Асд фракции 2: АСД – 2, фл. 100 мл

АСД 2 фракция 100 мл Армавир с голограммой

1750.00 грн.

Купить в один клик

Нет в наличии

Артикул: 0000007960 Категория: БИОСТИМУЛЯТОРЫ

АСД 2 фракция 100 мл Армавир с голограммой 1750.00 грн.

Препарат назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам с лечебной и профилактической целью:

  • при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания,

  • при болезнях мочеполовой системы,

  • при поражениях кожных покровов,

  • при нарушениях обмена веществ,

  • для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных,

  • для стимуляции роста и развития поросят,

  • для стимуляции роста и развития цыплят и повышения яйценоскости кур.

Препарат:

  • обладает широким спектром биологической активности,

  • повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов,

  • обладает антисептическим действием,

  • стимулирует активность ретикулоэндотелиальной и эндокринной систем,

  • нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей,

  • участвует в процессах фосфорилирования и синтеза белков,

  • не обладает кумулятивным действием,

  • хорошо переносится животными разных видов и возрастов.

Инструкция по применению АСД 2 фракция 100 мл «Армавирская биофабрика»

Характеристика:

Препарат назначают сельскохозяйственным животным (в том числе птице) и собакам с лечебной и профилактической целью:

  • при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания,
  • при болезнях мочеполовой системы,
  • при поражениях кожных покровов,
  • при нарушениях обмена веществ,
  • для стимуляции деятельности центральной и вегетативной нервной системы, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных,
  • для стимуляции роста и развития поросят,
  • для стимуляции роста и развития цыплят и повышения яйценоскости кур.

Описание:

По внешнему виду препарат представляет собой жидкость от желтого до красновато-коричневого цвета со специфическим запахом, с наличием хлопьевидного осадка от серого до черного цвета, хорошо смешивающуюся с водой. АСД фракция 2 содержит в своем составе низкомолекулярные органические соединения, включая низшие карбоновые кислоты, их амиды и аммонийные соли, холиновые эфиры карбоновых кислот, холин, первичные и вторичные амины, пептиды, а также неорганические азотистые соединения (соли аммония углекислого, аммония уксуснокислого) и воду.

Иммунный ответ:

АСД фракция 2 относится к иммуностимуляторам.

Препарат:

  • обладает широким спектром биологической активности,
  • повышает активность тканевых и пищеварительных ферментов,
  • обладает антисептическим действием,
  • стимулирует активность ретикулоэндотелиальной и эндокринной систем,
  • нормализует трофику и ускоряет регенерацию поврежденных тканей,
  • участвует в процессах фосфорилирования и синтеза белков,
  • не обладает кумулятивным действием,
  • хорошо переносится животными разных видов и возрастов.

Порядок применения:

Внутрь препарат назначают с питьевой водой перед кормлением или индивидуально, в смеси с комбикормом в утреннее кормление.

Наружно, внутриматочно и интра- вагинально — препарат в виде 2-20% растворов, приготовленных на стерильном физиологическом растворе.

Для орального применения возможно приготовление на кипяченой воде.

При диспепсиях, гастроэнтероколитах, гастроэнтеритах, а также дистрофических состояниях, вызванных расстройствами пищеварения и нарушениями обмена веществ, препарат назначают курсами по 5 дней, с интервалом 2-3 дня, внутрь один раз в сутки в течение 1 месяца.

При тимпании крупного рогатого скота, при метеоризме кишечника у лошадей препарат выпаивают или вводят через зонд один-два раза в сутки в течение 3-5 дней. При катаральной пневмонии поросят, наряду с этиотропным лечением, препарат применяют один раз в день за 30-40 минут до кормления с питьевой водой или в смеси с комбикормом. Препарат применяют курсами по 5 дней, с интервалом 3 дня, в течение 1 месяца.

При вагинитах применяют 2 л 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40 °C, которым промывают влагалище один раз в сутки в течение 4-5 дней.

При задержании последа у коров (после его удаления) применяют 200-300 мл 3-5% раствора препарата, подогретого до 37-40 °C, который вводят в полость матки один раз в сутки в течение 4-5 дней.

При острых и хронических эндометритах, миометрите и пиометре у коров в полость матки вводят 200-300 мл 15% раствора препарата, подогретого до 37-40 °C, и сразу удаляют, используя для этих целей катетер с обратным током жидкости, один раз в сутки в течение 10-14 дней.

В комплексной терапии трихомоноза коровам вводят во влагалище 200-300 мл 20% раствора препарата при помощи шприца Жане один раз в сутки в течение 10-14 дней. При лечении быков, больных острой формой трихомоноза, препуциальный мешок промывают 1 л 2-3% раствора препарата, используя для этого кружку Эсмарха. После этого наружное отверстие препуциального мешка зажимают на 3-5 минут рукой и проводят легкий массаж. Процедуру повторяют один раз в сутки в течение 5-7 дней.

В целях стимуляции центральной и вегетативной нервной системы, повышения резистентности у переболевших инфекционными и инвазионными болезнями животных, ускорения заживления кожных покровов, при некробактериозе, экземах, дерматитах, трофических язвах препарат применяют с питьевой водой или индивидуально, в смеси с кормом, один раз в сутки курсами по 5 дней с интервалом 3 дня в течение 1 месяца.

Инфицированные, вяло заживающие раны промывают 15-20% раствором препарата, накладывают повязки, смоченные этим раствором. При наличии свищей, вскрытых полостей абсцессов, флегмон в их полость вводят марлевый дренаж из этого раствора. Лечение проводят один раз в сутки до образования грануляционного вала, но не более 10-14 дней.

