Лекарство янтарная кислота: инструкция по применению, доставка на дом

Список препаратов с ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА

Список препаратов с ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА — активное вещество SUCCINIC ACID в справочнике лекарственных препаратов Видаль

Международное наименование INN: BHP Однокомпонентные препараты торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Янтарь-Антитокс Таб. 200 мг: 16, 20, 50, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛС-002723 от 29.12.06 ТОМСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) Многокомпонентые препараты торговые наименования многокомпонентых препаратов, в состав которых входит активное вещество ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА Инфлюнет® Капс. : 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛСР-003416/10 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 06.05.20 Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь [клюквенный, лаймовый, лесные ягоды, малиновый, мятный]: пак. 5 г 3, 5, 6, 10, 16, 50 шт. рег. №: ЛСР-003417/10 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 25.05.20 РАФАРМА (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия) или ОЗОН (Россия) или ФАРМПРОЕКТ (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия) Лимонтар® Таб. растворимые 50 мг+200 мг: 30 шт. рег. №: Р N000176/01 от 06.06.08 Дата перерегистрации: 30.12.19 БИОТИКИ МНПК (Россия) Ремаксол® Р-р д/инф.: бут. 400 мл 1 шт., контейнеры полимерные 400 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-009341/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 13.02.20 ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия) Флатоцин солофарм Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-008602 от 06.10.22 ГРОТЕКС (Россия) контакты: ГРОТЕКС ООО (Россия) Цитофлавин® Р-р д/в/в введения: амп. 10 мл 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-(000973)-(РГ-RU ) от 04. 07.22 Предыдущий рег. №: Р N003135/01 ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия) Цитофлавин® Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой: 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000923)-(РГ-RU ) от 23. 06.22 Предыдущий рег. №: ЛС-001767 ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Церебронорм Таб., покр. кишечнорастворимой обол.: 10, 20, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛП-000275 от 17.02.11 ТОМСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)

На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Ok

Заказать препарат

Лекарственные средства :: При отравлении и дизентерии :: Янтарная кислота №10 табл

Состав

1 таблетка содержит: янтарная кислота, картофельный крахмал, сахар, кальция стеарат, тальк, аэросил.

Янтарная кислота имеет вид белого, кристаллообразного порошка с ярко-выраженным лимонным вкусом.

Фармакологическое действие

Янтарная кислота уменьшает продукцию свободных радикалов, способствует утилизации жирных кислот и глюкозы, препятствует активации перекисного окисления липидов, нормализует газовый состав крови и кислотно-щелочное состояние при тканевом ацидозе, оказывает положительный эффект на внутриклеточные аэробные процессы. Под действием препарата активируются ферментативные процессы цикла Кребса. Восстанавливает энергетический потенциал клетки при интоксикациях. За счет активации быстрого метаболического кластера митохондрий янтарная кислота увеличивает синтез аденозинтрифосфата. Нормализует энергетический метаболизм и повышает процессы детоксикации и выведения различных токсических веществ и лекарственных препаратов.
Янтарная кислота после приема внутрь хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в кровь и ткани, где окисляется до углекислого газа, который выводится с выдыхаемым воздухом. Максимальная концентрация достигается через 0,75 часа. Период полувыведения составляет 0,44 часа. При однократном приеме препарат циркулирует в крови примерно 0,89 часа.

Показания к применению

Комплексное лечение интоксикаций различного происхождения; комплексное лечение инфекционных заболеваний (для уменьшения токсического действия противотуберкулезных, противовоспалительных, антигельминтных средств антибиотиков).

Способ применения

Янтарная кислота принимается внутрь. Дозировка зависит от показаний и состояния пациента.

Взаимодействие

Янтарная кислота уменьшает токсическое действие антибиотиков, этанола, противотуберкулезных, антигельминтных, противовоспалительных, противоопухолевых средств. Янтарная кислота хорошо сочетается с любыми лекарственными средствами.

Побочное действие

Янтарная кислота обычно хорошо переносится; возможно повышение желудочной секреции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, обострение язвенной болезни, эрозивного гастрита.

Особые указания

Что такое янтарная кислота и для чего нужны сукцинаты организму?
Янтарная или бутандионовая кислота — это двухосновная карбоновая кислота, которая имеет вид бесцветных кристаллов и хорошо растворяется в спирте и воде.
В небольших количествах это органическое соединение содержится в некоторых овощах и фруктах, однако основным его источником для медицины, пищевой и химической промышленности является натуральный янтарь.
Химическая формула вещества — НООС-СН2-СН2-СООН.
Согласно Википедии, сукцинат участвует в тканевом дыхании дышащих кислородом организмов.
Польза и вред янтарной кислоты
Наиболее ценными свойствами ЯК являются ее способность облегчать адаптацию организма к стрессовым ситуациям и защищать его от различного рода токсических отравлений.
Это позволяет эффективно применять добавку в качестве дополнения к основной терапии при достаточно широком спектре заболеваний.
Тем не менее, при бесконтрольном использовании ЯК может нанести организму вред. Средство имеет ряд противопоказаний и не предназначено для систематического ежедневного приема. Как правило, добавку пьют не более 4 недель.
Применение янтарной кислоты в растениеводстве
Для растений янтарная кислота является антистрессантом и стимулятором роста.

Применение янтарной кислоты для растений возможно несколькими способами. Для рассады показано опрыскивание всех частей растения (корней, листьев, стеблей), а также замачивание корней перед посадкой на 0,5-4 часа (после замачивания корни просушивают в течение получаса, а затем высаживают растения в грунт).

