Нпвс уколы: НПВС список препаратов клинико-фармакологической группы в справочнике лекарственных средств Видаль

НПВС — Коксибы: фармакологическая группа

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

• Выбор препаратов
• Синонимы
• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
• НПВП
• Нестероидный противовоспалительный препарат

Подобрать препарат можно с помощью фильтров. Чтобы увидеть в перечне лекарства, входящие в подгруппы, отметьте галочкой «включить препараты подгрупп». Нажав на иконку , можно добавить препарат в избранное и проверить на дубли и межлекарственные взаимодействия.

Полужирным начертанием выделены лекарства, входящие в справочники текущего года.

Рядом с названием препарата может быть указан еженедельный уровень индекса информационного спроса (показатель, который отражает степень интереса потребителей к информации о лекарстве).

Сбросить фильтры

включить препараты подгрупп

Действующее вещество* Все ДВ Парекоксиб Полмакоксиб Целекоксиб Эторикоксиб

Лек. форма Все лек. формы капсулы лиофилизат для приготовления раствора для инъекций набор капсул субстанция-гранулят субстанция-порошок таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дозировка Все дозировки 100 мг 120 мг 2 мг 20 мг 200 мг 30 мг 40 мг 400 мг 60 мг 90 мг Без дозировки

Производитель Все производители АЕТ Лабораториз Прайвет Лимитед Активный компонент АО Алембик Фармасьютикалс Лимитед Алиум АО Атлантик Фарма — Продусоес Фармасеутикас С.

А. Березовский фармацевтический завод ЗАО (ЗАО «БФЗ») Биохимик АО ВЕРТЕКС АО ДЖЕНУФарма Инк. Изварино Фарма ООО КРКА КРКА-Рус Кадила Фармасютикалз Лтд. Канонфарма продакшн ЗАО Колмар Фарма Ко. Лтд. Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А. МАКИЗ-ФАРМА ООО Мерк Шарп и Доум Корп. Оболенское — фармацевтическое предприятие АО Протекх Биосистемс Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи Рови Фарма Индастриал Сервисиз, С.А. Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Северная звезда НАО Серл Симпекс Фарма Синтон Испания С.Л. Скан Биотек Лтд. Тева Фармацевтический завод Прайвэт Ко.Лтд Тевафарм Индия Пвт. Лтд. Фармасинтез АО Фармация и Апджон Кампани Фармпроект АО Фросст Иберика Хетеро Лабс Лимитед

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с условиями использования файлов cookie.

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ И ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА — АТХ классификация

АТХ классификация

M СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ

M01 ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ И ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

• M01A B Производные уксусной кислоты и родственные соединения
• M01A C Оксикамы
• M01A E Производные пропионовой кислоты
• M01A G Фенаматы
• M01A H Коксибы
• M01A X Прочие нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства

Алгезикам^®

таблетки 15 мг блистер, № 20

SANWEZZA LAB GmbH

Цены в аптеках

Алгезикам^®

раствор для инъекций 10 мг/мл ампула 1.

5 мл, № 5

Лекхим-Харьков

Цены в аптеках

Алмирал

раствор для инъекций 75 мг ампула 3 мл, № 5, 10

Medochemie Ltd

Цены в аптеках

Алсокам

раствор для инъекций 10 мг/мл ампула 1.5 мл, № 5

Лекхим

Цены в аптеках

Альфорт Декса

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг блистер, № 10

Delta Medical Promotions AG

Цены в аптеках

Альфорт Декса

раствор для инъекций 50 мг/2 мл ампула 2 мл, № 10

Delta Medical Promotions AG

Цены в аптеках

Альфорт декса IB

раствор для инъекций 50 мг/2 мл ампула 2 мл, № 3, 6

Delta Medical Promotions AG

Цены в аптеках

Амбит

раствор для инъекций 30 мг/мл ампула 1 мл в блистере в пачке, № 10

Фармак

Цены в аптеках

Амбит

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг блистер, № 10

Фармак

Цены в аптеках

Амифена ІС

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг блистер в пачке, № 20

ИнтерХим

Цены в аптеках

Амифена ІС

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг блистер в пачке, № 20

ИнтерХим

Цены в аптеках

Апонил

таблетки 100 мг блистер, № 20

Medochemie Ltd

Цены в аптеках

Аргетт Дуо

капсулы твердые с модифицированным высвобождением 75 мг блистер, № 20

Delta Medical Promotions AG

Цены в аптеках

Аркоксия^®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг блистер, № 7, 28

