АСД фракция 3 (Антисептик Дорогова) от 107 р.
Описание товара
АСД фракция 3 (Антисептик Дорогова) 100 мл
1. Торговое наименование лекарственного препарата: АСД фракция 3 (ASD fraction 3).
Международное непатентованное наименование: отсутствует.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного и внутриматочного применения.
АСД фракция 3 содержит в своем составе комплекс биологических веществ, в том числе карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, алифатические амины и амиды, а также соединения с активной сульфгидрильной группой и воду.
По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от темно-коричневого до черного цвета со специфическим запахом.
3. Выпускают АСД фракция 3 расфасованным по 100, 200 мл во флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. В каждую коробку вложена инструкция по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от +100С до +300С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 4 года со дня производства. Срок годности после первого вскрытия флакона — не более 14 суток.
Запрещается применение препарата АСД фракция 3 по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
7. АСД фракция 3 относится к тканевым препаратам. Биологически активные вещества, входящие в состав препарата АСД фракция 3, оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, стимулируют активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализуют трофику и ускоряют регенерацию поврежденных тканей.
АСД фракция 3 по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
III. Порядок применения
8. АСД фракция 3 назначают животным для лечения инфицированных вяло заживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных поражений кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза животных, а также гинекологических заболеваний различной этиологии.
9. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
10. При гинекологических заболеваниях АСД фракцию 3 применяют при вагинитах интравагинально, а эндометритах — внутриматочно в виде 20-50% масляных растворов, при заболеваниях кожи и копыт — наружно в нативном виде или в форме масляных растворов и мазей. Масляные растворы препарата готовят в асептических условиях с использованием касторового, льняного, подсолнечного, минерального масел, в которые при тщательном перемешивании добавляют АСД фракцию 3 в соотношении 1:1при тяжелой степени заболевания или 1:5 при средней и легкой степени заболевания.
При лечении инфицированных вяло заживающих ран и свищей, проводят санитарную обработку пораженного участка до полного удаления гнойного экссудата, и после этого накладывают смоченную 20% масляным раствором АСД фракции 3 марлевую салфетку, которую фиксируют бинтом. Смену салфеток с лекарственным препаратом проводят ежедневно в течение 5-7 дней до выздоровления животного.
При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят стерильные масляные растворы препарата 20% при легкой и средней степени заболевания, а 50% при тяжелой степени заболевания один раз в сутки, с захватом 2-3 см здоровой кожи (с целью предупреждения распространения очага воспаления). Лечение проводят в течение 6-10 дней до выздоровления животного.
При обширных поражениях препарат наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не более 1/10 поверхности тела животного.
При некробактериозе животных и копытной гнили овец после санитарной обработки пораженных участков конечностей их смазывают препаратом в нативном виде один раз в день курсами 10 дней, 2 дня перерыв до выздоровления животного.
Лечение проводят в комплексе с местными хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической и симптоматической терапии.
При вагинитах, эндометритах, пиометре, вызванных трихомонозом или патогенной микрофлорой коровам вводят во влагалище 20% масляный раствор препарата при помощи шприца Жане с катетером. На одну процедуру расходуют до 300 мл раствора. Рекомендуется также во влагалище вводить марлевые тампоны, пропитанные раствором. Лечение проводят 1 раз в день в течение 6-10 дней до выздоровления.
11. При попадании на участки здоровых тканей большого количества нативного препарата возможно выраженное раздражение тканей вплоть до ожога. В этом случае необходимо удалить с поверхности ватно-марлевым тампоном остатки препарата и обильно промыть не менее 3-х раз водой.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска очередной обработки ее проводят в тех же дозировках по той же схеме.
14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
15. Сведения о несовместимости лекарственного препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.
