Слабительное фенолфталеин: Фенолфталеин — описание вещества, фармакология, применение, противопоказания, формула

Фенолфталеин: индикатор, проверенный временем | Optimadez.ru

Фенолфталеин представляет собой органическое соединение — индикатор кислотной и щелочной среды. Может использоваться, как промышленный технический краситель. До недавнего времени имел широкое применение в фармакологии благодаря выраженным слабительным свойствам и реализовывался под торговой маркой «пурген».

Производство и химические свойства фенолфталеина

Синтез фенолфталеина происходит за счёт совместного процесса конденсации фталевого ангидрида и фенола. Начальная температура реакции составляет 100 — 110 °С. В качестве катализатора процесса может выступать серная кислота высокой концентрации или технический хлористый цинк (хлорид цинка). Фенолфталеин, нагреваемый с серной кислотой, позволяет добиться обратной реакции получения фенола.

Внешний вид и физические свойства фенолфталеина

Индикатор имеет визуальную кристаллическую структуру, преимущественно ромбоподобной формы. В воде растворяется плохо и с избыточным осадком. Хорошо растворим в диэтиловом эфире и спирте. Для индикации среды в большинстве случаев используется в качестве спиртового раствора. Изначальное твёрдое вещество обладает средней плотностью 1,3 г на 1 см³.

Применение фенолфталеина

На сегодняшний день основное применение вещества связано с индикацией щелочной среды на изделиях специализированного, в частности, медицинского назначения. В промышленности и аналитической химии препарат используют для определения общей кислотности спиртов и спиртовых растворов, калориметрического анализа уровня кислотности и т.д. В качестве красителя фенолфталеин используют обычно для свинца, магния, цинка. В медицине применение препарата неактуально, так как обусловлено сильным кумулятивным эффектом и возможностью поражения тканей почек человека при длительном использовании. Кроме этого, при применении перорально были замечены свойства аналогичные канцерогенам. Однако полного отказа от лекарственного средства в медицинской практике не было, но применение должно проводиться с высокой осторожностью.

Приготовление раствора для индикации

Раствор фенолфталеина для большинства контролируемых поверхностей готовится в концентрации 1%. Для этого 1 грамм начального кристаллического вещества растворяют в 100 мл этилового спирта. Срок годности рабочего раствора составляет один месяц. Хранят раствор в холодильной камере.

Способы использования рабочего раствора

1. На поверхность, подлежащую контролю, наносят 2 — 3 капли раствора.
2. Тампон смачивают раствором и смазывают тестируемую поверхность.
3. Инструмент, подлежащий тестированию на наличие щелочной среды, погружают в раствор.
4. 2 — 3 капли раствора добавляют в контролируемую жидкую среду.

Выбор способа тестирования зависит от специфики и размера контролируемой среды.

Реакция рабочего раствора на кислотную и щелочную среду

1. Сильнокислая среда. Цвет индикатора: оранжевый.
2. Слабокислая среда. Цвет индикатора: бесцветный.
3. Нейтральная среда. Цвет индикатора: бесцветный.
4. Щелочная среда. Цвет индикатора: розовый.
5. Сильнощелочная среда. Цвет индикатора: бесцветный.

Фенолфталеин купить у нас Вы всегда можете по ценам ниже среднерыночных и при неизменно высоком качестве. Мы имеем дело только с заслуживающими доверия производителями.

Фенолфталеин (Phenolphtaleinum): описание, рецепт, инструкция

Phenolphtaleinum

Аналоги (дженерики, синонимы)

Лаксатол, Лаксоин, Феналоин, Пургил, Пурген,

Действующее вещество

Фенолфталеин (Phenolphthaleinum)

Фармакологическая группа

Слабительные средства

Рецепт

Международный:

Rp.: Tab. Phenolphtaleini 0,1 № 24
D. S. По 1 таблетке 2 раза в день (взрослому).

