инструкция по применению, доставка на дом
Альфа-липоевая кислота (АЛК) – это полностью природный продукт. Его молекулы существуют глубоко внутри каждой клетки нашего тела. Она усиливает положительное действие антиоксидантов (витамины С и Е). Также защищает эти витамины в организме и помогает им подавлять свободные радикалы. Альфа-липоевая кислота растворяется как в воде, так и в жире, поэтому является универсальным антиоксидантом. В отличие от витаминов С и Е, она способна бороться со свободными радикалами в любой части клетки и даже проникать в пространство между клетками и защищать ДНК. Альфа-липоевая кислота способна повысить клеточный метаболизм, а это значит, что клетка начинает вырабатывать больше энергии и легче восстанавливаться. Альфа-липоевая кислота – эффективное противовоспалительное средство.
Все перечисленные свойства Альфа-липоевой кислоты относятся не только к внутренним частям организма, но и к коже. Воспаление кожи – прямой путь к появлению тонких линий и морщин.
Альфа-липоевая кислота препятствует появлению вызывающих воспаление веществ цитокинов, повреждающих клетку и ускоряющих процесс старения.
Альфа-липоевая кислота улучшает метаболизм сахара в клетке, не даёт ему накапливаться в крови.
Сахар необходим нашему организму для жизни, но его избыток оказывает токсичное влияние на клетки. Развивается диабет, повреждается кожа. Повреждение кожи объясняется тем, что сахар присоединяется к коллагену. Коллаген теряет гибкость и эластичность, поэтому кожа становится сухой и покрывается морщинами. Альфа-липоевая кислота предотвращает и даже может обратить вспять процесс присоединения сахара к коллагену, поскольку улучшает метаболизм сахара в клетке, не давая ему накапливаться и, заодно, позволяя механизму естественного восстановления организма работать лучше. Если глотать Альфа-липоевую кислоту, то она защищает от гликации все белки в нашем теле и позволяет организму гораздо эффективнее использовать сахар в качестве топлива, т.е. защищает нас от различных проблем, связанных с диабетом.
Даже может повернуть гликацию в обратном направлении, т.е. устранить вред, который сахар уже причинил.
Natrol Альфа-липоевая кислота Основные характеристики:
• Омоложение Клеток
• Помогает защитить от возрастной ущерба, связанного со старением
Как Альфа-липоевая кислота работает?
Альфа-липоевая кислота является жирной кислотой, необходимой организму при выработке энергии для нормального функционирования нашего организма. Альфа-липоевая кислота превращает глюкозу (сахар в крови) в энергию. Альфа-липоевая кислота также антиоксидант, вещество, которое нейтрализует потенциально вредные химические вещества, называемые свободными радикалами.
Альфа-липоевая кислота уникальна тем, что она и водорастворима и жирорастворима, в отличие от более распространенных антиоксидантов, таких как витаминов С и Е, но в отличие от них способна бороться со свободными радикалами в любой части клетки и даже проникать в пространство между клетками и защищать ДНК.
Альфа липоевая кислота.
Другие ингредиенты: рисовый порошок, желатин, стеарат магния.
ПИЩЕВАЯ ЦЕННОСТЬ НА 1 ПОРЦИЮ (1 капсулу) / (% от ССП): альфа липоевая кислота-300 мг. СПОСОБ УПОТРЕБЛЕНИЯ: взрослым по 1 капсуле в день.
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПРИЕМА: 1 месяц (с перерывом не менее 2-х недель).
.
индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания
Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.
1 таблетка содержит альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты 300 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, магния стеарат, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный;
оболочка: смесь для пленочного покрытия Opadry II Yellow (лактоза моногидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), полиэтиленгликоль (макрогол), индиготин (Е 132), желтый закат FCF (Е 110), хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), триацетин).
Прочие средства, применяемые при заболеваниях пищеварительной системы и метаболических расстройствах. АТХ А16А Х01.
Фармакодинамика.
