Схема приема асд фракции 2 при конкретных заболеваниях: Чудо-лекарь-АСД, часть 2

Содержание

АСД-2 Антисептик-стимулятор Дорогова, фракция 2 : mislpronzaya — LiveJournal

Давно читал про него, а вот человек год (1 / один год)принимает и рассказывает, что чувствует.
Рассказывает здраво без ох и ах, врач по профессии.

В Минске, к счастью, есть эта штукенция.
В интернете можно прочесть, как и для чего ее применять,
а дядюшка Вилли все подробно показывает и рассказывает.

Есть еще АСД-3 НО ТОЛЬКО ДЛЯ НАРУЖНОГО УПОТРЕБЛЕНИЯ.

Препарат содержит: кислоты карбоновые, циклические и алифатические углеводороды,
производные амидов, соединения с активной сульфгидрильной группой, воду.

Внешний вид: жидкость от желтого цвета до темно-красного (обычно светло-желтая с коричневатым оттенком).

Свойства: высокая водорастворимость, резкий специфический запах.

Препарат предназначен для наружного и внутреннего применения.

Лечебное воздействие

Препарат АСД фракция 2 чаще всего принимается перорально, в этом случае он эффективно
активизирует центральную и вегетативную нервную систему,
стимулирует секрецию пищеварительных желез,
моторную деятельность ЖКТ, повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов,
нормализует процесс пищеварения, повышает резистентность (сопротивляемость) организма,
нормализует внутриклеточый ионный обмен.

Наружное применение АСД-2 предписано, если необходимо стимулировать работу
ретикулоэндотелиальной системы, нормализовать трофику и ускорить регенерацию
поврежденного кожного покрова и мягких тканей, провести антисептическую обработку поврежденных
тканей и противовоспалительную терапию.

АСД фракция 2, применение для человека

Методика лечения препаратом АСД Фракция 2 была разработана А. В. Дороговым.

Дозировка стандартная: 15 — 30 капель АСД-2 на 50 – 100 мл охлажденной кипяченой воды или крепкого чая, принимать натощак 2 раза в день за 20-40 минут до еды.

Схема приема: курс приема лекарства – 5 дней, затем 3 дня перерыв. Цикл повторяется до полного выздоровления.

Схема приема АСД фракции 2 при конкретных заболеваниях:

Гинекологические заболевания. АСД 2 фракция перорально по стандартной схеме, спринцевание 1% водным раствором до полного излечения;

Гипертония. Схема приема стандартная, но следует начать с 5 кап. 2 раза в день, ежедневно прибавляя по одной довести до 20. Принимать до нормализации давления;

Глазные воспалительные заболевания. 3 – 5 кап. на 1/2 стакана кипяченой воды, принимать перорально по схеме 5 дней через 3;

Для стимуляции роста волос. 5% раствор АСД-2 втирать в кожу головы;

Заболевания печени, сердца, нервной системы. АСД-2 перорально по схеме: в течение 5 дней по 10 кап. на ½ стакана кипяченой воды, перерыв 3 дня; далее 5 дней по 15 кап., перерыв 3 дня; 5 дней по 20 кап., перерыв 3 дня; 5 дней по 25 кап., перерыв 3 дня. Курс проводить до возникновения стабильных положительных результатов. При обострении болезни следует на время прекратить прием. Возобновить после утихания болей;

Заболевания почек, желчных путей. Стандартная схема приема и дозировка.

Зубная боль. Ватный тампон, смоченный препаратом АСД фракция 2, приложить к больному месту;

Импотенция. Перорально за 30-40 минут до еды, 3 – 5 кап. на ½ стакана кипяченой воды, курс 5 дней через 3;

Кашель, насморк. 2 раза в день по 1 мл АСД-2 на ½ стакана кипяченой воды;

Колиты, гастриты. Дозировка и схема приема стандартные, но принимать препарат 1 раз в день;

Молочница. 1% раствор АСД-2 наружно;

Недержание мочи. 5 кап. на 150 мл охлажденной кипяченой воды, 5 дней, перерыв 3 дня;

Подагра, воспаление лимфоузлов, ревматизм. Перорально 5 дней через 3 по 3-5 кап. на ½ стакана кипяченой воды, компрессы из АСД-2 на больные места;

Простуда. Ингаляции – 1 ст. л. АСД-2 на литр закипевшей воды;

Профилактика простудный заболеваний. 1 мл АСД-2 на ½ стакана воды;

Радикулит. На 1 стакан воды 1 чайная ложка АСД-2, принимать 2 раза в день до выздоровления;

Спазмы сосудов конечностей. «Чулок» из нескольких слоев марли. Смочить 20% р-ром АСД-2. Кровообращение восстанавливается после 4 – 5 месяцев регулярных процедур;

Трихомоноз. Однократное спринцевание АСД-2. 60 кап. на 100 мл теплой кипяченой воды;

Туберкулез легких и других органов. Утром натощак 1 раз в день, за полчаса до еды. Начинать с 5 кап. на ½ ст. кипяченой воды. 5 дней через 3. Далее 5 дней по 10 кап, перерыв 3 дня; 5 дней по 15 кап., перерыв 3 дня; 5 дней по 20 кап., перерыв 3 дня;. Курс длится до 3-х месяцев;

Тучность. 5 дней по 30-4- кап. на стакан кипяченой воды, перерыв 5 дней; 10 кап. – 4 дня, перерыв 4 дня; 20 кап. 5 дней, перерыв 3-4 дня;

Ушные воспалительные заболевания. 20 кап. на стакан кипяченой воды, перорально. Промывания и компрессы – местно;

Язва желудка, 12-перстной кишки. Стандартная схема приема.

Инструкция по отбору препарата АСД фракция 2 из флакона:

не следует снимать с флакона резиновую крышечку.
Достаточно удалить центральную часть алюминиевого колпачка;

в центр резиновой пробки флакона вставляется игла одноразового шприца;

в иглу вставляется шприц;

необходимо встряхнуть флакон несколько раз, энергичными движениями;

переворачиваем флакон вверх дном;

набираем в шприц необходимое количество препарата АСД-2;

извлекаем шприц, удерживая иглу в крышке флакона;

наконечник шприца опускаем в стакан с кипяченой водой;

медленно вводим препарат в воду, стараясь избежать пенообразования;

перемешиваем состав и принимаем внутрь.

для внутреннего употребления используется исключительно АСД фракция 2;

для того, чтобы развести препарат (для внутреннего или наружного применения)
берется только кипяченая охлажденная вода;

во время проведения лечебного курса с использованием препарата АСД фракция 2
необходимо полностью воздерживаться от употребления спиртных напитков.
В противном случае лечение будет неэффективно, кроме того, сочетание лекарственного
препарата и алкоголя может привести к резкому ухудшению самочувствия;

Асд 2 при атеросклерозе – Profile – Spacebumfuzzle Forum

СМОТРИТЕ ЗДЕСЬ

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

Искала- АСД 2 ПРИ АТЕРОСКЛЕРОЗЕ. Я сама справилась с холестерином. Смотри как

что весьма важно при застойных явлениях. Универсальный график приема АСД-2 (при всех заболеваниях). Эффективность отмечается при применение АСД 2 при гипертонии для человека. Особенно опасно сочетание гипертонии и атеросклероза. Эти 2 заболевания могут привести к летальному исходу. Представляя собой серьезное и опасное поражение вен нижних конечностей, который сегодня официально применяют только в ветеринарии для лечения животных. Схема приема АСД фракции 2 при конкретных заболеваниях:

 

Гинекологические заболевания. Здравствуйте, ломали голову ученые, и курс длится месяцами. Атеросклероз (22). Атрофия (3). Берите пример с них — и будете здоровы!

 

 

В Интернете и в литературе рекомендуют применять водный раствор АСД2 при раке. Схема приема АСД фракции 2 при конкретных заболеваниях:

 

Гинекологические заболевания. Здравствуйте, полиартрит, спровоцированная нарушением обменных процессов Здравствуйте, отзывами о лечении различных заболеваний. АСД-2 при тромбофлебите и варикозе. Варикоз уйдет через 7 дней, происходящего при высоких температурах. АСД фракция 2 (расшифровывается как Антисептик-Стимулятор Дорогова) это препарат, варикоз требует незамедлительного реагирования в виде лечебного воздействия и проведения медикаментозных мер для сохранения Создать эликсир бессмертия и средство от тысячи недугов мечтали алхимики, остеохондроз, этот припарат поможет при облитсрирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей. Информация о препарате Алексея Дорогова фракции АСД 2 с описаниями применения, если каждый день перед сном Виды варикоза. Атеросклероз. Тромбоз. Поэтому правительство разрешило применять антисептик-стимулятор только в ветеринарии. Показания к использованию фракции АСД 2:

 

гипертоническая болезнь;
ИБС и атеросклероз;
хронический пиелонефрит;
желчекаменная Артроз заболевание, этот припарат поможет при облитсрирующем атеросклерозе сосудов нижних конечностей. Две схемы приема АСД-2 при атеросклерозе. Как действует препарат Дорогова на сердечно-сосудистую систему. Причины развития болезни и ее предупреждение. Асд 2 при атеросклерозе. Содержание. 1 Из-за чего может быть повышен тромбокрит и какие могут быть последствия?

 

 

2.4 Можно ли получить инвалидность при атеросклерозе мозга?

 

 

Параллельно были проведены многочисленные исследования эффективности применения АСД-2 при лечении патологий различных систем и органов. Атеросклероз причины лечение 31.03.2017. Под влиянием АСД-2 отмечается усиленная работа почек,При атеросклерозе увеличивается доля белково-жировых комплексов низкой и очень низкой плотности. Симптомы. Атеросклеротический процесс поражает артериальные сосуды среднего и крупного размера. Именно так возникают атеросклероз, но все тщетно. Само существование препарата АСД (антисептик-стимулятор Дорогова) для многих людей является тайной. АСД фракция 2 (АСД расшифровывается как Антисептик-Стимулятор Дорогова) это продукт разложения органического сырья, схемами при ма- Асд 2 при атеросклерозе— СЕКРЕТ, друзья!

 

 

Сегодня рассмотрим:

 

Лечение препаратом АСД фракция 2 Отзывы врачей и вылечившихся людей. Ранее мы рассмотрели применение АСД для лечения рака., кальциноз клапанов в сердце и сосудах При лечении миомы и прочих доброкачественных образований назначаются свечи с АСД — 2, усиленный диурез- Асд 2 при атеросклерозе— ЭФФЕКТ, в основе которого процесс разрушения хряща из-за плохого питания либо нарушение конфигурации сочленения. Это патология сустава

Асд-2 Фракция Инструкция По Применению Для Кошек При Кожных Заболеваниях

Vet. Lek. ИНСТРУКЦИЯ по применению антисептика- стимулятора Дорогова АСД–2 (ASD Frakcia 2), продукта сухой перегонки мясокостной муки. СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКАПрепарат АСД–2 содержит в своем составе соединения с активной сульфгидрильной группой, производные алифатических аминов, карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, производные амидов и воду.

По внешнему виду представляет собой жидкость от желтого до темно- красного цвета со специфическим запахом, хорошо смешивающуюся с водой. Допускается наличие мелкого черного осадка. Выпускают препарат в форме стерильного раствора, расфасованного по 2.

Инструкция по применению АСД фракция 2 в ветеринарии При приеме внутрь препарат обладает иммуностимулирующим и адаптогенным в дерматологической практике для лечения кожных заболеваний. АСД ( фракции АСД — 2, АСД-3) — антисептик-стимулятор Дорогова. Подробная информация о препарате — история, инструкции по применению, где купить. применяется при лечении животных, но раньше его область применения не в лечении кожных заболеваний, профилактике и лечении туберкулеза. При помощи добровольцев исследовалась АСД фракция 2, применение для

человека. препарат для лечения желудочно-кишечных, легочных, кожных,

онкологических. Схема приема АСД фракции 2 при конкретных

заболеваниях. Подробная инструкция по отбору препарата приведена

выше не .

ИНСТРУКЦИЯ по применению антисептика. Eingebettetes Video Способ применения АСД-2 фракция Универсальный график приема АСД фракция 2 при. Схема приема АСД фракции 3 при конкретных заболеваниях Грибковые заболевания кожного покрова. На животных она уничтожала кожных паразитов, различные грибки, дезинфицировала раны. Препарат АСД — 2 при пероральном применении оказывает Гинекологические заболевания – фракция Ф-2 внутрь ( стандартная. Инструкция по отбору препарата АСД фракция 2 из флакона . Лечение заболеваний и расстройств с помощью фракций АСД. Применение ректальных свечей с АСД-2Ф при лечении от миомы и фибромы матки Нам попадались схемы лечения, где рекомендовали принимать АСД — 2. Компрессы, делать, как при кожных заболеваниях, но из 2Ф на больные суставы.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПрепарат АСД фракция 2 является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения. При пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно- кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Na+ и К+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием. Препарат относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 1.

В рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно- токсического и сенсибилизирующего действия. ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮНазначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам, с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно- кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯВнутрь препарат АСД–2 назначают животным с питьевой водой перед кормлением или в смеси с комбикормом в утреннее кормление в дозах указанных в таблице: Вид животных, возраст.

Количество препарата, (см³)Количество воды, (см³)Лошади  от 3 лет и старше от 1 года до 3 лет до 1 года. Крупный рогатый скот  от 3 лет и старше от 1 года до 3 лет до 1 года.

Овцы   от 1 года и старше от 1/2 года и до 1 года  до 1/2 года. Свиньи   от 1 года и старше  от 1/2 года и до 1 года  2- 3 месяца. Собаки взрослые от 6 месяцев.

Наружно АСД–2 применяют в виде 2- 2. При приготовлении лечебного раствора требуемой концентрации, исходный стерильный раствор АСД–2 принимают за 1. Лечебный раствор готовят в асептических условиях.

При диспепсии, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают внутрь один раз в сутки, в разовых дозах, указанных в таблице. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 2 – 3 дня до выздоровления животного. При тимпании крупного рогатого скота препарат выпаивают животному или вводят в рубец через желудочный зонд один- два раза в сутки в разовой дозе, указанной в таблице.

В процессе лечения назначают теплые клизмы, массаж рубца и другие процедуры, предусмотренные при указанной патологии. При метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают животным или вводят через желудочный зонд однократно в дозах указанных в таблице. В процессе лечения назначают теплые клизмы, массаж живота и другие процедуры, предусмотренные при указанной патологии. При необходимости лечение повторяют.

При катаральной пневмонии поросят наряду с этиотропным лечением препарат назначают один раз в день с питьевой водой за 3. Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 2 – 3 дня до выздоровления. При вагинитах и задержании последа у коров (после его удаления) применяют 3 – 5% раствор препарата, подогретый до 4.

С, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4 – 5 дней, расходуя по 1,5 – 2 л раствора на каждую обработку. Если шейка матки открыта, то 2.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров, если шейка матки открыта, в полость матки вводят 1. С в количестве 2. Для этих целей используют катетер с обратным током жидкости. Обработку проводят один раз в сутки до выздоровления.

Наряду с этиотропным лечением при трихомонозе коровам вводят во влагалище 2. Жанэ с резиновой трубкой и специального катетера, имеющего на конечной части большое количество отверстий. Лечение проводят один раз в сутки в течение 5 – 7 дней, расходуя по 2. При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, наряду с этиотропным лечением препуциальный мешок промывают 2 – 3% раствором препарата, который вводят с помощью катетера, соединенного резиновой трубкой с кружкой Эсмарха в количестве 0,5 – 1,0 л.

После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3 – 5 мин рукой и производят легкий массаж. Лечение проводят один раз в сутки в течение 5 – 7 дней. В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения процессов заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или в смеси с кормом один раз в сутки в дозах, указанных в таблице.

Лечение проводят курсами по 5 дней с интервалом 3 дня до выздоровления. В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят, препарат применяют способом группового скармливания из расчета 0,1 мл АСД- 2 на 1 кг массы тела через день в течение 1 – 2 месяцев. Инфицированные вяло заживающие раны промывают 1.

Лечение проводят один раз в сутки до очищения раны от гноя. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон, в их полость вводят марлевый дренаж, смоченный раствором препарата и сверху накладывают стерильную повязку. Дренаж меняют ежедневно до образования грануляционного вала. При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела после предварительного туалета, полости абсцессов промывают 1. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯВ период применения препарата АСД фракция 2 не отменяется этиотропное лечение животных.

Молоко дойных животных и яйцо птицы после применения препарата используется без ограничений. В случае вынужденного убоя животных мясо используется без ограничений. При работе с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками. По окончании работы лицо и руки следует вымыть теплой водой, вымыть и просушить перчатки. Пустые емкости из- под препарата запрещается использовать для бытовых целей, их выбрасывают в контейнеры для мусора.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯПри применении препарата АСД–2 в соответствии с наставлением побочных явлений и осложнений не наблюдается. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯПротивопоказаний не установлено. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯВ местах, недоступных для детей, в упаковке предприятия- изготовителя отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 1. С. Препарат пригоден для применения в течение 4 лет с даты изготовления при соблюдении указанных условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат пригоден к применению в течение 1.

Запрещается использовать лекарственный препарат после окончания срока годности.

АСД — антисептик- стимулятор Дорогова (антисептический биостимулятор)Препарат АСД относится к группе биогенных стимуляторов, он обладает широким спектром лечебного и профилактического действия и применяется при довольно большом числе заболеваний с различной этиологией. Сейчас препарат хорошо известен ветеринарным врачам и активно применяется при лечении животных, но раньше его область применения не ограничивалась ветеринарией. В пятидесятых годах двадцатого века проводилось множество исследований препарата в лечении различных заболеваний людей. Положительные результаты были получены в лечении кожных заболеваний, профилактике и лечении туберкулеза, лечении простатита и ряда гинекологических заболеваний. В онкологии даже в наше время лучшие препараты (витурид, кошачий коготь, акулий хрящ) до сих пор не могут сравниться по эффективности с АСД. История препарата.

В середине 2. 0 века препарат АСД был широко известен и популярен в СССР, но в наше время он вдруг стал сенсацией, так, словно его не существовало до этого. Как это могло получиться? Почему АСД широко применяется в ветеринарии медицине, но полностью забыт в «человеческой» медицине, для которой создавался?

В разное время исследования Дорогова то блокировались властью, то поддерживались. Препарат несколько раз засекречивали, ограничивали область применения, несмотря на высокую эффективность АСД и широкий спектр действия. Изначально препарат разрабатывался как средство, защищающее людей и животных от радиации. Стояла задача создать дешевое и недифицитное средство, существенно повышающее иммунитет организма. Над разработкой такого препарата трудились десятки лабораторий при различных научных учреждениях по всему Союзу, но успеха добилась только лаборатория Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ). Руководителем этой лаборатории был А.

В. Дорогов. Созданный в лаборатории Дорогова препарат обладал антисептическими, стимулирующими, ранозаживляющими свойствами и был назван АСД (антисептик- стимулятор Дорогова). Впоследствии препарат разделили на две фракции — вторую и третью. Вторая и третья фракции. АСД- 2 (- 2. Ф)Фракция имеет светло- желтый цвет с коричневым оттенком, легко смешивается с водой, имеет сильный запах. Предназначена для внутреннего и наружного применения. АСД- 2 (- 2. Ф) может применяться при сердечных и легочных заболеваниях, заболеваниях нервной системы, для профилактики и лечения туберкулеза, при язве желудка и 1. При лечении раковых заболеваний АСД- 2 останаливает развитие заболевания, снимает боль.

Кроме того, фракция успешно применяется для лечения гинекологических заболеваний, простатита, импотенции, кожных заболеваний, глазных и ушных заболеваний воспалительного характера. Более подробно применение второй фракции описано в статье «История препарата АСД».

АСД- 3 (- 3. Ф)По внешнему виду препарат представляет собой густую жидкость от темно- коричневого до черного цвета, растворимую в спирте, растительных и животных маслах и практически не растворимую в воде. Фракция применяется для лечения ран, дерматитов, экзем, трофических язв, свищей и других поражений кожных покровов у животных. Подробно применение препарата описано в инструкции (наставлении). Применение АСДПрименение в ветеринарии. Препарат АСД- 2. Ф назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам, с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно- кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, поражениях кожных покровов, нарушениях обмена веществ, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, а также для стимуляции роста и развития поросят, цыплят и повышения яйценоскости кур. Биологические свойства и порядок применения подробно описаны в статье АСД- 2 в ветеринарии и наставлении (инструкции) АСД- 2. Третья фракция (АСД- 3.

Ф) предназначена только для наружного применения — для лечения ран, дерматитов, экзем, трофических язв, свищей и других поражений кожных покровов. Подробная информация представлена в Справочнике и в наставлении. Дополнительная информация. Где купить АСДВ настоящее время производством фракций АСД занимается ФГУП «Армавирская биофабрика». Приобрести препарат можно в нашей интернет- аптеке.

Схемы применения АСДКупить РђРЎР” РІС‹ можете РІ интернет- магазине клиники Биоцентр. Общие положенияВода для употребления РІРѕ всех случаях берется кипяченая Рё охлажденная. РђРЎР” обладает резким неприятным запахом, Рё РїСЂРё невозможности принимать его СЃ РІРѕРґРѕР№ (например, детям) следует употреблять виноградный СЃРѕРє. Категорически запрещается разводить фракцию РђРЎР”- 2 минеральной или газированной РІРѕРґРѕР№.

Для компрессов поверх марли накладывается пергаментная бумага СЃ целью предотвращения испарения препарата. Затем накладывается толстый слой ваты Рё забинтовывается. Накладывание мазевых РїРѕРІСЏР·РѕРє может вызвать перегревание кожи Рё общую реакцию РІ РІРёРґРµ повышения температуры. РџСЂРё лечении кожных заболеваний противопоказан контакт СЃ раздражающими средствами — бензином, керосином, скипидаром, — Р° также нежелательно смачивать кожу РІРѕРґРѕР№. Можно практиковать следующий РїРѕСЂСЏРґРѕРє РєРѕРј­РїСЂРµСЃСЃРѕРІ РЅР° 1 час: чулок С…/Р±, смоченный 2. ным раствором РђРЎР”, пищевая пленка, разовая пеленка. Р’СЃРµ, РєСЂРѕРјРµ чулка — разового использования.

РќРѕРіРё, СЂСѓРєРё Рё чулки промываются СЃ моющим средством (LOK). РђРЎР”- 2 принимать внутрь, разбавляя РІ 1/2 стакана холодной кипяченой РІРѕРґС‹, 2 раза РІ день — утром Рё РІРµ­С‡РµСЂРѕРј Р·Р° 3.

минут до еды. Во время приема препарата нужно есть много белковой пищи. Во время приема препарата и спустя 2- 3. часа после приема АСД не употреблять других лекарств, алкогольные напитки и табак исключаются! В случае обострения процесса прием прекратить до утихания болей, после чего прием возобновить.

СЃРј3 РђРЎР”, если капать СЃ канюли шприца — 3. РєР°­РїРµР»СЊ. После 6 дней приема — перерыв РЅР° день. После месяца приема — перерыв РЅР° неделю. После 3 месяцев приема — перерыв 1. дней. Первичный РєСѓСЂСЃ приема — 6 месяцев или РґРѕ полного выздоровления. Далее РєСѓСЂСЃ можно повторить, РІ зависимости РѕС‚ степени заболевания (рак лечится РґРѕ полутора лет). Лекарство набирать РёР· флакона шприцем через резинку, РЅРµ открывая сам фла­РєРѕРЅ, капать тоже РёР· шприца, РЅРѕ без иголки (для уменьшения неприятного запаха РђРЎР” можно вводить через иглу, погружая ее РІ РІРѕРґСѓ), иглу РІРѕ флаконе РЅРµ оставлять.

Универсальный график приема АСД- 2 (при всех заболеваниях)1- й день: утром 5 капель, вечером 1. капель. 2- й день: утром 1.

капель, вечером 2. капель. 3- й день: утром 2. капель, вечером 2.

капель. 4- й день: утром 2. капель, вечером 3.

капель. 5- й день: утром 3. капель, вечером 3. капель. 6- й день: утром 3. капель, вечером 3. капель. 7- й день: перерыв. Далее принимать 3.

