Никотиновая кислота фото до и после: Витамины Раствор для инъекций Никотиновая кислота — «ФОТО ДО И ПОСЛЕ (разница в 4 месяца!) Волосы реально растут!!!! (+много советов) ОБНОВЛЕНО 29 мая 2015»

Чек {{ number }} от {{ dateFormatted }} на сумму

{{ address }}, {{ cityName }}.

Скачать

{{ fs$Word.Common.SiteNameMinicen + ‘: ‘ + bonusBalances.BonusMC }}

{{ fs$Word.Common.SiteNameNewapteka + ‘: ‘ + bonusBalances. BonusNA }}

Итого: {{ bonusBalances.Bonus }}

Бонусы, доступные для списания: {{ dateFormattedBonus(bonusBalances.Bonus) }}

Бонусы, ожидающие начисления: {{ dateFormattedBonus(bonusBalances.WaitBonus) }} Подробнее…

Бонусы за покупку начисляются в течение 24 часов!

Ближайшее сгорание {{ dateFormattedFull(bonusBalances. nrstRemoveDate) }}: {{ dateFormattedBonus(bonusBalances.nrstRemoveNumb) }} Подробнее…

Фильтры

Дата	Аптека	Тип операции	Сумма
{{ fs$Format. DateFull(bonus.OperDate) }} {{ dateFormattedTime(bonus.OperDate) }}	{{ getTPAddres(bonus) }}	{{ bonus.OperType }}	{{ dateFormattedBonusOper(bonus.OperSum) }}

{{ dateFormattedBonusOper(bonus.OperSum) }}, {{ bonus.OperType }}

Дата: {{ dateFormattedFull(bonus. OperDate) }} ^{{{ dateFormattedTime(bonus.OperDate) }}}

Аптека: {{ getTPAddres(bonus) }}

Остаток: {{ dateFormattedBonus(bonus.UserRestAfter) }}

Ошибка.

Возможно сервер не доступен, попробуйте позже.

{{ bonusError }}

Пользователь с таким номером телефона уже зарегистрирован.

Чтобы зайти в личный кабинет выполните вход или воспользуйтесь кнопкой «Забыл пароль».

Если у Вас остались вопросы, опишите подробно проблему и с вами свяжется оператор.

Не приходит код? Позвоните {{ fs$Geo.CurrentTradepoint.PhoneSpravka }}

Согласие на информационные и рекламные рассылки Аптека Миницен и Новая Аптека^*

К сожалению, в соответствии с правилами бонусной программы участие в программе без согласия на рассылки невозможно. Мы не сможем отправлять вам информацию о предстоящем сгорании бонусов, начислении подарочных бонусов, а также иную важную информацию.

Согласие на участие в бонусной программе Аптека Миницен и Новая Аптека^*

Внимание! Вы отказались от участия в бонусной программе Аптека Миницен и Новая аптека. ВАМ БОЛЬШЕ НЕ БУДУТ НАЧИСЛЯТЬСЯ БОНУСЫ В АПТЕКЕ МИНИЦЕН И НОВАЯ АПТЕКА.

В соответствии с правилами бонусной программы для участия в программе нам необходимо ваше согласие на рассылки, чтобы отправлять вам информацию о предстоящем сгорании бонусов, начислении подарочных бонусов, а также иную важную информацию.

Регистрируясь в бонусной программе, вы копите и списываете бонусы во всех аптеках Миницен и Новая аптека!

Нажимая «Продолжить», вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности и Условиями заказа товара на сайте

* ООО «Образ» (ИНН 2724155394, агент) действует от имени ООО «Суперфарама» (ИНН 2721065128, принципал) на основании агенсткого договора №___ от «__» _______ 202_ г.

Согласие на информационные и рекламные рассылки

К сожалению, в соответствии с правилами бонусной программы участие в программе без согласия на рассылки невозможно. Мы не сможем отправлять вам информацию о предстоящем сгорании бонусов, начислении подарочных бонусов, а также иную важную информацию.

Согласие на участие в бонусной программе

В соответствии с правилами бонусной программы для участия в программе нам необходимо ваше согласие на рассылки, чтобы отправлять вам информацию о предстоящем сгорании бонусов, начислении подарочных бонусов, а также иную важную информацию.

Нажимая «Продолжить», вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности и Условиями заказа товара на сайте

Не приходит код? Позвоните {{ fs$Geo.CurrentTradepoint.PhoneSpravka }}

Поздравляем! Регистрация успешно завершена.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Код из смс является Вашим паролем для входа на сайт. При необходимости вы можете изменить пароль в личном кабинете.

Теперь Вы можете:

• Оформлять заказы в один клик
• Просматривать историю и отслеживать статус заказов
• А также многое другое в личном кабинете!

{{ CurrentTradepoint. NameRegion }}

Вы выбрали адрес аптеки-партнера «Миницен». Акции Аптеки на Батуевской в данной аптеке не действуют. Подробнее

Режим работы

На карте

{{ CurrentTradepoint.NameRegion }}, {{ CurrentTradepoint.AddressDostShort }}, {{ CurrentTradepoint.

Режим работы

{{ ErrorText }}

* Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Тема обращения (обязательно)Вопросы по товарамВопросы по заказамРабота сайтаПоблагодаритьПожаловатьсяДругой вопрос

Согласие c Политикой конфиденциальности

ВакансияПровизорФармацевтФасовщик в аптекуСборщик на склад

Готов работать в другом городе

Введите телефон в формате +79991112233 или 9991112233

Этажность должна быть от {{ rangeLimits. floor.min }} до {{ rangeLimits.floor.max }} Площадь должна быть от {{ rangeLimits.area.min }} до {{ rangeLimits.area.max }}

Неизвестная ошибка. Проверьте подключены ли вы к сети. ОТКЛЮЧИТЕ БЛОКИРОВЩИК РЕКЛАМЫ! Обновите страницу и повторите действие. Если это не помогает, напишите нам через форму обратной связи.

Попробуйте позднее.

Начать опрос

{{ ErrorText }}

Подписка успешно оформлена: {{TovarName}}

При поступлении товара мы отправим уведомление на указанный вами e-mail

{{TovarName}}

Подписка успешно оформлена. Мы отправим вам уведомление при поступлении товара в одну из этих аптек:

Отметить все Убрать все

{{TovarName}}

Уведомление о поступлении товара доступно только по e-mail. Выполните авторизацию или регистрацию, и подтвердите почту, чтобы письмо о поступлении было своевременно вам доставлено!

{{TovarName}}

Уведомление будет отправлено на электронную почту:

ПОДТВЕРЖДЕНА

не подтверждена

На ваш e-mail было отправлено письмо с подтверждением подписки. Для продолжения, следуйте инструкциям в письме.

Согласие на информационные и рекламные рассылки

К сожалению, мы не сможем отправить вам уведомление о поступлении товара, без вашего согласия на рассылки.

Подписка на товар будет активна до:

Введите дату в формате дд.мм.гггг или гггг-мм-дд. Обратите внимание, что дата не может быть раньше сегодняшней.

При поступлении товара мы отправим уведомление на указанный вами e-mail

{{ ErrorText }}

Текущая аптека успешно изменена на {{Tradepoint.AddressDostShort}}.

Хотите изменить текущую аптеку на {{Tradepoint.AddressDostShort}}?

{{ Tovar.

Доступен в следующих аптеках:

Согласие на информационные и рекламные рассылки

К сожалению, в соответствии с правилами бонусной программы участие в программе без согласия на рассылки невозможно. Мы не сможем отправлять вам информацию о предстоящем сгорании бонусов, начислении подарочных бонусов, а также иную важную информацию.

Согласие на участие в бонусной программе

В соответствии с правилами бонусной программы для участия в программе нам необходимо ваше согласие на рассылки, чтобы отправлять вам информацию о предстоящем сгорании бонусов, начислении подарочных бонусов, а также иную важную информацию.

Нажимая «Продолжить», вы соглашаетесь с Политикой конфиденциальности и Условиями заказа товара на сайте

Не приходит код? Позвоните {{ phoneSpravka }}

Регистрация в Бонусной программе Новая Аптека завершена

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Код из смс является Вашим паролем для входа на сайт. При необходимости вы можете изменить пароль в личном кабинете.  

Теперь Вы можете:

• Оформлять заказы в один клик
• Просматривать историю и отслеживать статус заказов
• А также многое другое в личном кабинете!

Открыть чек на сайте ofd-ya.ru >

Или скопируйте ссылку в буфер обмена

Ошибка при оформлении заказа!
Обновите страницу и попробуйте снова.
Если ошибка повторяется, напишите нам используя форму обратной связи.

Информация об ошибке:
{{errorText}}

Проверяем заказ…

Внимание! Повторный заказ! Вы уже сформировали аналогичный заказ №{{duplicate. number}} от {{duplicate.date | dateFormat}} и он находится в работе! Вы действительно хотите продублировать заказ?

Проверяем остатки…

К сожалению, из вашего заказа на данный момент отсутствуют некоторые товары. Ваш заказ был автоматически скорректирован. Изменённые позиции выделены цветом. Пожалуйста, проверьте внимательно состав вашего заказа. Для завершения заказа нажмите кнопку «Оформить».

Оформляем заказ.

Ваши заказы приняты в обработку

Поздравляем! Регистрация успешно завершена.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Код из смс является Вашим паролем для входа на сайт. При необходимости вы можете изменить пароль в личном кабинете.

Теперь Вы можете:

• Оформлять заказы в один клик
• Просматривать историю и отслеживать статус заказов
• А также многое другое в личном кабинете!

Внимание! Выкупить ваше бронирование в аптеке вы можете только после получения смс-уведомления. Дождитесь смс об окончании сборки!

При выкупе интернет-бронирования назовите номер участника бонусной программы Новая Аптека

Получите за этот заказ {{bonusQty | bonusFormat}} в «Новой аптеке»

В целях регистрации в качестве участника в бонусной программе аптек «Новая аптека» я выражаю свое согласие на передачу ООО «Суперфарма» (ИНН 2721065128) следующих своих персональных данных, содержащихся в моем личном кабинете участника бонусной программы аптек МИНИЦЕН: номер телефона, фамилия, имя, отчество, пол, дата рождения, адрес электронной почты. Бонусы Миницен и Новая Аптека не суммируются!

«Бабушкиными средствами проблему алопеции не решить»: врачи — о выпадении волос у мужчин

Почему возникает алопеция

Человек теряет волосы всегда, даже если у него нет никаких заболеваний и сбоев в работе организма. Как заверила Марина Гайдайчук, врач-дерматовенеролог, трихолог Европейского медицинского центра (ЕМС), не стоит пугаться, если в день выпадает до ста волос — это норма. Но вот, если пробор стал шире, появились залысины, а сами волосы стали более тонкими и ломкими, следует обратиться к врачу. Зачастую алопеция — проблема не только эстетического характера. «Выпадение волос может быть одним из симптомов серьезного заболевания — дисфункции щитовидной железы, нарушения работы надпочечников и гипофиза», — рассказала Дария Тютчева, к.м.н., врач-косметолог, дерматовенеролог, трихолог клиники эстетики и качества жизни GMTClinic.

Принято считать, что с проблемой выпадения волос чаще всего сталкиваются мужчины после 30-35 лет. Но, как предупредил Олег Солдатов, эстетический хирург Европейского медицинского центра (ЕМС), алопеция тесно связана с генетикой, а потому волосы могут начать выпадать и в 19-20 лет.

«Чаще всего причиной алопеции у мужчин становятся повышенная чувствительность волосяного фолликула к тестостерону», — объяснила трихолог Тютчева.

Помимо предрасположенности, спровоцировать алопецию может образ жизни мужчины. В частности, на густоту и качество волос влияет питание.

«Нужно чтобы в рационе были продукты, богатые белком, витаминами группы В, С и D, цинком. Важно своевременно отслеживать их дефициты и при необходимости восполнять их с помощью БАДов», — отметила врач Тютчева. Также волосы могут выпадать на фоне стрессовых ситуаций. «Обычно стрессы провоцируют диффузное выпадение волос. Масштаб бедствия становится очевидным через 3-4 месяца после высоких эмоциональных нагрузок», — сообщила она.

Кроме того, выпадению волос могут способствовать неблагоприятные внешние факторы, например, регулярное воздействие на кожу головы эндотоксинов (выделяются патогенными бактериями, когда они гибнут или их клеточные стенки повреждаются — «Газета.Ru»). По словам эксперта, это может коснуться не только сотрудников вредных производств, но и тех, кто живет, например, недалеко от стройки.

close

100%

С какими видами алопеции сталкиваются мужчины

Как рассказала Дария Тютчева, мужчины сталкиваются с выпадением волос трех видов — диффузным, очаговым и андрогенетическим.

Диффузное выпадение характеризуется равномерной потерей волос. «Этот вид алопеции связан со сбоем в развитии цикла волоса. Чаще всего причинами такой проблемы является дефицит тех или иных макро- и микронутриентов, перенесенные заболевания (в частности, коронавирус), прием лекарственных средств (например, антибиотиков)», — подчеркнула врач-трихолог.

Очаговое выпадение волос эксперты нередко связывают с аутоиммунными нарушениями в организме (иммунные клетки атакуют волосяные фолликулы, разрушая их).

Андрогенетическое выпадение волос связано с нарушением гормонального фона и воздействием на волосяные фолликулы мужских половых гормонов. В результате волосы истончаются и рано или поздно выпадают.

Какие стадии алопеции бывают у мужчин

Марина Гайдайчук пояснила, что в отличие от женщин (у них три стадии), у мужчин процесс алопеции проходит в семь этапов:

Если пробор стал широким — срочно к врачу. Трихолог о проблемах с волосами после 35

С возрастом меняются потребности не только кожи лица, но и кожи головы. Из-за того, что кожа и фолликулы…

28 апреля 13:21

— поредение можно заметить на краевой линии роста волос в лобно-височных углах;

— симметричные залысины в виде треугольников (примерно 2 см) образуются в лобно-височной долях, в зоне темени;

— «треугольники» в лобно-височной зоне становятся более глубокими, залысина на темени усугубляется;

— залысины в лобной и теменных зонах отделяются друг от друга полоской волос;

— на границе роста между лбом и теменем волосы становятся более тонкими и редкими;

— залысины в лобной и теменных зонах сливаются в единую;

— оставшиеся волосы (их плотность снижена) в зоне висков и затылка образуют подкову.

close

100%

Как диагностируется алопеция

Алопеция — постепенный процесс. Поэтому эксперты едины во мнении, что чем скорее мужчина придет на прием к врачу, тем более эффективное лечение он сможет получить (как отметила Дария Тютчева, сейчас все чаще к ней приходят мужчины в возрасте от 25 лет).

Трихолог Марина Гайдайчук подчеркнула, что в случае с алопецией врачи никогда не ограничиваются визуальным осмотром.

Поскольку облысение может быть следствием целого ряда нарушений в организме, от недостатка витаминов до инфекционного заболевания, требуется комплексная диагностика (меняется в зависимости от каждого конкретного случая).

При первичном приеме врач проводит дерматоскопию (исследование с помощью дерматоскопа покажет плотность волос, состояние волосяных фолликулов и кожи головы) или трихоскопию (высокотехнологичный способ диагностики, когда с помощью камеры, оснащенной увеличивающей оптикой и подключенной к компьютеру, трихолог получает изображения разных участков кожи, а затем их анализирует в специальных программах), также в ходе приема эксперт спросит о питании, образе жизни, хронических заболеваниях, объяснила Гайдайчук.

После того как анамнез будет собран, пациенту предложат пройти исследования крови. «Это общий анализ крови и биохимия крови (для исключения каких-либо соматических патологий), ТТГ (для исключения патологий щитовидной железы), пролактин (для исключения опухолей гипофиза), инсулин (для исключения диабета и инсулинорезистентности), тестостерон, ЛГ, ФСГ, ДГЭА-С, гликопротеин ГСПГ (для исключения патологий гипофиза, надпочечников), цинк, медь, витамин D, В12 (для исключения дефицитарных состояний)», — перечислила Тютчева.

По результатам анализа при необходимости может быть назначена консультация эндокринолога, андролога, терапевта и диетолога для комплексного решения проблемы.

«Не стоит доверять врачам, которые назначат витамины или БАДы, изучив несколько показателей крови. Да и сменой шампуня и бабушкиными средствами проблему алопеции не решить», — заявила Дария Тютчева.

close

100%

Как вылечить алопецию

В зависимости от причины облысения врач может предложить различные варианты лечения.

Инъекционные процедуры

Плазмотерапию врач Тютчева называет одной из самых эффективных процедур при выпадении волос. Часто ее сразу же включают в план лечения. Также нередко назначается мезотерапия — введение препаратов в область роста волос. «Такой способ прицельно активизирует именно волосяные фолликулы, стимулирует рост и восстанавливает поврежденную структуру волоса. В препараты для мезотерапии обычно входят аминокислоты, витамины, микроэлементы, факторы роста, гиалуроновая кислота», — пояснила трихолог Гайдайчук.

Маска из лука и отвар из крапивы: верить ли советским рецептам для волос

Ополаскивание отварами трав, втирание в корни волос репейного масла, нанесение масок из сырого яйца…

29 января 14:24

Аппаратные методики

Речь идет о лазерной и микротоковой терапиях. С их помощью удается улучшить кровоснабжение волосяных фолликулов, что в конечном итоге стимулирует рост волос.

Прием витаминов и микроэлементов

Чаще всего это витамин D, витамины группы В, биотин.

Изменение ухода за волосами

При алопеции эксперты не рекомендуют использовать агрессивные средства и манипуляции. Важно применять косметику, подходящую по типу волос и кожи головы, после бережного очищения кожи головы специалисты могут назначить средства с компонентами для роста волос (никотиновая кислота, экстракт острого перца). Это важно для усиления микроциркуляции в коже головы и стимуляции роста волос.

«Моментального результата в случае лечения алопеции вы не получите. Это связано с тем, что для прорастания нового волоса из спящих фолликулов должно пройти 3 месяца. После этого можно отметить первые результаты. При этом не всегда в полной мере удается восстановить густоту прически. Все зависит от причин алопеции, индивидуальной скорости роста волос и их общего количества», — подчеркнула Дария Тютчева.

Трансплантация волос

Трансплантация или пересадка волос проводится хирургом. Врач переносит волосяные фолликулы на те участки, где волосы выпали. «Фолликулы при этом берутся только у самого человека, которому делается трансплантация. Пересадка донорских волос от другого человека невозможна», — подчеркнул Олег Солдатов.

close

100%

По словам эстетического хирурга, результат после трансплантации наблюдается через 4-6 месяцев, а окончательно его можно оценить примерно через год после процедуры.

«На пересаженные волосы не воздействуют гормоны, поэтому результат трансплантации сохраняется на всю жизнь», — заверил Солдатов, но отметил важность выполнения всех рекомендаций по уходу за волосами и кожей головы. Среди них — запрет на занятия спортом в течение недели после процедуры при использовании метода FUE (получения трансплантатов и их вживления без разрезов и швов), и 15 дней, когда применялась методика FUT (донорский материал получается с лоскута кожи, в этом случае остается малозаметный рубец). Также в течение двух недель после процедуры не стоит носить шапку/шляпу, посещать сауну и парикмахера, неделю нельзя спать в позе, в которой высок риск травмировать участок трансплантации, в течение месяца важно избегать любых повреждений кожного участка.

никотиновая кислота и как её использовать

Никотиновая кислота в ампулах – бюджетное средство для роста волос, которое можно приобрести в любой аптеке. В этой статье вы найдете полезные рекомендации и инструкцию по применению «никотинки» для волос.

Grazia

Никотиновая кислота – водорастворимый витамин, который участвует в углеводном обмене и окислительно-восстановительных реакциях на клеточном уровне. У никотиновой кислоты есть множество научных синонимов: ниацин, ниацинамид, никотинамид, витамин РР, витамин В и другие замороченные наименования — всё это и есть то самое волшебное средство — «никотинка» для волос.

Не занимайтесь самолечением! В наших статьях мы собираем последние научные данные и мнения авторитетных экспертов в области здоровья. Но помните: поставить диагноз и назначить лечение может только врач.

Кстати, никотиновая кислота содержится во многих пищевых продуктах: вы можете получить её из рыбы, печени, молока, гречки и найти в дрожжах.

Та никотиновая кислота в ампулах, которую можно купить в аптеке, может быть одинаково полезна как в чистом виде, так и в качестве ключевого ингредиента в масках для волос домашнего изготовления. Кроме лечебных свойств она оказывает и профилактический эффект, укрепляя и питая луковицы впрок. 

Никотиновая кислота для роста волос в ампулах

Обычно в упаковке содержится 10 флакончиков, поэтому лучше всего применять никотиновую кислоту в ампулах одним десятидневным курсом или купить сразу 3 упаковки на весь месяц. Существуют и другие варианты упаковки этих жидких витаминов, но удобство применения никотиновой кислоты для волос в ампулах гораздо выше.

Никотиновая кислота воздействует на сосуды кожи головы, расширяя их, улучшая кровообращение и налаживая обменные процессы, что полезно для роста и от выпадения волос. Раствор никотиновой кислоты лучше всего наносить на корни волос, тщательно втирая в верхний слой эпидермиса. Несколько основных моментов, которые необходимо знать о никотиновой кислоте:

• Можно использовать никотиновую кислоту для волос, чтобы снизить жирность волос и кожи головы, так как «никотинка» регулирует выработку кожного сала
• Никотиновая кислота влияет и на внешний вид волос: они становятся блестящими, объёмными и более послушными.
• Никотиновая кислота не утяжеляет волосы, они остаются чистыми и свежими после нанесения препарата.
• «Никотинка» улучшает природный цвет натуральных волос воздействуя на пигмент.
• Никотиновая кислота подходит для роста волос, она ускоряет этот процесс до 3-4 сантиметров за месяц. Эффект может быть заметен уже после двух недель применения.
• Используй никотиновую кислоту только на чистые волосы, поскольку загрязнения могут проникнуть ещё глубже, что негативно скажется на внешнем виде волос.
• Существует ряд ограничений: никотиновая кислота для волос подходит не всем, при её применении существует высокая вероятность появления аллергических реакций. Перед тем, как покупать ампулы, лучше проконсультироваться с трихологом и врачом-аллергологом.

Как использовать никотиновую кислоту для волос: инструкция по применению

Никотиновая кислота для волос в ампулах подходит исключительно для наружного использования. Содержимое необходимо втереть в кожу головы лёгкими массирующими движениями, никотиновая кислота довольно просто наносится с помощью пипетки, ватного диска или шприца для инъекций без иглы, небольшого количества достаточно для корней волос.

Наноси «никотинку» для волос на кожу головы сразу же после того, как откроешь ампулу, иначе полезные свойства кислоты существенно ослабнут.

Как наносить никотиновую кислоту на волосы? Распределяй никотиновую кислоту от височной кости, двигаясь от макушки к затылку. Раздели волосы на небольшие проборы, так удобнее наносить кислоту на корни.
Одна процедура = одна ампула. Старайся грамотно распределить никотиновую кислоту, вернее содержимое одной ампулы для волос, чтобы захватить все участки кожи головы, вот и весь нехитрый способ применения. Раствор никотиновой кислоты очень активный, поэтому даже при маленьких дозировках сосуды начинают быстро реагировать.

Никотиновая кислота для волос не нуждается в последующем смывании, можно нанести и оставить. Необходимо предварительно протестировать препарат на небольшом участке кожи, и если всё будет в порядке, то смело наноси на всю поверхность.
Для усиления положительного эффекта регулярно пользуйся никотиновой кислотой в течение месяца, сделай паузу в 1-2 месяца и после снова повтори курс.

Для очень чувствительной кожи рекомендуется водяной раствор никотиновой кислоты: просто добавь несколько капель воды, вылив содержимое из ампулы на ладонь или ватный диск.

Никотиновая кислота подходит абсолютно для всех типов волос, она не сушит волосы и не провоцирует появление секущихся концов. Никотиновая кислота работает и против выполнения волос, способ применения такой же, как обычно.

Лёгкое жжение после нанесения – это нормально. Но в случае появления зуда и сыпи от никотиновой кислоты стоит немедленно отказаться.
Стеклянные ампулы вскрывать вручную довольно опасно. Некоторые производители никотиновой кислоты изготавливают мягкие пластмассовые ампулы, уточняй их наличие в аптеке.

Домашние маски для роста волос на основе никотиновой кислоты

Никотиновая кислота для волос — универсальное уходовое средство, её цена в аптеке сравнительно невысока, что делает её регулярное использование доступным и удобным. Для тех, кто любит домашние маски для волос это настоящая находка.

Как пользоваться никотиновой кислотой для волос в составе масок?

Наноси кислоту на слегка влажные или уже сухие, но обязательно чистые волосы. Для усиления эффекта укутай волосы шапочкой или полотенцем.
Держи маску в течение 1-2 часов, после тщательно смывай тёплой водой с небольшим количеством шампуня.

Маска для роста волос с никотиновой кислотой и алоэ

Возьми 1 ампулу никотиновой кислоты, чайную ложку экстракта алоэ и 2-3 капли жидкого прополиса; смешай все жидкости и полученную смесь вотри в корни волос. Через 1-2 часа смой. Наноси маску через день, сделай 10 процедур по количеству ампул в упаковке.

Маска с никотиновой кислотой против выпадения волос

Возьми 1 ампулу никотиновой кислоты, 10 мл витамина Е, 15 мл кокосового или льняного масла, 1 яичный желток. Смешай все ингредиенты и нанеси на чистые волосы. Смой через 1-2 часа тёплой водой с каплей яблочного уксуса. Маску применяй 3 раза в неделю, сделай 10 процедур курсом.

Маска с никотиновой кислотой для волос: мёд, масло и коньяк

Смешай никотиновую кислоту, 1 столовую ложка мёда, 1 столовую ложку коньяка и пару капель касторового масла. Нанеси смесь на корни волос и оставь на 1-2 часа. Смой тёплой водой. Рекомендуется наносить 1-2 раза в неделю.

Никотиновая кислота для волос «Миролла»: отзывы

Никотиновая кислота для волос фирмы Mirolla продаётся не в привычных ампулах, а в удобном флаконе с дозатором, отзывы говорят, что это позволяет наносить препарат более экономно. Одна упаковка содержит приблизительно 65 миллилитров раствора никотиновой кислоты. По многочисленным отзывам «Миролла», никотиновая кислота для волос, такая же по способу применения, как и кислота в обычных ампулах, очень удобна для использования не только в домашних условиях, но и в путешествиях, флакон даже можно класть в ручную кладь. Эффективное средство для роста и укрепления волос, которое можно найти в ближайшей аптеке. Кстати, не забывайте, что там же можно купить витамины для роста волос. 

Фото: Getty Images
Источник: cosmo.ru

инструкция по применению и отзывы

Волосы и весь организм постоянно нуждаются в полезных элементах и витаминах. Хорошо себя показала никотиновая кислота в таблетках для роста волос. Она имеет и другое название — ниацин или витамин РР.

Принцип действия

Никотиновая кислота – это лекарственный препарат, давно используемый в медицине для компенсирования в организме дефицита витамина РР, а также лечения разных заболеваний. Внешне ее недостаток проявляется тем, что ухудшается состояние волос, ногтей и дермы.

