Асд 2 применение для людей: Применение АСД фракция 2: вред или же польза для человека — Интернет-магазин «Belvet»

Применение препаратов, содержащих АСД, в терапии акне

При активном внедрении принципов здорового образа жизни наряду с требованиями к сохранению физического и общесоматического статуса все больше внимания уделяется внешнему облику человека. Неотъемлемой частью имиджа успешного, располагающего к доверию человека становится его привлекательный облик, свидетельствующий не только о заботе о собственном здоровье и определенном уровне материального благополучия, но и на бессознательном уровне убеждающий окружающих в высоких моральных и этических качествах его обладателя.

Наличие косметического дефекта на лице, проявления возрастных изменений, акне и постакне нередко вызывают эмоциональную напряженность, повышенную возбудимость, раздражительность, вплоть до развития выраженного комплекса собственного несовершенства. По этим причинам эстетическая коррекция кожных дефектов имеет и медицинское, и социально-психологическое значение.

У пациентов 18—45 лет наиболее часто встречаются жалобы на косметические дефекты на лице, связанные с угревой болезнью.

Это могут быть проявления как воспалительного характера, так и постакне.

Вульгарные угри — хроническое заболевание, имеющее четкую генетическую предрасположенность, одно из проявлений густой или смешанной формы себореи, или заболевание волосяных фолликулов и сальных желез.

Ранние проявления акне заключаются в патологическом гиперкератозе фолликулярноro эпителия, что приводит к закупорке роговыми массами фолликулярного протока и образованию микрокомедона. Комедоны, как пробки, закупоривают устья расширенных волосяных фолликулов. Избыточная продукция кожного сала, нарушение оттока секрета сальной железы из волосяных фолликулов создают условия для размножения пропион-бактeрий и развития воспалительного процесса.

В зависимости от локализации воспаления формируются папулы, пустулы, индуративные и шаровидные (конглобатные) угри.

Папулезные угри представлены клинически розовыми узелками диаметром 2—5 мм полушаровидной формы с комедоном на верхушке.

В дальнейшем на их местах появляются пустулы. Воспалительные явления усиливаются, возникает болезненность. После регресса на месте пустул образуются застойные синюшные пятна или мелкие рубчики.

Учитывая описанный механизм развития угревой болезни, актуально рассмотреть воспалительный процесс с точки зрения нарушения микроциркуляции, являющейся одним из основных звеньев патогенеза данной патологии.

В норме микроциркуляторное русло (МЦР) состоит из повторяющихся функциональных единиц-микрорайонов (модулей). Каждая из этих единиц представляет собой сложную систему, состоящую из артериол, прекапилляров, собственно капилляров, посткапилляров, венул, лимфатических капилляров и посткапилляров, нервных проводников, межуточного вещества. Между микрососудами имеются множественные анастомозы. В местах их отхождения в кровеносном отделе МЦР располагаются группы гладкомышечных клеток, образующих сфинктеры.

Весь этот комплекс обеспечивает и поддерживает метаболический и гемодинамический гомеостаз в микрорайоне. Каждый модуль отделен от соседнего, имеет изолированные пути доставки и оттока крови.

Кожные сосуды обладают способностью быстро и разнообразно реагировать на действие тех или иных раздражителей, в основе чего лежат явления вазоконстрикции и вазодилатации, вызываемые сосудодвигательными нервами. В большей степени это относится к участкам кожи, на которых имеется большое количество артериоловенулярных анастомозов (лицо). Там, где их нет или мало, вазодилатация и вазоконстрикция обусловлены состоянием базального тонуса сосудов.

При угревой болезни первоначальная гиперемическая реакция кожи постепенно сопровождается застоем крови в венулах и спазмом приносящих сосудов с последующим развитием микроангиопатий и стазом крови.

Прогрессирование угревой болезни характеризуется динамическими изменениями сосудов МЦР. Уже на ранних этапах заболевания развиваются компенсаторно-приспособительные процессы в виде раскрытия действующих сетей МЦ, формирования межсосудистых анастомозов, увеличения числа и расширения лимфатических терминалей. Это обеспечивает адекватную васкуляризацию, газообмен в тканях и отвод метаболитов. При длительном течении болезни наблюдаются значительная редукция капиллярной сети, перестройка посткапилляров и венул, их дистония, играющие существенную роль в развитии гемодинамических и метаболических нарушений.

Таким образом, одним из принципов, способных обеспечить успех лечения угревой болезни, можно считать воздействие на эти патологически измененные сосуды, способное кардинально повлиять на морфофункциональное состояние микроциркуляции в воспалительных участках кожи.

Существуют разные методы воздействия на патогенетические факторы развития акне. Это могут быть физиотерапевтические процедуры (микротоки), высокоэнергетическое лазерное воздействие (селективные лазеры с длиной волны 578—600 нм), при формировании постакне к этим методикам добавляются коллагенолитические наружные препараты (лонгидаза, контрактубекс, медерма). Однако на современном этапе развития лекарственных веществ необходимо придание им оптимальных свойств и форм, проникающих внутрь клетки и проводящих активно действующие вещества в глубокие участки межклеточного пространства. В настоящее время считается, что этими свойствами обладают гели, являющиеся, по сути, одной из коллоидных форм (липидные бислои, биологические мембраны, мицеллы и липосомы), по созданию которых в мире накоплен достаточный опыт. Обладая исключительно малыми размерами (20—30 нм), липосомы представляют собой «микроконтейнеры» из фосфолипидов и являются наиболее удобным, физиологичным энхансером, способным осуществлять быстрый и глубокий трансэпидермальный транспорт гидрофильных (внутри липосомы) и липофильных (снаружи липосомы) соединений в самые глубокие слои (как жирные мази), благодаря высокой степени сродства с живыми клетками. При этом исчезает необходимость применять поверхностно-активные вещества и раздражители, что важно для людей с чувствительной кожей.

