Короткопалость у человека: причины, симптомы, лечение и фото

Содержание

НЕФРОСОВЕТ — Электронная библиотека

Глобальная программа 3-й фазы вададустата для лечения анемии хронической болезни почек: обоснование, дизайн исследования и исходные характеристики пациентов, зависимых от диализа, в исследованиях INNO2VATE

Автор: Коллектив авторов
Добавлено: 26.01.2022
Издание: Nephrology Dialysis Transplantation
Дата публикации: 01.11.2021

Влияние хронической болезни почек 3-5 стадий на исход беременности

Автор:
Добавлено: 26.01.2022
Издание: Nephrology Dialysis Transplantation
Дата публикации: 01.11.2021

Дефицит железа после трансплантации почки

Автор: Коллектив авторов
Добавлено: 26. 01.2022
Издание: Nephrology Dialysis Transplantation
Дата публикации: 01.11.2021

Половые различия в прогрессировании повреждения почек и риске смерти у пациентов с ХБП: является ли основной причиной различный контроль артериального давления в амбулаторных условиях?

Автор: Sarafidis P., Burnier M.
Добавлено:

26.01.2022
Издание: Nephrology Dialysis Transplantation
Дата публикации: 01.11.2021

Снижение риска фибрилляции предсердий при ESKD: проблемы в диализе?

Автор: Коллектив авторов
Добавлено: 26.01.2022
Издание: Nephrology Dialysis Transplantation
Дата публикации: 01.11.2021

Изменение выбора между диализом и консервативным лечением или наоборот у пожилых пациентов с прогрессирующей хронической болезнью почек

Автор: Коллектив авторов
Добавлено: 14. 01.2022
Издание: Nephrology Dialysis Transplantation
Дата публикации: 01.10.2021

Вакцинация против SARS-CoV-2 у пациентов, получающих заместительную почечную терапию: где мы сейчас находимся с защитным иммунным ответом?

Автор: Коллектив авторов
Добавлено:

14.01.2022
Издание: Nephrology Dialysis Transplantation
Дата публикации: 01.10.2021

Вакцинация против COVID-19 у пациентов, находящихся на гемодиализе: хорошие моменты случаются в трех случаях…

Автор: Коллектив авторов
Добавлено: 14.01.2022
Издание: Nephrology Dialysis Transplantation
Дата публикации: 01.10.2021

Атипичный гемолитико-уремический синдром

Автор: Коллектив авторов
Добавлено: 03. 12.2021
Правообладатель: Ассоциация нефрологов
Дата публикации: 01.10.2021

Помощь в проведении процедуры диализа. Практическое пособие. Часть 6

Автор: Ланц Б.
Добавлено: 24.12.2014
Правообладатель: Медицинский экспертный совет

Дата публикации: 01.06.2013

Помощь в проведении процедуры диализа. Практическое пособие. Часть 4

Автор: Ланц Б.
Добавлено: 24.12.2014
Правообладатель: Медицинский экспертный совет
Дата публикации: 01.06.2013

Помощь в проведении процедуры диализа. Практическое пособие. Часть 3

Автор: Ланц Б.
Добавлено: 24. 12.2014
Правообладатель: Медицинский экспертный совет
Дата публикации: 01.06.2013

Помощь в проведении процедуры диализа. Практическое пособие. Часть 2

Помощь в проведении процедуры диализа. Практическое пособие. Часть 1

Автор: Ланц Б.
Добавлено: 22.12.2014
Правообладатель: Медицинский экспертный совет
Дата публикации: 01.06.2013

Персональная программа лечения

Автор: Коллектив авторов
Добавлено: 01. 01.1970
Правообладатель: Медицинский экспертный совет
Дата публикации: 01.02.2012

Помощь в проведении процедуры диализа. Практическое пособие. Часть 5

Автор: Ланц Б.
Добавлено: 01.01.1970
Правообладатель: Медицинский экспертный совет
Дата публикации: 01.06.2013

Клиника Эксперт | Тверь

Не такие, как все: Международный день красоты

В Международный день красоты рассуждаем как о том, как представление о ней поменялось за последний десяток лет. Хотя женщины чувствуют витающее в воздухе обязательство быть красивыми, общество продолжает оценивать привлекательности друг друга, а конвенциональная красота все еще оставляет за собой право способствовать молниеносным движениям по социальной лестнице, каноны меняются. Все больше людей манифестируют, что красота —это не симметричные лица, не регламентированные формы и параметры, а производные от энергичности и активного образа жизни.

