Фолиевая кислота и аевит совместимость: Совместимость витаминов, и какие витамины нельзя сочетать, таблица, краткий обзор препаратов

Posted on by admin

Содержание

10 ошибок, которые совершают люди при приеме витаминов, микроэлементов и БАДов

Как принимать витамин Д, Омегу-3 и железо, чтобы извлечь из них пользу, а не вред? Почему стоит внимательно изучать состав спортивных БАДов? Что еще кроме гиалуроновой кислоты и коллагена полезно для нашей кожи? Врач высшей категории, эндокринолог Либеранская Наталья Сергеевна делится полезными рекомендациями, которые помогут справиться с сезонным авитаминозом и сохранить здоровье.


Ошибка №1. Не контролировать уровень витамина Д 

Витамин Д положительно влияет на инсулинорезистентность и обмен веществ, способность организма противостоять ОРВИ и окислительному стрессу, снижает риск развития онкологических заболеваний и отклонений в развитии плода во время беременности. Более того, «солнечный» витамин Д помогает не хандрить и снижает болевые ощущения во время родов. 

В регионах с низким уровнем инсоляции (к ним относится Санкт-Петербург) дефицит витамина Д крайне распространен. Однако принимать его в профилактических целях не стоит, поскольку витамин Д – это все-таки стероидный гормон. Только после специального лабораторного анализа крови на Д-гормон можно узнать его уровень в организме, после чего корректировать дефицит. 

Ошибка №2. Принимать кальций без нормализации витамина Д и магния 

Кальций — важный минерал, который поддерживает хорошее состояние костей и зубов, отвечает за свертываемость крови и рост, поддерживает тонус мышц и нервной системы. Достаточное поступление кальция необходимо для профилактики и лечения остеопороза, а также артериальной гипертензии. 

Но кальций не усваивается, если в организме есть дефицит витамина Д и магния. Принимать кальций в этом случае просто бессмысленно. 

Ошибка №3. Не знать, какой витамин Д принимать

Холекальциферол — неактивная форма витамина Д, именно она нужна для коррекции его дефицита, чтобы все системы организма работали исправно, и вы чувствовали себя хорошо.

Препарат холекальциферола безопасен — вероятность передозировки мала. Но есть другая, активная форма витамина Д — кальцитриол. Его можно принимать только под контролем врача и по медицинским показаниям.

Ошибка №4. Принимать витамин D — не всегда значит нормализовать его уровень

Витамин D плохо усваивается в следующих ситуациях:


  1. Проблемы с желчным пузырем (вернее, с желчным оттоком) — витамин D является жирорастворимым, а желчь необходима для всасывания жиров.
  2. Воспалительные заболевания кишечника и нарушение микрофлоры.
  3. Избыточный вес — D-гормон депонируется жировой тканью, поэтому пациентам с ожирением нужно принимать витамин Д в бо́льших дозах.
  4. Генетические отклонения — отсутствуют рецепторы, восприимчивые к витамину D.

Ошибка №5. Игнорировать Омега-3

Для чего принимают Омега-3 полиненасыщенную кислоту? Она сохраняет остроту зрения, красоту и защищает эндотелий сосудов от повреждений. головной мозг на 30% состоит именно из Омега-3 жирных кислот. Вещество не синтезируется в организме самостоятельно. К сожалению, даже приверженцы Средиземноморской диеты не всегда получают достаточное количество Омега-3. Жирная кислота содержится в жирной рыбе, льняном, облепиховом и горчичном маслах.

Взрослым ежедневно следует принимать 2 г Омега-3 — и даже больше.
Точная дозировка может быть подобрана после анализа, который называется Омега-3 индекс. 


Преимущество Омега-3 в капсулах перед той же красной рыбой заключается в хорошей очистке жирных кислот от вредных примесей, которые мы можем получать вместе с рыбой, пойманной в водоеме. 


Ошибка №6. Не различать Омега-3 и Омега-6

Омега-3 и Омега-6 относятся к полезным и важным для организма ненасыщенным жирным кислотам. Однако принимать Омега-6 дополнительно нет необходимости — этот компонент мы в достаточном количестве получаем из пищи из растительных масел, мяса птицы, овсянки и др. Избыток Омега-6 может сыграть на руку воспалительным процессам в организме.


Ошибка №7. Игнорировать железо (ферритин) 

Дефицит железа приводит к анемии, быстрой утомляемости, мышечной слабости, сухости кожи, выпадению волос. Женщины находятся в группе риска по потере железа из-за менструации, не получают нужное количество этого микроэлемента и вегетарианцы.

Ошибка №8. Принимать железо вслепую


В плане усвоения железо — особенно капризный микроэлемент. Принимать его следует особенно осторожно. Дело даже не в том, что препарат в каплях окрашивает зубную эмаль. Избыток железа откладывается во внутренних органах (печень, поджелудочная, щитовидная железа), приводя к серьезным нарушениям: гемохроматозу, циррозу, гепатиту, меланодермии (пыльно-бронзовый цвет кожи).

Железо плохо усваивается с молочными продуктами и кофе.

Напротив, витамин С, В12, фолиевая кислота способствуют благоприятному усвоению железа.

Если железо усваивается плохо, врач назначает специальные комплексы. 


Ошибка №9. Спортивные БАДы — доверять и не проверять

Некоторые спортсмены для ускорения роста мышц и «сушки» принимают протеины. Одним из самых популярных сегодня является казеин, который изготавливается из обыкновенного коровьего молока. Протеин казеин  — дешевый в производстве, однако подходит он далеко не всем. Чем вреден казеин? Попадая в организм, он превращается в

казоморфин, который вызывает привыкание, может провоцировать воспаления слизистой кишечника, аутоиммунные заболевания, отечность и заторможенность. 


Протеин казеин не следует принимать тем, у кого есть проблемы с ЖКТ, а также индивидуальная непереносимость лактозы и казеина. 


Ошибка №10. Для кожи полезны не только коллаген и гиалуроновая кислота

После 35-40 лет кожа стареет. У многих женщин наблюдается недостаток пептидов коллагена и гиалуроновой кислоты: в этом случае на помощь приходит инъекционная косметология и капсулы — в качестве вспомогательного метода борьбы с признаками возрастных изменений. 

Однако для кожи полезны и другие компоненты:


  • Половые гормоны;
  • Витамин С;
  • Сера;
  • Кремний;
  • Железо;
  • Цинк.

 

Консультация эндокринолога — вектор вашего внутреннего баланса!

Либеранская Наталья Сергеевна — эндокринолог, врач высшей категории с опытом работы более 10 лет. Наталья Сергеевна принимает пациентов с самыми разными проблемами и вопросами в рамках своей специализации — избыточный вес, сахарный диабет, проблемы с щитовидной железой, повышенная утомляемость и сонливость, беременность, менопауза, нарушение обмена веществ и работы эндокринных желез.  

Наталья Сергеевна — автор популярного блога @doctor_liberanskaya, в котором регулярно дает подписчикам советы по поддержанию здоровья и терапии. Все рекомендации основаны на принципах научно-доказательной медицины и собственного профессионального опыта.

С 2017 года доктор Либеранская Наталья Сергеевна принимает пациентов в клинике Пирогова — вы тоже можете пройти консультацию эндокринолога высшей категории.

Чтобы прием был информативным и полезным для Вас, мы рекомендуем сдать анализы:

  • Список эндокринологических анализов

Пройти обследование быстро, без очередей и в удобное для вас время можно и в нашей клинике. Благодаря новейшему диагностическому оборудованию и команде квалифицированных специалистов лаборатории клиники Пирогова, вы можете быть уверены в объективных и достоверных результатах.


Враги витаминов: кофе, фасоль, шампиньоны, молоко и другие продукты | Здоровая жизнь | Здоровье

«Антивитамины» были открыты еще в 70‑е годы прошлого века, можно сказать, случайно: в ходе эксперимента по синтезу витамина В9 (фолиевой кислоты). Тогда, по непонятной для ученых причине, синтезированная фолиевая кислота не только утратила свою витаминную активность, но и приобрела прямо противоположные свойства.

Дальнейшие исследования показали, что действительно существуют вещества, которые, попадая в организм, вступают в реакции обмена вместо витаминов и изменяют течение этих реакций. В итоге, сколько бы витаминов человек ни принимал, эффекта не будет, его сведут на нет те самые антивитамины.

Обманный маневр

У витаминов и антивитаминов схожая химическая структура. В организме витамины превращаются в коферменты и вступают во взаимодействие со специфическими белками, таким образом регулируя различные биохимические процессы.

Антивитамины также превращаются в коферменты, только ложные. Они подменяют собой истинные коферменты витаминов, но не могут играть их роль. Специфические белки не замечают подмены и пытаются осуществлять привычные функции. Но это уже невозможно, процессы обмена веществ нарушаются, поскольку не могут происходить без их катализатора – витаминов. Более того, ложный кофермент начинает сам участвовать в процессах, играя свою собственную биохимическую роль.

Таким образом действие витаминов может полностью или частично блокироваться, их биологическая активность снижается или вовсе сводится на нет.

«Сладкие парочки»

Самый яркий пример подобного «витаминного конфликта» – это витамин С (аскорбиновая кислота) и его антагонисты аскорбатоксидаза и хлорофилл. Оба этих вещества способствуют окислению витамина С. Как это проявляется в быту? Если разрезать яблоки на дольки, то через некоторое время оно потемнеет – то есть окислится. И при этом потеряет до 50% аскорбиновой кислоты. То же самое происходит и с салатом из свежих овощей, и со свежевыжатыми соками – все это полезнее съедать сразу после приготовления.

Витамин В1 (тиамин) отвечает за нормальное протекание процессов роста и развития и помогает поддерживать надлежащую работу сердца, нервной и пищеварительной систем. Но все его положительные свойства разрушает тиаминаза. Это вещество попадает в организм из сырых продуктов: в основном это пресная и морская рыба, но в небольших количествах тиаминаза содержится и в рисе, шпинате, картофеле, вишне, чайном листе. Так что у фанатов японской кухни есть риск заработать дефицит витамина В.

Кстати, именно в сырых продуктах особенно много обнаружено антивитаминов. Так, например, сырая фасоль нейтрализует действие витамина Е. А в составе соевых бобов есть белковое соединение, которое полностью разрушает витамины D, кальций и фосфор, провоцируя развитие рахита.

Еще один очень популярный антивитамин, о котором многие даже не догадываются, это кофеин, содержащийся в чае и кофе. Кофеин мешает усвоению в организме витаминов В и С. Чтобы разрешить этот конфликт, чай или кофе лучше пить через час-полтора после еды.

Родственные химические структуры имеют биотин и авидин. Но если биотин отвечает за здоровую кишечную микрофлору и стабилизирует уровень сахара в крови, то авидин препятствует его всасыванию. Оба вещества содержатся в яичном желтке, но авидин – лишь в сыром яйце, и он разрушается при нагревании.

Если в вашем рационе преобладают такие продукты, как бурый рис, фасоль и соя, шампиньоны и вешенки, коровье молоко и говядина, грецкие орехи, то возникает риск гиповитаминоза РР (ниацин). Поскольку названные продукты богаты его антиподом – аминокислотой лейцином.

Витамин А (ретинол) хоть и относится к жирорастворимым витаминам, но при избытке маргарина и кулинарных жиров плохо усваивается. Поэтому при готовке печени, рыбы, яиц, богатых ретинолом, следует использовать минимальное количество жира.

А самый главный враг витаминов – это, конечно же, алкоголь и табак (в том числе и пассивное курение). Алкоголь особенно повинен в разрушении витаминов В, С и К. Одна сигарета выводит из организма суточную норму витамина С.

И лечат, и калечат…

Лекарства – это тоже своего рода антивитамины. Многие современные лекарственные препараты разрушают витамины либо мешают их усвоению. Например, известный всем аспирин вымывает из организма калий, кальций, витамины С и В.

Витамины группы В разрушаются также и при приеме антибиотиков, которые уничтожают полезную микрофлору кишечника и этим вызывают грибковые заболевания, например, молочницу. Но все витамины группы В частично образуются именно кишечными бактериями, порой достаточно побольше есть йогурта, ацидофилина, чтобы микрофлора кишечника пришла в норму.

Но свойства антивитаминов используются и во благо. К примеру, витамин К способствует повышенной свертываемости крови, а его антипод дикумарин, напротив, ее снижает, что необходимо при некоторых заболеваниях.

Акрихин и хинин являются антагонистами рибофлавина (витамина В) и прекрасно лечат малярию.

Устраняем конкуренцию

Таким образом, в любом продукте питания присутствуют как витамины, так и их антагонисты. Первых обычно больше, чем вторых, и это соотношение оптимально, самостоятельно менять его в ту или иную сторону не следует.

А вот знать, какие вещества конфликтуют друг с другом, не мешает.

Для чего? Чтобы подкорректировать свои привычки в питании. Любителям кофе следует налегать на творог, чтобы восполнить потерю кальция. А поклонникам сыроедения – на хлеб из муки грубого помола и жирное масло, которые богаты витамином В.

