Липолитики для похудения / Лазерный Доктор СПб
Под редакцией врача
11 июля 2018
Анастасия Андреевна Кузина (Филиппенко)
Ведущий врач-дерматовенеролог, косметолог
Клиника: Ул. Подвойского, д. 26, к. 3.
У разных людей разная конституция тела: у кого-то и кусочек булочки может отразиться на объемах, а кто-то может съесть половину порося и остаться в идеальной форме. Причем набрать лишние килограммы намного проще, чем от них избавиться. Что самое обидное, ни диеты, ни активные физические нагрузки не помогают вообще. Но мы знаем, что делать даже в таких случаях. Поэтому в этой статье мы расскажем про инъекции липолитиков — новый эффективный способ избавиться от локальных жировых отложений.
В частности, речь пойдет об одном из наиболее эффективных и распространенных современных липолитиков — препарате Aqualyx.
Что такое липолитики
Многие люди до сих пор не знают про липолитики, что это такое и как они применяются. Впрочем, в этом нет ничего удивительного, ведь липолитики появились относительно недавно.
Итак, липолитики — это вещества, которые при контакте с жировыми клетками разрушает их оболочку, вследствие чего жир расщепляется и выводится из организма лимфатической системой. Любопытно, что рядом расположенные ткани при этом никак не затрагиваются и вообще никак не реагируют на липолитики. Поэтому процедура считается эффективной, но безопасной.
Соответственно, липолитическое действие — это процесс стимуляции расщепления жира.
Как проходит процедура инъекций липолитиков
Перед самой процедурой рекомендуется посетить врача, который будет проводить процедуру инъекций липолитиками, чтобы он смог провести опрос и осмотр для определения плана лечения и выявления противопоказаний.
Суть процедуры заключается в введении препарата с липолитиками непосредственно в жировую ткань при помощи особой тонкой иглы Lipoinject. Попадая в места скопления жировых отложений, липолитик разрушает клетки жира, не причиняя никакого вреда окружающим тканям. Таким образом, с помощью процедуры можно избавиться от локальных жировых отложений. Несмотря на то, что процедура инъекционная, она не сопровождается особым дискомфортом, поэтому липолитики для похудения вводятся без применения анестезии.
Сама процедура недолгая: в зависимости от выраженности проблемы и желаемого эффекта, она может длиться от 25 до 50 минут. Зато результат будет виден уже после первого сеанса. Но максимального эффекта можно добиться только после проведения полного курса уколов липолитиками. Длительность курса рассчитывается врачом: в среднем он состоит из 2-4 сеансов.
Применение липолитиков
Липолитическое действие наиболее эффективно оказывается на локальные жировые отложения, а не на ожирение в целом. Поэтому липолитики показаны для введения в следующие части тела:
Кроме того, эффективны липолитики и в борьбе со вторым подбородком. К сожалению, препараты не подходят для устранения «апельсиновой корки» на ногах. Однако при этом сеансы эффективны в избавлении от жировых отложениях, возникших из-за:
-
хронического стрессового состояния;
-
генетической предрасположенности;
-
сбоев гормонального фона;
-
малоподвижного образа жизни;
-
беременности.
Противопоказания к липолитикам
Как и большинство других косметологических процедур, имеют противопоказания и липолитики:
-
Беременность и период грудного вскармливания.
-
Непереносимость компонентов препарата.
-
Воспаления в области, которая нуждается в инъекциях липолитиков.
-
Онкологические заболевания.
-
Острые хронические болезни желчного пузыря либо почек.
-
Болезни кровеносной системы.
Преимущества инъекций липолитиками
Если брать во внимание пользу и вред липолитиков, то положительных моментов все же больше. Да и опасность вреда появляется только при использовании их, несмотря на имеющиеся противопоказания. Что касается преимуществ, то мы выделили из них три самых больших. А ведь есть еще с десяток поменьше.
Определяющая любого препарата — эффективность. И липолитики в этом плане выше всех похвал: результаты будут видны уже после первого сеанса. Кстати, непосредственно введением активная деятельность в разрушении жировых клеток липолитиками не ограничивается. После сеанса еще примерно 2–4 недели липолитики уничтожают жировые клетки.
Также к преимуществам можно отнести отсутствие подготовки (предварительная консультация не в счет) и восстановительного периода. По сути, пациенту можно провести процедуру в день обращения. А после сеанса можно сразу же вернуться к привычному образу жизни.