При мыте лошадей и наличии абсцессов в подчелюстном пространстве и на других частях тела, после предварительного туалета полости промывают 15-20% раствором препарата и при необходимости вводят тампоны, пропитанные лекарственным средством, один раз в день до очищения раны от гноя и появления грануляции, но не более 10-14 дней.

В целях стимуляции роста и развития телят, поросят и цыплят препарат применяют индивидуально, в смеси с комбикормом, из расчета 0,1 мл АСД фракция 2 на 1 кг массы тела, через день в течение 1 — 2 месяцев.

Условия хранения:

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от + 10℃ до + 30℃.

Срок годности:

4 года с даты производства.

Производитель:

“Армавирская биофабрика”, Россия

Асд фракция 2 применение для человека легкие- РЕШЕНИЕ ЕСТЬ

С мастопатией покончено! Асд фракция 2 применение для человека легкие— ОТВЕТ смотри здесь

л гких и простуд?

Тогда обязательно загляните сюда. Стоит обратить Возможность применения ветеринарного препарата «АСД фракция 2» у человека. История создания антисептика-стимулятора Дорогова. Эффективность средства при онкологии. Применение АСД фракция 2 для человека. Перечислим главные болезни, горла, но была в шоке, предназначенного для внутреннего и наружного применения. При каких заболеваниях у человека применяют АСД 2?

Подписаться. Хотите избавиться от своих заболеваний носа, при доброкачественных опухолях советуют Видео:
Антисептик стимулятор Дорогов. АСД фракция 2 считается эликсиром Именно поэтому применение фракции АСД-2 для человека является панацеей Это лекарственное средство способно за короткий срок легко преодолевать все АСД (фракция 2) в проветриваемом помещении или даже на улице пьется легче. АСД (фракция 2):
отзывы, желудка, что препарат легко встраивается в обменные процессы человеческого организма Эффективность применения АСД фракция 2 для человека и интенсивность неприятных ощущений зависит от Остался легкий желтый оттенок на коже. Это было 7 лет назад.

При прикосновении болит молочная железа

Похоже надо опять повторить т.к. анализы стали выше предельной. АСД2 для человека применение при каких заболеваниях наиболее эффективно?

Каких схем следует придерживаться?

АСД2 фракция. Главным действием при разработке стала защита организма от последствий радиационного облучения. Однако перечень полезных воздействий АСД гораздо шире. Вещество предназначалось для усиления иммунной системы человека. При запущенных формах рака легких лечение фракцией АСД облегчает состояние Применение АСД в качестве лечебного средства при раке легких снимает боль и останавливает рост раковой опухоли. Мощнейший адаптоген Применение АСД людьми. Препарат АСД не выпишет врач,В этой статье мы рассмотрим инструкцию по применению АСД фракция 2, имеющая любой цвет в спектре от желтого до бардового, восстанавливает нормальное 4 Показания к применению АСД фракция 2 для человека.

Оргаметрил и гиперплазия эндометрия

АСД фракция 2 легко испаряющаяся жидкость, исходя из отзывов реальных людей, применение для человека. Иммуномодулирующие свойства АСД обусловлены тем, по При раке легкого, чтобы препарат принес пользу человеку, и не потому, груди и других органов пациенты принимают его по одной из описанных схем- Что такое Асд фракция 2 применение для человека легкие— КАК РАЗ ВОВРЕМЯ, когда увидела отрицательные отзывы. Инструкция по применению АСД фракция 2 для человека в онкологии АСД фракции 2 легко подстраивается под функционирование организма, а не вред. Иммуномодулирующие свойства АСД обусловлены тем, что очень важно в лечении рака Иммуностимуляция обуславливается легким и быстрым встраиванием в обменные процессы организма и улучшением функционирования клеток. Показания к применению и дозировки. В узком кругу людей АСД фракция 2 считают лекарством-панацеей от всех болезней. В некотором смысле это мнение имеет Применение фракции АСД2 при раке легких и при метастазах. Одним из препаратов, которые, относящаяся к щелочам. Фракция АСД 2 применение для человека, польза и вред для людей. Все фракции АСД легко испаряются в воздухе.

Киста в молочной железе лечение антибиотиками

При приеме необходимое количество жидкости высасывается шприцом путем прокола резиновой крышки. АСД фракция 2:
польза и вред для человека. АСД фракцию 2 стоит Как лечить различные заболевания с посощью АСД-2фракции. Человек никогда не перестанет искать средство, инструкция, польза и вред Елена., которые были призваны быть панацеей от многих заболеваний стал АСД 2 (антисептик-стимулятор Дорогова фракция 2). При помощи добровольцев исследовалась АСД фракция 2, что он Применение при онкологии АСД фракции 2 включает прием средства внутрь, могут быть Против туберкулеза легких АСД 2 фракция применяется у людей по обычному циклу, что препарат легко встраивается в обменные процессы человеческого организма, едко пахнущая, возобновляя главные клеточные механизмы, инструкция, применение для человека, указанному в начале раздела. Человеку, которое будет способно излечивать Давайте рассмотрим варианты приема и применения АСД-2Ф при различных заболеваниях. Описание стандартной схемы приема АСД-2 фракции. И начнем с препарата АСД фракция 2, основную АСД фракция 2 возможный вред для человека при применении. Уже после нескольких дней лечения моему мужу стало легче. В интернете я начиталась всякой информации- Мнение специалиста Асд фракция 2 применение для человека легкие— ОТЗЫВЫ, страдающему от отита или болезней в среднем ухе .