Условия отпуска из аптек:

Без рецепта

Новое производное артемизинина, 3-(12-β-артемизинокси)феноксилянтарная кислота (SM735), опосредует иммунодепрессивное действие in vitro и in vivo

Новое производное артемизинина, 3-(12-β-артемизинокси)феноксилянтарная кислота ( SM735), опосредует иммуносупрессивные эффекты in vitro и in vivo

Скачать PDF

Ваша статья скачана

Слайдер с тремя статьями на слайде. Используйте кнопки «Назад» и «Далее» для перемещения по слайдам или кнопки контроллера слайдов в конце для перемещения по каждому слайду.

Скачать PDF

• Опубликовано: 01 ноября 2005 г.

Иммунофармакология

• Wen-liang Zhou ¹ ,
• Jin-ming Wu ² ,
• Qing-li Wu ¹ ,
• Jun-xia Wang ¹ ,
• Yu Zhou ¹ ,
• Ру Чжоу ¹ ,
• Pei-lan He ¹ ,
• Xiao-yu Li ¹ ,
• Yi-fu Yang ¹ ,
• Yu Zhang ² ,
• Ying Li ² &
• …
• Цзянь-пин Цзо ¹  

Acta Pharmacologica Sinica том 26 , страницы 1352–1358 (2005 г. )Процитировать эту статью

• 1135 доступов

• 37 цитирований

• Сведения о показателях

Abstract

Цель:

Изучение иммуносупрессивной активности SM735 {[3-(12-β-артемизинокси)] феноксилянтарной кислоты}, синтетического производного артемизинина со структурой нестероидного противовоспалительного препарата, с целью обнаружения потенциала иммуносупрессивные средства.

Методы:

Конканавалин A (ConA), липополисахарид (LPS) и реакцию смешанных лимфоцитов (MLR) использовали для индукции пролиферации спленоцитов, а включение [ ³ H]-тимидина использовали для оценки пролиферации спленоцитов. Выработке цитокинов способствовали ConA, LPS или PMA плюс иономицин, и они были обнаружены с помощью твердофазного иммуноферментного анализа. Динитрофторбензол (DNFB) и эритроциты овцы (SRBC) использовали для индуцирования гиперчувствительности замедленного типа и количественного гемолиза SRBC (QHS) на моделях мышей в качестве критериев для оценки in vivo иммунная активность.

Результаты:

SM735 сильно ингибировал пролиферацию спленоцитов, индуцированную ConA, LPS или MLR, со значениями IC50 ₅₀ 0,33 мкмоль/л, 0,27 мкмоль/л и 0,51 мкмоль/л соответственно. По сравнению со значением CC ⁵⁰ , равным 53,1 мкмоль/л, SM735 имел благоприятный диапазон безопасности. SM735 дозозависимо ингибировал продукцию провоспалительных цитокинов [включая интерлейкины (IL)-12, интерферон (IFN)-γ и IL-6], индуцированную LPS или PMA плюс иономицин. При стимуляции ConA SM735 дозозависимо подавлял IFN-γ, но не влиял на секрецию IL-2. SM735 также сильно подавлял реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), опосредованные Т-клетками, и QHS, опосредованные В-клетками.

Вывод:

SM735 обладал сильной иммуносупрессивной активностью in vitro и in vivo , что указывает на потенциальную роль SM735 в качестве иммунодепрессанта и создает основу для дальнейших исследований SM735.

Ссылки

1. Luo XD, Shen CC . Химия, фармакология и клиническое применение цинхаосу (артемизинина) и его производных. Med Res Rev 1987; 7 : 29–52.

   Артикул КАС Google Scholar

2. Клайман Д.Л. Цинхаосу (артемизинин): противомалярийный препарат из Китая. Наука 1985; 228 : 1049–55.

   Артикул КАС Google Scholar

3. Ли Ю. , Ву Ю.Л. Цинхаосу (артемизинин): фантастическое противомалярийное лекарство из традиционной китайской травы имеет более чем четырехтысячелетнюю историю. Curr Med Chem 2003; 10 : 2197–230.

   Артикул КАС Google Scholar

4. Тауфик А.Ф., Бишоп С.Дж., Аялп А., Эль-Ферали Ф.С. Влияние артемизинина, дигидроартемизинина и артитера на иммунный ответ нормальных мышей. Int J Immunopharmacol 1990; 12 : 385–9.

   Артикул КАС Google Scholar

5. Ю Кью, Джин Х . Артесунат в лечении дерматозов. Бэнбу Исюэюань Сюэбао 1997; 22 : 309–10 Китайский.

   КАС Google Scholar

6. Юй Кью, Гао Ю . Лечение системной красной волчанки артесунатом. Чин Дж. Дерматол 1997; 30 : 51–2 китайцев.

   Google Scholar

7. Чжан Дж. , Чжун Дж., Ши З., Дай Х. Влияние лингдана и артесуната на популяции Т-клеток при СКВ человека. Chin Interg Tradit West Med 2002; 7 : 489 Китайский.

   Google Scholar

8. Мешник С.Р., Тейлор Т.Е., Камчонвонгпайсан С. . Артемизинин и противомалярийные эндопероксиды: от растительного лекарственного средства до таргетной химиотерапии. Microbiol Rev 1996; 60 : 301–15.

   КАС пабмед ПабМед Центральный Google Scholar

9. Ян Ю.З., Литтл Б., Мешник С.Р. Алкилирование белков артемизинином. Влияние гема, рН и структуры лекарственного средства. Биохим Фармакол 1994; 48 : 569–73.

   Артикул КАС Google Scholar

10. Ян З.С., Чжоу В.Л., Суй И., Ван Дж.С., Ву Дж.М., Чжоу И., и др. . Синтез и иммунодепрессивная активность новых производных артемизинина. Часть I. [12(β или α)-дигидроартемизинокси] фен(окс)ила алифатические кислоты/эфиры. J Med Chem 2005; 48 : 4608–17.

