Асд ветеринарное лекарство применение человеком: Применение АСД фракция 2: вред или же польза для человека — Интернет-магазин «Belvet»

Содержание

Свойства и качества препарата АСД.

За какае именно свойства и качества ценится АСД?

А что же такое препарат АСД? Действительно, название АСД у всех на слуху, особенно последнее десятилетие. И даже больше того, АСД бьёт абсолютно все рекорды продаж в ветеринарных аптеках. Интернет, просто-таки, переполнен многочисленными схемами, по которым проходит применение АСД.

На форумах мы можем наблюдать регулярные, если можно так сказать, дебаты, в ходе которых идёт пошаговый разбор методик лечения того или иного заболевания и схем, по которым рекомендуется применение АСД в данном конкретном случае. Большинство наших клиентов постоянно спрашивают у нас различные советы и ожидают от нас рекомендаций по применению АСД. Причём активно обсуждается как применение АСД-2, так и АСД-3, и, конечно же, применение АСД мази.

Оговоримся сразу, что мы, как и в предыдущих наших статьях не рекламируем и ни в коем случае не пропагандируем применение АСД для человека. Но также и не скрываем тот факт, что подавляющее большинство наших клиентов используют применение АСД для себя, то есть, для своего лечения. А мы лишь, отвечая на Ваши вопросы, освещаем некоторые интересные всем факты, так или иначе, касающиеся АСД. И максимально информируем Вас, о тех или иных лечебных возможностях препарата.

Цель настоящей статьи объяснить коротко, просто и в доступной всем форме, что собой представляет препарат АСД и в чём же, собственно, состоит его уникальность.

Так, что же, по сути, представляет собой препарат АСД? Сразу же скажем, что мы не будем упоминать такое слово, как возгонка, которое постоянно упоминается при описании препарата АСД и на наш взгляд никак не проясняет суть дела. Итак, АСД – это тканевой препарат, то есть, попросту, препарат, состоящий из тканей животных. Но не просто из тканей, а из тканей уже подготовленных и переработанных в мясокостную муку. Идём далее. Для изготовления АСД берётся определённое количество мясокостной муки и на специальном оборудовании, применяя специальный высокотемпературный режим, все составляющие этой муки долгое время расщепляются до мельчайших образований, молекул. Для чего это надо?

Дело в том, что эти молекулы, попадая в организм, будут, практически, полностью усваиваться им при лечении любого заболевания. А что это значит? Это значит, что эффективность лечения, при котором проходит применение АСД будет максимальной. Другими словами, когда белки, жиры, углеводы, из которых состоит мясокостная мука, распадутся на молекулы, они с лёгкостью будут усвоены организмом, что собственно и требуется от тканевого препарата. Ведь, как многие, наверняка, знают, АСД не единственный тканевой препарат, существуют и другие. Но и в то же время АСД единственный в своём роде, можно сказать, уникальный препарат, так как его усвоение проходит на молекулярном уровне.

И в этой связи необходимо будет также упомянуть, что АСД полностью лишён такого недостатка всех тканевых препаратов, специфичность и антигенность. Другими словами, применение АСД подходит абсолютно всем живым существам независимо от их вида, а также это означает, что применение АСД не вызовет никаких побочных реакций на него самого организма. Таким образом, применение АСД, практически, не имеет ограничений и противопоказаний.

В чём ещё состоит уникальность АСД? Все мы знаем, что применение АСД – это применение, в первую очередь, не имеющего аналогов иммуномодулятора. Но почему не имеющего? А потому, что применение АСД само по себе в организме, если сказать упрощенно, ни с чем не борется. Здесь, в большинстве случаев, имеется в виду возбудитель заболевания. Применение АСД до такой степени, именно на молекулярном уровне, восстанавливает каждую клетку органов входящих в иммунную систему, что ответная защитная реакция организма, буквально, сокрушает болезнь. То есть применение АСД усиливает иммунитет самого организма, который уже самостоятельно может справиться с возникшей патологией. И что при этом важно, применение АСД не только купирует патологический процесс и побеждает заболевание, но и почти полностью, хоть и считается, что это невозможно, восстанавливает переболевший, утративший силы организм. И это действительно мощный, ни с чем несравнимый эффект, на который, собственно, рассчитывают и надеются все те, кто проводит применение АСД.

