Публикации в СМИ
- Главная
- Пресс-центр
- Публикации в СМИ
Спондилоартропатии, серонегативные по РФ, — группа воспалительных заболеваний соединительной ткани, предположительно инфекционного происхождения, развивающаяся у генетически предрасположенных лиц и отличающаяся наличием в клинической картине поражений позвоночника, крестцово-подвздошных и периферических суставов. К серонегативным спондилоартропатиям относят анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, реактивный артрит, энтеропатический артриты и недифференцированную спондилоартропатию. Статистические данные. Истинная частота не известна ввиду отсутствия чётких диагностических критериев для некоторых заболеваний из этой группы и малосимптомности течения, особенно у женщин. Преобладающий возраст — 20–40 лет. Преобладающий пол — мужской.
Этиология • Урогенитальные инфекции •• Хламидиоз •• Уреаплазмоз •• Желудочно-кишечные инфекции •• Дизентерия •• Сальмонеллёз •• Иерсиниоз •• Кампилобактериоз •• Инфицирование клебсиеллами •• В ряде случаев этиологический фактор выявить не возможно • Генетические аспекты •• Носительство Аг HLA B27 у 60–90% пациентов
Классификация
• Анкилозирующий спондилит — см. Спондилит анкилозирующий.
• Реактивный артрит (см. Артрит реактивный).
• Псориатический артрит (см. Артрит псориатический).
• Энтеропатические артриты развиваются на фоне болезни Крона, неспецифического язвенного колита, болезни Уиппла, глютеновой энтеропатии, после операций на тонком кишечнике с выполнением анастомозов •• Периферический артрит (артралгии, мигрирующий артрит, асимметричный олигоартрит) развивается у 10–20% больных и коррелирует с активностью воспаления в кишечнике •• Сакроилеит и спондилит обычно протекают бессимптомно, с активностью кишечного воспаления не коррелируют.
• Недифференцированный спондилоартрит чаще развивается у мальчиков в возрасте 7–16 лет и дебютирует SEA-синдромом (S — серонегативность по РФ, E — энтезопатия, A — артропатия; точнее — асимметричный олигоартрит нижних конечностей). В 80% ювенильного спондилоартрита выявляют Аг HLA B27. Это состояние, соответствующее критериям серонегативных спондилоартропатий, при котором не удаётся выявить урогенитальной инфекции, воспалительных заболеваний кишечника, или псориаза.
В дальнейшем в большинстве случаев развивается анкилозирующий спондилоартрит.Классификационные критерии
• Боли в спине воспалительного характера (соответствуют по крайней мере 4 перечисленным признакам) •• начало в возрасте до 45 лет •• постепенное развитие •• улучшение состояния после физических упражнений •• сочетание с утренней скованностью •• длительность не менее 3 мес.
• Синовит (асимметричный артрит с преимущественным поражением нижних конечностей (в момент наблюдения или в анамнезе).
• Семейный анамнез (наличие у родственников первой или второй степени родства одного из следующих признаков •• анкилозирующего спондилита •• псориаза •• острого увеита •• реактивного артрита •• воспалительного заболевания кишечника.
• Псориаз (наличие псориаза, диагностированного врачом, в момент наблюдения или в анамнезе).
• Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или неспецифический язвенный колит, диагностированные врачом и подтверждённые колоноскопией или рентгенологическим методом, в момент обследования или в анамнезе).
• Альтернирующие боли в крестце (в момент наблюдения или в анамнезе).
• Энтезопатии (спонтанные боли или болезненность при исследовании мест прикрепления ахиллова сухожилия или подошвенной фасции).
• Острая диарея (эпизоды диареи в течение 1 мес до развития артрита).
• Уретрит (негонококковый уретрит или цервицит в течение 1 мес до развития артрита).
• Сакроилеит (двусторонний 2–4-й степеней или односторонний 3–4-й степеней, в соответствии со следующей рентгенологической оценкой: 0 — норма, 1 — возможный, 2 — минимальный, 3 — умеренный, 4 — анкилоз.
Диагноз спондилоартропатии может быть поставлен при наличии первого или второго критерия в сочетании, по крайней мере, с одним из остальных (чувствительность 87%, специфичность 87%).
Лечение
• НПВС применяют на ночь с целью уменьшения ночных болей и утренней скованности •• Индометацин 75 мг/сут •• Диклофенак 75–100 мг/сут •• Мелоксикам 15–22,5 мг/сут.
• ГК •• внутрь сустава •• ретробульбарно при остром увеите •• внутрь очень редко •• пульс-терапия метилпреднизолоном при высокой активности болезни, резистентном периферическом артрите, увеите.
• Иммунодепрессивная терапия показана в ранний период заболевания, при периферическом артрите и высокой воспалительной активности заболевания •• Сульфасалазин 2–3 г/сут особенно показан при энтеропатических спондилоартропатиях. Снижает частоту рецидивов увеита •• Азатиоприн 1–2 мг/кг/сут •• Метотрексат 7,5–15 мг/нед.
