Асд2 для профилактики схема приема: Что такое АСД-2 инструкция по применению для человека отзывы где можно купить

Содержание

все, что вам нужно знать

Четыре излечимые инфекции, передаваемые половым путем: все, что вам нужно знать
    • Вопросы здравоохранения »
    • A
    • Б
    • В
    • Г
    • Д
    • Е
    • Ё
    • Ж
    • З
    • И
    • К
    • Л
    • М
    • Н
    • О
    • П
    • Р
    • С
    • Т
    • У
    • Ф
    • Х
    • Ц
    • Ч
    • Ш
    • Щ
    • Ъ
    • Ы
    • Ь
    • Э
    • Ю
    • Я
    • Популярные темы
      • Загрязнение воздуха
      • Коронавирусная болезнь (COVID-19)
      • Гепатит
    • Данные и статистика »
      • Информационный бюллетень
      • Факты наглядно
      • Публикации
    • Найти страну »
    • А
    • Б
    • В
    • Г
    • Д
    • Е
    • Ё
    • Ж
    • З
    • И
    • Й
    • К
    • Л
    • М
    • Н
    • О
    • П
    • Р
    • С
    • Т
    • У
    • Ф
    • Х
    • Ц
    • Ч
    • Ш
    • Щ
    • Ъ
    • Ы
    • Ь
    • Э
    • Ю
    • Я
    • ВОЗ в странах »
      • Репортажи
    • Регионы »
      • Африка
      • Америка
      • Юго-Восточная Азия
      • Европа
      • Восточное Средиземноморье
      • Западная часть Тихого океана
    • Центр СМИ
      • Пресс-релизы
      • Заявления
      • Сообщения для медиа
      • Комментарии
      • Репортажи
      • Онлайновые вопросы и ответы
      • События
      • Фоторепортажи
      • Вопросы и ответы
    • Последние сведения
    • Чрезвычайные ситуации »
    • Новости »
      • Новости о вспышках болезней
    • Данные ВОЗ »
    • Приборные панели »
      • Приборная панель мониторинга COVID-19
    • Основные моменты »
    • Информация о ВОЗ »
      • Генеральный директор
      • Информация о ВОЗ
      • Деятельность ВОЗ
      • Где работает ВОЗ
    • Руководящие органы »
      • Всемирная ассамблея здравоохранения
      • Исполнительный комитет
    • Главная страница/
    • Центр СМИ/
    • Репортажи/
    • Подробнее/
    • Четыре излечимые инфекции, передаваемые половым путем: все, что вам нужно знать

     

    Все опасаются таких негативных последствий сексуальных отношений, как хламидиоз, гонорея, трихомониаз или сифилис. Тем не менее, согласно новым оценкам, каждый день этими инфекциями заражается более одного миллиона человек.

    К сожалению, хотя сегодня мы как никогда много знаем о способах профилактики этих болезней, показатели инфицирования ими остаются крайне высокими во всем мире.

    К счастью, все эти четыре инфекции излечимы.

    видов бактерий, вирусов и паразитов передаются при половом контакте.

    из них вызывают наиболее часто встречающиеся инфекции, передаваемые половым путем.

    из этих 8 инфекций — сифилис, гонорея, хламидиоз и трихомониаз — сегодня поддаются лечению. 

    инфекции гепатит В, вирус простого герпеса (ВПГ или герпес), ВИЧ и вирус папилломы человека (ВПЧ) являются вирусными и неизлечимыми.

    Инфекции, передаваемые половым путем (ИППП, также называются заболеваниями, передаваемыми половым путем, или ЗППП), часто протекают бессимптомно. Однако при отсутствии лечения они могут вызывать серьезные последствия, включая слепоту и другие неврологические расстройства, бесплодие, передачу инфекции от матери ребенку или врожденные пороки.

    Вирус папилломы человека (ВПЧ) и вирус гепатита В могут вызывать рак, однако этих вирусных инфекцией можно избежать путем вакцинации.

    Дополнительным травмирующим фактором может быть стигматизация человека, зараженного инфекцией, передаваемой половым путем.

    ИППП передаются преимущественно при половом контакте, включая вагинальный, анальный и оральный секс. Кроме того, некоторые ИППП передаются неполовым путем, например через кровь или препараты крови. Многие ИППП, включая хламидиоз, гонорею, первичную инфекцию, обусловленную вирусом гепатита В, ВИЧ и сифилис, могут также передаваться от матери плоду во время беременности и родов.

    Они не передаются при таких бытовых контактах, как совместный прием пищи и напитков, объятия или чихание.

    Последние оценки ВОЗ касаются только четырех излечимых ИППП (хламидиоз, гонорея, сифилис и трихомониаз).

    Симптомы указанных четырех излечимых инфекций могут включать в себя выделения из влагалища, выделения из уретры у мужчин, язвенные поражения гениталий, болезненное мочеиспускание и боль в животе.

    Единственным способом достоверно установить диагноз ИППП является тестирование. К сожалению, большая часть населения мира лишена доступа к надежным методам диагностического тестирования на ИППП по причине их высокой стоимости и нехватки тестовых наборов для лабораторий или экспресс-диагностики. Ограниченный доступ к услугам в связи с ИППП наряду с бессимптомным течением этих инфекций приводит к их дальнейшему распространению среди различных групп населения и сообществ, а также в глобальных масштабах . 

    ЮНФПА РОВЕЦА, Молдова [Инструктор ЮНФПА РОВЕЦА и другие активисты помогают вести просветительскую работу по вопросам сексуального здоровья с уязвимыми группами молодежи, Молдова]

    Информация о четырех излечимых заболеваниях

    Борьба с хламидиозом

    Хламидийная инфекция является одной из самых частых ИППП у женщин, особенно молодых.

    В 2016 г. среди мужчин и женщин в возрасте от 15 до 49 лет было зарегистрировано 127 миллионов случаев хламидиоза.

    Симптомом хламидиоза является болезненное мочеиспускание, однако гораздо чаще заболевание протекает без симптомов.

    Оно может поражать половые и мочевыводящие пути, а также глаза. При отсутствии лечения может развиться слепота, бесплодие, воспалительные поражения органов таза и внематочная беременность. Кроме того, хламидийная инфекция может создавать серьезный риск для здоровья детей, рожденных от инфицированных матерей.

    Хламидиоз можно излечить при помощи антибиотикотерапии, однако нельзя забывать, что нередки случаи повторного инфицирования.

    Jonathan Torgovnik [Представители Совета по делам молодежи штата Миссисипи собрались у капитолия штата в поддержку сексуального просвещения в своих учебных заведениях, США] 

    Как защитить себя от трихомониаза

    Трихомониаз — самая распространенная инфекция из числа излечимых ИППП. Ее возбудителем является паразит Trichomonas vaginalis, который колонизирует нижние половые пути и передается, как правило, при половом контакте. Особенность этого паразита в том, что он способен поражать участки, не защищенные презервативом, — то есть презервативы не могут полноценно защитить от трихомониаза.

    Трихомониазом заражаются как мужчины, так и женщины. Симптомы заболевания различны, однако многие люди с инфекцией на знают об этом и могут заражать других.

    Для диагностики трихомониаза медицинский специалист должен выполнить лабораторное исследование. 

    Повышенная бдительность в отношении этой инфекции совершенно оправданна, поскольку трихомониаз способен повышать риск заражения или распространения других ИППП, таких как ВИЧ, а у беременных женщин с этим заболеванием чаще происходят преждевременные роды и появляются на свет дети с низкой массой тела.

    В 2016 г. среди мужчин и женщин в возрасте от 15 до 49 лет было зарегистрировано 156 миллионов новых случаев трихомониаза.

    ЮНИСЕФ – Mawa [Представители одной из целевых групп населения — молодые мужчины, практикующие секс с мужчинами, — в общественном местe, Бангладеш]

    Сифилис — коварное заболевание

    Сифилис передается при вагинальном, анальном и оральном сексе и вызывает язвенные поражения (так называемые шанкры) гениталий. При отсутствии лечения сифилис может приводить к серьезным и стойким расстройствам, таким как поражение головного мозга, слепота и паралич. У многих людей сифилис протекает бессимптомно, и они не знают о своем заболевании.

    Сифилис протекает в три стадии: на первой стадии образуются язвы, на второй появляется сыпь и воспаление лимфатических узлов, на третьей может поражаться головной мозг, сердце и другие органы.

    По оценкам, в 2016 г. сифилисом заразилось 6,3 миллиона человек.

    Заболевание передается при контакте с язвенным поражением, в основном, при вагинальном, оральном или анальном половом акте.

    Сифилис может передаваться от матери к плоду во время беременности или родов. В 2016 г. среди 988 000 инфицированных сифилисом беременных женщин произошло, согласно оценкам, 200 000 случаев мертворождения. Сифилис является второй по значимости причиной мертворождения во всем мире и может также приводить к другим неблагоприятным исходам родов, например гибели новорожденного, врожденным аномалиям, недоношенности и низкой массе тела при рождении.

    Риском сифилиса не следует пренебрегать; если вы находитесь в группе риска или замечаете у себя симптомы заболевания, необходимо пройти своевременное обследование и лечение. Сифилис можно излечить, применяя несложную схему лечения с пенициллином. 

    Гонорея: супермикроб среди ИППП

    Гонорея, возможно, скоро станет неизлечимым заболеванием. Это бактериальная инфекция, для лечения которой имеется два препарата, однако к одному из них уже развивается устойчивость. Вполне вероятно, что скоро у нас не останется вариантов лечения гонореи, вызванной штаммами со множественной лекарственной устойчивостью. 

    Лица, у которых диагностирована гонорея, подвергаются риску развития серьезных осложнений, и при отсутствии лечения заболевание может вызывать воспалительные процессы в матке и приводить к бесплодию.

    Инфекция может также передаваться от беременной женщины ребенку. 

    У беременных инфекция может провоцировать преждевременные роды или приводить к стойкой слепоте у новорожденного.