Merck Sharp & Dohme Idea Inc

Цены в аптеках

Аркоксия^®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 90 мг блистер, № 7, 28

Merck Sharp & Dohme Idea Inc

Цены в аптеках

Аркоксия^®

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг блистер, № 7

Merck Sharp & Dohme Idea Inc

Цены в аптеках

Цены в аптеках

Артеджа эмульгель

эмульгель для наружного применения 5 % туба 40 г, № 1

Фитофарм

Цены в аптеках

Артифлекс

порошок для орального раствора 1,5 г пакет 4 г, № 20

Здоровье

Цены в аптеках

Артифлекс

крем туба 20 г, № 1

Здоровье

Цены в аптеках

Артифлекс

крем туба 40 г, № 1

Здоровье

Цены в аптеках

Артифлекс

крем туба 100 г, № 1

Здоровье

Цены в аптеках

Артифлекс Хондро

раствор для инъекций 100 мг/мл ампула 2 мл в блистере в коробке, № 10

Здоровье

Цены в аптеках

Артифлекс Хондро

раствор для инъекций 100 мг/мл ампула 2 мл в коробке, № 10

Здоровье

Цены в аптеках

Артоксан

лиофилизат для раствора для инъекций 20 мг флакон в комплекте с растворителем (вода д/инъек) 2 мл в амп. , № 3

World Medicine

Цены в аптеках

АРТОКСАН таблетки

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг блистер, № 10

Уорлд Медицин

Цены в аптеках

Артрида

раствор для инъекций 100 мг/мл ампула 2 мл, № 10

Farmlyga

Цены в аптеках

Цены в аптеках

Артрокс

раствор для инъекций 100 мг/мл флакон 2 мл, № 10

Новофарм-Биосинтез

Цены в аптеках

Аспикам

таблетки 15 мг, № 20

Biofarm

Цены в аптеках

Специализированное мобильное приложение
для поиска информации о лекарственных препаратах

Наведите камеру на QR-код, чтобы скачать

НВС-CECR2-1 | SGC

По любым вопросам обращайтесь по адресу [email protected].

Обзор

NVS-CECR2-1

NVS-CECR2-C

Биология зонда и мишени

NVS-CECR2-1 — сильнодействующий и селективный ингибитор CECR2, разработанный в сотрудничестве с Novartis. Ген CECR2 (область хромосомы синдрома кошачьего глаза, кандидат 2) ранее был идентифицирован как находящийся в области хромосомы 22q11, дублированный при синдроме кошачьего глаза у человека (1). Этот синдром характеризуется дефектами глаз, сердца, заднего прохода, почек, скелета, лица и умственного развития; однако нервная трубка развивается нормально. Делеция CECR2 у мышей вызывает дефекты нервной трубки, включая тяжелую экзэнцефалию и перинатальную смерть (2). CECR2 преимущественно экспрессируется в нервной системе и участвует в нейруляции. Комплексы ремоделирования хроматина играют критическую роль в развитии, и было показано, что CECR2 является частью комплекса CERF с SNF2L, формирующим АТФ-зависимый ремоделёр хроматина (2). CECR2 демонстрирует сложный альтернативный сплайсинг, но все варианты содержат мотивы ДДТ и бромодомена. Предполагается также, что CECR2 играет роль в реакции на повреждение ДНК путем ингибирования γ-h3AX (3).
NVS-CECR2-1 связывается с CECR2 с высокой аффинностью (IC50 47 нМ в альфа-скрининге, KD = 80 нМ в ITC) и не демонстрирует перекрестной реактивности на панели BRD (48 мишеней). В анализе FRAP при концентрации 0,1 мкМ NVS-CECR2-1 проявляет устойчивую активность в клетках из-за низкой скорости диссоциации, но не имеет острой токсичности. В панелях киназ, протеаз и рецепторов значительной активности не наблюдается.
NVS-CECR2-1 плохо растворим, но благодаря своей высокой активности его можно безопасно использовать в низких концентрациях в приложениях клеточной биологии. Структурно родственный NVS-CECR2-C является подходящим контрольным соединением, которое неактивно в отношении CECR2.

