Активированный уголь состав химический: Активированный уголь, его виды, свойства, характеристики

ХиМиК.ru — АКТИВНЫЙ УГОЛЬ — Химическая энциклопедия

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

АКТИВНЫЙ УГОЛЬ (активированный уголь), материал с развитой пористой структурой. На 87-97% (по массе) состоит из С, содержит также Н, О и в-ва, введенные в активный уголь при его получении. Зольность активного угля может составлять 1 -15% (иногда его обеззоливают до 0,1-0,2%).

Поры в активном угле классифицируют по их линейным размерам х (полуширина — для щелевидной модели пор, радиус-для цилиндрич. или сферической): х0,6-0,7 нм-микропоры; 0,6-0,7 < х < 1,5-1,6 нм — супермикропоры; 1,5-1,6 < х < 100-200 нм-мезопоры; х > 100-200 нм-макропоры.

Для адсорбции в микропорах (уд. объем 0,2-0,6 см³/г), соизмеримых по размерам с адсорбируемыми молекулами, характерен гл.

обр. механизм объемного заполнения. Аналогично происходит адсорбция также в супермикропорах (уд. объем 0,15-0,2 см³/г)-промежут. области между микропорами и мезопорами. В этой области св-ва микропор постепенно вырождаются, св-ва мезопор проявляются.

Механизм адсорбции в мезопорах заключается в последоват. образовании адсорбц. слоев (поли молекулярная адсорбцияХ к-рое завершается заполнением пор по механизму капиллярной конденсации. У обычных активных углей уд. объем мезопор составляет 0,02-0,10 см³/г, уд. пов-сть-от 20 до 70 м²/г; однако у нек-рых активных углей (напр., осветляющих) эти показатели могут достигать соотв. 0,7 см³/г и 200-450 м²/г.

Макропоры (уд. объем и пов-сть соотв. 0,2-0,8 см³/г и 0,5-2,0 Mⁱ/r)служат транспортными каналами, подводящими молекулы поглощаемых в-в к адсорбц. пространству зерен (гранул) активного угля.

Для придания активному углю каталитич. св-в в макро- и мезопоры вносят, как правило, спец. добавки.

В активном угле часто существуют все разновидности пор, и дифференциальная кривая распределения их объема по размерам имеет 2-3 максимума. В зависимости от степени развития супермикропор различают активные угли с узким распределением (эти поры практически отсутствуют) и широким (существенно развиты).

Активные угли хорошо адсорбируют пары в-_:в со сравнительно высокими т-рами кипения (напр., бензол), хуже-летучие соед. (напр., NH₃). При относит. давлениях пара р_р/р_нас менее 0,10-0,25 (р_р-равновесное давление адсорбируемого в-ва, р_нас-давление насыщ. пара). Активный уголь незначительно поглощает водяные пары. Однако при (р

р/р_нас) > 0,3-0,4 наблюдается заметная адсорбция, а в случае (р_р/р_нас)1 практически все микропоры заполнены водяными парами. Поэтому их наличие может осложнить поглощение целевого в-ва.

Осн. сырье для произ-ва активного угля — кам.-уг. полукокс, углеродсодержащие растит. материалы (напр., древесный уголь, торф, древесные опилки, скорлупа орехов, косточки плодов фруктовых деревьев). Продукты карбонизации этого сырья подвергают активации (в большинстве случаев парогазовой — в присут. паров Н₂О и СО₂, реже-химической, т.е. в присут. солей металлов, напр. ZnCl₂, K₂S) при 850-950°С. Кроме того, активный уголь получают термич. разложением синтетич. полимеров (напр., поливинилиденхлорида).

Активный уголь широко применяют как адсорбент для поглощения паров из газовых выбросов (напр., для очистки воздуха от CS₂), улавливания паров летучих р-рителей с целью их рекуперации, для очистки водных р-ров (напр., сахарных сиропов и спиртных напитков), питьевой и сточных вод, в противогазах, в вакуумной технике, напр. для создания сорбционных насосов, в газоадсорбционной хроматографии, для заполнения запахопоглотителей в холодильниках, очистки крови, поглощения вредных в-в из желудочно-кишечного тракта и др. Активный уголь — также носитель каталитич. добавок и катализатор полимеризации.

===
Исп. литература для статьи «АКТИВНЫЙ УГОЛЬ»: Колышкин Д. А., Михайлова К. К., Активные угли. Справочник, Л., 1972; Бутырин Г. М., Высокопористые углеродные материалы, М., 1976; Дубинин М. М., «Изв. АН СССР. Сер. хим.», 1979, № 8, с. 1691-96; Угли активные. Каталог, Черкассы, 1983; Кинле X., Бадер Э., Активные угли и их промышленное применение, пер. с нем., Л., 1984. Н.С. Поляков.

Страница «АКТИВНЫЙ УГОЛЬ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Химические свойства активированного угля

Продажа активированного угля Silcarbon

Хотите купить активированный уголь для очистки воды, коммунальной водоочистки, фильтров воздуха по оптовой цене? 

На Silcarbon. Ru всегда можно купить оптом гранулированный кокосовый активированный уголь Silcarbon для очистки воды, уголь на каменноугольной основе для фильтрации сточных вод, формованный уголь для воздухоочистки, порошковый уголь.

Продажа угля в мешках по 25 кг (от 100 кг = 4 мешка). Можно купить сорбент Силкарбон со склада в Санкт-Петербурге и Москве или с доставкой по РФ. Стоимость доставки по тарифам перевозчиков. Цена на активированный уголь зависит от объема поставки.

• Продажа активированного угля без предзаказа и ожиданий.
• Узнавайте цену, получайте счет, оплачивайте через банк, получайте товар, применяйте.

Для выбора и заказа активированного угля перейти НА ГЛАВНУЮ SILCARBON.RU

Элементный анализ активных углей

При прокаливании активных углей на воздухе образуется более или менее значительный остаток, обычно называемый золой. Источником этих неорганических компонентов может служить исходный материал или оставшиеся после неполной отмывки активирующие добавки или катализаторы. Кроме того, элементный анализ показывает, что в углеродном скелете активного угля может присутствовать определенное количество инородных атомов. Ниже представлены данные типичного элементного анализа двух обеззоленых углей марки F и S.

