Хитозан — описание ингредиента, инструкция по применению, показания и противопоказания
16 Апреля 2020
4 Сентября 2020
3 минуты
38722
ProWellness
Оглавление
- Описание хитозана
- Действие на организм
- Хитозан в косметологии
- Противопоказания и побочные эффекты
Отказ от ответсвенности
Обращаем ваше внимание, что вся информация, размещённая на сайте
Prowellness предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является персональной программой, прямой рекомендацией к действию или врачебными советами. Не используйте данные материалы для диагностики, лечения или проведения любых медицинских манипуляций. Перед применением любой методики или употреблением любого продукта проконсультируйтесь с врачом. Данный сайт не является специализированным медицинским порталом и не заменяет профессиональной консультации специалиста.
Владелец Сайта не несет никакой ответственности ни перед какой стороной, понесший косвенный или прямой ущерб в результате неправильного использования материалов, размещенных на данном ресурсе.
Описание хитозана
Хитозан – это биологическая клетчатка, получаемая из хитина, который входит в состав панцирей ракообразных. По своим свойствам вещество схоже с человеческим фибрином – волокнистым нерастворимым белком, образующимся в процессе свертывания крови.
Действие на организм
Попадая в кишечник, хитозан превращается в гель и, не всасываясь в кишечные стенки, очищает их и выводит из организма продукты обмена. Кроме того, он создает преграду для усвоения жиров и холестерина.
Внимание! Хитозан входит в состав многих фармацевтических препаратов. Некоторые из них показаны при кишечной непроходимости. Вещество устраняет запоры, улучшая перистальтику кишечника и обволакивая пищевой комок, благодаря чему он хорошо скользит по стенкам пищеварительного тракта.Обволакивая стенки желудочно-кишечного тракта, аминосахарид защищает их слизистую оболочку от механических и химических повреждений.
Обволакивая стенки желудочно-кишечного тракта, аминосахарид защищает их слизистую оболочку от механических и химических повреждений.Хитозан ускоряет кровеостанавливающие процессы, поэтому иногда им обрабатывают медицинские перевязочные материалы. Кроме того, он стимулирует заживление ран и предупреждает их инфицирование. По этой же причине его добавляют в зубные пасты от воспаления десен.
Хитозан используют в профилактической и поддерживающей терапии:
- болезней печени, почек и поджелудочной железы;
- нарушений функций иммунной системы;
- сахарного диабета;
- атеросклероза;
- гипертензии;
- ожогов;
- кожных патологий;
- пищевых отравлений;
- язвы желудка, кишечника и 12-перстной кишки.
Внимание! Аминосахарид включают в рецептуры таблеток для похудения. Во-первых, потому что он связывает жиры, препятствуя их усвоению: 1 г вещества связывает до 20 г жира.
Во-вторых, поскольку он действует как клетчатка: очищает организм и набухает, заполняя желудок и создавая ощущение сытости.Хитозан в косметологии
При наружном применении в составе косметики хитозан стимулирует синтез коллагена, активизирует заживление ран и повышает приток к поврежденным тканям фагоцитарных клеток, предотвращая формирование рубцов. Аминосахарид устраняет покраснения и зуд от укусов насекомых, питает и увлажняет кожу, разглаживает морщины. Кроме того, хитозан создает на коже пленку, защищающую ее от потери влаги и инфицирования болезнетворными микроорганизмами из окружающей среды.
Противопоказания и побочные эффекты
Хитозан – полисахарид натурального происхождения, что делает его безопасным. Однако не стоит давать препараты с ним детям до 12 лет. Строго противопоказаны они только при наличии аллергии на моллюсков, индивидуальной непереносимости отдельных компонентов и приеме антикоагулянтов.
Отказ от ответсвенности
Обращаем ваше внимание, что вся информация, размещённая на сайте Prowellness предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является персональной программой, прямой рекомендацией к действию или врачебными советами. Не используйте данные материалы для диагностики, лечения или проведения любых медицинских манипуляций. Перед применением любой методики или употреблением любого продукта проконсультируйтесь с врачом. Данный сайт не является специализированным медицинским порталом и не заменяет профессиональной консультации специалиста. Владелец Сайта не несет никакой ответственности ни перед какой стороной, понесший косвенный или прямой ущерб в результате неправильного использования материалов, размещенных на данном ресурсе.
инструкция по применению, доставка на дом
Характеристики
| Условия хранения | При комнатной температуре |
| Срок годности | 36 |
| Количество в упаковке | 100 |
| Максимальная допустимая температура хранения, °С | 25 |
| Форма выпуска | Таблетки покрытые оболочкой |
| Страна-изготовитель | Россия |
| Сфера применения | Диетология |
| Действие препарата | Коррекция фигуры |
Описание
Хитозан – аминополисахарид, полученный из панцирей ракообразных, является натуральным источником особой липофильной формы пищевых волокон.
