Шунгит гель бальзам: «Шунгит» Гель-бальзам для тела в области суставов 4 шт

Shungite Cosmetics

Какой косметикой лучше пользоваться, чтобы утром выглядеть молодо и свежо? Конечно, не тот, что предлагается на массовом рынке, потому что он весь набит синтетическими красителями, консервантами и в нем нет ничего натурального. Косметика из шунгита — это косметика совершенно нового уровня, так как подход к ее изготовлению принципиально отличается от общепринятых.

Воздействие шунгита на организм

Этот минерал имеет горное происхождение и поистине уникален; аналогов в мире практически нет. Следует отметить не только защитные, но и лечебно-профилактические свойства, отмеченные сотнями благодарных покупателей.

Использование косметики на основе шунгита помогает:

• Нормализовать состояние кожи;
• Усиливают защитные свойства эпидермиса, ускоряют заживление ран и рубцов;
• Уменьшают болезненные ощущения при заболеваниях позвоночника или радикулите;
• Восстановить интенсивность кровотока;
• Очистить кожу от шлаков;
• Лечит аллергическую кожу, экзему и другие дерматологические заболевания.

Его мощные бактерицидные свойства позволяют эффективно лечить заболевания опорно-двигательного аппарата, шунгит способен излечить тело любого человека после нескольких использований.

Натуральный порошок шунгита, используемый в процессе изготовления косметики, не вызывает аллергических реакций, поэтому его смело могут использовать даже покупатели с очень чувствительной кожей. Косметические средства из шунгита не содержат отдушек, химических добавок и стабилизаторов — все они полностью натуральные.

Виды косметики из шунгита

В ассортименте вы можете встретить разные виды косметики на основе натурального шунгита:

• Уход за руками — дневные и ночные кремы для рук, шелковистые сыворотки, продукты для очень сухой и обветренной кожи рук;
• Уход за ногами — средства, помогающие справиться с глубокими трещинами на пятках, хроническим грибком, снимающие усталость и отеки;
• Комплексные продукты для улучшения состояния суставов, восстановления интенсивности венозного кровотока, быстрого заживления ссадин и царапин у детей и взрослых, кремы с пчелиным ядом и шунгитом для лечения проблем с позвоночником;
• Продукты для интенсивного ухода за волосами — шампуни для частого использования, восстанавливающие волосяные фолликулы, укрепляющие маски и бальзамы для сухих, окрашенных, нормальных и жирных волос;
• Гели для умывания с очищающими, увлажняющими, питательными и омолаживающими свойствами на основе шунгита, спреи для тела, подтягивающие кожу.

Косметика из шунгита полна ценных витаминов и микроэлементов — ее ежедневное использование дает видимые результаты уже через неделю.

Как правильно выбрать товар

Если вы сомневаетесь в выборе косметического средства, обращайтесь напрямую к нашим консультантам — они помогут подобрать идеальный вариант для повседневного использования. Ваша кожа и волосы изменятся в течение первых нескольких дней, потому что на них не повлияют синтетические добавки и консерванты, содержащиеся в обычной косметике.

Косметика из шунгита подходит для людей любого возраста — начать пользоваться можно прямо сейчас. Все детали по оплате и доставке товара мы обсуждаем индивидуально с клиентом, есть возможность оформить оптовый заказ по более доступной цене.

Антиоксидантное и противовоспалительное действие шунгита против вызванного ультрафиолетом В-облучения повреждения кожи у лысых мышей

Реферат

Поскольку применение соединений на основе фуллерена в индустрии здравоохранения быстро увеличивается, потребность в биомедицинских исследованиях остро ощущается. .Хотя шунгит считается естественным источником фуллерена, он остается плохо документированным. Здесь мы исследовали in vivo эффекты шунгита против ультрафиолетовых B- (UVB-) повреждений кожи, исследуя физиологические параметры кожи, иммунно-окислительно-восстановительный профиль и молекулярную сигнализацию окислительного стресса. С этой целью мышей облучали УФВ излучением 0,75 мВт / см ² в течение двух дней подряд. Последовательно местно наносили шунгит на спинную часть мышей в течение 7 дней.Во-первых, мы обнаружили значительные улучшения параметров кожи в группах, получавших шунгит, по уменьшению шероховатости, пигментации и морщин. Во-вторых, профили иммунокинов в сыворотке и лизатах кожи мышей показали снижение провоспалительного ответа в группах, получавших шунгит. Соответственно, окислительно-восстановительный профиль групп, получавших шунгит, показал уравновешенность уровней ROS / RNS и супероксида в сыворотке и лизатах кожи. Наконец, мы подтвердили участие Nrf2- и MAPK-опосредованных путей окислительного стресса в антиоксидантном механизме шунгита.В совокупности результаты ясно показывают, что шунгит обладает антиоксидантным и противовоспалительным действием против повреждений кожи, вызванных УФ-В, у лысых мышей.