16. Мясо продуктивных животных, а также молоко дойных животных во время и после применения препарата АСД фракция 3, используются в пищевых целях без ограничений. В случае вынужденного убоя животного, обработанные АСД фракцией 3 участки туши зачищают и утилизируют.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с АСД фракция 3 следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с АСД фракцией 3. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ФКП «Армавирская биологическая фабрика»; 352212, Краснодарский край, Новокубанский р-н, п. Прогресс, ул. Мечникова, 11.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению АСД фракция 3, утвержденная Россельхознадзором 11 июля 2011 года.
Инструкция разработана ФКП «Армавирская биологическая фабрика»; 352212, Краснодарский край, Новокубанский р-н, п. Прогресс, ул. Мечникова, 11.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Номер регистрационного удостоверения 02-3-31.12-2353№ПВР-3-1.2/00911
Доля поглощенной дозы у людей и взаимосвязь высокой проницаемости тощей кишки человека
1. Amidon GL, Lennernäs H, Shah VP, Crison JR. Теоретическая основа для классификации биофармацевтических препаратов: корреляция растворения лекарственного препарата in vitro и биодоступности in vivo. Фармацевтические исследования. 1995;12(3):413–420. [PubMed] [Google Scholar]
2. CDER/FDA . Руководство для промышленности: отказ от исследований биодоступности и биоэквивалентности in vivo для лекарственных форм с немедленным высвобождением на основе системы биофармацевтической классификации. Центр оценки и исследований лекарственных средств; 2000. [Google Академия]
3. Дахан А., Миллер Дж.М., Амидон Г.Л. Прогноз принадлежности к классам растворимости и проницаемости: предварительная классификация BCS лучших пероральных препаратов в мире. Журнал ААПС. 2009;11(4):740–746. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
4.
Леннернес Х. Проницаемость кишечника и ее значение для всасывания и выведения. Ксенобиотика. 2007;37(10-11):1015–51. [PubMed] [Google Scholar]
5. Леннернес Х. Эффективная проницаемость тощей кишки человека и ее корреляция с доклиническими моделями абсорбции лекарств. Журнал фармации и фармакологии. 1997;49(7):627–638. [PubMed] [Google Scholar]
6. Леннернес Х. Проницаемость кишечника человека. Журнал фармацевтических наук. 1998;87(4):403–410. [PubMed] [Google Scholar]
7. Леннернес Х. Моделирование всасывания лекарств в желудочно-кишечном тракте требует дополнительных биофармацевтических данных in vivo: опыт исследований растворения и проницаемости in vivo у людей. Текущий метаболизм лекарств. 2007;8(7):645–57. [PubMed] [Google Scholar]
8. Sun D, Lennernäs H, Welage LS, Barnett JL, Landowski CP, Foster D, Fleisher D, Lee K-D, Amidon GL. Сравнение профилей экспрессии генов двенадцатиперстной кишки и caco-2 человека для 12 000 тегов последовательностей генов и корреляция с проницаемостью 26 лекарств.
Фармацевтические исследования. 2002;19(10): 1400–1416. [PubMed] [Google Scholar]
9. Кук Дж. А., Давид Б. М., Полли Дж. Э. Влияние биовейверов на основе системы классификации биофармацевтических препаратов. Молекулярная фармацевтика. 2010;7(5):1539–1544. [PubMed] [Google Scholar]
10. Роффи С., Обач Р., Гедж Дж., Смит Д. Какова цель исследования баланса массы? Ретроспективный анализ данных исследований экскреции животных и человека с использованием препаратов, меченных радиоактивным изотопом. Обзоры метаболизма лекарств. 2007;39(1):17–43. [PubMed] [Академия Google]
11. Добсон П.Д., Келл Д.Б. Опосредованное переносчиком клеточное поглощение фармацевтических препаратов: исключение или правило? Nature Reviews Drug Discovery. 2008;7(3):205–220. [PubMed] [Google Scholar]
12. Сугано К., Канси М., Артурссон П., Авдеев А., Бендельс С., Ди Л., Экер Г.Ф., Фаллер Б., Фишер Х., Геребцов Г., Леннернес Х., Сеннер Ф. Сосуществование пассивного и носитель-опосредованные процессы в транспорте лекарств.