Кроме того, процедура с применением препарата Акваликс не имеет побочных действий. Сеансы проводятся с 2009 года и с тех пор не выявлено ни одного случая проявления негативных последствий после сеансов. А между тем инъекции этого препарата проводятся в большинстве стран! Особенно популярны в мире липолитики для живота. Однако и другие локальные жировые отложения корректируются не менее эффективно.
Факты:
-
Согласно статистике, наиболее часто липолитики применяются, чтобы уменьшить/устранить живот или второй подбородок.
-
Один из самых распространенных липолитиков — Акваликс — разработан в 2009 году пластическим хирургом из Италии.
- Инъекции липолитиков идеально совмещаются с LPG-массажем. Однако лучше сперва проконсультироваться у врача.
виды инъекций, принцип действия препаратов
Мезотерапия тела не ограничивается процедурами, призванными в той или иной мере поспособствовать похудению, однако антицеллюлитные инъекции и курсы коррекции фигуры по-прежнему остаются самыми популярными направлениями работы по телу. Всеобщий интерес к теме снижения веса постоянно подогревается средствами массовой информации, поэтому процедуры подобного рода широко востребованы среди клиентов любого возраста, типа кожи и телосложения.
Для лечения целлюлита и уменьшения локальной жировой складки используются мезопрепараты особого типа – липолитики. Эти инъекции обеспечивают моделирующий эффект, как следует из названия, за счёт прямого или косвенного ускорения процесса липолиза – расщепления жировых клеток в зоне обработки.
В зависимости от того, каким образом препарат воздействует на клетки жировой ткани, липолитики можно разделить на две большие категории – прямые и непрямые.
Липолитики прямого действия
Действие препаратов из категории прямых липолитиков заключается в непосредственном расщеплении жировой ткани: попадая в организм, такие вещества разрушают оболочку жировых клеток, высвобождая и растворяя их содержимое. За счёт этого происходит уменьшение объёма проблемной области, причём желаемый эффект достигается сравнительно быстро.
Прямые липолитики предназначены для удаления явно выраженной жировой складки в конкретных зонах. На данный момент инъекции прямых липолитиков являются самым эффективным нехирургическим методом удаления избыточного объёма в областях, которые тяжело поддаются коррекции с помощью физических упражнений и аппаратной косметологии – таких, как нижняя часть живота и внутренняя поверхность бёдер и плеч.
При мезотерапии прямыми липолитиками препарат вводится локально на достаточно большую глубину – в подкожно-жировую клетчатку. Подобная процедура требует от косметолога не только отточенного навыка применения инъекционных методик, но и специальной подготовки по работе с препаратами прямого действия. Цена врачебной ошибки при данной процедуре может быть очень велика: неверная техника введения или неправильный выбор дозировки могут повлечь за собой как повышенный риск посттравматической пигментации, так и местный некроз тканей.
Самыми распространёнными липолитиками прямого действия являются фосфатидилхолин и дезоксихолат натрия, которые, как правило, используются в паре.
Фосфатидилхолин
Фосфатидилхолин или лецитин – это первый в истории препарат, получивший применение в качестве прямого липолитика. В начале 1980-х годов инъекции лецитина использовались для устранения холестериновых бляшек на веках. Впоследствии способность фосфатидилхолина расщеплять жировые образования начала активно использоваться в пластической хирургии и косметологии.
Липолитик фосфатидилхолин осуществляет непосредственный липолиз: проникая внутрь жировой клетки, препарат превращает тугоплавкий жир в жидкую эмульсию, которая легко выводится из организма естественным путём. Эффект от инъекций фосфатидилхолина достигается уже после 1-4 процедур.
Дезоксихолат натрия
Липолитик дезоксихолат натрия – это естественный компонент желчи, который в синтезированном виде используется совместно с фосфатидилхолином для осуществления липолиза. Его ключевой особенностью является способность трансформироваться в дезоксихолевую кислоту, которая встраивается в плотную мембрану жировых клеток, разрушая её концентрированную двойную структуру, и увеличивает её проницаемость. Это помогает фосфатидилхолину проникнуть внутрь клетки и расщепить её содержимое.
Синергетическое действие фосфатидилхолина и дезоксихолата натрия за короткое время позволяет достичь впечатляющих результатов и устранить до 6 см жировой прослойки в проблемной зоне.