Хитозан зарекомендовал себя как уникальное вещество, связывающее и выводящее из организма жиры, поступающие с пищей, а также как не имеющий аналогов природный продукт, способствующий снижению уровня холестерина в крови. Хитозан в комплексе с витамином С и лимонной кислотой в пищеварительном тракте образует устойчивый гель, действующий как «губка для жира», что предотвращает всасывание жира в кровь. Для поддержания обмена веществ организм переключается на расходование собственных запасов жира и в первую очередь использует «плохой» холестерин и жировые отложения. Хитозан также улучшает усвоение организмом кальция из пищи, снижает избыток концентрации хлоридов, поступающих с пищей, что важно для поддержки нормального артериального давления. Хитозан обладает всеми свойствами пищевых волокон – способствует улучшению перистальтики кишечника и быстрому выведению из организма продуктов обмена, токсических соединений, поступающих в кишечник или образующихся в нем. А также способствует нормализации кишечной микрофлоры и улучшению функций и структуры слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
Также дополнительное поступление пищевых волокон в рацион питания положительно влияет на обмен веществ и способствует поддержанию в норме уровня сахара в крови. Кроме того, молекулы хитозана в желудке значительно увеличиваются в объёме и обеспечивают ощущение сытости, что дает желаемый эффект лицам с избыточной массой тела.Хитозан Эвалар по своему составу и свойствам не уступает лучшим зарубежным аналогам. При его изготовлении используется сырье из Исландии с высокой степенью очистки и способностью поглощать жиры и холестерин.Хитозан Эвалар имеет сбалансированную формулу состава (адсорбционная способность хитозана увеличивается в комбинации с витамином С и лимонной кислотой), а также оптимальные разовую и суточную дозировки. Таблетки в оболочке удобны в применении.
Бренд
Хитозан
Форма выпуска
Таблетки
Состав
хитозан, целлюлоза микрокристаллическая (носитель), аскорбиновая кислота, кроскарамеллоза (носитель), компоненты пленочного покрытия (пищевые добавки): гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), твин 80 (эмульгатор), полиэтиленгликоль (глазирователь), стеарат кальция и диоксид кремния аморфный (агенты антислеживающие), лимонная кислота (регулятор кислотности).
Фармакологический эффект
Хитозан связывает жиры, содержащиеся в пище, непосредственно в пищеварительном тракте, до их усвоения, что объясняется содержанием в каждом звене полимерной молекулы хитозана положительно заряженных аминогрупп, которые присоединяют множество молекул жира и выводят их из организма.
Выведение жиров, связанных с хитозаном до их усвоения, способствует:
использованию собственных запасов жира как источника энергии и синтезу необходимых организму веществ, участвующих в липидном (жировом) обмене, что способствует снижению массы тела,
естественному снижению уровня холестерина в крови, что способствует улучшению функций сердечно-сосудистой системы.
Проблема лишнего веса и повышенного уровня холестерина в крови в последнее десятилетие стала актуальной и для людей с 30 лет. Для сохранения здоровья на долгие годы на эту проблему необходимо обращать внимание, и чем раньше, тем лучше. А начинать лучше с натуральных и эффективных средств.
Хитозан также оказывает благоприятное влияние на состояние желудочно-кишечного тракта:
поддерживает в норме бактериальную микрофлору кишечника,
способствует улучшению перистальтики кишечника,
адсорбирует и способствует выведению из кишечника токсинов и радионуклидов.
Противопоказания
Лицам с индивидуальной непереносимостью компонентов, беременным, кормящим грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Лицам с индивидуальной непереносимостью компонентов, беременным, кормящим грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 14 лет по 4 таблетки 2 раза в день принимать за 30 минут до еды, запивая 1 стаканом воды. Продолжительность приема — не менее 1 месяца. При необходимости прием можно повторить.
Биомедицинские применения хитозана и его производных наночастиц
1. Uthaman S., Lee S.J., Cherukula K., Cho C., Park I.K. Магнитные наночастицы с полисахаридным покрытием для визуализации и генной терапии. Биомед Рез. Междунар. 2015;2015:959175. doi: 10.1155/2015/959175. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2.
Де Йонг У. Х., Борм П. Дж. Доставка лекарств и наночастицы: применение и опасности. Междунар. Дж. Наномед. 2008;3:133–149. doi: 10.2147/IJN.S596. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Нго Д.Х., Во Т.С., Нго Д.Н., Кан К.Х., Дже Г.Ю., Фам Х.Н., Бьюн Х.Г., Ким С.К. Биологические эффекты хитозана и его производных. Пищевой гидроколл. 2015;51:200–216. doi: 10.1016/j.foodhyd.2015.05.023. [CrossRef] [Google Scholar]
4. Chua B.Y., Al Kobasi M., Zeng W., Mainwaring D., Jackson D.C. Хитозоновые микрочастицы и наночастицы как биосовместимые средства доставки для пептидных и белковых иммуноконтрацептивных вакцин. Мол. фарм. 2012;9:81–90. doi: 10.1021/mp200264m. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Аруна У., Раджалакшми Р., Индира Музиб Ю., Винеша В., Сушма М., Вандана К.Р., Виджай Кумар Н. Роль наночастиц хитозана в терапии рака. Междунар. Дж. Иннов. фарм. Рез. 2013;4:318–324. [Google Scholar]
6. Ван Дж.Дж., Цзэн З.В., Сяо Р.З., Се Т.