Именно поэтому ведущие модельные агентства все чаще отдают предпочтение девушкам и юношам с изюминкой во внешности. Смелое проявление уникальной внешности нередко вдохновляет других на то, чтобы с гордо поднятой головой идти по жизни, не стесняясь себя. Демонстрация особенностей внешности нужна еще и для людей, которые живут в немой борьбе с заболеваниями, оставляющими след на их теле. Стесняясь себя, маскируя отпечатки болезни, иногда избегая контакта с людьми. Но такая проблема может случиться с каждым! И если общество начнет осознавать, что человек вовсе не виноват в своей болезни, то можно будет избежать множества проблем.

Мы подобрали 8 распространенных заболеваний, которые делают людей отличными от узкого представления о внешней привлекательности, однако, в здоровом обществе считаются обладателями не недостатков, а не особенностью внешности и признаком индивидуальности.

Алопеция

Полное или частичное выпадение волос. Чаще всего облысение наблюдается на волосистой части головы с нарушением дальнейшего процесса роста новых волос. При этом столкнуться с такой проблемой могут не только мужчины, но и женщины, дети. Алопеция может быть врожденной или приобретенной. Иногда она носит наследственный характер.

Витилиго

Кожное заболевание, при котором дерма теряет натуральный пигмент из-за разрушения меланина в организме. В результате этого процесса некоторые участки кожи утрачивают пигмент, на этом месте образуются белые пятна. Витилиго может начаться в любом возрасте и чаще всего диагностируется у женщин.

Псориаз

Хроническое заболевание, поражающее кожу.

Иногда распространяется на ногти, суставы и внутренние органы. Проявляется зудом и высыпаниями розово-красного цвета. Папулы, которые могут сливаться в более крупные бляшки, возвышаются над поверхностью кожи. Они покрыты серебристыми чешуйками, которые легко отслаиваются при шелушении. Псориаз НЕ ЗАРАЗЕН! Чаще всего болезнь манифестирует в промежутке между 15 и 35 годами жизни, принося людям большие страдания. Зудящие псориатические бляшки никак не связаны с гигиеной и санитарией. Псориаз связан с нарушением цикла деления и созревания кожных клеток. Некоторые врачи сообщают, что в основе развития псориаза лежит нарушение иммунной системы, спровоцированное стрессами, неподходящим климатом и даже рационом питания. Кроме этого, в развитии псориаза значение имеют наследственная предрасположенность, нарушения функции иммунной, эндокринной, нервной систем, неблагоприятное воздействие факторов внешней среды.

Гирсутизм

Избыточный рост терминальных волос у женщин и детей по мужскому типу. Терминальные волосы — темные, жесткие, густые и длинные. Расположены на подбородке, верхней части груди (в области грудины), верхней части спины и живота. Их тяжело скрыть косметическими средствами. Среди причин, провоцирующих гирсутизм, наиболее часто встречаются гиперандрогения, семейный фактор, побочное воздействие лекарств и идиопатический избыток андрогенов.

Кроме заболеваний, отражающихся на внешности человека, существуют аномалии развития плода. Нередко они генетически унаследованы, но иногда образуются в результате мутаций или хромосомных патологий.

Брахидактилия

Наследственный дефект. Характеризуется недоразвитием фаланг, укорочением пальцев на руках или ногах. Признаками брахидактилии служит короткопалость, укорочение размера кисти или стопы, гипоплазия ногтевых пластин. Часто эта патология незаметна окружающим, если на ней не заострять внимание.

Гетерохромия

Гетерохромия — это редчайший случай, при котором в одном из глаз содержится больше этого пигмента, нежели в другом. Разный цвет радужки глаза называется гетерохромией. Необычную изюминку внешности придает разная глубина расположения меланина. При рождении его содержание в оболочке минимальное, что делает глаза всех младенцев светлыми.