    Артикул КАС Google Scholar

11. Эллисон AC . Иммунодепрессанты: первые 50 лет и взгляд вперед. Иммунофармакология 2000; 47 : 63–83.

    Артикул КАС Google Scholar

12. Лю Дж . FK506 и циклоспорин, молекулярные зонды для изучения передачи внутриклеточного сигнала. Иммунол Сегодня 1993; 14 : 290–5.

    Артикул КАС Google Scholar

13. Нури С., Надери Г.А., Хассан З.М., Батайе С.З., Хашеми С.М. Иммуносупрессивная активность молекулы, выделенной из Artemisia annua, в отношении ответов ГЗТ по сравнению с циклоспорином А. Int Immunopharmacol 2004; 4 : 1301–6.

    Артикул КАС Google Scholar

14. Роуленд Т.Л., МакХью С.М., Дейтон Дж., Дирман Р.Дж., Юэн П.В., Кимбер И. Дифференциальная регуляция талидомидом и дексаметазоном экспрессии цитокинов в мононуклеарных клетках периферической крови человека. Иммунофармакология 1998; 40 : 11–20.

    Артикул КАС Google Scholar

15. Фэн Ю.Х., Чжоу В.Л., Ву К.Л., Ли С.Ю., Чжао В.М., Цзоу Д.П. Низкая доза ресвератрола усиливала иммунный ответ мышей. Acta Pharmacol Sin 2002; 23 : 893–7.

    КАС пабмед Google Scholar

16. Ву К.Л., Фу Ю.Ф., Чжоу В.Л., Ван Т.Х., Фэн Ю.Х., Лю, Дж., и др. . Ингибирование S-аденозил-L-гомоцистеингидролазы вызывает иммуносупрессию. J Pharmacol Exp Ther 2005; 313 : 705–11.

    Артикул КАС Google Scholar

17. Фанупхак П. , Мурхед Дж.В., Кламан Х.Н. Толерантность и контактная чувствительность к DNFB у мышей. I. Обнаружение in vivo по отеку уха и корреляция со стимуляцией клеток in vitro. J Иммунол 1974; 112 : 115–23.

    КАС пабмед Google Scholar

18. Симпсон М.А., Гоццо Дж.Дж. Спектрофотометрическое определение опосредованного лимфоцитами гемолиза эритроцитов овцы in vitro. J Immunol Methods 1978; 21 : 159–65.

    Артикул КАС Google Scholar

19. Бин-Хафиз Б., Ахмад И., Хак Р., Райсуддин С. . Защитный эффект Cassia occidentalis L на индуцированное циклофосфамидом подавление гуморального иммунитета у мышей. J Этнофармакол 2001; 75 : 13–8.

    Артикул КАС Google Scholar

20. Тунгуз М., Донкьер В., Гольдман М. . Индукция толерантности при клинической трансплантации: нерешенные вопросы. Трансплантация 2003; 75 Приложение 9: 58S–60S.

    Артикул Google Scholar

21. Офферманн Г . Иммуносупрессия для длительного поддержания функции почечного аллотрансплантата. Наркотики 2004; 64 : 1325–38.

    Артикул КАС Google Scholar

22. Туркова И.Л., Юрковецкий З.Р., Шурин М.Р., Шурин Г.В. Механизмы индуцированной дендритными клетками пролиферации Т-клеток в первичном анализе MLR. Иммунол Летт 2001; 78 : 75–82.

    Артикул КАС Google Scholar

23. Amrolia PJ, Muccioli-Casadei G, Yvon E, Huls H, Sili U, Wieder ED, и др. . Селективное истощение донорских аллореактивных Т-клеток без потери противовирусного или противолейкозного ответа. Кровь 2003; 102 : 2292–9.

    Артикул КАС Google Scholar

24. Тиерси Дж. М., Виллар Дж., Рооснек Э. . Отбор неродственных доноров костного мозга с помощью серологии, молекулярного типирования и клеточных анализов. Транспл Иммунол 2002; 10 : 215–21.

    Артикул КАС Google Scholar

25. Гоуз Н., Чандракер А. . Сопоставление человеческого лейкоцитарного антигена при трансплантации почки: обновление. Curr Opin Nephrol Hypertens 2000; 9 : 683–7.

    Артикул КАС Google Scholar

26. Файрстейн Г.С. Приходят Т-клетки: взаимодействие между адаптивным иммунитетом и цитокиновыми сетями при ревматоидном артрите. J Clin Invest 2004; 114 : 471–4.

    Артикул КАС Google Scholar

27. Матей И. , Матей Л. . Цитокиновые паттерны и патогенность при аутоиммунных заболеваниях. Rom J Intern Med 2002; 40 : 27–41.

    КАС пабмед Google Scholar

28. Семенков В.Ф., Артемьева О.В., Шишина Р.Н., Голубева В.Л., Серова Л.Д. Влияние клинической иммуносупрессии на провоспалительные цитокины и белки острой фазы. Transplant Proc 1998; 30 : 4195.

    Артикул КАС Google Scholar

29. Малек Т.Р., Байер А.Л. Толерантность, а не иммунитет, в решающей степени зависит от ИЛ-2. Nat Rev Immunol 2004; 4 : 665–74.

    Артикул КАС Google Scholar

30. Фрю А.Дж., Варни В.А., Гага М., Кей А.Б. Иммуногистология кожных аллергических реакций поздней фазы у человека. Skin Pharmacol 1991; 4 Приложение 1: 71–8.

    Артикул Google Scholar

31. Ямачика Э., Хабте Т., Ода Д. . Артемизинин: альтернативное лечение плоскоклеточного рака полости рта. Anticancer Res 2004; 24 : 2153–60.

