Карта сайта
|
|
причины от чего бывают, что делать если сводит мышцы, как и чем лечить
Пожаловаться
10 ноября 2016 17:43
Здравствуйте, сегодня мы с вами продолжим разговор о распространенных проблемах со здоровьем и поговорим о часто беспокоящей многих людей проблеме, а именно о судорогах в ногах, возникающих по ночам.
Судороги – это спазм одной или нескольких групп мышц, который сопровождаются острой болью. Чаще всего происходит спазм икроножной мышцы — она резко сжимается, что влечет за собой максимально возможное разгибание стопы: человек будто бы становится на цыпочки, реже судороги бывают в ступнях, бедрах и пальцах. Спазм может быть достаточно сильным, напряженная мышца по плотности и упругости напоминает баскетбольный мяч.
Причины появления судорог:
Причины, по которым возникают судороги разнообразны — от нехватки микроэлементов до тяжелых патологий в организме.
1. Дефицит магния –частая причина появления судорог нижних конечностей.
2. Гипопаратериоз.
3. Недостаток витаминов группы В (в частности, В6).
4. Хроническая почечная недостаточность (вызывает задержку в организме вредных веществ из-за нарушения в работе почек).
5.
Низкий сахар крови. Это состояние возникает при неадекватной терапии сахарного диабета или при нарушении диеты.
6. Повышенные физические нагрузки на ноги (бег, футбол, баскетбол и другие).
7. Варикозное расширение вен, тромбофлебиты.
8. Болезни сердца.
9. Заболевания позвоночника (остеохондроз).
10. Избыточное содержание в эстрогенов.
11. Хронический недосып.
Так как часто причиной судорог выступает дефицит магния, поэтому давайте подробнее это рассмотрим. Наше питание на бегу, сухомятка и недостаток витаминов приводят к тому, что нам недостает магния. Чрезмерное употребление кофе, алкоголя, рафинированной пищи уменьшает всасывание магния из пищи в кровь. Когда это происходит, организм пытается начинать добывать минерал из костно-мышечной системы. Поэтому при жалобах на судороги необходимо проверить уровень магния в сыворотке крови (сдать анализ).
Проявления дефицита магния:
1. Снижение памяти.
2. Быстрая утомляемость.
3.
Нервные тики; онемение конечностей.
4. Раздражительность, тревожность, обильное ночное потоотделение.
5. Боли в животе, проходящие после приема но-шпы, дюспатолина, папаверина.
6. Запоры или поносы.
7. Болезненные менструации у женщин; пмс; ломкость ногтей.
8. Боли в области сердца, тахикардия, разного рода аритмии.
Судороги в ногах при беременности:
Многие женщины во время беременности сталкиваются с этим неприятным явлением. Каковы же причины возникновения судорог при беременности:
1. Недостаток витаминов группы В и избыток фосфатов и натрия, недостаток магния, калия, кальция.
2. Недостаточная функция околощитовидных желез; возникает во время токсикоза.
3. Активный рост плода — для формирования и роста малышу необходимы различные полезные вещества, а при их дефиците начинает страдать ваш организм.
4. Бесконтрольный приемом мочегонных.
5. Железодефицитная анемия.
6. Гипогликемия. Редкие приемы пищи или избыток сладостей.
7. Хроническая гипоксия и обезвоживание — появляются при избытке в организме кофеина и никотина.
8. Синдром нижней полой вены – сдавливание этой вены увеличенной в размерах маткой в положении лежа на спине.
9. Хроническая венозная недостаточность. Возрастает нагрузка на вены, возникает варикозное расширение вен, застой крови — и это провоцирует судороги.
Хочу упомянуть о грозном осложнении, возникающем в третьем триместре беременности, — это эклампсия. Так называемый поздний гестоз, характеризующийся повышенным артериальным давлением, отеками, появлением белка в моче и генерализованными (общими) судорожными припадками. Появление генерализованных судорог — показание к срочному кесареву сечению.
Судороги у детей
Часто судороги бывают и у детей, но из-за того, что ребенку сложно объяснить, что происходит, внезапное сокращение мышц вызывает беспокойство, страх и плач.
Причины:
1. нахождение ноги в неудобном положении длительное время;
2.
переохлаждение ног;
3. недостаток микроэлементов;
4. плоскостопие.
Первая помощь при судорогах
Потянуть носок ноги, на которой развилась судорога, немного на себя.
Встать на ноги и походить.
Сделать массаж области спазмированной мышцы — от периферии к центру.
После улучшения состояния лучше полежать с приподнятыми ногами для оттока крови.