Таким образом, эффективным, безопасным и пригодным для длительного использования в качестве поддерживающего местного средства в период стихания острых явлений болезни и постакне можно считать препарат, отвечающий следующим требованиям: 1) обеспечивающий свободный транспорт активных веществ в межклеточное пространство и внутрь клетки без разрушения клеточных мембран и внеклеточных структур; 2) не нарушающий структуру и гомеостаз липидного барьера; 3) восстанавливающий структуру коллагена; 4) нормализующий микроциркуляцию кожи.

Такими свойствами обладает новый отечественный препарат Айсида.

Действующее вещество средств лечебной косметики Айсида — компонент АСД (антисептик-стимулятор Дорогова). Созданный еще в 1948 г., он представляет собой продукт термического расщепления костных тканей крупного рогатого скота и содержащихся в них органических веществ (белков, жиров, углеводов, нуклеиновых кислот) до низкомолекулярных компонентов, по структуре аналогичных клеткам живого организма. Заключенные в липосомальную форму, обеспечивающую целенаправленный транспорт действующего вещества в глубокие слои кожи, межклеточное пространство и свободно проходящие клеточные мембраны, содержащиеся в АСД биологически активные компоненты (метионин, креатинин, холин, серотонин и др.) стимулируют образование ферментов (глутатиона), медиаторов (метилмеркаптана) и информационных белков. Это приводит к стимуляции синтеза собственного коллагена и эластина и репарации клеток кожи.

Кроме АСД, в состав Айсиды входят следующие активные компоненты: глицерин, оливковое масло, липофолк, аристофлекс, эфирное масло лаванды, коэнзим Q₁₀, вода особо высокой очистки с ионами серебра в разных пропорциях и концентрациях. Избирательно дополненные такими компонентами, как масляный экстракт цветков липы, эфирное масло лимонника китайского, масло какао, натуральный экстракт почек березы, комплекс витаминов (A, D, E, F), позволили создать разные формы — крем-гель для сухой и чувствительной кожи, молочко очищающее, крем-гель для рук, крем-гель для век, крем-гель для жирной и комбинированной кожи, бальзам для проблемной кожи — и таким образом, сформировать линию лечебно-косметических средств под общим названием

Айсида.

Материал и методы

Под нашим наблюдением находились 88 пациентов, 18 (20,5%) мужчин, 70 (79,5%) женщин), в возрасте 18–47 лет. Продолжительность заболевания варьировала от нескольких месяцев до 7 лет. Легкая степень тяжести наблюдалась у 28 (32%) пациентов, средняя — у 34 (39%), тяжелая — у 21 (24%), постакне — у 5 (5%). Пациентам основной группы (n=88) назначали крем-гель Айсида наружно 2 раза в сутки на очищенную кожу сроком 1—3 мес в зависимости от тяжести заболевания. Другая наружная терапия не назначалась. Внутрь при средней и тяжелой форме акне была назначена антибактериальная, дезинтоксикационная терапия, при постакне — витаминотерапия.

Эффективность лечения оценивали по клинической картине (подсчитывали число воспалительных элементов) и состоянию микроциркуляции (особенно важно при постакне).

Состояние кожной микроциркуляции оценивали методом лазерной допплеровской флоуметрии (ЛДФ). Исследования проводили до и после курса лечения (через 1, 2, 3 мес).

Результаты и обсуждение

По данным ЛДФ, до лечения у всех больных в очагах поражения были выявлены нарушения микроциркуляции вазодилатационного типа (30,2%), проявляющиеся повышением тонуса артериол преимущественно при папулезной форме. В 61,5% случаев обнаружены нарушения спастически-застойного типа, проявляющиеся повышением тонуса артериол, наличием выраженных застойных явлений в венулярном звене МЦР и стазом на уровне капилляров. Данные изменения отмечались у пациентов с папулезной и пустулезной стадиями. Нарушения атонически-застойного типа (8,3%) выражались в снижении миогенного и нейрогенного тонуса артериол, застойных явлениях в капиллярном звене МЦР. Подобные микроциркуляторные изменения выявлены преимущественно у пациентов с постакне. Обобщая результаты, можно предположить, что формирование выявленных нарушений микроциркуляции у больных с акне является важным звеном в патогенезе заболевания и способствует упорному течению и формированию постакне.

Критериями оценки эффективности лечения больных с акне, помимо дерматологического статуса, являлись такие показатели, как процент выздоровления и стойкой ремиссии, длительность лечения, потребовавшаяся для достижения последних, а также нормализация микроциркуляции в очагах поражения. Клиническим выздоровлением считали разрешение очагов поражения, нормализацию показателей микроциркуляции в очагах поражения. Значительное улучшение констатировали при отсутствии новых высыпаний, уменьшении площади поражения и количества высыпных элементов более чем на 50%. Улучшением считали изменение указанных клинических критериев менее чем на 50%. Об отсутствии динамики говорили, если не наблюдалось улучшения клинической картины и функционального состояния исследуемых систем. В результате комплексного анализа динамики дерматологического статуса и показателей функциональных исследований в группе больных с легкой, средней, тяжелой степенью, а также постакне, получавших наружно крем-гель Айсида, клиническое выздоровление было выявлено в 67,8, 52,9, 38,7 и 25,0% случаев соответственно, значительное улучшение — в 28,6, 41,2, 48,4 и 50,0% случаев.

Анализируя с помощью ЛДФ динамику микроциркуляторных изменений, удалось зарегистрировать физиологический отклик микрососудов на воздействие препарата Айсида. При вазодилатационном типе изначально повышенный тонус артериол уменьшился на 20% (p<0,01), что способствовало нормализации кровотока в капиллярах; исходно повышенное внутрисосудистое сопротивление снизилось на 45% (р<0,01). При спастически-застойном типе заболевания исходно увеличенный тонус артериол снизился на 12,8% (р<0,01), что способствовало ликвидации ишемических явлений в тканях. Выраженные застойные явления в венулярном звене уменьшились на 37,5%, достигнув границ нормы (р<0,01), что сопровождалось исчезновением стазических явлений в капиллярах. При атонически-застойном типе, соответствовавшем более тяжелым формам, на 33,3% от исходного уровня (р<0,01) увеличился изначально сниженный тонус артериол, что способствовало улучшению базального кровотока и тканевой перфузии. Исходно повышенное внутрисосудистое сопротивление снизилось на 11,2% (р<0,01). Это позволило ликвидировать застойные явления в капиллярном звене МЦР, что клинически проявлялось исчезновением синюшного цвета кожи и выравниванием ее рельефа.