1. Введение

Ультрафиолетовое (УФ) излучение часто вызывает различные кожные заболевания [1]. При кратковременном воздействии ультрафиолета он может подавлять иммунную функцию, а при хроническом воздействии может привести к фотостарению и / или карциноме [2, 3]. Повреждение кожи, вызванное УФ-облучением, включает светочувствительность, эритему и повреждение ДНК, приводящее к невидимым изменениям на уровне клеток и генов [4–6].Они включают изменения иммунного ответа, такие как увеличение количества тучных клеток, выброс цитокинов кератиноцитами и подавление уровней клеток Лангерганса [7–9]. Общеизвестно, что кожа — это первая линия защиты нашей иммунной системы, которая делает ее одним из основных кандидатов и мишеней окислительного стресса [10, 11]. Активные формы кислорода (ROS) и активные формы азота (RNS) играют важную роль в патогенезе УФ-индуцированного повреждения кожи как прямым повреждением ДНК, так и косвенным окислительным повреждением, опосредованным ROS [12–14].Кроме того, иммунная дисфункция и АФК могут ухудшить структуру и функцию кожного барьера, что приведет к фотостарению [15]. Согласно этим сообщениям, нацеливание на вызванное ROS клеточное повреждение или иммунную дисфункцию кожного барьера является стратегическим шагом для предотвращения повреждения кожи, вызванного ультрафиолетом. Доступно множество антиоксидантных агентов в различных формах, таких как косметика, ингалянты и продукты для уменьшения повреждений кожи, вызванных УФ-излучением [16–20]. Однако удобные способы лечения или манипуляции с повреждениями кожи, вызванными УФ-излучением, все еще ограничены.

По мнению ученых, даже если шунгит существует уже миллиарды лет, настоящее понимание этого многообещающего минерала продолжается. Ученые проявляют интерес к изучению углерода из шунгитовых пород на протяжении более двух столетий, уделяя основное внимание структурным, химическим и геологическим исследованиям [21]. В породах шунгита содержится один из старейших некристаллических углеродов, который, как было обнаружено, образовался в деревне Шунга на карельском берегу Онежского озера (Россия) [21]. Углерод в шунгитовых породах проникает практически во все породы региона на площади более 9000 км ² [21].Шунгитовые породы делятся на пять типов по содержанию углерода (1–98 мас.%) [22]. Тип I — породы, встречающиеся в месторождениях шунгита, содержащие наибольшее количество углерода (96–98 мас.%) Со следами других элементов (0,1–0,5% H, 0,6–1,5% O, 0,7–1,0% N и 0,2 –0,4% S) [23]. С другой стороны, наиболее распространен тип III, содержащий 30 мас.% Углерода. В древности считалось, что шунгит связан с аллергией, кожными заболеваниями, сахарным диабетом, стоматитом, пародонтозом, выпадением волос, косметическими недостатками и многими другими заболеваниями [21].Он характеризуется высокой реакционной способностью в тепловых процессах, высокими абсорбционными, каталитическими свойствами, электропроводностью и химической стабильностью. Частицы шунгита, независимо от их размера, обладают биполярными свойствами [21]. К концу ХХ века ученые частично объяснили причины благотворного действия шунгита. Как оказалось, этот минерал в основном состоит из углерода, значительная часть которого представлена ​​сферическими молекулами фуллеренов. В конце концов, обнаружение фуллерена в шунгитовых породах дало новый импульс исследованиям шунгита [24].

В этом исследовании мы исследовали терапевтические эффекты in vivo шунгита против УФ-B-индуцированного повреждения кожи, сравнивая антиоксидантные свойства богатого минералами шунгита и шунгита без минералов с коммерчески доступным фуллереном C60. Мы предполагаем, что шунгит может оказывать антиоксидантное и противовоспалительное действие против повреждений кожи, вызванных ультрафиолетом B- (UVB-), у лысых мышей. Чтобы проверить эту гипотезу, мы исследовали физиологические параметры кожи, иммунно-окислительно-восстановительный профиль и сигналы, связанные с окислительным стрессом, у бесшерстных мышей, получавших богатые и не содержащие минералы шунгита.

2. Материалы и методы

2.1. Мыши

Восьминедельные самцы бесшерстных мышей были получены от Orient Bio Inc. (Соннам, Республика Корея) и содержались при 22 ± 2 ° C и влажности 40-60% в цикле 12: 12 ч свет-тьма. . Мышей акклиматизировали в течение одной недели и случайным образом разделили на шесть групп: нормальную контрольную группу (NC), не облученную УФВ, и пять групп, облученных УФВ: группа без обработки (УФ), группа, обработанная фуллереном (ПК), группа, обработанная оливковым маслом (OIL), группа, обработанная богатым минералами шунгитом (MRS), и группа, обрабатывающая шунгит без минералов (MLS).Около 200 мкл мкл лечебных соединений (200 мкл мкг / мл) вводили местно, используя руки в перчатках, с одинаковым давлением по всей спинной стороне мыши. В конце эксперимента мышей умерщвляли с помощью ингаляционных анестетиков, газа CO ₂ в течение 20 секунд, а затем мышей декапитировали. Использование животных и протокол для этого эксперимента были одобрены Комитетом по уходу и использованию животных (IACUC), университетский городок Вонджу Йонсей (YWC-151113-1).

2.2. UVB Exposure

Подопытных мышей помещали в пластиковую клетку и облучали с использованием нефильтрованных люминесцентных солнечных ламп TL 40 W / 12RS Philips (Амстердам, Нидерланды), излучающих лучи с длиной волны 290–320 нм. Расстояние от ламп до спинной поверхности кожи мышей составляло 20 см. Интенсивность лампы UVB составляла 0,75 ± 0,10 мВт / см ² с использованием YK-34 UV, измерителя ультрафиолетового излучения от Lutron Electronics Inc. (Тайбэй, Тайвань), а общая суммарная энергия дозы облученного UVB составляла 2700 мДж / см ² .Мышей облучали в течение 15 минут в течение 2 дней подряд.