    В 2016 г. среди мужчин и женщин в возрасте от 15 до 49 лет гонореей было инфицировано 87 миллионов человек.

    ВОЗ/Yoshi Shimizu [Тестирование на ИППП в Монголии.]

    Как обезопасить себя

    ИППП, как правило, передаются при половым путем, при пальцевом, вагинальном, оральном или анальном контакте. Некоторые инфекции могут передаваться через кровь или препараты крови, а некоторые (включая хламидиоз, гонорею, сифилис, ВИЧ-инфекцию, герпес, инфекцию, вызванную ВПЧ и инфекцию, вызванную вирусом гепатита В) могут передаваться от матери ребенку во время беременности или родов. 

    Каким защититься от этих инфекций?

    • практиковать безопасный секс;
    • пользоваться презервативами и делать это правильно;
    • пользоваться надежными источниками информации о сексуальном здоровье;
    • при возникновении риска — своевременно обращаться за тестированием и лечением; не забывать, что большинство ИППП протекает без симптомов. Ограничить случайные половые контакты и пользоваться презервативом с новым партнером;
    • проходить тестирование на ИППП при смене полового партнера и после незащищенного полового акта, а также при наличии опасений по поводу возможного инфицирования/реинфицирования;
    • обсудить потенциальный риск заражения ИППП с половым партнером;
    • принять взвешенное решение о приемлемой степени риска в сексуальных отношений;
    • при наличии беременности на фоне риска ИППП важно до рождения ребенка пройти обследование и лечение;
    • повторное инфицирование возможно даже после успешно пройденного лечения. Для профилактики повторного инфицирования следует убедиться в том, что половые партнеры прошли лечение.

    Презервативы при надлежащем использовании являются одним из самых эффективных средств защиты от ИППП, в том числе от ВИЧ-инфекции. Женские презервативы также отличаются эффективностью и безопасностью.

    О наличии ИППП у партнера зачастую может быть неизвестно.

    Заразиться ИППП может любой сексуально активный человек, однако повышенному риску подвергаются те, кто часто меняет половых партнеров. Предшествующее лечение от ИППП не защищает от повторного инфицирования.

    Juan Daniel Torres, предоставлено Photoshare [Специалист по работе с населением из Объединения по развитию социальных служб обсуждает вопросы здоровья с молодежью, Камбоджа]

    Знание — сила

    Никто не застрахован от ИППП. Каждый должен быть о них осведомлен, знать меры профилактики, а также порядок действий при заражении.

    Определяющая роль принадлежит всестороннему просвещению подростков по вопросам сексуального здоровья. В ходе такого всестороннего просвещения они должны получать научно обоснованную информацию о развитии человека, его анатомии и репродуктивном здоровье, а также сведения о контрацепции, деторождении и инфекциях, передаваемых половым путем (ИППП), включая ВИЧ.

    Важно, чтобы соответствующая информация была донесена до детей в юном возрасте (до начала половой жизни).  

    Кроме того, огромное значение имеет доступ к консультационным услугам по вопросам ИППП и ВИЧ. Страны все чаще проводят мероприятия по борьбе с ИППП, предназначенные для работников секс-индустрии, мужчин, практикующих секс с мужчинами, и потребителей инъекционных наркотиков, однако во многих странах мира с низким и средним уровнем дохода доступ к высококачественным диагностическим тестам по-прежнему ограничен.

    Асд-2 история создания

    Необычный препарат, действие которого превосходит практически все современные лекарственные препараты по увеличения степени сопротивляемости организма инфекционным, вирусным и другим заболеваниям, АСД 2 фракция не случайно завоевал одну из первых в списке наиболее действенных иммуностимулирующих средств. АСД 2 фракция отзывы об использовании имеет по большей части положительные, и хотя вокруг препарата до сих пор ведутся ожесточенные споры среди медиков, выраженная положительная динамика лечения эти средством может считаться основной причиной его высокой популярности. История создания данного средства интересна и необычна тем, что изначально целью препарата было увеличение продуктивности в животноводстве.

    И хотя отрицательные отзывы о применении АСД 2 фракции также имеются, их немногочисленность дает возможность судить о получаемых результатах лечения даже таких серьезных заболеваний, как онкология, псориаз, эпилепсия. Чтобы получить наиболее развернутую картину о действии и лечебных возможностях средства, следует в первую очередь изучить особенности его состава, специфику применения и получаемых результатах при лечении. Также интересна история создания средства, которая сохранилась до настоящего времени.

    История изобретения

    История создания препарата интересна и поучительна. В начале 50-х годов прошлого столетия правительством было дано задание ведущим ученым разработать лекарственный препарат, который способствовал бы скорейшему выздоровлению и поднятию иммунитета сельскохозяйственных животных. Противодействие их организма радиоактивному облучения, вирусным и бактериологическим воздействиям позволило бы повысить продуктивность животных при минимальных финансовых вложениях.

    Однако никто не мог создать такое вещество, которое предохраняло бы организм животного от негативного воздействия внешних факторов. Сложность состояла в том, что препарат с такими характеристиками мог способствовать большей стойкости организма животных при воздействии на них только определенного вида инфекции либо вируса; при нескольких же провоцирующих факторах степень эффективности препарата значительно снижалась. История создания данного средства начинается с выдающегося специалиста в области научных изысканий, который сумел использовать все лечебные качества органических тканей.

    И среди других научных исследователей первому удалось добиться ошеломительного успеха кандидату медицинских наук А.Дорогову, который на основании органического сырья из тканей земноводного (лягушки) сумел путем возгонки и дальнейшей конденсации получить вытяжку с необходимыми качествами. Схема получения этого средства длительное время держалась в строгой тайне, являясь собственностью советского правительства. Также не обнародовались и составляющие препарата: государственная тайна долго держалась в секрете. Особенностью полученного лечебного средства являлась его повышенная эффективность, благодаря которой повышалась скорость заживления тканей при нарушении целостности тканей, увеличивалась силу иммунной системы организма, устранялись проявления множества патологий органического характера.

    Важно! История создания АСД 2 фракции повествует о постепенном усовершенствовании состава, когда вместе биомассы лягушки учеными стала использоваться мясокостная биомасса крупного рогатого скота, которая не снижала лечебных показателей препарата. Такой состав позволил продуцировать препарат в большем объеме и при этом не терять его качеств.

    Особенности препарата АСД 2 фракция

    Примечательным следует считать тот факт, что первая фракция получаемого средства не несла никакой практической пользы: отсутствие выраженного лечебного эффекта делало ее балластной частью препарата. Однако вторая, как и третья фракции обладают отличными лечебными качествами, могут назначаться для лечения множества поражений организма. Для внутреннего потребления подходит вторая фракция АСД, при наружном использовании — третья. Специфика применения как внутрь, так и снаружи, определяется особенностями рассматриваемого препарата, сочетанием веществ, которые входят в состав рассматриваемого средства.

    Несмотря на крайне неприятный запах, а также вкус, АСД 2 фракция не случайно зарекомендовано как высокодейственный препарат, который используется не только в лечении животных, но и для профилактики у них множества болезней, а также и для применения людям. С помощью АСД второй, как и третьей фракций успешно излечивались такие поражения, как псориаз, гангрена последней стадии развития, причем их комплексное воздействие приносит наиболее выраженный положительный результат. Методика использования АСД 2 фракция предполагает назначение его только внутрь — именно так в наибольшей степени проявляются его лечебные качества.

    Использование рассматриваемого средства с лечебной целью возможно как наружно, так для внутреннего приема. АСД 2 фракция показывает наилучшие результаты при применении внутрь: устраняет воспалительные процессы, нормализует обменные процессы, ускоряет метаболизм. В сравнении с иными медикаментозными средствами со сходным лечебным действием, рассматриваемое средство справляется даже с запущенными стадиями патологических процессов в организме, не вызывая накопления в тканях активного вещества: отсутствие аккумулятивного свойства у препарата делает его особенно эффективными и полностью безопасным при длительном использовании.

    Важно! Единственным недостатком АСД 2 фракция следует считать его крайне неприятный запах, который обусловлен большим количеством в нем кадаверина и путресцина — веществ, выделяющихся при гниении мяса крупного рогатого скота. Этот запах характерен для любого вида гниющего органического вещества. Попытка устранить или минимизировать этот неприятный запах приводили к значительному снижению полезных качеств в препарате.  

    В нашем магазине имеются в продаже свечи АСД-2 (Дорогова). Свечная форма АСД-2 имеет намного меньший неприятный запах. И к тому же, ректальный способ применения лекарственных средств считается наиболее эффективным. Ознакомиться с инструкцией и при необходимости купить свечи Дорогова Вы можете на нашем сайте.  

    Механизм воздействия

    При возгонке и дальнейшем коденсировании органической биомассы происходит отделение биологически активного белка, который положительно воздействует на организм человека. Максимально схожий с составляющим ткани человека, он быстро проникает в клетки органов и жидкостей, оказывая выраженное положительное воздействие.

    Благотворное воздействие данное средство оказывает на организм человека, проявляясь следующим образом:

    • отмечается регулирование гормональной и эндокринной систем;
    • останавливаются процессы воспаления;
    • нормализуется клеточный обмен;
    • усиливается дыхание клеток за счет улучшенного кровообращения.

    Очень хорошие результаты показал препарат при лечении гинекологических заболеваний, причем использование его в этой области возможно как в виде лекарства внутрь, так и для спринцеваний. Такое комплексное воздействие дает наиболее выраженные положительные результаты, устраняя не только воспалительные проявления, последствия обсеменения органов женщины патогенной микрофлорой, но и при выявлении злокачественных новообразований. Методика лечения в этом случае несколько отличается от профилактической, однако ее простота позволяет проводить лечение и самостоятельно.

    Отзывы врачей свидетельствуют о высоких результатах лечения при самых разных поражениях организма — от заболеваний глаз, при гинекологических болезнях, в процессе лечения печени и почек. Возможность составления индивидуальной схемы лечебного воздействия позволяет в значительной степени использовать все лечебные возможности рассматриваемого средства.