Россия:

Препарат не зарегистрирован в России

Фармакологическое действие

Слабительное средство, стимулирующее перистальтику кишечника. Механизм действия фенолфталеина в основном связан с угнетением Nа+ -К+ -АТФазы, стимулированием аденилциклазы и повышением биосинтеза простагландина Е2.

Стимулирует чувствительные нервные окончания и нервномышечные синапсы в стенках кишечника, что и приводит к усилению перистальтики. Вызывает нарушение всасывания воды и электролитов, в результате чего в просвете кишечника накапливается жидкость.

Действие однократно принятой дозы может продолжаться 24 суток, что связано с энтерогепатической рециркуляцией фенолфталеина.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Средняя доза составляет 100 мг/сут. Максимальная доза 300 мг/сут. Не рекомендуют длительный прием во избежание привыкания. На фоне приема фенолфталеина возможно окрашивание мочи со щелочной реакцией в розовый цвет, а с кислой реакцией — в коричневый. При появлении признаков непереносимости назначают активированный уголь.

Следует с осторожностью применять фенолфталеин у пациентов пожилого возраста. У некоторых пациентов слабительный эффект может наступить через 3 сут после приема фенолфталеина.

Показания

Как слабительное средство при хронических запорах.

Противопоказания

Заболевания почек, кишечная непроходимость, симптомокомплекс «острый живот», повышенная чувствительность к фенолфталеину

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

Нефрит, гепатит.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Таблетки по 0,1 г в упаковке по 24 штуки, для детей по 0,05 г в упаковке по 10 штук.

Отход от фенолфталеина в слабительных | JAMA

Отход от фенолфталеина в слабительных | ДЖАМА | Сеть ДЖАМА [Перейти к навигации]

Эта проблема

Просмотр показателей

• Скачать PDF
• Полный текст

• Поделиться

  Твиттер Фейсбук Электронная почта LinkedIn

• Процитировать это
• Разрешения

Письма

6 мая 2009 г.

Джеймс Мерфи, RPh

Информация о статье

ДЖАМА. 2009;301(17):1770. дои: 10.1001/jama.2009.585

Полный текст

В редакцию: В приятном JAMA Классическое обсуждение доктора Эвенса ¹ относительно статьи 1924 года, описывающей рентгенологическое исследование желчного пузыря, я обнаружил 1 фактическую ошибку. Эвенс упомянул, что контрастное вещество, использованное Грэмом и Коулом в первоначальном исследовании, фенолфталеин, до сих пор продается под торговой маркой ex-lax. Фенолфталеин был официально запрещен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в качестве ингредиента безрецептурных слабительных в 1999 году из-за опасений возможной канцерогенности.

2 Продукты, содержащие фенолфталеин, в том числе ex-lax, были изменены в 1997 году в ожидании запрета; активным ингредиентом ex-lax теперь является сенна.