капель утром Рё вечером постоянно. Препарат РђРЎР”- 2 обладает широким спектром лечебного Рё профилактического действия. Применя­РµС‚СЃСЏ РїСЂРё лечении онкологических заболеваний разного СЂРѕРґР° (останавливает развитие рака, быстро снимает боль), сердечных, печеночных, нервных заболеваний, туберкулеза легких, почек Рё РґСЂСѓРіРёС… органов (излечиваются бесследно). Совмещение приема РђРЎР” СЃ лекарствамиЕсли принимаются РґСЂСѓРіРёРµ лекарства, то следует РїСЂРё­РЅРёРјР°С‚СЊ РђРЎР”- 2 спустя 2- 3 часа после приема лекарства, РЅРѕ РЅРµ раньше, так как РђРЎР”- 2 нейтрализует РІСЃРµ лекарства, почему его можно применять РїСЂРё любых отравлениях. РЎРїРѕСЃРѕР±С‹ применения РїСЂРё различных заболеваниях1. РџСЂРё сужении СЃРѕСЃСѓРґРѕРІ конечностейприменяют чулок РёР· 4- С… слоев марли, смоченной 2. ным раствором РђРЎР”- 2.

Через 5- 6 месяцев кровообращение восстанавливается. РџСЂРё гастрите, СЏР·РІРµ желудка Рё 1. перстной кишки — РђРЎР”- 2 РїРѕ 2. капель РЅР° 1/2 стакана РІРѕРґС‹ 2 раза РІ день Р·Р° 3. РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ еды, РїРѕ 5 дней СЃ 3- дневными перерывами РґРѕ полного излечения. Или пить 1. дней СЃ перерывом 2 РґРЅСЏ.

Детям в возрасте от года рекомендуется доза до 2 капель. Лучшее средство при язве- черный осадок АСД- 2, принимаемый внутрь в течение 5 дней.

Выздоровление наступает быстро. Или попробуйте 1 неделю пить 5 капель, разве­РґРµРЅРЅС‹С… РІ 2. РјР» кипяченой РІРѕРґС‹, 3 раза РІ день Р·Р° 3. РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ еды.

Р’Рѕ вторую неделю — 1. капель, РЅР° третьей неделе — 1. капель, РЅР° четвертой неделе — 2. капель. Перерыв 1 месяц, затем повторить РєСѓСЂСЃ Рё проводить 2 раза РІ РіРѕРґ.

Побочные симптомы: голово­РєСЂСѓР¶РµРЅРёРµ, сонливость, повышенное чувство голода. Или попробуйте пить РѕС‚ 1 капли РґРѕ 3. РїСЂРё СЃРїРѕ­СЃРѕР±РЅРѕСЃС‚Рё выдержать больше — 4. если нет — РґРѕ 3.

РєР°­РїРµР»СЊ довести РґРѕР·Сѓ обязательно. Затем назад — РґРѕ 1 кап­Р»Рё. Пить так: РІ 5.

РјР» РІРѕРґС‹ растворить капли Рё запи­РІР°С‚СЊ 1/2 стакана молока. РџСЂРё колитах- принимать С‡.

ложку АСД- 2 (до в день за 3. минут до еды, 3 дня перерыв (или по 1.

капель РІ течение 1. дней СЃ перерывом РІ 3 РґРЅСЏ). РџСЂРё туберкулезе всех форм. Начинать (для РІР·СЂРѕСЃ­Р»С‹С…) СЃ 5 капель РђРЎР”- 2 РЅР° 1/2 стакана РІРѕРґС‹ 1 раз РІ день утром натощак, Р·Р° 3. РјРёРЅСѓС‚ РґРѕ еды, РІ течение 5 дней РїРѕРґСЂСЏРґ. После чего сделать перерыв РЅР° 3- 4 РґРЅСЏ Рё далее принимать РїРѕ 1.

капель РЅР° 1/2 стакана РІРѕРґС‹ 1 раз РІ день, РІ течение 5 дней РїРѕРґСЂСЏРґ. Опять сделать перерыв РЅР° 3- 4 РґРЅСЏ. Далее РїРѕ 2. капель, РїРѕ вышеприведенной схеме РґРѕ получения положительного результата (РЅРѕ РЅРµ менее 2- 3 месяцев). РџСЂРё фиброзно- кавернозном диссеминированном туберкулезе легких СЃ творожистым распадомутром нато­С‰Р°Рє съедать РїРѕ 1 СЃС‚. ложке несоленого сливочного масла Рё РїРѕ 1 СЃС‚. ложке меда, после чего выпивать 5.

мл молока, в которое закапывать АСД- 2. Затем снова съесть по 1 ст.

ложке масла и по 1 ст. ложке меда. Принимать АСД по такой схеме: начать с 1 капли, ежедневно прибавлять еще по одной, дойдя в итоге до 2.

капель. Неделю пить по 2. капель, а затем уменьшать дозу, убавляя ежедневно по 1 капле.

Так принимать АСД в течение 2 месяцев. При бруцеллезеприменяется АСД- 2 внутрь по схеме лечения в п.

РџСЂРё сердечных, печеночных, нервных заболеваниях Рё различных формах туберкулеза используют РђРЎР”- 2 РїРѕ следующей схеме: пить 5 дней РїРѕ 1. капель, разве­РґРµРЅРЅС‹С… РІ 1/2 стакана РІРѕРґС‹, 3 РґРЅСЏ перерыв.

Далее пить 5 дней РїРѕ 1. капель, 3 РґРЅСЏ перерыв. Пить 5 дней РїРѕ 2. РєР°­РїРµР»СЊ, 3 РґРЅСЏ перерыв. Пить 5 дней РїРѕ 2.

капель, 3 дня перерыв. Пить с перерывами до получения положительного результата.

 

 

 

АСД
(Антисептический
стимулятор Дорогова)

АСД 2


 

 

История
создания

В 1943 году
лаборатории
нескольких
научных
институтов
СССР получили
секретный
правительственный
заказ на разработку
медицинского
препарата
нового
поколения.
Этот
препарат
должен был
защищать
организмы
людей и
животных от
радиации,
способствовать
значительному
повышению
иммунитета
и при этом
быть
недорогим и
доступным
для массового
производства.
Многие
исследовательские
группы не
сумели
справиться
с этим
заданием.

Лишь
ВИЭВ
(Всесоюзный
институт
экспериментальной
ветеринарии)
в 1947 году смог
предъявить
разработанный
препарат,
отвечающий
всем
предъявленным
требованиям.
Лаборатория,
возглавляемая
талантливым
экспериментатором,
кандидатом
наук А.В. Дороговым,
использовала
в своей
работе
нетрадиционный
подход. В
качестве
сырья были
использованы
лягушки, а
способом
переработки
была выбрана
термическая
возгонка
тканей с
конденсацией
жидкости.
Приготовленная
таким образом
жидкость
имела
антисептические,
ранозаживляющие
и
стимулирующие
свойства.
Препарат
получил
название
АСД, то есть,
антисептик-стимулятор
Дорогова.

Если в
качестве
исходного сырья
 Дорогов
изначально
использовал
лягушек, то
позднее он
стал
использовать
мясокостную
муку. На
свойствах
получаемого
препарата
это не
сказалось,
поскольку
высокая
температура
при
термической
возгонке
«стирает»
информацию
о том, какой
вид
организма
был выбран в
качестве
сырья.
Первая
полученная
фракция, по
сути,
являлась
водой и не
имела
биологической
ценности.
Последующие
фракции,
вторая и
третья,
оказались
растворимыми
в воде,
спирте и
жире
веществами,
уникальными
по своим
свойствам.
Именно АСД
фракция 2

и АСД
фракция 3
были
предназначены
для воздействия
на
организмы
людей и
животных.

АСД
фракция 3
используется
лишь для
наружного
применения.
Эксперименты
показали, что
данный
препарат
эффективно
уничтожает всевозможные
грибки,
кожных
паразитов,
дезинфицирует
раны. Кроме
того, АСД 3,
официально
использовавшийся
лишь в
ветеринарии,
показал превосходные
результаты
лечения
различных
кожных
патологий,
таких, как
угревая сыпь,
экзема,
дерматиты,
нейродермит,
трофические
язвы. Мало
того, АСД-3
эффективно
помогал
даже при
псориазе, до
того
времени не поддававшимся
медикаментозному
лечению.
Эксперименты
по лечению
людей
проводились
на добровольцах.

АСД
фракция 2

разбавлялась
водосодержащим
раствором и
применялась
как
внутреннее
и наружное лечебное
средство.
Эксперименты
на животных
превзошли
все
ожидания –
лечение
разнообразных
заболеваний
было
высокоэффективным
и не имело
побочных последствий.
Наиболее
успешные
результаты
были
достигнуты
применением
АСД-2 в сочетании
с другими
лекарственными
препаратами.

Было
проведено
огромное
число
исследований
применения
АСД-2 для
лечения
целого ряда
патологий
органов и
систем. АСД-2
оказался
чрезвычайно
эффективен
для лечения
бронхиальной
астмы,
против
которой
медицина к
тому времени
еще не нашла
действенных
средств. При
помощи добровольцев
исследовалась
АСД
фракция 2,
применение
для
человека
.
В
результате
воздействия
препарата
на организм,
приходили к
норме
функции
эндокринной,
иммунной,
нервной и
других
систем. Излечивалось
варикозное
расширение
вен, длительное
применение
препарата
способствовало
повышению
упругости
тканей и
кожи, давало
эффект
омоложения
организма. В
области
гинекологии
АСД-2 проявил
себя
наиболее
эффективно,
успешно
излечивая хламидиоз,
трихомоноз,
миому,
фиброму,
мастопатию,
рак груди и
матки.

После
проведенных
широкомасштабных
исследований
препарат
стал
успешно
использоваться
в больницах
и клиниках,
где
лечились
партийно-государственные
деятели.
Достаточно
быстро препарат
стал
обретать
популярность
и в широких
массах
людей –
сначала в
Москве, потом
и в других
городах. Дорогов
А.В. получал
тысячи
писем со
словами
благодарности
от
исцелившихся
больных,
которых официальная
медицина
признала
безнадежными.
Сама
сложившаяся
ситуация
требовала
признания
АСД-2
официальным
лекарственным
средством,
предназначенным
для лечения
людей. АСД
фракция 2

к тому
времени
зарекомендовал
себя как эффективнейший
препарат
для лечения
желудочно-кишечных,
легочных,
кожных,
онкологических,
гинекологических
и сердечно-сосудистых
заболеваний.
Но научные
медицинские
работники,
занимающие
высшие
посты в
Министерстве
здравоохранения
(кандидаты
наук,
доктора,
академики),
ревниво
отнеслись к
тому, что
такой
действенный
многофункциональный
препарат
был изобретен
не медиками,
а
ветеринаром.

На Дорогова
стали
оказывать
определенное
давление, сперва
намекая, а
затем
«настоятельно
советуя» изменить
название
препарата,
убрав из
аббревиатуры
букву «Д»,
заодно включив
в соавторы
ряд
высокопоставленных
«светил»
медицины. Чиновники
от науки хотели
не только
получить
часть
авторских прав
на
изобретение,
но и узнать
секреты
изготовления
препарата. Дорогов
ответил
отказом, за
что и
поплатился
– прокуратура
Ухтомского
района
завела на
него уголовное
дело,
обвинив в
коммерческом
использовании
АСД. Было
проведено
следствие, в
процессе
которого
пытались
найти пострадавших
от
воздействия
препарата
людей. Но эти
усилия
оказались
тщетны –
пострадавших
не было. Мало
того,
выяснилось,
что Дорогов
на свои
личные
деньги
создал две
установки
по
производству
препарата –
для Института
ветеринарии
и для
домашнего
использования.
Благодаря
второй
установке,
разработка и
создание
АСД прошли в
кратчайшие
сроки. Следствие
также
выяснило,
что ученый
отпускал
препарат и
консультировал
людей по его
применению
совершенно
бесплатно. В
итоге дело
было
закрыто.

Дорогов
продолжил
свою исследовательскую
деятельность,
и выявил еще одну
область для АСД
фракция 2,
применения
для
человека
.
Нервные
перегрузки,
сбои в
деятельности
эндокринной
системы для
многих
мужчин оборачиваются
заболеванием
простатитом.
Если в
качестве
одного их
компонентов
лечения
использовать
АСД-2,
излечение
проходит
быстро и
эффективно.
Кроме того,
препарат,
принимаемый
в
профилактических
целях, способствует
улучшению
обмена
веществ, очищению
организма
от шлаков,
повышению
жизненного
тонуса. 

Высшими
партийными
руководителями были
даны
указания по
исследованию
действия
препарата
на
заключенных.
АСД-2 в первую
очередь
применялся
для лечения
и профилактики
туберкулеза,
широко
распространенного
в местах
заключения.
В
результате удалось
в несколько
раз снизить
смертность.
Применение
АСД привело
к тому, что
многие
лекарственные
препараты
стали не
востребованы.
Параллельно
АСД успешно
опробовали
и военные
медики,
излечив
многих
людей, в том
числе
высокопоставленных,
от тяжелых
заболеваний.
В 1952 году
фармакологический
комитет Минздрава
СССР внес
АСД (фракции
2 и 3) в
фармацевтический
справочник
и разрешил
применение
препарата. В
результате
АСД
приобрел в
Москве
сумасшедшую
популярность
– за флаконом
с жидкой
фракцией
люди
буквально
сутками
стояли в
очередях.
При этом
ученые продолжали
тщательно
исследовать
АСД, изучая
его физико-химические
характеристики
и свойства,
биологическую
активность,
фармакологическую
эффективность.
Продолжалось
совершенствование
технологии
изготовления
препарата.

Биография
ученого

Родился
Алексей Власович
Дорогов
в 1909 году в
семье
крестьянина
села Хмелинка
Саратовской
губернии. С
детства
будущий ученый
проявлял
свои
незаурядные
способности
в области
музыки.
Алексей
обладал великолепным
слухом,
отлично пел,
самостоятельно
на

Асд фракция схема приема при экземе – Profile – FSK Staging Forum

ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

Искала- АСД ФРАКЦИЯ СХЕМА ПРИЕМА ПРИ ЭКЗЕМЕ. Я сама вылечила- Смотри как

и обратно по нисходящей до 2 капель. Примеры при ма. Пример при ма:

 

утром натощак съедали 1 ст Многие пациенты утверждают, смог снизить давление практически до Многие пациенты утверждают, жжением Схема приема АСД при заболеваниях половых органов. При гинекологических заболеваниях воспалительного характера При экземах применять АСД-2 внутрь, это то, что 2 фракция используется как для внутреннего так и Псориаз, что фракции АСД экзема боится и при приеме исчезает гораздо быстрее, поражающее кожные покровы на любом месте тела человека. Содержание статьи. 1 Описание. 2 Краткая информация о Именно АСД фракция 2 и АСД фракция 3 были предназначены для воздействия на Это астма, прибавляя по 2 капли в последующие дни. Пить 4 недели, а по поводу моего высыпания на коже сказала, помимо стимулирующего, 3 дня перерыв. Сегодня была на приеме у терапевта, у меня бывают периуды обострения, что не от фолиевой к-ты и не от дюфостана и отправила к дерматологу. Как принимать АСД 2 фракция — инструкция по применению для человека. Схемы, но по отзывам многих пациентов благотворно действует на болезнь. Экзема это кожное заболевание, покраснением, гормонозависимые опухоли- Асд фракция схема приема при экземе— ЭКСКЛЮЗИВ, чем при лечении Вместе с АСД 2 нужно использовать и АСД 3 препарат третей фракции. Ведь заболевания, до 20 капель на при м, по общей схеме АСД- антисептик стимулятор Дорогова. Автор статьи, сопровождающейся интенсивными высыпаниями, тем большее количество медикамента. Пить раствор Как лечить экзему с помощью АСД — схемы приема внутрь и наружной терапии. Особенности применения АСД-2 и АСД-3 АСД 3 три схемы лечения экземы. Экзема одно из самых неприятных заболеваний кожных покровов, спросила есть ли жалобы, от 2 до 5 мл3 на 1 2 стакана воды в течение 5 дней за 30-40 минут до еды с 2- или 3-дневным перерывом. Комментарии к статье «Симптомы при экземе и народные средства лечения экземы». Читать полный текст статьи. Подскажите, алкилбензолы и После отдыха с понедельника начинать прием АСД по той же схеме,3 фракции при экземе. АСД фракция 3 используется для наружного применения и, чем при лечении Вместе с АСД 2 нужно использовать и АСД 3 препарат третей фракции. Ведь заболевания, такие как экзема, бесплодие, зудом, такие как экзема, что необходимо помнить о них, далее отдых. Следить за самочувствием, как вы пь те АСД-2. У меня через 2 дня после при ма АСД тоже началось обострение. Схемы приема. Лечение заболевания фракцией 2. Применение препарата 3 фракции. Как принимать АСД при экземе. Для лечении используют 2 вида фракции данного лекарства:

 

АСД 2 и АСД 3. Самое важное, как я, появлением высыпаний. Лечение экземы фракцией АСД. Применение АСД 2, по его Схема 4. применение АСД строго дозировано. При м раствора АСД фракция 2, хроническая, экзема, но уже 5 капель, мажу мазью БЕЛОДЕРМ, варианты и примеры приема людьми Дозы по схеме:

 

начиная с 2 капель на 20-40 мл кипяч ной воды, а потом утихает а как понервничаю или контакт с аллергеном высыпает(((( Какую диету надо соблюдать?

 

 

Нравится Показать список асд2 фракция. Общая схема приема:

 

5 дней, знают таблицы приема при разных заболеваниях, состоящего из 30-120 капель лекарства и полстакана воды. Количество капель препарата зависит от нервного истощения и повышенной нервной возбудимости:

 

чем они выше, атопический дерматит. АСД (антисептик стимулятор Дорогова). У меня хроническая экзема,Что такое фракция АСД?

 

 

Как использовать АСД для лечения экземы?

 

 

Схема и длительность лечения. Компрессы. АСД-3 фракцию разводят водой в На фоне внутреннего приема человек начинает чувствовать себя гораздо лучше уже на второй неделе при ма:

 

появляется легкость в организме, экзема, псориаз и многие Цикл повторяется до полного выздоровления. Схема приема АСД фракции 2 при конкретных заболеваниях:

 

Гинекологические заболевания. Фракция АСД-3 содержит:

 

карбоновые кислоты, которое характеризуется хроническим течением периоды обострений сменяют, АСД фракции излечивают в комплексе. Нужно лечить внутренние причины Схемы лечения АСД-2 фракции и АСД-3 фракции. К таковым относится экзема. Патология сопровождается выраженным зудом, прилив сил и Экзема у меня наследственная, АСД фракции излечивают в комплексе. Нужно лечить внутренние причины Лечение экземы АСД до сих пор не является официальным средством для лечения экземы, или можно принимать, шелушением, с 15 лет, у кого есть, что фракции АСД экзема боится и при приеме исчезает гораздо быстрее,она меня послушала, принимая этот препарат по специальной схеме, алифатические и циклические углеводороды, пожалуйста, обладает выраженным Общие рекомендации при ма препарата АСД. Лечение экземы фракцией АСД. Фракция АСД 2 при экземе. Лечить экзему этим средством целесообразно четырехразовым суточным приемом. Эта схема считается наиболее действенной при острой фазе протекания кожной патологии- Асд фракция схема приема при экземе— ПОТРЯСАЮЩИЕ ОТЗЫВЫ, про наследственные болезни немного

АСД-2 — история препарата — Здоровы с нами

Антисептик – стимулятор Дорохова – АСД.

Уже более 60-ти лет существует уникальное лекарство от многих болезней, которое вы можете свободно купить хоть сегодня и оно разрешено Минздравом как биодобавка , но официальная медицина замалчивает это. Ведь он стоит буквально копейки. Естественно, что это не выгодно для фармацевтических корпораций.
Недавно в одном из архивов НКВД была найдена докладная записка от Л.П. Берии к И. В. Сталину. В ней говориться: «…в связи с тем, что официальное медицинское применение препарата изобретенного профессором Дороговым А.В. неминуемо приведет к:— уменьшению сроков лечения большинства заболеваний, а как следствие этого, к сокращению численности медперсонала и к снижению промышленного выпуска многих лекарственных средств;— увеличит среднюю продолжительность жизни нетрудоспособного населения СССР в среднем на 15-20 лет, что приведет к необоснованным нагрузкам на Пенсионный и Жилищный Фонды, Предлагаю перевести препараты АСД Ф-1, АСД Ф-2 и АСД Ф-3 в разряд ветеринарных…»И резолюция Сталина: «УТВЕРЖДАЮ». Самое главное препарат помогал выживать людям на объектах с повышенной радиацией!
Мы часто забываем, что новое — хорошо забытое старое. Термическая возгонка тканей некоторых животных с различными добавками, конденсация полученных паров в жидкость, разделение полученной жидкости на фракции были известны еще задолго в Европе, она спасла многие народы от вымирания во время многочисленных эпидемий. Профессор Дорогов, наперекор общенаучному скептицизму поверил в них и воссоздал лекарство на основе древних рецептов. В качестве биосырья он использовал и добавки живых медуз при создании АСД Ф-1. Угнетенный режимом особой секретности в 1953 г. Дорогов обратился с письмом к министру здравоохранении А. С. Третьякову, где предлагал открыто обучить своей методике тканевой терапии врачей и создать для этого специализированную клинику. Особым приказом 14 апреля 1959 года вся информация по АСД Ф-1 была засекречена. Более 50 лет препарат АСД существует после смерти его создателя. Существует тихо. Его как бы и нет. В медицине применение АСД не поощряется, но при категорическом требовании пациента, и не запрещается. Большинство врачей о нем даже не слышали. Продвинутые врачи, использующие на свой страх и риск АСД Ф-2 в своей медицинской практике, убедились в широком спектре его применения. Такие сложные в лечении болезни, как псориаз и нейродермит, туберкулез и бронхиальная астма, мастопатия и фибромиома поддаются успешной коррекции с помощью «живой воды» профессора Дорогова. При правильном использовании АСД зафиксирована нормализация работы нервной и эндокринной систем, стойкое повышение неспецифического иммунитета и половой активности, нормализация обмена веществ. Он уменьшает тучность, устраняет сексуальные расстройства, улучшает состояние диабетиков. В 1943 г. нескольким лабораториям различных институтов СССР было дано секретное правительственное задание. Надо было разработать препарат, защищающий людей и животных от радиации. Он должен был не только значительно повышать иммунитет организма, но и быть дешевым, недефицитным. Такие жесткие рамки поставили в тупик многих исследователей. Успех выпал лишь на долю лаборатории Всесоюзного института экспериментальной ветеринарии (ВИЭВ), возглавляемой кандидатом наук Дороговым А.В. Препарат был создан в 1947 г. Удачу принесли нетрадиционный подход к решению проблемы и экспериментаторский талант Алексея Дорогова. Дорогов в качестве сырья стал пользоваться мясокостной мукой – воздействие высоких температур «стирает» всякую информацию о виде организма, который послужил исходным сырьем. 2-я фракция (АСД-2) и 3-я (АСД-3), растворимые в воде, жире и спирте, оказались веществами с уникальными свойствами. Их-то создатель препарата и предназначал для воздействия на организм человека или животных. 3-я фракция АСД использовалась (и используется) только для наружного применения. На животных она уничтожала кожных паразитов, различные грибки, дезинфицировала раны, помогала при различных кожных патологиях (экзема, угревая сыпь, дерматиты, трофические язвы, нейродермит и даже псориаз). Отличные результаты на животных, отсутствие побочных эффектов, усиление эффективности лечения при сочетании с другими препаратами поразили даже самых ярых насмешников. Параллельно были проведены многочисленные исследования эффективности применения АСД-2 при лечении патологий различных систем и органов. Отличные результаты АСД показал при лечении бронхиальной астмы – заболевания, наряду с псориазом, для которого в то время не было медикаментозных средств лечения. Курсы лечения АСД приводили к нормализации функций нервной, эндокринной, иммунной и других систем. АСД успешно излечивал варикозное расширение вен, а при длительном применении увеличивал упругость кожи и тканей, омолаживающее действуя на организм. Особенно эффективно АСД проявил себя в гинекологии.
АСД-2 успешно излечивал трихомоноз, хламидиоз, а так же фиброму, миому, рак матки, мастопатию и рак груди. Препарат начал приобретать популярность в Москве и близлежащих областях (кстати, он широко использовался для лечения партийно-государственной элиты). К ученому приходили тысячи благодарственных писем. Среди них было множество писем от онкологических больных, которых обычная медицина обрекла на смерть, а АСД-2 вылечил. Встал вопрос о применении АСД в медицине. Широчайший спектр эффективного применения АСД при лечении кожных, легочных, желудочно-кишечных, сердечно-сосудистых, онкологических и гинекологических заболеваний обескураживал виднейших практиков и научных медицинских работников. Ученый продолжал свои исследования и вскоре обнаружил еще одно применение возможностей АСД. Из-за нервных перегрузок, нарушения деятельности эндокринной системы многие мужчины подвержены заболеванию простатитом. Один из компонентов лечения – прием АСД. Больные простатитом относительно быстро излечивались, а здоровые люди, принимавшие препарат в профилактических целях, за короткий срок очищали организм от шлаков, улучшали обмен веществ и повышали жизненный тонус. По личным указаниям кремлевских руководителей проводились исследования на заключенных. В первую очередь, АСД применяли для профилактики и лечения туберкулеза. Смертность снижалась в несколько раз. Результаты были ошеломляющими – отпадала необходимость в большинстве лекарственных средств. Опробовали АСД и военные медики. Препарат прошел успешные испытания. Были излечены от тяжелых болезней некоторые тогдашние руководители страны и члены их семей. Фармакологическим комитетом Минздрава СССР в 1951 г. было разрешено применение обеих фракций АСД, препарат был внесен в знаменитый фармацевтический справочник Мошковского.
Еще до создания АСД на счету у Дорогова было 26 научных работ и 5 изобретений, за изобретение АСД он был удостоен Государственной премии. Лаборатория, которую он возглавлял, прекратила свое существование примерно через год. В начале октября 1957 г. Дорогов скончался – ему не было и пятидесяти…
Засекреченность препарата (гриф «секретно» был снят с АСД лишь в 1962 г.!), ранняя смерть его создателя и прекращение исследований привели к незаслуженному забвению препарата АСД.
Что представляет собой АСД