Действует ниацин следующим образом: попадает в организм, постепенно восполняя дефицит витаминов, усиливает кровоснабжение. К фолликулам волос поступает большее количество питательных веществ, ускоряется процесс обмена, в результате локоны растут быстрее, становятся толще, а их структура укрепляется.

Витамин РР влияет на выработку собственного пигмента. Если правильно и регулярно его использовать, то улучшается собственный оттенок, локонам возвращается блеск и яркость. Данный препарат выпускается в форме порошка, раствора для инъекций и таблеток. По отзывам, положительный и длительный результат возможен от приема никотиновой кислоты в таблетках. Для роста волос этот препарат просто незаменим.

Плюсы

У ниацина широкий эффект воздействия. После его приема наблюдается значительное улучшение состояния:

• кожи;
• ресниц;
• бровей;
• ногтей.

По сравнению с другими препаратами никотиновая кислота имеет массу преимуществ, главные из которых: продолжительный эффект, простота использования и доступная цена. Если сравнивать состояние волос до и после никотиновой кислоты, то результат наблюдается в виде устранения посеченных кончиков, выпадения и перхоти.

Минусы

Однако помимо положительного эффекта могут наблюдаться и отрицательные моменты. У данного препарата есть масса противопоказаний и побочных реакций. Также надо иметь в виду то, что волосы могут начать расти и на других частях тела. Врачи не советуют заниматься самолечением. Перед тем, как начать пить это средство, необходимо посетить трихолога, который установит причину замедления либо выпадения волос и назначит правильное лечение.

Состав

В составе никотиновой кислоты в таблетках (для роста волос препарат принимают многие девушки) содержится витамин группы В под названием РР (B3). В каждой пилюле еще есть и дополнительные компоненты, это:

• кукурузный крахмал;
• тальк;
• сахароза;
• стеарат кальция.

В каких случаях принимают

Результаты от употребления средства представлены на фото. Никотиновая кислота для волос очень эффективна, она способна устранить проблему, связанную с их медленным ростом. Также она помогает справиться с сухой кожей головы, зудом и шелушением. Она восстанавливает тусклые и ослабленные локоны. Ее принимают, чтобы улучшить их состояние в результате частого использования горячих инструментов для укладки.

Никотиновую кислоту в таблетках назначают при:

• частых мигренях;
• постоянном нервном напряжении;
• неполноценном питании;
• нарушениях работы желудочно-кишечного тракта;
• авитаминозе.

Последствия передозировки

Хотя никотиновая кислота для волос – способ замедлить их выпадение и повлиять на рост, при слишком долгом употреблении или превышении суточной дозировки в организме накапливается активный компонент. В результате его большой концентрации:

• в составе крови увеличивается количество мочевой кислоты;
• резко падает уровень глюкозы;
• наблюдаются выраженные и длительные расстройства работы ЖКТ;
• наступает синдром хронической усталости;
• нарушается сердечный ритм.

Противопоказания

Нельзя принимать никотиновую кислоту в таблетках для роста волос людям, страдающим:

• язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки;
• подагрой;
• гипертонией;
• сахарным диабетом;
• гепатитом;
• циррозом печени;
• атеросклерозом.

Нельзя применять препарат при повышенной чувствительности к нему. С осторожностью витамин РР следует принимать при беременности, кормлении грудью, пониженном артериальном давлении при вегетососудистой дистонии, гастрите и глаукоме.

Как правильно употреблять

Согласно инструкции, никотиновая кислота для роста волос в таблетках при правильном приеме в рекомендуемой дозировке даст отменный результат спустя две недели. Ее следует применять курсом, который составляет от 15 до 45 дней, каждый день по 2 штуки. Запивать необходимо большим количеством молока либо минеральной воды. Пить таблетки нужно только после приема пищи. В профилактических целях достаточно будет выпивать одну таблетку в 1–2 дня.

Способ применения никотиновой кислоты для волос при их обильном выпадении несколько иной. В этом случае следует принимать по 1 штуке три раза в день. Но специалисты советуют начинать лечение с приема одной таблетки, а если побочных реакций не наблюдается, увеличивать дозу до двух штук.

Очень важно знать, что к повторному курсу можно прибегнуть не раньше чем через 6 месяцев. Необходимо иметь в виду, что чем дольше длится лечебный курс, тем больше должен быть перерыв. Чтобы достигнуть наилучшего результата, рекомендуется к внутреннему приему прибавить втирание вещества в растворе. Перед этим обязательна предварительная консультация врача.

Это вещество можно добавлять в шампунь, в котором не содержится силикон. Дело в том, что он обладает обволакивающими свойствами, что делает трудным усваивание ниацина. Измельченные таблетки должны постоять, чтобы полностью смешаться с компонентами шампуня. Полученным составом нужно пользоваться месяц, после чего необходим перерыв. Этого времени хватит, чтобы пряди увлажнились и укрепились. Во время лечения нельзя мыть голову шампунями, в которых есть силикон.

Маски для волос

Прежде чем пользоваться средством, рекомендуется ознакомиться с фото и отзывами о никотиновой кислоте для волос. Что говорят люди, применявшие средство? Своевременно сделанная маска поможет решить ряд задач, начиная от ускорения роста и заканчивая устранением перхоти. Она противопоказана людям, у которых активно функционируют сальные железы. Составы могут усугубить данные процессы.

Делая в домашних условиях средства по уходу за волосами, нужно знать, что концентрация действующего вещества в таблетке равна 50 мг. Перед тем, как начать применять маски с витамином РР, обязательно надо провести тест на аллергическую реакцию. Для этого кислоту наносят на место за ухом. Если через 30 минут на коже не появилось никаких изменений, препаратом пользоваться можно. При возникновении любых побочных реакций следует немедленно отказаться от препарата.

Никотиновая кислота в таблетках для роста волос может быть использована при приготовлении домашних рецептов масок. Одна из них поможет привести в норму водный баланс и оживить корни прядей. Для этого необходимо перемешать:

• 2 ст. л. отжатого сока алоэ;
• 1 ст. л. настойки прополиса;
• всыпать 0,5 растолченной таблетки.

Этот состав нанести на волосы от корней и по всей длине. Соорудить на голове теплый колпак и оставить на 40 минут.

Можно приготовить маску, которая поможет насытить локоны витаминами и активизировать волосяные луковицы. Для этого делается отвар: стакан воды и 2 ст. л. листьев крапивы остужается, процеживается и в него добавляется 0,5 таблетки. Эту смесь наносят на голову на 2 часа.

Другой великолепный состав на основе хны поможет напитать локоны и укрепить их. Теплой водой разводят 30 грамм дрожжей. 100 гр бесцветной хны заваривают 300 мл закипевшей воды, оставляют на 5 минут. После этого все соединяют. В эту смесь добавляют 5 капель эфира вербены и 1/5 таблетки никотиновой кислоты. Перед тем, как нанести состав, волосы слегка смачивают. Через 40 минут смывают.

Маска со столетником является общеукрепляющим средством. Ее приготавливают из свежего сока нижних листьев алоэ. Столовую ложку этого сока смешивают с 0,5 таблетки ниацина. Смесь наносят по всей длине волос. Смывают через 20 минут.

Есть еще одно великолепное средство, которое питает, укрепляет волосы, а также предотвращает их выпадение. Для этого в фаянсовой посуде растирают желток и 15 мл меда, туда следует добавить:

• 0,5 таблетки никотиновой кислоты;
• 10 капель токоферола;
• 2 ст. л. масла оливы.

Этим составом хорошо смазывают кожный покров, оставшуюся часть наносят на все волосы. Голову нужно утеплить и оставить на час. Смыть без использования шампуня.

Эффект от использования

Как гласят отзывы, волосы после никотиновой кислоты в скором времени станут выглядеть намного лучше. Вначале это проявляется тем, что они постепенно перестанут выпадать. Об этом можно будет судить по количеству волос, которых становится меньше на щетке после расчесывания. Затем наблюдается появление пушка на месте залысин. Такое обстоятельство свидетельствует об активизации спящих луковиц. Из них начнут расти новые волоски. В результате прическа становится гуще и объемнее. Спустя 3 недели, самое малое через месяц после использования никотиновой кислоты, станет заметно, что рост волос усиливается. Они становятся:

• крепкими;
• густыми;
• плотными;
• блестящими.

Ниацин способен за месяц увеличить рост прядей примерно на 4 см. Но у него есть и побочные действия, может появиться головокружение и слабость. В некоторых случаях резко падает артериальное давление, повышается температура тела, ухудшается работа печени, а также увеличивается выработка желудочного сока.

Необходимо иметь в виду, что самая частая реакция организма на никотиновую кислоту – это жжение и покраснение поверхности кожи. В большинстве случаев эти признаки случаются из-за того, что усиливается кровообращение волосяных фолликулов. Подобные симптомы исчезают по мере того, как организм привыкает к действию препарата. Но если они длительное время не проходят, причиняя неудобства, то необходимо посетить врача.

Отзывы

Отзывы о никотиновой кислоте для роста волос в таблетках в основном положительные. Она действительно является прекрасным средством и продается по весьма доступной стоимости. Помогает улучшить состояние шевелюры. Многие люди подтверждают эффективность данного средства по отношению к росту и выпадению волос. После того, как этот препарат разбудит волосяные луковицы, очень скоро привычный объем локонов увеличится в 1,5-2 раза.

Отмечается и улучшение структуры волос. Ближе к завершению курса можно смело сопоставлять состояние волос до и после приема таблеток никотиновой кислоты. Во время курса лечения и пауз необходимо позаботится о полноценном питании. В некоторых случаях встречаются негативные отзывы, однако все они основываются на неправильной дозировке, превышение приводит к резкому разжижению крови, как результат появляется слабость, головные боли и т. д. Однако грамотное и четкое следование инструкции поможет избежать неприятностей и достичь необходимого результата.

Вреден ли прилив ниацина?

Керри-Энн Дженнингс, магистр медицины, доктор медицинских наук, 13 мая 2020 г. — медицинский обзор Кэти Уорвик, доктора медицинских наук, CDE, Nutrition

Несмотря на безвредность, его симптомы — красная, теплая и зудящая кожа — могут вызывать дискомфорт. На самом деле, часто именно поэтому люди перестают принимать ниацин (1).

Хорошей новостью является то, что вы можете снизить вероятность ниацинового покраснения.

В этой статье описывается, что вам нужно знать о ниациновом приливе, в том числе:

• что это такое
• что вызывает его
• что вы можете с этим поделать добавки с ниацином. Это неудобно, но безвредно.

  Выглядит как красный румянец на коже, который может сопровождаться зудом или жжением (1).

  Ниацин также известен как витамин B3. Это часть комплекса витаминов группы В, которые играют важную роль в превращении пищи в энергию для организма (2).

  В качестве добавки ниацин в основном используется для снижения высокого уровня холестерина. Никотиновая кислота — это форма добавки, которую люди обычно используют для этой цели.

  Другая форма добавки, ниацинамид, не вызывает покраснения. Однако эта форма не эффективна для изменения жиров в крови, таких как холестерин (3).

  Существует две основные формы пищевых добавок с никотиновой кислотой:

  • с немедленным высвобождением, , когда вся доза всасывается сразу
  • с пролонгированным высвобождением, со специальным покрытием, которое замедляет растворение

  Ниациновый прилив — очень распространенный побочный эффект приема никотиновой кислоты с немедленным высвобождением. Это настолько распространено, что по крайней мере половина людей, принимающих высокие дозы добавок ниацина с немедленным высвобождением, испытывают это (4, 5).

  Высокие дозы никотиновой кислоты вызывают реакцию, которая вызывает расширение ваших капилляров, что увеличивает приток крови к поверхности кожи (1, 6, 7, 8).

  По некоторым данным, практически каждый человек, принимающий высокие дозы никотиновой кислоты, испытывает приливы (6).

  Другие лекарства, в том числе некоторые антидепрессанты и заместительная гормональная терапия (ЗГТ), также могут вызывать приливы (1).

  РЕЗЮМЕ

  Приливы ниацина — обычная реакция на высокие дозы никотиновой кислоты. Это происходит, когда капилляры расширяются, увеличивая приток крови к поверхности кожи.

  Когда возникает прилив крови к ниацину, симптомы обычно проявляются примерно через 15–30 минут после приема добавки и исчезают примерно через час.

  Симптомы в основном поражают лицо и верхнюю часть тела и включают (9, 10):

  • Покраснение кожи. Может проявляться легким румянцем или быть красным, как солнечный ожог.
  • Покалывание, жжение или зуд. Это может быть неудобно или даже болезненно (9).
  • Кожа теплая на ощупь. Как и в случае солнечного ожога, кожа может быть теплой или горячей на ощупь (11).

  Обычно у людей развивается толерантность к высоким дозам никотиновой кислоты. Таким образом, даже если вы испытываете прилив крови к ниацину, когда впервые начинаете его принимать, это, вероятно, со временем прекратится (1, 8).

  РЕЗЮМЕ

  Ниациновый прилив может появиться и ощущаться как солнечный ожог. Однако симптомы обычно исчезают через час. У людей обычно развивается толерантность к добавкам с течением времени.

  Врачи уже давно назначают высокие дозы ниацина, чтобы помочь людям снизить уровень холестерина и предотвратить сердечные заболевания (5).

  Было показано, что прием высоких доз никотиновой кислоты приводит к следующим улучшениям уровня холестерина и липидов в крови:

  • Увеличение холестерина ЛПВП (хорошего). Предотвращает расщепление аполипопротеина А1, который используется для производства холестерина ЛПВП (хорошего). Он может увеличить уровень холестерина ЛПВП (хорошего) на 20–40% (1, 12).
  • Снижает холестерин ЛПНП (плохой). Ниацин ускоряет расщепление аполипопротеина В в холестерине ЛПНП (плохом), в результате чего печень высвобождает меньше холестерина. Он может снизить уровень холестерина ЛПНП (плохой) на 5–20% (11, 13, 14).
  • Низшие триглицериды. Ниацин препятствует работе фермента, необходимого для производства триглицеридов. Он может снизить уровень триглицеридов в крови на 20–50% (3, 11).

  Положительное влияние на жиры в крови люди испытывают только при приеме терапевтических доз никотиновой кислоты в диапазоне 1000–2000 мг в день (5).

  Для сравнения: рекомендуемая суточная доза для большинства мужчин и женщин составляет 14–16 мг в день (9, 10).

  Лечение ниацином обычно не является первой линией защиты от проблем с холестерином, поскольку оно может вызывать побочные эффекты, кроме приливов.

  Однако его часто назначают людям, у которых уровень холестерина не реагирует на статины, которые являются предпочтительным лечением (15).

  Его также иногда назначают в качестве сопутствующей терапии статинами (16, 17, 18, 19).

  К добавкам ниацина следует относиться как к наркотикам, и их следует принимать только под наблюдением врача, поскольку они могут иметь побочные эффекты.

  РЕЗЮМЕ

  Высокие дозы никотиновой кислоты обычно используются для улучшения показателей холестерина и триглицеридов. Их следует принимать только под наблюдением врача, так как они несут риск побочных эффектов.

  Промывка ниацином безвредна.

  Однако высокие дозы ниацина могут вызывать другие, более опасные побочные эффекты, хотя они встречаются редко (20).

  Наиболее опасным из них является поражение печени. Высокие дозы ниацина также могут вызывать спазмы желудка, поэтому не принимайте их, если у вас язва желудка или активное кровотечение (9, 21, 22, 23, 24).

  Вы также не должны принимать высокие дозы, если вы беременны, поскольку он считается препаратом категории C, то есть в высоких дозах он может вызвать врожденные дефекты (22).

  Интересно, что, хотя приливы не вредны, люди часто ссылаются на них как на причину, по которой они хотят прекратить лечение (1).

  И это само по себе может быть проблемой, так как если вы не принимаете никотиновую кислоту, как это предписано, она совсем не эффективна для предотвращения сердечных заболеваний.

  По имеющимся данным, 5–20% людей, которым прописали ниацин, прекращают его прием из-за приливов (5).

  Если вы испытываете приливы никотиновой кислоты или обеспокоены этим как возможным побочным эффектом этих добавок, сообщите об этом своему лечащему врачу. Они могут помочь вам выяснить, как уменьшить вероятность приливов или обсудить альтернативные методы лечения.

  Кроме того, поскольку существуют другие, более вредные побочные эффекты, связанные с приемом этих добавок, не пытайтесь заниматься самолечением никотиновой кислотой.

  РЕЗЮМЕ

  Промывка ниацином безвредна. Однако добавки могут иметь другие вредные побочные эффекты, и некоторым людям не следует их принимать.

  Вот основные стратегии, которые люди используют для предотвращения ниацинового покраснения:

  • Попробуйте другую формулу. Примерно 50% людей, принимающих ниацин с немедленным высвобождением, испытывают приливы, но ниацин с пролонгированным высвобождением реже вызывает его. И даже когда это происходит, симптомы менее выражены и длятся не так долго (1, 4, 11). Однако формы с пролонгированным высвобождением могут нести больший риск повреждения печени.
  • Примите аспирин. Прием 325 мг аспирина за 30 минут до никотиновой кислоты может помочь снизить риск приливов. Антигистаминные препараты и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), такие как ибупрофен, также могут минимизировать риск (5, 10, 25, 26).
  • Полегче. Некоторые эксперты рекомендуют начинать с меньшей дозы, такой как 500 мг, а затем постепенно увеличивать до 1000 мг в течение 2 месяцев, прежде чем, наконец, увеличить до 2000 мг. Эта стратегия может полностью обойти флеш (5).
  • Перекусить. Попробуйте принимать ниацин во время еды или с нежирным ужином (5).
  • Съешь яблоко. Некоторые ранние исследования показывают, что употребление яблока или яблочного пюре перед приемом никотиновой кислоты может иметь эффект, аналогичный действию аспирина. Пектин в яблоке, по-видимому, отвечает за защитный эффект (10).

  РЕЗЮМЕ

  Прием аспирина, перекус, медленное увеличение дозировки или смена смеси могут помочь вам предотвратить ниациновый прилив.

  Как упоминалось выше, чтобы избежать нежелательных симптомов, включая приливы, некоторые люди выбирают ниацин пролонгированного действия или пролонгированного действия.

  Однако ниацин пролонгированного действия и ниацин длительного действия отличаются от ниацина немедленного высвобождения и могут вызывать различные последствия для здоровья.

  Ниацин длительного действия связан со значительно меньшим покраснением, поскольку он всасывается в течение длительного периода времени, который обычно превышает 12 часов. Из-за этого прием ниацина длительного действия значительно снижает вероятность приливов (11).

  Однако из-за того, как организм расщепляет его, прием ниацина длительного действия может оказывать токсическое воздействие на печень в зависимости от принятой дозы (11).

  Хотя и редко, переход с ниацина с немедленным высвобождением на ниацин длительного действия или значительное увеличение дозы может привести к серьезному повреждению печени (27).

  Более того, всасываемость ниацина зависит от добавки ниацина, которую вы принимаете.

  Например, организм поглощает почти 100% никотиновой кислоты, что повышает уровень ниацина в крови до оптимального уровня примерно за 30 минут.

  Напротив, инозитол гексаникотинат (IHN), никотиновая кислота, не вызывающая приливов, не всасывается так же хорошо, как никотиновая добавка (28).

  Скорость его всасывания варьируется в широких пределах, в среднем 70% всасывается в кровь.

  Кроме того, IHN значительно менее эффективен, чем никотиновая кислота, для повышения уровня никотиновой кислоты в сыворотке. IHN обычно занимает от 6 до 12 часов, чтобы поднять уровень ниацина в крови почти до оптимального уровня (28).

  Некоторые исследования показывают, что пиковые уровни ниацина в крови могут быть более чем в 100 раз выше при приеме никотиновой кислоты по сравнению с приемом IHN.

  Исследования также показывают, что IHN оказывает минимальное влияние на уровень липидов в крови (28).

  Поскольку всасываемость может значительно различаться в зависимости от используемой формы ниацина, рекомендуется спросить своего поставщика медицинских услуг, какая форма лучше всего подходит для ваших конкретных потребностей в области здравоохранения.

  резюме

  Всасываемость различается между формами ниацина. Некоторые виды ниацина более эффективны для повышения уровня в крови, чем другие.

  Прилив ниацина может вызывать тревогу и дискомфорт.

  Однако на самом деле это безобидный побочный эффект лечения высокими дозами никотиновой кислоты. Более того, это можно предотвратить.

  Тем не менее, большие дозы ниацина могут иметь другие, более вредные побочные эффекты.

  Если вы хотите принимать высокие дозы никотиновой кислоты по состоянию здоровья, обязательно делайте это под наблюдением врача.

  Ниацин в центральной нервной системе: обновление биологических аспектов и клинического применения

  1. Spies T.D., Bean W.B., Stone R.E. Лечение субклинической и классической пеллагры с использованием никотиновой кислоты, амида никотиновой кислоты и никотината натрия с особым упором на сосудорасширяющее действие и влияние на психические симптомы. ДЖАМА. 1938;111:584–592. doi: 10.1001/jama.1938.027

  004002. [CrossRef] [Google Scholar]

  2. Magni G., Amici A., Emanuelli M., Orsomando G., Raffaelli N., Ruggieri S. Энзимология NAD+ гомеостаза у человека. Клетка. Мол. Жизнь наук. 2004; 61:19–34. doi: 10.1007/s00018-003-3161-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  3. Goodman R.P., Calvo S.E., Mootha V.K. Пространственно-временная компартментализация печеночного НАДН и метаболизма НАДФН. Дж. Биол. хим. 2018; 293:7508–7516. doi: 10.1074/jbc.TM117.000258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  4. Киркланд Дж. Б. Статус ниацина, распределение НАД и метаболизм АДФ-рибозы. Курс. фарм. Дес. 2009; 15:3–11. doi: 10.2174/138161209787185823. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  5. Никифоров А., Куликова В., Циглер М. Метаболом НАД человека: функции, метаболизм и компартментализация. крит. Преподобный Биохим. Мол. биол. 2015; 50: 284–297. doi: 10.3109/10409238.2015.1028612. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  6. Андерсон К.А., Мэдсен А.С., Олсен К.А., Хирши М.Д. Метаболический контроль сиртуинами и другими ферментами, которые воспринимают НАД(+), НАДН или их соотношение. Биохим. Биофиз. Акта Биоэнергия. 2017;1858:991–998. doi: 10.1016/j.bbabio.2017.09.005. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  7. Мутафова-Ямболиева В.Н., Хван С.Дж., Хао С., Чен Х., Чжу М.Х., Вуд Дж.Д., Уорд С.М., Сандерс К.М. Бета-никотинамидадениндинуклеотид является ингибирующим нейротрансмиттером в висцеральных гладких мышцах. проц. Натл. акад. науч. США. 2007; 104:16359–16364. doi: 10.1073/pnas.0705510104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  8. Морески И., Бруццоне С., Николас Р.А., Фрушионе Ф., Стурла Л., Бенвенуто Ф., Усаи С., Мейс С., Кассак М.У., Зокки Э., Де Флора А. Внеклеточный NAD+ является агонистом пуринергического рецептора P2Y11 человека в гранулоцитах человека. Дж. Биол. хим. 2008;281:31419–31429. doi: 10.1074/jbc.M606625200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  9. Кляйн С., Гранерт А., Абдельрахман А., Мюллер С.Е., Хаушильдт С. Внеклеточный NAD(+) вызывает повышение [Ca(2+)](i ) в активированных моноцитах человека посредством вовлечения рецепторов P2Y(1) и P2Y(11). Клеточный кальций. 2009; 46: 263–272. doi: 10.1016/j.ceca.2009.08.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  10. Schwarcz R., Stone T.W. Кинурениновый путь и мозг: вызовы, споры и обещания. Нейрофармакология. 2016; 112: 237–247. doi: 10.1016/j.neuropharm.2016.08.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  11. Prousky J., Millman C., Kirkland J. Фармакологическое использование ниацина. J. Дополнение, основанное на доказательствах. Альтерн. Мед. 2011;16:91–101. doi: 10.1177/2156587211399579. [CrossRef] [Google Scholar]

  12. Бан А., Хагос Ю., Рейтер С., Бален Д., Бржица Х., Крик В., Буркхардт Б.С., Саболик И., Буркхардт Г. Идентификация нового урата и высокоаффинный переносчик никотината, hOAT10 (SLC22A13) J. Biol. хим. 2008; 283:16332–16341. doi: 10.1074/jbc.M800737200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

  13. Кумар Дж.С., Субраманян В.С., Кападия Р., Кашьяп М.Л., Саид Х.М. Колоноциты млекопитающих обладают опосредованным носителем механизмом поглощения витамина B3 (ниацина): исследования с использованием препаратов толстой кишки человека и мыши. Являюсь. Дж. Физиол. Гастроинтест. Физиол печени. 2013; 305:207–213. doi: 10.1152/jpgi.00148.2013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  14. Гопал Э., Мияучи С., Мартин П.М., Анант С., Рун П., Смит С.Б., Ганапати В. Транспорт никотината и структурно связанные Соединения по SMCT1 человека (SLC5A8) и их значение для транспорта лекарств в желудочно-кишечном тракте млекопитающих. фарм. Рез. 2007; 24: 575–584. дои: 10.1007/s11095-006-9176-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  15. Gopal E., Fei YJ, Miyauchi S., Zhuang L., Prasad PD, Ganapathy V. Связанный с натрием и электрогенный транспорт витамина B-комплекса никотиновой кислоты с помощью slc5a8 , член семейства генов котранспортеров Na/глюкозы. Биохим. Дж. 2005; 388: 309–316. doi: 10.1042/BJ20041916. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  16. Спектор Р. Транспорт ниацинамида через гематоэнцефалический барьер. Нейрохим. Рез. 1987; 12:27–31. дои: 10.1007/BF00971360. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  17. Бадави А.А. Метаболизм триптофана при алкоголизме. Нутр. Рез. 2002; 15:123–152. doi: 10.1079/NRR200133. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  18. Бадави А.А. Кинурениновый путь метаболизма триптофана: регуляторные и функциональные аспекты. Междунар. Дж. Триптофан рез. 2017; 10 doi: 10.1177/11786461938. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  19. Мюллер Ф. Флавин-зависимые гидроксилазы. Биохим. соц. Транс. 1985;13:443–447. doi: 10.1042/bst0130443. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  20. Shibata K., Kobayashi R., Fukuwatari T. Дефицит витамина B1 ингибирует повышенное превращение триптофана в никотинамид у крыс с тяжелым ограничением в еде. Бионауч. Биотехнолог. Биохим. 2015;79:103–108. doi: 10.1080/051.2014.962473. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  21. Shibata K., Onodera M. Сравнение превращения триптофана в ниацин у крыс, получавших диету без никотиновой кислоты, содержащую яичный белок, протеолизат яичного белка или смеси аминокислот. . Агр. биол. хим. 1991;55:1291–1298. doi: 10.1080/00021369.1991.10870775. [CrossRef] [Google Scholar]