Полиоз

Удивительно красивая аномалия, при которой человек рождается с пучком белых или седых волос. В то же время остальная шевелюра сохраняет естественный цвет волос.

Каждый человек уникален. Несмотря на возможные патологические изменения внешности или заболевания, оставляющие свой след на волосах, теле, коже, каждый из нас красив. Улыбайтесь чаще, будьте уверенными и добрыми! Красота — это внутренний свет, благородные поступки и здоровая любовь к себе, а не эталонные черты лица и идеальная кожа.

Низкий рост: причины, лечение и тесты

Обзор

Низкий рост — это общий термин для людей, чей рост значительно ниже среднего по сравнению с ростом их сверстников. Хотя это может относиться и к взрослым, этот термин чаще используется для обозначения детей.

Ребенок может быть значительно ниже своих друзей и при этом быть абсолютно здоровым. Это особенно верно, если оба родителя также ниже среднего роста. Генетика является основным фактором, определяющим рост.

Тем не менее, низкий рост иногда может указывать на основную проблему со здоровьем. В этих случаях многие дети могут вырасти до нормального роста при правильном лечении. Для других низкий рост может быть постоянным.

Детский врач измерит рост вашего ребенка и сверится с таблицей роста. На этой диаграмме показан средний рост других детей того же возраста и пола.

Оценка роста зависит от того, к какой популяции относится ваш ребенок. Точные пороговые значения могут варьироваться в зависимости от страны и диаграммы роста.

Основываясь на оценке детей высокого и низкого роста, врачи считают ребенка низкорослым, если его рост менее чем на 2 стандартных отклонения ниже остального населения.

Три основные причины низкого роста: конституциональная задержка роста, генетика и болезни.

Конституциональная задержка роста

Просто некоторые дети развиваются позже других. Эти дети маленькие для своего возраста и часто вступают в половую зрелость позже. Однако они продолжат расти после того, как их друзья остановятся. Они обычно догоняют к взрослой жизни.

Генетика

Если один или оба родителя имеют низкий рост, существует большая вероятность того, что их ребенок также будет низким.

Если нет основных медицинских причин, по которым один из родителей имеет низкий рост, низкий рост их ребенка может быть совершенно здоровым.

Болезнь

Ряд болезней может вызвать необычно низкий рост. Эти заболевания делятся на несколько категорий.

Эндокринные заболевания. Эндокринные заболевания влияют на выработку гормонов и часто на рост. К ним относятся:
- Дефицит гормона роста (ДГР)
- Гипотиреоз (низкий уровень гормонов щитовидной железы)
- Болезнь Кушинга
Хронические заболевания. Некоторые хронические заболевания также могут привести к снижению роста из-за их влияния на общее состояние здоровья. Примеры включают:
- болезнь сердца
- астму
- воспалительное заболевание кишечника (ВЗК)
- диабет
- проблемы с почками
- серповидноклеточную анемию
- ювенильный идиопатический артрит (ЮИА)
Генетические заболевания. Генетические заболевания, влияющие на рост, включают синдром Дауна, синдром Тернера и синдром Вильямса.
Болезни костей и скелета. Эти заболевания, такие как рахит или ахондроплазия, могут изменять рост из-за влияния на рост костей.

Проблемы во время беременности также могут повлиять на рост ребенка. Недоедание также может привести к низкорослости. Однако проблемы роста, вызванные недоеданием, редкость в Соединенных Штатах.

Только врач может определить, имеет ли низкий рост вашего ребенка медицинские причины. Этот процесс требует времени. Поэтому очень важно регулярно проходить осмотры у семейного врача или педиатра.

Вы также можете контролировать рост и общее состояние вашего ребенка дома. Вот несколько вопросов, которые следует задать себе:

Мой ребенок значительно ниже ростом, чем его одноклассники того же возраста и пола?
Рост моего ребенка начал замедляться?
Удобна ли моему ребенку прошлогодняя одежда?
Мой ребенок часто устает?

Предоставление ответов на эти вопросы даст вашему врачу преимущество в диагностике любых проблем.