Полный текст

Добавить или изменить учреждение

• Академическая медицина
• Кислотно-основное, электролиты, жидкости
• Аллергия и клиническая иммунология
• Анестезиология
• Антикоагулянты
• Искусство и изображения в психиатрии
• Кровотечение и переливание
• Кардиология
• Уход за тяжелобольным пациентом
• Проблемы клинической электрокардиографии
• Клиническая задача
• Поддержка принятия клинических решений
• Клинические последствия базовой нейронауки
• Клиническая фармация и фармакология
• Дополнительная и альтернативная медицина
• Заявления о консенсусе
• Коронавирус (COVID-19)
• Медицина интенсивной терапии
• Культурная компетенция
• Стоматология
• Дерматология
• Диабет и эндокринология
• Интерпретация диагностического теста
• Разработка лекарств
• Электронные медицинские карты
• Неотложная медицинская помощь
• Конец жизни
• Гигиена окружающей среды
• Справедливость, разнообразие и инклюзивность
• Этика
• Пластическая хирургия лица
• Гастроэнтерология и гепатология
• Генетика и геномика
• Геномика и точное здоровье
• Гериатрия
• Глобальное здравоохранение
• Руководство по статистике и методам
• Рекомендации
• Заболевания волос
• Модели медицинского обслуживания
• Экономика здравоохранения, страхование, оплата
• Качество медицинской помощи
• Реформа здравоохранения
• Медицинская безопасность
• Медицинские работники
• Различия в состоянии здоровья
• Несправедливость в отношении здоровья
• Информатика здравоохранения
• Политика здравоохранения
• Гематология
• История медицины
• Гуманитарные науки
• Гипертония
• Изображения в неврологии
• Наука внедрения
• Инфекционные болезни
• Инновации в оказании медицинской помощи
• Инфографика JAMA
• Право и медицина
• Ведущее изменение
• Меньше значит больше
• ЛГБТКИА Медицина
• Образ жизни
• Медицинский код
• Медицинские приборы и оборудование
• Медицинское образование
• Медицинское образование и обучение
• Медицинские журналы и публикации
• Меланома
• Мобильное здравоохранение и телемедицина
• Нарративная медицина
• Нефрология
• Неврология
• Неврология и психиатрия
• Примечательные примечания
• Сестринское дело
• Питание
• Питание, Ожирение, Упражнения
• Ожирение
• Акушерство и гинекология
• Гигиена труда
• Онкология
• Офтальмологические изображения
• Офтальмология
• Ортопедия
• Отоларингология
• Лекарство от боли
• Патология и лабораторная медицина
• Уход за пациентами
• Информация для пациентов
• Педиатрия
• Повышение производительности
• Показатели эффективности
• Периоперационный уход и консультации
• Фармакоэкономика
• Фармакоэпидемиология
• Фармакогенетика
• Фармация и клиническая фармакология
• Физическая медицина и реабилитация
• Физиотерапия
• Руководство врача
• Поэзия
• Здоровье населения
• Профилактическая медицина
• Профессиональное благополучие
• Профессионализм
• Психиатрия и поведенческое здоровье
• Общественное здравоохранение
• Легочная медицина
• Радиология
• Регулирующие органы
• Исследования, методы, статистика
• Реанимация
• Ревматология
• Управление рисками
• Научные открытия и будущее медицины
• Совместное принятие решений и общение
• Препарат для сна
• Спортивная медицина
• Трансплантация стволовых клеток
• Наркомания и наркология
• Хирургия
• Хирургические инновации
• Хирургические жемчужины
• Обучаемый момент
• Технологии и финансы
• Искусство JAMA
• Искусство и медицина
• Рациональное клиническое обследование
• Табак и электронные сигареты
• Токсикология
• Травмы и травмы
• Приверженность лечению
• УЗИ
• Урология
• Руководство пользователя по медицинской литературе
• Вакцинация
• Венозная тромбоэмболия
• Здоровье ветеранов
• Насилие
• Женское здоровье
• Рабочий процесс и процесс
• Уход за ранами, инфекция, заживление

Сохранить настройки

Политика конфиденциальности | Условия использования

Фенолфталеин: применение, взаимодействие, механизм действия

Резюме

Фенолфталеин — препарат, применяемый для симптоматического облегчения запоров и очищения кишечника перед медицинскими процедурами.

Родовое название

Фенолфталеин

Регистрационный номер в DrugBank

DB04824

Исходная информация

Фенолфталеин был отозван в Канаде из-за опасений по поводу его канцерогенности.

Тип

Малая молекула

Группы

Утверждено, отозвано

Structure

Weight

Average: 318.3228
Monoisotopic: 318.08

36

Chemical Formula

C ₂₀ H ₁₄ O ₄

Synonyms

• 3,3-Bis( 4-гидроксифенил)фталид
• Фенолфталеин
• Фенолфталеин
• Фенолфталеин
• Фенолфталеин
• Фенолфталеин
• Фталиметтен
9
• Желтый фенолфталеин

Показания

Более века используется как слабительное.

Сокращение числа неудачных попыток разработки лекарств

Создание, обучение и проверка моделей машинного обучения с помощью доказательных и структурированных наборов данных.

Узнайте, как

Создавайте, обучайте и проверяйте прогнозные модели машинного обучения со структурированными наборами данных.