Nature Reviews Drug Discovery. 2010;9(8):597–614. [PubMed] [Google Scholar]
13. Ю Л.С., Амидон Г.Л. Компартментальная модель всасывания и транзита для оценки перорального всасывания лекарств. Международный фармацевтический журнал. 1999;186(2):119. [PubMed] [Google Scholar]
14. Yu LX, Lipka E, Crison JR, Amidon GL. Транспортные подходы к биофармацевтическому дизайну пероральных систем доставки лекарственных средств: прогноз кишечной абсорбции. Расширенные обзоры доставки лекарств. 1996;19(3):359–376. [PubMed] [Google Scholar]
15. Таннергрен С., Бергендал А., Леннернес Х., Абрахамссон Б. На пути к лучшему пониманию барьеров для всасывания лекарств в толстой кишке у людей: последствия для оценки кандидатов на раннее контролируемое высвобождение. Молекулярная фармацевтика. 2009 г.;6(1):60–73. [PubMed] [Google Scholar]
16. EMA . Руководство по исследованию биоэквивалентности. Европейское агентство по лекарственным средствам; 2010. [Google Scholar]
17.
Regardh C, Borg K, Johansson R, Johnsson G, Palmer L. Фармакокинетические исследования селективного антагониста бета1-рецепторов метопролола у человека. Журнал фармакокинетики и биофармацевтики. 1974;2(4):347–64. [PubMed] [Google Scholar]
18. Джобин Г., Корто А., Годбиллон Дж., Дюваль М., Шоллер Дж., Хирц Дж., Бернье Дж. Исследование всасывания лекарств из желудочно-кишечного тракта человека. I. Метопролол в желудке, двенадцатиперстной кишке и тощей кишке. Британский журнал клинической фармакологии. 1985; 19 (Прил. 2): 97S–105S. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
19. Masaoka Y, Tanaka Y, Kataoka M, Sakuma S, Yamashita S. Место всасывания лекарств после перорального введения: оценка проницаемости мембран и концентрации лекарств в просвете каждого сегмент желудочно-кишечного тракта. Европейский журнал фармацевтических наук. 2006;29(3-4):240–250. [PubMed] [Google Scholar]
20. Чен М-Л, Ю Л. Использование метаболизма лекарств для прогнозирования кишечной проницаемости.
Молекулярная фармацевтика. 2009 г.;6(1):74–81. [PubMed] [Google Scholar]
21. Yang Y, Faustino PJ, Volpe DA, Ellison CD, Lyon RC, Yu LX. Биофармацевтическая классификация отдельных бета-блокаторов: принадлежность к классам растворимости и проницаемости. Молекулярная фармацевтика. 2007;4(4):608–614. [PubMed] [Google Scholar]
22. Дахан А., Миллер Дж. М., Хилфингер Дж. М., Ямашита С., Ю Л. Х., Леннернес Х., Амидон Г. Л. Критерий высокой проницаемости для классификации BCS: рассмотрение проницаемости в зависимости от сегмента/pH. Молекулярная фармацевтика. 20107(5):1827–1834. [PubMed] [Академия Google]
23. Амидон К.С., Ланггут П., Леннернес Х., Ю.Л., Амидон Г.Л. Биоэквивалентность пероральных продуктов и система классификации биофармацевтики: наука, регулирование и государственная политика. Клиническая фармакология и терапия. 2011;90(3):467–470. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Тиль-Демби В.Е., Хамфрис Дж.Е., Сент-Джон Уильямс Л.А., Элленс Х.
