Дозировка асд фракция 2 для человека: Применение АСД фракция 2: вред или же польза для человека — Интернет-магазин «Belvet»

uVJzٿ0À#ϽAòhthѰ!ʁ(@o،|dS^4 ١ z 8. &fA>vC»h`mf−C1r9JFrj fI»e!o- )EyYʵ 6zzSmCspoke|Eg

Вопросы и ответы с доктором Робертом Навио о клинических испытаниях аутизма в Сурамине

N of One: Интервью Фонда исследований аутизма

май 2017 г.

Роберт Навио, доктор медицинских наук, профессор медицины, педиатрии и патологии в Медицинской школе Калифорнийского университета в Сан-Диего (UCSD). Он является основателем и содиректором Центра митохондриальных и метаболических заболеваний и бывшим президентом Общества митохондриальной медицины (MMS). Он всемирно известный эксперт в области генетики человека, врожденных ошибок метаболизма, метаболомики и митохондриальной медицины. Он является первооткрывателем причины синдрома Альперса. Начиная с 2008 года, д-р Навио начал исследовать аутизм с метаболической точки зрения и вскоре пришел к выводу, что механизм, лежащий в основе аутизма, может быть метаболическим и регулироваться митохондриями.

​

В 2013 году д-р Навио опубликовал первую из нескольких статей о своей теории реакции клеток на опасность при аутизме и экспериментах на моделях мышей с аутизмом, в которых он смог обратить как внешнее поведение, так и наблюдаемые биохимические отклонения. В 2015 году он получил разрешение на испытание сурамина на людях.

​

Доктор Навио — блестящий исследователь с потрясающими знаниями в области биологии. N of One тесно сотрудничает с ним с момента его основания. Мы гордимся тем, что поддержали его работу и благодарим его за последние открытия.

В рамках нашей продолжающейся серии, чтобы познакомить вас с исследователями, описывающими свою работу своими словами, мы представляем:  Беседа с доктором Робертом Навио о его испытании сурамина на людях.

Говоря повседневным языком или для людей, которые могут не иметь научного образования, какие основные выводы были сделаны в ходе испытания?»

Навио:  Основные выводы исследования не требуют каких-либо базовых знаний. Хотя исследование было небольшим и предварительным, основных выводов было три: 1) у многих детей симптомы аутизма непостоянны и могут быть значительно улучшены при правильном лечении; 2) поддающийся лечению метаболический синдром способствует возникновению основных симптомов аутизма и 3) однократное лечение низкими дозами сурамина было безопасным и приводило к значительному улучшению основных симптомов и метаболизма, связанных с РАС.

​

Можете ли вы кратко описать судебный процесс?

Первое исследование сурамина (SAT-1) было проведено в Медицинской школе Калифорнийского университета в Сан-Диего (UCSD) осенью и зимой 2015–2016 годов. Целями испытания были: 1) проверить идею о том, что реакция клеток на опасность и аномалии пуринергической передачи сигналов лежат в основе аутизма, и 2) изучить безопасность и фармакологию низких доз сурамина у детей с аутизмом.

Исследование было двойным слепым и плацебо-контролируемым. Это означает, что половине участников давали сурамин, а другой половине — плацебо. Все, кто участвовал в испытании, были «ослеплены», что означает, что они не знали, кто получал плацебо или сурамин, включая меня.

Мы протестировали 10 мужчин в возрасте от 5 до 14 лет. Испытуемых разделили на 5 пар по возрасту, IQ и степени тяжести аутизма. В этот момент один из каждой пары был случайным образом выбран для получения однократной внутривенной дозы сурамина (20 мг/кг), а другой получил плацебо (физиологический раствор). Мы оценивали детей в два момента времени после лечения: через 2 дня после их дозы, а затем еще раз через шесть недель. Мы также следили за физическими и неврологическими осмотрами и брали образцы, чтобы мы могли внимательно следить за изменениями в их крови и химическом составе мочи.

Почему только одна доза?

Несмотря на то, что сурамин существует уже 100 лет, его никогда раньше не тестировали у детей с аутизмом, так что это действительно неизведанная территория. Обоснование однократной дозы заключалось в том, чтобы ошибиться в сторону осторожности, потому что высокие дозы сурамина, вводимые в течение длительных периодов времени у онкологических больных, были связаны со значительными побочными эффектами.