    Важно! Для получения стойкого длительного положительного результата следует предварительно пройти обследование у врача, чтобы был поставлен окончательный диагноз. Составление схемы воздействия осуществляется при учете индивидуальных особенностей организма, после уточнения предварительного диагноза. Это даст возможность предупредить вероятность развития побочных негативных проявлений и исключить усугубление имеющихся симптомов. Чтобы купить препарат АСД 2 фракция и быть уверенным в его качестве, следует обращаться в специализированные магазины или в ветаптеки.

    Схема использования препарата

    При различных диагнозах схема приема АСД 2 фракция может изменяться. И следует отметить, что его принимать внутрь необходимо по определенной схеме, которая схожа при разных патологиях. Объясняется это тем, что основная цель внутреннего использования 2 фракция АСД состоит в стабилизации функционирования всех органов, улучшении работы гормональной системы, устранении неполадок в процессе выведения шлаков.

    Перед тем, как купить данное средство, следует ознакомиться со спецификой приема раствора 2 фракция АСД.

    Поражения глазных яблок

    При поражениях глаз следует принимать внутрь по 0,5 стакана охлажденного кипятка добавляется 2-3 капли препарата выпивается. В течение 5 дней разово назначается такая доза препарата, а затем на 3 дня делается перерыв.

    Отзывы врачей говорят о возможности лечения конъюнктивитов, гингивитов, поражений кожи и слизистой глазных век. Специалисты-офтальмологи рекомендуют купить препарат для устранения нарушений зрения, при начальных стадиях потери зрения.

    Гинекологические поражения

    Препарат 2 фракция АСД используется внутрь в дозировке 5 капель на полстакана воды на протяжении 5 дней, после которых делается перерыв на 3 дня.

    Для проведения спринцеваний можно купить третью фракцию препарата, который предназначен для наружного применения.

    2 фракция АСД для похудения

    С целью стимулирования обмена веществ, скорейшего выведения шлаков из организма и стабилизации веса следует на протяжении 2 дней пить по 2 капли на полстакана воды, затем еще 2 дня увеличивать дозировку до 3 капель на полстакана воды, потом 1 день принимать внутрь 4 капли средства на 0,5 стакана воды. Далее делается перерыв на 3 дня, после чего вся схема лечения повторяется.

    Длительность применения препарата по предложенной схеме не ограничена, она зависит от получаемых результатов.


    Поражения печени, мочевыводящей системы и почек

    Для стимулирования нормального функционирования почек, печени следует принимать раствор из 0,5 стакана кипяченой воды и 4-5 капель препарата. Употребляется такой раствор 1 раз в день до еды на протяжении 5 дней, после чего делается 3-хдневный перерыв. Затем применение препарата повторяется.

    Отзывы врачей свидетельствуют о возможности использования данного средства в качестве профилактики заболеваний или их обострений при склонности к поражениям почек. Прием средней дозы (3-4 капли на полстакана воды) позволяет снизить вероятность инфицирования почек, развития в их тканях вторичной инфекции.

    Длительность лечения может быть различна в зависимости от получаемого результата, восприимчивости организма к активному веществу.

    Техника приготовления раствора

    Особенностью приготовления раствора следует считать правильно обращение с препаратом. Перед началом его применения необходимо несколько раз энергично встряхнуть флакон со средством для растворения образовавшегося осадка. Далее через резиновую пробку достать с помощью шприца 2-3 мл препарата, которые затем перелить в стакан с водой (0,5 стакана охлажденной кипяченой питьевой воды).

    Затем следует быстро выпить полученный раствор.

    Перед каждым употреблением следует готовить новую порцию раствора для приема его внутрь. Это позволит максимально полно сохранить лечебные качества средства, не допуская снижения степени его эффективности.

    Важно! Отрицательные отзывы получил запах препарата. АСД 2 фракция отзывы о запахе имеет множественные; в основном они отрицательные, поскольку напоминают запах гниющего мяса. Предпочтительно употреблять препарат вне помещения: на открытом воздухе крайне неприятный запах гниющего мяса не так сильно ощущается.

    Где купить?

    Приобретение рассматриваемого средства не требует получения рецепта от врача, благодаря наличию в упаковке подробной инструкции можно получить полное представление о схеме применения 2 фракция АСД.

    Купить это средство любой фракции сегодня реально в специализированных магазинах ветеринарных товаров или аптеках. Цена на фракцию АСД достаточно демократична, а большое количество положительных отзывов, свидетельствующих о выраженной положительной динамике лечебного процесса, позволяют получить наиболее развернутую картину о действии средства.

    Отзывы покупателей

    С помощью отзывов тех, кто уже применял рассматриваемый препарат в процессе лечения, можно получить полную картину эффективности лечебного воздействия. Многими отмечается простота приготовления раствора, однако наиболее показательным следует считать высокий результат применения АСД 2 фракция при излечении множественных органических патологий.

    Так, устранение проявлений простудных заболеваний отмечается уже в течение первой недели с момента начала приема средства: устраняются наиболее явные внешние симптомы в виде кашля, насморка, ухудшения общего самочувствия. Также увеличивается степень сопротивляемости организма инфекционным поражениям: даже при наступлении эпидемии заболеваемость снижается, вероятность проявления болезни уменьшается на 45-60%.

    Как показывает медицинская статистика, АСД 2 фракция справляется даже с такими серьезными поражениями, как онкологические поражения, раковые опухоли различной локализации. Псориаз и экземы протекают в стадии ремиссии, вероятность проявления осложнений снижается. Поскольку отсутствует процесс накопления активного компонента в организме больного, существует возможность даже для длительного применения препарата. АСД 2 фракция отзывы имеет практически только положительные, что обусловлено сбалансированностью состава препарата, минимальным количеством побочных проявлений при использовании. Отрицательные отзывы в основном обусловливаются либо малым проявлением положительного результата при использовании средства, либо крайне неприятным запахом лекарства.

    Система профилактики гинекологических заболеваний у высокопродуктивных коров в условиях хозяйства в Удмуртской Республике

    БИО Сеть конференций 27 , 00094 (2020)

    Система профилактики гинекологических заболеваний у высокопродуктивных коров в условиях ферма в Удмуртской республике

    Роман Рудаков, Лилия Хамитова *, Анастасия Метлякова и Вячеслав Милаев

    Ижевская государственная сельскохозяйственная академия, Ижевск 426069, Россия

    * Автор, ответственный за переписку: [email protected]. ru

    Реферат

    Цель работы — разработать систему восстановления половых органов коров после отела. Изучали терапевтическую эффективность препаратов на заболеваемость половыми болезнями коров. Исследования проводились на базе комплекса крупного рогатого скота черно-пестрой породы на объектах ООО «Рико-Агро» в Увинском районе Удмуртской Республики. Средний удой за лактацию составляет 6250 кг. Большинство животных подвержены заболеваниям яичников. Ежегодно увеличивается частота случаев гипофункции яичников. При исследовании коров на 60-й день после отела установлено, что матка готова к осеменению у 86% коров. Однако состояние яичников позволяет осеменять только 50% коров. Остальные животные нуждались в лечении. Наиболее частой патологией была гипофункция яичников. Это чаще встречается у высокопродуктивных коров и коров с низким индексом массы тела. Были опробованы три схемы лечения яичников. Наиболее эффективная Схема 2 включала Сурфагон и эмульсию из АСД-2 и Тетравита. В группе по Схеме 2 6 из 8 коров были впервые успешно осеменены. Установлено, что применение Эстрофана в первые сутки после отела позволяет уменьшить количество персистирующих желтых тел.

    © The Authors, опубликовано EDP Sciences, 2020

    Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License 4.0, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии, что оригинал работа цитируется правильно.

    1 Введение

    Для достижения высокого уровня воспроизводства животных необходим регулярный контроль показателей, характеризующих плодовитость каждого животного в отдельности и стада в целом. Сопоставление фактических и плановых (оптимальных) показателей позволяет правильно оценить работу животноводов в воспроизводстве, рассчитать экономический ущерб от бесплодия или снижения рождаемости и наметить обоснованные меры для быстрого изменения состояния в желаемом направлении [4].

    В настоящее время существует три надежных метода диагностики половых органов коровы: трансректальная пальпация, трансректальное УЗИ и эндокринное исследование. Хотя ни один из них не соответствует всем критериям идеального теста, у каждого есть свои преимущества и недостатки. Ветеринар должен тщательно просмотреть каждый тест и определить, какие из них наиболее полезны для конкретных условий. Из этих методов трансректальная пальпация является наиболее доступной и соответствует большинству критериев в большинстве случаев [5].

    Яичники (ovaria) — парный орган, выполняющий половую и эндокринную функции. Яичник является динамическим органом, и его структура претерпевает постоянные циклические изменения в течение репродуктивного периода [3].

    Цель работы — разработка системы наилучшего восстановления половых органов коров в условиях хозяйства ООО «Рико-Агро» Увинского района Удмуртской Республики.

    Для достижения поставленной цели были разработаны следующие задачи:

    • Изучить распространенность генитальной заболеваемости коров на конкретной ферме; (клинико-инструментальные исследования, УЗИ)

    • Для изучения терапевтической эффективности гормональных препаратов для восстановления половых органов у коров

    • Разработка схем лечения и профилактики;

    Научная новизна. Впервые в Удмуртской Республике на примере комплекса ООО «Рико-Агро» Увинского района разработана и апробирована комплексная схема лечения выздоравливающих коров после отела на основе индивидуально-фермерского изучения и результатов лечебные мероприятия.

    2 Материалы и методы

    Проведение ежемесячных гинекологических осмотров животных и анализ воспроизводительной способности самок с использованием различных подходов к восстановлению животных после отела имеет важное значение. Так, за исследуемый период наблюдали 24 головы коров с первых суток после отела и до плодотворного осеменения. Животных подбирают методом пар аналогов. Животных осматривали в первые сутки после отела на наличие задержки последа и ее отсутствие, затем на 10, 20 сутки для определения состояния матки. Следующие наблюдения проводились через месяц после отела и через 60 дней после отела. Состояние матки контролировали с помощью ультразвукового сканера (Драминский), а также ректальной пальпацией половых органов. Для изучения состояния животных в хозяйстве применяли: ретроспективное, анамнестическое, клиническое исследование, включающее ректальное исследование, УЗИ половых органов. Коровы были разделены на группы по патологии яичников и матки для лечения в соответствии со схемой.