Заключение

Уже на 2-й неделе наружного применения крема-геля Айсида у большинства пациентов было отмечено значительное уменьшение тяжести заболевания и числа поражений акне по сравнению с исходным уровнем. В конце лечебного периода степень очистки акне для невоспаленных и воспаленных поражений составила 63 и 50% соответственно. Через 1 мес после лечения сокращение числа акне для невоспаленных и воспаленных поражений было 79 и 74% соответственно, с дальнейшим уменьшением через два месяца после последней процедуры (85 и 87% соответственно). Общее число невоспаленных и воспаленных поражений через 3 мес сократилось приблизительно на 90% по сравнению с первоначальным уровнем. В большинстве случаев улучшение было стойким на протяжении всего исследовательского периода. Нежелательных побочных эффектов не наблюдалось. Нормализация микроциркуляции в очагах поражения позволяет ожидать более длительной и стойкой ремиссии.

АСД-2 для лікування людей та тварин. Новини компанії «ФОП Захарченко О.В.»

1. Історія створення препарату, його характеристика

Відразу після закінчення війни один з «ящиків» отримав секретний урядовий замовлення. Ученим належало створити препарат, який у разі хімічної війни захистить людей і тварин від впливу хімічних речовин і радіації. Такий препарат був розроблений в 1946 році і застосований на практиці Олексієм Власьевичем Дороговым.

Препарат був засекречений і ним користувалися вищі державні діячі.

У 1950 році А. В. Дорогову було видано авторське свідоцтво на винахід АСД, а в 1951 році препарат розсекретили. Він був дозволений Фармако — логічних комітетом Моз СРСР до виробництва і застосування і був включений в «Фармакопею» Машковського.

За вказаний період А. В. Дорогов лікував людей від різних захворювань, аж до онкологічних в запущеній формі.

Так що ж являє собою АСД?

Ще в 1941 році академік АН УРСР Володимир Петрович Філатов (1875-1956) створив вчення про біогенних стимуляторів, які утворюються в кожній ізольованій клітці живої тканини, що знаходиться в несприятливих умовах. Тобто, в результаті боротьби за виживання кліткою виділяються рідкі біогенні стимулятори, інакше кажучи, тканина на певній стадії загибелі їх секретує.

В результаті фракційної перегонки м’ясо-кісткового борошна і тварин матеріалів професор А. В. Дорогову вдалося виділити 3 фракції АСД, що мають різне функціональне застосування. У 1950-ті роки він лікував в основному, фракцією № 1 АСД – найбільш активною.

Весь медичний світ розумів, що цей потужний препарат є великим конкурентом традиційних консервативних методів лікування. А. В. Дорогову пропонували великі винагороди, аби він припинив проведення подальших досліджень АСД при лікуванні практично всіх хвороб, але він відмовився і результаті був убитий в своїй машині у віці 42-х років.

Професор А. В. Дорогов створив ряд лікувальних препаратів і методик лікування самих різних захворювань у людей і тварин. Однак найбільш помітним став препарат АСД.

В даний час справу батька продовжує його донька – Дорогова Ольга Олексіївна, алерголог-імунолог.

Особливість цього препарату, перш за все в тому, що в ньому відсутні синтетичні компоненти. АСД є 100% натуральним продуктом, тому він не токсичний і не викликає алергічних реакцій;

– друга особливість – вітчизняне походження. Відомо, що лікарські препарати найбільш корисні й ефективні для жителів тих регіонів, де на основі місцевих матеріалів випускаються ці ліки;

– третя особливість АСД – це його багатофункціональність. Препарат, завдяки своїй унікальній формулі і високої біологічної активності, стимулює роботу всіх систем організму;

– по-четверте – АСД не вступає в реакцію з іншими ліками;

– п’ята особливість – АСД виводиться з організму через легені і не має кумулятивним ефектом, на відміну від багатьох інших ліків.

2.Фармакологічні властивості і застосування АСД

Препарат АСД впливає на ендокринну, імунну, вегетативну систему. Активний вплив АСД на імунну систему дозволяє значно підвищити імунітет, що дозволяє організму самому боротися з такими хворобами, як туберкульоз, астма, міокардит, коліт, поліартрит, стенокардія, виразкова хвороба, ревмокардит, неврози, холицистит, онкологічні захворювання в будь-якій стадії, гінекологічні захворювання, шкірні (екзема, грибкові ураження шкіри, дерматити, трофічні виразки, свербець, кропивниця, лихоманка), нервові, очні та вушні захворювання запального характеру, подагра, ревматизм, запалення лімфатичних вузлів, залоз, кісткова форма туберкульозу, гіпертонія, хвороби сечостатевої системи, венеричні захворювання, енурез, при спазмах судин кінцівок, імпотенцією, атонією шлунка, допомагає при облисінні і пр.

АСД має нейротропну холиномиметическое дію на центральну та вегетативну нервову систему. Він стимулює моторну діяльність шлунково-кишкового тракту, секрецію травних залоз і активність травних ферментів, поліпшує процеси травлення і засвоєння поживних речовин, підвищує активність тканинних ферментів, які беруть активну участь у транспорті іонів і поживних речовин через клітинні мембрани, у процесах фосфорилювання, а так само синтезу білкових речовин. В результаті такої дії АСД покращує трофіку тканин, нормалізує обмінні процеси до норми при різних дистрофічних станах.