См. как

Сопутствующие условия

• Подготовительная терапия кишечника
• Запор

Противопоказания и предупреждения в черном ящике

Избегайте опасных для жизни нежелательных явлений, связанных с приемом лекарств

Улучшите поддержку принятия клинических решений с помощью информации о противопоказаниях и предупреждениях в черном ящике, ограничениях для населения, вредных рисках и многом другом.

Узнать больше

Предотвратите опасные для жизни побочные эффекты лекарств и улучшите поддержку принятия клинических решений.

Learn more

Pharmacodynamics

Not Available

Mechanism of action

Target	Actions	Organism
UUDP-glucuronosyltransferase 1-9	Not Available	Люди
UN-подсемейство ядерных рецепторов 1 группа I член 2	нет данных	человек
UN-подсемейство ядерных рецепторов 1 группа I член 3	Not Available	Humans
UEstrogen receptor alpha	agonist	Humans
USex hormone-binding globulin	Not Available	Humans

Absorption

Not Available

Объем распределения

Отсутствует

Связывание с белками

Отсутствует

Метаболизм

Недоступно

Маршрут ликвидации

Недоступно

Полуплака результаты

Со структурированными данными о побочных эффектах, включая: предупреждений черного ящика, побочные реакции, предупреждения и меры предосторожности, а также показатели заболеваемости.

Узнать больше

Улучшите поддержку принятия решений и результаты исследований с помощью наших структурированных данных о побочных эффектах.

Learn more

Toxicity

Not Available

Pathways

Not Available

Pharmacogenomic Effects/ADRs

Not Available

Drug Interactions

This information should not be interpreted without the help of поставщик медицинских услуг. Если вы считаете, что испытываете взаимодействие, немедленно обратитесь к поставщику медицинских услуг. Отсутствие взаимодействия не обязательно означает отсутствие взаимодействия.

• Approved
• Vet approved
• Nutraceutical
• Illicit
• Withdrawn
• Investigational
• Experimental
• All Drugs

Drug	Interaction
Acetazolamide	The риск или тяжесть побочных эффектов могут быть увеличены при сочетании ацетазоламида с фенолфталеином.
Аклидиний	Терапевтическая эффективность фенолфталеина может снижаться при применении в комбинации с аклидинием.
Алфентанил	Терапевтическая эффективность фенолфталеина может снижаться при использовании в комбинации с альфентанилом.
Амантадин	Терапевтическая эффективность фенолфталеина может снижаться при применении в комбинации с амантадином.
Амилорид	При сочетании амилорида с фенолфталеином риск или тяжесть побочных эффектов могут повышаться.
Амиодарон	Терапевтическая эффективность фенолфталеина может снижаться при применении в комбинации с амиодароном.
Амитриптилин	Терапевтическая эффективность фенолфталеина может снижаться при совместном применении с амитриптилином.
Амлодипин	Терапевтическая эффективность фенолфталеина может снижаться при применении в комбинации с амлодипином.
Амобарбитал	Терапевтическая эффективность фенолфталеина может снижаться при применении в комбинации с амобарбиталом.
Амоксапин	Терапевтическая эффективность фенолфталеина может снижаться при применении в комбинации с амоксапином.

Узнать больше

Взаимодействия с едой

Взаимодействий не обнаружено.

Информация о лекарственных препаратах из более чем 10 регионов мира

Наши наборы данных содержат утвержденную информацию о продуктах, включая: дозировка, форма, этикетировщик, способ введения и период реализации.

Доступ сейчас

Получите доступ к информации о лекарственных препаратах из более чем 10 регионов мира.