    Для терапии использовались следующие препараты: Прогестерон представляет собой маслянистый прозрачный раствор для инъекций. Содержит в качестве действующего вещества прогестерон – 25,0 мг. Препарат обладает биологическим действием природного гормона желтого тела прогестерона. Способствует переводу эндометрия из состояния пролиферации в состояние секреции, необходимое для имплантации и развития оплодотворенной яйцеклетки, снижает возбудимость и сократимость мышц матки и яйцеводов, снижает чувствительность матки к окситоцину: стимулирует развитие терминальных элементов молочной железы. Прогестерон оказывает блокирующее действие на секрецию гонадотропного рилизинг-гормона (гонадолиберина), тормозит образование в гипофизе лютеонизирующего и фолликулостимулирующего гормонов. В малых дозах способствует выделению лютеинизирующего гормона, стимулирующего овуляцию и развитие желтого тела; в больших дозах задерживает течку.

    Сурфагон — препарат, действующим веществом которого является ацетат люлиберина. Раствор для инъекций в 1 мл в качестве активного вещества содержит 5 мкг сурфона. Конкурентно связывается с клеточными рецепторами передней доли гипофиза, вызывая, как и другие аналоги ГнРГ, кратковременное повышение уровня половых гормонов в крови. Повышенное содержание гонадотропинов в крови сохраняется в течение 3–4 ч после приема, а затем содержание быстро снижается. Период полувыведения серфера такой же, как и у природного люлиберина. За это время пептид распадается на аминокислоты и выводится из организма. Сурфагон применяют для ранней индукции полового цикла, лечения гипофункции и фолликулярных кист яичников, профилактики ранней эмбриональной смертности, повышения плодовитости самок сельскохозяйственных животных.

    АСД-2Ф содержит комплекс биологически активных веществ, в том числе низкомолекулярные органические соединения, в том числе низшие карбоновые кислоты, их амиды, аммонийные соли и эфиры холина; холин, первичные и вторичные амины, пептиды, карбонат аммония, аммоний уксусная кислота и вода. Обладает широким спектром биологической активности. АСД-2Ф применяют с лечебно-профилактической целью при заболеваниях мочеполовой системы, нарушениях обмена веществ различной этиологии, для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных животных.

    Эстрофан содержит в качестве действующего вещества синтетический аналог простагландина F2a (клопростенол) – 250 мкг/мл. Введение препарата способствует рассасыванию желтого тела и тем самым создает предпосылки для наступления течки и овуляции. Период от введения препарата до появления первых признаков течки составляет 48–60 часов, наиболее подходящий срок для искусственного осеменения – 76 час с момента введения препарата. Период выведения препарата из организма составляет 24 часа. Применяется при синхронизации и вызове эструса у яровых коров, функциональных нарушениях яичников, послеродовом периоде и затяжном анеструсе, послеродовых заболеваниях матки, эндометрите, нагноении матки, а также для прерывания нормальной и патологической беременности и в комплексной терапии фолликулярные кисты.

    Фоллимаг содержит сыворотку гонадотропина кобыл и вспомогательные вещества. Выпускается в стеклянных флаконах по 10 мл с гормональной активностью, в одном флаконе 750 МЕ. Препарат представляет собой гонадотропный гормон (ГФА) сыворотки крови кобыл, очищенный от иммуногенных белков. Гонадотропный гормон обладает как фолликулостимулирующей, так и лютеинизирующей активностью и не обладает межвидовой специфичностью. Препарат стимулирует рост и развитие фолликулов у самок сельскохозяйственных животных. Он используется для стимуляции течки и лечения гипофункции яичников у коров.

    Тетравит для животных применяют для восполнения дефицита витаминов А, Е, D и F в организме. Витамин А регулирует структуру, функцию и регенерацию эпителиальных тканей и тем самым повышает устойчивость к инфекциям. Повышенные дозы препятствуют потере веса и ускоряют метаболизм. Витамин D регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в желудочно-кишечном тракте, оказывает противорахитическое действие. Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D 3 . Витамин F участвует в синтезе жиров (особенно насыщенных), холестериновом обмене, оказывает противовоспалительное и антигистаминное действие, стимулирует иммунную защиту организма и ранозаживление. В сочетании с витамином D способствует усвоению кальция и фосфора, который необходим для костной ткани

    3 Результаты

    По данным ретроспективно-анамнестического исследования получены следующие результаты.

    В хозяйстве содержится черно-пестрая порода в количестве 1646 голов. Из них на 1 января 2019 г., насчитывалось 637 коров. Средний удой коров за 305 дней лактации составляет 6250 кг. Выход живых телят на 100 коров составляет 85 %; ранее этот показатель не опускался ниже 88 %.

    Рико-Агро занимается разведением крупного рогатого скота черно-пестрой породы на молочные продукты. Применяют искусственное осеменение цервикальным методом, используя сперму лучших быков для получения молока, с высокой долей жира и белка, которые имеют категории по удою и массовой доле жира. Сперму приобретают в специализированных племенных компаниях.

    Животные содержатся в чистых, сухих и теплых коровниках с хорошим освещением и вентиляцией. Кошки толстые.

    Крупный рогатый скот содержится в стойле с загоном. Автоматическое доение животных происходит на молочной линии на площадке и в доильном зале на заводе. Навоз очищается механическим способом с помощью скребкового конвейера.

    Коров доставляют в родильное отделение за 10–20 дней до отела. Телята свободно содержатся в птичниках. Солому и сено используют в качестве подстилки в домах. Дезинфекцию проводят после каждого отела, а также в стойлах, где находятся новорожденные животные. Химическая дезинфекция применяется после механической очистки.

    Телята содержатся вместе с матерью до двух дней. Доение осуществляется с помощью машины в молокопроводе.

    Летом телята содержатся в отдельных домиках с прогулочными дорожками. В этом помещении животных держат от 20 до 30 дней, а затем переводят в другое помещение, где животных держат до 6 месяцев. Молочных телят старше 10 дней кормят из ведер. Зимой телят содержат в групповых клетках по 5–6 голов в каждой. Мусор и навоз убираются вручную каждый день.

    Животные в возрасте до 6 месяцев содержатся в клетках группами по 10–15 голов в каждой. Кормление осуществляется два раза в день в групповых кормушках – в свободном доступе заменитель цельного молока, концентраты, сено и мел; с 3–4 месяцев в рацион добавляют силос. Рядом с теленком находится выгульная ферма, где выполняются пассивные физические упражнения. Основные животные до 6 месяцев передвигаются, но зимой они не становятся физически активными каждый день, потому что не всех животных можно каждый день выгонять в вольеры. Новорожденные животные ежедневно получают пассивное движение.

    Используется кормление силосом; кормление распределяется миксером. Применяют также белково-минерально-витаминный премикс, добавки, а также препараты селена и кайода, так как Удмуртская Республика расположена в биогеохимической зоне с недостаточным содержанием селена и йода в почвах и воде. Подкормку зимой проводят дважды в день. Общая питательность кормов для дойных коров в среднем составляет 21,7 кормовых единицы. В летний пастбищный период в рацион дойных коров входят: зеленая масса, концентраты, соль и добавки. На каждый литр молока коровам добавляют 0,2 кг концентрата. Для питья используются индивидуальные поилки. Химический анализ корма дал следующие результаты: сено и силос 1-го, 2-го класса, сенная несушка 2-го класса.

    В связи с повышением продуктивности животных начинаются проблемы с воспроизводительной способностью коров. Об этом свидетельствует ежегодное снижение выхода телят. Также стоит отметить резкий скачок выбытия коров с 10–12 до 15 %.

    Гинекологические заболевания являются одной из частых причин выпадения коров из стада в течение нескольких лет, на них приходится почти треть всех причин.

    Значительное количество коров подвержено заболеваниям яичников. Больные животные разного возраста.

    По данным таблицы 1 виден ежегодный рост заболеваний яичников. Они занимают треть всех остальных гинекологических заболеваний. Наиболее частыми заболеваниями яичников являются гипофункция яичников и фолликулярные кисты (табл. 2).

    Основными этиологическими факторами, спровоцировавшими развитие гипофункции яичников, являются отсутствие физической нагрузки в послеродовом периоде и неполное ее обеспечение, особенно в зимне-стойловый период, а также интенсивная эксплуатация животных [1].

    Упражнение положительно влияет на сердечно-сосудистую, дыхательную, пищеварительную, половую и опорно-двигательную системы коров. В условиях гиподинамии большинство животных после родов остаются с нарушенной половой функцией и бесплодными [2].

    По данным клинического изучения животных, в первые сутки после отела произведены следующие наблюдения: из подопытных 24 коров, отелов в сентябре 2019 г. У 11 коров отошла плацента без применения препаратов через 9 часов после отела, у 6 коров плацента падали после применения 2 мл эстрофана в течение 30 мин после инъекции, у остальных 7 коров отмечалась задержка последа, несмотря на применение простагландинов.

    На основании полученных результатов можно сказать, что при применении эстрофана через 9 часов после отела можно увеличить выделение плаценты на 25 %.

    При ректальном исследовании на 10, 20, 30, 60 сутки после отела выявлены изменения в матке у наблюдаемых коров.

    Изучив таблицу 3, можно сделать вывод, что к 60 дню после отела 86 % коров готовы к осеменению по состоянию матки на этом этапе, но не стоит забывать и о состоянии яичников, которые претерпевают значительные изменения в период восстановления после отела. Так, изучив данные акушерско-гинекологического диспансеризации, на 30-й и 60-й день после отела были получены результаты, приведенные в таблице 4.