Препарат має антисептичну дію. Він практично не токсичний.

В даний час Армавирской биофабрикой випускається АСД двох фракцій:

– 2-я фракція для внутрішнього застосування і, у ряді випадків, у вигляді масляної емульсії для зовнішнього застосування;

– 3-я фракція тільки для зовнішнього застосування у вигляді масляної емульсії.

В якості мастила для приготування 20-50 % розчину фракції 3 використовують кукурудзяну, оливкову, соняшникову і ін. рафіновані прокип’ячені олії. Препарат АСД фр.№ 3 стимулює активність РЕЗ, нормалізує трофіку і прискорює регенерацію пошкоджених тканин.

3. Застосування АСД в медичній практиці

Застосування всередину здійснюють за 30 – 40 хвилин до їжі у вигляді водного розчину необхідної дозування АСД – фракція №2 – в охолодженій кип’яченій воді. Під час прийому препарату протипоказане вживання кислих продуктів (кислі фрукти, овочі, кисломолочні продукти, страви із застосуванням, при їх виготовленні, кислих речовин). Це пояснюється лужною реакцією препарату АСД – фр. 2, який активно діє в крові організму і вилуговує сторонні освіти в перші 3 години після прийому препарату.

3.1 При серцевих, печінкових і нервових захворюваннях проводиться наступний курс лікування:

3.1.1 По 5 крапель на 1 склянку охолодженої кип’яченої води приймати 5 днів, 3 дні перерва;

по 10 крапель на 1 склянку охолодженої кип’яченої води приймати 5 днів, 3 дні перерва;

по 15 крапель на 1 склянку охолодженої кип’яченої води приймати 5 днів, 3 дні перерва;

по 20 крапель на 1 склянку охолодженої кип’яченої води приймати 5 днів, 3 дні перерва;

по 25 крапель на 1 склянку охолодженої кип’яченої води приймати 5 днів, 3 дні перерва.

Потім в зворотному порядку – 20;15;10;5 крапель на склянку, приймати по 5 днів, 3 дні перерва. Приймати 1 раз на день натщесерце, за 30-40 хв до їди.

При загостренні процесу припинити прийом до припинення загострення, після чого прийом знову продовжити і зробити перерву до отримання позитивного результату.

3.1.2 Є більш м’яка методика: приймати 1-ий день по 5 крапель, у 2-ой 6 крапель, 3-ій день – 7 крапель на склянку води, і т. д., після 5-ти днів прийому – перерву 2 дні, потім по 10;11;12;13;14 крапель протягом наступних 5-ти днів і до 25 крапель, роблячи перерви на 2 дні, через кожні 5 днів прийому. Потім так само в зворотному порядку до 5-ти крапель, з перервами через кожні 5 днів прийому.

3.1.3 Існує аналогічна методика з 5-ти до 40 крапель. Це залежить від «букета» хвороб та можливості сильних загострень.

Але, не дивлячись ні на що, лікування слід доводити до кінця.

3.2. При виразці шлунка і 12-палої кишки (АСД фр.№2) – наступна схема прийому:

15-20 крапель розвести в 50-100 мл охолодженої кип’яченої води, пити натще за 30-40 хвилин до їжі 2 рази в день.

Загальна схема прийому (схема № 1):

– 5 днів приймати – 3 дні перерва;

– 5 днів приймати – 3 дні перерва;

– 5 днів приймати 1 місяць перерва, а потім знову повторювати цю схему до повного одужання.

Краща частина АСД при виразках – темний осад фр. № 2. Його можна застосовувати всередину і місцево на виразки у вигляді компресів протягом 5-ти днів. Одужання настає швидко.

3.3 Запори, коліти та гастрити

Дози ті ж, що і при виразці шлунка (п. 3.2), але приймати один раз на день вранці натще за 30-40 хвилин до їжі по схемі №1.

3.4 Виразки на шкірі

Приймати всередину АСД фр.№ 2 за схемою №1, а зовнішньо компреси 20% розчину АСД фр.№3 на кукурудзяному або соняшниковій рафінованій олії протягом 5 –ти днів. Фр. №2 брати до одужання.

3.5 Грибкові ураження шкіри

Уражені місця промити теплою водою з милом і змастити їх 50% олійним розчином АСД фр. №3, при відсутності цієї фракції її можна замінити фр.№2 – за 5-6 днів грибок знищується (так само можна вилікуватися від бородавок).

3.6 Трихомоноз

У жінок виліковується після першого ж спринцювання 2%-им масляним розчином фр.№3.

3.7 Шкірні захворювання (екзема, свербець, кропивниця, лихоманка, трофічні виразки, дерматити тощо)

На уражені ділянки шкіри наносять 20-50% масляну емульсію фр.№3 один раз на добу у вигляді компресу до повного лікування. Залежно від стану нервової системи рекомендується одночасно з компресом приймати всередину 1 см3 (мл) фр.№2 на 1 склянку води 1 раз на день вранці натщесерце до повного одужання.

3.8 Гінекологічні захворювання

Приймати всередину водний розчин фр. №2 від 0,2 до 0,5 мл мл по схемі №1.

3.9 Гонорея

Приймати всередину водний розчин фр. №2 за схемою № 1, зовнішньо – компрес 5% емульсії фр. №3 щодня до повного одужання.

3.10 При спазмах судин кінцівок

Чотиришаровий панчіх з марлі просочити 20 % розчином фр.№2 і одягати на уражену ділянку щодня, через 5-6 місяців кровообіг відновиться повністю.

3.11 Туберкульоз (виліковується безслідно)

3. 11.1 Важка форма – 1 чайна ложка фр.№2 на склянку води 2 рази на день натщесерце вранці і ввечері за 40 хвилин до їди, 5 днів пити – 2 дні перерва, приймати протягом 2-3 місяців.

3.11.2 Загальна схема лікування інших форм: на початку за схемою № 1, потім приймати по 20 крапель щодня натщесерце – 5 днів, тиждень перерва. Прийом проводити до повного одужання.