2.3. Химический и шунгитовый суспензионный препарат

Натуральный шунгитовый камень был приобретен на Карельском шунгитовом заводе (Республика Карелия, Россия). Природный шунгит имеет удельный вес 2,3–2,4 г / см ³ , пористость 0,5%, прочность в сжатом состоянии 1000–1500 кгс / см ² и плотность 1100–1200 кг / м ³ и состоит из 28% углерода, 57% SiO ₂ , 4,3% Al ₂ O ₃ , 2.8% FeO, 1,5% K ₂ O, 1,5% S, 1,2% MgO, 0,3% CaO, 0,2% TiO ₂ , 0,2% Na ₂ O и 3% H ₂ O кристалл. Богатый минералами шунгит (MRS) и безминеральный шунгит (MLS) были произведены MST Technology Ltd. (Инчхон, Республика Корея) с помощью таких процессов обработки, как шлифовка камня, обработка щелочным и кислотным раствором, промывка и фильтрация. , обработка бора (B) и процесс высокотемпературной обработки. Свойства и компоненты шунгита варьируются в зависимости от размера измельченных частиц камня, пропорции смешивания щелочного раствора, кислотного раствора и борсодержащего соединения с порошком шунгита, концентрации обрабатывающих растворов, а также времени и температуры нагрева.Порошок MRS и MLS, использованный в качестве экспериментального материала, был очищен для увеличения доли углерода (MRS: 86,4%, NLS: 99,4% по данным энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (Миссури, США)) с использованием различных процессов обработки и фуллереноподобных углеродов, таких как C55, C60, C70, C74, C93 и C112 в основном детектировались с помощью масс-спектрометрии MALDI-TOF (Shimadzu Corp., Киото, Япония). Угольный порошок смешивали с оливковым маслом от Sigma-Aldrich Co. LLC. (Дармштадт, Германия) как средство для местного ухода за кожей.

Произведенный бакминстерфуллерен C60 был приобретен в Vaughter Wellness (Лондон, Соединенное Королевство) с чистотой 99,8%. Богатый минералами шунгит обрабатывали КОН как щелочную обработку при высокой температуре. Безминеральный шунгит был обработан HNO ₃ и высокотемпературной (3000 ° C) обработкой богатого минералами шунгита. Эти смеси обрабатывали ультразвуком с использованием вортекса и ультразвукового устройства до тех пор, пока все растворы не смешались энергично.

2.4. Характеристика безминерального шунгита

Состав и визуализация безминерального шунгита были проанализированы с помощью энергодисперсионной рентгеновской (EDX) спектроскопии.Минеральный процентный состав включает 86,43% углерода, 0,18% натрия, 1,33% магния, 3,17% кремния, 1,09% серы, 0,22% хлора, 0,95% калия, 5,33% кальция, 1,06% железа и 0,2% меди.

2,5. Физиологический анализ поверхности кожи

Состояние кожи мышей оценивали до и после 7-дневной обработки с помощью прибора для диагностики кожи Aramo TS Device (Соннам, Республика Корея). Устройство представляет собой комплексную систему для неинвазивного оптического анализа нескольких безразмерных параметров кожи: влажность, эластичность, пористость кожного сала, гладкость (ровность), изменение цвета (пигментация) и морщины.Измерения проводились в очень специфических точках, расположенных на спинной стороне мышей, и результаты представляли собой разницу до и после лечения для оценки улучшения.

2.6. Иммунный профиль

2.6.1. Лейкоциты (WBC) и их дифференциальный анализ

Кровь собирали из ретроорбитального сплетения в пробирки, покрытые антикоагулянтом, и перемешивали с помощью автоматического миксера в течение 5 мин. После этого количество лейкоцитов и их дифференциальных членов, таких как лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, эозинофилы и базофилы, измеряли с помощью автоматического анализатора крови HEMAVET HV950 FS, Drew Scientific Inc.(Техас, США).

2.6.2. Воспалительные цитокины в сыворотке и кожном лизате

Воспалительные цитокины в сыворотке и кожном лизате, включая IL-1 β , IL-6, IL-10, IL-17, IL-KC и TNF- α , анализировали с помощью Bio-Plex. Анализ цитокинов от Bio-Rad (Калифорния, США) в соответствии с инструкциями производителя. Стандартные кривые для каждого адипокина и цитокина были построены с использованием эталонных концентраций, предоставленных в наборах. Средняя интенсивность флуоресценции была получена с помощью технологии Luminex с помощью системы Multiplex Bead Array System ™ от Bio-Rad Bio-Plex 200 (Калифорния, США) и проанализирована с помощью соответствующего программного обеспечения с использованием 5-параметрического логистического метода.

2.7. Редокс-профиль

2.7.1. Обнаружение внутриклеточных активных форм кислорода (ROS)

Набор для обнаружения ROS / RNS от Enzo Life Sciences Inc. (Нью-Йорк, США) использовался в соответствии с инструкциями производителя для определения влияния соединений шунгита на окислительный стресс и супероксид в сыворотке и лизатах кожи. . Загружали двадцать пять (25) мкл образца л, и раствор для детектирования добавляли в каждую лунку. Планшет считывали в многомодовом считывающем устройстве для микропланшетов DTX-800 от Beckman Counter Inc.(Калифорния, США) с использованием набора фильтров возбуждения 485/20 и излучения 528/20 для обнаружения окислительных частиц.

