Промедол уколы инструкция по применению: Промедол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Promedol р-р д/инъекц. 2% (20 мг/1 мл): амп. 5, 10, 100, 150, 200, 250 или 500 шт. (6055)

Промедол інструкція, ціна в аптеках України

На сайті немає в наявності товарів з торговою назвою «Промедол»

Редакторська група

Дата створення: 27.04.2021       Дата оновлення: 17.03.2023

Промедол — аналгетики. Опіоїди.

Показання

• Для зменшення сильного болю в разі поранень, переломів кісток, опіків, інфаркту міокарда, гострого панкреатиту, ниркових, печінкових і кишкових колік, при злоякісній пухлині, а також після хірургічних операцій.
• Для зменшення родових болів і для сприяння родовій діяльності в разі дисфункції шийки матки, при відсутності можливості проводити епідуральну анестезію і якщо народження дитини прогнозується не раніше ніж через 2 години.
• Премедикація перед операцією.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до активної речовини.
• Пригнічення дихання.
• Обструктивні захворювання дихальних шляхів, у тому числі напади бронхіальної астми.
• Паралітичний ілеус або ризик його розвитку.
• Болі неясного походження в животі.
• Підвищений внутрішньочерепний тиск або травма голови.
• Інтоксикація алкоголем.
• Судоми.
• Стан коми.
• Феохромоцитома.
• Тримеперидину гідрохлорид не можна призначати одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), а також протягом 2 тижнів після припинення їх застосування.
• Дитячий вік до 2 років.
• Вік понад 65 років.
• Період вагітності або годування груддю.

Побічні дії

Зазвичай тримеперидину гідрохлорид переноситься добре. Побічні дії, що спостерігаються найбільш часто, ‒ нудота, блювання, запор, сонливість, дезорієнтація.

Особливості застосування

Слід дотримуватися обережності та застосовувати менші дози тримеперидину гідрохлориду при призначенні препарату літнім або ослабленим пацієнтам, пацієнтам з порушеннями функції нирок та/або печінки, з бронхіальною астмою або зменшеними резервами дихання, а також в разі гіпотензії, гіпотиреозу, недостатності надниркових залоз, гіпертрофії простати, кишкової непрохідності та міастенії.

Застосування у період вагітності або годування груддю

У період вагітності опіоїди можна застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення потенційної користі для жінки та ризику для плода.

Протипоказаний у період годування груддю.

Діти

Дітям віком до 2 років препарат не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Під час застосування тримеперидину гідрохлориду не можна керувати транспортними засобами та обслуговувати механізми.

Передозування

Симптоми. Симптоми подібні таким при передозуванні морфіну: сильне пригнічення дихання, гіпотензія, звужені зіниці очей (в разі вираженої гіпоксії – розширені), підвищений внутрішньочерепний тиск і кома. Можливе збудження ЦНС та судоми. Повідомлялося про рабдоміоліз і пов’язану з ним ниркову недостатність.

Лікування. Забезпечення належної вентиляції легенів і введення специфічного опіоїдного антагоніста – налоксону.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 °C.

Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від дії світла. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Промедол: інструкції

ПРОМЕДОЛ КАЛЦЕКС (UA/15324/01/01)

Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі із безкольорового скла І гідролітичного класу з лінією або крапкою розламу та маркувальними кільцями; по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці (піддоні) із полівінілхлоридної плівки; по 1, 2 або 20 контурних чарункових упаковок (піддонів) в пачці із картону з контролем першого відкриття у вигляді самоклеючого стикера на кожній частині пачки, що відкривається

Склад: 1 мл розчину (1 ампула) містить тримеперидину гідрохлориду 20 мг

Производитель: Словаччина

ПРОМЕДОЛ-ЗН (UA/5157/01/01)

Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 або 10 блістерів у коробці

Склад: 1 мл розчину містить промедолу (тримеперидину гідрохлориду) — 20 мг

Производитель: Україна

ПРОМЕДОЛ-ЗН (UA/5157/01/01)

Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці

Склад: 1 мл розчину містить промедолу (тримеперидину гідрохлориду) — 20 мг

Производитель: Україна

Таблетки и уколы Трамадол инструкция по применению, побочные эффекты, дозировка, состав

