Как понять что обмен веществ нарушен: Нарушение обмена веществ: симптомы, причины, лечение

Сдать анализы при нарушении обмена веществ в медицинской лаборатории Оптимум в Сочи (Адлер)

Получить результаты анализов

1. Главная
2. Медицинский справочник
3. Анализы при нарушении обмена веществ

Подробнее о враче

Обмен веществ или метаболизм – это комплекс протекающих в организме человека и прочих живых существ химических реакций. От правильного обмена веществ зависит жизнедеятельность человека, включая размножение, рост, развитие. Обмен веществ – главный источник жизни. Его нарушения приводят к многочисленным заболеваниям.

В норме обмен веществ имеет четыре стадии, которые ритмично следуют друг за другом:

1. Питательные вещества поступают в организм.
2. Они расщепляются, синтезируются и всасываются из ЖКТ в кровь и лимфу.
3. Кровеносная и лимфатическая система переносит питательные вещества ко всем тканям и органам.
4. Продукты распада выводятся из организма.

Если какой-то из этих этапов ускоряется или замедляется, говорят о нарушении обмена веществ.  Это приводит к возникновению огромного количества серьезных заболеваний.

Исходя из важнейшей роли правильного обмена веществ в процессах жизнедеятельности человеческого организма, можно сделать вывод о важности своевременного выявления и правильного лечения любых нарушений в этой области. Заподозрить у себя нарушение обмена веществ можно ещё до сдачи анализов по следующим признакам:

• Избыточная масса тела
• Утомляемость
• Угри и прыщи на коже
• Ломкость волос и ногтей
• Боли в суставах

Анализ крови помогает выявить каких именно веществ не хватает в организме или они имеются в избыточном количестве. Человеку, заподозрившему у себя проблемы с обменом веществ необходимо сдать следующие виды анализов:

• Кровь на сахар. Этот анализ показывает уровень глюкозы в крови. Понижение или повышение этого показателя говорит о развитии такого опасного заболевания как сахарный диабет.
• Уровень инсулина. Это важный индикатор состояния организма, повышение которого свидетельствует о риске развития сахарного диабета. Этот анализ ещё помогает определить тип сахарного диабета. При диабете первого типа этот гормон отсутствует, а при втором имеется в избыточном количестве.
• Уровень холестерина, который является важным элементом белкового обмена веществ. По содержанию этого вещества в крови определяют наличие или отсутствие атеросклероза.
• Количество гемоглобина. Гемоглобин синтезируется из углеводов и играет важную роль обеспечении клеток кислородом. Пониженный гемоглобин говорит об анемии или других заболеваниях.
• Анализы на калий, натрий и другие микроэлементы. Наличие в организме человека определенного количества микроэлементов – залог его  здорового и полноценного функционирования. Их недостаток или избыток говорит о проблемах с опорно-двигательного аппаратом и внутренними органами.

Анализы при нарушении обмена веществ

Обмен веществ – это химические процессы, которые происходят внутри организма, и призваны они к тому, чтобы давать энергию всем органам и системам. Вся жизнедеятельность человека зависит от обмена веществ и того, насколько правильно с биологической точки зрения он протекает. Если обмен веществ нарушен, это обязательно приводит к возникновению целого ряда заболеваний.

Обмен веществ – это отлаженный алгоритм, который протекает в четыре основных стадии:

1. Питательные вещества поступают в организм с пищей и питьем.
2. Происходит расщепление этих веществ, синтезирование молекул и всасывание из желудочно-кишечного тракта с переходом в кровь и лимфу.
3. Транспортировка питательных веществ по кровеносной и лимфатической системе ко всем тканям и органам.
4. Выведение продуктов распада из организма.

Нарушения в этом алгоритме приводят и к нарушениям в функционировании всех органов и систем.