Были ли побочные эффекты?

В этом первом исследовании однократной низкой дозы сурамина мы не обнаружили каких-либо серьезных побочных эффектов или проблем с безопасностью. Мы видели самокупирующуюся, бессимптомную сыпь, но она исчезла без лечения через 2-4 дня. При использовании низких доз сурамина мы не наблюдали каких-либо серьезных побочных эффектов, которые наблюдались при использовании высоких доз у онкологических больных

.

Важно помнить, однако, что мы использовали очень низкую дозу сурамина — ниже, чем все, что было проверено на какое-либо заболевание за почти 100 лет использования сурамина в медицине. Чтобы представить это в перспективе. Низкие дозы, которые мы использовали, давали уровни в крови 5-15 мкМ. Все предыдущие применения сурамина были в средних дозах для лечения африканской сонной болезни, которые вызывали уровни в крови 50-100 мкМ в течение 1-3 месяцев, или в высоких дозах для химиотерапии рака, которые давали уровни в крови 150-270 мкМ в течение 3-6 месяцев.

​

Одно предостережение относительно побочных эффектов заключается в том, что наше исследование было небольшим, и только 5 мальчиков получали сурамин. Нам не удалось обнаружить редкие побочные эффекты, которые могли затронуть менее 20% (1 из 5) пациентов. Для выявления необычных побочных эффектов потребуются более масштабные клинические испытания. Например, исследование, в котором не менее 100 детей получали сурамин, было бы необходимо для выявления побочного эффекта, который наблюдался только у 1 из 100 (1%) детей.

Как вы оцениваете улучшения?

Мы оценили субъектов, используя наиболее часто используемые тесты в клинических испытаниях. В частности, мы используем ADOS (график наблюдения за диагностикой аутизма), ABC (контрольный список аберрантного поведения), ATEC (контрольный список оценки лечения аутизма) и CGI (опросник общего клинического впечатления). Эти тесты оценивают степень нарушений в таких областях, как речь и язык, социальное взаимодействие, ограниченные интересы и повторяющееся поведение, а также другие виды поведения и нарушения, обычно связанные с аутизмом.

Что вы нашли?

Однократное введение сурамина было связано с улучшением показателей языка, социального взаимодействия и снижением ограниченного или повторяющегося поведения, измеренного по шкалам ADOS, ABC, ATEC и CGI при оценке через 6 недель. Были также отмечены некоторые улучшения через 1 неделю с ABC и ATEC, но большинство улучшений, зафиксированных стандартизированными измерениями, были обнаружены через 6 недель. Ни одно из этих улучшений не произошло у 5 детей, получавших плацебо.

Что сообщили родители?

В первые дни и недели после введения дозы мы стали получать сообщения от родителей о различных улучшениях. В большинстве этих случаев улучшения были в наиболее проблемных областях пострадавших детей. В исследовании участвовало четверо невербальных детей, двое 6-летних и двое 14-летних. Родители 6- и 14-летних детей, получавших сурамин, сообщили, что они произнесли свое первое предложение в своей жизни примерно через 1 неделю после однократного вливания сурамина. Этого не произошло ни у одного из детей, получавших плацебо.

Сообщения родителей предполагают, что улучшение развития после лечения сурамином произошло в ожидаемой последовательности для нормального развития ребенка, но с ускоренной скоростью. Например, двое невербальных детей сначала начали петь по дому бессмысленные мелодии, тренируясь издавать новые звуки ртом, языком и губами, как звуки, которые издают младенцы, еще не начавшие говорить. В другом примере 14-летнего мальчика с возрастом социального развития около 2,5 лет попросили поиграть в прятки в первую неделю после лечения. На следующей неделе он начал играть в пятнашки со своим нейротипичным братом, затем в футбол, затем в игры в мяч.

​

Так продолжались ли льготы?

