Ингибиторы резорбции костной: Ингибитор резорбции костной ткани. Бисфосфонат список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

Ингибитор резорбции костной ткани. Бисфосфонат список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

Клинико-фармакологическая группа

Препараты группы

	Акласта®		Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002514 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 24.05.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Бонвива		Р-р д/в/в введения 3 мг/3 мл: шприц-тюбик в компл. с иглой д/и стерильной рег. №: ЛСР-001108/08 от 27.02.08 Дата перерегистрации: 02.04.20	ATNAHS PHARMA UK (Великобритания) Произведено и расфасовано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: WAYMADE (Великобритания) или Roche Diagnostics (Германия)
	Бондронат®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013021/01 от 04.08.10 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/6 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001539 от 29.07.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche Diagnostics (Германия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Бондронат®		Таб. , покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000836 от 07.06.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Виванат Ромфарм		Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: шприцы 3 мл 1 или 4 шт. рег. №: ЛП-004525 от 31.10.17	S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
	Зомета®		Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001937 от 18.12.12 Дата перерегистрации: 12.07.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или FRESENIUS KABI AUSTRIA (Австрия)
	Метастазол		Р-р д/инф. 4 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005541 от 24.05.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Остеостатикс		Р-р д/инф. 5 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005585 от 13.06.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)
	Остерепар		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-(000969)-(РГ-RU ) от 04.07.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-007042/09	Pharmaceutical Works «POLPHARMA» (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Памидронат Медак		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 3 мг/1 мл: фл. 30 мл 1 шт. рег. №: ЛСР-006190/08 от 04.08.08	medac (Германия) Произведено: IMPFSTOFFWERK DESSAU-TORNAU (Германия)
	Резовива		Р-р д/в/в введения 1 мг/1 мл: фл. 3 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005852 от 14.10.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Резорба		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002724 от 22.02.13	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или МЕДСИНТЕЗ ЗАВОД (Россия) или ДИАМЕД (Россия) Производитель растворителя: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ДИАМЕД (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
	Таргезол		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 0.8 мг/1 мл: фл. 5 мл или 6.25 мл 1 шт. рег. №: ЛП-005685 от 01.08.19	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено и упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Выпускающий контроль качества: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия)

Ингибитор костной резорбции при остеопорозе список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

Клинико-фармакологическая группа

Препараты группы

	Алендронат		Таб. 70 мг: 4 ,10 или 28 шт. рег. №: ЛП-000801 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 22.01.21	Березовский фармацевтический завод (Россия)
	Алендронат Канон		Таб. 10 мг: 10 шт. рег. №: ЛСР-009874/09 от 04. 12.09 Дата перерегистрации: 16.03.18 Таб. 70 мг: 4, 6, 8, 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-009874/09 от 04.12.09 Дата перерегистрации: 16.03.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
	Алендронат-Вертекс		Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-001646 от 12.04.12 Дата перерегистрации: 18.08.20 Таб. 70 мг: 4, 8, 10 или 12 шт. рег. №: ЛП-001646 от 12.04.12 Дата перерегистрации: 18.08.20	ВЕРТЕКС (Россия)
	Биносто		Таб. шипучие 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-003886 от 06.10.16	ПОЛИФАРМ (Россия) Произведено: SVISSKO SERVISEZ AG (Швейцария)
	Фороза®		Таб. , покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 2, 4, 6, 8, 12, 16 или 24 шт. рег. №: ЛСР-007906/08 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 01.09.21	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK d.d. (Словения) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LEK d. d. (Словения) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Фосамакс®		Таб. 70 мг: 4 или 12 шт. рег. №: П N008977 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 15.04.15	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: AESICA Pharmaceuticals (Германия) Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Алендрокерн		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛП-000091 от 15.12.10 Дата перерегистрации: 20.04.16	KERN PHARMA (Испания) Произведено: KERN PHARMA (Испания) Расфасовано: KERN PHARMA (Испания) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: KERN PHARMA (Испания) или БИОСИНТЕЗ (Россия) или МЕДИСОРБ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
	Алендронат Плива		Таб. 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛСР-006735/08 от 18.08.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: ARROW PHARM (Malta) (Мальта)
	Линдрон		Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000046 от 23.03.05	KRKA (Словения)
	Осталон®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 4 шт. рег. №: ЛСР-002154/07 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 14. 01.13	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
	Ризартева		Таб., покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-001568 от 06.03.12	ТЕВА (Россия) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
	Ризендрос®		Таб. , покр. пленочной оболочкой, 35 мг: 2, 4, 8 или 12 шт. рег. №: ЛСР-009819/09 от 03.12.09 Дата перерегистрации: 31.10.17	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Теванат®		Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000085 от 30.03.05 Таб. 70 мг: 4 или 12 шт. рег. №: ЛС-002267 от 18.11.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Фосаванс®		Таб. 70 мг+70 мкг: 4 или 12 шт. рег. №: ЛСР-002619/07 от 07. 09.07	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: FROSST IBERICA (Испания)
	Фосаванс® Форте		Таб. 70 мг+140 мкг: 4 или 12 шт. рег. №: ЛП-001839 от 14.09.12	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: FROSST IBERICA (Испания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
	Фосамакс®		Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N008977 от 02.08.10 Дата перерегистрации: 02.12.13	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)