3.12 Кісткова форма туберкульозу з норицями

Приймати по 1 чайній ложці на склянку води натщесерце вранці за 40 хвилин до їжі і зовнішньо робити марлевий компрес 50% масляної емульсії фр.№3. Лікування триває близько року.

3.13 Туберкульоз нирок

Приймати фр.2 за схемою №1 протягом 2-ух місяців.

3.14 Онкологія в будь-якій стадії

Приймати 2 рази в день фракцію №2, за схемою №1, розводячи 5 см3 на склянку води вранці натщесерце та ввечері за 40 хвилин до їжі. Лікування вести не менше 2-ох місяців. Зовнішньо застосовувати щоденні компреси 25-30% масляної емульсії фр. №3.

Зовнішні і внутрішні пухлини зникають, швидко зупиняється освіта метастазів, знімається біль. При лікуванні бажано відмовитися від м’яса, їсти рибу і нежирну птицю (наприклад індичку). Компреси робити зі спеціальною компресним папером (калькою і т. п., але не поліетиленом). Лікуються так само різні форми ангиоматоза (лейкозу).

3.15 Нервові захворювання запального характеру (астма, астенит)

Прийом 1 раз на день вранці натщесерце фр.№2 від 20 до 60 крапель на склянку води по схемі №1.

3.16 Захворювання печінки, підшлункових шляхів і нирок

Прийом та дози по схемі №1.

3.17 Нетримання сечі (енурез)

Прийом від 5 крапель фр. №2 на ½ склянки води 2 рази в день по схемі №1.

3.18 Подагра, ревматизм, поліартрит, запалення лімфатичних вузлів, залоз

Прийом всередину фр.№2 за схемою №1 і зовнішньо компреси 20 % масляної емульсії фр. №3 на суглоби щодня.

3.19 Очні хвороби запального характеру

Прийом фр.№2 по дозам та схемі №1.

3.20 Вушні хвороби

Прийом фр. №2 всередину за схемою №1 і компреси при екземі (п. 3.7) на хворі місця. Так само можна застосовувати 0,03% масляну емульсію фр.№2 у вигляді 5-7 крапель у вухо через день, цієї ж емульсією протирати вухо всередині.

3.21 При облисінні

Втирати 5% спиртовий розчин у шкіру, при цьому може відбуватися потемніння волосся.

3.22 Зубна біль

Ватний тампон, змочений фр.№2 покласти на хворий зуб.

3.23 Вовчак

Прийом всередину фр.№2 за схемою №1, зовнішньо – компреси 20% водного розчину фр.№2.

3.24 При болях у серці

Приймати від 5 до 20 крапель фр. №2 на склянку води по схемі №1.

3.25 Гіпертонія

Прийом фр.№2 розпочинати з 5 крапель і довести до 20 за схемою №1 до нормалізації тиску. Зробити перерву на 1 місяць і повторити прийом.

Препарат АСД фр.№2 і фр.№3 допускається застосовувати дітям в будь-якому віці.

4. Заходи

Не допускати при захворюваннях шкіри потрапляння на уражені ділянки бензину, скипидару, води, різних хімікатів.

5. Примітка

5.1 В 1 см3 (мл) препарату фр. №2 міститься 36-40 крапель, а в чайній ложці – 70-80 крапель або 1,5 – 1,7 см3 (мл). При дозуванні рекомендується користуватися медичним шприцом.

5.2 При будь-яких шкірних захворюваннях застосовувати фр.№2 всередину, а фр.№3 зовнішньо. При ураженні великої ділянки шкіри спочатку препарат наноситься на½, потім на ¾ площі ураження, а через день на решту. Таке чергування робиться щодня до повного одужання.

5.3 щоб уникнути перегріву і загальної небажаної реакції слід на змащений препаратом ділянку шкіри накласти марлевий тампон, пергамент (кальку), вату і туго забинтувати. Такий компрес слід залишати на добу, а потім оновлювати.

5.4 У всіх випадках вживання препарату рекомендується радитися з досвідченим лікарем.

5.5 Хоча індивідуальної несприйнятливості і клінічних протипоказань при використанні АСД не встановлено, незважаючи на те, що АСД Моз РФ дозволений, лікування варто починати з мінімальних доз, постійно аналізую загальне самопочуття і стан хворого.

5.6 Оскільки прийом АСД фр. №2 дає велике навантаження на нирки, до їх стану треба ставиться уважно. Якщо з’являться болі, то прийом треба тимчасово припинити (на 5-10 днів) або дозу зменшити вдвічі.

Рекомендації базуються на результатах досліджень професора А. В. Дорогова.

6. Рекомендації по зберіганню та застосуванню препарату АСД

Т. к. випускається форма АСД продається в бульбашках з нестандартним горлом, то для більш зручного зберігання в герметичному вигляді АСД фр.№2, рекомендується подо-брати інший пухирець темного кольору, з герметично закритою пробкою, перелити в нього препарат і зберігати пухирець в металевій коробці, або користуватися шприцом з голкою для забору і дозування препарату.

Препарат необхідно зберігати в темних скляних пляшках, герметично закритих, у темному місці при кімнатній температурі вдалині від опалювальних пристроїв і місць скупчення водяної пари.

Необхідну дозу фр.№2 рекомендується кожен раз набирати чистою і сухою піпеткою, не заносячи в препарат воду.

Для приготування олійної емульсії АСД фр.№3 препарат бажано набирати шприцом з голкою через гумову пробку, не знімаючи її з пляшечки. Після використання шприц необхідно розібрати і ретельно промити спиртом або горілкою, т. к. в них фр.№3 розчиняється, потім висушити його, зібрати і зберігати його до наступного використання.

ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТУ АСД В МЕДИЦИНІ І ВЕТЕРИНАРІЇ (скорочений конспект лекції к. в. н. А. В. Дорогова, прочитаний для студентів вет. внз р. Москва)

 

АСД – продукт високої розщеплення тваринних тканин і каталізатор для стимуляції життєвих процесів в організмі тварин і людини.