    Комплексно наблюдая за восстановлением половых органов коровы после отела, 12 голов признаны готовыми к полноценной течке и плодотворному осеменению, соответственно, за ними ведется пристальное наблюдение. Это 50 %. Остальные коровы нуждаются в немедленном лечении.

    Гипофункция яичников сопровождается значительными изменениями гормонального статуса женского организма. У животных клинически проявляется анафродизия. При ректальном исследовании устанавливается уменьшение размеров яичников. У телок они иногда достигают размеров горошины, т. е. происходит их атрофия [2].

    Коров с гипофункцией только одного яичника, при наличии активной течки с яркими проявлениями всех ее стадий также можно осеменять без вмешательства гормональных препаратов. Однако коровы, имевшие гипофункцию одного яичника и не наступившие в охоту, а также коровы, имевшие гипофункцию двух яичников и их атрофию, нуждались в немедленном лечении.

    Поэтому было замечено, что коровы с гипофункцией яичников имели самые высокие удои, более 35–40 литров в сутки, а также низкую упитанность. В связи с этим можно сделать вывод, что высокопродуктивные коровы с низким индексом массы тела чаще подвержены заболеваниям яичников.

    Поскольку чаще всего гипофункция яичников сопровождается атонией матки, для более быстрого восстановления матки потребовалось применение восстанавливающих препаратов. Поэтому схему необходимо дополнить комплексом препаратов, сокращающих миометрий матки и восстанавливающих функцию яичников. Так, в качестве восстанавливающего препарата мы использовали Метрилонг, содержащий в своем составе пропранолол. Его вводили однократно в первый день терапии.

    По экспериментальным данным можно наблюдать время прихода коров в течку. При анализе этих данных выяснилось, что наиболее качественный эффект овариальная терапия оказала на коров 2-й группы, в которой применялась 2-я схема, включающая такие препараты, как сурфагон и эмульсия из АСД-2 и тетравита. По этой схеме в течку вступило 100 % коров. При этом разрыв между сутками был наименьшим от 5 до 12 сут, а в среднем 7–8 сут.

    Также хотим отметить хорошие результаты, полученные при использовании схемы 1, в которой использовались прогестерон и сурфагон – 87 % коров, наступивших в течке. При этой схеме самое раннее наступление течки на 4 дня наблюдалось у коровы 1,4, а средний показатель у коров, вступивших в течку, составил 8,2 дня. В то же время отмечается большой и неравномерный разброс сроков начала течки от 4 до 13 дней. Терапия по 3-й схеме оказалась менее успешной, чем другие, в связи с тем, что в эструме у нее было только 66 % коров. Также хотелось бы отметить поздний приход течки в среднем на 9.8 дней. Положительной стороной этой схемы является небольшой разброс дней выхода на охоту в течение 8–14 дней.

    Через 2 месяца после стимуляции можно сделать вывод, что вторая схема стимуляции половых циклов у коров наиболее эффективна, так как наивысший показатель стельности коров составляет 6 из 8, что соответствует 75 %. Также хочу отметить 100 % приход в течку. По результатам Схемы 1, половина коров осеменилась однократно после моделирования, 2 коровы повторно вошли в течку, а 1 корова — нет. Показатели 3-х схем стимуляции менее значимы, так как осеменено всего 2 коровы, а 4 коровы вообще не пришли в охоту.

    Изучив данные о персистентном желтом теле, была выявлена ​​следующая закономерность. У коров с персистирующим желтым телом не было проблем с задержкой вывода, соответственно им не вводили простагландины PGF2a, в нашем случае это 2 мл эстрофана. Соответственно, можно сделать вывод, что, применяя эстрофан в день отела, можно существенно изменить картину персистирующего желтого тела.

    Использование простагландинов в первый день отела дает возможность значительно снизить процент удержания плаценты, а именно на 25 % по данным данного фермерского опыта. Также значительно снижаются затраты на лечение задержки последа и восстановительный период коровы после отела. Это означает, что профилактические мероприятия по восстановлению коровы после отела являются залогом успешного охвата коровы при первом осеменении.

    Таблица 1.

    Результаты диагностики

    Таблица 2.

    Результаты диагностики заболеваний яичников

    Таблица 3.

    Результаты ректального исследования коров после отела

    Таблица 4.

    5 А 9 яичников у коров на 30 и 60 сутки после отела

    Таблица 5.

    Схема №1 восстановления функции яичников у коров

    Таблица 6.

    Схема №2 восстановления функции яичников у коров

    Таблица 7.

    Схема №3 восстановления функции яичников у коров

    4 Заключение

    В хозяйстве ООО «Рико-Агро» широко распространены заболевания яичников различной этиологии. Результаты исследований показали, что при применении эстрофана через 9 часов после отела количество плацентарного выделения увеличивается на 25 %. Наилучшее восстановление яичников при их гипофункции наблюдается при использовании схемы терапии, включающей сурфагон, АСД-2, тетравит. При этом 75 % коров были осеменены с первого раза. Также установлено, что при введении эстрофана в первые сутки отела стойкие желтые тела отсутствовали.

    Каталожные номера

    • Л.В. Madoz, MJ Giuliodori, A.L. Migliorisi, M. Jaureguiberry, RL de la Sota, Цитология эндометрия, биопсия и бактериология для диагностики субклинического эндометрита у пасущихся молочных коров, J. Dairy Sci., 97(1), 195–201 ( 2014) [Google Scholar]
    • Дж. Стивенсон, Одиннадцать истин о кистах яичников, Молочник Хоарда, Журнал Национальной молочной фермы, 21 (январь 2012 г.) [Google Scholar]
    • ЯВЛЯЮСЬ. Батиста, Д.М. Сильва, М.Дж. Рего, Ф.Л. Silva, EC Silva, Экспрессия и локализация лептина и его рецептора в фолликулах яичников козы, Anim. Воспр. наук, 141, 142–147 (2013). [Перекрестная ссылка] [В паблике] [Google Scholar]
    • Д. Шитц, К.Дж. Форгер, Г.В. Smith, Granulosa клетки устойчивы к действию ФСГ у лиц с низким количеством антральных фолликулов, Reproduc., Fertil. и разработки, 24, 327–336 (2012) DOI: org/10.1071/RD11020 [Перекрестная ссылка] [Google Scholar]
    • Ф.О. Ахмед, А.С. Эльшейх, Бактериальная инфекция матки во время послеродового периода задерживает рецидив репродуктивных признаков у молочных коров, J. of Americ. наук, 9(6), 596 (2013). [Google Scholar]
    • Н. Форде, М. Э. Белтман, П. Лонерган, М. Дискин, Дж. Ф. Рош, Эстральные циклы крупного рогатого скота Bos Taurus, Anim. Воспр. наук, 124, 163–169.(2011) [Перекрестная ссылка] [В паблике] [Google Scholar]
    • Д. Вукович, Б. Станчич, А. Божич, Обзор эффективности стада молочных коров на основе репродуктивных параметров, в: Proc. 23-го межд. Симп. Новая технология. в современных продуктах животного происхождения. (Нови-Сад, Сербия, 19–21 июня 2013 г. ), стр. 69–71. [Google Scholar]
    • И.М. Шелдон, Э.Дж. Уильямс, А.Н.А. Миллер, Д.М. Нэш, С. Херат, Маточные заболевания крупного рогатого скота после родов, Ветер. Дж., 176(1), 115–121 (2008). [Перекрестная ссылка] [Google Scholar]
    • W. Senosy, M. Uchiza, N. Tameoka, Y. Izaike, T. Osawa, Влияние состояния яичников и матки на результаты некоторых диагностических тестов эндометрита у послеродовых высокопродуктивных молочных коров, Reproduct. в отечественной аним., 46, 805 (2011) [Google Scholar]
    • F. Selami, G. Selami, Предварительное исследование введения PGF2Α у послеродовых молочных коров, The Alban. Ж. сельского хозяйства. наук, 11(4), 229 (2012) [Google Scholar]

    Все таблицы

    Таблица 1.

    Результаты диагностики

    В тексте

    Таблица 2.

    Результаты диагностики заболеваний яичников

    В тексте

    Таблица 3.

    Результаты ректального исследования коров после отела

    Диагностическое исследование состояния яичников у коров на 30 и 60 сутки после отела

    В тексте

    Таблица 5.

    Схема №1 восстановления функции яичников у коров

    В тексте

    Таблица 6.

    Схема №2 восстановления функции яичников у коров

    В тексте

    Таблица 7.

    Схема №3 восстановления функции яичников у коров

    5

    5

    В тексте

    Агрессия при расстройствах аутистического спектра: проявления и варианты лечения

    1. Американская психиатрическая ассоциация. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-5. Спринг-Хилл, Теннесси: ManMag; 2003. [Google Академия]

    2. Hastings RP, Kovshoff H, Ward NJ, degli Espinosa F, Brown T, Remington B. Системный анализ стресса и позитивного восприятия у матерей и отцов дошкольников с аутизмом. J Аутизм Dev Disord. 2005;35(5):635–644. [PubMed] [Google Scholar]

    3. Lecavalier L, Leone S, Wiltz J. Влияние поведенческих проблем на стресс у лиц, осуществляющих уход, у молодых людей с расстройствами аутистического спектра. J Intellect Disabil Res. 2006;50(3):172–183. [PubMed] [Google Scholar]

    4. Аман М., Сингх Н. Контрольный список аберрантного поведения: руководство. Восточная Аврора, Нью-Йорк: Образовательные публикации Slosson; 1986. [Google Scholar]

    5. Каартинен М., Пуура К., Хельминен М., Салмелин Р., Пелконен Э., Юуярви П. Реактивная агрессия у детей с расстройством аутистического спектра и без него. J Аутизм Dev Disord. 2014;44(10):2383–2391. [PubMed] [Google Scholar]