  22. Шибата К., Номамото Р., Иваи К. Влияние уровня пищевого белка на экскрецию никотинамида и его метаболитов с мочой у крыс. Агр. биол. хим. 1988; 53: 1765–1769. doi: 10.1080/00021369.1988.10868931. [CrossRef] [Google Scholar]

  23. Шибата К. Пищевые факторы, регулирующие превращение L-триптофана в ниацин. Доп. Эксп. Мед. биол. 1999; 467: 711–716. дои: 10.1007/978-1-4615-4709-9_92. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  24. Шибата К. Соотношение органов в метаболизме триптофана и факторы, регулирующие биосинтез никотинамида из триптофана. Дж. Нутр. науч. Витаминол. 2018;64:90–98. doi: 10.3177/jnsv.64.90. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  25. Шибата К., Наката С., Фукуватари Т. Умеренное ограничение в еде подавляет превращение L-триптофана в никотинамид у крыс-отъемышей. Бионауч. Биотехнолог. Биохим. 2014; 78: 478–481. дои: 10.1080/051.2014.8

  . [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  26. Бадави А.А. Пеллагра и алкоголизм: биохимическая перспектива. Алкоголь Алкоголь. 2014;49:238–250. doi: 10.1093/alcalc/agu010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  27. Бендер Д.А. Ингибирование in vitro ферментов окислительного пути метаболизма триптофана и синтеза никотинамидных нуклеотидов бенсеразидом, карбидопой и изониазидом. Биохим. Фармакол. 1980; 29: 707–712. doi: 10.1016/0006-2952(80)

  -4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

  28. Брейдман И.П., Роуз Д.П. Влияние половых гормонов на активность триптофаноксигеназы и других кортикостероид-индуцируемых ферментов в печени крыс. Биохим. Дж. 1971; 122:28 с. doi: 10.1042/bj1220028Pa. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

  29. Накамура Т., Шинно Х., Ичихара А. Инсулин и глюкагон как новая система регуляторов активности триптофаноксигеназы, продемонстрированная в первичных культурах крысиных гепатоцитов. Дж. Биол. хим. 1980; 255:7533–7535. [PubMed] [Академия Google]

  30. Накамура Т., Ниими С., Нава К., Нода С., Ичихара А., Такаги Ю., Анаи М., Сакаки Ю. Мультигормональная регуляция транскрипции гена триптофан-2,3-диоксигеназы в первичных Культуры гепатоцитов взрослых крыс с особым акцентом на наличие транскрипционного белка, опосредующего действие глюкокортикоидов. Дж. Биол. хим. 1987; 262: 723–732. [PubMed] [Google Scholar]

  31. Лабри Ф., Корнер А. Влияние глюкагона, инсулина и тироксина на тирозинтрансаминазу и триптофанпирролазу печени крыс. Арка Биохим. Биофиз. 1969;129:75–78. doi: 10.1016/0003-9861(69)

-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Chiancone F.M. Активность ферментов в пути триптофан → никотиновая кислота в физиопатологии. итал. Дж. Биохим. 1964; 13:1–30. [Google Scholar]

33. Ku Y., Rogers Q.R., Harper AE. Влияние тироксина и кортизола на треониндегидратазу и триптофанпирролазу печени у крыс, получавших диету с высоким содержанием белка. проц. соц. Эксп. биол. Мед. 1969; 130: 556–563. doi: 10.3181/00379727-130-33605. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

34. Шибата К., Тода С. Влияние тироксина на метаболизм триптофана в никотинамид у крыс. Бионауч. Биотехнолог. Биохим. 1994; 58: 1757–1762. doi: 10.1271/bbb.58.1757. [CrossRef] [Google Scholar]

35. Хорвитт М.К., Харпер А.Е., Хендерсон Л.М. Отношения ниацин-триптофан для оценки эквивалентов ниацина. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 1981; 34: 423–427. doi: 10.1093/ajcn/34.3.423. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Совет по пищевым продуктам и питанию . Диетические нормы потребления тиамина, рибофлавина, ниацина, витамина B6, фолиевой кислоты, витамина B12, пантотеновой кислоты, биотина и холина. Пресса Национальной Академии; Вашингтон, округ Колумбия, США: 1998. стр. 374–389. [Google Scholar]

37. Лонг А., Климова Н., Кристиан Т. Митохондриальные гидролазы NUDIX: метаболическая связь между катаболизмом НАД, ГТФ и митохондриальной динамикой. Нейрохим. Междунар. 2017;109:193–201. doi: 10.1016/j.neuint.2017.03.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Боган К.Л., Эванс С., Беленький П., Сонг П., Бурант С.Ф., Кеннеди Р., Бреннер С. Идентификация Isn1 и Sdt1 как глюкозы и витаминов. Регулируемые никотинамидмононуклеотид и мононуклеотид никотиновой кислоты [скорректированные] 5′-нуклеотидазы, ответственные за производство никотинамидрибозида и рибозида никотиновой кислоты. Дж. Биол. хим. 2009 г.;284:34861–34869. doi: 10.1074/jbc.M109.056689. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Вельгус-Кутровска Б., Куликовска Э., Вежховски Дж., Бзовска А., Шугар Д. Никотинамид рибозид, необычный, нетипичный, Субстрат очищенных пуриннуклеозидфосфорилаз. Евро. Дж. Биохим. 1997; 243:408–414. doi: 10.1111/j.1432-1033.1997.0408a.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Haigis M.C., Mostoslavsky R., Haigis K.M., Fahie K., Christodoulou D.C., Murphy A.J., Valenzuela D.M., Yancopoulos G.D., Karow M., Blander G., et al. . SIRT4 ингибирует глутаматдегидрогеназу и противостоит эффектам ограничения калорий в бета-клетках поджелудочной железы. Клетка. 2006;126:941–954. doi: 10.1016/j.cell.2006.06.057. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Mao Z., Hine C., Tian X., Van Meter M., Au M., Vaidya A., Seluanov A., Gorbunova V. SIRT6 способствует восстановлению ДНК Под стрессом путем активации PARP1. Наука. 2011; 332:1443–1446. doi: 10.1126/science. 1202723. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Ван Ю., Хе Дж., Ляо М., Ху М., Ли В., Оуян Х., Ван Х., Е Т. , Чжан Ю., Оуян Л. Обзор сиртуинов как потенциальной терапевтической мишени: структура, функция и модуляторы. Евро. Дж. Мед. хим. 2019;161:48–77. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.10.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Imai S., Guarente L. Десять лет NAD-зависимых деацетилаз семейства SIR2: значение для метаболических заболеваний. Тренды Фармакол. науч. 2010;31:212–220. doi: 10.1016/j.tips.2010.02.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Сингх С.К., Чхабра Г., Ндиайе М.А., Гарсия-Петерсон Л.М., Мак Н.Дж., Ахмад Н. Роль сиртуинов в антиоксидантной и окислительно-восстановительной сигнализации. Антиоксид. Окислительно-восстановительный сигнал. 2018; 28: 643–661. дои: 10.1089/арс.2017.7290. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Сюй Дж., Джексон С.В., Хури Н., Эскобар И. , Перес-Пинзон М.А. Мозг SIRT1 опосредует метаболический гомеостаз и нейропротекцию. Фронт. Эндокринол. 2018;9:702. doi: 10.3389/fendo.2018.00702. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Коэн М.С., Чанг П. Взгляд на биогенез, функцию и регуляцию АДФ-рибозилирования. Нац. хим. биол. 2018;14:236–243. doi: 10.1038/nchembio.2568. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Кунце Ф.А., Хоттигер М.О. Регулирование иммунитета посредством АДФ-рибозилирования: терапевтические последствия и не только. Тренды Иммунол. 2019 г.: 10.1016/j.it.2018.12.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Кроуфорд К., Бонфильо Дж.Дж., Микоч А., Матич И., Ахель И. Специфичность обратимого АДФ-рибозилирования и регуляция клеточных процессов. крит. Преподобный Биохим. Мол. биол. 2018;53:64–82. doi: 10.1080/10409238.2017.13. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Lee H.C., Walseth T.F., Bratt G.T., Hayes R.N., Clapper D.L. Структурное определение циклического метаболита НАД+ с внутриклеточной Ca2+-мобилизующей активностью. Дж. Биол. хим. 1989;264:1608–1615. [PubMed] [Google Scholar]

50. Swarbrick J.M., Graeff R., Garnham C., Thomas M.P., Galione A., Potter B.V. «Click Cyclic ADP-Ribose»: A Neutral Second Messenger Mimic. хим. коммун. 2014;50:2458–2461. doi: 10.1039/C3CC49249D. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Ферреро Э., Ло Буоно Н., Хоренштейн А.Л., Фунаро А., Малаваси Ф. АДФ-рибозилциклазы — текущее эволюционное состояние АРК. Фронт. Бионауч. 2014;19:986–1002. дои: 10.2741/4262. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

52. Wei W., Graeff R., Yue J. Роли и механизмы CD38/циклического аденозиндифосфата рибозы/Ca(2+) сигнального пути. Мир J. Biol. хим. 2014;5:58–67. doi: 10.4331/wjbc.v5.i1.58. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Пехар М., Харлан Б.А., Киллой К.М., Варгас М.Р. Метаболизм никотинамидадениндинуклеотидов и нейродегенерация. Антиоксид. Окислительно-восстановительный сигнал. 2018;28:1652–1668. doi: 10. 1089/ars.2017.7145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Chmielewski J.P., Bowlby S.C., Wheeler F.B., Shi L., Sui G., Davis A.L., Howard T.D., D’Agostino R.B., Jr., Miller L.D., Sirintrapun S.J., et al. CD38 ингибирует метаболизм и пролиферацию рака предстательной железы, уменьшая пулы NAD(+) в клетках. Мол. Рак Рез. 2018;11:1687–1700. doi: 10.1158/1541-7786.MCR-17-0526. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Моранди Ф., Хоренштейн А.Л., Риццо Р., Малаваси Ф. Роль образования внеклеточного аденозина в развитии аутоиммунных заболеваний. Медиаторы воспаления. 2018;2018:7019398. doi: 10.1155/2018/7019398. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Zhang M., Ying W. Дефицит NAD(+) является общим центральным патологическим фактором ряда заболеваний и старения: механизмы и терапевтические последствия. Антиоксид. Окислительно-восстановительный сигнал. 2018;30:890–905. doi: 10.1089/ars.2017.7445. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Комацу М., Канда Т., Урай Х., Курокочи А., Китахама Р., Шигаки С., Оно Т., Юкиока Х., Хасегава К., Токуяма Х. и др. Активация NNMT может способствовать развитию жировой болезни печени путем модуляции метаболизма NAD(+). науч. 2018; 8:8637. дои: 10.1038/s41598-018-26882-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Бах Д.Х., Ким Д., Бэ С.Ю., Ким В.К., Хонг Дж.Ю., Ли Х.Дж., Раджасекаран Н., Квон С., Фан Ю., Луу Т.Т. и др. Нацеливание на никотинамид-N-метилтрансферазу и миР-449a в клетках немелкоклеточного рака легкого, устойчивых к EGFR-TKI. Мол. тер. Нуклеиновые кислоты. 2018; 11: 455–467. doi: 10.1016/j.omtn.2018.03.011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Крухейрас А.Б., Писсиос П., Морено-Наваррете Дж.М., Диас-Лагарес А., Сандовал Дж., Гомес А., Рикарт В., Эстеллер М., Казануева Ф.Ф., Фернандес-Реал Дж.М. Эпигенетическая подпись в жировой ткани связана с экспрессией гена никотинамид-N-метилтрансферазы. Мол. Нутр. Еда Рез. 2018;62:e1700933. doi: 10.1002/mnfr.201700933. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Каннт А., Раджагопал С., Каднур С.В., Суреш Дж., Бхамидипати Р.К., Сваминатан С., Халлур М.С., Кристам Р., Элверт Р., Чех Дж. , и другие. Низкомолекулярный ингибитор никотинамид-N-метилтрансферазы для лечения метаболических нарушений. науч. Отчет 2018; 8: 3660. doi: 10.1038/s41598-018-22081-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Рудольфи Б., Запп Б., Краус Н.А., Эхебауэр Ф., Краус Б.Дж., Краус Д. Масса тела предсказывает активность никотинамид-N-метилтрансферазы у мышей Толстый. Эндокр. Рез. 2018;43:55–63. дои: 10.1080/07435800.2017.1381972. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Неджабати Х.Р., Миханфар А., Пезешкиан М., Фаттахи А., Латифи З., Сафайе Н., Валилу М., Джодати А.Р., Нури М. N1 -Метилникотинамид (MNAM) как защитник сердечно-сосудистой системы. Дж. Селл. Физиол. 2018; 233:6386–6394. doi: 10.1002/jcp.26636. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Schmeisser K., Parker J.A. Никотинамид-N-метилтрансфераза контролирует поведение, нейродегенерацию и продолжительность жизни, регулируя аутофагию нейронов. Генетика PLoS. 2018;14:e1007561. doi: 10.1371/journal.pgen.1007561. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Lu X.M., Long H. Никотинамид-N-метилтрансфераза как потенциальный маркер рака. Новообразование. 2018; 65: 656–663. doi: 10.4149/neo_2018_171024N680. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Кремер Дж.И., Гёмпель К., Бакурадзе Т., Эйзенбранд Г., Ричлинг Э. Экскреция метаболитов ниацина с мочой у людей после употребления кофе. Мол. Нутр. Еда Рез. 2018;62:1700735. doi: 10.1002/mnfr.201700735. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Liu M., Zhang D., Wang X., Zhang L., Han J., Yang M., Xiao X., Zhang Y. , Лю Х. Одновременная количественная оценка ниацина и трех его основных метаболитов в плазме человека методом ЖХ-МС/МС. Ж. Хроматогр. Б анал. Технол. Биомед. Жизнь наук. 2012;904:107–114. doi: 10.1016/j.jchromb.2012.07.030. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Zhang P., Sun Y., Shi G., Sui Y., Li Q., ​​Tang Y., Gu J. Количественное определение ниацина и его метаболита никотинуровой кислоты в Плазма человека с помощью ЖХ-МС/МС: применение в клинических испытаниях комбинированной таблетки с фиксированной дозой ниацина пролонгированного действия/симвастатина (500 мг/10 мг) у здоровых китайских добровольцев. Междунар. Дж. Анал. хим. 2015;2015:212437. дои: 10.1155/2015/212437. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Питтелли М., Форментини Л., Фарако Г., Лапуччи А., Рапицци Э., Чалдай Ф., Романо Г., Монети Г., Морони Ф., Чиаруги А. Ингибирование никотинамидфосфорибозилтрансферазы: клеточная биоэнергетика Выявляет нечувствительный к митохондриям пул НАД. Дж. Биол. хим. 2010; 285:34106–34114. doi: 10.1074/jbc.M110.136739. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Sydenstricker V. P. История пеллагры, признание ее расстройством питания и борьба с ней. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 1958;6:409–414. doi: 10.1093/ajcn/6.4.409. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Джентилкор Д. Луи Самбон и столкновение этиологий пеллагры в Италии и США, 1905–1914 . Дж. Хист. Мед. Союзн. наук. 2016: 19–42. doi: 10.1093/jhmas/jrv002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

71. Киркланд Дж. Б., Земплени Дж., Сатти Дж. В., Грегори Дж. Ф. III, Стовер П. Дж., редакторы. Справочник витаминов. 5-е изд. КПР Пресс; Бока-Ратон, Флорида, США: 2013. стр. 149–190. [Академия Google]

72. Ягельская Г., Томашевич-Либудзич Е.К., Бжозовска А. Пеллагра: редкое осложнение нервной анорексии. Евро. Ребенок. Подросток Психиатрия. 2007; 16: 417–420. doi: 10.1007/s00787-007-0613-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Монтейро Х.П., да Кунья Д.Ф., Филью Д.К., Сильва-Вергара М.Л., душ Сантуш В.М., да Коста Х.К., мл., Этчебере Р.М., Гонсалвеш Х., де Карвальо да Cunha S. F., Jordão A.A., et al. Экскреция метаболита ниацина у пациентов с алкогольной пеллагрой и СПИДом с диареей и без нее. Питание. 2004; 20: 778–782. doi: 10.1016/j.nut.2004.05.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

74. Парк С.М., Ли Т., Ву С., Ли В.К., Вайнсток М., Куреши А.А., Чо Э. Потребление ниацина и риск рака кожи у женщин и мужчин в США. Междунар. Дж. Рак. 2017;140:2023–2031. doi: 10.1002/ijc.30630. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Киркланд Дж. Б. Статус ниацина и связанный с лечением лейкемогенез. Мол. Рак Тер. 2009; 8: 725–732. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-09-0042. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Rosmaninho A., Sanches M., Fernandes I.C., Pinto-Almeida T., Vilaça S., Oliveira A., Selores M. Letter: Pellagra as Initial Presentation of Болезнь Крона. Дерматол. Онлайн Дж. 2012; 18:12. [PubMed] [Академия Google]

77. Пракаш Р., Гандотра С., Сингх Л.К., Дас Б., Лакра А. Быстрое разрешение бредового паразитоза при пеллагре с помощью ниациновой терапии. Генерал Хосп. Психиатрия. 2008; 30: 581–584. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2008.04.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Всемирная организация здравоохранения. Высшие комиссии Организации Объединенных Наций по делам беженцев Пеллагра и ее предотвращение и борьба с ней в крупных чрезвычайных ситуациях. [(по состоянию на 1 декабря 2018 г.)]; Всемирная организация здравоохранения, 2000 г. Доступно в Интернете: http://www.who.int/nutrition/publications/emergencies/WHO_NHD_00.10/en/

79. Альтшул Р., Хоффер А., Стивен Дж. Д. Влияние никотиновой кислоты на сывороточный холестерин у человека. Арка Биохим. Биофиз. 1955; 54: 558–559. doi: 10.1016/0003-9861(55)-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Земан М., Вецка М., Перлик Ф., Станькова Б., Громадка Р., Твржицка Е., Ширк Й., Хриб Й., Жак А. Плейотропный Эффекты ниацина: современные возможности его клинического использования. Акта Фарм. 2016; 66: 449–469. doi: 10.1515/acph-2016-0043. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

81. Ла-Пас С.М., Бермудес Б., Наранхо М.С., Лопес С., Абиа Р., Муриана Ф.Дж. Фармакологические эффекты ниацина при острой гиперлипемии. Курс. Мед. хим. 2016;23:2826–2835. doi: 10.2174/07323666160411142909. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Offermanns S., Colletti S.L., Lovenberg T.W., Semple G., Wise A., IJzerman A.P. Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. LXXXII: Номенклатура и классификация рецепторов гидроксикарбоновых кислот (GPR81, GPR109).А и GPR109B) Pharmacol. 2011; 63: 269–290. doi: 10.1124/пр.110.003301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Фельц А.С. Молекула месяца. TREDAPTIVE (никотиновая кислота/ларопипрант): новая липид-модифицирующая терапия для лечения холестерина ЛПНП, ХС-ЛПВП и триглицеридов. Курс. Верхний. Мед. хим. 2008; 8:1310. doi: 10.2174/156802608785849003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Исследователи AIM-HIGH. Боден В.Э., Пробстфилд Дж.Л., Андерсон Т., Чайтман Б.Р., Десвигнес-Никенс П., Копровиц К. , Макбрайд Р., Тео К., Вайнтрауб В. Ниацин у пациентов с низким уровнем холестерина ЛПВП, получающих интенсивную терапию статинами. Н. англ. Дж. Мед. 2011;365:2255–2267. дои: 10.1056/NEJMoa1107579. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Совместная группа HPS2-THRIVE Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование HPS2-THRIVE с участием 25 673 пациентов с высоким риском ER ниацина/ларопипранта: дизайн исследования, заранее определенные результаты для мышц и печени , и Причины прекращения исследования. Евро. Харт Дж. 2013; 34: 1279–1291. doi: 10.1093/eurheartj/eht055. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Совместная группа HPS2-THRIVE. Лэндрей М.Дж., Хейнс Р., Хоупвелл Дж.К., Пэриш С., Аунг Т., Томсон Дж., Валлендзус К., Крейг М., Цзян Л. и др. Эффекты ниацина пролонгированного действия с ларопипрантом у пациентов с высоким риском. Н. англ. Дж. Мед. 2014; 371:203–212. дои: 10.1056/NEJMoa1300955. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Graff E.C., Fang H., Wanders D., Judd R.L. Противовоспалительные эффекты рецептора гидроксикарбоновой кислоты 2. Метаболизм. 2016;65:102–113. doi: 10.1016/j.metabol.2015.10.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Yang S., Li X., Wang N., Yin G., Ma S., Fu Y., Wei C., Chen Y., Xu W. GPR109A Экспрессия в мышиной линии бета-клеток поджелудочной железы Min6 и ее связь с метаболизмом глюкозы и воспалением. Анна. клин. лаборатория науч. 2015;45:315–322. [PubMed] [Академия Google]

89. Xu X., Lin S., Chen Y., Li X., Ma S., Fu Y., Wei C., Wang C., Xu W. Влияние метформина на экспрессию GPR109A, NF -κB и IL-1β в лейкоцитах периферической крови больных сахарным диабетом 2 типа. Анна. клин. лаборатория науч. 2017; 47: 556–562. [PubMed] [Google Scholar]

90. Heemskerk M.M., Dharuri H.K., van den Berg S.A., Jónasdóttir H.S., Kloos DP, Giera M., van Dijk K.W., van Harmelen V. Длительное лечение ниацином приводит к увеличению синтеза ПНЖК в жировой ткани и противовоспалительный липидный и оксилипиновый плазмапрофиль. Дж. Липид Рез. 2014;55:2532–2540. дои: 10.1194/jlr.M051938. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Вандерс Д., Графф Э.К., Уайт Б.Д., Джадд Р.Л. Ниацин повышает уровень адипонектина и уменьшает воспаление жировой ткани у мышей, получавших диету с высоким содержанием жиров. ПЛОС ОДИН. 2013;8:71285. doi: 10.1371/journal.pone.0071285. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Su G., Sun G., Liu H., Shu L., Zhang J., Guo L., Huang C., Xu J. Ниацин подавляет прогрессирование атеросклероза, ингибируя сосудистое воспаление и апоптоз гладкомышечных клеток сосудов. Мед. науч. Монит. 2015;21:4081–4089. doi: 10.12659/MSM.8

. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Zhou E., Li Y., Yao M., Wei Z., Fu Y., Yang Z. Ниацин ослабляет выработку провоспалительных Цитокины в альвеолярных макрофагах мышей, индуцированных липополисахаридами, с помощью HCA2-зависимых механизмов. Междунар. Иммунофармак. 2014;23:121–126. doi: 10.1016/j.intimp.2014.07.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

94. Чо К.Х., Ким Х.Дж., Родригес-Итурбе Б., Вазири Н.Д. Ниацин уменьшает окислительный стресс, воспаление, протеинурию и гипертонию у крыс с хронической почечной недостаточностью. Являюсь. Дж. Физиол. Рен. Физиол. 2009 г.;297:106–113. doi: 10.1152/ajprenal.00126.2009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Терапевтический эффект и механизм ниацина при остром повреждении легких в крысиной модели геморрагического шока: подавление зависимого от активных форм кислорода ядерного фактора κB. J. Хирург неотложной помощи при травмах. 2015;79:247–255. doi: 10.1097/TA.0000000000000761. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

96. Godin A.M., Ferreira W.C., Rocha L.T., Ferreira R.G., Paiva A.L., Merlo L.A., Nascimento EB, Jr., Bastos L.F., Coelho M.M. Никотиновая кислота вызывает антиноцицептивное и противовоспалительное действие в различных экспериментальных моделях. Фармакол. BiochemBehav. 2012;101:493–498. doi: 10.1016/j.pbb.2012.02.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Раддок М.В., Херст Д.Г. Никотинамид расслабляет гладкую мускулатуру сосудов, ингибируя сигнальные пути, зависимые от киназы легкой цепи миозина: влияние на противораковую эффективность. Онкол. Рез. 2004; 14: 483–489. doi: 10.3727/0965040042380478. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Раддок М.В., Бернс Д.М., МакКаун С.Р., Мерфи Л., Уолш И.К., Кин П.Ф., Херст Д.Г. Сократительные свойства рекрутированных артерий почечно-клеточной карциномы человека и их реакция на никотинамид. Радиотер. Онкол. 2000;54:179–184. doi: 10.1016/S0167-8140(99)00163-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

99. Agote M., Viaggi M., Kreimann E., Krawiec L., Dagrosa M.A., Juvenal G.J., Pisarev M.A. Влияние никотинамида на радиочувствительность нормальной и зобной щитовидной железы в крыса. Щитовидная железа. 2001; 11:1003–1007. doi: 10.1089/105072501753271671. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Хоскин П. , Рохас А., Сондерс М. Ускоренная лучевая терапия, карбоген и никотинамид (ARCON) в лечении распространенного рака мочевого пузыря: зрелые результаты нерандомизированного исследования фазы II Исследование. Междунар. Дж. Радиат. Онкол. биол. физ. 2009 г.;73:1425–1431. doi: 10.1016/j.ijrobp.2008.06.1950. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Уильямс А., Рамсден Д. Никотинамид: палка о двух концах. Отношение к паркинсонизму. Беспорядок. 2005; 11: 413–420. doi: 10.1016/j.parkreldis.2005.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

102. Fricker R.A., Green E.L., Jenkins S.I., Griffin S.M. Влияние никотинамида на здоровье и заболевания центральной нервной системы. Междунар. Дж. Триптофан рез. 2018; 11 doi: 10.1177/11786466658. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

103. Турски В.А., Накамура М., Тодд В.П., Карпентер Б.К., Уетселл В.О., мл., Шварц Р. Идентификация и количественная оценка кинуреновой кислоты в ткани головного мозга человека. Мозг Res. 1988; 454: 164–169. doi: 10.1016/0006-8993(88)

-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104. Gobaille S., Kemmel V., Brumaru D., Dugave C., Aunis D., Maitre M. Распределение, транспорт, накопление и высвобождение ксантуреновой кислоты в мозге крыс. . Дж. Нейрохим. 2008; 105:982–993. дои: 10.1111/j.1471-4159.2008.05219.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

105. Баран Х., Шварц Р. Наличие 3-гидроксиантраниловой кислоты в тканях крыс и доказательства ее производства из антраниловой кислоты в головном мозге. Дж. Нейрохим. 1990; 55: 738–744. doi: 10.1111/j.1471-4159.1990.tb04553.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

106. Фукуи С., Шварц Р., Рапопорт С.И., Такада Ю., Смит К.Р. Транспорт кинуренинов через гематоэнцефалический барьер: значение для синтеза и метаболизма головного мозга. Дж. Нейрохим. 1991;56:2007–2017. doi: 10.1111/j.1471-4159.1991.tb03460.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107. Фостер А.С., Коллинз Дж.Ф., Шварц Р. Об эксайтотоксических свойствах хинолиновой кислоты, 2,3-пиперидиндикарбоновых кислот и структурно родственных соединений. Нейрофармакология. 1983; 22: 1331–1342. doi: 10.1016/0028-3908(83)