Лечение судорог
Главное — обратиться к врачу (терапевту или педиатру), проверить содержание микроэлементов к крови, при проблемах с венами посетить сосудистого хирурга и лечить выявленные заболевания.
Правильное питание. Употреблять продукты, богатые магнием (орехи, бобовые, морковь, зелень, морскую капусту), калием (бананы, курагу), кальцием (молоко и молочные продукты), витаминами группы В (молочные продукты, грецкие орехи, красную рыбу).
Здоровый сон с приподнятыми ногами.
Ножные ванночки с морской солью – в 5 литрах воды комнатной температуры необходимо растворить 3 столовые ложки морской соли.
Массаж ступней с разогревающей мазью или кремом перед сном.
Избегать ношения высоких каблуков. При варикозе – необходимо носить компрессионные чулки и колготки.
При плоскостопии — ношение ортопедической обуви.
Прием препаратов, содержащих поливитаминные и минеральные комплексы (кальций, Магне-В6, магнелис, аспаркам).
При беременности все препараты должны назначаться только гинекологом и не следует заниматься самолечением. Как вы уже поняли, банальные судороги могут быть симптомом серьезных проблем со здоровьем и не стоит откладывать свой визит к специалисту.
Также интересно почитать: причины мышечных спазмов
22063204Предыдущая статья
Противопоказания и запреты при беременности
Следующая статья
Аллергия-скажем ей нет! Таблетки от аллергии
Другие статьи на эту тему
- Судороги в ногах ночью
- Причина тахикардии
- Онемение пальцев на ноге
- Боли в ступне при варикозе
- Онемение ноги
Актуальные посты
беремннность на 22недели беременности
24 недели что кушать
Узнавай и участвуй
Клубы на Бэби.
ру — это кладезь полезной информации
Биострахование – ценнейший подарок к рождению ребенкаКакую детскую одежду вы покупаете?Covid-19 этой осеньюКак совместить воспитание ребенка и работуЧто делать, если ребенок хочет стать стилистом?Оцените состояние иммунитета вашего ребенкаОнлайн приёмная психолога — для мам часто болеющих детейПочему ребенок часто болеет?
7 распространенных дефицитов питательных веществ | Здоровье на каждый день
Вы можете подумать, что дефицит питательных веществ остался в прошлом, и с ним сталкиваются только моряки, совершающие дальние морские путешествия. Но даже сегодня может не хватать некоторых основных питательных веществ, необходимых вашему телу для оптимального функционирования.
«Недостаток питательных веществ изменяет функции и процессы организма на самом базовом клеточном уровне», — говорит Триша Л. Псота, доктор философии, RDN, преподаватель кафедры физических упражнений и диетологии в Школе общественного здравоохранения Института Милкена Университета Джорджа Вашингтона в Вашингтоне.
, ОКРУГ КОЛУМБИЯ. «Эти процессы включают водный баланс, функцию ферментов, передачу нервных сигналов, пищеварение и метаболизм. Устранение этих недостатков важно для оптимального роста, развития и функционирования».
Дефицит питательных веществ также может привести к заболеваниям. «Например, дефицит кальция и витамина D может вызвать остеопению или остеопороз — два состояния, характеризующиеся ломкостью костей», — говорит Кейт Паттон, врач-диетолог из Кливлендской клиники в Огайо. «А недостаточное количество железа может вызвать анемию, которая истощает вашу энергию».
Контрольные симптомы обычно являются первым признаком того, что у вас низкий уровень одного или нескольких важных витаминов или минералов, – говорит Паттон. Вот как распознать семь распространенных дефицитов питательных веществ.
1. Кальций: онемение, покалывание в пальцах и нарушение сердечного ритма По данным Национального института здоровья (NIH), кальций важен для поддержания прочности костей и контроля функции мышц и нервов.
По данным клиники Кливленда, признаки серьезного низкого уровня кальция включают онемение, покалывание в пальцах и нарушение сердечного ритма. Тем не менее, нет никаких краткосрочных, очевидных симптомов дефицита кальция.
Большинству взрослых требуется 1000 миллиграммов (мг) кальция каждый день, хотя женщинам старше 50 лет и мужчинам старше 70 лет требуется 1200 мг, согласно данным клиники Майо. Паттон говорит, что вы, вероятно, получите достаточно, по крайней мере, от трех порций молока или йогурта в день. Сыр — еще один хороший источник кальция, но если вы не любите молочные продукты, вы можете найти это питательное вещество в обогащенном кальцием апельсиновом соке или хлопьях для завтрака (проверьте этикетку продуктов питания, чтобы узнать, был ли добавлен кальций). и темно-зеленые листовые овощи, такие как капуста и брокколи, по данным NIH.
