Применение желчи медицинской при артрозе: Желчь медицинская при артрозе: стоит ли использовать?

Медицинская желчь при артрозе коленного сустава применение

Медицинская желчь зарекомендовала себя как эффективное и недорогое средство при артрозе коленного сустава, применение которого оказывает положительное терапевтическое действие. Перед началом лечения рекомендуется узнать о препарате и особенностях его применения при проблемах с суставами.

Содержание статьи:

• Что такое медицинская желчь?
• Что дает применение желчи при артрозе коленной области?
• Особенности применения и противопоказания
• Правила лечения
• Использование желчи с другими средствами
  • Эффективные рецепты при проблемах с суставами

Что такое медицинская желчь?

Желчь производится клетками печени и имеет способность к накоплению в желчном пузыре. Она необходима для осуществления процессов расщепления и всасывания жиров и труднорастворимых витаминов. Полезные свойства вещества стали использоваться людьми давно, и сегодня ее синтезируют из печени животных – свиней, коров и т. д..

При артрозе коленного сустава применяется медицинская консервированная желчь, которая реализуется сегодня без рецепта врача. Она производится в виде жидкости желто-коричневого цвета с зеленоватым оттенком и обладает специфическим запахом. В ее состав также входят дополнительные вещества, обеспечивающие длительное хранение. Среди основных компонентов присутствует:

• формалин;
• спирт этиловый;
• фурацилин;
• отдушки.

На рынке фармакологических препаратов вещество представлено во флаконах с различным объемом, самый большой из которых составляет 250 мл. Применение при артрозе коленного сустава медицинской желчи предполагает способ наружного использования в виде компрессов.

Что дает применение желчи при артрозе коленной области?

Лечение артроза таким способом обеспечивает снижение темпа дегенеративных изменений в хрящевых тканях и суставах. Вещество способствует улучшению процессов кровоснабжения в области пораженных участков и снижает выраженность воспаления. При наружном использовании препарат обеспечивает следующие виды воздействия:

• уменьшение выраженности болевых ощущений;
• обеспечение противовоспалительного эффекта;
• рассасывание узелков;
• устранение отечности;
• оказание местно-раздражающего действия;
• стимуляция процессов регенерации тканей.

Медицинская желчь часто применяется в качестве натурального анестетика, который эффективен при вывихах, различной степени ушибах, артритах и ревматизмах. Благодаря обеспечению противовоспалительного действия ее часто используют для лечения остеоартрозов, хронических артритов, бурситов, вторичных радикулитов.

Советуем прочитать здесь, почему болит колено при ходьбе

Рассасывающие и раздражающие свойства вещества способствуют нормализации процессов солевого обмена. Медицинская желчь при артрозе коленного сустава способствует восстановлению пораженной конечности на фоне общего улучшения состояния пациента.

Особенности применения и противопоказания

Область применения медицинской желчи довольно обширна и не ограничивается только артрозом коленных суставов. Лекарство подходит для лечения воспалительных поражений как крупных, так и мелких сочленений.

В большинстве случаев вещество используется в качестве дополняющего основную терапию средства.

Лечение желчью при проблемах с различными суставами имеет следующие характерные особенности:

• всегда предполагает курсовое применение;
• может использоваться отдельно или в совокупности с другими фармакологическими препаратами;
• допустимо применение как в период обострения артроза, так и при первых признаках дискомфорта в коленной области;
• непосредственно перед использованием требуется тщательное взбалтывание флакона с лечебной жидкостью;
• необходимо обязательно и неукоснительно соблюдать правила безопасности, избегая попадания препарата на раны и слизистые.

Препарат имеет довольно узкий круг противопоказаний. Так, не рекомендуется использование медицинской желчи женщинам в период беременности и кормления грудью. Противопоказанием к использованию вещества является нарушения целостности кожного покрова, наличие ран, царапин, дефектов гнойничковой природы. Запрет на компрессы с препаратом накладывают такие заболевания, как лимфаденит и лимфангоит. Противопоказанием также является детский возраст и симптом в виде повышения температуры тела.