Филогенетическое дерево бромодоменов и подробный вид на CECR2.

Эффективность против целевой семьи

Бромодомейн	К d /нМ (ITC)	IC 50 /нМ (альфа-экран)	TM Shift °C
CECR2	80	47	12,52
БРД4	НТ	>37 000	1,73
БРД7	НТ	5500	1,21
БРД9	НТ	2300	НТ

(NT = не тестировалось)

NVS-CECR2-1 является сильнодействующим ингибитором CECR2 с K _D , равным 80 нМ, и демонстрирует очень хорошую активность в анализе FRAP при 0,1 мкМ из-за медленного выключения. показатель. Alpha Screen подтвердил, что NVS-CECR2-1 является мощным ингибитором CECR2 с IC50 47 нМ.

Селективность

NVS-CECR2-1 вызывал значительные сдвиги ΔT _m (12,52 °C). Для BRD4 (1,73 °C) и BRD7 (1,21 °C) наблюдались только слабые взаимодействия, однако альфа-скрининг не выявил сильных взаимодействий. NVS-CECR2-1 не проявляет перекрестной реактивности среди бромодоменов и значительного ингибирования протеинкиназ, протеаз и рецепторов.

Дозировка

Использование в концентрациях до 1 мкМ в клеточных анализах. Структурно родственный NVS-CECR2-C является подходящим контрольным соединением, которое неактивно в отношении CECR2.

Клеточная активность

В анализе NanoBRET ^TM CECR2 показывает дозозависимое смещение от гистона h4.3 с IC ₅₀  255 нМ, а анализ FRAP показывает сильное ингибирование CECR2 при концентрации NVS- 0,1 мкМ. CECR2-1.

Свойства

 

Физические и химические свойства
Молекулярная масса	495,68
Молекулярная формула	C 27 H 37 N 5 O 2 S
Название ИЮПАК	N-циклопропил-2-пропилсульфонил-6-[1-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)индол-5-ил]пиримидин-4-амин
засор	4,5
СРП	97,3
Количество хиральных центров	0
Количество вращающихся соединений	7
Количество акцепторов водородной связи	6
Количество доноров водородной связи	2
Хранение	стабилен в виде твердого вещества в темноте при -20°C. NB рекомендуется делать аликвоты, а не замораживать-оттаивать
Расторжение	Растворим в ДМСО

СМАЙЛЫ:
CC(C1)(C)NC(C)(C)CC1N2C=CC3=C2C=CC(C4=NC(S(=O)(CCC)=O)=NC(NC5CC5 )=С4)=С3

ИнЧИ:
ИнЧИ=1S/C27h47N5O2S/c1-6-13-35(33,34)25-29-22(15-24(30-25)28-20-8-9-20)18 -7-10-23-19(14-18)11-12-32(23)21-16-26(2,3)31-27(4,5)17-21/ч7,10-12,14 -15,20-21,31H,6,8-9,13,16-17h3,1-5h4,(H,28,29,30)

InChIKey:
XVECNLUKQDKOST-UHFFFAOYSA-N

Профиль селективности

Изотермическая титрационная калориметрия

ITC измерения NVS-CECR2-1 с CECR2.

 

Анализ температурного сдвига

 

Скрининг селективности химического зонда NVS-CECR2-1, определенный с помощью анализа температурного сдвига. Температурные сдвиги были нанесены на карту филогенетического дерева с помощью красных кружков, соответствующих ΔTm, как показано на рисунке.