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Обезболивающие таблеткиОбезболивающие уколы

Автор статьи

Суменкова Анна Михайловна,

провизор

Все авторы

Содержание статьи

• Трамадол: состав
• Трамадол: это ненаркотическое средство или нет
• Трамадол: противопоказания
• Трамадол: побочные эффекты
• Трамадол: дозировка
• Трамадол: передозировка
• Чем заменить Трамадол при онкологии
• Провизор отвечает на вопросы:
• Краткое содержание
• Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Медикаментозная тактика обезболивания при онкологии разработана Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Это так называемая «лестница обезболивания», которая состоит из трех ступеней:

• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): Кеторол и др.
• ненаркотические анальгетики: Трамадол и др.
• наркотические опиоидные анальгетики: Промедол и др.

Препараты-анальгетики назначают поэтапно в зависимости от силы болевого синдрома. Переход на следующую ступень к более сильным возможен только при неэффективности предыдущих в максимальной дозе.

Мы попросили провизора Анну Суменкову рассказать о препарате Трамадол: его составе, действии, противопоказаниях и побочных эффектах, дозировках для взрослых и детей, помощи при передозировке. А также о том, чем можно заменить Трамадол при болях у пациентов с онкозаболеваниями.

Трамадол: состав

В состав всех лекарственных форм Трамадола входит одноименное активное вещество трамадола гидрохлорид. Оно обладает выраженным анальгезирующим действием: тормозит проведение болевых импульсов. А также усиливает действие седативных препаратов.

Обезболивающее Трамадол дает быстрый и длительный эффект. Его назначают при боли средней и сильной интенсивности (при онкологии, после операций, травм). Используют при проведении болезненных медицинских манипуляций.

Все товары Трамадол

5 отзывов

Трамадол: это ненаркотическое средство или нет

Трамадол является опиоидным ненаркотическим анальгетиком. Он внесен в список №1 сильнодействующих веществ Постоянного комитета по контролю наркотиков МЗ РФ и отпускается из аптек строго по рецепту.

Слово «опиоидный» в определении Трамадола связано с его механизмом действия: он активирует опиоидные рецепторы в головном мозге и ЖКТ.

Трамадол: противопоказания

Капсулы, таблетки, инъекции Трамадола нельзя назначать в следующих случаях:

• детский возраст до 14 лет для таблеток и капсул, до 1 года — для инъекций
• тяжелая почечная и печеночная недостаточность
• эпилепсия
• интоксикация алкоголем и лекарствами: снотворными, анальгетиками, психотропными и опиоидными
• для терапии «синдрома отмены» наркотиков
• совместный прием с антидепрессантами-ингибиторами МАО, а также в течение 2 недель после их приема
• повышенная чувствительность к трамадолу или вспомогательным веществам в составе лекарства
• беременность и лактация

Трамадол: побочные эффекты

 Применение Трамадола может оказывать побочные действия на организм:

• сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, запор или понос, боли в области живота.
• головокружение, головная боль, возбуждение, галлюцинации, тремор, астения, парестезии
• гипотензия, тахикардия.
• задержка мочеиспускания.
• нарушения зрения
• снижение веса
• зуд

Трамадол: дозировка

Дозировка и схема приема Трамадола индивидуальная и зависит от интенсивности и характера болей. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Таблетки, капсулы принимают независимо от еды, стандартная доза 50 мг. При отсутствии эффекта в течение часа эту же дозу можно повторить. При сильных болях — 100 мг однократно.

Уколы ставят внутривенно, внутримышечно и подкожно. Ампулы Трамадола выпускают по 1 и 2 мл с содержанием 50 и 100 мг соответственно. Разовая доза — 1 мл, при отсутствии эффекта в течение часа можно добавить еще 1 мл препарата. При сильных болях инъекции ставят каждые 4 ч по 50 мг. Суточная доза не должна превышать 400 мг. Допустимо превышение суточной дозы при наличии опухоли или во время операции.

Детям дозировка: 1–2 мг/кг массы тела.