Своевременное выявление нарушения обмена веществ позволит предотвратить развитие многих заболеваний. На первых стадиях таких нарушений у человека могут проявиться следующие симптомы:

• Избыточная масса тела
• Повышенная утомляемость
• Угри, прыщи и другие проблемы кожи
• Ломкость волос и ногтей
• Боли в суставах

В последствии нарушение обмена веществ выражается в патологиях поджелудочной железы, нарушения работы эндокринной системы в целом, в патологиях печени. Поэтому важно при появлении первых симптомов, указанных выше, пройти обследование для того, чтобы увидеть, в чем именно идет нарушение обмена веществ.

В медицинском центре «Сенситив» в Ейске можно пройти комплекс исследований для диагностики причин и следствий нарушения обмена веществ. В частности, достаточно информативными могут быть анализы крови.

Кровь на сахар: демонстрирует уровень глюкозы в крови, который показывает наличие или отсутствие такого заболевания, как сахарный диабет.

Кровь на уровень инсулина: демонстрирует наличие или отсутствие риска развития сахарного диабета, а в случае если диагноз подтвержден, показывает, какой именно тип диабета присутствует.

Кровь на уровень холестерина: это элемент, который играет важную роль в обмене белков, и уровень холестерина определяет, есть ли атеросклероз.

Кровь на гемоглобин: вещество, которое участвует в синтезе углеводов, а также играет важную роль в насыщении клеток кислородом, и если гемоглобин понижен, это говорит о наличии анемии, и других заболеваний.

Кровь на микроэлементы и витамины: это вещества, которые во многом определяют все химические процессы в организме, а значит – его нормальную работу. Существует несколько методик, позволяющих определить уровень этих веществ в организме.

Белковый обмен является важнейшим фактором обмена веществ, так как белок участвует практически во всех химических процессах, и помимо этого выполняет транспортную и защитную функцию, составляет каркас стенок клетки, выполняет другие функции. Нарушение белкового обмена проявляется следующим образом:

• снижение или отсутствие аппетита;
• запор или понос;
• повышенный белок в плазме крови;
• почечная недостаточность;
• остеопороз;
• подагра, отложение солей;
• снижение иммунитета;
• вялость, сонливость, общая и мышечная слабость;
• низкий уровень белка ведет  к сильному похудению;
• у детей: задержка роста и  развития.

Для анализа белкового обмена проводится протеинограмма, определяется уровень мочевины, креатинина, остаточного азота, мочевой кислоты, проводится тимоловая проба.

Другие статьи:

Современные обследования: анализ слюны
В настоящее время медицина шагнула настолько далеко, что методы диагно…

С Днем медицинского работника!
Уважаемые коллеги! Поздравляем вас с профессиональным праздником — Дн…

Заболевания паращитовидной железы, и хирургическое…
Паращитовидная железа представляет собой орган эндокринной системы, ра. ..

Язва двенадцатиперстной кишки: диагностика в Ейске
В лабораторно-клиническом комплексе “Сенситив” проводится диагностика …

Гиподинамия. Как поддержать здоровье в условиях ка…
Как известно, движение — это жизнь! Во время карантина и самоизоляции,…

Нарушения обмена веществ: типы, причины и симптомы

Метаболизм относится к множеству различных химических процессов, происходящих в организме для поддержания жизни и нормального функционирования. Метаболические расстройства — это состояния, которые влияют на любой аспект обмена веществ. В результате некоторые люди могут производить слишком много или слишком мало вещества, чтобы оставаться здоровыми.

Метаболизм — это термин, описывающий биохимические процессы, которые позволяют людям расти, размножаться, восстанавливать повреждения и реагировать на окружающую среду. Нарушение обмена веществ – это состояние, при котором нарушаются эти процессы.

Например, это может повлиять на доступность ферментов для расщепления пищи или на эффективность производства энергии клетками. Расстройства включают ряд состояний, которые вызывают различные симптомы и осложнения в организме.

В этой статье мы обсудим некоторые распространенные типы нарушений обмена веществ.

