Лечение по бройсу рака: Лечение по методу Рудольфа Бройса Библия здоровья био продуктов, соков, лимонадов г. Санкт-Петербург Интернет-Магазин Bio продуктов премиум класса

Содержание

Не кормите опухоль — ГБУЗ «Районная больница г.Катав-Ивановск»

Многолетнее воздействие даже небольших доз канцерогенных веществ, как правило, не проходит бесследно, особенно если у человека есть предрасположенность к онкологическим заболеваниям. Канцерогены могут попадать в организм с продуктами питания, например с консервантами и красителями, образуются они и при жарке пищи, копчении продуктов.

Австрийский натуропат Рудольф Бройс предложил альтернативный метод профилактики и лечения онкологических заболеваний — длительное употребление соков и настоев трав. Натуротерапия доктора Бройса улучшает обмен веществ, укрепляет иммунитет, благотворно влияет на состав крови. Особенно эффективен этот метод на ранних стадиях рака.
На что нужно обратить внимание
Лечение свежевыжатыми соками из чистых овощей очень эффективно при различных опухолях Выделяют девять признаков, которые могут указывать на начало развития онкологического заболевания.

  1. Появление узлов или затвердений.
  2. Явные изменения сосков или родимых пятен.
  3. Постоянные расстройства кишечника и мочеиспускания.
  4. Длительная охриплость голоса и хронический кашель.
  5. Затруднение глотания (осообенно у пожилых).
  6. Маточные кровотечения, нарушения месячных.
  7. Незаживающие раны.
  8. Долго не проходящие опухоли.
  9. Резкая потеря веса.

Появление любого из этих признаков вовсе не означает, что вы заболели раком. Более вероятно, что эти изменения обусловлены другими причинами. Однако если вы обнаружили у себя какой-либо из этих признаков, отнеситесь к этому серьезно и обязательно проведите профилактический курс соколечения.

Для развития новообразований, то есть их перерождения и разрастания, необходим белок. Во время соколечения поступление белка в организм извне приостанавливается: в ежедневном рационе он отсутствует. Но так как организм не может существовать без этого вещества, обедненная белком кровь начинает пожирать все избыточное — разрастания, скопления шлаков, опухоли. Это настоящая операция без скальпеля.

Вторая причина действенности этого метода заключается в минеральном богатстве растительных соков. доказано, что при онкологических заболеваниях в клетках нарушается минеральный обмен. Богатые минеральными веществами растительные соки, благотворно влия на обмен, могут компенсироовать его нарушения.

Кроме того, во время соколечения чрезвычайно важно, чтобы в организме не накапливались побочные продукты его жизнедеятельности, вызывая отравление. Нормальная деятельность органов выделения поддерживается с помощью комбинации травяных настоев: герань стимулирует почки и выводит вредные вещества, шалфей оказывает противовоспалительное дейсттвие, а календула восстанавливает нарушенное клеточное дыхание. Таким образом, лечение соками нужно рассматривать с этих трех сторон.

Полный курс лечения

В течение лечебного курса упоотребляют только свежеприготоввленные соки и настои трав (шалфея, герани, календулы).
Лечебный сок
В качестве основы лечебной смеси соков  выбран сок свеклы. Этот сок весьма эффективен при раке. Однако на одном свекольном соке не проживешь. Поэтому добавили в смесь морковный сок из-за содержащегося в нем каротина, сок корнеплодов сельдерея — из-за фосфора, являющегося жизненно необходимым элементом, а также сок редьки и картофельный сок — для улучшения функции печени.

Для приготовления лечебной смеси надо взять 3 части красной свеклы, по 1 части моркови и корня сельдерея, немного редьки и небольшую, величиной с куриное яйцо, картофелину. На 300 г свеклы, например, потребуется по 100 г моркови и сельдерея и около 30 г редьки. Картофель включать в овощную смесь необязательно, однако при раке печени он очень нужен.

Овощи надо пропустить через соковыжималку, полученный сок процедить через тонкое чайное ситечко или через материю, чтобы окончательно очистить его от волокон, которые, во-первых, плохо уссваиваются, а во-вторых, служат питанием для раковой опухоли.

Количество выпиваемой во время лечения смеси соков регулируется чувством голода, но оно не должно превышать пол-литра в день. Причем чем меньше сока вы выпьете, тем лучше. Минимальное количество, которое необходимо для поддержания сил, — от 1/8 до 1/4 л В день.

Чтобы привыкнуть к смеси, ее можно начать пить за несколько дней до начала лечения по четверти литра в день.
Настои и отвары
Отвар шалфея
1-2 ч. ложки травы заливают 1/2 л воды И кипятят 3 минуты, чтобы испарились эфирные масла и в раствор вышли важные ферменты, жизненно необходимые для желез, спинного мозга и межпозвоночных хрящей.

После трехминутного кипячения отвар шалфея процеживают и добавляют в него зверобой продырявленный, мяту перечную, мелиссу. Все это настаивается еще 10 минут.

Почечный чай
Рекомендуется такой сбор:
полевой хвощ — 15 г,
крапива — 10 г (лучше весенняя),
спорыш — 8 г,
зверобой — 6 г.
Этого количества хватает примерно на три недели.
Щепотку сбора заливают чашкой горячей воды и настаивают 10 минут, затем процеживают. Отцеженный остаток сбора повторно заливают 2 чашками горячей воды и кипятят 10 минут, затем процеживают и смешивают с полученным ранее настоем.
Почечный чай пьют холодным по чашке утром (натощак), перед обеедом и вечером перед сном в течеение трех недель. Затем необходимо сделать трехнедельный перерыв.

Настой красной герани
Половину столовой ложки мелко нарезанных листьев настаивают 10 минут в чашке горячей воды. Эту дозу выпивают в течение дня мелкими глотками. Настой герани можно пить при всех видах рака.

Из всех настоев самым действенным я считаю настой шалфея. Это прекрасное лечебное и профилактическое средство. Его можно пить всю жизнь.

Почечный чай полезно пить при любых заболеваниях, в особенности при воспалительных процессах и перед операциями. В качестве профилактики можно проводить 3-4 раза в год трехнедельные курсы оздоровления почечным чаем с обязательным перерывом между курсами.

Наряду с моим почечным чаем можно использовать также обычный урологический или почечный сбор, но готовить настой следует только по моему рецепту.


Как проводить лечение

Тот, кто правильно проводит курс лечения, теряет в весе немного. Проводить его надо так.
Рано утром медленно выпивают полчашки холодного почечного чая.
Через полчаса-час — 1-2 чашки теплого настоя шалфея со зверобоем, перечной мятой и мелиссой. Еще через час — маленький глоточек овощного сока, предварительно подержав его во рту.  Через 15-30 минут делают еще глоточек сока. В первой половине дня можно сделать 10-15 глотков сока. Но пить сок надо только тогда, когда есть желание. Если такого желания не возникает, пить сок не следует. В промежутках между приемами сока пьют настой шалфея, однако теперь его надо пить холодным и столько, сколько хочется. Кстати, все настои во время соколечения пьют 6ез сахара. В середине дня и вечером перед отходом ко сну опять выпивают половину чашки почечного чая. Во второй половине дня требуется, как правило, лишь маленький глоточек сока.

Помните: нельзя пить один овощной СОК! Его можно употреблять лишь вместе с перечисленными настоями трав, причем пить его следует по глотку предварительно подержав во рту, чтобы насытить слюной и тем самым облегчить работу пищеварительных органов.

Совершенно необходимо также выпивать в течение дня одну чашку холодного настоя герани.

В течение курса лечения постельный режим соблюдать не нужно. Напротив, следует, по возможности, работать, чтобы отвлекаться от мыслей о еде и болезни.

В результате соколечения кровеносная система становится настолько активной, что все более или менее пригодное для питания целиком впитывается из кишечника. Поэтому может случиться, что несколько дней стула не будет. Никакими неприятностями это вам не грозит, но следить за своевременным очищением кишечника нужно.

Если запоры причиняют вам беспокойство, можно делать клизмы с ромашковым настоем, или пить легкий слабительный чай, или ввести в прямую кишку немного твердого масла.

Наряду с почечным и шалфейным чаем при некоторых видах рака необходимо дополнительно пить настои других трав.

При опухоли мозга. Пить холодный настой мелиссы (золотой, или лимонной, или их смесь) — однуудве чашки в течение дня. Настаивать щепотку травы в чашке горячей воды 10 минут.

При раке груди, яичников и матки. Пить холодный настой смеси манжетки с желтой и белой ясноткой — одну чашку в течение дня. Щепотку манжетки с добавлением маленькой щепотки яснотки настаивают в чашке горячей воды 10 минут.

При раке нёба, губы, языка, миндалин и гортани. Рекомендуется отвар бедренца. Для приготовления отвара чайную ложку корня бедренца заливают стаканом воды и кипятят 3 минуты,.

Этот отвар пьют в течение всего курса лечения, то есть 42 дня. Делают это так. Берут в рот столовую ложку отвара и полощут им рот или горло, а затем выплевывают. Со второй ложкой настоя поступают таким же образом. Третьей столовой ложкой отвара также полощут рот или горло, но после полоскания отвар не выплевывают, а проглатывают. В течение дня эту процедуру надо делать несколько раз, желательно почаще.

При раке кожи. При величине пораженного места от 1/2 до 1 см в поперечнике его смазывают несколько раз в день свежим соком чистотела. При большей площади поражения соком смазывают лишь самый край больного участка и кожу вокруг него.

Зимой вместо сока можно использовать настой чистотела. Для приготовления настоя щепотку чистотела заливают чашкой горячей воды и настаивают 10 минут. Употребляют настой чуть теплым.
Предупреждаю: ни в коем случае нельзя допускать, чтобы сок или отвар чистотела попал на открытую рану!

При саркоме кости, раке и туберкулезе легких. Пить настой смеси подорожника большого и ланцетовидного, медуницы, будры, коровяка с добавлением фенхеля. Смесь трав настаивают в горячей воде 1 О минут. Из приведенных трав не обязательно все должны присутствовать в сборе. Этот настой можно пить без ограничения: чем больше — тем лучше. При туберкулезе легких следует дополнительно принимать по 1 ч. ложке семян подорожника в день, запивая их водой или травяным настоем.

При раке печени. Пить холодный или теплый отвар картофельной кожуры — 2 чашки в течение дня. Для приготовления отвара пригоршню сырой картофельной кожуры кипятить в 2 стаканах воды 2-4 минуты. Если вам понравится этот отвар, значит, печень в нем нуждается. Если же его вкус вам неприятен, тогда пить его не надо.

При раке печени полезно делать компрессы из листьев капусты. Делается он следующим образом. Три капустных листа промывают в теплой воде (лучше всего брать верхние листья). Затем их мнут скалкой, чтобы стали мягкими и дали сок.

Шерстяное одеяло складывают таким образом, чтобы его ширина была около 50 сантиметров. На него кладут кусок холщовой материи шириной 25-30 см, а поверх него еще один, с раздавленными капустными листьями: два листа рядом и один сверху. Внутренняя сторона листьев вместе с материей прикладывается к печени, а затем все это крепко обматывается холщовым полотном и поверх него шерстяным одеялом.

Компресс надо хорошо закрепить, так как его оставляют на всю ночь. Утром компресс снимают, кожу под ним моют теплой водой, насухо вытирают и смазывают 1-2 ч. ложками подогретого масла — просто оливкового или оливкового, смешанного с маслом зверобоя, а затем на несколько минут укутывают теплой тканью.

При раке желудка. Пить холодный настой полыни или золототысячника — одну чашку в течение дня. Маленькую щепотку травы настаивать в стакане горячей воды только 3 секунды.

При раке селезенки и поджелудочной железы. Пить настой полыни — по чашке в день. Первые 5-6 дней маленькую щепотку полыни настаивать в горячей воде 10 минут. А затем не больше 3 минут.

При раке простаты и раке яичников. Пить холодный настой мелкоцветного кипрея — 2 чашки в течение дня. Щепотку травы настаивают в чашке горячей воды 10 минут.
Дополнительные рекомендации
При тяжелых злокачественных заболеваниях лучше самому готовить соки из экологически чистых овощей.

Не пейте соки или настои против желания. Лучше один день обойтись без них.

Во время лечения можно съедать 1-2 тарелки лукового супа. Именно супа, а не лука. Я советовал это тем, кому было трудно выдержать соколечение из-за слабости. Если же в супе нет потребности, тогда можно или совсем обойтись без него, или только в середине дня съедать одну тарелку супа.

Так как луковый суп идет на пользу здоровью, я советую его всем больным раком. Таким образом, во время проведения ПК больной не будет страдать ни от жажды, ни от голода.
Приготовление лукового супа
Луковицу размером с лимон вместе с наружной коричневой кожурой мелко порезать, потушить на растительном масле до золотистого цвета. Затем добавить пол-литра холодной воды и варить до тех пор, пока лук как следует не разварится. Потом добавить любой овощной бульон и хорошо перемешать, после чего бульон процедить. Употреблять можно только прозрачный суп без лука.

Обращаю особое внимание на то, что при раке печени и раке желчного пузыря нельзя съедать тарелку лукового супа за один раз. Лучше всего каждый час есть примерно по 10 ст. ложек.

Для поддержания сердечной деятельности следует принимать с утра от 20 до 40 капель (в зависимости от веса) настойки боярышника.

Диабетики, больные раком, должны продолжать принимать инсулин.

В промежутках между приемами лечебной смеси соков можно пить фруктовые соки — апельсиновый, грейпфрутовый, сок черной смородины, черешни, но маленькими порциями в течение дня или смешивая их с настоями трав для улучшения вкуса. Нельзя смешивать фруктовые соки с овощными.

Следите за своим состоянием

Например, определите, когда вы лучше переносите овощной сок — в первой половине дня или во второй — и старайтесь пить сок в то время суток, когда он усваивается лучше всего.
Обращаю внимание на то, что во время химио- и радиотерапии применение ПК неэффективно.
Сразу после операции проводить ПК не следует.
Нужно подождать от двух до пяти месяцев, пока организм не окрепнет. В этот период я бы порекомендовал принимать от 1/6 до 1/8 л овощного сока в день. Есть надо преимущественно слизистые и овощные супы, овощи, злаки и бобы, иногда можно съесть немного курицы или телятины.
Курение противопоказано всем больным. Если вы не смогли отказаться от этой вредной привычки, сделайте это сейчас, иначе соколечение вам не поможет.
Рудольф Бройс
Австрия
Источники: www.stgetman.narod.ru

Метод профилактики и лечения рака Р. Бройса. Нетрадиционное лечение рака. Методика Н.

Шевченко и другие авторские методы

Метод профилактики и лечения рака Р. Бройса

Австрийский врач Рудольф Бройс разработал полный курс лечения раковых опухолей. В основе этого метода – лечение соками. Обосновывает свой метод Р. Бройс с тех позиций, что при соколечении в организме образуется дефицит белков, которых в соках, естественно, нет. А поскольку человек не может выжить без белков, он начинает их получать из внутренних резервов, в первую очередь из тканей опухоли. Далее, соки содержат большое количество минеральных веществ, недостаток которых ощущается во время заболевания. Нормальное функционирование органов выделения, призванных удалять из организма все ядовитые отходы обмена веществ, поддерживается употреблением в комбинации с соками целебных настоев.

Во время лечения нельзя ничего есть, только пить соки и соответствующие настои. Причем соки должны быть свежеприготовленными, а не покупными.

• Рекомендуемая автором смесь соков выглядит так: 300 г свекольного, 100 г морковного, 100 г сока из корней сельдерея и 30 г сока из редьки.

Количество можно увеличивать, главное, чтобы сохранялись пропорции. Соки выжимать в соковыжималке, процеживать и следить за тем, чтобы в жидкость не попали растительные волокна. При раке печени помимо указанных компонентов в состав смеси входит сок одной картофелины (в остальных случаях вводится по желанию).

• Настой шалфея готовится так: 1–2 ч. ложки сухой травы всыпать в кипящую воду (500 мл), кипятить 3 минуты, не дольше. Затем процедить, добавить зверобой, мяту перечную, мелиссу, настоять 10 минут. Пить постоянно.

• Настой (почечный чай): полевой хвощ (15 г), крапива (10 г), спорыш (8 г), зверобой (б г). Щепотку сбора настоять в чашке с горячей водой 10 минут, процедить (не выливать). Остаток сбора залить двумя чашками горячей воды и кипятить 10 минут, процедить и смешать обе жидкости. Почечный чай ?. Бройс рекомендует пить только три недели: по полчашки холодного настоя утром натощак, перед обедом и вечером перед сном. Затем необходимо сделать перерыв на 2–3 недели.

Во время перерыва следует исключить из рациона мясо.

Весь курс лечения по Р. Бройсу составляет 42 дня. Во время лечения ничего не есть, пить только соки и настои. Количество выпиваемых соков не должно превышать 500 мл в день.

Схема приема препаратов в течение дня следующая:

1. Утром натощак выпить полчашки холодного почечного чая.

2. Через 30–60 минут выпить 1–2 чашки теплого настоя шалфея со зверобоем, мелиссой и перечной мятой.

3. Еще через 30–60 минут выпить маленький глоток сока (предварительно прополоскав им рот).

4. Спустя 15–30 минут – еще глоток овощного сока.

5. В первой половине дня сделать 10–15 глотков сока. Пить его следует только тогда, когда этого хочется.

6. В промежутках между питьем сока пить холодный настой шалфея (в любых количествах). В середине дня, а также вечером перед сном выпить полчашки почечного чая. Почечный чай можно пить только первые три недели.

7. Во второй половине дня можно выпить только маленький глоточек сока. За день можно выпить не больше 500 мл сока (лучше меньше).

Во время лечения надо вести активный образ жизни, что поможет отвлечься от мыслей о еде. Необходимо следить за своевременным очищением кишечника (пить легкий слабительный чай или делать клизму с ромашкой). Автор указывает, что во время лечения кровеносная система воротной вены настолько активна, что все полезные питательные вещества целиком впитываются в кишечнике, и поэтому может случиться так, что несколько дней подряд не будет позывов в туалет. Однако очищать кишечник все равно нужно регулярно.

В дополнение к указанным обязательным компонентам лечения Р. Бройс рекомендует употреблять и дополнительные средства:

• при раке печени пить две чашки холодного или теплого отвара картофельной кожуры. Кожуру варить 2–4 минуты в двух стаканах воды. Этот отвар рекомендуется пить только в том случае, если вкус его вам приятен;

• при раке желудка пить дополнительно одну чашку в день охлажденного настоя полыни (щепотку травы 3 секунды настаивать в стакане горячей воды, процедить) и 0,5 ч. ложки валерианы: кипятить 3 минуты в стакане воды, процедить, соединить с настоем полыни;

• при раке селезенки и поджелудочной железы пить не менее одного литра настоя шалфея в день в теплом или холодном виде;

• при раке груди, яичников, матки каждый день небольшими глотками пить одну чашку холодного настоя манжетки с добавлением желтой или белой яснотки: смешанная щепотка серебряной и обыкновенной манжетки вместе с щепоткой яснотки настаивается в чашке горячей воды 10 минут;

• при раке кожи небольшого размера (до 1 см в диаметре) смазывать кожу несколько раз в день свежим соком чистотела или настоем чистотела (в этом случае не саму рану а только ее края и здоровую кожу вокруг). При ране большего размера смазывать края и кожу вокруг, ни в коем случае не допускать попадания чистотела на открытую рану!

• при опухоли мозга пить глотками 1–2 чашки колодного настоя мелиссы в день (золотой или лимонной мелиссы или их смесь). Щепотку травы настаивать в горячей воде 10 минут;

• при костной саркоме, раке легких пить настой подорожника большого и ланцетовидного, медуницы, коровяка с добавлением фенхеля. Все компоненты настаивать в горячей воде 10 минут, При этом не обязательно, чтобы в сбор входили все травы. Пить как можно больше настоя.

Сам автор методики рекомендует проводить лечение только под наблюдением врача. Онкологи, с которыми я беседовал, не имеют ничего против этого метода, но рекомендуют его проводить в восстановительный период после лучевой и химиотерапии, а также после операции, причем не раньше чем через 5–6 месяцев.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Глава 5. Особенности профилактики и лечения

Глава 5. Особенности профилактики и лечения Главной здесь является первичная профилактика, затем идет вторичная. Третичная занимает в данном случае скромное место. Профилактика и ее эффективность рассматриваются и оцениваются как в чистом виде для ГБ, так и в программе

Фитотерапия для профилактики рака

Фитотерапия для профилактики рака Кипрей (иван-чай). 10 г сухой измельченной травы на 1 стакан воды, кипятить 15 минут, настаивать час. Принимать по 1 ст. ложке 3 раза в день перед едой или заварить, настоять и пить как чай.Сок красной свеклы или тертая сырая свекла. В 1 кг свеклы

Сборы для профилактики и лечения заболеваний желудка и кишечника

Сборы для профилактики и лечения заболеваний желудка и кишечника Сбор № 1 Компоненты: по ? ч. л. тысячелистника обыкновенного, цветков бессмертника песчаного, полыни горькой, плодов фенхеля обыкновенного и мяты перечной, 5 ст. л. натурального меда, 1 л воды.Способ

Для профилактики рака, подавления инфекции, повышения иммунитета

Для профилактики рака, подавления инфекции, повышения иммунитета Пижма, цветы — 1 ст. ложка;омела белая (снятая с фруктовых деревьев) — 1 ст. ложка;чистотел, трава (свежая) — 2 ст. ложки.Сырье залить 0,5 литра воды, довести до кипения, настаивать ночь, процедить. Пить в течение

ЛЕЧЕБНАЯ ФИЗКУЛЬТУРА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОХОНДРОЗА

ЛЕЧЕБНАЯ ФИЗКУЛЬТУРА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОСТЕОХОНДРОЗА Позвоночник – зона особого внимания.Для занимающихся оздоровительной физической культурой позвоночник – важнейшая зона внимания.«Важность» позвоночника объясняется тем, что у 90 % людей физические

Часть 3 Очищение кишечника как средство профилактики и лечения

Часть 3 Очищение кишечника как средство профилактики и лечения Очищение кишечника имеет огромное значение для лечения и профилактики не только желудочно-кишечных заболеваний, но и патологий сопутствующих органов — печени, поджелудочной железы, селезенки, почек.

Если

Дополнительные средства лечения, профилактики и реабилитации

Введение По статистике, около 30 % населения земного шара страдают артериальной гипертензией. Чем опасно это заболевание? Главным образом, тем, что оно самым непосредственным образом связано с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. 60—70 % пациентов, перенесших

Народные средства лечения и профилактики гастритов

Народные средства лечения и профилактики гастритов Из огня да в полымя — эта поговорка довольно часто может использоваться для характеристики состояний, которые испытывают люди с проблемами желудочно-кишечного тракта. Болезни желудка и кишечника нередко протекают

Народные средства профилактики и лечения язвы

Народные средства профилактики и лечения язвы • Одну горсть коры черемухи залить 1 л воды и кипятить на умеренном огне 10–15 мин.

После этого настаивать «варево» в течение 8–10 ч. Принимать его нужно каждое утро натощак по 1 стакану. Через 1–2 недели наступит улучшение

Упражнения для профилактики и лечения запоров

Упражнения для профилактики и лечения запоров Упражнение 1 Исходное положение: лежа в постели на спине. Сначала выполните поглаживания области вокруг пупка в течение 2–3 мин по часовой стрелке, а затем — столько же времени в противоположную сторону. После этого

Метод лечения рака К. Ниши

Метод лечения рака К. Ниши Японский ученый, профессор Кацудзо Ниши разработал целую методику, которая призвана не просто лечить рак или любое другое заболевание, но и в принципе помогает сохранить здоровье.Как он полагает, и с ним согласны многие ученые, в основе любой

Сокотерапия – самый безопасный способ лечения и профилактики

Сокотерапия – самый безопасный способ лечения и профилактики Употребление овощных и фруктовых соков, содержащих большое количество витаминов, а также магний и калий, считается эффективным способом профилактики и лечения гипертонии. Соки назначают и при атеросклерозе,

Специальные асаны для лечения и профилактики болезней позвоночника

Специальные асаны для лечения и профилактики болезней позвоночника Бхуджангасана (поза кобры)Практическая польза: благотворно влияет на весь позвоночник, улучшает осанку, снимает запоры, улучшает работу почек, тонизирует яичники и матку, нормализует менструальный

Лечение рака по Бройсу – лечение рака с помощью голода

Рудольф Бройс является швейцарским врачом. Свою популярность специалист получил за счет способностей лечить различные виды рака, достигший в этом невероятного успеха. Альтернативный метод лечения злокачественных образований предусматривает употребление натуральных нектаров и настоев, приготовленных из трав. Терапия поддерживает иммунную систему, положительно влияет на состояние крови, улучшает обмен веществ.  Лечение рака по Бройсу обладает высокой эффективностью, особенно на ранних стадиях заболевания.

Содержание

  • 1 Особенности лечения
    • 1.1 Полезные рекомендации во время терапии
    • 1.2 Схема терапии по Бройсу
  • 2 Советы квалифицированных специалистов

Особенности лечения

Лечение по Бройсу

Медицинские данные показывают, что многие пациенты излечились от онкологического заболевания непонятными методами. Но есть один общий показатель всех этих выздоровлений – изменения в питании больных.

Голодом лечить рак предлагают различные специалисты, среди которых Рудольф Бройс. Суть методики избавления от злокачественных образований без еды заключается в том, что организм начинает переваривать внутренние свои запасы, среди которых оказываются раковые клетки. Таким образом, он поддерживает жизнь тела и убивает новообразование.

Мало того, голодание помогает очистить организм, восстановить многие нарушенные функции, которые стали основными факторами развития опухоли. Лечение рака по Бройсу предусматривает голодание от 40 до 55 дней. Все зависит от выбранного метода. В этот период пациенты употребляют только свежевыжатые соки, специальные настои или используют клизму.

Перед тем, как начать терапию организм следует очистить от камней и шлаков, возможно есть паразиты, которых также необходимо вывести. Некоторое время больным следует соблюдать строгую диету, питаться:

  • овощными и фруктовыми соками, приготовленными из свеклы и яблок, лимона, морковки, огурцов и черной редьки;
  • огурцами;
  • мягкими яблоками;
  • грейпфрутами;
  • петрушкой;
  • сельдереем.

Вылечить безопасно и быстро злокачественное образование по Бройсу можно, если болезнь развивается на ранней стадии. Это объясняется тем, что организм человека полон сил для предстоящей борьбы. Несмотря на строгие предостережения были зафиксированы случаи, когда пациенты использовали метод Бройса уже на поздних стадиях болезни. И результаты были, даже метастазы уменьшались в размерах.

В большинстве случаев специалисты не рекомендуют соблюдать голодание длительный период времени людям пожилого возраста, а также тем, у кого слабое здоровье. Если у пациента ожирение или ему диагностировали заболевание щитовидной железы такие методы лечения рака категорически противопоказаны.

Полезные рекомендации во время терапии

Рудольф Бройс советует всем своим пациентам строго придерживаться составленных правил. Только так можно будет повлиять на развитие опухоли.