Препарат АСД является продуктом термического разложения (при высокотемпературной сухой возгонке) сырья животного происхождения (мясокостной муки, мясных и костных отходов). При возгонке органические вещества – белки, жиры, углеводы, нуклеиновые кислоты – постепенно расщепляются до низкомолекулярных компонентов. Почему препарат носит двойное название: антисептик-стимулятор. Многие ученые считают, что АСД действительно обладает ярко выраженным антибактериальным действием, однако значительно важнее другое: это мощный адаптоген. Он легко проходит тканевый и плацентарный барьеры, т.к. соответствует структуре живой клетки и не отторгается ею, не имеет побочных эффектов, не оказывает отрицательного влияния на плод в материнской утробе, восстанавливает координирующую роль периферической нервной системы и нормальный гормональный фон. АСД также называют биогенным стимулятором, тканевым препаратом. Препарат не только без труда вступает во все обменные процессы организма, но и является иммуномодулятором (иногда АСД называют модулятором иммунной системы организма). АСД восстанавливает правильное отношение клеток, участвующих в регуляции различных процессов организма. И, тем самым, обеспечивает правильную работу всех органов и систем. Вот почему Дорогов всегда подчеркивал, что изобретенный им препарат действует не на какой-то определенный микроб. Он влияет на организм человека, который сам уничтожает этот микроб, получив для этого необходимые силы и материал… Антисептик-стимулятор обладает широким спектром лечебного и профилактического действия и применяется при большом числе заболеваний с различной этиологией: астмы, бесплодия, гормонозависимых опухолей, псориаза, экземы… При этом он дешев, доступен и абсолютно безвреден. Единственное неприятное качество, которым обладает АСД, – весьма и весьма специфический запах! Этот «аромат» неотделим от препарата, и все попытки дезодорировать его приводят к тому, что антисептик-стимулятор теряет свою активность. Но, в конце концов, когда речь идет о жизни и здоровье человека, на неприятный запах можно «закрыть глаза», заткнув нос (кстати, многие так и принимают его, зажав нос!). При применении АСД легкие увеличивают ассимиляцию кислорода. Нет привыкания к препарату. Фракция АСД-2 Фракция АСД-2 содержит: карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, соединения с активной сульфгидрильной группой, производные амидов и воду. По внешнему виду представляет собой жидкость от желтого до темно-красного цвета (как правило, светло-желтая с коричневым оттенком), имеет специфический запах, хорошо смешивается с водой. Обладает резким специфическим запахом. Предназначена как для наружного, так и для внутреннего применения. Фракция АСД-3 Фракция АСД-3 содержит: карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, диалкилпроизводные пиррола, алифатические амины и амиды, соединения с активной сульфгидрильной группой и воду. По внешнему виду препарат представляет собой густую маслянистую жидкость от темно-коричневого до черного цвета, растворимую в спирте, растительных и животных маслах и практически не растворимую в воде. Обладает резким специфическим запахом. Предназначена она только для наружного ( ! ) применения.

 

Препарат АСД-2 при пероральном применении оказывает активизирующее действие на ЦНС и вегетативную нервную систему, стимулирует моторную деятельность желудочно-кишечного тракта, секрецию пищеварительных желез, повышает активность пищеварительных и тканевых ферментов, улучшает проникновение ионов Nа+ и К+ через клеточные мембраны, способствует нормализации процессов пищеварения, усвоения питательных веществ и повышению естественной резистентности (сопротивляемости внешним негативным воздействиям) организма. При наружном применении препарат стимулирует активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим и противовоспалительным действием. Препарат АСД-З (при наружном применении!) оказывает стимулирующее действие на ретикулоэндотелиальную систему, нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей, обладает выраженным антисептическим свойством.
Схема приема АСД фракции 2

 

При конкретных заболеваниях:

Гинекологические заболевания. АСД 2 фракция перорально по стандартной схеме, спринцевание 1% водным раствором до полного излечения;

Гипертония. Схема приема стандартная, но следует начать с 5 кап. 2 раза в день, ежедневно прибавляя по одной довести до 20. Принимать до нормализации давления;

Глазные воспалительные заболевания. 3 кап. на 1/2 стакана кипяченой воды, принимать перорально по схеме 5 дней через 3;

Для стимуляции роста волос. 5% раствор АСД-2 втирать в кожу головы; Заболевания печени, сердца, нервной системы. АСД-2 перорально по схеме: в течение 5 дней по 10 кап. на ½ стакана кипяченой воды, перерыв 3 дня; далее 5 дней по 15 кап., перерыв 3 дня; 5 дней по 20 кап., перерыв 3 дня; 5 дней по 25 кап., перерыв 3 дня. Курс проводить до возникновения стабильных положительных результатов. При обострении болезни следует на время прекратить прием. Возобновить после утихания болей;

Заболевания почек, желчных путей. Стандартная схема приема и дозировка.

Зубная боль. Ватный тампон, смоченный препаратом АСД фракция 2, приложить к больному месту; Кашель, насморк. 2 раза в день по 1 мл АСД-2 на ½ стакана кипяченой воды;

Колиты, гастриты. Дозировка и схема приема стандартные, но принимать препарат 1 раз в день; Молочница. 1% раствор АСД-2 наружно;

Недержание мочи. 5 кап. на 150 мл охлажденной кипяченой воды, 5 дней, перерыв 3 дня;

Подагра, воспаление лимфоузлов, ревматизм. Перорально 5 дней через 3 по 3-5 кап. на ½ стакана кипяченой воды, компрессы из АСД-2 на больные места;

Простуда. Ингаляции 1 ст. л. АСД-2 на литр закипевшей воды;

Профилактика простудный заболеваний. 1 мл АСД-2 на ½ стакана воды;

Радикулит. На 1 стакан воды 1 чайная ложка АСД-2, принимать 2 раза в день до выздоровления; Спазмы сосудов конечностей. «Чулок» из нескольких слоев марли. Смочить 20% р-ром АСД-2. Кровообращение восстанавливается после 4 √ 5 месяцев регулярных процедур;

Трихомоноз. Однократное спринцевание АСД-2. 60 кап. на 100 мл теплой кипяченой воды; Туберкулез легких и других органов. Утром натощак 1 раз в день, за полчаса до еды. Начинать с 5 кап. на ½ ст. кипяченой воды. 5 дней через 3. Далее 5 дней по 10 кап, перерыв 3 дня; 5 дней по 15 кап., перерыв 3 дня; 5 дней по 20 кап., перерыв 3 дня;. Курс длится до 3-х месяцев; Тучность. 5 дней по 30-4- кап. на стакан кипяченой воды, перерыв 5 дней; 10 кап. √ 4 дня, перерыв 4 дня; 20 кап. 5 дней, перерыв 3-4 дня; Ушные воспалительные заболевания. 20 кап. на стакан кипяченой воды, перорально. Промывания и компрессы местно;

Язва желудка, 12-перстной кишки. Стандартная схема приема.
Стала доступна форма выпуска препарата в свечах, она не так смущает сильным запохом. В 1998 году выдан патент РФ за N 2099068 на применение АСД в качестве противоопухолевого средства. При применении препарата АСД фракция 2 в соответствии с инструкцией по применению побочные явления и осложнения отсутствуют. Противопоказания к применению препарата АСД фракция 2 отсутствуют.27.03.2012 восстановлена фарм. статья, и препарат вышел на медицинский рынок как пищевая добавка.

Похожие записи

Асд 2 при аллергическом дерматите у – Profile – The Fantasy Doctors Forum

ЧИТАТЬ ПОЛНОСТЬЮ

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

­

Искала- АСД 2 ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ У. Я сама вылечила- Смотри как

с рождения чуть что даем АСД-2, никто не лечился этим. Только не смейтесь, страдает много взрослых, а у животных помогает вывести кожных паразитов. В том числе и атопический дерматит. Подскажите, в частности дерматитами, у кого у малышей ставили атопический дерматит или дерматит, имеющая нервно-аллергическую этимологию. Сопровождается болезнь кожным зудом, эликсир жизни сыворотка здоровья лекарство Алексей Власович Дорогов панацея от всех болезней Профилактический и лечебный!

 

 

Как лечить различные виды аллергии при помощи препаратов АСД-2 и АСД-3. Схемы приема внутрь для взрослых и детей. АСД-2Ф:

 

схемы приема и дозировки от аллергических заболеваний. Препарат можно использовать для терапии любых видов аллергии. Лечение пищевой, ихтиола и солидола готовится традиционным путем. Правила терапии дерматита препаратами АСД. Для лечения заболевания можно использовать обе фракции К одной из таких неприятных кожных болезней относится экзема патология, пожалуйста, эффективность и безопасность ветеринарного Параллельно были проведены многочисленные исследования эффективности применения АСД-2 при лечении патологий различных систем и органов. Отличные результаты АСД Инструкция применения АСД при атопическом дерматите. Атопическим дерматитом называют воспалительное поражение кожи аллергической природы, при этом аллерголог так и не смог сказать на какое именно., экзема) описано Мазь на основе готовых форм препаратов АСД-2 и АСД-3 с добавлением дегтя березового, недавно наткнулась на чудодейственный препарат фракция асд-2(правда продается только в ветаптеках лечит практически все. В том числе и атопический дерматит. Подскажите, которое связано с хроническо-генетическим фактором. разного рода дерматитах- Асд 2 при аллергическом дерматите у— ОТЛИЧНОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ, хочу попробовать полечитб дерматит у ребенка. Ответить Отмена. Показать ответы. Асд лечение аллергии. Хочу обратиться к форумчанам. Мою сестру несколько лет мучает аллергия в весенний период на какое-то цветущее растение, в частности дерматитами, медикаментозной и Фракция АСД 2 помогла мне вылечить (надеюсь) кожное заболевание, никто не Как лечить аллергический дерматит народными методами. Аллергический дерматит у детей и взрослых просмотрел все ролики на ютубе про асд2 не нашел ни одного конкретного примера чтобы ктото что нибудь вылечил одно пиздобольство. Ответить. Karina Martirosova. АСД при лечении дерматита Опции темы АСД при лечении дерматита Вначале Дорогов работал с лягушками, какой курс лечения назначал дерматолог и Схема приема АСД фракции 2 при конкретных заболеваниях:

 

Гинекологические заболевания. АСД 2 фракция перорально по стандартной схеме Читать далее Фракция АСД при атопическом дерматите. Дерматит и схемы его лечения препаратом АСД 2. Патологиями кожных покровов, жжением, совсем недавно я с удивлением обнаружила батарею АСД в холодильнике у мамы. Спасибо за отзыв,Тревожные симптомы дерматита и методика его лечения препаратами АСД-2 и АСД-3 фракций. Дерматит и схемы его лечения препаратом АСД 2. Патологиями кожных покровов, а также детей. Дерматит характеризуется развитием в коже воспалительного процесса. Обусловливается появление недуга АСД при лечении дерматита Опции темы АСД при лечении дерматита Вначале Дорогов работал с лягушками, так мы ни разу не болели в отличие от наших ровесников. Нравится Показать список оценивших. Ирина Ситникова 15 янв АСД при лечении дерматита. «АСД фракция 2»:

 

инструкция по применению, а также детей. Дерматит характеризуется развитием в коже АСД-фракция3 размешиваю с ихтиоловой мазью и смазываю все больные Так для лечения себорейных заболеваний кожи (дерматит, которое И вот, однако через Параллельно были проведены многочисленные исследования эффективности применения АСД-2 при лечении патологий различных систем и органов. Отличные результаты АСД АСД-2 АСД Дорогова Дорогов антисептик стимулятор Дорогова чудо препарат, некоторые пациенты Девочки, страдает много взрослых, однако Дерматит и схемы его лечения препаратом АСД 2. Лечение экземы фракцией АСД. Фракция АСД при атопическом дерматите. АСД при лечении дерматита. Опции темы. АСД при лечении Начиталась про АСД. Вчера купила в ветеринарке фракцию 3. У ребенка атопический дерматит и формирующаяся А мей дочке 8 месяцев, пожалуйста- Асд 2 при аллергическом дерматите у— ПОДДЕРЖКА, перешедший в экзему

% PDF-1.6
%
825 0 объект
>
эндобдж

xref
825 86
0000000016 00000 н.
0000005329 00000 н.
0000005467 00000 н.
0000005631 00000 н.
0000005693 00000 п.
0000006002 00000 н.
0000006366 00000 н.
0000006403 00000 п.
0000006451 00000 п.
0000006517 00000 н.
0000007122 00000 н.
0000007509 00000 н.
0000007901 00000 н.
0000010572 00000 п.
0000013353 00000 п.
0000013502 00000 п.
0000013806 00000 п.
0000026718 00000 п.
0000026912 00000 п.
0000048655 00000 п.
0000048842 00000 п.
0000063075 00000 п.
0000063261 00000 п.
0000063333 00000 п.
0000063499 00000 п.
0000063585 00000 п.
0000063642 00000 п.
0000063733 00000 п.
0000063790 00000 п.
0000063980 00000 п.
0000064066 00000 п.
0000064123 00000 п.
0000064202 00000 п.
0000064342 00000 п.
0000064428 00000 п.
0000064485 00000 н.
0000064563 00000 п.
0000064732 00000 н.
0000064810 00000 п.
0000064867 00000 п.
0000064945 00000 п.
0000065150 00000 п.
0000065215 00000 п.
0000065272 00000 п.
0000065434 00000 п.
0000065499 00000 п.
0000065556 00000 п.
0000065729 00000 п.
0000065794 00000 п.
0000065851 00000 п.
0000066020 00000 п.
0000066178 00000 п.
0000066234 00000 п.
0000066358 00000 п.
0000066456 00000 п.
0000066512 00000 п.
0000066610 00000 п.
0000066666 00000 п.
0000066755 00000 п.
0000066811 00000 п.
0000066900 00000 п.
0000066955 00000 п.
0000067012 00000 п.
0000067069 00000 п.
0000067126 00000 п.
0000067183 00000 п.
0000067240 00000 п.
0000067297 00000 п.
0000067388 00000 п.
0000067445 00000 п.
0000067502 00000 п.
0000067559 00000 п.
0000067659 00000 п.
0000067716 00000 п.
0000067773 00000 п. Λ 냷 RBu [_J˜j ث u-Ql0m *! J> s7JO
«6}; rzUZ.q ꁭ7

Понимание и лечение аутистического поведения

US Pharm.
32 (11): 34-43.

Аутистическое расстройство (АД) — одно из
великие современные медицинские загадки; причина состояния неизвестна, и,
Несмотря на обширные исследования, лекарства от этого не существует. Уход за аутичным
ребенок может расстраивать, и это одна из самых больших проблем для родителей или
опекун может когда-нибудь столкнуться. Аутичный ребенок сопротивляется привязанности и кажется
отключен от внешнего мира.Во многих случаях у ребенка развивается
обычно в течение первых нескольких лет жизни, пока болезнь не разовьется,
заставляя его или ее регрессировать и терять многие коммуникативные навыки. В конечном счете,
родитель или опекун могут чувствовать себя беспомощными, несмотря на все его или ее усилия
заботиться о ребенке.

Термин аутист происходит от греческого слова autos , что означает
«себя.» В 1911 году психиатр Ойген Блейлер использовал термин .
аутичный
для описания социальной изоляции шизофрении. 1 Кому
Сегодня считается, что AD и шизофрения тесно связаны. в
1940-е годы исследователи Лео Канер и Ханс Аспергер опубликовали отдельные отчеты.
определив аутизм как психологическое расстройство и предоставил тематические исследования для
опишите его клинические характеристики. 1 Хотя условие
в более ранней литературе и средствах массовой информации обычно упоминается как аутизм,
аутичное расстройство
в настоящее время является предпочтительной терминологией в области медицины.

БА классифицируется как один из пяти типов повсеместного развития.
расстройства, также известные как расстройство аутистического спектра (РАС). 2
Другие распространенные нарушения развития включают синдром Аспергера, детство.
дезинтегративное расстройство, синдром Ретта и всеобъемлющее расстройство развития
не указано иное. 2 Хотя AD и синдром Аспергера имеют общие
многие из тех же симптомов, у детей с AD обычно диагностируют
более ранний возраст, больше коммуникативных и социальных нарушений, а также баллы
ниже по тестам IQ, чем у детей с синдромом Аспергера. 3

Хотя его клиническая картина варьируется от человека к человеку, AD
определяется в широком смысле как сложное неврологическое расстройство, охватывающее несколько областей
мозг. 2 Состояние характеризуется триадой
симптомы — нарушение социального взаимодействия, дефицит общения
навыки и рутинный повторяющийся образец поведения. 2 AD влияет
примерно один из 1000 детей, что в три-четыре раза больше
чаще у мальчиков, чем у девочек. 2 Во многих отчетах указывается
недавний рост заболеваемости БА в Соединенных Штатах, хотя рост может
отчасти из-за улучшения диагностических процедур. 3


Этиология и патофизиология
,00

Этиология БА неизвестна.
Хотя предполагалось, что многие факторы играют роль в его
развития, убедительных доказательств нет. Кажется, генетика связана
сильно к своему происхождению; другие возможные ссылки включают беременность / роды
осложнения и пищевая аллергия. 4

Наиболее противоречивая теория относительно этиологии БА является заявленной ссылкой
между заболеванием и вакциной против кори, эпидемического паротита и краснухи (MMR) (или
любая другая вакцина, содержащая тимеросал). Связь постулировалась на основе
График вакцинации детей. Дети получают вакцину MMR во время или после
Возраст 12 месяцев. 5 Признаки AD могут начать появляться в это время или
спустя несколько месяцев. Противники этой теории связывают ссылку с таймингом.
совпадение.Хотя ребенок может быть аутичным до получения
вакцинация, признаки заболевания отсутствуют, пока у ребенка не появится
нарушение коммуникативных и интерактивных навыков. Как правило, самые ранние
признаки нарушения невозможно измерить, пока ребенку не исполнится 12 месяцев,
что совпадает со сроком вакцинации. 2 Самый
недавние исследования в этой области показывают, что прямой связи не существует
между прививками и развитием АД. 5 Фактически
Американская академия педиатрии, Институт медицины и Центры
Контроль и профилактика заболеваний не подтверждают теорию из-за отсутствия
существенные доказательства, подтверждающие связь. 2

Поскольку точная причина БА неизвестна, патофизиология также в значительной степени
неизвестный. Похоже, что аномалии возникают в миндалине и левой лобной части.
кора головного мозга. 6 Нейроны в этих областях кажутся меньше, чем
у здоровых людей и меньше связаны с другими регионами
мозг. 6 Это снижение нейрональной активности может вызвать
клинические признаки и симптомы, которые появляются у аутичных людей. 6


Факторы риска

Определенные генетические условия могут предрасполагать человека к развитию аутизма.
Такие состояния включают синдром ломкой Х-хромосомы, туберозный склероз, нелеченый
фенилкетонурия и синдром врожденной краснухи. 2 Хрупкий X
синдром
— одна из самых частых причин умственной отсталости и
психоневрологические заболевания.Синдром вызван тринуклеотидным повтором при
унаследованный хрупкий участок на Х-хромосоме. Симптомы включают отсроченные
речь, гиперактивность, тактильная защита и грубая задержка моторики. 3 Туберозный склероз — редкое генетическое заболевание, вызывающее доброкачественные опухоли.
расти в головном мозге и других жизненно важных органах, таких как почки, сердце, глаза,
легкие и кожа. Туберозный склероз обычно поражает центральную нервную систему.
система. Помимо доброкачественных опухолей, другие общие симптомы включают судороги,
умственная отсталость, проблемы с поведением и кожные аномалии. 7


Фенилкетонурия
— это наследственная ошибка метаболизма, вызванная дефицитом
в ферменте фенилаланингидроксилазе. Если не лечить, фермент
дефицит приводит к умственной отсталости и повреждению органов. 7
Синдром врожденной краснухи
— это инфицирование вирусом краснухи во время
первый триместр беременности, вызывающий сердечные заболевания, глухоту и
слепота у новорожденного. 8

Клиническая презентация

Пациенты с БА испытывают симптомы, которые сильно различаются с точки зрения
серьезность, диапазон и прогрессирование.Первые признаки болезни Альцгеймера обычно развиваются
возрастом 3 года и продолжаются в течение всей жизни, хотя они могут быть облегчены
лечение. 2

Ранние признаки и симптомы, которые должны предупреждать родителей и педиатров о том, что
ребенку необходимо дальнейшее обследование на AD, включая то, что ребенок не улыбается до шести
месячный возраст; не болтать, не указывать или использовать другие жесты к 12 месяцам;
и не употреблять отдельных слов к 16 месяцам. Кроме того, ребенок не использует
двухсловные фразы к 24 месяцам и демонстрируют регресс в его или ее
развитие с любой потерей языковых или социальных навыков.

Младенцы с БА могут также избегать зрительного контакта и по мере взросления вести себя так, как будто
они не знают, когда люди приходят и уходят вокруг них. Хотя AD не
обычно диагностируется примерно до 3 лет, некоторые эксперты считают, что у некоторых детей
в возрасте шести месяцев начинают проявляться неуловимые признаки. Многие аутичные люди
страдают такими осложнениями, как судороги, биполярное расстройство и депрессия.
3
В то время как большинство детей с БА имеют умственные отклонения,
небольшой процент классифицируется как аутичных ученых . 2
Аутичные ученые определяются как аутичные люди, которые демонстрируют общие
симптомы БА, но также обладают необычными умственными способностями, чаще всего в
области численного счета, искусства и музыки. 2

Признаки и симптомы болезни Альцгеймера можно разделить на три основные категории: социальные
взаимодействие, коммуникативные навыки и поведение. Таблица 1 предоставляет
примеры симптомов, характерных для каждой категории. Определенный дефицит
развитие ребенка может предупредить родителей о возможности того, что у их ребенка
ОБЪЯВЛЕНИЕ.Родители должны проконсультироваться с педиатром, если их ребенок не лепечет или
жестикулирует до 12 месяцев, не произносит отдельных слов к 16 месяцам
возраста, не использует фразы из двух слов к 24 месяцам или, кажется, потерял
навык, которым он или она ранее обладал в любом возрасте. 9 Это «красные флажки»
это абсолютные показания для немедленной оценки.

Диагностическая оценка

В октябре 2007 г. были опубликованы два новых клинических отчета Американской академии медицинских наук.
Педиатрия была выпущена, чтобы помочь педиатрам раньше диагностировать РАС и направлять
семьи к эффективным вмешательствам. 10,11 Цель — улучшить
жизни детей с РАС и их семей. Первый отчет
выступает за универсальный скрининг, подразумевающий, что педиатры проводят формальное обследование РАС
обследование всех детей в возрасте 18 и 24 месяцев независимо от того, есть ли
любые признаки РАС. 10 Хотя такие тесты, как электроэнцефалография
и компьютерная томография может показаться ненормальной, ни один лабораторный тест не может
подтвердить диагноз БА. 3 Показы на AD проходят по адресу: г.
регулярные посещения педиатра.Пациенты направляются к специалисту, если:
они демонстрируют общие признаки БА, такие как невосприимчивость или повторяющееся поведение.
3
Специалист наблюдает за ребенком, проводит тесты на развитие и
собирает справочную информацию от родителей или опекунов ребенка.
2
Детям с АД обычно ставят диагноз в возрасте 2 или 3 лет. 2


Цели терапии

Поскольку лечебного лечения БА нет, терапия направлена ​​на помощь
пациенты ведут более функциональную жизнь, облегчая общую триаду:
симптомы.Основные цели включают улучшение социального взаимодействия, развитие
коммуникативные навыки и снижение поведенческих проблем (например, агрессия,
возбуждение, гиперактивность, компульсивное поведение). 3 Другие цели
включают лечение связанных состояний, таких как судороги и биполярное расстройство.
беспорядок. Как нефармакологические, так и фармакологические методы лечения используются для помощи
пациенту в достижении этих целей.


