Уголь активированный показания: Уголь активированный инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Activated charcoal таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 5000 шт. (19119)

Уголь активированный инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Activated charcoal таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 5000 шт. (19119)

Уголь активированный 💊 Состав препарата Уголь активированный ✅ Применение препарата Уголь активированный Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности Описание активных компонентов препарата Уголь активированный (Activated charcoal) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 2020.12.17 Владелец регистрационного удостоверения: Код ATX: A07BA01 (Medicinal charcoal) Лекарственная форма Уголь активированный Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 5000 шт. рег. №: Р N001033/01 от 17.07.08 — Бессрочно Форма выпуска, упаковка и состав препарата Уголь активированный Таблетки 1 таб. активированный уголь 250 мг 10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (2) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (3) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (5) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (500) — коробки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (500) — коробки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные. Фармакологическое действие Адсорбирующее средство. Оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксикационное и противодиарейное действие. Относится к группе поливалентных физико-химических антидотов, обладает большой поверхностной активностью. Адсорбирует яды и токсины из ЖКТ до их всасывания, в т.ч. алкалоиды, гликозиды, барбитураты и другие снотворные и наркотические средства, соли тяжелых металлов, токсины бактериального, растительного, животного происхождения, производные фенола, синильной кислоты, сульфаниламиды, газы. Также адсорбирует избыток некоторых продуктов обмена веществ — билирубина, мочевины, холестерина, эндогенные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Слабо адсорбирует кислоты и щелочи (в т.ч. соли железа, цианиды, метанол, этиленгликоль). Не раздражает слизистую оболочку ЖКТ. Фармакокинетика Не всасывается, не расщепляется, выводится полностью через ЖКТ в течение 24 ч. Показания активных веществ препарата Уголь активированный Экзогенные и эндогенные интоксикации различного происхождения (в качестве детоксицирующего средства). Пищевые токсикоинфекции, дизентерия, сальмонеллез (при комплексном лечении). Отравления лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др. ), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами. Заболевания ЖКТ, сопровождающиеся диспепсией и метеоризмом. Пищевая и лекарственная аллергия. Гипербилирубинемия, гиперазотемия. Для уменьшения газообразования в кишечнике перед УЗ и рентгенологическим исследованиями. С целью профилактики хронических интоксикаций на вредном производстве. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента. Побочное действие Возможно: диспепсия, запор, диарея, окрашивание каловых масс в темный цвет; при длительном применении — гиповитаминозы, нарушение всасывания из ЖКТ питательных веществ. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к углю активированному, язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит), кровотечения из ЖКТ, одновременное назначение антитоксических лекарственных средств, эффект которых развивается после всасывания (в т.ч. метионин), атония кишечника; детский возраст до 3 лет. С осторожностью Больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. Применение при беременности и кормлении грудью Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по назначению врача. Применение у детей Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет. Особые указания При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного угля в желудке (до его промывания), в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации активированного угля в среде способствует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля). Наличие пищевых масс в ЖКТ требует введения угля в высоких дозах, так как содержимое ЖКТ сорбируется углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять активированный уголь в течение нескольких дней. Лекарственное взаимодействие Уголь активированный обладает адсорбирующими свойствами и при одновременном приеме с другими лекарственными препаратами способен существенно снижать их абсорбцию из ЖКТ, что приводит к уменьшению эффективности других лекарственных препаратов. Сохраните у себя Поделиться с друзьями Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Уголь активированный таблетки 250мг, показания и противопоказания, состав и дозировка — АптекаМос

Лекарственные формы

Международное непатентованное название ? Активированный уголь

Состав Уголь активированный таблетки 250мг Действующее вещество: активированный уголь — 250 мг. Вспомогательное вещество: крахмал картофельный — 47 мг.

Группа ? Сорбенты

Производители Фармстандарт-Лексредства(Россия), Обновление(Россия), Новис-97(Россия), ИХФЗ(Россия), Борщаговский ХФЗ(Украина), Лексредства(Россия), Медисорб(Россия), Эвалар(Россия), БЗМП(Украина), Вифитех(Россия), Асфарма(Россия)

Показания к применению Уголь активированный таблетки 250мг Экзогенные и эндогенные интоксикации различного происхождения (в качестве детоксицирующего средства). Пищевые токсикоинфекции, дизентерия, сальмонеллез (при комплексном лечении). Отравления лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами. Заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся диспепсией и метеоризмом. Пищевая и лекарственная аллергия. Гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (почечная недостаточность). Для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим исследованиями. С целью профилактики хронических интоксикаций на вредном производстве.

Способ применения и дозировка Уголь активированный таблетки 250мг Внутрь, в таблетках или в виде водной взвеси измельченных таблеток, за 1-2 часа до или после еды и приема других лекарственных средств. Необходимое количество таблеток растворяют в 100 мл (1/2 стакана) охлажденной воды. Детям препарат назначают в среднем их расчета 0,05 г/кг массы тела 3 раза в сутки в зависимости от массы тела. Максимальная разовая доза — до 0,2 г/кг массы тела. Взрослым назначают в среднем по 1-2 г (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки. Максимальная разовая доза для взрослых — до 8 г (16 таблеток). Курс лечения при острых заболеваниях составляет 3-5 дней, при аллергии и хронических заболеваниях — до 14 дней. Повторный курс — через 2 недели по рекомендации врача. При острых отравлениях лечение назначают с промывания желудка с использованием взвеси угля активированного, затем дают внутрь 20-30 г препарата. При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г (4-8 таблеток) 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней

Противопоказания Уголь активированный таблетки 250мг Повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неспецифический язвенный колит), кровотечения из желудочно-кишечного тракта, атония кишечника, одновременное назначение антитоксических лекарственных средств, эффект которых развивается после всасывания (метионин и другие). С осторожностью: Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Фармакологическое действие Фармакодинамика. Оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксикационное и противодиарейное действие. Относится к группе поливалентных физико-химических антидотов, обладает большой поверхностной активностью. Адсорбирует яды и токсины из желудочно-кишечного тракта до их всасывания, в том числе алкалоиды, гликозиды, барбитураты и другие снотворные и наркотические средства, соли тяжелых металлов, токсины бактериального, растительного, животного происхождения, производные фенола, синильные кислоты, сульфаниламиды, газы. Препарат адсорбирует также избыток некоторых продуктов обмена веществ — билирубина, мочевины, холестерина, а также эндогенные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Слабо адсорбирует кислоты и щелочи (в том числе соли железа, цианиды, малатион, метанол, этиленгликоль). Активен, как сорбент, при гемоперфузии. Не раздражает слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетика. Не всасывается, не расщепляется, выделяется полностью через желудочно-кишечный тракт в течение 24 ч.

Побочное действие Уголь активированный таблетки 250мг Диспепсия, запор или диарея, окрашивание каловых масс в темный цвет. При длительном применении (более 14 дней) возможно снижение всасывания витаминов, кальция и других питательных веществ из желудочно-кишечного тракта. При появлении побочных эффектов, неописанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.

Взаимодействие Уголь активированный таблетки 250мг Снижает всасывание и эффективность одновременно принимаемых лекарственных препаратов.

Особые указания При лечении интоксикаций необходимо создать избыток угля в желудке (до его промывания) и в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации угля в среде способствует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение угля). Наличие пищевых масс в желудочно-кишечном тракте требует введения угля в высоких дозах, так как содержимое желудочно-кишечного тракта сорбируется углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять уголь в течение нескольких дней. При использовании препарата более 10-14 дней необходимо профилактическое назначение витаминов и препаратов кальция. Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов, необходимо учитывать, что в одной таблетке препарата содержится около 47 мг углеводов (0,004 ХЕ). Рекомендуется хранить в сухом месте, отдельно от веществ, выделяющих в атмосферу газы или пары. Хранение на воздухе (особенно влажном) снижает сорбционную способность. Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Уголь активированный инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Carbo activatis

Состав

действующие вещества: carbo activatus;

1 таблетка содержит: уголь активированный — 0,25 г;

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки черного цвета круглой формы с плоской поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа

Энтеросорбенты. Код АТХ А07В А01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Уголь растительного происхождения, который благодаря специальной обработке (активации) имеет большую сорбционную поверхность и способен поглощать газы, алкалоиды, эндо- и экзотоксины и другие химические соединения. Уголь активированный в таблетках имеет несколько меньшую адсорбционную способность, чем в форме порошка.

Фармакокинетика.

Лекарственное средство не токсично, хорошо выводится из организма через кишечник. Препарат из кишечника не всасывается и полностью выводится с каловыми массами через 8–24 часа.

Клинические характеристики

Показания.

• Острые отравления бытового, промышленного и пищевого происхождения;
• острые отравления лекарственными средствами, отравление алкалоидами, солями тяжелых металлов;
• диспепсия, метеоризм, пищевые токсикоинфекции;
• подготовка к рентгенологическим исследованиям.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Язвы желудочно-кишечного тракта, желудочные кровотечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Благодаря адсорбирующим свойствам уголь активированный способен уменьшать эффективность лекарственных средств, которые принимаются одновременно с ним. Поэтому при сопутствующей фармакотерапии уголь активированный следует принимать за 1–1,5 часа до или после приема лекарственных средств.

Особенности применения.

При сопутствующей фармакотерапии уголь активированный принимать за 1–1,5 часа до или после приема лекарственных средств или еды в связи с адсорбирующими свойствами лекарственного средства.

Длительный прием (более 15 суток) может сопровождаться нарушениями всасывания и вызывать в организме дефицит витаминов, гормонов, жиров, белков, что требует соответствующей лекарственной или алиментарной коррекции.

При наличии гиповитаминоза, которым может сопровождаться длительное применение угля активированного, необходимо назначать поливитамины. Женщинам, принимающим противозачаточные препараты, рекомендуется в период лечения углем активированным использовать другие противозачаточные средства.

Кал после приема препарата окрашивается в черный цвет.

«Уголь активированный» является обычным лекарственным средством минерального происхождения для применения в соответствии с показаниями, подтвержденными длительным применением.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Данных о негативном влиянии угля активированного в период беременности или кормления грудью нет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

При метеоризме и диспепсии взрослым применять от 1 до 3 таблеток 3–4 раза в сутки.

При отравлениях и интоксикациях назначать в дозе 20–30 г на прием в виде водной суспензии в 0,5–2 стаканах воды. Такая суспензия используется и для промывания желудка.

При повышенной кислотности взрослым назначать 1–2 г лекарственного средства 3–4 раза в сутки. Для достижения более быстрого и выраженного эффекта таблетки можно измельчить и принимать в виде суспензии (на 0,5 стакана воды).

Дети с 3 лет: обычная доза составляет 2–4 таблетки 3–4 раза в сутки; в случае диареи дозу увеличить до 4–5 таблеток 3–4 раза в сутки.

При различных отравлениях детям от 3 до 7 лет назначать внутрь в дозе 5 г 3 раза в сутки; детям с 7 до 14 лет назначать внутрь в дозе 7 г 3 раза в сутки. Детям уголь активированный всегда назначать в виде суспензии измельченных таблеток в небольшом количестве воды, после приема которой необходимо выпить стакан воды.

Курс лечения при острых заболеваниях составляет 3–5 дней, при хронических заболеваниях, которые обусловлены эндогенными интоксикациями — 10–15 дней.

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются какие-либо побочные реакции.

Дети.

Лекарственное средство не применять детям до 3 лет.

Передозировка.

Значительное превышение максимальных разовых доз приводит к побочному действию: тошноте, рвоте и запорам, которые исчезают после отмены лекарственного средства.

Побочные реакции.

Возможны проявления повышенной чувствительности, запоры или поносы, которые легко устраняются отменой лекарственного средства и назначением симптоматической терапии. Возможно развитие тошноты и рвоты. При длительном применении может наблюдаться нехватка витаминов, гормонов, жиров, белков, которая требует лекарственной коррекции. В случае появления каких-либо нежелательных явлений пациенту необходимо обратиться к врачу.

Срок годности.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, отдельно от веществ, которые выделяют газы и пары, при температуре не выше 25 ^°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистерах.

По 10 таблеток в блистере; по 2 или по 10 блистеров в пачке из картона.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Химфармзавод «Красная звезда».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

61010, Украина, г. Харьков, ул. Гордиенковская, 1.

Уголь активированный, 250 мг, таблетки, 10 шт.

Цены в аптеках на Уголь активированный

250 мг, таблетки, 10 шт.

Озерки

15₽

Купить

Первая помощь

15₽

Купить

Радуга

15₽

Купить

Доктор Столетов

8₽

Купить

Супераптека

15₽

Купить

История стоимости Уголь активированный

250 мг, таблетки, 10 шт.

Указана средняя стоимость товара в аптеках Санкт-Петербурга за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Инструкция на Уголь активированный

250 мг, таблетки, 10 шт.

Состав

1 таблетка содержит

Активных веществ:

Угля активированного — 250 мг;

Вспомогательных веществ:

Крахмал картофельный — 47 мг.

Описание

Таблетки черного цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, слегка шероховатые.

Иммунобиологические свойства

Препарат обладает адсорбирующим и неспецифическим детоксикационным действием. В просвете желудочно-кишечного тракта уголь активированный связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, в том числе бактерии и бактериальные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды, алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.

Уголь активированный: Показания

Применяют в качестве детоксицирующего средства при экзогенных и эндогенных интоксикациях различного происхождения.

При комплексном лечении пищевой токсикоинфекции, сальмонеллеза, дизентерии.

При отравлениях лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами.

При заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся диспепсией, метеоризмом.

При пищевой и лекарственной аллергии.

При гипербилирубинемии (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемии (почечная недостаточность).

Для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим исследованием.

Способ применения и дозы

Активированный уголь применяют внутрь в таблетках или после предварительного измельчения, в виде водной взвеси, за час до еды и приема других лекарственных средств. Необходимое количество препарата размешивают в ½ стакана воды.

Режим дозирования взрослым в среднем по 1,0–2,0 г (4–8 таблеток) 3–4 раза в сутки, максимальная разовая доза для взрослых до 8 г.

Детям препарат назначается в среднем из расчета 0,05 г/кг массы тела 3 раза в сутки, максимальная разовая доза до 0,2 г/кг массы тела.

Курс лечения при острых заболеваниях 3–5 дней, при аллергии и хронических заболеваниях — до 14 дней. Повторный курс — через 2 недели по рекомендации врача.

При остром отравлении лечение начинают с промывания желудка с использованием взвеси активированного угля, затем дают внутрь 20–30 г препарата.

При метеоризме назначают внутрь по 1–2 г (4–8 таблеток) препарата 3–4 раза в сутки. Курс лечения 3–7 дней.

Уголь активированный: Противопоказания

Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, неспецифический язвенный колит, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, атония кишечника, индивидуальная непереносимость препарата.

Уголь активированный: Побочные действия

Запор, диарея. При длительном приеме (более 14 дней) возможно нарушение всасывания кальция, витаминов, питательных веществ. Окрашивание кала в темный цвет.

Взаимодействие

Активированный уголь снижает эффективность лекарственных препаратов, принимаемых внутрь одновременно с ним.

Форма выпуска

Таблетки 250 мг.

По 6 или 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку.

1000 (по 6 таблеток) или 550 (по 10 таблеток) контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.

Условия отпуска

Производитель

ОАО «Ирбитский химико-фармацевтический завод»

623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172

Тел. (34355) 3-60-90;

Факс 3-60-89, 3-60-73

Основные сведения

Торговое название

Уголь активированный

Действующее вещество (МНН)

Активированный уголь

Дозировка или размер

250 мг

Форма выпуска

таблетки

Первичная упаковка

упаковка контурная безъячейковая

Количество в упаковке

10

Производитель

Ирбитский химфармзавод

Страна

Россия

Срок годности

2 года

Условия хранения

В сухом месте

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ инструкция по применению, цена, аналоги, показания, совместимость, отзывы