Родители группы лечения сообщили нам, что улучшения продолжали увеличиваться в течение примерно 3 недель после однократного приема сурамина, затем постепенно замедлялись и начали уменьшаться до исходного уровня в течение следующих 3 недель. Это время удивило нас и не могло быть предсказано на основании того, что было известно о фармакологии сурамина до этого исследования. Однако даже через 6 недель после однократной инфузии, когда родители сообщали о исчезновении положительных эффектов, наблюдалось улучшение показателей ADOS в среднем на 1,6 балла, с 8,6 в начале до 7,0 через 6 недель. Это очень многообещающе, так как расстройство аутистического спектра (РАС) определяется с оценкой ADOS от 7 до 10. Если у ребенка оценка ниже 7, его симптомы уменьшились до такой степени, что он или она больше не считается, что у него РАС. Наша гипотеза состоит в том, что если бы мы обследовали детей раньше, мы могли бы увидеть еще большее улучшение. Мы постараемся изменить нашу методологию в следующем испытании. Кроме того, в нашем следующем исследовании мы рассмотрим, что происходит, когда вводятся несколько доз.

Нужно ли давать сурамин пожизненно?

​

Я так не думаю, но у нас пока нет науки, чтобы ответить на этот вопрос. Потребуются дополнительные исследования, чтобы увидеть, может ли улучшенное развитие стать самоподдерживающимся без необходимости регулярного лечения сурамином.

​

Давайте немного поговорим о биологии, стоящей за всем этим. Что такое пуринергическая сигнализация?

Ячейки должны иметь возможность отслеживать окружающую среду, чтобы отслеживать потенциальные угрозы. Один из способов, которым они это делают, — пуринергическая передача сигналов. Пуринергический происходит от слова пурин. Пурины — это химические вещества, содержащиеся в организме. Наиболее известным пурином является АТФ, но есть и много других. Внутри клетки АТФ является энергоносителем. Вне клетки внеклеточный АТФ (eATP) является сигналом опасности. Клетка постоянно следит за уровнем пуринов вне клетки в поисках опасности. Он делает это через различные рецепторы (рецепторы P1, P2X и P2Y), которые связываются с пуринами. Это пуринергическая сигнализация — рецепторы следят за окружающей средой и сигнализируют об опасности внутри клетки, особенно в митохондриях. Я предположил, что аномалии пуринергической передачи сигналов ответственны за поддержание реакции клетки на опасность (CDR) как ранней и фундаментальной проблемы при аутизме. Я также предположил, что если бы я мог найти соединение или лекарство, которое также связывается с этими рецепторами, мы могли бы остановить патологическое постоянство клеточных сигналов опасности и позволить клетке перераспределить ресурсы для исцеления и здорового функционирования вместо клеточной защиты.

Что побудило вас выбрать сурамин?

В 2008 году я искал по всему миру какое-либо лекарство, которое могло бы ингибировать передачу сигналов eATP. В мире было известно только одно лекарство, которое было доступно для применения на людях. Это был сурамин. У Сурамина много действий. Одним из наиболее изученных его действий является ингибитор пуринергической передачи сигналов. Для простоты мы называем сурамин «антипуринергическим» препаратом, потому что он ингибирует передачу сигналов. Есть много других антипуринергических препаратов, которые исследуются для других состояний, но большинство из них все еще экспериментальные. Преимущество сурамина в том, что он является препаратом 100-летней давности, который можно протестировать. у людей

Хочу подчеркнуть, что наше исследование, однако, касалось не сурамина. Сурамин — это всего лишь инструмент, который мы использовали в наших исследованиях, чтобы найти основную причину аутизма. Очевидно, было бы замечательно, если бы он также оказался безопасным и эффективным лекарством для лечения аутизма, но наша работа на самом деле связана с изучением роли клеточной реакции на опасность (CDR) при аутизме и других состояниях. Наша работа предполагает, что CDR лежит в основе аутизма, а также других хронических состояний, и может объяснить, почему эти состояния участились за последние 30 лет.

Так что же такое CDR?

CDR является естественным и универсальным клеточным ответом на любую травму или стресс. Его цель — помочь защитить клетку и ускорить процесс заживления. Наша работа предполагает, что иногда CDR «зависает» и блокирует восстановление. Это предотвращает завершение естественного цикла заживления и может навсегда изменить реакцию клетки на окружающий мир. Подобно незаживающей ране, когда это происходит, клетки ведут себя так, как будто они все еще ранены или находятся в непосредственной опасности, даже если первоначальная причина травмы или угрозы миновала. Вы можете думать об этом как о своего рода клеточном посттравматическом стрессовом расстройстве. Если это происходит во время раннего развития ребенка, мы считаем, что это вызывает аутизм и многие другие хронические детские расстройства. Когда это происходит в более позднем возрасте, стойкий CDR может привести ко многим другим расстройствам. Другими изучаемыми нами расстройствами, которые, по нашему мнению, также связаны с CDR, являются синдром хронической усталости (CFS), болезнь войны в Персидском заливе и некоторые аутоиммунные расстройства.