 

Тип	C, %	H, %	O, %	N, %
Активный уголь F	93,4	0,7	5,3	0,6
Активный уголь S	94	1,0	4,7	0,3

 

 

 

 

 

Исследованиями установлено, что эти инородные атомы химически связаны с углеродом. Из описания кристаллической структуры, приведенного выше, следует, что пакеты слоев содержат по краям углеродные атомы, имеющие ненасыщенные химические связи. Вследствие такого энергетического состояния «активных центров», к которым относятся также Л дефекты кристаллической решетки, уже при сравнительно низких температурах происходят реакции обмена с кислородом и водородом из окружающей атмосферы.

Реактивность активного угля проявляется в его способности поглощать при контакте с определенными веществами, наряду с кислородом и водородом, также н другие гетероатомы. Так, в контакте с газовой фазой, содержащей элементарный хлор, активные угли образуют гомеополярные соединения углерода с хлором 110]; при нагревании органические хлорсодержащие соединения разлагаются. Описаны также активные угли, которые после определенных процессов обессеривания (например, процесс «Сульфрин») содержат несколько процентов химически связанной серы. Обычная десорбция серы экстрагированием или нагреванием в этом случае невозможна, и только деструктивная гидрогенизация обеспечивает превращение серы в летучий сероводород. Кислородные комплексы микрокристаллического углерода, так называемые поверхностные оксиды, сильно влияют на полярные свойства углеродной поверхности и ее адсорбционную способность и поэтому привлекают постоянное внимание исследователей. Полярность поверхности активного угля, содержащей поверхностные кислородные соединения, обусловливает интенсивную адсорбцию паров воды из влажной газовой атмосферы, одновременно может замедляться поглощение других паров или газов. В жидкой фазе избирательная адсорбционная способность активных углей относительно различных полярных веществ зависит от этих поверхностных соединений. Следовательно, поверхностные кислородные соединения важны и с практической точки зрения.

Химический состав поверхностных оксидов

Впервые поверхностные оксиды с основной реакцией наблюдал Фрумкин. Активные угли, прокаленные при 1000 оС в вакууме, поглощают кислород при комнатной температуре. В присутствии воды или водных растворов кислот нейтрализуется количество кислоты, эквивалентное поглощенному кислороду. Образовавшиеся в этих условиях поверхностные оксиды проявляют основный характер. Однако значительно чаше наблюдаются поверхностные оксиды с кислой реакцией, которые образуются при взаимодействии угля либо с кислородом при высокой температуре (300—500 ос), либо с окислителем — хлором, озоном или перманганатом калия в водном растворе. Боему с сотрудниками удалось методом постепенного титрования в присутствии бикарбоната натрия, карбоната натрия, едкого натра и этилата натрия определить на поверхности угля функциональные группы разной кислотности. С помощью обменной реакции с диазометаном, этерификации метанолом н других реакций удалось определить химическую структуру этих функциональных групп. Установлены карбоксильные группы, гидроксильные группы лактононого типа, фенольные гидроксильные и карбонильные группы, которые часто присутствуют в эквивалентных количествах.
Гартен и Вайс доказали присутствие хиноновых групп развили представление об основных поверхностных оксидах, как сопряженно связанных макромолекулярных системах, присутствующих на поверхности графитового кристаллита.

Эта модель ставилась под сомнение Пури, который исследовал выделение диоксида углерода из нейтрализованной формы угля.
С помощью отражательной УФ-спектроскопии Вебер и сотрудники обнаружили присутствие дикарбоновых и хиноновых групп на поверхности сахарного угля, активированного кислородом и смесью кислорода с диоксидом углерода. Полярографические измерения позволили установить также присутствие карбонильных, карбоксильных, лактоновых н хиноновых групп. На основании этих исследований Боемом были предложены следующие структуры:

основных поверхностных оксидов*

* Штриховая линия означает, что карбонильная группа и группа лиронового типа связаны не единым бензольным кольцом, а через резонансную систему пи-электронов по краям расположенных друг над другом графитовых плоскостей.

и кислотных поверхностных оксидов.

Лактоновая форма.

Открытая форма.

Свойства поверхностных оксидов

В процессе окисления обеззоленого активного угля кислородом с ростом температуры постепенно возрастает поглощение кислорода, сопровождающееся повышением способности активного угля нейтрализовать основания. Напротив, при постепенном нагревании окисленных углей в определенных температурных интервалах происходит выделение ди- или моноксида углерода, сопровождающееся восстановлением кислого характера поверхности. Пури и Бартон в многочисленных опытах показали присутствие определенных «комплексов», которые, в зависимости от продуктов разложения, получили название «СО-комплексов» или «СО2-комплексов».

Одновременное измерение кислотных свойств позволило, например, идентифицировать разлагающийся примерно при 200 ос СОТ комплекс как одновалентную слабую кислоту. Наряду с химическими свойствами поверхности, характер и концентрация поверхностных оксидов влияют на адсорбционное поведение активных углей. Можно показать, что СО2-комплекс определяет полярные свойства, которые повышают сорбционную способность относительно метанола. СО-комплекс способствует увеличению адсорбции бензола. Кислые поверхностные оксиды придают активному углю гидрофильные свойства, которые проявляются в повышенной способности поглощать пары воды при низких парциальных давлениях и увеличении теплоты смачивания водой. При окислении активных углей в водном растворе хлором в условиях, типичных для дехлорирования сильно хлорированной воды, наблюдается определенное повышение концентрации кислых поверхностных оксидов, сопровождающееся снижением адсорбционной способности по отношению к различным органическим веществам. Кюн и Зонтхаймер исследовали 5 промышленных активных углей и заметили изменение адсорбционных свойств после воздействия озоном или перманганатом калия в процессе водоподготовки. С повышением значения РН окисленных углей наблюдается снижение адсорбционной способности по отношению к фенолу, ацетилсалициловой кислоте и резорцину. Перманганат калия оказывает более вредное действие по сравнению с озоном.
Интересно отметить влияние солей, образованных щелочными или щелочноземельными металлами с кислотными поверхностными оксидами, на адсорбцию водяного пара. Если у окисленного сахарного угля нейтрализовать возможно большую часть ионов водорода (—440 мг-экв/100 г угля по отношению к исходным 675 мг-экв/100 г), то оказывается, что на поглощение водяного пара особенно сильно влияют соли щелочных металлов (см. таблицу).