-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108. Морони Ф., Ломбарди Г., Карла В., Монети Г. Хинолиновая кислота экситотоксина присутствует и неравномерно распределена в мозгу крысы. Мозг Res. 1984;19:352–355. doi: 10.1016/0006-8993(84)

-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

109. Bohár Z., Toldi J., Fülöp F., Vécsei L. Изменение лица кинуренинов и нейротоксичности: терапевтические соображения. Междунар. Дж. Мол. науч. 2015;16:9772–9793. doi: 10.3390/ijms16059772. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

110. Majewski M., Kozlowska A., Thoene M., Lepiarczyk E., Grzegorzewski WJ Обзор роли витаминов и минералов в пути кинуренина в Здоровье и болезнь. Дж. Физиол. Фармакол. 2016;67:3–19. [PubMed] [Google Scholar]

111. Данг Ю., Дейл В.Э., Браун О.Р. Сравнительное влияние кислорода на индоламин-2,3-диоксигеназу и триптофан-2,3-диоксигеназу кинуренинового пути. Свободный Радик. биол. Мед. 2000; 28: 615–624. doi: 10.1016/S0891-5849(99)00272-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

112. Kanai M., Nakamura T., Funakoshi H. Идентификация и характеристика новых вариантов гена триптофан-2,3-диоксигеназы: дифференциальная регуляция в нервной системе мыши во время развития . Неврологи. Рез. 2009 г.;64:111–117. doi: 10.1016/j.neures.2009.02.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

113. Opitz C.A., Litzenburger U.M., Sahm F., Ott M., Tritschler I., Trump S., Schumacher T., Jestaedt L., Schrenk D., Weller M. ., и другие. Эндогенный опухолестимулирующий лиганд арильного углеводородного рецептора человека. Природа. 2011; 478:197–203. doi: 10.1038/nature10491. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

114. Lanz T.V., Williams S.K., Stojic A., Iwantscheff S., Sonner J.K., Grabitz C., Becker S., Böhler L.I., Mohapatra S.R., Sahm F., et др. Дефицит триптофан-2,3-диоксигеназы (TDO) связан с субклинической нейропротекцией в мышиной модели рассеянного склероза. науч. 2017;7:41271. doi: 10.1038/srep41271. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

115. O’Connor J.C., André C., Wang Y., Lawson M.A., Szegedi S.S., Lestage J., Castanon N., Kelley K.W., Dantzer R. Интерферон-гамма и фактор некроза опухоли-альфа опосредуют повышенную регуляцию Индоламин-2,3-диоксигеназа и индукция депрессивно-подобного поведения у мышей в ответ на бациллу Кальметта-Герена. Дж. Нейроски. 2009; 29:4200–4209. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5032-08.2009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

116. O’Connor J.C., Lawson M.A., André C., Briley E.M., Szegedi S.S., Lestage J., Castanon N., Herkenham M., Dantzer Р., Келли К.В. Индукция IDO с помощью Bacille Calmette-Guérin отвечает за развитие мышиного депрессивного поведения. Дж. Иммунол. 2009 г.;182:3202–3212. doi: 10.4049/jimmunol.0802722. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

117. Corona A.W., Norden D.M., Skendelas J.P., Huang Y., O’Connor J. C., Lawson M., Dantzer R., Kelley K.W., Godbout J.P. Ингибирование индоламин-2,3-диоксигеназы ослабляет липополисахарид-индуцированную стойкую микроглиальную активацию и депрессивно-подобные осложнения у мышей с дефицитом рецептора фракталкина (CX(3)CR1). Мозговое поведение. Иммун. 2013; 31: 134–142. doi: 10.1016/j.bbi.2012.08.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

118. Rharass T., Lantow M., Gbankoto A., Weiss D.G., Panáková D., Lucas S. Аскорбиновая кислота изменяет приверженность клеточной судьбе нейронных предшественников человека в зависимости от сигналов WNT/β-катенина/АФК. Дж. Биомед. науч. 2017;16:78. doi: 10.1186/s12929-017-0385-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

119. Cataldi S., Arcuri C., Hunot S., Mecca C., Codini M., Laurenti M.E., Ferri I., Loreti E., Гарсия-Хил М., Трайна Г. и др. Эффект витамина D в эмбриональных клетках гиппокампа HN9.10e и в гиппокампе из мышиной модели болезни Паркинсона, индуцированной MPTP. Фронт. Клетка. Неврологи. 2018;12:31. дои: 10.3389/fncel.2018.00031. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

120. Cui X., Gooch H., Petty A., McGrath J.J., Eyles D. Витамин D и мозг: геномные и негеномные действия. Мол. Клетка. Эндокринол. 2017; 453:131–143. doi: 10.1016/j.mce.2017.05.035. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

121. Хаушальтер С., Асселин Л., Фраулоб В., Долле П., Ринн М. Ретиноевая кислота контролирует ранний нейрогенез в развивающейся коре головного мозга мыши. Дев. биол. 2017; 430:129–141. doi: 10.1016/j.ydbio.2017.08.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

122. Лин Ю., Лин Ю., Лин Х., Чен Ю., Ван Х., Ши Дж. Применение пропилгаллата уменьшает потемнение околоплодника собранных плодов лонгана путем модулирования метаболизма дыхания и энергии. Пищевая хим. 2018; 240:863–869. doi: 10.1016/j.foodchem.2017.07.118. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

123. Гриффин С.М., Пикард М.Р., Орм Р.П., Хокинс С.П., Фрикер Р. А. Никотинамид способствует дифференцировке нейронов эмбриональных стволовых клеток мыши in vitro. Нейроотчет. 2013; 24:1041–1046. дои: 10.1097/WNR.0000000000000071. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

124. Гриффин С.М., Пикард М.Р., Орм Р.П., Хокинс С.П., Уильямс А.С., Фрикер Р.А. Никотинамид сам по себе ускоряет преобразование эмбриональных стволовых клеток мыши в популяции зрелых нейронов. ПЛОС ОДИН. 2017;12:e0183358. doi: 10.1371/journal.pone.0183358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

125. Sperber H., Mathieu J., Wang Y., Ferreccio A., Hesson J., Xu Z., Fischer K.A., Devi A., Детро Д., Гу Х. и др. Метаболом регулирует эпигенетический ландшафт во время перехода эмбриональных стволовых клеток от наивных к примированным. Нац. Клеточная биол. 2015;17:1523–1535. doi: 10.1038/ncb3264. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

126. Chong Z.Z., Lin S.H., Maiese K. Прекурсор NAD+ никотинамид регулирует выживание нейронов во время окислительного стресса посредством протеинкиназы B, связанной с FOXO3a и потенциалом митохондриальной мембраны. Дж. Цереб. Кровоток Метаб. 2004; 24: 728–743. doi: 10.1097/01.WCB.0000122746.72175.0E. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

127. Zhang W., Xie Y., Wang T., Bi J., Li H., Zhang L.Q., Ye S.Q., Ding S. Нейронозащитная роль PBEF в Мышиная модель церебральной ишемии. Дж. Цереб. Кровоток Метаб. 2010;30:1962–1971. doi: 10.1038/jcbfm.2010.71. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

128. Wang X., Zhang Q., Bao R., Zhang N., Wang Y., Polo-Parada L., Tarim A., Alemifar A., Han X., Wilkins H.M. и соавт. Делеция Nampt в проекционных нейронах взрослых мышей приводит к моторной дисфункции, нейродегенерации и смерти. Cell Rep. 2017; 20:2184–2200. doi: 10.1016/j.celrep.2017.08.022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

129. Conforti L., Gilley J., Coleman M.P. Валлеровская дегенерация: новый путь смерти аксона, связывающий травму и болезнь. Нац. Преподобный Нейроски. 2014;15:394–409. doi: 10.1038/nrn3680. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

130. Лорето А., Ди Стефано М., Геринг М., Конфорти Л. Валлеровская дегенерация осуществляется за счет NMN-SARM1-зависимого позднего притока Ca2+, но лишь под умеренным влиянием митохондрий. Cell Rep. 2015; 13: 2539–2552. doi: 10.1016/j.celrep.2015.11.032. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

131. Liu HW, Smith C.B., Schmidt M.S., Cambronne X.A., Cohen M.S., Migaud M.E., Brenner C., Goodman R.H. Фармакологический обход пути спасения NAD(+) защищает нейроны от Дегенерация, вызванная химиотерапией. проц. Натл. акад. науч. США. 2018;115:10654–10659. doi: 10.1073/pnas.18093. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

132. Араки Т., Сасаки Ю., Милбрандт Дж. Увеличение ядерного биосинтеза НАД и активация SIRT1 предотвращают дегенерацию аксонов. Наука. 2004; 305:1010–1013. doi: 10.1126/science.1098014. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

133. Gilley J., Coleman M.P. Эндогенный Nmnat2 является важным фактором выживания для поддержания здоровых аксонов. PLoS биол. 2010;8:e1000300. doi: 10.1371/journal.pbio.1000300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

134. Кумар А., Сингх А., Экавали Э. Обзор патофизиологии болезни Альцгеймера и ее лечения: обновление. Фармакол. Отчет 2015; 67: 195–203. doi: 10.1016/j.pharep.2014.09.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

135. Morris M.C., Evans D.A., Bienias J.L., Scherr P.A., Tangney C.C., Hebert L.E., Bennett D.A., Wilson R.S., Aggarwal N. Пищевой ниацин и риск возникновения болезни Альцгеймера и когнитивного упадка. Дж. Нейрол. Нейрохирург. Психиатрия. 2004; 75: 1093–1099.. doi: 10.1136/jnnp.2003.025858. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

136. Morris M.C., Schneider J.A., Tangney C.C. Мысли о витаминах группы В и деменции. Дж. Альцгеймер Дис. 2006; 9: 429–433. doi: 10.3233/JAD-2006-9409. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

137. Williams A.C., Hill L.J., Ramsden D.B. Никотинамид, NAD(P)(H) и гомеостаз метилгрупп эволюционировали и стали детерминантами возрастных заболеваний: гипотезы и уроки пеллагры. Курс. Геронтол. Гериатр. Рез. 2012;2012:302875. дои: 10.1155/2012/302875. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

138. Керр Дж. С., Адрианс Б. А., Грейг Н. Х., Мэтсон М. П., Кадер М. З., Бор В. А., Фанг Э. Ф. Митофагия и болезнь Альцгеймера: клеточные и молекулярные механизмы. Тренды Нейроси. 2017;40:151–166. doi: 10.1016/j.tins.2017.01.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

139. Liu D., Pitta M., Jiang H., Le J.H., Zhang G., Chen X., Kawamoto E.M., Mattson M.P. Никотинамид предотвращает патологию и снижение когнитивных функций у мышей с болезнью Альцгеймера: доказательства улучшения нейронной биоэнергетики и процесса аутофагии. Нейробиол. Старение. 2013; 34:1564–1580. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.11.020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

140. Wang X., Hu X., Yang Y., Takata T., Sakurai T. Никотинамидмононуклеотид защищает от β-амилоидных олигомер-индуцированных когнитивных нарушений и гибели нейронов. Мозг Res. 2016; 1643:1–9. doi: 10.1016/j.brainres.2016.04.060. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

141. Kim E.J., Yang S.J. Никотинамид снижает уровень белка-предшественника амилоида и пресенилина 1 в тканях головного мозга мышей, которым инъецировали амилоидную бета-хвостовую вену. клин. Нутр. Рез. 2017;6:130–135. doi: 10.7762/cnr.2017.6.2.130. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

142. Хоу Ю., Лаутруп С., Кордонье С., Ван Ю., Крото Д.Л., Завала Э., Чжан Ю., Морито К., О’Коннелл Дж.Ф., Баптист Б.А. и др. Добавка NAD+ нормализует основные признаки болезни Альцгеймера и реакции на повреждение ДНК в новой модели мышей с БА с введенным дефицитом репарации ДНК. проц. Натл. акад. науч. США. 2018; 115:1876–1885. doi: 10.1073/pnas.1718819115. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

143. Wencel P.L., Lukiw WJ, Strosznajder JB, Strosznajder R.P. Ингибирование поли(АДФ-рибоза)полимеразы-1 усиливает экспрессию генов выбранных сиртуинов и расщепление APP Ферменты при бета-амилоидной цитотоксичности. Мол. Нейробиол. 2018;55:4612–4623. doi: 10.1007/s12035-017-0646-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

144. Корнелиус С., Тровато Салинаро А., Скуто М., Фронте В., Камбрия М.Т., Пенниси М., Белла Р., Милоне П., Грациано А., Крупи Р. и соавт. Клеточная реакция на стресс, сиртуины и белки UCP при болезни Альцгеймера: роль Vitagenes. Иммун. Старение. 2013;10:41. дои: 10.1186/1742-4933-10-41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

145. Rizzi L., Roriz-Cruz M. Sirtuin 1 и болезнь Альцгеймера: современный обзор. Нейропептиды. 2018;71:54–60. doi: 10.1016/j.npep.2018.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

146. Юнгберг М.К., Али Ю.О., Чжу Дж., Ву К.С., Ока К., Чжай Р.Г., Лу Х.К. Активность CREB и транскрипция NMNAT2 подавляются до нейродегенерации, в то время как сверхэкспрессия NMNAT2 является нейропротекторной в мышиной модели таупатии человека. Гум. Мол. Жене. 2012;21:251–267. doi: 10.1093/hmg/ddr492. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

147. Ali Y.O., Allen H.M., Yu L., Li-Kroeger D., Bakhshizadehmahmoudi D., Hatcher A., ​​McCabe C., Xu J. , Бьорклунд Н., Тальялатела Г. и др. НМНАТ2: HSP90 Комплекс опосредует протеостаз при протеинопатиях. PLoS биол. 2016;14:e1002472. doi: 10.1371/journal.pbio.1002472. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

148. Wakade C., Chong R., Bradley E., Thomas B., Morgan J. Повышение регуляции GPR109A при болезни Паркинсона. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e109818. doi: 10.1371/journal.pone.0109818. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

149. Aaseth J., Dusek P., Roos P.M. Профилактика прогрессирования болезни Паркинсона. Биометаллы. 2018; 31: 737–747. doi: 10.1007/s10534-018-0131-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

150. Андерсон Д.В., Брэдбери К.А., Шнайдер Дж.С. Широкий нейропротекторный профиль никотинамида в различных мышиных моделях паркинсонизма, индуцированного MPTP. Евро. Дж. Нейроски. 2008; 28: 610–617. doi: 10. 1111/j.1460-9568.2008.06356.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

151. Вакаде С., Гири Б., Малик А., Ходадади Х., Морган Дж. К., Чонг Р. К., Бабан Б. Ниацин модулирует поляризацию макрофагов при болезни Паркинсона. Дж. Нейроиммунол. 2018; 320:76–79. doi: 10.1016/j.jneuroim.2018.05.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

152. Zhou Y., Wu J., Sheng R., Li M., Wang Y., Han R., Han F., Chen Z., Qin Z.H. Восстановленный никотинамидадениндинуклеотидфосфат подавляет вызванное MPTP нейровоспаление и нейротоксичность. Неврология. 2018; 391:140–153. doi: 10.1016/j.neuroscience.2018.08.032. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

153. Парсонс Р.Б., Смит М.Л., Уильямс А.С., Рамсден Д.Б. Экспрессия никотинамид-N-метилтрансферазы (EC 2.1.1.1) в мозге при болезни Паркинсона. Дж. Нейрол. Эксп. Нейрол. 2002; 61: 111–124. дои: 10.1093/jnen/61.2.111. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

154. Парсонс Р.Б., Смит С.В., Уоринг Р.Х., Уильямс А.С., Рамсден Д.Б. Высокая экспрессия никотинамид-N-метилтрансферазы у пациентов с идиопатической болезнью Паркинсона. Неврологи. лат. 2003; 342:13–16. doi: 10.1016/S0304-3940(03)00218-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

155. Williams A.C., Cartwright L.S., Ramsden D.B. Болезнь Паркинсона: первое распространенное неврологическое заболевание, вызванное аутоинтоксикацией? QJM. 2005;98: 215–226. doi: 10.1093/qjmed/hci027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

156. Томас М.Г., Салдана М., Мистри Р.Дж., Декстер Д.Т., Рамсден Д.Б., Парсонс Р.Б. Экспрессия никотинамид-N-метилтрансферазы в нейробластоме SH-SY5Y и мезенцефальных нейронах N27 вызывает изменения в клетке Морфология через Ephrin-B2 и Aktsignalling. Клеточная смерть Дис. 2013;4:669. doi: 10.1038/cddis.2013.200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

157. Сингх В., Шарма Р.К., Атилингам Т., Синха П., Синха Н., Тхакур А.К. Метаболомика модели болезни Хантингтона на основе ЯМР-спектроскопии предполагает изменение клеточной энергетики. Дж. Протеом Рез. 2017;16:3863–3872. doi: 10.1021/acs.jproteome.7b00491. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

158. Гош С., Фини М.Б. Сравнение путей, контролирующих токсичность в глазах и головном мозге в моделях нейродегенеративных заболеваний человека у дрозофилы. Гум. Мол. Жене. 2004;13:2011–2018. doi: 10.1093/hmg/ddh314. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

159. Хаторн Т., Снайдер-Келлер А., Мессер А. Никотинамид улучшает двигательный дефицит и активирует экспрессию генов PGC-1α и BDNF в мышиной модели болезни Гентингтона. Нейробиол. Дис. 2011;41:43–50. doi: 10.1016/j.nbd.2010.08.017. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

160. Сидху А., Диван В., Каур Х., Бхатеджа Д., Сингх К.К., Шарма С., Пади С.С.В. Никотинамид устраняет поведенческие нарушения и обеспечивает нейропротекцию в модели болезни Хантингтона, индуцированной 3-нитропропионовой кислотой у животных: влияние окислительного стресса на путь полимеразы поли(АДФ-рибозы). Метаб. Мозг Дис. 2018;33:1911–1921. doi: 10.1007/s11011-018-0297-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

161. Чидамбарам С.Б., Виджаян Р., Секар С., Мани С., Раджамани Б., Ганапати Р. Одновременная блокада рецепторов NMDA и активность PARP-1 синергетически облегчают иммуноэксайтотоксичность и Биоэнергетика у мышей, отравленных 3-нитропропионовой кислотой: данные о вмешательстве мемантина и 3-аминобензамида. Евро. Дж. Фармакол. 2017; 803: 148–158. doi: 10.1016/j.ejphar.2017.03.023. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

162. Suzuki E., Okuda H., Nishida K., Fujimoto S., Nagasawa K. Защитный эффект никотинамида против опосредованной поли(АДФ-рибоза) полимеразой-1 гибели астроцитов зависит от его захвата, опосредованного транспортером. Жизнь наук. 2010; 86: 676–682. doi: 10.1016/j.lfs.2010.02.019. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

163. Садри-Вакили Г., Ча Дж.Х. Ингибиторы гистондеацетилазы: новый терапевтический подход к болезни Гентингтона (сложный механизм гибели нейронов) Curr. Альцгеймер Res. 2006; 3: 403–408. дои: 10.2174/156720506778249407. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

164. Pallos J., Bodai L., Lukacsovich T., Purcell J.M., Steffan J.S., Thompson L.M., Marsh J.L. Ингибирование специфических HDAC и сиртуинов подавляет патогенез у дрозофилы Модель болезни Гентингтона. Гум. Мол. Жене. 2008; 17: 3767–3775. doi: 10.1093/hmg/ddn273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

165. Verdin E. NAD+ при старении, метаболизме и нейродегенерации. Наука. 2015; 350:1208–1213. doi: 10.1126/science.aac4854. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

166. Бонковски М.С., Синклер Д.А. Замедление старения по замыслу: рост NAD. Нац. Преподобный Мол. Клеточная биол. 2016; 17: 679–690. doi: 10.1038/nrm.2016.93. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

167. Jęśko H., Wencel P., Strosznajder R.P., Strosznajder JB Sirtuins and Их роль в старении мозга и нейродегенеративных расстройствах. Нейрохим. Рез. 2017;42:876–890. doi: 10.1007/s11064-016-2110-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

168. Williams A.C., Ramsden D.B. Аутотоксичность, метилирование и путь к профилактике болезни Паркинсона. Дж. Клин. Неврологи. 2005; 12:6–11. doi: 10.1016/j.jocn.2004.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

169. Lehmann S., Loh S.H., Martins L.M. Усиление резервного метаболизма NAD(+) оказывает нейропротекторное действие в модели PINK1 болезни Паркинсона. биол. Открытым. 2017; 6: 141–147. doi: 10.1242/bio.022186. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

170. Testa C.M., Jankovic J. Болезнь Хантингтона: четверть века прогресса с момента открытия гена. Дж. Нейрол. науч. 2019; 396: 52–68. doi: 10.1016/j.jns.2018.09.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

171. McColgan P., Tabrizi S.J. Болезнь Хантингтона: клинический обзор. Евро. Дж. Нейрол. 2018;25:24–34. doi: 10.1111/en.13413. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

172. Тулино Р., Бенджамин А.С., Джолинон Н., Смит Д.Л., Чини Е.Н., Карнемолла А., Бейтс Г.П. Активность SIRT1 связана с его фосфорилированием, специфичным для области мозга, и нарушена у мышей с болезнью Гентингтона. ПЛОС ОДИН. 2016;11:e0145425. doi: 10.1371/journal.pone.0145425. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

173. Naia L., Rosenstock T.R., Oliveira A.M., Oliveira-Sousa S.I., Caldeira GL, Carmo C., Laço M.N., Hayden M.R., Oliveira C.R., Rego AC Сравнительные митохондриальные защитные эффекты ресвератрола и никотинамида в моделях болезни Гентингтона. Мол. Нейробиол. 2017; 54: 5385–5399. doi: 10.1007/s12035-016-0048-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

174. Харрисон И.Ф., Пауэлл Н.М., Декстер Д.Т. Ингибитор гистоновой деацетилазы никотинамид усугубляет нейродегенерацию в лактацистиновой крысиной модели болезни Паркинсона. Дж. Нейрохим. 2019; 148:136–156. doi: 10.1111/jnc.14599. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

175. Хоан М.Р., Акстулевич С.Л., Топпен Дж. Лечение витамином B3 улучшает функциональное восстановление и снижает экспрессию GFAP после черепно-мозговой травмы у крыс. Дж. Нейротравма. 2003;20:1189–1199. doi: 10. 1089/089771503770802871. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

176. Гоффус А.М., Андерсон Г.Д., Хоан М. Продолжительное введение никотинамида ограничивает повреждение коры головного мозга и улучшает функциональное восстановление после черепно-мозговой травмы. Оксид. Мед. Клетка. Лонгев. 2010;3:145–152. doi: 10.4161/oxim.3.2.11315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

177. Vonder Haar C., Maas W.R., Jacobs E.A., Hoane M.R. Дефицит различения после экспериментальной лобной травмы головного мозга опосредован мотивацией и может быть улучшен никотинамидом Администрация. Дж. Нейротравма. 2014;31:1711–1720. дои: 10.1089/neu.2014.3459. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

178. Vonder Haar C., Anderson G.D., Hoane M.R. Непрерывное введение никотинамида улучшает восстановление поведения и уменьшает размер поражения после двустороннего лобного контролируемого повреждения коры головного мозга. Поведение Мозг Res. 2011; 224:311–317. doi: 10.1016/j.bbr.2011.06.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

179. Вон С.Дж., Чой Б.Ю., Ю Б.Х., Сон М., Ин В., Суонсон Р.А., Сух С.В. Профилактика гибели нейронов, вызванной черепно-мозговой травмой, путем интраназальной доставки никотинамидадениндинуклеотида. Дж. Нейротравма. 2012;29: 1401–1409. doi: 10.1089/neu.2011.2228. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

180. Swan A.A., Chandrashekar R., Beare J., Hoane M.R. Доклинические испытания эффективности на крысах среднего возраста: никотинамид, новый нейропротектор, демонстрирует снижение доклинических Эффективность после контролируемого воздействия на кору. Дж. Нейротравма. 2011; 28: 431–440. doi: 10.1089/neu.2010.1519. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

181. Kwon WY, Suh GJ, Kim KS, Lee HJ, Jeong KY, Kwak YH, Kim K. Ниацин подавляет митоген-активируемый путь протеинкиназы и Ослабляет травму головного мозга после остановки сердца у крыс. крит. Уход Мед. 2013;41:e223–e232. дои: 10.1097/CCM.0b013e31828a2394. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

182. Парк Дж. Х., Лонг А., Оуэнс К., Кристиан Т. Никотинамидмононуклеотид ингибирует постишемическую деградацию NAD(+) и значительно уменьшает повреждение головного мозга после глобальной церебральной ишемии. Нейробиол. Дис. 2016;95:102–110. doi: 10.1016/j.nbd.2016.07.018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

183. Shetty P.K., Galeffi F., Turner D.A. Предварительное лечение никотинамидом улучшает гипероксидацию NAD(H) и улучшает функцию нейронов после тяжелой гипоксии. Нейробиол. Дис. 2014;62:469–478. doi: 10.1016/j.nbd.2013.10.025. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

184. Chen J., Cui X., Zacharek A., Jiang H., Roberts C., Zhang C., Lu M., Kapke A. , Feldkamp C.S., Chopp M. Niaspan увеличивает ангиогенез и улучшает функциональное восстановление после инсульта. Анна. Нейрол. 2007; 62:49–58. doi: 10.1002/ana. 21160. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

185. Chen J., Cui X., Zacharek A., Ding G.L., Shehadah A., Jiang Q., Lu M., Chopp M. Лечение Ниаспаном увеличивает фактор некроза опухоли -Альфа-превращающий фермент и способствует артериогенезу после инсульта. Дж. Цереб. Кровоток Метаб. 2009 г.;29:911–920. doi: 10.1038/jcbfm.2009.11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

186. Kwon WY, Suh GJ, Kim KS, Jung YS, Kim SH, Lee AR, You KM, Park MJ Ниацин и селен аттенуируют мозговую травму после сердечного приступа Арест у крыс с помощью повышающего регулирования сигнала DJ-1-Akt. крит. Уход Мед. 2018;46:e788–e796. doi: 10.1097/CCM.0000000000003198. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

187. Петерсон Т.С., Андерсон Г.Д., Кантор Э.Д., Хоан М.Р. Сравнение эффектов никотинамида и прогестерона на функциональное восстановление когнитивного поведения после ушиба коры головного мозга у крыс. Дж. Нейротравма. 2012;29: 2823–2830. doi: 10.1089/neu.2012.2471. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

188. Петерсон Т.С., Хоан М.Р., Маккономи К.С., Фарин Ф.М., Баммлер Т.К., Макдональд Дж.В., Кантор Э.Д., Андерсон Г.Д. Комбинированная терапия никотинамидом и прогестероном улучшает Функциональное восстановление после черепно-мозговой травмы. Дж. Нейротравма. 2015; 32: 765–779. doi: 10.1089/neu.2014.3530. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

189. Wang P., Xu T.Y., Guan Y.F., Tian W.W., Viollet B., Rui Y.C., Zhai QW, Su D.F., Miao C.Y. Никотинамидфосфорибозилтрансфераза защищает от ишемического инсульта посредством SIRT1-зависимого аденозинмонофосфат-активируемого киназного пути. Анна. Нейрол. 2011;69: 360–374. doi: 10.1002/ana.22236. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