Московское шоссе, д. 191 (3) Московское шоссе, д. 37 (3) Московское шоссе, д. 9 (3) пер. Камчатский, д.1 (3) пл. Комсомольская, д.6 (3) пл. Революции, д.5 (3) пл. Советская, остановка общ.транспорта (3) пр-кт Гагарина, д. 113 (3) пр-кт Героев, д. 26 (3) пр-кт Ленина, д. 2 (4) пр-кт Ленина, д. 67 (4) пр-т. Бусыгина, д.19 (3) пр-т. Бусыгина, д.45А (3) пр-т. Гагарина, д.107 (3) пр-т. Гагарина, д.184 (3) пр-т. Гагарина, д.222 (4) пр-т. Гагарина, д.4 (3) пр-т. Гагарина, д.84 (4) пр-т. Кораблестроителей, д.22 (3) пр-т. Кораблестроителей, д.25 (3) пр-т. Кораблестроителей, д.4 (3) пр-т. Ленина, д.16 (4) пр-т. Ленина, д.28А (3) пр-т. Ленина, д.41 (3) пр-т. Ленина, д.44 (3) пр-т. Ленина, д.57 (4) пр-т. Октября, д.13 (3) пр-т. Октября, д.25 (3) пр. Гагарина, д. 48 (4) пр. Кораблестроителей, у д. 22/1 (4) пр. Молодёжный, д. 19 (3) ул. 40 лет Победы, д. 4 (3) ул. Адмирала Васюнина, д.1, к.1 (3) ул. Адмирала Макарова, д.3, к.2 (3) ул. Академика Сахарова, д.109 (3) ул. Артельная, д.5А (3) ул. Базарная, д.8 (3) ул. Баранова, д. 9 (3) ул. Батумская, д.1А (3) ул. Бекетова, д. 18 (3) ул. Бекетова, д. 66 (3) ул. Белинского, д.118/29 (4) ул. Белинского, д.87 (3) ул. Березовская, д. 111 (3) ул. Богородского, д.5, к.1 (4) ул. Большая Покровская, д.29 (3) ул. Большая Покровская, д.63 (3) ул. Бориса Корнилова, д.2 (3) ул. Бориса Панина, д.10 (3) ул. Бориса Панина, д.4 (3) ул. Бурденко, д.18 (3) ул. Буревестника, д.16 (3) ул. Васенко, д.3 (3) ул. Веденяпина, д.10 (3) ул. Веденяпина, д.18 (3) ул. Верхне-Печерская, д. 14 (3) ул. Верхне-Печерская, д.4, к.1 (3) ул. Верхне-Печерская, д.5 (3) ул. Военных Комиссаров, д.1 (4) ул. Волжская Набережная, д.25 (3) ул. Гаугеля, д.1 (3) ул. Генерала Зимина, д. 2 (3) ул. Генерала Ивлиева, д. 39 (3) ул. Генерала Ивлиева, д.33, корп.1 (3) ул. Героя Прыгунова, д. 10 (3) ул. Горная, д.11 (3) ул. Движенцев, д.14 (3) ул. Долгополова, д.17/38 (3) ул. Дьяконова, д.20 (3) ул. Дьяконова, д.24А (3) ул. Есенина, д.14 (3) ул. Есенина, д.41 (3) ул. Ефремова, д. 16 (3) ул. Зайцева, д.17 (5) ул. Звездинка, д.3А (3) ул. Иванова Василия, д.14, к.1 (3) ул. Ижорская, д. 18 (3) ул. Карла Маркса, д. 16 (3) ул. Карла Маркса, д. 20 (3) ул. Карла Маркса, д.47 (4) ул. Касьянова, д.1 (3) ул. Коминтерна, д. 160 (3) ул. Коминтерна, д. 4/2 (3) ул. Коминтерна, д.172 (3) ул. Комсомольская, д.4 (3) ул. Космическая, д. 34, корп. 2 (3) ул. Космонавта Комарова, д.16 (3) ул. Краснодонцев, д.1 (3) ул. Краснодонцев, д.23 (3) ул. Краснодонцев, д.9 (3) ул. Краснозвездная, д.31 (3) ул. Куйбышева, д.1 (3) ул. Культуры, д. 13 (3) ул. Культуры, д.14 (3) ул. Культуры, д.3 (3) ул. Львовская, д.3 (3) ул. Львовская, д.7 (4) ул. Маршала Рокоссовского, д.4 (3) ул. Маршала Рокоссовского, д.8А (3) ул. Мончегорская, д. 16А, корп 1, пом п1 (3) ул. Мончегорская, д.15а (3) ул. Мончегорская, д.7А (3) ул. Народная, д.38 (3) ул. Ногина, д.9 (3) ул. Окская, д. 2 (3) ул. Октябрьской революции, д.42 (3) ул. Переходникова, д. 29 (3) ул. Переходникова, ст.м. Пролетарская (3) ул. Планетная, д. 36 (3) ул. Плотникова, д. 5 (3) ул. Политбойцов, д.8 (3) ул. Полтавская, д.16 (3) ул. Республиканская, д.25 (3) ул. Родионова, д. 165, корп. 10 (3) ул. Родионова, д. 5 (3) ул. Родионова, д.189/24 (3) ул. Родионова, д.195 (4) ул. Романтиков, д. 5 (3) ул. Светлоярская, д.24 (3) ул. Светлоярская, д.32 (3) ул. Семашко, д.33/58 (2) ул. Сергея Акимова, д.34 (3) ул. Сергея Есенина, д. 32 (3) ул. Снежная, д. 25А (3) ул. Телеграфная, д.3 (3) ул. Тонкинская, д.7А (3) ул. Фруктовая, д.5 (3) ул. Чаадаева, д.28 (3) ул. Школьная, д.34 (3) ул. Щербинки I, д.11 (3) ул. Южное шоссе, д.16 (3) ул. Южное шоссе, д.44 (3) ул. Южное шоссе, д.28, к.1 (3) ул. Ярошенко, д.1 (3) ул.Коминтерна, д. 168 (3) ш. Казанское, д.5 (3) ш. Южное, д. 21в (с ул.Старых производственников) (3) шоссе Казанское, д. 10, корп. 3 (3)

РазвернутьСвернуть

Уголь активированный таблетки 250мг 10 шт.

Краткое описание

Активированный уголь связывает и выводит из организма токсичные вещества: как произведенные организмом, так и попавшие в него извне, в том числе микробы и микробные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды, алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.

Фармакологическое действие

Активированный уголь связывает и выводит из организма токсичные вещества: как произведенные организмом, так и попавшие в него извне, в том числе микробы и микробные токсины, пищевые аллергены, лекарственные препараты, яды, алкалоиды, соли тяжелых металлов, газы.

Показания

Применяется в качестве детоксицирующего средства при экзогенных и эндогенных токсикозах различной природы. В комплексном лечении пищевой токсикоинфекции, сальмонеллеза, дизентерии. При отравлении лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами. При заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся диспепсией, метеоризмом. При пищевой и лекарственной аллергии. При гипербилирубинемии (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемии (почечная недостаточность). Для уменьшения газообразования в кишечнике перед ультразвуковым и рентгенологическим исследованием.

Способ применения и дозировка

Режим дозирования взрослым в среднем 1-2 г 3-4 раза в сутки, максимальная разовая доза — до 8 г. Детям препарат назначается в среднем из расчета 0,05 г/кг 3 раза в сутки в зависимости от массы тела, максимальная разовая доза — до 0,2 г/кг массы тела. Курс лечения при острых заболеваниях — 3-5 дней, при аллергии и хронических заболеваниях — до 14 дней. Повторный курс через 2 недели по рекомендации врача. При остром отравлении лечение назначают с промывания желудка с использованием взвеси угля активированного, затем дают внутрь 20-30 г препарата. При метеоризме назначают внутрь по 1-2 г препарата 3-4 раза в сутки. Курс лечения 3-7 дней.

Побочные действия

Запор, диарея, окрашивание кала в темный цвет. При длительном приеме (более 14 дней) возможно нарушение всасывания кальция, витаминов.

Противопоказания

Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, неспецифический язвенный колит, кровотечение из желудочно- кишечного тракта, атония кишечника, индивидуальная непереносимость препарата.

Особые указания

Уголь активированный применяют внутрь в таблетках или, после предварительного измельчения, в виде водной взвеси, за час до еды и приёма других лекарственных средств.

Взаимодействие с другими препаратами

Уголь активированный обладает адсорбирующими свойствами и при одновременном приеме в высокой дозе с другими лекарственными препаратами способен существенно снижать их абсорбцию из ЖКТ, что приводит к уменьшению эффективности других лекарственных препаратов.

Состав

Таблетка содержит активированный уголь — 250 мг, вспомогательное вещество-крахмал картофельный 47 мг.

Условия хранения

class=»h4-mobile»>

Сертификаты

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания

Действующее вещество

— активированный уголь (activated charcoal)

Состав и форма выпуска препарата

◊ Таблетки черного цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

	1 таб.
активированный уголь	0.25 г

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный 0.047 г.

Масса таблетки — 0.297 г

10 шт. — упаковки безъячейковые контурные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (200) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (400) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (500) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (600) — упаковки групповые (для стационаров).
10 шт. — упаковки безъячейковые контурные (1000) — упаковки групповые (для стационаров).

Фармакологическое действие

Адсорбирующее средство. Оказывает энтеросорбирующее, дезинтоксикационное и противодиарейное действие. Относится к группе поливалентных физико-химических антидотов, обладает большой поверхностной активностью. Адсорбирует яды и токсины из ЖКТ до их всасывания, в т.ч. алкалоиды, гликозиды, барбитураты и другие снотворные и наркотические средства, соли тяжелых металлов, токсины бактериального, растительного, животного происхождения, производные фенола, синильной кислоты, сульфаниламиды, газы. Также адсорбирует избыток некоторых продуктов обмена веществ — билирубина, мочевины, холестерина, эндогенные метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза. Слабо адсорбирует кислоты и щелочи (в т.ч. соли железа, цианиды, метанол, этиленгликоль). Не раздражает слизистую оболочку ЖКТ.

Новости по теме

Фармакокинетика

Не всасывается, не расщепляется, выводится полностью через ЖКТ в течение 24 ч.

Показания

Экзогенные и эндогенные интоксикации различного происхождения (в качестве детоксицирующего средства). Пищевые токсикоинфекции, дизентерия, сальмонеллез (при комплексном лечении). Отравления лекарственными препаратами (психотропными, снотворными, наркотическими средствами и др.), алкалоидами, солями тяжелых металлов и другими ядами. Заболевания ЖКТ, сопровождающиеся диспепсией и метеоризмом. Пищевая и лекарственная аллергия. Гипербилирубинемия, гиперазотемия. Для уменьшения газообразования в кишечнике перед УЗИ и рентгенологическим исследованиями. С целью профилактики хронических интоксикаций на вредном производстве.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к углю активированному, язвенные поражения ЖКТ (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит), кровотечения из ЖКТ, одновременное назначение антитоксических лекарственных средств, эффект которых развивается после всасывания (в т.ч. метионин), атония кишечника; детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

Больным сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов.

Дозировка

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, клинической ситуации и возраста пациента.

Побочные действия

Возможно: диспепсия, запор, диарея, окрашивание каловых масс в темный цвет; при длительном применении — гиповитаминозы, нарушение всасывания из ЖКТ питательных веществ.

Лекарственное взаимодействие

Уголь активированный обладает адсорбирующими свойствами и при одновременном приеме с другими лекарственными препаратами способен существенно снижать их абсорбцию из ЖКТ, что приводит к уменьшению эффективности других лекарственных препаратов.

Особые указания

При лечении интоксикаций необходимо создать избыток активированного угля в желудке (до его промывания), в кишечнике (после промывания желудка). Уменьшение концентрации активированного угля в среде способствует десорбции связанного вещества и его всасыванию (для предупреждения резорбции освободившегося вещества рекомендуется повторное промывание желудка и назначение активированного угля). Наличие пищевых масс в ЖКТ требует введения угля в высоких дозах, так как содержимое ЖКТ сорбируется углем и его активность снижается. Если отравление вызвано веществами, участвующими в энтерогепатической циркуляции (сердечные гликозиды, индометацин, морфин и другие опиаты), необходимо применять активированный уголь в течение нескольких дней.

Беременность и лактация

Возможно применение при беременности и в период грудного вскармливания по назначению врача.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей в возрасте до 3 лет.

Описание препарата УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Контроль методом контроля — Адсорбер с активированным углем | База знаний по мониторингу выбросов в атмосферу

Описание

При адсорбции газообразные загрязнители удаляются из воздушного потока путем переноса загрязнителей на твердую поверхность адсорбента. Активированный уголь является наиболее часто используемым адсорбентом, хотя можно использовать цеолиты, полимеры и другие адсорбенты. Существует предел массы загрязняющих веществ, которые могут быть собраны адсорбентом. Когда этот предел достигнут, адсорбент перестает эффективно удалять загрязнитель.Чтобы восстановить способность улавливать газообразные загрязнители, адсорбенты обычно «регенерируют»; т.е. загрязнитель десорбируется (удаляется) из адсорбента. Эта регенерация может происходить за пределами объекта или на месте.

Наиболее распространенные типы адсорбционных систем используют неподвижные слои (в отличие от псевдоожиженных слоев или движущихся слоев, которые являются обычными в системах концентраторов). Один тип восстанавливается на месте; второй тип, называемый угольным барабаном, использует регенерацию вне участка. Системы с угольными барабанами — это системы с низкими капитальными затратами, которые используются только при низких расходах воздуха и массовых расходах загрязняющих веществ.Для регенерации на месте или за его пределами обычно используются либо повышенные температуры (например, термодесорбция, иногда с использованием пара), либо давление ниже атмосферного (вакуумная регенерация). В некоторых случаях растворитель, извлеченный при десорбции (например, толуол из операций ротогравюрной печати), повторно вводят в процесс; в остальных случаях — утилизируется.

Для адсорберов важны несколько типов емкости. Емкость насыщения — это максимальная емкость, которую может удерживать адсорбент.Однако до того, как достигается способность насыщения, адсорбент достигает своей проникающей способности, которая представляет собой количество загрязняющего вещества, которое может быть адсорбировано до того, как значительная концентрация загрязняющего вещества выйдет или прорвется через слой. Вместимость каблука — это количество загрязняющего вещества, которое остается в слое после его регенерации. Работоспособность — это разница между проходимостью и опорой и представляет собой количество материала, которое может адсорбироваться в каждом рабочем цикле. Типичная рабочая емкость составляет 10-20 фунтов загрязняющих веществ на 100 фунтов углерода.

Адсорбционные системы обычно ограничиваются источниками, вырабатывающими органические соединения с молекулярной массой более 50 и менее приблизительно 200. Органические вещества с низкой молекулярной массой обычно не адсорбируются в достаточной степени. Соединения с высоким молекулярным весом адсорбируются настолько сильно, что их трудно удалить из адсорбента во время цикла десорбции. Эти молекулярные массы приведены в качестве ориентировочных, и пригодность адсорбционной системы следует рассматривать в каждом конкретном случае.

Для получения дополнительной информации см. Рамку Подробнее об углеродных адсорберах.

Информация о мониторинге

Основными показателями эффективности угольных адсорберов являются концентрация ЛОС на выходе из адсорбера; параметры регенерации, включая время цикла регенерации, общий поток потока регенерации (пар или азот) или вакуум, достигнутый во время регенерации; и отбор проб активности углеродного пласта. Другие показатели производительности адсорбера включают рабочую температуру слоя, температуру газа на входе, расход газа, концентрацию ЛОС на входе, перепад давления, влажность газа на входе и контроль герметичности.

Технический руководящий документ (TGD) по мониторингу обеспечения соответствия (CAM) предоставляет источник информации о подходах к мониторингу для различных типов устройств управления. Конкретная информация, представленная в TGD CAM, относящаяся к адсорбции углем, включает примеры документов CAM, основанных на тематических исследованиях реальных объектов. См. Рамку «Подробнее о мониторинге и правиле CAM».

Стоимость

Затраты на адсорбцию углерода обсуждаются в Руководстве EPA по контролю за загрязнением воздуха ^* , EPA / 452 / B-02-001, раздел 3.1, Глава 1 — Углеродные адсорберы (42 стр, 542 К, О программе PDF). Стоимость систем мониторинга, как непрерывных мониторов выбросов, так и систем параметрического мониторинга, рассматривается в Руководстве по стоимости контроля загрязнения воздуха EPA, EPA / 452 / B-02-001, Раздел 2, Глава 4 — Мониторы (42 стр., 542 K, О PDF).

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

---

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно.Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом.Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

---

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу.Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

---

Что сохраняется в файлах cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в cookie-файлах может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта.Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Советы по тестированию для пользователей активированного угля: Часть 1

Генри Новицки, доктор философии, Джордж Новицки, Уэйн Шулигер, Кристофер Брюнинг, Гэри Питтман и Барбара Шерман

Введение в серию
Активированный уголь (AC) — это неоднозначный термин, применяемый к широкому спектру конечных продуктов, которые удовлетворяют удивительно длинный список коммерческих рынков.В большей части мира древесный уголь относится к исходному материалу, используемому для производства активированного угля, но в Европе под древесным углем подразумевается активированный уголь. Важно иметь хороший словарный запас по активированному углю и понимать методы испытаний ASTM. ^1,2 Мы сосредоточимся на очистке воды, но информационная ценность не ограничивается этим сектором рынка. Некоторые из тем, которые мы рассмотрим в этой статье, показаны в Таблице 1.

Технически активированный уголь сложен и постоянно развивается; Пользователи AC узнают об этом материале только на работе и в процессе непрерывного образования.Продукты из активированного угля можно производить из самых разных сырьевых материалов и процессов переработки. В соответствии с принятыми в настоящее время современными методами нагрев почти любого углеродсодержащего материала до определенной температуры в отсутствие кислорода приведет к образованию сажи, образующейся при пиролизе. Сырье меняет форму, в результате чего образуются два очень разных полезных продукта: древесный уголь и синтетический газ. Эти угли можно активировать, заменив некоторые плотные атомы углерода древесного угля открытыми пространствами, чтобы увеличить площадь поверхности с нескольких квадратных метров на грамм до 900 — 1200 квадратных метров на грамм, чтобы обеспечить явление физической адсорбции.

Char — это недорогой плотный материал, который можно сделать пористым или активировать , что приведет к более высокой экономической стоимости и производительности. Активация — это любой процесс, при котором вещество обрабатывается для развития адсорбционных свойств; вода является преобладающей формой активации. Это преобразование можно осуществить с помощью активации кислородом, водой или углекислым газом; активация паром увеличивает микропоры по мере выгорания, переводя их в мезопоры (реакция вода-газ: h3O + C = CO + h3).Газообразный пар атакует твердый углерод, нагретый до 954 ° C (1750 ° F), что является эндотермической реакцией. Продукты реакции монооксида углерода и водорода можно превратить в диоксид углерода и воду путем осторожного добавления небольшого количества кислорода в печь для генерирования свободного внутреннего тепла печи. Активация кислородом и углекислым газом протекает иначе; кислород трудно контролировать, поэтому для образования микропор следует использовать углекислый газ. Лабораторные испытания необходимы, чтобы выбрать лучший активированный уголь для конкретных применений и контролировать его характеристики в течение жизненного цикла, чтобы максимизировать коэффициент использования и количество обработанных галлонов на фунт перед заменой на неиспользованный кондиционер.В первой части этой серии представлена ​​важная информация о физических испытаниях и полезные советы для пользователей переменного тока.

Физические испытания и наблюдения на месте
Пользователи активированного угля должны проверять поступающий материал, чтобы убедиться, что он не имеет неприятного запаха, не ощущается влажным или маслянистым, не имеет избыточной пыли и не является рыхлым; то есть гранулированный AC не должен распадаться при умеренном давлении между пальцами. Это простые наблюдения, которые можно выполнить с входящим переменным током.Пользователи также должны проводить испытания поступающего материала на нагревание при погружении (HOI) с использованием простого и безопасного оборудования: емкости с минеральным маслом и термометра. Это испытание основано на экзотермических принципах и измеряет теплоту адсорбции в минеральном масле3. Эти испытания можно провести быстро и с небольшими затратами для оценки поступающего активированного угля.

Типичный отбор проб
Отбор проб начинается в полевых условиях со свежего, неиспользованного или использованного переменного тока из действующих адсорберов. Знание характеристик установленного переменного тока важно для выбора лучшего переменного тока для ваших приложений.AC, который длится два-три раза или дольше, является более ценным, даже если начальная стоимость за фунт больше, чем при выполнении AC. Каждый активированный уголь можно и нужно протестировать перед его установкой и использованием; Запланированный график тестирования производительности должен быть частью первоначальной установки переменного тока. Репрезентативный образец должен быть получен во время его установки и сохранен в защитном герметичном контейнере. На контейнере должна быть указана полная идентификация образца, включая дату, источник поставщика, номер партии производителя, тип углерода и спецификации поставщика.Для каждого метода испытаний требуется определенное количество материала. Лаборатории запрашивают больше материала, чем необходимо, потому что это помогает получить репрезентативный и сохраненный образец. Сохраненный образец — это неиспользованный полевой образец, который можно использовать для рекомендации дополнительного тестирования после завершения первоначального тестирования и оценки результатов. Лаборатории должны предоставлять запрашивающим инженерам рекомендации по надлежащему отбору проб, предлагать отбор проб «под ключ» для клиентов по запросу и иметь стандартную рабочую процедуру (СОП) для неиспользованных полученных проб.Клиенты должны ознакомиться с СОП.