Тиоктовая кислота (α-липоевая) кислота выполняет роль коэнзима в окислительном декарбоксилировании α-кетокислот. α-липоевая кислота способствует уменьшению конечных продуктов гликозилирования, улучшению эндоневрального кровотока, повышению уровня глутатиона у пациентов с сахарным диабетом. В доклинических исследованиях α-липоевой кислоты показано улучшение трофических процессов в нейронах. В клинических исследованиях у пациентов с диабетической полинейропатией назначение α-липоевой кислоты приводило к уменьшению сенсорных расстройств, сопровождающих диабетическую полинейропатию (боли, парестезии, дизестезии, онемение).
Фармакокинетика.
После приема внутрь α-липоевая кислота быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность при пероральном приеме около 20 %.
Относительная биодоступность тиоктовой кислоты при пероральном применении твердых лекарственных форм составляет свыше 60 % пропорционально питьевому раствору. Максимальная концентрация в плазме крови составляет приблизительно 4 мг/мл и достигается примерно через 0,5 часа после приема внутрь 600 мг α-липоевой кислоты. Выводится почками (80-90 %), преимущественно в виде метаболитов. Образование метаболитов происходит вследствие окисления боковой цепи (бета-окисление) и/или путем S-метилирования. Период полувыведения α-липоевой кислоты из сыворотки крови составляет около 25 минут.
Лечение симптомов периферической (сенсорно-моторной) диабетической полинейропатии.
Повышенная чувствительность к альфа-липоевой кислоте или другим компонентам лекарственного средства.
Данное лекарственное средство не назначается детям и подросткам до 18 лет, так как клинические данные о применении лекарственного средства у данной категории пациентов отсутствуют.
Препарат может снижать эффективность цисплатина при одновременном применении.
Альфа-липоевая кислота может связывать металлы. Поэтому ее не следует назначать одновременно с препаратами, содержащими металлы (например, препаратами железа, магния, молочными продуктами, поскольку они содержат кальций).
Если Альфа-липон принимать за 30 минут до завтрака, то препараты, которые содержат железо или магний, можно принимать в обед или вечером.
Возможно усиление гипогликемического эффекта при применении инсулина или пероральных сахароснижающих средств. Поэтому необходим постоянный контроль за уровнем сахара в крови, особенно на начальной стадии назначения альфа-липоевой кислоты. В некоторых случаях необходимым является уменьшение дозы инсулина или пероральных сахароснижающих препаратов.
Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, проконсультируйтесь с врачом относительно возможности применения препарата.
Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом!
При лечении больных сахарным диабетом необходимо контролировать уровень сахара в крови. В отдельных случаях необходимо скорректировать дозы сахароснижающих средств для предотвращения гипогликемии.
Регулярное употребление алкоголя является значительным фактором риска развития и прогрессирования полинейропатии и может препятствовать успеху в лечении.
Пациентам с диабетической полинейропатией рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя. Ограничение употребления алкоголя касается также перерывов между курсами лечения.
После применения тиоктовой кислоты возможно изменение запаха мочи, что не имеет клинического значения.
Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует применять больным с такими редкими наследственными заболеваниями как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или синдром недостаточности всасывания глюкозы-галактозы.
Краситель Е 110, входящий в состав оболочки таблетки, может вызывать аллергические реакции.
Применение у детей. Лекарственное средство не назначается детям и подросткам до 18 лет в связи с отсутствием клинических данных.
Применение тиоктовой кислоты во время беременности не рекомендуется из-за отсутствия соответствующих клинических данных.
Данных о переходе тиоктовой кислоты в грудное молоко нет, поэтому применять ее в период кормления грудью не рекомендуется.
В случае возникновения признаков побочных реакций со стороны нервной системы необходимо воздержаться от управления автотранспортом и работы с движущимися механизмами.
Препарат принимают в суточной дозе 600 мг 1 раз в сутки. Препарат принимают, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Одновременное употребление еды может повлиять на всасывание лекарственного средства, поэтому важно таблетки принимать за 30 минут до завтрака.