190. Zhang T., Kraus W.L. SIRT1-зависимая регуляция хроматина и транскрипции: связь метаболизма NAD(+) и передачи сигналов с контролем клеточных функций. Биохим. Биофиз. Акта. 2010; 1804: 1666–1675. doi: 10.1016/j.bbapap.2009.10.022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

191. Jing Z., Xing J., Chen X., Stetler R.A., Wen Z., Gan Y., Zhang F., Gao Y., Чен Дж., Лик Р.К. и др. Нейрональный NAMPT высвобождается после церебральной ишемии и защищает от повреждения белого вещества. Дж. Цереб. Кровоток Метаб. 2014; 34:1613–1621. DOI: 10.1038/jcbfm.2014.119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

192. Hardison WR, Yorns HH, Jr. Митохондриальная дисфункция при мигрени. Семин. Педиатр. Нейрол. 2013;20:188–193. [PubMed] [Google Scholar]

193. Нери М., Фрустачи А., Милич М., Вальдиглесиас В., Фини М., Бонасси С., Барбанти П. Мета-анализ биомаркеров, связанных с окислительным стрессом и азотной кислотой. Оксидный путь при мигрени. цефалгия. 2015; 35: 931–937. doi: 10.1177/0333102414564888. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

194. Бохар З., Пардуц А., Вечей Л. Катаболиты триптофана и мигрень. Курс. фарм. Дес. 2016;22:1013–1021. doi: 10.2174/1381612822666151214105439. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

195. Морроу Дж. Д., Авад Дж. А., Оутс Дж. А., Робертс Л. Дж. Идентификация кожи как основного места высвобождения простагландина D2 после перорального введения ниацина людям. Дж. Расследование. Дерматол. 1992; 98: 812–815. doi: 10.1111/1523-1747.ep12499963. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

196. Морроу Дж.Д., Парсонс В.Г., Робертс Л., II Высвобождение заметно повышенного количества простагландина D2 in vivo у людей после введения никотиновой кислоты. Простагландины. 1989; 38: 263–274. doi: 10.1016/0090-6980(89)-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

197. Kim E.J., Lim S.Y., Lee H.J., Lee J.Y., Choi S., Kim S.Y., Kim J.M., Shin I.S., Yoon J.S., Yang S.J., et al. Низкое потребление с пищей n-3 жирных кислот, ниацина, фолиевой кислоты и витамина С у корейских пациентов с шизофренией и разработка диетических рекомендаций для шизофрении. Нутр. Рез. 2017;45:10–18. doi: 10.1016/j.nutres.2017.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

198. Цао Б., Сунь С.Ю., Чжан С.Б. , Ян Дж.Дж., Чжао К.К., Ян С.Ю., Ян Л.Л., Хуан Н.Х., Цзэн Дж., Ляо Дж.Ю. и др. Связь между витаминами группы В и шизофренией: популяционное исследование случай-контроль. Психиатрия рез. 2018; 259: 501–505. doi: 10.1016/j.psychres.2017.11.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

199. Jonsson B.H. Долгосрочная эффективность никотиновой кислоты у пациента с биполярным расстройством типа II: случай зависимости от витаминов. Питательные вещества. 2018;10:134. дои: 10.3390/nu10020134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

200. Ryou M.G., Mallet R.T. Модель кислородно-глюкозной депривации in vitro для изучения ишемически-реперфузионного повреждения нейрональных клеток. Методы Мол. биол. 2018;1717:229–235. doi: 10.1007/978-1-4939-7526-6_18. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

201. Мартин Э., Розенталь Р.Е., Фискум Г. Пируватдегидрогеназный комплекс: метаболическая связь с ишемическим повреждением головного мозга и мишенью окислительного стресса. Дж. Нейроски. Рез. 2005;79: 240–247. doi: 10.1002/jnr.20293. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

202. Mokudai T., Ayoub I.A., Sakakibara Y., Lee E.J., Ogilvy C.S., Maynard K.I. Отсроченное лечение никотинамидом (витамином B3) улучшает неврологический исход и уменьшает объем инфаркта после преходящей очаговой церебральной ишемии у крыс Wistar. Инсульт. 2000; 31: 1679–1685. doi: 10.1161/01.STR.31.7.1679. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

203. Аюб И.А., Ли Э.Дж., Огилви К.С., Бил М.Ф., Мейнард К.И. Никотинамид уменьшает инфаркт в течение двух часов после начала перманентной очаговой ишемии у крыс Wistar. Неврологи. лат. 1999;259:21–24. doi: 10.1016/S0304-3940(98)00881-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

204. Сакакибара Ю., Мита А.П., Огилви К.С., Мейнард К.И. Последующее лечение никотинамидом (витамином B3) уменьшает объем инфаркта после перманентной очаговой ишемии у самок крыс Sprague-Dawley и Wistar. Неврологи. лат. 2000; 281:111–114. doi: 10.1016/S0304-3940(00)00854-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

205. Сакакибара Ю., Мита А.П., Аюб И.А., Огилви К.С., Мейнард К.И. Отсроченное лечение никотинамидом (витамином B3) уменьшает объем инфаркта после очаговой церебральной ишемии у крыс со спонтанной гипертензией, диабетических и недиабетических крыс Fischer 344. Мозг Res. 2002;931:68–73. doi: 10.1016/S0006-8993(02)02263-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

206. Feng Y., Paul I.A., LeBlanc M.H. Никотинамид уменьшает гипоксически-ишемическое повреждение головного мозга у новорожденных крыс. Мозг Res. Бык. 2006; 69: 117–122. doi: 10.1016/j.brainresbull.2005.11.011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

207. Rizzoli P., Mullally WJ Головная боль. Являюсь. Дж. Мед. 2018; 131:17–24. doi: 10.1016/j.amjmed.2017.09.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

208. Закрыть Подкомитет по классификации головной боли Международного общества головной боли Международная классификация расстройств головной боли: 3-е издание. цефалгия. 2013;33:629–808. doi: 10.1177/0333102413485658. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

209. Наттаг-Эштивани Э., Сани М.А., Дахри М., Галичи Ф., Гавами А., Арджанг П., Таригат-Эсфанджани А. Роль питательных веществ в Патогенез и лечение мигренозных головных болей: обзор. Биомед. Фармацевт. 2018;102:317–325. doi: 10.1016/j.biopha.2018.03.059. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

210. Гольдзихер Дж. В., Попкин Г. Л. Лечение головной боли внутривенным никотинатом натрия. Варенье. Мед. доц. 1946;131:103–105. doi: 10.1001/jama.1946.028701

007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

211. Grenfell R.F. Лечение мигрени никотиновой кислотой. Являюсь. Практика копать. Удовольствие. 1949; 3: 542–544. [PubMed] [Google Scholar]

212. Grenfell R.F. Лечение головной боли напряжения. Являюсь. Практика. Копать землю. Удовольствие. 1951; 2: 933–936. [PubMed] [Google Scholar]

213. Морган З.Р. Терапия никотиновой кислотой при вазоконстрикторном типе головной боли. Md Государственная Мед. Дж. 1953; 2: 377–382. [PubMed] [Академия Google]

214. Морган З.Р. Новый метод терапии никотиновой кислотой при головной боли сосудосуживающего типа. Варенье. Гериатр. соц. 1955; 3: 545–551. doi: 10.1111/j.1532-5415.1955.tb00863.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

215. Пруски Дж., Сили Д. Лечение мигрени и головных болей напряжения с помощью внутривенного и перорального введения ниацина (никотиновой кислоты): систематический обзор литературы. Нутр. Дж. 2005; 4:3. дои: 10.1186/1475-2891-4-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

216. Оксенкруг Г.Ф. Метаболизм триптофана и кинуренина как общий медиатор генетических и экологических воздействий при большом депрессивном расстройстве: пересмотр гипотезы серотонина 40 лет спустя. Изр. J. Психиатрия Relat. науч. 2010;47:56–63. doi: 10.3410/f.13356987.14726252. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

217. Мьинт А.М., Шварц М.Дж., Мюллер Н. Роль метаболизма кинуренинов при глубокой депрессии. J. Нейронная передача. 2012; 119: 245–251. doi: 10.1007/s00702-011-0741-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

218. Воноди И., Шварц Р. Метаболизм коркового кинуренинового пути: новая цель для улучшения когнитивных функций при шизофрении. шизофр. Бык. 2010; 36: 211–218. doi: 10.1093/schbul/sbq002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

219. Miller C.L., Llenos I.C., Cwik M., Walkup J., Weis S. Изменения в уровне предшественника и продукта кинуренина при шизофрении и биполярном расстройстве. Нейрохим. Междунар. 2008;52:1297–1303. doi: 10.1016/j.neuint.2008.01.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

220. Savitz J., Drevets W.C., Smith C.M., Victor T.A., Wurfel B.E., Bellgowan P.S., Bodurka J., Teague T.K., Dantzer R. Предполагаемые нейропротекторные и нейротоксические метаболиты кинуренинового пути связаны с объемами гиппокампа и миндалевидного тела у субъектов с Сильное депрессивное расстройство. Нейропсихофармакология. 2015;40:463–471. doi: 10.1038/npp.2014.194. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

221. Kanai M., Funakoshi H., Takahashi H., Hayakawa T., Mizuno S., Matsumoto K., Nakamura T. Триптофан 2,3 -Диоксигеназа является ключевым модулятором физиологического нейрогенеза и связанного с тревогой поведения у мышей. Мол. Мозг. 2009 г.;2:8. doi: 10.1186/1756-6606-2-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Никотиновая кислота активирует рецептор капсаицина TRPV1 – потенциальный механизм покраснения кожи

1. Altschul R, Hoffer A, Stephen JD. Влияние никотиновой кислоты на уровень холестерина в сыворотке крови человека. Архив биохимии и биофизики. 1955; 54: 558–559. [PubMed] [Google Scholar]

2. Vosper H. Ниацин: новый фармацевтический препарат для лечения дислипидемии. Бр Дж. Фармакол. 2009 г.;158:429–441. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

3. Tunaru S, Kero J, Schaub A, Wufka C, Blaukat A, Pfeffer K, Offermanns S. Puma-g и hm74 являются рецепторами никотиновой кислоты и опосредуют ее антилиполитический эффект. Природная медицина. 2003; 9: 352–355. [PubMed] [Google Scholar]

4. Wise A, Foord SM, Fraser NJ, et al. Молекулярная идентификация высоко- и низкоаффинных рецепторов никотиновой кислоты. Дж. Биол. Хим. 2003; 278:9869–9874. [PubMed] [Google Scholar]

5. Richman JG, Kanemitsu-Parks M, Gaidarov I, et al. Агонисты рецепторов никотиновой кислоты по-разному активируют нижестоящие эффекторы. Дж. Биол. Хим. 2007; 282:18028–18036. [PubMed] [Академия Google]

6. Gille A, Bodor ET, Ahmed K, Offermanns S. Никотиновая кислота: фармакологические эффекты и механизмы действия. Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии. 2008; 48:79–106. [PubMed] [Google Scholar]

7. Уолтерс Р.В., Шукла А.К., Ковач Дж.Дж., Скрипка Дж.Д., ДеВайр С.М., Лам С.М., Чен Дж.Р., Мюльбауэр М.Дж., Уэлен Э.Дж., Лефковиц Р.Дж. Бета-аррестин-1 опосредует покраснение лица, вызванное никотиновой кислотой, но не его антилиполитический эффект у мышей. Журнал клинических исследований. 2009; 119:1312–1321. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Lee JM, Robson MD, Yu LM, Shirodaria CC, Cunnington C, Kylintireas I, Digby JE, Bannister T, Handa A, Wiesmann F, Durrington PN, Channon KM, Neubauer S, Choudhury RP. Влияние высоких доз никотиновой кислоты с модифицированным высвобождением на атеросклероз и сосудистую функцию: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование магнитно-резонансной томографии. Журнал Американского колледжа кардиологов. 2009; 54: 1787–1794. [PubMed] [Google Scholar]

9. Taylor AJ, Lee HJ, Sullenberger LE. Влияние 24-месячного комбинированного статина и ниацина с пролонгированным высвобождением на толщину интима-медиа сонных артерий: Арбитр 3. Текущие медицинские исследования и мнение. 2006; 22:2243–2250. [PubMed] [Академия Google]

10. Карас Р.Х., Кашьяп М.Л., Кнопп Р.Х., Келлер Л.Х., Баджорунас Д.Р., Дэвидсон М.Х. Долгосрочная безопасность и эффективность комбинации пролонгированного высвобождения ниацина и симвастатина у пациентов с дислипидемией: исследование океанов. Американский журнал сердечно-сосудистых препаратов: лекарства, устройства и другие вмешательства. 2008; 8: 69–81. [PubMed] [Google Scholar]

11. Камаль-Бахл С., Уотсон Д.Дж., Амбегаонкар Б.М. Опыт пациентов с приливами крови, вызванными ниацином, в клинической практике: структурированное телефонное интервью. Клиническая терапия. 2009 г.;31:130–140. [PubMed] [Google Scholar]

12. Якобсон Т.А. «Горячая» тема в лечении дислипидемии — «как победить приливы»: оптимизация переносимости ниацина для обеспечения долгосрочной приверженности лечению и профилактики коронарных заболеваний. Материалы клиники Мэйо. Клиника Майо. 2010; 85: 365–379. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Cefali EA, Simmons PD, Stanek EJ, McGovern ME, Kissling CJ. Аспирин уменьшает гиперемию кожи после введения оптимизированной формы ниацина с пролонгированным высвобождением. Международный журнал клинической фармакологии и терапии. 2007; 45:78–88. [PubMed] [Академия Google]

14. McKenney J, Bays H, Koren M, Ballantyne CM, Paolini JF, Mitchel Y, Betteridge A, Kuznetsova O, Sapre A, Sisk CM, Maccubbin D. Безопасность пролонгированного высвобождения ниацина/ларопипранта у пациентов с дислипидемией. Журнал клинической липидологии. 2010;4:105–112. е101. [PubMed] [Google Scholar]

15. Benyo Z, Gille A, Kero J, Csiky M,suchankova MC, Nusing RM, Moers A, Pfeffer K. Offermanns S. Gpr109a (puma-g/hm74a) опосредует никотиновую кислоту- индуцированное покраснение. Журнал клинических исследований. 2005; 115:3634–3640. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Hanson J, Gille A, Zwykiel S, Lukasova M, Clausen BE, Ahmed K, Tunaru S, Wirth A, Offermanns S. Приливы, вызванные никотиновой кислотой и монометилфумаратом, включают gpr109a, экспрессируемый кератиноцитами, и cox-2- зависимое образование простаноидов у мышей. Журнал клинических исследований. 2010;120:2910–2919. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Russell LC, Burchiel KJ. Нейрофизиологические эффекты капсаицина. Исследование мозга. 1984; 320: 165–176. [PubMed] [Академия Google]

18. Катерина МЮ. Ионные каналы транзиторного рецепторного потенциала как участники термоощущения и терморегуляции. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2007; 292: R64–76. [PubMed] [Google Scholar]

19. Clapham DE. Trp-каналы как сотовые сенсоры. Природа. 2003; 426: 517–524. [PubMed] [Google Scholar]

20. Zheng J. Молекулярный механизм trp-каналов. Комплексная физиология. 2013: 221–242. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Катерина М.Дж., Шумахер М.А., Томинага М., Розен Т.А., Левин Д.Д., Джулиус Д. Рецептор капсаицина: активируемый нагреванием ионный канал в болевом пути. Природа. 1997;389:816–824. [PubMed] [Google Scholar]

22. Benyo Z, Gille A, Bennett CL, Clausen BE, Offermanns S. Приливы, вызванные никотиновой кислотой, опосредованы активацией эпидермальных клеток Лангерганса. Молекулярная фармакология. 2006; 70: 1844–1849. [PubMed] [Google Scholar]

23. Мацеевски-Ленуар Д., Ричман Дж. Г., Хакак Ю., Гайдаров И., Бехан Д. П., Коннолли Д. Т. Клетки Лангерганса выделяют простагландин d2 в ответ на никотиновую кислоту. Журнал исследовательской дерматологии. 2006; 126: 2637–2646. [PubMed] [Академия Google]

24. Бодо Э., Ковач И., Телек А., Варга А., Паус Р., Ковач Л., Биро Т. Ваниллоидный рецептор-1 (vr1) широко экспрессируется на различных типах эпителиальных и мезенхимальных клеток кожи человека. Журнал исследовательской дерматологии. 2004; 123:410–413. [PubMed] [Google Scholar]

25. Денда М., Фузивара С., Иноуэ К., Денда С., Акамацу Х., Томитака А., Мацунага К. Иммунореактивность vr1 на эпидермальных кератиноцитах кожи человека. Biochem Biophys Res Commun. 2001; 285:1250–1252. [PubMed] [Академия Google]

26. Коплас П.А., Розенберг Р.Л., Оксфорд Г.С. Роль кальция в десенсибилизации реакций на капсаицин в нейронах ганглиев задних корешков крыс. Журнал неврологии: официальный журнал Общества неврологии. 1997; 17:3525–3537. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Inceoglu AB, Clifton HL, Yang J, Hegedus C, Hammock BD, Schaefer S. Ингибирование растворимой эпоксидгидролазы ограничивает вызванную ниацином вазодилатацию у мышей. Журнал сердечно-сосудистой фармакологии. 2012;60:70–75. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Ченг К., Ву Т.Дж., Ву К.К., Стурино С., Меттерс К., Готтесдинер К., Райт С.Д., Ван З., О’Нил Г., Лай Э., Уотерс М.Г. Антагонизм к рецептору 1 простагландина d2 подавляет вызванную никотиновой кислотой вазодилатацию у мышей и людей. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006; 103:6682–6687. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Lai E, De Lepeleire I, Crumley TM, Liu F, Wenning LA, Michiels N, Vets E, O’Neill G, Wagner JA, Gottesdiner K. Подавление ниацин-индуцированной вазодилатации с помощью антагониста рецептора простагландина d2 подтипа 1. Клиническая фармакология и терапия. 2007;81:849–857. [PubMed] [Google Scholar]

30. Gavva NR, Klionsky L, Qu Y, et al. Молекулярные детерминанты чувствительности к ваниллоидам в trpv1. Дж. Биол. Хим. 2004; 279:20283–20295. [PubMed] [Google Scholar]

31. Jordt SE, Julius D. Молекулярная основа видовой чувствительности к «горячему» перцу чили. Клетка. 2002; 108:421–430. [PubMed] [Google Scholar]

32. Cao E, Liao M, Cheng Y, Julius D. Структуры Trpv1 в различных конформациях раскрывают механизмы активации. Природа. 2013; 504:113–118. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Беван С., Хоти С., Хьюз Дж., Джеймс И.Ф., Ранг Х.П., Шах К., Уолпол С.С., Йейтс Дж.К. Капсазепин: конкурентный антагонист капсаицина, возбуждающего сенсорные нейроны. Бр Дж. Фармакол. 1992; 107: 544–552. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Yang F, Cui Y, Wang K, Zheng J. Термочувствительная турель пор TRP-канала является частью пути температурной активации. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107:7083–7088. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Clapham DE. Снимок: trp-каналы млекопитающих. Клетка. 2007;129:220. [PubMed] [Google Scholar]

36. Wohlrab D, Wohlrab J, Markwardt F. Электрофизиологическая характеристика кератиноцитов человека с использованием техники заплатки-зажима. Экспериментальная дерматология. 2000; 9: 219–223. [PubMed] [Google Scholar]

37. Purves D, Augustine GJ, Fitzpatrick D, Katz LC, LaMantia AS, McNamara JO, SM W. Neuroscience. Синауэр Ассошиэйтс, Инк.; Сандерленд (Массачусетс): 2001. [Google Scholar]

38. Кумар Дж.С., Субраманиан В.С., Кападиа Р., Кашьяп М.Л., Саид Х.М. Колоноциты млекопитающих обладают носителем-опосредованным механизмом поглощения витамина b3 (ниацина): исследования с использованием препаратов толстой кишки человека и мыши. Американский журнал физиологии. Физиология желудочно-кишечного тракта и печени. 2013; 305:G207–213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Takanaga H, Maeda H, Yabuuchi H, Tamai I, Higashida H, Tsuji A. Транспорт никотиновой кислоты, опосредованный ph-зависимым анионным антипортером и котранспортером протонов в кишечной щеточной мембране кролика. Журнал фармации и фармакологии. 1996; 48: 1073–1077. [PubMed] [Google Scholar]

40. Саид Х.М., Набокина С.М., Баламуруган К., Мохаммед З.М., Урбина С., Кашьяп М.Л. Механизм транспорта никотиновой кислоты в клетках печени человека: эксперименты с клетками hepg2 и первичными гепатоцитами. Американский журнал физиологии. Клеточная физиология. 2007;293: C1773–1778. [PubMed] [Google Scholar]

41. Menon RM, Adams MH, Gonzalez MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Фармакокинетика ниацина и его метаболитов в плазме и моче из состава ниацина с пролонгированным высвобождением. Международный журнал клинической фармакологии и терапии. 2007; 45: 448–454. [PubMed] [Google Scholar]

42. Томинага М., Катерина М.Дж., Мальмберг А.Б., Розен Т.А., Гилберт Х., Скиннер К., Рауманн Б.Е., Басбаум А.И., Джулиус Д. Клонированный рецептор капсаицина объединяет множественные стимулы, вызывающие боль. Нейрон. 1998;21:531–543. [PubMed] [Google Scholar]

43. Cao X, Ma L, Yang F, Wang K, Zheng J. Двухвалентные катионы потенцируют канал trpv1, снижая порог тепловой активации. Журнал общей физиологии. 2014; 143:75–90. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

44. Gopal E, Fei YJ, Miyauchi S, Zhuang L, Prasad PD, Ganapathy V. Связанный с натрием и электрогенный транспорт витамина b-комплекса никотиновой кислоты с помощью slc5a8, член семейства генов котранспортеров na/глюкозы. Биохимический журнал. 2005;388:309–316. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Simanjuntak MT, Tamai I, Terasaki T, Tsuji A. Опосредованное переносчиком поглощение никотиновой кислоты мембранными везикулами щеточной каемки кишечника крысы и связь с транспортом монокарбоновой кислоты. Журнал фармакобиодинамики. 1990; 13: 301–309. [PubMed] [Google Scholar]

46. Тачикава М., Мураками К., Мартин П.М., Хосоя К., Ганапати В. Ретинальный перенос никотината с помощью переносчика h + -монокарбоксилата через внутренний гемато-ретинальный барьер. Микрососудистые исследования. 2011; 82: 385–390. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Halestrap AP. Семейство переносчиков монокарбоксилатов — структура и функциональная характеристика. Жизнь ИУБМБ. 2012; 64:1–9. [PubMed] [Google Scholar]

48. Гарами А., Пакаи Э., Оливейра Д.Л., Штайнер А.А., Ваннер С.П., Алмейда М.С., Лесников В.А., Гавва Н.Р., Романовский А.А. Терморегуляторный фенотип мышей с нокаутом trpv1: термоэффекторный дисбаланс с гиперкинезом. Журнал неврологии: официальный журнал Общества неврологии. 2011;31:1721–1733. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Прилив ниацина: что это такое и что с этим делать

Ниацин часто назначают при высоком уровне холестерина, но он имеет некоторые потенциально неприятные побочные эффекты. Вот что вам нужно знать о ниациновом флеше.

Что такое ниацин?

Ниацин, витамин B3, является частью комплекса витаминов группы B, который играет важную роль в поддержании эффективной работы организма.

Витамины группы В помогают преобразовывать пищу в энергию, которая необходима нам в течение дня. В форме добавок ниацин в основном назначают в виде никотиновой кислоты для лечения высокого уровня холестерина.

Добавки никотиновой кислоты выпускаются в форме с немедленным высвобождением, при которой вся доза поглощается организмом сразу, и с пролонгированным высвобождением, которая растворяется медленнее, поясняет Управление пищевых добавок Национального института здравоохранения.

Никотиновая кислота снижает выработку триглицеридов и ЛПОНП, что приводит к снижению холестерина ЛПНП («плохого»), повышению холестерина ЛПВП («хорошего») и снижению триглицеридов, согласно исследованию, опубликованному в Journal of Lipid Research . (Не пропустите эти другие медицинские причины, по которым у вас покраснели щеки.)

Что такое покраснение ниацина?

Ниациновый прилив — побочный эффект приема слишком высоких доз добавок ниацина.

Хотя приливы не опасны, симптомы могут вызывать дискомфорт, а иногда и боль.

Вот как это происходит: когда организм реагирует на высокие дозы никотиновой кислоты, капилляры расширяются, что увеличивает приток крови к поверхности кожи, поясняется в статье в International Journal of Clinical Practice .

Приливы проявляются красной теплой кожей, которая может сопровождаться зудом или жжением.

Чаще всего поражается кожа на лице и верхней части тела, и это может проявляться легким покраснением или выглядеть более глубоким и красным, как солнечный ожог. Кожа может покалывать, гореть или зудеть, быть теплой или горячей на ощупь. У некоторых людей кожа может быть болезненной при прикосновении.

Как долго длится прилив ниацина?

Симптомы обычно появляются примерно через 15-30 минут после приема добавок и начинают исчезать примерно через час, по данным Информационного центра по наркотикам и ядам Британской Колумбии (BC DPIC).

Симптомы ниацинового прилива могут длиться от одного до двух часов.

Кому делают примочки с ниацином?

Приливы — очень распространенный побочный эффект формы никотиновой кислоты с немедленным высвобождением — настолько распространенный, что по крайней мере 60 процентов людей, принимающих высокие дозы добавок, испытывают его, согласно статье, опубликованной в журнале. Материалы клиники Мэйо .

Рекомендуемая суточная доза ниацина составляет 16 мг для взрослых мужчин и 14 мг для взрослых женщин, которые не беременны. Серьезные побочные эффекты наиболее вероятны, если вы принимаете от 2000 до 6000 мг никотиновой кислоты в день.

Но у некоторых людей даже 50 мг никотиновой кислоты могут вызвать покраснение. Согласно упомянутому выше исследованию Mayo Clinic Proceedings , от 5 до 20 процентов людей прекращают принимать ниацин, чтобы избежать приливов.

Первая доза ниацина вызывает наиболее сильные симптомы. Однако, если вы продолжаете использовать его, симптомы со временем обычно уменьшаются.

Каковы другие побочные эффекты ниацина?

Высокие дозы ниацина могут вызывать другие побочные эффекты, более опасные, чем приливы.

Хотя они встречаются редко, важно знать о них. Наиболее опасным является поражение печени. Если у вас язва желудка, вам не следует принимать ниацин, так как в больших дозах он может вызвать спазмы желудка.

Эксперты не уверены, следует ли женщинам принимать добавку во время беременности или во время грудного вскармливания, так как это может вызвать проблемы у ребенка. Из-за этих возможных побочных эффектов и из-за того, что ниацин может взаимодействовать с другими лекарствами, которые вы можете принимать, вам никогда не следует заниматься самолечением с помощью ниацина.