Отбор проб из установки переменного тока на месте обеспечивает сохраненную репрезентативную сохраненную пробу, которая позволяет проводить сравнение в случае возникновения последующих проблем в работе. Кроме того, репрезентативная выборка важна для лабораторных испытаний, поскольку решения принимаются на основе относительно небольшого количества (типичный размер теста составляет от 1 до 100 граммов). Образец, полученный лабораторией, может составлять небольшую часть в несколько тонн, и испытательные лаборатории должны обеспечить использование репрезентативных образцов.Лучше всего это сделать, попросив пользователей AC отправлять образцы из верхней, средней и нижней части столбца. Репрезентативный образец получается путем изгиба или перетягивания всей полевой пробы; концепция состоит в том, что каждая полученная частица имеет равные шансы быть частью исследуемого образца. Конусирование выполняется путем выливания образца в конус с последующим взятием образца случайного размера для конкретного метода испытаний. Рифлинг выполняется с помощью механического устройства в форме перевернутой буквы Y. Образец медленно наливается через верхнюю часть, и делитель разделяет образец на две равные половины; повторение используется до тех пор, пока не будет получен размер выборки для конкретного метода испытаний.Если репрезентативная выборка не используется, результаты могут быть искажены. Например, с квартой гранулированного активированного угля (GAC) в бутылке мелкая пыль будет стекать на дно контейнера. Если образец взят сверху, типичной пыли нет, она мала и может быть активирована или выгорела. Водяные установки удаляют пыль путем обратной промывки перед началом работы, но AC может использоваться для разрушения сильных окислителей, поскольку AC является восстановителем. В этой окислительно-восстановительной роли выделяется тепло, и мелкая пыль может блокировать поток воздуха через слой и, возможно, взорваться — это проблема безопасности.Пыль от неиспользованного GAC не токсична, поскольку частицы слишком велики, чтобы проникнуть глубоко в легкие. С активированным углем, содержащим загрязняющие вещества, следует обращаться как с токсичным.

Физические формы активированного угля
Активированный уголь бывает разных форм: порошок, гранулы, гранулы, ткань и угольный блок. Гранулированный активированный уголь — основная форма, используемая для питьевой воды. Исторически GAC на основе угля использовался больше, чем на основе скорлупы кокосового ореха, но с учетом таможенного тарифа Министерства торговли США на уголь, активированный паром из Китая, относительная цена угля на основе кокосовой скорлупы теперь конкурентоспособна с углем на основе угля и угля. завоевала долю рынка.

GAC на основе скорлупы кокосового ореха несколько тверже и имеет преимущество в отношении выхода реактивации. Стоимость реактивации составляет примерно половину стоимости первичного или неиспользованного GAC. Скорлупа кокоса может иметь больший объем микропор, чем GAC на основе угля. Микропоры необходимы для физической адсорбции небольших молекул, таких как тригалометаны, метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ), геосмин и метилизоборнеол (МИБ). Мать-природа предоставляет дыхательные трубки из скорлупы кокосового ореха, которые представляют собой большие сосуды внутри растения для транспортировки газов и жидкостей.Они используются в готовом кондиционере для транспортировки загрязненной воды к внутренним участкам активной адсорбции частиц. Поскольку диффузия воды внутри углеродных гранул является самым медленным этапом физической адсорбции, дыхательные трубки из скорлупы кокосового ореха обеспечивают основной путь потока воды внутрь. Уголь на основе угля может быть произведен для создания путей с высоким потоком внутрь, используя процесс, называемый агломерацией.

Активированный уголь в порошке используется для предсказуемых эпизодических проблем со вкусом и запахом (T&O).Персонал водохозяйственной установки может добавить порошкообразный кондиционер перед отстойниками для удаления соединений T&O, затем удалить осевший порошок перед распределением готовой воды. Эти более мелкие частицы GAC обеспечивают более быструю кинетику удаления T&O, поскольку отношение площади поверхности к объему частиц ниже у порошка, чем у гранул. Таким образом, молекула в объемной воде может перемещаться к центру порошка намного быстрее, чем гранулированная. Порошок, однако, не снижает содержание соединений T&O до не обнаруживаемых уровней, как это может сделать колонка с GAC.Но обычные пользователи не несут капитальных затрат на адсорберы для хранения и обработки GAC. Порошок используется в периодических процессах, когда в заданный объем воды дозируется известная масса порошка. Гранулированный — это непрерывный процесс; таким образом, порошок обеспечивает точку на изотерме, оставляя известное количество в воде и известную нагрузку на порошкообразный активированный уголь. Колонки GAC могут снизить содержание загрязняющих веществ в сточных водах до уровней, не позволяющих обнаружить их, поскольку колонка предназначена для поддержания зоны массопереноса (MTZ) в колонке.Разделенная колонка GAC имеет распределение размеров частиц: меньшие сверху и большие снизу. Он сохраняет форму и положение массообменной зоны после обратной промывки с надлежащим медленным осаждением после обратной промывки для сохранения положения колонны МТЗ. При обратной промывке направление потока воды меняется на противоположное, что приводит к приостановке взвешенных частиц переменного тока. Это ослабляет и удаляет грязь и крупные твердые частицы из притока и контролирует давление напора на слой GAC. Угольные блоки изготавливаются путем объединения термопласта с небольшими частицами GAC и нагреваются, чтобы расплавить пластик и склеить частицы вместе.Углеродные блоки испытывают, разрушая их с помощью физической силы. В них мало пыли, и их удобно использовать в качестве сменных фильтров для холодильников и устройств очистки воды. Гранулы переменного тока действительно используются в очистке воды, но не очень часто. Пеллеты обеспечивают наименьшее сопротивление потоку воды через слой и содержат наименьшее количество пыли. Таким образом, в системах водоподготовки без взвешенных твердых частиц и без необходимости обратной промывки можно использовать гранулы. Невозможно промыть гранулы и сохранить форму, размер и расположение колонки MTZ, потому что все гранулы эквивалентны и случайным образом оседают после обратной промывки.

Зона массообмена
Колонка GAC, работающая в установленном равновесии с поступающей загрязненной водой, имеет три отдельные зоны колонны GAC:

Зона 1 . В первую зону на лицевой стороне колонны поступает приток с загрязнителями. Углерод насыщается загрязняющими веществами, и вода будет такой же, как приток. Эта зона больше не удаляет загрязнения и будет становиться длиннее по мере прохождения большего количества воды через слой.

Зона 2 .Вторая зона в колонне представляет собой градиент, варьирующийся от небольшого уменьшения загрязнения до полного удаления поступающего потока. Это зона массообмена, где загрязняющие вещества удаляются из воды в углерод. МТЗ необходимо поддерживать в колонне, чтобы обеспечить чистую воду без примесей.

Зона 3 . Третья зона на стороне выходящей колонны — это чистый углерод и вода. Размер и форма зрелого МТЗ остаются такими же, поскольку он движется по колонне. В сточных водах не обнаруживается обнаруживаемых загрязняющих веществ, пока MTZ не выйдет из колонок GAC.Загрязнение затем становится обнаруживаемым в сточных водах и поднимается до входящего уровня с формой MTZ.

Адсорберы

Угольные предназначены для поддержания МТЗ в рабочей колонне. Для пользователей углерода рекомендуется иметь несколько столбцов последовательно, чтобы получить полное использование GAC перед заменой. Первая колонка выполняется до тех пор, пока MTZ не выйдет из первой колонки и не войдет в резервную колонку два; первая колонка работает до тех пор, пока приток и сток не станут одинаковыми. В настоящее время в первой колонке пользователь указал максимальное количество галлонов на фунт израсходованного GAC.Этот отработанный GAC может по-прежнему функционировать как фильтр и улавливать частицы миллиметрового и микронного размера из входящего потока, которые можно периодически удалять для снижения напора и повышения уровня воды путем обратной промывки захваченного материала из колонны. (Слова «слой» и «колонка» часто используются взаимозаменяемо; обычно «слой» используется для небольших устройств POU, а столбец — для крупных коммерческих операций GAC.) Адсорбция и абсорбция часто используются в технической литературе как синонимы, но это не одно и то же.Адсорбция происходит, когда загрязняющие вещества попадают в гранулы GAC и накапливаются на углеродных поверхностях, и при этом не происходит увеличения размера гранул и набухания. Абсорбция происходит, когда загрязняющие вещества проникают в сорбирующий материал однородно и сорбент набухает.

Методы испытаний ASTM
Международные стандарты испытаний ASTM активированного угля должны использоваться для кажущейся плотности, влажности, размера частиц, числа твердости и других стандартных испытаний.Пользователи переменного тока могут и должны приобрести новейшие углеродные методы ASTM. Эти методы одобрены комитетом производителями, пользователями и консультантами и чаще всего используются между спецификациями продавцов и покупателей. Существует также множество других методов испытаний, не соответствующих ASTM, которые используются в отрасли переменного тока. Инструментальные методы испытаний для определения характеристик GAC включают GAED для полной характеристики и недорогих изотерм, ICP для обнаружения и количественного определения металлов и GC / MS для определения органических загрязнителей на углях.

Кажущаяся плотность
Кажущаяся плотность (AD; насыпная плотность или насыпная плотность) определяется на гранулированном AC (минимум 90 процентов больше 30 меш или 30 отверстий на квадратный дюйм сита из проволочной сетки). Масса на миллилитр или плотность определяется путем медленной подачи GAC (0,75–1,0 мл / с) в градуированный цилиндр подходящего размера с использованием воронки с внешним диаметром, которая точно соответствует градуированному цилиндру. Это обеспечивает равномерное заполнение слоя для точного считывания объема заполненного цилиндра без встряхивания.Получение 12 или более частиц по диаметру слоя позволяет избежать эффекта стенки цилиндра (что просто означает плохую упаковку частиц) и приводит к низкой плотности смещения; т. е. наблюдаемые пустые пространства рядом со стенкой цилиндра. Чтобы удалить эти пустоты, увеличьте диаметр цилиндра, чтобы на поверхности слоя переменного тока лежало более 12 частиц. Числа кажущейся плотности дают пользователям представление о плотности упаковки GAC. Что касается механической прочности, эта информация необходима для проектирования сосудов GAC, обеспечения обратной промывки и для целей заказа при закупке материала для заправки.Если в процессе AC собирается мелочь, использование более плотного AC может решить проблемы с механической прочностью.

Уровень влажности GAC
Гранулированный активированный уголь не любит воду, что является одной из причин, по которой он эффективно удаляет загрязнения из воды. Типичная закупочная спецификация количества воды в неиспользованном GAC составляет менее двух процентов по весу. Уровень влажности может быть определен путем сравнения полученной и видимой плотности в сухом состоянии для неиспользованного, незагрязненного углерода путем сушки материала AD в течение трех часов при 150 ° C (302 ° F).Расчет процента воды получается AD минус сухой AD, чтобы получить массу воды, деленную на полученную AD, умноженную на 100; это обеспечивает процент влажности. Если GAC вступает в контакт с летучими органическими соединениями, они адсорбируются. Некоторые слабо адсорбированные летучие органические соединения (ЛОС) могут выделяться из ГАУ с водой при 150 ° C, что приводит к ложным показаниям паводка и отсутствию ЛОС. Метод окончательного определения влажности называется методом Дина-Старка и основан на экстракции пробы GAC ксилолом Сокслетом и сборе дистиллированной пробы воды в градуированную трубку Дина-Старка, прикрепленную к дистилляционной колонне.

Правильное смачивание активированного угля
Наиболее частая жалоба пользователей на неработающий GAC связана с неправильным смачиванием перед использованием. Клиенты могут приобрести полностью увлажненный, готовый к использованию GAC. Сухой GAC требует замачивания водой и обратной промывки несколько раз для удаления пыли перед использованием и обеспечения надлежащего смачивания; т.е. полное удаление захваченного воздуха и заполнение микропор водой. Микропоры концентрируют окружающий воздух в два-три раза выше атмосферного давления, что затрудняет удаление воздуха.Чтобы получить максимальную производительность GAC, загрязнители в объемной воде должны транспортироваться к наиболее глубоким участкам адсорбции частиц. Правильное смачивание занимает 72 часа, прежде чем GAC будет введен в эксплуатацию. Абсолютно важно, чтобы микропоры или адсорбционные пространства GAC были заполнены водой, а исходные захваченные адсорбционные пространства, заполненные воздухом, были недоступны для водных загрязнителей. Потерпи.

Размер частиц
Размер частиц используется для определения номинального размера частиц (NPS) на малых и больших концах распределения размера образца.Номинальный размер частиц GAC на обоих концах не включает не более пяти процентов массы гранулометрического состава на каждую сторону. Определение размера сита для номинального размера крупногабаритных частиц позволяет выбрать сито для определения твердости. Выбранное сито имеет отверстие размером в половину ячеек номинального размера крупногабаритных частиц. Необходимо знать распределение частиц ГАУ по размерам, чтобы обеспечить надлежащее время контакта в слоях с жидкой насадкой и в колоннах. Более мелкие частицы подходят ближе друг к другу, обеспечивая повышенное сопротивление потоку и большее время контакта.Поток не должен быть слишком медленным, чтобы обеспечить практическое использование фильтра и избежать чрезмерного напора и подпора воды. Изменения в гранулометрическом составе могут повлиять на скорость адсорбции, размер и форму MTZ в слое GAC и могут изменить перепад давления в слое. Данные о размере частиц могут предоставить значения среднего диаметра частиц (MPD), эффективного размера (ES) и коэффициента однородности (UC), которые необходимы для муниципальных систем водоочистки, где важен самотечный поток.

Параметры теста на определение размера частиц
Семь сит с проволочной сеткой (высота два дюйма и диаметр восемь дюймов) укладываются на приемный поддон в порядке увеличения размера отверстия снизу вверх.Объем с известным весом GAC добавляется в верхнюю часть стопки сит, в зависимости от AD. Затем штабель встряхивают механическим устройством в течение 10 минут и определяют вес каждого сита и приемного лотка. Сумма должна составлять начальную сумму. Программное обеспечение, соответствующее ASTM, используется для интерпретации и архивирования данных.

Твердость, числа истирания
Наиболее часто используемый метод испытаний для определения устойчивости AC к разложению по размеру частиц называется числом твердости по шаровому поддону.Этот метод испытаний не предназначен для прогнозирования деградации в реальных приложениях с использованием реальных условий процесса, но уже давно используется в качестве физической характеристики механической прочности GAC. Наивысшее число твердости — 100, а большинство спецификаций требует от 97 до 98. После исключения субноминальных размеров частиц материал взвешивается, помещается в чашу специальной твердости с шариками из нержавеющей стали и энергично вращается в течение 30 минут; частицы, оставшиеся на сите для определения твердости, определяются с помощью специального метода расчета.Следующее уравнение используется для расчета числа твердости:

H = 100 B / A
H = Номер твердости по шариковой чашке
B = Вес образца, оставшегося на сите для определения твердости
A = Вес образца, загруженного на чашку для определения твердости перед встряхиванием

Число твердости используется для сравнения различных образцов GAC и является хорошей относительной мерой характеристик физического разложения. Он также используется, чтобы определить, ухудшает ли приложение процесса GAC с течением времени; числа твердости определяются в разное время процесса и сравниваются.

Испытание на истирание аналогично количеству твердости, но используется больше стальных шариков, и он более агрессивен. Один из примеров различий в результатах испытаний включает два образца с числом твердости 98. После испытания на истирание результаты равны 96 и 71. Это говорит нам о том, что образец с числом абразивного износа 96 тверже, чем 71. Этот углерод, вероятно, будет выбран для применения при извлечении золота, поскольку твердость является критически важной характеристикой для этого приложения переменного тока. Любой деградированный материал переменного тока, покидающий адсорбер, содержащий золото, — это просто потеря денег.

Установленная программа обеспечения качества / контроля качества
Характерные результаты испытаний образцов должны быть получены в компетентной, профессионально укомплектованной лаборатории с программой обеспечения / контроля качества (ОК / КК), которая включает обучение новых сотрудников; структурированный подход к решению проблем; слепые и известные контрольные образцы с прогонами клиентских образцов; дубликаты; заготовки; умение разрабатывать новые методы испытаний; способность отвечать на вопросы об активированном угле и быть в курсе последних событий с целями постоянного улучшения.Решение вопросов безопасности является частью хорошей программы обеспечения / контроля качества.

Заключение
Пользователям активированного угля необходимо проводить регулярные и современные передовые лабораторные испытания, чтобы максимально повысить эффективность продуктов для улучшения качества питьевой воды. Отбор проб переменного тока в полевых и лабораторных условиях важен для обеспечения того, чтобы пользователи получали репрезентативные протестированные образцы и соответствующую информацию. Слишком легко упустить из виду важность выборки. Сервисным лабораториям необходимо интегрировать бизнес в консалтинг, отбор проб и НИОКР — растущие качественные отношения заставят клиентов возвращаться за новыми.Пользователи активированного угля несут ответственность за изучение этого сложного и развивающегося предмета для повышения производительности и снижения эксплуатационных расходов.

Ссылки

1. Шерман, Барбара; Новицки, Генри. «Проверьте свои базовые знания об активированном угле», WC&P International, сентябрь 2008 г., стр. 60–64.
2. Складские номера ASTM ACTCARBON, Стандарты ASTM на активированный уголь. [email protected].
3. Новицки, Генри. Примеры определения характеристик активированного угля с использованием тепла погружения, Международная конференция по активированному углю, 1996 г.

Об авторах
Автор, ответственный за переписку Генри Новицки, доктор философии, MBA, президент и старший научный сотрудник компании Professional Analytical & Consulting Services, Inc. (PACS). Он является членом комитета по техническому обзору WC&P, редакционного совета журнала International Filtration News и председателем проводимых раз в два года Международной конференции по активированному углю и школы по активированному углю. Новицки представляет краткий курс «Адсорбция активированным углем: принципы, практика и возможности».С ним можно связаться по адресу [email protected] или (724) 457-6576. Уэйн Шулигер, ЧП, эксперт по активированному углю с 45-летним разнообразным опытом. Он представляет краткий курс «Адсорбция активированным углем: принципы, практика и возможности». С Шулигером можно связаться по адресу [email protected]. Джордж Новицки, бакалавр наук, руководит работой лаборатории PACS и предоставляет консультации. С ним можно связаться по адресу [email protected]. Крис Брюнинг предоставляет лабораторные технические услуги и является веб-мастером сайта.С ним можно связаться по адресу [email protected]. Гэри Питтман — старший лаборант PACS. Барбара Шерман, бакалавр наук, менеджер по операциям. Она руководит Международной конференцией по активированному углю и программами ежемесячных и краткосрочных курсов PACS. С Шерманом можно связаться по адресу [email protected].

О компании
Professional Analytical & Consulting Services, Inc. (PACS) предоставляет комплексные услуги по лабораторным испытаниям активированного угля, консультации, услуги свидетелей-экспертов по научным дисциплинам и обучение для увеличения размера и качества промышленность активированного угля.PACS спонсирует Международную конференцию по активированному углю и Школу активированного угля.