Врач измерит рост, вес и длину конечностей вашего ребенка. Они также спросят об истории болезни вашей семьи и ребенка.

Вопросы, на которые вы должны быть готовы ответить, включают:

Каков средний рост бывших и нынешних родственников?
Есть ли у вас какие-либо заболевания в анамнезе?
Когда у обоих родителей началось половое созревание?
Как прошло рождение вашего ребенка?
Есть ли закономерности в развитии вашего ребенка?
Каков обычный рацион вашего ребенка?
Имеются ли другие симптомы?

Ваш врач может назначить медицинские анализы, если он подозревает заболевание. Эти тесты могут включать:

рентген пластин роста на левой руке, чтобы убедиться, что рост вашего ребенка соответствует его возрасту
скрининг на GHD
общий анализ крови (CBD) для проверки на любые заболевания крови
анализ ДНК для проверки на синдром Тернера у девочек и другие генетические заболевания
анализы крови на проверку щитовидной железы, печени, почек, и другие проблемы
сканирование для поиска опухолей

Лечение низкого роста зависит от причины.

Заместительная терапия гормонами щитовидной железы может использоваться для лечения гипотиреоза. Инъекции гормона роста могут лечить ДГС и некоторые другие состояния, включая синдром Тернера и хроническую почечную недостаточность.

Однако не всем низкорослым людям требуется лечение. Детям с низким ростом от природы лечение не требуется.

Однако это может быть непросто, если ребенок дразнит других детей. Родители могут заверить и сделать акцент на принятии и любви к своему телу.

Люди с низким ростом от природы, не связанным с заболеванием или состоянием здоровья, могут рассчитывать на нормальную и здоровую жизнь.

Дети с ВГД и другими заболеваниями, связанными с гормонами, обычно достигают среднего роста или роста, близкого к росту их родителей, если они получают лечение до полового созревания.

Для людей с генетическими заболеваниями или заболеваниями скелета низкий рост, скорее всего, будет проблемой на всю жизнь.

Низкий рост: причины, виды и методы лечения

Человек с низким ростом или ограниченным ростом не достигает такого высокого роста, как другие люди того же пола, возраста и этнической принадлежности. Рост человека ниже 3-го процентиля.

Низкий рост может быть вариантом нормального роста или указывать на расстройство или состояние.

Скорость роста является важным показателем общего состояния здоровья. О детях, которые не достигают 5-го процентиля к 5 годам, говорят, что они малы для гестационного возраста (SGA). Педиатр будет следить за признаками «задержки развития».

Во многих случаях раннее вмешательство может предотвратить будущие проблемы.

Обычно в возрасте 8 лет размах рук ребенка примерно равен его росту. Если эти измерения непропорциональны, это может быть признаком непропорционального низкого роста (DSS), иногда известного как «карликовость».

Краткие факты о низкорослости

Вот несколько ключевых моментов о низкорослости. Подробнее в основной статье.

Низкий рост может быть вызван целым рядом причин, в том числе маленькими родителями, недоеданием и генетическими заболеваниями, такими как ахондроплазия.
Пропорциональная низкорослость (ППН) — это когда человек небольшого роста, но все части в обычных пропорциях. При непропорционально низком росте (ДНР) конечности могут быть маленькими по сравнению с туловищем.
Если низкий рост является результатом дефицита гормона роста (GH), лечение GH часто может ускорить рост.
У некоторых людей могут возникнуть долговременные медицинские осложнения, но обычно это не влияет на интеллект.

Рост зависит от целого ряда факторов, включая генетику, питание и влияние гормонов.

Поделиться на Pinterest Низкий рост может передаваться по наследству или быть результатом дефицита гормонов или генетических изменений.

Наиболее распространенной причиной низкого роста являются родители, чей рост ниже среднего, но около 5 процентов детей с низким ростом имеют заболевания.

Состояния, которые могут лежать в основе низкорослости, включают:

недостаточное питание вследствие болезни или недостатка питательных веществ
гипотиреоз, приводящий к недостатку гормона роста
опухоль гипофиза
заболевания легких, сердца, почек, печени или желудочно-кишечного тракта
состояния, влияющие на выработку коллагена и других белков
некоторые хронические заболевания, такие как глютеновая болезнь и другие воспалительные заболевания
митохондриальное заболевание, которое может по-разному влиять на организм, включая рост

Иногда травма головы в детстве может привести к замедлению роста.