Access now

International/Other Brands

Chocolax / Feen-a-mint gum / Feen-a-mint laxative mints

Over the Counter Products

json?group=otc» data-total=»7″>

Name	Dosage	Strength	Маршрут	Этикетировщик	Начало маркетинга	Marketing End	Region	Image
Alophen Tab 60mg	Tablet	60 mg / tab	Oral	Warner Lambert Canada Inc.	1992-12-31	1997-10 -10	Канада
Эспоты.0493	Canada
EX-lax Chocolated Tab 95mg	Tablet	95 mg / tab	Oral	Novartis	1991-12-31	1997-10-10	Canada
Feen-A-mint Phenolphthalein Tab 100 мг	Таблетки	100 мг / таблетка	Перорально	Schering Plough Healthcare Products Canada, A Division Of Schering Canada Inc.7-08-08	Канада
Слажные таблетки-Таблетка	ТАБЛЕТА	90 мг / TAB	ORAL	STANLE	1997-08-08	Canada
Laxative Tablets	Tablet	94 mg / tab	Oral	Perrigo International	1995-12-31	1997-10-16	Canada
Neo Prunex Jam	Jelly	100 mg / 7 g	Oral	Neolab Inc	1982-12-31	1997-08-12	Canada

Продукты смеси

json?group=mixtures» data-total=»41″>3. / cap)

Имя	Ингредиенты	Дозировка	Маршрут	Labeller	Маркетин0489
Агарол Эмл Клубника	Фенолфталеин (65 мг/5 мл) + Глицерин (200 мг/5 мл) + Минеральное масло (1,6 мл/5 мл)	Эмульсия	Оральный
Warbert Laner	1992-12-31	1997-09-15	Канада
Agarol Vanilla Laxative Liq	Масло фенолфталеина (65 мг/5 мл/мл) (5 мг/2 мл) + глицерин / 5 мл)	Жидкость	Перорально	Warner Lambert Canada Inc.	1992-12-31	1997-09-15	Canada
Aid-lax Tab	Phenolphthalein (100 mg / tab) + Alloin (12 mg / tab) + Кора Frangula purshiana (30 мг/таб.) + Таурохолат натрия (60 мг/таб.)	Таблетки	Перорально	Nobel Pharm Enr.	1989-12-31	1997-07-31	Канада
Алсилин	Фенолфталеин (100 мг/таб) + Аллоин3 + Таурохолат натрия (60 мг/таб)	Таблетка	Oral	ALSI CIE LTEE	1978-12-31	1997-08-08	CANAD Frangula purshiana bark (30 mg) + Sodium taurocholate (60 mg)	Tablet	Oral	Sabex Inc	1991-12-31	1997-10-10	Canada
Bilex Tab	Фенолфталеин (100 мг) + Аллоин (12 мг) + Кора Frangula purshiana (30 мг) + Таурохолат натрия (60 мг)	Таблетка	Oral	Biodo Eng	1978-12-31	1997-10-10	CANADALE
CANADALE
CANDALE	Капсула	Оральный	Pharmascience Inc	1988-12-31	1997-10	CANAD (8 мг/таб)	Tablet	Oral	Carter Products, Division Of Carter Wallace Ns Inc.	1978-12-31	1997-08-14	Canada
Correctol Laxative Tab	Phenolphthalein (65 mg) + Докузат натрия (100 мг)	Таблетки	Перорально	Schering Plough Healthcare Products Canada, A Division Of Schering Canada Inc.0488
Doulax Tab	Фенолфталеин (97,2 мг) + Франгула Пуршиана кора (32,4 мг)	Таблетки		LESATORATIRES BIO SANTERE. Канада

Коды ATC

A06AB04 — Фенолфталей

• A06AB — Контактные помехи
• A06A — препарат для контейнера
9999999999999999999999999999999999,069.0009

Категории лекарств

• Пищеварительный тракт и обмен веществ
• Производные бензола
• Соединения, используемые в исследовательских, промышленных или бытовых условиях
• Контактные слабительные
• Лекарства от запоров
• Индикаторы и реактивы
• Лабораторные химикаты
• Слабительные
• Фенолфталеины
• Фенолы

Химическая таксономияПредоставлено Classyfire

Описание

Это соединение принадлежит к классу органических соединений, известных как бензофураноны. Это органические соединения, содержащие бензольное кольцо, присоединенное к фуранону.

