Показания к применению редуксин лайт: Редуксин инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Reduxin капс. 15 мг+153.5 мг: 30, 60 или 90 шт. (12919)

Содержание

Лекарство Редуксин Лайт — инструкция по применению, отзывы

Раздел предназначен исключительно для медицинских и фармацевтических работников! Если Вы не являетесь медицинским и фармацевтическим работником — покиньте раздел! Условия использования

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Купить Редуксин Лайт

В аптеках Санкт-Петербурга и Ленинградской области

от 2 025

КупитьВ других регионах

Отзывы 93

Инструкция к лекарству Редуксин Лайт, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. Мнения врачей и возможность обсудить на форуме.

Редуксин Лайт

Состав

1 капсула содержит конъюгированная линолевая кислота — 500 мг, витамин Е; вспомогательные вещества: желатин, глицерин, вода очищенная, лимонная кислота

Фармакологические действие

Редуксин-лайт – биологически активная добавка к пище – средство для контроля веса и формирования подтянутого и привлекательного силуэта. Конъюгированная линолевая кислота (КЛК) – это полиненасыщенная жирная кислота природного происхождения, первоначально найденная в мясе крупного рогатого скота и молочных продуктах, в которых она содержится в ничтожных количествах. В настоящее время в промышленных масштабах конъюгированную линолевую кислоту преимущественно получают из растительных источников, например, из сафлорового масла. КЛК (CLA) оказывает благоприятное влияние на обмен веществ в организме. КЛК (CLA) препятствует работе фермента, который задерживает жир в организме, и активирует ферментные системы, которые перерабатывают жир. Это приводит к уменьшению подкожного жира и к укреплению мышечной ткани за счет использования высвободившейся энергии, которая идет на белковый синтез. Таким образом, КЛК (CLA) помогает организму человека использовать жир в качестве источника энергии и моделировать подтянутый и привлекательный силуэт!

Способ применения и дозы

Принимать взрослым по 1-2 капсулы в сутки во время еды. Продолжительность приема 1-2 месяца. Прием рекомендуется повторять 3-4 раза в год. Оптимальное количество КЛК для достижения максимальной эффективности по моделированию фигуры составляет от 2 до 3 г в сутки (в пересчете на содержание КЛК в Редуксине-лайт – 4-6 капсул в сутки).

Условия хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Показания к применению

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище — источника конъюгированной линолевой кислоты (КЛК).

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, детский возраст до 18 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Актуализация

Информация предоставлена справочником лекарственных средств «Видаль». Последняя актуализация описания 28.09.2011

Срок годности

3 года.

Отзывы 93

Укажите e-mail на который будут приходить уведомления о новых сообщениях

Средство для похудения «Редуксин Лайт». Инструкция по применению и противопоказания

Как можно дольше все нормальные люди на Земле желают оставаться молодыми и красивыми. «Редуксин Лайт» — новая инновационная разработка на рынке активных биологически активных добавок, способная помочь в реализации стремлений человека к оздоровлению.

Основной формой выпуска препарата «Редуксин Лайт» инструкция по применению называет капсулы, которые содержат действующее вещество – конъюгированную лимонную кислоту (КЛК) с витамином Е. Вспомогательные вещества представлены в виде глицерина, желатина, лимонной кислоты. и очищенная вода. В одной упаковке лекарственного средства содержится 30 или 90 капсул.

Биологически активная добавка к пище, которой является Редуксин Лайт, аннотация представляет как средство контроля веса, формирования привлекательного силуэта. Ранее основной компонент препарата в виде CLA в небольших количествах обнаруживался в мясе животных и молочных продуктах. В промышленности его теперь получают из источников растительного происхождения (сафлоровое масло). Благоприятное действие препарата «Редуксин Лайт» инструкция по применению относится к его активной стимуляции обменных процессов. CLC минимизирует выработку ферментов, влияющих на удержание жира в организме, и, наоборот, стимулирует выработку других систем, активно перерабатывающих жир. За счет высвобождаемой энергии укрепляется мышечная масса, а это, в свою очередь, уменьшает жировые отложения.

Таким образом, CLC заставляет накопленный в организме жир выступать в качестве источника энергии и придает фигуре привлекательность и стройность.