Недостаток гормона роста также может привести к задержке или отсутствию полового развития.

Ревматологические заболевания, такие как артрит, связаны с низким ростом. Это может произойти из-за болезни или в результате лечения глюкокортикоидами, которое может повлиять на высвобождение гормона роста.

Непропорциональный низкий рост (ДНР) обычно возникает в результате генетической мутации, которая влияет на развитие костей и хрящей и препятствует физическому росту.

У родителей может не быть низкого роста, но у них может быть заболевание, связанное с DSS, такое как ахондроплазия, мукополисахаридная болезнь и спондилоэпифизарная дисплазия (СЭД).

Существуют различные типы и причины низкого роста или ограниченного роста, и они проявляются по-разному. Поскольку диапазон условий настолько широк, ограниченный рост можно классифицировать по-разному.

Одна из категорий:

Вариант с ограниченным ростом
Пропорциональный низкий рост (PSS)
Непропорциональный низкий рост (DSS)

Каждая из этих категорий включает ряд типов и причин низкого роста.

Вариант с ограниченным ростом

Иногда человек маленький, но в остальном здоровый. Это можно назвать вариантом ограниченного роста. Это может произойти по генетическим или гормональным причинам.

Если родители тоже маленького роста, это можно назвать семейной низкорослостью (ФНР). Если это связано с гормональной проблемой, это конституциональная задержка роста и подросткового возраста (CDGA).

Конечности и голова развиваются пропорционально позвоночнику, в остальном человек здоров.

Рост происходит по всему телу, поэтому ноги, например, пропорциональны позвоночнику.

В большинстве случаев родители человека также маленького роста, но иногда маленький рост возникает из-за того, что организм не вырабатывает достаточного количества гормона роста (GH) или организм не обрабатывает гормон роста должным образом. Это известно как нечувствительность к ГР. Гипотиреоз может привести к снижению выработки гормонов.

Лечение гормоном роста в детстве может помочь.

Пропорциональный низкий рост (ПСС)

Иногда общий рост ограничен, но тело человека пропорционально, и у него есть связанная с этим проблема со здоровьем. Это известно как пропорциональный низкий рост (PSS).

Если человек тяжелый для своего роста, это может указывать на проблемы с гормонами. Проблема может заключаться в гипотиреозе, избыточной выработке глюкортикоидов или слишком малом количестве гормона роста.

Маленький человек с низким весом для своего роста может страдать от недоедания или расстройства, которое приводит к нарушению всасывания.

Какой бы ни была основная причина, если она влияет на общий рост, она может повлиять на развитие как минимум одной системы организма, поэтому необходимо лечение.

Во взрослом возрасте у человека с этим типом задержки роста чаще возникают:

остеопороз
сердечно-сосудистые заболевания
снижение мышечной силы

В редких случаях могут возникать когнитивные проблемы или проблемы с мышлением. Это зависит от причины низкого роста.

Непропорциональная низкорослость (ДНР)

Непропорциональная низкорослость (ДНР) связана с генетической мутацией. Родители обычно среднего роста. Как и в случае с другими типами низкого роста, возможен ряд основных причин.

Поделиться на PinterestНепропорциональный низкий рост может быть результатом генетического заболевания.

Человек с DSS будет маленького роста, и у него будут другие необычные физические особенности. Они могут быть видны при рождении или развиваться со временем по мере развития младенца.

У большинства людей туловище среднего размера и короткие конечности, но у некоторых людей может быть очень короткое туловище и укороченные, но непропорционально большие конечности. Размер головы может быть непропорционально большим.

Интеллект или когнитивные способности вряд ли будут затронуты, если у человека нет гидроцефалии или слишком много жидкости вокруг мозга.

Ахондроплазия лежит в основе примерно 70 процентов случаев DSS. Он затрагивает от 1 из 15 000 до 1 из 40 000 человек.