2.7.2. NO Assay

Нитрит (NO ₂ ^— ), присутствующий в сыворотке крови и лизатах кожи мышей, был обнаружен с помощью реагента Грисса от Promega Corp. (Мэдисон, США). Вкратце, 50 мкл л сыворотки смешивали с равным объемом реактива Грисса в 96-луночном микротитровальном планшете и инкубировали при комнатной температуре в течение 15 минут. Оптическую плотность считывали при 540 нм с использованием многомодового ридера для микропланшетов DTX-880 от Beckman Counter Inc.(Калифорния, США). Концентрацию NO ₂ ^— рассчитывали путем сравнения с репрезентативной стандартной кривой NO ₂ ^—, полученной последовательными двукратными разбавлениями нитрата натрия.

2.7.3. Антиоксидантная активность эндогенных ферментов

Активность супероксиддисмутазы (SOD), глутатионпероксидазы (GPx) и миелопероксидазы (MPO) в сыворотке и лизатах кожи измеряли с помощью набора Biovision (Калифорния, США). Неочищенный лизат кожи центрифугировали при 14000 об / мин в течение 15 мин.при 4 ° C, и обломки были выброшены. Затем лизат кожи проверяли на концентрацию белка с использованием набора Pierce ™ BCA Protein Assay Kit от Thermo Scientific (Иллинойс, США). Наконец, нормализованные концентрации клеточных лизатов были использованы для измерения активности различных антиоксидантных ферментов (SOD, GPx и MPO) в соответствии с инструкциями производителя.

2,8. Вестерн-блоттинг

Вкратце, приготовленный лизат кожи с нормализованной концентрацией белка равномерно загружали и разделяли электрофорезом на SDS-полиакриламидных гелях.Десяти (10)% разделяющий гель и 5% пакетный гель были приготовлены со следующими компонентами. 10% разделяющий гель (10 мл) состоял из 4,0 мл dH ₂ O, 3,3 мл 30% акриламидной смеси, 2,5 мл 1,5 M трис (pH 8,8), 100 мк л 10% SDS, 100 мк л 10 % APS и 4 мкм L TEMED. 4% укладывающийся гель (5 мл) состоит из 2,7 мл dH ₂ O, 670 мк л 30% акриламидной смеси, 500 мк л 1,0 M трис (pH 6,8), 40 мк л 10% SDS, 40 мкм L 10% APS и 4 мкм L TEMED.В гель загружали 15 мкл л ~ 20 мкл л образца с буфером для загрузки образца с оптимизированной концентрацией. Затем он будет работать при 30 мА, 70–80 об. Мембраны PVDF блокировали 5% обезжиренным обезжиренным молоком при комнатной температуре в течение 2 часов и инкубировали со следующими первичными антителами: фосфо-JNK и фосфо-p38, ERK. , Nrf2 и β -актин (разведение: 1: 2000; Cell Signaling Technology, Массачусетс, США) в трис-буферном физиологическом растворе / твин 20 (1X TBST), содержащем 5% бычий сывороточный альбумин, в течение ночи при 4 ° C.Используемое вторичное антитело было антителом против кролика (разведение: 1: 2000; Cell Signaling Technology), а затем его инкубировали при комнатной температуре в течение 2 часов. Специфические белковые полосы визуализировали с помощью усиленной хемилюминесценции (ECL Pierce Biotechnology) с использованием системы визуализации UVP Biospectrum 600 (UVP, LLC, Upland, CA, USA). β -Актин (разведение: 1: 2000, Cell Signaling Technology) использовали в качестве контроля загрузки для общего содержания белка.

2.9. Обработка и анализ данных

Статистический анализ выполняли с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественного сравнения (тест множественного сравнения Даннета) с использованием GraphPad Prism версии 7.0 (Калифорния, США). Различия считались значимыми при ^∗ p <0,05, ^∗∗ p <0,01, ^∗∗∗ p <0,001 и ^∗∗∗∗ p <0,0001.

3. Результаты и обсуждение

3.1. Влияние шунгита на физиологическую поверхность кожи мышей

Это исследование направлено на изучение того, может ли местное применение MRS и MLS ослабить соответствующее повреждение кожи, вызванное УФ-излучением у бесшерстных мышей, по сравнению с положительным контролем чистого фуллерена C60.Мы также сравнили экспериментальные группы (группы MRS и MLS) с группой, не облученной UVB, группой отрицательного контроля, только облученной UVB, и группой, обработанной UVB + оливковым маслом. Мы использовали две экспериментальные группы (MRS близок к природному шунгиту, который содержит больше всего минералов, а MLS — с наименьшим содержанием минерального материала), чтобы изучить эффекты двух разных типов, а также исключить эффекты других минералов, присутствующих в материал. С другой стороны, в эксперименте использовалось оливковое масло, поскольку оно использовалось в качестве солюбилизирующего наполнителя или носителя в нашем положительном контроле фуллерена C60.Исследования показали, что оливковое масло является наиболее биосовместимым органическим растворителем фуллерена C60 [25]. Оливковое масло использовалось как альтернатива токсичному глицерину или толуолу. Кроме того, оливковое масло является одним из наиболее эффективных и безопасных легко доступных солюбилизирующих наполнителей [26]. Однако, поскольку уже известно, что оливковое масло само по себе обладает своими антиоксидантными эффектами, а также было обнаружено, что оно оказывает защитное действие после воздействия УФ-В [27], важно сравнить его эффект с обработкой только оливковым маслом с экспериментальными группами, которые использовали оливковое масло. как средство передвижения.