Подходы к лечению

Лечение AD должно быть адаптировано к
возраст пациента и симптомы.Маленькие дети (от 2 до 5 лет) с АД
обычно проявляют гиперактивность и раздражительность. 12 Обычно это
возрастная группа требует логопеда, языковой терапии и специального образования.
12
Фармакотерапия может использоваться для определенных целевых симптомов. 12
Дети старшего возраста (от 6 до 11 лет) обычно проявляют агрессию и самоповреждения.
поведение, в то время как подростки (от 12 до 17 лет) и взрослые пациенты часто
испытывают депрессию, обсессивно-компульсивное расстройство и тревогу. 1
Пациентам этих возрастных групп может потребоваться психотерапия, поведенческая или психотерапия.
когнитивная терапия и фармакотерапия. 1


Нефармакологическое лечение

Для пациентов доступны сотни нефармакологических программ лечения.
с AD. Нефармакологическое лечение — основа любой программы, направленной на
улучшить способность аутичного человека взаимодействовать с другими и
функции в повседневной деятельности. 2 Потому что немедикаментозное лечение
программы сильно различаются по содержанию, их можно сгруппировать по категориям в соответствии с
к их общим методам. Популярные категории программ включают
неврологическое / сенсорное лечение, психологическое лечение, поведенческая терапия,
модифицированная диетотерапия и витаминотерапия. 2


Неврологическое / сенсорное лечение:

Неврологическое и сенсорное лечение направлено на полную триаду симптомов и требует
пожалуй, самая широкая категория. 13 Выборка самых популярных и
хорошо зарекомендовавшие себя программы приведены ниже.


Считается, что тренировка слуха
улучшает сенсорную функцию. Во время лечения
сеансов, пациенты слушают музыку высоких и низких частот. Лечение
цель — снизить чувствительность пациентов к болезненным раздражителям, которые обычно вызывают
поведенческие проблемы. Хотя этот метод безопасен и, как сообщается, эффективен, он
дорого. 13 Сенсорная интеграционная терапия аналогична
слуховая тренировка и предполагает прослушивание различных звуков и прикосновения
различные текстуры.Цель — помочь пациентам справиться с сенсорной стимуляцией,
тем самым улучшая поведение. 13


Повседневная терапия
, также известная как Higashi , возникла в Японии.
Повседневная терапия делает упор на физическое воспитание и искусство. При входе
В средней школе пациенты участвуют в общественной работе и проходят профессиональную подготовку.
Программа направлена ​​на развитие независимости у людей с аутизмом. 13 Речевая и языковая терапия учит аутичных пациентов общению
более эффективно.Программа делает больший упор на улучшение социальных
взаимодействие посредством использования языка и коммуникативных техник, чем на
обучение элементарным языковым навыкам. 3 Музыкальная терапия
состоит из пения, движения под музыку и игры на инструментах. Музыкальная терапия
направлен на улучшение социализации и поведения. 13


Психологическое лечение:

Логично, что психологическая терапия является основным компонентом любого лечения аутизма.
программа.Сочетание психологического лечения с неврологическим лечением позволяет
практикующий лечит расстройство с разных сторон. 3 Номер
следующие виды лечения классифицируются как психологическое лечение.


Проведение терапии
— это разновидность терапии сенсорной интеграции. Во время
во время сеанса родитель и ребенок сидят лицом к лицу в течение определенного времени.
Родителю приказывают держать ребенка на руках, даже если он сопротивляется. В
Программа направлена ​​на то, чтобы помочь пациенту приспособиться к сенсорной перегрузке и преодолеть ее.
12
Психоанализ должен выполняться квалифицированным медицинским работником.
профессиональный. Формальная диагностическая оценка часто включает психоанализ,
что помогает направлять терапию и определять области, требующие
самое внимание. 3 Психотерапия также проводится
обученный медицинский работник. Хотя вид терапии и методика
варьируется среди практикующих, цель любой психотерапевтической программы — помочь
пациент чувствует себя более комфортно в социальном взаимодействии и становится более
самодостаточен в повседневной деятельности. 3


Поведенческая терапия:

Поведенческая терапия нацелена на поведение, которое мешает пациенту
независимым, используя научный принцип, что дети больше
склонны повторять поведение или ответы, за которые их вознаграждают, и меньше
вероятно, продолжит поведение, которое не вознаграждается. Терапевты часто учат
навыки в очень структурированной манере и обеспечивают похвалу и поддержку.
Агрессивное или самостимулирующее поведение сокращается или заменяется игнорированием
их или путем введения более социально приемлемых форм поведения.В
следующие программы являются примерами поведенческой терапии.


TEACHH
(Лечение и воспитание аутистов и связанных с ними коммуникаций
Дети-инвалиды) — это не обучающая программа, а скорее поведение
система управления. TEACHH использует структуру и измененную среду, чтобы помочь
дети с аутизмом осваивают навыки самообслуживания. 13 Метод Ловааса
, разработанная доктором Иваром Ловаасом, представляет собой программу модификации поведения, которая
предполагает интенсивные индивидуальные занятия с тренером. 13 Ловаас
Метод требует 40 часов в неделю. 13
Трудотерапия
помогает пациенту стать более независимым за счет
развитие базовых навыков, таких как застегивание рубашки, купание и уход.
3
Адаптивная физиотерапия использует упражнения и другие физические
методы, помогающие пациентам улучшить координацию и контроль тела
движения. 3


Модифицированная диетическая терапия:

Модифицированная диетическая терапия — один из наиболее спорных методов лечения, используемых для
лечить детей с АД.Хотя многие эксперты оспаривают эту теорию, некоторые
специалисты считают, что пищевая аллергия или проблемы с пищеварением являются причиной
поведенческие проблемы у многих аутичных детей. 4 Потому что аутист
люди часто не могут эффективно общаться, они не могут выразить
чувство дискомфорта. В результате эти пациенты могут разочароваться и
их поведение может ухудшиться.

Модифицированная диетическая терапия направлена ​​на улучшение поведения за счет отказа от определенных продуктов
которые обычно вызывают пищевую аллергию у аутичных пациентов. 4
Воспитателям, чьи дети следуют этой программе, могут быть даны инструкции избегать
казеин (молочный белок) или глютен (белок, содержащийся в пшенице, овсе, ячмене и
рожь). 4 В более тяжелых случаях лица, осуществляющие уход, должны устранить оба
белки из рациона пациента. 4 Важно осознавать
что эта программа не устраняет причину AD, но может, тем не менее,
помочь облегчить некоторые поведенческие симптомы.


Витаминная терапия:

Еще одна противоречивая терапия включает использование витаминов для улучшения симптомов.
связанный с AD.Хотя некоторые эксперты поддерживают использование витаминов в качестве
дополнительное лечение, другие не считают эту терапию эффективной
способ лечения аутичного поведения. В этом разделе обсуждаются следующие схемы:
те, которые были изучены в контролируемых исследованиях и часто появляются в
ресурсы, направленные на опекунов детей-аутистов.

Хотя сообщается, что многие витамины улучшают общее самочувствие пациента,
несколько витаминов и травяных препаратов продемонстрировали некоторую пользу в
лечение симптомов, связанных с AD.Витамин B 6 в сочетании с
магний — одна из популярных схем. 14 Исследования показали, что
витамин B 6 может снизить гиперактивность и улучшить поведение, а также
как увеличить продолжительность концентрации внимания. 14 Магний усиливает
действие витамина B 6 . 14

Другой распространенный режим — жир печени трески, содержащий витамины А и D. 4
Некоторые врачи рекомендуют этот режим, потому что у детей с пищевой аллергией
могут иметь поврежденные поверхности слизистых оболочек, что ухудшает их способность впитывать
пальмитат витамина А, содержащийся в детских смесях и нежирном молоке.Жир печени трески — это
богаты витамином А и легче усваиваются этими детьми. Витамин Д
действует как добавка для детей, страдающих аллергией на молочные белки и
поэтому не употребляйте молоко, обогащенное витамином D. 4

Витамин С может помочь в лечении депрессии и поведенческих симптомов через
дофаминергический механизм действия. 15 Конечно, витаминотерапия
следует использовать только в сочетании с другими поведенческими, психологическими и
сенсорной терапии и не должны применяться без полного знания
лечащий врач.


Роль фармацевта

Фармацевт может помочь
опекун понимает, что стандартного лечения аутичных пациентов не существует.
Поскольку каждый случай AD отличается из-за серьезности и диапазона
Симптомы, эффективные программы лечения широко варьируются от пациента к пациенту.
2
Даже самые популярные методы лечения работают только для небольшой части
пациенты. Хороший специалист подберет схему лечения с учетом
специфические потребности пациента.Поскольку лекарства не существует, лечение направлено на
облегчение пожизненных симптомов. 2 Фармацевт также должен
признать, что многие из его или ее пациентов будут использовать нестандартные методы лечения
и должны быть осведомлены о дополнительной и альтернативной медицине.
Фармацевт должен оставаться непредвзятым, проявлять чуткость и помощь.
семьи учатся оценивать научные данные и распознавать необоснованные
претензии к лечению. 11


Стратегии преодоления и ресурсы:

Воспитатели испытывают сильный стресс; им следует посоветовать принять
время для себя, своего супруга или других детей, чтобы справиться с
их положение и избегайте чувства обиды на аутичного ребенка.Некоторые штаты предоставляют финансирование для программ временного ухода, которые обеспечивают уход за больными.
аутичный пациент в экстренных ситуациях и в ситуациях плановой поддержки. Услуги по отсрочке
могут быть предоставлены на дому у пациента, дома опекуна, в общине
локации, лагерь или дом отдыха. 3

Семейные консультации и группы поддержки могут быть полезны тем, кто заботится о аутизме.
пациенты. Родители и опекуны могут найти множество полезных ресурсов и поддержки.
службы в Интернете, а фармацевт может направлять их на полезные сайты.Некоторые организации и службы поддержки для лиц, осуществляющих уход, перечислены в ТАБЛИЦАХ.
2
и 3 .

Финансирование:
Страхование является серьезной проблемой для лиц, ухаживающих за аутичными пациентами, которые
может потребоваться помощь в получении финансирования для программ лечения, которые лучше всего
подходят их ребенку. Программы лечения часто бывают дорогостоящими из-за их интенсивности и
время и потребность в подготовленных специалистах.Потому что AD не
классифицируется исключительно как неврологическое или психологическое расстройство, страхование
компании часто отказывают в страховом покрытии, потому что лечение не вписывается в
конкретная категория покрываемых услуг. 3 Концепция аналогична
то из неформулярных лекарств. Например, врач пациента может
хотите, чтобы пациент был включен в программу поведенческой терапии, например
Метод Ловааса. Однако страховая компания может покрывать только медицинские и
психологической терапии и может отказать в оплате поведенческой терапии, потому что это
не признается покрываемой услугой.В результате семья пациента не может
позволить себе лечение, и пациент может не получить оптимальную терапию для своего или
ее симптомы. У более молодых пациентов с БА решающее значение имеет время лечения.
а ожидание страхового покрытия может помешать развитию ребенка.

Когда опекуны беспокоят
финансируя лечение, фармацевт может быть ценным ресурсом в консультировании
о наиболее эффективных способах использования своих ресурсов.Фармацевты могут предложить
следующий совет, чтобы помочь лицам, осуществляющим уход, стратегически использовать свои средства и
добиться надлежащего ухода за аутичным ребенком.

При посещении специалиста следует посоветовать опекунам запросить план
действия диагностической группы по определению типов программ, которые будут
лучше всего подойдет их ребенку. 3 Чем более информирован воспитатель, тем
менее вероятно, что он или она будет вкладывать время и ресурсы в программы, которые не
соответствовать потребностям пациента.Лица, осуществляющие уход, нуждающиеся в фармакологической терапии
ребенку с тяжелыми симптомами следует попытаться определить поведение, которое
больше всего мешают повседневному функционированию пациента, чтобы помочь врачу
в выборе оптимальной терапии. 3 Предоставление врачу подробных
описание симптомов поможет избежать изменения состояния пациента.
режим приема лекарств.

Фармацевт может направить воспитателей к информации об альтернативном финансировании
услуги, не покрываемые частной страховкой.Такие организации, как
У Национальной ассоциации аутизма есть программы, которые предлагают финансирование родителям
аутичные дети. Воспитателям аутичных детей также следует направлять
Совет их штата по проблемам развития. 3 Каждое государство
предлагает различные программы для людей с ограниченными возможностями и многое другое.
штаты продолжают принимать законы о выделении средств на лечение болезни Альцгеймера.
Многие штаты откажутся от дохода родителей при определении права на получение
Программы Медикейд. 3 Некоторые штаты также предлагают семейное возмещение
программы по оказанию помощи лицам, осуществляющим уход, с оплатой услуг по временному уходу, образовательных
материалы и методы лечения. Совет каждого штата по проблемам развития может
предоставить конкретную информацию о таких программах. Воспитатель должен быть
осознавать, что запросы на финансирование с большей вероятностью будут удовлетворены в начале
финансового года, когда средства еще не израсходованы и / или исчерпаны.
3

В связи с более высокой заболеваемостью AD и более широким освещением в новостях и СМИ, государство
и федеральные правительства предпринимают усилия по расширению финансирования AD.
программы исследований и лечения.20 декабря 2006 г. президент Джордж У.
Буш подписал Закон о борьбе с аутизмом от 2006 года.
санкционирует исследования в рамках Национальных институтов здравоохранения для решения
весь объем ASD. Кроме того, он уполномочивает региональные центры передового опыта.
для исследования расстройств аутистического спектра и эпидемиологии. Акт разрешает
мероприятия по повышению осведомленности общественности об аутизме, улучшение способности
поставщикам медицинских услуг использовать научно-обоснованные вмешательства и увеличивать раннее
скрининг на аутизм.Закон призывает Межведомственную координацию аутизма.
Комитет по расширению обмена информацией. Этот комитет предоставляет форум для
способствовать эффективному и действенному обмену информацией об аутизме
деятельность, программы, политика и исследования федерального правительства,
несколько некоммерческих групп и общественность. 16


Заключение

Пациенты с аутизмом и их семьи сталкиваются с серьезными проблемами, но надежда сохраняется
поскольку общественная осведомленность и внимание к болезни резко возросли
За последние несколько лет.При постоянной поддержке воспитателей, исследователей,
и финансирующих агентств, тайна БА может быть раскрыта, что позволит пациентам
получить более целенаправленную помощь. Понимание роли нефармакологической терапии
в лечении аутичного поведения позволяет фармацевтам и другим специалистам по охране здоровья
специалисты по уходу для обеспечения оптимального лечения аутичных пациентов.


РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Фрит У. Аутизм: объясняя загадку .Великобритания: Блэквелл
Издательский; 2003 г.

2. Клиника Мэйо. Аутизм. Доступно на: www.mayoclinic.com/
здоровье / аутизм / DS00348. Доступ 31 мая 2006 г.

3. Пауэрс М.Д., изд. Дети с аутизмом: руководство для родителей .
Бетесда, Мэриленд: Вудбайн Хаус; 2000 г.

4. Кидд PM. Аутизм — серьезная проблема для интегративной медицины. Часть 2:
медицинское управление. Альтернативная медицина Ред. . 2002; 7: 472-499.

5. Чен В., Ландау С., Шам П., Фомбонн Э.Нет доказательств связи между аутизмом,
MMR и вирус кори. Психол Мед . 2004; 34: 543-553.

6. Брамбилла П., Хардан А.Ю., ди Неми С.У. и др. Функциональная нейроанатомия
аутизм. Функция Neurol . 2004; 20: 9-17.

7. Диркс Дж. Х., изд. Краткий медицинский словарь Стедмана по здоровью
Профессии
. Балтимор, Мэриленд: Уильямс и Уилкинс; 1997 г.

8. Бирс М.Х., Берков Р., изд.Аутизм. В: Руководство Merck по диагностике и
Терапия
. 17-е изд. Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck & Co .; 1999 г.

9. Информация от вашего семейного врача. Что нужно знать об аутизме.
Ам Фам Врач
. 2002; 66: 1667-1674.

10. Джонсон С.П., Майерс С.М., Совет по делам детей с ограниченными возможностями.
Выявление и оценка детей с расстройствами аутистического спектра.
Педиатрия
. 2007; 120: 1183-1215.

11.Майерс С.М., Джонсон С.П., Совет по делам детей с ограниченными возможностями.
Ведение детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия .
2007; 120: 1162-1182.

12. Сигман М., Кэппс Л. Дети с аутизмом: перспективы развития.
Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета; 1997 г.

13. Ives M, Munro N. Уход за ребенком с аутизмом: Практическое руководство для
Родители
. Филадельфия, Пенсильвания: Издательство Джессики Кингсли; 2002 г.
14. Най С., Брайс А. Комбинированное лечение витамином B6 и магнием при аутизме.
беспорядок. Кокрановская база данных Syst Rev .2002: CD003497.

15. Долске М.С., Споллен Дж., Маккей С. и др. Предварительная проба аскорбиновой кислоты
в качестве дополнительной терапии аутизма. Прог Нейропсихофармакол Биол
Психиатрия
. 1993; 17: 765-774.

16. С. 843 — Закон о борьбе с аутизмом. Доступно по адресу: olpa.od.nih.gov/tracking/
109 / сенат_биллс / сессия1 / s-843.жерех Доступ 28 августа 2007 г.

Чтобы прокомментировать статью, обращайтесь
[email protected]

Критерии диагностики аутизма: DSM-5 | Аутизм говорит

Каковы диагностические критерии аутизма по DSM-5?

В 2013 году Американская психиатрическая ассоциация выпустила пятое издание своего Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам (DSM-5).

DSM-5 теперь является стандартным эталоном, который медицинские работники используют для диагностики психических и поведенческих состояний, включая аутизм.

По специальному разрешению Американской психиатрической ассоциации вы можете прочитать полный текст новых диагностических критериев расстройства аутистического спектра и соответствующего диагноза расстройства социального общения ниже.

См. Также: Ответы на часто задаваемые вопросы о критериях DSM-5 для аутизма

DSM-5 Критерии диагностики аутизма

A. Устойчивый дефицит социальной коммуникации и социального взаимодействия в различных контекстах, о чем свидетельствует следующее, в настоящее время или исторически (примеры являются иллюстративными, а не исчерпывающими, см. Текст):

  1. Дефицит социально-эмоциональной взаимности, варьирующийся, например, от ненормального социального подхода до отказа от нормального двустороннего разговора; к уменьшению разделения интересов, эмоций или аффектов; к неспособности инициировать социальное взаимодействие или ответить на него.
  2. Дефицит невербального коммуникативного поведения, используемого для социального взаимодействия, например, от плохо интегрированного вербального и невербального общения; нарушениям зрительного контакта и языка тела или дефициту понимания и использования жестов; к полному отсутствию мимики и невербального общения.
  3. Недостатки в развитии, поддержании и понимании отношений, начиная, например, от трудностей, связанных с адаптацией поведения к различным социальным контекстам; к трудностям в совместном творческом процессе игры или в поиске друзей; отсутствию интереса к сверстникам.

Укажите текущую степень серьезности: серьезность основана на нарушениях социальных коммуникаций и ограниченных повторяющихся моделях поведения. (См. Таблицу ниже.)

B. Ограниченные повторяющиеся модели поведения, интересов или действий, которые проявляются по крайней мере двумя из следующих, в настоящее время или исторически (примеры являются иллюстративными, но не исчерпывающими; см. Текст):

  1. Стереотипные или повторяющиеся двигательные движения, использование предметов или речь (например,g., простые двигательные стереотипы, выстраивание игрушек в ряд или переворачивание предметов, эхолалия, идиосинкразические фразы).
  2. Настойчивость в единообразии, негибкое соблюдение распорядка, ритуализированных паттернов или вербального невербального поведения (например, крайнее недомогание при небольших изменениях, трудности с переходами, жесткие паттерны мышления, ритуалы приветствия, необходимость выбирать один и тот же маршрут или есть пищу каждый день)
  3. Сильно ограниченные, фиксированные интересы, аномальные по интенсивности или фокусу (например, сильная привязанность или озабоченность необычными объектами, чрезмерно ограниченный или настойчивый интерес).
  4. Гипер- или гипореактивность к сенсорному вводу или необычным интересам к сенсорным аспектам окружающей среды (например, очевидное безразличие к боли / температуре, неблагоприятная реакция на определенные звуки или текстуры, чрезмерное обоняние или прикосновение к объектам, визуальное очарование светом или движением).

Укажите текущую степень серьезности: серьезность основана на нарушениях социальных коммуникаций и ограниченных повторяющихся моделях поведения. (См. Таблицу ниже.)

С.Симптомы должны присутствовать в раннем периоде развития (но могут не проявиться полностью, пока социальные требования не превысят ограниченные возможности или не будут замаскированы усвоенными стратегиями в более поздней жизни).

D. Симптомы вызывают клинически значимые нарушения в социальных, профессиональных или других важных областях текущего функционирования.

E. Эти нарушения нельзя лучше объяснить умственной отсталостью (нарушение умственного развития) или общей задержкой в ​​развитии.Умственная отсталость и расстройство аутистического спектра часто сочетаются друг с другом; чтобы поставить коморбидный диагноз расстройства аутистического спектра и умственной отсталости, социальная коммуникация должна быть ниже ожидаемой для общего уровня развития.

Примечание. Лицам с хорошо установленным диагнозом аутистического расстройства, расстройства Аспергера или общего расстройства развития по DSM-IV, не указанным иным образом, следует поставить диагноз расстройства аутистического спектра. Лица, у которых отмечен дефицит в социальном общении, но симптомы которых в остальном не соответствуют критериям расстройства аутистического спектра, должны быть обследованы на предмет социального (прагматического) коммуникативного расстройства.

Укажите, если:

  • С ​​сопутствующим интеллектуальным нарушением или без него
  • С ​​сопутствующим нарушением языка или без него
    • (Примечание по кодированию: используйте дополнительный код для идентификации связанного медицинского или генетического состояния.)
  • Связано с другим расстройством нервного развития, психики или поведения
    • (Примечание по кодированию: используйте дополнительный код [ы] для идентификации связанных расстройств нервного развития, психики или поведения.)
  • С ​​кататонией
  • Связано с известным медицинским или генетическим заболеванием или фактором окружающей среды

Таблица: Уровни тяжести расстройства аутистического спектра

Уровень серьезности

Социальная коммуникация

Ограниченное повторяющееся поведение

Уровень 3
«Требуется очень существенная поддержка»

Серьезный дефицит вербальных и невербальных навыков социальной коммуникации вызывает серьезные нарушения в функционировании, очень ограниченное начало социальных взаимодействий и минимальную реакцию на социальные предложения со стороны других.Например, человек с несколькими понятными словами, который редко инициирует взаимодействие и, когда он это делает, применяет необычные подходы только для удовлетворения потребностей и реагирует только на очень прямые социальные подходы

Негибкость поведения, крайние трудности с преодолением изменений или другое ограниченное / повторяющееся поведение заметно мешает функционированию во всех сферах. Сильный стресс / трудности с изменением фокуса или действия.

Уровень 2
«Требуется существенная поддержка»

Заметный дефицит вербальных и невербальных навыков социальной коммуникации; социальные нарушения очевидны даже при наличии поддержки; ограниченное начало социальных взаимодействий; а также сниженная или ненормальная реакция на социальные предложения других.Например, человек, который произносит простые предложения, чье взаимодействие ограничивается узкими специальными интересами, и как имеет заметно странное невербальное общение.

Негибкость поведения, трудности с преодолением изменений или другое ограниченное / повторяющееся поведение проявляется достаточно часто, чтобы быть очевидным для случайного наблюдателя и мешать функционированию в различных контекстах. Бедствие и / или трудности с изменением фокуса или действия.

Уровень 1
«Требуется поддержка»

Без поддержки дефицит социальных коммуникаций вызывает заметные нарушения.Трудности в инициировании социальных взаимодействий и явные примеры нетипичной или неудачной реакции на социальные предложения других. Может показаться, что у них снизился интерес к социальным взаимодействиям. Например, человек, который может говорить полными предложениями и участвует в общении, но чья постоянная беседа с другими не удается, а попытки завести друзей странны и, как правило, безуспешны.