Липолитики непрямого действия
В отличие от предыдущей категории препаратов, непрямые липолитики не оказывают непосредственного воздействия на клетки жировой ткани – они не провоцируют, а ускоряют липолиз, стимулируя сопутствующие ему физиологические процессы. Так, в отличие от прямых липолитиков, физически устраняющих избыточный объём, препараты непрямого действия имеют более комплексное и естественное воздействие на ткани. Продолжительность курса процедур при этом оказывается существенно дольше, а его результативность будет зависеть в том числе от ряда внешних факторов, включая объём физической нагрузки.
Непрямые липолитики используются для комплексного уменьшения объёмов фигуры и борьбы с целлюлитом. Для введения препаратов данного типа используются как различие техники классической мезотерапии, так и микроигольчатые процедуры – в том числе фракционная мезотерапия.
Список непрямых липолитиков насчитывает множество препаратов, которые можно разделить на две подкатегории в зависимости от того, какие сопутствующие липолизу условия они создают – высвобождение энергии или лимфодренаж.
Тип 1. Высвобождение энергии
В процессе естественного липолиза расщепление клеток жировой ткани сопровождается высвобождением энергии. Непрямые липолитики первого типа стимулируют обмен веществ в клетках таким образом, чтобы ускорить транспортировку свободных жирных кислот в энергетические клеточные центры – как результат, липолиз происходит более интенсивно и позволяет «сжечь» большее количество жировых клеток.
К числу непрямых липолитиков такого типа относятся L-карнитин, кофеин, экстракт гуараны, бромелаин, йохимбин, экстракт какао и некоторые другие препараты.
Мезотерапия с использованием непрямых липолитиков первого типа показывает максимально выраженный результат в сочетании с умеренными физическими нагрузками. Способность данных препаратов увеличивать выработку энергии обеспечивает большую продуктивность во время тренировки и более заметную потерю объёмов жировой ткани.
Непрямые липолитики первого типа рекомендованы при коррекции целлюлита плотного типа, наблюдаемого на начальных стадиях формирования проблемы. Препарат активизирует трофические процессы и улучшает кровообращение в проблемной зоне, предотвращая дальнейшую деформацию жировых клеток.
Тип 2. Лимфодренаж
Непрямые липолитики второго типа – лимфодренажные препараты – способствуют оттоку этих веществ и препятствуют образованию отёков, что позволяет ускорить процесс расщепления жировой ткани.За счет своих лимфодренажных свойств, непрямые липолитики второго типа позволяют избавиться от излишних объёмов, вызванных избытком и застоем жидкости в тканях. Препараты данной группы способствуют улучшению тургора кровеносных сосудов и восстанавливают естественную упругость биологических тканей, что позволяет успешно использовать их в коррекции целлюлита отёчного типа, отягощённого сосудистыми патологиями.
Лимфодренажные препараты включают в себя преимущественно растительные компоненты – в том числе экстракты артишока, центеллы азиатской, зелёного чая, гинкго билоба, мелилото и некоторых других. Часто в состав лимфодренажных коктейлей включаются ангиопротекторные компоненты, предназначенные для улучшения тонуса кровеносных сосудов – троксерутин, бета-эсцин и другие.
Оцените, пожалуйста, статью
Рейтинг: 4,8 — 66 голосов
Пантелеева Ольга Владимировна
34 года, врач дерматолог-косметолог
Стаж работы — 12 лет. Эксперт, исследователь, ведущий косметолог Мезомаркета. Разработчик авторской
системы тестирования новых продуктов перед добавлением в каталог Мезомаркета. Спикер конгрессов
косметологов в России и странах содружества (Казахстан, Белоруссия). Автор многочисленных статей в
профильных изданиях. Участник семинаров, конференций, и круглого стола косметологов.
Адипогенные и липолитические эффекты хронического воздействия глюкокортикоидов.
Журнальная статья (Журнальная статья)
Предполагается, что глюкокортикоиды обладают как адипогенным, так и липолитическим действием в жировой ткани, хотя неизвестно, могут ли эти действия проявляться одновременно. Здесь мы исследуем как in vitro, так и in vivo эффекты кортикостерона (Cort) на метаболизм жировой ткани. Корт увеличивал дифференцировку преадипоцитов 3T3-L1 в зависимости от концентрации, но не усиливал липогенез в адипоцитах.