Смотрите также:

  • Дискомфорт от овощей и фруктов? Что взять за основу правильного питания →
  • Сердечная диета. Как правильно питаться при сосудистых заболеваниях →
  • Вопросы о жире: какой полезнее – животный или растительный? →

Витамины при онкологии: какие можно принимать при раке, а какие нельзя, витамины после химиотерапии

Употребление витаминов при лечении рака кажется максимально натуральным и безопасным — мы же получаем эти вещества с едой, значит, большие их дозы навредить не могут, а только укрепят организм.

На самом деле люди устроены гораздо сложнее и «больше» в данном случае не значит «лучше». Да и сами витамины не так просты: в организме они участвуют в разных биохимических процессах, и их действие на поведение опухолевых очагов не всегда однозначно.

Полезны ли витамины в лечении рака?

И вслед за этим вопросом многие пациенты тут же задают следующий: «Какие лучшие витамины при онкологии?».

Несмотря на то что говорил в свое время химик Лайнус Полинг, а вслед за ним и сторонники ортомолекулярной медицины, нет никаких доказательств того, что витамины могут лечить рак. В некоторых случаях есть лишь данные скромных исследований о пользе витаминов совместно с химиотерапией. Но гораздо больше информации о вреде от приема таких пищевых добавок онкологическими больными. Поэтому в первую очередь пациентам стоило бы задавать врачам другой вопрос: какие витамины не принимать при онкологии?

Витамин А и рак легкого

Ретиноиды (формы витамина A или связанные с ним вещества) не имеют доказательств эффективности при лечении онкологических заболеваний у людей, кроме одного случая — промиелоцитарного лейкоза. Это заболевание обычно лечится с помощью химиотерапии и ретиноевой кислоты (природного метаболита витамина A). Что касается снижения риска развития рака благодаря ретиноидам, то бета-каротин, например, здесь плохой помощник. Если принимать его дополнительно, у курильщиков несколько повышается риск развития рака легкого.

В то же время, одно исследование, проведенное в 2015 году, показало, что витамин A может помочь витамину D в профилактике рака легких у курильщиков.

В целом результаты исследований, посвященных влиянию приема витамина A и ретиноидов на риск развития рака, неоднозначны. В некоторых экспериментах (правда, они были проведены не на людях, а на клеточных линиях и животных) было показано, что эти вещества подавляют развитие рака кожи, молочной железы, полости рта, легких, печени, желудочно-кишечного тракта, предстательной железы и мочевого пузыря. В других исследованиях ученые обнаружили, что антиоксидантные пищевые добавки, включая бета-каротин, не оказывают защитного эффекта и даже могут повысить смертность среди онкологических больных. Кроме того, в высоких дозах витамин A и ретиноиды токсичны.

Витамин С и колоректальный рак

Витамин C очень популярен у сторонников ортомолекулярной медицины. Как и другие витамины, он не доказал свою эффективность при лечении рака, однако, по некоторым данным, может улучшать качество жизни онкологических больных. Внутривенное введение витамина C пациенткам с раком молочной железы и раком яичников улучшало их общее состояние на фоне химиотерапии или лучевой терапии. То же происходило в случаях, когда рак уже не поддавался лечению (в этой ситуации применялись высокие дозы витамина в таблетках).

А вот при лечении миелоидного лейкоза, рефрактерного колоректального рака с метастазами, меланомы с метастазами химиопрепараты в сочетании с витамином C давали серьезные побочные эффекты и ухудшали течение болезни. Также есть серьезные основания полагать, что витамин C в драже и таблетках может взаимодействовать с бортезомибом и снижать его эффективность. Кроме того, высокие дозы витамина C не следует применять людям с болезнями почек: это может привести к мочекаменной болезни или почечной недостаточности.

Вообще, впервые о витамине C как о веществе, способном уничтожать раковые клетки, начали говорить в 70-х годах прошлого столетия. И действительно, результаты первых исследований на эту тему оказались весьма обнадеживающими. Но проведенные впоследствии крупные рандомизированные исследования не показали пользы аскорбиновой кислоты для онкологических больных. В настоящее время нет ни одной серьезной крупной работы, которая бы это подтвердила.

Тем не менее, недавно у ученых вновь проснулся интерес к витамину C как к противоопухолевому средству. Во многом этому способствовала работа исследователей из Университета штата Айова (Iowa State University), опубликованная в начале 2017 года. Авторы указывают, что витамин может атаковать раковые клетки, только если он присутствует в крови в высокой концентрации, которой сложно достичь при его пероральном (то есть путем проглатывания) приеме. Если вводить аскорбиновую кислоту в обход кишечника — внутривенно, — то ее концентрация в крови будет в 100–500 раз выше. Витамин C расщепляется в организме с образованием перекиси водорода, которая повреждает ткани, ДНК. В опухолевых клетках низкая активность фермента каталазы, поэтому они не могут эффективно расщеплять перекись и страдают сильнее, чем нормальные.

Результаты этой работы нельзя воспринимать как призыв срочно принимать витамин C в убойных дозах или вводить его внутривенно. Повторимся: пока нет ни одного реального достоверного доказательства того, что это помогает в профилактике или лечении рака. К тому же, высокие дозы аскорбинки — 2000 мг в день и более — могут привести к таким побочным эффектам, как головные боли, диарея, изжога, тошнота. При длительном приеме у некоторых людей образуются камни в почках.

Витамин E

Подтверждений того, что витамин E помогает бороться с раком, нет. Что касается профилактики развития онкологических заболеваний, то и тут найдено мало пользы от этого вещества — скорее, больше вреда. В нескольких исследованиях было установлено, что прием витамина E в высоких дозах немного снижает риск развития колоректального рака, при этом достоверно повышаются шансы заболеть раком мочевого пузыря, желудка и простаты.

По данным исследований, антиоксиданты (витамины A, C, E, бета-каротин, селен) повышают смертность при некоторых онкологических заболеваниях. Лучевая терапия и параллельный приём витамина E и бета-каротина повышает смертность от рака головы и шеи. Врачи также считают, что антиоксиданты могут взаимодействовать с химиопрепаратами и ухудшать эффект лучевой терапии.

Витамин D

Это единственный витамин, который реально помогает предотвратить развитие некоторых злокачественных опухолей, и это подтверждается научными исследованиями.

Например, в 2018 году были опубликованы результаты исследования с участием 5000 женщин в возрасте 55 лет и старше. Ученые обнаружили, что у участниц с уровнем витамина D в крови 60 нг/мл и более риск развития рака молочной железы был на 80% ниже по сравнению с теми, у кого уровень витамина составил 20 нг/мл и менее. Более ранние работы подтверждают, что низкие уровни витамина D связаны с более высокими рисками развития злокачественных опухолей груди. Также была обнаружена связь между высоким содержанием витамина D в крови и более высокой выживаемостью среди женщин, у которых уже диагностировано онкологическое заболевание.

Но есть и небольшая ложка дегтя. В 2018 году исследователи из Национального онкологического института США (National Cancer Institute) провели исследование с участием 26 тысяч мужчин старше 50 лет и женщин старше 55 лет. Участников поделили на четыре группы: одним регулярно давали витамин D и плацебо, вторым — омега-3 ненасыщенные жирные кислоты, третьим — витамин и ненасыщенные кислоты, четвертым — два плацебо. После периода наблюдения оказалось, что в группах, получавших и не получавших витамин D, примерно одинаковое количество участников заболели раком и умерли от него. Ученые продолжают наблюдение, возможно, со временем разница всё-таки появится.

Известно, что низкие уровни витамина D в крови связаны с повышенным риском и других типов злокачественных опухолей, в частности, рака кишечника, мочевого пузыря.

В небольших исследованиях было установлено, что прием витамина D3 снижает скорость повышения простат-специфического антигена, являющегося признаком развития рака простаты. Однако несмотря на обнадеживающие данные в ранних исследованиях, в крупных не было замечено улучшения работы химиопрепаратов при лечении рака предстательной железы благодаря витамину D3.

Витамин H

У витамина H, или биотина, тоже есть один побочный эффект, который способен навредить онкологиче6ским больным. Исследования показывают, что биотин при онкологии влияет на результаты лабораторных анализов, которые проводятся при раке простаты, молочной железы, щитовидной железы. Таким образом, врач может получить неверные данные и допустить ошибки в диагностике.

Цинк

Еще пациенты нередко спрашивают: можно ли цинк при онкологии? Этот минерал важен для нормального функционирования клеток, передачи нервных импульсов, защиты организма от инфекций. Есть некоторые данные, что прием цинка помогает справиться с некоторыми побочными эффектами лучевой терапии у онкологических пациентов: сохранить ощущение вкуса, уменьшить язвы во рту, воспалительный процесс. Но эта польза неоднозначна. Чтобы ее подтвердить, нужны дополнительные исследования.

Витамин В6 и К

Теперь поговорим о том, можно ли принимать витамины группы B при онкологии. Прием фолиевой кислоты (витамина B6) для лечения рака — пока дело рискованное, так как есть крайне противоречивые данные о пользе этого вещества. Основные исследования были проведены не на людях. В одних было показано, что фолиевая кислота при онкологии помогает справиться с болезнью, в других — что она способствует росту опухоли. В любом случае высокие дозы фолиевой кислоты могут взаимодействовать с метотрексатом и другими подобными химиопрепаратами, поэтому лучше не принимать витамин B6 самовольно.

Примерно также выглядит ситуация с витамином K: он показал эффективность на клеточных культурах и животных в замедлении роста раковых клеток (особенно в случае рака печени). Однако исследования на людях не дали такого результата.

Тревожные новости

19 декабря 2019 года Журнале клинической онкологии (Journal of Clinical Oncology) были опубликованы результаты небольшого исследования.  1134 пациента с раком молочной железы на ранней стадии с высоким риском рецидива согласились заполнить анкеты, в которых указали, какие витамины и пищевые добавки они принимали во время лечения. В дальнейшем на ними наблюдали, регистрировали случаи рецидива и смерти.

Результаты оказались следующими:

  • У пациентов, которые принимали антиоксиданты (в том числе витамины A, C и E) до и после курса химиотерапии, на 41% чаще происходили рецидивы, и они на 40% чаще погибали.
  • Прием антиоксидантов только до или только после химиотерапии не влиял на результаты лечения.
  • Можно ли при онкологии принимать витамин B12? Пациенты, принимавшие препараты витамина B12 до и вовремя лечения, на 83% чаще имели рецидив и вдвое чаще умирали.
  • При приеме препаратов железа до и во время химиотерапии риск рецидива повышался на 91%.
  • У людей, принимавших омега-3 жирные кислоты до и во время химиотерапии, рецидивы происходили на 67% чаще.
  • При этом прием поливитаминов не влиял на результаты.

Однозначные выводы делать рано, но эти данные заставляют задуматься и требуют дальнейшего изучения вопроса.

Можно ли пить поливитамины при онкологии? Конечно же, с осторожностью нужно относиться и к приему комплексных витаминных препаратов, например, Мильгамме при онкологии. Ведь в их состав входят все те же компоненты, о которых мы говорили выше, со всеми их возможными побочными эффектами.

Хотя витамины и нужны организму человека для нормальной работы, не стоит переоценивать их значение. Это не лекарства, и тем более не панацея. В противном случае они уже давно были бы включены в протоколы противоопухолевой терапии. Эффективно бороться с раком можно только с помощью специальных препаратов, назначенных онкологом. А если вы решили параллельно принимать витамины или другие пищевые добавки — предварительно нужно обязательно проконсультироваться с лечащим врачом, как минимум, поставить его в известность. Доктор расскажет, какие биологически активные препараты и витаминные комплексы можно принимать в конкретном случае, а какие витамины нельзя при онкологии.