Метаболизм относится к текущим биохимическим процессам, поддерживающим функционирование живых организмов. Это баланс двух процессов:

• Катаболизм: Производство энергии путем расщепления более крупных молекул на более мелкие. Например, это может включать расщепление молекул углеводов до глюкозы.
• Анаболизм: Потребление энергии для создания новых клеток, поддержания тканей тела и накопления энергии.

Нарушение обмена веществ возникает, когда аномальные химические реакции нарушают обмен веществ в организме. Это может повлиять на то, насколько хорошо организм может расщеплять большие молекулы для получения энергии, насколько эффективно клетки могут производить энергию или вызывать проблемы с регулированием энергии.

Например, диабет влияет на то, как организм использует или регулирует выработку гормона инсулина. Инсулин помогает глюкозе проникать в клетки по всему телу и обеспечивать их энергией. Это также позволяет организму хранить глюкозу в мышечной или печеночной ткани. Поскольку инсулин не работает должным образом у людей с диабетом, это может привести к повышению уровня глюкозы в крови, что может вызвать ряд проблем со здоровьем.

Метаболизм — это сложный процесс, в котором участвует множество биохимических веществ, тканей и органов. Это означает, что есть много возможностей для того, чтобы что-то пойти не так и вызвать нарушение обмена веществ. Некоторые примеры причин:

• Генетика: Гены могут по-разному влиять на метаболические процессы. Например, у людей с болезнью Гоше есть генетическая мутация, ограничивающая выработку глюкоцереброзидазы — фермента, расщепляющего жиры. Это может вызвать вредное накопление жира вокруг тела.
• Дисфункция органов: Органы, участвующие в обмене веществ, могут не функционировать должным образом. Например, диабет может возникнуть, когда поджелудочная железа не может вырабатывать достаточное количество инсулина для регулирования уровня глюкозы в крови.
• Митохондриальная дисфункция: Митохондрии — это небольшие части клеток, которые в основном производят энергию. Мутации митохондрий или клеточной ДНК или триггеры окружающей среды могут повлиять на то, насколько хорошо функционируют митохондрии и сколько энергии они могут производить.

Не всегда ясно, что вызывает нарушение обмена веществ. Например, диабет 1 типа возникает в результате того, что иммунная система ошибочно атакует клетки поджелудочной железы. Однако медицинские работники не уверены, что вызывает эту проблему с иммунной системой.

Сложность метаболизма означает, что существует много типов нарушений обмена веществ. Национальный центр развития трансляционных наук в настоящее время насчитывает более 500 метаболических нарушений. Многие из них являются редкими генетическими заболеваниями, но вот примеры:

Диабет

Диабет — это состояние, при котором организм не может должным образом регулировать уровень глюкозы в крови с помощью инсулина. Американская диабетическая ассоциация заявляет, что в 2018 году более 34 миллионов американцев страдали диабетом, что составляет около 11% населения. Наиболее распространенные типы диабета:

• Диабет 1 типа: Это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует клетки поджелудочной железы и ограничивает выработку инсулина. Людям с диабетом 1 типа ежедневно требуются препараты инсулина для регулирования уровня глюкозы в крови.
• Диабет 2 типа: Это состояние, при котором организм не может правильно использовать инсулин. Он может развиться в любом возрасте и может быть результатом определенных факторов образа жизни, таких как неправильное питание.
• Гестационный диабет: Это влияет на некоторых людей во время беременности и обычно проходит после рождения. Однако это может увеличить риск диабета 2 типа в более позднем возрасте.

Болезнь Гоше

Болезнь Гоше — редкое генетическое заболевание, от которого страдают около 6000 человек в США. Это результат генетической мутации, ограничивающей выработку глюкоцереброзидазы. Недостаточное количество этого фермента вызывает накопление липидов, представляющих собой жировые вещества.