Висцеральные, но не подкожные культуры адипоцитов крыс, получавших Корт, демонстрировали 1,5-кратное увеличение базальной скорости липолиза по сравнению с ложными крысами (P <0,05). Взятые вместе, наши результаты показывают, что хроническое воздействие глюкокортикоидов стимулирует как липолиз, так и адипогенез в висцеральной жировой ткани, но способствует адипогенезу в первую очередь за счет дифференцировки преадипоцитов.Полный текст
- Опубликованная версия (через цифровой идентификатор объекта)
- Ссылка на элемент
Герцог Авторы
- Кэмпбелл, Джонатан Эдвард
Процитированные авторы
- Кэмпбелл, JE; Пекетт, Эй Джей; Д’Суза, AM; Хоук, Т.Дж.; Ридделл, MC
Дата публикации
- январь 2011 г.
Опубликовано в
- Am J Physiol Cell Physiol
Том/выпуск
- 300/1
Начальная/конечная страница
- С198 — С209
Идентификатор PubMed
- 20943959
Электронный международный стандартный серийный номер (EISSN)
- 1522-1563 гг.
Цифровой идентификатор объекта (DOI)
- 10.1152/ajpcell.00045.2010
Язык
- англ
Место проведения конференции
- Соединенные Штаты
Статистика внимания
Липолиз | Журнал клеточной биологии
Skip Nav Destination Комментарии|
16 июня 2003 г.
Моррис Дж. Бирнбаум
Информация об авторе и статье
Моррис Дж. Бирнбаум, Медицинский институт Говарда Хьюза, Медицинский факультет Пенсильванского университета, 415 Curie Blvd., Room 322 CRB, Philadelphia, PA 19104. Тел.: (215) 898-5001. Факс: (215) 573-9318. Электронная почта: [email protected]
Полученный: 02 июня 2003 г.
Принято: 03 июня 2003 г.
Интернет номер: 1540-8140
Номер печати: 0021-9525
The Rockefeller University Press
2003
J Cell Biol (2003) 161 (6): 1011–1012.
https://doi.org/10.1083/jcb.200306008
История статьи
Получено:
02 июня 2003 г.
Принято:
03 июня 2003 г.
- Стандартный вид
- Просмотры
- Содержание артикула
- Рисунки и таблицы
- Видео
- Аудио
- Дополнительные данные
- Экспертная оценка
- Делиться
- Твиттер
- MailTo
- Инструменты
Получить разрешения
Иконка Цитировать Цитировать
- Поиск по сайту
Citation
Моррис Дж. Бирнбаум; Липолиз: больше, чем просто липаза. J Cell Biol 23 июня 2003 г.; 161 (6): 1011–1012. doi: https://doi.org/10.1083/jcb.200306008
Скачать файл цитаты:
- Рис (Зотеро)
- Менеджер ссылок
- EasyBib
- Подставки для книг
- Менделей
- Бумаги
- Конечная примечание
- RefWorks
- Бибтекс
Расширенный поиск
Успешная адаптация млекопитающих к голоданию в значительной степени зависит от регулируемой мобилизации жирных кислот из триацилглицеролов, хранящихся в жировой ткани. Хотя уже давно признано, что циклический АМФ представляет собой важный вторичный мессенджер и гормон-чувствительную липазу (HSL) *
*
Сокращения, используемые в этой статье: ADRP, белок, связанный с дифференцировкой адипоцитов; HSL, гормон-чувствительная липаза; PKA, протеинкиназа А; ТАГ, триацилглицерин.
Триацилглицерин (TAG) существует как наиболее эффективная макромолекула для хранения калорий во время голодания или повышенного потребления энергии. В последние годы, однако, исследователи пришли к пониманию не только сложности регуляции мобилизации липидов и метаболизма, но и их важности для процессов, отличных от снабжения питательными веществами, в периоды скудного потребления пищи или повышенных физических нагрузок. Например, в результате липолиза ТАГ образуются глицерин и жирные кислоты. В результате повышенный уровень циркулирующих жирных кислот является исключительным кандидатом на роль этиологического фактора сахарного диабета 2 типа благодаря их способности стимулировать резистентность к инсулину в скелетных мышцах. Несмотря на свою важность, клеточной биологии мобилизации липидов в адипоцитах уделялось удивительно мало внимания, особенно с учетом обилия исследований, посвященных пониманию мобилизации гликогена, другого хранилища энергии. В качестве иллюстрации этого несоответствия интересно отметить, что, хотя Эдвин Кребс опубликовал основополагающую статью, демонстрирующую усиление липолиза и активности нейтральной липазы при воздействии ПКА в присутствии циклического АМФ, в его нобелевской лекции не упоминается гидролиза ТАГ (Corbin et al., 1970; Кребс, 1993).