, Чжоу Г.Л., Чжан С.Р., Ван С.Л. Последние достижения в области наночастиц хитозана в качестве носителей лекарств. Междунар. Дж. Наномед. 2011; 6: 765–774. doi: 10.2147/IJN.S17296. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Kas H.S. Хитозан: свойства, получение и применение в системах микрочастиц. Дж. Микрокапсула. 1997;14:689–711. doi: 10.3109/026520497020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Сингла А.К., Чавла М. Хитозан: некоторые фармацевтические и биологические аспекты — обновление. Дж. Фарм. Фармакол. 2001; 53:1047–1067. doi: 10.1211/0022357011776441. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Kato Y., Onishi H., Machida Y. Применение хитина и производных хитозана в фармацевтике. Курс. Фарм.Биотехнолог. 2003; 4: 303–309. doi: 10.2174/1389201033489748. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
10. Варшосаз Дж. Перспективы использования хитозановых микросфер в системах доставки лекарств. Наркотик Делив. 2007; 4: 263–273. doi: 10.
1517/17425247.4.3.263. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Galed G., Miralles B., Inés Paños I., Santiago A., Heras Á. N — Реакции деацетилирования и деполимеризации хитина/хитозана: Влияние источника хитина. углевод. Полим. 2005; 62: 316–320. doi: 10.1016/j.carbpol.2005.03.019. [CrossRef] [Google Scholar]
12. Хуанг М., Хор Э., Лим Л.Ю. Поглощение и цитотоксичность молекул и наночастиц хитозана: влияние молекулярной массы и степени деацетилирования. фарм. Рез. 2004; 21: 344–353. doi: 10.1023/B:PHAM.0000016249.52831.а5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Chien R., Yen M., Mau J. Антимикробная и противоопухолевая активность хитозана из ножки шиитаке по сравнению с коммерческим хитозаном из крабовых панцирей. углевод. Полим. 2016; 138: 259–264. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.11.061. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Aiping Z., Tian C., Lanhua Y., Hao W., Ping L. Синтез и характеристика N -сукцинил-хитозан и его самосборка наносферы.
углевод. Полим. 2006; 66: 274–279.. doi: 10.1016/j.carbpol.2006.03.014. [CrossRef] [Google Scholar]
15. Yan C., Gu J., Hou D., Jing H., Wang J., Guo Y., Katsumi H., Sakane T., Yamamoto A. Synthesis tat tagged и модифицированные фолатом наночастицы самосборки N-сукцинил-хитозан в качестве нового генного вектора. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2015; 72: 751–756. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.09.031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Гой Р.К., Бритто Д.Д., Ассис Оiii Б.Г. Обзор антимикробной активности хитозана. Полимерос. 2009 г.;19:241–247. doi: 10.1590/S0104-1428200
00013. [CrossRef] [Google Scholar]17. Юнес И., Селлими С., Ринаудо М., Джеллули К., Насри М. Влияние степени ацетилирования и молекулярной массы гомогенного хитозана на антибактериальную и противогрибковую активность. Междунар. Дж. Пищевая микробиология. 2014; 185:57–63. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2014.04.029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Kong M., Chen X.G., Xing K., Park HJ Антимикробные свойства хитозана и механизм действия: современный обзор.
Междунар. Дж. Пищевая микробиология. 2010; 144:51–63. doi: 10.1016/j.ijfoodmicro.2010.090,012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Лоик Б., Кэтрин Л. Интересы наночастиц хитозана, ионно сшитых с триполифосфатом, для биомедицинских применений. прог. Полим. науч. 2016; 60:1–17. doi: 10.1016/j.progpolymsci.2016.06.002. [CrossRef] [Google Scholar]
20. Yamamoto H., Kuno Y., Sugimoto S., Takeuchi H., Kawashima Y. Поверхностно модифицированные наносферы PLGA с хитозаном улучшают доставку кальцитонина в легкие за счет мукоадгезии и открытия межклеточных плотных контактов. . Дж. Контроль. Релиз. 2005; 102: 373–381. doi: 10.1016/j.jconrel.2004.10.010. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
21. Окамото Ю., Яно Р., Миятакэ К., Томохиро И., Шигемаса Ю., Минами С. Влияние хитина и хитозана на свертываемость крови. углевод. Полим. 2003; 53: 337–342. doi: 10.1016/S0144-8617(03)00076-6. [CrossRef] [Google Scholar]
22. Busilacchi A., Gigante A., Mattioli-Belmonte M.
, Manzotti S., Muzzarelli R.A.A. Хитозан стабилизирует факторы роста тромбоцитов и модулирует дифференцировку стволовых клеток в сторону регенерации тканей. углевод. Полим. 2013; 98: 665–676. doi: 10.1016/j.carbpol.2013.06.044. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
23. Токоро А., Татеваки Н., Судзуки К., Миками Т., Судзуки С., Судзуки М. Эффект ингибирования роста гекса- N -ацетилхитогексаозы и хитогексаозы против солидной опухоли Meth-A. хим. фарм. Бык. 1988; 36: 784–790. doi: 10.1248/cpb.36.784. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Нго Д.Х., Ким С.К. Глава вторая-Антиоксидантные эффекты хитина, хитозана и их производных. Доп. Еда Нутр. Рез. 2014;73:15–31. doi: 10.1016/B978-0-12-800268-1.00002-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
25. Пак П.Дж., Дже Дж.Ю., Ким С.К. Хитоолигосахариды поглощают свободные радикалы с помощью спектрометрии электронного спинового резонанса. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2003;51:4624–4627. doi: 10.1021/jf034039+. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26.