Таблица. Поглощение водяного пара (масс. %) сахарными углями, у которых кислые поверхностные оксиды нейтрализованы различными основаниями (по данным Лури)

 

Уголь	Относительное давление паров воды
	0,10	0,30	0,50	0,70	0,9	0,99
Исходный уголь	2,6	5,3	9,7	12,2	18,7	27,6
Ba-уголь	7,1	9,8	13,2	16,2	23,6	33,6
Ca-уголь	7,5	9,4	12,2	15,5	25,2	36,2
Mg-уголь	9,3	11,4	14,1	17,6	27,6	37,8
Na-уголь	11,0	12,4	17,0	22,7	36,9	76,9
Li-уголь	11,0	14,3	20,0	26,7	45,9	80,6

 

 

 

 

 

 

 

Серосодержащие поверхностные соединения

Обеззоленые активные угли поглощают различные количества серы при нагревании в присутствии элементарной серы и различных ее соединений, например сероводорода, сероуглерода или диоксида серы. При этом сероводород поглощается в меньших количествах в сравнении с другими реагентами. Также отмечается определенная зависимость поглощения серы от содержания кислорода и особенно водорода в исходном угле. Вероятно, поглощенная сера входит в состав присутствующих на поверхности оксидов. Причем в результате обменной Реакции с S02 образуются преимущественно сульфоновые и сульфоксидные группы. В присутствии серы и сероводорода образуются сульфидные н гидросульфидные группы. При этом известно, что такие содержащие серу активные угли способствуют катализируемой сульфидными ионами реакции замещения азидов на иод с образованием иодида и азота. На прокаленых свободных от кислорода и водорода активных углях сера образует C-S-C группы на ненасыщенных центрах решетки.
Это ведет к заметному сужению пор, на что указывают изотермы адсорбции паров воды, бензола или метанола.
В определенных технических процессах, например в процессе «Сульфрин», описанные выше эффекты приобретают практическое значение, так как соединения серы в большинстве случаев оказывают сильное вредное действие на свойства угля. Образование необратимых соединений серы и связанную с этим потерю активности угля можно предотвратить блокированием активных центров, например, щелочным силикатом.

 

По материалам книги «Активные угли и их промышленное применение».

Хартмут Кинле, Эрих Бадер

Алексей Денисов

20 января 2021

20 января 2021

Активированный уголь — Энциклопедия Нового Света

Активированный уголь.

Активированный уголь (также называемый активный уголь, активированный уголь или активированный уголь ) представляет собой форму углерода, которая была обработана, чтобы сделать его чрезвычайно пористым и, таким образом, иметь очень большую площадь поверхности, доступную для адсорбции и химических реакций. Обычно его получают из древесного угля.

Содержание

• 1 Производство
• 2 Классификация
  • 2.1 Уголь активированный порошкообразный (ПАУ)
  • 2.2 Гранулированный активированный уголь (ГАУ)
  • 2.3 Экструдированный активированный уголь (EAC)
  • 2.4 Импрегнированный уголь
  • 2,5 Уголь с полимерным покрытием
  • 2.6 Другое
• 3 Свойства
• 4 Параметры характеристики
  • 4.1 Йодный номер
  • 4.2 Меласса номер
  • 4.3 Адсорбция танина
  • 4.4 Адсорбция метиленовым синим
  • 4,5 Кажущаяся плотность
  • 4.6 Номер твердости/истирания
  • 4.7 Зольность
  • 4.8 Активность четыреххлористого углерода
  • 4.9 Гранулометрический состав
• 5 Примеры адсорбции
  • 5.1 Гетерогенный катализ
  • 5.2 Адсорбционное охлаждение
• 6 приложений
  • 6.1 Применение в условиях окружающей среды
  • 6. 2 Медицинское применение
  • 6.3 Очистка газа
  • 6.4 Очистка дистиллированных алкогольных напитков
  • 6.5 Удаление ртути из дымовых газов
• 7 См. также
• 8 Примечания
• 9 Каталожные номера
• 10 Внешние ссылки
• 11 кредитов

Активированный уголь ценен для различных применений. Примеры включают газоочистку, очистку воды, извлечение металлов, извлечение золота, медицину, очистку сточных вод, воздушные фильтры в противогазах и фильтрующих масках, а также фильтры в сжатом воздухе. Кроме того, активированный уголь полезен для дезодорации закрытых помещений, таких как холодильники и склады. Достаточная активация для полезных применений может быть достигнута исключительно за счет большой площади поверхности, хотя дальнейшая химическая обработка часто повышает адсорбционную способность материала.

Производство

Активированный уголь производится из углеродосодержащих исходных материалов, таких как ореховая скорлупа, древесина и уголь. Он может быть получен одним из следующих процессов:

1. Физическая реактивация: Прекурсор превращается в активированный уголь с использованием газов. Обычно это делается с использованием одного из следующих процессов или их комбинации:
   • Карбонизация: Материал с содержанием углерода подвергается пиролизу при температуре в диапазоне 600-900 °C, в отсутствие воздуха (обычно в инертной атмосфере с такими газами, как аргон или азот)
   • Активация/окисление: Сырье или карбонизированный материал подвергается воздействию окисляющей атмосферы (двуокиси углерода, кислорода или пара) при температуре выше 250 °C, обычно в диапазоне температур 600–1200 °C.
2. Химическая активация: Пропитка химическими веществами, такими как кислоты, такие как фосфорная кислота, или основаниями, такими как гидроксид калия, гидроксид натрия или соли, такие как хлорид цинка, с последующей карбонизацией при температуре в диапазоне 450-900 °С. Считается, что стадия карбонизации/активации протекает одновременно с химической активацией. В некоторых случаях этот метод может быть проблематичным, поскольку, например, в конечном продукте могут оставаться следовые количества цинка. Однако химическая активация предпочтительнее физической из-за более низких температур и более короткого времени, необходимого для активации материала.

Классификация

Активированные угли представляют собой сложные продукты, которые трудно классифицировать на основе их поведения, характеристик поверхности и методов получения. Однако для общих целей проводится некоторая широкая классификация на основе их физических характеристик.