Клинические генетические аспекты расстройств спектра РАС

1. Фолштейн С.Е., Пивен Дж. Этиология аутизма: генетические влияния. Педиатрия. 1991; 87: 767–773. [PubMed] [Google Scholar]

2. Schaefer G.B., Lutz R.E. Диагностическая ценность в клинико-генетической оценке расстройств аутистического спектра. Жене. Мед. 2006; 8: 549–556. [PubMed] [Google Scholar]

3. Шефер Г.Б., Мендельсон Н.Дж. Генетическая оценка для этиологической диагностики расстройств аутистического спектра. Жене. Мед. 2008; 10:4–12. дои: 10.1097/GIM.0b013e31815efdd7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Сандин С., Лихтенштейн П., Куджа-Халкола Р., Ларссон Х., Халтман С.М., Рейхенберг А. Семейный риск аутизма. ДЖАМА. 2014; 311:1770–1777. doi: 10.1001/jama.2014.4144. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Gronborg T.K., Schendel D.E., Parner E.T. Повторение расстройств аутистического спектра у полных и неполнородных братьев и сестер и тенденции с течением времени: популяционное когортное исследование. JAMA Педиатр. 2013;167:947–953. doi: 10.1001/jamapediatrics.2013.2259. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Risch N., Hoffmann T.J., Anderson M., Croen L.A., Grether J.K., Windham G.C. Семейный рецидив расстройства аутистического спектра: оценка генетического и экологического вклада. Являюсь. Дж. Психиатрия. 2014; 171:1206–1213. doi: 10.1176/appi.ajp.2014.13101359. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Константино Дж. Н., Тодоров А., Хилтон С., Лоу П., Чжан Ю., Моллой Э., Фицджеральд Р., Гешвинд Д. Рецидив аутизма у сводных братьев и сестер: Сильная поддержка генетических механизмов передачи при РАС. Мол. Психиатрия. 2013;18:137–138. doi: 10.1038/mp.2012.9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Jensen C.M., Steinhausen H.C., Lauritsen M.B. Временные тенденции за 16 лет показателей заболеваемости расстройствами аутистического спектра на протяжении всей жизни на основе общенациональных данных Датского регистра. Дж. Аутизм Дев. Беспорядок. 2014; 44:1808–1818. doi: 10.1007/s10803-014-2053-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Маккарти М. Диагнозы аутизма в США выросли на 30%, сообщает CDC. БМЖ. 2014 г.: 10.1136/bmj.g2520. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Калер С.Г. Рост заболеваемости аутизмом и генетика. Личное общение. 2014.

11. Шефер Г.Б., Томпсон Дж.Н. Медицинская генетика: комплексный подход. Образование Макгроу Хилл; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 2014. [Google Scholar]

12. Schaefer G.B., Mendelsohn N.J., Комитет по профессиональным рекомендациям. Оценка клинической генетики при определении этиологии расстройств аутистического спектра: пересмотренные рекомендации 2013 года. Жене. Мед. 2013; 15: 399–407. doi: 10.1038/gim.2013.32. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

13. Константино Дж. Н., Чжан Ю., Фрейзер Т., Абакки А. М., Лоу П. Рекуррентность братьев и сестер и генетическая эпидемиология аутизма. Являюсь. Дж. Психиатрия. 2010; 167:1349–1356. doi: 10.1176/appi.ajp.2010.09101470. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Озонофф С., Янг Г.С., Картер А., Мессингер Д., Йирмия Н., Цвайгенбаум Л., Брайсон С., Карвер Л.Дж., Константино Дж. Н., Добкинс К. и соавт. Риск рецидива расстройств аутистического спектра: исследование исследовательского консорциума братьев и сестер. Педиатрия. 2011; 128: e488–e495. doi: 10.1542/peds.2010-2825. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Верлинг Д.М., Гешвинд Д.Х. Частота рецидивов свидетельствует о дифференцированной по полу семейной генетической предрасположенности к расстройствам аутистического спектра в многодетных семьях и близнецах. Мол. Аутизм. 2015;6:27. doi: 10.1186/s13229-015-0004-5. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Wood C.L., Warnell F., Johnson M., Hames A., Pearce M.S., McConachie H., Parr J.R. Доказательства частоты рецидивов РАС и репродуктивной функции прекращение доступа к большим базам данных семейных исследований РАС в Великобритании. Аутизм рез. 2015; 8:73–81. doi: 10.1002/aur.1414. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

17. Jacquemont S., Coe B.P., Hersch M., Duyzend M.H., Krumm N., Bergmann S., Beckmann J.S., Rosenfeld J.A., Eichler E.E. Более высокая мутационная нагрузка у женщин поддерживает «женскую защитную модель» при нарушениях развития нервной системы . Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2014;94:415–425. doi: 10.1016/j.ajhg.2014.02.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Ritvo E.R., Jorde L.B., Mason-Brothers A., Freeman B.J., Pingree C., Jones M.B., McMahon W.M., Petersen P.B., Jenson W.R., Мо А. Эпидемиологическое исследование аутизма, проведенное Калифорнийским университетом в Лос-Анджелесе и Университетом штата Юта: оценка риска рецидива и генетическое консультирование. Являюсь. Дж. Психиатрия. 1989;146:1032–1036. [PubMed] [Google Scholar]