Так что же в первую очередь запускает CDR?

​

Все, что повреждает или подвергает клетку стрессу, активирует CDR. Как и следовало ожидать, существуют степени серьезности CDR, которые определяют интенсивность ответа. В своей самой мягкой форме физические упражнения вызывают временную активацию CDR, которая «напоминает» нашему телу, как исцелять, и улучшает наши функциональные способности, усиливая естественные связи между мозгом, кишечником, вегетативной, иммунной, костно-мышечной, легочной и сердечно-сосудистой системами. системы. Даже обучение в школе вызывает легкий «стресс», который приводит к клеточной адаптации в мозге, которая создает новые синапсы и обрезает другие, что помогает ребенку развиваться. Вирусная инфекция, такая как простуда, также активирует CDR. В подавляющем большинстве случаев наши тела справляются с простудой, порезами или даже со сломанной ногой в естественном цикле, который начинается с активации CDR, проходит через несколько этапов заживления, а затем отключает CDR, возвращая нам здоровье. часто готовы лучше справляться с теми же или подобными стрессами в будущем. Необычные химические вещества в нашей пищевой цепочке, воде и воздухе могут накапливаться за последние 30 лет и активировать CDR. Даже определенные генные мутации увеличивают риск персистентной CDR, поскольку клетка адаптируется к мутации. Один из способов резюмировать CDR при аутизме состоит в том, что включение CDR не является проблемой. Проблема заключается в неспособности отключить CDR после того, как он выполнил свою задачу — отрегулировать его здоровым образом.

Каковы последствия этой работы?

Эта работа имеет несколько следствий. Первое и, вероятно, наиболее важное следствие состоит в том, что некоторые симптомы аутизма вызваны излечимым метаболическим синдромом. Это представляет собой сдвиг парадигмы по сравнению с тем, как это традиционно рассматривалось медицинским сообществом.

Большинство людей считают, что аутизм — гетерогенное расстройство, т. е. много разных вещей, вы говорите, что на самом деле аутизм — это что-то одно?

Когда люди говорят о каждом ребенке с аутизмом как об уникальном, они имеют в виду симптомы, которые не используются для реальной диагностики РАС. Например, у некоторых детей с РАС бывают судороги, у некоторых — астма, у некоторых проблемы с желудочно-кишечным трактом, у некоторых наблюдается задержка развития, а у некоторых проблемы с самоповреждающим поведением. Это важные составляющие их болезни, но они не являются основными чертами аутизма. Основными симптомами являются аномалии в социальной коммуникации, социальном взаимодействии, повторяющееся или ограниченное поведение и/или сенсорные проблемы. Эти симптомы используются для диагностики 100% детей с РАС. Мы предположили, что эти основные особенности, которые присутствуют у 100% детей с РАС, были вызваны общим клеточным ответом на экологический и генетический риск. Итак, с одной стороны, каждый ребенок уникален. С другой стороны, каждый ребенок имеет одни и те же основные симптомы, которые позволяют врачам диагностировать расстройство аутистического спектра. Мы считаем, что CDR и аномалии пуринергической передачи сигналов создают метаболический синдром, который является основной причиной РАС, независимо от того, какой конкретный набор генов или триггеров окружающей среды есть у ребенка.

Итак, вы верите в то, что аутизм излечим или обратим?

Мне не нравится термин «обратимый», потому что он подразумевает обращение стрелы времени, а это не совсем то, что я имею в виду. Эффективное лечение аутизма должно также включать естественные подходы к обучению и развитию. Мы думаем о развитии детей с РАС как о блокировке невидимым стеклянным окном, которое уводит ребенка с одной траектории или пути развития и навязывает другую. Сурамин работает, удаляя негативные сигналы, которые блокируют или замедляют естественное развитие ребенка. Это больше похоже на отключение тормозов, чем нажатие на педаль газа. Ускоренное догоняющее развитие происходит, когда тормоза сняты, потому что ребенок готов развиваться, но в противном случае был заблокирован своей болезнью. Это напоминает мне о том, как я давала ребенку с врожденным нарушением обмена веществ, болезни, которые я раньше лечила, прежде чем сосредоточиться на исследованиях, витамин или питательное вещество, которые они не могут вырабатывать, — и ребенок начинает расцветать. В некотором смысле это похоже на просмотр замедленного видео, в котором ребенок делает успехи за недели, на которые раньше уходили месяцы или годы.