Порошкообразный активированный уголь (PAC)

Традиционно активные угли изготавливаются в виде порошков или мелких гранул размером менее 1,0 мм со средним диаметром от 0,15 до 0,25 мм. Таким образом, они имеют большое отношение поверхности к объему при малом расстоянии диффузии. PAC состоит из измельченных или измельченных углеродных частиц, 95–100 процентов которых проходят через специальное сито или сито. Гранулированный активированный уголь определяется как активированный уголь, удерживаемый на сите 50 меш (0,297 мм) и материал PAC как более тонкий материал, в то время как ASTM классифицирует частицы с размерами, соответствующими ситу 80 меш (0,177 мм) и меньше, как PAC. PAC обычно не используется в специализированном судне из-за высокой потери напора. PAC обычно добавляют непосредственно в другие технологические установки, такие как водозаборники, бассейны быстрого смешивания, осветлители и гравитационные фильтры.

Гранулированный активированный уголь (GAC)

Гранулированный активированный уголь имеет относительно больший размер частиц по сравнению с порошкообразным активированным углем и, следовательно, имеет меньшую внешнюю поверхность. Таким образом, важным фактором является диффузия адсорбата. Таким образом, эти угли предпочтительны для всех видов адсорбции газов и паров, поскольку их скорость диффузии выше. Гранулированные угли используются для очистки воды, дезодорации и разделения компонентов проточной системы. ГАУ может быть как в гранулированной форме, так и экструдированной. GAC имеет такие размеры, как 8×20, 20×40 или 8×30 для применений в жидкой фазе и 4×6, 4×8 или 4×10 для применений в паровой фазе. Уголь 20×40 состоит из частиц, которые проходят через сито стандартного размера ячеек США № 20 (0,84 мм) (обычно определяется как 85-процентное прохождение), но остаются на сите стандартного размера ячеек США № 40 (0,42 мм) ( обычно указывается как 95 процентов сохранено). AWWA (1992) B604 использует сито 50 меш (0,297 мм) в качестве минимального размера GAC. Наиболее популярными являются углероды в водной фазе размером 12×40 и 8×30, поскольку они имеют хороший баланс размера, площади поверхности и характеристик напора.

Экструдированный активированный уголь (EAC)

Состоит из экструдированного активированного угля цилиндрической формы диаметром от 0,8 до 45 мм. Они в основном используются для газовой фазы из-за низкого перепада давления, высокой механической прочности и низкого содержания пыли.

Пропитанный уголь

Пористый уголь, содержащий несколько типов неорганических импрегнантов, таких как йод, серебро, катионы, такие как Al, Mn, Zn, Fe, Li, Ca, также был подготовлен для специального применения в борьбе с загрязнением воздуха, особенно в музеях и галереях. . Благодаря антимикробным/антисептическим свойствам активированный уголь с содержанием серебра используется в качестве адсорбента для очистки хозяйственно-питьевой воды. Питьевую воду можно получить из природной воды путем обработки природной воды смесью активированного угля и флокулянта Al(OH) ₃ . Импрегнированные угли также используются для адсорбции H ₂ S и меркаптанов. Сообщается, что скорость адсорбции для H ₂ S достигает 50 процентов по весу.

Углерод с полимерным покрытием

Пористый углеродный материал может быть покрыт биосовместимым полимером для получения гладкого и проницаемого покрытия без закупоривания пор. Полученный уголь полезен для гемоперфузии. Гемоперфузия — метод лечения, при котором большие объемы крови пациента пропускают через адсорбирующее вещество с целью удаления из крови токсических веществ.

Другое

Активированный уголь также доступен в специальных формах, таких как ткани и волокна.

Свойства

Из-за высокой степени микропористости один грамм (г) активированного угля может иметь площадь поверхности более 500 квадратных метров (м²), при этом легко достижимо 1500 м². Площадь поверхности обычно определяют по адсорбции газообразного азота. Для сравнения, площадь теннисного корта составляет около 260 м². Углеродные аэрогели, хотя и более дорогие, имеют еще большую площадь поверхности и используются в специальных целях.

Под электронным микроскопом обнаруживаются структуры активированного угля с большой площадью поверхности. Отдельные частицы сильно извиты и обладают различной пористостью; может быть много областей, где плоские поверхности графитоподобного материала идут параллельно друг другу, разделенные всего несколькими нанометрами или около того. Эти микропоры обеспечивают превосходные условия для адсорбции, поскольку адсорбирующий материал может одновременно взаимодействовать со многими поверхностями. Испытания адсорбционных свойств обычно проводят с газообразным азотом при 77 К в высоком вакууме, но в повседневных условиях активированный уголь вполне способен производить эквивалент, адсорбируя из окружающей среды, жидкую воду из пара при 100 °C и давлении 1 /10 000 атмосфер.

Физически активированный уголь связывает материалы за счет силы Ван-дер-Ваальса или дисперсионной силы Лондона.

Активированный уголь плохо связывается с некоторыми химическими веществами, включая спирты, гликоли, аммиак, сильные кислоты и основания, металлы и большинство неорганических веществ, таких как литий, натрий, железо, свинец, мышьяк, фтор и борная кислота. Активированный уголь действительно очень хорошо поглощает йод, и фактически йодное число, мг/г, (испытание по стандартному методу ASTM D28) используется как показатель общей площади поверхности.

Активированный уголь можно использовать в качестве субстрата для нанесения различных химических веществ для улучшения его способности адсорбировать некоторые неорганические (и органические) соединения, такие как сероводород (H ₂ S), аммиак (NH ₃ ), формальдегид (HCOH), ртуть (Hg) и радиоизотоп йода-131 ( ¹³¹ I). Это свойство известно как хемосорбция .

Параметры характеристики

Йодное число

Многие атомы углерода преимущественно адсорбируют небольшие молекулы. Йодное число является наиболее фундаментальным параметром, используемым для характеристики эффективности активированного угля.

• Это мера уровня активности (большее число указывает на более высокую степень активации), часто указывается в мг/г (типичный диапазон 500-1200 мг/г).
• Это мера содержания микропор активированного угля (от 0 до 20 Å или до 2 нм) путем адсорбции йода из раствора.
• Эквивалентен площади поверхности активированного угля от 900 м²/г до 1100 м²/г.
• Стандартная мера для жидкофазных применений.

Йодное число определяется как количество миллиграммов йода, адсорбированного одним граммом угля, при концентрации йода в остаточном фильтрате 0,02 нормы. По сути, йодное число является мерой йода, адсорбированного в порах, и, как таковое, является показателем объема пор, доступного в представляющем интерес активированном угле. Как правило, уголь для обработки воды имеет йодное число от 600 до 1100.