Юнес И., Ринаудо М. Хитин и получение хитозана из морских источников. Структура, свойства и приложения. Мар. Наркотики. 2015;13:1133–1174. doi: 10.3390/md13031133. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Ислам Н., Ферро В. Последние достижения в доставке лекарств в легкие на основе хитозана. Наномасштаб. 2016;8:14341–14358. дои: 10.1039/C6NR03256G. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Choi C.Y., Kim S.B., Pak P.K., Yoo D.I., Chung Y.S. Влияние ацилирования N на структуру и свойства хитозановых волокон. углевод. Полим. 2007; 68: 122–127. doi: 10.1016/j.carbpol.2006.07.018. [CrossRef] [Google Scholar]
29. Chen Z., Yao X., Liu L., Guan J., Li Z., Yang J., Huang S., Wu J., Tian F., Jing M. Оценка свертывания крови N -алкилированного хитозана. углевод. Полим. 2017;173:259–268. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.05.085. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Sun S., Wang Q., Wang A. Адсорбционные свойства ионов Cu(II) на N -сукцинил-хитозан и сшитый N -сукцинил-хитозан шаблонная смола.
Биохим. англ. Дж. 2007; 36: 131–138. doi: 10.1016/j.bej.2007.02.010. [CrossRef] [Google Scholar]
31. Chen XG, Park HJ Химическая характеристика O -карбоксиметилхитозанов в зависимости от условий получения. углевод. Полим. 2003; 53: 355–359.. doi: 10.1016/S0144-8617(03)00051-1. [CrossRef] [Google Scholar]
32. Guo Z., Chen R., Xing R., Liu S., Yu H., Wang P., Li C., Li P. Новые производные хитозана и их противогрибковая активность в пробирке. углевод. Рез. Дж. 2006; 341:351–354. doi: 10.1016/j.carres.2005.11.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Цетин М., Ак Д., Дюран Б., Цетин А., Гувнал Т., Янар О. Использование метиленового синего и N , O — карбоксиметилхитозан для предотвращения послеоперационных спаек на модели рога матки крысы. Плодородный. Стерильно. 2003;80:698–701. doi: 10.1016/S0015-0282(03)00777-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Адлим М., Бакар М.А., Лью К.Ю., Исмаил Дж. Синтез наночастиц платины и палладия, стабилизированных хитозаном, и их гидрирующая активность. Дж. Мол. Катал. Хим. 2004; 212:141–149. doi: 10.1016/j.molcata.2003.08.012. [CrossRef] [Google Scholar]
35. Zhang H., Mardyani S., Chan W.C.W., Kumacheva E. Дизайн биосовместимых хитозановых микрогелей для направленного pH-опосредованного внутриклеточного высвобождения противораковых препаратов. Биомакромолекулы. 2006; 7: 1568–1572. дои: 10.1021/bm050912з. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Warauth S., Uracha R.R., Pattarapond G., Choochart W. Кватернизация N -(3-пиридилметил) производных хитозана: влияние степени кватернизации, молекулярные масса и соотношение N -метилпиридиния и N , N , N -триметиламмониевых фрагментов на бактерицидную активность. углевод. Полим. 2010;4:1143–1152. doi: 10.1016/j.carbpol.2010.06.047. [CrossRef] [Академия Google]
37. Senra T.D.A., Khoukh A., Desbrières J. Взаимодействие между кватернизированным хитозаном и поверхностно-активным веществом, изученное с помощью диффузионного ЯМР и электропроводности. углевод. Полим. 2017; 156:182–192. doi: 10.1016/j.carbpol.2016.09.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Jin Z., Li W., Cao H., Zhang X., Chen G., Wu H., Guo C., Zhang Y., Kang H., Ван Ю. и др. Антимикробная активность и цитотоксичность N -2-HACC и характеристика наночастиц с N -2-HACC и КМЦ в качестве вакцинного носителя. хим. англ. Дж. 2013; 221:331–341. doi: 10.1016/j.cej.2013.02.011. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
39. Jin Z., Li D., Dai C., Cheng G., Wang X., Zhao K. Реакция живого вируса болезни Ньюкасла, инкапсулированного в наночастицы хитозана N -2-гидроксипропилдиметилэтиламмония хлорида. углевод. Полим. 2017; 171: 267–280. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.05.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Dai C., Kang H., Yang W., Sun J., Liu C., Cheng G., Rong G., Wang X., Wang X. O -2′-гидроксипропилтриметиламмоний хлорид, наночастицы хитозана для доставки живой вакцины против болезни Ньюкасла. углевод. Полим. 2015;130:280–289. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.05.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Wang Q., Zhang J., Mu B., Fan L., Wang A. Легкое получение магнитного хитозона хлорида 2-гидроксипропилтриметиламмония/Fe 3 O 4 Микросферы с нанотрубками галлуазита для контролируемого высвобождения офлоксацина. углевод. Полим. 2014; 102: 877–883. doi: 10.1016/j.carbpol.2013.10.071. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Zhou H., Qian J., Wang J., Yao W., Liu C., Chen J., Cao X. Повышенная биоактивность костного морфогенетического белка-2 с помощью низкая доза 2- N , 6- O -сульфатированный хитозан in vitro и in vivo. Биоматериалы. 