МКБ-10 • M45 Анкилозирующий спондилит • M46 Другие воспалительные спондилопатии • M48 Другие спондилопатии • M49* Спондилопатии при болезнях, классифицированных в других рубриках.
Код вставки на сайт
<a href=»http://www.sechenov.ru/pressroom/publications/spondiloartropatii1/»><h2>Спондилоартропатии</h2></a> <p><strong>Спондилоартропатии</strong>, серонегативные по РФ, — группа воспалительных заболеваний соединительной ткани, предположительно инфекционного происхождения, развивающаяся у генетически предрасположенных лиц и отличающаяся наличием в клинической картине поражений позвоночника, крестцово-подвздошных и периферических суставов.
К серонегативным спондилоартропатиям относят анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, реактивный артрит, энтеропатический артриты и недифференцированную спондилоартропатию. <strong>Статистические данные. </strong>Истинная частота не известна ввиду отсутствия чётких диагностических критериев для некоторых заболеваний из этой группы и малосимптомности течения, особенно у женщин. Преобладающий возраст — 20–40 лет. Преобладающий пол — мужской.</p> <p><strong>Этиология </strong>• Урогенитальные инфекции •• Хламидиоз •• Уреаплазмоз •• Желудочно-кишечные инфекции •• Дизентерия •• Сальмонеллёз •• Иерсиниоз •• Кампилобактериоз •• Инфицирование клебсиеллами •• В ряде случаев этиологический фактор выявить не возможно • Генетические аспекты •• Носительство Аг HLA B27 у 60–90% пациентов</p> <p><strong>Классификация</strong></p> <p>• Анкилозирующий спондилит — см.Спондилоартропатии, серонегативные по РФ, — группа воспалительных заболеваний соединительной ткани, предположительно инфекционного происхождения, развивающаяся у генетически предрасположенных лиц и отличающаяся наличием в клинической картине поражений позвоночника, крестцово-подвздошных и периферических суставов. К серонегативным спондилоартропатиям относят анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит, реактивный артрит, энтеропатический артриты и недифференцированную спондилоартропатию. Статистические данные. Истинная частота не известна ввиду отсутствия чётких диагностических критериев для некоторых заболеваний из этой группы и малосимптомности течения, особенно у женщин. Преобладающий возраст — 20–40 лет. Преобладающий пол — мужской.
Этиология • Урогенитальные инфекции •• Хламидиоз •• Уреаплазмоз •• Желудочно-кишечные инфекции •• Дизентерия •• Сальмонеллёз •• Иерсиниоз •• Кампилобактериоз •• Инфицирование клебсиеллами •• В ряде случаев этиологический фактор выявить не возможно • Генетические аспекты •• Носительство Аг HLA B27 у 60–90% пациентов
Классификация
• Анкилозирующий спондилит — см. Спондилит анкилозирующий.
• Реактивный артрит (см. Артрит реактивный).
• Псориатический артрит (см. Артрит псориатический).
• Энтеропатические артриты развиваются на фоне болезни Крона, неспецифического язвенного колита, болезни Уиппла, глютеновой энтеропатии, после операций на тонком кишечнике с выполнением анастомозов •• Периферический артрит (артралгии, мигрирующий артрит, асимметричный олигоартрит) развивается у 10–20% больных и коррелирует с активностью воспаления в кишечнике •• Сакроилеит и спондилит обычно протекают бессимптомно, с активностью кишечного воспаления не коррелируют.
• Недифференцированный спондилоартрит чаще развивается у мальчиков в возрасте 7–16 лет и дебютирует SEA-синдромом (S — серонегативность по РФ, E — энтезопатия, A — артропатия; точнее — асимметричный олигоартрит нижних конечностей). В 80% ювенильного спондилоартрита выявляют Аг HLA B27. Это состояние, соответствующее критериям серонегативных спондилоартропатий, при котором не удаётся выявить урогенитальной инфекции, воспалительных заболеваний кишечника, или псориаза. В дальнейшем в большинстве случаев развивается анкилозирующий спондилоартрит.
Классификационные критерии
• Боли в спине воспалительного характера (соответствуют по крайней мере 4 перечисленным признакам) •• начало в возрасте до 45 лет •• постепенное развитие •• улучшение состояния после физических упражнений •• сочетание с утренней скованностью •• длительность не менее 3 мес.
• Синовит (асимметричный артрит с преимущественным поражением нижних конечностей (в момент наблюдения или в анамнезе).
• Семейный анамнез (наличие у родственников первой или второй степени родства одного из следующих признаков •• анкилозирующего спондилита •• псориаза •• острого увеита •• реактивного артрита •• воспалительного заболевания кишечника.
• Псориаз (наличие псориаза, диагностированного врачом, в момент наблюдения или в анамнезе).
• Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или неспецифический язвенный колит, диагностированные врачом и подтверждённые колоноскопией или рентгенологическим методом, в момент обследования или в анамнезе).
• Альтернирующие боли в крестце (в момент наблюдения или в анамнезе).
• Энтезопатии (спонтанные боли или болезненность при исследовании мест прикрепления ахиллова сухожилия или подошвенной фасции).
• Острая диарея (эпизоды диареи в течение 1 мес до развития артрита).
• Уретрит (негонококковый уретрит или цервицит в течение 1 мес до развития артрита).
• Сакроилеит (двусторонний 2–4-й степеней или односторонний 3–4-й степеней, в соответствии со следующей рентгенологической оценкой: 0 — норма, 1 — возможный, 2 — минимальный, 3 — умеренный, 4 — анкилоз.
Диагноз спондилоартропатии может быть поставлен при наличии первого или второго критерия в сочетании, по крайней мере, с одним из остальных (чувствительность 87%, специфичность 87%).
Лечение
• НПВС применяют на ночь с целью уменьшения ночных болей и утренней скованности •• Индометацин 75 мг/сут •• Диклофенак 75–100 мг/сут •• Мелоксикам 15–22,5 мг/сут.
• ГК •• внутрь сустава •• ретробульбарно при остром увеите •• внутрь очень редко •• пульс-терапия метилпреднизолоном при высокой активности болезни, резистентном периферическом артрите, увеите.
• Иммунодепрессивная терапия показана в ранний период заболевания, при периферическом артрите и высокой воспалительной активности заболевания •• Сульфасалазин 2–3 г/сут особенно показан при энтеропатических спондилоартропатиях. Снижает частоту рецидивов увеита •• Азатиоприн 1–2 мг/кг/сут •• Метотрексат 7,5–15 мг/нед.
МКБ-10 • M45 Анкилозирующий спондилит • M46 Другие воспалительные спондилопатии • M48 Другие спондилопатии • M49* Спондилопатии при болезнях, классифицированных в других рубриках.
Перейти в раздел:
- Новости
- События
- Видео
- Фотогалерея
- Библиотека
- Газета «Сеченовские вести»
- Журнал «Национальное здравоохранение»
- Условия использования сайта
Новые алгоритмы диагностики аутоиммунных поражений позвоночника и суставов » Медвестник
М. В. ГОЛОВИЗНИН, доцент кафедры внутренних болезней стоматологического факультета Московского государственного медико-стоматологического университета
Серонегативные спондилоартриты или спондилоартропатии (ССА) — это группа взаимосвязанных между собой воспалительных заболеваний, имеющих сходные клинические признаки, как и общие факторы генетической предрасположенности. В эту группу входят анкилозирующий спондилит (АС) (болезнь Бехтерева, болезнь Мари—Штрюмпелля), спондилоартрит, ассоциированный с неспецифическим язвенным колитом, или болезнью Крона, реактивный артрит, связанный с кишечной или урогенитальной инфекцией, псориатический артрит, ювенильный спондилоартрит, «недифференцированный спондилоартрит», а также, вероятно, болезнь Бехчета и болезнь Уиппла. АС был описан в конце XVII века, хотя есть основания полагать, что его посмертные признаки присутствуют в некоторых египетских мумиях.
Симптомы обозначаются годами
Дифференциальная диагностика ССА на ранних стадиях возможна далеко не всегда. Это связано с медленным прогрессированием процесса и постепенным, иногда на протяжении нескольких лет, манифестированием симптомов. Исторически ССА дифференцируют прежде всего с ревматоидным артритом (РА). В отличие от последнего все они характеризуются сакроилеитом с развитием боли в спине, асимметричным периферическим артритом, отсутствием ревматоидного фактора, подкожных узелков, энтезитами (воспалением в местах прикрепления связок или сухожилий к костям), а также внесуставными проявлениями в виде воспалительных поражений глаз, сердца, легких и кожи.
Энтезит при ССА, особенно в месте прикрепления ахиллова сухожилия к пяточной кости, считается столь же патогномоничным ранним симптомом, как и синовит при РА. Давно описаны факты семейной предрасположенности к ССА, а также ассоциация ССА с антигеном HLA-B27. Сходство клинической картины и генетическая предрасположенность позволяют предположить общность патогенеза всей этой группы болезней.
Встречаемость АС в общей популяции составляет 0,3—0,8%, тогда как общая встречаемость ССА сопоставима с встречаемостью ревматоидного артрита. Так же, как и РА, серонегативные артриты характеризуются суставными и внесуставными проявлениями. Распознавание поражений опорно-двигательного аппарата является наиболее важным в клинической практике.
Самый распространенный признак — боль в спине
Боль в спине — самый распространенный симптом ССА. В отличие от дегенеративно-дистрофических поражений позвоночника боль при ССА не бывает острой, возникает в утренние часы, прогрессирует исподволь, сопровождается утренней скованностью не менее 30 минут, иррадиирует в обе ягодицы. Эти симптомы уменьшаются после умеренной физической нагрузки. При манифестации заболевания они могут сопровождаться лихорадкой и потерей веса.