Трамадол: передозировка

При передозировке Трамадолом необходимо немедленно обратиться за неотложной помощью. Симптомы при приеме высоких доз препарата:

• рвота
• сужение зрачков
• коллапс, потеря сознания, кома
• судороги
• угнетение дыхания, апноэ

Помощь при передозировке заключается в поддержке дыхания, обеспечения проходимости дыхательных путей и регулировании работы сердечно-сосудистой системы:

• нарушение дыхания — Налоксон
• судороги — Диазепам внутривенно
• отравление таблетками или капсулами — промывание желудка и Активированный уголь

Чем заменить Трамадол при онкологии

Произвести замену анальгетика у онкологического пациента может только лечащий врач. В качестве альтернативы Трамадолу для лечения слабой и умеренной боли назначают, например, комбинированный препарат Залдиар. Он содержит в одной таблетке 325 мг парацетамола и 37,5 мг трамадола.

Следующая ступень замены Трамадола на наркотический анальгетик возможна только при неэффективной комбинации его максимальной дозы с адъювантами (препаратами, которые помогают уменьшать боль без прямого анальгезирующего действия). Опиоидные наркотические анальгетики намного сильнее по обезболивающему действию, но и опаснее по побочным эффектам.

Провизор отвечает на вопросы:

Трамадол или Кеторол: что слабее?

Исходя из этапов обезболивания слабее Кеторол, который относится к НПВП и назначается при слабой боли.

Трамадол: привыкание как быстро?

Развитие лекарственной зависимости возможно при длительном лечении по показаниям или по использованию без показаний, причем в дозах, превышающих терапевтические. Также при резком прекращении приема Трамадола возможен синдром «отмены».

Хотите разбираться в аналогах лекарств, чтобы умело подбирать препараты на свой бюджет? Наша методичка от экспертов-провизоров «Аналоги популярных лекарств» поможет вам в этом! Получить методичку просто: подпишитесь на наши соцсети и напишите в сообщения «аналоги».

Мегаптека в соцсетях: ВКонтакте, Telegram, OK

Все товары Кеторол

21 отзыв

Краткое содержание

• В состав препарата входит сильнодействующее вещество трамадола гидрохлорид.
• Трамадол — ненаркотический опиоидный анальгетик, который блокирует болевые импульсы.
• Трамадол для приема внутрь противопоказан детям до 14 лет, а инъекции Трамадола нельзя делать детям до 1 года.
• Трамадол вызывает побочные эффекты: сухость во рту, тошноту, рвоту, диспепсии, головокружение, головную боль, возбуждение, галлюцинации, снижение давления, учащение сердечного ритма, нарушения зрения и мочеиспускания.
• Дозировка Трамадола индивидуальна, зависит от интенсивности и характера болей.
• При передозировке Трамадолом необходимо немедленно обратиться за неотложной помощью.
• Произвести замену анальгетика при онкологии может только лечащий врач.

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же Вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.

Поделиться мегасоветом

Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда

Копировать ссылку

UNODC — Bulletin on Narcotics — 1958 Issue 1

Site Search

Sections

Method
Results
Conclusion
Bibliography

Details

Author: V. V. Vasilyeva, K. M. Lakin, P. V. Sergeev
Pages: 13 к 19
Дата создания: 01.01.1958

(Экспериментальное исследование)

В. В. Васильева
М. 2 К.

33

П.В. Сергеев
(кафедра фармакологии 2-го Московского государственного медицинского института)

Обезболивающие средства являются важным средством патогенетической терапии при многих заболеваниях. Болевые импульсы, сопровождающие различные патогенетические процессы, вызывают чрезмерное раздражение центральной нервной системы, истощают кору головного мозга, способствуют затяжению и усугублению болезни. Ослабляя или устраняя рецепцию болевых импульсов, анальгетики предотвращают перераздражение центральной нервной системы, способствуют развитию лечебно-защитных торможений и возобновлению функций высших регуляторных механизмов.

Из обезболивающих веществ значительный интерес представляет промедол — синтетический заменитель морфина. Это новый анальгетик, синтезированный в 1951 г. академиком И. Н. Назаровым. Говоря химическим языком, он состоит из гидрохлорида 1,2,5-триметил-4-фенил-4-пропионоксипиперидина.