2. Витамин D: усталость, боли в костях, перепады настроения и многое другое Этот витамин имеет решающее значение для здоровья костей и может также предотвращать некоторые виды рака, согласно Кливлендской клинике.
Симптомы дефицита витамина D могут быть расплывчатыми — могут появиться усталость, боль в костях, изменения настроения, мышечные боли или слабость.
«При длительном течении дефицит витамина D может привести к смягчению костей», — говорит Псота. Длительный дефицит также может быть связан с раком и аутоиммунными заболеваниями, говорит Мишель Зив, сертифицированный NASM тренер по питанию из Сан-Диего.
По данным NIH, большинству взрослых требуется 15 мкг (мкг) витамина D каждый день, а взрослым старше 70 лет — 20 мкг. Паттон предлагает употреблять три порции обогащенного молока или йогурта в день и есть жирную рыбу, такую как лосось или тунец, два раза в неделю, так как это продукты, содержащие витамин D; проводите некоторое время на солнце каждый день, так как это отличный источник питательных веществ. Зайв говорит, что пребывание под прямыми солнечными лучами от 10 до 30 минут несколько раз в неделю должно помочь.
СВЯЗАННЫЕ: 10 болезней, связанных с дефицитом витамина D
3.
Калий: мышечная слабость, запор, нерегулярный сердечный ритм и т. д. в клетки при удалении отходов, согласно MedlinePlus. Кроме того, это полезное питательное вещество, которое помогает компенсировать негативное влияние натрия на ваше кровяное давление: «Это важно для поддержания здорового кровяного давления», — говорит Зив.Кратковременно у вас может стать низкое содержание калия из-за диареи или рвоты; чрезмерное потоотделение; антибиотики, слабительные или мочегонные средства; чрезмерное употребление алкоголя; или из-за хронического заболевания, такого как заболевание почек, по данным клиники Майо. Симптомы дефицита включают мышечную слабость, подергивания или судороги; запор; покалывание и онемение; и ненормальный сердечный ритм или учащенное сердцебиение, говорит MedlinePlus.
В качестве натуральных источников калия попробуйте бананы, молоко, тыкву, чечевицу, фасоль и другие бобовые. По данным NIH, взрослым мужчинам необходимо 3400 мг в день, а женщинам — 2600 мг.
Чтобы повысить уровень железа, Паттон рекомендует есть обогащенные железом хлопья, говядину, устриц, бобы (особенно лимскую, морскую и фасоль), чечевицу и шпинат. По данным NIH, взрослым мужчинам и женщинам старше 50 лет требуется 8 мг в день, а взрослым женщинам моложе 50 лет — 18 мг в день.
СВЯЗАННЫЕ: Железосодержащие продукты для борьбы с анемией и низким уровнем энергии
5.
Витамин B12: онемение, усталость, отек языка и многое другое а также улучшает функцию нейротрансмиттеров, по данным NIH. Вегетарианцы и веганы могут подвергаться особому риску дефицита витамина B12, потому что растения не производят это питательное вещество, а людям, перенесшим операцию по снижению веса, также может не хватать B12, потому что процедура затрудняет извлечение питательного вещества из пищи. по данным Harvard Health Publishing.Симптомы тяжелой недостаточности B12 включают онемение ног, рук или ступней; проблемы с ходьбой и равновесием; анемия; усталость; слабость; опухший, воспаленный язык; потеря памяти и трудности с мышлением, согласно публикации Harvard Health Publishing. Эти симптомы могут проявляться быстро или постепенно, и, поскольку существует такой широкий диапазон симптомов, вы можете не замечать их некоторое время.
По данным NIH, взрослым необходимо 2,4 мкг B12 в день. Чаще всего он встречается в продуктах животного происхождения, и Паттон рекомендует рыбу, курицу, молоко и йогурт для повышения уровня B12.
Если вы веган или вегетарианец, Зив предлагает выбирать продукты, обогащенные витамином B12, такие как растительное молоко и сухие завтраки. По данным NIH, вы также можете найти B12 в большинстве поливитаминов, но если вы подвержены риску дефицита, вы можете принимать добавки, содержащие конкретно B12.