Вот и всё и, если коротко, то, пожалуй, именно эти характеристики отличают применение АСД от применения других иммуномодуляторов. И, именно эти качества и свойства АСД объясняют то огромное количество выздоровлений после применения препарата, казалось бы, в уже безнадёжных случаях.

Теперь о том, какие схемы применения АСД являются правильными. Несомненно, наиболее достоверными для лечения являются методики, разработанные и использовавшиеся самим автором. И их действительно немало. Ведь профессор Дорогов систематизировал все встречающиеся в его практике случаи заболеваний и для каждого конкретного заболевания разрабатывал подходящую схему лечения. Для каждого конкретного случая определялась своя дозировка АСД, кратность и длительность приёма препарата. Так что мы считаем, что именно авторские методики и наработки являются самыми правильными. И уж, коль Вы решили использовать применение АСД, пожалуйста, позаботьтесь о достоверности и подлинности оригинальных схем, по которым проводил применение АСД сам Алексей Власович Дорогов.

АСД 3Ф препарат для собак / Агроветзащита

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: АСД-3Ф — Антисептик-стимулятор Дорогова фракция 3 (ASD-3F — Antiseptic-stimulator Dorogova fraction 3).
Международное непатентованное наименование: отсутствует.

Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
АСД-3Ф является продуктом сухой перегонки сырья животного происхождения и содержит — 90% комплекса биологически активных веществ, в том числе карбоновые кислоты, алифатические и циклические углеводороды, алкилбензолы и замещенные фенолы, диалкилпроизводные пиррола, алифатические амины и амиды и воду до 100%.

По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой густую жидкость от темно-коричневого до черного цвета со специфическим запахом, растворимую в спиртах, растительных и животных маслах и практически не растворимую в воде.

Выпускают АСД-3Ф расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 4°С до 35°С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения 2 года со дня производства.
Запрещается применение АСД-3Ф по истечении срока годности.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
АСД-3Ф относится к препаратам, регулирующим метаболические процессы.

Биологически активные вещества, входящие в состав препарата, оказывают антисептическое и противовоспалительное действие, стимулируют активность ретикулоэндотелиальной системы, нормализуют трофику и ускоряют регенерацию поврежденных тканей.

АСД-3Ф по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12. 1.007-76).

III. Порядок применения
АСД-3Ф применяют животным для лечения инфицированных вяло заживающих ран, дерматитов, хронических воспалительных поражении кожи и копыт, трофических язв, свищей, копытной гнили овец и некробактериоза животных.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата.

Лекарственный препарат применяют животным наружно в нативном виде или в виде 25-50% масляных растворов.
Масляные растворы препарата готовят в асептических условиях с использованием стерильных касторового, льняного, подсолнечного масел или рыбьего жира, в которые при тщательном перемешивании добавляют стерильный АСД-3Ф в соотношении 1:4 или 1:1.

При лечении инфицированных вяло заживающих ран и свищей, пораженный участок промывают 15-20% водным раствором АСД-2Ф до прекращения выделения гнойного экссудата, и после этого накладывают смоченную 25% масляным раствором АСД-3Ф марлевую салфетку, которую фиксируют бинтом. Смену салфеток с лекарственным препаратом проводят ежедневно до выздоровления животного, но не более 21 суток.

При экземах, пролежнях, дерматитах, хронических воспалительных поражениях кожи, пиодермии и трофических язвах на пораженные участки кожи наносят 25-50% масляные растворы препарата один раз в сутки, с захватом 2-3 см здоровой кожи (с целью предупреждения распространения очага воспаления).
Лечение проводят до выздоровления животного, но не более 21 суток.
При обширных поражениях кожи 50% раствор препарата наносят попеременно на разные участки, покрывая за одну обработку не более 10% поверхности тела животного.

При некробактериозе животных и копытной гнили овец после соответствующего туалета пораженные участки конечностей смазывают АСД-3Ф в нативном виде один раз в день. Лечение проводят в комплексе с местными хирургическими обработками и лекарственными средствами специфической и симптоматической терапии до полного выздоровления животного, но не более 28 суток.