Kingdom

Organic compounds

Super Class

Organoheterocyclic compounds

Class

Benzofurans

Sub Class

Benzofuranones

Direct Parent

Benzofuranones

Alternative Parents

Фталиды / 1-гидрокси-2-незамещенные бензоиды / Бензол и замещенные производные / Лактоны / Сложные эфиры карбоновых кислот / Оксациклические соединения / Монокарбоновые кислоты и производные / Кислородорганические соединения / Органические оксиды / Углеводородные производные

Заместители

1-гидрокси-2 -незамещенный бензоид / Ароматическое гетерополициклическое соединение / Бензеноид / Бензофуранон / Производное карбоновой кислоты / Сложный эфир карбоновой кислоты / Углеводородное производное / Изобензофуранон / Изокумаран / Лактон

Molecular Framework

Aromatic heteropolycyclic compounds

External Descriptors

phenols (CHEBI:34914)

Affected organisms

• Humans and other mammals

UNII

6QK969R2IF

CAS number

77-09-8

ИнЧИ Ключ

KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N

ИнЧИ

ИнЧИ=1S/C20h24O4/c21-15-9-5-14(5-10) -11-16(22)12-8-14)18-4-2-1-3-17(18)19(23)24-20/h2-12,21-22H

Название ИЮПАК

3,3-бис(4-гидроксифенил)-1,3-дигидро-2-бензофуран-1-он

SMILES

OC1=CC=C(C=C1)C1(OC(=O)C2=CC=CC=C12)C1=CC=C(O)C=C1

Ссылка на синтез

Hershel Б. Приндл, Джордж Э. Хэм, «Получение фенолфталеина с использованием катионообменных смол и арилфосфитов». Патент США US4252725, выдан в марте 1966 г.

US4252725

Общие ссылки

Not Available

External Links

KEGG Drug

D05456

KEGG Compound

C14286

PubChem Compound

4764

PubChem Substance

46506108

ChemSpider

4600

BindingDB

50077844

RxNav

155122

ЧЕБИ

34914

ЧЕМБЛ

ЧЕМБЛ63857

ЦИНК

ИН

6

60352

PharmGKB

PA450915

PDBe Ligand

FGT

Wikipedia

Phenolphthalein

PDB Entries

6gko / 6gyj

Clinical Trials

Phase	Status	Purpose	Условия	Количество

Производители

Нет в наличии

Упаковщики

Not Available

Dosage Forms

Form	Route	Strength
Emulsion	Oral
Liquid	Oral
Tablet	Перорально	60 мг/таб
Таблетки	Перорально	95 мг/таб
Таблетки	Перорально	100 mg / tab
Tablet	Oral	50 mg
Tablet	Oral
Tablet	Oral	90 mg / tab
Tablet	Oral	94 мг / TAB
Таблетка	Оральный0492 100 mg / 7 g
Capsule	Oral
Tablet

Prices

Not Available

Patents

Not Available

State

Solid

Экспериментальные свойства

292. 0493 2.493. 40493. (1995), pH 7.4

Свойства	Значение	Источник
температура плавления (°C)	Physprop
Растворимость воды	400 мг/л	Yalkowsky, SH & HE, Y (2003)
Lodp
pKa	9.7 (at 25 °C)	MERCK INDEX (1996)

Predicted Properties

0492 Chemaxon

Property	Value	Source
Water Solubility	0.00992 mg/mL	ALOGPS
logP	4.41	ALOGPS
logP	4.35	Chemaxon
logS	-4.5	ALOGPS
pKa (самая сильная кислота)	9.16	Chemaxon
pKa (сильнейшая основа)	-6	Chemaxon
904 Физиологический заряд0493	0	Chemaxon
Hydrogen Acceptor Count	3	Chemaxon
Hydrogen Donor Count	2	Chemaxon
Polar Surface Area	66. 76 Å 2	Chemaxon
Вращающийся счетчик связей	2	Хемаксон
Рефракция	91,04 м 3 ·моль -2
Polarizability	32.65 Å 3	Chemaxon
Number of Rings	4	Chemaxon
Bioavailability	1	Chemaxon
Rule of Five	Да	Чемаксон
Фильтр Ghose	Да	Чемаксон
Правило Вебера	Нет	0493
MDDR-like Rule	No	Chemaxon