Что же тогда объясняет это кажущееся пятно на метаболизме липидов? Конечно, трудно быть уверенным, хотя, вероятно, этому способствовали по крайней мере два фактора: (1) присущие трудности изучения ферментативных реакций на липофильных субстратах и (2) представление о том, что основные черты регуляции липолиз уже изучен. Более двадцати лет назад было получено множество данных в поддержку модели, в которой β-адренергические агенты приводят к увеличению внутриклеточной концентрации циклического АМФ, который активирует PKA, который, в свою очередь, фосфорилирует и стимулирует HSL. Даже точный модифицированный аминокислотный остаток был установлен в конце 19 века.80-х годов как S563, хотя более современные анализы предполагают, что S659 и S660 являются более важными регуляторными сайтами фосфорилирования PKA (Garton et al., 1988; Anthonsen et al., 1998). Однако более неприятным вопросом, который был широко признан, но не изучен в целом, было явное отсутствие корреляции между активацией HSL in vitro путем фосфорилирования PKA, которое было в 1,5–2 раза, и увеличением высвобождения жирных кислот in vivo, как правило. превышает 50 раз. Такое несоответствие часто проявляется при сравнении процессов регуляции поврежденных и неповрежденных клеток. В этом случае важную подсказку дал отчет Хирша и Розена о том, что циклический АМФ-стимулированный липолиз в культивируемых адипоцитах сопровождался перераспределением триглицеридлипазы из растворимой в твердую фракцию, что неожиданно подтвердилось восемью годами позже иммунологической демонстрацией Релокализация HSL в жировую каплю в первичных адипоцитах крысы (Hirsch and Rosen, 1984; Иган и др. , 1992). Из этих и других исследований возникла идея, что для максимального липолиза необходима не только активация HSL, но и ее транслокация на субстрат, липидную каплю. Однако самое простое объяснение, что экспонирования субстрат-связывающей поверхности фермента будет достаточно для стимуляции перераспределения HSL, оказывается неверным. Возможно, самой яркой демонстрацией этого является открытие в текущей работе Sztalryd et al. (2003), что HSL в жировых клетках, лишенных другого критического компонента, регуляторного белка перилипина, не способен транслоцироваться в липидную каплю после повышения уровня циклического АМФ.
Несколько лет назад появились свидетельства того, что граница между липидной каплей и цитоплазмой вовсе не была банальной, а характеризовалась сложной сетью, включающей филаменты и трубчатые структуры (Novikoff et al., 1980; Franke et al., 1980; Franke et al., 1980). др., 1987). Труднее установить функциональную сложность. Однако оказывается, что наиболее заметный фосфорилированный белок в адипоцитах, обработанных циклическим АМФ, перилипин локализуется на периферии липидной капли в базальном состоянии (Greenberg et al. , 19).91, 1993). Перилипин, который был обнаружен только вокруг внутриклеточных нейтральных липидов, экспрессируется исключительно в адипоцитах и стероидогенных клетках, в которых HSL служит для катализа циклического АМФ-управляемого гидролиза эфиров холестерина с образованием субстрата для биосинтеза стероидных гормонов. Сам перилипин содержит шесть канонических сайтов фосфорилирования циклического АМФ, из которых три амино-концевых участка, по-видимому, наиболее важны для функции (Tansey et al., 2003). Наглядной иллюстрацией важности перилипина является фенотип мышей с дефицитом его экспрессии (Martinez-Botas et al., 2000; Tansey et al., 2001). Эти животные демонстрируют уменьшенную массу жировых клеток и поразительную устойчивость к ожирению, а также повышенный базальный липолиз. Тем не менее, их способность реагировать на β-адренергическую стимуляцию соответствующим повышением циркулирующих жирных кислот серьезно нарушена. Возможно, наиболее удивительным является то, что мыши, лишенные perilipin, более ограничены в отношении регуляции мобилизации жирных кислот, чем мыши, дефицитные по HSL (Osuga et al. , 2000; Haemmerle et al., 2002). Объяснение этих наблюдений четко дается здесь с использованием нескольких систем культуры тканей. Во-первых, они подтверждают, что адипоциты, полученные от мышей с нулевым перилипином, действительно демонстрируют повышенный базальный липолиз в дополнение к устойчивости к β-адренергической стимуляции. Затем они используют клетки CHO, которые в норме не содержат ни HSL, ни perilipin, чтобы показать, что экспрессии первого недостаточно для обеспечения полного PKA-чувствительного липолиза, который вместо этого требует присутствия обоих белков. Более того, липолиз хорошо коррелировал с транслокацией HSL в липидную каплю, подчеркивая не только важность субклеточной локализации для разрушения TAG, но также и решающую роль фосфорилирования перилипина в перераспределении HSL. Интересно, что в отсутствие перилипина другой родственный белок, ADRP, покрывает липидную каплю, но это, по-видимому, неспособно ни ограничить липолиз до минимума, ни позволить HSL мигрировать к TAG в присутствии циклического AMP. Авторы по понятным причинам заключают, что перилипин наделен, по крайней мере, двумя уникальными свойствами: способностью предотвращать гидролиз внутриклеточных TAG в условиях покоя, а также реагировать на собственное фосфорилирование с помощью PKA, предоставляя нейтральной липазе доступ к капле. То, что последнее является, по крайней мере частично, следствием модификации перилипина, а не исключительно из-за фосфорилирования HSL, подтверждается остаточным циклическим AMP-стимулированным липолизом в нулевых клетках HSL и его зависимостью от фосфорилирования перилипина.