Запись на консультацию круглосуточно

+7 (495) 668-82-28

Список литературы:

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
  2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
  3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
  4. https://www.cancercouncil.com.au/
  5. https://www.mayoclinic.org/
  6. https://www.sciencedaily.com/
  7. https://www.cancercouncil.com.au/
  8. https://www.webmd.com/
  9. https://www.medicalnewstoday.com/
  10. https://www.cancer.gov/
  11. https://www.medicalnewstoday.com/
  12. https://www.breastcancer.org/

Является ли высокое потребление фолиевой кислоты фактором риска развития аутизма?—Обзор

1. Шейн Б. Химия и метаболизм фолиевой кислоты. В: Бейли Л.Б., редактор. Фолат в здоровье и болезни. КПР Пресс; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 2010. стр. 2–3. [Google Scholar]

2. Розенквист Т.Х. Фолат, гомоцистеин и сердечный нервный гребень. Дев. Дин. 2013; 242:201–218. doi: 10. 1002/dvdy.23922. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Smithells R.W., Sheppard S., Schorah C.J., Seller M.J., Nevin N.C., Harris R., Read A.P., Fielding D.W. Возможная профилактика дефектов нервной трубки с помощью витаминных добавок в периконцепционный период. Ланцет. 1980;1:339–340. doi: 10.1016/S0140-6736(80)

-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Smithells R.W., Nevin N.C., Seller MJ, Sheppard S., Harris R., Read AP, Fielding D.W., Walker S., Schorah CJ, Wild J. Дальнейший опыт витаминные добавки для профилактики рецидивов дефектов нервной трубки. Ланцет. 1983; 1: 1027–1031. doi: 10.1016/S0140-6736(83)92654-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Холмс Л.Б. Предотвращает ли прием витаминов во время зачатия дефекты нервной трубки? ДЖАМА. 1988;260:3181. doi: 10.1001/jama.1988.03410210093046. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Milunsky A., Jick H., Jick S.S., Bruell C.L., MacLaughlin D.S., Rothman K.J., Willett W. Добавление поливитаминов/фолиевой кислоты на ранних сроках беременности снижает дефекты трубки. ДЖАМА. 1989; 262: 2847–2852. doi: 10.1001/jama.1989.034302000. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Мулинаре Дж.Дж., Кордеро Ф., Эриксон Дж.Д., Берри Р.Дж. Периконцепционное использование поливитаминов и возникновение дефектов нервной трубки. ДЖАМА. 1988;260:3141–3145. doi: 10.1001/jama.1988.03410210053035. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Källén B. Фолиевая кислота и дефекты нервной трубки: эффективная первичная профилактика или принятие желаемого за действительное? Заядлая наука; Берлин, Германия: 2017. стр. 1–27. Серия монографий Avid Science. [Google Scholar]

9. Schmidt R.J., Tancredi D.J., Ozonoff S., Hansen R.L., Hartiala J., Allayee H., Schmidt L.C., Tassone F., Hertz-Picciotto I. Потребление фолиевой кислоты матерью в периконцепционный период и риск аутизма расстройства спектра и задержка развития в исследовании случай-контроль CHARGE (Риски детского аутизма, обусловленные генетикой и окружающей средой). Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 2012;96: 80–89. doi: 10.3945/ajcn.110.004416. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Surén P., Roth C., Bresnahan M., Haugen M., Hornig M., Hirtz D., Lie K.K., Lipkin W.I., Magnus P., Reichborn-Kjennerud T.R., et al. Связь между приемом матерями добавок фолиевой кислоты и риском развития расстройств аутистического спектра у детей. ДЖАМА. 2013; 309: 570–577. doi: 10.1001/jama.2012.155925. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Julvez J., Fortuny J., Mendez M., Torrent M., Ribas-Fit N., Sunyer J. Использование матерями добавок фолиевой кислоты во время беременности и развития нервной системы четырехлетнего ребенка в популяционной когорте новорожденных. Педиатр. Перинат. Эпидемиол. 2009 г.;23:199–206. doi: 10.1111/j.1365-3016.2009.01032.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Гао Ю., Шэн С., Се Р.Х., Сунь В., Асталос Э., Моддеманн Д., Цвайгенбаум Л., Уокер М., Вэнь С.В. Новый взгляд на влияние добавок фолиевой кислоты во время беременности на развитие нервной системы/аутизм у потомства детей — систематический обзор. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0165626. doi: 10.1371/journal.pone.0165626. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Мусса Х.Н., Хоссейни Насаб С., Хайдар З.А., Блэквелл С.К., Сибай Б.М. Добавки фолиевой кислоты: что нового? Фетальные, акушерские и долгосрочные преимущества и риски. Будущая наука. ОА. 2016;2:ФСО116. doi: 10.4155/fsoa-2015-0015. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. DeSoto M.C., Hitlan R. Синтетическая добавка фолиевой кислоты во время беременности может увеличить риск развития аутизма. Дж. Педиатр. Биохим. 2012;2:251–261. doi: 10.3233./JPB-120066. [CrossRef] [Google Scholar]

15. Raghavan R., Fallin MD, Wang X. Фолат материнской плазмы, уровни витамина B12 и поливитаминные добавки во время беременности и риск расстройства аутистического спектра в Бостонской когорте. FASEB J. 2016; 30:151–156. [Google Scholar]

16. Валера-Гран Д., Наварете-Муньос Э.М., Гарсия де ла Эра М., Фернандес-Сомоано А., Тардон А. , Ибарлузеа Дж., Баллуэрка Н., Мурсия М., Гонсалес- Сафонт Л., Ромагера Д. и соавт. Влияние материнских высоких доз добавок фолиевой кислоты на нейрокогнитивное развитие детей в возрасте 4–5 лет: исследование проспективной когорты новорожденных Infancia y Medio Ambiente (INMA). Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 2017; 106: 878–887. дои: 10.3945/ajcn.117.152769. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Роджерс Э.Дж. Изменил ли повышенный уровень фолиевой кислоты во время беременности естественный отбор и, возможно, распространенность аутизма? Подробный обзор возможной ссылки. Мед. Гипотезы. 2008; 71: 406–410. doi: 10.1016/j.mehy.2008.04.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Leeming R.J., Lucock M. Аутизм: есть ли связь с фолиевой кислотой? Дж. Наследовать. Метаб. Дис. 2009; 32: 400–402. doi: 10.1007/s10545-009-1093-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

19. Бирд К., Пансер Л., Катушик К. Является ли избыток фолиевой кислоты фактором риска развития аутизма? Мед. Гипотезы. 2011;77:15–17. doi: 10.1016/j.mehy.2011.03.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Choi J.-H., Yates Z., Veysey M., Heo Y.-R., Lucock M. Современные проблемы, связанные с инициативами по обогащению фолиевой кислотой. Пред. Нутр. Пищевая наука. 2014; 19: 247–260. doi: 10.3746/pnf.2014.19.4.247. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Sanderson P., McNulty H., Mastroiacovo P., McDowell I.F.W., Melse-Boonstra A., Finglas P.M., Gregory J.F., III Биодоступность фолиевой кислоты: Отчет о семинаре Агентства по стандартам пищевых продуктов Великобритании. бр. Дж. Нутр. 2003;90: 473–479. doi: 10.1079/BJN2003889. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Powers HJ Фолиевая кислота под пристальным вниманием. бр. Дж. Нутр. 2007; 98: 665–666. doi: 10.1017/S0007114507795326. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Bailey S.W., Ayling J.E. Чрезвычайно медленная и изменчивая активность дигидрофолатредуктазы в печени человека и ее последствия для высокого потребления фолиевой кислоты. проц. Натл. акад. науч. США. 2009;106:15424–15429. doi: 10.1073/pnas.0

2106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Kalmbach R.D., Choumenkovitch S.F., Troen A.M., D’Agostino R., Jacques P.F., Selhub J. Циркуляция фолиевой кислоты в плазме: связь с обогащением фолиевой кислотой. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 2008; 88: 763–768. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Суини М.Р., Макпартлин Дж., Вейр Д.Г., Дейли Л., Скотт Дж.М. Постпрандиальная реакция фолиевой кислоты в сыворотке на многократные дозы фолиевой кислоты в обогащенном хлебе. бр. Дж. Нутр. 2006; 95: 145–151. doi: 10.1079/BJN20051618. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

26. Келли П., МакПартлин Дж., Гоггинс М., Вейр Д.Г., Скотт Дж.М. Неметаболизированная фолиевая кислота в сыворотке: острые исследования у субъектов, потребляющих обогащенные продукты питания и добавки. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 1997; 65: 1790–1795. [PubMed] [Google Scholar]

27. Троен А.М. , Митчелл Б., Соренсен Б., Венер М.Х., Джонстон А., Вуд Б., Селхуб Дж., Мактирнан А., Ясуи Ю., Орал Э. и др. др. Неметаболизированная фолиевая кислота в плазме связана со снижением цитотоксичности естественных клеток-киллеров у женщин в постменопаузе. Дж. Нутр. 2006;136:189–194. [PubMed] [Google Scholar]

28. Обейд Р., Касоха М., Кирш С.Х., Мунц В., Герман В. Концентрация неметаболизированной фолиевой кислоты и первичных форм фолиевой кислоты у беременных женщин при родах и в пуповинной крови. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 2010;92:1416–1422. doi: 10.3945/ajcn.2010.29361. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Куинливан Э.П., Грегори Дж.Ф. Влияние обогащения пищевых продуктов на потребление фолиевой кислоты в Соединенных Штатах. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 2003; 77: 221–225. [PubMed] [Академия Google]

30. Tam C., O’Connor D., Koren G. Циркулирующая неметаболизированная фолиевая кислота: связь с фолатным статусом и эффектом добавок. Обст. Гинекол. Междунар. 2012;212:485179. doi: 10.1155/2012/485179. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Ашоккумар Б., Набокина С.М., Ма Т.Ю., Саид Х.М. Влияние передозировки фолиевой кислоты на поглощение фолиевой кислоты эпителиальными клетками кишечника и почек человека. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 2007; 81: 159–166. [PubMed] [Академия Google]

32. Джуниад М.А., Куйзон С., Кардона Дж., Ажер Т., Мураками Н., Пулларкат Р.К., Браун В.Т. Добавки фолиевой кислоты нарушают регуляцию экспрессии генов в лимфобластоидных клетках — последствия для питания. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2011; 412: 688–692. doi: 10.1016/j.bbrc.2011.08.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Моррис М.С., Жак П. Фолат и неврологическая функция — эпидемиологическая перспектива. В: Бейли Л.Б., редактор. Фолат в здоровье и болезни. КПР Пресс; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 2010. стр. 325–346. [Академия Google]

34. Reynolds E. Витамин B12, фолиевая кислота и нервная система. Ланцет Нейрол. 2006; 5: 949–960. doi: 10.1016/S1474-4422(06)70598-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Vohr B.R., Boney C.M. Гестационный диабет: предвестник развития материнского и детского ожирения и метаболического синдрома? Дж. Матерн. Фетальная неонатальная мед. 2008; 21: 149–157. doi: 10.1080/14767050801929430. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Krakowiak P., Walker C.K., Bremer A.A., Baker A.S., Ozonoff S., Hansen R.L., Hertz-Picciotto I. Метаболические состояния матери и риск аутизма и других нарушений развития нервной системы . Педиатрия. 2012;129:e1121–e1128. doi: 10.1542/пед.2011-2583. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Джиротто Ф., Скотт Л., Авчалумов Ю., Харрис Дж., Ианнаттоне С., Драммонд-Мейн С., Тобиас Р., Белло -Эспиноза Л., Ро Дж.М., Дэвидсен Дж. и др. Добавление высоких доз фолиевой кислоты крысам изменяет синаптическую передачу и предрасположенность к судорогам у потомства. науч. Отчет 2013; 3:1465. doi: 10.1038/srep01465. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Баруа Б., Чадман К.К., Куизон С., Буэнавентура Д., Стэпли Н.В., Руокко Ф., Бегум У., Гуарилья С.Р., Браун В.Т. , Juniad M.A. Увеличение количества фолиевой кислоты в организме матери или после отъема изменяет экспрессию генов и умеренно меняет поведение потомства. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e101674. doi: 10.1371/journal.pone.0101674. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Баруа С., Куйзон С.К., Чадман К., Браун В.Т., Джуниад М. Анализ микрочипов показывает, что фолиевая кислота во время беременности изменяет экспрессию генов в мозжечке. потомства мышей — экспериментальное исследование. наук о мозге. 2015;5:14–31. doi: 10.3390/brainsci5010014. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Barua S., Kuizon S., Brown W.T., Junaid M. Профилирование метилирования ADNA с разрешением по одному основанию показывает, что прием фолиевой кислоты во время беременности влияет на эпигеном мозжечок мышиного потомства. Фронт. Неврологи. 2016;10:168. дои: 10.3389/fnins.2016.00168. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Wiens D., DeWitt A., Kosar M., Underriner C., Finsand M., Freese M. Влияние фолиевой кислоты на нейронную связь во время Нейрогенез дорсальных корешковых ганглиев. Клетки Ткани Органы. 2016; 201:342–353. doi: 10.1159/000444389. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Vitriol EA, Zheng J.Q. Путешествие конуса роста в пространстве и времени: клеточный ансамбль цитоскелета, адгезии и мембраны. Нейрон. 2012;73:1068–1081. doi: 10.1016/j.neuron.2012.03.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Лоури Л.А., Виктор Д.В. Поездка подсказки: понимание механизма конуса роста. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 2009; 10: 332–343. doi: 10.1038/nrm2679. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Cammarata G.M., Bearce E.A., Lowery L.A. Социальные сети цитоскелета в конусе роста: как + TIP опосредуют перекрестное связывание микротрубочек и актина, чтобы стимулировать рост аксонов и руководство. Цитоскелет. 2016;73:461–476. doi: 10.1002/см.21272. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Wiens D. Может ли фолиевая кислота влиять на подвижность конусов роста во время развития нейронной связи? Нейрогенез. 2016;3:e1230167. doi: 10.1080/23262133.2016.1230167. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Gill I., Droubi S., Giovedi S., Fedder K.N., Bury L.A., Bosco F., Sceniak M.P., Benfenati F., Sabo S.L. Динамика и распределение пресинаптических рецепторов NMDA в развивающихся аксонах in vitro и in vivo. Дж. Клеточные науки. 2015; 128:768–780. doi: 10.1242/jcs.162362. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Эберт Д.Х., Гринберг М.Е. Зависимая от активности передача сигналов нейронов и расстройство аутистического спектра. Природа. 2013; 493:327–337. doi: 10.1038/nature11860. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Льюис Э. и др. Пренатальное и младенческое воздействие тимеросала из вакцин и иммуноглобулинов и риск аутизма. Педиатрия. 2010; 126: 655–664. doi: 10.1542/peds.2010-0309. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Raghavan R., Riley A.W., Volk H., Caruso D., Hironaka L., Sices L., Hong X., Wang G., Ji Y., Brucato М. и др. Потребление поливитаминов матерью, уровни фолиевой кислоты и витамина B12 в плазме и риск расстройства аутистического спектра у потомства. Педиатр. Перинат. Эпидемиол. 2017 г.: 10.1111/ppe.12414. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Россиогноль Д.А., Фрай Р.Е. Обзор направлений исследований физиологических аномалий при расстройствах аутистического спектра: нарушение регуляции иммунитета, воспаление, окислительный стресс, митохондриальная дисфункция и воздействие токсикантов окружающей среды. Мол. Психиатрия. 2012;17:389–401. doi: 10.1038/mp.2011.165. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Фрай Р.Э., Джеймс С.Дж. Метаболическая патология аутизма в связи с окислительно-восстановительным обменом. Биомарк. Мед. 2014; 8: 321–330. doi: 10.2217/bmm.13.158. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Ramaekers V.T., Hausler M., Opladen T., Heimann G., Blau N. Психомоторная заторможенность, спастическая параплегия, мозжечковая атаксия и дискинезия, связанные с низким содержанием 5-метилтетрагидрофолата в жидкость: новое нейрометаболическое состояние, отвечающее на замену фолиевой кислоты. нейропедиатрия. 2002; 33: 301–308. doi: 10.1055/s-2002-37082. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