Симптомы передозировки при применении препарата в соответствии с инструкцией не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее проводят в тех же дозировках по той же схеме.

Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

Применение препарата АСД-3Ф не исключает использование других лекарственных средств специфической и симптоматической терапии.

Продукция животноводства, полученная в период применения препарата, используется в пищевых целях без ограничения.
В случае вынужденного убоя животного, обработанные АСД-3Ф участки туши зачищают и утилизируют.

IV. Меры личной профилактики
При работе с АСД-3Ф следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с АСД-3Ф. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Имеют ли модели животных значение для открытия лекарств от расстройства аутистического спектра (РАС)?

Обзор

. 2019 августа; 14 (8): 727-734.

дои: 10.1080/17460441.2019.1621285. Эпаб 2019 27 мая.

Кэтрин К. Чедман ¹ , Стефани Фернандес ^{1
2} , Элизабет ДиЛиберто ^{1
3} , Роберт Фейнгольд ^{1
2}

Принадлежности

¹ a Лаборатория поведенческой фармакологии, Управление штата Нью-Йорк для людей с нарушениями развития, Институт фундаментальных исследований нарушений развития, Статен-Айленд, Нью-Йорк, США.
² b Центр неврологии развития и нарушений развития, Городской университет Нью-Йорка, Колледж Статен-Айленда, Статен-Айленд, Нью-Йорк, США.
³ c Факультет психологии, Macaulay Honors College при Городском университете Нью-Йорка, College of Staten Island, Staten Island, NY, USA.

PMID: 31132011
DOI: 10.1080/17460441.2019.1621285

Обзор

Kathryn K Chadman et al. Экспертное заключение по наркотикам Дисков. 2019 авг.

. 2019 августа; 14 (8): 727-734.

дои: 10.1080/17460441.2019.1621285. Эпаб 2019 27 мая.

Авторы

Кэтрин К. Чедман ¹ , Стефани Фернандес ^{1
2} , Элизабет ДиЛиберто ^{1
3} , Роберт Фейнгольд ^{1
2}

Принадлежности

¹ a Лаборатория поведенческой фармакологии, Управление штата Нью-Йорк для людей с нарушениями развития, Институт фундаментальных исследований нарушений развития, Статен-Айленд, Нью-Йорк, США.

² b Центр неврологии развития и нарушений развития, Городской университет Нью-Йорка, Колледж Статен-Айленда, Статен-Айленд, Нью-Йорк, США.
³ c Факультет психологии, Macaulay Honors College при Городском университете Нью-Йорка, College of Staten Island, Staten Island, NY, USA.

PMID: 31132011
DOI: 10.1080/17460441.2019.1621285

Абстрактный

Введение : Расстройство аутистического спектра (РАС) определяет нарушения в широком диапазоне поведения в двух областях: социальное общение и повторяющееся поведение и/или ограниченные интересы. Поиск лекарств от РАС продолжается, но ни одно из них не было одобрено для основных видов поведения. Модели на животных бесценны для разработки лекарств, но они ограничены внешним видом, конструкцией и прогностической достоверностью для РАС. Валидность генетической конструкции моделей животных предоставила потенциальные мишени, включая биологические события на ранних стадиях развития, которые действительно сложно лечить фармакологически. Охватываемые области : Основное внимание в этом обзоре уделяется текущим моделям РАС, используемым для тестирования потенциальных терапевтических средств. Рассматриваемые препараты включают сульфорафан, пропранолол, окситоцин, антагонисты вазопрессина, арбаклофен и буметанид, которые были оценены на предмет поведения с внешней достоверностью как для основного поведения РАС, социального и повторяющегося поведения, так и для модифицирующего поведения, включая обучение и память.

Экспертное заключение : Модели основных симптомов РАС на животных страдают теми же проблемами, что затрудняют исследования на людях, включая отсутствие биомаркера, неоднородность тяжести симптомов и подходящие конечные точки для оценки. Несмотря на это, данные с моделей на животных позволили нескольким препаратам перейти к клиническим испытаниям.