Запрос документов и поставщиков для 32-й Международной конференции по активированному углю (IACC-32) 25-26 сентября в отеле Sheraton недалеко от Питтсбурга, штат Пенсильвания. Участвовать никогда не поздно. Краткосрочные курсы проводятся до и после IACC-32, а также по месту и времени клиента. Регистрационная форма доступна на сайте www.pacslabs.com для участия в конференциях и школьных курсах по активированному углю.

4 Взаимодействие химических агентов с активированным углем | Утилизация активированного угля из установок по удалению химических реагентов

Ниже приведен неисправленный машинно-читаемый текст этой главы, предназначенный для предоставления нашим собственным поисковым системам и внешним системам богатого, репрезентативного для каждой главы текста каждой книги с возможностью поиска. Поскольку это НЕПРАВИЛЬНЫЙ материал, пожалуйста, рассматривайте следующий текст как полезный, но недостаточный прокси для авторитетных страниц книги.

4 Взаимодействие химических агентов с активированным углем. Применение активированного угля и других адсорбентов также может привлекаться функциональными группами на поверхности. для удаления химических составляющих со стенок пор промышленного скругления адсорбента. Эти функциональные группы и промышленные газовые потоки были широко распространены на поверхности во время процесса активации. на многие десятилетия.Углерод используется в химическом агенте и значительно улучшает физическую адсорбцию. Они также Ранее подробно обсуждалось оборудование для захоронения, способствующее заполнению пор молекулами адсорбата при Отчет Национального исследовательского совета (NRC, 1999). Это жидкие плотности. В отличие от физической адсорбции, В главе объясняются некоторые основы адсорбции, а химическая адсорбция включает образование химических веществ. известные реакции агентов на активированном угле.связи между молекулами адсорбата и функциональными Это предпосылки для понимания химических групп на поверхности адсорбента, взаимодействий, которые судьбы и уровни агентных нагрузок на углерод. Также часто приводят к диссоциации молекул адсорбата. В этой главе рассматривается возможность анализа таких взаимодействий — например, гидролиз водой. агент загрузки. адсорбируется на угле — важны для определения понимание и понимание окончательной судьбы адсорбированных агенты.ОСНОВЫ АДСОРБЦИИ И равновесные процессы, и процессы скорости должны Процессы адсорбции обычно включают в себя часть, которую следует учитывать для понимания процессов адсорбции. определение химического растворенного вещества (например, агентов (Mattson and Mark, 1971; Weber and DiGiano, 1996). здесь) между основной жидкой фазой (например, изотермы адсорбции воды количественно описывают равновесие) или воздух) и поверхность твердого адсорбирующего материала.минимальные нагрузки растворенных веществ на твердых адсорбентах в жидких Газофазные применения адсорбции обычно включают и газофазные приложения, соответственно, как функции физическая адсорбция (физадсорбция) и химическая их концентрация в жидкой фазе или частичное давление адсорбция (хемосорбция). Физическая адсорбция происходит при фиксированной температуре. Равновесие — это динамическое притяжение молекул к поверхности через явление диспергирования, включающее адсорбцию молекул и силы отталкивания, называемые лондонско-ван-дер-ваальскими силами, десорбируются одновременно с равной скоростью.Адсорбция и водородная связь. Молекулы газовой фазы конденсируют смеси различных химических паров сложно. в этих силовых полях и адгезия к поверхностям осуществляется разными молекулярными частицами, конкурирующими за доступные описаны с точки зрения Леннард-Джонса и участков поверхности электростатического адсорбента и возможной замены потенциалы (Mattson, Mark, 1971). Когда силы одних молекул адсорбируются другими, более вовлечены относительно слабо, адсорбат (например,g., агент) сильно адсорбируется. В некоторых случаях адсорбция молекулы остаются неповрежденными и находятся в непосредственной близости от молекул одного химического вещества, что может усилить к адсорбирующим поверхностям. В микропористых адсорбентах такая адсорбция другого — например, адсорбция как активированный уголь, молекулы, попадающие в микропоры низкомолекулярных спиртов, усиливаются адсорбированными 33

34 УТИЛИЗАЦИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЕРОДА С УТИЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ водяной пар.Такие кооперативные механизмы с участием поверхностей из активированного угля обычно используются. вода обычно встречается только для водорастворимых химикатов кислородсодержащими функциональными группами (например, -ОН, адсорбируется при низких нагрузках. = O и — COOH). Эти группы формируются во время Общие скорости адсорбции агентов при активированном процессе активации и последующем воздействии воздуха, углерод вовлечен как в массоперенос, так и в химические реакции, и они играют важную роль как в хемосорбции, так и в тарифы.Механизмы массопереноса, влияющие на адсорбцию и превращение адсорбата. Это пар- Производительность процесса в адсорбционных слоях включает (1), в частности, случай адсорбции малых полярных молекул внешний массообмен из основного потока текучей фазы при температуре окружающей среды во влажном воздухе. Преобразование- прохождение через слой к внешним поверхностям реакций адсорбции, которые включают гидролиз, диссоциацию, частицы, содержащиеся в слое, (2) внутричастичное массовое окисление, комплексообразование и кислотно-основные реакции, перенос за счет диффузии флюидной фазы внутри поровых флюидов и / зависит в большой степени от молекулярных свойств или диффузия адсорбированной фазы вдоль поверхностей стенок пор адсорбатов и свойств адсорбента и (3) гидродинамическое осевое диспергирование прекурсора адсорбата и условия его активации (Bandosz и через слой во внешней жидкой фазе.Аня, 2006). длина фронта адсорбционной волны, которая представляет собой адсор. Эти функциональные группы вызывают активированный кардан. профиль концентрации жидкой фазы, проходящий через свободные поверхности, чтобы показать некоторую полярность, которая играет слой углерода в адсорбере с неподвижным слоем характеризуется особой ролью в привлечении химических агентов, содержащих в качестве активной зоны массообмена (рис. 4-1). Масса кислорода, серы, азота, галогенов и фосфора Зона переноса по определению простирается от производительности до удержания воды.Присутствие рассчитанная максимально допустимая концентрация воды в жидкой фазе в углеродных пористых системах имеет решающее значение для достижения- на самой большой глубине проникновения в слой к реакциям гидролиза, которые происходят на стенке поры. концентрация немного меньше, чем поверхности концентрации корма. Значительное количество воды — загрузка около входящего конца слоя (Вебер и ДиДжиано, до 70% по весу — адсорбируются на чистом угле 1996).Когда волна прошла через слой на поверхности, когда относительная влажность превышает 50 процентов указывают на то, что максимально допустимая концентрация сточных вод — (McCallum et al., 1999). Основные центры достигнув конца слоя, «прорывом» адсорбции воды являются микропоры, в которых вода слой с учетом заранее заданных ограничений по стоку привлекается к функциональным группам и / или образует кластеры говорят, что произошло.за счет водородных связей, что приводит к конденсации — Массообмен Зона агента перед неиспользованной кроватью Вход Концентрация Агент Направление газового потока Концентрация Прорыв, достижение, открытие Концентрация Глубина углеродного слоя Вход-выход РИСУНОК 4-1. Зона массопереноса в углеродном адсорбционном слое.Три кривые представляют фронт агента после прогрессивного периода. ритмы времени. Концентрация прорыва обычно представляет собой максимально допустимую концентрацию сточных вод; однажды была достигнута прорывная концентрация, срок службы фильтра подошел к концу, и его необходимо заменить. ИСТОЧНИК: По материалам Holgate et al., 1993. РИСУНОК 4-1.eps.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ С АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕРОМ 35 ция (McCallum et al., 1999). На рис. 4-2 показаны косточки и скорлупа различных орехов. Выбор прекур- S-образная изотерма, обычно проявляемая водным сортом, и процесс активации определяет размер пор адсорбируется на древесных углях и углях. распределения, площади поверхности и химический состав поверхности продукта активированного угля. Углерод, используемый в Вывод 4-1.… Потому что влага всегда присутствует в адсорбционных фильтрах на заводе Chemical Materials. воздух, который постоянно проходит через установки по утилизации химических агентов Агентства по углеродным слоям (CMA), является на предприятиях по утилизации химических веществ вода всегда производится из скорлупы кокосовых орехов.Активированный уголь произведен доступные на угле для гидролиза адсорбированных химикатов из этого материала, как правило, имеют больше микропор на кал агенты. единица массы (объемы <2 нм3), большая площадь поверхности, и более высокая прочность на раздавливание, чем у углерода, полученного из Наличие золы в активированных углях также встречается в более распространенных материалах, таких как битуминозный уголь и известно, что усиливает поверхностную реактивность, нанося катакат.Более того, они часто обладают большей адсорбцией. литические реакции (Hsu, Teng, 2001). Перед ними емкости для специфических адсорбатов. Активированные угли обычно содержат от 2 до Как обсуждалось в главе 2, большая адсорбция углерода - 15 процентов неорганических веществ, таких как оксиды щелочей и фильтров на их основе, установленные при утилизации химических реагентов щелочноземельные элементы, другие оксиды, алюминий, железо, оборудование было произведено IONEX Research Cor- и кремний.Для многих приложений низкий уровень неработоспособности. Агрегаты содержат несколько блоков фильтровальных лотков. ганические примеси в активированном угле желательны. Для последовательно, каждый из которых содержит IONEX 03-001 (ранее другие применения, однако, более высокое содержание золы может быть C-800) Уголь из скорлупы кокосового ореха 8 Ö 16 меш, торговое название полезно, потому что некоторые составляющие золы могут выделять кокосовый орех. Каждый фильтровальный лоток содержит два тонких слоя последовательно хемосорбируют определенные типы металлов, неорганический углерод.Углерод IONEX обладает площадью поверхности видов, и некоторые синтетические органические вещества, а также играют 1150 м2 / г и насыпную плотность 520 кг / м3. Как полезная роль, катализируя поверхностную реакционную способность. разработан, агент в первом углеродном банке многоцелевого банковская система прорвется в следующий углерод банк в серии после того, как первый банк подвергся воздействию АДСОРБЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ количество адсорбата, достаточное для превышения его адсорбции ПО НАГРЕВАНИЮ, ВЕНТИЛЯЦИИ И емкость.В этом случае первый банк обеспечивает основную часть КОНДИЦИОНЕР УГЛЕРОДА удаление агента и следующий банк, как говорят, «полирует» Активированный уголь производится из различных исходных продуктов. сыры, включая нефтяные остатки, уголь, древесину, фрукты. Как показано в Таблице 4-1, все три химических агента - GB, VX и HD - эффективно адсорбируются кокосом. скорлупа активированного угля примерно до 30 весовых процентов.Однако, как обсуждается ниже, все агенты реагируют с влажностью на угле, чтобы сформировать ожидаемый продукты гидролиза. В 2007 г. несколько образцов углерода из пункта утилизации химикатов в Аннистон (ANCDF) были проанализированы на наличие остаточных нервно-паралитических агентов GB и VX в лабораториях государственного и подрядного обеспечения ТАБЛИЦА 4-1 - Нагрузки агентов на активированный кокосовый орех Углерод Относительная влажность Максимальная нагрузка Агент (%) (г агента / г углерода) РИСУНОК 4-2 - Изотермы адсорбции воды на активированных ГБ Сухой 0.318 уголь из разных пород дерева (W, W1 и GB 66 0,383 W2) и угли (N, N1 и N2) при 25 ° C. Относительное давление VX Dry 0,298 - отношение фактического давления к давлению пара HD Dry 0,379 при температуре измерения и колеблется от 0 до 1. ИСТОЧНИК: По материалам Susan Ankrom, SAIC Task ИСТОЧНИК: Перепечатано с разрешения Bandosz et al., Manager, ANCDF, «Опубликованные значения для загрузки агента MDB. 1996 г.Авторское право 1996 г., Американское химическое общество. и PFS carbon », презентация комитету, 6 июня 2008 г.

36 УТИЛИЗАЦИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЕРОДА С ОБЪЕКТОВ ПО УТИЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ ржи. Они включали (1) пробы углерода, взятые как при давлении, так и при летучести агентов, приведены в Банк 1 и Банк 2 во время замены в декабре Таблица 2-5.) Поскольку давление паров VX очень 1 января 2006 г., после завершения всех агентов GB и VX ниже, чем у GB, только сравнительно меньший ракетные и снарядные кампании, (2) количество углеродной пробы VX когда-либо находилось в газовой фазе и доступно от фильтрации системы борьбы с загрязнением (PAS) для транспортировки через отопление, вентиляцию и система (PFS), и (3) образец неиспользованного углерода в качестве системы кондиционирования воздуха (HVAC) для фильтров HVAC контроль.Никакого агента на угле банка 2 обнаружено не было. и, наконец, адсорбируется на угольных фильтрах в любом заданном Аналитические результаты из временного интервала Эджвуд армии США. Химия адсорбированных агентов Химико-биологический центр (ECBC) показан с водой на угле, подробно обсуждается в Таблица 4-2 (Buettner et al., 2008). Объем Гб в следующем разделе. которые должны были быть адсорбированы на угле банка 1 во время анализа образцов углерода из ANCDF, описанных выше обработка боеприпасов GB в демилитаре боеприпасов — из объекта по утилизации химических агентов, который использует Здание установки (MDB) обозначено 13-весовой технологией сжигания.На объектах утилизации, таких как процент продукта гидролиза, изопропилметил — предприятие по утилизации химикатов в Ньюпорте (NECDF), фосфоновая кислота (IMPA), которая была обнаружена на угле VX, была разрушена путем химической нейтрализации. с помощью твердотельного процесса ядерной реакции (гидролиза) с вращением под магическим углом (MAS). Когда химический агент магнитный резонанс (ЯМР). Поскольку молекула разрушается нейтрализацией (как это было в NECDF) масса ГБ и IMPA примерно одинакова и вместо сжигания образуются продукты гидролиза один моль IMPA производится на каждый моль GB (ни один не образуется при сжигании).В NECDF массовый процент IMPA приблизительно соответствует эквиваленту углерода HVAC, подвергнутого нейтрализации к количеству ГБ, которому подвергся углерод. система вентиляции реактора на время NECDF Метод ЯМР MAS был недостаточно чувствителен к операциям по утилизации, поэтому гидролиз летучих и термический обнаружить следовые количества ГБ, если таковые остались. продукты разложения (90 ° C) VX адсорбировались на Для сравнения, в дополнение к самому VX, только незначительное количество VX гидрокарбоната и углерода HVAC.продукт лизиса, этилметилфосфоновая кислота (EMPA), Экстракционный анализ образцов углерода HVAC из был обнаружен на углероде из банка 1. Это небольшое количество NECDF лабораторией Юго-Западного исследовательского института (SwRI) продукта гидролиза объясняется низким показателем наличия летучих примесей VX. летучесть VX в потоке окружающего воздуха. (Связки паров, побочные продукты гидролиза и продукты разложения ТАБЛИЦА 4-2 — Аналитические результаты проб углерода HVAC и PFS, взятых из ANCDF в январе 2007 г. Блок HVAC 1 Блок HVAC 2 PFS Carbon New Carbon Анализ паров свободного пространства GB <1.5 – 10–5 мг / м3 То же, что и банк 1 Не проанализировано Не проанализировано VX <5,1 – 10–7 мг / м3 После термической десорбции GB <1,0–10–4 мг / м3 То же, что и банк 1 Не проанализировано Не проанализировано по данным ГХ / МС / FPDa VX <1,0–10–4 мг / м3 Твердофазный ЯМР, MAS 31P или GB <1500 ppm Без соединения фосфора Относительно большое Относительно небольшое MAS 1H VX <1500 ppm было обнаружено при обнаружении пиков воды. IMPA = 13 мас.%, Предел 1500 частей на миллион. EMPA = Nondetectb Экстракция растворителем с последующим введением GBc Не анализировалось Не анализировалось Не анализировалось ГХ / МС VX <20 частей на миллиард Оставшаяся емкость фильтраd 12 процентов 100 процентов Не проанализировано 100 процентов (контроль) aТермодесорбция до 100 ° C и рабочий объем 1 л.FPD, пламенно-фотометрическое обнаружение. b Образец также экстрагировали в CD3CN для разрешения пика IMPA в спектрах 31P ЯМР MAS. ЯМР-анализ жидкого экстракта показал 92% IMPA, 7 процентов MPA (метилфосфоновая кислота, Ch4P (O) (OH) 2) и следы EMPA. cАналитические процедуры и результаты для ГБ пересматриваются и проверяются. d Адсорбционная способность была определена путем проведения испытаний прорыва DMMP (диметилметилфосфонат, Ch4P (O) (OCh4) 2) при 3000 мг / м3 DMMP. концентрация и расход 0,016 м3 / мин.ИСТОЧНИК: По материалам Buettner et al., 2008.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ С АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕРОМ 37 группы аминотиолов. Эти связанные с VX адсорбаты Рекомендация 4-1. — банки 3-6 в Аннистоне. были экстрагированы в растворитель и стали потенциальным объектом по утилизации химических агентов. характеристики газовой хроматографии (ГХ) / масс-спектрометрии подвергаются воздействию агента и могут быть утилизированы с использованием процедуры проведенный трометрический (МС) анализ.Тем не менее, необходимо использовать неэкспонированный углерод. анализ экстрактов с помощью ГХ / МС показал, что VX быть ниже 95 частей на миллиард (ppb). РЕАКЦИИ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ На момент подготовки настоящего отчета ни один МБР ОБ АКТИВИРОВАННОМ УГЛЕ Образец углерода HVAC, подвергнутый воздействию дистиллированной горчицы агент HD из объекта по утилизации химических агентов. Как упоминалось выше, широко сообщалось, что доступен для лабораторного анализа.Из адсорбированных в настоящее время химических агентов GB, VX и HD разлагаются действующие объекты, только химический агент Tooele на активированном угле с течением времени (Brevett et al., 1998; Объект утилизации (TOCDF) уничтожил горчицу Karwacki et al., 1999; Wagner et al., 2001; МакГарви боеприпасы путем сжигания, но Банк 1 и Банк 2 и др., 2003 г .; Columbus et al., 2006). Генератор деградации угольные фильтры еще не были сняты. постепенно увеличивается по мере того, как относительная влажность пара фаза увеличивается.Время достичь 50 процентов деграда- Вывод 4-2. • Уровень продуктов разложения ГБ колеблется от дней до недель при температуре окружающей среды. можно найти на пунктах утилизации химических веществ Anniston. В большинстве исследований использовалась непрямая термодесорбция. Обогрев здания демилитаризации боеприпасов, методы ГХ / МС для измерения десорбированного агента Система вентиляции и кондиционирования воздуха Банк 1 фильтрует концентрацию в паровой фазе (Karwacki et al., образцы демонстрируют, что фильтр был выставлен в 1999 г.). Однако продукты гидролиза и промежуточные продукты к высоким уровням летучих ГБ, адсорбировавших ГБ, реакции этих агентов на угле и что вся или большая часть ГБ гидролизована до обычно ионных соединений, которые не обнаруживаются с помощью продукты разложения. GC. Начиная с 1990-х гг. Реакция агентов на углерод также был исследован твердотельным MAS Нахождение 4-3.â € ‚На основе аналитических результатов методов ЯМР, которые могут идентифицировать и количественно определять агенты замена реагентов Anniston Chemical Agent Disposal и продуктов реакции реагентов на поверхности углерода Установка обогрева здания по демилитаризации боеприпасов, напрямую и одновременно. Следующие разделы система вентиляции и кондиционирования воздуха, банк 1, подытоживает эти прямые наблюдения ЯМР методом MAS. фильтр, очень мало продуктов разложения VX, реакции этилметил-агента на влажном угле.фосфоновая кислота была обнаружена на углеродном образце. Таким образом, можно сделать вывод, что очень мало GB Реакции VX с низкой летучестью транспортируется при нагревании, вен- Система вентиляции и кондиционирования воздуха и адсорбция на рис. 4-3 показывают спектры ЯМР 31P MAS от углерод во время обработки недавнего исследования боеприпасов VX. Выявлен временной профиль реакции для на предприятии по утилизации химических веществ в Аннистоне.10 весовых процентов GB на влажном угле из скорлупы кокосового ореха с содержанием воды 13% по массе при комнатной температуре. Обнаружение 4-4.– Химического агента в литературе не наблюдалось. В исходном спектре только дублет GB за пределами здания демилитаризации боеприпасов — пиковые температуры (´P = 27,5 и 18,8 ppm из-за расщепления P-F, Система вентиляции, вентиляции и кондиционирования (банк 2 JPF = 1046 Гц).Спектры сняты на 6, 13, фильтрующие блоки на складе химического агента Anniston и через 16 дней показывают снижение пиков GB и Средство. Кроме того, замена банка 2 при появлении пика IMPA при ´P = 20,5 ppm (IMPA 1 декабря 2006 г. показал, что в нем сохранился адсорбент — основной продукт гидролиза ГБ). В 16 дней только емкость, эквивалентная новому (неиспользованному) углероду, при небольшом количестве ГБ (плечо на основном IMPA ссылаясь на то, что Банк 2 не подвергался каким-либо значительным количество агента.Леонард Бюттнер, Джон Мал, Джордж Вагнер, Тара Сьюэлл, и Николь Флетчер, все сотрудники Edgewood Chemical армии США и Биологический центр и Дэвид Фрайдей, Houston Advanced Research Брайан О’Доннелл, руководитель отдела вторичных отходов, Центр по соблюдению требований закрытия, «Адсорбентный анализ утилизации химических агентов Anniston» и оценки, CMA, «Решение NECDF об отгрузке углерода,» Образцы фильтров Facility MDB Bank 1 и Bank 2, »Презентация для Представление комитету 24 июля 2008 г.комитет, 23 июля 2008 г.