М., Шах Н., Айртон А.Д., Полли Дж.В. Система классификации биофармацевтики: проверка и изучение анализа проницаемости in vitro. Молекулярная фармацевтика. 2009 г.;6(1):11–18. [PubMed] [Google Scholar]
25. Дахан А., Амидон Г.Л. Сегментарно-зависимый транспорт соединений с низкой проницаемостью вдоль тонкой кишки из-за P-гликопротеина: роль оттока транспорта в пероральном всасывании препаратов класса III BCS. Молекулярная фармацевтика. 2009;6(1):19–28. [PubMed] [Google Scholar]
26. Дахан А., Сабит Х., Амидон Г.Л. В трансэпителиальном транспорте колхицина участвуют несколько эффлюксных насосов: комбинированный эффект P-gp и MRP2 приводит к снижению кишечной абсорбции по всей тонкой кишке. Метаболизм и распределение лекарств. 2009 г.;37(10):2028–2036. [PubMed] [Google Scholar]
27. Mouly S, Paine M. Р-гликопротеин увеличивается от проксимальных к дистальным отделам тонкой кишки человека. Фармацевтические исследования. 2003; 20 (10): 1595–9. [PubMed] [Google Scholar]
28.
Thorn M, Finnstrom N, Lundgren S, Rane A, Loof L. Экспрессия мРНК цитохромов P450 и MDR1 в желудочно-кишечном тракте человека. Британский журнал клинической фармакологии. 2005;60(1):54–60. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Дахан А., Вест Б.Т., Амидон Г.Л. Сегментально-зависимая проницаемость мембран вдоль кишечника после перорального введения лекарств: оценка подхода тройной однопроходной кишечной перфузии (TSPIP) у крыс. Европейский журнал фармацевтических наук. 2009;36(2–3):320–329. [PubMed] [Google Scholar]
30. Sutcliffe F, Riley S, Kaser-Liard B, Turnberg L, Rowland M. Всасывание лекарств из тощей и подвздошной кишки человека. Британский журнал клинической фармакологии. 1988; 26:206P–207P. [Академия Google]
31. Дахан А., Амидон Г.Л. Отток из тонкой кишки, опосредованный MRP2 и BCRP, изменяет кишечную проницаемость сульфасалазина с высокой на низкую, что позволяет нацеливать его на толстую кишку. Американский журнал физиологии — физиология желудочно-кишечного тракта и печени.
2009; 297(2):G371–G377. [PubMed] [Google Scholar]
32. Джакомини К., Хуанг С., Твиди Д., Бенет Л., Брауэр К., Чу Х., Далин А., Эверс Р., Фишер В., Хиллгрен К., Хоффмастер К., Исикава Т., Кепплер Д., Kim R, Lee C, Niemi M, Polli J, Sugiyama Y, Swaan P, Ware J, Wright S, Yee S, Zamek-Gliszczynski M, Zhang L. Мембранные транспортеры в разработке лекарств. Nature Reviews Drug Discovery. 2010;9(3): 215–236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Cao X, Yu LX, Barbaciru C, Landowski CP, Shin HC, Gibbs S, Miller HA, Amidon GL, Sun D. Проницаемость преобладает в кишечной абсорбции in vivo. Субстрат P-gp с высокой растворимостью и высокой проницаемостью. Молекулярная фармацевтика. 2005;2(4):329–340. [PubMed] [Google Scholar]
34. Custodio JM, Wu CY, Benet LZ. Прогнозирование распределения лекарств, взаимодействия абсорбции/элиминации/переносчика и роли пищи в абсорбции лекарств. Расширенные обзоры доставки лекарств. 2008;60(6):717. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35.