Современные критерии боли при ССА включают в себя: 1) сопутствующую утреннюю скованность более 30 мин; 2) улучшение самочувствия после физических упражнений, но не после отдыха; 3) ночные боли в спине; 3) перемежающие боли в ягодицах.
Заболевание начинается с пояснично-крестцового отдела позвоночника, распространяясь на другие его отделы. Поражение связок и суставов патогномонично для ССА и встречается у 30—50% больных. Энтезит — воспаление в местах прикрепления сухожилий, связок, капсулы сустава к костям, часто начинается с эрозий и заканчивается оссификацией связок. Наиболее типичная локализация энтезитов при ССА — прикрепление ахиллова сухожилия к пяточной кости, прикрепление подошвенной фасции к пяточной кости или к головкам плюсневых костей, основание пятой плюсневой кости. «Тuberositas tibiae» — бугристость большеберцовой кости, места прикрепления связок к верхнему и нижнему полюсу надколенника, область седалищного бугра, а также реберные хрящи, надмыщелки локтевой кости.
Энтезиты могут сопровождаться достаточно интенсивной болью в месте воспаления, особенно по утрам, после подъема с постели. Для ССА также характерны артриты крупных суставов — тазобедренных, коленных, акромиально-ключичного и на первом месте — крестцово-подвздошного сочленения.
Назрела необходимость в новых алгоритмах
В случаях, когда манифестация симптомов типична, распознавание ССА не представляет трудности. В 1991 году Европейская группа по изучению ССА (ESSG) разработала критерии их дифференциальной диагностики.
Однако на ранних стадиях развития болезни с анамнезом 1 год и менее чувствительность этих критериев оставляет желать лучшего.
В связи с тем, что в последние годы в практику лечения ССА (как и других аутоиммунных болезней) внедряются иммунотропные биопрепараты, в первую очередь ингибиторы фактора некроза опухолей, эффективность и безопасность которых выражена именно на ранних стадиях аутоиммунного воспаления, назрела необходимость новых диагностических алгоритмов ССА, которые повышают достоверность диагностики на ранних стадиях.
В диагностике спондилоартритов (ССА) все больше внимания уделяется поиску субклинических признаков воспаления в крестцово-подвздошном сочленении, которые могут быть выявлены при магнитно-резонансной томографии, что ранее не входило в критерии диагностики ССА. Данная совокупность признаков позволяет оптимизировать диагностику ССА, что важно для своевременного раннего назначения терапии с помощью ингибиторов провоспалительных цитокинов.
В связи с этим группа экспертов Международного сообщества по оценке спондилоартритов (ASAS) в 2010 году выработала новые критерии, пригодные для использования в дебюте заболевания, а также в случае так называемого недифференцированного спондилоартрита, при котором внесуставные проявления и позитивность по антигену HLA-B27 выявляются значительно реже.
Учитывая, что дифференцирование отдельных форм ССА на ранних стадиях практически не влияет на тактику лечения, эти алгоритмы направлены на установление достоверности диагнозов ССА как таковых с подразделением их на центральную (осевую, связанную с поражением позвоночника) и периферическую формы. Алгоритмы диагностики центральной и периферической форм ССА, которые в 2010 году обсуждались на конгрессах Европейской (Рим, июнь 2010 г.) и Азиатско-Тихоокеанской (август 2010 г. ) Лиг антиревматических обществ, представлены на рис. 1 и 2.
Как из них видно, в диагностике ССА все больше внимания уделяется поиску субклинических признаков воспаления в крестцово-подвздошном сочленении, которые могут быть выявлены при магнитно-резонансной томографии, что ранее не входило в критерии диагностики ССА. Данная совокупность признаков позволяет оптимизировать диагностику ССА, что важно для своевременного раннего назначения терапии с помощью ингибиторов провоспалительных цитокинов.
Отделение общей терапии и ревматологии | Реабилитационная клиника Медиан Шлангенбад
Реабилитационная клиника Медиан Шлангенбад
location_on Шлангенбад, Германия
8.7/10 из 3 отзывов
- О клинике
- Отделения
- Цены
Отделение общей терапии и ревматологии при реабилитационной клинике Медиан Шлангенбад специализируется на реабилитации пациентов с любыми заболеваниями ревматического спектра и сопутствующими внутренними патологиями. К тому же, в область компетенции специалистов отделения входит проведение восстановительного лечения любых ревматических поражений опорно-двигательного аппарата, в том числе реабилитация пациентов, перенесших операцию по эндопротезированию суставов. Медицинское обслуживание осуществляется как в стационарных условиях, так и амбулаторно. Все реабилитационные мероприятия, которые проводятся в отделении, нацелены на облегчение болевого синдрома и максимальное устранение двигательных ограничений. Возглавляет отделение доктор медицины Синан Силаси.