Белый кристаллический порошок с горьким вкусом. Он растворим в воде, спирте и хлороформе, нерастворим в эфире и бензоле. Растворы промедола имеют почти нейтральную реакцию, остаются стабильными при хранении и стерилизуются нагреванием до 100° в течение тридцати минут или до 120° в течение пятнадцати минут. Его фармакологические свойства изучали М. Д. Машковский, В. И. Ищенко, В. И. Легостев, Сю Бинь, Л. И. Гребенник, Е. Н. Гусева и другие.

Обезболивающее действие промедола напоминает действие морфина и его синтетических заменителей. Организм обычно поддерживает его лучше, чем морфин или пантопон; не вызывает рвоты и запоров, обладает спазмолитическим действием.

Промедол применяют как болеутоляющее средство при болях различного генеза: язвенных болях, холецистите, стенокардии, инфаркте миокарда, коликах кишечника и почек и других заболеваниях, сопровождающихся болевым синдромом.

В хирургии промедол показан при различных травмах для введения перед операцией и при послеоперационных болях.

Обезболивающий эффект наблюдается также при злокачественных опухолях.

В акушерстве промедол ценен как анальгетик и для ускорения родов. Не оказывает токсического действия на мать и ребенка (Г. А. Тонких, А. М. Фой, В. М. Каратыгин, З. И. Рошнова, С. В. Базанова и др.). Несмотря на такой относительно широкий спектр применения, влияние промедола на высшую нервную деятельность после одной или (что особенно важно) нескольких доз изучено недостаточно.

В исследовательском тесте, описанном ниже, мы наблюдали влияние одной или нескольких доз промедола на биоэлектрическую активность коры головного мозга у животных.

Методика

Опыты выполнены на кроликах обоего пола массой 2000-3220 г.

Биопотенциалы коры головного мозга животных регистрировали с помощью шестиканальной электроэнцефалографической машины. Во время эксперимента кроликов привязывали к специальной скамье и помещали в звукоизолированную камеру, изолированную от помех.

В большинстве случаев электроэнцефалограмму делали с униполярной правой и левой лобной и затылочной локализацией после того, как животное оставляли на пятнадцать минут для адаптации к темноте внутри камеры. Биопотенциалы животных регистрировали сначала в норме, а затем через 5, 15 и 30 минут и 1, 11/2, 2 и 3 часа после введения промедола в виде различных доз 1% водного раствора.

Результаты

В опытах с однократным подкожным введением промедола в дозах 0,25, 0,5 и 1 мг/кг выраженных изменений потенциалов коры головного мозга не наблюдалось.

При дозах от 3 до 5 мг/кг развивались заметные изменения. Увеличилось количество медленных волн (от 1 до 6,5 имп/с) и альфа-волн (от 7,5 до 12 имп/с), а также количество бета-волн (от 15 до 30 имп/с) и более быстрых (30 имп/с и более). уменьшилось. Амплитуда биоэлектрических волн увеличилась. Эти отклонения были особенно заметны через 30 и 60 минут после инъекции, но становились более умеренными через 2,5—3 часа, когда волны более или менее возвращались к своему первоначальному образцу.

В случае кролика № 12 перед инъекцией; например, на ЭЭГ преобладали нерегулярные медленные волны на фоне большого количества быстрых волн (фото № 1). В частности, на участке левой лобной записи, показывающем биопотенциалы в течение пяти секунд, было 10 медленных, 14 альфа- и 80 бета-волн, всего 107 волн. Среднее напряжение биопотенциалов, рассчитанное планиметром, составило 5,13 мкВ.

Фотография № 1. — Исходное состояние. Кролик № 12, масса 2400 г

Фото № 2. — через 30 мин после подкожного введения промедола в дозе 5 мг/кг

Справа, затылочная запись: 12 медленных, 20 альфа- и 30 бета-волн, при этом общее количество волн 72. Среднее напряжение около 3,4 мкВ.