Cao X, Gibbs S, Fang L, Miller H, Landowski C, Shin H, Lennernäs H, Zhong Y, Amidon G, Yu L, Sun D. Почему сложно предсказать кишечную абсорбцию лекарств и пероральную биодоступность у человек с использованием крысиной модели. Фармацевтические исследования. 2006;23(8):1675–86. [PubMed] [Google Scholar]
36. Chiou W, Barve A. Линейная корреляция доли абсорбированной пероральной дозы 64 лекарств между людьми и крысами. Фармацевтические исследования. 1998; 15 (11): 1792–1795. [PubMed] [Академия Google]
37. Дахан А., Амидон Г.Л. Грейпфрутовый сок и его компоненты усиливают всасывание колхицина в кишечнике: потенциально опасное взаимодействие и роль Р-гликопротеина. Фармацевтические исследования. 2009;26(4):883–892. [PubMed] [Google Scholar]
38. Kim JS, Mitchell S, Kijek P, Tsume Y, Hilfinger J, Amidon GL. Пригодность модели перфузии in situ для определения проницаемости: полезность для запросов биовейвера класса I BCS. Молекулярная фармацевтика. 2006;3(6):686–694.
[PubMed] [Академия Google]
39. Lennernäs H. Данные о животных: вклад камеры Уссинга и систем перфузии в прогнозирование пероральной доставки лекарств человеку in vivo. Расширенные обзоры доставки лекарств. 2007;59(11):1103–1120. [PubMed] [Google Scholar]
40. Бенет Л., Амидон Г.Л., Барендс Д., Леннернес Х., Полли Дж., Шах В., Ставчанский С., Ю. Л. Использование BDDCS для классификации проницаемости продаваемых лекарств. Фармацевтические исследования. 2008;25(3):483–488. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Wu CY, Benet LZ. Прогнозирование распределения лекарств с помощью применения BCS: взаимодействие транспорта/абсорбции/элиминации и разработка биофармацевтической системы классификации распределения лекарств. Фармацевтические исследования. 2005;22(1):11–23. [PubMed] [Академия Google]
Введение в фармакокинетику: четыре этапа пути лекарства через организм
Многие факторы могут влиять на терапевтическую эффективность лекарства, включая фармакокинетику , которая относится к прохождению лекарства в организм, через него и из тело.
Думайте о фармакокинетике как о путешествии лекарства по организму, в ходе которого оно проходит четыре различные фазы: всасывание, распределение, метаболизм и выведение (ADME). Четыре шага:
- Абсорбция: Описывает, как лекарство перемещается от места введения к месту действия.
- Распространение: Описывает путь лекарства через кровоток в различные ткани организма.
- Метаболизм: Описывает процесс расщепления лекарства.
- Выведение: Описывает выведение лекарства из организма.
Рассмотрим эти этапы более подробно:
Всасывание
Всасывание – это перемещение лекарственного средства из места введения в кровоток. Скорость и степень всасывания лекарства зависят от множества факторов, таких как:
- Путь введения
- Состав и химические свойства лекарства
- Взаимодействие лекарств с пищей
Введение (например, пероральное, внутривенное, ингаляционное) лекарственного средства влияет на биодоступность, фракцию активной формы лекарственного средства, которая попадает в кровоток и успешно достигает целевого участка.
При внутривенном введении препарата абсорбция не требуется, а биодоступность составляет 100%, поскольку активная форма препарата сразу же попадает в системный кровоток. Однако лекарства, принимаемые перорально, имеют неполную абсорбцию и приводят к меньшей доставке лекарства к месту действия. Например, многие перорально принимаемые лекарственные средства метаболизируются в стенке кишечника или печени, прежде чем попадают в системный кровоток. Это называется метаболизмом первого прохождения, который снижает всасывание лекарств.
Распределение
Процесс распределения лекарств важен, потому что он может повлиять на то, сколько лекарств попадает в активные центры, и, таким образом, на эффективность и токсичность лекарства. Лекарство будет перемещаться из места всасывания в ткани вокруг тела, такие как ткань мозга, жир и мышцы. На это могут влиять многие факторы, такие как кровоток, липофильность, молекулярный размер и то, как лекарство взаимодействует с компонентами крови, такими как белки плазмы.