    КАС пабмед Google Scholar

Ссылки на скачивание

Информация об авторе

Авторы и организации

1. Лаборатория иммунофармакологии, Высшая школа Китайской академии наук, Ключевая государственная лаборатория исследований лекарств, Шанхайский институт лекарственных веществ, Шанхайский институт биологических наук, Китайская академия наук, Шанхай, 201203, Китай

   Wen- Лян Чжоу, Цин-ли Ву, Цзюнь-ся Ван, Юй Чжоу, Ру Чжоу, Пей-лань Хэ, Сяо-юй Ли, И-фу Ян и Цзянь-пин Цзо

2. Лаборатория синтетической химии, Высшая школа Китайская академия наук, Государственная ключевая лаборатория исследований лекарств, Шанхайский институт лекарственных веществ, Шанхайский институт биологических наук, Китайская академия наук, Шанхай, 201203, Китай

   Jin-ming Wu, Yu Zhang & Ying Li

Авторы

1. Wen-liang Zhou

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

2. Jin-ming Wu

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

3. Qing-li Wu

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Академия

4. Jun-xia Wang

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

5. Yu Zhou

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

6. Ru Zhou

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

7. Pei-lan He

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

8. Xiao-yu Li

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

9. Yi-fu Yang

   Просмотр публикаций автора

   Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

10. Yu Zhang

    Посмотреть публикации автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

11. Ying Li

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

12. Jian-ping Zuo

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Автор, ответственный за переписку

Цзянь-пин Цзо.

Дополнительная информация

Проект поддерживается Программой инноваций в области знаний Китайской академии наук (N или KSCX2-SW-202).

Права и разрешения

Перепечатка и разрешения

Об этой статье

Эта статья цитируется

• Открытие и перепрофилирование артемизинина

  • Цяоли Ши
  • Фей Ся
  • Джиган Ван

  Границы медицины (2022)

• Дигидроартемизинин регулирует иммунную систему, стимулируя CD8+ Т-лимфоциты и подавляя В-клеточный ответ.

  
  • Тин Чжан
  • Ивэй Чжан
  • Цицзюнь Чен

  Наука Китая Life Sciences (2020)

• Артемизинин и его производные: потенциальный терапевтический подход при красном плоском лишае полости рта

  • Жуй-Цзя Ма
  • Мин-Цзин Хэ
  • Ган Чжоу

  Исследование воспалений (2019)

• Фармакологическая активность и механизмы действия артемизинина и его производных: систематический обзор

  • И-Фэй Дай
  • Вэй-Вэй Чжоу
  • Фэн Суй

  Медицинские химические исследования (2017)

• Аналог артемизинина SM934 ослабляет индуцированный коллагеном артрит путем подавления Т-фолликулярных хелперных клеток и Т-хелперов 17.

  
  • Зе-Мин Линь
  • Сяо-Цянь Ян
  • Цзянь-Пин Цзо

  Научные отчеты (2016)

Скачать PDF

Влияние янтарной кислоты на организм мышей и микробиоту их кишечника на фоне избыточного потребления жиров

Абрашова Т.В., Гущин Ю.А., Ковалева М.А., Рыбакова А.В., Селезнева А.И., Соколова А.П., Ходько С.В. (2013). Физиологические, биохимические и биометрические показатели нормы экспериментальных животных. Лема, Санкт-Петербург.

Анхе, Ф. Ф., Рой, Д., Пилон, Г., Дюдонне, С., Матаморос, С., Варин, Т. В., Гарофало, К., Мойн, К., Дежарден, Ю., Леви, Э., и Маретт, А. (2014). Экстракт клюквы, богатый полифенолами, защищает от вызванного диетой ожирения, резистентности к инсулину и воспаления кишечника в связи с повышенной активностью Akkermansia spp. популяции микробиоты кишечника мышей. Гут, 64(6), 872–883.

Армугом Ф., Генри М., Виалеттес Б., Ракка Д. и Рауль Д. (2009). Мониторинг бактериального сообщества микробиоты кишечника человека выявляет увеличение Lactobacillus у пациентов с ожирением и метаногенов у пациентов с анорексией. PLoS One, 4(9), e7125.

Бакхед, Ф., Дин, Х., Ван, Т., Хупер, Л.В., Кох, Г.Ю., Наги, А., Семенкович, С.Ф., и Гордон, Дж.И. (2004). Микробиота кишечника как фактор окружающей среды, регулирующий накопление жира. Труды Национальной академии наук, 101 (44), 15718–15723.

Бекхед, Ф., Манчестер, Дж. К., Семенкович, С. Ф., и Гордон, Дж. И. (2007). Механизмы, лежащие в основе устойчивости к диетическому ожирению у безмикробных мышей. Труды Национальной академии наук, 104 (3), 979–984.

Билан, М. В. , Лещова, М. А., Тишкина, Н. М., и Бригадыренко, В. В. (2019). Комбинированное действие глифосата, сахарина и бензоата натрия на микробиоту кишечника крыс. Регуляторные механизмы в биосистемах, 10(2), 228–232.

Бушар, К. (2000). Ингибирование приема пищи ингибиторами синтазы жирных кислот. Медицинский журнал Новой Англии, 343 (25), 1888–1889 гг..

Бойко А. А., Бригадыренко В. В. (2017). Изменение жизнеспособности яиц Ascaris suum под влиянием ароматизаторов и исходных материалов, разрешенных к применению в пищевых продуктах и ​​на них. Разнообразие биосистем, 25 (2), 162–166.

Бойко О. О., Бригадыренко В. В. (2019a). Влияние кислот, разрешенных для использования в пищевых продуктах, на жизнеспособность личинок Haemonchus contortus и Strongyloides papillosus (Nematoda). Гельминтология, 56 (3), 202–210.