53. Фрай Р.Е., Слэттери Дж., Делей Л., Фергерсон Б., Стрикленд Т., Типпетт М., Сейли А., Винн Р., Роуз С., Мельник С. и др. Фолиевая кислота улучшает словесное общение у детей с аутизмом и нарушениями речи: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Мол. Психиатрия. 2016 г.: 10.1038/mp.2016.168. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Grapp M., Just I.A., Linnankivi T., Wolf P., Lucke T., Hausler M., Gärtner J., Steinfeld R. Molecular характеристика мутаций рецептора фолиевой кислоты 1 указывает на недостаточность транспорта фолиевой кислоты в головном мозге. Мозг. 2012;135:2022–2031. дои: 10.1093/мозг/aws122. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Рамакерс В.Т., Секейра Дж.М., Блау Н., Квадрос Э.В. Безмолочная диета подавляет аутоиммунитет фолатных рецепторов при церебральном синдроме дефицита фолиевой кислоты. Дев. Мед. Детский Нейрол. 2008; 50: 346–352. doi: 10.1111/j.1469-8749.2008.02053.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Frye R.E., Sequeira J.M., Quadros E.V., James S.J., Rossignol D.A. Аутоантитела к церебральным рецепторам фолиевой кислоты при расстройствах аутистического спектра. Мол. Психиатрия. 2013;18:369–381. doi: 10.1038/mp.2011.175. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Рамакерс В.Т., Квадрос Е.В., Секейра Дж.М. Роль аутоантител к фолиевым рецепторам при детском аутизме. Мол. Психиатрия. 2013;18:270–271. doi: 10.1038/mp.2012.22. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Секейра Дж.М., Десаи А., Беррокаль-Сарагоса М.И., Мерфи М.М. Воздействие антител к рецептору фолиевой кислоты альфа во время беременности и отлучения от груди приводит к серьезному поведенческому дефициту: экспериментальное исследование. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0152249. doi: 10.1371/journal.pone.0152249. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Hoyo C., Murtha A.P., Schildkraut J.M., Forman M.R., Calingaert B., Demark-Wahnefried W., Kurtzberg J., Jirtle R.L., Murphy С.К. Прием фолиевой кислоты до и во время беременности в исследовании эпигенетики новорожденных (NEST) BMC Public Health. 2011;11:46. дои: 10.1186/1471-2458-11-46. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Антагонисты фолиевой кислоты: антимикробные и иммуномодулирующие механизмы и применение

1. Чжэн Ю., Кэнтли Л.С. На пути к лучшему пониманию метаболизма фолиевой кислоты в норме и при болезнях. Дж. Эксп. Мед. 2018 г.: 10.1084/jem.20181965. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Фаулер Б. Фолатный цикл и болезни человека. почки инт. 2001; 59 (Приложение 78): S221–S229. doi: 10.1046/j.1523-1755.2001.59780221.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Мец Дж. Метаболизм фолиевой кислоты и малярия. Еда Нутр. Бык. 2007; 28 (Приложение 4): 540–549.. doi: 10.1177/15648265070284S407. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Компис И.М., Ислам К., затем Р.Л. Синтез ДНК и РНК: антифолаты. хим. 2005; 105: 593–620. doi: 10.1021/cr0301144. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Люкок М. Фолиевая кислота: биохимия питания, молекулярная биология и роль в процессах заболевания. Мол. Жене. Метаб. 2000; 71: 121–138. doi: 10.1006/mgme.2000.3027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Фернандес-Вилья Д., Хименес Гомес-Лавин М., Абрадело С., Сан-Роман Дж., Рохо Л. Терапия тканевой инженерии на основе фолиевой кислоты и других витаминов группы В. Производные. Функциональные механизмы и современные приложения в регенеративной медицине. Междунар. Дж. Мол. науч. 2018;19:4068. doi: 10.3390/ijms19124068. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Gao Y., Sheng C., Xie R., Sun W., Asztalos E., Moddemann D. , Zwaigenbaum L., Walker M. , Вен С.В. Новый взгляд на влияние добавок фолиевой кислоты во время беременности на развитие нервной системы/аутизм у потомства детей — систематический обзор. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0165626. doi: 10.1371/journal.pone.0165626. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Scoccera E., Wright D.L. Антифолаты. В: Фишер Дж., Мобашери С., Миллер М., редакторы. Антибактериальные препараты. Том 2. Том 26. Спрингер; Чам, Швейцария: 2017. стр. 123–149.. [CrossRef] [Google Scholar]

9. Гулиан М., Блейле Б.М., Дики Л.М., Графстром Р.Х., Ингрэм Х.А., Нейнабер С.А., Петерсон М.С., Ценг Б.Ю. Механизм безтиминовой смерти. В: Nyhan WL, Thompson LF, Watts RWE, редакторы. Метаболизм пуринов и пиримидинов у человека V. Успехи экспериментальной медицины и биологии. Том 195Б. Спрингер; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1986. стр. 89–95. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Висенте-Блазкес А., Гонсалес М., Альварес Р., дель Мазо С., Медарде М. , Пелаес Р. Антитубулинсульфонамиды: успешная комбинация известного препарата Класс и многогранная цель. Мед. Рез. Версия 2019 г.;39:775–830. doi: 10.1002/med.21541. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Бемис Г.В., Мурко М.А. Свойства известных лекарств. 1. Молекулярные каркасы. Дж. Мед. хим. 1996; 39: 2887–2893. doi: 10.1021/jm9602928. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Бемис Г.В., Мурко М.А. Свойства известных лекарств. 2. Боковые цепи. Дж. Мед. хим. 1999; 42: 5095–5099. doi: 10.1021/jm96. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Апайдин С., Торок М. Производные сульфаниламидов как многоцелевые агенты при сложных заболеваниях. биоорг. Мед. хим. лат. 2019doi: 10.1016/j.bmcl.2019.06.041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Гульчин И., Таслими П. Ингибиторы сульфаниламидов: обзор патентов, 2013 г. – настоящее время. Мнение эксперта. тер. Пат. 2018; 28: 541–549. doi: 10.1080/13543776.2018.1487400. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Шарма М., Чаухан П.М.С. Дигидрофолатредуктаза как терапевтическая мишень при инфекционных заболеваниях: возможности и проблемы. Будущее мед. хим. 2012;4:1335–1365. doi: 10.4155/fmc.12.68. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

16. Стоун С.Р., Моррисон Дж.Ф. Механизм ингибирования дигидрофолатредуктаз из бактерий и позвоночных источников различными классами аналогов фолиевой кислоты. Биохим. Биофиз. Acta (BBA)/протеиновая структура. Мол. 1986; 869: 275–285. doi: 10.1016/0167-4838(86)

-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Раймонди М.В., Рандаццо О., Ла Франка М., Бароне Г., Виньони Э., Росси Д., Коллина С. Ингибиторы DHFR: чтение прошлого для открытия романа Противораковые агенты. Молекулы. 2019;24:1140. doi: 10,3390/молекулы24061140. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Koehn E.M., Perissinotti L.L., Moghram S., Prabhakar A., ​​Lesley S.A., Mathews I.I., Kohen A. Сайт связывания фолата флавин-зависимого тимидилата Синтаза. проц. Натл. акад. науч. США. 2012;109:15722–15727. doi: 10.1073/pnas.1206077109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Kögler M., Vanderhoydonck B., De Jonghe S., Rozenski J., Van Belle K., Herman J., Louat T., Parchina А., Сибли С., Лескринье Э. и др. Синтез и оценка 5-замещенных аналогов 2′-дезоксиуридинмонофосфата в качестве ингибиторов флавин-зависимой тимидилатсинтазы у Mycobacterium Tuberculosis. Дж. Мед. хим. 2011;54:4847–4862. doi: 10.1021/jm2004688. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

20. Modranka J., Li J., Parchina A., Vanmeert M., Dumbre S., Salman M., Myllykallio H., Becker H.F., Vanhoutte R., Margamuljana L., et al. Синтез и исследования взаимосвязи структура-активность аналогов бензо[b][1,4]оксазин-3(4H)-она в качестве ингибиторов микобактериальной тимидилатсинтазы X. ChemMedChem. 2019;14:645–662. doi: 10.1002/cmdc.201800739. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Негря С.Д., Ефременкова О.В., Сольев П.Н., Чехов В.О., Иванов М. А., Сумарукова И.Г., Карпенко И.Л., Кочетков С.Н., Александрова Л.А. Новые 5-замещенные производные 2′-дезокси -6-азауридин с антибактериальной активностью. Дж. Антибиот. (Токио) 2019;72:535–544. doi: 10.1038/s41429-019-0158-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Yuvaniyama J., Chitnumsub P., Kamchonwongpaisan S., Vanichtanankul J., Sirawaraporn W., Taylor P., Walkinshaw MD, Yuthavong Y. Insights in Antifolate Resistance from Malarial Структуры DHFR-TS. Нац. Структура биол. 2003; 10: 357–365. doi: 10.1038/nsb921. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Aboge G.O., Jia H., Terkawi M., Goo Y.-K., Batbaatar V., Nishikawa Y., Sunaga F., Namikawa K., Igarashi I ., Фуджисаки К. и др. Прекурсоры метотрексата нацелены на дигидрофолатредуктазу-тимидилатсинтазу бабезии Гибсони и ингибируют пролиферацию паразитов. Дж. Протозол. Рез. 2010;20:70–81. [Академия Google]

24. Baggott J.E., Tamura T. Биосинтез фолат-зависимых пуриновых нуклеотидов у людей. Доп. Нутр. 2015; 6: 564–571. doi: 10.3945/an.115.008300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Fales K.R., Njoroge F.G., Brooks H.B., Thibodeaux S., Torrado A., Si C., Toth J.L., Mc Cowan J.R., Roth K.D., Трэшер К.Дж. и др. Открытие N-(6-фтор-1-оксо-1,2-дигидроизохинолин-7-ил)-5-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]тиофен-2-сульфонамида (LSN 3213128), Мощная и селективная неклассическая антифолатная аминоимидазол-4-карбоксамид-рибонуклеотидформилтрансфераза (AICARFT) Inhi. Дж. Мед. хим. 2017;60:9599–9616. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b01046. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Brooks H.B., Meier T.I., Geeganage S., Fales K.R., Thrasher K.J., Konicek S.A., Spencer C.D., Thibodeaux S., Foreman R.T., Hui Y.H., et al. Характеристика нового ингибитора AICARFT, который сильно повышает уровень ZMP и обладает противоопухолевой активностью в моделях на мышах. науч. Отчет 2018; 8: 1–12. doi: 10.1038/s41598-018-33453-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Reyes P., Rathod P.K., Sanchez D.J., Mrema JEK, Rieckmann KH, Heidrich H. Ферменты пуринового и пиримидинового метаболизма от малярийного паразита человека, Плазмодий фальципарум. Мол. Биохим. Паразитол. 1982;5:275–290. doi: 10.1016/0166-6851(82)

-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Ямамото Т., Шикано К., Нанки Т., Каваи С. Фолилполиглутаматсинтаза является основным фактором, определяющим внутриклеточные полиглутаматы метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом. науч. Отчет 2016; 6: 1–8. doi: 10.1038/srep35615. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Coward J.K., McGuire J.J. Ингибиторы фолилполи-γ-глутаматсинтетазы и γ-глутамилгидролазы на основе механизма: контроль гомеостаза фолилполи-γ-глутамата в качестве мишени для лекарств. витамин. Горм. 2008;79: 347–373. doi: 10.1016/S0083-6729(08)00412-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Salcedo E., Cortese JF, Plowe CV, Sims PFG, Hyde JE Бифункциональная дигидрофолатсинтетаза-фолилполиглутаматсинтетаза в Plasmodium Falciparum, идентифицированная функциональной комплементацией в дрожжах и бактериях. Мол. Биохим. Паразитол. 2001; 112: 239–252. doi: 10.1016/S0166-6851(00)00370-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Eagon R.G., Mcmanus A.T. Влияние мафенида на дигидроптероатсинтазу. Дж. Антимикроб. Чемотер. 1990;25:25–29. doi: 10.1093/jac/25.1.25. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Punjataewakupt A., Napavichayanun S., Aramwit P. Обратная сторона противомикробных агентов для заживления ран. Евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 2019;38:39–54. doi: 10.1007/s10096-018-3393-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Greenhalgh D.G. Местные антимикробные средства для ожоговых ран. клин. Пласт. Surg. 2009; 36: 597–606. doi: 10.1016/j.cps.2009.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