В качестве основных показаний к применению активной БАД «Редуксин Лайт» инструкция по применению называет алиментарное ожирение, сопряженное, в том числе с факторами риска, нарушением жирового обмена в организме.

Отмечено комплексное действие препарата «Редуксин Лайт», описание применения БАД разделено на три направления:

1. В качестве меры по исправлению положения. Рекомендуется включать Редуксин Лайт в качестве добавки к питанию при иммунных, эндокринных, желудочно-кишечных заболеваниях, а также в качестве профилактики при развитии атеросклероза.
2. Как средство для похудения. В этом качестве выделяют несколько направлений действия препарата «Редуксин Лайт», инструкция по применению рекомендует данную пищевую добавку для:

— сжигание жира, не прибегая к уменьшению мышечной массы.

— Препятствие повторяющимся жировым скоплениям в подкожном слое и превращение их в источник энергии;

— активное воздействие на проблемные зоны тела (область бедер, живота) и установление пропорциональности фигуры человека.

3. В качестве стимулятора для поддержания спортивного телосложения. Здесь действие препарата обеспечивает:

— ускорение обменных процессов;

— действует как антиоксидант;

— Повышение мышечного тонуса;

— улучшение спортивных результатов.

Наряду с благотворным действием БАД «Редуксин Лайт» имеется ряд противопоказаний к средству:

— почечные и печеночные обострения;

— психические заболевания;

— инсульт:

— артериальная гипертензия;

Анорексия, булимия;

— медикаментозная, наркотическая, алкогольная зависимость;

— ИБС, инфаркт, тахикардия, аритмия, пороки сердца;

— беременность и лактация;

— ограничения по возрасту (подростки и лица старше 65 лет).

Известны единичные случаи побочных эффектов при применении препарата Редуксин Лайт, к ним относятся чувство сухости во рту и резкая потеря аппетита, иногда могут быть бессонница, головная боль, некоторые люди отличаются особой раздражительностью и тревожностью. «Редуксин Лайт» назначается только в том случае, если немедикаментозные методы похудения не принесли ожидаемого эффекта. При покупке пищевой добавки «Редуксин Лайт» следует обратить внимание на наличие внутри упаковки инструкции по применению препарата.

Информация о продукте RITUXAN HYCELA

Показания

RITUXAN HYCELA ^® (ритуксимаб/гиалуронидаза человека) показан для лечения взрослых пациентов с:

Рецидивирующим или рефрактерным, фолликулярная лимфома (ФЛ) в качестве монотерапии
Ранее не леченная фолликулярная лимфома в комбинации с химиотерапией первой линии и у пациентов, достигших полного или частичного ответа на ритуксимаб в комбинации с химиотерапией, в качестве монотерапии поддерживающей терапии
Непрогрессирующая (включая стабильное заболевание) фолликулярная лимфома в качестве монотерапии после первой линии химиотерапии циклофосфамидом, винкристином и преднизоном (CVP)
Ранее не леченная диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома (ДВККЛ) в комбинации с циклофосфамидом, доксорубицином, винкристином, преднизоном (СНОР) или другими схемами химиотерапии на основе антрациклинов

Ранее нелеченный и ранее леченный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) в комбинации с флударабином и циклофосфамидом (ФК)

Ограничения по применению

Начинайте лечение препаратом РИТУКСАН ХАЙСЕЛА только после того, как пациенты получили по крайней мере одну полную дозу ритуксимаба путем внутривенной инфузии
RITUXAN HYCELA не показан для лечения доброкачественных заболеваний

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ В КОРОБКЕ: Тяжёлые кожно-слизистые реакции, реактивация вируса гепатита В и прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия

кожно-слизистые реакции могут возникать у пациентов, получающих препараты, содержащие ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA
Реактивация вируса гепатита B (HBV): Реактивация HBV может происходить у пациентов, получавших препараты, содержащие ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA, что в некоторых случаях приводило к фульминантному гепатиту, печеночной недостаточности и смерти.
Проведите скрининг всех пациентов на инфекцию ВГВ до начала лечения и наблюдайте за пациентами во время и после лечения препаратом РИТУКСАН ХИСЕЛА. Прекратить прием РИТУКСАН HYCELA и сопутствующих препаратов в случае реактивации ВГВ
Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия (ПМЛ), включая ПМЛ с летальным исходом, может возникать у пациентов, получающих препараты, содержащие ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Тяжелые кожно-слизистые реакции. Эти реакции включают паранеопластическую пузырчатку, синдром Стивенса-Джонсона, лихеноидный дерматит, везикулобуллезный дерматит и токсический эпидермальный некролиз