    6. Farmer C, Butter E, Mazurek MO, et al. Агрессия у детей с расстройствами аутистического спектра и группа сравнения, направленная в клинику. Аутизм. 2015;19(3):281–291. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    7. Хартли С., Сикора Д., Маккой Р. Распространенность и факторы риска неадекватного поведения у маленьких детей с аутистическим расстройством. J Intellect Disabil Res. 2008;52(10):819–829. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    8. Love JR, Carr JE, LeBlanc LA. Функциональная оценка проблемного поведения у детей с расстройствами аутистического спектра: итоги 32 амбулаторных наблюдений. J Аутизм Dev Disord. 2009;39(2):363–372. [PubMed] [Google Scholar]

    9. Макклинток К., Холл С., Оливер С. Маркеры риска, связанные с трудным поведением у людей с ограниченными интеллектуальными возможностями: метааналитическое исследование. J Intellect Disabil Res. 2003;47(6):405–416. [PubMed] [Академия Google]

    10. Цаканикос Э., Костелло Х., Холт Г., Стурми П., Бурас Н. Проблемы управления поведением как предикторы приема психотропных препаратов и использования психиатрических услуг у взрослых с аутизмом. J Аутизм Dev Disord. 2007;37(6):1080–1085. [PubMed] [Google Scholar]

    11. Канне С.М., Мазурек М.О. Агрессивность у детей и подростков с РАС: распространенность и факторы риска. J Аутизм Dev Disord. 2011;41(7):926–937. [PubMed] [Google Scholar]

    12. Мэтсон Дж.Л., Ривет Т.Т. Влияние тяжести аутизма и симптомов PDD-NOS на сложное поведение взрослых с ограниченными интеллектуальными возможностями. J Dev Phys Disabil. 2008;20(1):41–51. [Академия Google]

    13. Исследовательская сеть по уходу за детьми раннего возраста NICHD Траектории физической агрессии от раннего до среднего детства: предикторы, корреляты и результаты. Monogr Soc Res Child Dev. 2004;69(4):vii, 1–129. [PubMed] [Google Scholar]

    14. Эйзенхауэр А.С., Бейкер Б.Л., Блахер Дж. Дети дошкольного возраста с умственной отсталостью: специфика синдрома, проблемы с поведением и материнское благополучие. J Intellect Disabil Res. 2005;49(9):657–671. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    15. Риз Р.М., Ричман Д.М., Белмонт Дж.М., Морс П. Функциональные характеристики разрушительного поведения у детей с нарушениями развития с аутизмом и без него. J Аутизм Dev Disord. 2005;35(4):419–428. [PubMed] [Google Scholar]

    16. Dominick KC, Davis NO, Lainhart J, Tager-Flusberg H, Folstein S. Атипичное поведение у детей с аутизмом и детей с нарушениями речи в анамнезе. Res Дев Disabil. 2007;28(2):145–162. [PubMed] [Google Scholar]

    17. Луизелли Дж.К. Прикладной анализ поведения детей с расстройствами аутистического спектра. Берлин, Германия: Springer; 2009 г.. Агрессия и непослушание; стр. 175–187. [Google Scholar]

    18. Драйден-Эдвардс Р.С., Комбринк-Грэм Л. Нарушения развития от детства до взрослой жизни: что работает для психиатров в общественных и институциональных условиях. Балтимор, Мэриленд; ДжХУ Пресс; 2010. [Google Scholar]

    19. Дагнан Д., Уэстон С. Физическое воздействие на людей с ограниченными интеллектуальными возможностями: влияние когнитивных и эмоциональных переменных. J Appl Res Intellect Disabil. 2006;19(2):219–222. [Академия Google]

    20. Stith SM, Liu T, Davies LC, et al. Факторы риска жестокого обращения с детьми: метааналитический обзор литературы. Агрессивное агрессивное поведение. 2009;14(1):13–29. [Google Scholar]

    21. Отеро-Лопес Х.М., Кастро С., Виллардефранкос Э., Сантьяго М.Дж. Неудовлетворенность работой и эмоциональное выгорание у учителей средней школы: изучено деструктивное поведение учащихся и управление конфликтами. Eur J Educ Psychol. 2009;2(2):99–111. [Google Scholar]

    22. Neece CL, Green SA, Baker BL. Стресс у родителей и проблемы с поведением ребенка: трансакционные отношения во времени. Am J Intellect Dev Disabil. 2012;117(1):48–66. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    23. Ходжеттс С., Николас Д., Цвайгенбаум Л. Дом, милый дом? Опыт семей с агрессией у детей с расстройствами аутистического спектра. Фокус Аутизм Dev Disabil. 2013;28(3):166–174. [Google Scholar]

    24. Powers MD, Palmieri MJ, D’Eramo KS, Powers KM. Доказательная практика и лечение детей с аутизмом. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер; 2011. Доказательное лечение поведенческих эксцессов и дефицитов у людей с расстройствами аутистического спектра; стр. 55–92. [Академия Google]

    25. Соорья Л., Карпентер Л., Романчик Р. Прикладной анализ поведения. Учебник по расстройствам аутистического спектра. Арлингтон, Вирджиния: Американское психиатрическое издательство; 2011. стр. 525–536. [Google Scholar]

    26. Cooper JO, Heron TE, Heward WL. Прикладной анализ поведения. 2-е изд. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Пирсон; 2007. [Google Scholar]

    27. Wong C, Odom SL, Hume KA, et al. Доказательная практика для детей, молодежи и молодых людей с расстройствами аутистического спектра: всесторонний обзор. J Аутизм Dev Disord. 2015;45(7):1951–1966. [PubMed] [Google Scholar]

    28. Roth ME, Gillis JM, Reed FD. Метаанализ поведенческих вмешательств для подростков и взрослых с расстройствами аутистического спектра. J Behav Educ. 2014;23(2):258–286. [Google Scholar]

    29. Ивата Б.А., Дорси М.Ф., Слифер К.Дж., Бауман К.Е., Ричман Г.С. К функциональному анализу членовредительства. J Appl ведет себя анально. 1994;27(2):197. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [Google Scholar]

    30. Пацлавский Т.Р., Мэтсон Дж.Л., Раш К.С., Смоллс Ю., Фоллмер Т.Р. Вопросы о поведенческой функции (QABF): поведенческий контрольный список для функциональной оценки аберрантного поведения. Res Дев Disabil. 2000;21(3):223–229.. [PubMed] [Google Scholar]

    31. Ивата Б.А., ДеЛеон И.Г., Роско Э.М. Надежность и валидность инструмента скрининга функционального анализа. J Appl ведет себя анально. 2013;46(1):271–284. [PubMed] [Google Scholar]

    32. Новичок Л.Л., Льюис Т.Дж. Функциональная поведенческая оценка: исследование надежности оценки и эффективности функциональных вмешательств. J Emot Behav Disord. 2004;12(3):168–181. [Google Scholar]

    33. Herzinger CV, Campbell JM. Сравнение методологий функциональной оценки: количественный синтез. J Аутизм Dev Disord. 2007;37(8):1430–1445. [PubMed] [Академия Google]

    34. Баджетт Н., Фалкомата Т.С. Сравнение методологий краткого функционального анализа. Дев Нейрореабилитация. 2015;18(4):224–233. [PubMed] [Google Scholar]

    35. Querim AC, Iwata BA, Roscoe EM, Schlichenmeyer KJ, Ortega JV, Hurl KE. Функциональный анализ скрининга проблемного поведения, поддерживаемого автоматическим подкреплением. J Appl ведет себя анально. 2013;46(1):47–60. [PubMed] [Google Scholar]

    36. Хардинг Дж.В., Вакер Д.П., Берг В.К., Ли Дж.Ф., Долезал Д. Проведение обучения функциональному общению в домашних условиях: тематическое исследование и рекомендации для практиков. Анальная практика поведения. 2009 г.;2(1):21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    37. Ferster CB. Положительное подкрепление и поведенческий дефицит аутичных детей. Детский Дев. 1961; 32: 437–456. [PubMed] [Google Scholar]

    38. Мэтсон Дж.Л., Диксон Д.Р., Мэтсон М.Л. Оценка и лечение агрессии у детей и подростков с нарушениями развития: 20-летний обзор. Образовательный психолог. 2005;25(2–3):151–181. [Google Scholar]

    39. Gerhardt PF, Weiss MJ, Delmolino L. Лечение тяжелой агрессии у подростка с аутизмом: безусловное подкрепление и обучение функциональному общению. Ведите себя анал сегодня. 2004;4(4):386. [Академия Google]

    40. Carr JE, Coriaty S, Wilder DA, et al. Обзор «независимого» подкрепления как лечения аберрантного поведения людей с нарушениями развития. Res Дев Disabil. 2000;21(5):377–391. [PubMed] [Google Scholar]

    41. Карр Э.Г., Дюран В.М. Уменьшение поведенческих проблем с помощью обучения функциональному общению. J Appl ведет себя анально. 1985;18(2):111–126. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    42. Braithwaite KL, Richdale AL. Обучение функциональному общению для замены сложного поведения в двух поведенческих результатах. Поведение Интерв. 2000;15(1):21–36. [Академия Google]

    43. Schieltz KM, Wacker DP, Harding JW, et al. Косвенное влияние функциональной коммуникативной тренировки на нецелевое деструктивное поведение. J Behav Educ. 2011;20(1):15–32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    44. Kurtz PF, Boelter EW, Jarmolowicz DP, Chin MD, Hagopian LP. Анализ обучения функциональной коммуникации как эмпирически подтвержденного лечения проблемного поведения, проявляемого людьми с ограниченными интеллектуальными возможностями. Res Дев Disabil. 2011;32(6):2935–29.42. [PubMed] [Google Scholar]

    45. Бланкеншип К., Эриксон К.А., Макдугл К.Дж. Фармакотерапия аутизма и связанных с ним расстройств. Психиатр Энн. 2010;40(4):203–209. [Google Scholar]

    46. McCracken JT, McGough J, Shah B, et al. Рисперидон у детей с аутизмом и серьезными поведенческими проблемами. N Engl J Med. 2002;347(5):314–321. [PubMed] [Google Scholar]