34. Zhang X.J., Heggers J.P., Chinkes D.L., Wolf S.E., Hawkins H.K., Wolfe R.R. Крем с сульфамилоном для местного применения ингибирует синтез ДНК и белка в ране донорского участка кожи. Операция. 2006; 139: 633–639. doi: 10.1016/j.surg.2005.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Glasser J.S., Guymon C.H., Mende K., Wolf S.E., Hospenthal D.R., Murray C.K. Активность местных антимикробных препаратов в отношении мультирезистентных бактерий, выделенных от ожоговых больных. Бернс. 2010;36:1172–1184. doi: 10.1016/j.burns.2010.05.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

36. Чанг Д.Х., Колон Н.К., Херндон Д.Н. Бернс. Педиатр. Surg. 2012: 369–384. doi: 10.1016/B978-0-323-07255-7.00026-X. [CrossRef] [Google Scholar]

37. Дай Т., Хуанг Ю.Ю., Шарма С.К., Хашми Дж.Т., Куруп Д.Б., Хамблин М.Р. Местные противомикробные препараты при инфекциях ожоговых ран. Недавний Пэт. Антиинфекция. Препарат Дисков. 2010;5:124–151. doi: 10.2174/1574891233522. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Европейское химическое агентство Mafenide — Список приложений III — ECHA. [(по состоянию на 13 августа 2019 г.)]; Доступно в Интернете: https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-iii-inventory/-/dislist/details/AIII-100.004.843

39. Хашми Д.Л., Хайт Л. Текущее состояние Актуальные методы лечения ожогов: обзор. Курс. Отчет о травмах 2019: 160–168. doi: 10.1007/s40719-019-00170-w. [CrossRef] [Google Scholar]

40. Налбанди Б., Амири С. Антибактериальная активность нановолокон на основе ПВА, загруженных нанокапсулами сульфадиазина серебра/циклодекстрина. Междунар. Дж. Полим. Матер. Полим. Биоматер. 2019;68:647–659. doi: 10.1080/00914037.2018.1482465. [CrossRef] [Google Scholar]

41. Патель К.К., Сурека Д.Б., Трипати М., Анджум М., Мутху М.С., Тилак Р., Агравал А.К., Сингх С. Антибиопленочный потенциал составов наночастиц, содержащих сульфадиазин серебра: исследование о влиянии ДНКазы-I на микробную биопленку и ранозаживляющую активность. Мол Фарм. 2019 г.: 10.1021/acs.molpharmaceut.9b00527. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Вигани Б., Росси С., Сандри Г., Бонферони М.С., Карамелла С.М., Феррари Ф. Наносистемы на основе гиалуроновой кислоты и хитозана: новое поколение повязок для ухода за ранами . Мнение эксперта. Наркотик Делив. 2019;16:1–26. doi: 10.1080/17425247.2019.1634051. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Ученый Э. Сульфадиазин. xPharm Compr. Фармакол. Ссылка 2007: 1–5. doi: 10.1016/B978-008055232-3.62690-X. [CrossRef] [Google Scholar]

44. Куровска А., Гейт В., Кодот А., Шах А., Шах А., Вишалакши Б., Пракаш Б., Льюис С.А. Негорючие пены зеленого нано-серебра и сульфадиазин: разработка и оценка in vivo для ожоговых ран. фарм. Рез. 2019; 36 doi: 10.1007/s11095-019-2658-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

45. Catalano-Pons C., Bargy S., Schlecht D., Tabone M.D., Deschênes G., Bensman A., Ulinski T. Сульфадиазин-индуцированный нефролитиаз у детей. Педиатр. Нефрол. 2004; 19: 928–931. doi: 10.1007/s00467-004-1519-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Мойя Ф., Торндайк В. Прохождение лекарств через плаценту. Являюсь. Дж. Обст. Гинекол. 1962; 84: 1778–1798. doi: 10.1016/0002-9378(62)

-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Мофенсон Л.М., Брэди М.Т., Даннер С.П., Домингес К.Л., Хазра Р., Хандельсман Э., Хейвенс П., Нешайм С., Рид Дж.С., Серчак Л. и др. др. Руководство по профилактике и лечению оппортунистических инфекций среди детей, подвергшихся воздействию ВИЧ, и детей, инфицированных ВИЧ. Морб. Смертный. еженедельно. Представитель 2009 г.;58:1–166. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

48. Кратки М., Дзуркова М., Яноушек Ю., Конечная К., Трейтнар Ф., Столаржикова Ю., Виншова Ю. Сульфадиазин-салициловый альдегид Основания Шиффа: Синтез, антимикробная активность и цитотоксичность. Молекулы. 2017;22:1573. doi: 10,3390/молекулы22091573. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Связанные с сульфаниламидами производные ципрофлоксацина, сульфадиазина и амантадина как новый класс ингибиторов уреазы фасоли Джека; Синтез, кинетический механизм и молекулярная стыковка. Молекулы. 2017;22:1352. дои: 10.3390/молекулы22081352. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Ахаван А., Бершад С. Лекарства от прыщей местного действия: обзор клинических свойств, системного воздействия и безопасности. Являюсь. Дж. Клин. Дерматол. 2003; 4: 473–492. doi: 10.2165/00128071-200304070-00004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Борда Л.Дж., Перпер М., Кери Дж.Э. Лечение себорейного дерматита: всесторонний обзор. Дж. Дерматол. Удовольствие. 2019;30:158–169. doi: 10.1080/09546634.2018.1473554. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

52. Фридлендер М.Х. Обзор причин и лечения бактериального и аллергического конъюнктивита. клин. тер. 1995; 17:800–810. doi: 10.1016/0149-2918(95)80058-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Ли К. Дерматологические применения сульфацетамида натрия. Варенье. акад. Дерматол. 2018;79:AB102. doi: 10.1016/j.jaad.2018.05.437. [CrossRef] [Google Scholar]

54. Пелле М.Т., Кроуфорд Г.Х., Джеймс В.Д. Розацеа: II. Терапия. Варенье. акад. Дерматол. 2004; 51: 499–512. doi: 10.1016/j.jaad.2004.03.033. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

55. Sensoy D., Cevher E., Sarici A., Yilmaz M., Özdamar A., ​​Bergisadi N. Биоадгезивные сульфацетамидные натриевые микросферы: оценка их эффективности при лечении бактериального кератита, вызванного Staphylococcus Aureus и Pseudomonas aeruginosa в Модель кролика. Евро. Дж. Фарм. Биофарм. 2009; 72: 487–495. doi: 10.1016/j.ejpb.2009.02.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Нельсон Дж. Д., Гинзбург С. М., Класен Дж. К., Джексон Л. Х. Лечение острого среднего отита у младенцев цефаклором. Арка Педиатр. Подросток Мед. 1978;132:992. doi: 10.1001/archpedi.1978.02120350056011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Ховард Дж. Э., Нельсон Дж. Д., Класен Дж., Джексон Л. Х. Средний отит младенчества и раннего детства. Являюсь. Дж. Дис. Ребенок. 1976; 130:965. doi: 10.1001/archpedi.1976.02120100055008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Krause P.J., Owens NJ, Nightingale CH, Klimek J.J., Lehmann W.B., Quintiliani R., S., Diseases I., Jun N. Penetration of Amoxicillin, Cefaclor, Эритромицин-сульфизоксазол и триметоприм-сульфаметоксазол в жидкости среднего уха у пациентов с хроническим серозным средним отитом. Дж. Заразить. Дис. 1982;145:815–821. doi: 10.1093/infdis/145.6.815. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Перрин Дж. М., Чарни Э., Маквинни Дж. Б., младший, Макинерни Т. К., Миллер Р. Л., Назарян Л. Ф. Сульфизоксазол как химиопрофилактика рецидивирующего среднего отита. Н. англ. Дж. Мед. 1974; 291: 664–667. doi: 10.1056/NEJM1974092627. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Кох-Везер Дж., Сидель В.В., Декстер М., Пэриш С., Финер Д.К., Канарек П. Побочные реакции на сульфизоксазол, сульфаметоксазол и нитрофурантоин. Арка Стажер Мед. 1971;128:399. doi: 10.1001/archinte.1971.00310210075006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Каплан С.А., Вайнфельд Р.Е., Абруццо К.В., Льюис М. Фармакокинетический профиль сульфизоксазола после внутривенного, внутримышечного и перорального введения человеку. Дж. Фарм. науч. 1972; 61: 773–778. doi: 10.1002/jps.2600610521. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Айтак З., Сен Х.С., Дургун Э., Уяр Т. Комплекс включения сульфизоксазола/циклодекстрина, включенный в нановолокна гидроксипропилцеллюлозы методом электропрядения в качестве системы доставки лекарств. Коллоидный прибой. Б Биоинтерфейсы. 2015; 128:331–338. doi: 10.1016/j.colsurfb.2015.02.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Йилдиз З.И., Челебиоглу А., Уяр Т. Не содержащие полимера электропряденные нановолокна из комплекса включения сульфобутилового эфира7-бета-циклодекстрина (SBE7-β-CD) с сульфизоксазолом: Fast- Растворение и повышенная растворимость в воде сульфизоксазола. Междунар. Дж. Фарм. 2017; 531: 550–558. doi: 10.1016/j.ijpharm.2017.04.047. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Сайед Х., Сафа Р., Чидлоу Г., Осборн Н.Н. Сульфизоксазол, антагонист эндотелиновых рецепторов, защищает нейроны сетчатки от повреждений, вызванных ишемией/реперфузией или липополисахаридом. Нейрохим. Междунар. 2006; 48: 708–717. doi: 10.1016/j.neuint.2005.12.007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

65. Учино Т., Саньял С.Н., Ямабе М., Каку Т., Такебаяси С., Шимаока Т., Шимада Т., Ногучи Т., Оно К. Спасение от легочной гипертензии с помощью перорального сульфонамидного антибиотика сульфизоксазола с помощью эндотелина Рецепторно-антагонистические действия. гипертензии. Рез. 2008; 31: 1781–1790. doi: 10.1291/hypres.31.1781. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Im E.-J., Lee C.-H., Moon P.-G., Rangaswamy G.G., Lee B., Lee J.M., Lee J.-C. ., Джи Дж.-Г., Бэ Дж.-С., Квон Т.-К. и др. Сульфизоксазол ингибирует секрецию мелких внеклеточных везикул путем нацеливания на рецептор эндотелина A. Nat. коммун. 2019;10:1387. doi: 10.1038/s41467-019-09387-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Паломино Дж. К., Мартин А. Потенциальная роль триметоприма-сульфаметоксазола в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза. Будущая микробиология. 2016; 11: 539–547. doi: 10.2217/fmb.16.2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Глекман Р., Блэгг Н., Жубер Д.В. Триметоприм: механизмы действия, антимикробная активность, бактериальная резистентность, фармакокинетика, побочные реакции и терапевтические показания. Фармацевт. Дж. Хам. Фармакол. Препарат Тер. 1981;1:14–19. doi: 10.1002/j.1875-9114.1981.tb03548. x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Bowen A.C., Carapetis J.R., Currie B.J., Fowler V., Chambers H.F., Tong S.Y.C. Сульфаметоксазол-триметоприм (котримоксазол) при инфекциях кожи и мягких тканей, включая импетиго, целлюлит и абсцесс. Откройте форум Infect. Дис. 2017; 4:1–7. doi: 10.1093/ofid/ofx232. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Ho JM-W., Juurlink D.N. Соображения при назначении триметоприма-сульфаметоксазола. Можно. Мед. доц. Дж. 2011; 183:1851–1858. doi: 10.1503/cmaj.111152. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Эрнандес А.В., Тота П., Пеллегрино Д., Пасупулети В., Бенитес-Запата В.А., Дешпанде А., Пенальва де Оливейра А.К., Видаль Дж.Е. Систематический обзор и метаанализ относительной эффективности и безопасности лечения Схемы лечения ВИЧ-ассоциированного церебрального токсоплазмоза: триметоприм-сульфаметоксазол — реальный вариант? ВИЧ Мед. 2017;18:115–124. doi: 10.1111/hiv.12402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Crider K.S., Cleves M.A., Reefhuis J., Berry R.J., Hobbs C.A., Hu D.J. Использование антибактериальных препаратов во время беременности и риск врожденных дефектов. Арка Педиатр. Подросток Мед. 2009 г.;163:978–985. doi: 10.1001/archediatrics.2009.188. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Маток И., Городишер Р., Корен Г., Ландау Д., Визницер А., Леви А. Воздействие антагонистов фолиевой кислоты в первом триместре беременности и Риск серьезных пороков развития. бр. Дж. Клин. Фармакол. 2009; 68: 956–962. doi: 10.1111/j.1365-2125.2009.03544.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Михалек К., Лехович М., Пастушчак М., Вояс-Пелц А. Использование триметоприма и сульфаметоксазола (ТМП-СМХ) в дерматологии. Фолиа Мед. Краков. 2015;55:35–41. [PubMed] [Академия Google]