Отделение располагает современными диагностическими кабинетами, оснащенными новейшей аппаратурой для оценки состояния соединительной ткани, суставов и всего опорно-двигательного аппарата. Высокоточная и качественная диагностика перед проведением реабилитации в значительной степени определяет ее успех. В отделении выполняются такие диагностические исследования, как классическая рентгенография, лабораторные анализы, в том числе серологические исследования, ультразвуковое сканирование органов брюшной полости, щитовидной железы, суставов и мягких тканей, ЭКГ в состоянии покоя, оценка психологического состояния пациента и другие. На основании диагностических данных специалисты отделения разрабатывают индивидуальную реабилитационную программу, которая поможет пациенту избавиться от скованности движений и добиться максимальной независимости в повседневной жизни.
Основой восстановительного лечения пациентов с ревматическими заболеваниями является дозированная физическая нагрузка под наблюдением профильных врачей. Реабилитационная программа также обязательно дополняется диетотерапией – правильный рацион питания разрабатывается для каждого пациента в индивидуальном порядке компетентными диетологами. Стоит отметить, что в ходе лечения врачи всегда ориентируются на Международную классификацию функционирования, ограничений жизнедеятельности и здоровья (ICF). Важное внимание уделяется мотивированию пациентов к борьбе с заболеванием и его последствиями, возвращению к социальной жизни и профессиональной деятельности. В ходе восстановительного лечения успешно используются как классические виды терапии, так и инновационные методики, хорошо зарекомендовавшие себя на мировой медицинской арене.
Отделение специализируется на реабилитационном лечении пациентов, перенесших такие заболевания:
- Ревматоидный артрит
- Серонегативные спондилоартропатии и другие воспалительные ревматические заболевания позвоночника (например, болезнь Бехтерева)
- Системные воспалительные ревматические заболевания (коллагенозы)
- Воспаление суставов при псориазе (псориатический артрит)
- Артрит при нарушениях обмена веществ (подагра)
- Фибромиалгия
- Сопутствующие внутренние заболевания, включая заболевания сердечно-сосудистой системы, заболевания органов ЖКТ, мочевыделительной системы и дыхательных путей
- Другие патологии
Спектр услуг отделения охватывает:
- Диагностические исследования
- Рентгенография
- Лабораторная диагностика, в том числе серологические исследования
- Ультразвуковое сканирование органов брюшной полости, щитовидной железы, суставов и мягких тканей
- ЭКГ в состоянии покоя
- Оценка психологического состояния пациента
- Реабилитационные мероприятия
- Медикаментозное лечение, включая инъекционную терапию и внутривенные инфузии
- Физиотерапия
- Криотерапия в специальной холодильной камере с возможностью охлаждения от -70 °C до -110 °C
- Электротерапия
- Лечебная гимнастика
- Кинезиотерапия
- Спортивная терапия (например, ходьба, аквафитнес, аквааэробика)
- Дыхательная гимнастика
- Массаж
- Функциональная трудотерапия
- Релаксационная терапия
- Профессионально-ориентированная реабилитация
- Рекреационная терапия
- Тренинги по обучению пациентов здоровому образу жизни
- Индивидуальные занятия с психотерапевтом
- Психологические тренинги по совладанию со стрессом и болью
- Консультации по здоровому питанию
- Другие медицинские услуги
Фото врача: (c) MEDIAN Klinik Schlangenbad
Отделение общей терапии и ревматологии.
Реабилитационная клиника Медиан Шлангенбад:
Запросите дополнительную информацию сейчас.
Мы будем рады ответить на все Ваши вопросы.
Имя, Фамилия
Диагноз
Описание заболевания
Сертификаты
Семейный спондилоартрит | Arthritis Foundation
The Spondyloarthritis Family
Все эти заболевания поражают позвоночник или тазовые суставы, но они имеют много других отличий и могут быть трудны для диагностики.
Линда Рат | 11 апреля 2022 г.
Спондилоартрит (СпА) — это семейство воспалительных ревматических заболеваний, которые имеют некоторые общие черты, в том числе:
- Воспаление, боль и скованность в позвоночнике и тазовых суставах
- Энтезит — воспаление, при котором связка или сухожилие прикрепляются к кости. Если вы когда-нибудь сталкивались с ахилловым тендинитом, вы знаете, что такое энтезит.
- Ген под названием HLA-B27. Наличие гена не означает, что у вас разовьется какое-либо заболевание из семейства SpA. Сам по себе ген не вызывает болезни, и около 98% носителей этого гена никогда не страдают от болей в спине. С другой стороны, люди африканского происхождения гораздо реже, чем другие, являются носителями HLA-B27, но все же могут заболеть СпА.
All in the Family
Наиболее распространенным типом СпА является аксиальный спондилоартрит (аксСпА), термин, который охватывает как анкилозирующий спондилоартрит (АС), так и нерентгенологический аксиальный спондилоартрит (нр-аксСпА). Названия сбивают с толку, но важно то, что оба в основном вызывают воспаление суставов позвоночника и таза.