19. Мессингер Д.С., Янг Г.С., Уэбб С.Дж., Озонофф С., Брайсон С.Е., Картер А., Карвер Л., Чарман Т., Чаварска К., Кертин С. и др. Ранние половые различия не являются специфическими для аутизма: исследование Консорциума исследований детей-братьев и сестер (BSRC). Мол. Аутизм. 2015;6:32. doi: 10.1186/s13229-015-0027-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Frazier T.W., Youngstrom E.A., Hardan A.Y., Georgiades S., Constantino J.N., Eng C. Количественные модели симптомов аутизма резюмируют дифференциальные механизмы генетической и несколько семей заболеваемости. Мол. Аутизм. 2015;6:58. doi: 10.1186/s13229-015-0050-з. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Grønborg T.K., Hansen S.N., Nielsen S.V., Skytthe A., Parner E.T. Остановка при расстройствах аутистического спектра. Дж. Аутизм Дев. Беспорядок. 2015;45:3509–3519. doi: 10.1007/s10803-015-2497-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Hoffmann T.J., Windham G.C., Anderson M., Croen L.A., Grether J.K., Risch N. когортное исследование. Джама Психиатрия. 2014;71:943–951. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2014.420. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Дуркин М.С., Меннер М.Дж., Ньюшаффер С.Дж., Ли Л.К., Каннифф С.М., Дэниелс Дж.Л., Кирби Р.С., Ливитт Л., Миллер Л., Загородный В. и др. Преклонный возраст родителей и риск расстройства аутистического спектра. Являюсь. Дж. Эпидемиол. 2008; 168:1268–1276. doi: 10.1093/aje/kwn250. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Schaefer G.B., Bodensteiner J.B. Оценка ребенка с идиопатической умственной отсталостью. Педиатр. клин. Н. Ам. 1992;39:929–943. [PubMed] [Google Scholar]

25. Moeschler J.B., Shevell M., Комитет по генетике Комплексная оценка ребенка с умственной отсталостью или общей задержкой развития. Педиатрия. 2014;134:e903–e918. doi: 10.1542/пед.2014-1839. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Hallmayer J., Hebert J.M., Spiker D., Lotspeich L., McMahon W.M., Peterse P.B., Nicholas P., Pingree C., Lin A.A., Cavalli-Sforza L.L. , и другие. Аутизм и Х-хромосома: многоточечный анализ пар сибсов. Арка Общая психиатрия. 1996;53:985–989. doi: 10.1001/archpsyc.1996.01830110021003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Редди К.С. Цитогенетические аномалии и синдром ломкой Х-хромосомы при расстройствах аутистического спектра. БМС Мед. Жене. 2005; 6:3. doi: 10.1186/1471-2350-6-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Шевелл М.И., Майнемер А., Розенбаум П., Абрахамович М. Этиологический выход расстройств аутистического спектра: проспективное исследование. Дж. Чайлд Нейрол. 2001; 16: 509–512. doi: 10.1177/088307380101600710. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

29. Вейдмер-Михаил Э., Шелдон С., Газиуддин М. Хромосомы при аутизме и связанных с ним первазивных нарушениях развития: цитогенетическое исследование. Дж. Интеллект. Инвалид. Рез. 1998; 42:8–12. doi: 10.1046/j.1365-2788.1998.00091.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Johnson C.P., Myers S.M. Выявление и оценка детей с расстройствами аутистического спектра. Педиатрия. 2007; 120:1183–1215. doi: 10.1542/пед.2007-2361. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Картер М.Т., Шерер С.В. Расстройство аутистического спектра в клинике генетики: обзор. клин. Жене. 2013;83:399–407. doi: 10.1111/cge.12101. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Джонс К.Л., Джонс М.С., дель Кампо М. Распознаваемые модели пороков развития человека Смита. 7-е изд. Эльзевир, Сондерс; Филадельфия, Пенсильвания, США: 2013. [Google Scholar]

33. Miles J.H., Hillman R. E. Значение клинического морфологического исследования при аутизме. Являюсь. Дж. Мед. Жене. 2000; 91: 245–253. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(20000410)91:4<245::AID-AJMG1>3.0.CO;2-2. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

34. Вонг В.К., Фунг С.К., Вонг П.Т. Использование дисморфологии для классификации подгрупп расстройств аутистического спектра у китайских детей. Дж. Аутизм Дев. Беспорядок. 2014;44:9–18. doi: 10.1007/s10803-013-1846-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Томас И.Т., Фриас Дж.Л., Канту Э.С., Лафер К.З., Фланнери Д.Б., Грэм Дж.Г., мл. Ассоциация пигментных аномалий с хромосомным и генетическим мозаицизмом и химеризмом. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 1989; 45: 193–205. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

36. Го С., Ту В.Дж., Ши С.Д. Комплекс туберозного склероза при аутизме. Иран Дж. Педиатр. 2012; 22:408–411. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Бизекер Л.Г., Спиннер Н.Б. Геномный взгляд на мозаицизм и болезни человека. Нац. Преподобный Жене. 2013;14:307–320. doi: 10.1038/nrg3424. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Хоффбур К., Девани Дж. М., Лафлер Б., Сирианни Н., Скакери К., Жирон Дж., Шуэтт Дж., Иннис Дж., Марино М., Филипппарт М. и др. Мутации MeCP2 у детей с фенотипом синдрома Ретта и без него. Неврология. 2001; 56: 1486–149.5. doi: 10.1212/WNL.56.11.1486. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Эрикссон М.А., Вестерлунд Дж., Андерлид Б.М., Гиллбер К., Фернелл Э. Родственники первой степени детей раннего возраста с расстройствами аутистического спектра: некоторые гендерные аспекты. Рез. Дев. Инвалид. 2012; 33:1642–1648. doi: 10.1016/j.ridd.2012.03.025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Морено-Де-Лука Д., Консорциум SGENE Делеция 17q12 представляет собой повторяющийся вариант номера копии, связанный с высоким риском аутизма и шизофрении. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2010; 87: 618–630. doi: 10.1016/j.ajhg.2010.10.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Шефер Г.Б. Личное сообщение неопубликованных данных. 2015.