Рекомендовано принимать препарат утром.
Поскольку диабетическая полинейропатия – хроническое заболевание, может понадобиться длительная терапия.
Лечащий врач подбирает лечение в каждом индивидуальном случае.
Основой терапии диабетической полинейропатии является оптимальное лечение сахарного диабета.
В отдельных случаях, особенно при сочетании с алкоголем, при приеме более 10 г альфа- липоевой кислоты наблюдались серьезные, даже угрожающие жизни признаки интоксикации (такие как генерализованные судорожные припадки, тяжелые нарушения кислотно-щелочного баланса, ведущие к лактоацидозу, тяжелые нарушения свертываемости крови).
После приема больших доз альфа-липоевой кислоты могут развиваться шок, острый некроз скелетных мышц, гемолиз, диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром), депрессия костного мозга и полиорганная недостаточность.
При малейших опасениях по поводу вероятной интоксикации препаратом (например, при приеме более 20 таблеток по 300 мг или более 50 мг на килограмм веса ребенка) показана немедленная госпитализация с проведением общетерапевтических мероприятий по детоксикации (например, искусственное вызывание рвоты, промывание желудка, активированный уголь и т.
п.), при лечении возможных последствий и признаков необходимо руководствоваться принципами современной интенсивной терапии и симптоматическим подходом.
Побочные реакции классифицированы по частоте их возникновения: очень часто (> 1/10), часто (от 1/10 до 1/100), нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10 000 до 1/1000), очень редко (<1/10 000).
Со стороны нервной системы: часто – головокружение; очень редко – изменение вкусовых ощущений.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – тошнота; очень редко – желудочно-кишечные нарушения, такие как рвота, боль в желудке и кишечнике, диарея.
Нарушения метаболизма: очень редко – снижение уровня сахара в крови. Были сообщения о симптомах гипогликемических состояний – головокружения, повышенное потоотделение, головная боль и нарушения зрения.
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд).
Другие: частота неизвестна – затрудненное дыхание, экзема.
В случае появления любых нежелательных реакций необходимо посоветоваться с врачом!
3 года.
Препарат нельзя применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
По рецепту.
По 10 таблеток в блистере из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 или 6 блистеров вместе с листом-вкладышем вкладывают в пачку из картона для потребительской тары.
Информация о производителе
АО «КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД».
04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, 38.
Web-сайт: vitamin.com.ua
T3DB: (r) -липоевая кислота
| Информация о записи | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Версия | 2,0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Дата создания | 2009-07-21 20:26:12 UTC | ДАТА ДАТА | 966666666666666666666666666666.2014-12-24 20:25:49 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Вступление | T3D2702 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| (r) -lipoiciviocios | 99 | (r) -lipoicios Aud | 999999999040 (r) -lipoicic | 99999999 | 9 (r) -lipoicic | 9 | (r) -lipoicic | 99 | (r) -Lipoicios.Класс| Малая молекула | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Липоевая кислота — витаминоподобный антиоксидант, который действует как поглотитель свободных радикалов. Альфа-липоевая кислота также известна как тиоктовая кислота. Это природное соединение, которое синтезируется как растениями, так и животными. Липоевая кислота содержит две тиоловые группы, которые могут быть либо окислены, либо восстановлены. Восстановленная форма известна как дигидролипоевая кислота (DHLA). Таким образом, липоевая кислота (дельта E = -0,288) способна к тиол-дисульфидному обмену, что придает ей антиоксидантную активность. Липоат является важным кофактором аэробного метаболизма, участвующим в переносе ацильных или метиламиновых групп через комплекс 2-оксокислоты дегидрогеназы (2-OADH) или альфа-кетоглутаратдегидрогеназы. Этот фермент катализирует превращение альфа-кетоглутарата в сукцинил-КоА. Эта активность приводит к катаболизму аминокислот с разветвленной цепью (лейцин, изолейцин и валин). Липоевая кислота также участвует в системе расщепления глицина (GCV). Система расщепления глицина представляет собой мультиферментный комплекс, который катализирует окисление глицина с образованием 5,10-метилентетрагидрофолата, важного кофактора в синтезе нуклеиновых кислот. Поскольку липоевая кислота является важным кофактором для многих комплексов ферментов, она необходима для аэробной жизни, какой мы ее знаем. Эта система используется многими организмами и играет решающую роль в фотосинтетическом