Цитируется

Перспектива молекулярной сигнальной дисфункции, ее клиническая значимость и терапия при расстройствах аутистического спектра.
Пурушотхам С.С., Редди Н.М.Н., Д’Суза М. Н., Чоудхури Н.Р., Гангули А., Гопалакришна Н., Муддашетти Р., Клемент Дж.П. Пурушотам С.С. и др. Опыт Мозг Res. 2022 Октябрь; 240 (10): 2525-2567. doi: 10.1007/s00221-022-06448-x. Epub 2022 5 сентября. Опыт Мозг Res. 2022. PMID: 36063192 Обзор.
Рыбки данио Моделирование расстройств аутистического спектра, текущее состояние и перспективы на будущее.
Таянлоо-Бейк А., Хамидпур С.К., Абеди М., Шоджаи Х., Тавирани М.Р., Намази Н., Лариджани Б., Арджманд Б. Таянлоо-Бейк А. и др. Фронтовая психиатрия. 2022 14 июля; 13:911770. doi: 10.3389/fpsyt.2022.911770. Электронная коллекция 2022. Фронтовая психиатрия. 2022. PMID: 35911241 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Разработка лекарств для расстройства аутистического спектра (РАС): прогресс, проблемы и будущие направления.
Маккракен Дж.Т., Анагносту Э., Аранго С., Доусон Дж., Фарчионе Т., Мантуа В., Макпартленд Дж., Мерфи Д., Пандина Г., Винстра-Вандервил Дж.; Рабочая группа ISCTM/ECNP ASD. Маккракен Дж.Т. и др. Евро Нейропсихофармакол. 2021 июль;48:3-31. doi: 10.1016/j.euroneuro.2021.05.010. Epub 2021 19 июня. Евро Нейропсихофармакол. 2021. PMID: 34158222 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Выбор времени и межвременное поведение выбора в модели расстройства аутистического спектра у крыс с вальпроевой кислотой.
DeCoteau WE, Fox AE. DeCoteau WE, et al. J Аутизм Dev Disord. 2022 июнь;52(6):2414-2429. doi: 10.1007/s10803-021-05129-y. Epub 2021 11 июня. J Аутизм Dev Disord. 2022. PMID: 34115327
Систематический обзор модели MDMA для устранения социальных нарушений при аутизме.
Чалиха Д., Мамо Дж. К., Альбрехт М., Лам В., Такечи Р., Ваккарецца М. Чалиха Д. и др. Курс Нейрофармакол. 2021;19(7):1101-1154. дои: 10.2174/1570159X19666210101130258. Курс Нейрофармакол. 2021. PMID: 33388021 Бесплатная статья ЧВК.

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Утвержденные животные модели для открытия противосудорожных препаратов (РАС): преимущества и потенциальные ловушки при скрининге РАС

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV

Добавить в коллекции

Создать новую коллекцию
Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Невозможно загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Электронная почта: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день? воскресеньепонедельниквторниксредачетвергпятницасуббота

Формат отчета: РезюмеРезюме (текст)АбстрактАбстракт (текст)PubMed

Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Обзор

. 2020 1 мая; 167:107750.

doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107750. Эпаб 201927 авг.

Мелисса Баркер-Халиски ¹ , H Стив Уайт ²

Принадлежности

¹ Факультет фармации, Факультет фармации, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон, США. Электронный адрес: [email protected].
² Факультет фармации, Факультет фармации, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон, США.

PMID: 31469995
PMCID: PMC7470169
DOI: 10.1016/ж.нейрофарм.2019.107750

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Мелисса Баркер-Халиски и др. Нейрофармакология. 2020 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 1 мая; 167:107750.

doi: 10.1016/j.neuropharm.2019.107750. Epub 2019 27 августа.

Авторы

Мелисса Баркер-Халиски ¹ , H Стив Уайт ²

Принадлежности

¹ Фармацевтический факультет, Факультет фармации, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон, США. Электронный адрес: [email protected].
² Факультет фармации, Факультет фармации, Вашингтонский университет, Сиэтл, Вашингтон, США.