Данные анализа на основе клеток

NanoBRET

Зависимое от дозы смещение CECR2 из гистона h4.3 после обработки NVS-CECR2-1.

 

Восстановление флуоресценции после фотообесцвечивания

 

Период полураспада восстановления флуоресценции (t1/2) после фотообесцвечивания, измеренный с помощью фотообесцвечивания или без фотообесцвечивания с помощью CECR2 с помощью N1 at at CR2 после обработки с помощью N1VS-CR2 .

Ссылки
1. Footz, TK., Brinkman-Mills, P et al. Анализ критической области синдрома кошачьего глаза у людей и области консервативной синтении у мышей: поиск генов-кандидатов на перицентромере 22 хромосомы человека или рядом с ней. Genome Res, 2001, 11: 1053–1070.
2. Banting GS Barak O et al. CECR2, белок, участвующий в нейруляции, образует новый комплекс ремоделирования хроматина с SNF2L. Hum Mol Genet, 2005, 14(4):513-24.
3. Lee SK, Park EJ et al. Полногеномный скрининг белков, содержащих бромодомены человека, идентифицирует Cecr2 как новый белок, отвечающий на повреждение ДНК. Мол Клетки, 2012, 34(1):85-91
4. Filippakopoulos P. et al., Распознавание гистонов и крупномасштабный структурный анализ семейства бромодоменов человека. Сотовый. 2012, 149 , 214-231.
5. Philpott M., et al., Анализ замещения бромодомен-пептида для картирования интерактомов и обнаружения ингибиторов . Мол Биосист . 2011, 10, 2899-908.
Материалы и методы

Изотермическая титрационная калориметрия (ITC)

Все калориметрические эксперименты проводились на микрокалориметре VP-ITC (MicroCalTM, LLC Northampton, MA). Белковые растворы заменяли буфером с помощью гель-фильтрации или диализа в буфер (20 мМ Hepes pH 7,5, 150 мМ NaCl и 0,5 мМ трис-(2-карбоксиэтил)фосфин (TCEP). Все измерения проводили при 288,15 К. Все инъекции выполняли. с использованием начальной инъекции 2 мкл, а затем инъекции 8 мкл. Данные были проанализированы с помощью пакета программного обеспечения MicroCal ORIGIN с использованием модели с одним сайтом связывания. Первая точка данных была исключена из анализа.

Анализ температурного сдвига

Эксперименты по термическому плавлению проводили с использованием ПЦР-машины Stratagene Mx3005p в реальном времени (Agilent Technologies). Добавляли NVS-CECR2-1 в конечной концентрации 10 мкМ. SYPRO Orange (Molecular Probes) добавляли в качестве флуоресцентного зонда в разведении 1:1000, как описано (6).

Анализ AlphaScreen

Анализы проводили, как описано ранее, с небольшими изменениями (7). Все реагенты разводили в 25 мМ HEPES, 100 мМ NaCl, 0,1 % BSA, pH 7,4 с добавлением 0,05 % CHAPS и давали уравновеситься до комнатной температуры перед добавлением в планшеты. 11-точечные серийные разведения лигандов 1:2,0 готовили на малообъемных 384-луночных планшетах (ProxiPlateTM-384 Plus, PerkinElmer, США) с использованием жидкостного обработчика LabCyte Eco. Планшеты заполняли 5 мкл буфера для анализа, а затем 7 мкл пептида h5K5acK8acK12acK16ac. Планшеты запечатывали и инкубировали еще 30 минут перед добавлением 8 мкМ смеси донорных гранул, покрытых стрептавидином (12,5 мкг/мл), и акцепторных гранул хелата никеля (12,5 мкг/мл) в условиях низкой освещенности. Планшеты закрывали фольгой для защиты от света, инкубировали при комнатной температуре в течение 60 минут и считывали на планшет-ридере PHERAstar FS (BMG Labtech, Германия) с использованием набора фильтров возбуждения AlphaScreen 680/570. ИС 9Значения 0031 50 рассчитывали в программе Prism 5 (GraphPad Software, США) после нормализации относительно соответствующих DMSO-контролей.