АСД – антисептик – біостимулятор, стимулює функції нервової системи, поліпшує обмін речовин і нормалізує фізіологічні функції в організмі.

Препарат АСД – рідина, приготована за особливою технологією з тканин довгоіснуючих тварин: АСД фр.№2 – рідина коньячного кольору зі специфічним — фическим запахом, вживається як внутрішньо, так і зовнішньо у дозах до 50-100 крапель на 50 – 100 мл холодної кип’яченої води або холодного чаю (підвищеної міцності) 1-2 рази на день натще за 30-40 хвилин до їжі.

АСД фр.№3 «Л» і «Б» – масляниста рідина (чорний залишок сублімації темного нафтового кольору) зі специфічними запахами, застосовується тільки як зовнішній.

 

**Основні лікувальні властивості АСД Фракція -2**

 

1. Дуже благотворно діє на шлунково-кишковий тракт. Секреція збільшується в 2-3 рази. При запорах, колітах, гастритах і інших захворюваннях дає хороший ефект. Легкі збільшують засвоєння кисню, те ж саме відбувається і в інших клітинах живого організму. Чудово відновлюються слизові оболонки, виразка шлунка виліковується протягом 2-ух місяців.

2. Знімає запальні процеси в легенях (навіть туберкульозного характеру). Виділяється з організму тільки через легені, незалежно від того, яким шляхом він був введений в організм. Підсилює виведення мікробів з організму, що дуже важливо при туберкульозі. Під дією АСД фр.№2 розсмоктуються навіть каверни.

3. На серцево-судинну систему діє збудливо, навіть при повній зупинці серця від впливу найсильніших отрут. Застосування 50% — ного розчину АСД фракція 2 відновлює роботу серця.

4. Прискорює кругообіг крові, а обмін речовин у всіх частинах організму нормалізується і відновлюється.

5. Під впливом АСД фракція 2 зазначається посилена робота нирок, посилений діурез, що дуже важливо при застійних явищах.

6. Академік Філатов вказує, що ізольовані клітини тканини, які знаходяться у несприятливих умовах, у результаті боротьби виділяють рідкі біогенні стимулятори, інакше кажучи, тканина на певній стадії смерті секретує ці біогенні стимулятори.

7. Препарат АСД фракція 2 діє в крові організму 2-3 години, кумулятив — вими властивостями не володіє. Вилуговування в організмі триває 3 години.

8. Тканинні препарати не можна порівняти з хімічними, т. к. тканинні препарати не пригнічують нервову систему, не пригнічують функції клітин. Таким препаратом є АСД. Тканинні препарати споріднені клітинам, це їх цеглинки. Тому вони і еквівалентні. Загальна препарату АСД з іншими тканинними препаратами те, що він сам з тканини і завжди підсилює обмін речовин.

9. АСД володіє сильним впливом на мікроби, змінює обмін речовин, знешкоджує їх, змінює культуру мікробів, а цим дає можливість отримати нові вакцини. АСД – найсильніший засіб, що дає колосальний ефект при шкірних захворюваннях, особливо при екземі і інших – грибкового і негрибкового типу захворюваннях.

2023 Межвидовые исследования РАС — запрос на подачу заявок

Миссия SFARI

Миссия Инициативы по исследованию аутизма Фонда Саймонса (SFARI) заключается в улучшении понимания, диагностики и лечения расстройств аутистического спектра (РАС) путем финансирования инновационных исследований. высочайшего качества и актуальности.

Предыстория и цель

SFARI уже давно поддерживает исследования на людях (в том числе в РЧА в области когнитивных и поведенческих наук о человеке) и на нечеловеческих животных, причем оба исследования направлены на улучшение нашего понимания РАС. Однако, как обсуждалось на семинаре в 2018 году и во многих других местах с тех пор, улучшение координации исследований, проводимых на людях и модельных организмах, принесет большую пользу исследованиям РАС (а также другим областям психиатрических и неврологических исследований, ссылки 1–2). . Исследования на животных, направленные на выяснение нейронных механизмов, лежащих в основе поведения, с большей вероятностью будут иметь отношение к состоянию человека, если известно, что изучаемые фенотипы у животных сохраняются у людей и связаны с РАС. И наоборот, исследования нейронных механизмов и поведения у людей, вероятно, будут обогащены за счет включения новых количественных методов и аналитических инструментов, используемых в исследованиях нечеловеческих животных. Гранты, присуждаемые в рамках запроса на межвидовые исследования РАС (RFA), предназначены для поддержки междисциплинарных групп PI, имеющих опыт исследований как на людях, так и на животных, для проведения скоординированных межвидовых исследований для улучшения нашего понимания поведения, связанного с РАС. и лежащие в их основе нейробиологические механизмы с возможностью разработки новых биомаркеров или вмешательств.

Научная сфера и приоритеты

Межвидовые исследования РАС RFA будут поддерживать исследования поведения, связанного с РАС, и лежащих в его основе нейробиологических механизмов, проводимые параллельно среди людей и животных. Поскольку основное внимание уделяется трансляции между видами, в дополнение к тому, что они имеют отношение к РАС, изучаемое поведение должно сохраняться у разных видов и иметь возможность объективно и количественно измеряться. Три области, которые SFARI признает соответствующими этим критериям, включают сенсорную функцию, двигательную функцию и сон, хотя другие виды поведения будут рассмотрены, если есть веские аргументы в пользу того, что они соответствуют этим критериям. Все три из этих доменов признаны затронутыми у многих людей с РАС (см. ссылки 3–6 для получения информации), а сенсорные атипии теперь включены в диагностические критерии аутизма DSM-5. Конкурентные приложения будут не только изучать одни и те же общие поведенческие области у людей и нечеловеческих животных, но и смогут измерять действительно аналогичные модели поведения у людей и модельных животных, например, путем согласования используемых задач и/или использования общей вычислительной конструкции в оба вида (см. ссылку 7 для примера исследования этого типа из другого поля).