  1. Пациенты должны пить только свежие соки и указанные травяные настои. Нет определенного количества рекомендуемой дозы. Все зависит от голода больного. Максимальная суточная норма не превышает больше, чем 1,5 л.
  2. Бройс рекомендует использовать для приготовления соков натуральные экологические овощи. Лучше, если напиток будет приготовлен самостоятельно.
  3. Чистый нектар получают при помощи соковыжималки. Но так как небольшое количество волокон еще остается в полученном напитке, его рекомендуется пропустить через мелкое сито или ткань. От них необходимо избавиться, потому как это и есть питание злокачественной опухоли. Кроме того, волокна плохо перевариваются и усваиваются пищеварительной системой человека.

Борьба против рака основана на том, чтобы лишить новообразование полноценного питания. Это продукты и твердая пища, которые употребляет человек. Пока пациент будет 42 дня пить только соки и травяные настои, раковая опухоль станет отмирать. После терапии у человека будет вполне нормальная жизнь.

Рудольф Бройс утверждает, что вреда пациентам не будет от подобного лечения. Разве только больной сбросит большое количество килограммов. Кроме того, организм необходимо подготовить к этому процессу. Рекомендуется за несколько дней до начала лечения пить свежие соки, достаточно 250 мл, чтобы он привык к подобной смеси.

Для полноценного существования человеку требуется до ½ л жидкости за день. Во время лечения соки можно не сразу глотать, а оставить на некоторое время во рту. Смесь квашеной капусты является полезной для человеческого организма.

Схема терапии по Бройсу

Швейцарский врач утверждает, что злокачественные клетки рака представляют собой отдельные образования от человеческого организма. Без полноценного питания они гибнут. А во время голодания организм человека заботиться только о собственном благополучии, ему важно поддерживать жизнедеятельность.

Длительность лечебного курса по методу Рудольфа Бройса продолжается 42 дня. Больным, которые прошли лучевое облучение, химиотерапию, оперативное вмешательство, пережили серьезные нервные стрессы рекомендуется восстановиться. Организму необходимо окрепнуть перед голоданием, набраться сил, на это уйдет от 2 до 6 месяцев.

Мало того, как уже упоминалось, организму необходимо привыкнуть к новым правилам существования. Поэтому перед началом лечения врач рекомендует принимать 200-250 мл свежевыжатого напитка или картофельного сока каждый день.

Схема терапии методики Рудольфа Бройса:

  1. Холодный отвар, приготовленный из почек. Его пьют по 100 мл 4 р. за сутки. Первый прием осуществляется утром, сразу после пробуждения. Последняя порция выпивается перед сном.
  2. Теплая настойка шалфея. Отвар принимают каждый день через час после почечного напитка. Ежедневно больному следует выпить 200-400 мл.
  3. Настойка, приготовленная с добавлением красной герани. Смесь нужно пить по 200 мл каждый день.
  4. Овощной сок, приготовленный из морковки, сельдерея, картофеля или свеклы. Можно сочетать все компоненты. На протяжении всего дня больным следует пить напиток маленькими глотками. Суточная норма составляет не больше, чем 250 мл.
  5. Холодную настойку шалфея необходимо употреблять периодически на протяжении всего дня.

Травяные смеси можно пить в чистом виде или смешивать с другими нектарами. Это может быть сок апельсина, черной смородины или лимона, квашеной капусты. Пока будет длиться лечение рекомендуется соблюдать умеренную физическую активность. При помощи различного труда и упражнений можно отвлечься от мыслей, что хочется есть. Пациент меньше будет думать про болезнь.

Советы квалифицированных специалистов

 

Рекомендации в лечении

Важно помнить не только правила терапии по Бройсу. Есть рекомендации квалифицированных специалистов, которые также полезно не забывать. Восстановиться после первого курса организму будет сложно, необходимо начинать с маленьких нагрузок. Рацион составить из водянистых пюре, супы заправлять небольшим количеством соли. Отказаться от употребления химических добавок, консервантов, усилителей вкуса, ароматизаторов и других подобных продуктов.

В первые дни после лечения новообразования врачи вовсе рекомендуют отказаться от соли. На протяжении 3 недель употреблять свежевыжатые овощные соки по 60 мл каждый день. Соблюдая все советы и рекомендации пациенты теряют в среднем от 5 до 15 кг веса. Можно пить дрожжевые биопрепараты, они ускорят процесс восстановления. Пока будет длиться период реабилитации больным нельзя поднимать тяжелые предметы или нервничать.

Основные советы врачей:

  1. Лечение рака по Бройсу следует проводить под строгим наблюдением специалиста. Это может быть онколог – врач специального заведения, который не имеет ничего против такого метода избавления от злокачественных клеток.
  2. Терапию против рака необходимо начинать как можно раньше. Стадия заболевания определяет шансы человека на полноценное выздоровление.
  3. Пациентам необходимо полностью изучить свою историю болезни. Они должны верить в результат, чтобы решиться на подобную методику по Бройсу.
  4. Во время лечения многим пациентам просто не хочется пить травяной отвар или свежевыжатый сок. Специалисты не настаивают, можно повременить и принять лекарство немного позже.
  5. Во время терапии необходимо прислушиваться к пожеланиям своего организма. Возможно ему больше по душе будут свежевыжатые соки во второй половине дня, а травяные настои с утра.
  6. Принимать жидкость следует медленно. Соки выдерживать небольшое количество времени во рту, таким образом, вкус будет более насыщенным.
  7. Необходимо полностью отказаться от вредных привычек. Это одно из главных правил. В противном случае терапия соками и травами не поможет избавиться от злокачественных образований.

На протяжении всей терапии вокруг пациента должны быть люди, поддерживающие его, методику Бройса, которые будут излучать оптимизм без насмешек. Многие специалисты рекомендуют общаться с теми больными, которые прошли курс лечения рака, полноценно поправились и желают другим того же. Это особенно важно, чтобы у человека было стремление добиться положительных результатов и излечиться от напасти.

Активный образ жизни поможет улучшить результаты лечения по методике швейцарского доктора Рудольфа Бройса. Пациентам можно работать, но не стоит нагружать себя тяжелыми стрессовыми ситуациями или тягать большие предметы. Специалисты рекомендуют пить соки даже после окончания курса, так как резкие изменения рациона могут вызвать повторный рецидив заболевания. Терапию можно проходить не чаще, чем 1 раз за год. При этом, каждый пациент должен положительно себя настроить на полноценное выздоровление.

Как вылечить рак.

Полный курс от Рудольфа Бройса

Приведённая научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения или о возможности применения какого-либо конкретного лекарственного препарата.

Сегодня мы прочитаем полный курс лечения рака от Рудольфа Бройса. Австрийский натуропат вылечил сотни больных специальной диетой, основанной на овощных соках.

Рудольф Бройс не понаслышке знаком с раком. Чтобы излечиться, он придумал собственный курс, который изначально принимался в штыки многими врачами.

Вера в то, что онкобольной может излечиться благодаря травным настоям или сокам, была ничтожно мала, но спустя время пришлось признать, что эффект от сокотерапии есть, и немалый.

Люди, болеющие раком, буквально вставали на ноги, множество благодарственных писем это подтверждают. Диета исцеляет!

В чем заключается метод Рудольфа

Главное правило, которого стоит придерживаться – не есть. В течение 42 дней нужно полностью отказаться от еды и пить только овощные соки. Количество сока в сутки – не более 0,5 литра. Если вы думаете, что подобную диету выдержать невозможно, то ошибаетесь.

В нашей прошлой статье о раке, мы узнали, что злокачественная опухоль питается белком и состоит из него. В период голодания организм теряет множество питательных веществ, которые пытается восполнить.

Тело начинает поглощать не только жировые запасы, но и скопившиеся шлаки, белки и любые новообразования в тканях.

Получается, что во время диеты, кровь поедает раковую опухоль. Самое интересное, питаясь только соками, человек не чувствует потребности в твердой пище, но только в том случае, если новообразование разрослось до крупных размеров.

Там уже не до еды, организм всячески отторгает ее. Но если рак находится на начальной стадии, то голод дает о себе знать. В этом случае кушать можно, но только луковый суп.

Как правильно готовить овощной сок

Бройс утверждает, что чем меньше будет выпито овощного сока за день, тем лучше для организма. Приготовить овощной напиток очень просто.

Пропустите через соковыжималку свёклу (три части из пяти, примерно 300 г), 1/5 моркови, сельдерея (1/5), редьку (не более 30 г), добавьте 1 мелкую картофелину.

Полученный сок из овощей процедите через марлевую ткань. Оставшиеся волокна выбросите, они не представляют ценности, плохо усваиваются организмом и, что хуже всего, опухоль может питаться этими волокнами. А нам этого не нужно.

Сырой картофель добавляют при раке печени, при других новообразованиях корнеплод можно не использовать. Вместо мякоти можно варить картофельный отвар из картофельных очисток (варят кожуру не более 4 минут). Пейте отвар только холодным.

Если каждый глоток вызывает отторжение, откажитесь от напитка, не мучайте себя.

Запомните, что рак развивается только от твердой пищи, по этой причине мы полностью отказываемся от еды. Приготовленный сок нельзя пить быстрыми глотками, смакуйте его вкус, держите жидкость во рту подольше.

Совет: перед тем как голодать, в течение нескольких дней пейте сок по ¼ л в день, чтобы привыкнуть к вкусу.

Как правильно выдержать курс

Находясь на диете, человек не только теряет килограммы, но и чувствует себя хорошо. Но если вес теряется слишком быстро, значит, что-то идет не так. Сокотерапия должна выполнять иную задачу.

Утром, приготовьте почечный чай (его рецепт будет в конце), остудите и неспеша выпейте 120 мл. Через 30 минут, максимум через час заварите травный настой: шалфей+зверобой+мята+мелисса. Можно выпить 2 кружки.

Через полчаса-час, сделайте пару глотков овощного сока. Глотки должны быть маленькими. Через полчаса сделайте еще пару глотков, смакуйте сок во рту. В первой половине дня можно сделать до 15 маленьких глотков сока. Если не хочется, то не пейте.

В перерывах заваривайте чай с шалфеем, пить его нужно только холодным и без ограничений. В напитки нельзя добавлять сахар. В середине дня еще раз приготовьте почечный чай, выпейте полчашки. Вечером выпейте вторую половину.

Во второй половине дня сделайте еще пару глотков овощного сока. Не обязательно выпивать всю норму (½ л смеси). Выпьете меньше, будет лучше.

Через три недели почечный чай готовить нельзя.

Пить овощную смесь можно только в сочетании с травными настоями и почечным чаем. В противном случае вы доведете организм до истощения и не вылечите болезнь.

Против всех видов рака очень полезен настой герани (в составе содержится радий), принимайте напиток в перерывах между сокотерапией.

Настой герани: небольшое количество травы (одна щепотка или 1 ч.л.) залейте горячей водой, дайте настояться. Пейте по 1 кружке в день.

Почечный чай при раке

Возьмите хвощ полевой – 15 г, листья крапивы – 10 г, горец птичий (спорыш) – 8 г, листья зверобоя – 6 г.

Травной смеси хватит на 3 недели. Щепотку травы залейте горячей водой (90 мл), дайте настояться 10-15 минут, затем процедите через марлевую ткань. Полученную жидкость уберите в сторону.

В отжатую траву добавьте еще два стакана горячей воды, поставьте раствор на огонь, кипятите 10 минут. Настой процедите, удалите траву, смешайте с первой жидкостью.

Если нарушить правила приготовления, то важные микроэлементы не проявятся. Кремниевая кислота выделяется только после кипячения, но все остальные необходимые вещества испаряются. Чтобы сохранить и то, и другое, одна часть жидкости заваривается без кипячения, а другая кипятится.

Через 3 недели необходимо сделать перерыв на несколько недель.

О дополнительных рецептах лечения рака от Рудольфа Бройса узнайте в нашей новой статье.

С этой статей читают:

Лечится рак или нет?

Рак: симптомы, о которых мало знают

Симптомы рака груди

Лечение по бройсу

Рудольф Бройс — австрийский врач-натуропат, уже долгое время с невероятным успехом излечивающий самые разнообразные виды рака. Он предложил альтернативный метод профилактики и лечения онкологических заболеваний — длительное употребление соков и настоев трав. Натуротерапия доктора Бройса улучшает обмен веществ, укрепляет иммунитет, благотворно влияет на состав крови. Особенно эффективен этот метод на ранних стадиях рака.

Многочисленные отзывы свидетельствуют об эффективности курса. Чтобы метод дал желаемый результат, необходимо разобраться в тонкостях голодания по Бройсу и строго соблюдать инструкции, изложенные в «Полном курсе лечения от рака» Рудольфа Бройса.

Сам Рудольф Бройс был болен раком. Несмотря на сравнительно успешную операцию удаления новообразования, через несколько лет произошел рецидив. Организм Бройса был изнеможен изнурительными процедурами и препаратами, врачи опасались, что второго вмешательства пациент не переживет.

Получив неутешительные прогнозы, Рудольф задумался, насколько неправильно питаются современные люди. Еда, к которой организм приспосабливался столетиями, сменилась рафинированной, химически синтезированной, искусственной. Пищеварительная система не справляется с «искусственными» продуктами питания.

Бройс предположил, что если обеспечить организм необходимым количеством витаминов, не употребляя твердую пищу (которая, по его мнению, питает онкологическое образование), болезнь удастся победить.

Он начал употреблять исключительно свежие натуральные соки и настойки из различных трав. На удивление Рудольфа, и лечивших его врачей, онкология отступила. Так появилась методика голодания Бройса, которая спасла от рака около 40 тысяч человек.

Уникальность метода заключается в том, что человек избавляется от болезней и лишних килограммов (за этот период вес уменьшается на 10 -15 килограммов), обогащает организм максимальным количеством полезных веществ, нормализует все процессы.

Голодание по Рудольфу Бройсу длится 42 дня, за которые происходит очищение от скопившихся токсинов и ядов. После такой диеты, человек чувствует себя намного лучше, и избавляется от опасных болезней.

Из книги Рудольфа Бройса:

«Рак питается лишь твёрдой пищей, которую съедает человек. Поэтому, если 42 дня пить лишь соки и настои трав, раковая опухоль отомрёт, человек сможет ещё вполне нормально существовать.

Хотя за это время человек теряет от пяти до пятнадцати килограммов веса, чувствует он себя при этом хорошо. Я сам проводил этот курс, и никогда так много не работал, как во время него. Хорошо также попить сока за несколько дней до голодания по четверти литра в день, чтобы привыкнуть к смеси. Для жизни человеку необходимо, без сомнения, пить от 1/8 до 1/2 литра смеси в день, но можно довести и до 1/2 литра в день. Глотать смесь не сразу, а подержав её во рту. Кроме того, можно иногда выпивать глоток сока квашеной капусты, что весьма полезно.

Я писал ранее, что проводить мой ПК следует только под наблюдением врача. Причиной этому было, главным образом, желание, чтобы врачи вместе со мной наблюдали действие моего лечения, а также в случае низкого кровяного давления у пациента могли бы что-нибудь прописать от сердца. Однако мой опыт показывает, что многие врачи ничего не хотят слушать о лечении естественными средствами, даже не советуют пациентам проводить моё соколечение, выписывают лекарства, которые несовместимы с лечением овощными соками. Не допустимы также при проведении Полного курса инъекции и облучение. Правда, не совсем хорошо что-либо делать за спиной врача, потому что, тем самым, его можно ввести в заблуждение. Решение, поэтому, должен принимать каждый больной сам: проводить ему лечение под наблюдением врача или самостоятельно. Каким образом можно самому определить собственное кровяное давление, сказано под заголовком «Кровяное давление» (этот раздел в книге отсутствует – прим. ред.). Однако необходимо узнать давление крови за более или менее продолжительный период времени.

После операции проводить сразу мой ПК не следует, нужно подождать, по крайней мере, от двух до пяти месяцев, смотря по самочувствию. В этот период следует пить от 1/16 до 1/8 литра овощного сока в день. Наряду с этим принимать пищу, например: фрукты, овощи, овсяные супы, овощные супы. Приём соков – глотками, перед приёмом пищи, вместе с указанными настоями (настой шалфея и почечный чай), как и во время ПК. Таким образом, только тогда, когда больной достаточно окрепнет, можно начать проведение ПК.

Моё лечение голоданием ни в коем случае не должно провоцировать пациентов на чрезмерное усердие, чтобы ослабить свой организм! Постоянно прислушивайтесь к своему организму, он подаст нужный сигнал. Каждый больной сам обязан различать эти сигналы и правильно толковать их. После окончания 42-дневного курса питание должно быть разумным, есть нужно медленно, в пище должно быть мало соли, она должна быть полноценной, то есть, другими словами, в ней не должно быть заменителей или консервантов.

В любом случае, от двух до четырёх недель после завершения курса нужно пить около 1/16 литра овощного сока в день (количество, равное половине чайной чашки, или 65 мл.). Пить глотками, перед едой.

Моё соколечение не только хорошо помогает при раке, но и при следующих заболеваниях: при артритах, артрозах (воспалительные процессы в суставах), остеопорозе (уменьшение содержания извести в костной ткани), спондилёзе (изнашивание грудных и поясничных позвонков). При всех этих заболеваниях следует проводить соколечение только три недели, но точно так же, как и при раке, и с использованием настоя шалфея и почечного чая (но если его провести все 42 дня, хуже не будет, и, более того, можно быть уверенным, что организм освободится от раковых клеток в том случае, если они были). Кроме того, рекомендуется при болезнях суставов каждые 3-4 дня совмещать курс с приёмом ванн, которые готовятся на основе настоев и отваров хвоща, сена и овсяной соломы, с туалетными добавками.

Нужно заметить, что пожилые люди лучше переносят Курс лечения от рака, поскольку они не нуждаются в обильном питании, в силу своего возраста.

Уже десятки тысяч больных провели мой 42-дневный курс при полном воздержании от пищи, и выздоровели. При этом в большинстве случаев рецидивов не наблюдалось. Под моим личным наблюдением было проведено свыше 2400 курсов, и при этом я каждому говорил: «Если у вас есть знакомые или родственники, которые больны раком, пожалуйста, порекомендуйте им мой курс соколечения, а те, в свою очередь, пусть расскажут о нём другим».

Один человек рассказал мне, что провёл курс соколечения и через неделю заметил, что он оказывает на него хорошее действие. Тогда он посоветовал провести этот курс еще семи раковым больным, и все они выздоровели. Причиной просьбы о распространении среди людей сведений о моём методе лечения послужило то обстоятельство, что ко мне приезжали многие больные издалека – из Гамбурга, Любека, из всех районов Германии, из Бельгии, Швейцарии, Франции, Италии, из Канады, Южной и Северной Америки, и т. д.. Я говорил людям, что ведь не каждый может себе позволить совершать такие путешествия. Моей целью было и остаётся помогать возможно большему числу болеющих раком и другими заболеваниями, считающимися неизлечимыми.

В 1950-м году я вылечил первых больных раком с помощью моего «Полного курса», и до настоящего времени лечил и излечивал рак груди, головного мозга, гортани, рак желёз, лёгких, печени, костную саркому, рак кишечника и т. д., а также больных, получивших в результате облучения ожоги кожи. Поэтому не бойтесь так злокачественных заболеваний!

Большинство больных раком, а также страдающих заболеваниями, считающимися неизлечимыми, живут над водоносными жилами (см. раздел «Земное излучение »; прим. ред. – этот раздел в книге отсутствует). В случаях тяжёлых заболеваний оказывается, что они живут над пересечением водоносных жил. Лучше всего пригласить водоискателя, который установит присутствие водной жилы. В таком случае, надо переставить кровать в другое место или перелечь в другую кровать.

Меня часто спрашивали, можно ли во время соколечения есть хлеб, мёд, яйца или овощи. Или, можно ли иногда пить сок чёрной смородины, малины, тыквы. Кроме того, многие желают знать, допустимо ли одновременно принимать лекарство. Мне задают и многие другие вопросы. Я отвечаю на них следующим образом: в моей книге подробнейшим образом описан мой ПК, в соответствии с которым в течение 42-х дней в качестве питания можно пить лишь составленную мною смесь из овощных соков. Иногда допустимо пить немного лимонного сока, но ни в коем случае не яблочный сок! Свежевыжатый яблочный сок можно пить лишь в промежутках, отдельно от других соков, но его нельзя смешивать с другими соками. Настой шалфея со зверобоем, мятой перечной и мелиссой можно пить в любых количествах, но без сахара.

Лучше совсем не есть. Если не придерживаться моих указаний, например: дополнительно питаться, то результаты могут заставить себя ждать гораздо дольше, более того, эффективность лечения вообще может оказаться под вопросом.

Пользуясь случаем, я хотел бы подчеркнуть, что мои многолетние наблюдения показывают, что отрицательные результаты моего лечения имеют причиной невыполнение моих указаний строго по всем пунктам (овощной сок, настои, водоносные жилы и т. д.)».

Голодание – серьезная процедура, требующая от человека немало сил, устойчивости и терпения. К этому шагу необходимо относиться ответственно, соблюдая все рекомендации.

Подготовка

Прежде чем начать голодать необходимо убедиться, что нет патологических процессов, которые входят в список противопоказаний.

Начинающим, людям, никогда не практикующим голодание, сложно резко отказаться от пищи. Им рекомендуется попрактиковаться, ограничивая прием большинства продуктов. Рекомендуется начать постепенное внедрение соков и настоев в рацион человека. Без опыта, такие напитки могут быть непривычными и вызывать отвращение.

Голодание

При голодании человек полностью отказывается от приема пищи, употребляя соковые напитки и настои конкретных трав. В день норма выпитого сока не должна превышать 2 стакана (лучше, если меньше). Важно не подслащивать и не солить напитки.

Утро следует начинать с половины стакана почечного чая. Через полчаса – час принимают 1 или 2 стакана настоя из шалфея, мелиссы, зверобоя, перечной мяты. Через час выпивать 1 глоток сока. Перед тем как глотать, рекомендуется подержать жидкость во рту. На протяжении четверти часа, по желанию, повторно выпить сок. До обеда принять еще около 12 – 15 глотков сока. В перерывах, при желании, выпивают шалфеевый настой.

В обеденное время (и вечером) принять половину стакана чая для почек. После обеда сделать не более 1 глотка сока. Также господин Рудольф рекомендует в день выпивать 1 стакан настойки из герани маленьким глотками. Те, кто сложно переносит голодание, может включить в рацион луковый суп.

Выход

Завершение голодания не означает резкое возобновление привычного рациона. Все должно происходить постепенно, чтобы не причинить вред организму. После выхода ввести в рацион жидкие блюда без добавления соли, сахара.

Соблюдение рекомендаций позволит добиться наилучшего результата. Во время лечения пациент может чувствовать психологическое недомогание. Благодаря вере в собственные силы, поддержке окружающих, голодание пройдет намного легче. Бройс советует не зацикливаться на еде или болезни, ведя нормальную жизнь.

Рецепты соков при голодании

Рудольф Бройс составил собственный рецепт соковой смеси, которая является универсальным напитком при лечении всех видов рака. Выглядит рецепт следующим образом.

Одна крупная свекла делится на 5 частей, 3 из которых измельчается до кашеобразной массы. Корнеплод сельдерея также делится на 5 частей, но применяется только 1 часть. Корнеплод измельчают. Небольшое количество редьки и одну картофелину, размером не крупнее куриного яйца, предварительно измельчив, добавляют в общую смесь. Получив смесь соков, жидкость пропустить через сито или материал. В напитке не должно остаться волокон.

Помимо сока, важно употреблять лечебные настои (они описаны в «Полном курсе лечения от рака»).

«Полный курс лечения рака» Рудольфа Бройса можно скачать ЗДЕСЬ .

ПРИМЕЧАНИЕ. По факту, метод Рудольфа Бройса не является голоданием, это жидкостное питание, малоедение на жидкостях. Голодание — это когда в тело не поступает никаких веществ и жидкостей кроме воды. Подробнее о малоедении и процессах происходящих на малоедении читайте в этой статье: МАЛОЕДЕНИЕ — СИСТЕМА ПИТАНИЯ, ОЧИЩАЮЩАЯ ОРГАНИЗМ И ПРИВОДЯЩАЯ К ЗДОРОВЬЮ И ДОЛГОЛЕТИЮ! МАЛОЕДЕНИЕ МОЖЕТ ДАТЬ РЕЗУЛЬТАТ ПО ЗДОРОВЬЮ БОЛЬШИЙ ЧЕМ ВЕГАНСТВО И СЫРОЕДЕНИЕ (хотя, конечно, лучше практиковать малоедение на веганстве и сыроедении): https://lubodar.info/maloedenie-sposob-uluchshit-zdorove-i-prodlit-zhizn/

РЕАЛЬНЫЙ СЛУЧАЙ ИЗЛЕЧЕНИЯ 4-Й СТАДИИ РАКА СУХИМ ГОЛОДАНИЕМ И СЫРОЕДЕНИЕМ. Рымарчук Галина (72 года): врачи поставили мне смертельный диагноз (4-я стадия рака!), но я решила: «Хочу и Буду Жить. »: https://lubodar.info/mne-postavili-smertelnyj-diagnoz/

Также обязательно прочитайте КНИГУ Г.А. ВОЙТОВИЧА «ИСЦЕЛИ САМОГО СЕБЯ. О ЛЕЧЕБНОМ ГОЛОДАНИИ В ВОПРОСАХ И ОТВЕТАХ» : https://lubodar.info/kniga-g-a-vojtovicha-istseli-samogo-sebya-o-lechebnom-golodanii-v-voprosah-i-otvetah/

Еще ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О РАКЕ (ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ)! ШОКИРУЮЩЕЕ ПРИЗНАНИЕ ОНКОЛОГОВ: ОКАЗЫВАЕТСЯ У ВАС НЕ БЫЛО РАКА! О миллионах ОШИБОЧНО ПОСТАВЛЕННЫХ ДИАГНОЗАХ, о миллионах пролеченных от онкологии и искалеченных ЗДОРОВЫХ людей! КНИГА «ДИАГНОЗ — РАК. ЛЕЧИТЬСЯ ИЛИ ЖИТЬ?». КАК ДЕТСКАЯ ОНКОЛОГИЯ СВЯЗАНА С ВАКЦИНАМИ. РАК ПОЛНОСТЬЮ ИЗЛЕЧИМ ЛЕЧЕБНЫМ ГОЛОДАНИЕМ И СЫРОЕДЕНИЕМ: https://lubodar.info/shokiruyushhee-priznanie-onkologov-kniga-diagnoz-rak-lechitsya-ili-zhit-rak-izlechim-golodaniem-i-syroedeniem/

Здесь БОЛЬШАЯ ПОДБОРКА МАТЕРИАЛОВ ПО ИСЦЕЛЕНИЮ РАКА «РАК И ДРУГИЕ «НЕИЗЛЕЧИМЫЕ» БОЛЕЗНИ ВОЗМОЖНО ВЫЛЕЧИТЬ БЕЗ ЛЕКАРСТВ!» Поделитесь этими материалами, это может спасти чью-то жизнь! https://lubodar. info/rak-izlechim-bez-lekarstv/

Если у вас есть желание заниматься голоданиями, но вы по каким-то причинам не хотите это делать самостоятельно — можете обратиться к Алексею Стерлигову (доктор, целитель, специалист по голоданиям) и получить бесплатную консультацию: http://alekseysterligov.com/konsultacii/ Также возможно и полное «ведение», т.е. контроль вашего голодания.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ! ОСНОВНОЙ АЛГОРИТМ И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ЛЮБЫХ БОЛЕЗНЕЙ: https://lubodar.info/osnovnoj-algoritm-i-metody-lecheniya-lyubyh-boleznej/

ЦЕЛИТЕЛЬНЫЕ БАЛЬЗАМЫ Perfecto Lux и Vitality Lux и КОНЦЕНТРАТ Pavlov Spring ОТ КОМПАНИИ Global Trend Company — дают здоровье и красоту, феноменально сильные целительные средства от многих (даже тяжелых) заболеваний. Смотрите видео с отзывами и читайте канал в Теlegram с отзывами после применения бальзамов. Здесь уже более 1000 отзывов! https://lubodar.info/balzamy-ot-kompanii-global-trend-company/

ПОЛЕЗНЫЕ СТАТЬИ О ГОЛОДАНИИ И ОЧИЩЕНИИ ТЕЛА:

Швейцарский врач предложил альтернативный метод профилактики и лечения онкологических заболеваний.