Бойко О. О., Бригадыренко В. В. (2019б). Жизнеспособность личинок Haemonchus contortus (Nematoda, Strongylida) и Strongyloides papillosus (Nematoda, Rhabditida) при воздействии различных ароматизаторов и исходных материалов, используемых в производстве пищевых продуктов. Вестник зоологии, 53(6), 433–442.

Броз, Дж., Сеон, А., и Симоес-Нунес, К. (2008). Применение янтарной кислоты. Международная патентная классификация A23K 1/16 (2006.01). Номер международной заявки PCT/EP2009/2009/055901. Международный номер публикации 2010/031602 A1.

Бригадыренко В.В., Лещова М.А., Билан М.В., Тишкина Н.М., Горчанок А.В. (2019). Влияние спиртовой настойки Aralia elata на организм крыс и микробиоту их кишечника на фоне избыточно жирной диеты. Регуляторные механизмы в биосистемах, 10 (4), 497–506.

Канселас, Дж., Вильянуэва-Пенакаррильо, М., Вальверде, И., и Малисс, В. (2001). Синергические инсулинотропные эффекты диметилового эфира янтарной кислоты и экзендина-4 у анестезированных крыс. Международный журнал молекулярной медицины, 8(3), 269–271.

Кани, П. Д. (2013). Микробиота кишечника и ожирение: уроки микробиома. Брифинги по функциональной геномике, 12(4), 381–387.

Кани П.Д., Бибилони Р., Кнауф К., Вагет А., Нейринк А.М., Делзенн Н. М. и Бурселин Р. (2008). Изменения в микробиоте кишечника контролируют воспаление, вызванное метаболической эндотоксемией, при ожирении и диабете, вызванных диетой с высоким содержанием жиров, у мышей. Диабет, 57 (6), 1470–1481.

Кани, П. Д., Нейринк, А. М., Фава, Ф., Кнауф, К., Бурселин, Р. Г., Туохи, К. М., Гибсон, Г. Р., и Делзенн, Н. М. (2007). Селективное увеличение количества бифидобактерий в микрофлоре кишечника улучшает диабет, вызванный диетой с высоким содержанием жиров, у мышей посредством механизма, связанного с эндотоксемией. Диабетология, 50 (11), 2374–2383.

Карвалью, Б.М., и Абдалла Саад, М.Дж. (2013). Влияние микробиоты кишечника на субклиническое воспаление и резистентность к инсулину. Mediators of Inflammation, 2013, 986734.

Чен, Г., Се, М., Дай, З., Ван, П., Йе, Х., Цзэн, X., и Сунь, Ю. (2018). Кудинча и чай из кирпича Фучжуань предотвращают ожирение и модулируют микробиоту кишечника у мышей, получающих диету с высоким содержанием жиров. Молекулярное питание и исследования пищевых продуктов, 62(6), 1700485.

Чистяков Д.А., Бобрышев Ю.В., Козаров Е., Собенин И.А., Орехов А.Н. (2015). Роль микробиоты кишечника в модуляции иммунного ответа, связанного с атеросклерозом. Frontiers in Microbiology, 6, 671.

Кокс, Л. М., и Блазер, М. Дж. (2013). Пути микробного ожирения. Клеточный метаболизм, 17(6), 883–894.

Де Ла Серр, С. Б., Эллис, К. Л., Ли, Дж., Хартман, А. Л., Рутледж, Дж. К., и Рэйбоулд, Х. Э. (2010). Склонность к ожирению у крыс, вызванному диетой с высоким содержанием жиров, связана с изменениями микробиоты кишечника и воспалением кишечника. Американский журнал физиологии – физиология желудочно-кишечного тракта и печени, 299(2), G440–G448.

Детлефсен, Л., Экбург, П. Б., Бик, Э. М., и Релман, Д. А. (2006). Сборка микробиоты кишечника человека. Тенденции экологии и эволюции, 21(9)), 517–523.

Детлефсен, Л., Макфолл-Нгай, М., и Релман, Д. А. (2007). Экологический и эволюционный взгляд на мутуализм и болезни человека и микробов. Природа, 449 (7164), 811–818.

Дин, С., Чи, М.М., Скалл, Б.П., Ригби, Р., Шверброк, Н.М.Дж., Магнесс, С., Джобин, К., и Лунд, П.К. (2010). Диета с высоким содержанием жиров: взаимодействие бактерий способствует воспалению кишечника, которое предшествует ожирению и резистентности к инсулину у мышей и коррелирует с ними. PLoS One, 5(8), e12191.

Евглевский А. А., Евглевская Е. П., Михалева Т. И. и Михайлова О. Н. (2013). Иммунометаболическая активность препаратов на основе янтарной кислоты и левамизола. Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии, 1, 64–65 (на русском языке).

Феррейра, Ф., Ладриер, Л., Винсент, Ж.-Л., и Малайс, В. (2000). Продление времени выживания путем инфузии диметилового эфира янтарной кислоты в модели перевязки и перфорации слепой кишки при сепсисе. Гормональные и метаболические исследования, 32(8), 335–336.

Феррейра, Р.Б.Р., Гилл, Н., Уиллинг, Б.П., Антунес, Л.К.М., Рассел, С.Л., Кроксен, М.А., и Финлей, Б.Б. (2011). Кишечная микробиота играет роль в сальмонеллезном колите независимо от колонизации патогенами. PLoS One, 6(5), e20338.

Филатова Г.Ф., Кузнецова Г.А. и Бобков Ю.Г. (1986). Содержание катехоламинов в органах крыс при охлаждении на фоне производных янтарной кислоты. Бюллетень Экспериментальной биологии и медицины, 102(9)), 15–16 (на русском языке).