​

Мы слышали от родителей, что в то время, когда дети принимали сурамин, их польза от всех их обычных терапий и программ обогащения резко возросла. Как только сурамин устранил препятствия на пути развития, польза от логопедии, трудотерапии, ABA и даже от игр с другими детьми во время школьных перемен резко возросла. Сурамин обладал синергизмом с другими видами терапии.

​

Почему ваш кабинет был таким маленьким?

​

Эта работа является новой, и этот тип клинических испытаний стоит дорого. Хотя мы хотели бы провести более масштабное исследование, у нас не было достаточного финансирования. К счастью, цели по установлению базовой безопасности, переносимости и активности сурамина при аутизме были достигнуты всего с 10 субъектами, и результаты выглядят так, как будто они могут изменить правила игры. Результаты оказались настолько обнадеживающими, что заставили меня переосмыслить все, чему меня учили об аутизме в медицинской школе.

Сколько стоило это исследование, как вы его финансировали?

Испытание обошлось в 1,2 миллиона долларов в течение двух лет. Это может показаться большим числом, но это относительно недорого для такого сложного испытания, как это. Нам удалось сохранить расходы на низком уровне, потому что более 30 специалистов, работавших над испытанием, либо добровольно работали, либо работали по значительно сниженной ставке.

Тем не менее, я смог собрать только 700 тысяч долларов, поэтому нам не хватило 500 тысяч долларов, но мы все равно провели исследование, и нам пришлось влезть в долги, чтобы завершить его. Финансирование поступило от нескольких некоммерческих организаций [включая N of One: Фонд исследования аутизма] и очень преданных родителей и семей, которые верили в нашу работу. К сожалению, ни одно из обычных крупных финансирующих агентств не поддержало наше исследование. В результате того, что я влез в долги, чтобы финансировать исследование, мне пришлось резко сократить свою лабораторию и сильно замедлить продвижение наших исследований. В настоящее время мы работаем примерно на 20% наших мощностей, если бы у нас действительно было достаточное финансирование.

​

Разве университет или медицинский институт не оплачивает исследования?

К сожалению, нет. Чего большинство людей не знает, так это того, что, хотя университеты играют замечательную роль как в образовании, так и в исследованиях, они по большей части напрямую не поддерживают академические исследования. Это делается с помощью грантов, на которые исследователи должны подавать заявки от правительства, фондов, некоммерческих организаций и частных лиц.

Каковы следующие шаги в этом исследовании?

Следующие шаги состоят в проведении дополнительных, более крупных испытаний, чтобы увидеть, сохранятся ли эти многообещающие результаты, и собрать все данные, которые потребуются FDA для принятия решения об одобрении сурамина для лечения аутизма. Эти испытания очень дорогие, от 1 до 2 миллионов долларов за исследование в отдельных центрах. И потребуются многоцентровые исследования с соответствующим увеличением стоимости. У нас есть планы провести еще несколько испытаний, но узким местом является финансирование.

Даже если сурамин не окажется лучшим антипуринергическим препаратом при аутизме, наши исследования проложат путь к разработке новых антипуринергических препаратов, которые могут оказаться еще лучше. До нашей работы никто не знал, что нарушения пуринергической передачи сигналов являются частью аутизма. Теперь мы это делаем, и новые лекарства можно разрабатывать рационально и систематически.

Если люди хотят поддержать это исследование, что они могут сделать?

Работа по проведению следующего клинического испытания потребует либо значительных изменений со стороны одного из крупных спонсоров аутизма, такого как Национальный институт здравоохранения, либо массовой поддержки со стороны семей и фондов, а также других подходов для сбора необходимого финансирования. Если люди заинтересованы в помощи, они могут посетить наш веб-сайт www.naviauxlab.ucsd.edu для получения информации о помощи в поддержке этих исследований.

Как быть с подростками и взрослыми с РАС, которые не хотят лечиться, а хотят, чтобы их принимали и ценили за их уникальные таланты, способности и отличия?