Через 30 мин после подкожного введения промедола в дозе 5 мг/кг на ЭЭГ регистрировались высокие медленные волны на фоне большого количества быстрых волн очень малой амплитуды (фото № 2). На левой лобной записи число альфа-зубцов увеличилось с 14 до 19.количество медленных волн с 10 до 14. Частота медленных волн снизилась с 5-6 до 1-3 имп/с, количество бета-волн с 80 до 29 и общее число волн с 107 до 70. Среднее напряжение выросло с 5,13 до 11,33 мкВ.

На правой затылочной записи количество медленных волн увеличилось с 12 до 19, они были очень длинными. Количество бета-волн уменьшилось с 30 до 9, а общее число волн — с 72 до 55. Среднее напряжение возросло с 3,4 до 7,2 мкВ.

Через 3 часа потенциалы коры головного мозга практически вернулись к исходной картине (фото № 4).

В работах разных авторов (С. А. Саркисов, В. С. Русинов, М. Н. Ливанов, П. И. Спилберг, П. И. Гуляев и др.) показано, что уменьшение числа быстрых волн и увеличение числа медленных свидетельствует об увеличении тормозного процессов в коре головного мозга. Из приведенных выше изменений ЭЭГ следует, что в исследованных дозах промедола преобладают процессы торможения в коре головного мозга. Это согласуется с данными, полученными Н. Д. Машковским, В. И. Ищенко, В. И. Легостевым, О. Н. Воеводиной, Сиу Бином и др., обнаружившими условно-рефлекторным и импульсно-агрегационным методами, что промедол в этих дозах снижает возбудимость коры головного мозга. полушария головного мозга.

В клинической практике важнейшим критерием определения ценности анальгетиков является привыкание и привыкание к ним со стороны больного. Этому вопросу уделялось большое внимание в экспериментальных и клинических испытаниях анальгетиков (статьи Х. Исбелла, Г. Ф. Фрейзера, А. Виклера и др.), однако адекватного изучения привыкания к промедолу еще предстоит провести. В то время как Б. И. Легостев, Син Бин и Е. Н. Гусева говорят, что привыкание происходит, М. Д. Машковский и В.И. Ищенко заявляют, что у крыс и собак после испытаний с повторными инъекциями промедола не наблюдалось.

Фото № 3, — через 60 минут после подкожного введения 5 мг/кг промедола

Фото № 4.

— через 3 часа после введения промедола

Фото № 5. — Через две недели ежедневного введения 5 мг/кг инъекции промедола. Исходное состояние перед очередной инъекцией

Следующим этапом нашего исследования было наблюдение за изменениями потенциалов коры головного мозга после введения кроликам промедола в течение двух недель.

Фотография № 6. — 30 минут после подкожной инъекции промедола 5 мг/кг

Фото № 7 — через 60 минут после введения

Фото № 8. — через 3 часа после введения

Животным вводили подкожно 3-5 мг/кг два раза в день. Каждые трое суток констатировали изменения биоэлектрических потенциалов на фоне регулярных инъекций промедола.

Эксперименты показали, что после недельного приема промедола последующая инъекция всегда вызывала описанные выше изменения электрических волн, т. е. увеличение числа медленных и альфа-волн, большее количество быстрых волн и увеличение в амплитуде биоэлектрических волн. Но эти изменения длились меньше времени, и после 1-1? часов картина волны ЭЭГ напоминала исходную.

Фотография № 9 . — Две недели от начала ежедневных инъекций промедола 5 мг/кг. Исходное состояние

Фотография № 10. — Тот же кролик, через 30 минут после подкожной инъекции промедола в дозе 15 мг/кг

К концу второй недели было обнаружено, что обычная инъекция промедола уже не давала такого эффекта (фотографии №№ 6, 7 и 8).

Из полученных данных можно сделать вывод, что привыкание развивается у кроликов после длительной серии инъекций промедола. Привыкание выражалось в наших опытах в том, что реакция биоэлектрических волн на регулярную инъекцию становилась все слабее и, наконец, исчезала.

У кроликов, которым делали инъекции в течение двух недель, эти изменения биоэлектрических волн происходили только при увеличении дозы до 10-15 мг/кг.