75. Аронсон Дж.К. Дапсон и аналоги. В: Аронсон Дж. К., редактор. Побочные эффекты лекарств Мейлера. 16-е изд. Эльзевир Наука; Амстердам, Нидерланды: 2016. стр. 824–830. [CrossRef] [Google Scholar]

76. Сандип Чайтанья В., Дас М., Бхат П., Эбенезер М. Компьютерное моделирование взаимодействия дапсона с дигидроптероатсинтазой в Mycobacterium Leprae; Взгляд на молекулярную основу устойчивости к дапсону при проказе. Дж. Селл. Биохим. 2015;116:2293–2303. doi: 10.1002/jcb.25180. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

77. Суэйн С.С., Пайдесетти С.К., Дехури Б., Саху Дж., Ведити С.К., Махапатра Н., Хуссейн Т., Падхи Р.Н. Молекулярная стыковка и имитационное исследование синтеза альтернативного производного дапсона в качестве нового противолепрозного препарата в мультилекарственной терапии. Дж. Селл. Биохим. 2018;119:9838–9852. doi: 10.1002/jcb.27304. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Kneiber D., Kowalski E.H., Amber K.T. Дапсон, Два зайца одним выстрелом: ответ на «Преимущества дапсона перед триметопримом-сульфаметоксазолом для профилактики пневмоцистной пневмонии у пациентов с иммунобуллезом» J. Am. акад. Дерматол. 2019doi: 10.1016/j.jaad.2019.03.093. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Чжу Ю. И., Стиллер М. Дж. Дапсон и сульфоны в дерматологии: обзор и обновление. Варенье. акад. Дерматол. 2001;45:420–434. doi: 10.1067/mjd.2001.114733. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Гейфман М., Дебабов Д., Полосо Н., Альванди Н. Изучение механизма действия сульфонового соединения дапсона на пропионибактерии (недавно реклассифицированные как кутибактерии), опосредованные акне Производство цитокинов. Эксп. Дерматол. 2019;28:190–197. doi: 10.1111/exd.13869. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Чан Х.-Л., Ли К.-О. Тонзиллярная мембрана при синдроме DDS (Dapson). Междунар. Дж. Дерматол. 1991; 30: 216–217. doi: 10.1111/j.1365-4362.1991.tb03857.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Дункан М.Е. Исторический и клинический обзор взаимодействия проказы и беременности: цикл, который нужно разорвать. соц. науч. Мед. 1993; 37: 457–472. doi: 10.1016/0277-9536(93)

-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

83. Chaves L.L., Silveri A., Vieira A. C.C., Ferreira D., Cristiano M.C., Paolino D., Di Marzio L., Lima S.C., Reis S., Sarmento B., et al. PH-чувствительные гидрогели на основе хитозана влияют на высвобождение дапсона: дизайн, установка и физико-химическая характеристика. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2019;133:1268–1279. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2019.04.178. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Обзор Всемирной организации здравоохранения по лечению малярии. [(по состоянию на 2 сентября 2019 г.)]; Доступно в Интернете: https://www.who.int/malaria/areas/treatment/overview/en/9.0003

85. Нотдерфт Х.Д., Каин К.С. Профилактика малярии. Путешествие Троп. Мед. Мужчина. 2017: 71–90. doi: 10.1016/B978-0-323-37506-1.00006-4. [CrossRef] [Google Scholar]

86. Нзила А., Уорд С.А., Марш К., Симс П.Ф.Г., Хайд Дж.Э. Сравнительный метаболизм фолиевой кислоты у людей и малярийных паразитов (часть I): указания по лечению малярии с помощью химиотерапии рака. Тенденции Паразитол. 2005; 21: 292–298. doi: 10.1016/j.pt.2005. 04.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Wozel G., Blasum C. Dapsone in Dermatology and Beyond. Арка Дерматол. Рез. 2014; 103–124 doi: 10.1007/s00403-013-1409-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Рохо Л., Фернандес-Гутьеррес М., Деб С., Стивенс М.М., Сан Роман Дж. Разработка полимерных конъюгатов дапсона для контролируемой доставки лекарств. Акта Биоматер. 2015;27:32–41. doi: 10.1016/j.actbio.2015.08.047. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Браун П.М., Пратт А.Г., Исаакс Дж.Д. Механизм действия метотрексата при ревматоидном артрите и поиск биомаркеров. Нац. Преподобный Ревматол. 2016;12:731–742. doi: 10.1038/nrrheum.2016.175. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

90. Фридман Б., Кронштейн Б. Механизм действия метотрексата при лечении ревматоидного артрита. Джт. Костяной позвоночник. 2019; 86: 301–307. doi: 10.1016/j.jbspin.2018.07.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Municio C., Palacios B.S., Estrada-Capetillo L., Benguria A., Dopazo A., García-Lorenzo E., Fernández-Arroyo S. ., Ховен Дж., Миранда-Карус М.Е., Гонсалес-Альваро И. и др. Метотрексат избирательно воздействует на провоспалительные макрофаги человека через ось тимидилатсинтазы/P53. Анна. Реум. Дис. 2016;75:2157–2165. doi: 10.1136/annrheumdis-2015-208736. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

92. Сандху А., Ахмад С., Каур П., Бхатнагар А., Дхаван В., Дхир В. Метотрексат преимущественно влияет на Tc1 и Tc17 подгруппу CD8 T-лимфоцитов. клин. Ревматол. 2019;38:37–44. doi: 10.1007/s10067-018-4011-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Хименес Гомес-Лавин М., Абрадело К., Сан Роман Дж., Рохо Л. Библиографический обзор современного состояния регенеративной терапии на основе стронция и цинка. Последние разработки и клиническое применение. Дж. Матер. хим. Б. 2019 г.doi: 10.1039/C8TB02738B. [CrossRef] [Google Scholar]

94. Fernández-Villa D., Aranaz I., Acosta N., Vázquez-Lasa B. , San Roman J., Rojo L. Производные метотрексата, содержащие двухвалентные катионы. Антибактериальная активность и инкапсуляция в микрочастицы хитозана; Материалы 30-й ежегодной конференции Европейского общества биоматериалов; Дрезден, Германия. 9 сентября 2019 г.; стр. 2–9. [Google Scholar]

95. Плоскер Г.Л., Крум К.Ф. Сульфасалазин. Наркотики. 2005; 65: 1825–1849.. doi: 10.2165/00003495-200565130-00008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

96. Линарес В., Алонсо В., Доминго Дж. Л. Окислительный стресс как механизм, лежащий в основе индуцированной сульфасалазином токсичности. Мнение эксперта. Препарат Саф. 2011;10:253–263. doi: 10.1517/14740338.2011.529898. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Liptay S., Fulda S., Schanbacher M., Bourteele S., Ferri K.F., Kroemer G., Adler G., Debatin K.M., Schmid R.M. Молекулярные механизмы апоптоза Т-клеток, индуцированного сульфасалазином. бр. Дж. Фармакол. 2002; 137: 608–620. doi: 10.1038/sj.bjp.0704870. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Морабито Л., Монтесинос М.С., Шрайбман Д.М., Балтер Л., Томпсон Л.Ф., Реста Р., Карлин Г., Хуйе М.А., Кронштейн Б.Н. Метотрексат и сульфасалазин способствуют высвобождению аденозина по механизму, который требует опосредованной экто-5′-нуклеотидазой конверсии адениновых нуклеотидов. Дж. Клин. расследование 1998; 101: 295–300. doi: 10.1172/JCI1554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

99. Pruzanski W., Stefanski E., Vadas P., Ramamurthy N.S. Ингибирование внеклеточного высвобождения провоспалительной секреторной фосфолипазы A2 (SPLA2) сульфасалазином: новый механизм противовоспалительной активности. Биохим. Фармакол. 1997;53:1901–1907. doi: 10.1016/S0006-2952(97)00137-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Гринфилд С.М., Панчард Н.А., Томпсон Р.П.Х. Ингибирование перекисного окисления липидов мембран эритроцитов сульфасалазином и 5-аминосаллциловой кислотой. Кишка. 1991; 32: 1156–1159. doi: 10.1136/gut.32.10.1156. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Brownfoot FC, Hannan NJ, Cannon P., Nguyen V., Hastie R., Parry L.J., Senadheera S., Tuohey L., Tong S ., Кайтуу-Лино Т.Дж. Сульфасалазин снижает плацентарную секрецию антиангиогенных факторов, повышает секрецию плацентарного фактора роста и восстанавливает эндотелиальную дисфункцию. ЭБиоМедицина. 2019;41:636–648. doi: 10.1016/j.ebiom.2019.02.013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

102. Дауд Ф.Дж., Джонсон Б.С., Мариотти А.Дж., Кумар П. Фармакология конкретных групп лекарств: антибиотикотерапия. Фармакол. тер. Вмятина. 2017: 457–487. doi: 10.1016/B978-0-323-39307-2.00033-3. [CrossRef] [Google Scholar]

103. Затем Р.Л. Механизмы устойчивости к триметоприму, сульфонамидам и триметоприму-сульфаметоксазолу. Преподобный Заразить. Дис. 1982; 4: 261–269. дои: 10.1093/клиниды/4.2.261. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104. Пато М.Л., Браун Г.М. Механизмы резистентности кишечной палочки к сульфаниламидам. Арка Биохим. Биофиз. 1963; 103: 443–448. doi: 10.1016/0003-9861(63)-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

105. Dallas W.S., Gowen J.E., Ray P.H., Cox M.J., Dev I.K. Клонирование, секвенирование и усиленная экспрессия гена дигидроптероатсинтазы Escherichia Coli MC4100. Дж. Бактериол. 1992; 174: 5961–5970. дои: 10.1128/jb.174.18.5961-5970.1992. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

106. Sköld O. Резистентность к сульфонамидам: механизмы и тенденции. Сопротивление наркотикам. Обновления. 2000;3:155–160. doi: 10.1054/drup.2000.0146. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107. Hampele I.C., D’Arcy A., Dale G.E., Kostrewa D., Nielsen J., Oefner C., Page M.G.P., Schönfeld HJ, Stüber D., Then R.L. Структура и функция дигидроптероатсинтазы золотистого стафилококка. Дж. Мол. биол. 1997; 268:21–30. дои: 10.1006/jmbi.1997.0944. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108. Radstrom P., Fermer C., Kristiansen B.E., Jenkins A., Skold O., Swedberg G. Трансформационные обмены в гене дигидроптероатсинтазы Neisseria Meningitidis: новый механизм для приобретения резистентности к сульфонамидам. Дж. Бактериол. 1992;174:6386–6393. doi: 10.1128/jb.174.20.6386-6393.1992. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

109. Алексхун М.Н., Леви С.Б. Молекулярные механизмы антибактериальной множественной лекарственной устойчивости. Клетка. 2007; 128:1037–1050. doi: 10.1016/j.cell.2007.03.004. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

110. Reviews S., Trimethoprim S., Burchall J.J., Elwell L.P., Fling M.E. Молекулярные механизмы устойчивости к триметоприму. [(по состоянию на 29 августа 2019 г.)]; Доступно в Интернете: http://www.Jstor.Org/Stable/4452715

111. Swedberg G., Skold O. Характеристика различных плазмидных дигидроптероатсинтаз, опосредующих устойчивость бактерий к сульфонамидам. Дж. Бактериол. 1980; 142:1–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

112. Wise E.M., Abou-Donia M.M. Механизм резистентности к сульфонамидам в Escherichia Col: Плазмиды R могут определять устойчивые к сульфонамидам дигидроптероатсинтазы (Citrobacter/Klebsiella Pneumoniae/множественная лекарственная устойчивость) Биохимия. 1975;72:2621–2625. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

113. Zhao R., Goldman I.D. Устойчивость к антифолатам. Онкоген. 2003; 22:7431–7457. doi: 10.1038/sj.onc.1206946. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

114. Swedberg G., Castensson S., Skold O. Характеристика мутационно измененной дигидроптероатсинтазы и ее способности образовывать сульфонамидсодержащий аналог дигидрофолата. Дж. Бактериол. 1979; 137: 129–136. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

115. Эстрада А., Райт Д.Л., Андерсон А.С. Антибактериальные антифолаты: от развития через резистентность к следующему поколению. Харб Колд Спринг. Перспектива. Мед. 2016; 6:1–10. doi: 10.1101/cshperspect.a028324. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

116. Zhao Y., Shadrick W.R., Wallace M.J., Wu Y., Griffith E.C., Qi J., Yun M.-K., White S.W., Ли Р.Э. Конъюгаты птерин-сульфа как ингибиторы дигидроптероатсинтазы и антибактериальные агенты. биоорг. Мед. хим. лат. 2016;26:3950–3954. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.07.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

117. Qi J., Virga K.G., Das S., Zhao Y., Yun M.-K., White S.W., Lee R.E. Синтез миметиков бисубстратного состояния дигидроптероатсинтазы в качестве потенциальных ингибиторов и молекулярных зондов. биоорг. Мед. хим. 2011;19:1298–1305. doi: 10.1016/j.bmc.2010.12.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

118. Dennis M.L., Lee M.D., Harjani J.R., Ahmed M., DeBono A.J., Pitcher N.P., Wang Z.-C., Chhabra S., Barlow Н., Рахмани Р. и др. Производные 8-меркаптогуанина как ингибиторы дигидроптероатсинтазы. хим. Евро. Дж. 2018; 24:1922–1930. doi: 10.1002/chem.201704730. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

119. Ломбардо М.Н., Г-Даянандан Н., Кешипедди С., Чжоу В., Си Д., Рив С.М., Алверсон Дж., Барни П., Уокер Л., Худи Дж. и др. Оптимизация фармакокинетики пропаргил-связанных антифолатов в зависимости от структуры in vitro и in vivo. Препарат Метаб. Утилизация 2019;47:995–1003. doi: 10.1124/dmd.119.086504. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

120. Вишванатан К., Фрей К.М., Скокчера Э.В., Мартин Б.Д., Суэйн П.В., Алверсон Дж.Б., Пристли Н.Д., Андерсон А.С., Райт Д.Л. К новым терапевтическим средствам для лечения инфекций кожи и мягких тканей: пропаргил-связанные антифолаты являются мощными ингибиторами MRSA и Streptococcus Pyogenes. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e29434. doi: 10.1371/journal.pone.0029434. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

121. Huang D.B., Dryden M. Iclaprim, антибиотик-ингибитор дигидрофолатредуктазы в фазе III клинической разработки: обзор его фармакологии, микробиологии и клинической эффективности и Безопасность. Будущая микробиология. 2018;13:957–969. doi: 10.2217/fmb-2018-0061. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Доказательства защитного (синергетического?) действия витаминов группы В и омега-3 жирных кислот на сердечно-сосудистые заболевания

  • Albert CM, Hennekens CH, O’Donnell CJ, Ajani UA, Carey VJ, Willett WC, Ruskin JN & Manson JE (1998): Потребление рыбы и риск внезапной сердечной смерти. JAMA 279 , 23–28.