СВЯЗАННЫЕ: 8 Неожиданная польза витаминов группы В для здоровья
6. Фолат: усталость, диарея, гладкий язык и многое другое детородного возраста, поэтому витамины для беременных обычно содержат изрядную дозу. По данным клиники Майо, фолиевая кислота способствует здоровому росту и функционированию и может снизить риск врожденных дефектов, особенно связанных с нервной трубкой (головной мозг и позвоночник). Псота указывает, что дефицит фолиевой кислоты может уменьшить общее количество клеток и крупных эритроцитов и вызвать дефекты нервной трубки у будущего ребенка. Симптомы дефицита фолиевой кислоты включают усталость, раздражительность, диарею, плохой рост и гладкий, нежный на ощупь язык, согласно MedlinePlus.
Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), женщины, которые могут забеременеть, должны ежедневно получать 400 мкг фолиевой кислоты в дополнение к пище, содержащей фолиевую кислоту. Интересно, что фолиевая кислота лучше всего усваивается организмом в форме добавок: 85 процентов усваиваются из добавок и 50 процентов из пищи, по данным Harvard T.H. Чанская школа общественного здравоохранения.
Чтобы получать фолиевую кислоту из пищи, употребляйте обогащенные злаки, бобы, арахис, семена подсолнечника, цельные зерна, яйца и темную листовую зелень.
7. Магний: потеря аппетита, тошнота, усталость и другие факторы . Хотя дефицит магния довольно редко встречается у здоровых людей, некоторые лекарства (в том числе некоторые антибиотики и диуретики) и состояния здоровья (такие как диабет 2 типа и болезнь Крона) могут ограничивать усвоение магния или увеличивать потерю этого питательного вещества из организма. Дефицит магния может вызвать потерю аппетита, тошноту и рвоту, утомляемость и слабость, согласно Кливлендской клинике.
В более тяжелых случаях это может также привести к онемению и покалыванию, мышечным спазмам или сокращениям, судорогам, нерегулярному сердечному ритму, изменениям личности или коронарным спазмам.
Чтобы помочь вашему уровню вернуться к норме, ешьте больше продуктов, богатых магнием, таких как миндаль, кешью, арахис, шпинат, черные бобы и эдамаме, говорит Паттон.
СВЯЗАННЫЕ: В чем польза магния для здоровья?
От дефицита питательных веществ к здоровому питаниюЕсли вы подозреваете, что у вас дефицит питательных веществ, обратитесь к врачу. «Анализ крови может помочь определить, есть ли у вас дефицит», — говорит Паттон. И если да, ваш врач может направить вас к зарегистрированному диетологу или порекомендовать добавки.
Лучший способ избежать дефицита питательных веществ или восполнить его недостаток — убедиться, что вы придерживаетесь сбалансированной, богатой питательными веществами диеты, говорит Паттон.
«Я рекомендую сначала поесть, но если вы подвержены повышенному риску дефицита питательных веществ, вам может помочь прием поливитаминов», — говорит она.
В группу риска входят пожилые люди, люди с ограничительной диетой (например, веганы и вегетарианцы), беременные женщины и те, кто не придерживается диеты, богатой фруктами и овощами, говорит Зив. Обязательно проконсультируйтесь с врачом, если у вас есть вопросы о вашем риске.
Пескетарианская диета 101: подробное руководство для начинающих
Джессика МигалаДиета Nutrisystem: обзоры программы, стоимость, продукты питания и более
от Jessica MigalaVolumetrics Plans Diet Plan для выживания веса
17 703Volumetrics Plans For Weight Loasting
703. 15 ноября 2022 г.
Добавки с экстрактом грибов 101: потенциальная польза, известные риски и многое другое
Стефани Турротт2 90 , Белый и многое другое
By Jessica MigalaThe Cabbage Soup Diet: What Experts Say
By Kristeen Cherney, PhDAll About Pumpkins: Nutrition, Benefits, Recipes, Побочные эффекты и многое другое
Мойра ЛоулерПонимание важности селена и селенопротеинов в функции мышц
1. Hatfield DL (2001) Introduction to Selenium. В: Селен: его молекулярная биология и роль в здоровье человека, стр. 1–4, Хэтфилд Д.Л. (ред.), Клувер, Бостон, 9.0003
2. Флоэ Л., Андрисен Дж. Р., Бригелиус-Флоэ Р., Майорино М. и Урсини Ф. (2000) Селен, элемент Луны, в жизни на Земле. IUBMB Life 49: 411–420 [PubMed]
3. Rayman M.P. (2000) Важность селена для здоровья человека. Lancet 356: 233–241 [PubMed]
4.