38 УТИЛИЗАЦИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЕРОДА С УСТАНОВОК ПО УТИЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ РИСУНОК 4-3 — Спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР) фосфор-31 с вращением под магическим углом (MAS) 10 мас.% Зарина (GB) на увлажненном (13 мас.% Воды) активированном угле с течением времени: в начале и через 6, 13 и 16 дней, слева направо. РИСУНОК 4-3.eps ИСТОЧНИК: Леонард Бюттнер, Джон Мал, Джордж Вагнер, Тара Сьюэлл и Николь Флетчер, все из армии США в Эджвуде. битовая карта Химико-биологический центр и Дэвид Фрайдей, Хьюстонский центр перспективных исследований, «Адсорбентный анализ Энистон». Объект по утилизации химических агентов MDB Bank 1 и Bank 2, образцы фильтров, «Презентация комитету, 23 июля 2008 г.». IMPA, изопропилметилфосфоновая кислота. пик) остался. Известно, что ГБ реагирует с водой. При разработке текущего метода экстракции растворителем формируют IMPA по следующему уравнению: для образцов углерода Anniston обнаружение GB при концентрации, превышающей количество, которое было Ch4P (O) (OiC3H7) F + h3O — ожидалось на углероде — по сути, ложное срабатывание — было GB аналогично тому, что Rohrbaugh et al.(2006) наблюдали при анализе водных кислых проб, состоящих из ГБ Ch4P (O) (OiC3H7) OH + HF (1) продукты гидролиза. Кроме того, с улучшенным IMPA аналитическим методом, ГБ была обнаружена в гидро- лизат, когда pH гидролизата был отрегулирован Следует отметить, что начальная реакция гидролиза ГБ ниже 5 (Malloy et al., 2007)). Соответственно, когда образование было относительно быстрым, потому что оно было катализировано основанием разработка методов анализа обнаженного углерода, который (образцы нового неиспользованного углерода добавлены в деионизированный позволит очистить его до предела контроля над отходами вода давала показания pH около 10). Как больше ГБ (WCL) или концентрация соответствия разрешению (PCC) адсорбируется и гидролизуется, pH адсорбированной уровне, важно избегать условий, которые могут вызвать фаза на угле была восстановлена ​​и катализируемая кислотой ложноположительное обнаружение ГБ.Как ГБ на угле скорость гидролиза была ниже, чем у катализируемого основанием гидролизуется, pH снижается, потому что разложение скорость гидролиза. Следовательно, гидролиз ГБ на продукты — кислоты, и скорость гидролиза становится углерод уменьшился по мере того, как углерод стал более кислым. помедленнее. Армия интерпретирует это как знак перестройки. Согласно анализу SwRI, Anniston раскрыла тион.На момент написания этого отчета было Образцы банка 1 дали показания pH около 3,0, когда не совсем понятно комитету из имеющихся данных к деионизированной воде добавляли углерод. происходило ли реформирование на самом деле. Обнаружение 4-5. Разложение ГБ на углеродных углекислых газах. Измерения pH были предоставлены в личных сообщениях изопропилметилфосфоновой кислоты и гидро- катион между Мэтью Блейсом, SwRI, и комитетом, плавиковой кислотой Марча.В водных растворах и при pH менее 17, 2009. чем 5, эти соединения могут замедлять скорость, с которой

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ С АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕРОМ 39 GB гидролизуется, как ранее сообщалось Malloy et al. около 0 и 24 дня ясно продемонстрировали, что VX (2007). В таких условиях GB на угле может не реагировать быстро на влажном угле.полностью деградировать. Деградация VX произошла из-за автокаталога. литическая цепочка. После небольшого количества начальной гидро- продукт лизиса, EMPA, был произведен, прежде всего VX VX реакции реагировал с EMPA, давая дифосфонат Как показано на рис. 4-4, реакция 10-весового соединения VX-пиро (уравнение 2) в качестве единственного наблюдаемого % VX на влажном угле из скорлупы кокосового ореха, содержащем 13 исходных продуктов.VX-пиро, ангидрид EMPA, массовый процент воды также контролировался с помощью 31P MAS, впоследствии реагировавшего с водой, адсорбированной на угле. ЯМР при комнатной температуре (Karwacki et al., 1999; для получения большего количества EMPA (уравнение 3), которое прореагировало Wagner et al., 2001). В начальном спектре, как VX, с оставшимся VX, чтобы сформировать больше VX-пиро. Таким образом, добавляли к углю, широкий пик VX при ´P = происходила автокаталитическая цепная реакция. Также, 49.4 ppm было снижено и заменено резким большим, поскольку гидролиз VX-пиро (уравнение 3) был пик продукта при ´P = 16,4 ppm, который был идентифицирован намного медленнее, чем его производство, VX-пиро накапливается в виде диэтилдиметилпирофосфоната (VX-пиро). Считается основным продуктом в течение 24-дневного мониторинга. второстепенный пик с широким плечом при ´P = 20 ppm был положительным периодом. Эти наблюдения согласуются с вызванный продуктом гидролиза EMPA (см. уравнения скоростей и механизмов реакции VX с менее чем 2 и 3).В окончательных спектрах, снятых через 24 дня, VX составляет 10 мас.% Воды в основной органической фазе VX. исчез и пик VX-пиро значительно увеличился (Yang et al., 1996). Таким образом, можно сделать вывод, что ласково. Токсичный продукт гидролиза EA-2192 не находился на угле, основная реакция протекала в адсорбированной обнаружен. Эта пара спектров записана в моменты времени реакции VX фазы, в которой было только небольшое количество воды. настоящее время.РИСУНОК 4-4. Спектры ЯМР MAS для 10 мас.% Нервно-паралитического агента VX, абсорбированного на увлажненной (13 мас.% Воды) углерод, слева направо: начальный и через 24 дня, показывающий РИСУНОК 4-4.eps гетерогенный автокаталитический гидролиз VX в течение 24 дней, слева направо. ИСТОЧНИК: Леонард Бюттнер, Джон Мал, Джордж Вагнер, Тара Сьюэлл и Николь Флетчер, все из армии США в Эджвуде. битовая карта Химико-биологический центр и Дэвид Фрайдей, Хьюстонский центр перспективных исследований, «Адсорбентный анализ Энистон». Объект по утилизации химических агентов MDB Bank 1 и Bank 2, образцы фильтров, «Презентация комитету, 23 июля 2008 г.».EMPA, этилметилфосфоновая кислота.

40 УТИЛИЗАЦИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЕРОДА С ПОМЕЩЕНИЙ ПО УТИЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ Ch4P (O) (OC2H5) (SCh3Ch3N (iC3H7) 2) + для разложения концентрации VX ниже уровня отходов Предел контроля VX или разрешить соответствие концентрации. Ch4P (O) (OC2H5) OH Реакции на горчичный агент EMPA â † ’[Ch4P (O) (OC2H5)] 2O + 13C MAS ЯМР углерода в нормальных изотопных Изобилие VX-пиро недостаточно чувствительно для обнаружения мусора. замедляющий агент HD и продукты его разложения на угле ХСЧ3Ч3Н (iC3H7) 2 (2) напрямую.Однако, как сообщает Karwacki et al. (1999), 13C MAS ЯМР был использован для исследования реакции [Ch4P (O) (OC2H5)] 2O + h3O â † ’соединения HD, обогащенного 13C (нагрузка 0,1 г / г) на Влажный уголь из скорлупы кокосового ореха VX-pyro, содержащий 13 мас. вода. Когда пики HD, обогащенного 13C, уменьшались, 2 Ch4P (O) (OC2H5) OH (3) продукты гидролиза иприта хлоргидрин (CH), тиоди EMPA гликоль (TG) и ион сульфония (CH-TG) были обнаружены (см. Таблицу 4-3).Сообщенная реакция была медленной, с После того, как большая часть VX преобразована в VX-пиро, 71 процент HD остается на угле после 115 который растворим в воде, этот продукт будет работать несколько дней при 30 ° C. Для сравнения, реакция того же 13C- реагировать с водой, адсорбированной на углеродных поверхностях, обогащенных HD на углероде BPL, содержащем 38,8 вес. чтобы в конечном итоге получить EMPA (уравнение 3), поскольку окончательный процент воды был завершен менее чем за 24 часа при товар. Это было подтверждено в 2006 году исследованием температуры 50 ° C (McGarvey et al., 2003). Скорость деградации реакция VX, адсорбированного на ряде образцов углерода, таким образом, по-видимому, заметно зависит от типа (Columbus et al., 2006). Авторы сообщили, что используется уголь и температура. Реакция VX завершилась менее чем за 20 дней. Когда адсорбированный HD реагирует на влажный уголь, основной конечный образец углерода был экстрагирован этанолом, продуктами EMPA являются TG, соляная кислота и ряд был обнаружен 31P ЯМР как единственные фосфорно-разветвленные ионы сульфония, полученные в результате реакции содержащий продукт.HD с ТГ. Производство ионов сульфония Следует отметить, что растворение VX в кислой воде указывает на то, что реакции разложения HD могут происходить в но протонированный VX не реагирует с водой в смесях с высокими отношениями HD к воде. кислый pH (Ян, 1999). Вышеупомянутая деградация VX с тем же HD, обогащенным 13C, загруженным на влажный реакция с водой происходит в диапазонах pH, близких к нейуглеродным волокнам, Brevett et al. (1998) определили еще один трал — от слабокислого до слабощелочного.Если водный линейный ион сульфония H-2TG, полученный в результате реакции адсорбированный на углеродном образце сильно превращается в HD и TG (см. Таблицу 4-2). Эти сульфоний кислый, адсорбированный VX может легко растворяться в кислотных ионах, не содержит 2-хлорэтильных групп и, следовательно, вода в порах, а протонированный VX в воде не обладает пузырьковыми свойствами. Авторы сообщили фаза не будет ни гидролизоваться, ни вступать в реакцию через указанное выше, что скорость разложения HD на этих образцах углерода механизм автокаталитической реакции (Yang, 1999).было намного быстрее, чем время деградации, о котором сообщает Karwacki et al. (1999). Результаты Brevett показали, что Обнаружение 4-6. «Хотя VX практически не растворяется в воде, примерно через 6 недель при комнатной температуре большая часть он реагирует с образованием водорастворимого VX-пиро, который затем HD превращается в TG и H-2TG. реагирует в водной фазе с образованием этилметилфоса. Образование ионов сульфония CH-TG и H-2TG. фоновая кислота.Первоначальное разложение VX на углероде указывает на то, что TG присутствовал в адсорбированной воде. следует механизму автокаталитического гидролиза, эта фаза и была способна конкурировать с водой в реакции происходит исключительно в объемной фазе VX. Этилметил- фосфоновая кислота — единственная фосфорсодержащая конечный продукт. Токсичный продукт гидролиза EA-2192 CH-TG был обнаружен только после того, как образец углерода был не обнаружено. экстрагируют растворителем.BPL, товарный знак Calgon Carbon Corporation, является гранулированный активированный уголь на основе битуминозного угля. Рекомендация 4-2. «Химические материалы». Обратите внимание, что 50 ° C не является практической температурой для HVAC. Агентство должно определить продолжительность времени, в течение которого воздух будет находиться на установке для захоронения химических агентов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ С АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕРОМ 41 ТАБЛИЦА 4-3– Химические формулы горчичного агента и его открытие 4-8.â € ‚Аналитические исследования показали, что сульфо- Продукты гидролиза ионы ниия мешают анализу следовых количеств Аббревиатура Химическая формула горчицы в водных растворах. HD ClCh3Ch3SCh3Ch3Cl CH ClCh3Ch3SCh3Ch3OH Рекомендация 4-4. Армия должна установить TG HOCh3Ch3SCh3Ch3OH окончательно независимо от наличия сульфо- CH-TG HOCh3Ch3SCh3Ch3S + (Ch3Ch3OH) 2 Ионы ниия H-TG ClCh3Ch3SCh3Ch3S + (Ch3Ch3OH) 2 препятствуют анализу иприта на H-2TG (HOCh3Ch3) 2S + Ch3Ch3SCh3Ch3S + (Ch3Ch3OH) 2 углерода.Резюме исследований реакций агентов на углерод Как обсуждалось выше, прямые измерения MAS ЯМР с нерастворимым HD на границе раздела HD-вода. Sulfo- показали, что все три агента (GB, VX и горчичный) Ионы nium часто наблюдаются в двухфазной фазе, они нестабильны на влажных углеродных поверхностях и разлагаются с жидкие смеси HD и воды при относительно большом времени HD.В случае водорастворимого ГБ IMPA был отношение воды к воде (Yang et al., 1988). После производства обнаруживается только фосфорсодержащее соединение. Для они растворимы и относительно стабильны в воде, но вступают в реакцию с труднорастворимым VX и практически нерастворимыми. быстрее, если присутствует NaOH (Yang et al., 1988). В HD более сложные продукты были получены из предыдущие исследования, спонсируемые Aberdeen Chemical. Реакции с водой и начальные продукты гидролиза. Средство по утилизации агента, эти ионы сульфония присутствуют.Учитывая относительно высокие концентрации, необходимые в кислых водных растворах затрудняет обнаружение (приблизительно от 0,1 до 1,0% г / г) что партии гидролизата HD имели требуемые уровни по данным твердотельного MAS-ЯМР, нет уверенности в том, что уничтожения агента. Считается, что если достаточное количество HCl продолжается до завершения или следовые количества присутствует во время экстракции растворителем, и последующий агент остается на образцах углерода. Чтобы определить Анализ ГХ / МС, некоторые из основных уровней ионов сульфония в миллиардных долях, обнаружение остаточных агентов на углероде, такие как CH-TG могут разлагаться и реагировать с хлоридом при других аналитических подходах, таких как экстракция ион с образованием HD.Было обнаружено, что партии гидролизата в адсорбированной фазе из углеродного образца, возможно содержат менее 20 частей на миллиард HD только после того, как требуется водный раствор NaOH с последующим анализом детектора ГХ / МС. растворы добавляли к кислым гидролизатам. Это может Во время этого типа анализа следует проявлять осторожность. следовательно, эти ионы сульфония и хлористоводородная кислота для проверки того, что агент не повторно образуется во время анализа. кислота также вызывает проблемы при очистке образцов углерода для калибровочного процесса, особенно когда образцы углерода требуемый уровень WCL или PCC.кислая. На основе измерений ЯМР MAS начальные стадии деградации, по оценке комитета, Вывод 4-7. Экспериментальные данные показывают, что путем экстраполяции требуется, что при комнатной температуре потребуется от недель до месяцев при комнатной температуре для горчицы примерно через 1 месяц после снятия автомобиля. углерод разлагаться. bon из блоков фильтров для GB и VX, чтобы деградировать до минимальные уровни и несколько месяцев горчицы, чтобы Рекомендация 4-3.â € ‚Химические материалы такие же. Конечно, эти реакции продолжаются даже тогда, когда Агентство должно определить скорость разложения углерода во время операций по удалению. горчица на угле при контролируемых постоянных условиях с большей точностью, чтобы предсказать, когда и когда будет обнаружен результат 4-9. »Химические агенты VX, GB и концентрация горчицы на угле будет минимальной, горчица полностью разлагается на влажном угле, с VX и GB или ниже предела контроля за отходами, или допускать ухудшение соответствия требованиям быстрее, чем у горчицы.Все более быстрые темпы концентрация. Например, любой приемлемый анализ разложения агента происходит при повышении температуры. метод должен быть проверен по высокому уровню (температура и влажность около 80. Кроме того, конечные концентрации процент или более) восстановления выброса агента. агентов на угле зависят от pH вода, адсорбированная на угле. В кислых условиях гидролиз ГБ находится под контролем равновесия, поэтому Хотя WCL составляет 200 частей на миллиард, значение 20 частей на миллиард использовалось для GB не может снижаться до предела контроля за отходами или разрешать обеспечить уничтожение до 99.Уровень 9999 процентов. Концентрация соответствия.