Помимо параллельного измерения поведения разных видов, особое внимание уделяется дальнейшему пониманию лежащих в основе нейробиологических механизмов с целью разработки новых биомаркеров или вмешательств. Следовательно, поведение, для которого есть доказательства эволюционного сохранения таких механизмов, например, на уровне цепи, будет иметь приоритет. В исследованиях на животных следует использовать более инвазивные методы, которые были бы невозможны у людей, но при этом пытаться связать результаты таких методов с аналогичными измерениями у людей, например, LFP/ЭЭГ или мезомасштабная визуализация Ca2+/фМРТ (ссылка 8). ).

В дополнение к согласованию измерений поведения и функции цепи у разных видов мы призываем соискателей тщательно учитывать другие черты их субъектов исследования, как людей, так и нечеловеческих видов, включая возраст, пол и генотип или генетическое происхождение. Хотя строгого способа моделирования «идиопатического» РАС у нечеловеческих животных не существует, мы призываем заявителей тщательно рассмотреть и рационализировать сравнения людей с идиопатическими и/или известными генетическими причинами РАС с моделями генетически модифицированных животных.

Сотрудничество между финансируемыми группами

В дополнение к обеспечению того, чтобы исследователи, проводящие исследования на животных и людях, работали параллельно в рамках каждого финансируемого проекта, SFARI будет способствовать координации между проектами, финансируемыми посредством этого RFA. Хотя детали еще не определены, они будут включать периодические встречи между финансируемыми исследователями для обсуждения проблем и обмена результатами исследований. Мы надеемся, что это послужит органичными возможностями для сотрудничества, когда финансируемые группы будут обмениваться протоколами, данными и реагентами с другими членами консорциума и SFARI в течение всего периода действия гранта. Приверженность принципам открытой науки исследовательского консорциума будет важным фактором при проведении ежегодных оценок. Расходы, связанные с посещением любых собраний, инициированных SFARI, будут покрываться Фондом Саймонса отдельно.

Уровень и продолжительность финансирования

Заявители могут запросить максимум 400 000 долларов США, включая 20 процентов косвенных расходов, за каждый год финансирования в течение периода от двух (2) до трех (3) лет. Допустимые косвенные затраты основного учреждения на субподряды не включаются в порог общего бюджета (см. правила предоставления грантов). Мы призываем исследователей воспользоваться гибкостью бюджета и продолжительности, адаптируя объем вознаграждения в соответствии с их конкретными целями. Как и в случае со всеми проектами, финансируемыми SFARI, Фонд Саймонса может по своему усмотрению изменять окончательные бюджеты по мере необходимости.

Набор участников-людей и размеры выборки

Учитывая гетерогенность и многофакторность причин РАС, SFARI отдает предпочтение использованию хорошо охарактеризованных и достаточно мощных когорт для исследований на людях. Чтобы облегчить набор когорт с хорошо охарактеризованным РАС и связанными с ним отклонениями в развитии нервной системы, SFARI разработала программу Research Match. Research Match — это надежная внутренняя программа, помогающая исследователям набирать участников из коллекций Simons, включая SPARK и Simons Searchlight. SPARK — это когорта, состоящая из более чем 100 000 аутичных людей и членов их семей, которые могут повторно связаться с людьми с РАС, причем более 50 000 из них имеют подтверждающие данные фенотипирования и полные данные секвенирования экзома. Simons Searchlight включает людей, несущих мутации в 153 генах или 23 варианта числа копий, для которых была собрана семейная, медицинская информация, информация о развитии и поведении. Более 1500 участников исследования Simons Searchlight с редкими заболеваниями могут быть привлечены к дополнительным исследованиям через SFARI Research Match и могут представлять особый интерес для сравнения с моделями животных с мутациями в тех же генах. Кандидатам на получение RFA настоятельно рекомендуется, но не требуется, использовать Research Match в рамках своей стратегии набора персонала.

Процесс проверки

Заявки будут оцениваться научной группой SFARI, а часть заявок будет отобрана для дальнейшей оценки внешней группой проверки. Конкурсным заявкам будет предложено представить свои предложения научной группе SFARI и приглашенным ученым.

Право на участие

Все кандидаты и ключевые сотрудники должны иметь степень доктора философии, доктора медицины или эквивалентную степень и занимать должность преподавателя или эквивалентную должность в колледже, университете, медицинской школе или другом исследовательском центре.

Главные исследователи (PI), которые не имеют существенного опыта работы с участниками ASD, должны включить тесного сотрудника с таким опытом в свою заявку на грант (например, заявку на несколько PI). Для исследователей животных, заинтересованных в подаче заявки на этот RFA, у которых нет существующего сотрудничества с кем-то, кто изучает людей с РАС, пожалуйста, свяжитесь с персоналом SFARI через [email protected]; мы можем быть в состоянии помочь определить подходящих и заинтересованных потенциальных сотрудников.

SFARI признает важность различных точек зрения для научного прогресса. Таким образом, SFARI поощряет включение исследователей, которые охватывают этапы карьеры и группы, исторически недостаточно представленные в науке.

Заявки могут быть поданы отечественными и иностранными некоммерческими организациями; государственные и частные учреждения, такие как колледжи, университеты, больницы, лаборатории и подразделения государственного и местного управления; и правомочные агентства федерального правительства. Нет никаких требований к гражданству или стране.

Инструкции по подаче

Заявки должны быть поданы через диспетчера призов Simons (SAM), который откроется для заявок 5 апреля 2023 г. Заявки должны быть поданы до 15 июня 2023 г., 12:00. (полдень) по восточному времени. Пожалуйста, нажмите на значок «Возможности финансирования» и перейдите к Инициативе по исследованию аутизма Фонда Саймонса — RFA-звонку по межвидовым исследованиям. Нажмите кнопку «Создать приложение», чтобы начать. Заявки должны быть начаты и поданы под собственной учетной записью заявителя в SAM.