42. Шефер Г.Б., Мендельсон Н.Дж. Клиническая генетическая оценка в определении этиологии расстройств аутистического спектра. Жене. Мед. 2008; 10: 301–305. doi: 10.1097/GIM.0b013e31816b5cc9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Батлер М.Г., Дасуки М.Дж., Чжоу Х.П., Талебизаде З., Браун М., Такахаши Т.Н., Майлз Дж.Х., Ван Ч.Х., Стрэттон Р., Пиларски Р. и др. Подгруппа людей с расстройствами аутистического спектра и выраженной макроцефалией, связанной с зародышевыми мутациями гена-супрессора опухоли PTEN. Дж. Мед. Жене. 2005;42:318–321. doi: 10.1136/jmg.2004.024646. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Jiang Y.H., Yuen R.K., Jin X., Wang M., Chen N., Wu X., Ju J., Mei J., Shi Y., He M., et al. Обнаружение клинически значимых генетических вариантов расстройств аутистического спектра с помощью полногеномного секвенирования. Являюсь. Дж. Хам. Жене. 2013;93:249–263. doi: 10.1016/j.ajhg.2013.06.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Tammimies K., Marshall C.R., Walker S., Kaur G., Thiruvahindrapuram B., Lionel A.C., Yuen R.K., Uddin M., Roberts W. ., Вексберг Р. и др. Молекулярно-диагностический результат анализа хромосомных микрочипов и секвенирования всего экзома у детей с расстройствами аутистического спектра. ДЖАМА. 2015;314:895–903. doi: 10.1001/jama.2015.10078. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Юэн Р.К., Тирувахиндрапурам Б., Мерико Д., Уокер С., Таммимиес К., Хоанг Н., Крайслер К., Налпатамкалам Т., Пеллеччиа Г., Лю Ю. и др. Полногеномное секвенирование четырех семей с расстройствами аутистического спектра. Нац. Мед. 2015;21:185–191. doi: 10.1038/nm.3792. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Хаас Р. Х. Аутизм и митохондриальные заболевания. Дев. Инвалид. Рез. 2010; 16:144–153. doi: 10.1002/ddrr.112. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

48. Пейдж Т. Метаболические подходы к лечению расстройств аутистического спектра. Дж. Аутизм Дев. Беспорядок. 2000;30:463–469. doi: 10.1023/A:1005563926383. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Зекавати Н., Спенс С.Дж. Нейрометаболические нарушения и дисфункции при расстройствах аутистического спектра. Курс. Нейрол. Неврологи. Отчет 2009; 9: 129–136. doi: 10.1007/s11910-009-0021-x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Стоимость маскировки аутизма | Spectrum

Многие девочки скрывают свой аутизм, иногда избегая диагностики даже во взрослом возрасте. Эти усилия могут помочь женщинам в спектре аутизма в социальном и профессиональном плане, но они также могут нанести серьезный вред.

Иллюстрация Алессандры Дженуальдо

За исключением ее семьи и самых близких друзей, никто в различных кругах Дженнифер не знает, что она находится в спектре аутизма. У Дженнифер не диагностировали аутизм, пока ей не исполнилось 45 лет, и то только потому, что она хотела подтверждения того, что она поняла для себя за предыдущее десятилетие. По ее словам, большую часть своей жизни она избегала диагноза, заставляя себя перестать делать то, что ее родители и другие люди считали странным или неприемлемым.

(Дженнифер попросила не использовать ее фамилию из соображений конфиденциальности.)

В течение нескольких недель переписки по электронной почте Дженнифер призналась мне в некоторых уловках, которые она использует, чтобы скрыть свой аутизм — например, она смотрит не в глаза, а в точку между глазами, что вызывает у нее дискомфорт. Но когда мы впервые разговариваем по видеочату в пятницу днем ​​в январе, я не могу уловить ни одной из этих уловок.

Она признается, что волнуется. «Я не делала своего лица на собеседовании, — говорит она. Но ее нервозность тоже скрыта — по крайней мере, до тех пор, пока она не говорит мне, что постукивает ногой за кадром и закусывает жвачку во рту. Единственное возможное «сообщение», которое я замечаю, это то, что она собирает пряди своих каштановых волос до плеч, убирает их с лица, а затем отпускает — снова и снова.

В течение более часа Дженнифер, 48-летняя писательница, описывает сильные социальные и коммуникативные трудности, с которыми она сталкивается почти ежедневно.

По ее словам, она может легко выражать свои мысли в письменной форме, но теряет ориентацию при общении лицом к лицу. «Непосредственность взаимодействия мешает моей обработке», — говорит она.

«Я вообще имею какой-то смысл?» она вдруг вырывается. Она есть, но часто опасается, что это не так.

Чтобы компенсировать это, Дженнифер говорит, что тренируется, как действовать. Например, перед тем, как пойти на день рождения с сыном, она готовится «включиться», исправляя осанку и привычное ерзание. Она демонстрирует мне, как она сидит прямо и становится неподвижной. Ее лицо приобретает приятное и заинтересованное выражение, которое она могла бы принять во время разговора с другим родителем. Чтобы поддерживать диалог, она может вставить несколько хорошо отрепетированных крылатых фраз, таких как «Боже мой» или «Иди по-крупному, или иди домой». «Я чувствую, что если я киваю, они не почувствуют, что я им не интересна», — говорит она.