Фостер, Дж. А., и Маквей Нойфельд, К.-А. (2013). Ось кишечник-мозг: как микробиом влияет на тревогу и депрессию. Тенденции в нейронауках, 36 (5), 305–312.

Гарник Т.П., Фролов В.М., Терешин В.О., Круглова О.В. Гарник К.В., Петрищева В.О. (2012). Эффективность препаратов бурштыновой кислоты в лечении хвориных на неалкогольный стеатогепатит, полученный с синдромом подразненого кишечника. Фитотерапия, 4, 10–16.

Гонг, С., Цинь, Ю., Ляо, З., Ши, Х., Тэн, К., Се, Дж., и Чжан, Дж. (2020). Влияние теабраунинов чая люпао на профиль кишечной микробиоты у мышей. Hans Journal of Food and Nutrition Science, 9(1), 101–107.

Граф Д., Ди Каньо Р., Фок Ф., Флинт Х. Дж., Найман М., Саарела М. и Ватцль Б. (2015). Вклад диеты в состав микробиоты кишечника человека. Microbial Ecology in Health and Disease, 26, 26164.

Harakeh, S.M., Khan, I., Kumosani, T., Barbour, E., Almasaudi, S.B., Bahijri, S.M., Alfadul, S.M., Ajabnoor, G.M.A., & Azhar , Э. И. (2016). Микробиота кишечника: фактор, способствующий ожирению. Границы клеточной и инфекционной микробиологии, 6, 95.

Хоженко А. И., Владимирова М. П., Кузьменко И. А. (2006). Влияние янтарной кислоты и предукала на осморегулирующую функцию почек белых крыс при гентамициновой нефропатии. Одесский медицинский журнал, 4, 8–11 (на украинском языке).

Ильницкий М.Х., Гердиева А.О. (2014). Перспективы использования янтарной кислоты у ветеринарных хирургов. Научный вестник ветеринарной медицины, 114, 13–17 (на украинском языке).

Ищейкин К.Ю., Пябушко М.М., Китура О.Ю. и Билаш С.М. (2012). Влияние янтарной кислоты на состояние прооксидантной и антиоксидантной систем у больных неалкогольным стеатогепатитом. Мир медицины и биологии, 35, 134–136.

Иванов Д.В., Крапивина Е. В., Федоров Ю.Н., Абдулов А.И. (2009). Иммунореактивность у телочек при вакцинации против лептоспироза на фоне подкожного введения сукцината хитозана. Сельскохозяйственная биология, Серия биологии животных, 2, 104–110 (на русском языке).

Ивницкий, Дж. Дж., и Штурм, Р. (1990). Защита мышей от рентгеновского излучения сукцинатом натрия. Радиобиология, 80(5), 7–16.

Цзя З., Лю М., Цюй З., Чжан Ю., Инь С. и Шань А. (2014). Токсическое действие зеараленона на окислительный стресс, воспалительные цитокины, биохимические и патологические изменения, вызванные этим токсином в почках беременных крыс. Экологическая токсикология и фармакология, 37 (2), 580–59.1.

Карачевцева Е.В. (2013). Влияние янтарной кислоты на антигельминтную и иммуномодулирующую активность левамизола. Курск (на русском).

Карлссон, Ф. Х., Тремароли, В., Ноокаев, И., Бергстрем, Г., Бере, С. Дж., Фагерберг, Б., Нильсен, Дж., и Бекхед, Ф. (2013). Метагеном кишечника у европейских женщин с нормальным, нарушенным и диабетическим контролем глюкозы. Природа, 498(7452), 99–103.

Кемперман, Р. А., Гросс, Г., Мондо, С., Поссемьер, С., Марзорати, М., Ван де Виле, Т., Доре, Дж., и Воган, Э. Э. (2013). Влияние полифенолов черного чая и красного вина/виноградного сока на микробиом модели кишечника. Food Research International, 53(2), 659–669.

Ким Х.-Дж., Ким С., Ли А.Ю., Джанг Ю., Даваадамдин О., Хонг С.-Х., Ким Дж.С. и Чо М.-Х. (2017). Эффекты Gymnema sylvestre при нарушениях обмена веществ, вызванных диетой с высоким содержанием жиров. Американский журнал китайской медицины, 45 (4), 813–832.

Китура, О. Э. (2013). Применение янтарной кислоты в терапии хронического панкреатита. Актуальные проблемы Сучасной медицины: Вестник Украинской медицинской стоматологической академии, 13(2), 112–114 (на украинском языке).

Кокорина А., Окулова И. и Беспятых О. (2014). Влияние янтарной кислоты на гистологию печени рыжей лисицы. Аграрная наука Евро-Северо-Востока, 39, 39–42.

Коляда А., Сызенко Г., Мосейко В. , Будовская Л., Пучков К., Передерий В., Гавалко Ю., Дорофеев А., Романенко М., Ткач С. , Синеок Л., Лущак О. и Вайсерман А. (2017). Связь между индексом массы тела и соотношением Firmicutes/Bacteroidetes у взрослого населения Украины. BMC Microbiology, 17, 120.

Костина Д. А., Покровская Т. Г., Мартынова О. В., Довгань А. П., Литвинова А. С. (2015). Роль метаболической эндотоксемии в развитии сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний. Результат исследования. Серия «Медицина и фармация», 1 (3), 164–171.

Кравчук, Е. Н., Неймарк, А. Е., Гринева, Е. Н., и Галагудза, М. М. (2016). Роль микробиоты кишечника в регуляции обмена веществ. Сахарный диабет, 19(4), 280–285.

Ладриер, Л., и Малайс, В. Дж. (2000a). Влияние диметилового эфира сукцината на метаболический и гормональный ответ на физические нагрузки у сытых и голодных крыс. Международный журнал молекулярной медицины, 5(6), 643–652.