42 УТИЛИЗАЦИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЕРОДА С ОБЪЕКТОВ ПО УТИЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ Рекомендация 4-5. Изотерма химических материалов известна, тогда концентрация адсорбированной фазы Агентство должно определить время, необходимое для каждой операции, или загрузка может быть определена по газовой фазе. из трех агентов (GB, VX и горчица) для снижения концентрации.Три проблемы, связанные с использованием на углерод до минимальных значений и определите, нужно ли учитывать этот анализ свободного пространства для достижения значение ниже соответствующих пределов контроля за отходами или надежного анализа загрузки агента на углерод. Во-первых, разрешить соблюдение концентраций. Учитывая, что концентрация агента в газовой фазе иприта должна быть равной является последним агентом, который планируется обработать в химическом либриуме с загрузкой агента 20 частей на миллиард при температуре окружающей среды, и объектов для утилизации агентов, следует определить, могут ли даже умеренно повышенные температуры оставаться незамеченными. медленная скорость разложения HD на углероде будет влиять на обнаружение с помощью анализа свободного пространства.Во-вторых, адсорбционный график закрытия объекта. изотерма будет необходима для корреляции нагрузок с концентрацией в газовой фазе при загрузках агента около 20 частей на миллиард В-третьих, изотерма адсорбции чистых компонентов МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ даже не применимо к реальной системе, которая ЗАГРУЗКА АКТИВИРОВАННОГО УГЛЕРОДА содержат соадсорбированные количества других компонентов, таких как Доставка углерода, подвергшегося воздействию агентов, за пределы объекта в виде воды и продуктов разложения.на объектах для захоронения потребуется определение Как упоминалось ранее, несколько проб углерода из загрузка агента (ов) на уголь на основе массы (масса ANCDF была проанализирована для остаточного GB и VX при агента на общую массу углерода и всех адсорбатов). как государственные лаборатории, так и лаборатории по поручительству подрядчиков в Уровни, принятые в Resource Conservation 2007 за счет экстрагирования агента в растворитель. Образцы и Закон о восстановлении разрешений для Pine Bluff Chemi — включал (1) образец углерода из замены Cal Agent Disposal Facility (PBCDF), ANCDF, и 1 декабря 2006 г., банков 1 и 2 HVAC TOCDF составляет 20 частей на миллиард для GB и VX и 200 частей на миллиард для фильтрующего блока 102 после завершения всего агента GB. горчица, где общая масса учитывается как адсор- и ракетно-снарядная кампания VX, (2) PFS изогнутый плюс все адсорбаты, включая воду и образец гидролизоуглерода, и (3) неиспользованный образец углерода, как sis продукты.Уровни, принятые на контроле. Опять-таки, никакого обнаруживаемого агента не обнаружено. Учреждение по утилизации химических агентов Umatilla (UMCDF), банк 2, карбон. составляют 16 частей на миллиард для GB и 13 частей на миллиард для VX, которые являются образцами углерода из банков HVAC 1 и 2. практические количественные ограничения. проанализированы в SwRI, сначала путем экстракции растворителем (Envi- Потому что каждый банк в блоках фильтров MDB HVAC ronmental Protection Agency [EPA] Метод SW-846 содержит 48 фильтровальных лотков с двумя слоями угля в 3571), а затем с помощью ГХ / МС (метод EPA SW-846 для каждого лотка необходим статистически надежный метод 8271) для определения уровней остатков GB и VX- для выбора нескольких лотков от расположения на угле.Этот метод показал результаты для самый высокий поток в каждом банке. Такой подход к выборке VX должен быть действительным и ниже WCL или PCC, но будет достаточно, чтобы определить максимальную нагрузку — результаты для GB на угле были неожиданно высокими. Использование агента на угле в каждом банке. В ANCDF Как описано ранее в этой главе, GB может реагировать с было решено отобрать пробу воды на угле в нескольких разных местах для образования продуктов гидролиза. внутри лотков, а затем смешайте образцы для получения IMPA и плавиковой кислоты (HF).В предыдущем исследовании гомогенизированный стандартный образец, подход, найденный для (Malloy et al., 2007), эти продукты были приняты быть приемлемым. чтобы иметь возможность реагировать с преобразованием ГБ в гидролизат ГБ Анализ паров в свободном пространстве обеспечивает достоверную меру, когда pH образцов гидролизата был скорректирован. угрозы ингаляции от агентов. Однако использовать до менее 5. Для образцов углерода, содержащих эти продукты Этот метод позволяет точно измерить нагрузку агента на каналы, предполагается, что повторное образование происходит в растворителе. углерод требует измерения концентрации в газовой фазе после экстракции.Таким образом, без изменений, EPA SW- в равновесии с углеродом, а также требует 846 Метод 3571 не смог определить фактическое знание изотермы адсорбции для этого агента с концентрацией GB на угле на уровне 20 частей на миллиард. при соответствующих условиях. В принципе, если адсорбция Образец углерода PFS был проанализирован не методом SwRI, а Мэтью Блейс, SwRI, «Углеродный анализ для ГБ», презентация ECBC; тем не менее, SwRI проанализировал образец из HVAC-банков. Роберту Боде и Ю Чу Яну, членам комитета, 1 и 2 января с помощью ЯМР. 13, 2008.GB и VX.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ С АКТИВИРОВАННЫМ УГЛЕРОМ 43 С августа 2008 года CMA взяла на себя обязательство улучшить ТАБЛИЦУ 4-4 — Анализ GB и VX на углерод и этот метод для предотвращения или минимизации повторного формирования ГБ. Пределы обнаружения метода (MDL) a путем изменения условий, при которых тип агента извлечения ция выполняется.Рабочая группа в составе сотрудников Carbon Detected Образец агента Аналитический метод MDL (ppb) (ppb) из SwRI, Battelle, ECBC и лабораторий в ANCDF, UMCDF и PBCDF были созданы для решения GBb IMPA- и SwRI, модифицированного 5 (SwRI) — Метод экстракции с HF-нагрузкой 4 (ECBC) эта проблема, а также экспериментальные работы по модификации нового, неиспользованного 3571 (являющегося Метод 3571 был выполнен в SwRI.Потому что углерод подтвержден) работа не была завершена, когда этот отчет готовился ANCDF. То же, что и выше — 129 письменный и отчет о проделанной работе был предоставлен Банку 1, комитет только после того, как он завершил поиск фактов — стандарт партия углерода Кроме того, комитет не смог оценить, VX Новое, неиспользованное извлечение SwRI 4 — модифицированный метод может подтвердить, что углеродно-углеродный метод 3571 для VX был ниже WCL для Великобритании.Однако комитет ANCDF сообщает о предварительных результатах работы ANCDF SwRI. То же, что и выше — 17 группа ниже. Банк 1 В отличие от предыдущих анализов проб Банка 1, стандарт Образец Дарда из фильтра ANCDF Bank 1 был до-Новым, неиспользованным извлечением SwRI 14c — по сравнению с SwRI. Этот стандартный образец представляет собой хорошо перемешанный углеродный образец 3571 для VX. для NECDF композитный образец углеродных проб, взятых из Фильтр банка 1 в разных местах.Три копии NECDF То же, что и выше — 80 Банк 1 этот образец был проанализирован на предмет ГБ, и в результате был получен углерод. очень похожи, что указывает на то, что стандартный образец a В то время, когда это действительно была однородная выборка, и был подготовлен репрезентативный отчет.фильтра Банка 1. Этот шаг обеспечивает экспериментальный b. Новый, неиспользованный, загруженный углерод был дополнен GB. воспроизводимость. c Для определения NECDF MDL использовали другую массу углерода. тион. Реформирование было сведено к минимуму благодаря тщательному выбору ИСТОЧНИК: Личное общение между Майклом Макнотоном, SwRI, растворитель (дихлорметан), контроль pH (использование pH = 7 и Роберт Боде, председатель комитета, 15 января 2009 г.буфер), более длительное время экстракции (30 минут) и добавление 1,0 М нитрата кальция, который связывает фторид-ионы. результаты показывают, что лей составляет около 5 частей на миллиард, но это SwRI определила, что значение предела обнаружения метода еще не подтверждено.10 (MDL) для этой процедуры 5 частей на миллиард. Это было сделано с помощью других методов, которые могут быть исследованы для определения загрузка неиспользованного угля IMPA / HF для имитации концентрации агентов на угле, если экстрагированный Углерод банка 1, добавление в него ГБ, а затем метод анализа не может быть подтвержден, чтобы показать приемлемый это.восстановление агента. Однако прямые методы с участием измерение концентраций в адсорбированной фазе Обнаружение 4-10. Предел обнаружения метода 5 частей на миллиард не чувствителен к низким уровням агента. Косвенные методы для ГБ, полученного Юго-Западным научно-исследовательским институтом в результате удаления адсорбатов с углерода новые неиспользованные образцы углерода, содержащие изопропил, и их анализ отдельно могут быть исследованы: метилфосфоновая кислота и фтористоводородная кислота являются лучшими. К ним относятся хроматография, твердожидкостная экстракция, указание степени реформирования для текущей или термической / вакуумной десорбции (LeVan and Carta, 2007).рекомендуемые аналитические процедуры. Из хроматографических методов, в частности, элюирования и вытесняющая хроматография — вытесняющая Модифицированный метод 3571 проходит валидацию в ECBC и лаборатории ANCDF, UMCDF и PBCDF. Когда этот модифицированный метод применяется к 10Matthew Blais, SwRI, «Углеродный анализ для ГБ», презентация Образец ANCDF Bank 1, он показывает, что концентрация на Роберте Боде и Ю Чу Янге, членах комитета, январь ГБ на углероде составляет 129 частей на миллиард (см. Таблицу 4-4).13 января 2008 г.

44 УТИЛИЗАЦИЯ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЕРОДА С ОБЪЕКТОВ ПО УТИЛИЗАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ хроматография дала бы наиболее убедительные результаты Бреветт, К., Б. Макивер, К. Самптер и Д. Рорбо. 1998. ССМАС ЯМР-исследование HD, GD и VX в тканях с угольными фильтрами для салфеток, измерение общего остаточного агента.В вытеснении ECBC-TN-035. Абердинский полигон, штат Мэриленд: Edgewood Chemical хроматография, образец обнаженного углерода мог и Биологический центр. быть помещенным в небольшую колонку, вероятно, после измельчения — Бюттнер, Л., Дж. Мал, Г. Вагнер, Т. Сьюэлл и Н. Флетчер. 2008. Ad- Сорбентный анализ установки по утилизации химических реагентов Аннистон МДБ ing, и сильно адсорбируемый растворитель («вытеснитель») Выборки фильтров Bank-1 и Bank-2 после завершения GB прошел через колонну.Вытеснитель представляет собой адсорбированный агент и VX Rocket Campaign, ECBC-TR-XXX. Абердинское испытание сильнее, чем любой из адсорбированных агентов, и будет Земля, штат Мэриленд: Химико-биологический центр Эджвуд. вытеснить агент из угля, так что весь Колумб, И., Д. Уэйсборт, Л. Шмуэли, И. Нир и Д. Каплан. 2006. Де- состав адсорбированного VX на активированных углях исследован на 31P MAS адсорбированная фаза (весь десорбированный агент плюс часть ЯМР.Наука об окружающей среде и технология 40 (12): 3952-3958. вытесняющий растворитель) элюируется из колонки. Жидкость Холгейт, Х., Л. Шерер и А. Талиб. 1993. Оценка угольного фильтра. Для этого можно использовать хроматографический аппарат System Performance. MTR 93W0000034. Маклин, Вирджиния: MITER Cor- порация. для обеспечения желаемого низкого расхода. Отрывок из Сюй, Л., и Х. Тенг. 2001. Каталитическое восстановление NO с помощью Nh4 над углеродом. колонка (адсорбаты плюс вытесняющий растворитель) может быть модифицирована кислотным окислением и пропиткой металлом, а ее кинетическая быть проанализированы для определения концентрации агента в исследованиях. Прикладной катализ B: Окружающая среда 35 (1): 21-30. Karwacki, C., J. Buchanan, J. Mahle, L. Buettner и G. Wagner. 1999 г. обнаженный углерод.Это можно сделать либо временно Влияние температуры на десорбцию и разложение горчицы в процессе хроматографического вытеснения активированным углем. Langmuir 15: 8645-8650. измерение зависящих от времени концентраций в качестве агента LeVan, M., and G. Carta. 2007. Адсорбция и ионный обмен. Перри элюируется при условии, что детектор в достаточной степени соответствует Справочнику инженеров-химиков, 8-е издание.Д.В. Грин и Р. Перри, ред. Нью-Йорк, Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. чувствительны, или его можно проводить на аликвотных порциях Malloy, T.A., L. Dejarme, C. Fricker, J. Guinan, G. Lecakes и A. Shaffer. экстракт (или весь экстракт) после завершения 2007 г. Лабораторная оценка гидролиза ГБ, TRRP # 02a, фаза II, процесса. Таким образом, с измеренным выходным потоком агента Test report, Rev.0. Абердинский полигон, штат Мэриленд: руководитель программы. для собранных альтернатив химическому оружию. концентрация, проходящая через максимум и снижающаяся- Мэттсон, Дж., и Х. Марк, младший, 1971. Активированный уголь: химия поверхности. При нулевом значении он может быть определен положительно путем вытеснения и адсорбции из раствора. Нью-Йорк: Marcel Dekker, Inc. По данным хроматографии, агент был полностью составлен McCallum, C., Т. Бандош, С. МакГротер, Э. Мюллер и К. Губбинс. 1999 г. Молекулярная модель адсорбции воды на активированном угле: Com- сняли с обнаженного углерода. сравнение моделирования и эксперимента. Ленгмюр 15 (2): 533-544. Другая альтернатива для косвенного анализа, твердое тело-жидкость, МакГарви, Д., Дж. Мал и Г. Вагнер. 2003 г.Гидролиз химического агента экстракция (также называемая выщелачиванием) требует осторожного обращения с сухими и увлажненными адсорбентами, ECBC-TR-334. Абердинское испытание полное приложение. Как и в случае жидкостно-жидкостной экстракции, The Ground, Md .: Edgewood Chemical and Biological Center. NRC (Национальный исследовательский совет). 1999. Углеродная фильтрация для уменьшения процесс обычно выполняется с несколькими выбросами от сжигания химического агента.Вашингтон, округ Колумбия: Na- контактов в пакетном режиме, чтобы убедиться, что необходимое приложение Academy Press. Фактически весь остаточный агент был извлечен из Rohrbaugh, D., G. Hondrogiannis и Y.C. Ян. 2006. Аналитический метод. и исследования пределов обнаружения для обнаружения ГБ в гидролизате ГБ, углерод для анализа. Как и вытесняющий хроматограф ECBC-TR-509.Абердинский полигон, штат Мэриленд: Edgewood Chemical Рафи, лучшим растворителем будет тот, который адсорбируется и биологический центр. сильнее, чем адсорбаты, так что по существу Wagner, G., B. MacIver, C. Karwacki, J. Buchanan и D. Rohrbaugh. 2001. Судьба горчицы на активированных углях. Часть 2: 13C MAS ЯМР. вся адсорбированная фаза эффективно удаляется Исследования, ADE491596.Абердинский полигон, штат Мэриленд: Edgewood Re- больше, чем несколько партий. Термодесорбция — еще один поисковый центр разработок и инжиниринга. косвенный метод, который использовался ECBC как Weber, W., Jr. и F. DiGiano. 1996. Динамика процессов в окружающей среде упомянутый выше. Однако нагревание образца может привести к системам. Нью-Йорк: Wiley InterScience. Ян, Ю.1999. Химическая детоксикация нервно-паралитического агента VX. Счета вызывают термическое разложение, и используют метод с использованием Chemical Research 32 (2): 109-115. вакуум и улавливание жидким азотом могут доказать больше Ян, Й., Л. Шафранец, У. Бодри, Д. Рорбо, Л. Проселл и Дж. многообещающий. Самуэль. 1996. Автокаталитический гидролиз нервно-паралитических агентов V-типа. Журнал органической химии 61 (24): 8407-8413.Yang Y., L. Szafraniec, W. Beaudry и J. Ward. 1988. Кинетика и меха- СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ гидролиза 2-хлорэтилсульфидов. Журнал органических Химия 53 (14): 3293-3297. Bandosz, T., and C. Ania. 2006. Химия поверхности активированного угля и его характеристика.Стр. 159-230 в Поверхности из активированного угля в окружающей среде ronmental Remediation, 7, T.J. Бандош, изд. Оксфорд, Великобритания: Elsevier. Bandosz, T., J. Jagiello, A. Krzyzanowski и J. Schwarz. 1996. Эффект химии поверхности по сорбции воды и метанола на активированных углерода. Ленгмюр, 12 (26): 6480-6486.

Полевые испытания вариантов закачки активированного угля для контроля ртути на станции Биг Браун в TXU (технический отчет)

Павлиш, Джон, Томпсон, Джеффри, Мартин, Кристофер, Мусич, Марк и Хамре, Люсинда. Полевые испытания вариантов впрыска активированного угля для контроля ртути на станции Биг Браун TXU . США: Н. П., 2009. Интернет. DOI: 10,2172 / 945024.

Павлиш, Джон, Томпсон, Джеффри, Мартин, Кристофер, Мусич, Марк и Хамре, Люсинда. Полевые испытания вариантов впрыска активированного угля для контроля ртути на станции Биг Браун TXU .Соединенные Штаты. https://doi.org/10.2172/945024

Павлиш, Джон, Томпсон, Джеффри, Мартин, Кристофер, Мусич, Марк и Хамре, Люсинда. Мы б . «Полевые испытания вариантов впрыска активированного угля для контроля ртути на станции Биг Браун в TXU». Соединенные Штаты. https://doi.org/10.2172/945024. https://www.osti.gov/servlets/purl/945024.