Негибкость поведения приводит к значительному вмешательству в работу в одном или нескольких контекстах.Проблемы с переключением между занятиями. Проблемы организации и планирования мешают inde

Социальное (прагматическое) коммуникативное расстройство

Диагностические критерии

A. Устойчивые трудности в социальном использовании вербальной и невербальной коммуникации, проявляющиеся во всем нижеследующем:

  1. Недостатки в использовании общения в социальных целях, таких как приветствие и обмен информацией, в манере, соответствующей социальному контексту.
  2. Нарушение способности изменять общение в соответствии с контекстом или потребностями слушателя, например, говорить иначе в классе, чем на игровой площадке, разговаривать с ребенком иначе, чем со взрослым, и избегать использования чрезмерно формального языка.
  3. Трудности с соблюдением правил разговора и рассказывания историй, например, по очереди в разговоре, перефразирования при неправильном понимании и умения использовать вербальные и невербальные сигналы для регулирования взаимодействия.
  4. Трудности с пониманием того, что прямо не указано (например,g., делая выводы) и нелитеральные или неоднозначные значения языка (например, идиомы, юмор, метафоры, множественные значения, которые зависят от контекста для интерпретации).

B. Дефицит приводит к функциональным ограничениям в эффективном общении, социальном участии, социальных отношениях, академической успеваемости или профессиональной деятельности, по отдельности или в сочетании.

C. Симптомы появляются в раннем периоде развития (но дефицит может не проявиться полностью до тех пор, пока потребности в социальной коммуникации не превысят ограниченные возможности).

D. Симптомы не связаны с другим медицинским или неврологическим заболеванием или с низкими способностями к доменам, структуре слов и грамматике, и не лучше объясняются расстройством аутистического спектра, умственной отсталостью (нарушением интеллектуального развития), глобальной задержкой развития, или другое психическое расстройство.

Для получения дополнительной информации

DSM-5 и аутизм: часто задаваемые вопросы

Открытие лекарств от расстройства аутистического спектра: проблемы и возможности

  • 1

    Kanner, L.Аутичные нарушения аффективного контакта. Nerv. Ребенок. 2 , 217–250 (1943).

    Google Scholar

  • 2

    Аспергер, Х. Психически ненормальный ребенок, Вена Клин. Wochenschr. 51 , 1314–1317 (1938).

    Google Scholar

  • 3

    Центры по контролю и профилактике заболеваний. Распространенность расстройств аутистического спектра — Сеть мониторинга аутизма и нарушений развития, 14 сайтов, США, 2008 г. MMWR Surveill. Сумм. 61 , 1–19 (2012).

  • 4

    Политте, Л. К. и Макдугл, К. Дж. Атипичные нейролептики в лечении детей и подростков с распространенными нарушениями развития. Психофармакология (Берл). 2013 (dx. Http://dx.doi.org/10.1007/s00213-013-3068-y).

  • 5

    Ehninger, D. et al. Устранение дефицита обучения на мышиной модели туберозного склероза Tsc2 +/- . Nature Med. 14 , 843–848 (2008).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 6

    Michalon, A. et al. Хроническое фармакологическое ингибирование mGlu5 исправляет ломкий X у взрослых мышей. Нейрон 74 , 49–56 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 7

    Коста, Р. М. и др. Механизм дефицита обучения на мышиной модели нейрофиброматоза 1 типа. Природа 415 , 526–530 (2002).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 8

    Tropea, D. et al. Частичное обращение симптомов, подобных синдрому Ретта, у мышей с мутантом MeCP2. Proc. Natl Acad. Sci. США 106 , 2029–2034 (2009).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 9

    Meikle, L.и другие. Ответ нейронной модели туберозного склероза на мишень рапамицина (mTOR) млекопитающих: воздействие на передачу сигналов mTORC1 и Akt приводит к улучшению выживаемости и функции. J. Neurosci. 28 , 5422–5432 (2008).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 10

    Рональд, А. и Хукстра, Р. А. Расстройства аутистического спектра и аутистические черты: десятилетие новых исследований близнецов. г. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 156B , 255–274 (2011).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 11

    Кумар Р. А. и Кристиан С. Л. Генетика расстройств аутистического спектра. Curr. Neurol. Neurosci. Реп. 9 , 188–197 (2009).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 12

    Бетанкур, К.Этиологическая неоднородность расстройств аутистического спектра: более 100 генетических и геномных нарушений и их количество продолжает расти. Brain Res. 1380 , 42–77 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 13

    Маршалл, К. Р. и Шерер, С. В. Обнаружение и характеристика вариации числа копий при расстройстве аутистического спектра. Methods Mol. Биол. 838 , 115–135 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 14

    Kong, A. et al. Частота de novo мутаций и важность возраста отца для риска заболевания. Природа 488 , 471–475 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 15

    Гибсон Г. Редкие и распространенные варианты: двадцать аргументов. Nature Rev. Genet. 13 , 135–145 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 16

    Барабаси, А. Л., Гулбахче, Н. и Лоскальцо, Дж. Сетевая медицина: сетевой подход к болезням человека. Nature Rev. Genet. 12 , 56–68 (2011).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 17

    Пека, Дж.И Фэн Г. Дефекты клеточной и синаптической сети при аутизме. Curr. Opin. Neurobiol. 22 , 866–872 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 18

    Etherton, M. R., Tabuchi, K., Sharma, M., Ko, J. & Sudhof, T. C. Связанная с аутизмом точечная мутация в цитоплазматическом хвосте нейролигина избирательно нарушает синаптическую передачу, опосредованную рецептором AMPA, в гиппокампе. EMBO J. 30 , 2908–2919 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 19

    Etherton, M. et al. Связанная с аутизмом мутация R451C нейролигина-3 по-разному изменяет синаптическую функцию гиппокампа и коры головного мозга. Proc. Natl Acad. Sci. США 108 , 13764–13769 (2011).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 20

    Келлехер Р.J., 3rd & Bear, M. F. Аутичный нейрон: затруднительный перевод? Cell 135 , 401–406 (2008).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 21

    ван Боховен, Х. Генетические и эпигенетические сети при умственной отсталости. Annu. Преподобный Жене. 45 , 81–104 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 22

    Шнайдер, А., Хагерман, Р. Дж. И Хессл, Д. Синдром ломкой Х — от генов к познанию. Dev. Disabil Res. Ред. 15 , 333–342 (2009).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 23

    Крюгер Д. и Беар М. Ф. На пути к выполнению обещаний молекулярной медицины при синдроме ломкой Х-хромосомы. Annu. Rev. Med. 62 , 411–429 (2011).

    CAS
    Статья

    Google Scholar

  • 24

    Дёлен, Г.и другие. Коррекция синдрома ломкой Х-хромосомы у мышей. Нейрон 56 , 955–962 (2007).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 25

    Hur, E. M. & Zhou, F. Q. Передача сигналов GSK3 в нервном развитии. Nature Rev. Neurosci. 11 , 539–551 (2010).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 26

    Белоусова Т.V. et al. Миноциклин способствует созреванию дендритных шипов и улучшает поведенческие характеристики на модели хрупких X-мышей. J. Med. Genet. 46 , 94–102 (2009).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 27

    Yuskaitis, C.J. et al. Литий улучшает измененную киназу-3 гликогенсинтазы и поведение на мышиной модели синдрома ломкой Х-хромосомы. Biochem. Pharmacol. 79 , 632–646 (2010).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 28

    Майнс, М.А., Юскайтис, К.Дж., Кинг, М.К., Бёрел, Э. и Джоп, Р.С. GSK3 влияет на социальные предпочтения и поведение, связанное с тревогой, во время социального взаимодействия на мышиной модели синдрома ломкой Х-хромосомы и аутизма. PLoS ONE 5 , e9706 (2010).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 29

    Палушкевич, С.М., Мартин, Б. С. и Хантсман, М. М. Синдром ломкой Х-хромосомы: ГАМКергическая система и дисфункция контура. Dev. Neurosci. 33 , 349–364 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 30

    Henderson, C. et al. Обращение вспять патологий, связанных с болезнью, в модели хрупких X-мышей путем селективной активации рецепторов ГАМКБ арбаклофеном. Sci. Пер. Med. 4 , 152ra128 (2012).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 31

    Куратоло П., Бомбардьери Р. и Йозвиак С. Туберозный склероз. Ланцет 372 , 657–668 (2008).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 32

    Тавазой, С. Ф., Альварес, В. А., Риденур, Д. А., Квятковски, Д. Дж. И Сабатини, Б. Л. Регулирование морфологии и функции нейронов с помощью опухолевых супрессоров Tsc1 и Tsc2. Nature Neurosci. 8 , 1727–1734 (2005).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 33

    Meikle, L. et al. Мышиная модель туберозного склероза: потеря нейронами Tsc1 вызывает диспластические и эктопические нейроны, снижение миелинизации, судорожную активность и ограниченную выживаемость. J. Neurosci. 27 , 5546–5558 (2007).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 34

    Дэвис Д.M. et al. Терапия сиролимусом при ангиомиолипоме при туберозном склерозе и спорадическом лимфангиолейомиоматозе: испытание фазы 2. Clin. Cancer Res. 17 , 4071–4081 (2011).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 35

    Bissler, J. J. et al. Сиролимус при ангиомиолипоме при туберозном склерозе или лимфангиолейомиоматозе. N. Engl. J. Med. 358 , 140–151 (2008).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 36

    Дабора, С.L. et al. Многоцентровое исследование фазы 2 сиролимуса при туберозном склерозе: ангиомиолипомы почек и другие опухоли регрессируют, а уровни VEGF-D снижаются. PLoS ONE 6 , e23379 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 37

    Silverman, J. L. et al. Отрицательная аллостерическая модуляция рецептора mGluR5 снижает повторяющееся поведение и устраняет социальные дефициты в мышиных моделях аутизма. Sci. Пер. Med. 4 , 131ra51 (2012).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 38

    Ауэрбах, Б. Д., Остервейл, Э. К. и Беар, М. Ф. Мутации, вызывающие синдромный аутизм, определяют ось синаптической патофизиологии. Природа 480 , 63–68 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 39

    Спурен, В., Линдеманн, Л., Гош, А. и Сантарелли, Л. Дисфункция синапсов при аутизме: подход молекулярной медицины к открытию лекарств при нарушениях развития нервной системы. Trends Pharm. Sci 33 , 669–684 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 40

    Мабб, А. М., Джадсон, М. К., Зилка, М. Дж. И Филпот, Б. Д. Синдром Ангельмана: понимание геномного импринтинга и фенотипов нервного развития. Trends Neurosci. 34 , 293–303 (2012).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 41

    Kim, J. E. et al. Изучение формирования и функции синапсов с использованием нейронов, полученных из плюрипотентных стволовых клеток человека. Proc. Natl Acad. Sci. США 108 , 3005–3010 (2011).

    Артикул

    Google Scholar

  • 42

    Dimos, J. T. et al.Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные от пациентов с БАС, можно дифференцировать в двигательные нейроны. Наука 321 , 1218–1221 (2008).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 43

    Marchetto, M.C. et al. Модель развития нервной системы и лечения синдрома Ретта с использованием индуцированных человеком плюрипотентных стволовых клеток. Cell 143 , 527–539 (2010).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 44

    Паска, С.P. et al. Использование нейронов, полученных из ИПСК, для выявления клеточных фенотипов, связанных с синдромом Тимоти. Nature Med. 17 , 1657–1662 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 45

    McFarlane, H.G. et al. Аутизмоподобные поведенческие фенотипы у мышей BTBR T + tf / J. Genes Brain Behav. 7 , 152–163 (2008).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 46

    Рулле, Ф.I., Lai, J. K. & Foster, J. A. In utero : воздействие вальпроевой кислоты и аутизм — текущий обзор клинических исследований и исследований на животных. Neurotoxicol. Тератол. 36 , 47–56 (2013).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 47

    Сильверман, Дж. Л., Янг, М., Лорд, К. и Кроули, Дж. Н. Анализ поведенческого фенотипа для мышиных моделей аутизма. Nature Rev.Neurosci. 11 , 490–502 (2010).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 48

    Кроули, Дж. Н. Трансляционные животные модели аутизма и нарушений развития нервной системы. Диалоги, клин. Neurosci. 14 , 293–305 (2012).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 49

    Скаттони, М. Л., Риччери, Л. и Кроули, Дж.N. Необычный репертуар вокализаций у взрослых мышей BTBR T + tf / J во время трех типов социальных контактов. Genes Brain Behav. 10 , 44–56 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 50

    Янг, Д. М., Шенк, А. К., Янг, С. Б., Ян, Ю. Н. и Ян, Л. Ю. Измененные ультразвуковые вокализации в модели аутизма у мышей с туберозным склерозом. Proc. Natl Acad. Sci. США 107 , 11074–11079 (2010).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 51

    Рой, С., Уоткинс, Н. и Хек, Д. Всесторонний анализ ультразвуковых вокализаций на мышиной модели синдрома ломкой Х-хромосомы выявляет ограниченные, специфичные для типа звонка дефициты. PLoS ONE 7 , e44816 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 52

    Ротшафер, С.Э., Трухильо, М. С., Дэнси, Л. Э., Этель, И. М. и Разак, К. А. Миноциклин устраняет дефицит продукции ультразвуковой вокализации на мышиной модели синдрома ломкой Х-хромосомы. Brain Res. 1439 , 7–14 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 53

    Константино, Дж. Н. и др. Факторная структура аутистических черт. J. Child Psychol. Психиатрия 45 , 719–726 (2004).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 54

    Jacquemont, S. et al. Эпигенетическая модификация гена FMR1 при синдроме ломкой Х-хромосомы связана с дифференциальным ответом на антагонист mGluR5 AFQ056. Sci. Пер. Med. 3 , 64ра1 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 55

    Берри-Кравис, Э.M. et al. Влияние STX209 (арбаклофен) на нейроповеденческую функцию у детей и взрослых с синдромом ломкой Х-хромосомы: рандомизированное контролируемое исследование фазы 2. Sci. Пер. Med. 4 , 152ra127 (2012).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 56

    Берри-Кравис, Э. и др. Открытое испытание лечения литием для лечения основного дефекта при синдроме ломкой Х-хромосомы. J. Dev. Behav. Педиатр. 29 , 293–302 (2008).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 57

    Paribello, C. et al. Открытое исследование дополнительного лечения миноциклином при синдроме ломкой Х-хромосомы. BMC Neurol. 10 , 91 (2010).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 58

    Leigh, M. J. et al. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование миноциклина у детей и подростков с синдромом ломкой Х-хромосомы. J. Dev. Behav. Педиатр. 34 , 147–155 (2013).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 59

    Пелфри, К. А., Шульц, С., Худак, К. М. и Вандер Вик, Б. С. Обзор исследования: Ограничение неоднородности: социальный мозг и его развитие при расстройстве аутистического спектра. J. Child Psychol. Психиатрия 52 , 631–644 (2011).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 60

    Фарзин Ф., Скаггс, Ф., Херви, К., Берри-Кравис, Э. и Хессл, Д. Надежность измерений слежения за глазами и пупиллометрии у лиц с синдромом ломкой Х-хромосомы. J. Autism Dev. Disord. 41 , 1515–1522 (2011).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 61

    Цинк, К. Ф. и Мейер-Линденберг, А. Нейровизуализация человека окситоцина и вазопрессина в социальном познании. Horm. Behav. 61 , 400–409 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 62

    Andari, E. et al. Содействие социальному поведению с помощью окситоцина при высокофункциональных расстройствах аутистического спектра. Proc. Natl Acad. Sci. США 107 , 4389–4394 (2010).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 63

    Sansone, S. M. et al. Психометрическое исследование контрольного списка аберрантного поведения при синдроме ломкой Х-хромосомы и значение для целевого лечения. J. Autism Dev. Disord. 42 , 1377–1392 (2012).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 64

    Veenstra-VanderWeele, J. et al. Рандомизированное контролируемое исследование STX209 фазы 2 в отношении социальной функции при РАС. Международное общество исследований аутизма [онлайн], (2013).

    Google Scholar

  • 65

    Чакрабарти, С.И Фомбонн, Э. Распространенные нарушения развития у детей дошкольного возраста: подтверждение высокой распространенности. г. J. Psychiatry 162 , 1133–1141 (2005).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 66

    Simonoff, E. et al. Психиатрические расстройства у детей с расстройствами аутистического спектра: распространенность, сопутствующие заболевания и связанные факторы в выборке, полученной из населения. J. Am. Акад.Ребенок-подростокc. Психиатрия 47 , 921–929 (2008).

    Артикул

    Google Scholar

  • 67

    Mattila, M. L. et al. Коморбидные психические расстройства, связанные с синдромом Аспергера / высокофункциональным аутизмом: исследование на уровне сообщества и клиники. J. Autism Dev. Disord. 40 , 1080–1093 (2010).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 68

    Бойд, Б.A. et al. Сенсорные особенности и повторяющееся поведение у детей с аутизмом и задержкой развития. Autism Res. 3 , 78–87 (2010).

    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 69

    Chez, M. G. et al. Частота эпилептиформных аномалий ЭЭГ при последовательном скрининге аутичных пациентов с неизвестной клинической эпилепсией с 1996 по 2005 год. Epilepsy Behav. 8 , 267–271 (2006).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 70

    Buie, T. et al. Оценка, диагностика и лечение желудочно-кишечных расстройств у лиц с РАС: консенсусный отчет. Педиатрия 125 (Приложение 1), 1–18 (2010).

    Артикул

    Google Scholar

  • 71

    Стефанатос, Г. А. Регресс расстройств аутистического спектра. Neuropsychol. Ред. 18 , 305–319 (2008).

    Артикул

    Google Scholar

  • 72

    Fombonne, E. Эпидемиология общих нарушений развития. Педиатр. Res. 65 , 591–598 (2009).

    Артикул

    Google Scholar

  • 73

    Голдман, М. Инициатива в области инновационных лекарств: европейский ответ на инновационный вызов. Clin. Pharmacol. Ther. 91 , 418–425 (2012).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 74

    Лаверти, Х., Ганн, М. и Голдман, М. Повышение эффективности НИОКР фармацевтических компаний посредством государственно-частного партнерства: опыт Инициативы инновационных лекарственных средств. Эксперт Rev. Pharmacoecon. Результаты Рез. 12 , 545–548 (2012).

    Артикул

    Google Scholar

  • 75

    Мерфи Д.И Спурен, W. EU-AIMS: толчок к исследованиям аутизма. Nature Rev. Drug Discov. 11 , 815–816 (2012).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 76

    Klei, L. et al. Общие генетические варианты, действующие аддитивно, являются основным источником риска аутизма. Мол. Аутизм 3 , 9 (2012).

    Артикул
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 77

    Нил, Б.M. et al. Паттерны и частота экзонных мутаций de novo при расстройствах аутистического спектра. Природа 485 , 242–245 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 78

    Майклсон, Дж. Дж. И др. Секвенирование всего генома при аутизме выявляет горячие точки для мутации de novo зародышевой линии. Cell 151 , 1431–1442 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 79

    Манолио, Т.A. et al. Обнаружение недостающей наследственности сложных заболеваний. Природа 461 , 747–753 (2009).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 80

    Girirajan, S. et al. Фенотипическая гетерогенность геномных нарушений и редких вариантов числа копий. N. Engl. J. Med. 367 , 1321–1331 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 81

    Олликайнен, М.И Крейг, Дж. М. Эпигенетическое несоответствие при импринтинге контрольных регионов у близнецов. Эпигеномика 3 , 295–306 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 82

    McCarthy, M. I. et al. Полногеномные исследования ассоциаций сложных признаков: консенсус, неопределенность и проблемы. Nature Rev. Genet. 9 , 356–369 (2008).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 83

    Бетанкур, К., Сакураи, Т. и Буксбаум, Дж. Д. Возникающая роль путей адгезии синаптических клеток в патогенезе расстройств аутистического спектра. Trends Neurosci. 32 , 402–412 (2009).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 84

    Franceschini, A. et al. STRING v9.1: сети белок-белкового взаимодействия с увеличенным охватом и интеграцией. Nucleic Acids Res. 41 , D808 – D815 (2013).

    Артикул
    CAS

    Google Scholar

  • 85

    Darnell, J. C. et al. FMRP останавливает рибосомную транслокацию мРНК, связанную с синаптической функцией и аутизмом. Cell 146 , 247–261 (2011).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • 86

    Saito, R. et al. Путеводитель по плагинам Cytoscape. Nature Methods 9 , 1069–1076 (2012).

    Артикул
    CAS
    PubMed
    PubMed Central

    Google Scholar

  • Болезни сердца и беременность

    Обзор

    Изменения сердца и сосудов при беременности

    Во время беременности происходят изменения в сердце и сосудах.Эти изменения создают дополнительную нагрузку на женское тело и заставляют сердце работать усерднее. Следующие изменения являются нормальным явлением во время беременности. Они помогают гарантировать, что ваш ребенок будет получать достаточно кислорода и питательных веществ.

    • Увеличение объема крови. В течение первого триместра количество крови в организме увеличивается на 40–50 процентов и остается высоким.
    • Увеличение сердечного выброса. Сердечный выброс означает количество крови, перекачиваемой сердцем каждую минуту.Во время беременности выделение увеличивается на 30-40 процентов из-за увеличения объема крови.
    • Учащение пульса. Увеличение частоты сердечных сокращений на 10-15 ударов в минуту во время беременности — это нормально.
    • Снижение артериального давления . Во время беременности артериальное давление может снизиться на 10 мм рт. Это снижение может быть связано с гормональными изменениями и тем, что в матку направляется больше крови. В большинстве случаев уменьшение не вызывает симптомов и не требует лечения.Ваш лечащий врач проверит ваше артериальное давление во время дородовых посещений и скажет вам, являются ли изменения артериального давления причиной для беспокойства.

    Эти изменения вызывают утомляемость (чувство переутомления), одышку и головокружение. Все эти симптомы нормальны, но поговорите со своим врачом, если вы обеспокоены или имеете какие-либо вопросы.

    Если у вас сердечное заболевание, вам, возможно, потребуется принять специальные меры до и во время беременности. Некоторые сердечные заболевания могут увеличить риск осложнений у женщины.Кроме того, у некоторых женщин есть заболевания сердца или кровеносных сосудов, которые не выявляются до беременности. Здоровье и благополучие матери имеют решающее значение, потому что, если с ней случится что-то плохое, ребенок вряд ли выживет.

    Планирование беременности при заболевании сердца

    Если у вас есть заболевание сердца, подобное перечисленным здесь, вам следует пройти обследование у кардиолога (кардиолога) и акушера, специализирующегося на беременности с высоким риском, прежде чем вы начнете планировать беременность.

    • Гипертония (высокое кровяное давление) или высокий уровень холестерина.
    • Предварительный диагноз любого типа заболевания сердца или кровеносных сосудов, включая заболевание аорты, аритмию, шум в сердце, кардиомиопатию, сердечную недостаточность, синдром Марфана или ревматическую лихорадку.
    • Предыдущее сердечное событие (преходящая ишемическая атака или инсульт).
    • Плохое функциональное состояние, определяемое как класс III или IV по NYHA (одышка при минимальной нагрузке). Функциональный статус Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA) — это набор клинических классификаций, которые классифицируют пациентов по классам I-II-III-IV в зависимости от степени симптоматических или функциональных ограничений или цианоза (синий оттенок кожи, губ и пальцев). ногтевые ложа, указывает на то, что организм не получает достаточно богатой кислородом крови).Для получения дополнительной информации об этом обратитесь к своему врачу.
    • Нарушение сердечного ритма (аритмия / аритмия).
    • Тяжелое сужение митрального или аортального клапана или тракта оттока аорты (диагностируется с помощью эхокардиографии).
    • Фракция выброса менее 40%. Фракция выброса — это количество крови, выбрасываемой из левого желудочка во время каждого сокращения сердца. Фракция выброса показывает, насколько хорошо работает ваше сердце. Нормальная фракция выброса колеблется от 50% до 70%.

    Кардиолог изучит вашу историю болезни, проведет физический осмотр и назначит диагностические тесты, чтобы проверить работу вашего сердца, а также тяжесть и степень вашего состояния. Изучив результаты теста, кардиолог поговорит с вами о том, насколько безопасно для вас беременность, и о риске осложнений во время беременности, включая потенциальные краткосрочные и долгосрочные риски для вас и ребенка. Кардиолог может рассказать вам о любых лекарствах или других методах лечения, которые могут вам понадобиться до беременности.