Чтобы проверить клиническую оценку кожи, мы проверили различные параметры кожи и обнаружили, что влажность и эластичность кожи мышей, получавших шунгит (MRS и MLS), улучшились по сравнению с группами NC и UV, сравнимыми с PC ( ). Кроме того, шероховатость, пигментация и морщины были значительно уменьшены и улучшились после 7 дней местного применения шунгита. Размер пор в группах MRS и MLS не показал значительного уменьшения, но он улучшился по сравнению с PC.Эти результаты демонстрируют клинические доказательства антиоксидантного и противовоспалительного действия MRS и MLS на внешней поверхности кожи.

Группы, обработанные шунгитом с высоким и низким содержанием минералов, улучшили физиологические параметры кожи. Показано влияние богатого минералами шунгита (MRS) и безминерального шунгита (MLS) на влажность кожи мыши (a), эластичность (b), шероховатость (c), размер пор (d), пигментацию (e), и морщинка (е). Контрольные группы включают группу, не облученную UVB (NC), группу только UVB (UV), группу положительного контроля, обработанную UVB + фуллереном C60 (PC), и группу, обработанную UVB + оливковым маслом (OIL), в то время как экспериментальные группы включают группу UVB +, обработанную шунгитом, богатую минералами (MRS), и группу, обработанную шунгитом без минералов (MLS).Статистический анализ проводился с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений (тест множественных сравнений Тьюки) с использованием GraphPad Prism версии 5.0. Значения являются средними ± стандартное отклонение, n = 9. Различия считались значимыми при ^∗ p <0,05, ^∗∗ p <0,01, ^∗∗∗ p <0,001 и ^{∗ ∗∗∗} p <0,0001.

3.2. Иммунное профилирование

3.2.1. Общее количество лейкоцитов и его дифференциальный подсчет

Общее количество лейкоцитов использовалось для оценки степени тяжести воспалительного ответа. показали подавление общего количества лейкоцитов MRS и MLS по сравнению с УФ и ПК. Измененное количество лейкоцитов может указывать на прямое или косвенное влияние лечения соединением на клеточную токсичность и пролиферацию. Набор общих лейкоцитов и дифференциальных подсчетов самый высокий в ПК, за которым следует MLS, затем MRS. В целом, подавленный подсчет общего количества лейкоцитов в группе отрицательного контроля (УФ) был спасен группами, получавшими шунгит, а также их дифференциальные подсчеты в группах MRS и MLS после 7 дней местного применения шунгита.

Таблица 1

Незначительное подавление общего количества лейкоцитов (WBC) и их дифференциального подсчета в группе, получавшей богатый минералами шунгит. Показаны эффекты богатого минералами шунгита (MRS) и безминерального шунгита (MLS) на общее количество лейкоцитов (a) и их дифференциальное количество, включая нейтрофилы (b), лимфоциты (c), моноциты (d), базофилы (e). ) и эозинофилы (е). Контрольные группы включают группу, не облученную UVB (NC), группу только UVB (UV), группу положительного контроля, обработанную UVB + фуллереном C60 (PC), и группу, обработанную UVB + оливковым маслом (OIL), в то время как экспериментальные группы включают группу UVB +, обработанную шунгитом, богатую минералами (MRS), и группу, обработанную шунгитом без минералов (MLS).Статистический анализ проводился с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений (тест множественных сравнений Тьюки) с использованием GraphPad Prism версии 5.0. Данные были выражены как среднее ± стандартное отклонение, n = 9.

3.2.2. Уровни провоспалительных цитокинов в сыворотке и лизатах кожи мышей, обработанных шунгитом UVB