.
Прекратите прием RITUXAN HYCELA у пациентов с тяжелой кожно-слизистой реакцией. Безопасность повторного введения препарата, содержащего ритуксимаб, в том числе RITUXAN HYCELA, у пациентов с тяжелыми кожно-слизистыми реакциями не установлена
Реактивация вируса гепатита В
Реактивация вируса гепатита В (ВГВ), в некоторых случаях приводящая к фульминантному гепатиту, печеночной недостаточности и смерти, может возникать у пациентов, получающих цитолитические антитела против CD20, включая препараты, содержащие ритуксимаб
Реактивация HBV определяется как резкое увеличение репликации HBV, проявляющееся быстрым повышением уровня ДНК HBV в сыворотке или обнаружением HBsAg у человека, который ранее был HBsAg-отрицательным и анти-HBc-положительным. Реактивация репликации HBV часто сопровождается гепатитом, то есть повышением уровня трансаминаз. В тяжелых случаях может наступить повышение уровня билирубина, печеночная недостаточность и смерть

Перед началом лечения препаратом, содержащим ритуксимаб, проводят скрининг всех пациентов на инфекцию ВГВ путем измерения HBsAg и анти-HBc. Для пациентов, у которых есть признаки предыдущей инфекции гепатита В (HBsAg-положительный [независимо от статуса антител] или HBsAg-отрицательный, но анти-HBc-положительный), проконсультируйтесь с врачами, имеющими опыт лечения гепатита B, относительно мониторинга и рассмотрения противовирусной терапии HBV до и / или во время лечения препаратом, содержащим ритуксимаб. Мониторинг пациентов с признаками текущей или предшествующей инфекции ВГВ на наличие клинических и лабораторных признаков гепатита или реактивации ВГВ во время и в течение нескольких месяцев после приема препарата РИТУКСАН HYCELA. Сообщалось о реактивации ВГВ в течение 24 месяцев после завершения терапии, содержащей ритуксимаб 9. 0101
У пациентов, у которых развивается реактивация ВГВ во время приема РИТУКСАН HYCELA, немедленно прекратите лечение и любую сопутствующую химиотерапию и начните соответствующее лечение. Недостаточно данных относительно безопасности возобновления лечения RITUXAN HYCELA у пациентов, у которых развивается реактивация HBV. Возобновление лечения RITUXAN HYCELA у пациентов, у которых разрешается реактивация HBV, следует обсудить с врачами, имеющими опыт лечения HBV
Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия (ПМЛ)
Вирусная инфекция JC, приводящая к ПМЛ и смерти, наблюдалась у пациентов, получавших препараты, содержащие ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA
Рассмотрите диагноз ПМЛ у любого пациента с впервые возникшими неврологическими проявлениями. Оценка ПМЛ включает, помимо прочего, консультацию невролога, МРТ головного мозга и люмбальную пункцию
.
Прекратить прием РИТУКСАН HYCELA и рассмотреть вопрос о прекращении или сокращении любой сопутствующей химиотерапии или иммуносупрессивной терапии у пациентов с развитием ПМЛ
Гиперчувствительность и другие реакции на введение
Системные реакции
Пациенты должны получить по крайней мере одну полную дозу РИТУКСАНА перед введением РИТУКСАН HYCELA из-за более высокого риска гиперчувствительности и других острых реакций во время первой инфузии. Начало терапии РИТУКСАНОМ позволяет управлять гиперчувствительностью и другими реакциями на введение путем замедления или прекращения внутривенной инфузии
Продукты, содержащие ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA, связаны с гиперчувствительностью и другими реакциями на введение, которые могут быть связаны с высвобождением цитокинов и/или других химических медиаторов. Синдром высвобождения цитокинов может быть клинически неотличим от острых реакций гиперчувствительности. Этот набор реакций, включающий синдром высвобождения цитокинов, синдром лизиса опухоли, анафилактические реакции и реакции гиперчувствительности, описан ниже. Они не связаны конкретно с путем введения препарата, содержащего ритуксимаб