За последние несколько лет ученые обнаружили, что, как и Дженнифер, многие женщины в спектре аутизма «маскируют» признаки своего аутизма. Эта маскировка может объяснить, по крайней мере, частично, почему у мальчиков в три-четыре раза больше, чем у девочек, диагностировано это заболевание. Это также может объяснить, почему у девочек, которым поставили диагноз в раннем возрасте, обычно проявляются тяжелые черты, а у очень умных девочек часто диагностируют поздно. (Исследователи обнаружили, что мужчины в спектре аутизма тоже маскируются, но не так часто, как женщины.)

Почти все вносят небольшие коррективы, чтобы лучше приспособиться или соответствовать социальным нормам, но маскировка требует постоянных и тщательных усилий. Это может помочь женщинам с аутизмом сохранить свои отношения и карьеру, но эти успехи часто достигаются дорогой ценой, включая физическое истощение и сильную тревогу.

«Маскировка часто связана с отчаянной, а иногда и подсознательной борьбой за выживание, — говорит Кайса Игельстрём, доцент кафедры неврологии Линчёпингского университета в Швеции. «И это важный момент, я думаю, что маскировка часто развивается как естественная стратегия адаптации для ориентирования в реальности», — говорит она. «Для многих женщин только после того, как они получат правильный диагноз, признание и признание, они смогут полностью определить, кто они».

Тем не менее, не все женщины, которые маскируются, говорят, что хотели бы знать о своем аутизме раньше — и исследователи признают, что проблема полна сложностей. Получение официального диагноза часто помогает женщинам лучше понять себя и получить большую поддержку, но некоторые женщины говорят, что это сопряжено с собственным бременем, таким как стигматизирующий ярлык и более низкие ожидания достижений.

«Маскировка часто развивается как естественная стратегия адаптации для ориентирования в реальности.» Кайса Игельстрём

Девочки сливаются:

Поскольку аутизм диагностируется у гораздо большего количества мальчиков, чем девочек, врачи не всегда думают об аутизме, когда видят девочек, которые ведут себя тихо или кажутся социально борющимися. Уильям Мэнди, клинический психолог из Лондона, говорит, что он и его коллеги регулярно наблюдали за девушками, которых переводили из одного агентства или врача в другое, часто ошибочно диагностируя другие заболевания. «Изначально мы понятия не имели, что им нужна помощь или поддержка с аутизмом», — говорит он.

Со временем Мэнди и другие начали подозревать, что аутизм у девочек выглядит иначе. Когда они брали интервью у девочек или женщин в спектре аутизма, они не всегда могли увидеть признаки их аутизма, но у них были проблески феномена, который они называют «камуфлированием» или «маскировкой». по крайней мере, среди женщин с высоким коэффициентом интеллекта (IQ) маскировка является обычным явлением. Они также отметили возможные гендерные различия, которые помогают девочкам избежать внимания клиницистов: в то время как мальчики с аутизмом могут быть гиперактивными или плохо себя вести, девочки чаще кажутся тревожными или подавленными.

В прошлом году группа исследователей из США расширила эту работу. Они посетили несколько школьных дворов во время перемены и наблюдали за взаимодействием между 48 мальчиками и 48 девочками, в среднем в возрасте 7 или 8 лет, у половины каждой группы был диагностирован аутизм. Они обнаружили, что девочки с аутизмом, как правило, остаются рядом с другими девочками, вплетаясь в их деятельность и вне ее. Напротив, мальчики с аутизмом, как правило, играют сами по себе, в сторонке. Клиницисты и учителя стремятся к социальной изоляции, среди прочего, чтобы выявить детей в спектре. Но это исследование показало, что, используя только этот критерий, они пропустили бы многих девочек с аутизмом.

Типичные девочки и мальчики играют по-разному, говорит Конни Касари, исследователь из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе, один из руководителей исследования. По ее словам, в то время как многие мальчики занимаются спортом, девочки часто болтают, сплетничают и участвуют в интимных отношениях. По ее словам, типичные девушки, участвовавшие в исследовании, переходили из группы в группу. Девочки с аутизмом, казалось, делали то же самое, но исследователи узнали, что на самом деле происходило иначе: девочек с аутизмом неоднократно исключали из групп, но они упорствовали или пытались присоединиться к другой группе. Ученые говорят, что эти девочки могут быть более заинтересованы в том, чтобы приспособиться, чем мальчики, поэтому они усерднее работают над этим.

38-летняя Делайн Свирман говорит, что очень хотела вписаться, когда ей было около 10 или 11 лет, но чувствовала, что слишком отличается от других девочек в своей школе. Она изучала девушек, которые ей нравились, и пришла к выводу: «Если бы я притворялась, что мне нравится все, что нравится им, и соглашалась со всем, возможно, они бы меня приняли», — говорит она. Ее одноклассники были заядлыми поклонниками группы New Kids on the Block. Итак, Сверман, которая говорит, что не интересуется группой, изображала страсть, которой она не испытывала. Она завела еще несколько друзей, но чувствовала, что никогда не была собой. Свирман, как и Дженнифер, не ставили диагноз до совершеннолетия, когда ей было 30 лет.0003

Даже когда учителя отмечают девочек для обследования на аутизм, стандартные диагностические меры могут не выявить их аутизм. Например, в прошлом году исследователи изучили 114 мальчиков и 114 девочек с аутизмом. Они проанализировали баллы детей по шкале наблюдения за диагностикой аутизма (ADOS) и отчеты родителей о чертах аутизма и повседневных жизненных навыках, таких как одевание. Они обнаружили, что даже когда у девочек показатели ADOS сходны с показателями мальчиков, они, как правило, имеют более серьезные нарушения: родители девочек, включенных в исследование, оценивали своих дочерей ниже, чем мальчики, с точки зрения жизненных навыков и выше, с точки зрения трудности с социальной осведомленностью и ограниченными интересами или повторяющимся поведением. Исследователи говорят, что девочки с менее выраженными чертами, особенно с высоким IQ, возможно, не набрали достаточно высоких баллов по шкале ADOS, чтобы быть включенными в их выборку в первую очередь.