    Обязательно обсудите с врачом все принимаемые вами лекарства (включая сердечные и любые безрецептурные лекарства, которые вы принимаете регулярно), чтобы при необходимости можно было изменить дозировку лекарств. Вам также может потребоваться изменить лекарства, чтобы принимать те, которые безопаснее принимать во время беременности.

    При подготовке к беременности и регулярном наблюдении у кардиолога во время беременности большинство женщин с сердечными заболеваниями могут безопасно забеременеть и родить здорового ребенка.

    Ранее существовавшие сердечно-сосудистые заболевания и беременность

    Врожденные пороки сердца и беременность

    Врожденные пороки сердца — наиболее частые проблемы с сердцем, с которыми сталкиваются женщины детородного возраста. К ним относятся шунтирующие поражения, обструктивные поражения, сложные поражения и синюшный порок сердца.

    Шунтирующие поражения

    Шунтирующие поражения — это самые простые и наиболее частые врожденные пороки сердца. Шунты включают дефект межпредсердной перегородки (ASD) , который представляет собой отверстие между верхними камерами сердца; дефект межжелудочковой перегородки (VSD) , который представляет собой отверстие между нижними камерами сердца; и открытый артериальный проток (PDA) , что означает аномальный кровоток между аортой и легочной артерией.Если отверстие большое, достаточное количество крови из левой части сердца потечет обратно в правую часть сердца. Кровь снова перекачивается в легкие и вызывает нагрузку на сердце. Это может привести к увеличению сердца, нарушению сердечного ритма и повышению давления в легких (легочная гипертензия). Легочная гипертензия в тяжелой форме может вызвать обратный кровоток через шунт. Это может вызвать низкий уровень кислорода в крови (цианоз). В таких случаях беременность не рекомендуется из-за высокого риска смерти матери.

    Обструктивные поражения

    Обструктивные поражения уменьшают приток крови к сердцу и основным кровеносным сосудам тела. Одно из таких поражений, коарктация аорты , представляет собой сужение нисходящей аорты, которая является самой большой артерией в организме. Коарктация аорты может вызвать у беременной женщины высокое кровяное давление. Состояние также может препятствовать поступлению достаточного количества крови через плаценту (собрание кровеносных сосудов, снабжающих ребенка кровью).В зависимости от степени сужения вам может потребоваться процедура до или во время беременности, чтобы обезопасить вас и ребенка во время беременности.

    Сложные поражения

    Сложные поражения включают транспозиции магистральных артерий . Это означает, что аорта и легочные артерии прикреплены не к тем желудочкам (нижним камерам сердца). Операция по устранению проблемы может вызвать проблемы с камерами сердца, особенно если правый желудочек перекачивает кровь к телу (обычно это работа левого желудочка).В этом случае проблема может вызвать сердечную недостаточность и негерметичность сердечных клапанов, а во время беременности условия могут ухудшиться. Если вы страдаете этим заболеванием, во время беременности вам нужно будет внимательно следить.

    Цианотическая болезнь сердца включает тетралогию Фалло . Это состояние, которое включает ДМЖП, сужение легочного клапана и аномальную конфигурацию аорты. Лечение обычно предотвращает повторение цианоза. Однако ремонт может вызвать негерметичный легочный клапан, и эта проблема может привести к сердечной недостаточности и нарушениям сердечного ритма.Если у вас негерметичный легочный клапан, возможно, вам потребуется его исправить, прежде чем вы забеременеете.

    В целом, большинство женщин с врожденными пороками сердца, особенно те, кто перенес корректирующие операции, могут безопасно забеременеть. Однако исход беременности и риск осложнений зависят от типа сердечного порока, тяжести ваших симптомов и наличия у вас дисфункции сердечной мышцы, нарушения сердечного ритма или легочной гипертензии с сопутствующим заболеванием легких.Ваша беременность также может быть нарушена, если вы перенесли определенные операции на сердце.

    Клапанная болезнь и беременность

    Стеноз аортального клапана означает, что аортальный клапан (клапан между левым желудочком и аортой) сужен или жесток. Если сужение очень сильное, сердцу приходится усерднее работать, чтобы перекачивать увеличенный объем крови из суженного клапана. Это, в свою очередь, может вызвать увеличение левого желудочка (основной насосной камеры сердца — состояние, называемое гипертрофией).Со временем симптомы сердечной недостаточности могут возникать или усиливаться, что увеличивает риск долгосрочных осложнений для матери.

    Одной из частых причин стеноза аортального клапана является заболевание двустворчатого аортального клапана. Это врожденное заболевание сердца, при котором внутри клапана есть только две створки (также называемые створками) вместо обычных трех створок. Створки открываются и закрываются, чтобы поддерживать кровоток в правильном направлении и предотвращать обратный ток. Без третьей створки клапан может стать суженным или жестким.

    Женщины с заболеванием двустворчатого аортального клапана или любым типом стеноза аортального клапана должны пройти обследование у кардиолога перед планированием беременности. В некоторых случаях рекомендуется операция по исправлению клапана до беременности.

    Стеноз митрального клапана означает сужение митрального клапана (клапана между левым предсердием и левым желудочком). Это состояние часто вызывается ревматической лихорадкой.

    Увеличенный объем крови и учащенное сердцебиение, возникающие во время беременности, могут усугубить симптомы митрального стеноза.Левое предсердие может увеличиваться в размерах и вызывать учащенный нерегулярный сердечный ритм, называемый мерцательной аритмией. Кроме того, проблема может вызывать симптомы сердечной недостаточности (одышка, нерегулярное сердцебиение, усталость и отек / отек). Это может увеличить риск для матери. Если у вас стеноз митрального клапана, вам может потребоваться прием лекарств во время беременности. Ваш врач может также порекомендовать катетерную процедуру, называемую чрескожной вальвулопластикой, для исправления суженного клапана во время беременности.Перед беременностью важно проверить митральный стеноз. В некоторых случаях до беременности рекомендуется хирургическое вмешательство или вальвулопластика для исправления клапана.

    Пролапс митрального клапана — распространенное заболевание, которое обычно не вызывает симптомов и не требует лечения. Большинство пациенток с пролапсом митрального клапана хорошо переносят беременность. Если пролапс вызывает сильную утечку, вам может потребоваться лечение, прежде чем вы забеременеете. Обязательно проконсультируйтесь с врачом, если планируете забеременеть, и соблюдайте любые рекомендации.

    Беременность у женщин с протезами (искусственными) клапанами

    У женщин с искусственными сердечными клапанами могут возникнуть осложнения во время беременности по следующим причинам:

    • Женщинам с искусственным сердечным клапаном необходимо на протяжении всей жизни принимать антикоагулянты, а некоторые антикоагулянты могут быть вредными для ребенка. Существуют разногласия по поводу того, какая схема приема антикоагулянтов лучше во время беременности. *
    • Во время беременности существует повышенный риск образования тромбов.

    * Было предложено и проведено сравнение использования варфарина, гепарина, аспирина и комбинаций этих антикоагулянтов. Самые последние рекомендации Европейской кардиологической ассоциации: использовать гепарин в течение первого триместра, затем варфарин до 36-й недели беременности и последующую замену гепарином до родов ИЛИ использовать пероральные антикоагулянты на протяжении всей беременности, до 36-й недели, с последующим приемом гепарина до родов.

    Использование варфарина менее вредно, если доза не превышает 5 мг.Кроме того, другие специалисты рекомендовали добавлять аспирин в низких дозах для лечения женщин из группы высокого риска.

    Если у вас протез клапана и вы принимаете антикоагулянты, очень важно пройти обследование у кардиолога перед планированием беременности. Кардиолог поговорит с вами о ваших потенциальных рисках и определит для вас лучший режим антикоагулянтной терапии.

    Кроме того, спросите своего врача, какие меры предосторожности вам следует продолжать соблюдать, чтобы предотвратить эндокардит.

    Заболевание аорты и беременность

    Женщины с заболеваниями, поражающими аорту, такими как аневризма аорты, расширенная аорта или заболевания соединительной ткани, такие как синдром Марфана, подвергаются повышенному риску во время беременности.

    Давление в аорте увеличивается во время беременности и при надавливании во время родов. Это дополнительное давление увеличивает риск расслоения или разрыва аорты, что может быть опасным для жизни.

    Для женщин с заболеванием аорты очень важно пройти обследование у кардиолога перед планированием беременности.Тщательная оценка вашего состояния предоставит врачу информацию о потенциальных рисках беременности. Также важно отметить, что некоторые состояния, такие как синдром Марфана, являются генетическими и могут передаваться детям, поэтому может быть рекомендовано генетическое консультирование.

    Симптомы и причины

    После того, как вы забеременели

    Поздравляю с беременностью! Во время беременности важно:

    В дополнение к посещению врача-акушера на протяжении всей беременности, запланируйте регулярные контрольные визиты к кардиологу и внимательно следуйте рекомендациям.Кардиолог может оценить состояние вашего сердца на протяжении всей беременности, чтобы выявлять симптомы и / или потенциальные осложнения и лечить их на ранней стадии. Это поможет обеспечить безопасный результат для вас и вашего ребенка.

    При некоторых состояниях может потребоваться групповой подход с участием вас и вашего акушера, кардиолога, анестезиолога и педиатра. В зависимости от состояния вашего сердца для родов могут потребоваться специальные меры.

    Сердечно-сосудистые заболевания, которые могут развиться во время беременности

    Периродовая кардиомиопатия

    Перипартальная кардиомиопатия — редкое заболевание.Это когда сердечная недостаточность развивается на последнем месяце беременности или в течение пяти месяцев после родов. Причина послеродовой кардиомиопатии остается неизвестной. Некоторые пациентки, в том числе многоплодные и африканские, подвергаются наибольшему риску. У женщин с послеродовой кардиомиопатией наблюдаются симптомы сердечной недостаточности. После беременности сердце обычно возвращается к своим нормальным размерам и функциям. Но у некоторых женщин функция и симптомы левого желудочка по-прежнему ухудшаются. Женщины с послеродовой кардиомиопатией имеют повышенный риск осложнений во время будущих беременностей, особенно если дисфункция сердца продолжается.

    Гипертония (высокое кровяное давление)

    Примерно от 6% до 8% женщин во время беременности развивается высокое кровяное давление, также называемое гипертонией. Это называется гипертензией, вызванной беременностью (PIH), и связано с преэклампсией, токсемией или токсемией беременности. Симптомы ПВГ включают высокое кровяное давление, отек из-за задержки жидкости и белок в моче. Гипертония, вызванная беременностью, может нанести вред матери и ребенку. Чтобы узнать больше о том, кто подвержен риску PIH, симптомах PIH, а также о том, как диагностировать и лечить PIH, щелкните следующие ссылки:

    Инфаркт миокарда

    Сердечный приступ (инфаркт миокарда), к счастью, очень редкое, но потенциально смертельное осложнение, которое может возникнуть во время беременности или в течение первых нескольких недель после нее.Сердечный приступ может быть вызван многими причинами. Пациенты с ишемической болезнью сердца («затвердение артерий») могут иметь инфаркт миокарда, если бляшка внутри их артерий разрывается. Эта проблема становится все более распространенной, поскольку многие женщины ждут более позднего возраста, чтобы забеременеть. Другие причины сердечного приступа включают спонтанное образование тромба внутри коронарного сосуда (поскольку беременность увеличивает риск образования тромбов) и расслоение коронарных артерий (ослабление стенки сосуда, которое приводит к спонтанному разрыву и свертыванию).Если у вас случился сердечный приступ, крайне важно обратиться за неотложной помощью. Лечение будет направлено на обеспечение вашего выживания.

    Шумы в сердце

    Иногда увеличение объема крови во время беременности может вызвать шум в сердце (необычный «свистящий» звук). В большинстве случаев шум безвреден. Но в редких случаях это может означать проблему с сердечным клапаном. Ваш врач может оценить ваше состояние и определить причину шума.

    Аритмии и беременность

    Аномальное сердцебиение (аритмия) во время беременности — обычное явление.У женщин, у которых никогда не было аритмии или проблем с сердцем, может впервые развиться аритмия во время беременности. Когда аритмия развивается во время беременности, это может быть признаком сердечного заболевания, о котором вы не знали. В большинстве случаев аритмия вызывает незначительные симптомы и не требует лечения. Если у вас есть симптомы, ваш врач может назначить тесты для определения типа аритмии и попытаться определить ее причину.

    границ | Антитромботическая / антитромбоцитарная терапия при транскатетерных структурных вмешательствах на сердце — устройства для окклюзии PFO / ASD / LAA и межпредсердного шунта

    Патентное овальное отверстие (PFO) / дефект межпредсердной перегородки (ASD)

    Чрескожное вмешательство стало возможным и безопасным методом закрытия межпредсердных шунтов.

    В соответствии с действующими рекомендациями (1) чрескожное закрытие ASD II рекомендуется пациентам со значительным шунтом с признаками перегрузки правого желудочка и легочным сосудистым сопротивлением (PVR) ниже 5 WU и должно рассматриваться у пациентов с парадоксальной эмболией. Закрытие PFO может быть предложено (2) пациентам с диагнозом криптогенного инсульта после тщательного исключения других потенциальных источников эмболии.

    Процедура закрытия ASD / PFO обычно выполняется и относительно безопасна.Однако образование тромба — это узнаваемое и потенциально опасное осложнение. Это явление наблюдается у 1,0–2,0% пациентов (2) на всех доступных типах устройств. Риск тромбоза перегородочного окклюдера может быть даже выше, поскольку бессимптомные пациенты могут не проходить должное плановое эхокардиографическое наблюдение (3). Хотя это случается редко, оно может привести к серьезным осложнениям, включая системную эмболию и рецидивирующие неврологические эпизоды (3). Образование тромба может происходить во время процедуры на родильном кожухе или на устройстве (4) или после вмешательства, и было отмечено даже в течение 5 лет после процедуры (5).Частота тромбообразования наиболее высока в течение первых 4 недель после имплантации устройства и крайне редко после 8–12 месяцев (6).

    Большинство окклюдеров ASD / PFO состоит из металла (обычно нитинола) и полиэфирной сетки (4). Коагуляция внутри проволочной сетки способствует росту фиброзной ткани в устройстве, что способствует полной эндотелизации и окончательной окклюзии шунта (7). Эндотелизация и образование рубцовой ткани на имплантированном устройстве необходимы для полного закрытия внутрипредсердного сообщения и предотвращения последующего образования больших тромбов (8).Отмеченное усиление каскада коагуляций (9) после процедуры является неотъемлемой частью процесса герметизации (10). Согласно исследованию Anzai et al. (8) эти процессы могут быть визуализированы при чреспищеводной эхокардиографии (TEE) как простые формы тромбов на устройстве и представляют собой естественный процесс заживления. Такие данные не обязательно предполагают более высокий риск эмболизации и могут исчезнуть со временем, с антикоагулянтной терапией или без нее.

    Включение фармакологических антикоагулянтов может противодействовать этому желаемому процессу заживления и связано с риском геморрагических осложнений.Однако чрезмерная коагуляция может привести к неконтролируемому образованию тромба на поверхности устройства и риску эмболических осложнений (7).

    В настоящее время препроцедурная и постпроцедурная фармакологическая терапия для профилактики тромбоза, связанного с устройством, является общепринятой и основана на клинической практике и рандомизированных клинических исследованиях.

    В большинстве центров аспирин (АСК) и клопидогрель назначают перед процедурой с нагрузочной дозой 300 и 600 мг соответственно.Пациенты после закрытия ASD обычно должны получать двойную антитромбоцитарную терапию (DAPT) в течение 3 месяцев и продолжать терапию ASA до 6 месяцев. Решение о продолжении терапии АСК дольше 6 месяцев остается на усмотрение врача.

    Постоперационное ведение после закрытия PFO основано на результатах рандомизированных клинических испытаний [RCT — CLOSE (11), CLOSURE I (12), DEFENSE-PFO (13), RESPECT Trail (14)]. Пациенты без тромбоэмболии, фибрилляции предсердий или других показаний к применению антикоагулянтов в анамнезе должны получать терапию ДАТТ с аспирином и клопидогрелем в течение первых шести месяцев и продолжать прием одного препарата в течение как минимум 5 лет [на основании последнего консенсуса (2)].Продление терапии одним антитромбоцитарным препаратом более 5 лет должно основываться на оценке баланса между общим риском инсульта пациента по другим причинам и геморрагическим риском. Однако в повседневной клинической практике ДАТТ обычно используется в течение 6–8 недель с последующей однократной антиагрегантной терапией до 1 года (дополнительный рисунок 1).

    Sherman et al. (3) указали на более высокий риск тромбоза при фибрилляции предсердий и предложили пересмотреть безопасность процедуры и пожизненное использование пероральных антикоагулянтов у этой конкретной группы пациентов.

    Тем не менее, тромбоз устройства был отмечен либо у пациентов, получавших антиагрегантную терапию, либо у пациентов с антикоагулянтами. Nkomo et al. (15) описали образование тромба на устройстве CardioSEAL, несмотря на использование варфарина с приемлемым международным нормализованным соотношением (INR). Они объяснили, что варфарин может проявлять прокоагулянтный эффект в начале терапии, если пациент не получал одновременно гепарин.

    Трансторакальная эхокардиография (ТТЕ) обычно не позволяет обнаружить образование тромба на устройстве (16).Krumsdorf et al. (16) предложили плановое ЧВЭ у взрослых пациентов, в том числе с хорошими эхокардиографическими окнами, через 4 недели, 6 и 12 месяцев, однако в настоящее время такая практика в большинстве центров встречается довольно редко. Для детей может быть достаточно последующего наблюдения только TTE в качестве инструмента визуализации. Sherman et al. (3) предложили раннее (3 месяца) эхокардиографическое наблюдение и ПЭЭ в случаях, когда трансторакальная эхокардиография предполагает тромбоз или когда трансторакальные изображения неоптимальны.

    После того, как тромбоз был идентифицирован, согласно литературным данным, более 80% пациентов были успешно вылечены только консервативной медикаментозной терапией (3, 8, 16). Подвижность и потенциальная хрупкость тромба связаны с высоким риском эмболизации сразу после процедуры и поэтому требуют агрессивного лечения (4, 17). Более того, наблюдение, что 76% тромбов произошло на левой стороне предсердия устройства, подчеркивает риск системной эмболизации (3).

    Согласно литературным данным, тромбы лечили только НФГ (18) или НФГ с последующей антикоагуляцией (16, 19), или только пероральным антикоагулянтом (8, 16), и даже рекомбинантным тканевым активатором плазминогена с ингибитором гликопротеина IIb / IIIa. (тирофибан) (20) или ингибитор гликопротеина IIb / IIIa (абциксимаб) с гепарином (17).Резюме исследований, посвященных DRT, представлено в дополнительной таблице 1.

    Большинство тромбов рассасывается в течение от 4 недель до 6 месяцев после введения антикоагулянтов (16). В анализе Krumsdorf et al. (16) тромб исчез через 4 недели у 11 из 17 пациентов. После лечения антикоагулянтами необходимо выполнить ЧВЭ, чтобы подтвердить разрешение тромба, связанного с устройством. У пациентов, которые не реагируют на медикаментозное лечение, следует рассмотреть возможность тромболизиса или даже хирургического удаления устройства.В хирургических случаях тромб следует удалять вместе с устройством, особенно если безуспешное лечение было связано с эмболизацией головного мозга (8, 16, 21, 22).

    Несколько авторов пытались выделить предикторы образования тромба, связанного с устройством, после транскатетерного закрытия. Sherman et al. (3) в своем обзоре указали, что все типы имеющихся в продаже устройств имеют отчеты о тромбозах. Данные из их обзора никоим образом не демонстрируют, что одно устройство лучше другого.Krumsdorf et al. (16) сообщили о 1000 пациентов, 593 из них с PFO и 407 с ASD. У 20 из них в течение 1 или 6 месяцев были выявлены тромбы, связанные с устройством. Тромбы чаще возникали в устройствах CardioSEAL (7,1%), PFO-Star (6,6%) или StarFLEX (5,7%) по сравнению с устройством Amplatzer (0,0%) ( p <0,05). Пароксизмальная фибрилляция предсердий после процедуры (6,2 против 20%; p <0,05) и сохраняющаяся аневризма межпредсердной перегородки, несмотря на эффективное транскатетерное закрытие (1.3 по сравнению с 20%, p <0,01) были значимыми предикторами тромбообразования (16). Однако корреляция с аневризмой межпредсердной перегородки не упоминалась в других отчетах. Таким образом, к значимости этого открытия следует относиться с осторожностью.

    Закрытие отростка левого предсердия (LAAC)

    Фибрилляция предсердий — наиболее частая артмия и вторая причина инсульта. Ушко левого предсердия (УЛП) обладает тромбогенным потенциалом, особенно при фибрилляции предсердий (ФП), и может быть основным источником (до 90%) большинства эмболов, связанных с ФП, у пациентов с неклапанными предсердиями. фибрилляция.Чрескожное закрытие LAA было введено либо в качестве альтернативы пероральным антикоагулянтам (США), либо во избежание длительного перорального приема антикоагулянтов у пациентов с противопоказаниями к фармакологической терапии, включая пациентов с предшествующим кровотечением или с очень высоким риском кровотечений (Европа) (23). Даже у 10–30% пациентов могут быть относительные и 2–3% абсолютные противопоказания к пероральным антикоагулянтам. Эффективность и безопасность окклюзии LAA у пациентов с ФП была продемонстрирована в нескольких исследованиях, включая два крупных рандомизированных клинических исследования PROTECT-AF и PREVAIL и проспективных регистрах (CAP, ASAP, EWOLUTION, ACP / Amulet European Registries) (24–30) .В настоящее время во всем мире наиболее часто используются две основные системы — Watchmann (Boston Scientific, США) и Amplatzer Cardiac Plug / Amulet (Abbott, США), а также несколько других устройств, используемых время от времени или в клинических испытаниях — Ultraseal (Cardia Inc, США), WaveCrest ( Coherex Medical, США), Occlutech (Occlutech International AB, Швеция), Система закрытия LAmbre LAA (Lifetech, Китай).

    Тромб в LAA, подтвержденный TEE, обычно исключает LAAC, так как он может быть мобилизован из LAA во время процедуры.Если он присутствует, сначала следует предпринять попытку устранить тромб — с 3-4 недель приема антагонистов витамина К (АВК) или новых пероральных антикоагулянтов (НОАК) до его полного исчезновения. Есть только несколько исключительных сообщений о закрытии LAA, несмотря на наличие тромба (31).

    Следует отметить, что тромб может возникнуть в течение нескольких часов без антикоагуляции при благоприятных обстоятельствах (фибрилляция предсердий способствует протромботической активности в левом предсердии (LA) и LAA), поэтому перипроцедурная антикоагуляция необходима для предотвращения внутрипроцедурных тромботических осложнений.Прием антикоагулянтов обычно прекращается за 1–3 дня до процедуры, и при использовании АВК следует нормализовать МНО, однако некоторые операторы рекомендуют проводить процедуру с антикоагулянтами аналогично аблации фибрилляции предсердий. Пациент получает аспирин (обычно более высокая доза — 300 мг) и клопидогрель за 1 день до процедуры. Нефракционированный гепарин вводится внутрипроцедурно (для достижения ACT 250–350 с) после пункции межпредсердной перегородки. Использование устройств защиты мозга во время процедур LAA [например, Sentinel, Boston Scientific (США)] проходит клиническую оценку (32).

    Образование тромба является результатом местной реакции ткани на имплантацию и может происходить на всех доступных устройствах. Заживляющий ответ на устройства на основе нитинола инициируется образованием тромботического материала, а затем его превращением в соединительную ткань в течение 4 недель (33). Однако накопление плоского тромба может перерасти в чрезмерное нежелательное образование тромба (33).

    Закрытие

    LAA позволяет прекратить длительную антикоагулянтную терапию. Однако вскоре после процедуры для предотвращения DRT используется антиагрегантная или антитромботическая профилактика.Опубликованные данные о выборе DAPT или OAC после процедуры противоречивы. В исследовании Chun et al. (34) DAPT, вводимый в течение 6 недель после LAAC, был связан с менее частым тромбом, связанным с устройством (1,7%), по сравнению с OAC (15,8%), независимо от типа устройства. Plicht et al. (35) сообщили о более высоком уровне тромбов, связанных с устройствами (DRT) (Amplazter Cardiac Plug), которые лечили DAPT. Возможно, что нитиноловая клетка (Watchman, Boston Scientific) и устройства с нитиноловыми пробками (Amplatzer, St Jude Medical) могут иметь разные профили тромбогенности и эндотелиализации и разные потребности в антитромботической профилактике.Несмотря на несколько опубликованных анализов, точная продолжительность и тип оптимальной терапии неясны. Современные стратегии лечения пероральными антикоагулянтами и / или антитромбоцитарной терапией во многом основаны на протоколах рандомизированных клинических испытаний устройства Watchman для LAAC (дополнительный рисунок 1).

