Роль импульсного движущегося магнитного поля в сложном обращении с остеохондрозмом
— Клинические испытания —
, утвержденные
Главный медицинский сотрудник
Специалиста по охране труда
Международный аэропорт Irkutsk, OJSC
. Роль импульсного бегущего магнитного поля
в комплексном лечении остеохондроза
Современное бремя вертебральной патологии в большинстве стран достигает масштабов эпидемии. Например, среди дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата остеохондроз (ОХ) позвоночника не только занимает лидирующие позиции, но и имеет тенденцию к неуклонному росту числа случаев заболеваемости. Его клинические признаки являются одной из наиболее частых причин временной нетрудоспособности и нередко приводят к стойкой инвалидности. Следует также отметить высокие расходы, связанные с заболеванием РЯ. Еще одним важным вопросом является медицинская реабилитация больных РЯ.
В настоящее время в соответствии с принципами доказательной медицины в качестве основных критериев оценки эффективности лечения следует рассматривать клинически значимые результаты и исходы лечения. Это было взято за основу для данного исследования и для последующего решения по оптимизации лечебного процесса.
Результаты исследования основаны на данных комплексного обследования и динамического наблюдения за 120 больными с неврологическими проявлениями РЯ поясничного отдела позвоночника. Диагноз дегенеративного заболевания поясничного отдела позвоночника устанавливали на основании клинического и неврологического обследования больных, а также на основании данных, полученных с помощью визуальных и рентгенологических методов диагностики. Давность заболевания колебалась от 2 мес до 31 года при среднем значении 7,88 ± 2,10 года.
Среди обследованных больных с поясничным остеохондрозом мужчин было 63 (52,5%), женщин 57 (47,5%), в возрасте от 20 до 63 лет, средний возраст 42,75 ± 0,50 года. 29пациенты (24,17%) имели стационарное течение заболевания, а 91 (75,83%) из них — хронически-рецидивирующее.Рефлекторные синдромы (РС) поясничного остеохондроза регистрировались в виде люмбоишиалгий и наблюдались у 71 больного (59,17%). Из них у 42 больных (59,15%) была правосторонняя, у 29 (40,85%) — левосторонняя люмбоишиалгия.
Ишиалгии проявлялись в мышечно-тонической, вегетативно-сосудистой и нейродистрофической формах. Мышечная тоническая форма люмбоишиалгии наблюдалась у 42 больных (590,16 %). У этих больных преобладали мышечно-тонические симптомы. Вегетативно-сосудистая форма определена у 18 больных (25,35%). Для этой формы характерно преобладание вазомоторных дефектов над остальными. Вазоспастический вариант этой формы ишиалгии выявлен у 12 больных (16,9%). Вазодилататорный тип сосудистых проявлений люмбоишиалгии наблюдался у 6 больных (8,45%).
Корешковые синдромы (КС) поясничного остеохондроза наблюдались у 49больных (40,83%). Из них у 41 пациента (83,67%) имелась левосторонняя локализация корешкового синдрома, у 8 пациентов (16,33%) — правосторонняя. Ниво-диагностика больных выявила преобладание поражения пятого поясничного корешка (36 больных, или 73,47%). Поражение первого крестцового корня определено у 4 больных (8,16%), а поражение как первого крестцового, так и пятого поясничного корешков – у 9 больных (18,37%). Все пациенты находились в подострой стадии заболевания.
Больные были разделены на 2 группы (по 40 человек в каждой) в зависимости от вида проводимого лечения: контрольная группа получала общепринятые методы лечения: НПВП внутрь и в местных формах, массаж, лечебная физкультура, растяжка на « Лечебные тракционные маты Detensor 18% различной степени жесткости, ношение корсета (фирмы «Orlett») с 6 ребрами жесткости; лечебная группа: пациенты, получавшие наряду со стандартным лечением магнитотерапию аппаратом «АЛМАГ-02».
Все больные были тщательно обследованы с помощью предварительных клинических, лабораторных и рентгенологических исследований. Всем пациентам также была проведена МРТ. У всех выявлен остеохондроз разной степени выраженности и грыжи дисков в поясничном отделе. Оценку выраженности вертеброгенной боли проводили на основании ВАШ. Оценивали выраженность деформаций позвонков (с помощью вертебрального ротаметра) и подъема прямой ноги. Остеопороз позвоночника, грубый деформирующий спондилез, оссификация задней продольной связки рассматривались как осложнения, не влияющие на курс лечения.
Применялась следующая методика магнитотерапии на аппарате «АЛМАГ-02»: «северной» стороной основного излучателя к поверхности тела проводились первые три процедуры воздействия при напряженности поля 10 мТл, частоте 3 Гц, длительность воздействия 20 минут, направление поля «движется» сверху вниз. Начиная с 4-й процедуры и до конца курса, при том же положении излучателей использовали плотность поля 15 мТл, частоту 10 Гц и длительность воздействия 20 минут.