Альтернативный метод профилактики и лечения онкологических заболеваний

Австрийский натуропат Рудольф Бройс — швейцарский врач, уже долгое время с невероятным успехом излечивающий самые разнообразные виды рака. Он предложил альтернативный метод профилактики и лечения онкологических заболеваний — длительное употребление соков и настоев трав.

Натуротерапия доктора Бройса улучшает обмен веществ, укрепляет иммунитет, благотворно влияет на состав крови.

Особенно эффективен этот метод на ранних стадиях рака.

Советы от Рудольфа Бройса

1. Во время лечения нельзя ничего есть, только пить соки и соответствующие настои. Количество выпиваемых соков регулируется, исходя из чувства голода, но оно не должно превышать пол-литра в день (чем оно меньше, тем лучше).

2. Лучше всего лечиться самостоятельно приготовленными соками (об этом см. ниже), если имеются в распоряжении экологически чистые овощи.

3. Овощи пропускаются через соковыжималку, затем сок процеживается через тонкое сито или через материю, поскольку в четверти литра сока ещё остаётся столовая ложка волокон. Эти волокна, во-первых, плохо усваиваются, во-вторых – служили бы питанием для раковой опухоли.

Рак питается лишь твёрдой пищей, которую съедает человек. Поэтому, если 42 дня пить лишь соки и настои трав, раковая опухоль отомрёт, человек сможет ещё вполне нормально существовать.

Хотя за это время человек теряет от пяти до пятнадцати килограммов веса, чувствует он себя при этом хорошо. Я сам проводил этот курс, и никогда так много не работал, как во время него.

Хорошо также попить сока за несколько дней до голодания по четверти литра в день, чтобы привыкнуть к смеси. Для жизни человеку необходимо, без сомнения, пить от 1/8 до 1/2 литра смеси в день, но можно довести и до 1/2 литра в день. Глотать смесь не сразу, а подержав её во рту. Кроме того, можно иногда выпивать глоток сока квашеной капусты, что весьма полезно.

Я писал ранее, что проводить мой ПК следует только под наблюдением врача. Причиной этому было, главным образом, желание, чтобы врачи вместе со мной наблюдали действие моего лечения, а также в случае низкого кровяного давления у пациента могли бы что-нибудь прописать от сердца.

Однако мой опыт показывает, что многие врачи ничего не хотят слушать о лечении естественными средствами, даже не советуют пациентам проводить моё соколечение, выписывают лекарства, которые несовместимы с лечением овощными соками.

Не допустимы также при проведении Полного курса инъекции, облучение. Правда, не совсем хорошо что-либо делать за спиной врача, потому что, тем самым, его можно ввести в заблуждение. Необходимо узнать давление крови за более или менее продолжительный период времени.

После операции проводить сразу мой ПК не следует, нужно подождать, по крайней мере, от двух до пяти месяцев, смотря по самочувствию. В этот период следует пить от 1/16 до 1/8 литра овощного сока в день. Наряду с этим принимать пищу, например:

  • овсяные супы,
  • овощные супы,
  • овощи,
  • иногда можно есть курицу, телятину и другие лёгкие блюда.

Приём соков – глотками, перед приёмом пищи, вместе с указанными настоями (настой шалфея и почечный чай), как и во время ПК. Таким образом, только тогда, когда больной достаточно окрепнет, можно начать проведение ПК.

Моё лечение голоданием ни в коем случае не должно провоцировать пациентов на чрезмерное усердие, чтобы ослабить свой организм! Постоянно прислушивайтесь к своему организму, он подаст нужный сигнал. Каждый больной сам обязан различать эти сигналы и правильно толковать их.

После окончания 42-дневного курса питание должно быть разумным, есть нужно медленно, в пище должно быть мало соли, она должна быть полноценной, то есть, другими словами, в ней не должно быть заменителей или консервантов.

В любом случае, от двух до четырёх недель после завершения курса нужно пить около 1/16 литра овощного сока в день (количество, равное половине чайной чашки, или 65 мл.). Пить глотками, перед едой.

Чтобы быстрее восстановиться, можно принимать три раза в день по две таблетки дрожжевого препарата (Bio-Strath-Praparat). Эти средства можно принимать несколько месяцев, или до тех пор, пока не улучшится самочувствие.

Моё соколечение не только хорошо помогает при раке, но и при следующих заболеваниях:

  • при артритах,
  • артрозах (воспалительные процессы в суставах),
  • остеопорозе (уменьшение содержания извести в костной ткани),
  • спондилёзе (изнашивание грудных и поясничных позвонков).

При всех этих заболеваниях следует проводить соколечение только три недели, но точно так же, как и при раке, и с использованием настоя шалфея и почечного чая (но если его провести все 42 дня, хуже не будет, и, более того, можно быть уверенным, что организм освободится от раковых клеток в том случае, если они были).

Кроме того, рекомендуется при болезнях суставов каждые 3-4 дня совмещать курс с приёмом ванн, которые готовятся на основе настоев и отваров хвоща, сена и овсяной соломы, с туалетными добавками.

Нужно заметить, что пожилые люди лучше переносят Курс лечения от рака, поскольку они не нуждаются в обильном питании, в силу своего возраста.

Уже десятки тысяч больных провели мой 42-дневный курс при полном воздержании от пищи, и выздоровели. При этом в большинстве случаев рецидивов не наблюдалось. Под моим личным наблюдением было проведено свыше 2400 курсов, и при этом я каждому говорил: «Если у вас есть знакомые или родственники, которые больны раком, пожалуйста, порекомендуйте им мой курс соколечения, а те, в свою очередь, пусть расскажут о нём другим».

Один человек рассказал мне, что провёл курс соколечения и через неделю заметил, что он оказывает на него хорошее действие. Тогда он посоветовал провести этот курс еще семи раковым больным, и все они выздоровели.

Причиной просьбы о распространении среди людей сведений о моём методе лечения послужило то обстоятельство, что ко мне приезжали многие больные издалека – из Гамбурга, Любека, из всех районов Германии, из Бельгии, Швейцарии, Франции, Италии, из Канады, Южной и Северной Америки, и т. д.. Я говорил людям, что ведь не каждый может себе позволить совершать такие путешествия. Моей целью было и остаётся помогать возможно большему числу болеющих раком и другими заболеваниями, считающимися неизлечимыми.

В 1950-м году я вылечил первых больных раком с помощью моего «Полного курса», и до настоящего времени лечил и излечивал рак груди, головного мозга, гортани, рак желёз, лёгких, печени, костную саркому, рак кишечника и т. д., а также больных, получивших в результате облучения ожоги кожи. Поэтому не бойтесь так злокачественных заболеваний!

Меня часто спрашивали, можно ли во время соколечения есть хлеб, мёд, яйца или овощи. Или, можно ли иногда пить сок чёрной смородины, малины, тыквы. Кроме того, многие желают знать, допустимо ли одновременно принимать лекарство. Мне задают и многие другие вопросы.

Я отвечаю на них следующим образом: в моей книге подробнейшим образом описан мой ПК, в соответствии с которым в течение 42-х дней в качестве питания можно пить лишь составленную мною смесь из овощных соков. Иногда допустимо пить немного лимонного сока, но ни в коем случае не яблочный сок! Свежевыжатый яблочный сок можно пить лишь в промежутках, отдельно от других соков, но его нельзя смешивать с другими соками. Настой шалфея со зверобоем, мятой перечной и мелиссой можно пить в любых количествах, но без сахара.

Лучше совсем не есть. Если не придерживаться моих указаний, например: дополнительно питаться, то результаты могут заставить себя ждать гораздо дольше, более того, эффективность лечения вообще может оказаться под вопросом.

Пользуясь случаем, я хотел бы подчеркнуть, что мои многолетние наблюдения показывают, что отрицательные результаты моего лечения имеют причиной невыполнение моих указаний строго по всем пунктам (овощной сок, настои, водоносные жилы и т. д.).

С помощью моего соколечения излечились приблизительно 45000 болевших раком, а также другими заболеваниями, считающимися неизлечимыми. Разрушающие клетки медикаменты разрушают не только раковые клетки, но и, к сожалению, многие здоровые, принадлежащие собственно организму. По моему мнению, раковые клетки являются не больными клетками организма, а собственными клетками рака. Эти клетки питаются лишь балластом, который попадает в организм человека с пищей. Одного же овощного сока раковым клеткам не хватает.

Раковая опухоль – это самостоятельное образование, и она производит собственные клетки.

Опухоль давит, естественно, на принадлежащие организму здоровые клетки, которые, в результате, разрушаются, это и фиксируется как болезнь. Таким образом, мы должны разрушить принадлежащие раку клетки с помощью голодания и сока. Это мой взгляд на проблему, и он подтверждался тысячи раз.

Что такое раковая опухоль, вы можете прочесть в этой книге. Медленный рост опухоли вначале и очень быстрый под конец имеет следующую причину: из одной раковой клетки образуются 2 клетки, из 2-х – 4, из 4-х – 8, из 8-ми – 16 и т. д.. Когда же, например, клеток стало 10000 и из них образовалось 20000, тогда опухоль и начинает расти на глазах. Но всё же и тогда остаётся надежда на улучшение состояния или на исцеление с помощью моего «Полного курса» .

Я надеюсь, что с помощью этого маленького сообщения я ответил на вопросы многих врачей, писавших мне и не веривших, что можно прожить 42 дня, (почти) не употребляя белки.

В заключение я хотел бы обратиться ко всем уважаемым врачам и учёным с убедительной просьбой – ещё раз исследовать успешные результаты моего лечения рака и других, считающихся неизлечимыми, заболеваний, чтобы тем самым вместе со мной помогать страдающим этими болезнями, а не действовать наперекор мне лишь потому, что я не медик.

Вспомните о том, какое количество значительных открытий было сделано неспециалистами, и они впоследствии принесли пользу человечеству. Наука должна это признать, даже если эти открытия, от кого бы они ни исходили, пока ещё не объяснимы с её точки зрения.

Бывает так, что какая-нибудь проблема многие десятилетия не поддаётся решению научными средствами. Тогда находится простой, но одарённый человек из народа, который, возможно, благодаря случаю, обнаруживает верное решение, как это, например, имело место при лечении больных раком. В этом случае наука и университетская медицина не могут просто проигнорировать открытие, и не выразить готовность его проверить. Различные институты должны считать своей обязанностью это сделать. Поэтому я ещё раз обращаюсь к компетентным дамам и господам с просьбой не игнорировать успехи в медицинской и технической области, даже если они на сегодняшний момент для них не объяснимы.

Я был бы счастлив, если бы мой «Полный курс лечения рака» был ещё улучшен путём комбинирования его с другими успешными методами лечения рака.

  1. Мы знаем, что вода течёт вниз, и это научно доказано.
  2. Мы знаем, что на яблоне растут яблоки, а не груши, и это тоже доказано научно.
  3. Мы также знаем, что человек является сложным организмом. И не существует ни врача, ни учёного, который бы мог заявить, что он знает всего человека.
  4. Мы также знаем, что существуют различные раковые опухоли, хотя до сих пор не известно, каким образом исследования рака каждое имеет собственный взгляд. И, несмотря на это, опухоли существуют.
  5. Мы знаем, что все без исключения больные раком живут вблизи от источников земного излучения (или водоносных жил, и т. д.) и, несмотря на это, учёные не желают признавать этот факт.
  6. Мы также знаем, что, по меньшей мере, 45000 больных раком, лейкемией и другими, предположительно неизлечимыми заболеваниями, выздоровели, поменяв место сна на другое, свободное от земного излучения и проведя мой курс соколечения (ПК), хотя ни один учёный не имеет представления о точном механизме выздоровления.
  7. Мы также знаем, что рак является самостоятельным образованием, хотя никто с точностью не знает, как возникает подобная опухоль. С этой точки зрения выходит, что научно не доказано, что существует это явление.

Тогда я вас спрашиваю: как следует учёным оценивать моё соколечение (ПК)? 45000 случаев выздоровления для них ничего не означают? Что говорит наука по этому поводу? Итак, между знанием и наукой существует огромная разница. В соответствии с вышеизложенным, наукой называется поиск знания!

Мы знаем, что с помощью операций, облучения и химиотерапии не был вылечен ещё ни один больной, но, несмотря на это, подобные методы продолжают практиковаться ценой страданий сотен тысяч больных и их близких. Что говорит по этому поводу наука?

Под излечиванием я понимаю следующее: когда больной орган снова в состоянии выполнять в полной мере свои прежние функции и, конечно же, не удалён при операции.

Разве можно считать калечение органа его излечиванием? Частично или полностью удалённый орган не является вылеченным органом! Что это за лечение, понятое так абсурдно, статистически?!

Естественно, как в медицине, так и в технических областях существует множество учёных, которые достойны лишь похвалы за свой большой вклад в науку. Но то, что однажды мир погибнет по вине бессовестных учёных – это кажется несомненным! опубликовано econet.ru

Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:

МЕТОДИКА Р. БРОЙСА

Австрийский целитель Рудольф Бройс вылечил более 45 тысяч больных раком (многих злокачественным) и другими неизлечимыми болезнями.

Бройс считает, что онкология возникает у человека в результате предрасположенности организма к этому заболеванию. Ее возникновению способствуют различные канцерогены (вещества, повреждающие генетический аппарат клетки), которые длительное время воздействуют на организм человека (попадают в результате консервирования пищи, через красители и т. п.). На основании своей многолетней обширной практики Бройс убедился, что если в доме есть нафталин, искусственная камфора, ДДТ или подобные средства от моли и тараканов, а также аэрозоли, воздухоочистители и т. д., болезни поддаются лечению с трудом. Он рекомендует полностью убрать все это, после чего дом следует в течение двух недель каждый день окуривать благовонной смолой, например ладаном. Вместо нафталина, искусственной камфоры и т. д. Бройс рекомендует использовать естественные средства: лаванду, листья грецкого ореха, хмель, ясменник, полынь, ядровое мыло, табак, духи или натуральную камфору.

Рак может возникнуть и от повышенного давления (например, рак губы от того, что человек постоянно держит во рту курительную трубку). Давление препятствует току крови, что вызывает перерождение этого участка в онкологию. Геопатогенные зоны, особенно от водных жил, служат источником раковых заболеваний.

Раковую опухоль Бройс считает самостоятельным образованием, а не больными или перерождающимися клетками самого организма.

Лечение

Бройс дает возможность организму в течение 42 дней его лечебной методики проявить собственную силу в борьбе с болезнью. В идеале это должен быть полный голод.

В течение этих 42 дней предписываются сокотерапия и фитотерапия. Соки (свеклы, моркови, корнеплодов сельдерея, редьки и картофеля) и настои трав подобраны особым образом, что очень благотворно влияет на стимуляцию целительных сил организма. Сок свеклы направлен против рака. Морковный сок служит основным питанием во время 42-дневной сокотерапии и дополнительно обладает защитными и противораковыми свойствами. Сок корнеплодов сельдерея богат фосфором – жизненно необходимым элементом. Сок редьки и картофеля для поддержки печени (особенно если она слаба).

Настои трав служат дополнительным средством для восстановления того или иного обмена веществ, угасшего в зависимости от вида заболевания, а также для стимуляции очищения организма. Ведь во время соколечения чрезвычайно важно, чтобы хорошо отделялись шлаки и нормально функционировал кишечник. Иначе лечение осложнится явлениями самоотравления, как от запора. Нормальная деятельность органов выделения поддерживается с помощью комбинаций настоев трав. Герань стимулирует почки и выводит вредные вещества. Шалфей оказывает противовоспалительное действие. Календула устраняет нарушение клеточного дыхания.

Почечный чай. Полевой хвощ – 15 г, крапива —10 г (лучше всего собирать весной), спорыш – 8 г, зверобой – 6 г.

Этого количества хватает для одного человека примерно на три недели. Щепотку сбора (количество, захватываемое большим, указательным и средним пальцами) настаивать в чашке (чашка = 120 г) горячей воды 10 минут, затем процедить, отцеженный остаток сбора залить двумя чашками горячей воды и кипятить 10 минут, после этого процедить и смешать полученные жидкости.

Почечный чай можно пить только три недели, по полчашки холодного настоя утром натощак, перед обедом и вечером перед сном. Затем необходимо сделать по крайней мере двух– или трехнедельный перерыв.

Во время приема почечного чая из питания исключаются мясные супы, говядина и свинина.

Настой герани. Щепотка крупно нарезанной травы герани настаивается 10 минут в чашке горячей воды. Выпивать одну чашку в день глотками. Бройс утверждает, что настой герани незаменим при всех видах рака, но особенно когда больной человек прошел курс облучения, так как герань содержит небольшое количество радия.

Бройс подметил, что чем больше опухоль, тем меньше больному надо соков, он питается во время 42-дневной сокотерапии белками, поступающими от распадающейся опухоли. А те люди, у которых опухоль мала или удалена, очень трудно выдерживают такое лечение. У них нет постороннего источника белка (опухоли), и им рекомендуется есть луковую похлебку.

На основании наблюдений Бройс установил, что его методика 42-дневной сокофитотерапии не помогает только тем людям, у которых жизненная сила была подорвана медицинским лечением (особенно химиотерапией).

Итак, полный курс лечения рака по Бройсу включает прием не более полулитра соков в день (чем меньше, тем лучше). Смесь соков состоит из 3/5 частей красной свеклы, 1/5 части моркови (каратель), 1/5 части корнеплодов сельдерея, добавляется немного редьки и одна картофелина величиной с куриное яйцо (300 г свеклы, 100 г моркови, 100 г корнеплодов сельдерея и около 30 г редьки).

Соки получают на электросоковыжималке из экологически чистых овощей. Бройс особо подчеркивает, что из полученного сока надо удалить все твердое (волоконца жмыха), для чего сок дополнительно процеживается. Принимается только чистый сок. Бройс считает, что волокна жмыха плохо усваиваются и служат питанием для раковой опухоли.

Сок нужно пить в течение дня исходя из чувства голода. Пьете маленькими глотками, предварительно подержав его во рту, обильно смочив слюной.

Вот советы самого Бройса: рано утром прежде всего медленно выпить полчашки холодного почечного чая. Через полчаса-час выпить 1—2 чашки теплого настоя шалфея со зверобоем, перечной мятой и мелиссой. Еще через 30—60 минут выпить маленький глоток сока, причем не сразу глотать, а хорошо пополоскать им во рту! Через 15—30 минут – снова глоток овощного сока, по желанию. В первой половине дня можно сделать около 10—15 глотков сока. Пить сок тогда, когда есть желание. В промежутках между приемами сока – снова настой шалфея, однако теперь его надо пить холодным и столько, сколько хочется, кроме того, все настои во время соколечения следует употреблять без сахара. В середине дня – опять половину чашки почечного чая, и точно так же вечером перед отходом ко сну. Однако почечный чай можно пить только первые три недели! Во второй половине дня требуется, как правило, лишь маленький глоток сока. За день можно выпить до 0,5 л смеси, но этого делать нежелательно!

Если во время 42-дневного курса у больного возникают запоры, Бройс рекомендует делать клизмы с ромашковым настоем, пить легкий слабительный чай или ввести в прямую кишку масляную свечку (замерзшее сливочное масло в виде маленького карандаша).

Бройс не рекомендует во время 42-дневного курса лечения соблюдать постельный режим. Наоборот, следует по возможности больше двигаться на свежем воздухе, чтобы отвлекаться от еды и болезни.

Если проводится 42-дневный курс лечения по Бройсу, то другое лечение запрещено. После курса – натуральное, полноценное, малосоленое питание. Пища должна тщательно пережевываться. Бройс не рекомендует употреблять повторно разогретую еду, считая, что она не позволяет полноценно восстанавливать клетки организма, а только заглушает голод. От двух до четырех недель после завершения 42-дневного курса нужно пить около 60 г овощного сока (его состав от рака) в день.

Ослабленным больным людям Бройс рекомендует в дополнение есть луковый суп, если в этом есть надобность. Но при раке печени и раке желчного пузыря нельзя съедать тарелку лукового супа за один раз! Лучше всего выпивать каждый час примерно по 10 ст. ложек похлебки. В этом случае можно дополнительно выпивать приблизительно по чашке настоя полыни в день. (Приготовление: первые 5—6 дней настаивать в горячей воде маленькую щепотку полыни в течение 10 секунд, впоследствии же настаивать ее никак не больше трех секунд!)

Рецепт лукового супа: луковицу размером с лимон вместе с наружной коричневой кожурой мелко порезать, поджарить на растительном жире или масле (пока лук не станет золотисто-коричневым), затем добавить 0,5 л холодной воды и варить до тех пор, пока лук как следует не разварится. Потом добавить какой-нибудь растительный бульон, и все вместе энергично перемешать. После этого процедить: употреблять лишь прозрачный суп – без лука!

Больной должен быть полон решимости выздороветь! Необходимо укреплять веру в свои силы, отгоняя мрачные мысли!

Лечение рака по Бройсу и др

Сокотерапия что это. Против скальпеля и химиотерапий.

Лечение Рака по Бройсу. (Рудольф Бройс)

«Совсем недавно китайские медики обнаружили, что у онкобольных количество микроэлементов в печени, в волосах и некоторых других органах резко снижено. Возможно, это послужило толчком для развития опухоли. Богатая микроэлементами диета может быть неплохим средством профилактики. От рака особенно хорошо защищают медь и марганец».


*

«Я могу обнадёжить людей, болеющих раком! Рак является самостоятельным образованием, питанием которому, по моему убеждению, служит лишь твёрдая пища, употребляемая человеком! Развитию опухоли способствует также находящийся поблизости источник земного излучения. Во время лечения это новообразование погибает, так сказать, от истощения, в то время как в моей смеси содержатся все необходимые организму минеральные вещества, микроэлементы и витамины, которые и позволяют больному, дополнительно принимая соответствующие настои, хорошо себя чувствовать. Согласно последним наблюдениям, можно, а иногда даже должно съедать одну-две тарелки в день лукового супа (внимание: именно супа, а не просто лука!). Я советовал это тем, кто не смог выдержать моего соколечения из-за слабости. Если же в этом супе нет потребности, то можно или совсем без него обойтись, или только в середине дня съедать одну тарелку). Этот суп идёт только на пользу здоровью, и я рекомендую его всем больным раком. Таким образом во время моего курса голодания больной не будет страдать ни от голода, ни от жажды. Для поддержания сердечной деятельности следует принимать с утра от 20 до 40 капель боярышника в зависимости от веса. Больные раком, у которых диабет, должны продолжать получать инсулин; впрочем, лекарства плохо совместимы с моим соколечением и, по всей видимости, недействительны в это время. Внимание: при раке печени и раке желчного пузыря нельзя съедать всю тарелку супа за один раз – лучше каждый час по 10 столовых ложек. В этом случае можно дополнительно выпивать приблизительно по чашке настоя полыни в день (приготовление – первые 5-6 дней настаивать в горячей воде маленькую щепотку полыни в течение 10 секунд. Впоследствии настаивать никак не больше трёх секунд).


РЕЦЕПТ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ИММУНИТЕТА. ЧЁРНЫЙ ТМИН ПРОТИВ РАКА

Приготовление лукового супа: луковицу размером с лимон вместе в наружной коричневой кожурой мелко порезать, поджарить на растительном масле, пока лук не станет золотисто-коричневым, затем добавить 0,5 л холодной воды и варить до тех пор, пока лук как следует не разварится. Потом добавить какой-нибудь растительный бульон и всё вместе энергично перемешать. Потом процедить. Употреблять лишь прозрачный суп, без лука! Это выдержки из книги «Мой полный курс исцеления от рака» гениального австрийского целителя Рудольфа Бройса. Метод лечения – 42-дневное голодание на соках и травяных настоях. В Австрии врачи не сомневаются в действенности этого курса Бройса.


Лечение Соками. Вот как можно сделать Чистку Организма в Домашних Условиях

*

«Началось с маленькой шишечки – с горошину – под глазом возле носа, безболезненной и твёрдой, как кость. Врачи шишечку мяли, даже по подозрению на гайморит сделали прокол, но гноя не оказалось. Всё это, в конце концов, привело к её бурному росту. Опухоль выросла так, что закрывала глаз. И тут на глаза мне попалась статья о лечении рака голоданием по методу Рудольфа Бройса. В материале говорилось, что к 1990 году Бройс вылечил более 20 тысяч больных раком. В статье были приведены примеры многочисленных, поистине чудесных выздоровлений от рака. Муж как-то сразу поверил и на следующий день начал голодовку. Через 42 дня опухоль начала так же быстро исчезать. Муж быстро восстановил вес и решил, что больше лечиться не надо, хотя у Бройса ясно сказано, что лечение настоями трав надо продолжать и после голодовки для профилактики рецидивов, которые, как правили, проходят более бурно. Теперь муж понимает, какую оплошность он тогда совершил. Буквально через 2 месяца всё началось сначала, но уже с наружной стороны, под глазом. Несмотря на то, что длительную голодовку второй раз можно предпринимать только через год, муж принял волевое решение голодать ещё 42 дня, так как увеличились лимфатические узлы под мышкой и на шее с двух сторон. После очередных 42 дней голодовки лимфатические узлы пришли в норму, а опухоль, которая к тому времени приобрела фантастические размеры (в полтора теннисных мяча) начала распадаться и выходить гноем и кровью через нос. Наученный горьким опытом, муж теперь не прекращал лечения ни на один день. Через полтора месяца после голодовки, когда восстановился вес, муж приступил к лечению болиголовом – прошёл 4 курса. Лечился и по сей день не прекращает лечиться баданом, элеутерококком, чистотелом, пионом. Стараемся применять многие рецепты и менять их периодически, чтобы не привыкать. Через нос до сих пор идёт очищение в виде гноя и крови. Кость на щеке постепенно приходит в норму. Вес и аппетит такие, как до болезни. Очень хорошо помогает перекись водорода: начал пить, промывать нос и делать компрессы. Эффект не замедлил сказаться. Привожу тезисы из брошюры «Полный курс лечения от рака».

Смесь соков.

300 г свеклы, 100 г моркови, 100 г корнеплодов сельдерея и около 30 г редьки (корнеплоды я иногда заменяла зеленью сельдерея в небольшом количестве для улучшения вкуса сока; когда не было ни того, ни другого, делала сок без них). Овощи пропускаются через соковыжималку, затем процеживаются через несколько слоёв марли.