@article {osti_945024,
title = {Полевые испытания вариантов впрыска активированного угля для контроля ртути на станции Биг Браун в Техасе},
author = {Павлиш, Джон и Томпсон, Джеффри и Мартин, Кристофер и Мусич, Марк и Хамре, Люсинда},
abstractNote = {Основная цель проекта заключалась в оценке долгосрочной осуществимости использования вариантов закачки активированного угля (ACI) для эффективного сокращения выбросов ртути от электростанций Техаса, на которых сжигается смесь лигнита и полубитуминозного угля.Полевые испытания вариантов ACI были выполнены на четверти блока 2 на паровой электростанции Big Brown в TXU. Блок 2 имеет проектную мощность 600 МВт и сжигает смесь 70% лигнита побережья Мексиканского залива Техаса и 30% суббитуминозного угля бассейна реки Паудер. Big Brown использует конфигурацию COHPAC, то есть рукавные фильтры с высоким содержанием воздуха и ткани, следующие за электростатическими фильтрами (ESP) с холодной стороны, для контроля твердых частиц. Когда между ЭЦН и рукавным фильтром добавляется впрыск сорбента, комбинированная технология упоминается как TOXECON {торговая марка} и запатентована Исследовательским институтом электроэнергетики в США.Ключевые преимущества конфигурации TOXECON включают лучшие массообменные характеристики тканевого фильтра по сравнению с ESP для улавливания ртути и загрязнения лишь небольшого процента летучей золы переменным током. Полевые испытания состояли из базового периода отбора проб, параметрического отбора трех вариантов закачки сорбента и месячного испытания с использованием единственной технологии контроля ртути. Во время отбора исходных проб наблюдалось удаление естественной ртути менее 10%. Параметрические испытания проводились для трех вариантов закачки сорбента: закачки только стандартного АУ; введение добавки, улучшающей сорбент EERC, SEA4, с ACI; и введение усиленного переменного тока EERC.Скорость закачки была определена для всех вариантов для достижения минимального целевого уровня удаления ртути 55%, а также для более высокого удаления, приближающегося к 90%. Некоторые из более высоких скоростей закачки не были устойчивыми из-за увеличения перепада давления в испытательном модуле рукавного фильтра. После завершения параметрического тестирования было проведено месячное испытание с использованием усиленного переменного тока при номинальной скорости 1,5 фунта / барр. Во время закачки усиленного переменного тока среднее удаление ртути за месячный тест составляло приблизительно 74% через тестовый модуль рукавного фильтра.ACI часто прерывался во время месячного испытания, потому что испытательный модуль рукавного фильтра часто обходился для снятия перепада давления. Высокое соотношение воздуха и ткани при работе в этом блоке приводит к значительному перепаду давления, и, таким образом, не было большого рабочего запаса до выхода за пределы перепада давления, особенно при высоких нагрузках. Это ограничивало использование впрыска сорбента, поскольку добавленный материал способствует общему перепаду давления. Это открытие ограничивает устойчивую закачку переменного тока без соответствующих модификаций завода или его операций.Были обнаружены проблемы с обращением и хранением смеси TOXECON зола-AC. Неисправное оборудование привело к закупорке бункера для пыли рукавного фильтра, а хранение застойного материала при температурах дымовых газов привело к самонагреву и возгоранию переменного тока в золе. В исправно работавших бункерах таких проблем не было. Экономические показатели контроля за ртутью на Big Brown были оценены для сценариев, прошедших тестирование, и сценариев, включающих изменения, обеспечивающие устойчивую работу. Этот проект финансировался за счет средств U.S. Проект Национальной лаборатории энергетических технологий Министерства энергетики США «Программа широкомасштабных полевых испытаний технологии контроля ртути - Фаза II».},
doi = {10.2172 / 945024},
url = {https://www.osti.gov/biblio/945024}, journal = {},
number =,
объем =,
place = {United States},
год = {2009},
месяц = ​​{1}
}

Эффективность активированного угля из листьев сладкого картофеля для удаления сероводорода из биогаза

В данном исследовании активированный уголь из листьев сладкого картофеля (SpLAC) был приготовлен методом химической активации с использованием КОН и применен в качестве адсорбента для H ₂ S удаление из биогаза.Исследование было сосредоточено на понимании влияния температуры карбонизации (), изменения отношения активации KOH: C, скорости потока (FR) биогаза и массы SpLAC на адсорбционную способность образца. БЭТ-анализ проводился как для свежего, так и для отработанного активированного угля, а также для карбонизированных образцов, которые не были активированы; Кроме того, активированный уголь был охарактеризован методами XRF и CHNS. Результаты показали, что эффективность удаления (RE) SpLAC увеличивается с увеличением температуры карбонизации от 600 до 800 ° C и массы сорбента от 0.От 4 г до 1,0 г. Были определены оптимальные условия испытаний: 1,0 г сорбента с соотношением КОН: С 1: 1, ° C и m ³ / ч, что привело к сорбционной емкости около 3,7 г S / 100 г SpLAC. Наши результаты подтвердили, что удалению H ₂ S способствовал не только процесс адсорбции с доступными порами, но и присутствие в образце железа, которое прореагировало с H ₂ S. Следовательно, при успешном H ₂ S сорбции, SpLAC предлагается в качестве жизнеспособного адсорбента для удаления H ₂ S из биогаза.

1. Введение

Мир стремится перейти от использования ископаемого топлива к возобновляемым источникам энергии [1, 2]. При анаэробном микробном разложении органических веществ образуется не только главный компонент метан (CH ₄ ), но и нежелательные примеси, включая сероводород, диоксид углерода и аммиак, и многие другие [3]. Получающаяся в результате газовая смесь, широко известная как биогаз, является одним из лучших альтернативных источников энергии; В отличие от ископаемого топлива, биогаз является возобновляемым, и его производство не вызывает ухудшения состояния окружающей среды.

Сероводород, содержащийся в биогазе, вызывает множество проблем, в том числе проблемы со здоровьем людей. Он влияет на несколько систем в организме человека и вызывает серьезные экологические проблемы из-за своей коррозионной активности [4]. Учитывая важность биогаза в качестве замены ископаемого топлива, важно удалить H ₂ S из биогаза перед его использованием [5].

Исследователи сообщили о нескольких методах получения сероводорода из потока биогаза. К таким методам относятся химические [6, 7], биологические [8–10] и физические [4, 11].Однако эти технологии требуют высоких эксплуатационных затрат и технических сложностей, что ограничивает их применение на уровне домашних хозяйств и пользователей в небольших масштабах.

Адсорбция была многообещающим методом удаления H ₂ S из биогаза [12]. Чтобы обойти проблему чрезмерной дороговизны, особенно для стран с низким уровнем доходов, исследователи сосредоточивают внимание на поиске дешевых адсорбентов, которые являются естественными доступными материалами (древесина, торф, уголь, бурый уголь и т. Д.).) и сельскохозяйственных, бытовых или промышленных отходов или других продуктов, например, красного шлама [13]. Сообщалось о нескольких адсорбентах, полученных из отходов биомассы, для различных применений. Активированный уголь, полученный из водного гиацинта, с использованием щелочной активации при различных температурах карбонизации, был описан как потенциальный адсорбент для очистки биогаза [4]. Активированный уголь, полученный из куриных перьев [14] и изготовленный из кожуры джекфрута [15], был описан как потенциальный электродный материал для удаления тяжелых металлов из сточных вод методом емкостной деионизации.Идеальный предшественник материала и вся производственная цепочка адсорбента должны быть экологически безопасными. В недавних исследованиях было приготовлено и испытано несколько адсорбентов для удаления H ₂ S. Было обнаружено, что физически активированные отходы кукурузного кочана имеют многообещающие результаты в отношении удаления H ₂ S из биогаза [16]. Кроме того, адсорбция H ₂ S углеродом, пропитанным окислителями, была проведена в [17], при этом условия реакции очень важны для лучшей сорбционной способности.Biochar, полученный из листовых отходов, был протестирован на адсорбцию сероводорода [18], в результате чего 84,2% H ₂ S было эффективно удалено из биогаза при температуре карбонизации 400 ° C. Активированный уголь из водных гиацинтов достиг эффективности удаления сероводорода до 93% в [4]. Однако у каждого адсорбента есть свои недостатки; например, использование водяного гиацинта может способствовать его выращиванию, что может привести к вторжению в водоемы и доминированию над ними. Сообщается, что вулканический пепел Олдоиньо Ленгаи обладает способностью удалять сероводород до 1.00 г серы / 100 г сорбента [19]; однако эксплуатация вулканического пепла Олдоиньо Ленгаи приведет к разрушению заповедной зоны Олдоиньо Ленгаи. Цеолит — еще один эффективный материал для удаления водорода [20]. Однако его использование вызывает ухудшение состояния окружающей среды и недоступно на местном уровне. Слабые стороны различных материалов в очистке биогаза требуют постоянных усилий по поиску лучших материалов.

Сообщалось, что сладкий картофель содержит железо, особенно в листьях [21, 22].Растения быстро растут и в изобилии. Листья могут выступать в качестве исходных материалов для пористого активированного угля [23]. В этом исследовании стебли и листья сладкого картофеля использовались для получения переменного тока при подготовке материала суперконденсатора с высокими характеристиками в электролитах. Вдобавок листья могут действовать как предшественники оксида железа (iii), который, как сообщается, имеет максимальную способность удаления 0,60 г H ₂ S / г Fe ₂ O ₃ [24]. Тот факт, что растения сладкого картофеля быстро растут и содержат железо, которое может способствовать удалению H ₂ S, мотивировал выбор растения.Ожидается, что из-за содержания железа этот материал будет лучше удалять сероводород из биогаза, чем другие активированные угли, полученные из биомассы, которые не содержат железа. Адсорбционный пористый активированный уголь обеспечивает большую площадь поверхности, в то время как оксид железа способствует адсорбции, что приводит к улучшенным характеристикам. Кроме того, использование растения будет способствовать его выращиванию, что приведет к консолидации продовольственной безопасности, поскольку клубни будут использоваться в пищу.

Это исследование было направлено на изучение сорбционных свойств активированного угля, полученного из листьев сладкого картофеля, на удаление сероводорода из биогаза.

2. Материалы и методы

2.1. Препарат адсорбента

Листья сладкого картофеля сушили в печи при 100 ° C, затем измельчали, просеивали и карбонизировали в печи при 600, 700 и 800 ° C в течение 1 ч в постоянном потоке газообразного азота для создания инертного Атмосфера. За карбонизацией следовала активация гидроксидом калия. Для активации полученного угля фиксированная масса угля смешивалась с различной массой КОН в 50 мл дистиллированной воды каждый раз для получения соотношений КОН: С 1: 1, 1: 2 и 1: 4.Затем использовали магнитную мешалку для перемешивания смеси при 80 ° C в течение получаса. Полученную гомогенную смесь помещали в сушильный шкаф при 100 ° C перед тем, как поместить в трубчатую печь для активации при 800 ° C в течение 1 ч в инертных условиях. Как карбонизацию, так и активацию проводили при скорости нагрева 10 ° C / мин. За активацией следовала промывка 50 мл разбавленной HCl и дистиллированной воды до получения нейтрального pH; затем образцы сушили в течение 12 ч в сушильном шкафу при 100 ° C. После сушки образцы хранили для испытания на удаление H ₂ S.Полученные образцы карбонизировали (C600, C700 и C800), и из каждого карбонизированного образца получали три активированных образца с соотношением КОН: С 1: 1, 1: 2 и 1: 4. Это AC600, AC700 и AC800 для каждого карбонизированного образца, всего девять образцов.

2.2. Характеристика

Карбонизированные, активированные свежие и активированные отработанные образцы были охарактеризованы методом БЭТ с использованием хромового порозиметра Quanta с автоматической сорбцией газов — Nova 4200 Win © 1994-2013, VII.03 (Boynton Beach Florida, 33426, США) с изотермой адсорбции-десорбции азота для измерения структурных свойств пор. Элементный анализ проводили с использованием энергодисперсионной рентгеновской флуоресценции (EDXRF) (Applied Rigaku Technologies, Inc., Остин, Техас, 78717, США) и анализатора CHNS (Hunan Sundy Science and Technology Co., Ltd., Китай). Морфологию поверхности образцов анализировали с помощью полевой эмиссионной сканирующей электронной микроскопии Zeiss Ultra Plus (FE SEM) (Biocompare South San Francisco, CA, 84080, USA).Функциональные группы, имеющиеся на поверхности образца, изучали с помощью инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR) с использованием BRUKER OPAS-FTIR (Mundelein, Illinois 6oo6o, USA).

2.3. Адсорбционный тест

H ₂ S эксперименты по адсорбции были проведены на бытовой биогазовой установке. Схема эксперимента показана на рисунке 1. Клапан использовался для получения желаемой скорости потока (FR), при которой биогаз проходил через вход газового расходомера и через выход, где трубка реактора со слоем с образцом активированного угля поддерживалась. ватой было связано.Трубка реактора со слоем была соединена с анализатором биогаза, который анализирует компоненты биогаза. Перед подключением трубки реактора со слоем к образцу сам биогаз был проанализирован для регистрации начальной концентрации, особенно концентрации H ₂ S.

Эффективность удаления (RE) была рассчитана с использованием уравнения (1): где и — начальная и конечная концентрации H ₂ S соответственно. Сорбционная емкость (SC) рассчитывалась по уравнению (2) [19]: где GHSV — часовая объемная скорость газа в л / час ^-1 г ^-1 , — молярная масса серы, — молярный объем газа в дм ³ моль, и — время прорыва (BT) в часах при где концентрация H ₂ S снижается до половины начальной концентрации.

2.4. Регенерация образца

Отработанный кондиционер обычно регенерируют и повторно используют, чтобы избежать затрат на утилизацию. Насыщенный образец регенерировали термическим способом в потоке газообразного азота в печи при 220 ° C в течение 30 мин. После регенерации образцы помещали в трубку реактора со слоем и испытывали на адсорбцию. Этот метод также использовался в [25], когда отработанный активированный уголь нагревали в трубчатой ​​печи в присутствии инертного газа при 220 ° C в течение 30 мин.Инертный газ был специально использован для предотвращения возгорания активированного угля.

3. Результаты и обсуждение

3.1. Состав биогаза

Завод имеет два варочных котла, варочный котел 1 и варочный котел 2, производящие биогаз, состоящий из метана, диоксида углерода, аммиака и сероводорода, как показано в таблице 1, причем количество компонентов зависит от исходного сырья, используемого в конкретный день. Также были исследованы изменения концентрации H ₂ S, при этом мониторинг показал минимальные изменения начальной концентрации H ₂ S в течение одного часа.Это означает, что во время тестирования образца использовалась почти постоянная начальная концентрация H ₂ S.

4 4 Составляющие Биогазовый варочный котел 1 Биогазовый варочный котел 2 904 902 CO 2 35-37% 30-41% H 2 S 500-592 частей на миллион 800-1292 частей на миллион NH 4 3 -18 частей на миллион 17-24 частей на миллион

3.2. Характеристика образца

XRF-анализ свежего активированного образца, приготовленного при температуре 800 ° C и KOH: C в соотношении 1: 1, показал присутствие железа, как показано в таблице 2, которое, как ожидается, будет влиять на адсорбцию сероводорода через реакция окисления.

Минералы Na 2 O MgO Al 2 O 3 SiO9 9030 Fe 2 O 3 Конц.(ppm) 5800 34500 5900 34900 24400 5000

Углерод был обнаружен в результате анализа CHNS 3.409

Элементы	C	N	H	S
Wt%	56,25	1.53	2,00	0,00

Площадь поверхности является одной из важных характеристик активированного угля, которая оказывает значительное влияние на его адсорбционную эффективность. Площадь поверхности зависит от типа имеющихся пор. Поры адсорбента подразделяются на три класса согласно IUPAC: микропоры (нм), мезопоры (2-50 нм) и макроспоры (> 50 нм). Доступные микроспоры и площадь поверхности во многом определяют адсорбционную способность активированного угля.Параметры текстуры, диаметр пор, площадь поверхности по БЭТ, объем пор, площадь микропор и площадь мезопор карбонизированного образца с температурой карбонизации 800 ° C и активированным углем, полученным из свежих листьев сладкого картофеля (SpLAC) с температурой 800 ° C и КОН. : C 1: 1, а также отработанный SpLAC, который подвергся сорбции H ₂ S, показаны в таблице 4. Этот результат показывает, что SpLAC имеет большую площадь поверхности, чем карбонизированный (C) образец. Активация приводит к увеличению площади поверхности и объема пор.По-видимому, процесс адсорбции приводит к уменьшению площади поверхности и объема пор. Аналогичные результаты были получены для активированного угля из скорлупы кокосового ореха (CSAC) [26], как показано в таблице 4, где было обнаружено, что свежий CSAC имеет более высокую поверхность, чем отработанный CSAC. Следовательно, процесс активации увеличивает высокую пористость полученного активированного угля, что приводит к более высокой способности удалять H ₂ S посредством адсорбции.