Ингибирование резорбции кости бисфосфонатами: взаимодействие между бисфосфонатами, остеокластами и костью

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст)PubMedPMIDAbstract (текст)CSV

Добавить в коллекции

• Создать новую коллекцию
• Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Не удалось загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

• Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Электронная почта: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день? ВоскресеньеПонедельникВторникСредаЧетвергПятницаСуббота

Формат отчета: SummarySummary (text)AbstractAbstract (text)PubMed

Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

. 1991 декабрь; 49 (6): 407-15.

дои: 10.1007/BF02555852.

А. М. Фланаган ¹ , TJ Chambers

принадлежность

• ¹ Кафедра гистопатологии Медицинской школы больницы Св. Георгия, Лондон, Великобритания.

• PMID: 1840176
• DOI: 10. 1007/BF02555852

А. М. Фланаган и соавт. Кальциф ткани Int. 1991 Декабрь

. 1991 декабрь; 49 (6): 407-15.

дои: 10.1007/BF02555852.

Авторы

А. М. Фланаган ¹ , Т. Дж. Чемберс

принадлежность

• ¹ Кафедра гистопатологии Медицинской школы больницы Св. Георгия, Лондон, Великобритания.

• PMID: 1840176
• DOI: 10.1007/BF02555852

Абстрактный

Бисфосфонаты представляют собой небиоразлагаемые аналоги пирофосфата, которые все чаще используются для ингибирования резорбции кости при нарушениях, характеризующихся чрезмерной потерей костной массы. Ранее мы обнаружили, что дихлорметиленбисфосфонат (Cl2MBP) ингибирует резорбцию костей за счет повреждения клеток, которые резорбируют загрязненные Cl2MBP поверхности. 3-амино-1-гидроксипропилиден-1,1-бисфосфонат (AHPrBP) является более мощным ингибитором резорбции костей in vivo, и мы попытались определить этап пути резорбции, который объясняет эту повышенную активность. Мы обнаружили, что когда остеокласты, выделенные из длинных костей новорожденных крыс, инкубировали на срезах костей в присутствии бисфосфонатов, AHPrBP был менее, а не более мощным ингибитором резорбции, чем Cl2MBP. Большую чувствительность резорбции к AHPrBP in vivo нельзя объяснить ни влиянием AHPrBP на способность остеобластных клеток стимулировать резорбцию в ответ на кальций-регулирующие гормоны in vitro, ни влиянием на образование остеокластов: образование остеокластов не зависело от концентрации AHPrBP в 10 раз выше, чем у Cl2MBP, которые ингибируют резорбцию кости в анализе срезов костей. Мы также не обнаружили доказательств нарушения образования остеокластов in vivo у крыс, получавших AHPrBP. Эти результаты позволяют предположить, что сравнение активности in vitro не включает все факторы, ответственные за определение активности бисфосфоната in vivo. Поскольку специфичность действия бисфосфонатов обусловлена ​​их способностью связываться с поверхностями костей, мы провели эксперименты с использованием костных срезов, которые перед использованием были погружены в бисфосфонаты. Резорбция кости практически прекратилась на костных срезах, предварительно инкубированных в 10 (-3) М AHPrBP.