Признаки включают:

туловище среднего размера
короткие конечности, особенно плечи и ноги
короткие пальцы, возможно с широким промежутком между средним и безымянным пальцами
ограниченная подвижность в локтях
большой голова с выступающим лбом и уплощенной переносицей
искривление ног
лордоз, прогрессирующее развитие сутулости поясницы
средний рост взрослого человека 4 фута или 122 см

Гипохондроплазия — легкая форма ахондроплазии. Может быть трудно отличить семейную низкорослость от ахондроплазии.

Ахондроплазия и гипохондроплазия являются результатом генетической мутации.

Генетические состояния, такие как синдром Тернера, синдром Дауна или синдром Прадера-Вилли, также связаны с DSS.

Некоторые виды низкорослости можно диагностировать при рождении. В других случаях обычные визиты к педиатру должны выявить любую аномальную модель роста.

Врач запишет окружность головы ребенка, рост и вес.

Если врач подозревает ограниченный рост, он проведет медицинский осмотр, изучит медицинскую и семейную историю ребенка и, возможно, проведет некоторые анализы.

Сюда могут входить:

Рентгенологическое исследование для выявления проблем с развитием костей

Тест на толерантность к инсулину для проверки дефицита гормона роста, инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1).

В этом тесте инсулин вводят в вену, вызывая снижение уровня глюкозы в крови. Обычно это приводит к тому, что гипофиз высвобождает гормон роста (GH). Если уровень GH ниже нормы, может быть дефицит GH.

Другие тесты включают:

тест на тиреотропный гормон для проверки на гипотиреоз
общий анализ крови для проверки на анемию
метаболические тесты для оценки функции печени и почек
оседание эритроцитов и С-реактив белковые тесты для оценки воспалительного заболевания кишечника
анализы мочи позволяют выявить расстройства, связанные с дефицитом ферментов
тесты на тканевую трансглютиназу и иммуноглобулин А, на целиакию
томографические исследования, такие как рентген скелета и черепа или МРТ, могут выявить проблемы с гипофизом или гипоталамус
биопсия костного мозга или кожи может помочь подтвердить состояния, связанные с низким ростом

Лечение будет зависеть от причины низкого роста.

Поделиться на PinterestГормон роста может лечить некоторые виды низкорослости.

Если есть признаки недоедания, ребенку могут потребоваться пищевые добавки или лечение расстройства кишечника или другого состояния, препятствующего усвоению питательных веществ.

Если рост ограничен или задержан из-за гормональной проблемы, может потребоваться лечение гормоном роста.

Гормональная терапия у детей : Детям, у которых вырабатывается слишком мало гормона роста, ежедневная инъекция гормональной терапии может стимулировать физическое развитие в более позднем возрасте. Лекарства, такие как соматропин, могут в конечном итоге добавить 4 дюйма или 10 сантиметров к росту взрослого человека.

Гормональная терапия для взрослых

Соматропин, также известный как рекомбинантный гормон роста, может быть рекомендован людям, которые:

имеют тяжелый дефицит гормона роста
испытывают ухудшение качества жизни Дефицит

Взрослые пациенты обычно ежедневно вводят себе инъекцию.

Побочные эффекты соматропина включают головную боль, мышечную боль, отек или задержку жидкости, проблемы со зрением, боль в суставах, рвоту и тошноту.

Пациент может получать лечение для контроля хронических заболеваний, таких как болезни сердца, болезни легких и артрит.

Лечение DSS

Поскольку DSS часто возникает из-за генетического заболевания, лечение направлено главным образом на осложнения.

Некоторым пациентам с очень короткими ногами может быть проведено удлинение ног. Кость ноги ломают, а затем фиксируют в специальном каркасе. Каркас корректируется ежедневно, чтобы удлинить кость.

Не всегда получается, долго и есть риск осложнений, в том числе:

боль
плохое или неадекватное формирование кости
инфекция
тромбоз глубоких вен (ТГВ), тромб в вене

Другие возможные хирургические методы лечения включают:

вставка скоб или стержней, чтобы помочь позвоночнику принять правильную форму
увеличение размера отверстия в костях позвоночник для уменьшения давления на спинной мозг

Регулярный мониторинг может снизить риск осложнений.