    КАС Статья Google ученый

  • Bang HO, Dyerberg J & Sinclair HM (1980): Состав эскимосской пищи в северо-западной Гренландии. утра. Дж. Клин. Нутр . 33 , 2657–2661.

    КАС Статья Google ученый

  • Бейтс С.Дж., Мансур М.А., ВандерПолс Дж., Прентис А., Коул Т.Дж. и Финч С. (1997): Общий гомоцистеин плазмы в репрезентативной выборке из 972 британских мужчин и женщин в возрасте 65 лет и старше. евро. Дж. Клин. Нутр . 51 , 691–697.

    КАС Статья Google ученый

  • Бергами Р., Маранези М., Маркетти М., Санджорджи З. и Толомелли Б. (1999): Влияние диетических полиненасыщенных жирных кислот N-3 на липемический эффект дефицита витамина B6 в плазме. Междунар. Дж. Витам. Нутр. Рез . 69 , 315–321.

    КАС Статья Google ученый

  • Bostom AG & Garber C (2000): Конечные точки исследований по снижению уровня гомоцистеина. Ланцет 355 , 511–512 (Комментарий).

    КАС Статья Google ученый

  • Boushey CJ, Beresford SA, Omenn GS & Motulsky AG (1995): Количественная оценка уровня гомоцистеина в плазме как фактора риска сосудистых заболеваний. Возможные преимущества увеличения потребления фолиевой кислоты. JAMA 274 ​​ , 1049–1057.

    КАС Статья Google ученый

  • Браун А.А. и Ху Ф.Б. (2001): Диетическая модуляция эндотелиальной функции: последствия для сердечно-сосудистых заболеваний. 903:68 утра. Дж. Клин. Нутр . 73 , 673–686.

    КАС Статья Google ученый

  • Brude IR, Finstad HS, Seljeflot I, Drevon CA, Solvoll K, Sandstad B, Hjermann I, Arnesen H & Nenseter MS (1999): Концентрация гомоцистеина в плазме, связанная с диетой, функцией эндотелия и экспрессией генов мононуклеарных клеток у мужчин курильщики с гиперлипидемией. евро. Дж. Клин. Инвестировать . 29 , 100–108.

    КАС Статья Google ученый

  • Bucher HC, Hengstler P, Schindler C & Meier G (2002): N-3 полиненасыщенные жирные кислоты при ишемической болезни сердца: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. утра. Дж. Мед . 112 , 298–304.

    КАС Статья Google ученый

  • Burr ML, Fehily AM, Gilbert JF, Rogers S, Holliday RM, Sweetnam PM, Elwood PC и Deadman NM (1989a): Влияние изменений в потреблении жиров, рыбы и клетчатки на смертность и повторный инфаркт миокарда: исследование диеты и повторного инфаркта (DART). Ланцет 2 , 757–761.

    КАС Статья Google ученый

  • Берр М.Л., Фехили А.М., Роджерс С., Уэлсби Э., Кинг С. и Сандхэм С. (1989b): Исследование диеты и повторного инфаркта (DART): дизайн, набор и соблюдение. евро. Сердце. Дж . 10 , 558–567.

    КАС Статья Google ученый

  • Cabrini L, Bergami R, Maranesi M, Carloni A, Marchetti M & Tolomelli B (2001): Влияние краткосрочного диетического приема предельных уровней витамина B(6) и рыбьего жира на состав липидов и антиоксидантную защиту в тканях крысы. Простагландины Лейкот. Сущность. Жирные кислоты 64 , 265–271.

    КАС Статья Google ученый

  • Chasan Taber L, Selhub J, Rosenberg IH, Malinow MR, Terry P, Tishler PV, Willett W, Hennekens CH & Stampfer MJ (1996): проспективное исследование фолиевой кислоты и витамина B6 и риска инфаркта миокарда в США врачи. Дж. Ам. Сб. Нутр . 15 , 136–143.

    КАС Статья Google ученый

  • Clarke R & Armitage J (2000): Витаминные добавки и риск сердечно-сосудистых заболеваний: обзор рандомизированных испытаний витаминных добавок, снижающих уровень гомоцистеина. Семин. тромб. Хемост . 26 , 341–348.

    КАС Статья Google ученый

  • Косентино Ф., Рубатту С., Савойя С., Вентурелли В., Паганнон Э. и Вольпе М. (2001): Эндотелиальная дисфункция и инсульт. Дж. Кардиовасц. Фармакол . 38 (Приложение 2), S75–S78.

    КАС Статья Google ученый

  • de Bree A, Verschuren WM, Blom HJ & Kromhout D (2001): Связь между потреблением витамина B и концентрацией гомоцистеина в плазме у населения Нидерландов в возрасте 20–65 лет. 903:68 утра. Дж. Клин. Нутр . 73 , 1027–1033.

    КАС Статья Google ученый

  • de Jong SC, Stehouwer CD, van den BM, Geurts TW, Bouter LM & Rauwerda JA (1999): Нормогомоцистеинемия и гипергомоцистеинемия, получающая лечение витаминами, связаны с аналогичным риском сердечно-сосудистых событий у пациентов с преждевременной окклюзионной болезнью периферических артерий. Проспективное когортное исследование. Дж. Междунар. Мед . 246 , 87–96.

    КАС Статья Google ученый

  • de Lorgeril M, Salen P, Martin JL, Monjaud I, Delaye J & Mamelle N (1999): Средиземноморская диета, традиционные факторы риска и частота сердечно-сосудистых осложнений после инфаркта миокарда: окончательный отчет Lyon Diet Heart Исследование. Тираж 99 , 779–785.

    КАС Статья Google ученый

  • De Vriese AS, Verbeke F, Schrijvers BF & Lameire NH (2002): Является ли фолат перспективным средством для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с почечной недостаточностью? Почки Int . 61 , 1199–1209.

    КАС Статья Google ученый

  • Долечек Т.А. и Грандитс Г. (1991): Диетические полиненасыщенные жирные кислоты и смертность в исследовании вмешательства с множественными факторами риска. World Rev. Nutr. Диета . 66 , 205–216.

    КАС Статья Google ученый

  • Durand P, Prost M & Blache D (1996): Протромботические эффекты диеты с дефицитом фолиевой кислоты на тромбоциты и макрофаги крыс, связанные с повышенным уровнем гомоцистеина и пониженным содержанием N-3 полиненасыщенных жирных кислот. Атеросклероз 121 , 231–243.

    КАС Статья Google ученый

  • Dyerberg J & Bang HO (1982): Гипотеза развития острого инфаркта миокарда у гренландцев. Скан. Дж. Клин. лаборатория Инвестировать. Приложение . 161 , 7–13.

    КАС Статья Google ученый

  • Finkelstein JD (1990): Метиониновый метаболизм у млекопитающих. Дж. Нутр. Биохим . 1 , 228–237.

    КАС Статья Google ученый

  • Folsom AR, Nieto FJ, McGovern PG, Tsai MY, Malinow MR, Eckfeldt JH, Hess DL & Davis CE (1998): Проспективное исследование заболеваемости ишемической болезнью сердца в отношении общего гомоцистеина натощак, родственных генетических полиморфизмов и Витамины группы В: исследование риска атеросклероза в сообществах (ARIC). Тираж 98 , 204–210.

    КАС Статья Google ученый

  • Ford ES, Byers TE и Giles WH (1998): Фолиевая кислота в сыворотке и риск хронических заболеваний: результаты когорты взрослых в США. Междунар. Дж. Эпидермиол . 27 , 592–598.

    КАС Статья Google ученый

  • Ford ES, Smith SJ, Stroup DF, Steinberg KK, Mueller PW & Thacker SB (2002): Homocyst(e)Ine и сердечно-сосудистые заболевания: систематический обзор данных с особым акцентом на исследования случай-контроль и вложенные исследования случай-контроль. Междунар. Дж. Эпидемиол . 31 , 59–70.

    Артикул Google ученый

  • Giles WH, Kittner SJ, Croft JB, Anda RF, Casper ML & Ford ES (1998): Фолиевая кислота в сыворотке и риск ишемической болезни сердца: результаты когорты взрослых в США. Энн. Эпидемиол . 8 , 490–496.

    КАС Статья Google ученый

  • Gissi Prevenzione (1999): Пищевая добавка с N -3 полиненасыщенными жирными кислотами и витамином Е после инфаркта миокарда: результаты исследования GISSI-Prevenzione. Gruppo Italiano Per Lo Studio Della Sopravvivenza Nell’Infarto Miocardico. Ланцет 354 , 447–455.

  • Grundt H, Nilsen DW, Hetland O, Mansoor MA, Aarsland T & Woie L (1999): Модуляция атеротромбогенного риска жирными кислотами N -3 не была связана с изменениями уровня гомоцистеина у пациентов с комбинированной гиперлипидемией. Тромб. Гемост . 81 , 561–565.

    КАС пабмед Google ученый

  • Guenther BD, Sheppard CA, Tran P, Rozen R, Matthews RG & Ludwig ML (1999): Структура и свойства метилентетрагидрофолатредуктазы из Escherichia coli предполагают, как фолиевая кислота улучшает гипергомоцистеинемию человека. Нац. Структура Биол . 6 , 359–365.

    КАС Статья Google ученый

  • Hackam DG, Peterson JC & Spence JD (2000): Какой уровень гомоцист(е)Ine в плазме следует лечить? Влияние витаминотерапии на прогрессирование каротидного атеросклероза у больных с уровнем гомоцист(е)ина выше и ниже 14 мкмоль/л. утра. Дж. Гипертенс . 13 , 105–110.

    КАС Статья Google ученый

  • Haglund O, Hamfelt A, Hambraeus L & Saldeen T (1993): Влияние рыбьего жира с добавлением пиродоксина и фолиевой кислоты на триглицериды, глюкозу, гомоцистеин и фибринолиз у человека. Нутр. Рез . 13 , 1351–1365.

    КАС Статья Google ученый

  • Haglund O, Wallin R, Wretling S, Hultberg B & Saldeen T (1998): Влияние рыбьего жира в отдельности и в сочетании с жирными кислотами с длинной цепью (n-6) на некоторые факторы риска коронарных заболеваний у мужчин. Дж. Нутр. Биохим . 9 , 629–635.

    КАС Статья Google ученый

  • Harris WS (1997): N-3 жирные кислоты и липопротеины сыворотки: исследования на людях. утра. Дж. Клин. Нутр . 65 , 1645S–1654S.

    КАС Статья Google ученый

  • Хиросе С., Ким С., Мацуда А., Итакура Й., Мацумура О., Тамура Х., Нагасава Р., Митараи Т. и Исода К. (1998): Влияние добавок фолиевой кислоты на гипергомоцистеинемию у пациентов с ПАПД: влияние на ненасыщенные жирные кислоты . Nippon Jinzo Gakkai Shi 40 , 8–16.

    КАС пабмед Google ученый

  • Holdt B, Korten G, Knippel M, Lehmann JK, Claus R, Holtz M & Hausmann S (1996): Повышенный уровень общего гомоцистеина в сыворотке у пациентов с ПАПД, несмотря на терапию рыбьим жиром. Перит. Набирать номер. Междунар. 16 (Приложение 1), S246–S249.