Сообщалось о тяжелых инфузионных реакциях с летальным исходом при использовании РИТУКСАН, с началом от 30 минут до 2 часов после начала первой внутривенной инфузии. Они характеризовались легочными явлениями в дополнение к лихорадке, ознобу, ознобу, гипотензии, крапивнице, ангионевротическому отеку и другим симптомам. Также могут возникать анафилактические и другие реакции гиперчувствительности. В отличие от синдрома высвобождения цитокинов истинные реакции гиперчувствительности обычно возникают в течение нескольких минут после начала инфузии
Тяжелый синдром высвобождения цитокинов характеризуется сильной одышкой, часто связанной с бронхоспазмом и гипоксией, в дополнение к лихорадке, ознобу, ознобу, крапивнице и ангионевротическому отеку. Этот синдром может быть связан с острой дыхательной недостаточностью и летальным исходом. Синдром высвобождения цитокинов может развиться в течение 1-2 часов после начала инфузии. Пациенты с легочной недостаточностью в анамнезе или пациенты с легочной инфильтрацией опухоли могут подвергаться большему риску неблагоприятного исхода. Применение ритуксимаба следует немедленно прекратить и начать активное симптоматическое лечение
Во время введения RITUXAN HYCELA инъекцию следует немедленно прервать при появлении признаков тяжелой реакции и начать агрессивное симптоматическое лечение. Внимательно следите за следующими пациентами: пациентами с ранее существовавшими сердечными или легочными заболеваниями, пациентами, перенесшими ранее сердечно-легочные побочные реакции, и пациентами с большим количеством циркулирующих злокачественных клеток (≥25 000/мкл ³ )
Премедикация пациентов антигистаминными препаратами и ацетаминофеном перед каждым введением RITUXAN HYCELA. Также следует рассмотреть возможность премедикации глюкокортикоидами. Наблюдайте за пациентами в течение не менее 15 минут после введения RITUXAN HYCELA. Более длительный период может быть целесообразен у пациентов с повышенным риском реакций гиперчувствительности
Местные кожные реакции
У пациентов, получавших RITUXAN HYCELA, сообщалось о местных кожных реакциях, включая реакции в месте инъекции. Симптомы включали боль, отек, уплотнение, кровоизлияние, эритему, зуд и сыпь. Некоторые местные кожные реакции возникали более чем через 24 часа после введения RITUXAN HYCELA. Частота местных кожных реакций после введения RITUXAN HYCELA составила 16%. Реакции были легкими или умеренными и разрешались без какого-либо специфического лечения. Местные кожные реакции любой степени тяжести были наиболее распространены во время первого цикла RITUXAN HYCELA (цикл 2: 5%), с уменьшением частоты при последующих инъекциях
Синдром лизиса опухоли (СЛО)
СЛО может возникнуть в течение 12–24 часов после введения препарата, содержащего ритуксимаб, включая РИТУКСАН HYCELA
Большое количество циркулирующих злокачественных клеток (≥25 000/мм ³ ) или высокая опухолевая нагрузка повышают риск СЛО. Администрирование агрессивной внутривенной гидратации и антигиперурикемической терапии у пациентов с высоким риском СЛО. Коррекция нарушений электролитного баланса, мониторинг функции почек и водного баланса, назначение поддерживающей терапии, включая диализ, по показаниям
Инфекции
Серьезные, в том числе фатальные, бактериальные, грибковые и новые или реактивированные вирусные инфекции могут возникать во время и после завершения терапии препаратами, содержащими ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA. Частота инфекций при применении RITUXAN HYCELA по сравнению с RITUXAN составила 56% и 49% соответственно у пациентов с ХЛЛ и 46% и 41% соответственно у пациентов с ФЛ/ДВККЛ в сочетании с химиотерапией. Сообщалось об инфекциях у некоторых пациентов с длительной гипогаммаглобулинемией (определяемой как гипогаммаглобулинемия >11 месяцев после применения ритуксимаба)
Новые или реактивированные вирусные инфекции, включая цитомегаловирус, вирус простого герпеса, парвовирус B19, вирус ветряной оспы, вирус Западного Нила и гепатиты B и C. Прекратите прием препарата RITUXAN HYCELA при серьезных инфекциях и начните соответствующую противоинфекционную терапию
Побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы
Побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы, включая фибрилляцию желудочков, инфаркт миокарда и кардиогенный шок, могут возникать при приеме препаратов, содержащих ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA
Прекратите прием RITUXAN HYCELA при серьезных или угрожающих жизни сердечных аритмиях. Проводите кардиомониторинг во время и после всех введений RITUXAN HYCELA у пациентов, у которых развиваются клинически значимые аритмии или у которых в анамнезе аритмия или стенокардия
Почечная токсичность
После введения препаратов, содержащих ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA, может возникнуть тяжелая, в том числе смертельная, почечная токсичность. Почечная токсичность наблюдалась у пациентов с синдромом лизиса опухоли и у пациентов, получавших сопутствующую терапию цисплатином во время клинических исследований. Комбинация цисплатина и RITUXAN HYCELA не является утвержденной схемой лечения. Внимательно следите за признаками почечной недостаточности и прекратите прием РИТУКСАН HYCELA у пациентов с повышением уровня креатинина в сыворотке крови или олигурией
Непроходимость и перфорация кишечника
Боли в животе, непроходимость кишечника и перфорация, в некоторых случаях приводящие к смерти, могут возникать у пациентов, получающих препараты, содержащие ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA, в сочетании с химиотерапией. В постмаркетинговых отчетах среднее время до документированной перфорации желудочно-кишечного тракта составляло 6 (диапазон 1–77) дней. Оцените наличие симптомов обструкции, таких как боль в животе или повторная рвота
Иммунизация
Безопасность иммунизации живыми вирусными вакцинами после препаратов, содержащих ритуксимаб, включая RITUXAN HYCELA, не изучалась, и вакцинация живыми вирусными вакцинами не рекомендуется до или во время лечения
Эмбриофетальная токсичность
На основании данных о людях, продукты, содержащие ритуксимаб, могут причинять вред плоду из-за В-клеточной лимфоцитопении у младенцев, подвергшихся воздействию ритуксимаба внутриутробно. Консультировать беременных женщин риска для плода. Женщины детородного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время приема РИТУКСАН HYCELA и в течение 12 месяцев после последней дозы ритуксимаб-содержащих продуктов, включая РИТУКСАН HYCELA
Подтвердить статус беременности у женщин с репродуктивным потенциалом до начала приема RITUXAN HYCELA
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
Наиболее частыми побочными реакциями (≥20%) RITUXAN HYCELA, наблюдаемыми у пациентов с ФЛ в SABRINA, были: инфекции, нейтропения, тошнота, запор, кашель и утомляемость
Наиболее частыми побочными реакциями (≥20%) RITUXAN HYCELA, наблюдаемыми у пациентов с ДВККЛ в MabEASE, были: инфекции, нейтропения, алопеция, тошнота и анемия
Наиболее частыми побочными реакциями (≥20%) RITUXAN HYCELA, наблюдаемыми у пациентов с ХЛЛ в части 2 SAWYER, были: инфекции, нейтропения, тошнота, тромбоцитопения, лихорадка, рвота и эритема в месте инъекции
За исключением местных кожных реакций, частота и профиль побочных реакций, о которых сообщалось для RITUXAN HYCELA, были сопоставимы с таковыми для RITUXAN. Общая частота побочных реакций на РИТУКСАН в сочетании с химиотерапией по сравнению с РИТУКСАНОМ HYCELA в сочетании с химиотерапией при ФЛ/ДВККЛ составила 9.3 % против 95 % (ППТ ≤ 1,73 м ² ), 89 % против 93 % (1,73 < ППТ ≤ 1,92 м ² ) и 94 % против 94 % (ППТ > 1,92 м ² ) . Общая частота побочных реакций для РИТУКСАНа по сравнению с РИТУКСАНОМ HYCELA при ХЛЛ составила 89% против 100% (ППТ ≤ 1,81 м ² ), 97% против 88% (1,82 < ППТ ≤ 1,99 м ² ), и 88 % против 93 % (BSA > 2,00 м ² )
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
На основании данных о людях, продукты, содержащие ритуксимаб, могут вызывать неблагоприятные исходы развития, включая В-клеточную лимфоцитопению у младенцев, подвергшихся воздействию ритуксимаба внутриутробно. Нет доступных данных об использовании RITUXAN HYCELA беременными женщинами для информирования о риске серьезных врожденных дефектов и выкидыша, связанного с приемом препарата.