Гладышев В.Н. (2001) Селен в биологии и здоровье человека: споры и перспективы. В: Selenium: its Molecular Biology and Role in Human Health, стр. 313–317, Hatfield DL (ed.), Kluwer, Boston 9.0003
5. Lescure A., Fagegaltier D., Carbon P. and Krol A. (2002) Белковые факторы, опосредующие синтез селенопротеинов. Курс. Белковый пепт. науч. 3: 143–151 [PubMed]
6. Крюков Г.В., Гладышев В.Н. (2004) Прокариотический селенопротеом. EMBO Rep. 5: 538–543 [PMC free article] [PubMed]
7. Чжан Ю. и Гладышев В. Н. (2005) Алгоритм идентификации бактериальных селеноцистеиновых вставочных элементов и генов селенопротеинов. Биоинформатика 21: 2580–2589[PubMed]
8. Дрисколл Д. М. и Чаватт Л. (2004) Поиск иголок в стоге сена. In silico идентификация эукариотических генов селенопротеинов. EMBO Rep. 5: 140–141 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
9. Йоханссон Л., Гафвелин Г. и Арнер Э. С. (2005)Селеноцистеин в свойствах белков и биотехнологическое использование. Биохим. Биофиз.
Acta 1726: 1–3 [PubMed]
10. Chariot P. и Bignani O. (2003) Заболевания скелетных мышц, связанные с дефицитом селена у людей. Мышечный нерв 27: 662–668 [PubMed]
11. Patterson E.L., Milstrey R. and Stokstad E.L. (1957) Влияние селена на профилактику экссудативного диатеза у цыплят. проц. соц. Эксп. биол. Мед. 95: 617–620 [PubMed]
12. Schwarz K., Bieri J.G., Briggs G.M. и Scott M.L. (1957) Профилактика экссудативного диатеза у цыплят с помощью фактора 3 и селена. проц. соц. Эксп. биол. Мед. 95: 621–625 [PubMed]
13. Cantor A.H., Moorhead P.D. и Musser M.A. (1982) Сравнительные эффекты селенита натрия и селенометионина на пищевую мышечную дистрофию, селен-зависимую глутатионпероксидазу и концентрацию селена в тканях индюшат. Поулт. науч. 61: 478–484 [PubMed]
14. Poston H.A., Combs G.F. Jr. и Leibovitz L. (1976) Взаимосвязи витамина Е и селена в рационе атлантического лосося (Salmo salar): общие, гистологические и биохимические признаки недостаточности.
Дж. Нутр. 106: 892–904 [PubMed]
15. Schubert J.R., Muth O.H., Oldfield J.E. и Remmert L.F. (1961) Экспериментальные результаты с селеном при болезни белых мышц ягнят и телят. Кормили. проц. 20: 689–694 [PubMed]
16. Рудерт С.П., Лоуренс Дж.А., Фоггин С. и Барлоу Р.М. (1978) Синдром ригидного ягненка у овец в Родезии. Вет. Рек. 102: 374–377 [PubMed]
17. Бек М. А., Левандер О. А. и Хэнди Дж. (2003) Дефицит селена и вирусная инфекция. Дж. Нутр. 133: 1463S–1467S [PubMed]
18. Gu B.Q. (1983) Патология болезни Кешана. Комплексный обзор. Подбородок. Мед. J. (Engl.) 96: 251–261 [PubMed]
19. Beck M.A., Shi Q., Morris V.C. и Levander O.A. (1995) Быстрая геномная эволюция невирулентного вируса Коксаки B3 у мышей с дефицитом селена приводит к отбор идентичных вирулентных изолятов. Нац. Мед. 1: 433–436 [PubMed]
20. Beck M.A., Esworthy R.S., Ho Y.S. и Chu F.F. (1998) Глутатионпероксидаза защищает мышей от вирусного миокардита. FASEB J. 12: 1143–1149 [PubMed]
21.
Brown M.R., Cohen H.J., Lyons J.M., Curtis T.W., Thunberg B., Cochran W.J. et al. (1986)Слабость проксимальных мышц и дефицит селена, связанные с длительным парентеральным питанием. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 43: 549–554 [PubMed]
22. Келли Д. А., Коу А. В., Шенкин А., Лейк Б. Д. и Уокер-Смит Дж. А. (1988) Симптоматическая недостаточность селена у ребенка, находящегося на домашнем парентеральном питании. Дж. Педиатр. Гастроэнтерол. Нутр. 7: 783–786 [PubMed]
23. van Rij A.M., Thomson C.D., McKenzie J.M. and Robinson M.F. (1979) Дефицит селена при полном парентеральном питании. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 32: 2076–2085 [PubMed]
24. Baptista R. J., Bistrian B. R., Blackburn G. L., Miller D. G., Champagne C. D. и Buchanan L. (1984) Субоптимальный статус селена у пациентов с парентеральным питанием в домашних условиях с резекцией тонкой кишки. JPEN Дж. Парентер. Энтераль. Нутр. 8: 542–545 [PubMed]