Результаты исследования. синдромы.
На диаграммах наглядно представлены особенности симптомов растяжения у пациентов различных групп в процессе динамического наблюдения. Подъем прямой ноги у пациентов контрольной группы составил 14,39.% менее выражен, чем в группе лечения, а после завершения курса лечения разница между группами возросла до 23,62%.
В контрольной группе среди больных с корешковой симптоматикой (РаДС) функция подъема прямой ноги в процессе лечения претерпела изменения, составившие 59,06%, а среди больных с клинической картиной рефлекторной симптоматики (РефС) дисперсия подъема прямой ноги была еще более выраженной и составила 71,89%. Коэффициент подъема прямой ноги был непостоянно выше в контрольной группе пациентов с клиническими проявлениями RefS; по окончании курса лечения изучаемый показатель был выше у больных с клиническими проявлениями РадС, дисперсия также непостоянна и составила 12,39.%. Характер изменения за время курса лечения у больных контрольной группы с РадС составил 30,60%; у больных с РефС различия в течение курса лечения составили 41,54%. Таким образом, более выраженные изменения на протяжении всего лечебного процесса наблюдались в контрольной группе больных с РефС.
Подъем прямой ноги у больных группы лечения с РадС был на 19,59 % менее выражен, чем у больных с РефС, а после завершения курса лечения разница между группами возрастала до 14,87 %. В лечебной группе больных РадС за время курса терапии наблюдалось увеличение показателя, характеризующего подъем прямой ноги, на 151,51%, а у больных с РефС – на 141,59.%. Коэффициент подъема прямой ноги исходно был одинаковым в лечебной группе больных с различными клиническими проявлениями, тогда как после лечения у больных с РадС изменения этого показателя составили 68,42%, а у больных с РефС различия за период лечения достигли 74,21. %.
Для целей сравнительного анализа показателей на протяжении курса терапии в разных группах важно отметить, что у пациентов с РадС после окончания курса лечения наблюдался рост параметра, характеризующего подъем прямой ноги. Наибольшее увеличение этого параметра можно наблюдать в группе лечения, где после окончания лечения различия с контрольной группой оказались устойчивыми, хотя значение этого параметра изначально было сопоставимо между группами.
До начала лечения коэффициент подъема прямой ноги не различался между группами. После проведения терапии этот показатель снижался во всех группах, находясь на минимальном уровне среди лечебной группы больных, и стабильно отличался от такового в контрольной группе на 55,04% соответственно.Аналогичная тенденция наблюдалась у лиц с RefS, единственное различие для них заключалось в фактических показателях вариации. На фоне проводимой терапии выявлено увеличение параметра, характеризующего подъем прямой ноги. Максимальный прирост значения этого параметра наблюдался в группе лечения, где после окончания лечения разница с контрольной группой оказалась статистически значимой и составила 48,30% при исходном сходстве их исходных значений. До начала лечения коэффициент подъема прямой ноги не различался между пациентами с аспектами RefS. После окончания комплексной терапии этот показатель снижался в контрольной группе и находился в ней на минимальном уровне. Разница соответствующего параметра между лечебной и контрольной группами составила 59.
Рис. 3. Данные обследования пациентов контрольной группы на основе оценки, проведенной до и после лечения.
Анализ опросника Освестри показал, что для контрольной группы пациентов с РадС средний балл исходно был выше на 24,49%. После окончания лечения при повторном обследовании выявлено, что разница между больными с различной клинической картиной стала еще больше и составила 46,51%. Внутри своей группы пациенты с РадС продемонстрировали изменение за период терапии по опроснику Освестри на 55,33%, а у больных с РефС различия между исходными данными и значением изучаемого показателя после лечения достигли 68,36%. По данным опросника EQ5D исходно более высокие значения наблюдались среди контрольной группы лиц с RefS: разница по сравнению с данными пациентов с RadS-аспектами составила 690,24%. Ход лечебного процесса показал увеличение рассматриваемого параметра. В контрольной группе пациентов с РефС различия по сравнению с исходными данными были стойкими и составили 25,20%.
При сравнении данных опросника EQ5D после лечения различия между соответствующими значениями в контрольной группе лиц с различной клинической картиной превысили исходные значения и достигли 78,19%. Исследование болевого синдрома по ВАШ показало, что у пациентов с RefS-аспектами рассматриваемая величина была на 22,08% ниже, чем у пациентов с RadS-аспектами. Изменение показателя, указывающего на болевой синдром, за курс лечения составило у больных контрольной группы с RadS-аспектами 30,52%, у пациентов с RefS-аспектами — 53,48%. Сравнение данных ВАШ у пациентов контрольной группы с различной клинической картиной показало увеличение различий между рассматриваемым показателем до 47,83%. Анализ качества жизни по ВАШ у лиц контрольной группы показал, что исходный средний балл по данному опроснику был выше у пациентов с RefS-аспектами и разница составила 55,71%. В контрольной группе с РадС-аспектами изменения показателя качества жизни составили 46,71%, а у больных с РефС-аспектами изменения в ходе лечения были несколько ниже: 36,62%.Рис. 4. Данные обследования лечебной группы больных до и после лечения.