Липиды обычно накапливаются в селезенке или печени, что может привести к их увеличению, чем должно быть, и вызвать ряд проблем. Большинство людей с этим заболеванием имеют болезнь Гоше 1 типа, которая вызывает такие симптомы, как усталость и легкое появление синяков.

Гемохроматоз

Гемохроматоз — это состояние, которое влияет на то, как организм усваивает железо. Это может быть результатом мутации в гене HFE или чрезмерного количества железа в рационе человека или переливаний крови. Заболевание вызывает накопление железа, что может привести к следующим симптомам:

Фенилкетонурия (ФКУ)

ФКУ — это когда человек рождается без способности или имеет сниженную способность вырабатывать фенилаланингидроксилазу. Это фермент, который важен для переработки аминокислот. В метаболических процессах аминокислоты используются для создания белков, необходимых для роста и развития организма.

Организм расщепляет избыток аминокислот и выводит их. Однако люди с фенилкетонурией не могут перерабатывать избыточные аминокислоты, которые могут накапливаться и вызывать повреждение головного мозга. Раннее лечение необходимо для предотвращения тяжелых осложнений фенилкетонурии.

Митохондриальные расстройства

Митохондриальные расстройства представляют собой группу состояний, при которых митохондрии не могут производить достаточно энергии для правильного функционирования клеток. Обычно они возникают в результате генетической мутации, которая передается из поколения в поколение.

Эти расстройства могут поражать любую часть тела, поскольку все клетки содержат митохондрии и требуют энергии. Например, они могут повлиять на рост и функцию мышц или вызвать диабет.

Нарушения обмена веществ разнообразны и могут влиять на многие аспекты функционирования организма. Общие симптомы включают:

• усталость
• Мышечная слабость
• Неожиданное увеличение веса или потеря
• Изменения в цвете кожи
• Боли в животе
• Тошнота или рвота
• .
• Задачи. симптомы и проверить медицинские и семейные истории. Они будут искать наличие метаболических заболеваний у членов семьи, что может указывать на генетическую причину.

  Метаболические расстройства могут иметь самые разные последствия для организма. Это означает, что врачи могут использовать несколько различных медицинских тестов для выявления проблемы. Некоторые состояния, такие как болезнь Гоше, имеют такой спектр симптомов, что врачам может потребоваться больше времени для их диагностики.

  Однако диагностика обычно включает анализ крови. Например, врачи могут использовать анализ крови для проверки аномального уровня глюкозы в крови, который является признаком диабета.

  Метаболические нарушения имеют широкий спектр лечения в зависимости от причины. Многие из этих состояний являются генетическими или в настоящее время неизлечимы. Это означает, что человеку могут потребоваться пожизненные лекарства или изменить образ жизни, чтобы справиться со своими симптомами.

  Например, диабет 1 типа требует ежедневных инъекций инсулина для контроля уровня глюкозы в крови. Людям с диабетом 2 типа может потребоваться сочетание лекарств и изменений образа жизни, таких как диета и физические упражнения.

  Метаболические нарушения без лечения могут стать серьезными. Эксперты могут порекомендовать обратиться к врачу, если человек:

  • непреднамеренно теряет или набирает вес
  • чувствует голод или жажду во время питья и еды
  • регулярно мочится
  • чувствует усталость и слабость

  Нарушения обмена веществ влияют на некоторые аспекты обмена веществ, что может привести к ряду симптомов или осложнений. Обычно они возникают из-за того, что организм вырабатывает слишком много или слишком мало вещества. Генетические мутации, влияющие на биохимические процессы, являются причиной многих нарушений обмена веществ.

  Людям с любыми симптомами нарушения обмена веществ следует немедленно обратиться к врачу. Симптомы нарушения обмена веществ могут ухудшиться без лечения и привести к серьезным осложнениям.