Настои.

Настой шалфея. 1-2 ч. ложки шалфея высыпать в 0,5 л кипящей воды и кипятить 3 минуты. В шалфее много эфирных масел, необходимых для полоскания, однако в питье они не должны присутствовать, поэтому шалфей и должен вариться 3 минуты ровно. Масла при этом развариваются, и в этот момент в раствор выходят жизненно важные ферменты, необходимые для желёз, спинного мозга и межпозвонковых хрящей. Поэтому желательно всю жизнь пить ежедневно настой шалфея. Тому, кто его пьёт постоянно, едва ли грозят болезни. Процедить, добавить пол чайной ложки смесь из трав зверобоя, мяты и мелиссы. Всё это вместе настаивают ещё 10 минут.

Почечный чай. Полевой хвощ – 15 г, крапива – 10 г, спорыш – 8 г, зверобой – 6 г. Этого количества вам хватит примерно на три недели. Щепотку сбора настаивать в стакане кипятка 10 минут, процедить. Отцеженный сухой остаток залить двумя стаканами горячей воды и кипятить 10 минут, процедить и смешать полученные жидкости. Можно использовать обычный почечный сбор, но заваривать именно так, как я описала. Почечный чай пить только три недели! В это время в рацион не должны входить мясные супы, говядина и свинина.

Настой герани Роберта. ; столовой ложки мелко нарезанной травы залить кипятком, настаивать 10 минут, выпивать 1 стакан в день медленными глотками, холодным. Настой герани незаменим при всех видах рака, особенно, когда больной прошёл курс лучевой терапии.

Кальций содержащий чай. Смешать в равных частях травы подорожника, медуницы, будры, коровяка с добавлением фенхеля (не обязательно всё перечисленное). Щепотку смеси заварить стаканом кипятка, настоять 10 минут. Пить в любых количествах: чем больше, тем лучше.

Как правильно проводить «Полный курс лечения от рака».

Тот, кто правильно проводит курс, теряет в весе мало. Принимать овощной сок и настои следует неторопливо и сосредоточенно: перед тем, как проглотить, их необходимо какое-то время подержать во рту!

Схема следующая: 1) рано утром медленно выпить полстакана холодного почечного чая. 2) Через полчаса-час выпить один-два стакана тёплого настоя шалфея. 3) Ещё через 30-60 минут выпить маленький один глоточек сока. 4) Через 15-30 минут – снова глоточек овощного сока. В первой половине дня можно сделать около 10-15 глотков. 5) В промежутках между приёмом сока снова настой шалфея, однако теперь его надо пить холодным и столько, сколько захочется. Все настои пить без сахара. 6) В середине дня – опять полстакана почечного чая и так же вечером перед сном. Во второй половине дня требуется, как правило, лишь маленький глоточек сока. За день можно выпить до полулитра сока, но чем меньше, тем лучше. Кроме того, можно иногда выпить один глоток сока квашеной капусты, немного фруктового сока (апельсиновый, чёрной смородины, лимонный), или смешать их с настоем для улучшения вкуса (но не смешивать с овощным соком). Выясните, когда ваш организм лучше принимает сок, и тогда пейте.

В течение курса лечения следует по возможности работать, чтобы отвлечься от мучительных мыслей о еде и болезни. Больные раком, у которых к тому же диабет, должны продолжать лечение инсулином.

Тем, кто не может выдержать 42-дневный курс из-за слабости, Бройс советует съедать одну-две тарелки лукового супа (1 среднюю луковицу мелко порезать вместе со шкуркой, поджарить на растительном масле, добавить пол-литра воды и варить до тех пор, пока лук не разварится, потом добавить какой-нибудь растительный бульон. Процедить, лук выбросить, а прозрачный отвар пить).

После операции проводить полный курс сразу не следует, нужно подождать 3-6 месяцев, пока больной не окрепнет. Во время ожидания пить с едой овощные соки по четверти стакана в день и принимать настои вышеперечисленных трав.

После окончания 42-дневного курса, чтобы быстрее восстановиться, можно принимать 3 раза в день по 2 таблетки дрожжевого биопрепарата. Начинать питаться с полужидкой пищи, первое время всё должно быть недосолено. Бройсу удавалось излечивать рак груди, головного мозга, гортани, желёз, печени, костную саркому…

«Уже десятки тысяч больных провели мой 42-дневный курс при полном воздержании от пищи и выздоровели; при этом в большинстве случаев рецидивов не наблюдалось. Под моим личным наблюдением было проведено свыше 2400 курсов, и при этом я каждому говорил: «Если у вас есть знакомые или родственники, которые больны раком, пожалуйста, порекомендуйте им мой курс соколечения, а те, в свою очередь, пусть расскажут о нём другим».

ЛЕЙКЕМИЯ по-Бройсу.

«Лейкемия является, по моему мнению, не раком крови, а своего рода разрушением ее из-за заболевания системы воротной вены, а эта болезнь, в свою очередь, имеет причиной нервную депрессию.

Ежедневно нужно выпивать по ; литра овощного сока, приготовленного по моему рецепту (однако «Полный курс» не проводить!), и одновременно можно есть то, что вам нравится, но нельзя употреблять мясного супа, говядины и свинины. Овощной сок пить целый день отдельными глотками, главным образом перед приемом пищи. Содержащиеся в нем в концентрированном виде витамины, а также и другое питание волей-неволей впитываются системой воротной вены. Очень важно также помнить о почечном чае, настое шалфея, не есть повторно подогретую пищу, не держать в доме нафталин. Естественно, очень важно пить сок, по меньшей мере, 42 дня. Если имеются и другие заболевания, они будут лечиться одновременно. Очень трудно поддаются лечению те пациенты, которым не удается избавиться от тяжелых душевных конфликтов. Особое внимание нужно обратить на то, чтобы в помещении не было средств против моли, а также не применялись различные аэрозоли. Искусственная камфара содержит мышьяк, который вызывает в результате вдыхания паров различные заболевания. Мышьяк – настоящий убийца человечества».

БРОЙС. СТАТЬЯ ИЗ ГАЗЕТЫ «ТОЛОКА. НАРОДНЫЙ ДОКТОР»

В 1991 году, когда Рудольф Бройс заканчивал работу над своей брошюрой, ему уже было 90 лет. Онкозаболевание, как видите, не помешало ему дожить до глубокой старости.

Из всех настоев самым действенным Бройс считал настой шалфея, который надо пить всю жизнь, и почечный чай. Почечный чай надо пить при любых заболеваниях, в особенности при воспалительных процессах и перед операциями. В качестве профилактики можно проводить 3-4 раза в год трёхнедельные курсы оздоровления почечным чаем.

———————————————

———————————————

«Опухолевые клетки живут для себя, это — клетки-эгоисты»

Интервью с биологом Евгением Шевалем о жизненном цикле клетки, онкогенезе и химиотерапии

Материал подготовлен на основе радиопередачи «ПостНаука» на радио Говорит Москва. Ведущий — редактор проекта «ПостНаука» Анна Козыревская, гость эфира — доктор биологических наук, старший научный сотрудник НИИ физико-химической биологии имени А. Н. Белозерского МГУ Евгений Шеваль.

— В чем отличие «нормальных» клеток в организме и их работы от опухолевых?

— Парадокс заключается в том, что опухолевые и «нормальные» клетки на клеточном уровне ничем не различаются. Они различаются по их отношению к организму. Клетки организма выполняют свои функции, живут и умирают так, как нужно организму. Опухолевые клетки живут для себя, это — клетки-эгоисты. Есть хорошее высказывание, что опухолевые клетки — это клетки с асоциальным поведением. Это и есть опухоль.

Происхождение опухоли в конечном счете — это всегда изменения генома клетки, это могут быть мутации или другие изменения, но онкологические заболевания — это геномные болезни. Есть наследственные болезни, которые передаются из поколения в поколение. Клетки человека исходно все одинаковые, но отдельные клетки могут мутировать. Если эта мутация не влияет на какой-нибудь важный процесс, то ничего страшного и не произойдет. В конечном счете, наверное, мутируют все клетки, ведь геном не вечен, потому что вокруг нас космические лучи, которые могут повредить молекулам ДНК, мутагены и т. д. Но мутация может как-то повлиять на размножение клетки или на ее смерть.

У клеток в организме есть свой жизненный цикл — они живут и умирают. Процесс смерти — четко записанная программа, есть специальные белки, отвечающие за то, чтобы клетка в нужный момент умерла правильным образом, чтобы она не просто распалась на кусочки, а фрагментировалась, затем пришли макрофаги и эти кусочки «съели». Это сложный программируемый процесс. Если клетка стала чуть лучше размножаться или чуть хуже умирать, то она поменяла свои свойства. Она еще не стала опухолью, это лишь одна мутация. Дальше среди ее потомков кто-то может получить еще одну мутацию, и среди клеток начинается селекция, отбор.

На самом деле этот отбор — отбор по Дарвину. То есть идут случайные мутации, и потом среди потомков со случайными мутациями отбираются те, которые сильнее выходят из-под контроля организма. Этот процесс в большинстве случаев длительный. Очень редко бывает, что одна мутация может привести к чему-то, похожему на опухоль в медицинском плане. Тем не менее клетки постепенно мутируют, и отбираются клоны, которые все более выходят из-под контроля организма, становятся все более асоциальными, и таких клеток у нас очень много. Опухолей не только у человека, но и у любого животного в организме довольно много. Любая родинка — это опухоль. Но она еще не стала опасной для организма, то есть не стала опухолью с точки зрения вреда для организма, с медицинской точки зрения. Да, она поменялась, да, организму не нужна эта родинка, но она уже есть. Она может быть неопасной, более того, она может никогда и не стать опасной, как, например, опухоли из жировой ткани — липомы. Человеческой жизни просто не хватает, чтобы накопиться мутациям и превратиться в опасную липосаркому, поэтому, если липома не мешает двигаться, не портит внешность, удалять ее не надо.

Но в какой-то момент может накопиться столько мутаций, что опухоль становится опасной, и тогда возникает медицинская проблема: это уже не просто измененные клетки, которые чуть-чуть другие. Когда мы говорим про опухоли, в большинстве случаев мы думаем именно про эту ситуацию. Но ей предшествует долгий путь отбора клонов с измененными свойствами, с выходом из-под контроля организма клеток, способных жить для себя, размножаться для себя, и, к сожалению, такие клетки своим поведением способны убить организм.

Опухоли могут быть вызваны самыми различными причинами. Например, лимфома Бёркитта. Очень неприятная опухоль, клетки которой очень быстро размножаются. Ее развитие связано с вирусом Эпштейна — Барра. Эта опухоль распространена в основном в Африке. В Европе, в Америке среди европеоидного населения это экзотика. Но в последние годы она стала более актуальной. Связано это с проблемой ВИЧ. Это очень тяжелая болезнь, которую сейчас научились не вылечивать, но сдерживать. Есть препараты, которые надо принимать всю жизнь, они будут сдерживать развитие болезни, и пациент будет жить. Но в этот момент может появиться опухоль. И, как оказалось, чаще всего это именно лимфома Бёркитта.

— Как на организм действует классическая химиотерапия?

— Классическая химиотерапия построена на двух простых вещах. Любая нормальная клетка в организме смертна, причем часто продолжительность ее жизни очень мала. Я люблю пример с кишечным эпителием: клетки кишечного эпителия в дифференцированном состоянии живут всего 4–5 дней, предел их — неделя, а потом они умирают. Новые клетки производятся, старые умирают, идет непрерывный поток клеток. Есть клетки, которые обновляются медленнее, например клетки легочного эпителия. Есть клетки, которые практически не обновляются или совсем не обновляются, как нейроны. Но тем не менее клетки умеют умирать. Опухоли — это клетки, в которых выключилась программа правильной смены жизненных этапов: размножения, дифференцировки и смерти. Опухоль отключила эту программу. Любая химиотерапия, воздействие радиацией, теплом (сейчас колоссальное количество разных подходов) в большинстве случаев преследуют цель — вызвать программу программируемой клеточной гибели. У животных, как правило, есть несколько типов программируемой клеточной гибели, чаще всего это апоптоз, при котором клетка распадается на кусочки и ее потом «интеллигентно» убирают макрофаги. Можно сказать, что задача врача — это не уменьшить опухоль, а индуцировать в опухолевых клетках программируемую клеточную гибель.

— То есть заставить клетки снова начать умирать?

— Да, клетку пристрелить невозможно, а вот вызвать программу, которая в ней заложена, можно. Страшнее бывает, когда эта программа сломана. Есть такой очень известный белок, р53, один из наиболее изученных белков. Если он не работает, то клетки очень плохо уходят в программируемую клеточную гибель и такие опухоли, как правило, хуже лечатся.

Бывают случаи, когда надо запускать не просто гибель, а дифференцировку. Клетка осталась на этапе размножения: она размножается, размножается и не хочет дифференцироваться, остановить размножение. Одновременно работать и размножаться нельзя, и такую клетку надо столкнуть в дифференцировку. Например, для лечения острого промиелоцитарного лейкоза подобран очень простой препарат, который заставляет клетки дифференцироваться. Это не излечивает опухоль; как правило, дополнительно используют химиотерапию, которая параллельно сгонит клетки в программируемую клеточную гибель. Дифференцирующуюся клетку убить гораздо проще, чем размножающуюся.

— Какие существуют методы лечения онкологических заболеваний крови?

Сейчас, когда речь идет про гематологические онкологические заболевания, лейкозы, лимфомы, то действуют методом максимального удара, так как если ударить несильно, то опухолевые клетки выживут и у опухоли будет рецидив. Но при таком лечении умирают не только опухолевые клетки, но и нормальные стволовые клетки, которые дают кровь. Поскольку пока нет селективности и мы не можем ударить только по опухолевым клеткам, мы бьем по всем стволовым клеткам, уничтожаем их, и дальше оказывается, что мы убили и нормальный костный мозг. Единственный выход на сегодняшний день — это трансплантация костного мозга.

— На каких этапах сегодня можно диагностировать онкологическое заболевание и как, на ваш взгляд, будет развиваться эта область?

— Конечно, хорошо диагностировать рано. У опухоли есть своя история, опухолевая прогрессия, ее надо знать. Если мы ее знаем, то мы можем понять, на каком этапе ловить опухоль. В случае рака желудка надо ловить на этапе полипов. Да, они неопасны, это просто вырост в стенке желудка, который прекрасно виден при гастроэнтероскопии. Опухоли — это возрастное явление, должно пройти время, чтобы мутации успели накопиться. Если человек после 40 лет делает гастроэнтероскопию, врач увидит полип, отрежет его, и тогда рака желудка у этого человека не будет. Но если упустить этот момент, то опухоль может развиться и потребуется операция. Тем более могут возникнуть метастазы, и ситуация усложнится. Поэтому так важно диагностировать опухоль вовремя. Конечно, если это полипы или рак кожи, который виден невооруженным взглядом, провести диагностику легко. Но если опухоль находится глубоко? Для таких случаев разрабатывается огромное количество методов. Например, сейчас в любой поликлинике ставят реакцию на онкомаркеры на несколько опухолей, которые очень распространены в России.

Онкомаркеры — это, как правило, белки, которые выявляются антителами. В больших клиниках есть достаточно широкая панель таких онкомаркеров. Если есть опасность, что у человека будет определенный тип рака, то лучше периодически проверяться. Кстати говоря, в сфере иммунологических методов ранней диагностики приоритет в науке остается за Россией. Первый онкомаркер — это альфа-фетопротеин, который открыл Гарри Израилевич Абелев. И это, конечно, должно быть предметом нашей гордости.

https://postnauka.ru/talks/30268

Евгений Шеваль

доктор биологических наук, старший научный сотрудник НИИ физико-химической биологии имени А. Н. Белозерского МГУ

НОВЫЕ ЗНАНИЯ

Рак как форма существования клетки

Рак – это состояние клетки в условиях отсутствия связи с мозгом.

Мозг, как высшее состояние структур зарядовых эквивалентов, при опоре на более низкие организации (биоструктуры) имеет определенный коридор прямого управления живой клеткой биоструктуры.

В соответствии с законами связи пространств, магнитный импульс, вырабатываемый мозгом, и получаемый им обратно как подтверждение (и определяющий мерность заряда в нейтронном пространстве), имеет строго последовательную организацию для каждой живой клетки. Магнитный импульс генерируется мозгом из базового ряда октав k-структур: 96, 72, 68, 66, 64, 62, 54, 48, 32, 28, 24, 21, 16.

Октавы 66, 68, 72 определяют генотип и мозг работает только с одним значением из трёх.

Кроме того, каждое значение этого импульса может быть разложено по матрице 64 *64, что и определяет все множество его значений. Импульс должен иметь определенный потенциал, и если этот потенциал ниже определенного стандартного значения (см. справочник), мозг производит квантование заряда по эквиваленту температуры, затем – углу скольжения, и если нет подтверждения, клетка воспринимается как мертвая, её для мозга не существует.

Предел квантования по температуре (шаг 0.20 С) – до 43.60 С, по углу скольжения – 21.50.

Любые биоструктуры должны быть подчинены в нормальных условиях именно этому режиму работы мозга.

Однако живая клетка (биоструктура) организована в нейтронном пространстве, и разность пространства накладывает ряд ограничений по нормальной работе живой клетки.

Понятие нейтронного пространства введено для обозначения нематериальных структур, или неинерционной массы. В науке это состояние обозначено как “душа”, но лёгкое облачко, поднимающееся после смерти – это тоже материальная масса.

1. Влияние внешней среды.

Изменение альбедо, например, атмосферные явления – дождь, снег, ветер, засуха влекут за собой не предвиденные искажения электрических потенциалов гравитационных частот и потенциалов магнитных импульсов, вызывая непроизвольные изменения температуры клетки и угла скольжения.

Внешние раздражители – радиация, действие химических раздражителей, фоновое воздействие формы (например, места проживания) приводят к перестройка частот и – как следствие – искажению электрических потенциалов живой клетки. Есть пределы существования как гравитационных потенциалов, так и электрических потенциалов. При выходе за эти пределы искажается информационный обмен.

Как правило, эти искажения приводят к появлению другого типа клетки и свертке кода, заложенного в каждой клетке. Генетический код трансформируется в любую другую структуру, способную существовать в условиях стабильного внешнего воздействия. Это еще не бактерия, которая самостоятельно, как паразит, использует электрические потенциалы живой клетки, а сама клетка.

Однако, учитывая разность эталона магнитного импульса в разных пространствах, живая клетка имеет более широкий диапазон своего существования, не согласуя строго по времени и пространству альбедо. Это значит, что мозг вынужден подстраиваться под новую структуру в рамках своего эталона. Для недопущения лавинообразного образования “чужих” клеток, мозг формирует интегральный коридор – 50000 клеток в солнечные сутки, согласно альбедо мозга, должны быть выведены из области контроля мозга. То есть, если образовалось 10000 подобных структур, они нормально удаляются из области связи мозга и не подлежат обработке и контролю магнитным импульсом, если эти клетки не перешли в другую форму существования – бактериальную, или автономную.

При выводе клеток из области контроля с них снимается всё, и они выводятся (в организме их больше не будет).

С другой стороны, число новых клеток с измененным альбедо может превысить 50000, и тогда мозг производит отсев – менее “вредные” клетки остаются и получают временную связь с мозгом по магнитному импульсу, а остальные “отключаются”. Однако здесь и находится “Троянский конь” – оставленные клетки сужают диапазон выброса, закрывая каналы, по которым эти клетки могут быть уничтожены. Снижение показателя с 50000 до 45 приводит к неограниченному росту “временно связанных клеток”, которые и названы “РАК”.

Мозг вынужден перестраивать потенциалы и зарядовые эквиваленты под новые структуры, которые сами по себе могут образовать “тестирование” самого мозга.

2. Внутренние факторы.

Измененная структура живой клетки формирует дополнительную промежуточную среду для существования колонии новых клеток, устойчивых к внешним воздействиям. Эта внутренняя среда имеет возможность за счет излучения “кирлиан” изменять зарядовый эквивалент живой клетки как в сторону его увеличения, провоцируя работу мозга на снижение электрического потенциала, так и в сторону уменьшения, выдавая информацию о дополнительной “подпитке” живой клетки.

Эта подпитка используется новой колонией для собственного жизнеобеспечения. Все лекарственные препараты, действие которых основано на подавлении электрического потенциала колоний чужих клеток, провоцируют мозг на усиление электрического потенциала живым клеткам, и этот потенциал распределяется и в самой колонии. Любое воздействие – начиная от химиотерапии до лазерного “выжигания” приводит к увеличению потенциалов для живой клетки (проявляется в увеличении температуры, уменьшении времени реакций – а значит и жизни клетки).

Измененные условия нейтронного пространства приводят и к изменению функционирования мозга по эталонным параметрам. Право и лево спиральные структуры ДНК живой клетки уже не могут быть различимы на предельных значениях электрического потенциала и воспринимаются мозгом как нормальная живая клетка. Но это значит, что каждая клетка получает и имеет свою структуру управления. Таким образом мозг вдобавок получает еще и вирус, то есть структуру, которая имеет обратное альбедо относительно нормальной матрицы связи.

Появление вируса влечет за собой снижение исходного зарядового эквивалента без изменения эталонных значений, то есть уже в мозге падают такие параметры, как угол скольжения и влажность. При достижении известных предельных значений мозг уже не может управлять, и будет стремиться освободиться от любой клетки – живой или из колонии, но это не выправляет его состояние, так как вирусы, снижая зарядовый эквивалент мозга, приводят к его разрушению. В отличие от колонии, где клетки уже имеют единую структуру снятия электрического потенциала, живые клетки остаются автономным образованием в этой среде и достаточно быстро трансмутируются, преобразуясь в новые структуры.

Таблицы частот формирования колоний – смотри справочник по частотам (монография автора “Холодный ядерный синтез”).

Ликвидация колоний производится методом суперпозиции частот, однако мозг, не имея клеток, которые тем не менее получают магнитный импульс, создает новые клетки той же структуры, согласно связи вируса с мозгом и даже если колония клеток уничтожена, мозг ее заново создает, причем не обязательно там, где она была ранее.

———————

Натуральная концепция лечения рака. Борис Гринблат

https://www.youtube.com/results?search_query=+

———————————

Программа СветЛ при лечении рака.

БОРИС: ключевой регулятор стволовости рака | Cancer Cell International

  • Обзор
  • Открытый доступ
  • Опубликовано:
  • Сара Солтанян 1 и
  • Хесам Дехгани ORCID: orcid.org/0000-0001-6750-0040 2,3,4  

Раковая клетка Интернэшнл том 18 , Номер статьи: 154 (2018) Процитировать эту статью

  • 3702 Доступ

  • 18 цитирований

  • 4 Альтметрический

  • Сведения о показателях

Abstract

BORIS (CTCFL) представляет собой ДНК-связывающий белок, участвующий в онкогенезе. Хотя существуют разные мнения об уровне экспрессии генов и функции BORIS в нормальных и раковых тканях, по результатам многих исследований BORIS классифицируется как белок, принадлежащий генам рака/яичка (CT), которые идентифицируются как группа гены, которые обычно экспрессируются в яичках и аномально при различных типах рака. В семенниках BORIS индуцирует экспрессию некоторых генов, специфичных для мужских половых клеток/яичек, и играет решающую роль во время сперматогенеза и продукции спермы. В онкогенезе роль BORIS в индукции экспрессии некоторых генов CT и онкогенов, а также в увеличении пролиферации/жизнеспособности раковых клеток была показана во многих исследованиях. Некоторые считают, что помимо раковых клеток, BORIS также экспрессируется в нормальных условиях и играет универсальную функцию в делении клеток и регуляции генов. Ниже приводится всесторонний обзор противоречивых взглядов на характер экспрессии и биологическую функцию BORIS в норме, а также в раковых клетках/тканях, и представлены некоторые доказательства, подтверждающие экспрессию BORIS в раковых стволовых клетках (CSC) и на поздних стадиях/ низкая степень дифференциации рака. Борис участвует в регуляции клеточных и молекулярных свойств РСК, таких как самообновление, химиорезистентность, канцерогенность, способность к образованию сфер и миграционная способность. Наконец, обсуждается роль BORIS в регуляции двух важных сигнальных путей, включая Wnt/β-catenin и Notch в CSCs, и его способность рекрутировать факторы транскрипции или белки, ремоделирующие хроматин, для индукции онкогенеза.

Справочная информация

Брат белка регулятора сайтов импринтинга (BORIS) или CTCFL (подобный фактору связывания CCCTC) признан паралогом CTCF (фактор связывания CCCTC). CTCF представляет собой ДНК-связывающий белок, который участвует в изоляции хроматина, геномном импринтинге, внутри/межхромосомных взаимодействиях и глобальной трехмерной организации генома [1,2,3,4,5,6]. BORIS и CTCF имеют идентичные ДНК-связывающие домены из 11 цинковых пальцев, и оба, по-видимому, связываются со сходными целевыми последовательностями ДНК [7]. Однако исследование Пугачевой и соавт. показали, что только подмножество областей связывания CTCF при раке занято BORIS [7, 8]. Несмотря на очень похожий домен связывания ДНК в этих двух белках, их амино- и карбоксильные домены имеют очень небольшую гомологию последовательностей, что приводит к тому, что они взаимодействуют с разными партнерами. Следовательно, это могут быть белки-партнеры этих двух белков, которые определяют их различные способности регулировать хроматин и функциональные результаты [1, 9].,10,11,12]. Ген человека BORIS расположен в 20q13 и состоит из 11 экзонов, 10 из которых кодирующие [1]. Пугачева и др. охарактеризовали 23 варианта транскриптов BORIS, дающих 17 изоформ белка. Различные изоформы содержат разные цинковые пальцы в своем ДНК-связывающем домене, имеют разные амино- и карбоксильные концы и имеют разные профили экспрессии в различных нормальных и раковых клетках [13].

Многие исследования пытались объяснить роль BORIS в различных типах клеток. Проблемы с пониманием биологической роли BORIS могут быть связаны с отсутствием знаний о характере экспрессии его изоформ в различных типах клеток, неизвестной личностью его потенциальных взаимодействующих партнеров, а также с экспериментальной, аналитической и биологической изменчивостью проведенных экспериментов. [14]. Согласно многим сообщениям, BORIS обычно классифицируется как член генов рака яичка (CT), группы генов, которые обычно экспрессируются в зародышевых клетках, особенно в яичках, а также в широком диапазоне типов рака [15,16, 17,18]. Высокая экспрессия BORIS в семенниках предполагает его участие в регуляции специфических генов семенников и мейоза сперматозоидов [7,8,9]., 19,20,21,22]. Аномальная экспрессия BORIS в различных раковых клетках/тканях была основной причиной, по которой его классифицировали как онкоген с патогенной ролью в клеточной пролиферации и онкогенезе [7, 11, 13, 15, 16, 17, 18, 21, 23, 24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38]. Специфическая экспрессия BORIS в популяции раковых стволовых клеток (РСК) и ее роль в индукции и поддержании некоторых важных свойств РСК предполагают связь с тяжелыми злокачественными новообразованиями и поздними стадиями рака [14, 32, 34, 39].,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50]. Некоторые исследователи подтверждают мнение о том, что экспрессия BORIS может не ограничиваться раковыми клетками/тканями, а также может экспрессироваться в нормальных тканях и клетках и выполнять универсальную функцию [16, 17, 25, 27, 30, 51, 52]. ,53].