углеродном цикле. Липоевая кислота впервые постулировалась как эффективный антиоксидант, когда было обнаружено, что она предотвращает дефицит витамина С и витамина Е. Он способен удалять активные формы кислорода и восстанавливать другие метаболиты, такие как глутатион или витамины, поддерживая здоровое окислительно-восстановительное состояние клеток. В экспериментах с клеточными культурами было показано, что липоевая кислота увеличивает поглощение глюкозы клетками за счет рекрутирования переносчика глюкозы GLUT4 на клеточную мембрану, что предполагает ее использование при диабете. Исследования старения крыс показали, что использование L-карнитина и липоевой кислоты приводит к улучшению памяти и замедлению структурного распада митохондрий. В результате это может быть полезно для людей с болезнью Альцгеймера или болезнью Паркинсона. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Тип соединения |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Химическая структура | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Синонимы |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Chemical Formula | C 8 H 14 O 2 S 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Average Molecular Mass | 206. 326 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Monoisotopic Mass | 206.044 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Реестр CAS Номер | 62-46-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Имя IUPAC | 5- (1,2-дитиолан-3-ил) пентановая кислота | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Традиционное название | 6,8-тиоковая кислота | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SMILES | OC(=O)CCCCC1CCSS1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор InChI | InChI=1/C8h24O2S2/c9-8(10)4-2-1-3-7-5-6-11-12-7 /h7h, 1-6H3, (h, 9,10) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| дюйм | inchikey = agbqknbqesqnjd-uhfffaoyna-n | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Химическая таксономия | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Описание | принадлежит к классу. как липоевые кислоты и производные. Липоевые кислоты и производные представляют собой соединения, содержащие фрагмент липоевой кислоты (или ее производное), который состоит из пентановой кислоты (или ее производного), присоединенной к атому углерода C3 1,2-дитиоланового кольца. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Super Class | Organoheterocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Class | Dithiolanes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sub Class | Lipoic acids and derivatives | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Direct Parent | Lipoic acids and производные | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Альтернативные исходные вещества |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Заместители |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Молекулярный каркас | Алифатические гетеромоноциклические соединения | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние дескрипторы |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Статус | Обнаружено и не определено количественно0007 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Расположение клеток |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Расположение биожидкостей | Нет в наличии | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Расположение тканей |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Проводящие пути |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Applications |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| биологические роли |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Химические роли | Нет в наличии | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Физические свойства | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Состояние | Твердое вещество | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Экспериментальные свойства |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Predicted Properties |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Профиль токсичности | . ) ингибитор. Ингибитор холинэстеразы (или «антихолинэстеразы») подавляет действие ацетилхолинэстеразы. Из-за своей основной функции химические вещества, которые мешают действию ацетилхолинэстеразы, являются сильнодействующими нейротоксинами, вызывающими чрезмерное слюноотделение и слезотечение в низких дозах, сопровождаемые мышечными спазмами и, в конечном итоге, смертью. Было показано, что нервно-паралитические газы и многие вещества, используемые в инсектицидах, действуют путем связывания серина в активном центре ацетилхолинэстеразы, полностью ингибируя фермент. Ацетилхолинэстераза расщепляет нейротрансмиттер ацетилхолин, который высвобождается в нервных и мышечных соединениях, чтобы позволить мышце или органу расслабиться. Результатом ингибирования ацетилхолинэстеразы является то, что ацетилхолин накапливается и продолжает действовать, так что любые нервные импульсы передаются непрерывно, а мышечные сокращения не прекращаются. К числу наиболее распространенных ингибиторов ацетилхолинэстеразы относятся соединения на основе фосфора, предназначенные для связывания с активным центром фермента. Структурными требованиями являются атом фосфора, несущий две липофильные группы, уходящую группу (такую как галогенид или тиоцианат) и концевой кислород. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Метаболизм | Параоксоназа (PON1) является ключевым ферментом в метаболизме фосфорорганических соединений. PON1 может инактивировать некоторые органофосфаты посредством гидролиза. PON1 гидролизует активные метаболиты некоторых фосфорорганических инсектицидов, а также нервно-паралитических агентов, таких как зоман, зарин и VX. Наличие полиморфизмов PON1 приводит к разным уровням ферментов и каталитической эффективности этой эстеразы, что, в свою очередь, предполагает, что разные люди могут быть более восприимчивы к токсическому эффекту воздействия OP. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Значения токсичности | Недоступно | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Смертельная доза | Недоступно | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Канцерогенность (классификация IARC по канцерогенности для человека) | 6|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Использование/Источники | Для пищевых добавок, а также для лечения дефицита или дисбаланса в питании. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Минимальный уровень риска | Недоступно | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Воздействие на здоровье | Острое воздействие ингибиторов холинэстеразы может вызвать холинергический криз, характеризующийся тяжелой тошнотой/рвотой, слюнотечением, потливостью, брадикардией, гипотензией, коллапсом и судорогами. Возможна нарастающая мышечная слабость, которая может привести к смерти, если затронуты дыхательные мышцы. Накопление АХ в двигательных нервах вызывает чрезмерную стимуляцию экспрессии никотина в нервно-мышечном синапсе. Когда это происходит, можно увидеть такие симптомы, как мышечная слабость, утомляемость, мышечные спазмы, фасцикуляция и паралич. Когда происходит накопление АХ в вегетативных ганглиях, это вызывает чрезмерную стимуляцию никотиновой экспрессии в симпатической системе. Симптомами, связанными с этим, являются гипертония и гипогликемия. Чрезмерная стимуляция никотиновых ацетилхолиновых рецепторов в центральной нервной системе из-за накопления АХ приводит к беспокойству, головной боли, судорогам, атаксии, угнетению дыхания и кровообращения, тремору, общей слабости и, возможно, коме. При выраженной мускариновой гиперстимуляции из-за избытка ацетилхолина на мускариновых ацетилхолиновых рецепторах могут возникать симптомы нарушения зрения, стеснения в груди, свистящее дыхание из-за бронхоконстрикции, усиление бронхиального секрета, повышенное слюноотделение, слезотечение, потливость, перистальтика и мочеиспускание. Определенные репродуктивные эффекты на фертильность, рост и развитие самцов и самок были конкретно связаны с воздействием фосфорорганических пестицидов. Большая часть исследований воздействия на репродуктивную функцию была проведена среди фермеров, работающих с пестицидами и инсектицидами в сельской местности. У женщин нарушения менструального цикла, более длительные беременности, самопроизвольные аборты, мертворождения и некоторые нарушения развития потомства были связаны с воздействием фосфорорганических пестицидов. Пренатальное воздействие было связано с нарушением роста и развития плода. Нейротоксические эффекты также были связаны с отравлением пестицидами OP, вызывающими четыре нейротоксических эффекта у людей: холинергический синдром, промежуточный синдром, замедленная полинейропатия, индуцированная фосфорорганическими соединениями (OPIDP), и хроническое нейропсихиатрическое расстройство, индуцированное фосфорорганическими соединениями (COPIND). Эти синдромы возникают после острого и хронического воздействия пестицидов ФОС. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Симптомы | Симптомы воздействия низких доз включают чрезмерное слюноотделение и слезотечение. Симптомы острой дозы включают сильную тошноту/рвоту, слюноотделение, потливость, брадикардию, гипотензию, коллапс и судороги. Возможна нарастающая мышечная слабость, которая может привести к смерти, если затронуты дыхательные мышцы. Также могут возникнуть гипертония, гипогликемия, тревога, головная боль, тремор и атаксия. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Лечение | Если соединение было проглочено, следует провести быстрое промывание желудка с использованием 5% бикарбоната натрия. При контакте с кожей кожу следует промыть водой с мылом. Если соединение попало в глаза, их следует промыть большим количеством изотонического раствора или воды. В тяжелых случаях следует вводить атропин и/или пралидоксим. Антихолинергические препараты нейтрализуют эффекты избытка ацетилхолина и реактивируют АХЭ. Атропин можно использовать в качестве антидота в сочетании с пралидоксимом или другими оксимами пиридиния (такими как тримедоксим или обидоксим), хотя было обнаружено, что использование «-оксимов» не приносит пользы или, возможно, вредно, по крайней мере, в двух метаболических случаях. анализы. Атропин является мускариновым антагонистом и, таким образом, периферически блокирует действие ацетилхолина. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Normal Concentrations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Abnormal Concentrations | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Not Available | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank ID | DB00166 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HMDB ID | HMDB01451 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор соединения PubChem | 6112 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор CheMBL | CHEMBL134342 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChemSpider ID | 5886 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEGG ID | C00725 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| UniProt ID | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| OMIM ID | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEBI ID | 16494 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BioCyc ID | LIPOIC-ACID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CTD ID | Недоступно | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор стежка | Липоевая кислота | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PDB ID | 6 LPA|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Актер ID | Недоступно | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikipedia Link | Lipoic_acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ссылки | 9000|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| СПРАВОЧНИК | JOACHIMHEL, WallGERHELE, Wallem, Walle, Wallge, Wallge, Wallge, Wallge, Wallge, Wallge, Wallge, Wallgedhe. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MSDS | Ссылка | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Общие ссылки |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12.
009
37 m³·mol⁻¹
MS (не деривизировано)-70EV, положительный
splash20-0a4i-0920000000-5a823a30dd1fb434e5b1
splash20-0a59-9500000000-9bbbd7b252fb9a0b438d
, «Получение R/S-γ-липоевой кислоты или R/S-α-липоевой кислоты». Патент США US5489694, выдан в июле 1961 г.
[8769129 ]
Гастроэнтерология. 2003 г., декабрь; 125 (6): 1705-13. [14724823 ]
Int J Sport Nutr Exerc Metab. 2003 Сентябрь; 13 (3): 294-302. [14669930]
Helv Paediatr Acta. 1979;34(6):589-99. [541222]
Это природное соединение оказывается не только поддержкой для нашего здоровья, но и дополнительным способом усилить пользу от тренировок. В этой статье вы узнаете о его свойствах, где его найти и стоит ли его использовать. 
Кроме того, альфа-липоевая кислота является одним из соединений, отвечающих за преобразование пищи в энергию. Несмотря на то, что он вырабатывается организмом, получение его антиоксидантных свойств требует дополнительной поддержки в виде пищевых добавок.
Также стоит добавить, что альфа-липоевая кислота регулирует уровень сахара в крови. Все это благодаря тому, что данное соединение значительно интенсифицирует превращение глюкозы в форму невероятно ценного гликогена. В самом конце нельзя забывать о том, что АЛК сильно ограничивает чрезмерный аппетит и неконтролируемый голод. Способность превращать глюкозу в гликоген нашла еще одну группу реципиентов – спортсменов.
Как уже упоминалось, АЛК представляет собой отличный способ повысить защиту системы кровообращения, что очень важно в случае любой спортивной дисциплины. Улучшение работы сердца и усиление детоксикации системы отражается на улучшении общего физического состояния. Также стоит упомянуть, что альфа-липоевая кислота способствует более эффективной выработке таурина. Это соединение обычно используется в спортивных добавках в качестве препарата, обеспечивающего максимальную транспортировку креатина и аминокислот в мышцы. Кроме того, таурин позволяет значительно улучшить клеточный метаболизм и регулировать работу всей нервной системы. ALA часто используется в качестве защиты при использовании анаболических стероидов.