  Болезнь обмена веществ | Определение, происхождение, типы и факты

  болезнь обмена веществ

  Просмотреть все СМИ

  Связанные темы:

  сахарный диабет гипертиреоз гипотиреоз остеопороз врожденная ошибка метаболизма

  Посмотреть весь связанный контент →

  нарушение обмена веществ , любое из заболеваний или нарушений, нарушающих нормальный обмен веществ, процесс преобразования пищи в энергию на клеточном уровне. Этот процесс осуществляют тысячи ферментов, участвующих в многочисленных взаимозависимых метаболических путях. Метаболические заболевания влияют на способность клетки выполнять критические биохимические реакции, связанные с переработкой или транспортом белков (аминокислот), углеводов (сахаров и крахмалов) или липидов (жирных кислот).

  Метаболические заболевания обычно являются наследственными, однако большинство людей, пораженных ими, могут казаться здоровыми в течение нескольких дней, месяцев или даже лет. Появление симптомов обычно происходит, когда обмен веществ в организме подвергается стрессу, например, после длительного голодания или во время лихорадочного заболевания. Для некоторых нарушений обмена веществ можно пройти пренатальный диагностический скрининг. Такой анализ обычно предлагается семьям, у которых ранее был ребенок с нарушением обмена веществ или которые принадлежат к определенной этнической группе. Например, тестирование на болезнь Тея-Сакса относительно распространено среди еврейского населения ашкенази. Страны, которые проводят скрининг метаболических заболеваний при рождении, обычно проверяют до 10 различных состояний. Тандемная масс-спектрометрия — это новая технология, которая позволяет обнаруживать несколько аномальных метаболитов почти одновременно, что позволяет добавить около 30 нарушений в список состояний, на наличие которых можно тестировать новорожденных.

  Если известно, что вскоре после рождения у младенца развилось нарушение обмена веществ, можно рано начать соответствующую терапию, что может привести к лучшему прогнозу. Некоторые метаболические расстройства очень хорошо поддаются лечению, если начать лечение в раннем возрасте. Однако другие не имеют эффективной терапии и вызывают серьезные проблемы, несмотря на раннюю диагностику. В будущем генная терапия может оказаться успешной в лечении некоторых из этих заболеваний.

  Метаболические заболевания довольно редки по отдельности, но относительно распространены, если рассматривать их как группу. Частота возникновения специфических метаболических нарушений варьирует от примерно 1 на 500 (или даже выше в изолированных популяциях) до менее 1 на 1 000 000. Было подсчитано, что метаболические расстройства в целом затрагивают примерно 1 из 1000 человек.

  Причины метаболических заболеваний

  Метаболические пути

  В 1908 году британский врач сэр Арчибальд Гаррод постулировал, что четыре наследственных состояния, сохраняющихся на протяжении всей жизни, — алкаптонурия, пентозурия, альбинизм и цистинурия — были вызваны дефектами специфических биохимических путей из-за сниженной активности или полного отсутствия данного фермента. Он назвал эти расстройства «врожденными ошибками метаболизма». Хотя Гаррод был неправ в своей классификации цистинурии, его открытия обеспечили области биохимической генетики прочную основу, и список наследственных врожденных нарушений обмена веществ быстро рос. Эта статья в первую очередь посвящена этим наследственным метаболическим заболеваниям, хотя другие расстройства, включая эндокринные заболевания (например, сахарный диабет и гипотиреоз) и недостаточность питания (например, маразм и квашиоркор), также влияют на клеточный метаболизм.

  Пища расщепляется в несколько этапов клеточными ферментами (белками, катализирующими превращение соединений, называемых субстратами) в продукты с другой биохимической структурой. Эти продукты затем становятся субстратом для следующего фермента в метаболическом пути. Если фермент отсутствует или его активность снижена, этот путь блокируется, а образование конечного продукта нарушается, что приводит к заболеванию. Низкая активность фермента может привести к последующему накоплению субстрата фермента, который может быть токсичным при высоких уровнях.