Predicted ADMET Features

9,6492 0,64

3

1490 CYP

inhibitor

Property	Value	Probability
Human Intestinal Absorption	+	0,9934
Гематоэнцефалический барьер	+	0,81
Caco-2 проницаемый	—
P-glycoprotein substrate	Non-substrate	0. 5296
P-glycoprotein inhibitor I	Non-inhibitor	0.9622
P-glycoprotein inhibitor II	Non-inhibitor	0.7602
Почечный переносчик органических катионов	Не ингибитор	0,8906
Субстрат CYP450 2C9	Не субстрат23 9,4923 9,4 3
CYP450 2D6 substrate	Non-substrate	0.8969
CYP450 3A4 substrate	Non-substrate	0.6225
CYP450 1A2 substrate	Non-inhibitor	0.778
CYP450 Ингибитор 2C9	Ингибитор	0,6684
Ингибитор CYP450 2D6 ингибитор	Не ингибитор	0,8938
Non-inhibitor	0.7654
CYP450 3A4 inhibitor	Non-inhibitor	0. 5773
CYP450 inhibitory promiscuity	Low CYP Inhibitory Promiscuity	0.5636
Ames test	Non AMES токсичные	0,9267
Канцерогенные	Неканцерогенные	0,9093
Биодеградация	Not ready biodegradable	0.9381
Rat acute toxicity	2.3649 LD50, mol/kg	Not applicable
hERG inhibition (predictor I)	Weak inhibitor	0.9899
hERG inhibition ( предиктор II)	Не ингибитор	0,876

Данные ADMET прогнозируются с помощью admetSAR, бесплатного инструмента для оценки химических свойств ADMET. (23092397)

Mass Spec (NIST)

Download (10.4 KB)

Spectra

493 /МС

Spectrum	Spectrum Type	Splash Key
Mass Spectrum (Electron Ionization)	МС	splash20-00fr-26 000-8c929a0403799e4cd208
Расчетный спектр МС/МС — 10 В, положительный (с комментариями)	Прогнозируемый LC-MS/MS 92 Недоступно
Расчетный спектр МС/МС — 20 В, положительный (аннотированный)	Прогнозируемый спектр ВЭЖХ-МС/МС	Недоступно
Прогнозируемый спектр МС/МС — 40 В, прогнозируемый 4LC-92 904LC 93 904LC93 904LC	Недоступно
Прогнозируемый спектр МС/МС — 10 В, отрицательный (аннотированный)	Прогнозируемый ЖХ-МС/МС	Недоступный
Прогнозируемый МС/МС	Расчетный спектр ЖХ-МС/МС	Недоступно
Прогнозируемый спектр МС/МС — 40 В, отрицательный (аннотированный) LC-ESI-qTof , Positive	LC-MS/MS	Not Available
MS/MS Spectrum — , positive	LC-MS/MS	splash20-004i-2950000000-2239a8a809fdd9396eaf
1H Спектр ЯМР	1D ЯМР	Не применимо
13C ЯМР Spectrum	1D ЯМР	Не применимо

. до открыть новые идеи и ускорить исследования наркотиков.

Узнать больше

Используйте наши структурированные и основанные на фактических данных наборы данных, чтобы открыть новые идеи и ускорить исследования лекарств.