PMID: 31469995
PMCID: PMC7470169
DOI: 10.1016/ж.нейрофарм.2019.107750

Абстрактный

С 1993 года более 20 новых противосудорожных препаратов (ASD) были идентифицированы на хорошо зарекомендовавших себя моделях судорог и эпилепсии у животных и впоследствии продемонстрировали свою клиническую эффективность в двойных слепых плацебо-контролируемых клинических испытаниях у пациентов с фокальными приступами. Все доступные сегодня на рынке РАС эффективны по крайней мере в одной из трех доклинических моделей эпилепсии и эпилепсии: остром максимальном электрошоке (МЭШ), остром подкожном пентилентетразольном тесте (пПТЗ) или возбуждении грызунов с хроническими вызванными припадками. Таким образом, это объясняет, что доклиническое обнаружение РАС не требует значительного пересмотра для успешной идентификации РАС для симптоматического лечения эпилепсии. К сожалению, по-прежнему сохраняется значительная потребность в более эффективных и лучше переносимых РАС. Это особенно верно для тех пациентов, у которых судороги остаются резистентными к лекарствам. В этом обзоре основное внимание будет уделено продолжающейся полезности острых тестов MES и scPTZ, а также зажженных грызунов для текущих и будущих открытий ASD. На сегодняшний день это единственные «клинически проверенные» модели грызунов, которые активно использовались при поиске новых и более эффективных РАС. Это означает, что многообещающие РАС были доведены до клинической практики на основе эффективности только этих конкретных моделей припадков и эпилепсии. В этом обзоре также обсуждаются некоторые неотъемлемые преимущества и ограничения этих моделей по сравнению с существующими и появляющимися доклиническими моделями. Затем он дает представление о будущих усилиях по разработке доклинической модели, которая продвинет действительно преобразующую терапию для симптоматического лечения трудноизлечимой фокальной эпилепсии. Эта статья является частью специального выпуска, озаглавленного «Новые методы лечения эпилепсии в 21 веке — от противосудорожных препаратов до профилактики, модификации и лечения эпилепсии».

Ключевые слова: открытие РАС; Модели животных; эпилепсия; разжигание; МЧС; Максимальный электрошок; поворотная камера; пентилентетразол; Захват.

Цифры

Рисунок 1.

Тест порога захвата ivPTZ…

Рисунок 1.

Тест порога судорожной готовности ivPTZ полезен для определения того, является ли исследуемое соединение…

Рисунок 1.

Тест порога судорожной готовности ivPTZ полезен для определения того, может ли исследуемое соединение повышать или понижать порог судорожной готовности. Влияние РАС и местного анестетика лидокаина на судорожный порог было задокументировано в отчетах о клинических случаях, что позволяет предположить, что модель ivPTZ является достоверной доклинической моделью для определения того, может ли соединение влиять на судорожный порог. A) Прототипы АСД, карбамазепин и вальпроевая кислота, при тестировании в заранее установленное время пикового эффекта (время до лечения 0,25 часа) дозозависимо увеличивают порог первого подергивания (n = 10 мышей/группа лечения; VEH = 0,5% метилцеллюлозы). , и.п.). Баркер-Халиски и Уайт, неопубликованные данные. B) Прототипы АСД, карбамазепин и вальпроевая кислота, при тестировании в заранее установленное время пикового эффекта (время до лечения 0,25 часа) дозозависимо повышают порог стойкого клонуса передних и задних конечностей (n = 10 мышей/лечение) группа; VEH = 0,5 % метилцеллюлозы, внутрибрюшинно). Баркер-Халиски и Уайт, неопубликованные данные. C) Сообщалось, что введение анальгетика лидокаина снижает судорожный порог у пациентов с эпилепсией при введении в высоких дозах. И.п. введение лидокаина мышам CF-1 дозозависимо снижает порог первого подергивания при тестировании в заранее определенное время пикового эффекта (время предварительной обработки 0,25 часа; n = 10 мышей/группу лечения; VEH = 0,5% метилцеллюлозы, внутрибрюшинно). Из базы данных NINDS PANAChE ( https://panache.ninds.nih.gov , по состоянию на июнь 2019 г.). В) И.п. введение лидокаина мышам CF-1 дозозависимо снижает порог устойчивого клонуса при тестировании в заранее определенное время пикового эффекта (время предварительной обработки 0,25 часа; n = 10 мышей/группу лечения; VEH = 0,5% метилцеллюлозы, внутрибрюшинно). Из базы данных NINDS PANAChE ( https://panache.ninds.nih.gov , по состоянию на июнь 2019 г.).