Часто этот параметр используется для определения степени истощения используемого угля. Однако к этой практике следует относиться с осторожностью, поскольку химическое взаимодействие с адсорбатом может повлиять на поглощение йода, что приведет к ложным результатам. Таким образом, использование йодного числа в качестве меры степени истощения угольного слоя может быть рекомендовано только в том случае, если было показано, что он не вступает в химическое взаимодействие с адсорбатами и если установлена ​​экспериментальная корреляция между йодным числом и степенью истощения. были определены для конкретного приложения.

Патока номер

Некоторые виды углерода лучше поглощают большие молекулы. Количество мелассы или эффективность мелассы является мерой содержания макропор в активированном угле (более 20 Å или более 2 нм) путем адсорбции мелассы из раствора. Высокое число патоки указывает на высокую адсорбцию больших молекул (диапазон 95-600). Эффективность патоки выражается в процентах (диапазон 40-185 процентов) и соответствует количеству мелассы (600 = 185 процентов, 425 = 85 процентов). Европейский номер патоки (диапазон 525-110) обратно пропорционален североамериканскому номеру патоки.

Число мелассы – это мера степени обесцвечивания стандартного раствора мелассы, который был разбавлен и стандартизирован по стандартизованному активированному углю. Из-за размера цветных тел количество патоки представляет собой потенциальный объем пор, доступный для более крупных адсорбирующих частиц. Поскольку весь объем пор может быть недоступен для адсорбции в конкретном случае применения сточных вод, а часть адсорбата может попасть в более мелкие поры, это не является хорошей мерой ценности конкретного активированного угля для конкретного применения. Часто этот параметр полезен при оценке ряда активных углей по скорости их адсорбции. Имея два активных угля с одинаковым объемом пор для адсорбции, тот, который имеет более высокое число патоки, обычно будет иметь более крупные питающие поры, что приводит к более эффективному переносу адсорбата в адсорбционное пространство.

Адсорбция танинов

Таннины представляют собой смесь молекул большого и среднего размера. Углерод с комбинацией макропор и мезопор адсорбирует дубильные вещества. Способность углерода адсорбировать дубильные вещества выражается в концентрациях частей на миллион (диапазон 200–362 частей на миллион).

Адсорбция метиленового синего

Некоторые виды углерода имеют мезопористую структуру, которая адсорбирует молекулы среднего размера, такие как краситель метиленовый синий. Адсорбция метиленового синего указывается в г/100 г (диапазон 11–28 г/100 г).

Кажущаяся плотность

Более высокая плотность обеспечивает большую объемную активность и обычно указывает на лучшее качество активированного угля.

Число твердости/истирания

Это мера сопротивления активированного угля истиранию. Это важный показатель для активированного угля, позволяющий сохранять его физическую целостность и выдерживать силы трения, вызванные обратной промывкой и т.д. Существуют большие различия в жесткости активированного угля в зависимости от сырья и уровня активности.

Зольность

Зольность снижает общую активность активированного угля и снижает эффективность реактивации. Металлы (Fe ₂ O ₃ ) могут выщелачиваться из активированного угля, что приводит к обесцвечиванию.

Содержание золы, растворимой в кислоте/воде, является более значительным, чем общее содержание золы. Содержание растворимой золы может быть очень важным для аквариумистов, так как оксид железа может способствовать росту водорослей, уголь с низким содержанием растворимой золы следует использовать для морских, пресноводных рыб и рифовых аквариумов, чтобы избежать отравления тяжелыми металлами и чрезмерного роста растений/водорослей.

Активность четыреххлористого углерода

Измерение пористости активированного угля путем адсорбции паров насыщенного четыреххлористого углерода.

Гранулометрический состав

Чем меньше размер частиц активированного угля, тем лучше доступ к площади поверхности и выше скорость кинетики адсорбции. В системах с паровой фазой это необходимо учитывать при перепаде давления, который повлияет на стоимость энергии. Тщательный учет распределения частиц по размерам может обеспечить значительные эксплуатационные преимущества.

Примеры адсорбции

Гетерогенный катализ

Наиболее часто встречающаяся в промышленности форма хемосорбции возникает при взаимодействии твердого катализатора с газообразным сырьем — реагентами. Адсорбция реагентов на поверхности катализатора создает химическую связь, изменяя плотность электронов вокруг молекулы реагента и позволяя ей вступать в реакции, которые обычно для нее недоступны.

Адсорбционное охлаждение

Циклы адсорбционного охлаждения и теплового насоса основаны на адсорбции газообразного хладагента адсорбентом при низком давлении и последующей десорбции путем нагревания. Адсорбент действует как «химический компрессор», приводимый в действие теплом, и с этой точки зрения является «насосом» системы. Он состоит из солнечного коллектора, конденсатора или теплообменника и испарителя, которые размещены в холодильной камере. Внутренняя часть коллектора покрыта адсорбционным слоем, заполненным активированным углем, абсорбированным метанолом. Холодильный бокс утеплен, наполнен водой. Активированный уголь может адсорбировать большое количество паров метанола при температуре окружающей среды и десорбировать его при более высокой температуре (около 100 градусов Цельсия). В дневное время солнечные лучи освещают коллектор, поэтому коллектор нагревается и метанол десорбируется из активированного угля. При десорбции жидкий метанол, адсорбированный углем, нагревается и испаряется. Пары метанола конденсируются и хранятся в испарителе.

Ночью температура коллектора снижается до температуры окружающей среды, и уголь поглощает метанол из испарителя. Жидкий метанол в испарителе испаряется и поглощает тепло воды, содержащейся в тарелках. Поскольку адсорбция представляет собой процесс выделения тепла, коллектор необходимо эффективно охлаждать в ночное время. Как упоминалось выше, адсорбционная холодильная система работает в прерывистом режиме для создания охлаждающего эффекта.