Learn more

Kind

Protein

Organism

Humans

Pharmacological action

Unknown

General Function

Retinoic acid binding

Specific Function

UDPGT is of major importance in the конъюгация и последующая элиминация потенциально токсичных ксенобиотиков и эндогенных соединений. Эта изоформа специфична для фенолов. В изоформе 2 отсутствует транс…

Gene Name

UGT1A9

Uniprot ID

O60656

Uniprot Name

UDP-glucuronosyltransferase 1-9

Molecular Weight

59940.495 Da

References

1. Uesawa Y, Staines AG, Lockley D, Мори К. , Берчелл Б.: Идентификация УДФ-глюкуронозилтрансферазы печени человека, участвующей в метаболизме п-этоксифенилмочевины (дульцина). Арх Токсикол. 2007 март; 81 (3): 163-8. Epub 2006, 5 августа. [Статья]

Kind

Protein

Organism

Humans

Pharmacological action

Unknown

General Function

Zinc ion binding

Specific Function

Nuclear receptor that binds and is activated by variety of эндогенные и ксенобиотические соединения. Фактор транскрипции, который активирует транскрипцию нескольких генов, участвующих в метаболизме и…

Название гена

NR1I2

Uniprot ID

O75469

Uniprot Name

Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2

Molecular Weight

49761.245 Da

References

1. Dring AM, Anderson LE, Qamar S, Stoner MA : Скрининг рационального количественного соотношения структура-активность (RQSAR) для лигандов ядерных рецепторов, специфичных для изоформы PXR и CAR. Химическое биологическое взаимодействие. 2010 5 декабря; 188 (3): 512-25. doi: 10.1016/j.cbi.2010.09.018. Epub 2010, 20 октября. [Статья] 9
   Человек
   Фармакологическое действие Агонист изоформы 3 рецептора.

   Общая функция

   Связывание ионов цинка

   Специфическая функция

   Связывает и трансактивирует элементы реакции ретиноевой кислоты, которые контролируют экспрессию генов рецептора ретиноевой кислоты бета 2 и алкогольдегидрогеназы 3. Трансактивирует оба фенобарбитала…

   Gene Name

   NR1I3

   Uniprot ID

   Q14994

   Uniprot Name

   Nuclear receptor subfamily 1 group I member 3

   Molecular Weight

   39942.145 Da

   References

   1. Dring AM, Anderson LE, Qamar С., Стоунер М.А.: Скрининг рационального количественного соотношения структура-активность (RQSAR) для лигандов ядерных рецепторов, специфичных для изоформы PXR и CAR. Химическое биологическое взаимодействие. 2010 5 декабря; 188 (3): 512-25. дои: 10.1016/j.cbi.2010.090,018. Epub 2010 Oct 20. [Article]

   Kind

   Protein

   Organism

   Humans

   Pharmacological action

   Unknown

   Actions

   Agonist

   Phenolphthalein competes with estradiol for the binding site and индуцирует повышенные уровни рецептора прогестерона в клетках MCF-7 при более высоких концентрациях.

   Общие функции

   Связующее с ионами цинка

   Специфическая функция

   Ядерный гормональный рецептор. Стероидные гормоны и их рецепторы участвуют в регуляции экспрессии эукариотических генов и влияют на клеточную пролиферацию и дифференцировку в тканях-мишенях.

   Молекулярный вес

   66215,45 Da

   Ссылки

   1. Равдин П.М., ван Берден М., Джордан В.К.: Эстрогенные эффекты фенолфталеина на клетки рака молочной железы человека in vitro. Лечение рака молочной железы. 1987;9(2):151-4. [Article]

   Kind

   Protein

   Organism

   Humans

   Pharmacological action

   Unknown

   General Function

   Androgen binding

   Specific Function

   Functions as an androgen transport protein, but также могут быть вовлечены в процессы, опосредованные рецептором. Каждый димер связывает одну молекулу стероида. Специфический для 5-альфа-дигидротестостерона, тестостерона…

   Gene Name

   SHBG

   Uniprot ID

   P04278

   Uniprot Name

   Sex hormone-binding globulin

   Molecular Weight

   43778.755 Da

   References

   1. Hong H, Branham WS, Ng HW, Moland CL, Dial SL, Fang H, Perkins R, Sheehan D, Tong W: Сродство связывания глобулина, связывающего половые гормоны человека, со 125 структурно разнообразными химическими веществами и сравнение с их связыванием с рецептором андрогена, рецептором эстрогена и альфа-фетопротеином.