Дополнительные данные показали, что шунгит может опосредовать воспалительный ответ, который может влиять на иммунологический гомеостаз. Чтобы обрисовать это предположение, мы измерили профили цитокинов сыворотки () и лизата кожи (), чтобы измерить воспалительный цитокиновый баланс. Общая тенденция изменения сывороточных уровней IL-1 β , IL-6, IL-10, IL-KC и TNF- α у мышей, получавших шунгит, была ниже, чем у всех контрольных групп, за исключением Ил-17.Группа UV показала немного выше, чем группа NC. Сравнивая уровни цитокинов в сыворотке, MLS показал более низкий уровень провоспалительных цитокинов (IL-1 β , IL-6 и TNF- α ), а также противовоспалительных цитокинов (IL-10), чем в группе PC ( ). Аналогичная тенденция наблюдалась в уровнях лизата кожи IL-1 β , IL-6, IL-10, IL-KC и TNF- α , за исключением концентраций IL-17 в обработанных шунгитом (). В группе, получавшей шунгит, более низкий уровень провоспалительных цитокинов (IL-1 β , TNF- α и IL-6) и регуляторных цитокинов в кератиноцитах кожи, таких как IL-17 и IL-KC, в ​​высокой степени совместим с результаты окислительно-восстановительного профилирования.Совокупные данные показали, что УФ-В приводит к переходу от продукции провоспалительных цитокинов, таких как IL-1 β , IL-12, IL-8, TNF- α и IFN- γ к продукции анти- воспалительные цитокины, такие как IL-4, IL-10 и IL-13 [28, 29]. Распад про- и противовоспалительных цитокинов приводит к различным заболеваниям, таким как атопический дерматит, ревматоидный артрит и псориаз. Как видно из результатов, аналогичная тенденция наблюдалась в группе, получавшей шунгит, в IL-1 β и TNF- α .Это можно приписать синергизму между двумя цитокинами. С другой стороны, роль IL-6 в иммунных ответах кожи, вызванных УФ-В, заключается в регулировании высвобождения и продукции других провоспалительных цитокинов [30]. Механизм, который регулируется IL-17, не был заметен в наших результатах. IL-KC, по-видимому, играет ключевую роль в иммуносупрессивных эффектах UVB, поскольку он опосредует IL-10, который, как известно, является противовоспалительным цитокином [31]. Основываясь на профиле цитокинов, лечение шунгитом восстановило воспалительный цитокиновый дисбаланс, вызванный УФ-облучением.Облучение кожи UVB вызовет изменение антигенпрезентирующих клеток, включая клетки Лангерганса, и дисбаланс клеточно-опосредованного иммунного ответа. IL-10 известен как важный иммунорегуляторный цитокин, подавляющий воспалительные реакции и регулирующий дифференцировку и пролиферацию некоторых иммунных клеток, таких как Т-клетки, В-клетки, естественные киллеры (NK), тучные клетки и гранулоциты [32]. В этом контексте иммуномодуляция шунгита может оправдать антиоксидантный эффект и потенциальное клиническое терапевтическое использование при кожных и окислительных стрессовых расстройствах [33].

Уровни провоспалительных цитокинов в сыворотке крови в группах шунгита с высоким и низким содержанием минералов показали иммуномодулирующий эффект. Показаны сывороточные концентрации цитокинов IL-1 β (a), IL-6 (b), IL-10 (c), IL-17 (d), IL-KC (e) и TNF- α. (f) определено с помощью мультиплексного анализа у мышей, обработанных шунгитом, вызванных УФВ. Контрольные группы включают группу, не облученную UVB (NC), группу только UVB (UV), группу, обработанную UVB + положительным контролем фуллерена C60 (PC), и группу, обработанную UVB + оливковым маслом (OIL), в то время как экспериментальные группы включают группу UVB +, обработанную шунгитом, богатую минералами (MRS), и группу, обработанную шунгитом без минералов (MLS).Статистический анализ проводился с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений (тест множественных сравнений Тьюки) с использованием GraphPad Prism версии 5.0. Все значения представлены как среднее ± стандартное отклонение ( n = 9), ^∗ p <0,05, ^∗∗ p <0,01 и ^∗∗∗ p <0,001 по сравнению с каждым лечением.

Уровни провоспалительных цитокинов лизата кожи в группах богатого минералами шунгита (MRS) и шунгита без минералов (MLS) показали иммуномодулирующий эффект.Показаны концентрации цитокинов лизата кожи IL-1 β (a), IL-6 (b), IL-10 (c), IL-17 (d), IL-KC (e) и TNF-. α (f), определенный с помощью мультиплексного анализа у мышей, обработанных шунгитом, вызванных УФ-В. Контрольные группы включают группу, не облученную UVB (NC), группу только UVB (UV), группу, обработанную UVB + положительным контролем фуллерена C60 (PC), и группу, обработанную UVB + оливковым маслом (OIL), в то время как экспериментальные группы включают группу UVB +, обработанную шунгитом, богатую минералами (MRS), и группу, обработанную шунгитом без минералов (MLS).Статистический анализ проводился с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений (тест множественных сравнений Тьюки) с использованием GraphPad Prism версии 5.0. Все значения представлены как среднее ± стандартное отклонение, n = 9, ^∗ p <0,05, ^∗∗∗ p <0,001, и ^∗∗∗∗ p <0,0001 для каждого лечения .

3.3. Профилирование окислительно-восстановительного потенциала

3.3.1. Влияние шунгита на уровни общих внутриклеточных АФК и оксида азота (NO) в сыворотке и коже мышей

Уровень образования внутриклеточных АФК и супероксида обоих кожных лизатов в MRS и MLS был снижен по сравнению с высокими уровнями ROS в УФ группа.Однако снижение ROS / RNS в циркулирующей сыворотке было не таким значительным (). С другой стороны, уровни NO в сыворотке и лизатах кожи в группах, получавших шунгит, были незначительными, но наблюдалась более низкая тенденция в уровнях NO в сыворотке в группе, получавшей шунгит (). NO играет ключевую роль в опосредованной макрофагами цитотоксичности, действуя как эффекторная молекула. NO представляет собой реактивную молекулу, которая реагирует с ROS с образованием активных форм азота; более того, он признан посредником и регулятором иммунных ответов.NO имеет различные физиологические и патофизиологические реакции в зависимости от его относительной концентрации.