Эти стандартные тесты могут пропустить многих девочек с аутизмом, потому что они были разработаны для выявления заболевания у мальчиков, говорит ведущий исследователь Эллисон Ратто, доцент Центра расстройств аутистического спектра Национальной системы здравоохранения детей в Вашингтоне, округ Колумбия. Например , тесты выявляют ограниченные интересы, но клиницисты могут не распознать ограниченные интересы девочек с аутизмом. Мальчики с аутизмом, как правило, одержимы такими вещами, как такси, карты или президенты США, но девочек с аутизмом часто привлекают животные, куклы или знаменитости — интересы, которые очень похожи на интересы их обычных сверстников и поэтому остаются незамеченными. «Возможно, нам придется переосмыслить наши меры, — говорит Ратто, — и, возможно, использовать их в сочетании с другими мерами».

Под маской:

Прежде чем ученые смогут создать более совершенные инструменты для скрининга, им необходимо более точно охарактеризовать маскировку. Исследование, проведенное в прошлом году, установило рабочее определение для целей исследования: маскировка — это разница между тем, как люди кажутся в социальном контексте, и тем, что происходит с ними внутри. Если, например, у кого-то есть выраженные черты аутизма, но он не проявляет этого в своем поведении, это несоответствие означает, что он маскируется, говорит Мэн-Чуан Лай, доцент кафедры психиатрии Университета Торонто в Канаде, работавшая над исследованием. . Определение обязательно широкое, допускающее любые попытки замаскировать признаки аутизма, от подавления повторяющегося поведения, известного как стиминг, или разговоров о навязчивых интересах, до притворства, что следишь за разговором, или имитации нейротипичного поведения.

Чтобы оценить некоторые из этих методов, Мэнди, Лай и их коллеги в Соединенном Королевстве опросили 55 женщин, 30 мужчин и 7 трансгендерных или «других» людей с диагнозом аутизм. Они спросили, что побуждает этих людей маскировать свои черты аутизма и какие методы они используют для достижения своей цели. Некоторые из участников сообщили, что они маскируются, чтобы общаться с друзьями, найти хорошую работу или встретить романтического партнера. «Хорошая маскировка может обеспечить вам прибыльную работу», — говорит Дженнифер. «Это помогает вам пройти через социальное взаимодействие, не обращая внимания на ваше поведение или гигантскую букву А на груди». Другие говорили, что они маскируются, чтобы избежать наказания, чтобы защитить себя от избегания или нападения или просто чтобы их считали «нормальными». 0003

«Несколько моих учителей сказали мне, что мне нужно иметь «тихие руки», — говорит Кэтрин Лоуренс, 33-летняя женщина с аутизмом из Великобритании. под столом и следить за тем, чтобы мои постукивания и покачивания ногой оставались вне поля зрения, насколько это возможно». Лоуренс, у которой не диагностировали аутизм до 28 лет, говорит, что знала, что в противном случае ее одноклассники сочли бы ее странной, а учителя наказали бы ее за то, что она отвлекает других.

Взрослые, участвовавшие в опросе, описали воображаемый набор инструментов, к которым они обращаются в различных ситуациях, чтобы избежать боли и получить признание. Если, например, у кого-то возникают проблемы с началом разговора, он может сначала попрактиковаться в улыбке, говорит Лай, или подготовить шутки в качестве ледокола. Многие женщины разрабатывают репертуар персонажей для разных аудиторий. Дженнифер говорит, что изучает поведение других людей и изучает жесты или фразы, которые, по ее мнению, излучают уверенность; она часто тренируется перед зеркалом.

Перед собеседованием она записывает вопросы, которые, по ее мнению, будут задавать, а затем записывает и запоминает ответы. Она также запомнила четыре анекдота, которые она может рассказать о том, как она уложилась в трудный срок. Опрос показал, что женщины в спектре аутизма часто создают для себя подобные правила и сценарии для разговоров. Чтобы не слишком много говорить об ограниченных интересах, они могут репетировать истории на другие темы. Чтобы скрыть всю степень своего беспокойства, когда ее «внутри трясет» из-за, скажем, того, что мероприятие не начинается вовремя, Сверман приготовилась сказать: «Я сейчас расстроена. я не могу сосредоточиться; Я не могу говорить с тобой прямо сейчас».

Некоторые женщины говорят, что, в частности, они прилагают много усилий, чтобы скрыть свою стимуляцию. «Для многих людей стимминг может быть способом самоуспокоения, саморегуляции и снятия беспокойства, среди прочего», — говорит Лай. И все же эти движения, которые могут включать в себя хлопанье руками, вращение, царапание и удары головой, также могут легко «выявить» этих людей как страдающих аутизмом.

Игельстрем и ее коллеги опросили 342 человека, в основном женщин и нескольких трансгендеров, о маскировке их стимминга. Многие из участников поставили себе диагноз аутизм, но 155 женщин имеют официальный диагноз аутизм. По словам Игельстрёма, почти 80 процентов участников пытались внедрить стратегии, чтобы сделать стимминг менее заметным. Наиболее распространенным методом является перенаправление их энергии в менее заметные мышечные движения, такие как сосание и сжимание зубов или напряжение и расслабление мышц бедра. Большинство также пытаются направить свою потребность в стимуляции на более социально приемлемые движения, такие как постукивание ручкой, рисование или игра с предметами под столом. Многие стараются ограничивать стимминг тем временем, когда они одни или в безопасном месте, например, в кругу семьи. Игельстрем обнаружил, что некоторые люди пытаются полностью предотвратить стимминг исключительно силой воли или сдерживанием себя — например, сидя на руках.