Ладриер, Л., и Малайс, В. Дж. (2000b). Влияние диметилового эфира янтарной кислоты на гормональный и метаболический ответ на физические нагрузки у голодающих крыс с наследственным диабетом. Клеточная биохимия и функция, 18 (3), 153–160.

Ладриер, Л., Малисс-Лагэ, Ф., Вербрюгген, И., Виллем, Р., и Малайс, В. Дж. (1999). Влияние голодания и диабета на метаболизм [2,3-13C]диметилового эфира янтарной кислоты в гепатоцитах крысы. Метаболизм, 48(1), 102–106.

Ладриер, Л., Чжан, Т.-М., и Малисс, В. Дж. (1996). Влияние инфузии диметилового эфира янтарной кислоты на метаболические, гормональные и ферментативные показатели у голодающих крыс. Журнал парентерального и энтерального питания, 20(4), 251–256.

Лашин А. П., Симонова Н. В. (2017). Фитопрепараты в коррекции окислительного стресса у телят. Дальневосточный аграрный вестник, 44(4), 131–135 (на русском языке).

Лашин А. П., Симонова Н. В., Гаврилова Г. А., Саяпина И. Ю., Чубин А. Н. (2018). Эффективность адаптогенов в коррекции иммунобиохимического статуса новорожденных телят. Дальневосточный аграрный вестник, 46(2), 71–77 (на русском языке).

Лебедев А.Ф., Швец О.М., Евглевский А.А., Евглевская Е. П., Епифанов А.В., Попов В.С. (2009). Разработка и применение препаратов на основе янтарной кислоты. Ветеринария, 3, 48–51.

Лей, Р. Э., Бакхед, Ф., Тернбо, П., Лозупон, К. А., Найт, Р. Д., и Гордон, Дж. И. (2005). Ожирение изменяет микробную экологию кишечника. Труды Национальной академии наук, 102 (31), 11070–11075.

Лей, Р. Э., Тернбо, П. Дж., Кляйн, С., и Гордон, Дж. И. (2006). Микробы кишечника человека, связанные с ожирением. Природа, 444 (7122), 1022–1023.

Лещова М. А., Бригадыренко В. В., Тишкина Н. М., Гаврилин П. М., Богомаз А. А. (2019). Влияние поливинилхлорида, полистирола и полиэтилена на организм мышей. Регуляторные механизмы в биосистемах, 10 (1), 50–55.

Лещева М. А., Тишкина Н. М., Богомаз А. А., Гаврилин П. М., Бригадыренко В. В. (2018). Комбинированное действие глифосата, сахарина и бензоата натрия на крыс. Регуляторные механизмы в биосистемах, 9(4), 591–597.

Лю Дж., Хао В., Хе З., Квек Э., Чжао Ю., Чжу Х., Лян Н., Ма К.Ю., Лей Л. , Хеа В. -С., и Чен, З.-Ю. (2019). Благотворное влияние экстрактов чайной воды на массу тела и микробиоту кишечника у мышей C57BL/6J, получавших диету с высоким содержанием жиров. Еда и функции, 10 (5), 2847–2860.

Макарова М.Н., Крышень К.Л., Алякринская А.А., Рыбакова А.В., Макаров В.Г. (2016). Характеристика микрофлоры кишечника у человека и лабораторных животных. Международный вестник ветеринарии, 4, 86–94.

Малисс, В. Дж., и Сенер, А. (1993). Метаболические эффекты и судьба сложных эфиров сукцината в островках поджелудочной железы. Американский журнал физиологии – эндокринология и обмен веществ, 264(3), e434–e440.

Малайс, В.Дж., Нади, А.Б., Ладриер, Л., и Чжан, Т.-М. (1997). Протективное действие инфузии диметилового эфира янтарной кислоты при экспериментальной эндотоксемии. Питание, 13(4), 330–341.

Малисс, В. Дж., Расшарт, Дж., Вильянуэва-Пенакаррильо, М. Л., и Вальверде, И. (1993). Респираторные, ионные и функциональные эффекты сложных эфиров сукцината в островках поджелудочной железы. Американский журнал физиологии – эндокринология и обмен веществ, 264(3), e428–e433.

Масловски, К.М., и Маккей, Ч.Р. (2010). Диета, микробиота кишечника и иммунные реакции. Nature Immunology, 12 (1), 5–9.

Мерфи, Э. А., Веласкес, К. Т., и Герберт, К. М. (2015). Влияние диеты с высоким содержанием жиров на микробиоту кишечника. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care, 18(5), 515–520.

Муссо Г., Гамбино Р. и Кассадер М. (2010). Ожирение, диабет и кишечная микробиота: расширение гигиенической гипотезы? Diabetes Care, 33(10), 2277–2284.

Назаренко Г.И., Кишкун А.А. (2000). Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. Медицина, Москва.

Невес, А. Л., Коэльо, Дж., Коуто, Л., Лейте-Морейра, А., и Ронкон-Альбукерке, Р. (2013). Метаболическая эндотоксемия: молекулярная связь между ожирением и сердечно-сосудистым риском. Журнал молекулярной эндокринологии, 51 (2), R51–R64.

Новиков В.Е., Левченкова О.С. (2013). Новые направления поиска лекарственных средств с антигипоксической активностью и мишенями их действия. Экспериментальная и клиническая фармакология, 76(5), 37–47 (на русском языке).

Озкан, Х., и Якан, А. (2019). Высокое содержание калорий в рационе из подсолнечного масла, источников сахарозы и фруктозы изменяет уровни экспрессии липогенных генов в печени и скелетных мышцах у крыс. Анналы гепатологии, 18 (5), 715–724.