Тем не менее, все эти важные выводы оставляют неясным процесс, с помощью которого перилипин регулирует доступность ТАГ для липаз. Хотя простейшей идеей было бы то, что перилипин служит исходным сайтом стыковки для HSL, его способность приспосабливаться к другим липазам предлагает более элегантное объяснение. Шталрид и др. в качестве альтернативного механизма предполагают, что фосфорилированный перилипин каким-то образом модифицирует TAG, так что он более эффективно презентуется в качестве субстрата. Идея о том, что белок-фосфолипидные взаимодействия могут изменять форму плазматической мембраны, долгое время считалась правдоподобной, хотя то, как подобные изменения могут быть достигнуты для нейтральных липидов, остается неясным (Huttner and Schmidt, 2000). Одна из возможностей состоит в том, что фосфорилированный перилипин просто рассеивает ТАГ, облегчая контакт с липазой, хотя даже то, как это могло произойти, трудно представить. В конечном итоге представляется, что выяснению механизма действия перилипина будет препятствовать то же самое препятствие, которое замедлило работу по липолизу: трудность получения четкой картины липидного субстрата. Тем не менее, работа Sztalryd et al. приближают нас к пониманию того, как мобилизация жирных кислот регулируется в жировой клетке.
Anthonsen, M.W., L. Ronnstrand, C. Wernstedt, E. Degerman и C. Holm.
1998
. Идентификация новых сайтов фосфорилирования в гормоночувствительной липазе, которые фосфорилируются в ответ на изопротеренол и регулируют свойства активации in vitro.
Журнал биол. хим.
273
:
215
–221.
Корбин, Д.Д., Э.М. Рейманн, Д.А. Уолш и Э.Г. Кребс.
1970
. Активация липазы жировой ткани циклической аденозин-3′,5′-монофосфат-стимулируемой протеинкиназой скелетных мышц.
J. Biol. хим.
245
:
4849
–4851.
Иган, Дж.Дж., А.С. Гринберг, М.К. Чанг, С.А. Век, М.К. Моос-младший и К. Лондос.
1992
. Механизм гормон-стимулированного липолиза в адипоцитах: транслокация гормон-чувствительной липазы в каплю хранения липидов.
Проц. Натл. акад. науч. США.
89
:
8537
–8541.
Франке В. В., М. Хергт и К. Грунд.
1987
. Перестройка виментинового цитоскелета во время жировой конверсии: образование клетки промежуточных филаментов вокруг липидных глобул.
Сотовый.
49
:
131
–141.
Гартон, А.Дж., Д.Г. Кэмпбелл, П. Коэн и С.Дж. Йемен.
1988
. Первичная структура сайта бычьей гормончувствительной липазы фосфорилируется циклической АМФ-зависимой протеинкиназой.
ФЭБС Письмо.
229
:
68
–72.
Гринберг А.С., Дж.Дж. Иган, С.А. Век, Н.Б. Гарти, Э.Дж. Бланшетт-Маки и К. Лондос.
1991
. Перилипин, основной гормонально регулируемый специфический для адипоцитов фосфопротеин, связанный с периферией капелек хранения липидов.
Журнал биол. хим.
266
:
11341
–11346.