Информационные сессии для потенциальных заявителей

Чтобы ответить на вопросы об этом RFA, SFARI провела информационную встречу в Zoom 23 января 2023 года в 12:00. СТАНДАРТНОЕ ВОСТОЧНОЕ ВРЕМЯ. Видеоповтор информационной сессии можно посмотреть здесь.

Наша приверженность разнообразию, равенству и инклюзивности

Многие из величайших идей и открытий исходят от самых разных умов, знаний и опыта. Фонд Саймонса стремится к предоставлению грантов, которые вдохновляют и поддерживают большее разнообразие и инклюзивность, создавая среду финансирования, которая обеспечивает представление всех идентичностей и различий и равный доступ к информации и ресурсам для всех заявителей и грантополучателей.

Фонд Саймонса предоставляет равные возможности всем заявителям на финансирование независимо от расы, религии, цвета кожи, возраста, пола, беременности, национального происхождения, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, генетической предрасположенности, нейроразнообразия, инвалидности, статуса ветерана или любых других защищенных категории согласно федеральному, государственному и местному законодательству. Фонд также финансирует программы, направленные на поддержку ученых из неблагополучных семей или недостаточно представленных групп, часто тесно сотрудничая с профессиональными обществами и другими финансирующими агентствами.

Ссылки

1. Бадре Д., Фрэнк М.Дж. и Мур К.И. (2015). Интеракционистская нейронаука. Нейрон 88, 855–860.
2. Нур М.М., Лю Ю. и Долан Р.Дж. (2022). Функциональная нейровизуализация в психиатрии и случай неудачи. Нейрон 110(16): 2524-2544.
3. Робертсон К.Э. и Барон-Коэн С. Сенсорное восприятие при аутизме. Нац. Преподобный Нейроски. ноябрь 2017 г.; 18(11):671-684.
4. Руджута Б. Уилсон Р.Б., Энтикотт П.Г. и Райнхарт Н.Дж. Моторное развитие и задержка: достижения в оценке двигательных навыков при расстройствах аутистического спектра. Курс. мнение Нейрол. 2018 апрель; 31(2): 134–139.
5. Zampella C.J., Wang L.A., Haley M., Hutchinson A.G. и de Marchen A. Различия в двигательных навыках при расстройствах аутистического спектра: клинически ориентированный обзор. Текущие отчеты о психиатрии (2021) 23: 64.
6. Оливия Дж. Витч О.Дж., Максвелл-Хорн А.С. и Малоу Б.А. Сон при расстройствах аутистического спектра. Курс. Сон Мед. Представитель 2015 г. июнь; 1(2): 131–140.
(2020) . Нейронные вычисления, лежащие в основе выводных рассуждений у людей и мышей. Ячейка 183, 228–243.
7. Бэррон Х.К., Марс Р.Б., Дюпрет Д., Лерх Дж.П. и Сампайо-Баптиста К. (2021). Межвидовая неврология: устранение пробела в объяснении. Филос. Транс. Р. Соц. Б биол. науч. 376, 20190633.

Autism Services

Информация, представленная на этом сайте, предназначена для информирования об усилиях Департамента социальных служб по улучшению качества жизни и независимости жителей Пенсильвании с расстройствами аутистического спектра (РАС), а также для поддержки их семей и лиц, осуществляющих уход.

Пенсильванские программы по борьбе с аутизмом для взрослых

Управление программ развития поддерживает детей и взрослых с аутизмом посредством услуг и поддержки, доступных в следующих четырех (4) вариантах отказа:

• Программа отказа от помощи взрослым с аутизмом (AAW)
• Community Living Wa река (CLW )
• Consolidated Waiver
• Отказ от поддержки семьи (PFDS)
  

Программа по аутизму для взрослых (ACAP) доступна для взрослых с аутизмом, проживающих в округах Дофин, Ланкастер, Камберленд и Честер в Пенсильвании.

Дополнительную информацию о процессе подачи заявки на каждую программу можно найти, перейдя по ссылкам ниже.

• Обзор программ BSASP для взрослых
  
• Общественная программа по борьбе с аутизмом для взрослых (ACAP)
  
• Ознакомьтесь с текущим соглашением ACAP.
  
• Просмотреть текущие Приложения к Соглашению ACAP
  
• Отказ от права на аутизм у взрослых (AAW)

Совместная программа по услугам, образованию, ресурсам и обучению для аутистов (ASERT) 

ASERT Collaborative (служба помощи при аутизме, образование, ресурсы и обучение)  является ключевым компонентом стратегии Бюро поддержки аутистов и особых групп населения по поддержке людей с аутизмом и их семей по всему Содружеству. Свяжитесь с Ресурсным центром штата ASERT, посетив PAautism.org, позвонив по бесплатному номеру в Пенсильвании: 877-231-4244 или [email protected],
[email protected].

Центр обучения и ресурсов MyODP

MyODP. org предоставляет людям единое место для доступа к виртуальному обучению, ресурсам и коммуникациям ODP, а также для регистрации для участия в очных мероприятиях. Эта оптимизированная система управления обучением была разработана с функциями доступности и Google Translate, чтобы материалы ODP были доступны для отдельных лиц, семей и профессионалов.

На MyODP.org размещено множество учебных курсов для специалистов, поддерживающих людей с аутизмом, в том числе:

• Провайдеры программ отказа от взрослых аутистов (AAW), получающие доступ к необходимому и дополнительному обучению
  
• ACT 62 Заинтересованные кандидаты на получение лицензии специалиста по поведению
  
• Профессионалы, получающие доступ к BAS Functional Behavior Assessment (FBA), требуется послетестовый и онлайн-семинар для тренеров
  
• Специалистам, заинтересованным в расширении своего понимания соответствующей поддержки для детей и взрослых с аутизмом
  

.