Ронай, Э., Треттер, Л., Сабадос, Г., и Хорват, И. (1987). Ингибирующее действие сукцината на радиационно-усиленное митохондриальное перекисное окисление липидов. Международный журнал радиационной биологии и смежных исследований в области физики, химии и медицины, 51(4), 611–617.

Раунд, Дж. Л., и Мазманян, С. К. (2009). Кишечная микробиота формирует кишечные иммунные реакции во время здоровья и болезни. Nature Reviews Immunology, 9(5), 313–323.

Рябушко М.М. (2013). Эффективность препаратов янтарной кислоты у хворых на хронический некальцинозный холецистит у виковому аспекту. Вестник проблем биологии и медицины, 102(1), 188–19.1 (укр.).

Рыжкова Г. Ф., Александрова Е.В., Евглевский А.А., Евглевская Е.П. (2011). Влияние биостимуляторов на основе янтарной кислоты на морфологические и биохимические показатели крови цыплят-бройлеров. Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии, 5, 71–74 (на русском языке).

Сакамото М., Такэсигэ К., Ясуи Х. и Токунага К. (1998). Кардиопротекторный эффект сукцината против ишемического/реперфузионного повреждения. Хирургия сегодня, 28 (5), 522–528.

Сантакрус А., Кольядо М. К., Гарсия-Вальдес Л., Сегура М. Т., Мартин-Лагос Х. А., Анхос Т., Марти-Ромеро М., Лопес Р. М., Флоридо Х. ., Кампой, К., и Санс, Ю. (2010). Состав микробиоты кишечника связан с массой тела, прибавкой массы тела и биохимическими показателями у беременных. Британский журнал питания, 104 (1), 83–92.

Сео, Д.-Б., Чон, Х.В., Чо, Д., Ли, Б.Дж., Ли, Дж.Х., Чой, Дж.Ю., Бэ, И.-Х., и Ли, С.-Дж. (2015). Экстракт ферментированного зеленого чая облегчает ожирение и связанные с ним осложнения, а также изменяет состав микробиоты кишечника у мышей с ожирением, вызванным диетой. Журнал лечебной еды, 18 (5), 549–556.

Шахмарданова С.А., Гулевская О.Н., Хананашвили Ю.А., Зеленская А.В., Нефедов Д.А., Галенко-Ярошевский П.А. (2016). Препараты янтарной и фумаровой кислот как средства профилактики и терапии различных заболеваний. Журнал фундаментальной медицины и биологии, 3, 16–30 (на русском языке).

Швец О. М. (2011). Использование нового препарата «Биостимулятор Янтарный» для повышения эффективности вакцинации против вирусных болезней крупного рогатого скота. Ветеринарные сельскохозяйственные животные, 6, 13–15.

Симонова Н., Доровских В., Кропотов А., Котельникова М., Штарберг М., Майсак А., Чернышева А. и Кабар М. (2018). Сравнительная эффективность янтарной кислоты и реамберина при окислительном стрессе в эксперименте. Бюллетень физиологии и патологии дыхания, 70 (1), 78–82.

Сун, Л., Ма, Л., Ма, Ю., Чжан, Ф., Чжао, К., и Ни, Ю. (2018). Взгляд на роль микробиоты кишечника при ожирении: патогенез, механизмы и терапевтические перспективы. Белковая ячейка, 9(5), 397–403.

Тихомирова О. В. (2005). Терапевтическая эффективность препарата Реамберин у детей, больных острыми кишечными инфекциями, с выраженными симптомами интоксикации. Реамберин 1,5% раствор для инфузий – применение в педиатрической практике. Ремберин 1,5% раствор для инфузий – применение в педиатрической практике. НТФФ Полисан, Санкт-Петербург.

Тернбо, П.Дж., Лей, Р.Е., Маховальд, М.А., Магрини, В., Мардис, Э.Р., и Гордон, Дж.И. (2006). Связанный с ожирением кишечный микробиом с повышенной способностью собирать энергию. Природа, 444, 1027–1031.

Вахитов Х.М., Симонова Н.Н., Генералова Е.В., Вахитова Л.Ф., Ибрагимова З.Р., Оленев Н.В. (2014). Обменные нарушения при патологии органов дыхания у детей и пути их коррекции с помощью солей янтарной кислоты. Весник Казанского Технологического Университета, 17(2), 236–238 (на русском языке).

Вестергаард, Н., Сонневальд, У., и Шоусбо, А. (1994). Высвобождение α-кетоглутарата, малата и сукцината из культивируемых астроцитов: возможная роль в гомеостазе нейротрансмиттеров аминокислот. Письма по неврологии, 176 (1), 105–109.

Ю Дж., Ван Ю., Цянь Х., Чжао Ю., Лю Б. и Фу К. (2012). Полипренолы Taxus chinensis var. mairei предотвращают развитие CCl4-индуцированного фиброза печени у крыс. Журнал этнофармакологии, 142 (1), 151–160.

Заднепряны И.В., Сатаева Т.П., Третьякова О.С., Зуков В. (2019). Интерстициальный матрикс миокарда как новая мишень для стратегий лечения янтарной кислотой при экспериментальной гипобарической гипоксии. Российский открытый медицинский журнал, 8(2), e0201.

Чжан Х., ДиБейз Дж. К., Зукколо А., Кудрна Д., Брайдотти М., Ю Ю., Парамесваран П., Кроуэлл М. Д., Винг Р., Риттманн Б. Э. и Краймальник-Браун, Р. (2009). Микробиота кишечника человека при ожирении и после обходного желудочного анастомоза. Труды Национальной академии наук, 106 (7), 2365–2370.

Золотых М., ул. А. (2008). Обоснование применения янтарной кислоты для инфузионной терапии у больных острым пиелонефритом с целью коррекции почечной ишемии. Уральская Государственная Медицинская Академия Дополнительного Образования, Челябинск (на русском языке).