Анализ восстановления флуоресценции после фотообесцвечивания (FRAP)

Исследования FRAP проводились с использованием клеток U20S, экспрессирующих полноразмерный CECR2. Через шесть часов после трансфекции добавляли 2,5 мкМ SAHA (для увеличения глобального ацетилирования гистонов) и клетки обрабатывали 1 мкМ или 5 мкМ NVS-CECR2-1 за 1 час до визуализации, и время половинного восстановления из сигнала флуоресценции обесцвеченных ядер U2OS составляло построен.

NanoBRET

Клетки U2OS котрансфицировали с помощью Histone h4.3-HaloTag и NanoLuc-CECR2. Через 20 часов после трансфекции клетки собирали, промывали PBS и заменяли на среду, содержащую DMEM, не содержащую феноловый красный, и 4% FBS в отсутствие (контрольный образец) или в присутствии (экспериментальный образец) 100 нМ флуоресцентного лиганда NanoBRET 618 (Promega ). Затем клетки обрабатывали увеличивающейся дозой NVS-CECR2-1. За пять минут до считывания фуримазиновый субстрат NanoBRET (Promega) добавляли как к контрольным, так и к экспериментальным образцам, и планшеты считывали на CLARIOstar (BMG), оснащенном полосовыми фильтрами 450/80 нм и длиннопроходными фильтрами 610 нм с настройкой считывания 0,5 с. Был рассчитан скорректированный коэффициент BRET, который определяется как отношение эмиссии при 610 нм/450 нм для экспериментальных образцов (т.е. обработанных флуоресцентным лигандом NanoBRET) за вычетом эмиссии при 610 нм/450 нм для контрольных образцов (не обработанных с флуоресцентным лигандом NanoBRET). Соотношения BRET выражаются в единицах миллиBRET (mBU), где 1 mBU соответствует скорректированному коэффициенту BRET, умноженному на 1000. Относительный IC 9Значения 0031 50 были оценены с помощью нелинейного регрессионного анализа (логарифмической) концентрации каждого ингибитора в зависимости от отношения миллиBRET (GraphPad Prism).

Инфильтрация корешка шейного нерва под контролем рентгеноскопии: непрямой доступ через ипсилатеральный фасеточный сустав

Клинические испытания

. 2014 июль-август;17(4):291-6.

Алексиос Келекис ¹ , Димитриос К. Филиппиадис, Георгиос Велонакис, Жан-Батист Мартен, Николаос Ойкономопулос, Элиас Брунцос, Николаос Келекис

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Второе рентгенологическое отделение, Университетская больница общего профиля «АТТИКОН», Афины, Греция; и Женевский центр визуализации, Женева, Швейцария.
• PMID: 25054388

Бесплатная статья

Клинические испытания

Алексиос Келекис и др. Врач боли. 2014 июль-авг.

Бесплатная статья

. 2014 июль-август;17(4):291-6.

Авторы

Алексиос Келекис ¹ , Димитриос К. Филиппиадис, Георгиос Велонакис, Жан-Батист Мартен, Николаос Ойкономопулос, Элиас Брунцос, Николаос Келекис

принадлежность

• ¹ Второе рентгенологическое отделение, Университетская больница общего профиля «АТТИКОН», Афины, Греция; и Женевский центр визуализации, Женева, Швейцария.
• PMID: 25054388