Похожие статьи

• Влияние четырех бисфосфонатов на резорбцию костей, высвобождение лизосомальных ферментов, синтез белка и митотическую активность в костях черепа мышей in vitro.

  Лернер У.Х., Ларссон А. Лернер У.Х. и соавт. Кость. 1987;8(3):179-89. doi: 10.1016/8756-3282(87)

  -4. Кость. 1987. PMID: 2955802

• Дихлорметиленбисфосфонат (Cl2MBP) ингибирует резорбцию кости за счет повреждения остеокластов, которые резорбируют кость, покрытую Cl2MBP.

  Фланаган А.М., Чемберс Т.Дж. Фланаган А.М. и соавт. Костяной шахтер. 1989 апр; 6 (1): 33-43. doi: 10.1016/0169-6009(89)
  -4. Костяной шахтер. 1989. PMID: 2526673

• Взаимосвязь структура-активность различных бисфосфонатов.

  Шинода Х., Адамек Г., Феликс Р., Флейш Х., Шенк Р., Хаган П. Шинода Х. и др. Кальциф ткани Int. 1983;35(1):87-99. дои: 10.1007/BF02405012. Кальциф ткани Int. 1983. PMID: 6839194

• Взаимосвязь между химией и биологической активностью бисфосфонатов.

  Эбетино Ф.Х., Хоган А.М., Сун С., Цумпра М.К., Дуан Х., Триффит Дж.Т., Квааси А.А., Данфорд Дж.Е., Барнетт Б.Л., Опперманн У., Ланди М.В., Бойд А., Кашемиров Б.А., МакКенна К.Э., Рассел Р.Г. Эбетино Ф.Х. и соавт. Кость. 2011 июль; 49(1):20-33. doi: 10.1016/j.bone.2011.03.774. Epub 2011 9 апр. Кость. 2011. PMID: 21497677 Обзор.

• Терапия бисфосфонатами.

  Ликата АА. Ликата АА. Am J Med Sci. 1997 г., январь; 313 (1): 17–22. doi: 10.1097/00000441-199701000-00004. Am J Med Sci. 1997. PMID:

• 62 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Влияние бисфосфонатов на цикл резорбции изолированных остеокластов.

  Селандер К., Лехенкари П., Вяянянен Х.К. Селандер К. и др. Кальциф ткани Int. 1994 ноябрь; 55 (5): 368-75. дои: 10.1007/BF00299317. Кальциф ткани Int. 1994. PMID: 7532540

Рекомендации

1. 1. Джей Боун Шахтер Рез. 1988 апр; 3(2):185-92 — пабмед
2. 1. Кальциф ткани Int. 1980;30(2):163-6 — пабмед
3. 1. Ланцет. 1989, 23-30 декабря; 2(8678-8679):1469-71 — пабмед
4. 1. Ланцет. 1989 18 ноября; 2 (8673): 1180-2 — пабмед
5. 1. Джей Боун Шахтер Рез. 1987 Февраль; 2 (1): 45-52 — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Процитируйте

Формат: ААД АПА МДА НЛМ

Отправить по номеру

Использование ингибиторов резорбции кости при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы — 20 лет спустя, и ответ по-прежнему положительный | Онкология | Сеть JAMA открыта

Рак предстательной железы является наиболее распространенным видом рака и второй ведущей причиной смерти от рака среди мужчин в США. Он предпочтительно метастазирует в кости, причем до 90% мужчин с метастатическим заболеванием имеют метастазы в кости. Наличие и объем костных метастазов связаны с худшим прогнозом и потенциальными скелетными осложнениями, такими как патологические переломы, компрессия спинного мозга или необходимость хирургического вмешательства или лучевой терапии костей. Эти скелетно-связанные события (SRE) в совокупности представляют собой клинически значимый результат, который часто измеряется в клинических испытаниях. До половины мужчин с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ), поздней и часто фатальной стадией заболевания, страдают от SRE, которые связаны со значительной заболеваемостью, снижением выживаемости и увеличением использования и затрат на медицинскую помощь. Таким образом, понимание стратегий оптимизации здоровья костей и предотвращения скелетных осложнений остается важной областью текущих исследований и их внедрение в качестве компонента высококачественного лечения рака предстательной железы.