АС также называют рентгенологическим аксСпА или р-аксСпА, поскольку он вызывает повреждение костей, которое видно на рентгеновских снимках. Традиционно считается тяжелой формой аксСпА; структурные повреждения, которые он вызывает, могут ограничивать подвижность позвоночника у некоторых людей. Нерентгенографический аксСпА, при котором поражение суставов не видно на рентгеновских снимках, уже давно определяется как ранняя стадия АС.
За последние несколько лет эти определения изменились. Теперь АС и nr-axSpA рассматриваются как две области в спектре воспалительных состояний, а не как ранние и поздние стадии одного заболевания. У многих людей с nr-axSpA никогда не развивается АС, а у некоторых пациентов с АС наблюдаются только легкие симптомы. Между ними есть много градаций, которые значительно различаются от человека к человеку.
У некоторых людей со СпА артрит вне позвоночника, особенно в крупных суставах рук или ног (так называемый периферический артрит). Хотя у людей с АС и нр-аксСпА также может быть периферический артрит, их основные симптомы проявляются в позвоночнике и крестцово-подвздошных суставах, где позвоночник соединяется с тазом.
Семейство SpA также включает:
- Псориатический артрит (ПсА). До 70% людей с ПсА имеют как периферическое, так и спинальное воспаление, но люди с типом, известным как аксиальный ПсА, имеют только артрит позвоночника.
- Реактивный артрит. В основном это вызвано инфекцией кишечника, мочевыводящих путей или половых путей, которую часто лечат антибиотиками. Артрит обычно проходит сам по себе.
- Энтеропатический артрит связан с воспалительными заболеваниями кишечника, такими как язвенный колит и болезнь Крона. Как и АС, он часто поражает позвоночник, но редко вызывает разрушение суставов или инвалидность.
Каковы симптомы?
Основным симптомом АС и nr-axSpA является боль в пояснице. Куча вещей может вызвать боль в спине, от травм и лишнего веса до депрессии и курения. Для многих людей и врачей артрит занимает последнее место в списке. Это одна из причин, по которой на диагностику СпА могут уйти годы. Другой заключается в том, что может пройти десятилетие или больше, прежде чем повреждение костей проявится на рентгеновских снимках. Чтобы помочь отличить боль, связанную с СпА, от других причин, обратите внимание на:
- Боль и скованность, которые начинаются постепенно и длятся не менее трех месяцев.
- Боль, которая ощущается лучше, когда вы двигаетесь, выполняете физические упражнения и растягиваетесь, и усиливается, когда вы отдыхаете; с травмой спины обычно все наоборот.
- Утренняя скованность, которая затрудняет вставание с постели, но улучшается в течение дня.
Состояния, подпадающие под определение СпА, на удивление разнообразны, и их симптомы могут частично совпадать. В дополнение к боли в спине у вас могут быть:
- Псориаз, кожное заболевание, характеризующееся пятнами зудящей красной кожи.
- Воспаление глаз, называемое увеитом, которым страдают от 30% до 40% людей со СпА.
- Воспаление желудочно-кишечного тракта, которое может вызвать боль в животе, непреднамеренную потерю веса и сильную диарею.
Кто получает SpA?
Многие заболевания в этой семье, особенно АС и nr-axSpA, поражают молодых людей, часто когда они еще учатся в школе или только начинают свою карьеру и семью. Хотя долгое время считалось, что мужчин с АС в три раза больше, чем женщин, теперь известно, что женщины не диагностируются, особенно когда повреждение костей не выявляется на рентгенограммах. Новые исследования показывают, что SpA является правонарушителем, равным равным возможностям, в равной степени наносящим удары по мужчинам и женщинам. У чернокожих американцев меньше шансов заболеть АС, чем у белых, но, как правило, заболевание протекает тяжелее.
Чем это вызвано?
Почему у некоторых людей развивается СпА, до сих пор остается загадкой. Где-то от 80% до 95% тех, у кого есть аксСпА, несут ген HLA-B27, но большинство людей с этим геном никогда не заболевают артритом. Хотя HLA-B27 может сделать вас более восприимчивым к аксСпА и связанным с ним заболеваниям, для его запуска необходим триггер. Изучаются несколько возможных триггеров, в том числе механическое воздействие на спину, хотя четкой связи пока не обнаружено. Также возможно, что провоцирующим фактором является дисбактериоз — дисбаланс естественных микробов в кишечнике. Дисбактериоз лежит в основе многих хронических воспалительных заболеваний, включая воспалительные заболевания кишечника и ревматоидный артрит.
Как диагностируется SpA?