25. Orndahl G., Rindby A. и Selin E. (1982)Миотоническая дистрофия и селен.
Акта Мед. Сканд. 211: 493–499 [PubMed]
26. Orndahl G., Rindby A. and Selin E. (1983) Селеновая терапия миотонической дистрофии. Акта Мед. Сканд. 213: 237–239 [PubMed]
27. Гебре-Медин М., Густавсон К. Х., Гамсторп И. и Плантин Л. О. (1985)Добавка селена при Х-сцепленной мышечной дистрофии. Влияние на селен в эритроцитах и сыворотке, а также на активность глутатионпероксидазы в эритроцитах. Акта Педиатр. Сканд. 74: 886–890 [PubMed]
28. Orndahl G., Sellden U., Hallin S., Wetterqvist H., Rindby A. and Selin E. (1986) Миотоническая дистрофия, леченная селеном и витамином E. Acta Med. Сканд. 219: 407–414 [PubMed]
29. Chariot P., Dubreuil-Lemaire M.L., Zhou J.Y., Lamia B., Dume L., Larcher B. et al. (1997) Поражение мышц у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека, связано с выраженным дефицитом селена. Muscle Nerve 20: 386–389 [PubMed]
30. Уорд Р. Дж. и Питерс Т. Дж. (1992) Антиоксидантный статус пациентов с алкогольным поражением печени или миопатией.
Алкоголь Алкоголь. 27: 359–365 [PubMed]
31. Moghadaszadeh B., Desguerre I., Topaloglu H., Muntoni F., Pavek S., Sewry C. et al. (1998) Идентификация нового локуса своеобразной формы врожденной мышечной дистрофии с ранней ригидностью позвоночника на хромосоме 1p35–36. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 62: 1439–1445 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
32. Moghadaszadeh B., Petit N., Jaillard C., Brockington M., Roy S.Q., Merlini L. et al. (2001) Мутации в SEPN1 вызывают врожденную мышечную дистрофию с ригидностью позвоночника и рестриктивным респираторным синдромом. Нац. Жене. 29: 17–18 [PubMed]
33. Lescure A., Gautheret D., Carbon P. and Krol A. (1999) Новые селенопротеины, идентифицированные in silico и in vivo с использованием консервативного структурного мотива РНК. Дж. Биол. хим. 274: 38147–38154 [PubMed]
34. Оксанен Х.Е. (1967) В кн.: Селен в биомедицине, гл. 14, pp. 224, Muth O.M. (ed.), Avi Publishing Co., Westport
35. Lamand M. (1970) [Биохимические поражения при миопатии голени при дефиците селена].
CR Acad. науч. хебд. Сеансы акад. науч. D 270: 417–420 [PubMed]
36. Hill K.E., Motley A.K., Li X., May J.M. и Burk R.F. (2001) Комбинированный дефицит селена и витамина Е вызывает фатальную миопатию у морских свинок. Дж. Нутр. 131: 1798–1802 [PubMed]
37. Hidiroglou M., Carson R.B. и Brossard G.A. (1968) Проблемы, связанные с дефицитом селена у мясных телят. Можно. Дж. Физиол. Фармакол. 46: 853–858 [PubMed]
38. Brigelius-Flohe R., Kelly F.J., Salonen J.T., Neuzil J., Zingg J.M. and Azzi A. (2002) Европейский взгляд на витамин Е: современные знания и будущие исследования. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 76: 703–716 [PubMed]
39. Whanger P.D., Pedersen N.D., Elliot D.H., Weswig P.H. and Muth O.H. (1972) Свободные аминокислоты плазмы у ягнят и крыс с дефицитом селена. Дж. Нутр. 102: 435–442 [PubMed]
40. Блэк Р. С., Трипп М. Дж., Вангер П. Д. и Весвиг П. Х. (1978) Белки селена в тканях овец: III. Распределение селен- и глутатионпероксидаз в цитозолях тканей.