До регулярного введения промедола на ЭЭГ кроликов (фото № 9) регистрировались неправильные медленные волны, формирующие фон для быстрых волн. В левой лобной записи было 10 медленных и 16 альфа-волн, всего 56 бета-волн и 97 волн. Среднее напряжение составило 7,13 мкВ.

В правой затылочной записи 14 медленных, 19альфа и 34 бета волны, всего 71 волна. Среднее напряжение составило 10,33 мкВ.

После инъекции кролику 15 мг/кг ЭЭГ показала высокие медленные волны (фото № 10). Количество быстрых волн уменьшилось.

Фотография № 11. — Через 60 минут после подкожной инъекции промедола 15 мг/кг

Фотография № 12. — Через три часа после подкожной инъекции промедола 15 мг/кг

В левой фронтальной записи медленные волны увеличились в с 10 до 15 и резко уменьшилась по частоте. Количество бета-волн сократилось с 56 до 24, а общее количество волн — с 9.с 7 до 70. Среднее напряжение выросло с 7,13 до 9,4 мкВ.

Хотя в правой затылочной записи количество медленных волн практически не изменилось (15), частота их уменьшилась с 5-6 до 1-3 имп/с. Количество бета-волн уменьшилось с 34 до 21, а общее количество волн — с 71 до 60. Среднее напряжение выросло с 10,33 до 12,2 мкВ.

Однако в данном случае картина биопотенциалов приблизилась к исходной через три часа после введения промедола (фото № 12).

Заключение

Из наших опытов можно сделать вывод, что у кроликов, получавших подкожно 0,25-0,5-1 мг/кг промедола, не происходит заметных изменений потенциалов коры головного мозга.

При увеличении дозы до 3-5 мг/кг увеличивалось количество альфа-волн и медленных волн. Их частота значительно уменьшилась, а амплитуда увеличилась. Количество быстрых волн неизменно падало. Это может свидетельствовать о преобладании тормозных процессов в центральной нервной системе.

При повторных инъекциях у животных развивается привыкание к промедолу, о чем свидетельствует исчезновение нормальной реакции биоэлектрических волн мозга на регулярное введение.

Усиление процесса торможения у этих животных может быть достигнуто только увеличением дозы до 10-15 мг/кг. Это свидетельствует о снижении чувствительности ЦНС к промедолу и возникновении привыкания к нему.

Библиография

БАЗАНОВА С. В.: Клиническая медицина , 1954, Вып. 32, № 6, стр. 80-81.

БАЗАНОВА С.В.: Советская медицина , 1954, № 10, стр. 39-40.

БАЗАНОВА С.В. КЛИМЕНТЬЕВ Ф.В. : Клиническая медицина , 1954, Vol. 32, № 6, стр. 77-79.

ВОЕВОДИНА О.Н.: Фармакология и токсикология , 1954, т. 1, с. 17, № 1, стр. 8-12.

ГЕФТЕР А.И. & МАТУСОВА, А. Ф. .: Советская медицина , 1955, № 8, стр. 22-25.

ГОРОБец Э. Ф., НАСОНОВ Б. А.: Медицинские дела (Врачебное дело) , 1956, № 4, стр. 425-428.

ГРАЩЕНКОВА З.П. и Хохлова Г.П.: Акушерство и гинекология , 1954, № 6, стр. 36-38.

ГРЕБЕННИК Л. И.: Фармакология и токсикология , 1954, № 4, вып. 17, стр. 48-51.

ГУЛЯЕВ П.И.: Доклады, прочитанные на I конференции по физическим методам исследования в биологии, Москва, 1954, с. 19.

ДИЧЕСКУЛ, С.В.: Греков Вестник хирургии , 1955, № 9, вып. 76, стр. 81-84.

ИЗОСИМОВ В.В.: Клиническая медицина , 1954, № 8, стр. 63-65.

КАРАТЫГИН В.М. & РОЖНОВА, З. И.: Клиническая медицина , 1953, № 3, т. 1, с. 31, стр. 64-67.

КРУГЛИКОВА-ЛЬВОВА, Р.П.: Фармакология и токсикология , 1953, Vol. 16, № 3, стр. 8-11.