    47. Owen R, Sikich L, Marcus RN, et al. Арипипразол в лечении раздражительности у детей и подростков с аутистическим расстройством. Педиатрия. 2009 г.;124(6):1533–1540. [PubMed] [Google Scholar]

    48. CenterWatch . Информация о препарате: Препараты, одобренные FDA. Силвер-Спринг, Мэриленд: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США; 2009. [По состоянию на 26 апреля 2016 г.]. Доступно по адресу: http://www.centerwatch.com/drug-information/fda-approved-drugs/year/2009. [Google Scholar]

    49. Horrigan JP, Barnhill LJ. Рисперидон и взрывной агрессивный аутизм. J Аутизм Dev Disord. 1997;27(3):313–323. [PubMed] [Google Scholar]

    50. McDougle CJ, Holmes JP, Carlson DC, Pelton GH, Cohen DJ, Price LH. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование рисперидона у взрослых с аутистическим расстройством и другими распространенными нарушениями развития. Арх генерал психиатрия. 1998;55(7):633–641. [PubMed] [Google Scholar]

    51. Shea S, Turgay A, Carroll A, et al. Рисперидон в лечении деструктивных поведенческих симптомов у детей с аутизмом и другими распространенными нарушениями развития. Педиатрия. 2004;114(5):e634–e641. [PubMed] [Google Scholar]

    52. Исследовательские подразделения детской психофармакологии Autism Network Лечение аутистического расстройства рисперидоном: долгосрочные преимущества и слепая отмена через 6 месяцев. Am J Психиатрия. 2005; 162(7):1361–1369.. [PubMed] [Google Scholar]

    53. Aman M, Rettiganti M, Nagaraja HN, et al. Переносимость, безопасность и преимущества рисперидона у детей и подростков с аутизмом: 21-месячное наблюдение после 8-недельного плацебо-контролируемого исследования. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2015;25(6):482–493. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    54. Erickson CA, Stigler KA, Posey DJ, McDougle CJ. Арипипразол при расстройствах аутистического спектра и синдроме ломкой Х-хромосомы. Нейротерапия. 2010;7(3):258–263. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    55. Стиглер К.А., Поузи Д.Дж., Макдугл С.Дж. Арипипразол для неадекватного поведения при распространенных нарушениях развития. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2004;14(3):455–463. [PubMed] [Google Scholar]

    56. Valicenti-McDermott MR, Demb H. Клинические эффекты и побочные реакции при использовании арипипразола не по прямому назначению у детей и подростков с нарушениями развития. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2006;16(5):549–560. [PubMed] [Google Scholar]

    57. Stigler KA, Diener JT, Kohn AE, et al. Арипипразол при первазивном расстройстве развития, не указанном иначе, и синдроме Аспергера: 14-недельное проспективное открытое исследование. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2009 г.;19(3):265–274. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    58. Marcus RN, Owen R, Kamen L, et al. Плацебо-контролируемое исследование фиксированной дозы арипипразола у детей и подростков с раздражительностью, связанной с аутистическим расстройством. J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 2009;48(11):1110–1119. [PubMed] [Google Scholar]

    59. Marcus RN, Owen R, Manos G, et al. Арипипразол в лечении раздражительности у детей (в возрасте 6–17 лет) с аутистическим расстройством: результаты 52-недельного открытого исследования. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2011;21(3):229–236. [PubMed] [Google Scholar]

    60. Ho JG, Caldwell RL, McDougle CJ, et al. Влияние арипипразола на электрокардиографию у детей с распространенными нарушениями развития. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2012;22(4):277–283. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    61. Lally J, MacCabe JH. Антипсихотические препараты при шизофрении: обзор. Бр Мед Булл. 2015;114(1):169–179. [PubMed] [Google Scholar]

    62. Li XB, Tang YL, Wang CY, de Leon J. Клозапин для лечения резистентного биполярного расстройства: систематический обзор. Биполярное расстройство. 2015;17(3):235–247. [PubMed] [Академия Google]

    63. Ifteni P, Correll CU, Nielsen J, Burtea V, Kane JM, Manu P. Быстрое титрование клозапина при рефрактерном к лечению биполярном расстройстве. J Аффективное расстройство. 2014; 166: 168–172. [PubMed] [Google Scholar]

    64. Poyraz CA, Turan Ş, Demirel ÖF, Usta Saglam NG, Yıldız N, Duran A. Эффективность сверхбыстрого титрования дозы клозапина при резистентной к лечению биполярной мании: серия случаев. The Adv Psychopharmacol. 2015;5(4):237–242. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    65. Poyraz CA, Özdemir A, Saglam NG, et al. Быстрое титрование клозапина у пациентов с рефрактерной к лечению шизофренией. Psychiatr Q. 2016;87(2):315–322. [PubMed] [Академия Google]

    66. Chen NC, Bedair HS, McKay B, Bowers MB, Jr, Mazure C. Клозапин в лечении агрессии у подростка с аутистическим расстройством. Дж. Клин Психиатрия. 2001;62(6):479–480. [PubMed] [Google Scholar]

    67. Gobbi G, Pulvirenti L. Длительное лечение клозапином у взрослого с аутистическим расстройством, сопровождающимся агрессивным поведением. J Psychiatry Neurosci. 2001;26(4):340–341. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    68. Lambrey S, Falissard B, Martin-Barrero M, et al. Эффективность клозапина для лечения агрессии у подростка с аутистическим расстройством. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2010;20(1):79–80. [PubMed] [Google Scholar]

    69. Beherec L, Lambrey S, Quilici G, Rosier A, Falissard B, Guillin O. Ретроспективный обзор клозапина при лечении пациентов с расстройствами аутистического спектра и тяжелым деструктивным поведением. J Clin Psychopharmacol. 2011;31(3):341–344. [PubMed] [Google Scholar]

    70. Аюб М., Саид К., Мунши Т.А., Наим Ф. Клозапин при психотических расстройствах у взрослых с ограниченными интеллектуальными возможностями. Cochrane Database Syst Rev. 2015;9:CD010625. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    71. Мааян Л., Коррелл CU. Увеличение веса и метаболические риски, связанные с приемом антипсихотических препаратов у детей и подростков. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2011;21(6):517–535. [PubMed] [Google Scholar]

    72. Horrigan JP, Barnhill LJ, Courvoisie HE. Оланзапин в PDD. J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 1997;36(9):1166–1167. [PubMed] [Google Scholar]

    73. Hollander E, Wasserman S, Swanson EN, et al. Двойное слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование оланзапина при распространенном расстройстве развития у детей и подростков. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2006;16(5):541–548. [PubMed] [Академия Google]

    74. Потенца М.Н., Холмс Дж.П., Кейнс С.Дж., Макдугл С.Дж. Лечение оланзапином детей, подростков и взрослых с распространенными нарушениями развития: открытое пилотное исследование. J Clin Psychopharmacol. 1999;19(1):37–44. [PubMed] [Google Scholar]

    75. Кемнер С., Виллемсен-Свинкельс С.Х., де Йонге М., Тюнман-Куа Х., ван Энгеланд Х. Открытое исследование оланзапина у детей с первазивным расстройством развития. J Clin Psychopharmacol. 2002;22(5):455–460. [PubMed] [Академия Google]

    76. Фидо А., Аль-Саад С. Оланзапин в лечении поведенческих проблем, связанных с аутизмом: открытое исследование в Кувейте. Медицинская практика. 2008;17(5):415–418. [PubMed] [Google Scholar]

    77. Martin A, Koenig K, Scahill L, Bregman J. Открытое применение кветиапина при лечении детей и подростков с аутистическим расстройством. J Child Adolesc Psychopharmacol. 1999;9(2):99–107. [PubMed] [Google Scholar]

    78. Findling RL, McNamara NK, Gracious BL, et al. Кветиапин у девяти молодых людей с аутистическим расстройством. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2004; 14(2):287–29.4. [PubMed] [Google Scholar]

    79. Corson AH, Barkenbus JE, Posey DJ, Stigler KA, McDougle CJ. Ретроспективный анализ кветиапина при лечении распространенных нарушений развития. Дж. Клин Психиатрия. 2004;65(11):1531–1536. [PubMed] [Google Scholar]

    80. Hardan AY, Jou RJ, Handen BL. Ретроспективное исследование кветиапина у детей и подростков с распространенными нарушениями развития. J Аутизм Dev Disord. 2005;35(3):387–391. [PubMed] [Google Scholar]

    81. Goforth HW, Rao MS. Улучшение поведения и внимания у пациента с аутизмом, получавшего зипрасидон. Aust NZJ Психиатрия. 2003;37(6):775–776. [PubMed] [Академия Google]

    82. Дуггал Х.С. Зипразидон при дезадаптивном поведении и симптомах синдрома дефицита внимания/гиперактивности при аутистическом расстройстве. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2007;17(2):261–264. [PubMed] [Google Scholar]

    83. McDougle CJ, Kem DL, Posey DJ. Серия случаев: применение зипразидона при симптомах дезадаптации у подростков с аутизмом. J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 2002;41(8):921–927. [PubMed] [Google Scholar]

    84. Malone RP, Delaney MA, Hyman SB, Cater JR. Зипразидон у подростков с аутизмом: открытое пилотное исследование. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2007;17(6):779–790. [PubMed] [Google Scholar]

    85. Доминик К., Винк Л.К., Макдугл С.Дж., Эриксон, Калифорния. Ретроспективное натуралистическое исследование зипразидона при раздражительности у молодежи с расстройством аутистического спектра. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2015;25(5):397–401. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    86. Тейлор Д. Зипразидон в лечении шизофрении. Препараты ЦНС. 2003;17(6):423–430. [PubMed] [Google Scholar]

    87. Karlsson P, Dencker E, Nyberg S. Фармакокинетика, занятость рецепторов дофамина D2 и серотонина 5-HT2A и профиль безопасности палиперидона ER у здоровых добровольцев. Евро Нейропсихофармакол. 2005; 15 (Приложение 3): S38. [Академия Google]