Гринберг А.С., Дж.Дж. Иган, С.А. Век, М.К. Моос-младший, К. Лондос и А.Р. Киммел.
1993
. Выделение кДНК перилипинов А и В: последовательность и экспрессия белков, связанных с липидными каплями, адипоцитов.
Проц. Натл. акад. науч. США.
90
:
12035
–12039.
Хеммерле, Г., Р. Циммерманн, М. Хайн, К. Тойссл, Г. Ваег, Э. Вагнер, В. Саттлер, Т.М. Магин, Э. Ф. Вагнер и Р. Зехнер.
2002
. Дефицит гормоночувствительной липазы у мышей вызывает накопление диглицеридов в жировой ткани, мышцах и яичках.
J. Biol. хим.
277
:
4806
–4815.
Хирш А.Х. и О.М. Розен.
1984
. Липолитическая стимуляция модулирует субклеточное распределение гормоночувствительной липазы в клетках 3T3-L1.
J. Lipid Res.
25
:
665
–677.
Хаттнер В.Б. и А. Шмидт.
2000
. Липиды, модификация липидов и липидно-белковое взаимодействие при отпочковывании и делении мембран — понимание роли эндофилина А1 и синаптофизина в эндоцитозе синаптических пузырьков.
Тек. мнение Нейробиол.
10
:
543
–551.
Кребс, Э.Г.
1993
. Нобелевская лекция. Фосфорилирование белков и клеточная регуляция I.
Biosci.
13
:
127
–142.
Мартинес-Ботас, Дж., Дж. Б. Андерсон, Д. Тессье, А. Лапиллонн, Б.Х. Чанг, М.Дж. Кваст, Д. Горенштейн, К.Х. Чен и Л. Чан.
2000
. Отсутствие перилипина приводит к худобе и избавлению от ожирения у мышей Lepr(db/db).
Нац. Жене.
26
:
474
–479.
Новикофф А.Б., П.М. Новикофф, О.М. Розен и К. С. Рубин.
1980
. Отношения органелл в культивируемых преадипоцитах 3T3-L1.
J. Cell Biol.
87
:
180
–196.
Осуга, Дж., С. Исибаси, Т. Ока, Х. Ягью, Р. Тодзава, А. Фудзимото, Ф. Шионоири, Н. Яхаги, Ф.Б. Кремер, О. Цуцуми и Н. Ямада.
2000
. Целенаправленное нарушение гормоночувствительной липазы приводит к мужскому бесплодию и гипертрофии адипоцитов, но не к ожирению.
Проц. Натл. акад. науч. США.
97
:
787
–792.
Шталрид, К., Г. Сюй, Х. Дорвард, Дж.Т. Тэнси, Дж.А. Контерас, А.Р. Киммель и К. Лондос.
2003
. Перилипин А необходим для транслокации гормоночувствительной липазы во время липолитической активации.
J. Cell Biol.
161
:
1093
–1103.
Тэнси, Дж.Т., А.М. Хамл, Р. Фогт, К.Е. Дэвис, Дж. М. Джонс, К.А. Фрейзер, Д.Л. Брасамле, А.Р. Киммель и К. Лондос.
2003
. Функциональные исследования нативных и мутантных форм перилипинов. Роль в липолизе триацилглицеролов, опосредованном протеинкиназой А.
Журнал биол. хим.
278
:
8401
–8406.
Тэнси, Дж.Т., К. Шталрид, Дж. Груиа-Грей, Д.Л. Роуш, Дж.В. Зее, О. Гаврилова, М.Л. Райтман, С.Х. Дэн, К. Ли, А.Р. Киммель и К. Лондос.
2001
. Удаление перилипина приводит к худощавой мыши с аберрантным липолизом адипоцитов, повышенной выработкой лептина и устойчивостью к ожирению, вызванному диетой.
Проц. Натл. акад. науч. США.
98
:
6494
–6499.
данные и цифрыДанные и цифры
содержимоеСодержимое
добавкиДополнения
ссылокСсылки
- Предыдущая статья
- Следующая статья
Anthonsen, M. W., L. Ronnstrand, C. Wernstedt, E. Degerman и C. Holm.
1998
. Идентификация новых сайтов фосфорилирования в гормоночувствительной липазе, которые фосфорилируются в ответ на изопротеренол и регулируют свойства активации in vitro.
J. Biol. хим.
273
:
215
–221.