Показатели по рассматриваемым опросникам среди лиц лечебной группы представлены на рис. Наличие РадС. После окончания лечения повторное обследование показало, что разница между показателями у пациентов с разной клинической картиной уже составила 65,9.6%. Внутри своей группы пациенты с РадС продемонстрировали изменение на 70,90 % за период курса терапии по опроснику Освестри, а у больных с РефС различия между исходными данными и значением показателя после лечения достигли 87,21 %. По данным опросника EQ5D исходно более высокие значения наблюдались среди лечебной группы лиц с РефС: разница по сравнению с данными больных с РадС составила 61,63 %. На протяжении всего курса лечения в лечебной группе больных с РефС различия по сравнению с исходными данными составили 61,10%, а у больных с РадС — 46,42%.
Анализ данных опроса по опроснику EQ5D после лечения показал, что различия между соответствующими значениями лечебной группы пациентов с разной клинической картиной находились на уровне 77,39%. Болевой синдром по ВАШ для лечебной группы пациентов с РефС аспектами был несколько менее выражен: разница с соответствующим значением у пациентов с РадС составила 25,91%. Изменение показателя, указывающего на болевой синдром, в течение курса лечения составило 48,08 % у пациентов лечебной группы с RadS-аспектами и 68,31 % у пациентов с RefS-аспектами. Сравнение данных ВАШ у пациентов лечебной группы с различной клинической картиной показало нарастание различий между рассматриваемыми параметрами до 54,78 % после завершения курса. Относительно обследования качества жизни по ВАШ у пациентов основной группы было зафиксировано, что средний балл был выше у пациентов с RefS-аспектами, разница составила 62,48%. Изменения в части лечебной группы с РадС по уровню качества жизни составили 70,28%, а у пациентов с РефС аспектами — 62,53%.
Что касается сравнительного анализа изменения данных обследования в процессе лечения, то важно отметить, что средний балл по опроснику Освестри во всех группах больных с РадС достоверно снижался. Исходно для всех пациентов с РадС результаты опроса по данному опроснику были сопоставимы. После окончания лечения различия были заметными, так как максимальный уровень изменений продемонстрировали больные из группы лечения. В этой группе средний балл после лечения был на 36,26% ниже, чем в контрольной группе. По данным опросника EQ5D, до начала лечения все группы имели сопоставимые значения этого параметра.
После проведенной терапии наибольшие изменения наблюдались в группе лечения, где разница по сравнению с данными контрольной группы после лечения составила 23,58%. Исходное значение боли по ВАШ у пациентов с РадС существенно не отличалось между группами. После окончания курса лечения отмечена положительная динамика, наиболее ярко выраженная в группе лечения, разница между которой и группой контроля составила 23,09% по исследуемому показателю. Наоборот, качество жизни по ВАШ у пациентов с РадС улучшилось после прохождения полного курса лечения. Соответственно, значение параметра после лечения у пациентов из лечебной группы было на 16,88% выше, чем в контрольной группе, хотя исходные данные были сопоставимы. Таким образом, по данным опроса пациентов с РадС-аспектами по представленным опросникам качества жизни, максимальная эффективность лечебного курса была достигнута в лечебной группе.
При этом описание результатов опроса КЖ пациентов с РефС представлено на рис. 4. В дальнейшем, в соответствии с опросником Освестри, средний балл во всех группах лиц с РефС-аспектами последовательно снижался на протяжении курса терапии. . Первичное обследование показало сравнительно схожие результаты у всех пациентов с РефС. После лечения были зарегистрированы достоверные различия, причем максимальные изменения наблюдались среди пациентов лечебной группы. Средний балл у пациентов лечебной группы после завершения лечения был ниже, чем у пациентов обеих групп, на уровне 59.0,43 и 41,82% соответственно. Что касается пациентов с РефС, то по данным опросника EQ5D исходное значение суммарного показателя было сопоставимо во всех группах. По окончании лечения наибольшие изменения рефлекторной симптоматики наблюдались в группе лечения , где разница по сравнению с данными контрольной группы после лечения составила 17,83%. По данным обследования по ВАШ, болевые синдромы у пациентов с РефС имели сходную картину, достоверных различий не наблюдалось. После завершения терапии наблюдалось снижение значения этого параметра, , что наиболее ярко было выражено в группе лечения, разница между этой группой и контрольной группой составила 33,33% по рассматриваемому показателю. В то же время показатель качества жизни по ВАШ улучшился у лиц с РефС после окончания курса лечения. Суммарное значение параметра ВАШ после лечения у пациентов основной группы было достоверно (25,02 %) выше, чем в контрольной группе, хотя исходные данные обследования были сопоставимы. Следовательно, по данным опроса больных с РефС по использованным опросникам, максимальная эффективность лечебного курса была достигнута в лечебной группе.