Принимайте только под наблюдением врача и сообщите своему врачу, если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты или плохое самочувствие. Всегда задавайте вопросы своему врачу, прежде чем принимать лекарства, отпускаемые по рецепту, и это комбинации лекарств, которые вы никогда не должны смешивать.

Как предотвратить или остановить прилив крови к ниацину

Существует такая вещь, как ниацин без приливов, содержащий никотинат инозита, который организм должен медленно превращать в ниацин.

Тем не менее, BC DPIC предупреждает, что есть доказательства того, что он на самом деле не обеспечивает организм большим количеством ниацина — что может объяснить, почему он не вызывает приливов — и, следовательно, не оказывает благотворного влияния на уровень холестерина. BC DPIC рекомендует начинать с малых количеств (100 мг) никотиновой кислоты и постепенно увеличивать дозировку, чтобы создать толерантность и избежать приливов.

Прием ниацина сразу после еды также может уменьшить ощущение покраснения, как и прием аспирина за 30 минут до приема ниацина.

Некоторые исследования, опубликованные в журнале Journal of Clinical Lipidology , предполагают, что если вы съедите яблоко или яблочное пюре перед приемом ниацина, вы сможете снизить риск приливов.

Обязательно избегайте употребления алкоголя и горячих напитков, которые могут усугубить симптомы ниацинового прилива.

Исследования показали, что у большинства людей со временем развивается толерантность к высоким дозам никотиновой кислоты.

Тем не менее, важно обсудить ниацин с врачом, прежде чем принимать его.

Никотинамид | DermNet

Автор: Анома Ранавира, медицинский обозреватель, Окленд, Новая Зеландия, 2012 г. Последнее обновление от A/Prof Amanda Oakley, дерматолога, Гамильтон, Новая Зеландия, март 2018 г.

---

 

Что такое никотинамид?

Никотинамид, также известный как ниацинамид или амид никотиновой кислоты, представляет собой водорастворимую активную форму витамина B3. Его все чаще изучают по множеству различных показаний в области дерматологии, но необходимы дополнительные исследования, чтобы уточнить его ценность.

Никотинамид естественно присутствует в небольших количествах в дрожжах, нежирном мясе, рыбе, орехах и бобовых. Его также часто добавляют в каши и другие продукты. Пероральный никотинамид доступен в дозировке 20–30 мг в виде поливитаминных комбинаций и сам по себе в виде недорогих таблеток по 500 мг. Он также был включен во многие средства для местного применения, включая солнцезащитные средства и косметические средства.

Как действует никотинамид?

Широкие клинические эффекты никотинамида можно объяснить его ролью:

• Предшественник клеточной энергии
• Модулятор воспалительных цитокинов
• Ингибитор ядерного фермента поли(аденозиндифосфат-рибоза [АДФ]) полимеразы [PARP], который играет важную роль в репарации ДНК, поддержании стабильности генома и клеточном ответе на повреждение, включая воспаление и апоптоз (гибель клеток).

Для чего используется никотинамид?

Витамин B3 необходим для хорошего здоровья; дефицит приводит к тяжелому заболеванию пеллагре. Пероральный никотинамид можно эффективно использовать для лечения пеллагры.

Никотинамид, используемый в качестве лекарства, может принести пользу коже несколькими различными способами.

• Никотинамид обладает противовоспалительными свойствами, что может быть использовано для лечения буллезных заболеваний.
• Благодаря противовоспалительному действию и уменьшению выделения кожного сала может облегчить угревую сыпь.
• Может улучшить барьерную функцию кожи, уменьшая потерю воды через эпидермис (внешний слой кожи), тем самым увеличивая увлажнение кожи.
• Сообщается, что он улучшает цвет лица, улучшая пигментацию, пятна и покраснение стареющей кожи; он используется в некоторых космецевтических продуктах.
• Это может уменьшить актинический кератоз и риск рака кожи, особенно плоскоклеточного рака.

Заболевания кожи, обработанные никотинамидом

Буллезный пемфигоид

Акне

Плоскоклеточный рак

Пероральный никотинамид

Буллезный пемфигоид

Комбинация перорального никотинамида и тетрациклина представляется полезной альтернативой системным стероидам при лечении буллезного пемфигоида. Он менее токсичен и безопаснее, чем дапсон и преднизолон.

По крайней мере, в одном открытом клиническом исследовании, сравнивающем комбинацию 500 мг никотинамида три раза в день и 500 мг тетрациклина четыре раза в день с преднизоном у 20 пациентов с буллезным пемфигоидом, было 5 полных ответов и 5 частичный ответ в группе никотинамида и тетрациклина по сравнению с одним полным ответом и пятью частичными ответами в группе преднизолона после 8 недель лечения. Все пять пациентов с полным ответом в группе никотинамида и тетрациклина оставались здоровыми во время снижения дозы препарата в течение 10-месячного периода наблюдения, в то время как у трех пациентов в группе преднизолона были повторные обострения заболевания при снижении дозы стероидов в течение того же периода.

Рак кожи

Плацебо-контролируемые исследования показали, что пациенты с высоким риском повреждения солнцем, принимающие перорально никотинамид с обширным актиническим кератозом и кожным плоскоклеточным раком , могут ожидать уменьшения числа новых поражений с течением времени. Доказательства неубедительны.

Побочные эффекты перорального никотинамида

Пероральный никотинамид обычно хорошо переносится в дозах менее 3 г/день. Он не вызывает гиперемии или расстройства желудочно-кишечного тракта, в отличие от своего предшественника никотиновой кислоты. Сообщалось, что он увеличивает потоотделение, повышает уровень сахара в крови и вызывает гипотонию.

Очень высокие дозы никотинамида могут вызвать тошноту.

Никотинамид для местного применения

Акне

Никотинамид, доступный в форме крема для местного применения, геля и оральной формы (например, Никомид®), показал свою эффективность в лечении акне. В контролируемом клиническом исследовании было обнаружено, что 4% гель никотинамида так же эффективен, как и 1% гель клиндамицина для местного применения при лечении обыкновенных угрей у 76 пациентов с умеренными угрями. Исследование пришло к выводу, что противовоспалительные свойства никотинамида могли способствовать его успеху при акне.

Никотинамид также снижает выработку кожного сала на лице. Кожное сало отвечает за блеск лица и способствует образованию невоспаленных комедонов и воспалительных очагов акне. Результаты хорошо контролируемого клинического испытания с участием женщин европеоидной расы и японки показали, что нанесение на лицо увлажняющего крема с 2% никотинамида в течение 4-6 недель снижает выработку кожного сала со значительными различиями в блеске и жирности лица.

Гель никотинамида продается как безрецептурное средство от прыщей в Канаде, Австралии, Новой Зеландии, Великобритании, США и Ирландии. Если применение два раза в день вызывает чрезмерное высыхание кожи, количество можно сократить до одного раза в день или через день.

Розацеа

Клинические признаки и симптомы розацеа включают повышенную сухость, покраснение и чувствительность кожи лица. По крайней мере, в двух исследованиях было показано, что увлажняющие средства, содержащие никотинамид, улучшают барьерную функцию кожи у пациентов с розацеа, что приводит к уменьшению реакции на раздражители, включая очищающие средства и косметику.

Антивозрастной уход за кожей

Никотинамид служит предшественником никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ), которые являются коферментами (ускорителями ферментативных реакций), необходимыми для многочисленных метаболических путей. Эти коферменты играют роль в метаболизме глюкозы, выработке клеточной энергии и синтезе липидов. Уровни НАДН/НАДФН (восстановленные формы НАД и НАДФ) снижаются с возрастом, и никотинамид для местного применения, по-видимому, обращает это снижение вспять.

В многочисленных клинических исследованиях никотинамид для местного применения уменьшал тонкие линии и морщины, гиперпигментированные пятна, красные пятна и бледность кожи (пожелтение), а также ее эластичность. Одно исследование показало, что никотинамид увеличивает выработку кожей керамидов, которые являются естественными смягчающими и защитными средствами для кожи, тем самым улучшая увлажнение кожи.

В двойном слепом, плацебо-контролируемом рандомизированном 12-недельном исследовании с разделением лиц, слева и справа с участием 50 женщин оценивалось влияние 5% никотинамида для местного применения на различные признаки старения кожи. Исследователи сообщили, что местное применение никотинамида привело к значительному улучшению тонких линий/морщин, пигментации, текстуры и красных пятен. Исследование спонсировалось компанией Proctor and Gamble.

Другое исследование 30 здоровых японских женщин сообщило об уменьшении морщин вокруг глаз после восьми недель применения косметического средства, содержащего 4% никотинамида.

Никотинамид хорошо переносится и часто может использоваться теми, кто не переносит местные ретиноиды или фруктовые кислоты.

Противораковое действие

Ультрафиолетовое излучение (УФО) является основным фактором риска развития рака кожи. Механизмы, с помощью которых УФИ приводит к раку, сложны, включая прямое повреждение ДНК и воздействие на иммунную систему. Было показано, что никотинамид усиливает восстановление прямых и окислительных повреждений ДНК в кератиноцитах и ​​коже человека. Он обладает потенциалом для предотвращения подавления иммунитета, вызванного УФ-излучением, что было показано в исследовании добровольцев с положительной пробой Манту (положительный тест на чувствительность к туберкулину). Реакция Манту может быть подавлена ​​воздействием УФО. Никотинамид уменьшал эту иммунную супрессию, когда он применялся либо до, либо после воздействия УФИ (имитирующего воздействие солнечного света).

В рандомизированном контролируемом клиническом исследовании с участием 50 пациентов нанесение 1% геля никотинамида два раза в день на голову, предплечья и кисти в течение шести месяцев снижало среднее число предраковых актинических кератозов на 28%.

Никотинамид не действует как солнцезащитный крем (и не предотвращает солнечные ожоги). Он не обладает антиоксидантными свойствами, но может влиять на каскад комплемента, энергетический метаболизм клеток и апоптоз (гибель клеток).

Одобренные Новой Зеландией таблицы данных

являются официальным источником информации о рецептурных лекарствах, включая сведения об утвержденном применении и рисках. Проверьте индивидуальный лист данных Новой Зеландии на веб-сайте Medsafe.

Если вы не проживаете в Новой Зеландии, мы рекомендуем вам обратиться в национальное агентство по утверждению лекарственных средств для получения дополнительной информации о лекарствах (например, в Австралийское управление терапевтических товаров и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) или в национальный или утвержденный штатом формуляр. (например, Новозеландский фармакологический справочник и Новозеландский фармакологический справочник для детей, а также Британский национальный фармакологический справочник и Британский национальный фармакологический справочник для детей).

Ниацин: использование, взаимодействие, механизм действия

Резюме

Ниацин — это витамин группы В, используемый для лечения гипертриглицеридемии и пеллагры.

Бренды

Advicor, Concept OB, Irospan 24/6, MVC-Fluoride, NIACOR, NIASPAN, NIODAN, SIMCOR, Vitafol-One

Generic Name

Generic Name

.

DB00627

История вопроса

Ниацин – это витамин группы В, используемый для лечения дефицита витаминов, а также гиперлипидемии, дислипидемии, гипертриглицеридемии и для снижения риска инфаркта миокарда. ^{6,7,8,9,10,11}

Type

Small Molecule

Groups

Approved, Investigational, Nutraceutical

Structure

Weight

Average: 123. 1094
Monoisotopic: 123.032028409

Chemical Formula

C ₆ H ₅ NO ₂

Синонимы

• 3-карбоксипиридин
• 3-пиридинкарбоновая кислота
• 3-пиридилкарбоновая кислота
• Acide nicotinique
• ácido nicotínico
• Acidum Nicotinicum
• anti-pellagra vitamin
• m-pyridinecarboxylic acid
• Niacin
• Niacina
• Nicotinic acid
• Nikotinsäure
• pyridine-β-carboxylic acid
• β-pyridinecarboxylic Acid

Внешние IDS

• NSC-169454

Индикация. ДЕЛИВА. ^6,7,8,9 Пероральные таблетки ниацина показаны в качестве монотерапии или в комбинации с симвастатином или ловастатином для лечения первичной гиперлипидемии и смешанной дислипидемии. ^10,11 Он также может быть использован для снижения риска несмертельных инфарктов миокарда у пациентов с инфарктом миокарда и гиперлипидемией в анамнезе. ^10,11 Ниацин также показан со смолами, связывающими желчные кислоты, для лечения атеросклероза у пациентов с ишемической болезнью сердца и гиперлипидемией или для лечения первичной гиперлипидемии. ^10,11 Наконец, ниацин показан для лечения тяжелой гипертриглицеридемии. ^10,11

Сокращение количества неудачных попыток разработки лекарств

Создание, обучение и проверка моделей машинного обучения с помощью доказательных и структурированных наборов данных.

Узнайте, как

Создавайте, обучайте и проверяйте прогнозные модели машинного обучения со структурированными наборами данных.

См. как

Сопутствующие условия

• Атеросклероз
• Высокий уровень холестерина
• Высокий уровень триглицеридов
• Смешанные дислипидемии
• Несмертельный инфаркт миокарда
• Пеллагра
• Первичная гиперхолестеринемия
• Тяжелая гипертриглицеридемия (сГТГ)
• Гиперлипидемия II типа

Сопутствующая терапия

• Пищевые добавки

Противопоказания и предупреждения черного ящика

Предотвращение опасных для жизни нежелательных явлений, связанных с приемом лекарств

Улучшите поддержку принятия клинических решений с помощью информации о противопоказаниях и предупреждениях черного ящика, ограничениях для населения, вредных рисках и многом другом.

Узнать больше

Предотвратите опасные для жизни побочные эффекты лекарств и улучшите поддержку принятия клинических решений.

Подробнее

Фармакодинамика

Ниацин — это витамин группы В, используемый для лечения дефицита витаминов, а также гиперлипидемии, дислипидемии, гипертриглицеридемии и для снижения риска инфаркта миокарда. ^{6,7,8,9,10,11} Ниацин снижает уровень липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности, повышая уровень липопротеинов высокой плотности. ³ Ниацин имеет широкий терапевтический диапазон при обычных пероральных дозах от 500 мг до 2000 мг. ⁶ Пациенты с диабетом, почечной недостаточностью, неконтролируемым гипотиреозом и пожилые пациенты, принимающие ниацин с симвастатином или ловастатином, подвержены повышенному риску миопатии и рабдомиолиза. ⁶

Механизм действия

Ниацин выполняет ряд функций в организме, а также множество механизмов, не все из которых полностью описаны. ³ Ниацин может снижать содержание липидов и липопротеинов, содержащих аполипопротеин В (апо В), путем модуляции синтеза триглицеридов в печени, который разрушает апо В, или путем модуляции липолиза в жировой ткани. ³

Ниацин ингибирует диацилглицерол-ацилтрансферазу-2 гепатоцитов. ³ Это действие предотвращает последнюю стадию синтеза триглицеридов в гепатоцитах, ограничивая доступность триглицеридов для липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). ³ Эта активность также приводит к внутриклеточной деградации аполипопротеина В и снижению продукции липопротеинов низкой плотности, продукта катаболизма ЛПОНП. ³

Ниацин также ингибирует рецептор катаболизма липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), что увеличивает уровни и период полувыведения ЛПВП. ³

Мишень	Действия	Организм
Рецептор гидроксикарбоновой кислоты 3	agonist	Humans
AHydroxycarboxylic acid receptor 2	agonist	Humans
ANicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]	binder	Humans
ANicotinamide N-methyltransferase	связующее	Люди

Всасывание

У пациентов с хронической болезнью почек C _max составляет 0,06 мкг/мл для пероральной дозы 500 мг, 2,42 мкг/мл для пероральной дозы 1000 мг и 4,22 мкг/мл для пероральной дозы 1500 мг. ² T _max составляет 3,0 часа для пероральной дозы 1000 мг или 1500 мг. ² AUC составляет 1,44 мкг*ч/мл для пероральной дозы 500 мг, 6,66 мкг*ч/мл для пероральной дозы 1000 мг и 12,41 мкг*ч/мл для пероральной дозы 1500 мг. ² Эти значения существенно не отличались у пациентов, нуждающихся в диализе. ²

Объем реализации

Данные об объеме распределения никотиновой кислоты недоступны.

Связывание с белками

Данные о связывании ниацина с белками отсутствуют.

Метаболизм

Метаболизм ниацина плохо описан в литературе, но метаболиты ниацинамид, N-оксид ниацинамида, никотинуровая кислота, N1-метил-2-пиридон-5-карбоксамид, 5-карбоксамид и тригонеллин были обнаружены в моче человека. ⁴

Перевешивание над продуктами ниже для просмотра Партнеры по реакции

• Ниацин
  • Ниацинамид
  • Никотинуриновая кислота
  • Ниацинамид N-окис. 2-пиридон-5-карбоксамид

Путь выведения

69,5% дозы ниацина выводится с мочой. ⁵ 37,9% восстановленной дозы составлял N-метил-2-пиридон-5-карбоксамид, 16,0% — N-метилникотинамид, 11,6% — никотинуровая кислота и 3,2% — ниацин. ⁵

Период полураспада

Период полураспада ниацина составляет 0,9 часа, никотинуровой кислоты — 1,3 часа, никотинамида — 4,3 часа. ⁵

Клиренс

Данные о клиренсе ниацина недоступны.

Побочные эффекты

Улучшение поддержки принятия решений и результатов исследований

Со структурированными данными о побочных эффектах, включая: предупреждения черного ящика, побочные реакции, предупреждения и меры предосторожности, а также показатели заболеваемости.

Узнать больше

Улучшите поддержку принятия решений и результаты исследований с помощью наших структурированных данных о побочных эффектах.

Подробнее

Токсичность

Передозировка никотиновой кислоты может сопровождаться тяжелой длительной гипотензией. ¹ Пациентов с передозировкой следует лечить поддерживающими мерами, которые могут включать внутривенное введение жидкостей. ^1,6

Пероральная ЛД ₅₀ у мышей составляет 3720 мг/кг, у кроликов — 4550 мг/кг, у крыс — 7000 мг/кг, кожная ЛД ₅₀ у крыс составляет >2000 мг/кг. ¹²

Pathways

Pathway	Category
Nicotinate and Nicotinamide Metabolism	Metabolic

Pharmacogenomic Effects/ADRs

Not Available

Drug Interactions

This информацию не следует интерпретировать без помощи поставщика медицинских услуг. Если вы считаете, что испытываете взаимодействие, немедленно обратитесь к поставщику медицинских услуг. Отсутствие взаимодействия не обязательно означает отсутствие взаимодействия.

• Approved
• Vet approved
• Nutraceutical
• Illicit
• Withdrawn
• Investigational
• Experimental
• All Drugs

Drug	Interaction
Abemaciclib	The Метаболизм абемациклиба может быть снижен при сочетании с ниацином.
Акалабрутиниб	Метаболизм акалабрутиниба может быть снижен при сочетании с ниацином.
Акарбоза	Терапевтическая эффективность акарбозы может снижаться при использовании в сочетании с ниацином.
Ацебутолол	Метаболизм ацебутолола может быть снижен при сочетании с ниацином.
Аценокумарол	Метаболизм аценокумарола может быть снижен при сочетании с ниацином.
Ацетаминофен	Метаболизм ацетаминофена может быть снижен при сочетании с ниацином.
Ацетогексамид	Терапевтическая эффективность ацетогексамида может снижаться при использовании в сочетании с ниацином.
Аципимокс	Риск или тяжесть миопатии, рабдомиолиза и миоглобинурии могут повышаться при сочетании ниацина с аципимоксом.
Альбендазол	Метаболизм альбендазола может быть снижен при сочетании с ниацином.
Албиглутид	Терапевтическая эффективность албиглутида может снижаться при применении в комбинации с ниацином.

Узнать больше

Взаимодействие с пищевыми продуктами

• Избегайте употребления алкоголя. Алкоголь увеличивает вероятность гиперемии и зуда.
• Принимать во время еды. Пища уменьшает желудочно-кишечные расстройства и раздражение.

Информация о лекарственных препаратах из более чем 10 регионов мира

Наши наборы данных содержат утвержденную информацию о продуктах, включая: дозировку, форму, этикетировщика, способ введения и период реализации.

Доступ сейчас

Получите доступ к информации о лекарственных препаратах из более чем 10 регионов мира.

Access now

Active Moieties

Name	Kind	UNII	CAS	InChI Key
Nicotinamide	unknown	25X51I8RD4	98-92- 0	DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N

Изображения продуктов

PreviousNext

Brand Name Prescription Products

json?group=approved» data-total=»40″>

Name	Dosage	Strength	Route	Labeller	Marketing Start	Marketing End	Регион	Изображение
B-3 500 мг непрерывного действия	Таблетка, пролонгированное действие	500 мг	Oral	Gahler Enterprises Ltd.	1981-12-31	2000-08-01	Канада
Niacin	TABLET, COATED COATED COATED COATED, COATED COATED COATED, COATED COATEATED COATED, ALTENDED.	Zydus Pharmaceuticals USA Inc	2014-06-30	2019-07-09	US
Niacin	Tablet, film coated, extended release	1000 mg/1	Oral	Zydus Pharmaceuticals USA Inc	2014-06-30	2019-07-13	US
Niacin	Tablet, film coated, extended release	750 mg/1	Oral	Zydus Pharmaceuticals USA Inc	2014-06-30	2018-12-01	US
Niacin Ctr Srt 500mg	Tablet, extended release	500 mg / tab	Oral	Bioenergy Inc.	1981-12-31	1998-06-03	Канада
Ниацин ENC 100 мг / мл	раствор	100 мг / мл	интрамеска; Intravenous	Kripps Pharmacy Ltd.	1979-12-31	Not applicable	Canada
Niacin Pwr 800mg/1.25ml	Powder	800 mg / 1.25 mL	Oral	Kripps Pharmacy Ltd	1980-12-31	2012-06-11	Канада
NIASSPAN	ТАБЛЕТА, ПЛИНЯ СВЕДЕНИЯ, расширенный выпуск	750 мг/1		Общий уход. Не применимо	US
NIASSPAN	ТАБЛЕТА, ПЛИНЯ СВЕДЕНИЯ, расширенный выпуск	500 мг/1	Oral	A-S Medication Solutions	1997-07-11186	A-S Solutions	1997-07-1186	A-S Solutions	1997-07-2-07-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-2-1186	. 1185 US
Niaspan	Tablet, film coated, extended release	500 mg/1	Oral	Rebel Distributors	2010-03-10	Not applicable	US

Непатентованные рецептурные препараты

Название	Дозировка	Сила действия	Маршрут	Маркетинг 5	Маркетинг	1176	Регион	Изображение
Ниацин	, расширенный выпуск	1000 мг/1		Marlex Pharmaceuticals Inc		Marlex Pharmaceuticals INC		Marlex Pharmaceuticals Inc		Marlex Pharmaceuticals Inc		Marlex Pharmaceuticals Inc		.
Ниацин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пролонгированного действия	750 мг/л	Перорально	Sun Pharmaceutical Industries, Inc. 1186	US
Niacin	Tablet, extended release	750 mg/1	Oral	Lupin Pharmaceuticals	2014-03-20	Not applicable	US
Niacin	Tablet, extended release	1000 mg/1	Oral	AvPAK	2017-09-14	2021-09-30	US
Niacin	Tablet, extended release	500 мг/1	Oral	Lannett Company, Inc.	2017-02-16	Не применимо	US
NAICIN	планшет
NAICIN
NAICIN
MAICIN
MAICIN	. Oral	Golden State Medical Supply	2014-03-20	Не применимо	US
Niacin	, расширенная релиз	500 Mg/19186	.	2017-06-16	Не применимо	US
Ниацин	ТАБЛЕТА, ПЛИНЯ СВЕДЕНИЯ, Экспендированный выпуск	500 мг/1	ORAL	500 мг/1	ORAL	500 мг/1	ORAL	500 мг/1	. -04-20	2021-04-20	US
Niacin	Tablet, extended release	750 mg/1	Oral	Teva	2013-09-20	2018-09 -30	US
Niacin	Tablet, extended release	500 mg/1	Oral	Aurobindo Pharma Limited	2018-02-01	Not applicable	US

Продукты, отпускаемые без рецепта

91.