Крупко А. Я.: Акушерство и гинекология , 1955. № 1, с. 8-13.

ЛЕГОСТЕВ, В.И.: Фармакология и токсикология , 1952, № 4, стр. 20-23.

ЛИВАНОВ М. Н.: Советская невропатология, психиатрия и психическое здоровье , 1945, Vol. 3, № 11-12, с. 98.

ЛИВАНОВ М. Н.: Труды института мозга , 1938, 3-4, с. 483.

ЛИВАНОВ М.Н. : Доклады, прочитанные на VIII Всесоюзном съезде физиологов, биохимиков и фармакологов, 1955, с. 384.

МАШКОВСКИЙ М.Д., ИЩЕНКО В.И.: Фармакология и токсикология , 1952, № 4, стр. 11-19.

НАЗАРОВ И. Н., МАШКОВСКИЙ М. Д., РУДЕНКО В. А., ПРОСТАКОВ Н. С., ИЩЕНКО В. И.: Клиническая медицина , № 8, стр. 60-63.

РАДУГИН К.Б.: Вестник оториноларингологии , 1954, № 2, стр. 68-70.

РУСИНОВ В. С.: Бюллетень экспериментальной и биологической медицины , 1944, т. 1, с. 17, № 6, с. 18.

РУСИНОВ В.С.: Труды VII Всесоюзного съезда физиологов, биохимиков и фармакологов , 1947, с. 201.

РУСИНОВ В. С. Доклады I конференции по физическим методам в биологии, М., 1954, с. 57.

САРКИСОВ С.А.: Советская невропатология, психиатрия и психическое здоровье , 1935, Vol. 4, № 6, с. 1.

САРКИСОВ С.А., ЛИВАНОВ М.Н.: Советская невропатология, психиатрия и психическое здоровье , 1933, Vol. 2, № 10, с. 1.

САРКИСОВ С.А., ЛИВАНОВ М.Н.: Первая сессия нейрохирургического совета, 1937, с. 67.

СИГИДИН Я. А.: Советская медицина , 1953, № 10, стр. 25-27.

СОКОЛОВ И.В.: Советская медицина , 1955, № 8, стр. 26-28.

СИУ БИН.: Фармакология и токсикология , 1955, Вып. 18, № 4, стр. 8-12.

СИУ БИН: Доклады, прочитанные на VIII Всесоюзном съезде физиологов, биохимиков и фармакологов, Москва, 1955, стр. 596-597.

СИУ БИН: Фармакология и токсикология , 1956, Вып. 19, № 3, стр. 33-36.

ТЕСАЛОВА О.Т. Социалистическая забота о здравоохранении в Узбекистане, 1955, 4, стр. 80-81.

ТОНКИХ В. А.: Фармакология и токсикология , 1952, № 4, стр. 24-25.

FOY, A. M.: Фармакология и токсикология , 1952, № 4, стр. 25-26.

ХОДАСЕВИЧ А. П.: Вопросы химии (Аптечное дело) , Vol. 4, № 5, с. 38.

ЦОБКАЛЛО Г. И., САФРОНОВ Н. С., ФЕДОРОВ В. К.: Доклады на VIII Всесоюзном съезде физиологов, биохимиков и фармацевтов, Москва, 1955, стр. 663-664.

ШАРЦ, С.Е. & КОТОВА Е.С.: Советская медицина , 1955, № 2, стр. 75-77.

ШПИЛЬБЕРГ, П.И.: Труды VII Всесоюзного съезда физиологов, биохимиков и фармакологов , 1947, с. 131.

ЭЙДИНОВА М.Б.: Советская медицина , 1954, № 11, с. 12-14.

_* * _*

ISBELL, H. & FRASER, H. F.: Journal of Pharmacology and Experimental Therapy , 1950, Том. 99, стр. 355-397.

WIKLER, A.: Journal of Pharmacology and Experimental Therapy , 1950, Vol. 100, стр. 435-506.

[Способы применения кеторолака трометамина у больных в раннем послеоперационном периоде]

Клинические испытания

. 1997 сен-октябрь;(5):98-102.