Корбин, Д.Д., Э.М. Рейманн, Д.А. Уолш и Э.Г. Кребс.
1970
. Активация липазы жировой ткани циклической аденозин-3′,5′-монофосфат-стимулируемой протеинкиназой скелетных мышц.
Журнал биол. хим.
245
:
4849
–4851.
Иган, Дж.Дж., А.С. Гринберг, М.К. Чанг, С.А. Век, М.К. Моос-младший и К. Лондос.
1992
. Механизм гормон-стимулированного липолиза в адипоцитах: транслокация гормон-чувствительной липазы в каплю хранения липидов.
Проц. Натл. акад. науч. США.
89
:
8537
–8541.
Франке В.В., М. Хергт и К. Грунд.
1987
. Перестройка виментинового цитоскелета во время жировой конверсии: образование клетки промежуточных филаментов вокруг липидных глобул.
Сотовый.
49
:
131
–141.
Гартон, А.Дж., Д.Г. Кэмпбелл, П. Коэн и С.Дж. Йемен.
1988
. Первичная структура сайта бычьей гормончувствительной липазы фосфорилируется циклической АМФ-зависимой протеинкиназой.
ФЭБС Письмо.
229
:
68
–72.
Гринберг А. С., Дж.Дж. Иган, С.А. Век, Н.Б. Гарти, Э.Дж. Бланшетт-Маки и К. Лондос.
1991
. Перилипин, основной гормонально регулируемый специфический для адипоцитов фосфопротеин, связанный с периферией капелек хранения липидов.
Журнал биол. хим.
266
:
11341
–11346.
Гринберг А.С., Дж.Дж. Иган, С.А. Век, М.К. Моос-младший, К. Лондос и А.Р. Киммел.
1993
. Выделение кДНК перилипинов А и В: последовательность и экспрессия белков, связанных с липидными каплями, адипоцитов.
Проц. Натл. акад. науч. США.
90
:
12035
–12039.
Хеммерле, Г., Р. Циммерманн, М. Хайн, К. Тойссл, Г. Ваег, Э. Вагнер, В. Саттлер, Т.М. Магин, Э. Ф. Вагнер и Р. Зехнер.
2002
. Дефицит гормоночувствительной липазы у мышей вызывает накопление диглицеридов в жировой ткани, мышцах и яичках.
Журнал биол. хим.
277
:
4806
–4815.
Хирш, А.Х. и О.М. Розен.
1984
. Липолитическая стимуляция модулирует субклеточное распределение гормоночувствительной липазы в клетках 3T3-L1.
J. Lipid Res.
25
:
665
–677.
Хаттнер В.Б. и А. Шмидт.
2000
. Липиды, модификация липидов и липидно-белковое взаимодействие при отпочковывании и делении мембран — понимание роли эндофилина А1 и синаптофизина в эндоцитозе синаптических пузырьков.
Тек. мнение Нейробиол.
10
:
543
–551.
Кребс, Э.Г.
1993
. Нобелевская лекция. Фосфорилирование белков и клеточная регуляция I.
Biosci.
13
:
127
–142.
Мартинес-Ботас, Дж., Дж. Б. Андерсон, Д. Тессье, А. Лапиллонн, Б.Х. Чанг, М.Дж. Кваст, Д. Горенштейн, К.Х. Чен и Л. Чан.
2000
. Отсутствие перилипина приводит к худобе и избавлению от ожирения у мышей Lepr(db/db).
Нац. Жене.
26
:
474
–479.
Новикофф А.Б., П.М. Новикофф, О.М. Розен и К. С. Рубин.
1980
. Отношения органелл в культивируемых преадипоцитах 3T3-L1.
J. Cell Biol.
87
:
180
–196.
Осуга, Дж., С. Исибаси, Т. Ока, Х. Ягью, Р. Тодзава, А. Фудзимото, Ф. Шионоири, Н. Яхаги, Ф.Б. Кремер, О. Цуцуми и Н. Ямада.
2000
. Целенаправленное нарушение гормоночувствительной липазы приводит к мужскому бесплодию и гипертрофии адипоцитов, но не к ожирению.
Проц. Натл. акад. науч. США.
97
:
787
–792.
Шталрид, К., Г. Сюй, Х. Дорвард, Дж.Т. Тэнси, Дж.А. Контерас, А.Р. Киммель и К. Лондос.
2003
. Перилипин А необходим для транслокации гормоночувствительной липазы во время липолитической активации.
J. Cell Biol.