Газообразный гелий также можно «накачивать» с помощью термоциклирующих «сорбционных насосов» с активированным углем в диапазоне от 4 градусов Кельвина до более высоких температур. Примером этого является обеспечение охлаждающей способности холодильников растворения серии Oxford Instruments AST. ³ Пары Не откачиваются с поверхности разбавленной фазы смеси жидкого ⁴ Не и его изотопа ³ Не. ³ He адсорбируется на поверхности углерода при низкой температуре (обычно <4K), регенерация насоса между 20 и 40 K возвращает ³ He в концентрированную фазу жидкой смеси. Охлаждение происходит на границе раздела двух жидких фаз по мере того, как ³ He «испаряется» через границу раздела фаз. Если в системе присутствует более одного насоса, непрерывный поток газа и, следовательно, постоянная мощность охлаждения могут быть получены за счет того, что один сорбционный насос регенерирует, а другой перекачивает. Подобные системы позволяют получать температуры до 10 мК (0,01 Кельвина) с очень небольшим количеством движущихся частей.

Области применения

Активированный уголь используется в газоочистке, очистке золота, извлечении металлов, очистке воды, медицине, очистке сточных вод, воздушных фильтрах в противогазах и фильтрующих масках, фильтрах сжатого воздуха и во многих других областях.

Одним из основных промышленных применений является использование активированного угля в области отделки металлов. Он очень широко используется для очистки гальванических растворов. Например, это основной метод очистки для удаления органических примесей из растворов для блестящего никелирования. В гальванические растворы добавляют различные органические химикаты для улучшения их качества осаждения и улучшения таких свойств, как яркость, гладкость и пластичность. Благодаря прохождению постоянного тока и электролитических реакций анодного окисления и катодного восстановления органические добавки образуют в растворе нежелательные продукты распада. Их чрезмерное накопление может отрицательно сказаться на качестве покрытия и физических свойствах наплавленного металла. Обработка активированным углем удаляет такие примеси и восстанавливает характеристики покрытия до желаемого уровня.

Применение в окружающей среде

Адсорбция углем имеет множество применений для удаления загрязнителей из воздуха или водных потоков как в полевых условиях, так и в промышленных процессах, таких как:

• Очистка от разливов
• Очистка грунтовых вод
• Фильтрация питьевой воды
• Очистка воздуха
• Улавливание летучих органических соединений при покраске, химической чистке, раздаче бензина и других процессах

Медицинское применение

Активированный уголь используется для лечения отравлений и передозировок после перорального приема.

Считается, что он связывается с ядом и предотвращает его всасывание в желудочно-кишечном тракте. В случае подозрения на отравление медицинский персонал вводит активированный уголь на месте происшествия или в отделении неотложной помощи больницы. Дозировка обычно определяется эмпирически и составляет 1 грамм/кг массы тела, как правило, однократно. В зависимости от принимаемого препарата его можно давать более одного раза. В редких случаях в интенсивной терапии используется активированный уголь для фильтрации вредных лекарств из кровотока отравленных пациентов. Активированный уголь стал предпочтительным средством для лечения многих отравлений, а другие методы обеззараживания, такие как рвота, вызванная ипекакуаном, или желудочные насосы, в настоящее время используются редко.

Хотя активированный уголь полезен при остром отравлении, было показано, что он неэффективен при длительном накоплении токсинов, например, при использовании токсичных гербицидов. ^[1]

Механизмы действия:

• Связывание токсина для предотвращения всасывания в желудке и кишечнике. Связывание обратимо, поэтому можно добавить слабительное, такое как сорбит
• Прерывает кишечно-печеночную циркуляцию некоторых лекарств/токсинов и их метаболитов
• Позволяет некоторым лекарствам/токсинам вытягиваться из крови и связываться с углем в кишечнике — своего рода «кишечный диализ»

Неправильное введение (например, в легкие) приводит к легочной аспирации, летальным исходом, если не будет начато немедленное лечение. ^[2] Использование активированного угля противопоказано, если проглоченное вещество представляет собой кислоту, щелочь или нефтепродукты.

Для применения на догоспитальном этапе он поставляется в пластиковых тубах или бутылках, обычно по 12,5 или 25 г, предварительно смешанных с водой. Торговые названия включают InstaChar, SuperChar, Actidose и Liqui-Char, но обычно его называют просто активированным углем.

Как безрецептурный препарат, он часто используется для лечения легкой диареи.

Очистка газа

Фильтры с активированным углем обычно используются при очистке сжатого воздуха и газов для удаления паров масла, запахов и других углеводородов из воздуха. В наиболее распространенных конструкциях используется принцип одноступенчатой ​​или двухступенчатой ​​фильтрации, при котором активированный уголь встроен в фильтрующий материал. Активированный уголь также используется в основных системах жизнеобеспечения скафандров.

Очистка дистиллированных алкогольных напитков

Фильтры с активированным углем могут применяться для фильтрации водки и виски от органических примесей. Поскольку активированный уголь плохо связывается со спиртами, процентное содержание этанола существенно не изменяется, но уголь связывает и удаляет многие органические примеси, которые могут повлиять на цвет, вкус и запах.

Удаление ртути из дымовых газов

Активированный уголь, часто пропитанный йодом или серой, широко используется для улавливания выбросов ртути с угольных электростанций, медицинских мусоросжигательных заводов и природного газа на устье скважины. Этот углерод является специальным продуктом, но часто не перерабатывается.

Активированный уголь, содержащий ртуть, представляет собой проблему утилизации. Если активированный уголь содержит менее 260 частей на миллион (ppm) ртути, федеральные правила разрешают его стабилизацию (например, улавливание в бетоне) для захоронения. Однако отходы, содержащие более 260 частей на миллион, относятся к подкатегории «с высоким содержанием ртути», и их захоронение запрещено (правило запрета земель). В настоящее время этот материал накапливается на складах и в глубоких заброшенных шахтах с расчетной скоростью 1000 тонн в год.

См. также

• Адсорбция
• Углерод
• Катализатор
• Уголь

Примечания

1. ↑ M. Eddleston, E. Juszczak, N.A. Buckley, et al., Многократные дозы активированного угля при остром самоотравлением: рандомизированное контролируемое исследование, Lancet 371 (9612): .
2. ↑ К. Эллиотт, Т. Колби, Т. Келли и Х. Хикс, Угольное легкое. Облитерирующий бронхиолит после аспирации активированного угля, Грудь 96 (3): 672–674.