Диагностика СпА в целом и АС и нр-аксСпА в частности является сложной задачей. В настоящее время нет диагностических критериев аксСпА; последнее обновление, названное нью-йоркскими критериями, было в 1966 году. нью-йоркские критерии в значительной степени основаны на результатах рентгенографии, однако рентген — и даже МРТ — не всегда надежны или интерпретируются точно. Более того, критерии 1966 года исключили увеит как определяющий симптом, хотя он встречается примерно у одной трети пациентов с АС. Еще одна проблема заключается в том, что отсутствие надежных диагностических критериев может привести к ошибочному принятию обычной боли в спине за nr-axSpA, что приведет к ненужному лечению.
Критерии Европейской группы по изучению спондилита и критерии Armor работают лучше. Для постановки диагноза СпА с использованием критериев Армора пациенту не требуется положительный результат теста на HLA-B27, но должны быть другие симптомы, связанные со СпА, такие как боль в пятке или ягодицах, семейный или личный анамнез воспалительных заболеваний кишечника или псориаз. Однако это семейство заболеваний все еще сложно диагностировать. Лучше всего обратиться к врачу, который имеет опыт лечения многих проявлений СпА и обладает здравым клиническим суждением.
Как лечить SpA?
Терапией первой линии при болях в позвоночнике являются нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как напроксен, ибупрофен и целекоксиб. Многим людям с АС или нр-аксСпА этих препаратов вместе с физическими упражнениями достаточно для контроля симптомов.
Если вам не помогают НПВП или у вас тяжелый периферический артрит, вы и ваш врач можете рассмотреть возможность назначения блокатора фактора некроза опухоли (ФНО), такого как инфликсимаб ( Remicade ), адалимумаб ( Humira ) или цертолизумаб ( Cimzia ). Цертолизумаб является единственным ингибитором ФНО, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для лечения нр-аксСпА, но врачи назначают другие препараты не по прямому назначению, основываясь на исследованиях и клиническом опыте. Другим вариантом является блокатор интерлейкина (IL)-17, такой как секукинумаб ( Cosentyx ) или иксекизумаб ( Taltz ), оба одобрены FDA для лечения nr-axSpA. Все эти лекарства, называемые биологическими препаратами, дороги и могут иметь потенциально серьезные побочные эффекты, поэтому убедитесь, что вы и ваш врач тщательно взвесили все «за» и «против».
Упражнения важны для всех больных артритом, но они являются фундаментальной частью лечения, если у вас АС или nr-axSpA. Он снимает боль лучше, чем лекарства, и является единственным способом сохранить здоровье и подвижность позвоночника. Американский колледж ревматологии (ACR) рекомендует всем пациентам с аксСпА проходить физиотерапию и регулярно выполнять упражнения, которые «способствуют вытяжению и подвижности позвоночника». В частности, плавание очень полезно для здоровья спины.
Джон Флинн, доктор медицинских наук, профессор медицины и директор клиники спондилоартрита при Университете Джона Хопкинса в Балтиморе, также рекламирует преимущества физических упражнений. «Я всем прописываю физиотерапию», — говорит он, отмечая, что упражнения могут замедлить прогрессирование болезни.
Будьте в курсе. Живите в Да.
Примите участие в сообществе артрита. Расскажите нам немного о себе, и, исходя из ваших интересов, вы будете получать электронные письма, наполненные самой последней информацией и ресурсами, чтобы жить лучше и общаться с другими.
Серонегативные спондилоартропатии — Знания @ AMBOSS
Последнее обновление: 19 декабря 2020 г.
Резюме
Серонегативные спондилоартропатии включают несколько хронических воспалительных артритов, поражающих позвоночник. Наиболее важными заболеваниями в этой группе являются анкилозирующий спондилоартрит, реактивный артрит и псориатический артрит. Общие черты включают отсутствие ревматоидного фактора (РФ) и сильную генетическую связь с HLA-B27. Спондилоартропатии непропорционально чаще поражают мужчин, при этом симптомы обычно появляются в возрасте до 45 лет. Основным признаком является медленно прогрессирующая боль в нижней части спины и крестцово-подвздошных суставах (особенно ночью). Также распространены асимметричный олигоартрит и энтезопатия. Заболевания отличаются поражением других органов, таких как глаза, мочеполовой тракт (особенно при реактивном артрите) или кожа (особенно при псориатическом артрите). Серонегативные спондилоартропатии обычно хорошо реагируют на терапию НПВП.
Типы серонегативных спондилоартропатий
Различные типы серонегативных спондилоартропатий не обязательно представляют разные заболевания, но могут значительно перекрываться по этиологии, патологии, клиническим признакам и лечению.