Снижение общего внутриклеточного реактивного кислорода / азота (ROS / RNS) и видов супероксиддисмутазы (SOD) в сыворотке мышей и лизате кожи групп, получавших шунгит. Показаны эффекты шунгита на общие ROS / RNS в сыворотке (a) и лизатах кожи (b), а также концентрация SOD в сыворотке (c) и лизатах кожи (d), как определено с помощью набора для обнаружения ROS / RNS с помощью Enzo Life Sciences Inc.Контрольные группы включают группу, не облученную UVB (NC), группу только UVB (UV), группу положительного контроля, обработанную UVB + фуллереном C60 (PC), и группу, обработанную UVB + оливковым маслом (OIL), в то время как экспериментальные группы включают группу UVB +, обработанную шунгитом, богатую минералами (MRS), и группу, обработанную шунгитом без минералов (MLS). Статистический анализ проводился с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений (тест множественных сравнений Тьюки) с использованием GraphPad Prism версии 5.0. Данные были выражены как средняя флуоресценция ± стандартное отклонение, n = 9. Различия считались значимыми при ^* p <0,05 по сравнению с каждой обработкой.

Незначительное повышение уровня оксида азота (NO) в сыворотке мышей и лизатах кожи групп, получавших шунгит. Показаны уровни NO в сыворотке (а) и лизатах кожи (б), которые были определены с использованием реактива Грейсса. Контрольные группы включают группу, не облученную UVB (NC), группу только UVB (UV), группу положительного контроля, обработанную UVB + фуллереном C60 (PC), и группу, обработанную UVB + оливковым маслом (OIL), в то время как экспериментальные группы включают группу UVB +, обработанную шунгитом, богатую минералами (MRS), и группу, обработанную шунгитом без минералов (MLS).Статистический анализ проводился с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений (тест множественных сравнений Тьюки) с использованием GraphPad Prism версии 5.0. Данные были выражены как среднее ± стандартное отклонение, n = 9.

3.3.2. Активность ферментов, поглощающих лизат сыворотки и кожи

В соответствии с результатом общего ROS / RNS, активности ферментов, поглощающих ROS, такие как уровни внутриклеточного GPx и SOD, были увеличены. Уровни активности миелопероксидазы в группах, получавших шунгит, снизились в сыворотке и лизатах кожи, и это могло быть связано с компенсацией других ферментов, диссоциирующих перекись водорода ().

Активность антиоксидантных ферментов сыворотки и лизатов кожи в группах мышей, получавших шунгит: уровни глутатионпероксидазы (GPx), супероксиддисмутазы (SOD) и миелопероксидазы (MPO). Показаны антиоксидантные биологические активности ферментов, такие как GPX в сыворотке (a) и лизатах кожи (d), SOD в сыворотке (b) и лизатах кожи (e), а также MPO в сыворотке (c) и лизатах кожи (f) шунгита. леченных UVB-индуцированных мышей. Контрольные группы включают группу, не облученную UVB (NC), группу только UVB (UV), группу положительного контроля, обработанную UVB + фуллереном (PC), и группу, обработанную UVB + оливковым маслом (OIL), в то время как экспериментальные группы включают UVB + группа, обработанная шунгитом, богатая минералами (MRS), и группа, обработанная шунгитом без минералов (MLS).Статистический анализ проводился с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений (тест множественных сравнений Тьюки) с использованием GraphPad Prism версии 5.0. Данные были выражены как среднее ± стандартное отклонение, n = 9, ^∗ p <0,05, ^∗∗ p <0,01 по сравнению с каждой группой лечения.

3.4. Участие сигнальных путей Nrf2 и p-ERK, p-p38 MAPK и p-JNK в антиоксидантном эффекте шунгита против окислительного стресса, индуцированного UVB

Чтобы полностью выяснить основной молекулярный механизм антиоксидантного эффекта, опосредованного шунгитом, мы предположили, что различные пути, которые могут привести к воспалительному процессу.Чтобы доказать нашу гипотезу, мы определили, может ли лизат кожи группы, получавшей шунгит, индуцировать фосфорилирование Nrf2, p-p38 MAPK и p-JNK. показали, что наблюдается заметное увеличение фосфорилирования Nrf2, p-p38 MAPK и p-JNK. Этот результат указывает на то, что местное применение шунгита может вызывать фосфорилирование Nrf2, p-p38 MAPK и p-JNK. Это исследование также показало, что белки Nrf2 и MAPK, p-ERK и p-JNK, участвуют в антиоксидантном эффекте шунгита против окислительного стресса, вызванного УФ-В.Nrf2 — это фактор транскрипции, который регулирует экспрессию многих детоксикационных или антиоксидантных ферментов. Вероятно, что фуллерен временно увеличивает внутриклеточный уровень ROS и / или активирует сигнальный путь p38 MAPK, что, возможно, может способствовать диссоциации Nrf2 из Keap. Результирующая активация Nrf2 / ARE индуцировала детоксикацию фазы II или антиоксидантный фермент, тем самым усиливая способность клетки защищать от гибели клеток.

Белки Nrf2 и MAPK, P-ERK и p-JNK, участвуют в антиоксидантном действии шунгита против окислительного стресса, вызванного УФ-В.Сигнальный каскад, контролирующий клеточные ответы, измеряли на экспрессию белка. Богатый минералами шунгит (MRS) и безминеральный шунгит (MRS) индуцировали фосфорилирование сигнального пути p-ERK (a), p-JNK (b) и Nrf2 (c) и β, -актина (d). Контрольные группы включают группу, не облученную UVB (NC), группу только UVB (UV), группу UVB + положительный контроль, обработанную фуллереном (PC) и группу UVB + оливковое масло (OIL), в то время как экспериментальные группы включают UVB + группа, обработанная шунгитом, богатая минералами (MRS), и группа, обработанная шунгитом без минералов (MLS).Статистический анализ проводился с использованием дисперсионного анализа (ANOVA) с последующим тестом множественных сравнений (тест множественных сравнений Тьюки) с использованием GraphPad Prism версии 5.0. Все значения представлены как среднее ± стандартное отклонение, n = 9, ^∗ p <0,05, ^∗∗ p <0,01, ^∗∗∗ p <0,001 и ^{∗∗ ∗} p <0,0001 по сравнению с каждым лечением.