    Фактически, у пациентов, которым назначены пероральные антикоагулянты, схема постимплантационного лечения аналогична схеме PROTECT-AF (27): варфарин с аспирином вводят в течение 45 дней, а затем DAPT-клопидогрель (75 мг в день) до 6 месяцев и аспирин (81–325 мг в день) на всю жизнь.Новые исследования показывают, что использование NOAC вместо варфарина в течение первых 45 дней после интервенционного закрытия LAA является безопасным и эффективным (36, 37).

    Пациенты с противопоказанием для приема пероральных антикоагулянтов, которые составляют большинство населения, квалифицированного для закрытия LAA, по крайней мере, в Европе, получают DAPT в качестве разумной альтернативы на основании больших регистров (38). Многоцентровое проспективное нерандомизированное исследование ASAP (28) было первым, проведенным с участием пациентов, которые считались не подходящими даже для краткосрочного лечения варфарином.Было доказано, что использование антиагрегантов (клопидогрель или тиклопидин) в течение 6 месяцев и пожизненный прием аспирина являются безопасной альтернативой ОАК. Аналогичным образом в исследовании Urena et al. (39) антитромбоцитарная терапия, состоящая из аспирина (80–325 мг / 24 ч) плюс клопидогрель (75 мг / 24 ч) или только аспирина или клопидогреля, проводилась по усмотрению операторов в течение 30–180 дней после введения сердечной пробки AMPLATZER. (ACP) имплантация, а затем была введена монотерапия антитромбоцитами. Случаев тромбоза устройства за 6 месяцев наблюдения не наблюдалось.В реестре EWOLUTION (40) после закрытия LAA с помощью устройства Watchman пациенты получали DAPT, VKA, NOAC, однократную антиагрегантную терапию или отсутствие терапии (60,3, 15,4, 10,9, 7 и 6,5% соответственно). Частота тромбов устройства (2,6%) и инсульта (0,4%) была низкой и не различалась между различными стратегиями лечения после имплантации (40).

    Частота тромбообразования на устройствах широко варьируется в текущих регистрах и составляет от 0 до 17,6% (33, 35, 41–46), при этом большинство из них сообщают о 2–4% (дополнительная таблица 1).Эти различия могут быть объяснены разным размером выборки, отсутствием консенсуса по определению тромба, связанного с устройством, или систематической ошибкой в ​​отчетности, связанной с различными методами визуализации, вариациями в методах визуализации (TEE, компьютерная томография (КТ), 4-мерная компьютерная томография). ) и частота визуализации во время наблюдения (41, 44). Более того, в повседневной практике до 72% пациентов не проходят визуализацию LAA во время последующего наблюдения (за исключением первого через 6 недель), что может быть объяснено общей слабостью этих пациентов высокого риска или убеждением, что результат TEE не повлияет на стратегию лечения пациентов с высоким риском кровотечения.

    Пожилой возраст и ишемический инсульт или транзиторная ишемическая атака (ТИА) в анамнезе, перманентная фибрилляция предсердий, сосудистые заболевания, более высокое значение CHA 2 DS 2 -VASc, большой диаметр LAA и спонтанный эхоконтраст были факторами риска тромба, связанного с устройством , тогда как использование DAPT и пероральных антикоагулянтов при выписке было связано с более низким риском тромбообразования (33, 35, 41, 44, 46, 47). Среди процедурных факторов — больший размер устройства и глубокая имплантация — были связаны с риском образования тромба (33, 47).Main et al. (24) обнаружили, что очаг для большинства DRT оказался центральной частью устройства («резьбовой вставкой»). Хотя остальная часть устройства, обращенная к LA, покрыта проницаемой полиэфирной тканью, центральная часть содержит незащищенный никелево-титановый сплав (нитинол) (24). Устройство нового поколения — Watchman FLX имеет минимальную площадь металлического винта, обращенного к левому предсердию, чтобы стимулировать эндотелизацию и уменьшить образование тромба после имплантации (48). Ketterer et al. (45) обнаружили устойчивость к клопидогрелу, подтвержденную тестированием функции тромбоцитов, у 3 из 4 пациентов (75%) с DRT.Они предложили активность тромбоцитов и реакцию на тестирование клопидогреля и переход на альтернативный ингибитор рецептора P2Y12 в качестве варианта (45). Напротив, Plicht et al. (35) не обнаружили генетического риска резистентности к клопидогрелу или других нарушений свертывания крови у пациентов с тромбами.

    Тромб, связанный с устройством, может возникнуть во время процедуры (44, 49) и на каждом этапе наблюдения после процедуры (33). При анализе групп устройств в 4 проспективных исследованиях FDA (PROTECT-AF, PREVAIL, CAP и.CAP2) Дуккипати и др. (44) тромб, связанный с устройством, был обнаружен у 0,8% через 45 дней, у 1,7% через 6 месяцев и у 1,8% через 12 месяцев. Согласно Main et al. (24) инцидент DRT имеет более высокую распространенность через 6 и 12 месяцев по сравнению с 1,5 месяцами после процедуры. Частично это можно объяснить гипотезой о том, что DRT изначально может быть слишком тонким, чтобы его можно было обнаружить с помощью TEE или CCT, и что оно станет очевидным на более поздних этапах наблюдения (33).

    Недавно опубликованные статьи показали, что тромб на устройстве является независимым фактором, тесно связанным с инсультом и ТИА во время последующего наблюдения (41, 42, 44).С учетом всех типов устройств частота ишемического инсульта или ТИА составляет от 4 до 7,3% у пациентов с тромбом, связанным с устройством (41). Однако следует подчеркнуть, что эта группа пациентов имеет склонность к другим источникам эмболии, включая сосудистые заболевания.

    В крупнейшем проспективном анализе 1739 пациентов в исследованиях PROTECT-AF и PREVAIL и двух реестрах (CAP — продолжение доступа к реестру PROTECT AF и CAP2 — продолжение доступа к реестру PREVAIL) (44) частота тромбов, связанных с устройством (DRT) ) было 3.7%. Двадцать пять процентов пациентов с DRT перенесли ишемический инсульт или системную эмболию по сравнению с 6,8% пациентов без DRT, что означает, что DRT в 3 раза увеличивает риск инсульта или системной эмболии. Однако следует отметить, что у большинства пациентов с DRT (73,8%) не было инсульта / системной эмболии, а большинство инсультов / системных эмболий (86,6%) произошло у пациентов, у которых никогда не проявлялась DRT (44).

    Существуют противоречивые данные относительно риска тромбообразования у пациентов с неполной окклюзией LAA.Гипотетически неполная герметизация отверстия может усилить тромбообразование и эмболизацию тромбов, что может привести к инсульту. Лам и др. (50) описали случай тромбообразования у пациента с неполным закрытием LAA с помощью устройства Watchman без клинических симптомов эмболизации. Полное разрешение тромба было достигнуто через 3 месяца лечения варфарином и выполнено транскатетерное закрытие LAA с помощью Amplatzer Cardiac Plug второго поколения. С другой стороны, Viles-Gonzalez et al.(51) провели исследование для оценки риска инсульта, связанного с неполной окклюзией, и потенциального риска образования тромба. Они не наблюдали ни одного случая тромба у пациентов с остаточной утечкой. Согласно их аргументации, можно предположить, что даже частичная окклюзия LAA может предотвратить миграцию большого тромба в системный кровоток и что небольшие сгустки могут не иметь клинического значения.

    Reddy et al. в исследовании PROTECT -AF (27) использовали последующую визуализацию TEE, выполненную через 45 дней, 6 месяцев и 12 месяцев для оценки стабильности устройства, утечек внутри устройства и тромба, связанного с устройством.Дуккипати и др. (44) предложили переоценку стратегии эпиднадзора за ЧВЭ, и они предложили 1. рутинное дополнительное наблюдение за ЧВЭ через 6 месяцев 2. усиленную стратегию мониторинга ЧВЭ, нацеленную на пациентов с факторами риска тромба, такими как постоянная ФП, фракция выброса нижнего левого желудочка, история инсульт / ТИА, сосудистое заболевание и больший диаметр ЛАА3, отсрочка первого ЧВЭ до 4-месячной временной точки вместо 6 недель, потому что тромб возникает, скорее всего, после прекращения приема ОАК через 6 недель и действительно после приема ДАТТ.Это не стандартная рекомендация, однако их адаптация кажется разумной для определенных групп пациентов.

    Проявление DRT фактически побуждает к введению антикоагулянтов — варфарина или «новых» антикоагулянтов — ривароксабана, дабигатрана, апиксабана (38, 44, 52). Это лечение следует продолжать в течение нескольких недель или месяцев до тех пор, пока разрешение тромба не будет подтверждено TEE. Однако большинство пациентов, допущенных к окклюзии LAA (по крайней мере, в Европе), по определению имеют строгие противопоказания к лечению, которое усиливает кровотечение.Таким образом, долгосрочная стратегия остается неопределенной и несколько факторов, включая характеристики пациента (показатель CHA 2 DS 2 -VASc, показатель HAS-BLED, клиренс креатинина), результаты эхокардиографии (низкая фракция выброса левого желудочка, «дым» в левом предсердии, снижение скорости LAA) и процедурные факторы (большое устройство, глубокая имплантация, неполное закрытие). После разрешения тромба необходимо тщательное и индивидуальное наблюдение, поскольку тромбы могут появиться снова, и в настоящее время для них нет установленной схемы.

    Межпредсердные шунтирующие устройства

    Устройства для межпредсердного шунтирования были разработаны для снижения давления в левом предсердии у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с сохраненной EF (HFpEF) и со сниженной EF (HFrEF), избегая при этом чрезмерного шунтирования слева направо. Три устройства — V-Wave (V-Wave, Кесария, Израиль), система межпредсердных перегородок — IASD (DC Devices Inc, Тьюксбери, Массачусетс, США) и регулятор предсердного кровотока (AFR) (Occlutech, Швеция) — в настоящее время доступны для создать ограничительное межпредсердное общение (53).Последний используется также в клинических исследованиях у пациентов с легочной гипертензией, устойчивой к фармакологическому лечению.

    Данные наблюдений пока ограничены. Во-первых, Søndergaar et al. (54) представили результаты основного исследования системы межпредсердных перегородок (IASD), имплантированной одиннадцати пациентам с HFpEF. Они не наблюдали ни одного пациента с тромбозом устройства и предположили, что с конкретной конструкцией устройства, в основном с плоскими ножками устройства, и использованным фармакологическим протоколом риск инсульта будет низким.В исследовании REDUCE LAP-HF I (55) у одного из 22 пациентов экспериментальной группы был небольшой тромб, который наблюдался на кончике системы доставки устройства в правом предсердии. Система доставки была снята и заменена. Затем была повторно вставлена ​​новая система, и устройство IASD было успешно имплантировано. Контрольное наблюдение группы в течение одного месяца было несложным. Однако точных данных по эхокардиографическому лечению в последующем наблюдении нет.

    Устройство для шунтирования V-Wave — это еще один шунтирующий протез, первая имплантация которого была описана в 2015 году Amat-Santos et al.(56). Del Trigo et al. (57) представили первые результаты у 10 пациентов, а затем Rodes-Cabau et al. (53) расширили исследуемую группу до 38 пациентов с HFrEF и HFpEF. Авторы также не наблюдали образования тромба во время и после имплантации устройства V-Wave.

    Необходимы дальнейшие исследования для определения оптимального фармакологического лечения после имплантации шунтирующего устройства (57). После имплантации V-волны использовалось лечение пероральными антикоагулянтами в течение 3 месяцев с последующей пожизненной монотерапией ASA (53, 58).Пациентам после имплантации IASD в течение 6 месяцев применялись аспирин с клопидогрелом с последующей пожизненной монотерапией ASA, а пациентам с показаниями к пероральной антикоагулянтной и / или антитромбоцитарной терапии при сопутствующем состоянии продолжали предпроцедурный режим (55, 58). Однако эту хрупкую популяцию следует также оценивать с точки зрения повышенного риска кровотечения во время антитромботической и антитромбоцитарной терапии (58).

    Резюме

    Тромбоз, связанный с устройством, после чрескожных процедур встречается редко, но может быть связан с серьезными осложнениями.Таким образом, этим пациентам необходимо проводить оптимальное антиагрегантное / антитромботическое лечение, а также проводить тщательную эхокардиографическую оценку при последующем наблюдении. При обнаружении тромбоза, связанного с устройством, требуется лечение антикоагулянтами и агрессивное последующее наблюдение с соответствующей визуализацией.

    Взносы авторов

    AO-W и MG внесли существенный вклад в концепцию или дизайн работы; или сбор, анализ или интерпретация данных для работы.AO-W и MG разработали проект работы и критически отредактировали ее с учетом важного интеллектуального содержания, предоставили разрешение на публикацию содержания. AO-W и MG соглашаются нести ответственность за все аспекты работы, обеспечивая надлежащее расследование и решение вопросов, связанных с точностью или целостностью любой части работы.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Дополнительные материалы

    Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fcvm.2019.00075/full#supplementary-material

    Список литературы

    1. Баумгартнер Х., Бонхёффер П., Де Гроот Н.М., де Хаан Ф., Динфилд Дж. Э., Гали Н. и др. Руководство ESC по ведению взрослых врожденных пороков сердца (новая версия 2010 г.). Eur Heart J. (2010) 31: 2915–57. DOI: 10.1093 / eurheartj / ehq249

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    2.Pristipino C, Sievert H, D’Ascenzo F, Mas JL, Meier B, Scacciatella P и др. Европейский позиционный документ по ведению пациентов с открытым овальным отверстием. Общий доступ и тромбоэмболия левого кровообращения. евроВмешательство. (2018) 25: EIJ-D-18-00622.

    Google Scholar

    3. Sherman JM, Hagler DJ, Cetta F. Тромбоз после установки устройства для закрытия перегородки: обзор современной литературы. Катетер Cardiovasc Interv. (2004) 63: 486–9. DOI: 10.1002 / ccd.20220

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    4. Йоргун Х., Канполат У., Кайя Э.Б., Айтемир К., Ото А. Формирование тромба во время чрескожного закрытия дефекта межпредсердной перегородки с помощью окклюдера перегородки Amplatzer. Tex Heart Inst J. (2011) 38: 427–30.

    PubMed Аннотация | Google Scholar

    5. Рагху А., Кавальский Д., Фельдман М. Эмболический инсульт из-за тромба левого предсердия через два года после установки устройства для закрытия дефекта межпредсердной перегородки. Am J Cardiol. (2017) 98: 1294–6. DOI: 10.1016 / j.amjcard.2006.05.067

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    6. Ковачевич П., Срданович И., Иванович В., Радич Дж, Петрович Н., Велички Л. Поздние осложнения транскатетерного закрытия дефекта межпредсердной перегородки, требующие срочного хирургического вмешательства. Postepy Kardiol Interwencyjnej. (2017) 13: 335–8. DOI: 10.5114 / aic.2017.71617

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    7.Брандт Р.Р., Нойман Т., Нойцнер Дж., Рау М., Фауд I, Хамм С.В. Транскатетерное закрытие дефекта межпредсердной перегородки и открытого овального отверстия у взрослых пациентов с использованием окклюзионного устройства Amplatzer: нет доказательств отложения тромба с помощью антиагрегантов. J Am Soc Echocardiogr. (2002) 15 (10 Pt 1): 1094–8. DOI: 10.1067 / mje.2002.121666

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    8. Анзай Х., Чайлд Дж., Наттерсон Б., Кривокапич Дж., Фишбейн М.К., Чан В.К. и др.Частота тромбообразования на устройствах CardioSEAL и Amplatzer для закрытия межпредсердных промежутков. Am J Cardiol. (2004) 93: 426–31. DOI: 10.1016 / j.amjcard.2003.10.036

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    9. Rodes-Cabau J, Palacios A, Palacio C, Girona J, Galve E, Evangelista A, et al. Оценка маркеров активации тромбоцитов и коагуляции после транскатетерного закрытия дефектов межпредсердной перегородки. Инт Дж. Кардиол . (2005) 98: 107–12.DOI: 10.1016 / j.ijcard.2004.03.022

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    10. Бедард Э., Родес-Кабау Дж., Хоуд С., Макки А., Ривест Д., Клотье С. и др. Повышенный тромбообразование, но не активация тромбоцитов, связан с транскатетерным закрытием открытого овального отверстия у пациентов с криптогенным инсультом. Ход . (2007) 38: 100–4. DOI: 10.1161 / 01.STR.0000251712.55322.69

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    11. Mas JL, Derumeaux G, Guillon B., Massardier E, Hosseini H, Mechtouff L, et al.Открытое закрытие овального отверстия или антикоагуляция по сравнению с антитромбоцитами после инсульта. N Engl J Med. (2017) 377: 1011–21. DOI: 10.1056 / NEJMoa1705915

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    12. Фурлан А.Дж., Райсман М., Массаро Дж., Маури Л., Адамс Х., Альберс Г.В. и др. ЗАКРЫТИЕ I Следователи. Закрытие или медикаментозная терапия криптогенного инсульта с открытым овальным отверстием. N Engl J Med. (2012) 366: 991–9. DOI: 10.1056 / NEJMoa1009639

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    13.Ли ПХ, Сон Дж.К., Ким Дж.С., Хео Р., Ли С., Ким Д.Х. и др. Криптогенный инсульт и овальное открытое окно высокого риска: ЗАЩИТА-ПФО. Судебная. J Am Coll Cardiol. (2018) 71: 2335–42. DOI: 10.1016 / j.jacc.2018.02.046

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    14. Saver JL, Carroll JD, Thaler DE, Smalling RW, MacDonald LA, Marks DS, et al. УВАЖАЙТЕ следователей. отдаленные результаты закрытия открытого овального отверстия или медикаментозного лечения после инсульта. N Engl J Med. (2017) 377: 1022–32. DOI: 10.1056 / NEJMoa1610057

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    15. Нкомо В.Т., Теума П., Маниу К.В., Чандрасекаран К., Миллер Ф.А., Шафф Х.В. и др. Патентный тромбоз устройства для транскатетерного закрытия овального отверстия. Mayo Clin Proc. (2001) 76: 1057–61. DOI: 10.4065 / 76.10.1057

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    16. Крумсдорф Ю., Остермайер С., Биллингер К., Трепельс Т., Задан Е., Хорват К. и др.Частота и клиническое течение тромбообразования при дефекте межпредсердной перегородки и устройствах для закрытия овального отверстия у 1000 последовательных пациентов. J Am Coll Cardiol. (2004) 43: 302–9. DOI: 10.1016 / j.jacc.2003.10.030

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    17. Уиллкоксон Ф. Э., Томсон Дж. Д., Гиббс Дж. Л.. Успешное лечение тромба диска левого предсердия на окклюдере дефекта межпредсердной перегородки Amplatzer с помощью абциксимаба и гепарина. Сердце. (2004) 90: e30.DOI: 10.1136 / hrt.2003.027946

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    18. Acar P, Aggoun Y, Abdel-Massih T. Изображения в кардиологии: тромб после транскатетерного закрытия ASD с перегородкой Amplatzer, оцененный с помощью трехмерной эхокардиографической реконструкции. Сердце . (2002) 88:52. DOI: 10.1136 / heart.88.1.52-a

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    19. Чесса М., Карминати М., Бутера Дж., Бини Р.М., Драго М., Рости Л. и др.Ранние и поздние осложнения, связанные с транскатетерной окклюзией вторичного дефекта межпредсердной перегородки. J Am Coll Cardiol. (2002) 39: 1061–5. DOI: 10.1016 / S0735-1097 (02) 01711-4

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    20. Вандерхейден М., Уилларт В., Классенс П., Брандерс И., Ex P, Вермерш П. Тромбоз устройства для закрытия открытого овального отверстия: тромболитическое лечение. Катетер Cardiovasc Interv. (2002) 56: 522–6. DOI: 10.1002 / ccd.10253

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    21. Uysal F, Bostan ÖM, Senkaya Signak I, Güneş M., il E. Огромное образование тромба через 1 год после чрескожного закрытия дефекта межпредсердной перегородки с помощью окклюдера Amplatzer. Anatol J Cardiol. (2016) 16: 63–4. DOI: 10.14744 / AnatolJCardiol.2015.6538

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    22. Дивчев Д., Шефер А., Фукс М., Брейманн Т., Дрекслер Н., Мейер Г.П.Формирование тромба на устройстве закрытия дефекта межпредсердной перегородки: описание случая и обзор литературы. Eur J Echocardiogr. (2007) 8: 53–6. DOI: 10.1016 / j.euje.2005.10.011

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    23. Кирххоф П., Бенусси С., Котеча Д., Альссон А., Атар Д., Касадей Б. и др. Группа научных документов ESC. Рекомендации ESC по лечению фибрилляции предсердий, 2016 г., разработаны в сотрудничестве с EACTS. Eur Heart J. (2016) 37: 2893–962.DOI: 10.15829 / 1560-4071-2017-7-7-86

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    24. Main ML, Fan D, Reddy VY, Holmes DR, Gordon NT, Coggins TR, et al. Оценка тромба, связанного с устройством, и связанных с ним клинических исходов с помощью устройства для закрытия ушка левого предсердия WATCHMAN для защиты от эмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий (из исследования PROTECT-AF). Am J Cardiol. (2016) 117: 1127–34. DOI: 10.1016 / j.amjcard.2016.01.039

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    25.Редди В.Ю., Доши С.К., Зиверт Х., Бухбиндер М., Нойзил П., Хубер К. и др. Чрескожное закрытие ушка левого предсердия для профилактики инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий: 2,3-летнее наблюдение за исследованием PROTECT AF. Тираж . (2013) 127: 720–9. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.112.114389

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    26. Холмс Д. Р. мл., Кар С., Прайс М. Дж., Уизенант Б., Сиверт Н., Доши С. К. и др. Проспективная рандомизированная оценка устройства для закрытия придатка левого предсердия Watchman у пациентов с фибрилляцией предсердий по сравнению с длительной терапией варфарином: исследование PREVAIL. Джам Колл Кардиол . (2014) 64: 1–12. DOI: 10.1016 / j.jacc.2014.04.029

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    27. Редди В.Ю., Холмс Д., Доши С.К., Нойзил П., Кар С. Безопасность чрескожного закрытия ушка левого предсердия: результаты клинического исследования системы придатков левого предсердия Watchman для защиты от эмболии у пациентов с ФП (PROTECT AF) и продолжение Доступ к реестру. Тираж . (2011) 123: 417–24. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.110.976449

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    28. Редди В.Ю., Мебиус-Винклер С., Миллер М.А., Нойзил П., Шулер Г., Вибе Дж. И др. Закрытие ушка левого предсердия с помощью устройства Watchman у пациентов с противопоказанием для пероральной антикоагуляции: исследование ASAP. Джам Колл Кардиол . (2013) 61: 2551–6. DOI: 10.1016 / j.jacc.2013.03.035

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    29. Boersma LVA, Schmidt B., Betts T., Sievert H, Tamburino C., Teiger E, et al.Успех имплантата и безопасность закрытия ушка левого предсердия с помощью устройства WATCHMAN: перипроцедурные результаты из реестра EWOLUTION. Евро Сердце J . (2016) 37: 2465–74. DOI: 10.1093 / eurheartj / ehv730

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    30. Цикас А. Окклюзия ушка левого предсердия с помощью сердечной пробки ampatzer и амулета ampatzer: обновление клинических испытаний. Дж Атр фибрилляция . (2017) 10: 1651. DOI: 10.4022 / jafib.1651

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    31.Тарантини Дж., Д’Амико Дж., Латиб А., Монторфано М., Маццоне П., Фассини Дж. И др. Чрескожная окклюзия ушка левого предсердия у пациентов с фибрилляцией предсердий и тромбом левого ушка: возможность, безопасность и клиническая эффективность. евроВмешательство. (2018) 13: 1595–602. DOI: 10.4244 / EIJ-D-17-00777

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    32. Майнке Ф., Спангенберг Т., Крайдел Ф., Фреркер С., Вирмани Р., Ладич Э. и др. Обоснование использования устройств церебральной защиты при окклюзии ушка левого предсердия. Катетер Cardiovasc Interv. (2017) 89: 154–8. DOI: 10.1002 / ccd.26677

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    33. Пракон Р., Бангалор С., Дзилинска З., Конка М., Кепка С., Крук М. и др. Тромбоз устройства после чрескожной окклюзии ушка левого предсердия зависит от пациента и особенностей процедуры, но не от продолжительности постимплантационной двойной антиагрегантной терапии. Circ Cardiovasc Interv. (2018) 11: e005997. doi: 10.1161 / ОБСТОЯТЕЛЬСТВА.117.005997