4 900 (a) отображает изотермы адсорбции-десорбции N 2 для двух образцов, свежего и отработанного SpLAC, а на рисунке 2 (b) показано распределение пор по размерам, рассчитанное методом, известным как BJH.Как видно, свежий активированный уголь имеет более высокую адсорбционную способность N 2 . Объем N 2 , адсорбированный свежим активированным углем, больше, чем объем, адсорбированный отработанной пробой; таким образом, свежий образец демонстрирует наибольшую площадь поверхности и объем пор (таблица 4). Более того, полученный SpLAC, по-видимому, является типичным мезопористым углеродом, поскольку имеет большее количество пор, распределенных между 3 и 30 нм, как показано на Рисунке 2 (b), который показывает, что свежий активированный образец демонстрирует более высокий дифференциальный объем, чем отработанный активированный образец; это в соответствии с их площадью поверхности.Аналогичные результаты можно наблюдать в [27], где AC, который был получен из томатных отходов, имел поры в диапазоне от 4 до 95 нм, показывая, что материал был мезопористым AC. Однако в нашем случае, как показано в таблице 5, площадь поверхности по БЭТ вносится как площадью мезопор, так и площадями микропор. Таким образом, SpLAC является перспективным источником адсорбента мезопор с определенным количеством микропор. Мы предполагаем, что микропоры будут более выраженными при более высоком соотношении КОН: С, чем 1: 1, которое использовалось в качестве максимального соотношения в этом исследовании. Образец Площадь поверхности по БЭТ (м 2 / г) Объем пор (см 3 / г) Диаметр пор (Å) Ссылки C 637 0.57 30,30 Это исследование Fresh SpLAC 1220 0,73 30,80 Данное исследование Израсходовано SpLAC 0,64 904 Свежий CSAC 726,20 0,40 20,50 [26] Израсходованный CSAC 607,40 0,30 20,00 [26] 4 [26] Образец BT мин. RE% SC (г / 100 г) Площадь микропор (м 2 / г) Площадь мезопор 2 / г) C800 1: 1 30 58 0,90 157 480 AC80014 95414 170414 170414 170409 1: 1 597 623 Инфракрасные спектры карбонизированных и активированных образцов представлены на рисунке 3.Как показано на рисунке, активированный образец обладает более низким коэффициентом пропускания, чем карбонизированный образец, показывая, что AC имеет более высокое поглощение, чем карбонизированный образец. Широкая полоса около 3490 см. -1 указывает на растяжение ОН; полоса около 2892 см. -1 связана с колебанием C-H растяжения; а полоса при 2361 см -1 , вероятно, отражает растяжение алкиновой группы [28]. Сигнал около 1600 см -1 связан с ароматическим растяжением C = C. СЭМ-анализ был задействован для изучения морфологии поверхности свежеприготовленного и отработанного АУ, как показано на рисунке 4. Оба образца были приготовлены при соотношении КОН: С 1: 1, которое является наивысшим соотношением в этом исследовании. Между свежеприготовленными и отработанными кондиционерами могут наблюдаться значительные различия. Микрофотографии показывают, что есть шероховатые поверхности с порами, содержащимися на поверхности свежего AC (Рисунки 4 (a) и 4 (c)), которые затем были заполнены после процесса адсорбции (Рисунки 4 (b) и 4 (d)).Это различие может быть вызвано адсорбцией H 2 S на порах AC, что хорошо согласуется с более высокой площадью поверхности и размером пор свежего SpLAC, как показано в таблице 4. Мезопоры и микропоры были созданы в AC в результате KOH испарение на этапе активации. 3.3. H 2 S Удаление образцами SpLAC Характеристики образцов адсорбента показаны с использованием графика зависимости концентрации H 2 S после сорбции и RE от времени работы сорбента; проанализировано влияние различных факторов. 3.3.1. Влияние температуры карбонизации Углерод, полученный из листьев сладкого картофеля, карбонизировали при различных температурах от 600 до 800 ° C. Рассмотрено влияние температуры карбонизации на удаление сероводорода образцами; концентрацию H 2 S после сорбции контролировали; во время испытания показания снимались каждые 10 мин вплоть до насыщения образца. Результаты отображаются как для карбонизированных образцов (C800), так и для активированных образцов (AC800) на Рисунке 5. Адсорбционная способность увеличивается с увеличением температуры карбонизации. Было обнаружено, что образец, карбонизированный при высокой температуре, имеет более высокую адсорбционную способность, а образец с более низкой температурой карбонизации имеет более низкую адсорбционную способность как для C, так и для AC. Адсорбционная способность активированного угля может сильно зависеть от температуры карбонизации, которая создает начальную пористость в полукоксе. Чем выше температура карбонизации, тем выше образование микропор, следовательно, получение углерода с высокой пористостью.Адсорбционная способность увеличивается с увеличением температуры карбонизации; однако активированные образцы имеют более высокие значения RE по сравнению с карбонизированными образцами, и это показывает важность процесса активации в развитии микропор, необходимых для адсорбции. Эти результаты аналогичны результатам [29], где активация щелочью лучше всего работает при температуре карбонизации от 500 до 900 ° C, и одновременно увеличивается площадь поверхности. Однако оно будет уменьшаться при более высокой температуре от 800 ° C до 900 ° C, поскольку при температурах выше 800 ° C поры объединяются, образуя мезопоры. 3.3.2. Влияние степени активации, КОН: C Тип пор, которые должны быть получены, зависит от различных условий активации, при этом коэффициент активации очень потенциально способствует образованию микропор при использовании химической активации [30]. На рис. 6 показано влияние соотношения КОН: С на эффективность удаления SpLAC, при этом были изучены три образца активированного угля с различными коэффициентами активации. Согласно результатам, эффективность удаления увеличивается с увеличением степени активации. После того, как начальные поры образовались в результате карбонизации, активация усиливает дальнейшее развитие пор и приводит к упорядочению структуры, чтобы получить высокопористый активированный уголь для улучшения характеристик процесса адсорбции. Производство микропор увеличивается с увеличением степени активации. Однако, когда количество активирующего агента очень велико, выход активированного угля снижается, как сообщалось в [31]. Согласно нашему исследованию, как показано на графике, активированный уголь с самым высоким соотношением имеет самую высокую эффективность удаления.Следовательно, кажется, что AC с 1: 1 KOH: C имеет большее количество микропор, чем другие. 3.3.3. Влияние скорости потока биогаза Скорость потока газа — это потенциальный фактор, который следует учитывать во время эксперимента по адсорбции, поскольку он входит в число факторов, которые облегчают общий процесс для достижения эффективной адсорбции. На рисунке 7 показано влияние скорости потока на производительность SpLAC. Было обнаружено, что RE активированного угля является высоким при самом низком расходе биогаза и низким при самом высоком расходе биогаза.Это, по-видимому, связано с тем, что скорость потока определяет время контакта между H 2 S и материалом сорбента. При более низкой скорости потока время контакта между H 2 S и адсорбентом увеличивается, следовательно, увеличивается вероятность адсорбции всех молекул H 2 S из газового потока до тех пор, пока он не достигнет точки насыщения. Подобные явления можно наблюдать в [4]. В этом исследовании водяной гиацинт AC использовался для удаления H 2 S и NH 3 из биогаза, при этом самый низкий расход биогаза показал наилучшие результаты.В дополнение к этому, вулканический пепел Олдоиньо Ленгаи показал аналогичные результаты: при самом низком расходе биогаза образцы имели наивысшую эффективность удаления. 3.3.4. Влияние массы адсорбента Активация угля усиливает развитие микроспор, что приводит к увеличению площади поверхности для адсорбции. Вероятность контакта H 2 S с участками адсорбции на поверхности активированного угля увеличивается с увеличением количества адсорбента. На рисунке 8 показано влияние массы адсорбента на производительность SpLAC.Как показано на рисунке, RE увеличивается с увеличением массы сорбента. На эти результаты может повлиять большее количество активированного угля, который увеличивает большую площадь поверхности контакта для H 2 S, удерживаемого в порах адсорбента, следовательно, более высокого RE. Аналогичные результаты можно наблюдать в исследованиях [4, 19], где сорбционная эффективность адсорбентов возрастала с увеличением массы сорбента. 3.3.5. Сорбционная способность Сорбционная способность в граммах серы на 100 г сорбента как для карбонизированных, так и для активированных образцов была рассчитана с использованием уравнения (2), как показано в [19].Время проскока как для карбонизированных, так и для активированных образцов показано в Таблице 5 вместе с текстурными параметрами. Как видно, чем больше объем пор и площадь поверхности, тем выше БТ и сорбционная эффективность. На рис. 9 показаны КС и РЭ лучшего образца, рассчитанные для интервалов 10 мин рабочего времени сорбента до предела насыщения. Сорбционная способность адсорбента снижалась так же, как и эффективность удаления с увеличением времени работы сорбента.Тенденция, вероятно, определяется насыщением материала, которое происходит одновременно с рабочим временем сорбента, что снижает процесс адсорбции. Когда достигается точка насыщения, RE и SC равны нулю, показывая, что начальная и конечная концентрации H 2 S равны. У сорбентов на основе углерода есть несколько механизмов, посредством которых H 2 S может адсорбироваться. Активированный уголь, полученный с активацией КОН, мотивирован структурой пор, в основном микропорами, а не химией поверхности [32].Адсорбция H 2 S основана на пористой структуре, благоприятствующей физадсорбции, которая происходит между молекулой H 2 S и поверхностью углерода. Активация приводит к расширению промежутков между слоями атомов углерода, что увеличивает общий объем пор, влияя на физическую адсорбцию. Однако SpLAC содержит железо, которое также может способствовать адсорбции, как показано в уравнении (3). Свойства SpLAC сравниваются с другими адсорбирующими материалами, которые также использовались для удаления H 2 S из биогаза, как показано в таблице 6. зола 9040 9040 9040 9040 904 Maize 9040 Mais 9040 904 904 904 14 904 904 904 904 904 Как показано в Таблице 6, SpLAC имеет самый высокий SC из всех, за исключением цеолита, который является горным материалом; таким образом, его использование усиливает деградацию земель. После достижения насыщения отработанный AC800 1: 1 регенерировали и тестировали для проверки его характеристик по сравнению со свежеприготовленным AC800 1: 1.На рис. 10 показано сравнение свежей пробы и регенерированной пробы с точки зрения SC. Как показано на рисунке 10, регенерированный образец имеет более низкое SC по сравнению со свежеприготовленным образцом. Время работы сорбента для свежих образцов больше, чем для регенерированного образца; BT для свежих и регенерированных образцов составляют 170 и 80 мин соответственно. Результаты могут быть вызваны тем, что регенерированный образец насыщается быстрее, чем свежеприготовленный образец; следовательно, регенерация не полностью воспроизводит сорбционную способность приготовленного сорбента. 4. Выводы В этом исследовании изучалась эффективность активированного угля сладкого картофеля, полученного из листьев, для удаления сероводорода из биогаза. Согласно результатам, образец, карбонизированный при 800 ° C с коэффициентом активации 1: 1 KOH: C, показал наивысшую эффективность удаления около 95% и сорбционную емкость около 3,70 г S / 100 г SpLAC. Эффективность удаления увеличивалась с увеличением температуры карбонизации, увеличением массы сорбента и уменьшением расхода биогаза.Анализ БЭТ показал, что активированный уголь обладает большей площадью поверхности и объемом пор по сравнению с карбонизированными образцами. Элементный анализ, который был проведен с помощью XRF, показал присутствие Fe 2 O 3, , которое является важным для процесса адсорбции H 2 S. Как правило, новый адсорбент, активированный уголь, полученный из листьев сладкого картофеля, является многообещающим вариантом для замены других адсорбентов для удаления сероводорода из биогаза. Доступность данных Данные, подтверждающие это исследование, доступны, и с автором корреспонденции можно связаться, когда они понадобятся. Конфликт интересов Авторы подтвердили отсутствие конфликта интересов относительно публикации этой статьи. Благодарности Мы благодарны Африканскому институту науки и технологий Нельсона Манделы за лабораторные услуги во время подготовки проб и г-ну Кристоферу Келлнеру из Германии за предоставление оборудования для проведения экспериментов на его биогазовой установке в Аруше, Танзания. Это исследование финансировалось Африканским банком развития (АфБР) с номером гранта (2100155032816). Пример: газообразный водород и ложные показания срабатывания сигнализации по угарному газу Сигнализаторы угарного газа — это жизненно важные средства безопасности, используемые для защиты рабочих и жителей от ядовитого угарного газа. Но знаете ли вы, что водород, образующийся при зарядке аккумуляторов, также может вызывать срабатывание сигнализации. Приведенный ниже пост взят из реального случая клиента и показывает, как газообразный водород может вызвать эти сигналы тревоги и потенциально стать взрывоопасным. Как должна быть спроектирована система обнаружения газа? В зданиях, где есть зона, предназначенная для зарядки свинцово-кислотных аккумуляторов, должна быть установлена ​​система безопасности для определения уровня горючего водорода.Эти датчики обычно требуются местным кодексом во время строительства здания, но схемы использования могут измениться, а требования кода иногда могут быть упущены. Мы часто сталкиваемся с этими проблемами в помещениях, где хранятся вилочные погрузчики, тележки для гольфа, морские суда или другие типы транспортных средств или оборудования. Детали системы обнаружения газа Датчики обнаружения газа — Датчики обнаружения горючих газов, которые используются для обнаружения водорода из заряжаемых аккумуляторов, обычно считаются датчиками каталитического типа.Эти датчики могут измерять широкий спектр горючих газов, и специальный датчик водорода будет настроен и настроен для определения LEL (нижнего предела взрываемости) газообразного водорода. Важно помнить, что инфракрасные или инфракрасные датчики горючих газов НЕ могут обнаруживать водород и не должны использоваться в местах, где ожидается накопление газа в результате зарядки аккумулятора. Система уведомлений или панель управления — В зависимости от размера контролируемой области в проектах можно использовать датчики, которые уведомляют одним из трех способов: Встроенный дисплей и зуммер — эти датчики имеют внутренний зуммер и дисплей, который будет предупреждать о состоянии тревоги Автономный датчик с внешним уведомлением — эти преобразователи имеют внутреннее реле, которое срабатывает при возникновении аварийной ситуации.Как только это реле активировано, его можно подключить для управления звуковым сигналом, стробоскопом, звуковым сигналом / стробоскопом или для уведомления панели пожарной сигнализации Датчики, подключенные к панели управления — пространства, достаточно большие, чтобы гарантировать, что несколько датчиков газообразного водорода часто нуждаются в панели управления. Эта панель считывает уровни со всех датчиков в области и может быть запрограммирована на активацию звуковых сигналов, вспышек, связь с системами управления зданием или другие настраиваемые параметры. ЧРП и вентилятор — В большинстве ситуаций детекторы горючих газов не только предназначены для предупреждения об опасности воспламенения из-за накопления водорода, но также интегрированы в механическое решение.Обычно это осуществляется с помощью вытяжной вентиляции. Датчик или панель управления подключены к частотно-регулируемому приводу, который запускает двигатель вентилятора. Это позволяет зданию оставаться очень энергоэффективным и безопасным. Высококачественная система может посылать масштабируемый сигнал в зависимости от уровня обнаруженного газа и запускать вентилятор на скорости, достаточной для удаления газообразного водорода, но, возможно, нет необходимости работать на полной скорости. Это предотвращает потери электроэнергии и снижает затраты на отопление и охлаждение здания. Как узнать, нужна ли вам система обнаружения водорода? Если ваше здание нуждалось в системе обнаружения газообразного водорода, вы могли быть предупреждены одним из нескольких способов. Требования к нормам при первоначальном проектировании Уведомление о нарушении или предупреждение от местного начальника пожарной охраны или исполнения кодекса Обзор или оценка безопасности Новая политика компании или сотрудник, отметивший опасность Пожар или взрыв на объекте Ложные срабатывания сигнализации или странные показания ваших датчиков угарного газа (пожалуйста, прочтите полный пример ниже) Пример использования — Справочная информация: В пятницу клиент установил 2 сигнализатора угарного газа в офисной части объекта.Один сигнализатор угарного газа был установлен на верхнем уровне и один на нижнем уровне. В выходные сработали обе будильники; однако газовых печей, бытовых приборов или вилочных погрузчиков не было. Затем клиент запросил регистрацию данных и расследование, чтобы определить причину срабатывания сигнализации по угарному газу. Как только были обнаружены проблемы с газообразным водородом, счетчики были оставлены на объекте для использования в качестве сигналов тревоги, пока проводилось расследование, и были полностью удалены на следующей неделе. Резюме: Основываясь на проведенном и описанном ниже испытании, инспектор считает, что наиболее вероятной причиной срабатывания сигнализации срабатывания сигнализации по угарному газу является накопление газообразного водорода из-за зарядки большого количества аккумуляторов и вилочных электрических погрузчиков в зоне недостаточно вентилируемый. Перекрестная чувствительность между детекторами угарного газа и газообразным водородом хорошо задокументирована и опубликована. Кроме того, на зарядных станциях были измерены высокие уровни газообразного водорода, подтверждающие, что этот газ вырабатывается в измеримых количествах при использовании зарядных устройств. Рекомендации: Основываясь на показаниях нижнего предела взрываемости (примерно до 17% НПВ), измеренных в верхнем офисном помещении во время начального периода регистрации данных, при зарядке аккумуляторов или вилочных погрузчиков без достаточной вентиляции, вероятно, возникнет опасность возгорания. Зарядку следует прекратить, пока не будет достигнута соответствующая вентиляция. Станции зарядки аккумуляторов должны располагаться в хорошо вентилируемых местах в соответствии с рекомендациями производителя.Это может быть достигнуто разными способами, в том числе: Установка системы обнаружения водородных газов. Установка больших крышных вытяжных вентиляторов достаточных размеров и продолжительности эксплуатации. Установка вытяжных колпаков достаточного размера над всеми участками зарядки аккумуляторов Перенос зон зарядки аккумуляторов за пределы складского помещения Заказчик должен проконсультироваться с отделом труда и промышленности и местным начальником пожарной охраны, чтобы определить, какие типы мониторинга на месте потребуются для этого объекта.Это может включать: Счетчики взрывоопасных газов Сигнализаторы содержания угарного газа промышленного качества Дополнительное противопожарное оборудование, планы или обучение * Эта информация предоставлена ​​только для следственных целей и не должна рассматриваться как официальный план решения выявленных проблем. Графики регистрации данных: На диаграмме ниже показано медленное повышение значений LEL (нижнего предела взрываемости) с вечера 7 апреля -го до утра 8 апреля -го .Это подразделение располагалось в административных кабинетах верхнего уровня. В течение этого периода мониторинга не наблюдалось повышенных уровней оксида углерода, и предполагается, что измеренный LEL представляет собой газообразный водород, генерируемый станциями зарядки аккумуляторов и станциями зарядки вилочных погрузчиков На приведенном ниже графике отражены умеренно повышенные уровни окиси углерода в течение выходных с 11.04.2014 по 14.04.2014. На основании дополнительной информации, собранной во время испытаний газообразного водорода и других периодов регистрации данных, предполагается, что эти уровни на самом деле связаны не с оксидом углерода, а с перекрестной чувствительностью газообразного водорода. Тестирование газообразного водорода: Для получения дополнительных доказательств того, что газообразный водород вырабатывается в значительных количествах в зонах зарядки аккумуляторов и станциях зарядки вилочных погрузчиков, был использован измеритель Dielectric MGD-2002, откалиброванный на газ h3 с чувствительностью 25 ppm. Зонд перемещали над батареями, которые заряжались на поддонах, и непосредственно над аккумуляторным отсеком в вилочном погрузчике Yale. Были получены следующие результаты: Адсорбент RE (%) SC (г, S / 100 г, сорбент) Каталожные номера 1,00 [19] Скорлупа кокосового ореха AC 2,03 [26] Цеолит 13,30 -25,20 1.60 [16] SpLAC 95 3,70 Это исследование Латерит 91,67 [34] Расположение Время после старта Водородный газ НПВ% На открытом воздухе ——————————– 0 частей на миллион 0% 2 фута над батареей, зарядка на поддоне (дверцы отсека открыты) ——————————– 275 страниц в минуту 0% Дальний конец склада (наибольшее расстояние от зарядки аккумуляторов) ——————————– 25 страниц в минуту 0% Батарейный отсек для вилочного погрузчика Yale 0 минут 100 страниц в минуту 0% Батарейный отсек для вилочного погрузчика Yale 2 минуты 275 страниц в минуту 0% Батарейный отсек для вилочного погрузчика Yale 8 минут 750 частей на миллион 0% Батарейный отсек для вилочного погрузчика Yale 10 минут 1000 частей на миллион 0% Батарейный отсек для вилочного погрузчика Yale 15 минут 1175 частей на миллион 0% Батарейный отсек для вилочного погрузчика Yale 20 минут 1,575 частей на миллион 0% * 50 ppm монооксида углерода, измеренное в это время, что свидетельствует о перекрестной чувствительности между h3 и CO Заключительные мысли: Защитное оборудование, используемое в жилых и коммерческих помещениях, является жизненно важным и ценным инструментом для предупреждения жителей о потенциально опасных условиях. Leave a Reply Cancel Reply Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * You may use these HTML tags and attributes: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong> Имя * Email * Сайт