    88. Stigler KA, Erickson CA, Mullett JE, Posey DJ, McDougle CJ. Палиперидон при раздражительности при аутистическом расстройстве. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2010;20(1):75–78. [PubMed] [Google Scholar]

    89. Stigler KA, Mullett JE, Erickson CA, Posey DJ, McDougle CJ. Палиперидон при раздражительности у подростков и молодых людей с аутистическим расстройством. Психофармакология (Берл) 2012;223(2):237–245. [PubMed] [Google Scholar]

    90. Loebel A, Brams M, Goldman RS, et al. Луразидон для лечения раздражительности, связанной с аутистическим расстройством. J Аутизм Dev Disord. 2016;46(4):1153–1163. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    91. Engelhardt DM, Polizos P, Waizer J, Hoffman SP. Двойное слепое сравнение флуфеназина и галоперидола у амбулаторных детей с шизофренией. J Детский аутизм Шизофр. 1973;3(2):128–137. [PubMed] [Google Scholar]

    92. Campbell M, Anderson LT, Meier M, et al. Сравнение галоперидола и поведенческой терапии и их взаимодействия у детей с аутизмом. J Am Acad Детская психиатрия. 1978;17(4):640–655. [PubMed] [Google Scholar]

    93. Кэмпбелл М., Андерсон Л.Т., Смолл А.М., Перри Р., Грин У.Х., Каплан Р. Влияние галоперидола на обучение и поведение детей, страдающих аутизмом. J Аутизм Dev Disord. 1982;12(2):167–175. [PubMed] [Google Scholar]

    94. Андерсон Л.Т., Кэмпбелл М., Адамс П., Смолл А.М., Перри Р., Шелл Дж. Влияние галоперидола на дискриминационное обучение и поведенческие симптомы у детей, страдающих аутизмом. J Аутизм Dev Disord. 1989;19(2):227–239. [PubMed] [Google Scholar]

    95. Perry R, ​​Campbell M, Adams P, et al. Долгосрочная эффективность галоперидола у детей с аутизмом: непрерывное и прерывистое введение препарата. J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 1989; 28 (1): 87–9.2. [PubMed] [Google Scholar]

    96. Арментерос Дж. Л., Адамс П. Б., Кэмпбелл М., Айзенберг З. В. Связанные с галоперидолом дискинезии и пре- и перинатальные осложнения у детей с аутизмом. Психофармаколь Булл. 1995;31(2):363–369. [PubMed] [Google Scholar]

    97. Hirota T, Veenstra-Vanderweele J, Hollander E, Kishi T. Противоэпилептические препараты при расстройствах аутистического спектра: систематический обзор и метаанализ. J Аутизм Dev Disord. 2014;44(4):948–957. [PubMed] [Академия Google]

    98. Хабанд Н., Ферритер М., Натан Р., Джонс Х. Противоэпилептические средства от агрессии и связанной с ней импульсивности. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(2):CD003499. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    99. Hellings JA, Weckbaugh M, Nickel EJ, et al. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вальпроевой кислоты для лечения агрессии у подростков с первазивными нарушениями развития. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2005;15(4):682–692. [PubMed] [Google Scholar]

    100. Левитцка У., Северус Э., Бауэр Р., Риттер П., Мюллер-Орлингхаузен Б., Бауэр М. Эффект лития в предотвращении самоубийств: более 20 лет доказательств — описательный обзор. Int J Биполярное расстройство. 2015;3(1):32. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    101. Кэмпбелл М., Фиш Б., Корейн Дж., Шапиро Т., Коллинз П., Кох С. Литий и хлорпромазин: контролируемое перекрестное исследование гиперактивных детей раннего возраста с серьезными нарушениями. J Детский аутизм Шизофр. 1972;2(3):234–263. [PubMed] [Google Scholar]

    102. Kerbeshian J, Burd L, Fisher W. Карбонат лития в лечении двух пациентов с детским аутизмом и атипичной биполярной симптоматикой. J Clin Psychopharmacol. 1987;7(6):401–405. [PubMed] [Google Scholar]

    103. Steingard R, Biederman J. Маниакально-подобные симптомы, реагирующие на литий, у двух человек с аутизмом и умственной отсталостью. J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 1987;26(6):932–935. [PubMed] [Google Scholar]

    104. Siegel M, Beresford CA, Bunker M, et al. Предварительное исследование лития при симптомах расстройства настроения у детей и подростков с расстройствами аутистического спектра. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2014;24(7):399–402. [PubMed] [Google Scholar]

    105. Deepmala Slattery J, Kumar N, et al. Клинические испытания N-ацетилцистеина в психиатрии и неврологии: систематический обзор. Neurosci Biobehav Rev. 2015; 55: 294–321. [PubMed] [Академия Google]

    106. Берк М., Малхи Г.С., Грей Л.Дж., Дин О.М. Перспективы N-ацетилцистеина в нейропсихиатрии. Trends Pharmacol Sci. 2013;34(3):167–177. [PubMed] [Google Scholar]

    107. James SJ, Melnyk S, Jernigan S, et al. Метаболический эндофенотип и родственные генотипы связаны с окислительным стрессом у детей с аутизмом. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006; 141B(8):947–956. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    108. Erickson CA, McDougle CJ, Stigler KA, Posey DJ. Глутаматергическая функция при аутизме. В: Хереско-Леви У, редактор. Глутамат при нервно-психических расстройствах. Тривандрам, Керала: указатель исследований; 2008. [Google Академия]

    109. Hardan AY, Fung LK, Libove RA, et al. Рандомизированное контролируемое пилотное исследование перорального N-ацетилцистеина у детей с аутизмом. Биол психиатрия. 2012;71(11):956–961. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    110. Ганизаде А., Могими-Сарани Э. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование N-ацетилцистеина, добавленного к рисперидону для лечения аутистических расстройств. БМС Психиатрия. 2013;13:196. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    111. Никоо М., Радня Х., Фарохния М., Мохаммади М.Р., Ахонзаде С. N-ацетилцистеин в качестве дополнительной терапии к рисперидону для лечения раздражительности при аутизме: рандомизированный, двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности. Клин Нейрофармакол. 2015;38(1):11–17. [PubMed] [Академия Google]

    112. Поузи диджей, Макдугл СиДжей. Фармакотерапия целевых симптомов, связанных с аутизмом и другими распространенными нарушениями развития. Харв Рев Психиатрия. 2000;8(2):45–63. [PubMed] [Google Scholar]

    113. Panksepp J, Sahley TL. Возможное участие опиоидов мозга в нарушении социальных намерений и развитии речи при аутизме. В: Шоплер Э., Месибов Г.Б., ред. Нейробиологические проблемы при аутизме. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Пленум Пресс; 1987. [Google Scholar]

    114. Campbell M, Anderson LT, Small AM, et al. Налтрексон у детей-аутистов: поведенческие симптомы и обучение вниманию. J Am Acad Детская подростковая психиатрия. 1993;32(6):1283–1291. [PubMed] [Google Scholar]

    115. Рой А., Рой М., Деб С., Анвин Г., Рой А. Эффективны ли опиоидные антагонисты в ослаблении основных симптомов состояний аутистического спектра у детей: систематический обзор. J Intellect Disabil Res. 2015;59(4):293–306. [PubMed] [Google Scholar]

    116. Adler BA, Wink LK, Early M, et al. Лекарственно-резистентная агрессия, самоповреждающее поведение и тяжелые истерики при расстройствах аутистического спектра: обзорное исследование. Аутизм. 2015;19(1):102–106. [PubMed] [Академия Google]

    117. Шубарт Дж. Р., Камачо Ф., Лесли Д. Тенденции применения психотропных препаратов среди детей и подростков с расстройством аутистического псектрума в программе Медикейд. Аутизм. 2014;18(6):631–637. [PubMed] [Google Scholar]

    118. Wink LK, Pedapati EV, Horn PS, McDougle CJ, Erickson CA. Использование нескольких антипсихотических препаратов при расстройствах аутистического спектра. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2015 14 октября; Электронная почта [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    119. Gallego JA, Nielsen J, De Hert M, Kane JM, Correll CU. Безопасность и переносимость антипсихотической полипрагмазии. Экспертное заключение Drug Safe. 2012;11(4):527–542. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

    120. Галейха А., Асадабади М., Мохаммади М.Р. и соавт. Мемантин в качестве дополнительной терапии к рисперидону у детей с аутистическим расстройством: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Int J Neuropsychopharmacol. 2013;16(4):783–789. [PubMed] [Google Scholar]

    121. Ghaleiha A, Mohammadi E, Mohammadi MR, et al. Рилузол в качестве дополнительной терапии к рисперидону для лечения раздражительности у детей с аутистическим расстройством: двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование. Педиатрические препараты. 2013;15(6):505–514. [PubMed] [Академия Google]

    122. Mohammadi MR, Yadegari N, Hassanzadeh E, et al. Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование комбинации рисперидона и амантадина у детей с аутизмом: 10-недельное рандомизированное исследование. Клин Нейрофармакол. 2013;36(6):179–184. [PubMed] [Google Scholar]

    123. Wink LK, Erickson CA, Stigler KA, McDougle CJ. Рилузол при аутистическом расстройстве. J Child Adolesc Psychopharmacol. 2011;21(4):375–379. [PubMed] [Google Scholar]

    124. Erickson CA, Chambers JE. Мемантин для деструктивного поведения при аутистическом расстройстве. Дж. Клин Психиатрия. 2006;67(6):1000. [PubMed] [Академия Google]

    125. Erickson CA, Veenstra-Vanderweele JM, Melmed RD, et al. STX209 (арбаклофен) при расстройствах аутистического спектра: 8-недельное открытое исследование. J Аутизм Dev Disord. 2014;44(4):958–964. [PubMed] [Google Scholar]

    126. Bronsard V, Paul C, Prey S, et al. Каковы наилучшие показатели исхода для оценки качества жизни при бляшечном псориазе? Систематический обзор литературы. J Eur Acad Dermatol Venereol.

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

You may use these HTML tags and attributes:

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>