Название	Дозировка	Крепость	Маршрут	Этикетировщик	Начало маркетинга	76	Region	Image
Acti-niacin Caplet 500mg	Tablet	500 mg	Oral	Acti Form Ltd.	1991-12-31	2005-03-21	Canada
B3	Tablet	500 mg	Oral	Natural Factors Nutritional Products Ltd.	1997-12-30	2008-07-17	Canada
Formula # 7 Tab 50mg	Tablet	50 mg	Oral	Golden Pride/Rawleigh	1995-12-31	2004-10-15	Canada
JEUNCELL Hair restorer and Hair Growth Solution	Shampoo	2 mg/100mL	Topical	Jeun Cell Ltd	2012-11-25	Not applicable	US
Niacin 100 mg	Capsule	100 mg	Oral	Flora Manufacturing And Distributing Ltd.	2002-03-15	2004-08-04	Canada
Niacin 100 Mg Tablets	Tablet	100 mg	Oral	General Nutrition Canada Inc.	1997-04-18	2005-08-05	Канада
Niacin 100 мг	Таблетка	100 MG	1973-12-31	2014-05-01	Канада
Ниацин 100 мг	Таблица	100 мг	ORAL		100 мг	ORAL		100 мг	ORAL		100 мг			100 мг			.	2002-10-02	Канада
Ниацин 100 мг в TAB	ТАБЛЕТА	100 MG	ОРАЛ	GAHLER ENTERPRISES LTD.	1	GAHLER ENTERPRISES LTD.	1984186	GAHLE
Niacin 100mg Tablets USP	Tablet	100 mg	Oral	Pharmetics (2011) Inc.	1999-08-08	2006-07-27	Canada

Продукты смеси

json?group=mixtures» data-total=»167″>.1182) ().). 40 мг)

unpervulwance/другие продукты

/другие продукты 9125

/другие продукты. 1176

85). (35 мг/1 мл) + Холекальциферол (400 [МЕ]/1 мл) + Цианокобаламин (0,9 мкг/1 мл) + D-альфа-токоферола ацетат (7,5 [МЕ]/1 мл) + Пирофосфат железа (5 мг/1 мл) + Железо глицинат цистеина (1 мг/1 мл) + гидрохлорид пиридоксина (0,4 мг/1 мл) + рибофлавин (0,6 мг/1 мл) + фторид натрия (0,25 мг/1 мл) + гидрохлорид тиамина (0,5 мг/1 мл) + пальмитат витамина А (1500 мг). МЕ]/1 мл)

Название	Ингредиенты	Дозировка	Маршрут	Labeller	Маркетинг Старт	Маркетинговый конец
24 Мультивитамины + Минералы	Ниацин (25 мг) + Аскорбиновая кислота (150 мг) + Бета-каротин (10000 ЕД) + Биотин (25 мкг) + Кальций (130 мг) + Холекальциферол (400 ЕД) + Холина битартрат (25 мг) + Хром (20 мкг) + Медь (1 мг) + Цианокобаламин (25 мкг) + Фумарат железа (15 мг) + Фолиевая кислота (0,8 мг) + Инозитол (25 мг) + Магний (65 мг) + Марганец (2 мг) + молибден (20 мкг) + пантотенат кальция (25 мг) + калий (15 мг) + йодид калия (0,1 мг) + гидрохлорид пиридоксина (25 мг) + рацеметионин (25 мг) + рибофлавин (25 мг) ) + Селен (20 мкг) + Тиамина гидрохлорид (25 мг) + Ванадий (20 мкг) + Витамин А пальмитат (5000 ЕД) + Витамин Е (50 ЕД) + Цинк (10 мг)	Tablet	Oral	Stanley Pharmaceuticals, A Division Of Vita Health Products Inc.	1997-04-30	2002-07-31	Canada
50 Plus	Niacin (20 mg) + Аскорбиновая кислота (200 мг) + Биотин (20 мкг) + Холина битартрат (20 мг) + Цианокобаламин (20 мкг) + Фолиевая кислота (0,2 мг) + Инозитол (20 мг) + Пантотенат кальция (20 мг) + Пиридоксина гидрохлорид (20 мг) + Рацеметионин (20 мг) + Рибофлавин (20 мг) + Тиамина гидрохлорид (20 мг) + Витамин А пальмитат (10000 ЕД) + Витамин D (400 ЕД) + Витамин Е (20 ЕД)	Tablet	Oral	Quest Vitamins A Div Of Purity Life Health Products	1998-08-04	2001-07-06	Canada
Adeks Tablets	Niacin (10 mg) + Ascorbic кислота (60 мг) + Бета-каротин (3 мг) + Биотин (50 мкг) + Холекальциферол (400 ЕД) + Цианокобаламин (12 мкг) + Фолиевая кислота (0,2 мг) + Пантотенат кальция (10 мг) + Филлохинон (0,15 мг) + Пиридоксин (1,5 мг) + Рибофлавин (1,3 мг) + Тиамин (1,2 мг) + Витамин А пальмитат (4000 ЕД) + Витамин Е (150 ЕД) + Цинк глюконат (7,5 мг)	Таблетка	Oral	AXCAN Pharma	1998-01-20	2011-04-20	Канада
Advicor	99
Advicor	. 11181
.	Таблетка, расширенный выпуск	Oral	Physicians Total Care, Inc.	2003-06-03	Не применимо	US
Advicor
Advicor
Планшет расширенного действия; Планшет, многослойный, расширенный выпуск	Oral	Sepracor Pharmaceuticals Inc	2005-11-09	2012-08-02	Канада
Advicor	NACIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000 MGIN (1000). Таблетка, расширенный выпуск	Oral	Kos Pharmaceuticals, Inc.	2007-02-20	2007-02-20	US
Advicor
Advicor
Advicor		). мг/1)	Таблетка пролонгированного действия	Oral	Physicians Total Care, Inc.	2004-06-07	2012-06-30	US
Advicor	NIACIN (500 MG/11174	Advicor	(500 мг/1) 11185 Advicor	(500 MG/1) 11185	(500 мг/1). )	Таблетка, расширенный выпуск	Oral	KOS Pharmaceuticals, Inc.	2007-02-20	2007-02-20
ADVIC	Таблетка пролонгированного действия; Планшет, многослойный, расширенный выпуск	Oral	Sepracor Pharmaceuticals Inc	2007-05-15	2010-07-26	Канада
Advicor	Niacin (750 MG/1118). Планшет, расширенный выпуск	Oral	Abbvie	2001-12-17	2017-04-30	US
Дозировка	Маршрут	Labeller	Маркетинговый старт	ЭНД	область	Изображение
ABAVITE	NIACIN (15 MG/11174	ABAVITE	NIACIN (15 MG/1) + 11174	ABAVITE	(15 MG/1). 0,025 мг/л) + DL-альфа-токоферилацетат (13,5 мг/л) + сульфат железа (30 мг/л) + фолиевая кислота (1 мг/л) + оксид магния (25 мг/л) + мекобаламин (0,5 мг/л) 1) + пантотенат кальция (5 мг/л) + йодид калия (0,25 мг/л) + рибофлавин (1,8 мг/л) + мононитрат тиамина (1,6 мг/л) + пальмитат витамина А (0,33 мг/л) + оксид цинка (15 мг/л)	Таблетка	Oral	Abacos Health	2021-03-31	Не применимо	US
Cavan Heme	Niacin (17 MGOTIN/11185 (17 мг. Холекальциферол (400 МЕ/л) + пентагидрат сульфата меди (0,8 мг/л) + цианокобаламин (12 мкг/л) + фолиевая кислота (1 мг/л) + железо (28 мг/л) + пантотенат кальция (10 мг /1) + йодид калия (175 мкг/л) + гидрохлорид пиридоксина (50 мг/л) + рибофлавин (1,6 мг/л) + селенат натрия (65 мкг/л) + мононитрат тиамина (1,5 мг/л) + оксид цинка (15 мг/л) + альфа-токоферола сукцинат (10 МЕ/л)	Таблетка	Оральный	Seton Pharmaceuticals	2010-08-03	2012-06-10	US
Cavan Prenatal
. 1) + Карбонат кальция (200 мг/л) + Холекальциферол (420 МЕ/л) + Битартрат холина (55 мг/л) + Цианокобаламин (8 мкг/л) + Фумарат железа (28 мг/л) + Фолиевая кислота (1 мг/л) + йодид калия (150 мкг/л) + гидрохлорид пиридоксина (50 мг/л) + рибофлавин (3 мг/л) + мононитрат тиамина (3 мг/л) + витамин Е (30 [МЕ]/ 1) + оксид цинка (15 мкг/л)	Tablet	Oral	Seton Pharmaceuticals	2009-07-09	2009-07-22	US
Concept DHA	Niacin (1.8 mg/1) + Ascorbic acid (25 mg/ 1) + Биотин (300 мкг/л) + Пентагидрат сульфата меди (2 мг/л) + Цианокобаламин (12,5 мкг/л) + Фумарат железа (17,5 мг/л) + Фолиевая кислота (1 мг/л) + Железо (17,5 мг/л) + сульфат магния (5 мг/л) + этиловые эфиры омега-3-кислот (200 мг/л) + пантотенат кальция (5 мг/л) + гидрохлорид пиридоксина (25 мг/л) + рибофлавин (3 мг /1) + Тиамина мононитрат (2 мг/л) + Сульфат цинка, неустановленная форма (10 мг/л)	Капсула, заполненная жидкостью	Оральный	США Фармацевтическая корпорация	2009-06-24	Не применимо	US
Концепция	Niacin
. /1) + Биотин (300 мкг/л) + Пентагидрат сульфата меди (800 мкг/л) + Цианокобаламин (10 мкг/л) + Фумарат железа (42,5 мг/л) + Фолиевая кислота (1 мг/л) + Железо ( 42,5 мг/л) + сульфат магния (6,9 мг/л) + сульфат марганца (1,3 мг/л) + пантотенат кальция (7 мг/л) + гидрохлорид пиридоксина (25 мг/л) + рибофлавин (5 мг/л) + Мононитрат тиамина (5 мг/л) + сульфат цинка, неустановленная форма (18,2 мг/л)	Капсула	Оральный	США Фармацевтическая корпорация	2009-01-01	Не применимо	US
Dermanic	NICNINCINSINSINCIN (119/119 (119/119 (119). Никотинат хрома (0,57 мг/л) + Глицинат цистеина железа (1,5 мг/л) + Фолиевая кислота (500 мкг/л) + Гидроксокобаламин (15 мкг/л) + Инозитола никотинат (328 мг/л) + Никотинамид (498 мг/л) 1)	Таблетки	Пероральные	Allegis Pharmaceuticals, LLC	03-02-2014	01-12-2016	США
Эскавит D	Ниацин (20 мг/л) + аскорбиновая кислота (100 мг/л) /1) + биотин (45 мкг/л) + холекальциферол (600 мкг/л) + оксид меди (2 мг/л) + DL-альфа-токоферол (30 мкг/л) + глицинат цистеина железа (6 мг/л) + фолиевая кислота (400 мкг/л) + гидроксикобаламин (6 мкг/л) + оксид магния (60 мг/л) + пантотенат кальция (10 мг/л) + гидрохлорид пиридоксина (2 мг/л) + рибофлавин (1,7 мг/л) + фторид натрия (0,25 мг/л) + гидрохлорид тиамина (1,5 мг/л) + оксид цинка (15 мг/л)	Таблетка, Жарело	Оральный	GM Pharmaceuticals, INC	2014-03-03	2018-11-01	US
ESC1185
Liquid	Oral	GM Pharmaceuticals, INC	2013-08-20	2018-10-03	US
Gesticare DHA	Niacin (20 mg/1) + Niacin (20 mg /1) + Аскорбиновая кислота (120 мг/л) + Аскорбиновая кислота (120 мг/л) + Карбонат кальция (200 мг/л) + Карбонат кальция (200 мг/л) + Холекальциферол (410 [МЕ]/л) + Холекальциферол (410 МЕ/л) + битартрат холина (55 мг/л) + битартрат холина (55 мг/л) + цианокобаламин (8 мкг/л) + цианокобаламин (8 мкг/л) + доконексент (250 мг/л) ) + Доконексент (250 мг/л) + Фумарат железа (27 мг/л) + Фумарат железа (27 мг/л) + Фолиевая кислота (1 мг/л) + Фолиевая кислота (1 мг/л) + Икозапент (0,625 мг /1) + икозапент (0,625 мг/л) + йодид калия (150 мкг/л) + йодид калия (150 мкг/л) + гидрохлорид пиридоксина (50 мг/л) + гидрохлорид пиридоксина (50 мг/л) + рибофлавин ( 3 мг/л) + рибофлавин (3 мг/л) + мононитрат тиамина (3 мг/л) + мононитрат тиамина (3 мг/л) + оксид цинка (15 мг/л) + цинк o оксид (15 мг/л) + альфа-токоферола ацетат (30 [МЕ]/л) + альфа-токоферола ацетат (30 [МЕ]/1)	Капсула, покрытая желатином; Набор; Таблетка	Oral	Jazz Pharmaceuticals, Inc.	2008-10-01	2015-01-01	US
Gesticare DHA	GIN
Gesticare DHA	GIN. 1) + Аскорбиновая кислота (120 мг/л) + Аскорбиновая кислота (120 мг/л) + Карбонат кальция (200 мг/л) + Карбонат кальция (200 мг/л) + Холекальциферол (410 МЕ/л) + Холекальциферол (410 МЕ/л) + битартрат холина (55 мг/л) + битартрат холина (55 мг/л) + цианокобаламин (8 мкг/л) + цианокобаламин (8 мкг/л) + доконексент (250 мг/л) + Доконексент (250 мг/л) + Фумарат железа (27 мг/л) + Фумарат железа (27 мг/л) + Фолиевая кислота (1 мг/л) + Фолиевая кислота (1 мг/л) + Икозапент (0,625 мг/л) 1) + икозапент (0,625 мг/л) + йодид калия (150 мкг/л) + йодид калия (150 мкг/л) + гидрохлорид пиридоксина (50 мг/л) + гидрохлорид пиридоксина (50 мг/л) + рибофлавин (3 мг/л) + рибофлавин (3 мг/л) + мононитрат тиамина (3 мг/л) + мононитрат тиамина (3 мг/л) + оксид цинка (15 мг/л) + оксид цинка (15 мг/л) + альфа-токоферола ацетат (30 МЕ/л) + альфа-токоферола ацетат (30 МЕ/л)	Капсула, покрытая желатином; Набор; Tablet	Oral	Jazz Pharmaceuticals, Inc.	2008-10-01	2015-01-01	US

ATC Codes

C10AD02 — Nicotinic acid

• C10AD — Nicotinic кислота и производные
• C10A — ВЕЩЕСТВА, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ЛИПИДЫ, ОБЫЧНЫЕ
• C10 — ВЕЩЕСТВА, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ЛИПИДЫ
• C — СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

C10AD52 — Никотиновая кислота, комбинации

• C10AD — Nicotinic acid and derivatives
• C10A — LIPID MODIFYING AGENTS, PLAIN
• C10 — LIPID MODIFYING AGENTS
• C — CARDIOVASCULAR SYSTEM

C10BA01 — Lovastatin and nicotinic acid

• C10BA — Combinations of various lipid modifying agents
• C10B — ВЕЩЕСТВА, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ЛИПИДЫ, КОМБИНАЦИИ
• C10 — ВЕЩЕСТВА, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ЛИПИДЫ
• C — СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

C04AC01 — Никотиновая кислота

• C04AC — Никотиновая кислота и производные
• C04A — ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ВАЗОДИЛАТАТОРЫ
• C04 — ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ВАЗОДИЛАТАТОРЫ
• C — СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Категории препаратов

Muscle10

Сердечно-сосудистые агенты

Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2D6

Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2D6 (сила неизвестна)

Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2E1

Ингибиторы цитохрома P-450 CYP2E1 (сила неизвестна)

Ингибиторы цитохрома P-450 CYP3A

Ингибиторы цитохрома P-450 CYP3A4

Ингибиторы цитохрома P-450 CYP3A4 (сила неизвестна)

Ингибиторы фермента цитохрома Р-450

Диета, продукты питания и питание

Еда

Вещества роста

Агенты, связанные с гипергликемией

Гиполипидемические средства

Гиполипидемические средства, показанные при гиперлипидемии

Агенты, модифицирующие липиды

Агенты, модифицирующие липиды, простые

Агенты, регулирующие уровень липидов

Микронутриенты

Прочие антилипемические средства

Никотиновая кислота и производные

Никотиновые кислоты

Нестатиновые гиполипидемические средства, показанные при гиперлипидемии

Нокса

Ингибиторы полипептида 2B1, транспортирующего органические анионы

Периферические вазодилататоры

Физиологические явления

Пиридины

Ингибиторы тироксинсвязывающего глобулина

Токсичные действия

Вазодилататоры

Комплекс витаминов группы В

Витамины

UNII

2679MF687A

CAS number

59-67-6

InChI Key

PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI=1S/C6H5NO2/c8-6(9)5-2-1-3-7-4-5/h2-4H,(H,8,9)

Название ИЮПАК

пиридин-3 -карбоновая кислота

СМАЙЛС

OC(=O)C1=CN=CC=C1

Справочник по синтезу

Джозеф Э. Туми-младший, «Электрохимический синтез ниацина и других N-гетероциклических соединений». Патент США US5002641, выдан в 1914 г.

. US5002641

Общие ссылки

1. Mularski RA, Grazer RE, Santoni L, Strother JS, Bizovi KE: Рекомендации по лечению в Интернете приводят к опасным для жизни побочным реакциям: гипотонии, связанной с передозировкой ниацина. Клин Токсикол (Фила). 2006;44(1):81-4. [Статья]
2. Reiche I, Westphal S, Martens-Lobenhoffer J, Troger U, Luley C, Bode-Boger SM: Фармакокинетика и рекомендации по дозировке Niaspan® у пациентов с хроническим заболеванием почек и у пациентов, находящихся на диализе. Трансплантация нефролового циферблата. 2011 Январь; 26 (1): 276-82. doi: 10.1093/ndt/gfq344. Epub 2010 Jun 17. [Статья]
3. Kamanna VS, Kashyap ML: Механизм действия никотиновой кислоты. Ам Джей Кардиол. 2008 г., 17 апреля; 101(8A):20B-26B. doi: 10.1016/j.amjcard.2008.02.029. [Статья]
4. Тагучи К., Фукусаки Э., Бамба Т.: Определение ниацина и его метаболитов с использованием сверхкритической флюидной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией. Масс-спектр (Токио). 2014;3(1):A0029. doi: 10.5702/массспектрометрия.A0029. Epub 2014 Aug 1. [Статья]
5. Menon RM, Adams MH, Gonzalez MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA: Фармакокинетика ниацина и его метаболитов в плазме и моче из состава ниацина с пролонгированным высвобождением. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007 г., август; 45 (8): 448–54. дои: 10.5414/cpp45448. [Статья]
6. Лекарственные препараты, одобренные FDA: таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой [Link]
7. Лекарственные препараты, одобренные FDA: таблетки ниацина для приема внутрь [Link]
8. Лекарственные препараты, одобренные FDA: M.V.I. Педиатрические поливитамины для внутривенных инъекций [Ссылка]
9. Лекарственные препараты, одобренные FDA: Infuvite Педиатрические поливитамины для внутривенных инъекций [Link]
10. Лекарственные препараты, одобренные FDA: Infuvite Adult Multivitamin для внутривенных инъекций [Link]
11. Лекарственные препараты, одобренные FDA: M. V.I. Поливитамины для внутривенных инъекций для взрослых [ссылка]
12. Jubilant Life Sciences: MSDS ниацина [ссылка]
13. DailyMed: пероральные таблетки ниацина, расширенный выпуск [ссылка]

External Links

Human Metabolome Database

HMDB0001488

KEGG Drug

D00049

KEGG Compound

C00253

PubChem Compound

938

PubChem Substance

46507508

ChemSpider

913

BindingDB

23515

RxNav

7393

ЧЭБИ

15940

ЧЭМБЛ

0959

ZINC

ZINC000000001795

PharmGKB

PA450617

Guide to Pharmacology

GtP Drug Page

PDBe Ligand

NIO

RxList

RxList Drug Page

Drugs.com

Drugs.com Drug Page

Википедия

Ниацин

Записи в PDB

1d0v / 1fsl / 1icr / 1icu / 1icv / 1jha / 1jho / 1jhq / 1jhr / 1jhv … показать еще 31

9 FDA

Download (330 KB)

MSDS

Download (73. 2 KB)

Clinical Trials

Phase	Status	Purpose	Conditions	Count
4	Завершено	Фундаментальные науки	Гипоальфалипопротеинемии	1
4	Завершено	Health Services Research	Периферические артериальные заболевания (PAD)	1
4	Завершен	ДРУГИЕ	Атеросклероз / Кансовая артерия.	Ишемическая болезнь сердца (ИБС)	1
4	Завершено	Профилактика	Дислипидемия / Сахарный диабет 2 типа	1
4	Completed	Treatment	Atherosclerosis / Cerebrovascular Accident / Coronary Heart Disease (CHD) / Diabetes / Dyslipidemia	1
4	Completed	Treatment	Cardiovascular Outcomes	1
4	Завершено	Лечение	Хроническая болезнь почек (ХБП)	1
4	Completed	Treatment	Coronary Heart Disease (CHD)	1
4	Completed	Treatment	Coronary Heart Disease (CHD) / Lipoprotein deficiency	1

Manufacturers

• Medpointe Pharmacy medpointe Health Inc
• Лаборатории Барр, вкл.
• Лаборатории Эбботт
• Обычная жизнь
• Halsey Drug co Inc.
• Impax Laboratories Inc
• Айвакс Фармасьютикалс Инк Саб Тева Фармасьютикалс США
• Mk Laboratories Inc
• Фармацевтическая компания Purepac
• Сандоз Инк
• Таблички, вкл.
• Уотсон Лабораториз Инк
• Фармацевтическая корпорация Вест Уорд
• Вокхардт ООО
• Апшер Смит Лабораториз Инк
• Sanofi aventis us llc

Упаковщики

• Эббот Лабораториз Лтд.
• ООО «Аэрофарм Технологии»
• Изменить
• Апотекон
• ООО «А-С Медикейшн Солюшнз»
• Бронсон Фармасьютикалз
• Catalent Pharma Solutions
• Контракт Фарм
• Аптека CVS
• Иде Автомагистраль между штатами
• Айвакс Фармасьютикалз
• Основные фармацевтические препараты
• Дистрибьютор Мейсон
• Murfreesboro Pharmaceutical Nursing Supply
• Национальная витаминная компания
• Норвич Фармасьютикалз Инк.
• Врачи Total Care Inc.
• Prepak Systems Inc.
• Лаборатории регби
• Сепракор Фармасьютикалз Инк.
• Лаборатории Сириуса
• Саутвуд Фармасьютикалз
• Спектрум Фармасьютикалз
• Лаборатории Апшера Смита
• Фармацевтическая корпорация США
• Va Cmop Даллас
• Wockhardt Ltd.

Лекарственные формы

Перорально

86

Form	Route	Strength
Tablet	Oral	50 mg
Tablet	Oral	500 mg
Tablet, extended release	Oral
Таблетка расширенного выпуска; таблетка, многослойная, пролонгированного действия	Перорально
Раствор	Внутримышечно; Внутривенно
Tablet, film coated
Tablet, film coated	Oral	20 mg
Tablet, film coated	Oral
Kit; планшет; tablet, film coated	Oral
Shampoo	Topical	2 mg/100mL
Solution / drops	Oral
Solution	Oral
Tablet	Oral
Tablet	Oral
Tablet, orally disintegrating	Oral
Capsule, gelatin coated; Комплект; Таблетка	Oral
Капсула, расширенный выпуск	Оральный	250 мг/1
, расширенная релиз		55555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555. 1186	Oral	1000 mg/1
Tablet	Oral	500 mg/1
Tablet, extended release	Oral	1000 mg/1
Tablet, extended release	Oral	500 mg/1
Tablet, extended release	Oral	750 mg/1
Capsule	Oral	100 mg
Capsule	Oral	250 mg / cap
Capsule	Oral	100 mg / cap
Tablet, extended release	Oral	500 mg / tab
Solution	Intramuscular; Внутривенное	100 мг / мл
Порошок	Оральный	800 мг / 1,25 мл
Капсула, расширенный выпуск	Oral	400 400 MG / CAP		400 400 MG / CAP		400 400 400 400 400 мг. 1174	планшет	Оральный	100 мг / вкладка
Таблетка		250 мг / вкладка
Таблетка, расширенный выпуск	или или
, расширенный выпуск	или или
, расширенный выпуск	или или
, расширенный выпуск	или
, расширенный выпуск	или
. Oral	500 mg / tab
Tablet, extended release	Oral	750 mg
Tablet, film coated, extended release	Oral	1000 mg/1
Tablet, film coated, extended release	Oral	500 mg/1
Tablet, film coated, extended release	Oral	750 mg/1
Tablet, extended release	Oral	375 mg
Tablet, delayed release	Oral	1000 mg
Tablet, delayed release	Oral	500 mg
Tablet, extended release	Oral	1000 mg
Tablet, extended release	Oral
Tablet, extended release	Oral	500 mg
Liquid	Oral
Gum, chewing	Пероральный
Капсула, покрытая оболочкой	Пероральный
Капсула, наполненная жидкостью; Комплект; таблетка	Оральный
Capsule, gelatin coated	Oral
Tablet, chewable	Oral
Tablet, film coated, extended release	Oral
Tablet, coated	Oral
Таблетки пролонгированного действия	Перорально	500 мг / порция
Таблетки для рассасывания	Перорально
Капсулы пролонгированного действия	300 мг / капсула
Капсула	Пероральный прием
Капсула, наполненная жидкостью; комплект	Пероральный
Капсула, наполненная жидкостью	Пероральный
Капсула; Комплект; tablet, coated	Oral
Tablet	Oral	10 mg / tab
Kit	Oral
Powder	Oral
Tablet	Oral	250 mg
Tablet, coated	Oral	50 mg
Tablet	Oral	100 mg

Prices

55 DrugBank не покупает

Описание упаковки	Стоимость	Упаковка
Ниаспан 1000 мг таблетки с контролируемым высвобождением	4,67 долл. США	табл.1174	Simcor 1000-20 mg 24 Hour tablet	4.67USD	tablet
Niaspan er 1000 mg tablet	4.49USD	tablet
Simcor 1000-20 mg tablet	4.49USD	tablet
NIASPAN 1000 мг таблетки ER	4.04USD	ТАБЛЕТА
NIASPAN 750 мг.1186	3.62USD	tablet
Simcor 750-20 mg tablet	3.62USD	tablet
Niaspan 750 mg tablet er	3.25USD	tablet
Niaspan 500 mg Controlled Release Tabs	2.65USD	tab
Simcor 500-20 mg 24 Hour tablet	2.64USD	tablet
Niaspan er 500 mg tablet	2.54USD	Таблетка
SIMCOR 500-20 мг таблетки	2,54USD	ТАБЛЕТА
NIASSPAN 500 мг.	g
Niacinamide ascorbate powder	0.57USD	g
Niacin flush free 750 mg capsule	0.35USD	capsule
Niacinamide powder	0.24USD	g
Slo-niacin 750 mg tablet	0.19USD	tablet
Niacin 500 mg capsule	0.16USD	capsule
Slo-niacin 500 mg tablet	0.14USD	tablet
Niacin 500 mg tablet	0.1USD	tablet
Slo-niacin 250 mg tablet	0.09USD	tablet
Niacin 1000 mg tablet sa	0.08USD	tablet
No flush niacin capsule	0.08USD	capsule
Niacin 250 mg tablet sa	0.06USD	tablet
Ниацин смыв без капсул 500 мг	0,06USD	Капсула
Ниацин 250 мг таблетка	0,03USD	91 таблетка1181
Niacinamide 500 mg tablet	0. 03USD	tablet
Niacin 100 mg caplet	0.02USD	caplet
Niacin 100 mg tablet	0.02USD	tablet
Niacin 50 таблетки мг	0.02USD	таблетки
Ниацинамид 100 мг таблетки	0.02USD	таблетки

9000 наркотиков. Информация о ценах предоставлена ​​исключительно в ознакомительных целях.