2009;30:1715–1724. doi: 10.1016/j.biomaterials.2008.12.016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Десаи У.Р. Новые антикоагулянты на основе антитромбина. Мед. Рез. 2004; 24:151–181. doi: 10.1002/мед.10058. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Нисимура С.-И., Кай Х., Шинада К. , Ёсида Т., Токура С., Курита К., Накашима Х., Ямамото Н., Урю T. Региоселективный синтез сульфатированных полисахаридов: специфическая анти-ВИЧ-1 активность новых сульфатов хитина. углевод. Рез. 1998;306:427–433. doi: 10.1016/S0008-6215(97)10081-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Peschel D., Zhang K., Fischer S., Groth T. Модуляция остеогенной активности BMP-2 производными целлюлозы и хитозана. Акта Биоматер. 2012; 8: 183–193. doi: 10.1016/j.actbio.2011.08.012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Wang HW, Yuan L., Zhao T.L., Huang H., Chen H., Wu D. Измененная ферментативная активность лизоцимов, связанных с различными сульфатированными хитозанами. Подбородок. Дж. Полим. науч. 2012;30:893–899. doi: 10.1007/s10118-012-1181-8. [CrossRef] [Google Scholar]
47. Рахманова В.Н., Нудьга Л.А., Милушева Р.Ю., Волчек Б.З., Холмуминов А.А., Баклагина Ю.Г., Рашидова С.С. Определение степени сульфатирования бомбикс морихитозана методом кондуктометрического титрования. макромол. Матер. англ. 2009; 82: 2192–2196. doi: 10.1134/S1070427209120192. [CrossRef] [Google Scholar]
48. Huh M.W., Kang I.K., Lee D.H., Kim W.S., Lee D.H., Park L.S., Min K.E., Seo K.H. Характеристика поверхности и антибактериальная активность полиэтилентерефталата с привитым хитозаном, полученного с помощью плазменного тлеющего разряда. Дж. Заявл. Полим. науч. 2001;81:2769–2778. doi: 10.1002/app.1723. [CrossRef] [Google Scholar]
49. Hu S.G., Jou C.H., Yang M.C. Поверхностная прививка полиэфирного волокна хитозаном и антибактериальная активность болезнетворных бактерий. Дж. Заявл. Полим. науч. 2002; 86: 2977–2983. doi: 10.1002/app.11261. [CrossRef] [Google Scholar]
50. Yang J., Lin H.T., Wu T.H., Chen C.C. Смачиваемость и антибактериальная оценка хитозансодержащего радиационно-привитого нетканого материала полипропилен- г -акриловой кислоты. Дж. Заявл. Полим. науч. 2003;90:1331–1336. doi: 10.1002/app.12787. [CrossRef] [Google Scholar]
51. Ян М., Лин В. Адсорбция белков и адгезия тромбоцитов к полисульфоновой мембране, иммобилизованной хитозаном и конъюгатом гепарина. Полим. Доп. Технол. 2003; 14:103–113. doi: 10.1002/пат.337. [CrossRef] [Google Scholar]
52. Амиджи М.М. Модификация поверхности хитозановых мембран путем комплексообразования-взаимопроникновения анионных полисахаридов для улучшения совместимости крови при гемодиализе. Дж. Биомед. науч. Полим. 1996;8:281–298. doi: 10.1163/156856296X00309. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Yao F., Liu C., Chen W., Bai Y., Tang Z., Macromol Y.K. Синтез и характеристика олиго(l-молочной кислоты) с привитым хитозаном Bioscience. 2003; 3: 653–656. doi: 10.1002/mabi.200350035. [CrossRef] [Google Scholar]
54. Shao K., Han B., Gao J., Song F., Yang Y., Liu W. Синтез и характеристика гидроксиэтилового производного хитозана и оценка его биобезопасности. J. Ocean Univ. Китай. 2015; 14:703–709. doi: 10.1007/s11802-015-2544-x. [CrossRef] [Google Scholar]
55. Verma M.S., Liu S., Chen Y.Y., Meerasa A., Gu F. Регулируемые по размеру наночастицы, состоящие из декстран- β -поли(d,l-лактида) для лекарственного средства. заявки на доставку. Нано Рез. 2012; 5:49–61. doi: 10.1007/s12274-011-0184-z. [CrossRef] [Google Scholar]
56. Guo P., Martin C.R., Zhao Y., Ge J., Zare R.N. Общий метод получения органических наночастиц с использованием нанопористых мембран. Нано Летт. 2010;10:2202–2206. doi: 10.1021/nl101057d. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
57. Анита А., Ченажи К.П., Наир С.В., Рангасами Дж. Наночастицы N , O -карбоксиметилхитозона, загруженные 5-фторурацилом, в качестве противоопухолевого нанолекарства от рака молочной железы. Дж. Биомед. нанотехнологии. 2012; 8: 29–42. doi: 10.1166/jbn.2012.1365. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Маджеди Ф.С., Хасани-Садрабади М.М., Вандерсарл Дж.Дж., Мокаррам Н., Ходжати-Эмами С., Даштимогхадам Э., Бонакдар С., Шокргозар М.А., Берч А., Рено П. Изготовление на чипе наночастиц хитозана, загруженных паклитакселом, для лечения рака. Доп. Функц. Матер. 2014; 24:432–441. doi: 10.1002/adfm.201301628. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
59. Wei P., Cheng S., Liao W., Kao K., Weng C., Lee C. Синтез покрытых хитозоном двойных гидроксидных наночастиц ближнего инфракрасного диапазона для оптической визуализации in vivo. Дж. Матер. хим. 2012;22:5503–5513. дои: 10.1039/c2jm16447g. [CrossRef] [Google Scholar]