В этом обзоре мы подробно объясняем сообщения, связанные с экспрессией и общей функцией BORIS в нормальных тканях/клетках, таких как семенники/мужские половые клетки. Впоследствии будет обсуждаться экспрессия BORIS в различных раковых/раковых стволовых клетках и его роль в клеточной пролиферации, онкогенезе и поддержании свойств CSC. Наконец, будет обсуждаться механизм опосредованной BORIS функции при раке и РСК для регуляции экспрессии генов-мишеней и индукции онкогенеза.

Характер экспрессии и роль BORIS в нормальных клетках/тканях

Первые сообщения показали, что, в отличие от повсеместной экспрессии CTCF во всех типах соматических клеток, экспрессия BORIS ограничена семенниками. Они также показали, что во время развития мужских половых клеток BORIS и CTCF экспрессируются взаимоисключающим образом. В то время как экспрессия CTCF была обнаружена в постмейотических круглых сперматидах и сперматозоидах, экспрессия BORIS была обнаружена только в первичных сперматоцитах, типе клеток без экспрессии CTCF. Это открытие указывает на то, что активация экспрессии BORIS связана с финальным раундом митоза клеток мужской зародышевой линии [1, 18]. Однако в последующих исследованиях было показано, что BORIS также экспрессируется в премейотических сперматогониях и прелептотеновых сперматоцитах, где также обнаружена экспрессия CTCF [21].

До сих пор некоторые функции приписывались BORIS в семенниках. Фактически, было зарегистрировано обширное перекрытие между стиранием метилирования по всему геному, восстановлением паттернов метилирования отцовской ДНК и экспрессией/молчанием CTCF с помощью BORIS [18], что указывает на то, что в семенниках BORIS может играть роль в репрограммирование отцовской ДНК [4, 18]. Также предполагается, что BORIS участвует в сбросе импринтинга в области контроля импринтинга Igf2/h29 (ICR) в мужских половых клетках [10]. Напротив, в соматических клетках CTCF распознается как считыватель и защитник Igf2/h29.импринтинговые метки [11,12,13, 18, 21]. Кроме того, во время сперматогенеза BORIS был обнаружен как индуктор множественных генов, специфичных для семенников, которые подавляются CTCF в соматических клетках [7,8,9]. Например, сообщалось о важной роли BORIS в индукции экспрессии некоторых генов, специфичных для мужских половых клеток/семенников, включая ALF, SPANX-N, Gal3st1 и Prss50, которые играют решающую роль в мейозе и сперматогенезе [19,20,21, 22]. Это согласуется с результатами исследований самцов мышей с нокаутом гена BORIS, у которых наблюдается субфертильность и множественные дефекты сперматогенеза, включая уменьшение размера семенников, дефектную продукцию сперматозоидов и значительную задержку продукции сперматозоидов [21, 22]. В целом, эти исследования показывают, что в ткани семенников BORIS регулирует экспрессию генов и играет важную роль в мейозе и производстве гаплоидных сперматозоидов.

Хотя, согласно некоторым сообщениям, репрессивные эффекты метилирования CTCF, p53 и промотора ДНК ограничивают экспрессию BORIS зародышевыми клетками яичка [1, 7, 11, 13, 15, 24, 25, 28], некоторые другие исследования показали, что в дополнение к мужским зародышевым клеткам транскрипты BORIS также экспрессируются в других нормальных тканях, таких как ооциты и яичники человека, а также в различных тканях плода [13], что указывает на роль в мейозе во время оогенеза [13, 44, 54] и ранние стадии преимплантационного развития [44] (таблица 1). Значительные уровни BORIS также были обнаружены в нормальной коже человека и свежевыделенной цельной дерме, эпидермисе или дезагрегированных первичных кератиноцитах [52] (таблица 1).

Таблица 1 Клетки/ткани, которые в норме экспрессируют BORIS

Полноразмерная таблица

Было предложено несколько общих регуляторных функций BORIS в нормальных клетках. Роза-Гарридо и др. показали, что BORIS участвует в транскрипции РНК, развитии клеточного цикла и нестабильности генома [52]. Эксперименты с использованием эктопической экспрессии или инактивации BORIS показали, что оптимальные уровни BORIS необходимы для поддержания нормального деления клеток. Кроме того, нокдаун BORIS вызывал снижение синтеза рРНК и глобальной РНК, указывая на роль BORIS в лицензировании транскрипции РНК [52]. BORIS также был признан РНК-связывающим белком, который связан с активно транслирующими рибосомами. Эти свойства показывают его роль в регуляции генов как на транскрипционном, так и на посттранскрипционном уровнях [55]. Более того, локализация BORIS внутри ядрышка раковых и нормальных клеток предполагает роль этого белка в функции ядрышка [51].

Характер экспрессии BORIS в раковых клетках/тканях

Во многих опухолях и линиях раковых клеток гипометилирование промотора BORIS приводит к сверхэкспрессии BORIS [11, 13, 15,16,17, 23,24,25,26,27 ,28,29,30,31,32,33]. Например, Ватолин и др. и Хонг и др. продемонстрировали, что подавленная экспрессия BORIS (наблюдаемая в нормальных соматических тканях и клеточных линиях) отменяется при различных видах рака молочной железы, нейробластомы, предстательной железы, меланомы, толстой кишки и легких [11]. В других исследованиях сравнительный анализ экспрессии нескольких генов рака/яичек выявил высокую частоту экспрессии BORIS при раке матки/эндометрия, яичников и шейки матки по сравнению с их нормальными тканями [17, 24, 32, 56]. В аналогичных сообщениях анализ BORIS при плоскоклеточном раке пищевода, поджелудочной железы и гепатоцеллюлярной карциноме показал, что экспрессия BORIS была значительно выше при этих видах рака, чем в соседних нераковых тканях и нормальных клетках [46, 47, 49]. , 57]. Некоторые отчеты о раке предстательной железы, глиобластоме и плоскоклеточной карциноме гортани указывают на то, что белок BORIS отсутствует или присутствует на низких уровнях в неканцерогенных клетках и тканях, но присутствует на различных более высоких уровнях во всех раковых клеточных линиях и опухолях, что указывает на то, что BORIS можно использовать в качестве биомаркера рака [48, 50, 58]. Д’Арси и его коллеги также показали, что BORIS экспрессируется во всех типах клеточных линий рака молочной железы, тогда как первичные нормальные клетки молочной железы и нормальные ткани молочной железы не экспрессируют этот белок [15]. Другое доказательство в пользу BORIS как онкомаркера было получено путем выявления значительно более высокого уровня BORIS во фракции лейкоцитов у пациенток с различными типами опухолей молочной железы по сравнению с контрольной группой [23]. Хотя нет сообщений об экспрессии BORIS у пациентов с лейкемией, некоторые изоформы BORIS обнаруживаются на высоких уровнях в лейкозных клеточных линиях [13]. В целом, экспрессия BORIS в яичках и многих видах рака (таблица 2) привела к его классификации как гена CT [15,16,17,18].

Таблица 2 Экспрессия BORIS в различных раковых клетках/тканях

Полная таблица

В отличие от многочисленных отчетов, указывающих на экспрессию BORIS при раке, некоторые исследователи сообщают о других результатах. Например, хотя BORIS активирован в значительной части образцов меланомы, он, по-видимому, присутствует не во всех опухолях этого типа [16]. Другое исследование показало, что иммортализованные клетки поверхностного эпителия яичников человека (IOSE121) и четыре линии клеток рака яичников (OVCAR3, SKOV3, A2780 и OVCAR429) не экспрессируют BORIS или другие гены CT на значительно более высоких уровнях [17]. В исследовании, проведенном Hines et al., было обнаружено, что ни зрелые транскрипты BORIS, ни сплайсированные варианты обычно не экспрессируются на обнаруживаемых уровнях в клеточных линиях рака молочной железы человека и карциномах молочной железы высокой степени злокачественности. Есть также отчеты, которые показывают отсутствие существенной разницы в уровнях транскрипта BORIS в раковых и нераковых клетках. Например, экспрессия мРНК BORIS не показала существенной разницы между нормальными и раковыми тканями предстательной железы и мочевого пузыря [30], а также между некоторыми раковыми и нераковыми клеточными линиями мышей [59].]. Точно так же, согласно выводам Шира и его коллег, экспрессия BORIS не ограничивалась зародышевыми/раковыми клетками, и его экспрессия также была обнаружена в ядрышках нормальных и раковых клеток [51, 53].

Таким образом, приведенные выше результаты демонстрируют широко распространенную экспрессию BORIS в нормальных и раковых клетках. На самом деле одна из причин обнаружения BORIS в различных клеточных линиях может быть связана с потерей q-плеча хромосомы 16 (локус CTCF как супрессор BORIS) и приобретением хромосомы 20q13 (локус BORIS) во время длительный рост нормальных и раковых клеточных линий в культуре, явление, которое происходит на протяжении адаптации клеток чЭС к росту в культуре в течение длительного времени [60, 61]. Кроме того, использование различных методов для измерения экспрессии BORIS, изолированное обнаружение его различных изоформ и различных недействительных коммерческих антител против BORIS или его конкретных изоформ привело к неполным/противоречивым выводам о характере экспрессии BORIS в раковых клетках/тканях. . С другой стороны, опухоли состоят из гетерогенной комбинации клеток, обладающих различными фенотипическими характеристиками и пролиферативным потенциалом, при этом лишь часть клеток экспрессирует BORIS. Соответственно, уровень транскрипта/белка BORIS также может зависеть от степени злокачественности/доброкачественности тканей, что приводит к обнаружению различных уровней экспрессии BORIS в разных образцах одного и того же типа опухоли.

Функция BORIS в раковых клетках/тканях

Экспрессия BORIS в раковых клетках, вероятно, приводит к его вмешательству в функцию CTCF за счет конкуренции за связывание с сайтами-мишенями связывания ДНК CTCF. Из-за их различных амино- и карбокси-концов и различных взаимодействующих белков два белка BORIS и CTCF оказывают противоположное влияние на экспрессию генов [1]. В то время как CTCF подавляет экспрессию генов и блокирует клеточную пролиферацию, останавливая клетки в состоянии, подобном старению, на протяжении всего клеточного цикла [18, 62], BORIS связывается с относительно открытым хроматином активных генов и, по-видимому, активирует уникальный класс генов, таких как онкогены и Гены СТ (рис. 1). Кроме того, усиленная экспрессия BORIS в фибробластах приводит к значительному снижению индукции апоптоза, увеличению роста клеток, независимого от прикрепления, и увеличению продолжительности жизни [7, 11, 18, 21, 25, 26, 34]. Напротив, подавление BORIS специфическими миРНК приводит к снижению пролиферации/жизнеспособности клеток и индуцированной гибели/апоптозу клеток [49]., 63] (рис. 1).

Рис. 1

Роль BORIS в онкогенезе. Повышенная экспрессия BORIS смещает конкуренцию между CTCF и BORIS за связывание с сайтом связывания ДНК CTCF в пользу BORIS. Это приводит к замене CTCF на BORIS в промоторах некоторых генов рака яичка (CT), включая MAGE-A1, MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-B1, MAGE-B4, GAGE-3-8. , RAGE-2, NY-ESO-1 (CTAG1B), LAGE-1 (CTAG2), FerT и TSP50, а также некоторые не-CT гены, такие как BRCA1, Oct-3/4 (POU5F1), MYC, Rb2/p130, SBSN и hTERT, а также рецепторы андрогенов, прогестерона и эстрогенов. Экспрессия генов-мишеней приводит к прогрессированию рака за счет активации сети генов CT, ингибирования апоптоза, индуцированного роста клеток и увеличения пролиферации и инвазивности раковых клеток

Изображение в натуральную величину

Результаты некоторых исследований подтверждают эту теорию о том, что эктопическая экспрессия BORIS в нормальных человеческих фибробластах или клеточных линиях с низкой экспрессией будет вызывать замену CTCF на BORIS в промоторах нескольких генов CT, включая MAGE-A1. , MAGE-A2, MAGE-A3, MAGE-A4, MAGE-B1, MAGE-B4, GAGE-3-8, RAGE-2, NY-ESO-1 (CTAG1B), LAGE-1 (CTAG2), FerT и TSP50 , что приводит к дерепрессии генов-мишеней CT [11, 18, 25, 26, 29, 64, 65, 66, 67]. В дополнение к CT генам, BORIS участвует в регуляции некоторых не-CT генов, таких как BRCA1, Oct-3/4 (POU5F1), MYC, Rb2/p130, SBSN и hTERT (человеческая теломеразная обратная транскриптаза), которые, как известно, участвуют в прогрессировании рака [30, 34, 68, 69] (рис. 1, 2).

Рис. 2

Функция BORIS в поддержании свойств раковых стволовых клеток (CSC). BORIS индуцирует экспрессию некоторых важных маркеров CSC, таких как ALDh2, ABCG2, hTERT, NANOG, OCT4 и SOX2, в раковых клетках. BORIS также признан индуктором сигнальных путей Wnt и Notch, которые играют важную роль в поддержании свойств CSC, таких как самообновление, образование опухолевых сфер, химиорезистентность, независимый от закрепления рост и способность к миграции/инвазии

Изображение полного размера

Поддержание теломер необходимо для подавления репликативного старения. Теломеразная активность, необходимая для стабилизации длины теломер, не была обнаружена в дифференцированных соматических клетках, но обнаружена в пролиферативных бессмертных клетках, таких как зародышевые клетки, стволовые клетки и раковые клетки [70,71,72]. В большинстве теломераза-позитивных клеток, таких как раковые клеточные линии и опухоли, гиперметилирование области экзона 1 hTERT предотвращает связывание и предотвращает репрессивные эффекты CTCF [73,74,75,76]. Хотя метилирование области экзона 1 является наиболее распространенным механизмом регуляции hTERT в опухолевых клетках и тканях, обнаружено, что в некоторых раковых клетках экспрессия BORIS предотвращает репрессивные эффекты CTCF на ген hTERT и обеспечивает его транскрипцию [34]. . Следовательно, экспрессия BORIS может быть альтернативным механизмом индукции hTERT в раковых клетках. Это указывает на то, что BORIS может играть важную регулирующую роль в иммортализации опухоли во время онкогенеза. Было показано, что в опухолях молочной железы эстроген и прогестерон способствуют онкогенезу [35, 36]. Принято считать, что BORIS активирует промоторы генов рецепторов прогестерона и эстрогена, что указывает на роль BORIS в прогрессировании опухолей молочной железы [15]. В аналогичной роли при раке предстательной железы рецептор андрогена (AR) опосредует различные функции андрогенов, необходимых для жизнеспособности, развития и инвазии клеток как при андрогензависимом, так и при независимом раке предстательной железы [37, 38]. BORIS способен активировать экспрессию эндогенного гена AR в клеточных линиях предстательной железы. Это указывает на то, что BORIS может быть вовлечен в рост и пролиферацию опухолей предстательной железы [48]. В совокупности эти результаты показывают участие BORIS в онкогенезе, клеточной пролиферации и инвазивности раковых клеток и могут указывать на онкогенную роль BORIS в развитии рака (рис. 1).

С другой стороны, существуют и противоположные точки зрения на роль BORIS в развитии рака. В нескольких выводах обсуждается, что BORIS не является ведущим геном CT и его присутствие не является необходимым для экспрессии генов CT [11, 16, 25, 66, 77, 78, 79]. Например; было показано, что экспрессия некоторых генов семейства MAGE-A и других генов CT в меланоме, стволовых клетках глиомы и плоскоклеточном раке головы и шеи (HNSCC) наблюдается в отсутствие BORIS, что позволяет предположить, что BORIS не может быть обязательным фактор активации генов CT. Соответственно, BORIS-положительные опухоли не обязательно экспрессируют высокие уровни других генов СТ, а экзогенная экспрессия BORIS не всегда приводит к гипометилированию промотора в генах СТ [16, 27, 64, 78, 80]. Кроме того, в отличие от предыдущих результатов, которые показывают противоположные роли BORIS и CTCF, в одном исследовании было обнаружено, что BORIS, подобный CTCF, вызывает значительное снижение клеточной пролиферации и клоногенной способности. Таким образом, вопреки предыдущей гипотезе, которая рассматривает онкогенные свойства BORIS, эти данные указывают на то, что BORIS и CTCF могут действовать как супрессоры опухолей. Соответственно, экспрессия BORIS при многих видах рака подразумевает, что генетическая и эпигенетическая дисрегуляция при раке может приводить к индукции BORIS. Следовательно, BORIS может быть скорее следствием, чем причиной трансформации [6, 7].

Противоположные результаты сверхэкспрессии BORIS в различных типах клеток могут быть явлением, зависящим от клеточного контекста. Например, возможно, что наряду с BORIS другие транскрипционные или эпигеномные регуляторные факторы могут быть эффективными для индукции экспрессии гена CT, и эти факторы могут экспрессироваться в специфических типах клеток. Также вероятно, что определенная изоформа BORIS необходима для регуляции некоторых генов CT. Кроме того, некоторые из дифференциальных эффектов BORIS могут быть связаны с дозозависимым действием BORIS на активацию нижестоящих мишеней и количество сайтов CTCF, занятых BORIS. Например, Гайкалова и соавт. показали, что только более низкие концентрации BORIS стимулируют наивысшую экспрессию гена супрабазин как не-СТ-мишени BORIS, в то время как более высокие концентрации BORIS обладают меньшими индукторными эффектами [79].].

В заключение, согласно некоторым сообщениям, BORIS признан основным участником индукции некоторых важных генов CT и не-CT при раке и, таким образом, играет роль в росте, пролиферации, инвазии и онкогенезе раковых клеток. Однако эпигенетическое состояние клетки, уровень экспрессии генов в сети генов CT и уровень экспрессии самого BORIS могут влиять на пролиферацию и онкогенез раковых клеток (рис. 1).

BORIS в раковых стволовых клетках

Помимо раковых клеток, экспрессия BORIS была обнаружена в некоторых плюрипотентных клетках, включая эмбриональные стволовые клетки человека (ES) [13, 44] и клетки эмбриональной карциномы (EC) (TERA-1, TERA-2, NT2 и NCCIT) [ 30, 43]. Плюрипотентные клетки и недифференцированные опухолевые клетки имеют несколько общих отличительных черт, включая способность к самообновлению и дифференцировке, которые обеспечивают основу неограниченной пролиферативной способности, бессмертия и способности продуцировать клетки-предшественники, которые дифференцируются в другие типы клеток [81,82,83,84]. Кроме того, экспрессия некоторых важных плюрипотентных маркеров, включая гены OCT4, SOX2, KIF4 и c-MYC, которые необходимы для поддержания плюрипотентности, была обнаружена во многих раковых клетках и опухолях [85,86,87,88,89].,90,91,92,93,94,95,96], что указывает на то, что трансформация в раковое состояние требует некоторых характеристик, обнаруженных в стволовых клетках [97]. В результате BORIS может быть вовлечен в установление состояния плюрипотентности, которое также присутствует в субпопуляции раковых клеток, называемых раковыми стволовыми клетками (CSC). Эта гипотеза подтвердилась обнаружением экспрессии BORIS в раковых стволовых клетках (CSC) и определением его роли в индукции некоторых важных маркеров CSC и поддержании свойств CSC (рис. 2).

Раковые стволовые клетки представляют собой группу плюрипотентных клеток, которые обнаруживаются при большинстве типов солидных и гематологических видов рака. Подобно нормальным стволовым клеткам, CSC обладают способностью к неконтролируемой пролиферации, повышенным потенциалом к ​​самообновлению и способностью к дифференцировке в потомство, не являющееся CSC [83, 98, 99]. Кроме того, РСК обладают более высокой внутренней устойчивостью к традиционным методам лечения, таким как химиотерапия и лучевая терапия, за счет различных механизмов, таких как повышенная экспрессия детоксицирующих ферментов ALDH, повышенная активность репарации ДНК, сниженная активация лекарств через состояние покоя и усиление оттока лекарств за счет повышающей регуляции. Транспортеры АТФ-связывающей кассеты (АВС) [100, 101, 102, 103, 104]. Действительно, повышенная активация одного или нескольких путей передачи сигнала, включая пути Notch, Hedgehog (HH) и Wnt, наблюдалась в CSC многих различных типов рака. Эти пути играют важную роль в поддержании потенциала самообновления и способности избегать воздействия химио- и радиотерапии при РСК [83, 105, 106, 107, 108, 109].,110,111,112] (рис. 2). Соответственно, эта субпопуляция опухолевых клеток играет важную роль в росте опухоли, рецидиве, метастазировании и резистентности к лечению. Существуют различные методы идентификации и выделения РСК, включая сортировку клеток с помощью флуоресцентно-активируемой сортировки клеток (FACS) или магнитно-активируемой сортировки клеток (MACS), основанную на экспрессии специфических поверхностных биомаркеров [113, 114, 115], анализ образования сфер, который представляет собой метод in vitro для оценки способности РСК образовывать сферы в бессывороточной среде путем независимого роста в суспензии [116, 117, 118, 119].] и, наконец, функциональная сортировка клеток, основанная на биологических характеристиках клеток (сортировка боковых популяций (SP) клеток). Фенотип SP представляет собой свойство CSC, которое определяет клетки, экспрессирующие переносчики лекарств ABC, такие как MDR1 (P-гликопротеин) и ABCG2. Клетки SP характеризуются оттоком флуоресцентных красителей, таких как Hoechst 33342 и Rhodamin 123 [120, 121, 122].

Имеются некоторые данные, подтверждающие возможную взаимосвязь между экспрессией BORIS и CSC. Экспрессия BORIS была обнаружена в некоторых EC [30, 43] и CSC нейробластомы, рака шейки матки, толстой кишки и молочной железы [39].,40,41,42]. Кроме того, экспрессия BORIS показывает положительную корреляцию со специфической стволовостью и маркерами РСК [40, 43, 44]. Таким образом, BORIS считается положительным регулятором маркеров рака/стволовых клеток и играет роль в поддержании популяции РСК в опухолях [34, 39, 40, 44].

В связи с присутствием BORIS в популяции раковых клеток, обогащенной CSC, мРНК BORIS была обнаружена на значительно более высоких уровнях в SP-клетках и опухолевых сферах по сравнению с не-SP и родительскими клетками [39].]. Кроме того, Garikapati et al. показали, что CD44/CD133-позитивные клетки, которые распознаются как РСК при нейробластоме, имеют более высокие уровни BORIS по сравнению с CD44/CD133-негативными клетками [40]. В других исследованиях было обнаружено, что BORIS экспрессируется в CSC шейки матки и толстой кишки [41, 42]. Эти результаты согласуются с выводами Yamada и его коллег, указывающими на то, что значительное количество генов CT, включая BORIS, экспрессируется в раковых стволовых клетках. Они классифицировали эти CT-гены в подкатегории, называемой генами рака/яичек/ствола (CTS), которые определяют класс генов, экспрессируемых в яичках и CSCs [42]. В другом исследовании Пугачевой и соавт. было замечено, что экспрессия BORIS в клетках hES исчезает при дифференцировке, что указывает на связь с плюрипотентностью [13].

Помимо выявления BORIS в популяции плюрипотентных и РСК, была обнаружена взаимосвязь между экспрессией BORIS и некоторыми фундаментальными маркерами и признаками РСК. В качестве примечательного примера, BORIS-положительные клетки экспрессируют ABCG2 и не поглощают Hoechst, поэтому они определяются как SP-клетки [39]. Дополнительные исследования показали более высокий уровень маркеров стволовых клеток (NANOG, OCT4, SOX2) и раковых стволовых клеток (CD44 и ALDh2) в BORIS-положительных клетках по сравнению с BORIS-отрицательными раковыми клетками [40, 43]. В тканях гепатоцеллюлярной карциномы корреляция экспрессии BORIS с маркером CSC печени CD90 является еще одной причиной его корреляции с маркерами РСК [46]. Ассоциация маркеров BORIS и CSC была усилена, когда было замечено, что некоторые маркеры CSC, такие как ALDh2, NANOG, OCT4, SOX2 и ABCG2, обычно подавлялись во всех опухолевых клетках после молчания BORIS. Кроме того, сверхэкспрессия BORIS также значительно увеличивала экспрессию ранее упомянутых маркеров CSC [39,40,41,42, 123]. Как предполагалось ранее, одним из маркеров рака/стволовых клеток, который индуцируется BORIS, является ген теломеразы hTERT [34]. Показано, что экспрессия теломеразы необходима для самообновления РСК [124,125,126]. Следовательно, BORIS может быть важным фактором самообновления и бессмертной способности CSCs путем индукции hTERT. BORIS также был признан важным фактором для поддержания свойств CSC. Например, корреляция BORIS с образованием сфер, способностью инициировать опухоль и поддержанием ОСК при раке шейки матки, толстой кишки и молочной железы была показана в отдельных сообщениях [39]. , 41]. Более того, Гарикапати и соавт. Показано, что экспрессия BORIS эффективно контролирует образование туморосферы и независимый от якоря рост в CSC нейробластомы [40]. Недавнее исследование показало, что BORIS влияет на CSC-подобные признаки клеток рака печени человека, такие как самообновление, способность формировать опухолевые сферы, онкогенность, устойчивость к химиотерапии и способность к миграции/инвазии посредством регуляции экспрессии гена OCT4 [123]. Фактор транскрипции домена POU OCT4, регулируя гены-мишени, такие как NANOG и SOX2, был признан наиболее важным фактором плюрипотентности и основным регулятором в поддержании CSC-подобных фенотипов, таких как самообновление, миграция устойчивости к химиотерапии и инвазия [127,128,129,130]. Следовательно, в соответствии с этими выводами, BORIS может служить биомаркером CSC и, вероятно, играет роль в поддержании свойств стволовости CSC (рис. 2).

В исследовании Soltanian et al. Ретиноевая кислота индуцировала дифференцировку P19 (как линии клеток плюрипотентной эмбриональной карциномы), сопровождалась значительной депрессией некоторых важных маркеров плюрипотентности, таких как OCT4, NANOG и SSEA1, и не сопровождалась значительными вариациями экспрессии BORIS. На самом деле, P19клеточная линия представляет собой гетерогенную популяцию клеток, состоящую из небольшой популяции BORIS-экспрессирующих раковых стволовых клеток. Поэтому для исследования изменений уровня экспрессии BORIS при индуцированной ретиноевой кислотой дифференцировке РСК необходимо сначала выделить стволоподобные клетки по их маркерам и свойствам [39, 40].

Ассоциация BORIS с поздними стадиями рака

Согласно гипотезе CSC, CSC обычно представляют собой небольшую долю от общего числа клеток данной опухоли, которые участвуют в росте опухоли, рецидивировании, метастазировании и резистентности к лечению. Поэтому было показано, что РСК чаще встречаются при высокоагрессивных и рефрактерных опухолях [118, 131]. Применение этой гипотезы ко многим исследованиям, в которых подчеркивается корреляция экспрессии BORIS с плохой общей выживаемостью различных больных раком/более низкой степенью дифференцировки и рецидивами рака, подчеркивает, что BORIS играет решающую роль в поддержании CSC.