За последние 20 лет 2 ингибитора резорбции кости (BRIs) появились в качестве альтернативы для профилактики скелетных осложнений у мужчин с мКРРПЖ: золедроновая кислота (внутривенный бисфосфонат) и деносумаб (подкожное моноклональное антитело против активатора рецептора ядерного лиганд фактора κB [RANKL]). Эти агенты различаются по механизму: золедроновая кислота преимущественно ингибирует пролиферацию остеокластов, а деносумаб ингибирует важный фактор созревания остеокластов. В плацебо-контролируемом исследовании с участием 643 мужчин золедроновая кислота снизила риск развития SRE на 36% и отсрочила время до первого SRE на 167 дней. ¹ В последующем исследовании фазы 3 с участием 1904 мужчин деносумаб превосходил золедроновую кислоту, отсрочив время до первого SRE на 3,6 месяца (отношение рисков [HR], 0,82; 95% ДИ, 0,71–0,95). ² Золедроновая кислота чаще ассоциировалась с острофазовыми реакциями и требовала контроля функции почек; деносумаб ассоциировался с более высоким риском гипокальциемии. Частота остеонекроза челюсти была сравнительно низкой. Международные руководства одобряют использование любого из препаратов для лечения мужчин с мКРРПЖ, хотя ни один из препаратов не был независимо связан с улучшением общей выживаемости в рандомизированном исследовании, а некоторые утверждают, что предельную пользу деносумаба необходимо сопоставлять с его значительно более высокой стоимостью. (годовая стоимость золедроновой кислоты составляет примерно 140 долларов США против 29 долларов США).000 для деносумаба). ^{3 ,4} Более того, эти основные исследования были проведены до утверждения современных препаратов, в том числе исследований абиратерона ацетата, энзалутамида, радия-223 и кабазитаксела, каждое из которых было связано с увеличением выживаемости и снижением риска SRE. . Таким образом, преимущества золедроновой кислоты и деносумаба в сочетании с современными препаратами для лечения мКРРПЖ остаются не до конца изученными.

Francini et al ⁵ сообщают о результатах международного многоцентрового ретроспективного когортного исследования мужчин с мКРРПЖ, которые назначали абиратерона ацетат с преднизоном в качестве терапии первой линии с добавлением или без добавления BRI (золедроновая кислота или деносумаб). Среди 745 мужчин со средним периодом наблюдения почти 2 года авторы обнаружили улучшение общей выживаемости, связанное с добавлением BRI (золедроновая кислота или деносумаб) к абиратерону с терапией преднизоном (31,8 месяца с BRI по сравнению с 23,0 месяца без лечения). BRI, ЧСС, 0,65, 95% ДИ, 0,54-0,79; P  < .001), преимущество, которое сохранялось при корректировке по многим параметрам и было наиболее выраженным среди мужчин с обширным заболеванием. ⁵

Как мы должны интерпретировать значение этих результатов? Во-первых, это исследование подчеркивает важность костно-таргетной терапии в современной практике для мужчин с мКРРПЖ и метастазами в кости. Хотя данные рандомизированного исследования отсутствуют, многочисленные ретроспективные исследования и апостериорный анализ исследований фазы 3 показали, что добавление BRI к современным методам лечения мужчин с мКРРПЖ может увеличить выживаемость в дополнение к предотвращению скелетных осложнений. ^{6 ,7} Кроме того, это исследование подтверждает гипотезу о том, что ИПП могут быть особенно важны для мужчин с метастазами большого объема, ⁷ гипотеза, которая требует проспективного тестирования в будущих исследованиях.