Ссылки

Ссылки ISBN поддерживают NWE за счет реферальных сборов

• Bansal, Roop Chand и Meenakshi Goyal. Адсорбция активированным углем. Бока-Ратон: Тейлор и Фрэнсис, 2005. ISBN 978-0824753443.
• Марш, Гарри и Ф. Родригес-Рейносо. Активированный уголь. Амстердам: Elsevier, 2006. ISBN 978-0080444635.
• Ян, Р. Т. Адсорбенты: основы и применение. Хобокен, Нью-Джерси: Wiley-Interscience, 2003. ISBN 0471297410.

Внешние ссылки

Все ссылки получены 28 апреля 2021 г.

• Энгбер, Даниэль. Как работает активированный уголь? Шифер .
• Харрис, Питер Дж. Ф. и др. 2008. Изображение атомной структуры активированного угля. J. Phys.: Condens. Материя 20:362201.

---

Авторы

Энциклопедия Нового Света писатели и редакторы переписали и дополнили статью Википедии в соответствии с Энциклопедия Нового Света стандартов. Эта статья соответствует условиям лицензии Creative Commons CC-by-sa 3.0 (CC-by-sa), которая может использоваться и распространяться с надлежащим указанием авторства. Упоминание должно осуществляться в соответствии с условиями этой лицензии, которая может ссылаться как на авторов New World Encyclopedia , так и на самоотверженных добровольных участников Фонда Викимедиа. Чтобы процитировать эту статью, щелкните здесь, чтобы просмотреть список допустимых форматов цитирования. История более ранних вкладов википедистов доступна исследователям здесь:

• Активированный уголь  ^{история}

История этой статьи с момента ее импорта в New World Encyclopedia :

• История «Активированного угля»

Примечание. На использование отдельных изображений могут распространяться некоторые ограничения, которые лицензируются отдельно.

Характеристика и свойства активированного угля, полученного из семян тамаринда путем активации KOH для адсорбции Fe(III) из водного раствора

1. Рамеш Т., Раджалакшми Н., Дататреян К. С. Активированные угли, полученные из семян тамаринда для хранения водорода. Журнал накопления энергии . 2015; 4:89–95. doi: 10.1016/j.est.2015.09.005. [CrossRef] [Google Scholar]

2. Агарвал Г. С., Бхуптават Х. К., Чаудхари С. Биосорбция водного хрома (VI) семенами Tamarindus indica . Технология биоресурсов . 2006;97(7):949–956. doi: 10.1016/j.biortech.2005.04.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Фу К.Ю., Ли Л.К., Хамид Б.Х. Приготовление активированного угля из семян плодов тамаринда с помощью микроволнового нагрева для адсорбционной обработки свалочного фильтрата: оценка лабораторной колонки. Технология биоресурсов . 2013; 133: 599–605. doi: 10.1016/j.biortech.2013.01.097. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Гупта С., Бабу Б.В. Использование отходов (семена тамаринда) для удаления Cr(VI) из водных растворов: исследование равновесия, кинетики и регенерации. Журнал экологического менеджмента . 2009;90(10):3013–3022. doi: 10.1016/j.jenvman.2009.04.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Солиман Э. М., Ахмед С. А., Фадл А. А. Реактивность багассы сахарного тростника в качестве природного твердофазного экстрактора для селективного удаления ионов Fe(III) и тяжелых металлов из проб природной воды. . Арабский химический журнал . 2011;4(1):63–70. doi: 10.1016/j.arabjc.2010.06.021. [CrossRef] [Google Scholar]

6. Kousalya G.N., Gandhi M.R., Sundaram C.S., Meenakshi S. Синтез гибридных биокомпозитов наногидроксиапатит-хитин/хитозан для удаления Fe(III) Углеводные полимеры . 2010;82(3):594–599. doi: 10.1016/j.carbpol.2010.05.013. [CrossRef] [Google Scholar]

7. Kong J., Yue Q., Huang L., et al. Получение, характеристика и оценка адсорбционных свойств активированного угля на основе отходов кожи методом физической и химической активации. Химический инженерный журнал . 2013; 221:62–71. doi: 10.1016/j.cej.2013.02.021. [CrossRef] [Google Scholar]

8. Кёсеоглу Э., Акмил-Башар С. Получение, структурная оценка и адсорбционные свойства активированного угля из биомассы сельскохозяйственных отходов. Усовершенствованная порошковая технология . 2015;26(3):811–818. doi: 10.1016/j.apt.2015.02.006. [CrossRef] [Google Scholar]

9. Американские стандарты испытаний материалов. АСТМ . Д 2866-94. американские стандарты испытаний материалов; 1996. Стандартный метод определения общей зольности активированного угля. [Google Scholar]

10. Американские стандарты испытаний материалов. АСТМ . Д 5832-95. американские стандарты испытаний материалов; 1996. Стандартный метод определения содержания летучих веществ в активированном угле. [Google Scholar]

11. Американский стандарт тестирования материалов. АСТМ . Д 3172-89. Американский стандарт испытательного материала; 1994. Стандартный метод испытаний связанного углерода в активированном угле. [Академия Google]

12. Американский стандарт материалов для испытаний. Стандартный метод определения содержания влаги в активированном угле ASTM D 2867-95, 1996.

13. Yang R., Liu G., Xu X., Li M., Zhang J., Hao X. Текстура поверхности, химический состав и адсорбционные свойства кислотного синего 9 из конопли ( Cannabis sativa L.) волокон активированного угля на основе луба, полученных активацией фосфорной кислотой. Биомасса и биоэнергия . 2011;35(1):437–445. doi: 10.1016/j.biombioe.2010.08.061. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

14. Bansode R.R., Losso J.N., Marshall W.E., Rao R.M., Portier R.J. Гранулированный активированный уголь на основе скорлупы пекана для обработки химической потребности в кислороде (ХПК) в городских сточных водах. Технология биоресурсов . 2004;94(2):129–135. doi: 10.1016/j.biortech.2003.12.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Gil R.R., Ruiz B., Lozano M.S., Fuente E. Влияние стадии пиролиза и процесса дубления на активированный КОН уголь из биоколлагеновых отходов. Перспективы в качестве адсорбента CO ₂ захват. Журнал аналитического и прикладного пиролиза . 2014;110(1):194–204. doi: 10.1016/j.jaap.2014.09.001. [CrossRef] [Google Scholar]

16. Чен Ю., Хуанг Б., Хуанг М., Цай Б. О получении и характеристике активированного угля из скорлупы мангостина. Журнал Тайваньского института инженеров-химиков . 2011;42(5):837–842. doi: 10.1016/j.jtice.2011.01.007. [CrossRef] [Google Scholar]