Кроме того, функция BORIS как индуктора маркеров CSC и признаков, подобных CSC, согласуется с множеством отчетов, в которых показано, что экспрессия BORIS связана с плохой общей выживаемостью/более тяжелыми злокачественными новообразованиями и поздними стадиями различных видов рака [14] . Например, при эпителиальном раке яичников и раке шейки матки высокий уровень BORIS связан с более плохим прогнозом/меньшим средним временем выживания пациентов и поздними стадиями рака [41, 45]. Экспрессия BORIS также коррелировала с размером опухоли, степенью дифференцировки и рецидивами опухоли при гепатоцеллюлярной карциноме. При этом виде рака у пациентов с высокой экспрессией BORIS была снижена общая выживаемость, что предполагает, что BORIS можно использовать в качестве диагностического индекса рака печени [46, 47]. При раке предстательной железы также была обнаружена положительная корреляция между более высокими уровнями BORIS и более высокой оценкой по шкале Глисона (которая измеряет дифференцировку опухоли предстательной железы и предсказывает агрессивность заболевания), более высокой Т-стадией (которая отражает прогрессирование рака, например, опухоли). размер, метастатический потенциал, инвазивность) и повышенный уровень белка рецептора андрогена [48]. Более того, при раке предстательной железы большее отношение BORIS/CTCF было обнаружено при раке и метастазах по сравнению с доброкачественной тканью, и увеличение этого отношения коррелировало с более высокой степенью Глисона, положительными хирургическими краями и увеличением объема опухоли [132]. В другом отчете экспрессия BORIS была в значительной степени связана с метастазированием в лимфатические узлы при плоскоклеточном раке пищевода (ESCC), и пациенты с BORIS-позитивными опухолями имели плохую общую выживаемость при этом раке, предполагая, что BORIS связан с метастатической активностью клеток ESCC в ранней стадии и BORIS можно рассматривать как потенциальный биомаркер для больных раком пищевода с неблагоприятным прогнозом [49].]. Исследование рака эндометрия показало, что повышенный уровень экспрессии мРНК BORIS связан с прогрессированием рака и низкой выживаемостью, поэтому все клинически установленные маркеры агрессивной карциномы эндометрия, включая пожилой возраст, неэндометроидную гистологию, высокую степень злокачественности и потерю гормональных рецепторов, были значительно связаны. с высоким уровнем мРНК BORIS [32]. Кроме того, Schwarzenbach el al. показали, что сывороточные уровни бесклеточной мРНК BORIS были значительно выше у пациентов с инвазивными карциномами, чем у пациентов с доброкачественными заболеваниями молочной железы или у здоровых женщин [133]. Другое исследование плоскоклеточного рака гортани показало, что у пациентов с соотношением  ≥ 1 BORIS 7+ (варианты транскрипта BORIS, содержащие экзон 7)/BORIS 7- (варианты транскрипта BORIS, не содержащие экзон 7)  ≥ 1, частота рецидивов заболевания была выше, чем у пациентов с BORIS 7+. /BORIS 7- отношение < 1 [50].

BORIS и его механистическая связь с онкогенезом

Механизм функции BORIS в регуляции стволовости рака, а также онкогенеза был продемонстрирован его участием в модуляции двух важных сигнальных путей в CSCs, включая Wnt/β-катенин и Notch (рис. 2). ). Было подтверждено, что аномальный сигнальный путь Wnt/β-катенин играет важную роль в поддержании свойств CSC и эпителиально-мезенхимального перехода (EMT) при различных видах рака [134,135,136,137,138,139]. ЕМТ – это процесс, при котором эпителиальные клетки приобретают миграционные и инвазивные свойства, приобретая черты, сходные с мезенхимальными стволовыми клетками. Этот процесс играет решающую роль в метастазировании рака [140]. Доказано, что ЭМП продуцирует РСК-подобные клетки, обладающие способностью к самообновлению и миграции [96, 141, 142]. В связи с этим было показано, что BORIS может модулировать уровни Wnt5a, β-катенина, TCF и pLRP как ключевых участников сигнального пути Wnt/β-катенина. Следовательно, регулируя метастазирование/ЕМТ через путь Wnt/β-катенин, BORIS отвечает за стволовость рака [40]. Связь между BORIS и фенотипом EMT также была подтверждена в клетках BCM1, поскольку клетки микрометастатического рака молочной железы были собраны из костного мозга пациентов с раком молочной железы. Интересно, что эти клетки, которые экспрессируют высокий уровень BORIS, имеют некоторые характеристики раковых стволовых клеток и ЭМП-подобный инвазивный фенотип [133, 143, 144]. Кроме того, BORIS также был признан индуктором пути Notch, и его экспрессия была обнаружена в клеточных линиях, полученных из нескольких солидных опухолей, сверхэкспрессирующих NOTCh4 [110, 145, 146, 147, 148, 149]. ]. В совокупности эти результаты указывают на то, что BORIS играет принципиальную роль в поддержании стволового состояния рака, взаимодействуя с WNT/ß-катенином и сигнальным путем Notch.

Сообщалось, что BORIS является эпигенетическим модификатором, и его связывание с промоторами генов-мишеней приводит к привлечению дополнительных факторов транскрипции или белков, ремоделирующих хроматин, которые изменяют эпигенетический статус, конформацию хроматина и транскрипцию этих генов (рис. 3). Например, было показано, что 9Соотношение экспрессии 0053 BORIS/CTCF связано с гипометилированием ДНК [45]. Более того, сверхэкспрессия BORIS коррелирует с аберрантной экспрессией множества протоонкогенов и генов CT, таких как NY-ESO-1, MAGE-A1 и MAGE-A3, посредством индукции деметилирования промотора [11, 25, 26, 69, 79, 150]. Более того, исследования in vitro показывают рекрутирование PRMT7 и SET1A на хроматин, индуцированное BORIS [12]. SET1A и PRMT7 были признаны метилтрансферазой h4K4 и аргининметилтрансферазой соответственно [68, 151]. Таким образом, BORIS индуцирует экспрессию генов MAGEA1-A4, BAG1, BRCA1, SBSN, NY-ESO-1 и MYC посредством рекрутирования модификаторов гистонов на промоторы генов-мишеней, что приводит к пермиссивным/активным модификациям гистонов, таким как триметилирование лизина 4. хвоста гистона h4 (h4K4me3) и ацетилирование лизина 14 хвоста гистона h4 (h4K14Ac) [25, 66, 68, 79, 152, 153]. Роль BORIS как белка-регулятора хроматина была подтверждена его способностью связываться с промотором NOTCh4 и повышать соотношение h4K4me3/h4K27me3, приводя к аномальной активизации NOTCh4 в раковых клетках [145]. Недавнее исследование Liu el al. показали, что BORIS способствует развитию CSC-подобных признаков клеток рака печени человека за счет эпигенетической повышающей регуляции OCT4. Фактически, BORIS регулирует экспрессию гена OCT4 посредством модификации метилирования гистонов, что отражается увеличением соотношения h4K4me2/h4K27me3 и создает пермиссивную/активную конформацию хроматина [123] (рис. 3). Сообщалось о другом механизме BORIS-опосредованной активации генов для NY-ESO-1. Канг и др. представили доказательства того, что привлечение Sp1 к промотору NY-ESO-1 является механизмом, с помощью которого BORIS индуцирует NY-ESO-1 при раке легкого [29].]. Sp1 является транскрипционным фактором, который активирует промоторы посредством рекрутирования дополнительных регуляторных белков, что приводит к формированию функционального транскрипционного аппарата [154, 155]. В целом, результаты этих исследований предполагают, что BORIS действует как тип геномного рекрутера/каркаса хроматина, который рекрутирует множество взаимодействующих партнеров и индуцирует открытую конформацию хроматина в промоторе генов-мишеней. Этот вывод был дополнительно подтвержден обнаружением того, что BORIS локализован совместно с h4K4me3 и Pol II на транскрипционно-активных промоторах [21].

Рис. 3

Роль BORIS в качестве эпигенетического модификатора, регулирующего экспрессию множественных протоонкогенов и генов CT. BORIS рекрутирует комплексы модификаторов гистонов к промотору генов-мишеней, чтобы вызвать триметилирование лизина 4 хвоста гистона h4, а также метилирование аргинина и ацетилирование лизина 14 хвоста гистона h4. BORIS также участвует в метилировании/деметилировании промотора генов-мишеней. Таким образом, BORIS создает пермиссивную/активную конформацию хроматина посредством эпигенетических модификаций, которые приводят к активизации генов-мишеней, таких как гены CT, Oct4 и Notch4 9.0027

Изображение полного размера

Заключение

В этом обзоре мы описываем характер экспрессии и функции BORIS или CTCF-подобного белка, который был идентифицирован как паралог CTCF, старого белка с известными функциями и характером экспрессии. Хотя имеются противоречивые сообщения о характере экспрессии и функции BORIS, он был признан геном CT, который обычно экспрессируется в мужских зародышевых клетках яичка и часто нарушается при многих видах рака. В раковых клетках BORIS, по-видимому, регулирует активацию других генов CT и онкогенов, влияя на клеточную пролиферацию и инвазивную способность раковых клеток. Недавние отчеты показывают корреляцию между BORIS и CSC. Согласно этим выводам, BORIS также был признан индуктором некоторых важных маркеров CSC и вероятным игроком в поддержании CSC при поздних стадиях рака. Тем не менее, необходимы дальнейшие исследования, чтобы прояснить роль BORIS в поддержании свойств CSC, а также при раке на поздней стадии/более низкой степени дифференцировки.

Сокращения

CT:

рак/яичко

CSC:

раковые стволовые клетки

БОРИС:

Брат регулятора опубликованных сайтов

CTCFL:

CCCTC-коэффициент связывания, подобный

ICR:

область управления импринтингом

hTERT:

обратная транскриптаза теломеразы человека

HNSCC:

плоскоклеточный рак головы и шеи

ЕС:

эмбриональная карцинома

ABC:

Кассета для связывания АТФ

СУИМ:

сортировка клеток с активацией флуоресценции

MACS:

магнитно-активированная сортировка клеток

ИП:

бортовое население

CTS:

рак/яичко/ствол

ЕСКЦ:

плоскоклеточный рак пищевода

ЕМТ:

эпителиально-мезенхимальный переход

Литература

  1. Уоллес Дж. А., Фельзенфельд Г. Мы собираемся вместе: изоляторы и организация генома. Curr Opin Genet Dev. 2007;17(5):400–7.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  2. Льюис А., Мюррелл А. Геномный импринтинг: CTCF защищает границы. Карр Биол. 2004;14(7):R284–6.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  3. Филлипс Дж. Э., Корсес В. Г. CTCF: главный ткач генома. Клетка. 2009;137(7):1194–211.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  4. Маршалл А.Д., Бейли К.Г., Раско Дж.Е. CTCF и BORIS в регуляции генома и раке. Curr Opin Genet Dev. 2014; 24:8–15.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  5. Tiffen JC, Bailey CG, Marshall AD, Metierre C, Feng Y, Wang Q, et al. Антиген рака яичка BORIS фенокопирует супрессор опухоли CTCF в нормальных и опухолевых клетках. Инт Джей Рак. 2013;133(7):1603–13.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  6. Кэмпбелл А.Е., Мартинес С.Р., Миранда Дж.Дж. Молекулярная архитектура CTCFL. Biochem Biophys Res Commun. 2010;396(3):648–50.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  7. Олссон Р., Лобаненков В., Кленова Е. Является ли CTCF посредником между организацией ядра и экспрессией генов? Биоэссе. 2010;32(1):37–50.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  8. Ватолин С., Абдуллаев З., Пак С.Д., Фланаган П.Т., Кастер М., Лукинов Д. И. и др. Условная экспрессия CTCF-паралогичного транскрипционного фактора BORIS в нормальных клетках приводит к деметилированию и дерепрессии MAGE-A1 и реактивации других генов рака яичка. Рак Рез. 2005;65(17):7751–62.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  9. Jelinic P, Stehle JC, Shaw P. Фактор, специфичный для семенников CTCFL, взаимодействует с протеинметилтрансферазой PRMT7 в h29.метилирование контрольной области импринтинга. PLoS биол. 2006;4(11):e355.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  10. Пугачева Е.М., Судзуки Т., Пак С.Д., Косака-Сузуки Н., Юн Дж., Востров А.А. и др. Структурная сложность человеческого гена BORIS в гаметогенезе и раке. ПЛОС ОДИН. 2010;5(11):e13872.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  11. Д’Арси В., Пор Н., Докье Ф., Абдуллаев З.К., Чернухин И., Кита Г.Х. и др. BORIS, паралог фактора транскрипции, CTCF, аберрантно экспрессируется в опухолях молочной железы. Бр Дж Рак. 2008;98(3):571–9.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  12. Холманских О., Лорио А., Брассер Ф., Де Плаен Э., Де Смет С. Экспрессия BORIS при меланоме: отсутствие связи с активацией MAGE-A1. Инт Джей Рак. 2008;122(4):777–84.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  13. Волошинска-Рид А., Джеймс С.Р., Линк П.А., Ю.Дж., Одунси К., Карпф А.Р. Зависимая от метилирования ДНК регуляция экспрессии BORIS/CTCFL при раке яичников. Иммунитет против рака. 2007;7:21.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  14. Кленова Е.М., Морс Х.К. 3-й, Олссон Р., Лобаненков В.В. Новое семейство генов BORIS + CTCF уникально вовлечено в эпигенетику нормальной биологии и рака. Семин Рак Биол. 2002;12(5):399–414.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  15. Куприна Н., Носков В.Н., Павличек А., Коллинз Н.К., Шоппи Борц П.Д., Оттоленги С. и соавт. Эволюционная диверсификация структуры и экспрессии генов белка спермы SPANX-N. ПЛОС ОДИН. 2007; 2 (4): e359.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  16. Kim M, Li D, Cui Y, Mueller K, Chears WC, DeJong J. Взаимодействия регуляторных факторов и соматическое молчание гена ALF, специфичного для половых клеток. Дж. Биол. Хим. 2006;281(45):34288–98.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  17. Sleutels F, Soochit W, Bartkuhn M, Heath H, Dienstbach S, Bergmaier P, et al. Регулятор гена мужской зародышевой клетки CTCFL функционально отличается от CTCF и связывает CTCF-подобные консенсусные сайты зависимым от состава нуклеосом образом. Эпигенетика Хроматин. 2012;5(1):8.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  18. Suzuki T, Kosaka-Suzuki N, Pack S, Shin DM, Yoon J, Abdullaev Z, et al. Экспрессия специфичной для семенников формы Gal3st1 (CST), гена, необходимого для сперматогенеза, регулируется паралогичным геном CTCF BORIS. Мол Селл Биол. 2010;30(10):2473–84.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  19. Д’Арси В., Абдуллаев З. К., Поре Н., Докье Ф., Торрано В., Чернухин И. и др. Потенциал BORIS обнаружен в лейкоцитах больных раком молочной железы как раннего маркера онкогенеза. Клин Рак Рез. 2006; 12 (20 ч. 1): 5978–86.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  20. Risinger JI, Chandramouli GV, Maxwell GL, Custer M, Pack S, Loukinov D, et al. Анализ глобальной экспрессии генов рака/яичек при раке матки выявил высокую частоту экспрессии BORIS. Клин Рак Рез. 2007; 13 (6): 1713–9..

    КАС пабмед Статья Google ученый

  21. Hong JA, Kang Y, Abdullaev Z, Flanagan PT, Pack SD, Fischette MR, et al. Реципрокное связывание CTCF и BORIS с промотором NY-ESO-1 совпадает с дерепрессией этого гена рака-яичка в клетках рака легкого. Рак Рез. 2005;65(17):7763–74.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  22. Cuffel C, Rivals JP, Zaugg Y, Salvi S, Seelentag W, Speiser DE, et al. Паттерн и клиническое значение экспрессии гена рака-яичка при плоскоклеточном раке головы и шеи. Инт Джей Рак. 2011;128(11):2625–34.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  23. Рено С., Пугачева Е.М., Дельгадо М.Д., Брауншвейг Р., Абдуллаев З., Лукинов Д. и др. Экспрессия CTCF-паралогичного гена рака-яичка, брата регулятора сайтов импринтинга (BORIS), регулируется тремя альтернативными промоторами, модулируемыми метилированием CpG, а также транскрипционными факторами CTCF и p53. Нуклеиновые Кислоты Res. 2007;35(21):7372–88.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  24. Кан Ю, Хонг Дж.А., Чен Г.А., Нгуен Д.М., Шрамп Д.С. Комплексы динамической регуляции транскрипции, включая BORIS, CTCF и Sp1, модулируют экспрессию NY-ESO-1 в клетках рака легкого. Онкоген. 2007;26(30):4394–403.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  25. Хоффманн М.Дж., Мюллер М., Энгерс Р., Шульц В.А. Эпигенетический контроль экспрессии CTCFL/BORIS и OCT4 при урогенитальных злокачественных новообразованиях. Биохим Фармакол. 2006;72(11):1577–88.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  26. Chen K, Huang W, Huang B, Wei Y, Li B, Ge Y и др. BORIS, брат регулятора сайтов импринтинга, аберрантно экспрессируется при гепатоцеллюлярной карциноме. Биомаркеры Genet Test Mol. 2012;17(2):160–5.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  27. Hoivik EA, Kusonmano K, Halle MK, Berg A, Wik E, Werner HM, et al. Гипометилирование промотора CTCFL/BORIS и аберрантная экспрессия во время прогрессирования рака эндометрия предполагают его роль в качестве эпи-драйверного гена. Онкотаргет. 2014;5(4):1052.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  28. Ван Тонгелен А., Лорио А., Де Смет С. Онкогенная роль гипометилирования ДНК посредством активации генов зародышевой линии рака. Рак Летт. 2017; 396:130–7.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  29. Рено С., Лукинов Д., Альберти Л., Востров А., Квон Ю.В., Босман Ф.Т. и др. BORIS/CTCFL-опосредованная регуляция транскрипции гена теломеразы hTERT в опухолевых клетках яичка и яичника. Нуклеиновые Кислоты Res. 2010;39(3): 862–73.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  30. Медина Д. Судьба развития молочной железы и риск рака молочной железы. Endocr Relat Рак. 2005;12(3):483–95.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  31. Girard GM, Vanzulli SI, Cerliani JP, Bottino MC, Bolado J, Vela J, et al. Ассоциация экспрессии рецептора эстрогена-α и рецептора прогестерона А с гормональным канцерогенезом молочной железы: роль микроокружения хозяина. Рак молочной железы Res. 2007;9(2):R22.

    Артикул КАС Google ученый

  32. Хара Т., Миядзаки Х., Ли А., Тран С.П., Рейтер Р.Е. Рецептор андрогена и инвазия при раке предстательной железы. Может рез. 2008;68(4):1128–35.

    КАС Статья Google ученый

  33. Альберти Л., Лоси Л., Лейвраз С., Бенхаттар Дж. Различные эффекты BORIS/CTCFL на экспрессию генов стволовости, формирование сфер и выживаемость клеток эпителиальных раковых стволовых клеток. ПЛОС ОДИН. 2015;10(7):e0132977.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  34. Гарикапати К.Р., Патель Н., Макани В.К.К., Чиламкоти П., Бхадра У., Бхадра М.П. Понижающая регуляция BORIS/CTCFL эффективно регулирует стволовость и метастазирование рака в клеточной линии нейробластомы, амплифицированной MYCN, путем модулирования сигнального пути Wnt/β-катенина. Biochem Biophys Res Commun. 2017;484(1):93–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  35. Асано Т., Хирохаши Ю., Торигоэ Т., Мария Т., Хорибе Р., Курода Т. и др. Брат регулятора сайта импринтинга (BORIS) вариант подсемейства 6 вовлечен в стволовость рака шейки матки и может быть мишенью иммунотерапии. Онкотаргет. 2016;7(10):11223.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  36. Ямада Р., Такахаши А., Торигоэ Т., Морита Р., Тамура Ю., Цукахара Т. и др. Предпочтительная экспрессия генов рака/яичка в раковых стволовых клетках: предложение новой подкатегории, ген рака/яичка/ствола. HLA. 2013;81(6):428–34.

    КАС Google ученый

  37. Alberti L, Renaud S, Losi L, Leyvraz S, Benhattar J. Высокая экспрессия генов hTERT и стволовости в BORIS/CTCFL-положительных клетках, выделенных из эмбриональных раковых клеток. ПЛОС ОДИН. 2014;9(10):e109921.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  38. Монк М., Хитчинс М., Хоуз С. Дифференциальная экспрессия гена эмбриона/рака ECSA(DPPA2), гена рака/яичек BORIS и структурного гена плюрипотентности OCT4 в предимплантационном развитии человека. Мол Хум Репрод. 2008;14(6):347–55.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  39. Волошинска-Рид А., Чжан В., Ю Дж., Линк П.А., Мхавек-Фауселья П., Колламат Г. и др. Координированный промотор антигена зародышевой линии рака и глобальное гипометилирование ДНК при раке яичников: связь с коэффициентом экспрессии BORIS / CTCF и поздней стадией. Клин Рак Рез. 2011;17(8):2170–80.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  40. Chen K, Huang W, Huang B, Wei Y, Li B, Ge Y и др. BORIS, брат регулятора сайтов импринтинга, аберрантно экспрессируется при гепатоцеллюлярной карциноме. Биомаркеры Genet Test Mol. 2013;17(2):160–5.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  41. Чжао Р., Чен К., Чжоу Дж., Хе Дж., Лю Дж., Гуань П. и др. Прогностическая роль BORIS и SOCS3 при гепатоцеллюлярной карциноме человека. Лекарственное средство. 2017;96(12):e6420.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  42. Cheema Z, Hari-Gupta Y, Kita GX, Farrar D, Seddon I, Corr J, et al. Экспрессия раково-яичкового антигена BORIS коррелирует с раком предстательной железы. Простата. 2014;74(2):164–76.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  43. Окабаяши К., Фудзита Т., Миядзаки Дж., Окада Т., Ивата Т. , Хирао Н. и др. Раково-яичковый антиген BORIS является новым прогностическим маркером для пациентов с раком пищевода. Онкологические науки. 2012;103(9):1617–24.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  44. Куюнджич Р.Н., Грбеша И., Ивкич М., Крушлин Б., Коньевода П., Трошель К.Г. Возможное прогностическое значение соотношения вариантов транскриптов BORIS при плоскоклеточном раке гортани — экспериментальное исследование. Патол Онкол Рез. 2014; 20(3):687–9.5.

    Артикул Google ученый

  45. Джонс Т.А., Огунколаде Б.В., Шари Дж., Аарум Дж., Мумин М.А., Патель С. и др. Широко распространенная экспрессия BORIS/CTCFL в нормальных и раковых клетках. ПЛОС ОДИН. 2011;6(7):e22399.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  46. Hines WC, Bazarov AV, Mukhopadhyay R, Yaswen P. BORIS (CTCFL) не экспрессируется в большинстве линий клеток молочной железы человека и карциномах молочной железы высокой степени злокачественности. ПЛОС ОДИН. 2010;5(3):e9738.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  47. Линк П.А., Чжан В., Одунси К., Карпф А.Р. Экспрессия изоформ мРНК BORIS/CTCFL и эпигенетическая регуляция при эпителиальном раке яичников. Иммунитет против рака. 2013;13:6.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  48. Веласкес-Эрнандес Н., Рейес-Ромеро М., Барраган-Эрнандес М., Герреро-Ромеро Ф., Родригес-Моран М., Агилар-Дюран М. и др. BORIS и CTCF избыточно экспрессируются при плоскоклеточных интраэпителиальных поражениях и раке шейки матки. Жене Мол Рез. 2015;14(2):6094–100.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  49. Гочикян А., Мкртичян М., Лукинов Д., Мамиконян Г., Пак С.Д., Мовсесян Н. и др. Вызов Т-клеточных ответов на гистологически неродственные опухоли путем иммунизации новым антигеном рака яичек, братом регулятора импринтированных сайтов. Дж Иммунол. 2007;178(1):566–73.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  50. Freitas M, Malheiros S, Stavale JN, Biassi TP, Zamuner FT, de Souza Begnami M, et al. Экспрессия антигенов рака/семенников коррелирует с улучшением выживаемости при глиобластоме. Онкотаргет. 2013;4(4):636–46.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  51. Солтанян С., Дехгани Х., Матин М.М., Бахрами А.Р. Анализ экспрессии BORIS при состояниях плюрипотентных, дифференцированных, раковых и нераковых клеток. Акта Биохим Биофиз Син. 2014;46(8):647–58.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  52. Мастраччи Т.Л., Шадео А., Колби С.М., Так А.Б., О’Мэлли Ф.П., Булл С.Б. и др. Геномные изменения при лобулярной неоплазии: сигнатура сравнительной геномной гибридизации микрочипов для ранней неопластической пролиферации в молочной железе. Гены Хромосомы Рак. 2006;45(11):1007–17.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  53. де Некочеа-Кэмпион Р., Гочикян А., Джозефс С.Ф., Захариас С., Вудс Э., Карими-Бушери Ф. и др. Экспрессия эпигенетического фактора BORIS (CTCFL) в геноме человека. J Transl Med. 2011;9:213.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  54. Раско Ю.Е., Кленова Е.М., Леон Ж., Филиппова Г.Н., Лукинов Д.И., Ватолин С., и др. Ингибирование роста клеток полифункциональным мультивалентным фактором цинковых пальцев CTCF. Рак Рез. 2001;61(16):6002–7.

    КАС пабмед Google ученый

  55. Догерти С.Дж., Ихим Т.Е., Лю Л., Резник Г., Мин В.П., Гочикян А. и др. Селективный апоптоз клеток рака молочной железы путем нацеливания миРНК на BORIS. Biochem Biophys Res Commun. 2008;370(1):109–12.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  56. Косака-Сузуки Н., Судзуки Т., Пугачева Е.М., Востров А.А., Морс Х.К. 3-й, Лукинов Д. и др. Фактор транскрипции BORIS (брат регулятора сайтов импринтинга) напрямую индуцирует экспрессию антигена рака-яичка, TSP50, посредством регулируемого связывания BORIS с промотором. Дж. Биол. Хим. 2011;286(31):27378–88.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  57. Recillas-Targa F, De La Rosa-Velazquez IA, Soto-Reyes E, Benitez-Bribiesca L. Эпигенетические границы промоторов генов-супрессоров опухолей: связь CTCF и ее роль в канцерогенезе. J Cell Mol Med. 2006;10(3):554–68.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  58. Бхан С., Неги С.С., Шао С., Глейзер К.А., Чуанг А. , Гайкалова Д.А. и др. Связывание BORIS с промоторами антигенов рака яичка, MAGEA2, MAGEA3 и MAGEA4, связано с активацией их транскрипции при раке легкого. Клин Рак Рез. 2011;17(13):4267–76.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  59. Маковский А., Яффе Э., Шпунгин С., Нир У. Интронный промотор управляет экспрессией FerT, регулируемой BORIS, в клетках карциномы толстой кишки. Дж. Биол. Хим. 2012;287(9):6100–12.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  60. Нгуен П., Бар-Села Г., Сун Л., Бишт К.С., Цуй Х., Кон Э. и др. BAT3 и SET1A образуют комплекс с CTCFL/BORIS для модуляции диметилирования гистонов h4K4 и экспрессии генов. Мол Селл Биол. 2008; 28(21):6720–9..