[Статья в Русский]

Лебедева Р.Н., Маячкин Р.Б., Никода В.В., Русина О.В., Броун Н.К., Молочников И.О.

• PMID: 9432904

Клинические испытания

[Статья в русский]

Р Н Лебедева и соавт. Анестезиол Реаниматол. 1997 сентябрь-октябрь.

. 1997 сен-октябрь;(5):98-102.

Авторы

Лебедева Р.Н., Маячкин Р.Б., Никода В.В., Русина О.В., Броун Н.К., Молочников И.О.

• PMID: 9432904

Абстрактный

Обезболивание нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) становится актуальной проблемой на сегодняшний день. Одним из таких препаратов является кеторолак трометамин (КТ), характеризующийся выраженной анальгетической активностью, сравнимой с активностью опиоидных анальгетиков морфина или промедола. Нашей целью было оценить эффективность КТ при обезболивании, проводимом различными методами, в том числе при анальгезии, контролируемой пациентом (АКП) после операции. При среднетяжелых и сильных болях в I группе (n=60) применяли КТ «по мере необходимости» в дозе 30 мг до 3-4 раз в сутки, во 2-й группе (n=12) методом АКП, в в 3-й группе (n = 16) КТ вводили непрерывно в суточной дозе до 120 мг, а в 4-й группе (n = 11) КТ вводили 3-4 раза в сутки в дозе 30 мг в сочетании с морфином АСР . Полученные результаты свидетельствуют о высокой эффективности КТ: 83% после однократного введения. Совместное применение КТ и промедола снижало дозу на 40-50%. Побочные эффекты наблюдались у 15% больных: чаще всего это были чувство жара и потливость (у 4% больных), тошнота и рвота (у 2%), бессонница (у 2%). АСР и плановые инъекции в суточной дозе 90–120 мг — оптимальный метод обезболивания у больных после обширных оперативных вмешательств.

Похожие статьи

• Сравнение повторных доз внутримышечного введения кеторолака трометамина и сульфата морфина для анальгезии после серьезной операции.

  Brown CR, Mazzulla JP, Mok MS, Nussdorf RT, Rubin PD, Schwesinger WH. Браун С.Р. и соавт. Фармакотерапия. 1990;10(6 (т. 2)):45S-50S. Фармакотерапия. 1990. PMID: 2082313 Клиническое испытание.

• Кеторолак и контролируемая пациентом анальгезия при лечении послеоперационной боли.

  Катальдо Пенсильвания, Сенагор А.Дж., Килбрайд М.Дж. Катальдо П.А. и соавт. Хирургический гинекологический акушер. 1993 г., май; 176(5):435-8. Хирургический гинекологический акушер. 1993. PMID: 8480264 Клиническое испытание.

• Внутривенное введение кеторолака трометамина по сравнению с сульфатом морфина при лечении боли в ближайшем послеоперационном периоде.

  Пирс Р.Дж., Фраген Р.Дж., Пембертон Д.М. Пирс Р.Дж. и соавт. Фармакотерапия. 1990; 10(6 (часть 2)): 111S-115S. Фармакотерапия. 1990. PMID: 2082306 Клиническое испытание.

• Применение кеторолака в лечении послеоперационной боли.

  ДеАндраде Дж. Р., Масланка М., Манеатис Т. , Байнум Л., Берчмор М. ДеАндраде Дж. Р. и соавт. Ортопедия. 1994 февраль; 17(2):157-66. doi: 10.3928/0147-7447-19940201-11. Ортопедия. 1994. PMID: 8190679 Обзор.

• Кеторолак, инъекционный ненаркотический анальгетик.

  Литвак К.М., МакЭвой Г.К. Литвак К.М. и соавт. Клин Фарм. 1990 декабрь; 9(12):921-35. Клин Фарм. 1990. PMID: 2292174 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Лекарственные взаимодействия с анальгезией, контролируемой пациентом.

  Лотч Дж., Скарке К., Тегедер И., Гайслингер Г. Лотч Дж. и соавт. Клин Фармакокинет. 2002;41(1):31-57. doi: 10.