3.5. Заключение

Это исследование подтверждает гипотезу о том, что шунгит, природный фуллерен, обладает антиоксидантными свойствами, поскольку он снижает внутриклеточную продукцию ROS и усиливает активность антиоксидантных ферментов (GPx, SOD и MPO) in vivo .Это первая заметка, показывающая несколько механизмов и доказательств антиоксидантного действия шунгита, включая улучшение нескольких параметров кожных тестов (влажность, эластичность, шероховатость, размер пор, пигментация и морщины) и восстановление общего количества лейкоцитов. Что наиболее важно, шунгит уравновешивал парадигму ROS / антиоксидант, о чем свидетельствует снижение уровней ROS / RNS и уровней супероксида как в сыворотке, так и на уровне лизата кожи. Соответственно, активность ферментов, поглощающих АФК, таких как уровни GPx и SOD, увеличивалась.В частности, маркеры воспаления, такие как уровни цитокинов IL-1 β , IL-6, IL-10, Il-17, IL-KC и TNF- α , в сыворотке мышей и лизатах кожи были ниже, чем те в группе NC. Наконец, мы обнаружили, что белки Nrf2 и MAPK, p-ERK и p-JNK, участвуют в антиоксидантном эффекте шунгита против окислительного стресса, вызванного УФ-В. Учитывая это, наши данные подтверждают, что богатый минералами шунгит и шунгит без минералов были эффективны в общем скрининге его антиоксидантных и противовоспалительных свойств по сравнению с другими контрольными препаратами.Кроме того, MLS обладает более сильным антиоксидантным и противовоспалительным действием, чем MRS. Синтезируя их, мы рационально делаем вывод, что шунгит может быть одним из потенциальных агентов при таких других заболеваниях, а также может быть альтернативой известным применениям чистого фуллерена. Однако сравнение групп, получавших шунгит, с другими сильнодействующими агентами при других повреждениях кожи и заболеваниях, связанных с иммунитетом и окислением, таких как псориаз или атопический дерматит, не было частью исследования, но могло стать одной из целей будущих исследований.Поскольку переработка чистого фуллерена очень сложна и очень дорога, это исследование предполагает, что природный минерал шунгит, как новый антиоксидант, может предоставить новое терапевтическое понимание против окислительных и воспалительных заболеваний.

Шунгитовый бальзам Венотоник с конским каштаном (Aesculus hippocastanum) и рутином 75 мл

Работает как профилактика варикоза. Обладает антиоксидантным и противовоспалительным действием.

Артикул: 2923

Наличие

В настоящее время этот товар недоступен.

На складе: 0

Frattinv: Интенсивный бальзам Venotonic с шунгитом, экстрактом конского каштана (Aesculus hippocastanum) и рутин (Профилактика варикоза)

• без отдушек, красителей, гормонов и антибиотиков
• рекомендуется при венозной недостаточности
• при ощущении тяжести в ногах и боли
• снижает усталость ног

Шунгитовый бальзам рекомендуется при варикозном расширении вен и венозной недостаточности, профилактике тромбозов, отеков и посттравматических поражений.Крем снижает утомляемость в этой области, улучшает кровообращение и укрепляет стенки капиллярных сосудов. Снижает их повышенную проницаемость, повышает тонус вен, ослабляет отечность и оказывает обезболивающее действие.

Шунгит обладает сильным противовоспалительным и антиоксидантным действием, предотвращает процессы окисления в клетках и, таким образом, защищает их от вредного воздействия свободных радикалов.

Конский каштан (Aesculus hippocastanum) укрепляет стенки и повышает тонус венозных сосудов, ускоряет кровоток в венах.Предотвращает образование тромбов, улучшает кровообращение, снимает спазмы, уменьшает отеки ног и предотвращает их образование.

Рутин — сильный и стабильный природный антиоксидант, снижает проницаемость стенок кровеносных сосудов, снижает ломкость капилляров, защищает от внутреннего кровотечения.

Состав: на упаковке (вода, масло семян Helianthus annuus, стеариновая кислота, глицерин, жидкий парафин, стеариловый спирт, цетеарет-20, экстракт семян Aescelus hippocastanum, диметикон, масло Linum usitatissimum, масло семян теобромы какао, петролатум, петролатум , гексилдециллаурат, экстракт коры Salix alba, троксерутин, экстракт листьев Sophora japonica, экстракт Equisetum arvense, масло Mentha piperita, масло листьев Rosmarinus officinalis, масло Lavandula angustifolia, аллантоин, полиакрилат натрия, триэтаноламин, метилбензонатриевая кислота, метилбензонатриевая кислота, цитохлорид пропилпарабен, феноксиэтанол

Способ применения: Наносить на чистую кожу ног снизу вверх мягкими массажными движениями на 3 минуты 2 раза в день.

Предупреждение: Не применять при непереносимости определенных компонентов препарата. Не лекарство.

Страна происхождения: Россия

Объем: 75 мл

tienda en línea № 1 в Гватемале, Electrónicos, videojuegos, relojes, парфюмерия, herramientas y mas!