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  61. Ясумото С., Кунимура С., Кикучи К., Тахара Х., Оджи Х., Ямамото Х. и др. Теломеразная активность в нормальных эпителиальных клетках человека. Онкоген. 1996;13(2):433–9.

    КАС пабмед Google ученый

  62. Ким Н.В., Пятишек М.А., Проуз К.Р., Харли С.Б., Уэст М.Д., Хо П.Л. и др. Специфическая ассоциация активности теломеразы человека с бессмертными клетками и раком. Наука. 1994;266(5193):2011–5.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  63. Shay JW, Wright WE, редакторы. Роль теломер и теломеразы в раке. Семинары по биологии рака. Амстердам: Эльзевир; 2011.

  64. Guilleret I, Benhattar J. Деметилирование промотора гена каталитической субъединицы теломеразы человека (hTERT) снижает экспрессию hTERT и активность теломеразы и укорачивает теломеры. Разрешение ячейки опыта. 2003;289(2):326–34.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  65. Renaud S, Bosman FT, Benhattar J. Участие области экзона в регуляции промотора гена обратной транскриптазы теломеразы человека. Biochem Biophys Res Commun. 2003;300(1):47–54.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  66. Миран С.М., Патель С.Н., Толлефсбол Т.О. Сульфорафан вызывает эпигенетическую репрессию экспрессии hTERT в клеточных линиях рака молочной железы человека. ПЛОС ОДИН. 2010;5(7):e11457.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  67. Зендман А.Дж., Руитер Д.Дж., Ван Муйен Г.Н. Гены, связанные с раком / яичками: идентификация, профиль экспрессии и предполагаемая функция. J Cell Physiol. 2003;194(3):272–88.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  68. Волошинска-Рид А., Джеймс С.Р., Сонг С., Джин Б., Одунси К., Карпф А.Р. Экспрессия BORIS/CTCFL недостаточна для экспрессии гена антигена зародышевой линии рака и гипометилирования ДНК в клеточных линиях яичников. Иммунитет против рака. 2010;10:6.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  69. Явата Т., Накаи Э., Парк К.С., Чихара Т., Кумазава А., Тойонага С. и др. Повышенная экспрессия генов антигена рака яичка в стволовых клетках глиомы. Мол Карциног. 2010;49(6): 532–44.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  70. Рейя Т., Моррисон С.Дж., Кларк М.Ф., Вайсман И.Л. Стволовые клетки, рак и раковые стволовые клетки. Природа. 2001; 414 (6859): 105–11.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  71. Sell S. Происхождение рака стволовыми клетками и дифференцировочная терапия. Crit Rev Oncol Hematol. 2004;51(1):1–28.

    ПабМед Статья Google ученый

  72. Солтанян С., Матин М.М. Раковые стволовые клетки и лечение рака. Опухоль биол. 2011;32(3):425–40.

    ПабМед Статья Google ученый

  73. Кларк М.Ф., Фуллер М. Стволовые клетки и рак: два лица Евы. Клетка. 2006;124(6):1111–5.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  74. Сантагата С., Лигон К.Л., Хорник Д.Л. Сигнатуры факторов транскрипции эмбриональных стволовых клеток в диагностике первичных и метастатических опухолей зародышевых клеток. Ам Дж. Сург Патол. 2007;31(6):836–45.

    ПабМед Статья Google ученый

  75. Такахаши К., Танабэ К., Охнуки М., Нарита М., Ичисака Т., Томода К. и др. Индукция плюрипотентных стволовых клеток из фибробластов взрослого человека определенными факторами. Клетка. 2007;131(5):861–72.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  76. Takahashi K, Yamanaka S. Индукция плюрипотентных стволовых клеток из культур эмбриональных и взрослых фибробластов мыши с помощью определенных факторов. Клетка. 2006;126(4):663–76.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  77. Schoenhals M, Kassambara A, De Vos J, Hose D, Moreaux J, Klein B. Экспрессия маркеров эмбриональных стволовых клеток при раке. Biochem Biophys Res Commun. 2009;383(2):157–62.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  78. Monk M, Holding C. Эмбриональные гены человека повторно экспрессируются в раковых клетках. Онкоген. 2001; 20 (56): 8085–9.1.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  79. Li XL, Eishi Y, Bai YQ, Sakai H, Akiyama Y, Tani M и др. Экспрессия SRY-родственного HMG-бокс-белка SOX2 при карциноме желудка человека. Int J Oncol. 2004;24(2):257–63.

    КАС пабмед Google ученый

  80. Цукамото Т., Мизошита Т., Михара М., Танака Х., Такенака Ю., Ямамура Ю. и др. Экспрессия Sox2 в аденокарциномах желудка человека с желудочными и желудочно-кишечными смешанными фенотипами. Гистопатология. 2005;46(6):649–58.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  81. Вонг Д. Дж., Лю Х., Ридки Т.В., Кассарино Д., Сегал Э., Чанг Х.И. Модульная карта генов стволовых клеток направляет создание эпителиальных раковых стволовых клеток. Клеточная стволовая клетка. 2008;2(4):333–44.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  82. Кан Дж., Шакья А., Тантин Д. Стволовые клетки, стресс, обмен веществ и рак: драма двух окт. Тенденции биохимических наук. 2009;34(10):491–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  83. Коул, доктор медицины, Хенрикссон М. 25 лет онкогена c-Myc. Семин Рак Биол. 2006;16(4):241.

    ПабМед Статья Google ученый

  84. Ben-Porath I, Thomson MW, Carey VJ, Ge R, Bell GW, Regev A, et al. Сигнатура экспрессии генов эмбриональных стволовых клеток в низкодифференцированных агрессивных опухолях человека. Нат Жене. 2008;40(5):499–507.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  85. Нагата С., Хирано К., Канемори М., Сан Л.Т., Тада Т. Самообновление и плюрипотентность, приобретенные в результате соматического перепрограммирования стволовых клеток рака человека. ПЛОС ОДИН. 2012;7(11):e48699.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  86. Jordan CT, Guzman ML, Noble M. Раковые стволовые клетки. N Engl J Med. 2006;355(12):1253–61.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  87. Шаттон Т., Фрэнк Н.Й., Фрэнк М.Х. Идентификация и нацеливание на раковые стволовые клетки. Биоэссе. 2009;31(10):1038–49.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  88. Дин М. Транспортеры ABC, лекарственная устойчивость и раковые стволовые клетки. J Биол. неоплазия молочной железы. 2009 г.;14(1):3–9.

    ПабМед Статья Google ученый

  89. Charafe-Jauffret E, Ginestier C, Iovino F, Wicinski J, Cervera N, Finetti P, et al. Линии клеток рака молочной железы содержат функциональные раковые стволовые клетки с метастатической способностью и отчетливой молекулярной сигнатурой. Может рез. 2009;69(4):1302–13.

    КАС Статья Google ученый

  90. Duong H-Q, Hwang JS, Kim HJ, Kang HJ, Seong Y-S, Bae I. Альдегиддегидрогеназа 1A1 придает внутреннюю и приобретенную устойчивость к гемцитабину клеткам аденокарциномы поджелудочной железы человека MIA PaCa-2. Int J Oncol. 2012;41(3):855–61.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  91. Takebe N, Miele L, Harris PJ, Jeong W, Bando H, Kahn M, et al. Нацеливание на пути Notch, Hedgehog и Wnt в раковых стволовых клетках: клиническое обновление. Nat Rev Clin Oncol. 2015;12(8):445–64.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  92. Teng Y, Wang X, Wang Y, Ma D. Передача сигналов Wnt/β-катенина регулирует раковые стволовые клетки при раке легкого A549клетки. Biochem Biophys Res Commun. 2010;392(3):373–9.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  93. Vermeulen L, Felipe De Sousa EM, Van Der Heijden M, Cameron K, De Jong JH, Borovski T, et al. Активность Wnt определяет стволовые клетки рака толстой кишки и регулируется микроокружением. Nat Cell Biol. 2010;12(5):468–76.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  94. Cai C, Zhu X. Путь Wnt/β-катенина регулирует самообновление раковых стволовых клеток при раке желудка человека. Mol Med Rep. 2012;5(5):1191–6.

    КАС пабмед Google ученый

  95. Weng AP, Ferrando AA, Lee W, Morris JP, Silverman LB, Sanchez-Irizarry C, et al. Активирующие мутации NOTCh2 при остром Т-клеточном лимфобластном лейкозе человека. Наука. 2004;306(5694):269–71.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  96. Лю С., Донту Г., Мантл И.Д., Патель С., Ан Н.С., Джексон К.В. и др. Передача сигналов Hedgehog и Bmi-1 регулируют самообновление нормальных и злокачественных стволовых клеток молочной железы человека. Рак Рез. 2006;66(12):6063–71.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  97. Hu Y, Fu L. Ориентация на раковые стволовые клетки: новая терапия для лечения больных раком. Am J Рак Res. 2012;2(3):340.

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

  98. Медема Дж.П. Раковые стволовые клетки: проблемы впереди. Nat Cell Biol. 2013;15(4):338.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  99. Могбели М., Могбели Ф., Форганифард М.М., Аббасзадеган М.Р. Обнаружение и выделение раковых стволовых клеток. Мед Онкол. 2014;31(9):69.

    ПабМед Статья КАС Google ученый

  100. Pastrana E, Silva-Vargas V, Doetsch F. Широко открытые глаза: критический обзор образования сфер как анализа стволовых клеток. Клеточная стволовая клетка. 2011;8(5):486–98.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  101. Сингх С.К., Хокинс С., Кларк И.Д., Сквайр Дж.А., Баяни Дж., Хиде Т. и др. Идентификация клеток, инициирующих опухоль головного мозга человека. Природа. 2004;432(7015):396–401.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  102. Риччи-Витиани Л., Ломбарди Д.Г., Пилоцци Э., Биффони М., Тодаро М., Пешле С. и др. Идентификация и размножение клеток, инициирующих рак толстой кишки человека. Природа. 2007;445(7123):111–5.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  103. Hirschmann-Jax C, Foster A, Wulf G, Nuchtern J, Jax T, Gobel U, et al. Отчетливая «побочная популяция» клеток с высокой способностью оттока лекарственного средства в опухолевых клетках человека. Proc Natl Acad Sci USA. 2004;101(39): 14228–33.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  104. Тиба Т., Кита К., Чжэн Ю.В., Йокосука О., Саишо Х., Ивама А. и др. Боковые популяции, очищенные от клеток гепатоцеллюлярной карциномы, обладают свойствами, подобными раковым стволовым клеткам. Гепатология. 2006;44(1):240–51.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  105. Кондо Т., Сетогучи Т., Тага Т. Сохранение небольшой субпопуляции раковых стволовых клеток в клеточной линии глиомы С6. Proc Natl Acad Sci USA. 2004;101(3):781–6.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  106. Liu Q, Chen K, Liu Z, Huang Y, Zhao R, Wei L, et al. BORIS активирует OCT4 за счет метилирования гистонов, чтобы способствовать свойствам, подобным раковым стволовым клеткам, в клетках рака печени человека. Рак Летт. 2017; 403:165–74.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  107. Висенте-Дуэньяс С., Барахас-Диего М., Ромеро-Камареро И., Гонсалес-Эрреро И., Флорес Т., Санчес-Гарсия И. Важнейшая роль теломеразы при хроническом миелоидном лейкозе, вызванном BCR-ABL у мышей. Онкотаргет. 2012;3(3):261.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  108. Мариан Ко, Райт В.Е., Шей Дж.В. Влияние ингибирования теломеразы на клетки, инициирующие опухоль предстательной железы. Инт Джей Рак. 2010;127(2):321–31.

    КАС пабмед Google ученый

  109. Marian CO, Cho SK, Mcellin BM, Maher EA, Hatanpaa KJ, Madden CJ, et al. Антагонист теломеразы, иметелстат, эффективно нацеливается на клетки, инициирующие опухоль глиобластомы, что приводит к снижению пролиферации и роста опухоли. Клин Рак Рез. 2010;16(1):154–63.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  110. Babaie Y, Herwig R, Greber B, Brink TC, Wruck W, Groth D, et al. Анализ Oct4-зависимых транскрипционных сетей, регулирующих самообновление и плюрипотентность в эмбриональных стволовых клетках человека. Стволовые клетки. 2007;25(2):500–10.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  111. Murakami S, Ninomiya W, Sakamoto E, Shibata T, Akiyama H, Tashiro F. SRY и OCT4 необходимы для приобретения свойств раковых стволовых клеток и являются потенциальными мишенями дифференцировочной терапии. Стволовые клетки. 2015;33(9): 2652–63.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  112. Wang XQ, Ongkeko WM, Chen L, Yang ZF, Lu P, Chen KK и др. Октамер 4 (Oct4) опосредует устойчивость к химиотерапевтическим препаратам в клетках рака печени через потенциальный путь Oct4-AKT-АТФ-связывающая кассета G2. Гепатология. 2010;52(2):528–39.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  113. Аль-Хадж М., Вича М.С., Бенито-Эрнандес А., Моррисон С.Дж., Кларк М.Ф. Проспективная идентификация онкогенных клеток рака молочной железы. Proc Natl Acad Sci. 2003;100(7):3983–8.

    КАС пабмед Статья ПабМед Центральный Google ученый

  114. Joosse S, Müller V, Steinbach B, Pantel K, Schwarzenbach H. Циркулирующие бесклеточные раковые яички РНК MAGE-A, РНК BORIS, let-7b и miR-202 в крови пациентов с раком молочной железы и доброкачественные заболевания молочной железы. Бр Дж Рак. 2014;111(5):909–17.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  115. Гонсалес Д.М., Медичи Д. Сигнальные механизмы эпителиально-мезенхимального перехода. Научный сигнал. 2014;7(344):re8.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья КАС Google ученый

  116. Маланчи И., Пейнадо Х., Кассен Д., Хуссенет Т., Мецгер Д., Шамбон П. и др. Поддержание стволовых клеток рака кожи зависит от передачи сигналов β-катенина. Природа. 2008;452(7187):650–3.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  117. Zeng YA, Nusse R. Белки Wnt являются факторами самообновления стволовых клеток молочной железы и способствуют их длительному размножению в культуре. Клеточная стволовая клетка. 2010;6(6):568–77.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  118. Dodge ME, Lum L. Лекарственное воздействие на компартмент раковых стволовых клеток: уроки, извлеченные из путей передачи сигнала hedgehog и Wnt. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 2011;51:289–310.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  119. Heerboth S, Housman G, Leary M, Longacre M, Byler S, Lapinska K, et al. ЕМТ и метастазирование опухоли. Клин Трансл Мед. 2015;4(1):6.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  120. Mani SA, Guo W, Liao M-J, Eaton EN, Ayyanan A, Zhou AY, et al. Эпителиально-мезенхимальный переход генерирует клетки со свойствами стволовых клеток. Клетка. 2008;133(4):704–15.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  121. Es-haghi M, Soltanian S, Dehghani H. Перспектива: сотрудничество Nanog, NF-κB и CXCR4 в регуляторной сети для направленной миграции раковых стволовых клеток. Опухоль биол. 2016;37(2):1559–65.

    КАС Статья Google ученый

  122. Бартковяк К., Вечорек М., Бак Ф., Хардер С.Н., Молденхауэр Дж., Эффенбергер К.Е. и др. Двумерный дифференциальный гель-электрофорез клеточной линии, полученной из микрометастазов рака молочной железы, выявил профиль белков стволовых клеток/клеток-предшественников. J Протеом Res. 2009 г.;8(4):2004–14.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  123. Zampieri M, Ciccarone F, Palermo R, Cialfi S, Passananti C, Chiaretti S, et al. Эпигенетический фактор BORIS/CTCFL регулирует экспрессию гена NOTCh4 в раковых клетках. Биохим Биофиз Акта. 2014;1839(9):813–25.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  124. Fan X, Khaki L, Zhu TS, Soules ME, Talsma CE, Gul N, et al. Блокада пути NOTCH истощает CD133-положительные клетки глиобластомы и ингибирует рост опухолевых нейросфер и ксенотрансплантатов. Стволовые клетки. 2010;28(1):5–16.

    КАС пабмед ПабМед Центральный Google ученый

  125. Gerby B, Clappier E, Armstrong F, Deswarte C, Calvo J, Poglio S, et al. Экспрессия CD34 и CD7 на Т-клеточном остром лимфобластном лейкозе человека различает функционально гетерогенные клеточные популяции. Лейкемия. 2011;25(8):1249–58.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  126. Харрисон Х., Фарни Г., Хауэлл С.Дж., Рок Р.Е., Стилианоу С., Бреннан К.Р. и др. Регуляция активности стволовых клеток рака молочной железы путем передачи сигналов через рецептор Notch5. Может рез. 2010;70(2):709–18.

    КАС Статья Google ученый

  127. Сансоне П., Сторчи Г., Джованнини К., Пандольфи С., Пианетти С., Таффурелли М. и др. Взаимодействие p66Shc/Notch-3 контролирует самообновление и выживаемость при гипоксии в человеческих стволовых/прогениторных клетках молочной железы, размножающихся in vitro в виде маммосфер. Стволовые клетки. 2007;25(3):807–15.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  128. Schwarzenbach H, Eichelser C, Steinbach B, Tadewaldt J, Pantel K, Lobanenkov V, et al. Дифференциальная регуляция активности промотора MAGE-A1 с помощью BORIS и Sp1, оба взаимодействующих с ТАТА-связывающим белком. БМК Рак. 2014;14(1):796.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google ученый

  129. Lee J-H, Cook JR, Yang Z-H, Mirochnitchenko O, Gunderson SI, Felix AM, et al. PRMT7, новый белок аргининметилтрансферазы, синтезирующий симметричный диметиларгинин. Дж. Биол. Хим. 2005; 280(5):3656–64.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  130. Йенувейн Т., Эллис К.Д. Трансляция гистонового кода. Наука. 2001;293(5532):1074–80.

    КАС Статья пабмед Google ученый

  131. Suzuki T, Kimura A, Nagai R, Horikoshi M. Регуляция взаимодействия ацетилтрансферазной области p300 и ДНК-связывающего домена Sp1 при связывании ДНК и через него. Клетки генов. 2000;5(1):29–41.

    КАС пабмед Статья Google ученый

  132. Safe S, Abdelrahim M. Семейство транскрипционных факторов Sp и его роль в развитии рака. Евр Джей Рак. 2005;41(16):2438–48.

    КАС пабмед Статья Google ученый

Скачать ссылки

Вклад авторов

SS и HD написали обзор. Оба автора прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Благодарности

Авторы хотели бы поблагодарить всех членов своих исследовательских групп, которые внесли свой вклад в исследования рака и половых клеток за последние 5 лет.

Конкурирующие интересы

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Наличие данных и материалов

Неприменимо.

Согласие на публикацию

Неприменимо.

Одобрение этики и согласие на участие

Неприменимо.

Финансирование/поддержка

Исследования в лаборатории HD финансируются Университетом Фирдоуси в Мешхеде, Национальным научным фондом Ирана, Советом по науке и технологиям стволовых клеток и Национальным институтом развития медицинских исследований Ирана. Исследования в лаборатории SS финансируются Университетом Шахида Бахонара в Кермане.

Примечание издателя

Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

Информация об авторе

Авторы и организации

  1. Факультет биологии, Факультет естественных наук, Университет Шахида Бахонара, Керман, Керман, Иран

    Сара Солтанян

  2. Факультет фундаментальной медицины, Университет Фердоуси Мешхеда, площадь Азади, Мешхед, 91775-1793, Иран

    Хесам Дехгани

  3. Отделение биотехнологии, Факультет ветеринарной медицины, Мешхедский университет им. , Мешхедский университет Фирдоуси, Мешхед, Иран

    Хесам Дехгани

Авторы

  1. Сара Солтанян

    Посмотреть публикации авторов

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

  2. Hesam Dehghani

    Просмотр публикаций автора

    Вы также можете искать этого автора в PubMed Google Scholar

Автор, ответственный за корреспонденцию

Хесам Дегани.

Права и разрешения

Открытый доступ Эта статья распространяется в соответствии с условиями международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), которая разрешает неограниченное использование, распространение, и воспроизведение на любом носителе, при условии, что вы укажете автора(ов) оригинала и источник, предоставите ссылку на лицензию Creative Commons и укажете, были ли внесены изменения. Отказ от права Creative Commons на общественное достояние (http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/) применяется к данным, представленным в этой статье, если не указано иное.

Перепечатки и разрешения

Об этой статье

Борис Джонсон столкнулся с негативной реакцией на «мрачные» комментарии о смертности от рака и ожидаемой продолжительности жизни о своем плане «поднять уровень» Британии.

Джонсон сделал это заявление во время интервью с политическим корреспондентом Люком Уолтоном на канале BBC Look North , когда он обсуждал, что этот термин, использованный в манифесте тори, когда Джонсон был избран лидером, означает для севера Англии.

Программа сообщила о росте детской бедности на северо-востоке, в то время как решение правительства о сокращении выплат Universal Credit на 20 фунтов стерлингов в неделю затронет тысячи людей, говорится в сообщении.

Во время интервью Джонсон сказал, что правительство «конечно» окажет помощь семьям, которые в ней нуждаются, и добавил, что у северо-востока «невероятные перспективы».

Уолтон говорит Джонсону, что критики охарактеризовали планы правительства по «выравниванию» как «пустой лозунг», потому что «нет возможности его измерить».

Затем вмешивается Джонсон, говоря репортеру, что он только что привел ему примеры. Премьер-министр только что объяснил, что «северо-восток по-прежнему является единственной частью Великобритании, которая является нетто-экспортером», и перечислил новые инвестиции, включая новый порт в Тиссайде, «мегаинвестиции, поступающие от Nissen», а также гигафабрику Envision и экономический кампус в Дарлингтоне.

Подпишитесь на наш бесплатный еженедельный информационный бюллетень Indy100

Уолтон признает, что Джонсон привел примеры предприятий, но прежде чем он смог продолжить свою линию вопросов, Джонсон снова начал говорить, и то, что он сказал, вызвало возмущение в Интернете.

«Я дал вам самый важный показатель, а именно — не говоря уже о ожидаемой продолжительности жизни, не говоря уже об онкологических заболеваниях — посмотрите на рост заработной платы», — сказал он.

«Теперь рост заработной платы происходит быстрее у людей с более низкими доходами», — добавил он, и в то же время можно услышать, как Уолтон говорит «в краткосрочной перспективе».

«Вы так говорите, но этого не случалось десять или более лет, и это то, что я имею в виду под повышением уровня», — ответил Джонсон.

После вчерашнего эфира интервью люди поделились своей тревогой по поводу премьер-министра, обвиняя его в проявлении «возмутительного» пренебрежения к здоровью британских граждан.

Заместитель лидера лейбористов Анджела Рейнер была среди тех, кто от оппозиционной партии поделился клипом.

Премьер-министр говорит: «Не говоря уже о лечении рака или ожидаемой продолжительности жизни, посмотрите на рост заработной платы!» https://t. co/Qy6vgckb27

— Анджела Рейнер (@Angela Rayner) 1633162948

Министр здравоохранения Shadow Джонатан Эшворт сказал, что Джонсон не заинтересован в «улучшении» показателей здоровья.

Он сказал, что если заболеваемость раком и показатели выживаемости среди самых бедных будут такими же, как у более богатых, то будет 19000 меньше смертей каждый год.

«Борис Джонсон начинает свою конференцию с самых леденящих кровь слов, когда-либо сказанных премьер-министром, который отрицает важность результатов лечения рака», — сказал г-н Эшворт.

«Ожидаемая продолжительность жизни в беднейших районах остановилась. Нет повышения уровня без повышения уровня здоровья.

«Теперь как никогда ясно, что все, что предлагает Борис Джонсон, — это просто бойкие слова и никаких действий».

«не говоря уже о ожидаемой продолжительности жизни, не говоря уже об онкологических заболеваниях» Ожидаемая продолжительность жизни для беднейших слоев населения снизилась. Если рак я… https://t.co/Y2Fm7hGGaO

— Джонатан Эшворт (@Jonathan Ashworth) 1633160688

Секретарь Shadow по вопросам детской бедности Уэс Стритинг, который недавно вылечился от рака почки, написал в Твиттере: «Не обращайте внимания на результаты рака», я думаю, как это бывает. Как и миллионы других.

«Это потрясающе, проницательно и возмутительно».

«Не говоря уже о результатах рака» Делаю, как бывает. Как и миллионы других. От этого переворачивается живот, познавательно… https://t.co/QqfEcEk9iY

— член парламента Wes Streeting (@Wes Streeting MP) 1633162004

Другой депутат от лейбористской партии, на этот раз Ян Лавери из Wansbeck, охарактеризовал комментарии Джонсона как «ужасно ужасное пренебрежение к нашему народу».

Борис Джонсон сегодня вечером на BBC «Я дал вам самый важный показатель, который, не говоря уже о ожидаемой продолжительности жизни, не… https://t. co/VJYNQGbZmd

— Ян Лавери, член парламента (@Ian Lavery MP) 1633120613

Между тем, другие люди также разделили свой гнев по поводу цитаты Джонсона и указали, что приличная заработная плата бесполезна, если вы уже на глубине шести футов.

«Не говоря уже о ожидаемой продолжительности жизни, не говоря уже о заболеваемости раком, посмотрите на рост заработной платы» Хорошо, конечно, но трудно наслаждаться бывшим… https://t.co/XC5YbaIaWJ

— Джеймс Фелтон (@James Felton) 1633163823

Неужели это лучшее, что мы можем сделать? https://t.co/0mZg6g6nsW

— Мэлори Блэкман отсутствует. (@Мэлори Блэкман нет дома.) 1633163692

Это… нехорошая фраза, независимо от того, по какую сторону политического забора вы находитесь https://t. co/wOZlMdnc0o

— 𝕟𝕖𝕒𝕝 (@𝕟𝕖𝕒𝕝) 1633171368

Джонсон действительно потерял сюжет Рост заработной платы является важным показателем? Вы можете получить высокий рост заработной платы только у вас есть… https://t.co/QiKTRFJ7jm

— Alan Stedman 💙💙💙🍃💚🍃) 1633155652

Кто-нибудь на самом деле согласен с этим? Не говоря уже о том, что рост заработной платы наряду с ростом цен в стране… https://t.co/8Vm67gHOSL

— Samuel West 💙 (@Samuel West 💙) 1633164616

черт возьми, честно говоря, я бы не стал писать этот диалог для персонажа в рассказе, потому что это выглядело бы слишком сатирически… https://t.co/YRTGGsjY6R

— mad as hell (@mad as hell) 1633170957

Это самое ужасное, что я видел за весь год. https://t.co/skh3pb79mQ

— Кевин Бомонт (@Kevin Beaumont) 1633169577

«Повышение уровня» = зарабатывай 10 фунтов в час и офигеть в 50! https://t.co/PF1PKOsaCT

— Джонатан Дэвис (@Jonathan Davies) 1633168823

Посмотрите это и загляните в разум нашего великого лидера… https://t.co/XrO5Y1WEfU

— Deborah Meaden 💙 (@Deborah Meaden 💙) 1633172911

Как однажды пел Пол Уэллер: «Работай, работай, работай и работай, пока не умрешь, в море еще много рыбы, которую можно жарить… https://t.co/7mZKIsOA8Q

— Prof Paul Bernal (@Prof Пол Бернал) 1633167060

Что за фигня? https://t. co/X14sKKeeNa

— Питер Стефанович (@Peter Stefanovic) 1633158377

в наши дни они действительно просто говорят тихую часть вслух, да https://t.co/AwHJDT0VcY

— CocoNgāti 🌺🔪 (@CocoNgāti 🌺🔪) 1633166493

Я прочитал твит и подумал: «Это не настоящая цитата». Посмотрел видео. Это реальная цитата. https://t.co/Wt6QqKHKgs

— Дилан Рив (@Dylan Reeve) 1633165427

В прошлом месяце правительственные данные показали, что ожидаемая продолжительность жизни мужчин снизилась впервые с начала регистрации. И, по данным Macmillan Cancer Support, более полумиллиона больных раком не получают жизненно важной медицинской помощи из-за острой нехватки персонала в NHS.