Биоинорг. хим. 8: 161–172 [PubMed]
41. Whanger P.D., Vendeland S.C., Beilstein M.A. (1993) In: Trace Elements in Man and Animals TEMA 8, pp. 119–126, Anke M., Meissner D., Mills C.L. (eds.), Verlag Media Touristik, Gersdorf
42. Tripp M.J., Whanger P.D. and Schmitz J.A. (1993) Поглощение кальция и активность АТФазы везикул саркоплазматического ретикулума, выделенных из контроля и ягнят с дефицитом селена. Дж. Трейс Элем. Электролиты Health Dis. 7: 75–82 [PubMed]
43. Beilstein M.A., Vendeland S.C., Barofsky E., Jensen O.N. and Whanger P.D. (1996)Селенопротеин W мышц крысы связывает глутатион и неизвестный низкомолекулярный фрагмент. Дж. Неорг. Биохим. 61: 117–124 [PubMed]
44. Jeong D., Kim T.S., Chung Y.W., Lee B.J. и Kim I.Y. (2002) Selenoprotein W является глутатион-зависимым антиоксидантом in vivo. ФЭБС лат. 517: 225–228 [PubMed]
45. Lescure A., Gautheret D. and Krol A. (2002) Новые селенопротеины, идентифицированные по данным геномной последовательности.
Методы Энзимол. 347: 57–70 [PubMed]
46. Мунтони Ф. и Гишени П. (2002) 85-й международный семинар ENMC по врожденной мышечной дистрофии. 6-й Международный семинар CMD. 1-й Семинар Мио-кластерного проекта «ЖАНР». 27-28 октября 2000 г., Наарден, Нидерланды. нервно-мышечная. Беспорядок. 12:69–78 [PubMed]
47. Ferreiro A., Monnier N., Romero N.B., Leroy J.P., Bonnemann C., Haenggeli C.A. et al. (2002) Рецессивная форма заболевания центрального стержня, временно проявляющаяся как мультиминикорное заболевание, связана с гомозиготной мутацией в гене рианодинового рецептора 1 типа. Анна. Нейрол. 51: 750–759 [PubMed]
48. Ferreiro A., Quijano-Roy S., Pichereau C., Moghadaszadeh B., Goemans N., Bonnemann C. et al. (2002)Мутации гена селенопротеина N, который вовлечен в ригидную мышечную дистрофию позвоночника, вызывают классический фенотип мультиминикоральной болезни: переоценка нозологии миопатий с ранним началом. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 71: 739–749 [PMC free article] [PubMed]
49.
Гольдфарб Л.Г., Парк К.Ю., Червенакова Л., Горохова С., Ли Х.С., Васконселос О. и соавт. (1998) Миссенс-мутации в десмине, связанные с семейной кардиальной и скелетной миопатией. Нац. Жене. 19: 402–403 [PubMed]
50. Goebel H.H. and Fardeau M. (2002) Desmin — Белковые миопатии, 96-й Международный семинар, спонсируемый Европейским нервно-мышечным центром (ENMC), состоявшийся 14–16 сентября 2001 г., Наарден, Нидерланды. нервно-мышечная. Беспорядок. 12: 687–692 [PubMed]
51. Накано С., Энгель А. Г., Акигучи И. и Кимура Дж. (1997) Миофибриллярная миопатия. III. Аномальная экспрессия циклинзависимых киназ и ядерных белков. Дж. Нейропатол. Эксп. Нейрол. 56: 850–856 [PubMed]
52. Goebel H.H. and Warlo I. (2000) Генно-зависимые миопатии с избытком белка. Мол. Жене. Метаб. 71: 267–275 [PubMed]
53. Fardeau M., Godet-Guillain J., Tome F.M., Collin H., Gaudeau S., Boffety C. et al. (1978) [Новое семейное мышечное заболевание, проявляющееся интрасаркоплазматическим накоплением гранулофиламентозного материала, который при электронной микроскопии является плотным (перевод автора)].
Преподобный Нейрол. (Париж) 134: 411–425 [PubMed]
54. Rappaport L., Contard F., Samuel J.L., Delcayre C., Marotte F., Tome F. et al. (1988) Хранение фосфорилированного десмина при семейной миопатии. ФЭБС лат. 231: 421–425 [PubMed]
55. Ferreiro A., Ceuterick-de Groote C., Marks J.J., Goemans N., Schreiber G., Hanefeld F. et al. (2004) Связанная с десмином миопатия с включениями, подобными тельцам Мэллори, вызвана мутациями гена селенопротеина N. Анна. Нейрол. 55: 676–686 [PubMed]
56. Тайшарги Х., Дарин Н., Тулиниус М. и Олдфорс А. (2005) Ранняя миопатия с новой мутацией в гене селенопротеина N (SEPN1). нервно-мышечная. Беспорядок. 15:299–302 [PubMed]
57. Венанс С. Л., Купман В. Дж., Миски Б. А., Хегеле Р. А. и Хан А. Ф. (2005) Ригидная мышечная дистрофия позвоночника из-за мутации SEPN1, проявляющаяся как легочное сердце. Neurology 64: 395–396 [PubMed]
58. D’Amico A., Haliloglu G., Richard P., Talim B., Maugenre S., Ferreiro A. et al. (2005) Два пациента с «синдромом опущенной головы» из-за мутаций в генах LMNA или SEPN1.