Например, такой препарат, как варфарин, в значительной степени связывается с белками, что означает, что лишь небольшой процент препарата свободно попадает в кровоток и оказывает терапевтическое действие. Если препарат с высокой степенью связывания с белком дается в сочетании с варфарином, он может вытеснить варфарин из места связывания с белком и увеличить его количество, попадающее в кровоток.
Кроме того, в некоторых органах имеются анатомические барьеры, такие как гематоэнцефалический барьер, препятствующие проникновению некоторых лекарств в ткани головного мозга. Лекарства с определенными характеристиками, такими как высокая липофильность, небольшой размер и молекулярная масса, лучше проникают через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Ферменты цитохрома Р450 (CYP450) ответственны за биотрансформацию или метаболизм приблизительно 70-80% всех лекарств, используемых в клинической практике.
Какие факторы влияют на метаболизм лекарств?
- Генетика может повлиять на то, быстрее или медленнее усваиваются наркотики.
- Возраст может влиять на функцию печени; пожилые люди имеют сниженную функцию печени и могут метаболизировать лекарства медленнее, что увеличивает риск непереносимости, а новорожденные или дети грудного возраста имеют незрелую функцию печени и могут потребовать особых дозировок.
- Взаимодействия с лекарственными средствами может привести к снижению метаболизма лекарств за счет ингибирования ферментов или увеличению метаболизма лекарств за счет индукции ферментов.
Как правило, когда лекарство метаболизируется с помощью ферментов CYP450, это приводит к неактивным метаболитам, которые не обладают фармакологической активностью исходного лекарства. Однако некоторые лекарства, такие как кодеин, неактивны и превращаются в организме в фармакологически активный препарат. Их обычно называют пролекарствами.
Как вы понимаете, наличие генетических вариаций в CYP2D6, пути метаболизма кодеина, может иметь серьезные клинические последствия.
Обычно медленные метаболизаторы CYP2D6 (PM) имеют более высокие уровни активных препаратов в сыворотке. В кодеине PM имеют более высокие уровни неактивного препарата в сыворотке, что может привести к неэффективности. И наоборот, сверхбыстрые метаболизаторы (UM) очень быстро превращают кодеин в морфин, что приводит к токсичным уровням морфина.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) добавило к этикетке кодеинового препарата предупреждение в виде «черного ящика», в котором говорится, что у детей, получавших кодеин после тонзиллэктомии и/или аденоидэктомии, и у которых есть признаки UM CYP2D6, произошли угнетение дыхания и смерть.
Выведение
Выведение включает как метаболизм, так и выведение препарата через почки и, в гораздо меньшей степени, с желчью.
Выведение с мочой через почки является одним из важнейших механизмов выведения ЛС.
Многие факторы влияют на экскрецию, например:
- Прямая почечная дисфункция , которая может продлить период полувыведения некоторых препаратов и потребовать корректировки дозы.
- Возраст , что может способствовать различной скорости экскреции и влиять на дозировку лекарств.
- Патологии, влияющие на почечный кровоток , такие как застойная сердечная недостаточность и заболевания печени, могут снижать эффективность выведения лекарств
Будь то пациент, который только что перенес операцию обходного желудочного анастомоза, плохой метаболизатор CYP2D6 или пациент с почечной дисфункцией, характеристики человека влияют на эти четыре процесса, которые в конечном итоге могут повлиять на выбор лекарства.
В заключение
Мир фармакокинетики огромен, но понимание основных механизмов, управляющих фармакокинетикой лекарств, жизненно важно для разработки индивидуальных схем лечения пациентов.
Фармакогенетическое тестирование с помощью Genomind охватывает 9 фармакокинетических генов, которые влияют на экспозицию лекарств и могут влиять на дозировку лекарств. Спросите о фармакокинетических генах во время следующей консультации!
Предоставляйте целенаправленную и персонализированную помощь с помощью Genomind.