Во-вторых, исследование Francini et al. ⁵ раскрывает модели реальной практики в 8 крупных больничных системах США, Европы и Канады. В популяции исследования, включающей мужчин с мКРРПЖ и метастазами в кости, для которых костно-таргетная терапия одобрена международными рекомендациями, более 70% участников назначали абиратерона ацетат только с преднизоном и, таким образом, не получали показанного BRI. ⁵ Этот пробел особенно примечателен, учитывая главный вывод исследования об улучшении общей выживаемости при сопутствующей костно-таргетной терапии и подчеркивает необходимость работы по внедрению (например, клинические пути и поведенческие стимулы для содействия принятию ⁴ ) для получения основанных на фактических данных терапии для пациентов, которые в ней нуждаются. Кроме того, авторы не обнаружили связи между используемым специфическим костным агентом (золедроновая кислота или деносумаб) и общей выживаемостью. ⁵ Хотя этот вывод следует считать предварительным, учитывая ограничения ретроспективного исследования, он добавляет к данным, предполагающим, что эти агенты сравнительно полезны; таким образом, решения между ними должны быть сосредоточены на клинических факторах, таких как функция почек, предпочтения пациента и стоимость.

Как признают авторы, важным ограничением их исследования является недопредставленность пациентов из групп расовых и этнических меньшинств, которые часто проявляют особенно агрессивный рак простаты и получают пользу от этих методов лечения. Хотя это ограничение может в некоторой степени отражать географический охват учреждений, участвующих в исследовании, недостаточное представительство групп расовых и этнических меньшинств характерно для клинических испытаний рака, а основные клинические испытания, ведущие к одобрению регулирующими органами золедроновой кислоты и деносумаба, не исключение. Необходимо вновь сосредоточить внимание на равноправном участии в клинических исследованиях.

Francini et al ⁵ заслуживают похвалы за то, что они собрали большую международную когорту мужчин с мКРРПЖ, чтобы дать представление о важной проблеме оптимизации здоровья костей в этой популяции. Возможно, что больше всего мы узнали из этого исследования, так это то, что большую часть времени мужчины не получают лечения, направленного на костную ткань, в соответствии с рекомендациями. Должны ли они быть? Ответ по-прежнему да.

Наверх

Информация о статье

Опубликовано: 22 июля 2021 г. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.17159

Открытый доступ: Это статья с открытым доступом, распространяемая на условиях лицензии CC-BY. © 2021 Такворян С.У. и др. Открытие сети JAMA .

Автор, ответственный за переписку: Samuel U. Takvorian, MD, MSHP, Отделение гематологии и онкологии, Медицинская школа Перельмана, Пенсильванский университет, 3400 Civic Center Blvd, Philadelphia, PA 19106 ([email protected] ).

Раскрытие информации о конфликте интересов: Не сообщалось.

Ссылки

1.

Саад Ф, Глисон ДМ, Мюррей Р, и другие; Золедроновая кислота Группа по изучению рака предстательной железы. Долгосрочная эффективность золедроновой кислоты для профилактики скелетных осложнений у пациентов с метастатическим гормонорезистентным раком предстательной железы. J Natl Cancer Inst . 2004;96(11):879-882. doi: 10.1093 / jnci / djh241 PubMedGoogle ScholarCrossref

2.

Физази К., Кардуччи М, Смит М, и другие. Деносумаб по сравнению с золедроновой кислотой для лечения метастазов в кости у мужчин с резистентным к кастрации раком предстательной железы: рандомизированное двойное слепое исследование.  Ланцет . 2011;377(9768):813-822. doi: 10.1016 / S0140-6736 (10) 62344-6 PubMedGoogle ScholarCrossref

3.

Запад Х. Деносумаб для профилактики скелетных событий у пациентов с костными метастазами солидных опухолей: дополнительная польза, спорная ценность. J Clin Oncol . 2011;29(9):1095-1098. doi: 10.1200 / JCO.2010.33.5596 PubMedGoogle ScholarCrossref

4.

Такворян СУ, Ладаге вице-президент, Уайлито ЭП, и другие. Ассоциация поведенческих подталкиваний с высокоценными доказательными назначениями в онкологии.  JAMA Oncol . 2020;6(7):1104-1106. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.0746 PubMedGoogle ScholarCrossref

5.

Франчини Э, Монтаньяни Ф, Нуццо ПВ, и другие. Ассоциация сопутствующих ингибиторов резорбции кости с общей выживаемостью среди пациентов с метастатическим резистентным к кастрации раком предстательной железы и метастазами в кости, получающих абиратерона ацетат с преднизоном в качестве терапии первой линии.  JAMA Network Open . 2021;4(7):e2116536. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.16536Google Scholar

6.