нервно-мышечная. Беспорядок. 15: 521–524 [PubMed]
59. Jimenez-Mallebrera C., Brown S.C., Sewry C.A. и Muntoni F. (2005) Врожденная мышечная дистрофия: молекулярные и клеточные аспекты. Клетка. Мол. Жизнь наук. 62: 809–823 [PubMed]
60. Petit N., Lescure A., Rederstorff M., Krol A., Moghadaszadeh B., Wewer U.M. et al. (2003)Селенопротеин N: гликопротеин эндоплазматического ретикулума с характером экспрессии на ранних стадиях развития. Гум. Мол. Жене. 12: 1045–1053 [PubMed]
61. Соррентино В. (2004) Молекулярные детерминанты структурно-функциональной организации саркоплазматического ретикулума. Биохим. Биофиз. Acta 1742: 113–118 [PubMed]
62. Grewal P.K. and Hewitt J.E. (2003) Дефекты гликозилирования: новый механизм мышечной дистрофии? Гум. Мол. Жене. 12 Спец. № 2: R259–264 [PubMed]
63. Kanagawa M., Michele D.E., Satz J.S., Barresi R., Kusano H., Sasaki T. et al. (2005)Нарушение связывания перлекана и сборки матрикса в результате посттрансляционного или генетического нарушения функции дистрогликана.
ФЭБС лат. 579: 4792–4796 [PubMed]
64. Мишель Д.Э. и Кэмпбелл К.П. (2003) Комплекс дистрофина-гликопротеина: посттрансляционный процессинг и функция дистрогликана. Дж. Биол. хим. 278: 15457–15460 [PubMed]
65. Thisse C., Degrave A., Крюков Г.В., Гладышев В.Н., Obrecht-Pflumio S., Krol A. et al. (2003) Пространственные и временные паттерны экспрессии генов селенопротеинов во время эмбриогенеза у рыбок данио. Джин Экспр. Шаблоны 3: 525–532 [PubMed]
66. Майкельсон А.М., Рассел Э.С. и Харман П.Дж. (1955)Мышечная дистрофия: наследственная первичная миопатия у домовой мыши. PNAS 41: 1079–1084 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
67. Hitaka T., Mizutani T., Watanabe K. and Totsuka T. (1990) Высокое содержание естественной супрессорной сериновой тРНК в мышцах мышей с дистрофией. Биохим. J. 266: 201–206 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
68. Bosl M.R., Takaku K., Oshima M., Nishimura S. and Taketo M.M. (1997) Ранняя эмбриональная летальность, вызванная целенаправленным разрушением селеноцистеина у мышей ген тРНК (Trsp).
проц. Натл. акад. науч. США 94: 5531–5534 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
69. Kim L.K., Matsufuji T., Matsufuji S., Carlson B.A., Kim S.S., Hatfield D.L. et al. (2000) Метилирование рибозильной группы в положении 34 селеноцистеиновой тРНК[Ser]Sec регулируется как первичной, так и третичной структурой. RNA 6: 1306–1315 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
70. Warner G.J., Berry M.J., Moustafa M.E., Carlson B.A., Hatfield D.L. and Faust J.R. (2000) Ингибирование синтеза селенопротеина с помощью селеноцистеиновой тРНК[Ser]Sec отсутствует изопентениладенозина. Дж. Биол. хим. 275: 28110–28119[PubMed]
71. Мустафа М.Е., Карлсон Б.А., Эль-Саадани М.А., Крюков Г.В., Сун К.А., Харни Дж.В. и соавт. (2001)Селективное ингибирование созревания селеноцистеиновой тРНК и синтеза селенопротеина у трансгенных мышей, экспрессирующих селеноцистеиновую тРНК с дефицитом изопентениладенозина. Мол. Клетка. биол. 21: 3840–3852 [бесплатная статья PMC] [PubMed]
72. Hornberger T.A.