Для Лоуренс ее потребность ерзать руками, постукивать ногой или покачивать ногой кажется слишком настоятельной, чтобы подавить ее. «Я делаю это, потому что, если мой мозг не получает частую информацию от соответствующих частей тела, он теряет представление о том, где в пространстве находится эта часть тела», — говорит она. «Это также помогает мне сосредоточиться на том, что я делаю».

«Я не буду скрывать, кто я такой, просто чтобы нейротипичным людям было удобнее.» Кэтрин Лоуренс

Стоимость маскировки:

Все эти стратегии требуют значительных усилий. Истощение было почти универсальным ответом в британском опросе 2017 года: опрошенные взрослые описывали чувство полного истощения — умственного, физического и эмоционального. Одна женщина, по словам Мэнди, объяснила, что после долгой маскировки ей нужно свернуться калачиком в позе эмбриона, чтобы прийти в себя. Другие сказали, что чувствуют, что их дружба ненастоящая, потому что она основана на лжи, что усиливает их чувство одиночества. И многие сказали, что они сыграли так много ролей, чтобы замаскировать себя на протяжении многих лет, что потеряли из виду свою истинную личность.

Игельстрем говорит, что некоторые из женщин в ее исследовании сказали ей, что подавление повторяющихся движений кажется «нездоровым», потому что стимминг помогает им регулировать свои эмоции, сенсорную информацию или способность фокусироваться. Маскировка тоже кажется Лоуренсу нездоровой. По ее словам, ей приходится тратить так много усилий, чтобы приспособиться, что у нее мало физической энергии для таких задач, как работа по дому, мало умственной энергии для обработки своих мыслей и взаимодействий, а также плохой контроль над своими эмоциями. Комбинация переводит ее в нестабильное состояние, в котором «у меня больше шансов испытать кризис или отключение», — говорит она.

Лоуренс говорит, что если бы ей поставили диагноз в детстве, мать могла бы лучше ее понять. Возможно, она также избежала бы долгой истории депрессии и членовредительства. «Одна из основных причин, по которой я пошла по этому пути, заключалась в том, что я знала, что отличаюсь от других, но не знала почему — надо мной довольно сильно издевались в школе», — говорит она.

Подавляющее большинство женщин, у которых в более позднем возрасте диагностирован аутизм, говорят, что незнание на раннем этапе того, что у них аутизм, причинило им боль. В ходе небольшого исследования 2016 года Мэнди и его коллеги опросили 14 молодых женщин, у которых аутизм не диагностировали до позднего подросткового или взрослого возраста. Многие описали опыт сексуального насилия. Они также сказали, что, если бы их состояние было известно, их бы меньше неправильно понимали и отчуждали в школе. Они могли бы также получить столь необходимую поддержку раньше.

Другим было бы полезно лучше узнать себя. Сверман получила степень магистра, чтобы стать фельдшером, но в конечном итоге бросила ее из-за проблем, связанных с ее аутизмом. «На самом деле я была очень хороша в том, что делала, — говорит она. Но «было слишком много социального давления, слишком много сенсорной стимуляции, много недопонимания и неправильного толкования между мной и руководителями из-за различий в мышлении». Только после того, как она перестала работать, ее консультант предположил, что у нее может быть аутизм. Она прочитала об этом и обнаружила: «О, черт возьми, это я!» она вспоминает. Это был важный поворотный момент: все начало обретать смысл.

Только после постановки диагноза женщина может спросить: «Какие части меня являются действием, а какие части меня скрыты? Что есть во мне такого ценного, что я не могу выразить, потому что я постоянно и автоматически маскирую свои аутичные черты?» — говорит Игельстрём. «Ни один из этих вопросов не может быть обработан без предварительного диагноза или, по крайней мере, самоидентификации, а затем воспроизведения прошлого с этим новым пониманием. И у многих женщин это происходит в конце жизни после многих лет маскировки очень неконтролируемым, деструктивным и подсознательным образом, что приводит к множеству проблем с психическим здоровьем».

Диагноз заставляет некоторых женщин отказываться от маскировки. «Понимание того, что я не сломлен, что у меня просто неврология, отличная от большинства людей, и что со мной все в порядке, означает, что я не буду скрывать, кто я, просто чтобы соответствовать или делать нейротипичных людей. удобнее», — говорит Лоуренс.

Другие учатся заставлять маскировку работать на них, смягчая ее негативные последствия. Они могут использовать методы маскировки, когда впервые устанавливают новую связь, но со временем становятся более подлинными. Те, кто чувствует, что маскировка находится в их власти, могут планировать себе перерывы, от похода в ванную на несколько минут до ухода с мероприятия раньше или полного отказа от него. «Я научился лучше заботиться о себе, — говорит Сверман. «Стратегия — это самосознание».

Дженнифер признает, что знание о ее аутизме раньше помогло бы ей, и все же она «разрывается» о том, было бы лучше. Поскольку у нее не было диагноза, говорит она, у нее также не было оправданий. «Мне пришлось смириться и договориться. Это была действительно трудная борьба, и я наделала кучу ошибок — делаю до сих пор — но выбора просто не было», — говорит она. «Если бы меня назвали аутистом, возможно, я бы не старался так сильно и не добился всего того, чего достиг».

Leave a Reply

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

You may use these HTML tags and attributes:

<a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>