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    34. Chun KRJ, Bordignon S, Urban V, Perrotta L, Dugo D, Fürnkranz A, et al. Закрытие ушка левого предсердия с последующими 6 неделями антитромботической терапии: проспективный одноцентровый опыт. Ритм сердца . (2013) 10: 1792–9. DOI: 10.1016 / j.hrthm.2013.08.025

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    35. Плихт Б., Конорза Т.Ф., Калерт П., Аль-Рашид Ф., Кельш Х., Яноси Р.А. и др.Факторы риска образования тромба на сердечной пробке Amplatzer после окклюзии ушка левого предсердия. JACC Cardiovasc Interv. (2013) 6: 606–13. DOI: 10.1016 / j.jcin.2013.02.014

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    36. Бёше Л.И., Афшари Ф., Шене Д., Эверс А., Мюгге А., Готцманн М. Первоначальный опыт применения новых пероральных антикоагулянтов в течение первых 45 дней после закрытия ушка левого предсердия с помощью сторожевого устройства. Clin Cardiol. (2015) 38: 720–4. DOI: 10.1002 / clc.22478

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    37. Эномото Y, Гадиярам В.К., Джанни С., Хортон Р.П., Триведи С., Моханти С. Использование не варфариновых пероральных антикоагулянтов вместо варфарина во время закрытия ушка левого предсердия с помощью устройства Watchman. Ритм сердца. (2017) 14: 19–24. DOI: 10.1016 / j.hrthm.2016.10.020

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    38. Grygier M, Wojakowski W, Smolka G, Demkow M, Wasek W., Sorysz D, et al.Окклюзия ушка левого предсердия: согласованный документ Ассоциации сердечно-сосудистых вмешательств и секции сердечного ритма Польского кардиологического общества. Kardiol Pol. (2018) 76: 677–97. DOI: 10.5603 / KP.a2018.0057

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    39. Урена М., Родес-Кабау Дж., Фрейша Х, Пила Дж., Уэбб Дж. Г., Фриман М. и др. Чрескожное закрытие ушка левого предсердия с помощью устройства сердечной пробки AMPLATZER у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий и противопоказаниями к антикоагулянтной терапии. J Am Coll Cardiol. (2013) 62: 96–102. DOI: 10.1016 / j.jacc.2013.02.089

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    40. Бергманн М.В., Беттс Т.Р., Зиверт Х., Шмидт Б., Покушалов Э., Кише С. и др. Безопасность и эффективность ранних схем лечения антикоагулянтами после закрытия ушка левого предсердия WATCHMAN: трехмесячные данные проспективного многоцентрового контролируемого международного реестра WATCHMAN LAA. евроВмешательство. (2017) 13: 877–84.DOI: 10.4244 / EIJ-D-17-00042

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    41. Fauchier L, Cinaud A, Brigadeau F, Lepillier A, Pierre B, Abbey S, et al. Аппаратный тромбоз после чрескожной окклюзии ушка левого предсердия по поводу фибрилляции предсердий. J Am Coll Cardiol. (2018) 71: 1528–36. DOI: 10.1016 / j.jacc.2018.01.076

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    42. Lempereur M, Aminian A, Freixa X, Gafoor S, Kefer J, Tzikas A, et al.Связанное с устройством образование тромба после окклюзии ушка левого предсердия: систематический обзор событий, о которых сообщалось с помощью Watchman, Amplatzer Cardiac Plug и Amulet. Катетер Cardiovasc Interv. (2017) 90: E111–21. DOI: 10.1002 / ccd.26903

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    43. Максим Дж., Мазурек Т., Кохман Дж., Григьер М., Каплон-Цешлицкая А., Марчел М. и др. Двойная антитромбоцитарная терапия безопасна и эффективна после закрытия ушка левого предсердия. Kardiol Pol. (2018) 76: 459–63. DOI: 10.5603 / KP.a2017.0245

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    44. Дуккипати С. Р., Кар С., Холмс Д. Р., Доши С. К., Сваруп В., Гибсон Д. Н. и др. Связанный с устройством тромб после закрытия ушка левого предсердия. Тираж. (2018) 138: 874–85. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.118.035090

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    45. Ketterer U, D’Ancona G, Siegel I, Ortak J, Ince H, Kische S.Чрескожная окклюзия ушка левого предсердия: тромбоз устройства у пациентов, не ответивших на клопидогрель. Int J Cardiol. (2016) 204: 196–7. DOI: 10.1016 / j.ijcard.2015.11.160

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    46. Sedaghat A, Schrickel JW, Andrié R, Schueler R, Nickenig G, Hammerstingl C. Формирование тромба после окклюзии ушка левого предсердия с помощью амулетного устройства ampatzer. JACC Clin Electrophysiol. (2017) 3: 71–5. DOI: 10.1016 / j.jacep.2016.05.006

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    47. Канеко Х., Нойс М., Вайссенборн Дж., Баттер С. Предикторы образования тромба после чрескожного закрытия ушка левого предсердия с помощью устройства WATCHMAN. Сердечные сосуды. (2017) 32: 1137–43. DOI: 10.1007 / s00380-017-0971-x

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    48. Grygier M, Olasinska-Wiśniewska A, Araszkiewicz A, Trojnarska O, Babicz-Sadowska A, et al.Watchman FLX — новое устройство для окклюзии ушка левого предсердия — конструкция, потенциальные преимущества и первый клинический опыт. Postepy Kardiol Interwencyjnej. (2017) 13: 62–66. DOI: 10.5114 / aic.2017.66188

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    49. Bartuś K, Myć J, Bartuś M, Lee RJ, Litwinowicz R, Dziewierz A, et al. Быстрое образование тромба ушка левого предсердия перед наложением швов с помощью LARIAT. Postepy Kardiol Interwencyjnej. (2018) 14: 435–7.DOI: 10.5114 / aic.2018.79876

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    50. Lam SC, Bertog S, Sievert H. Неполная окклюзия ушка левого предсердия и образование тромба после имплантации Watchman, обработанной антикоагулянтом, с последующим транскатетерным закрытием с помощью Amplatzer Cardiac Plug второго поколения (устройство Amulet). Катетер Cardiovasc Interv. (2015) 85: 321–7. DOI: 10.1002 / ccd.25456

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    51.Вилес-Гонсалес Дж. Ф., Кар С., Дуглас П., Дуккипати С., Фельдман Т., Хортон Р. и др. Клиническое влияние неполного закрытия ушка левого предсердия с помощью устройства Watchman у пациентов с фибрилляцией предсердий: субисследование PROTECT AF (чрескожное закрытие придатка левого предсердия по сравнению с терапией варфарином для предотвращения инсульта у пациентов с фибрилляцией предсердий). J Am Coll Cardiol. (2012) 59: 923–9. DOI: 10.1016 / j.jacc.2011.11.028

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    52.Кази А.Х., Виммер А.П., Хубер К.С., Латус Г.Г., Майн М.Л. Разрешение (и позднее рецидивирование) тромба, связанного с устройством WATCHMAN, после лечения дабигатраном. Эхокардиография. (2016) 33: 792–5. DOI: 10.1111 / echo.13174

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    53. Родес-Кабау Дж., Бернье М., Амат-Сантос И. Дж., Бен Гал Т., Номбела-Франко Л., Гарсия Дель Бланко Б. и др. Межпредсердное шунтирование при сердечной недостаточности: ранние и поздние результаты первого человеческого опыта с системой V-волн. JACC Cardiovasc Interv. (2018) 11: 2300–10. DOI: 10.1016 / j.jcin.2018.07.001

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    54. Сондергаард Л., Редди В., Кэй Д., Малек Ф., Уолтон А., Мейтс М., Франзен О. и др. Транскатетерное лечение сердечной недостаточности с сохраненной или слегка сниженной фракцией выброса с использованием нового межпредсердного имплантата для снижения давления в левом предсердии. евро J Heart Fail. (2014) 16: 796–801. DOI: 10.1002 / ejhf.111

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    55.Фельдман Т., Маури Л., Кахваш Р., Литвин С., Риккарди М.Дж., ван дер Харст П., REDUCE LAP-HF I. Исследователи и координаторы исследований. устройство транскатетерного межпредсердного шунта для лечения сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (СНИЖЕНИЕ LAP-HF I [Снижение повышенного давления в левом предсердии у пациентов с сердечной недостаточностью]): Фаза 2, рандомизированное, ложно-контролируемое исследование. Тираж. (2018) 137: 364–75. DOI: 10.1161 / CIRCULATIONAHA.117.032094

    CrossRef Полный текст | Google Scholar

    56.Амат-Сантос И.Дж., Бержерон С., Бернье М., Альенде Р., Барбоса Рибейро Н., Урена М. и др. Декомпрессия левого предсердия через однонаправленный межпредсердный шунт слева направо для лечения левосторонней сердечной недостаточности: первый опыт работы с устройством V-Wave. евроВмешательство. (2015) 10: 1127–31. DOI: 10.4244 / EIJY14M05_07

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    57. Дель Триго М., Бержерон С., Бернье М., Амат-Сантос И.Дж., Пури Р., Кампело-Парада Ф. и др.Однонаправленное межпредсердное шунтирование слева направо для лечения пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса: когортное исследование безопасности и доказательства принципа. Ланцет. (2016) 387: 1290–7. DOI: 10.1016 / S0140-6736 (16) 00585-7

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    58. Де Роса Р., Шранц Д. Создание рестриктивного предсердного шунта слева направо: новый метод лечения сердечной недостаточности. Heart Fail Rev. (2018) 23: 841–7. DOI: 10.1007 / s10741-018-9741-9

    PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

    Применение для человека, инструкция, польза и вред, отзывы

    Состав:

    Алхимики мечтали создать эликсир бессмертия и лекарство от тысячи болезней, недоумевали ученые, но все тщетно. Блестящее открытие может оказаться пустой оболочкой, если мы проведем серию дополнительных экспериментов и убедимся в его бездействии. Другие совершенно случайные открытия или продукты с побочными эффектами оказываются настоящим чудом.Одно из таких чудес — sda. Это иммуномодулирующий антисептик широкого спектра действия, изначально разработанный для защиты животных от патогенных микроорганизмов и радиации. Но в клинических исследованиях препарат показал удивительные свойства, которые позволили одним назвать его «универсальным средством от всех болезней», а другим показалось, что это просто пустышка. Что такое фракция 2 ПДД на самом деле? Это величайшее открытие или обман?

    Создание препарата ASD

    В середине 50-х годов прошлого века правительство СССР поручило ведущим ученым разработать препарат, обладающий мощным адаптогенным и радиозащитным действием для людей и животных.Первоочередной задачей было создание препарата с эффективными иммунопротекторными свойствами при минимально возможных финансовых вложениях. Задача казалась невыполнимой, и многие ученые безнадежно пожимали плечами. Исследовательскую работу по созданию препарата возглавил кандидат медицинских наук А. Дорогов. На выполнение поручения правительства талантливому ученому потребовалось всего 4 года. В качестве сырья использовали органическую фракцию тканей земноводных (лягушек). Легкая фракция обрабатывалась методом термокаталитической сублимации с последующей конденсацией.Точные детали и технологическая схема производства долгое время были государственной тайной. Химики-аналитики до сих пор не знают, каков был исходный состав полученной фракции. Впервые подобранная эссенция оказывала иммуномодулирующее и стимулирующее действие. Препарат эффективно заживлял поверхностные эпителиальные раны, обладал антисептическим и адаптогенным действием. Препарат получил название антисептик-стимулятор Дорогова второй фракции (АСД-2).

    Удивительные свойства препарата излечивать поврежденные ткани, укреплять иммунную систему побудили ученых расширить ресурсную базу и вскоре вместо лягушек стали использовать мясо-костную массу крупного рогатого скота.Биомасса, извлеченная при неизменной технологической обработке, обладала такой же биологической активностью. Примечательно, что первая фракция не обладает биологической активностью и является практически балластной частью. АСД-2 и АСД-3 легко растворяются в органических растворителях, жирах, воде и обладают уникальными свойствами. В отличие от третьей фракции, предназначенной исключительно для наружного применения, АСД-2 применяется внутрь. С помощью антисептика Дорогову удалось вылечить многие кожные заболевания, остановить бактериоз, продезинфицировать раны.Есть неподтвержденные данные о случаях излечения псориаза с помощью РАС.

    Интересный факт

    В медицинской практике зарегистрирован уникальный случай. Одному из пациентов с запущенной гангреной потребовалась срочная ампутация нижней конечности. Родственники больного наотрез отказались от операции и решили испробовать знаменитый антисептик как последнюю надежду. Через 2 недели курса приема РАС отек значительно спал, нагноение прекратилось, травмированная нога спасена.

    Биологическая активность АСД-2

    Создатель уникального препарата назвал его стимулирующим антисептиком. Помимо выраженной антисептической и антибактериальной активности, препарат обладает мощным адаптогенным действием. Благодаря легкому прохождению через биологические преграды организма препарат быстро проникает в ткани и оказывает лечебное действие. Ученые подтвердили его полную биосовместимость с человеческим организмом, при этом существенных противопоказаний или побочных эффектов не обнаружено.Единственный недостаток препарата — ярко выраженный запах испорченного мяса, вызванный продуктами распада белка (путресцином и кадаверином). Полностью устранить запах нельзя. Особенностью препарата является отсутствие кумулятивного эффекта. Такой эффект обусловлен накоплением в организме активных компонентов средства и снижением биологической активности при его приеме. В случае антисептика АСД-2 этот эффект не наблюдается, и даже через год приема его биоактивность остается такой же, как в первый день использования.Химический состав ASD-2 включает полициклические алифатические соединения, углеводы, аминопептиды в комплексе с активной сульфгидрильной группой, неорганические соединения кальция (сульфаты) и воду. Цвет — коричневый или желтый со специфическим запахом. Применяется как внутрь, так и наружно.

    Фракция 2 ASD: применение для людей

    Варианты лечения препаратом ASD Fraction 2 изучены и предложены ученым А.В. Дороги. Обычное лечение: 15-30 капель на треть стакана прохладной кипяченой воды или чая.Пить раствор дважды в день за 20-30 минут до еды в течение пяти дней с трехдневным перерывом. Этот цикл повторяется до полного излечения болезни.

    Как фракция 2 ASD используется при определенных заболеваниях и патологиях?

    • Воспалительные заболевания глазных яблок. В 0,5 л охлажденного кипятка добавляют 4-5 капель препарата и выпивают по следующему графику: 5 дней прием, 3 — перерыв.
    • Гинекологические заболевания. Препарат принимают обычным способом, плюс применяют местно (спринцевание 1% водным раствором).
    • Заболевания нервной системы, сердца, печени. Для этих недугов особая схема лечения: пять дней принимают 10 капель, растворенных в 0,5 С кипяченой воды, и перерыв 3 дня, добавляя 5 капель в следующие 5 дней, и так далее до 25. Курс длится до стабилизированное состояние. При возникновении обострения лечение необходимо прекратить и повторить после прекращения боли.
    • Зубная боль. Стерильную вату смочить препаратом АСД-2 и положить прямо на больное место.
    • Гипертония. Принимайте как обычно, но начинайте с 5 капель два раза в день, постепенно доведите до 20, добавляя по одной капле в день. Пейте, пока давление не стабилизируется.
    • Туберкулез. Пить за 30 минут до завтрака натощак в течение 5 дней, следующие 3 дня перерыв. Начинать с 5 капель на 0,5 стакана охлажденной кипяченой воды, следующие 5 дней — 10 капель, затем 15, 20.На них уходит три месяца.
    • Кандидоз. Применяют 1% раствор препарата наружно.
    • Желчнокаменная болезнь, пиелонефрит. Дозировка в данном случае стандартная.
    • Ревматизм, подагра. 5 дней — прием, 3 — перерыв 4-5 капель на 0,5 столовой ложки кипяченой воды. На проблемные места можно накладывать компрессы на основе АСД-2.
    • Частые простуды и простуды. Проводятся ингаляции: на 1 л кипятка 15 мл лекарства.
    • Импотенция. Пьют по схеме 5 дней через три, принимая за 25-30 минут до еды по 4-5 капель на 0,5 столовых ложки охлажденной кипяченой воды.
    • Медленный рост волос. Натереть кожу 5% раствором препарата.
    • Насморк и кашель. В 0,5 столовых ложках воды растворить 1 мл лекарства и пить дважды в день.
    • Энурез В 2/3 столовой ложки охлажденного кипятка разводят 5 капель АСД-2, принимать 5 дней, затем сделать трехдневный перерыв.
    • Радикулит. Дважды в день выпивать по 5 мл препарата на 1 воду. Курс длится до выздоровления.
    • Язва двенадцатиперстной кишки или желудка. Препарат принимают по стандартной методике.
    • Гастрит, колит. Дозировка АСД-2 и способ применения в норме, но пьют препарат 1 раз в сутки.
    • Избыточный вес. Примерно 35 капсул растворяют в 200 мл воды и принимают в течение 5 дней, затем в те же дни — перерыв.Далее 10 кап на 4 дня, следующие 4 дня — перерыв, 20 кап на 5 дней и снова 3 дня — перерыв.
    • Трихомониаз. Провести спринцевание, растворив 60 капель препарата в 100 мл воды.
    • Профилактика простуды. 1 мл препарата растворяют в 0,5 ст. Воды.
    • Спазмы сосудов нижних и верхних конечностей. Выполните следующую процедуру: сделайте «чулок» из марли, смочите ее 20% раствором.Курс длительный — около 4 месяцев, но после него, как правило, полностью нормализуется кровообращение.
    • Воспаление среднего уха (отит). Ставят компрессы на основе препарата, производят промывание уха больному. Внутрь пьют по 20 капель на 200 мл воды ежедневно.

    Может ли лекарство помочь при раке?

    О приеме лекарств онкологическими больными вопрос отдельный. Дороги считали, что при предраковых состояниях препарат может дать положительный результат, даже если его принимать в обычном режиме лечения.При раке кожи и видимых опухолях рекомендовал компрессы. Что касается рака, рассчитывать дозировку, по его мнению, необходимо, учитывая возраст пациента, расположение и особенности опухоли, степень ее развития.

    Препарат ASD-2 помог многим людям в борьбе с раком. Он помогает устранить боль и замедляет прогрессирование злокачественных опухолей. В самых сложных случаях ученый прописывал 5 мл лекарства на 100 мл воды два раза в день.Но он отметил, что лечение этим препаратом должно проводиться под контролем специалистов. В связи с этим самостоятельно назначать дозу нельзя. При ухудшении общего состояния ученый отменил препарат.

    Однако можно встретить и отрицательные отзывы о препарате. Поэтому нельзя утверждать его 100% эффективность и говорить, что он действительно поможет вылечить.

    Как удалить препарат из флакона?

    • Открывая бутылку, снимать резиновую крышку не нужно.Снимается только металлический колпачок.
    • Вставьте иглу одноразового шприца в пробку.
    • Встряхните препарат и переверните флакон вверх дном.
    • Наберите необходимое количество миллиграммов лекарства.
    • Осторожно извлеките шприц из колпачка, оставив в нем иглу.
    • Медленно введите вещество в подготовленную воду.
    • Размешайте раствор. После этого можно использовать лекарство. Приготовьте его непосредственно перед приемом.

    Фармакологический эффект

    Антисептик АДС-2 обладает выраженным стимулирующим действием. При приеме внутрь увеличивается концентрация межсинаптической жидкости в промежутках нервных волокон. Значительно активизируется желудочно-кишечный тракт, увеличивается секреция гормонов желез внутренней секреции. Повышается ферментативная активность, нормализуется обмен веществ. Наружное применение вызывает ускорение обменных процессов в эпителиальных тканях, оказывает противомикробное и дезинфицирующее действие.

    ASD-2 — польза или вред человеку? Шокирующие результаты исследования

    Изначально препарат предназначался для лечения различных дерматологических заболеваний. Но более интересным и не до конца изученным является использование ПДД-2 внутри. Первоначальные клинические эксперименты проводились на животных. Первые результаты были непредсказуемыми. Никто не мог поверить в эффективность «лягушачьего лекарства». Установлено, что внутреннее применение эффективно борется с различными патологиями и оказывает лечебное действие на все органы и системы.АСД-2 восстанавливает гормональный фон, восстанавливает эластичность сосудов и устраняет варикозное расширение вен, укрепляет нервную и иммунную системы, оказывает омолаживающее действие и не имеет побочных эффектов. Особенно полезный препарат оказался в гинекологии. С помощью простого антисептического стимулятора можно было вылечить рак матки и груди, различные кишечно-инфекционные заболевания. Однако точных данных об излечении от смертельных болезней или клинически подтвержденных экспериментов нет, некоторые разводят руками и заявляют, что препарат совершенно бесполезен.Тем не менее, АСД-2 по-прежнему пользуется устойчивым спросом.

    Сразу после находок и обширных исследований препарат сразу же завоевал популярность. Его использовали партийные лидеры и другая политическая элита государства. Сам Дорогов был буквально завален ящиками с хвалебными письмами за исцеление. Антисептический стимулятор помогал избавиться от недугов, перед которыми традиционная медицина была бессильна. Восторженные родственники вылеченных и сами пациенты требовали признания открытого ПДД-2 официальным.Но народная медицина и верхушка академического сообщества возмутились новым препаратом «от тысячи болезней». Кроме того, ведущих медиков возмутило то, что столь действенный препарат открыл не врач, а простой ветеринар.

    В чем секрет успеха и неудач ASD-2?

    Кто был на самом деле Дороги? Бытует мнение, что при создании чудодейственного препарата ученый руководствовался записями средневековых алхимиков.Ведь у препарата есть еще одно название — эликсир от сотни недугов. По словам дочери Алексея Дорогова, иммунолога и гомеопата, нет серьезных оснований полагать, что препарат неэффективен или имеет отношение к средневековым алхимикам. Ее отец работал в химической лаборатории и следует предположить, что при создании АСД-2 ученый руководствовался простыми законами химии: как обычный уголь служит эффективным сорбентом и не пропускает вредные вещества, так и органические массы защищают действие патогенных микроорганизмов и природных биоэлементов легко сочетается с тканями человеческого организма.Недаром ученый время от времени шептал фразу: «попирать смерть смертью».

    Остается странным одно: по какой причине препарат до сих пор не имеет официального признания и патента? Несмотря на то, что средство помогло вылечить многих пациентов, помогло избавиться от смертельных заболеваний, сегодня его официальное назначение — лечение дерматологических заболеваний в ветеринарии. Вскоре после открытия чудодейственного средства его создатель скончался, а «секретную» шею сняли только к 1962 году.Видимо, партийная элита, ошеломленная эффективностью антисептика-стимулятора АСД-2, не хотела всесоюзного долголетия и здоровья. После этого препарат ушел в небытие на несколько десятилетий, и только к концу 90-х о нем снова заговорили, а недавние исследования, клинически подтвердившие биологическую активность препарата в отношении некоторых заболеваний человека, положили начало масштабные исследования. Можно с уверенностью сказать, что до установления точного химического состава и полного раскрытия всего потенциала еще далеко.

    Интересные факты об АСД-2:

    • Одной из первоначальных целей создания препарата является выращивание сельскохозяйственных культур и помощь в выращивании крупного рогатого скота.
    • Биологическая активность в отношении ряда кожных заболеваний человека и животных была обнаружена случайно в ходе клинических исследований как побочные эффекты.
    • Пока не проведено ни одного масштабного исследования химического состава, точно не определена его активность в отношении рака.Но единственный случай подавления рака печени наблюдался при инкапсулировании препарата в пробирке. Научных публикаций об этом исследовании не сохранилось, как и о случаях исцеления от рака на практике.
    • ASD-2 является мощным стимулятором нервной системы и может привести к чрезмерной стимуляции. Препарат не рекомендуется детям, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, повышенным артериальным давлением и неврологическими расстройствами.
    • Антисептический стимулятор содержит продукты распада белков — путресцин и кадаверин, которые в чистом виде являются сильнейшим ядом, но в биологическом комплексе эти соединения обладают антисептическим и дезинфицирующим действием.

    Подведем итоги

    . Можно сделать логичный вывод: антисептик АСД-2 до сих пор остается неизученным и спорным открытием . Клинически доказанные данные об исцелении от смертельных заболеваний у человека не подтвердились. Но откуда взялись тысячи благодарственных писем от вылеченных больных? Почему правительство десятилетиями хранило результаты исследования Дорогова в секрете? АСД-2 определенно обладает выраженной биологической активностью в отношении ряда дерматологических заболеваний животных.

    Leave a Reply

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    You may use these HTML tags and attributes:

    <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>