Двигаясь дальше, Уолтон спрашивает Джонсона, согласится ли он, что на следующих выборах его будут судить о том, сможет ли его правительство снизить безработицу в регионе.

«Я хочу, чтобы на северо-востоке были созданы рабочие места», — сказал премьер-министр, но Уолтон настаивал на ответе «да» или «нет» на этот показатель.

«Я скажу вам кое-что, все правительство будет работать изо всех сил, чтобы добиться этого». — ответил Джонсон.

Это не тот ответ да или нет, который искал Уолтон…

Заявление на пресс-конференции по вопросам здравоохранения и социального обеспечения: 7 сентября 2021 г.

Заявление на пресс-конференции по вопросам здравоохранения и социального обеспечения: 7 сентября 2021 г.

Добрый день, ко мне присоединились канцлер казначейства и секретарь Государственного управления здравоохранения и социального обеспечения, потому что сегодня мы излагаем наш план, чтобы помочь нашей Национальной службе здравоохранения оправиться от пандемии и восстановиться лучше, решив проблемы в области здравоохранения и социального обеспечения, которых правительства избегали на протяжении десятилетий.

Мы все знаем кого-то, чей тест, сканирование или замена тазобедренного сустава были отложены, или кто помог защитить NHS в условиях огромного давления Covid, отложив лечение нового заболевания.

И теперь, когда люди снова обращаются, нам нужно заплатить за пропущенные операции и лечение; нам нужно платить хорошую заработную плату 50 000 дополнительных медсестер, которых мы набираем, нам нужно выйти за рамки рекордного финансирования, которое мы уже предоставили Национальной службе здравоохранения, а это означает пойти дальше, чем 48 больниц и еще 50 миллионов приемов у врачей общей практики.

Итак, сегодня, вслед за самой успешной программой вакцинации в мире, мы начинаем крупнейшую в истории Национальной службы здравоохранения программу наверстывания, увеличивая вместимость больниц на 110 процентов и обеспечивая еще 9 миллионов приемов, сканирований и операций. .

Мне нужно равняться на людей — списки ожидания будут ухудшаться, прежде чем они станут лучше, но по сравнению с тем, что было до Covid, к 2024/25 году наш план позволит Национальной службе здравоохранения стремиться лечить на 30 процентов больше пациентов, нуждающихся в плановой помощи, например замена коленного сустава или скрининг рака.

Восстановление в таком масштабе не может быть обеспечено бюджетными средствами где-либо еще, и было бы безответственно покрывать постоянный рост расходов на здравоохранение и социальную помощь более высокими повседневными займами.

Уже более 70 лет мы живем по принципу, согласно которому каждый платит за NHS за счет наших налогов, поэтому она доступна для всех нас, когда она нам нужна.

В этом духе с апреля у нас будет новый 1,25-процентный налог на здравоохранение и социальное обслуживание по всей Великобритании с заработанного дохода, при этом деньги, требуемые законом, идут непосредственно на здравоохранение и социальное обслуживание на всей территории нашего Соединенного Королевства. и с ростом ставок дивидендов на ту же сумму.

Это соберет почти 36 миллиардов фунтов стерлингов в течение следующих трех лет, не только финансируя больше услуг, но и улучшая уход, включая лучшее оборудование для скрининга для ранней диагностики рака и цифровые технологии, позволяющие врачам наблюдать за пациентами на дому.

Сбор будет максимально справедливо распределять расходы между людьми и предприятиями: потому что мы все получаем выгоду от хорошо поддерживаемой NHS, а все предприятия выигрывают от здоровой рабочей силы.

И те, кто больше зарабатывают, будут больше платить, в том числе и те, кто продолжает работать сверх пенсионного возраста.

Самые высокооплачиваемые 14% населения будут платить около половины собранного дохода; никто, зарабатывающий менее 9 568 фунтов стерлингов, не будет платить ни копейки, и большинство малых предприятий будут защищены, а 40% вообще ничего не платят.

И эти новые инвестиции будут сопровождаться жизненно важной реформой, потому что пандемия научила нас тому, что мы не можем исправить NHS, если мы также не исправим социальную помощь.

Когда разразился Covid, в Англии было 30 000 больничных коек, занятых людьми, о которых лучше позаботились бы в другом месте, и неизбежным следствием этого было то, что пациенты не могли делать операции на бедре, лечить рак или любую другую помощь, в которой они нуждались.

И эти люди часто попадали в больницу, потому что боялись расходов на уход в интернате.

Если вы страдаете раком или болезнью сердца, NHS полностью покроет расходы на ваше лечение.

Но если у вас разовьется болезнь Альцгеймера или Паркинсона, то вам придется платить за все, что выше очень низкого порога.

Сегодня 1 из 7 из нас может рассчитывать на то, что расходы на уход превысят 100 000 фунтов стерлингов в более позднем возрасте, и миллионы других живут в страхе, что они могут оказаться среди этих 1 из 7.

Предположим, у вас есть дом стоимостью 250 000 фунтов стерлингов, и вы находитесь в доме престарелых в течение восьми лет, тогда, как только вы оплатите свои счета, у вас может остаться всего 14 000 фунтов стерлингов после всей жизни работы, усилий и сбережений. пожертвовали всем остальным – всем, что иначе передали бы своим детям, – просто чтобы избежать унизительных страданий.

Итак, мы делаем то, что, по правде говоря, нужно было сделать давным-давно, и разделяем риск этих катастрофических расходов на обслуживание, чтобы все избавились от этого страха перед финансовым крахом.

Мы устанавливаем лимит на то, что люди когда-либо должны будут платить, независимо от активов или дохода.

В Англии с октября 2023 года никто, начинающий уход, не будет платить более 86 000 фунтов стерлингов в течение всей своей жизни.

Никто с имуществом менее 20 000 фунтов стерлингов вообще не должен будет ничего платить, а любой, чье имущество составляет от 20 000 до 100 000 фунтов стерлингов, будет иметь право на получение материальной помощи в зависимости от нуждаемости.

И мы также развеем опасения многих по поводу того, как будут заботиться об их родителях, бабушках и дедушках.

Мы будем инвестировать в качество ухода и в самих лиц, осуществляющих уход, при этом 500 миллионов фунтов стерлингов будут направлены на сотни тысяч новых мест обучения, поддержку психического здоровья лиц, осуществляющих уход, и улучшение набора персонала, чтобы убедиться, что уход является должным образом уважаемой профессией в свое право.

И мы интегрируем здравоохранение и социальную помощь в Англии, чтобы обо всех пожилых людях и инвалидах заботились с достоинством, которого они заслуживают.

Ни одно консервативное правительство не хочет повышать налоги, но и мы не можем с чистой совестью оплачивать стоимость этого плана, просто занимая деньги и возлагая бремя на будущие поколения.

Так что я буду с вами абсолютно откровенен: этот новый сбор нарушит наши обязательства по манифесту, но глобальной пандемии в нашем манифесте тоже не было, и все знают нутром, что после всего, что мы потратили на защиту людей от этого кризис, мы не можем сейчас уклоняться от задачи поставить Национальную службу здравоохранения на ноги, что требует решения проблемы социального обеспечения и инвестирования необходимых денег.

Итак, мы будем делать то, что правильно, разумно и справедливо, мы восполним отставание от Covid, мы будем финансировать больше медсестер и, я надеюсь, устраним беспокойство миллионов семей по всему миру, приняв меры. продвигать реформы, которые слишком долго откладывались.

Лечение рака Brois

· Вам потребуется прочитать: 6 мин.

Рудольф Бруа – швейцарский врач. Свою популярность специалист приобрел благодаря умению лечить различные виды рака, добившийся в этом невероятных успехов. Альтернативный метод лечения злокачественных опухолей предполагает использование натуральных нектаров и настоев, приготовленных из трав. Терапия поддерживает иммунную систему, положительно влияет на состояние крови, улучшает обмен веществ. Лечение рака Бройсом очень эффективно, особенно на ранних стадиях заболевания.

Особенности лечения

Медицинские данные показывают, что многие больные излечились от рака непонятными методами. Но есть один общий показатель всех этих выздоровлений — изменение рациона больных.

Голод для лечения рака предлагают различные специалисты, в том числе Рудольф Бройс. Суть методики избавления от злокачественных образований без еды заключается в том, что организм начинает переваривать свои внутренние запасы, среди которых есть и раковые клетки. Таким образом, он поддерживает жизнь организма и убивает рост.

instagram viewer

Более того, голодание способствует очищению организма, восстановлению многих нарушенных функций, ставших основными факторами развития опухолей. Лечение рака по Бройзе предусматривает голодание от 40 до 55 дней. Все зависит от выбранного метода. В этот период больные употребляют только свежевыжатые соки, специальные настои или используют клизму.

Перед началом терапии следует очистить организм от камней и шлаков, возможно есть паразиты, которых тоже необходимо вывести. Некоторое время больные должны соблюдать строгую диету, употреблять:

  • овощные и фруктовые соки, приготовленные из свеклы и яблок, лимона, моркови, огурцов и черной редьки;
  • огурцы;
  • с мягкими яблоками;
  • с грейпфрутом;
  • с петрушкой;
  • сельдерей.

Безвредное и быстрое злокачественное образование можно вылечить с помощью Брейса, если заболевание развилось на ранней стадии. Это связано с тем, что организм человека полон сил для предстоящей борьбы. Несмотря на строгие предупреждения, были отмечены случаи, когда пациенты применяли метод Бройса уже на поздних стадиях заболевания. И результаты были, даже метастазы уменьшились в размерах.

В большинстве случаев специалисты не рекомендуют длительное голодание пожилым людям, а также людям со слабым здоровьем. Если у больного ожирение или диагностировано заболевание щитовидной железы, такие методы лечения рака категорически противопоказаны.

Полезные рекомендации во время терапии

Рудольф Бруа советует всем своим пациентам строго придерживаться правил. Только так можно будет повлиять на развитие опухоли.

  1. Пациентам следует пить только свежевыжатые соки и указанные травяные настои. Не существует конкретного количества рекомендуемой дозы. Все зависит от голода больного. Максимальная суточная норма не превышает 1,5 л.
  2. Brojs рекомендует использовать натуральные экологически чистые овощи для приготовления соков. Лучше, если напиток будет приготовлен самостоятельно.
  3. Чистый нектар получают с помощью соковыжималки. Но поскольку в полученном напитке остается небольшое количество волокон, его рекомендуется пропустить через мелкое сито или ткань. От них нужно избавляться, ведь это пища злокачественной опухоли. Кроме того, волокна плохо перевариваются и перевариваются пищеварительной системой человека.

См. также: Фиброма на руках: причины, симптомы, диагностика и методы лечения

Борьба с раком основана на лишении новообразования полноценного питания. Это продукты и твердая пища, которые употребляют люди. Пока больной будет 42 дня пить только соки и травяные настои, раковая опухоль отомрет. После терапии у человека будет нормальная жизнь.
Рудольф Бройс утверждает, что вреда пациентам от такого лечения не будет. Разве что больной потеряет большое количество килограммов. Кроме того, организм должен быть подготовлен к этому процессу. За несколько дней до начала лечения рекомендуется пить свежевыжатые соки, для привыкания к такой смеси достаточно 250 мл.

Для полноценного существования человеку необходимо до ½ литра жидкости в сутки. Во время лечения соки нельзя сразу глотать, а оставлять на некоторое время во рту. Смесь из квашеной капусты полезна для организма человека.

Схема терапии по Броусу

Швейцарский врач утверждает, что злокачественные раковые клетки представляют собой отдельные образования из организма человека. Без адекватного питания они погибают. А во время голодания человеческий организм заботится только о собственном самочувствии, ему важно поддерживать жизнь.

Продолжительность курса лечения по методу Рудольфа Бройса составляет 42 дня. Пациентам, перенесшим лучевое облучение, химиотерапию, оперативное вмешательство, перенесшим тяжелые нервные нагрузки, рекомендуется восстановиться. Организму нужно окрепнуть перед голоданием, набраться сил, на это уйдет от 2 до 6 месяцев.

Мало того, что, как уже было сказано, организму нужно привыкнуть к новым правилам существования. Поэтому перед началом лечения врач рекомендует ежедневно принимать по 200-250 мл свежевыжатого напитка или картофельного сока.

Схема терапии по методике Рудольфа Бройса:

  1. Холодный бульон, приготовленный из почек. Его пьют по 100 мл 4 р. в день. Первый прием проводят утром, сразу после пробуждения. Последняя порция выпивается перед сном.
  2. Теплая настойка шалфея. Отвар принимают каждый день через час после почечного питья. Ежедневно больной должен выпивать 200-400 мл.
  3. Настойка, приготовленная с добавлением красной герани. Смесь следует выпивать по 200 мл каждый день.
  4. Овощной сок, приготовленный из моркови, сельдерея, картофеля или свеклы. Вы можете комбинировать все компоненты. В течение дня больные должны пить напиток небольшими глотками. Суточная норма не более 250 мл.
  5. Холодную настойку шалфея следует употреблять периодически в течение дня.

Травяные смеси можно пить в чистом виде или смешивать с другими нектарами. Это может быть сок апельсина, черной смородины или лимона, квашеная капуста. Во время лечения рекомендуется умеренная физическая активность. С помощью различных работ и упражнений можно отвлечься от мыслей о том, что хочется есть. Больной будет меньше думать о болезни.

См. также: Лучевая терапия рака предстательной железы: виды и особенности лечения

Консультации квалифицированных специалистов

Важно помнить не только правила терапии по Бруа. Есть рекомендации квалифицированных специалистов, о которых также полезно не забывать. Восстановить после первого курса организм будет сложно, начинать нужно с небольших нагрузок. Рацион составлять из водянистого пюре, супы заправить небольшим количеством соли. Откажитесь от использования химических добавок, консервантов, усилителей вкуса, ароматизаторов и других подобных продуктов.

В первые дни после лечения новообразования врачи вообще рекомендуют отказаться от соли. В течение 3 недель употреблять свежевыжатые овощные соки по 60 мл каждый день. Соблюдая все советы и рекомендации, пациенты теряют в среднем от 5 до 15 кг веса. Можно пить дрожжевые биопрепараты, они ускорят процесс выздоровления. Пока длится реабилитационный период, пациенты не должны поднимать тяжелые предметы и нервничать.

Базовая медицинская консультация:

  1. Лечение рака молочной железы должно проводиться под строгим контролем специалиста. Это может быть онколог – врач специального учреждения, который ничего не имеет против такого метода избавления от злокачественных клеток.
  2. Лечение рака следует начинать как можно раньше. Стадия заболевания определяет шансы человека на полное выздоровление.
  3. Пациентам необходимо полностью изучить свою историю болезни. Они должны верить в результат, чтобы решиться на такую ​​технику для Бруа.
  4. Во время лечения многие пациенты просто не хотят пить отвар трав или свежевыжатый сок. Специалисты не настаивают, можно подождать и принять лекарство чуть позже.
  5. Во время терапии необходимо прислушиваться к пожеланиям своего тела. Возможно, во второй половине дня он предпочтет свежевыжатые соки, а утром — травяные настои.
  6. Пейте жидкость медленно. Соки выдерживают небольшое количество времени во рту, поэтому вкус будет более насыщенным.
  7. Необходимо полностью отказаться от вредных привычек. Это одно из главных правил. В противном случае терапия соками и травами не поможет избавиться от злокачественных опухолей.

На протяжении всей терапии вокруг пациента должны быть поддерживающие его люди, метод Бруа, который будет излучать оптимизм без насмешек. Многие специалисты рекомендуют общаться с теми больными, которые лечились от рака, полностью выздоровели и желают того же другим. Особенно важно, чтобы у человека было желание добиться положительных результатов и излечиться от напасти.

Активный образ жизни поможет улучшить результаты лечения по методике швейцарского врача Рудольфа Броуса. Больные могут работать, но не напрягать себя тяжелыми стрессовыми ситуациями или тянуть крупные предметы. Специалисты рекомендуют пить соки даже после окончания курса, так как резкие изменения в рационе могут вызвать рецидив заболевания. Терапию можно проводить не чаще одного раза в год. При этом каждый больной должен положительно настроить себя на полное выздоровление.

Источник

Премьер-министр Борис Джонсон отмечает инвестиции компании «АстраЗенека» в производство передовых лекарств во время посещения кампуса Маклсфилда Англия, чтобы рассмотреть инвестиции в размере 380 миллионов фунтов стерлингов в новое предприятие по производству передовых лекарств и Глобальный центр упаковки лекарств. Инвестиции были сделаны в марте прошлого года, и визит был перенесен из-за COVID-19.ограничения. Кампус Macclesfield, в котором работает более 3000 человек, является крупнейшим в Великобритании центром разработки и передового производства лекарств, а также глобальным центром передового опыта, откуда AstraZeneca экспортирует более 50 лекарств в 130 стран.

Инвестиции в новое современное производственное и упаковочное предприятие позволят удовлетворить растущий мировой спрос на онкологический препарат компании «АстраЗенека» Золадекс (гозерелина ацетат) 1 . Производится только в Macclesfield , гозерелин ацетат в 2020 году имел годовой объем продаж продукции в размере 888 млн долларов. Сложный процесс стерильного производства препарата опирается исключительно на передовые производственные возможности и высококвалифицированную рабочую силу в кампусе Macclesfield.

Во время своего визита в целях безопасности в связи с COVID премьер-министр ознакомился с производственным процессом лекарства от рака и посетил здание стоимостью 280 млн фунтов стерлингов, сборкой и наполнением шприцев, построенное всего за 10 месяцев. Оснащение здания комплексным производственным и экологическим оборудованием займет еще два года. Кроме того, во время блокировки в прошлом году в кампусе был открыт современный глобальный центр упаковки лекарств стоимостью 100 миллионов фунтов стерлингов.

Главный исполнительный директор AstraZeneca Паскаль Сорио присоединился к визиту по видеосвязи и проинформировал премьер-министра о работах, проводимых в кампусе в поддержку глобальной стратегии AstraZeneca «Ambition Zero Carbon» по устранению выбросов к 2025 году и снижению уровня выбросов углерода по всей стоимости. сети к 2030 году. Он также подтвердил приверженность AstraZeneca науке, инновациям, а также развитию навыков и обучению.

Премьер-министр тепло приветствовал инвестиции AstraZeneca, а также поблагодарил Паскаля и всех сотрудников компании по всему миру за Вакцина против COVID-19 AstraZeneca и ее решающая роль в защите людей и спасении жизней.

Премьер-министр Борис Джонсон сказал: «Великобритания известна как мировой лидер в области научных исследований и разработок, но мы также являемся пионером в области передового производства, о чем свидетельствуют инвестиции AstraZeneca в размере 380 миллионов фунтов стерлингов в современное состояние. арт объект.

«АстраЗенека по праву известна своим производством жизненно важной вакцины против коронавируса, но миллионы пациентов также получают пользу от других лекарств, которые производятся прямо здесь, в Маклсфилде, семь дней в неделю.

«Сегодня я встретился с высококвалифицированной командой и увидел, как они производят жизненно важных средств лечения рака и другие лекарства для людей в Великобритании и во всем мире.

«Эти инвестиции являются ключевой частью нашего стремления сделать Великобританию мировой сверхдержавой в области наук о жизни. Британские медико-биологические науки лидируют в борьбе с COVID. Теперь у нас есть возможность использовать эти таланты для борьбы с другими заболеваниями, такими как рак, и обеспечить рабочие места и инвестиции в этот процесс».

Паскаль Сорио, главный исполнительный директор, сказал: «Эти новые современные предприятия в Маклсфилде еще больше укрепят наши глобальные операции и позволят нам удовлетворить растущий спрос на Zoladex . Они усилят нашу глобальную деятельность, сохранят высококвалифицированные рабочие места на производстве в Великобритании и, наряду с нашим присутствием в Кембридже, послужат убедительным сигналом о том, что Великобритания остается мировым лидером в области наук о жизни, от исследований на ранней стадии до разработки и передового производства».

Дополнительную информацию о гозерелина ацетате см. в сводке характеристик продукта по адресу: https://www. medicines.org.uk/emc/product/1567/smpc
 

, научная биофармацевтическая компания, которая занимается открытием, разработкой и коммерциализацией рецептурных лекарств, в первую очередь для лечения заболеваний в трех областях терапии: онкология, сердечно-сосудистые заболевания, почечная недостаточность и метаболизм, респираторная и иммунология. AstraZeneca работает более чем в 100 странах, а ее инновационные препараты используются миллионами пациентов по всему миру.

Штаб-квартира компании AstraZeneca находится в Кембридже, она работает в пяти различных местах в Великобритании, где около 8 300 сотрудников работают в области исследований и разработок, производства, снабжения, продаж и маркетинга. Мы поставляем 40 различных лекарств для NHS. Великобритания также является важным местом для клинических испытаний AstraZeneca; в 2018 г. мы провели 201 исследование в Великобритании с участием 376 центров и более 7000 пациентов.

Для получения дополнительной информации посетите сайт www. astrazeneca.co.uk и следите за нами в Twitter @AstraZenecaUK.

Контакты
Для получения подробной информации о том, как связаться с отделом по связям с инвесторами, нажмите здесь. Для контактов со СМИ нажмите здесь.

Ссылки

1. Обзор характеристик продукта, гозерелина ацетат: по состоянию на апрель 2021 г. https://www.medicines.org.uk/emc/product/1543/smpc

Терапия рака поджелудочной железы проливает свет на связь болезни к мутации BRCA

Си-Эн-Эн —

Когда большинство людей слышат о генах BRCA, они сразу же думают о том, как унаследованные мутации в этих генах — BRCA1 и BRCA2 — связаны с повышенным риском рака груди и яичников.

Тем не менее, исследователям давно известно, что несколько видов рака, помимо рака молочной железы и яичников, связаны с вредными мутациями в BRCA1 и BRCA2, включая рак фаллопиевой трубы, рак предстательной железы и рак поджелудочной железы.

Теперь новое исследование, представленное на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в Чикаго в воскресенье, описывает подход к лечению специально для пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, у которых была мутация BRCA1 или BRCA2.

Шаттерсток

Почему рак поджелудочной железы так смертелен

«Это было важное исследование, основанное на биомаркерах, для этой области», — сказала доктор Дайан Симеоне, директор Центра рака поджелудочной железы в Онкологическом центре Перлмуттера при Нью-Йоркском университете в Нью-Йорке, которая не участвовала в исследовании.

«Если вы просто возьмете носителя зародышевой мутации BRCA2, даже того, у кого нет семейной истории рака поджелудочной железы, пожизненный риск этого человека заболеть раком поджелудочной железы составляет от 6% до 7%, и это то, что на самом деле не так. обсудили», — сказала она. «Если у вас есть член семьи с раком поджелудочной железы и мутацией BRCA, то таких людей действительно нужно наблюдать в наших клиниках скрининга с высоким риском».

Исследование, опубликованное в Медицинском журнале Новой Англии, показало, что среди пациентов с мутацией зародышевой линии BRCA и метастатическим раком поджелудочной железы, получавших терапию под названием олапариб, был снижен риск прогрессирования заболевания или смерти.

В прошлом году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило олапариб для поддерживающей терапии взрослых пациентов с распространенным эпителиальным раком яичников, фаллопиевых труб или первичным перитонеальным раком с мутацией BRCA, которые полностью или частично ответили на химиотерапию первой линии на основе препаратов платины.

CULVER CITY, CA – 17 АПРЕЛЯ: Ведущий игрового шоу Алекс Требек позирует на съемках фильма «Опасность!» Запись пригласительного турнира знаменитостей на миллион долларов 17 апреля 2010 года в Калвер-Сити, Калифорния. (Фото Аманды Эдвардс/Getty Images)

Аманда Эдвардс/Getty Images Северная Америка/Getty Images

Алекс Требек говорит, что у него «почти ремиссия» из-за рака

Через два года после начала исследования исследователи обнаружили, что у 22,1% пациентов в группе олапариба по сравнению с 9,6% пациентов в группе плацебо не наблюдалось прогрессирования заболевания.

«Пациенты получали химиотерапию на основе препаратов платины непосредственно перед поддерживающей терапией олапарибом; таким образом, комбинированная химиотерапия первой линии на основе платины и поддерживающая стратегия олапариба привели к выживаемости пациентов без прогрессирования более 1 года», — пишут исследователи в исследовании.

Это важно, поскольку рак поджелудочной железы обычно диагностируется на более поздних стадиях, что, в свою очередь, приводит к неблагоприятному прогнозу для пациентов.

Некоторыми побочными эффектами, возникшими при лечении, были утомляемость, тошнота, анемия, боль в животе, диарея, запор, рвота или боль в спине, но ни один из побочных эффектов не привел к летальному исходу. Только 6% пациентов в группе олапариба и 2% в группе плацебо прекратили исследование из-за нежелательных явлений.

Мы так же генетически похожи на наших друзей, как и на наших четвероюродных братьев и сестер, говорят ученые.

Фотоиллюстрация/Shutterstock

Мутации «невезения» увеличивают риск рака больше, чем поведение, говорится в исследовании

Рак сам по себе является генетическим заболеванием, потому что он вызван определенными изменениями в генах, которые контролируют рост, деление и функционирование наших клеток. Между тем, мутации BRCA повреждают белки в организме, которые помогают восстанавливать поврежденную ДНК, подвергая организм риску развития рака.

Итак, «если у вас есть кто-то с мутацией BRCA, они не могут исправить поврежденную ДНК так же, как люди с нормальным BRCA. Мутация подвергает пациента более высокому риску развития рака», — сказал доктор Отис Броули, выдающийся профессор онкологии и эпидемиологии Bloomberg в Университете Джона Хопкинса в Балтиморе, который не участвовал в исследовании.

«Терапия на основе платины повреждает ДНК и помогает убивать раковые клетки. Многие раковые клетки разрабатывают альтернативные способы восстановления повреждений, вызванных нашей терапией», — сказал он. «Но если вы уберете еще один дополнительный способ, с помощью которого клетка может фиксировать ДНК — так что два механизма фиксации ДНК теперь нарушены — и вы дадите химиотерапевтическое лекарство, которое повреждает ДНК, вы на самом деле убьете больше раковых клеток. Вот почему это имеет смысл, и они сделали это доказательством принципа в этом клиническом испытании».

Симеоне считает, что по мере того, как все больше пациентов используют генетическое тестирование, мы сможем выявить «большее количество пациентов с раком поджелудочной железы с такими мутациями».

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован.

You may use these HTML tags and attributes:

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>