    ПабМед Google ученый

  • Hu FB, Bronner L, Willett WC, Stampfer MJ, Rexrode KM, Albert CM, Hunter D & Manson JE (2002): Потребление рыбы и омега-3 жирных кислот и риск ишемической болезни сердца у женщин. JAMA 287 , 1815–1821 гг.

    КАС Статья Google ученый

  • Жак П.Ф., Бостом А.Г., Уилсон П.В., Рич С., Розенберг И.Х. и Селхуб Дж. (2001): Детерминанты концентрации общего гомоцистеина в плазме в когорте потомства Фрамингема. 903:68 утра. Дж. Клин. Нутр . 73 , 613–621.

    КАС Статья Google ученый

  • Jia L & Furchgott RF (1993): Ингибирование сульфгидрильными соединениями расслабления сосудов, вызванного оксидом азота и релаксирующим фактором эндотелиального происхождения. J. Pharmacol. Эксп. Номер . 267 , 371–378.

    КАС пабмед Google ученый

  • Kang JX & Leaf A (2000): Профилактика фатальных сердечных аритмий с помощью полиненасыщенных жирных кислот. утра. Дж. Клин. Нутр . 71 , 202С–207С.

    КАС Статья Google ученый

  • Келер К.М., Баумгартнер Р.Н., Гарри П.Дж., Аллен Р.Х., Стаблер С.П. и Римм Э.Б. (2001): Связь потребления фолиевой кислоты и гомоцистеина в сыворотке у пожилых людей в зависимости от приема витаминов и употребления алкоголя. утра. Дж. Клин. Нутр . 73 , 628–637.

    КАС Статья Google ученый

  • Leaf A & Weber PC (1988): Воздействие N-3 жирных кислот на сердечно-сосудистую систему. Н. англ. Дж. Мед . 318 , 549–557.

    КАС Статья Google ученый

  • Лориа С.М., Инграм Д.Д., Фельдман Дж.Дж., Райт Дж.Д. и Маданс Дж.Х. (2000): Фолиевая кислота в сыворотке и смертность от сердечно-сосудистых заболеваний среди мужчин и женщин в США. Арх. Стажер Мед . 160 , 3258–3262.

    КАС Статья Google ученый

  • Loscalzo J (1996): Окислительный стресс гипергомоцист(е)инемии. Дж. Клин. Инвестировать . 98 , 5–7.

    КАС Статья Google ученый

  • McDowell IF & Lang D (2000): Гомоцистеин и эндотелиальная дисфункция: связь с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Дж. Нутр . 130 , 369С–372С.

    КАС Статья Google ученый

  • Moller JM, Nielsen GL, Ekelund S, Schmidt EB & Dyerberg J (1997): Гомоцистеин у эскимосов Гренландии. Тромб. Рез . 86 , 333–335.

    КАС Статья Google ученый

  • Morrison HI, Schaubel D, Desmeules M & Wigle DT (1996): Фолиевая кислота в сыворотке и риск смертельной ишемической болезни сердца. ДЖАМА 275 , 1893–1896 гг.

    КАС Статья Google ученый

  • Mueller JF & Iacono JM (1963): Влияние вызванного дезоксипиридоксин дефицита витамина B6 на метаболизм полиненасыщенных жирных кислот у людей. утра. Дж. Клин. Нутр . 12 , 358–367.

    КАС Статья Google ученый

  • Наир С.С., Лейтч Дж.В., Фальконер Дж. и Гарг М.Л. (1997): Профилактика сердечной аритмии с помощью диетических (n-3) полиненасыщенных жирных кислот и их механизм действия. Дж. Нутр . 127 , 383–393.

    КАС Статья Google ученый

  • Nenseter MS, Osterud B, Larsen T, Strom E, Bergei C, Hewitt S, Holven KB, Hagve TA, Mjos SA, Solvang M, Pettersen J, Opstvedt J & Ose L (2000): Влияние норвежской рыбы порошка о факторах риска ишемической болезни сердца у лиц с гиперхолестеринемией. Нутр. Метаб. Кардиовас. Дис . 10 , 323–330.

    КАС пабмед Google ученый

  • Nilsen DW, Albrektsen G, Landmark K, Moen S, Aarsland T & Woie L (2001): Влияние концентрата жирных кислот N-3 или кукурузного масла в высоких дозах, введенных в ранние сроки после острого инфаркта миокарда, на сыворотку крови. триацилглицерин и холестерин ЛПВП. утра. Дж. Клин. Нутр . 74 , 50–56.

    КАС Статья Google ученый

  • Olszewski AJ & McCully KS (1993): Рыбий жир снижает уровень гомоцистеина в сыворотке у мужчин с гиперлипемией. Коронарная артерия. Дис . 4 , 53–60.

    КАС Статья Google ученый

  • Passmore R & Eastwood MA (1986): Жиры. В Human Nutrition and Dietetics eds GP Davidson & R Passmore, стр. 54–69. Эдинбург: Черчилль Ливингстон.

    Google ученый

  • Piolot A, Blache D, Boulet L, Fortin LJ, Dubreuil D, Marcoux C, Davignon J & Lussier-Cacan S (2003): Влияние рыбьего жира на окисление ЛПНП и концентрацию гомоцистеина в плазме у здоровых. Дж. Лаб. клин. Мед . 141 , 41–49.

    КАС Статья Google ученый

  • Пита М.Л. и Дельгадо М.Дж. (2000): Введение фолиевой кислоты увеличивает количество полиненасыщенных жирных кислот N-3 в плазме крыс и тканевых липидах. Тромб. Гемост . 84 , 420–423.

    КАС Статья Google ученый

  • Rasmussen K, Moller J, Lyngbak M, Pedersen AM & Dybkjaer L (1996): Возрастные и гендерные эталонные интервалы для общего гомоцистеина и метилмалоновой кислоты в плазме до и после приема витаминов. клин. Химия . 42 , 630–636.

    КАС пабмед Google ученый

  • Rasmussen LB, Ovesen L, Bulow I, Knudsen N, Laurberg P & Perrild H (2000): Потребление фолиевой кислоты, факторы образа жизни и концентрация гомоцистеина у молодых и пожилых женщин. утра. Дж. Клин. Нутр . 72 , 1156–1163.

    КАС Статья Google ученый

  • Со С.М., Юань Дж.М., Онг С.Н., Аракава К., Ли Х.П., Кутзи Г.А. и Ю М.С. (2001): Генетические, диетические и другие детерминанты образа жизни концентрации гомоцистеина в плазме у китайских мужчин и женщин среднего и старшего возраста. в Сингапуре. 903:68 утра. Дж. Клин. Нутр . 73 , 232–239.

    КАС Статья Google ученый

  • Schnyder G, Roffi M, Flammer Y, Pin R & Hess OM (2002): Эффект гипогомоцистеин-снижающей терапии фолиевой кислотой, витамином B(12) и витамином B(6) на клинический исход после чрескожной коронарной анестезии вмешательство: швейцарское исследование сердца: рандомизированное контролируемое исследование. JAMA 288 , 973–979.

    КАС Статья Google ученый

  • Selhub J, Jacques PF, Wilson PW, Rush D & Rosenberg IH (1993): Витаминный статус и потребление как первичные детерминанты гомоцистеинемии у пожилых людей. JAMA 270 , 2693–2698.

    КАС Статья Google ученый

  • Shimakawa T, Nieto FJ, Malinow MR, Chambless LE, Schreiner PJ & Szklo M (1997): Потребление витаминов: возможный детерминант гомоцист(е)ина в плазме у взрослых среднего возраста. Энн. Эпи . 7 , 285–293.

    КАС Статья Google ученый

  • Сингх Р.Б., Ниаз М.А., Шарма Дж.П., Кумар Р., Растоги В. и Мошири М. (1997): Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование рыбьего жира и горчичного масла у пациентов с подозрением на острый инфаркт миокарда: Индийский эксперимент выживания после инфаркта. Кардиовасц. Наркотики Тер . 11 , 485–491.

    КАС Статья Google ученый

  • Stamler JS, Osborne JA, Jaraki O, Rabbani LE, Mullins M, Singel D & Loscalzo J (1993): Неблагоприятные сосудистые эффекты гомоцистеина модулируются эндотелиальным релаксирующим фактором и родственными оксидами азота. Дж. Клин. Инвестировать . 91 , 308–318.

    КАС Статья Google ученый

  • Starkebaum G & Harlan JM (1986): Повреждение эндотелиальных клеток из-за катализируемого медью образования перекиси водорода из гомоцистеина. Дж. Клин. Инвестировать . 77 , 1370–1376.

    КАС Статья Google ученый

  • Stroes ES, van Faassen EE, Yo M, Martasek P, Boer P, Govers R & Rabelink TJ (2000): Фолиевая кислота восстанавливает дисфункцию эндотелиальной синтазы оксида азота. Обр. Рез. 86 , 1129–1134.

    КАС Статья Google ученый

  • Сугияма К., Кумазава А., Чжоу Х. и Саеки С. (1998): уровень метионина в рационе влияет на метаболизм линолевой кислоты посредством N-метилирования фосфатидилэтаноламина у крыс. Липиды 33 , 235–242.

    КАС Статья Google ученый

  • Thambyrajah J & Townend JN (2000): Гомоцистеин и атеротромбоз — механизмы повреждения. евро. Сердце. Дж . 21 , 967–974.

    КАС Статья Google ученый

  • The Homocysteine ​​Studies Collaboration (2002): Гомоцистеин и риск ишемической болезни сердца и инсульта: метаанализ. JAMA 288 , 2015–2022 гг.

    Артикул Google ученый

  • Tsuge H, Hotta N & Hayakawa T (2000): Влияние витамина B-6 на метаболизм (n-3) полиненасыщенных жирных кислот. Дж. Нутр . 130 , 333С–334С.

    КАС Статья Google ученый

  • Ubbink JB, Fehily AM, Pickering J, Elwood PC & Vermaak WJH (1998): Гомоцистеин и ишемическая болезнь сердца в когорте Caerphilly. Атеросклероз 140 , 349–356.

    КАС Статья Google ученый

  • Ueland PM, Refsum H, Beresford SA & Vollset SE (2000): Противоречие по поводу гомоцистеина и сердечно-сосудистого риска. утра. Дж. Клин. Нутр . 72 , 324–332.

    КАС Статья Google ученый

  • Upchurch Jr GR, Welch GN, Fabian AJ, Freedman JE, Johnson JL, Keaney Jr JF & Loscalzo J (1997): Homocyst(e)Ine снижает биодоступность оксида азота с помощью механизма, включающего глутатионпероксидазу. J. Biol. Химия . 272 , 17012–17017.

    КАС Статья Google ученый

  • Upchurch Jr GR, Welch GN & Loscalzo J (1996): гомоцистеин, EDRF и эндотелиальная функция. Дж. Нутр . 126 , 1290С–1294С.

    КАС Статья Google ученый

  • Verhaar MC, Wever RM, Kastelein JJ, van Dam T, Koomans HA & Rabelink TJ (1998): 5-метилтетрагидрофолат, активная форма фолиевой кислоты, восстанавливает функцию эндотелия при семейной гиперхолестеринемии. Тираж 97 , 237–241.

    КАС Статья Google ученый

  • Verhaar MC, Wever RM, Kastelein JJ, van Loon D, Milstien S, Koomans HA & Rabelink TJ (1999): Влияние перорального приема фолиевой кислоты на функцию эндотелия при семейной гиперхолестеринемии. Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Тираж 100 , 335–338.

    КАС Статья Google ученый

  • Vermeulen EG, Rauwerda JA, Erix P, de Jong SC, Twisk JW, Jakobs C, Witjes RJ & Stehouwer CD (2000a). атеротромботическая цереброваскулярная болезнь. Проспективное когортное исследование. Нет. Дж. Мед . 56 , 138–146.

    КАС Статья Google ученый

  • Vermeulen EGJ, Stehouwer CDA, Twisk JWR, van den BM, de Jong SC, Mackaay AJC, van Campen CMC, Visser FC, Jakobs CAJM, Bulterijs EJ & Rauwerda JA (2000b): Эффект снижения уровня гомоцистеина с помощью фолиевая кислота плюс витамин B-6 при прогрессировании субклинического атеросклероза: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Ланцет 355 , 517–522.

    КАС Статья Google ученый

  • von Schacky C (2000): N-3 жирные кислоты и профилактика коронарного атеросклероза. утра. Дж. Клин. Нутр . 71 , 224С–227С.

    КАС Статья Google ученый

  • Voutilainen S, Lakka TA, Porkkala SE, Rissanen T, Kaplan GA & Salonen JT (2000): Низкие концентрации фолиевой кислоты в сыворотке связаны с повышенной частотой острых коронарных событий: исследование факторов риска ишемической болезни сердца Куопио. Евро. Дж. Клин. Нутр . 54 , 424–428.

    КАС Статья Google ученый

  • Wald DS, Law M & Morris JK (2002): Гомоцистеин и сердечно-сосудистые заболевания: данные о причинно-следственной связи из метаанализа. BMJ 325 , 1202.

    Артикул Google ученый

  • Zeitlin A, Frishman WH & Chang CJ (1997): Связь уровней витамина B12 и фолиевой кислоты в крови со смертностью и заболеваемостью сердечно-сосудистыми заболеваниями у пожилых людей: исследование старения в Бронксе.

    • Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>