17. Saka C. BET, TG-DTG, FT-IR, SEM, анализ йодного числа и получение активированного угля из скорлупы желудей путем химической активации ZnCl ₂ . Журнал аналитического и прикладного пиролиза . 2012;95:21–24. doi: 10.1016/j.jaap.2011.12.020. [CrossRef] [Google Scholar]

18. Deng H., Li G., Yang H., Tang J., Tang J. Получение активированного угля из стеблей хлопчатника с помощью KOH и K ₂ CO ₃ активация. Журнал химической инженерии . 2010;163(3):373–381. doi: 10.1016/j.cej.2010.08.019. [CrossRef] [Google Scholar]

19. Mitome T., Uchida Y., Egashira Y., Hayashi K., Nishiura A., Nishiyama N. Адсорбция индола на КОН-активированном мезопористом угле. Коллоиды и поверхности A: Физико-химические и технические аспекты . 2013; 424:89–95. doi: 10.1016/j.colsurfa.2013.02.022. [CrossRef] [Google Scholar]

20. Лоредо-Кансино М., Сото-Регаладо Э., Серино-Кордова Ф. Х., Гарсия-Рейес Р. Б., Гарсия-Леон А. М., Гарса-Гонсалес М. Т. Определение оптимальных условий для производства активированного угля из ячменной шелухи с использованием одинарной или двойной оптимизации. Журнал экологического менеджмента . 2013; 125:117–125. doi: 10.1016/j.jenvman.2013.03.028. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

21. Ян Л., Чжоу С.-В., Ли С., Лонг С.-Л., Юань В.-К. Восстановление [Fe(III)ЭДТА] ^– катализируется активированным углем, модифицированным раствором КОН. Журнал промышленной и технической химии . 2013;19(3):784–790. doi: 10.1016/j.jiec.2012.10.017. [CrossRef] [Google Scholar]

22. Gokce Y., Aktas Z. Азотнокислотная модификация активированного угля, полученного из отходов чая, и адсорбция метиленового синего и фенола. Прикладная наука о поверхности . 2014; 313:352–359. doi: 10.1016/j.apsusc.2014.05.214. [CrossRef] [Google Scholar]

23. Цзэн Р.-Л., Ценг С.-К., Ву Ф.-К., Ху К.-К., Ван К.-К. Влияние развития микропор на физико-химические свойства КОН-активированных углей. Журнал Китайского института инженеров-химиков . 2008;39(1):37–47. doi: 10.1016/j.jcice.2007.11.005. [CrossRef] [Google Scholar]

24. Ву Ф.-К., Ценг Р.-Л., Ху К.-К. Сравнение свойств пор и адсорбционных характеристик активированного КОН и активированного паром угля. Микропористые и мезопористые материалы . 2005;80(1–3):95–106. doi: 10.1016/j.micromeso.2004.12.005. [CrossRef] [Google Scholar]

25. Ценг Р.-Л., Ценг С.-К. Структура пор и адсорбционные характеристики активированного угля с КОН, полученного из кукурузных початков. Журнал науки о коллоидах и интерфейсах . 2005;287(2):428–437. doi: 10.1016/j.jcis.2005.02.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Мунианди Л., Адам Ф., Мохамед А.Р., Нг Э.-П. Синтез и характеристика смешанного микропористого/мезопористого активированного угля высокой чистоты из рисовой шелухи с использованием химической активации NaOH и KOH. Микропористые и мезопористые материалы . 2014; 197:316–323. doi: 10.1016/j.micromeso.2014.06.020. [CrossRef] [Google Scholar]

27. Ji Y., Li T., Zhu L., Wang X., Lin Q. Получение активированного угля путем активации KOH при микроволновом нагреве. Прикладная наука о поверхности . 2007;254(2):506–512. doi: 10.1016/j.apsusc.2007.06.034. [CrossRef] [Google Scholar]

28. Джейхан А. А., Шахин О., Байтар О., Сака С. Характеристики поверхности и пористости активированного угля, полученного двухстадийным пиролизом биомассы при низкой температуре активации, и его адсорбция. йода. Журнал аналитического и прикладного пиролиза . 2013; 104: 378–383. doi: 10.1016/j.jaap.2013.06.009. [CrossRef] [Google Scholar]

29. Gao Y., Yue Q., Gao B., et al. Сравнение пористости, химии поверхности и адсорбционных свойств углерода, полученного из Enteromorpha prolifera , активированного H ₄ P ₂ O ₇ и KOH. Журнал химической инженерии . 2013; 232: 582–590. doi: 10.1016/j.cej.2013.08.011. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

30. Черифи Х., Фатиха Б., Салах Х. Кинетические исследования адсорбции метиленового синего на активированных углях из растительных волокон. Прикладная наука о поверхности . 2013; 282:52–59. doi: 10.1016/j.apsusc.2013.05.031. [CrossRef] [Google Scholar]

31. Кадер М. А., Ислам М. Р., Парвин М., Ханиу Х., Такай К. Пиролизное разложение семян тамаринда для альтернативного топлива. Технология биоресурсов . 2013; 149:1–7. doi: 10.1016/j.biortech.2013.09.032. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

32. Munusamy K., Somani R.S., Bajaj H.C. Углерод семян тамаринда: подготовка и поглощение метана. Биоресурсы . 2011;6(1):537–551. [Google Scholar]

33. Lu C., Xu S., Liu C. Роль K ₂ CO ₃ при химической активации нефтяного кокса КОН. Журнал аналитического и прикладного пиролиза . 2010;87(2):282–287. doi: 10.1016/j.jaap.2010.02.001. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Li X.-F., Zuo Y., Zhang Y., Fu Y., Guo Q.-X. Подготовка на месте K ₂ CO ₃ активированный уголь на основе крафт-лигнина в качестве твердого базового катализатора для производства биодизельного топлива. Топливо . 2013; 113:435–442. doi: 10.1016/j.fuel.2013.06.008. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Мишель Дж. А., Люкхарт С. М. Частично окисленный интеркалят калия ультрадисперсного алмаза: предостережение. Углерод . 2015;86:12–14. doi: 10.1016/j.carbon.2015.01.019. [CrossRef] [Google Scholar]

36. Chen Y.-D., Huang M.