Рисунок 2.

Мыши зажжены в присутствии…

Рисунок 2.

Мыши, зажженные в присутствии VEH (0,5% MC, два раза в день в течение 17 дней)…

Фигура 2.

Мыши, разожженные в присутствии VEH (0,5% MC, два раза в день в течение 17 дней) или LTG (8,5 мг/кг, два раза в день в течение 17 дней), демонстрируют различную чувствительность к последующему острому фармакологическому вмешательству с прототипом РАС. А) Возрастающие дозы LTG эффективны у мышей с VEH- (n=12-13/доза), но не у мышей с разжиженным LTG (n=18-20/доза). B) Возрастающие дозы LEV эффективны как у мышей с VEH- (n=8-15/доза), так и у мышей с LTG-kind (n=15/доза). C) Возрастающие дозы DZP эффективны как у мышей с VEH- (n=6-8/доза), так и у мышей с размножением LTG (n=8/доза). D) Возрастающие дозы ФБ эффективны как при ВЭГ- (n=6-9/доза) и LTG-разожженных мышей (n=7-9/доза). E) Возрастающие дозы CBZ эффективны у мышей с VEH- (n=6-9/доза), но не у мышей с LTG-разожжением (n=7-10/доза). F) Возрастающие дозы VPA эффективны у мышей с VEH- (n=6-8/доза), но не у мышей с LTG-разожжением (n=8-9/доза). G) Увеличивающиеся дозы RTG эффективны у мышей с VEH- (n=6-7/доза), но не у мышей с разжиженным LTG (n=6-8/доза). H) Возрастающие дозы PHT неэффективны как у мышей с VEH- (n=7-14/доза), так и у мышей с LTG-возбуждением (n=14-16/доза). * указывает на значительное отличие от исходного уровня MSS для той же группы воспламенения, стр.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Каннабидиол раскрывает прорывную стратегию открытия лекарств от эпилепсии в 21 веке.
Дель Позо А., Баркер-Халиски М. Дель Позо А. и др. Опыт Нейрол. 2023 Февраль; 360:114288. doi: 10.1016/j.expneurol.2022.114288. Epub 2022 26 ноября. Опыт Нейрол. 2023. PMID: 36471511 Обзор.
Модели аудиогенной эпилепсии у грызунов: генетические аспекты, преимущества, текущие проблемы и перспективы.
Гарбуз Д.Г., Давлетшин А.А., Литвинова С.А., Федотова И.Б., Сурина Н.М., Полетаева И.И. Гарбуз Д.Г. и соавт. Биомедицины. 2022 ноя 15;10(11):2934. doi: 10.3390/biomedicines10112934. Биомедицины. 2022. PMID: 36428502 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Лекарственные растения, используемые для лечения эпилепсии в Эфиопии: этноботаника, фармакология и фитохимия.
Бирхан Ю.С. Бирхан ЮС. Чин Мед. 2022 19 ноября; 17 (1): 129. doi: 10.1186/s13020-022-00686-5. Чин Мед. 2022. PMID: 36403053 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.
Могут ли старые животные выявить новые цели? Старение и дегенерация мозга как новая возможность точной медицины для лечения эпилепсии.

Асд ветеринарное лекарство применение человеком: Применение АСД фракция 2: вред или же польза для человека — Интернет-магазин «Belvet»

Свойства и качества препарата АСД.

АСД 3Ф препарат для собак / Агроветзащита

Имеют ли модели животных значение для открытия лекарств от расстройства аутистического спектра (РАС)?

Принадлежности

Авторы

Принадлежности

Абстрактный

Похожие статьи

Цитируется

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Утвержденные животные модели для открытия противосудорожных препаратов (РАС): преимущества и потенциальные ловушки при скрининге РАС

Сохранить цитату в файл

Добавить в коллекции

Добавить в мою библиографию

Ваш сохраненный поиск

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Принадлежности

Авторы

Принадлежности

Абстрактный

Цифры

Похожие статьи

Цитируется

Leave a Reply Cancel Reply