Абстрактный

Трансфораминальные инфильтраты в шейном отделе позвоночника обусловлены более высокой частотой пункций сосудов, чем в поясничном отделе позвоночника. Целью нашего исследования является оценка безопасности и эффективности чрескожной инфильтрации нервных корешков под рентгеноскопическим контролем в случаях шейной радикулопатии. Непрямой заднебоковой доступ осуществлялся через ипсилатеральный фасеточный сустав. За последние 2 года у 25 пациентов с шейной радикулопатией была проведена чрескожная инфильтрация нервных корешков под рентгеноскопическим контролем с помощью непрямого заднебокового доступа через ипсилатеральный дугоотростчатый сустав. Внутрисуставное положение иглы (спинальной иглы 22-го калибра) проверяли рентгеноскопически после введения небольшого количества контрастного вещества, что также подтверждало дисперсию контрастного вещества перирадикулярно и в эпидуральном пространстве. Затем внутрисуставно вводили смесь глюкокортикостероидов пролонгированного действия, разведенных в физиологическом растворе (1,5/1 мл). Опросник со шкалой числовой визуальной шкалы (NVS) помог оценить облегчение боли, качество жизни и улучшение подвижности. Пациентам нашего исследования было проведено в среднем 2,3 сеанса. У подавляющего большинства наших пациентов 19/25 (76%), вторую инфильтрацию проводили через 7-10 дней после первой. При сравнении показателей боли до (среднее значение 8,80 ± 1,080 единиц NVS) и после (среднее значение 1,84 ± 1,405 единиц NVS) было отмечено среднее снижение на 6,96 ± 1,695 единиц NVS [медианное значение 7 единиц NVS (P <0,001) в терминах уменьшения боли, влияния на подвижность и качество жизни. Клинически значимых осложнений в нашем исследовании отмечено не было. Трансфораминальные инфильтраты под контролем рентгеноскопии через ипсилатеральный фасеточный сустав представляются возможным, эффективным и безопасным методом лечения пациентов с шейной радикулопатией. Этот подход облегчает размещение иглы и сводит к минимуму риск осложнений.

Похожие статьи

• [Актуальность блокады нервов в лечении и диагностике болей в пояснице — является ли качество решающим?].

  Хильдебрандт Дж. Хильдебрандт Дж. Шмерц. 2001 г.; 15 (6): 474–83. doi: 10.1007/s004820100035. Шмерц. 2001. PMID: 11793154 Немецкий.

• Каудальные эпидуральные инъекции стероидов под рентгеноскопическим контролем при дегенеративном стенозе поясничного отдела позвоночника.

  Ботвин К., Браун Л.А., Фишман М., Рао С. Ботвин К. и др. Врач боли. 2007 г., июль; 10 (4): 547-58. Врач боли. 2007. PMID: 17660853

• Рентгеноскопический чрескожный разрыв кисты зигапофизарного поясничного сустава: исследование клинических результатов.

  Аллен Т.Л., Татли Ю., Лутц Г.Э. Аллен Т.Л. и соавт. Spine J. 2009 May; 9(5):387-95. doi: 10.1016/j.spinee.2008.08.008. Epub 2008, 21 сентября. Спайн Дж. 2009 г.. PMID: 18809358

• Эффективность и риски трансфораминальных инъекций стероидов в шейку матки под рентгеноскопическим контролем: систематический обзор с всесторонним анализом опубликованных данных.

  Энгель А., Кинг В., Маквикар Дж.; Отдел стандартов Международного общества хирургии позвоночника. Энгель А. и др. Боль Мед. 2014 март; 15 (3): 386-402. doi: 10.1111/pme.12304. Epub 2013 5 декабря. Боль Мед. 2014. PMID: 24308846 Обзор.

• Терапевтические спинальные инъекции кортикостероидов для лечения радикулопатий.

  Слипмен CW, Чау Д. В. Слипман CW и др. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2002 авг; 13 (3): 697-711. doi: 10.1016/s1047-9651(02)00004-9. Phys Med Rehabil Clin N Am. 2002. PMID: 12380554 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Фасеточный сустав по сравнению с трансфораминальными эпидуральными инъекциями стероидов у пациентов с цервикальной корешковой болью из-за фораминального стеноза: ретроспективное сравнительное исследование.

  Че Дж. С., Ким В. Дж., Джуэ М. Дж. Че Дж. С. и др. J Korean Med Sci. 2022 27 июня; 37 (25): e208. doi: 10.3346/jkms.2022.37.e208. J Korean Med Sci. 2022. PMID: 35762147 Бесплатная статья ЧВК.

• Перирадикулярная инфильтрационная терапия: клинические показания, техника и результаты.