- Анкилозирующий спондилит (наиболее распространенный)
- Реактивный артрит
- Псориатический артрит
- Спондилоартрит, связанный с воспалительным заболеванием кишечника (ВЗК)
- Недифференцированная спондилоартропатия
- Периферический спондилоартрит
- Нерентгенологический аксиальный спондилоартрит
- Ювенильный спондилоартрит
Общие признаки серонегативных спондилоартропатий
- Ассоциации [1]
- Отрицательный результат на ревматоидный фактор
- Генетическая ассоциация с HLA-B27
- Эпидемиология
- Как правило, чаще поражает мужчин
- Возраст начала заболевания: обычно 20–40 лет
- Клинические признаки [1]
- Неспецифические симптомы (лихорадка, утомляемость, потеря веса)
- Артрит
- Коварное, часто одностороннее начало
- Особенно в крестцово-подвздошных суставах (особенно при анкилозирующем спондилите)
- Асимметричный периферический олигоартрит
- Скованность и боль усиливаются утром (обычно > 30 минут) и уменьшаются при движении
- хорошо переносится НПВП
- Энтезит или инсерционная тендинопатия (например, ахиллодиния)
- Дактилит: пальцы выглядят как сосиски
- Внесуставные проявления различаются в зависимости от типа, но часто поражаются глаза (например, ирит, иридоциклит, увеит)
HLA-B27 ассоциации
- Харпер Б. Е., Ревейл Д.Д. Спондилоартрит. Curr Sports Med Rep . 2009 г.; 8 (1): стр. 29-34. дои: 10.1249/jsr.0b013e3181967ac6 . | Открыть в режиме чтения QxMD
- Н. Дж. Шихан. HLA-B27: что нового? Ревматология (Оксфорд) . 2010 г.; 49 (4): стр. 621-631. doi: 10.1093/ревматология/kep450. | Открыть в режиме чтения QxMD
- Akassou A, Bakri Y. Влияет ли статус HLA-B27 на фенотип анкилозирующего спондилита? Знания клинической медицины. Артриты и заболевания опорно-двигательного аппарата . 2018; 11 : стр.1179544117751627. дои: 10.1177/1179544117751627 . | Открыть в режиме чтения QxMD
- Ruiz DG, Azevedo MN, Lupi O. Частота HLA-B27 в группе больных псориатическим артритом. An Bras Dermatol . неопределенный; 87 (6): стр. 847-50. doi: 10.1590/s0365-05962012000600004 . | Открыть в режиме чтения QxMD
- Уэйкфилд Д. , Чанг Дж. Х., Амджади С., Маконочи З., Эль-Асрар А. А., МакКласки П. Что такое новый острый передний увеит HLA-B27?. Ocul Immunol Inflamm . 2011 г.; 19 (2): стр. 139-144. дои: 10.3109/09273948.2010.542269 . | Открыть в режиме чтения QxMD
- Мартин ТМ, Розенбаум Дж.Т. Новые данные о генетике HLA B27-ассоциированного острого переднего увеита. Ocul Immunol Inflamm . 2011 г.; 19 (2): стр. 108-14. дои: 10.3109/09273948.2011.559302 . | Открыть в режиме чтения QxMD
- Fragoulis GE, Liava C, Daoussis D, Akriviadis E, Garyfallos A, Dimitroulas T. Воспалительные заболевания кишечника и спондилоартропатии: от патогенеза к лечению.. Всемирный журнал гастроэнтерологии . 2019; 25 (18): стр. 2162-2176. дои: 10.3748/wjg.v25.i18.2162 . | Открыть в режиме чтения QxMD
- Ritchlin CT, FitzGerald O. Псориатический и реактивный артрит . Эльзевир Науки о здоровье ; 2007 г.
- Беннет Дж. Э., Долин Р., Блазер М. Дж. Принципы и практика инфекционных заболеваний Манделла, Дугласа и Беннета . Эльзевир Сондерс ; 2015
Осталось 3 бесплатных статьи
В этом месяце у вас осталось 3 бесплатных статьи только для членов. Зарегистрируйтесь и получите неограниченный доступ.
Есть аккаунт? ВойтиРегистрация
Контент, основанный на фактических данных, созданный и проверенный врачами. Прочтите отказ от ответственности
Серонегативные спондилоартропатии при недостаточности одинокой аорты | JAMA Internal Medicine
Серонегативные спондилоартропатии при недостаточности одиночной аорты | JAMA Внутренняя медицина | Сеть ДЖАМА [Перейти к навигации]Эта проблема
- Скачать PDF
- Полный текст
Поделиться
Твиттер Фейсбук Эл. адрес LinkedIn
- Процитировать это
- Разрешения
Артикул
Май 1985 г.
Шахэда Кайюми, MD ; Зубаир Уль Хассан, MD ; Элам Тун, MD
Принадлежности авторов
От отделения ревматологии (д-р Кайюми и Тун) и отделения кардиологии (д-р Ул Хассан), Медицинская служба, Медицинский центр Администрации ветеранов Макгуайра; и Медицинский колледж Вирджинии (доктор Кайюми и Хассан), Ричмонд.
Arch Intern Med. 1985;145(5):822-824. doi: 10.1001/archinte.1985.00360050066010
Полный текст
Абстрактный
• Мы оценили 100 последовательных случаев изолированной аортальной недостаточности (Al) на распространенность серонегативных спондилоартропатий.