Patents

Patent Number	Pediatric Extension	Approved	Expires (estimated)	Region
US6129930	No	2000-10-10	2013-09 -20	US
CA2283159	No	2007-06-19	2018-03-06	Canada
CA2298549	No	2006-01-10	2018-07-31	Canada
US6080428	No	2000-06-27	2017-05-27	US
US6469035	No	2002-10-22	2018-03-15	US

Состояние

Экспериментальные власти

Экспериментальные власти

Experimental Proterties

. 1176 температура плавления (°C) 236-239 точка кипения (°C) 292,4 1.8E+004 мг/л (при 25 °C) YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992) logP 0.147 http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.913.html?rid=9af4dd1d-a79e-4e6d-ab2a-9fe7ca6a3248 logS -0.84 ADME Research, USCD pKa 4.75 (at 25 °C) DEAN,JA (1985)

Predicted Properties

Нет ChemA 9×18561186

Property	Value	Source
Water Solubility	83.1 mg/mL	ALOGPS
logP	0.29	ALOGPS
logP	-0.17	ChemAxon
logS	-0.17	ALOGPS
PKA (самый сильный кислотный)	2,79	Chemaxon
PKA (самый сильный базовый)	4. 19	Хеменс
. УПРАВЛЕНИЯ
.1186	-1	ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count	3	ChemAxon
Hydrogen Donor Count	1	ChemAxon
Polar Surface Area	50.19 Å 2	ChemAxon
Вращающийся счетчик связей	1	ChemAxon
Преломление	31,16 м 3 90 918 · моль 1185 ChemAxon
Polarizability	11.3 Å 3	ChemAxon
Number of Rings	1	ChemAxon
Bioavailability	1	ChemAxon
Rule of Five	Да	ChemAxon
Фильтр Ghose	Нет	ChemAxon
Правило Вебера
MDDR-like Rule	No	ChemAxon

Predicted ADMET Features

9811701 0. 11866 9.1186

Property	Value	Probability
Human Intestinal Absorption	+	0,9672
Гематоэнцефалический барьер	+	0,9648
Caco-2 проницаемый	+
P-glycoprotein substrate	Non-substrate	0.8683
P-glycoprotein inhibitor I	Non-inhibitor	0.9935
P-glycoprotein inhibitor II	Non-inhibitor	1.0
Почечный транспортер органических катионов	Не ингибитор	0,8938
Субстрат CYP450 2C9	Не субстрат
CYP450 2D6 substrate	Non-substrate	0.9231
CYP450 3A4 substrate	Non-substrate	0.8381
CYP450 1A2 substrate	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 Ингибитор 2C9	Неингибитор	0,907
Ингибитор CYP450 2D6	Неингибитор	0,923	CYP	11181	inhibitor	Non-inhibitor	0.94
CYP450 3A4 inhibitor	Non-inhibitor	0. 912
CYP450 inhibitory promiscuity	Low CYP Inhibitory Promiscuity	0.9875
Ames test	Non AMES токсичные	0,9939
Канцерогенность	Неканцерогенные	0,8566
Биоразлагаемые	Читать1186	0.9437
Rat acute toxicity	1.2760 LD50, mol/kg	Not applicable
hERG inhibition (predictor I)	Weak inhibitor	0.9557
hERG inhibition (predictor II)	Не содержит ингибитора	0,9829

Данные ADMET прогнозируются с помощью admetSAR, бесплатного инструмента для оценки химических свойств ADMET. (230)

MASS SPEC (NIST)

Загрузка (7,87 КБ)

Спектры

82474. 1118 9118 9117.11118 9117 9117 9117 9117 9117.1118 9118 9117 9117 9117.1118 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 9117 система МС, Leco, ГХ 6890, Agilent Technologies) (1 ТМС)

9118 LC-MS Spectrum/ESI-MS/MStrum/ESI-MSt-ESI-MS/MS (API3000, Applied Biosystems) 10 В, минус. Спектр /МС — 20 В, положительный (аннотированный) 9186 9186 МС7579.1186.1186.1186.1186.1186.1186.1186.1186.11856.1186.11856.11856.1186.11856.1186.1186.1186.^{5BA2CA8DBBA1. , положительный}

Спектр	Тип	Ключ
. Система TOF-MS, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (1 TMS)	GC-MS	splash20-053i-0 0000-5daf0093df6c21c7279f
GC-MS	SPLASH20-053I-0 00000000-F38B6609B45DE8C74565
Спектр GC-MS-GC-EI-TOF (PEGASUS III SYSTER, LECO 6890, AGILENTER (GC-EI-TOF (PEGASUS III TOF-MS, LECO; GC 6890, AGILENT (GC-EI-TOF (PEGASUS III TOF-MS).	splash20-0540-0 0000-4f55c81a6cd42f1b961d
GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF (Pegasus III TOF-MS system, Leco; GC 6890, Agilent Technologies) (1 TMS)	GC-MS	splash20 -057r-5 0000-00bf3662b5b9db533c0a
GC-MS Spectrum-GC-MS (1 TMS)	GC-MS	SPLASH20-0569-2 0000-7820EA736B03B71D2CB8
Прогнозируемый GC-MS Spectrum-GC-MS	.
Спектр GC-MS-EI-B	GC-MS	SPLASH20-0KMI-7 000000-9E4EFDA763CCE5DDFE57
GC-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS-MS. -0 0000-5daf0093df6c21c7279f
GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF	GC-MS	splash20-053i-0 0000-f38b6609b45de8c74565
GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF	GC-MS	splash20-0540 -0 0000-4f55c81a6cd42f1b961d
GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF	GC-MS	splash20-057r-5 0000-00bf3662b5b9db533c0a
GC-MS Spectrum — GC-MS	GC-MS	всплеск20-0569-2 0000-7820ea736b03b71d2cb8
GC-MS Spectrum — GC-EI-TOF	GC-MS	splash20-0540-0 0000-a701904fe6ded0abd98f
Mass Spectrum (Electron Ionization)	MS	splash20-0kor-8 0000-7d3f033a49f5fad75f33
MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 10V, Positive (Annotated)	LC-MS/MS	splash20-00di-1 0000-27508608b33f1fb9f221
MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 25V, Positive (Annotated)	LC-MS/MS	splash20-003r- 00000-a2037c96dceabd1
MS/MS Spectrum — Quattro_QQQ 40V, Positive (Annotated)	LC-MS/MS	splash20-0ufr- 00000-4a2649a83ad2a40e5194
Спектр МС/МС — EI-B (HITACHI M-80) , положительный	ЖХ-МС/МС	splash20-0kmi-7 0000-1bc47d1b1850f54fb7c2
LC-MS/MS	SPLASH20-00DI-1 000000-A352C5CE16D4B682B052
LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystrem SPLASH20-004I- 00000-AB23ECB032E387B40BD9
LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30V, отрицательный	LC-MS/MS	5555.
Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40 В, отрицательный	LC-MS/MS	splash20-004i- 00000-75d7e6658d2d6eca736e
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50V, Negative	LC-MS/MS	SPLASH20-0UDI- 00000-21A2D68D4F364C596F1D
LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 10V, положительный	LC-MS/MS	555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555555.018.
Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 20 В, положительный	LC-MS/MS	SPLASH20-00DI-6 000000-773C08AB92ACE4D48A9C
LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 30v, положительный SPLASH20-00AJ- 00000-07B12FBE942E6C7FB12D
LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 40V, положительный	LC-MS/MS	. Bashs.bash205.bash.bashs200.bash.bash205.bash.bash2.118BASHBASHBASHBASHBASHBASHBASHBASHBASHBASHBASLEM.
Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-QQ (API3000, Applied Biosystems) 50 В, положительный	ЖХ-МС/МС	splash20-004i- 00000-fbf8ba47b56d7cc7be81
ЖХ-МС/МС Спектр — LC-ESI-QTOF (UPLCMS Q-Tof Premier, Waters) 8, 6 положительный	splash20-00di-0 0000-eaf82f6ab0befde118e9
ЖХ-МС/МС Spectrum — LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters) 30 В, положительный 0 0000-eaf82f6ab0befde118e9
Спектр ЖХ-МС/МС — LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters), негатив	LC-MS/MS	SPLASH20-004I-	0000000000000B1A48F694FBA565108A1
Прогнозированный MS/MS-спектр-10 В, положительный (аннотированный)	Предсказанный LC-MS/MS-10V, положительный (аннотарованный)	Предсказанный LC-MS/MS	Расчетный LC-MS/MS	Недоступно
Прогнозируемый спектр МС/МС — 40 В, положительный (аннотированный)	Прогнозируемый LC-MS/MS	6 Недоступно 91
Расчетный спектр МС/МС — 10 В, отрицательный (аннотированный)	Прогнозируемый спектр ЖХ-МС/МС	Недоступно
Прогнозируемый спектр МС/МС — 20 В, отрицательный (с комментариями)	Недоступно
Расчетный спектр МС/МС — 40 В, отрицательный (аннотированный) отрицательный	ЖХ-МС/МС	SPLASH20-00DI-1 00000000-A352C5CE16D4B682B052
LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-QQ, отрицательный	LC-MS/MS	SPLASH20-004II-	LC-MS/MS	SPLASH20-004II- 000-B-MS/MS	. МС-спектр — LC-ESI-QQ, отрицательный	ЖХ-МС/МС	splash20-004i- 00000-02e37a1cfd3
ЖХ-МС/МС спектр — LC-ESI-MS 9 Q 18,5 6 6 Q9 Q 18,5 6 6 9 Q 18,5 6 9 Q MS	всплеск20-004i- 00000-75d7e6658d2d6eca736e
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ , negative	LC-MS/MS	splash20-0udi- 00000-21a2d68d4f364c596f1d
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QTOF , negative	LC-MS/MS	splash20-004i-	00000-b1a48f694fba565108a1
MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , negative	LC-MS/MS	splash20-004i- 00000-affdac58f480428e02c6
МС/МС спектр — , отрицательный	LC-MS/MS	splash20-00di-1 0000-19b41866469269d2235b
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QTOF , positive	LC-MS/MS	splash20-00di-0 0000-b84242a938bd40d61ff6
LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-QTOF, положительный	LC-MS/MS	SPLASH20-00DI-1 000000-1174A7F46485752C0DAA
5752C0DAA
5752C0DAA
55752C0DAA. положительный	ЖХ-МС/МС	брызги20-00ea-	00000-4539592b8e6a4564120c
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QTOF , positive	LC-MS/MS	splash20-005a- 00000-df6b83e44b493afab79b
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI- QTOF , positive	LC-MS/MS	splash20-005a- 00000-82b9c8aec085da3d0553
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QQ , positive	LC-MS/MS	splash20-0ab9- 0 0000-a74db528f61c435876c8
ЖХ-МС/МС Спектр — ЖХ-ESI-QQ, положительный	LC-MS/MS	SPLASH20-00DI-6 000000-773C08AB92ACE4D48A9C
LC-MS/MS-Spectrum-LC-ESI-QQ, положительный	LC-MS/MSS
LC-MS/MS Spectrum-LC-ESI-QQ, положительный	LC-MS/MS	SPLASH20-005A- 00000-66E0A5BA2CA8DBBA1ED5
BA2CA8DBBA1ED5
BA2CA8DBBA1-SEPRIM-SEPRIM-SEPRIM-SEFTRI-SEPRIM-SEFTRI-SEPRIMED5
ЖХ-МС/МС	splash20-004i- 00000-fbf8ba47b56d7cc7be81
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QTOF , positive	LC-MS/MS	splash20-00di-0 0000-eaf82f6ab0befde118e9
LC-MS/MS Spectrum — LC-ESI-QTOF , positive	LC-MS/MS	splash20-00di-0 0000-eaf82f6ab0befde118e9
MS/MS Spectrum — Linear Ion Trap , positive	LC-MS/MS	splash20-0a4l- 00000-fc78f 8250ddafaf
Спектр МС/МС — линейная ионная ловушка, положительная	LC-MS/MS	splash20-014i-0 0000-cc3a4b4e586e5dbe55be
1H NMR Spectrum	1D NMR	Not Applicable
1H NMR Spectrum	1D NMR	Not Applicable
13C NMR Spectrum	1D NMR	Not Applicable
1H NMR Spectrum	1D NMR	Not Applicable
13C NMR Spectrum	1D NMR	Not Applicable
[1H,1H] 2D NMR Spectrum	2D NMR	Not Applicable
[1H,13C] 2D NMR Spectrum	2D NMR	Not Applicable

Цели

Создание, прогнозирование и проверка моделей машинного обучения

Используйте наши структурированные и основанные на фактах наборы данных, чтобы открывать новые идеи и ускорять исследования лекарств.

Узнать больше

Используйте наши структурированные и основанные на фактических данных наборы данных, чтобы открывать новые идеи и ускорять исследования лекарств.

Learn more

Kind

Protein

Organism

Humans

Pharmacological action

Yes

Actions

Agonist

General Function

G-protein coupled receptor activity

Специфическая функция

Рецептор для 3-ОН-октаноидной кислоты опосредует регуляцию липолиза адипоцитов с отрицательной обратной связью для противодействия пролиполитическим влияниям в условиях физиологического или патологического повышения уровня b…

Gene Name

HCAR3

Uniprot ID

P49019

Uniprot Name

Hydroxycarboxylic acid receptor 3

Molecular Weight

44477.93 Da

References

1. Tunaru S, Kero J, Schaub A, Wufka C , Blaukat A, Pfeffer K, Offermanns S: PUMA-G и HM74 являются рецепторами никотиновой кислоты и опосредуют ее антилиполитический эффект. Нат Мед. 2003 март;9(3):352-5. Epub 2003 Feb 3. [Статья]
2. Taggart AK, Kero J, Gan X, Cai TQ, Cheng K, Ippolito M, Ren N, Kaplan R, Wu K, Wu TJ, Jin L, Liaw C, Chen R, Richman Дж., Коннолли Д., Офферманнс С., Райт С.Д., Уотерс М.Г.: (D)-бета-гидроксибутират ингибирует липолиз адипоцитов через рецептор никотиновой кислоты PUMA-G. Дж. Биол. Хим. 2005 22 июля; 280(29)):26649-52. Epub 2005 Jun 1. [Статья]
3. Zhang Y, Schmidt RJ, Foxworthy P, Emkey R, Oler JK, Large TH, Wang H, Su EW, Mosior MK, Eacho PI, Cao G: ниацин опосредует липолиз в жировой ткани через его рецептор HM74A, связанный с G-белком. Biochem Biophys Res Commun. 2005 г., 26 августа; 334(2):729-32. [Статья]
4. Тунару С., Латтиг Дж., Керо Дж., Краузе Г., Офферманнс С.: Характеристика детерминант связывания лиганда с рецептором никотиновой кислоты GPR109A (HM74A/PUMA-G). Мол Фармакол. 2005 ноябрь; 68 (5): 1271-80. Epub 2005, 11 августа. [Статья]
5. Benyo Z, Gille A, Kero J, Csiky M,suchankova MC, Nusing RM, Moers A, Pfeffer K, Offermanns S: GPR109A (PUMA-G/HM74A) опосредует покраснение, вызванное никотиновой кислотой. Джей Клин Инвест. 2005 г., декабрь; 115 (12): 3634-40. [Статья]
6. Wise A, Foord SM, Fraser NJ, Barnes AA, Elshourbagy N, Eilert M, Ignar DM, Murdock PR, Steplewski K, Green A, Brown AJ, Dowell SJ, Szekeres PG, Hassall DG, Marshall FH, Уилсон С., Пайк Н.Б.: Молекулярная идентификация рецепторов с высоким и низким сродством к никотиновой кислоте. Дж. Биол. Хим. 2003 14 марта; 278(11):9869-74. Epub 2003 Jan 9. [Article]

Property	Measurement	pH	Temperature (°C)	References
EC 50 (nM)	>1000	N /A	N/A	A28691
EC 50 (nM)	100	N/A	N/A	A28706
EC 50 (nM)	1000	N /А	N/A	A28693 / A28695 / A28698 / A28700 / A28703 / A28704
EC 50 (nM)	1000	7. 4	23	A28692
EC 50 (nM)	120	N/A	N/A	A28688 / A28690
EC 50 (nM)	1400	N/A	N/A	A28696
EC 50 (nM)	26,92	Н/Д	Н/Д	A28699
EC 50 (nM)	27	N/A	N/A	A28702
EC 50 (nM)	51	N/A	N/A	A28707
EC 50 (nM)	527	N/A	N/A	A28701
EC 50 (nM)	580	N/A	N/A	A28689
IC 50 (нМ)	130	N/A	N/A	A28696
IC 50 (nM)	140	N/A	N/A	A28693 / A28697 / A28698 / A28700 / A28703 / A28704 / A28705
IC 50 (nM)	140	7. 4	23	A28692
IC 50 (nM)	150	N/A	N/A	A28695
IC 50 (нМ)	67300	Н/Д	N/A	A28689
Ki (nM)	104	N/A	N/A	A28701
Ki (nM)	50	N/A	N/A	A28694
Ki (nM)	82	N/A	N/A	A28701

Kind

Protein

Organism

Humans

Pharmacological действие

Yes

Actions

Agonist

General Function

Nicotinic acid receptor activity

Specific Function

Acts as a high affinity receptor for both nicotinic acid (also known as niacin) and (D )-бета-гидроксибутират и опосредует повышенную секрецию адипонектина и снижение липолиза посредством G(i)-протеи. ..0959

Имя Uniprot

Рецептор гидроксикарбороночной кислоты 2

Молекулярная масса

41849.08 DA

СПИСОК

1. WISE A, FOORD AGORD, FOORD A, FOORD A, FOORD A, FOORD A, FOORD A, FOORD A, FOORD A, FOORD AREGAR, FOORD A, FOORD AGREGAIR, FOORD A, FOORD. К., Грин А., Браун А.Дж., Доуэлл С.Дж., Секерес П.Г., Хассалл Д.Г., Маршалл Ф.Х., Уилсон С., Пайк Н.Б.: Молекулярная идентификация рецепторов с высоким и низким сродством к никотиновой кислоте. Дж. Биол. Хим. 2003 г., 14 марта; 278 (11): 9869-74. Epub 2003 9 января. [Статья]
2. Soga T, Kamohara M, Takasaki J, Matsumoto S, Saito T, Ohishi T, Hiyama H, Matsuo A, Matsushime H, Furuichi K: Молекулярная идентификация рецептора никотиновой кислоты. Biochem Biophys Res Commun. 2003 28 марта; 303 (1): 364-9. [Статья]
3. Zellner C, Pullinger CR, Aouizerat BE, Frost PH, Kwok PY, Malloy MJ, Kane JP: Изменения в рецепторах ниацина HM74 (GPR109B) и HM74A (GPR109A) человека. Хум Мутат. 2005 янв; 25(1):18-21. [Статья]
4. Zhang Y, Schmidt RJ, Foxworthy P, Emkey R, Oler JK, Large TH, Wang H, Su EW, Mosior MK, Eacho PI, Cao G: Ниацин опосредует липолиз в жировой ткани через его соединение с G-белком рецептор НМ74А. Biochem Biophys Res Commun. 26 августа 2005 г .; 334 (2): 729-32. [Статья]
5. Тунару С., Латтиг Дж., Керо Дж., Краузе Г., Офферманнс С.: Характеристика детерминант связывания лиганда с рецептором никотиновой кислоты GPR109A (HM74A/PUMA-G). Мол Фармакол. 2005 ноябрь; 68 (5): 1271-80. Epub 2005 Aug 11. [Article]

Kind

Protein

Organism

Humans

Pharmacological action

Yes

Actions

Binder

General Function

Активность гомодимеризации белков

Специфическая функция

Участвует в катаболизме хинолиновой кислоты (ЧК).

Gene Name

QPRT

Uniprot ID

Q15274

Uniprot Name

Nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase [carboxylating]

Molecular Weight

30845. 31 Da

References

1. Fukuwatari T, Morikawa Y, Hayakawa F , Sugimoto E, Shibata K: Влияние аденин-индуцированной почечной недостаточности на метаболизм триптофана-ниацина у крыс. Биоски Биотехнолог Биохим. 2001 г., октябрь; 65 (10): 2154-61. [Статья]
2. Шин Д.Х., Оганесян Н., Джанкарик Дж., Йокота Х., Ким Р., Ким С.Х.: Кристаллическая структура никотинатфосфорибозилтрансферазы из Thermoplasma acidophilum. Дж. Биол. Хим. 2005 г. 6 мая; 280 (18): 18326-35. Epub 2005 Mar 6. [Статья]
3. Zheng XQ, Hayashibe E, Ashihara H: Изменения содержания тригонеллина (N-метилникотиновой кислоты) и метаболизма никотиновой кислоты во время прорастания семян маша (Phaseolus aureus). J Опытный бот. 2005 июнь; 56 (416): 1615-23. Epub 2005, 18 апреля. [Статья]

Kind

Protein

Organism

Humans

Pharmacological action

Yes

Actions

Binder

General Function

Nicotinamide n-methyltransferase activity

Specific Function

Catalyzes the N-метилирование никотинамида и других пиридинов с образованием ионов пиридиния. Эта активность важна для биотрансформации многих лекарств и ксенобиотиков.

Gene Name

NNMT

Uniprot ID

P40261

Uniprot Name

Nicotinamide N-methyltransferase

Molecular Weight

29573.705 Da

References

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Сколько мишеней для наркотиков существует? Nat Rev Drug Discov. 2006 декабрь; 5 (12): 993-6. [Статья]
2. Имминг П., Синнинг С., Мейер А.: Наркотики, их мишени, природа и количество мишеней для наркотиков. Nat Rev Drug Discov. 2006 окт; 5 (10): 821-34. [Статья]
3. Ридерер М., Эрва В., Циммерманн Р., Франк С., Зехнер Р. Жировая ткань как источник никотинамид-N-метилтрансферазы и гомоцистеина. Атеросклероз. 2009 июнь; 204(2):412-7. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2008.09.015. EPUB 2008, 27 сентября.0959
   Данные, подтверждающие действие этого фермента, ограничены результатами одного исследования in vitro. Клиническая корреляция неизвестна.

   Общая функция

   Активность стероидной гидроксилазы

   Специфическая функция

   Отвечает за метаболизм многих лекарств и химических веществ окружающей среды, которые он окисляет. Он участвует в метаболизме таких лекарств, как антиаритмические средства, антагонисты адренорецепторов и трициклические…

   Имя гена

   CYP2D6

   Uniprot ID

   P10635

   Uniprot Name

   Cytochrome P450 2D6

   Molecular Weight

   55768.94 Da

   References

   1. Gaudineau C, Auclair K: Inhibition of human P450 enzymes by nicotinic acid and nicotinamide. Biochem Biophys Res Commun. 2004 г., 7 мая; 317 (3): 950-6. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.03.137. [Статья]

   Вид

   Белок

   Организм

   Человек

   Pharmacological action

   Unknown

   Actions

   Inhibitor

   General Function

   Vitamin d3 25-hydroxylase activity

   Specific Function

   Cytochromes P450 are a group of heme-thiolate monooxygenases. В микросомах печени этот фермент участвует в НАДФН-зависимом пути транспорта электронов. Он выполняет различные реакции окисления…

   Имя гена

   CYP3A4

   Uniprot ID

   P08684

   Uniprot Name

   Cytochrome P450 3A4

   Molecular Weight

   57342.67 Da

   References

   1. Gaudineau C, Auclair K: Inhibition of human P450 enzymes by nicotinic acid and nicotinamide. Biochem Biophys Res Commun. 2004 г., 7 мая; 317 (3): 950-6. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.03.137. [Статья]

   Вид

   Белок

   Организм

   Человек

   Фармакологическое действие

   Неизвестно

   Действие

   Ингибитор

   Общая функция

   Стероидный гидроксилаз. Инактивирует ряд лекарств и ксенобиотиков, а также биоактивирует многие ксенобиотические субстраты до их гепатотоксичности …

   Название гена

   CYP2E1

   Uniprot ID

   P05181

   Uniprot Name

   Cytochrome P450 2E1

   Molecular Weight

   56848. 42 Da

   References

   1. Gaudineau C, Auclair K: Inhibition of human P450 enzymes by nicotinic acid and nicotinamide. Biochem Biophys Res Commun. 2004 г., 7 мая; 317 (3): 950-6. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.03.137. [Статья]

   Носители

   Вид

   Белок

   Организм

   Человек

   Pharmacological action

   No

   Actions

   Inhibitor

   General Function

   Serine-type endopeptidase inhibitor activity

   Specific Function

   Major thyroid hormone transport protein in serum.

   Название гена

   SERPINA7

   Uniprot ID

   P05543

   Название Uniprot

   Тироксин-связывающий глобулин

   Молекулярный вес

   46324.12 Da

   Ссылки

   1. Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3rd, Eisold JF: Никотиновая кислота снижает уровень гормонов щитовидной железы в сыворотке, поддерживая эутиреоидное состояние. Мэйо Клин Proc. 1995 г., июнь; 70 (6): 556-8. дои: 10.4065/70.6.556. [Статья]
   2. O’Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT: индуцированная никотиновой кислотой токсичность, связанная с цитопенией и снижением уровня тироксинсвязывающего глобулина. Мэйо Клин Proc. 1992 г., май; 67 (5): 465-8. дои: 10.1016/s0025-6196(12)60393-0. [Article]

   Transporters

   Kind

   Protein

   Organism

   Humans

   Pharmacological action

   Unknown

   Actions

   Inhibitor

   General Function

   Symporter activity

   Specific Функция

   Зависимый от ионов натрия высокоаффинный переносчик карнитина. Участвует в активном клеточном поглощении карнитина. Транспортирует один ион натрия с одной молекулой карнитина. Также перевозит органические ко…

   Gene Name

   SLC22A5

   Uniprot ID

   O76082

   Uniprot Name

   Solute carrier family 22 member 5

   Molecular Weight

   62751. 08 Da

   References

   1. Ohashi R, Tamai I, Yabuuchi H, Nezu JI, Oku A, Sai Y, Shimane M, Tsuji A: Na(+)-зависимый транспорт карнитина переносчиком органических катионов (OCTN2): его фармакологическая и токсикологическая значимость. J Pharmacol Exp Ther. 1999 ноябрь; 291(2):778-84. [Статья]

   Kind

   Protein

   Organism

   Humans

   Pharmacological action

   Unknown

   Actions

   Inhibitor

   General Function

   Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity

   Specific Функция

   Опосредует Na(+)-независимый транспорт органических анионов, таких как таурохолат, простагландины PGD2, PGE1, PGE2, лейкотриен C4, тромбоксан B2 и илопрост.

   Gene Name

   SLCO2B1

   Uniprot ID

   O

   Uniprot Name

   Solute carrier organic anion transporter family member 2B1

   Molecular Weight

   76709. 98 Da

   References

   1. Kobayashi D, Nozawa T, Imai K, Nezu J, Tsuji A, Tamai I: Участие человеческого полипептида OATP-B, транспортирующего органические анионы (SLC21A9), в pH-зависимом транспорте через апикальную мембрану кишечника. J Pharmacol Exp Ther. 2003 г., август; 306 (2): 703-8. Epub 2003, 30 апреля. [Статья]

   Kind

   Protein

   Organism

   Humans

   Pharmacological action

   Unknown

   Actions

   Substrate

   General Function

   Symporter activity

   Specific Function

   Proton-coupled переносчик монокарбоксилатов. Катализирует быстрый транспорт через плазматическую мембрану многих монокарбоксилатов, таких как лактат, пируват, оксокислоты с разветвленной цепью, полученные из лейцина…

   Gene Name

   SLC16A1

   Uniprot ID

   P53985

   Uniprot Name

   Monocarboxylate transporter 1

   Molecular Weight

   53943. 685 Da

   References

   1. Tamai I, Sai Y, Ono A, Kido Y, Yabuuchi H, Takanaga H, Satoh E, Ogihara T, Amano O, Izeki S, Tsuji A: Иммуногистохимическая и функциональная характеристика pH-зависимой кишечной абсорбции слабых органических кислот переносчиком монокарбоновых кислот MCT1. Дж Фарм Фармакол. 1999 октября; 51 (10): 1113-21. [Статья]
   2. Тачикава М., Мураками К., Мартин П.М., Хосоя К., Ганапати В.: Перенос никотината на сетчатку с помощью Н+-монокарбоксилатного переносчика через внутренний гематоретинальный барьер. Микроваск Рез. 2011 ноябрь;82(3):385-90. doi: 10.1016/j.mvr.2011.06.009. Epub 2011 Jun 29. [Article]

   Kind

   Protein

   Organism

   Humans

   Pharmacological action

   Unknown

   General Function

   Симпортерная активность

   Специфическая функция

   Действует как электрогенный натрий (Na(+)) и хлорид (Cl-)-зависимый переносчик растворенных веществ, связанный с натрием, включая транспорт монокарбоксилатов (короткоцепочечных жирных кислот, включая L-лактат, D-Lactat .