60. Shanmukhapuwada Y., Vankayalapati S. Дизайн и разработка наночастиц хитозана, нагруженных рилузолом, путем эмульгационной сшивки. Междунар. Дж. Фарм. фарм. науч. 2012; 4: 244–248. [Google Scholar]
61. Риггер Б.Р., Бойрер Б., Мирзаева А., Товар Г.Э.М., Бах М. Системный подход к получению наночастиц хитозана путем сшивания эмульсии в качестве потенциального адсорбента при очистке сточных вод. углевод. Полим. 2018;180:46–54. doi: 10.1016/j.carbpol.2017.10.002. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
62. Zeng W., Huang J., Hua X., Xiao W., Rong M., Yuan Z., Luo Z. Ионно-сшитые микросферы хитозана для контролируемого высвобождения биоактивного фактора роста нервов. Междунар. Дж. Фарм. 2011; 421: 283–290. doi: 10.1016/j.ijpharm.2011.10.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Nafee N., Schneider M., Schaefer U.F., Lehra C.-M. Влияние коллоидной стабильности наночастиц хитозан/PLGA на их профиль цитотоксичности. Междунар. Дж. Фарм. 2009; 381:130–139. doi: 10.1016/j.ijpharm.2009.04.049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Feng H., Zhang L., Zhu C. Микросферы сшитого генипином комплекса этилцеллюлозы и хитозана для противотуберкулезной доставки. Коллоидный прибой. Б. 2013; 103: 530–537. doi: 10.1016/j.colsurfb.2012.11.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Бертольд А., Кремер К., Крейтер Дж. Получение и характеристика микросфер хитозана в качестве носителя лекарственного средства для преднизолона фосфата натрия в качестве модели для противовоспалительных препаратов. Дж. Контроль. Релиз. 1996;39:17–25. doi: 10.1016/0168-3659(95)00129-8. [CrossRef] [Google Scholar]
66. Borges O., Borchard G., Verhoef J.C., Sousa A., Junginger H.E. Подготовка наночастиц с покрытием для новой системы доставки вакцины через слизистую оболочку. Междунар. Дж. Фарм. 2005; 299: 155–166. doi: 10.1016/j.ijpharm.2005.04.037. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Мукхопадхьяй П., Чакраборти С., Бхаттачарья С., Мишра Р., Кунду П.П. Чувствительные к pH наночастицы хитозана/альгината ядро-оболочка для эффективной и безопасной пероральной доставки инсулина. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2015; 72: 640–648. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.08.040. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
68. Feng C., Wang Z., Jiang C., Kong M., Zhou X., Li Y., Cheng X., Chen X. Хитозан/ O -наночастицы карбоксиметилхитозана для эффективного и безопасного противоракового лечения полости рта. доставка лекарств: оценка in vitro и in vivo. Междунар. Дж. Фарм. 2013; 457:158–167. doi: 10.1016/j.ijpharm.2013.07.079. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Митра С., Гаур У., Гош П.К., Майтра А.Н. Направленная доставка к опухоли инкапсулированного конъюгата декстран-доксорубицин с использованием наночастиц хитозана в качестве носителя. Дж. Контроль. Релиз. 2001; 74: 317–323. дои: 10.1016/S0168-3659(01)00342-Х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Feng C., Li J., Kong M., Liu Y., Cheng XJ, Li Y., Park HJ, Chen XG. Влияние поверхностного заряда на мукоадгезию наногелей на основе хитозана для местной доставки лекарств против колоректального рака. Коллоидный прибой. Б. 2015; 128:439–447. doi: 10.1016/j.colsurfb.2015.02.042. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Cavalli R., Leone F., Minelli R., Fantozzi R., Dianzani C. Новые наносферы из хитозана для доставки 5-фторурацила: подготовка, характеристика и in vitro исследования. Курс. Наркотик Делив. 2014; 11: 270–278. дои: 10.2174/1567201811666140206103609. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Джемал А., Сигел Р., Уорд Э., Хао Ю., Сюй Дж., Мюррей Т., Тун М.Дж. Статистика рака, 2008. CA Cancer J. Clin. 2008; 58: 71–96. doi: 10.3322/CA.2007.0010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Yang R., Shim W.S., Cui F.D., Cheng G., Han X., Jin Q.R., Kim D.D., Chung S.J., Shim C.K. Усиленное электростатическое взаимодействие между наночастицами PLGA, модифицированными хитозаном, и опухолью. Междунар. Дж. Фарм. 2009; 371: 142–147. doi: 10.1016/j.ijpharm.2008.12.007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
74. Синха В.Р., Сингла А.К., Вадхаван С., Каушик Р., Кумрия К., Бансал К., Дхаван С. Хитозановые микросферы как потенциальный носитель лекарств. Междунар. Дж. Фарм. 2004; 274:1–33. doi: 10.1016/j.ijpharm.2003.12.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Wang L., Gu Y., Zhou Q., Ma G., Wan Y., Su Z. Подготовка и характеристика хитозановых микросфер одинакового размера, содержащих инсулин, с помощью мембраны. эмульгирование и двухстадийный процесс отверждения. Коллоидный прибой. Б Биоинтерфейсы. 2006; 50: 126–135. doi: 10.1016/j.colsurfb.2006.05.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