РАС — это ярлык, который мы используем, чтобы говорить о группе детей и взрослых с узнаваемым паттерном различий в развитии нервной системы. В крайнем случае, некоторые невербальные дети с РАС вырастут невербальными взрослыми, которые не могут говорить сами за себя и, возможно, никогда не смогут заботиться о своих повседневных потребностях или удерживать работу. С другой стороны, особые способности некоторых детей с РАС заставят их стать активистами в подростковом и взрослом возрасте, чей голос высоко ценится местными и национальными агентствами, чтобы выражать потребности других и помогать направлять прогресс. У нас был одаренный подросток с РАС в составе команды, участвовавшей в исследовании SAT1. Он художник-график и помог нам разработать раскадровки, которые позволили каждому родителю и их ребенку визуально просмотреть и подготовиться к каждому этапу исследования, уделяя особое внимание сенсорным проблемам, которые были важны для детей с РАС.

У меня нет желания создавать новые методы лечения для тех, кто не нуждается в лечении или не хочет его лечить. Я не хочу устранять какие-либо симптомы или особые дары, которые кто-то хочет сохранить. Право на самоопределение и право на выбор медицинской помощи являются основными свободами. Однако, если исследования не будут продолжаться, новые методы лечения не будут открыты, и дополнительная свобода выбора лечения, когда это необходимо, будет утрачена. Мы можем уважать оба права; право не выбирать лечение для одних и право выбирать новое лечение для других. Оба возможны, и оба должны быть активно выбраны для защиты свобод для всех.

Необходимо отметить еще один момент. В 2017 году, после более чем 70 лет попыток, не существует эффективных фармакологических методов лечения основных симптомов аутизма, потому что не существует объединяющей теории причины аутизма. Опыт людей с лечением РАС на сегодняшний день научил их тому, что лечение часто хуже, чем расстройство. Ни одно из доступных в настоящее время методов лечения на самом деле не решает коренной проблемы аутизма. Если в конечном итоге будет доказано, что корневая проблема заключается в CDR и аномалиях пуринергической передачи сигналов, то основные симптомы, такие как социальный страх, тревога и трудности с вербальным общением, могут быть улучшены без подавления даров, которые делают детей и взрослых с РАС исключительными. У этого нового поколения методов лечения есть шанс точно воздействовать на симптомы, которые сдерживают людей с РАС, не затрагивая дары, которые позволяют им преуспеть.

Есть дополнительные мысли?

Аутизм часто поражает детей, которые проявили ранние способности и в противном случае могли бы стать одними из лучших и умнейших в своем поколении. Даже если это верно только для части детей, это означает, что некоторые дети, живущие в настоящее время с инвалидизирующими формами РАС, чьи родители опасаются, что они никогда не смогут жить самостоятельно, могут иметь шанс на независимость и жить счастливой, самостоятельной жизнью. жизни. И поскольку многие дети с РАС заперты своими симптомами, эти дети, когда-то освободившиеся от своих наиболее инвалидизирующих симптомов, могут оказаться именно теми, кто нужен миру для решения величайших проблем, стоящих перед нашей планетой в следующем столетии.

​

Я считаю, что аутизм является ключом к пониманию большого числа хронических сложных заболеваний, не имеющих единой генетической причины. Современная медицина хороша в лечении вещей, которые могут быстро вас убить. Но современная медицина плохо справляется с тем, что медленно нас убивает или меняет жизнь на годы или всю жизнь. Я считаю, что причина этого в том, что правила неотложной медицины полагаются на то, что естественные пути заживления тела остаются неповрежденными. Это требование не распространяется на хронические заболевания. При хроническом заболевании блокируется нормальный цикл выздоровления, поэтому полного выздоровления при лечении современными препаратами почти никогда не происходит.

​

Аутизм научил меня, что если клеточная реакция на опасность (CDR) остается включенной, то заживление или возвращение к нормальному развитию ребенка блокируется. Если мы разблокируем исцеление, отключив CDR, то могут произойти значительные улучшения. Я считаю, что аутизм является ключом к пониманию более половины всех хронических заболеваний как у детей, так и у взрослых. Если я прав, то эта работа откроет не просто новую главу, а новую книгу медицины, которая использует молекулярное и метаболическое понимание исцеления и регенерации, чтобы прописывать совершенно новые методы лечения, которые могут улучшить или устранить некоторые заболевания за месяцы, которые сегодня мы может лечить только со скромным эффектом на всю жизнь».