Таким образом, важно отметить, что оценка результатов лечебной группы после проведенного курса лечения, включавшего в лечебный процесс применение магнитотерапии определенных параметров, свидетельствует о необходимости и целесообразности применения разработанного терапевтического алгоритма на основе методики, применяемой в условиях стационара и амбулаторно. Это свидетельствует о достоверной целесообразности предлагаемой помощи больным с рефлекторным и корешковым синдромами поясничного РЯ при соблюдении предложенного лечебно-восстановительного комплекса.
Выводы
Применяемые лечебные комплексы эффективны; однако применение низкочастотной магнитотерапии на аппарате «АЛМАГ-02» значительно усилило положительную динамику состояния больных. Важно отметить, что магнитотерапия хорошо переносилась всеми пациентами, отказов от участия в исследовании по причине непереносимости магнитотерапии не зарегистрировано. Магнитотерапия как эффективный, безопасный и современный лечебный фактор может с успехом применяться в составе лечебных комплексов у больных остеохондрозом позвоночника как в стационарных, так и в амбулаторных условиях лечения.
Заведующая
Физиотерапевтическое отделение Сугоняко Лилия Авимовна
Назад к списку следующий пост
Шрайнеры Детские | Больницы Shriners для детей
Поиск по ключевым словам
Познакомьтесь с некоторыми из наших исключительных пациентов и прочитайте их истории надежды и исцеления
Запрос на прием
Направить пациента
Подарить сегодня
Это не остановить
Посмотрите, как мы размышляем о том, как мы первые 100 лет были неудержимы для наших пациентов, и присоединяйтесь к нам, когда мы предвкушаем следующие 100 лет.
Просмотр стенограммы
Докладчик 1:
100 лет назад Shriner’s Children’s дали обещание. Тот, что сделан из кирпича, раствора и сострадания. Один поклялся защищать и исцелять самых дорогих среди нас. Столетие спустя мы все еще выполняем это обещание, располагая учреждениями по всему миру, помогая детям почти из всех стран мира, с непоколебимой приверженностью прорывам в уходе, с постоянно растущей армией целителей, готовых и способных. Поэтому, когда ребенок сталкивается с проблемами со здоровьем, мы на его стороне. Когда родители отчаиваются в темноте, мы проливаем свет. Вместе мы вылечили более 1,5 миллиона пациентов. 1,5 миллиона детей, которые вдохновляли нас своим бесконечным стремлением двигаться вперед. Так и мы будем. Потому что 100 лет спустя наше обязательство остается в силе. Как и наши пациенты, мы не уступим. Мы не уйдем. Мы неудержимы.
Специализированная педиатрическая помощь
Shriners Children’s дает надежду и исцеление детям уже более 100 лет. Наши сострадательные, престижные врачи и команды по уходу стремятся к совершенству в педиатрической помощи.
Узнайте о нашей педиатрической помощи
Сестринское мастерство
Наши медсестры выходят далеко за рамки своих профессиональных обещаний, строя отношения и оказывая сердечную и высококачественную помощь. Они заботятся о благополучии наших пациентов и их семей.
Узнайте о нашей программе ухода
Исследования и экспертиза
Shriners Children’s стремится проводить исследования, которые улучшат лечение и качество жизни детей. Наши усилия также увеличивают совокупность медицинских и научных знаний во всем мире.
Узнайте о наших инновационных исследованиях
Мы нацелены на улучшение жизни
Наши тщательно продуманные индивидуальные планы ухода помогают нам удовлетворить уникальные потребности вашего ребенка, поощряя его веру в свои мечты.
Выберите предложение педиатрической помощи
Просмотреть все предложения педиатрической помощи Узнайте о нашем индивидуальном уходе
Избранные темы
- Журнал Leaders in Care
- Ортопедическая помощь
- Исследования и экспертиза
- Подкасты
- ПРЕСС-РЕЛИЗЫ
- Просмотреть все медиа
История пациента
Shriners Children’s St.
Louis обслуживает литовских пациентов с помощью телемедициныНовости
Врач рассказывает о преимуществах выездных клиник
История пациента
Вперед, Тео, вперед!
Новости
Работа для Shriners Children’s Portland
Помогите нам предоставить дар надежды и исцеления
Мы всегда рядом с нашими пациентами, независимо от платежеспособности семьи или статуса страховки.