76. Jing Z.W., Ma Z.W., Li C., Jia Y.Y., Luo M., Ma X.X., Zhou S.Y., Zhang B.L. Хитозан, сшитый с диальдегидом полиэтиленгликоля посредством восстановительного аминирования, в качестве эффективных носителей с контролируемым высвобождением для пероральной доставки белковых препаратов. биоорг. Мед. хим. лат. 2017; 27:1003–1006. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.12.072. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Иллум Л., Джаббал-Гилл И., Хинчклифф М., Фишер А.Н., Дэвис С.С. Хитозан как новая система назальной доставки вакцин. Доп. Наркотик Делив. 2001; 51:81–9.6. doi: 10.1016/S0169-409X(01)00171-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Болхассани А., Джаванзад С., Салех Т., Хашеми М., Агасадеги М.Р., Садат С.М. Полимерные наночастицы: эффективные векторы для доставки вакцин против рака и инфекционных заболеваний. Гум. Вакцина. Иммунотер. 2013;10:2013. doi: 10.4161/hv.26796. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Масотти А., Ортаджи Г. Хитозановые микро- и наносферы: изготовление и применение для доставки лекарств и ДНК. Мини Преподобный Мед. хим. 2009 г.;9:463–469. doi: 10.2174/138955709787847976. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Feng G., Jiang Q., Xia M., Lu Y., Qiu W., Zhao D., Lu L., Peng G., Wang Y. Enhanced иммунный ответ и защитные эффекты ДНК-вакцины на основе нанохитозана, кодирующей Т-клеточные эпитопы Esat-6 и FL, против инфекции Mycobacterium tuberculosis. ПЛОС ОДИН. 2013;8:e61135. doi: 10.1371/journal.pone.0061135. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
81. Гулиева У., Онер Ф., Озсой С., Хазироглу Р. Хитозановые микрочастицы, содержащие плазмидную ДНК, как потенциальная система доставки генов через рот. Евро. Дж. Фарм. Биофарм. 2006; 62:17–25. doi: 10.1016/j.ejpb.2005.08.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
82. Акбуга Дж., Озбас-Туран С. , Эрдоган Н. Нагруженные плазмидной ДНК хитозановые микросферы для экспрессии IL-2 in vitro. Евро. Дж. Фарм. Биофарм. 2004; 58: 501–507. doi: 10.1016/j.ejpb.2004.04.015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Озбас-Туран С., Арал С., Кабасакал Л., Кейер-Уйсал М., Акбуга Дж. Совместная инкапсуляция двух плазмид в хитозановые микросферы как не- Средство доставки вирусного гена. Дж. Фарм. фарм. науч. 2003; 6: 27–32. [PubMed] [Google Scholar]
84. Huang Y., Li R., Chen J., Chen J. Последние достижения в области доставки лекарств в легкие на основе наночастиц хитозана. углевод. Полим. 2016; 138:114–122. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.11.072. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
85. Юань Ю., Маккуорри Д. Экстракция сульфатированных полисахаридов (фукоидана) с помощью микроволновой печи из Ascophyllum nodosum и его антиоксидантная активность. углевод. Полим. 2015; 129:101–107. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.04.057. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Rastogi H., Jana S. Оценка физико-химических свойств и кишечной проницаемости шести пищевых полифенолов в клетках Caco-2 аденокарциномы толстой кишки человека. Евро. Дж. Друг. Метаб. Фармакокинетика. 2016;41:33–43. doi: 10.1007/s13318-014-0234-5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
87. Liang J., Yan H., Puligundla P., Gao X., Zhou Y., Wan X. Применение наночастиц хитозана для повышения абсорбции и биодоступности полифенолов чая: обзор. Пищевой гидроколл. 2017;69:286–292. doi: 10.1016/j.foodhyd.2017.01.041. [CrossRef] [Google Scholar]
88. Баптиста да Силва С., Феррейра Д., Пинтадо М., Сарменто Б. Наночастицы на основе хитозана для доставки в глаза розмариновой кислоты — тесты in vitro. Междунар. Дж. Биол. макромол. 2016; 84: 112–120. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2015.11.070. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
89. Додане В., Амин Хан М., Мервин Дж. Р. Влияние хитозана на проницаемость и структуру эпителия. Междунар. Дж. Фарм. 1999; 182:21–32. doi: 10.1016/S0378-5173(99)00030-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Van der Lubben I.M., Kersten G., Fretz M.M., Beuvery C., Verhoef J.C., Junginger H.E. Микрочастицы хитозана для вакцинации слизистых оболочек против дифтерии: исследования пероральной и назальной эффективности на мышах. вакцина. 2003; 21:1400–1408. doi: 10.1016/S0264-410X(02)00686-2. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
91. Harde H., Agrawal A.K., Jain S. Разработка стабилизированных глюкоманнозилированных наночастиц хитозана с использованием метода тандемного сшивания для пероральной доставки вакцины. Наномедицина. 2014;9:2511–2529. doi: 10.2217/nnm.13.225. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Sharma S., Benson H.A., Mukkur T.K., Rigby P., Chen Y. Предварительные исследования по разработке IgA-нагруженных наночастиц хитозан-декстрансульфата в качестве потенциального назального средства доставки система белковых антигенов. Дж. Микрокапсула. 2013; 30: 283–294. doi: 10.3109/02652048.2012.726279. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Zhao K., Li S., Li W., Yu L., Duan X., Han J., Wang X., Jin Z. Кватернизованные наночастицы хитозана, загруженные комбинированная аттенуированная живая вакцина против ньюкаслской болезни и инфекционного бронхита вызывает иммунный ответ у кур после интраназального введения. Наркотик Делив. 2017; 24:1574–1586. doi: 10.1080/10717544.2017.1388450. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Tao W., Ziemer K.S., Gill H.S. Конъюгат наночастиц золота-M2e в сочетании с CpG индуцирует защитный иммунитет против вируса гриппа А. Наномедицина. 2013;9: 237–251. doi: 10.2217/nnm.13.58. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
95. Torrieridramard L., Lambrecht B., Ferreira H.L., Den Berg T.V., Klatzmann D., Bellier B. Интраназальная ДНК-вакцинация индуцирует мощный слизистый и системный иммунитет реакции и перекрестный защитный иммунитет против вирусов гриппа. Мол. тер. 2011;19:602–611. doi: 10.1038/mt.2010.222. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Lanctot S., Fustier P., Taherian A.R., Bisakowski B., Zhao X., Lacasse P. Эффект интрамаммарной инфузии хитозановых гидрогелей при сушке -от инволюции молочной железы крупного рогатого скота. Дж. Молочная наука. 2017;100:2269–2281. doi: 10.3168/jds.2016-12087. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
97. Rawal T., Parmar R., Tyagi R.K., Butani S. Сухой порошок наночастиц хитозана с рифампицином представляет собой улучшенный терапевтический подход к альвеолярному туберкулезу. Коллоидный прибой. Б Биоинтерфейсы. 2017; 154:321–330. doi: 10.1016/j.colsurfb.2017.03.044. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Rhoades J., Roller S. Противомикробное действие расщепленного и нативного хитозана против микроорганизмов, вызывающих порчу в лабораторных средах и пищевых продуктах. заявл. Окружающая среда. микробиол. 2000;66:80–86. doi: 10.1128/AEM.66.1.80-86.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
99. Джаясри Р.С., Ратинам К., Шарма С.П. Разработка искусственной кожи (Шаблон) и влияние различных видов стерилизации на характер заживления ран у кроликов и морских свинок. Дж. Биоматер. заявл. 1995; 10: 144–162. doi: 10.1177/088532829501000205. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
100. Х. Уэно, Т. Мори, Т. Фуджинага. Препараты для местного применения и применение хитозана для заживления ран. Доп. Наркотик Делив. 2001; 52:105–115. дои: 10.1016/S0169-409X(01)00189-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
101. Muzzarelli R.A., Mattioli-Belmonte M., Pugnaloni A., Biagini G. Биохимия, гистология и клиническое применение хитинов и хитозанов при заживлении ран. ЭКС. 1999; 87: 251–264. doi: 10.1007/978-3-0348-8757-1_18. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Санкар П.К.К., Раджмохан Г., Розмари М.Дж. Физико-химическая характеристика и биологическая оценка лиофилизированной хитозановой губки для ухода за ранами. Матер. лат. 2017; 208:130–132. doi: 10.1016/j.matlet.2017.05.010. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
103. Lee J.Y., Seol Y.J., Kim K.H., Lee Y.M., Park Y.J., Rhyu I.C., Chung C.P., Lee S.J. Трансформирующий фактор роста (TGF)-β1, высвобождающий микрогранулы трикальцийфосфата/хитозана в качестве заменителей кости. фарм. Рез. 2004; 21:1790–1796. doi: 10.1023/B:PHAM.0000045230.14287.73. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Применение хитозана в пищевых продуктах, фармацевтике, медицине, косметике, сельском хозяйстве, текстиле, целлюлозно-бумажной промышленности, биотехнологии и химии окружающей среды
%PDF-1.4 % 1 0 объект > эндообъект 10 0 объект /Заголовок /Предмет /Автор /Режиссер /Ключевые слова /CreationDate (D:20230117111036-00’00’) /CrossMarkDomains#5B1#5D (springer.com) /CrossMarkDomains#5B2#5D (springerlink.com) /CrossmarkDomainExclusive (истина) /CrossmarkMajorVersionDate (23 апреля 2010 г.) /ModDate (Д:20191030161104+05’30’) /doi (10.1007/s10311-019-00904-x) /роботы (без индекса) >> эндообъект 2 0 объект >
org/10.1007/s10311-019-00904-x .com org/crossmark/1.0/crossmarkCrossmark Схема Вместо использования #other обратитесь к группе PRISM по адресу [email protected], чтобы запросить добавление вашего термина в словарь, контролируемый платформой.urlURI Если используется, prism:eIssn ДОЛЖЕН содержать ISSN электронной версии.issnText агрегатионтипетекст adobe.com/xap/1.0/mm/xmpMMXMP Схема управления мультимедиа