Правила лечения

Для лечения артроза коленного сустава используются компрессы с медицинской желчью. Для этих целей берется марля, сложенная в 5 слоев. Ее размер должен быть достаточным для того, чтобы материалом можно было свободно обернуть коленную область. Последовательность действий выглядит следующим образом:

• смочить марлю в желчи до полного пропитывания, при этом она не должна быть излишне мокрой;
• намотать смоченный препаратом материал вокруг колена;
• поверх марли намотать теплое полотенце, шарф или пеленку.

При артрозе накладывать поверх марли с медицинской желчью пленку или иное гидроизолирующее покрытие нельзя, так как подобные действия вызовут ожог кожи. Длительность удержания компресса на коленном суставе должна составлять не менее 2 часов. При артрозе повязку накладывают на 24 часа, затем делают небольшой перерыв и вновь повторяют процесс. Обеспечить ранее смоченной в медицинской желчи марле вновь свойство влажности можно при помощи обычной воды.

Общий курс лечения составляет 1 месяц, так как восстановление суставов всегда требует много времени. Он предполагает при артрозе ежедневную периодичность работы с веществом. Повторные курсы можно проводить при артрозе после перерыва на срок от 1 до 2 месяцев.

В случае необходимости при помощи препарата можно снять воспаление или снизить болевой дискомфорт после физической нагрузки. Длительность использования таких компрессов может составлять несколько дней, и в большинстве случаев для этого достаточно 6 суток.

Использование желчи с другими средствами

Медицинскую желчь часто применяют в виде компрессов, сочетая ее с настойками на основе целебных трав. Такой способ позволяет усилить действие, ускоряя процесс восстановления коленного сустава при артрозе. В состав жидкости можно включать настои и отвары:

• цветков календулы;
• листьев и сережек березы;
• порошка имбиря;
• жгучего перца или горчицы.

Хорошей эффективностью при артрозе обладают компрессы с медицинской желчью с добавлением чеснока, мелкозернистого меда, пищевой соли или нашатырного спирта. Перед использованием следует учесть, что некоторые из перечисленных ингредиентов обладают сильным разогревающим и раздражающим кожу эффектом. В связи с этим при добавлении перца, горчицы и иного подобного продукта следует помнить о правилах безопасности и предварительно удостовериться в отсутствии аллергии на смесь.

В процессе лечения необходимо следить за реакцией организма и кожных покровов. При первых признаках ожога либо проявлениях аллергии следует прервать лечение и при необходимости обратиться к врачу. Применение компрессов с консервированной желчью при артрозе коленного сустава должно выступать дополнительным терапевтическим средством, поэтому даже в случае улучшения пациенту нельзя отказываться от медикаментозного курса.

Эффективные рецепты при проблемах с суставами

При лечении артроза часто применяют желчь в сочетании со средствами с разогревающим и улучшающим кровообращение эффектом. К категории подобных веществ относятся перец и спирт. Рецепт на их основе выглядит следующим образом:

• в равных пропорциях смешивается желчь и камфорный спирт;
• на мелкие части режутся 10 стручков перца;
• ингредиенты соединяются и выдерживаются в темном месте 14 суток;
• смесь используется в виде компресса или примочки курсом 7 дней, максимальное время удержания не должно превышать 20 минут.

Компресс с медицинской желчью и добавлением йода демонстрирует эффективность лечения и улучшение состояния суставов. Для приготовления средства используются следующие пропорции ингредиентов:

• желчь — 20 г;
• муравьиный спирт — 20 г;
• глицерин — 20 г;
• йод — 25 капель.

Вышеперечисленные компоненты тщательно перемешиваются до однородной консистенции, после чего смесь применяется стандартным способом в виде компресса. Курс лечения предполагает длительность 10 дней, ежедневное применение с общим временем процедуры не более 30 минут.

Эффективность медицинской желчи признана официальной и нетрадиционной медициной. Терапевтическое воздействие и улучшение состояния пациента обеспечивается многочисленными свойствами природного вещества, а преимуществом способа лечения является простота, доступность и малое количество имеющихся противопоказаний.

Статья проверена экспертом — практикующим семейным врачом Крижановской Елизаветой Анатольевной, стаж 5 лет

Желчь медицинская: применение для суставов

Содержание

• 1 О препарате
  • 1. 1 Полезные свойства и показания
  • 1.2 Противопоказания
• 2 Особенности применения
• 3 Рецепты с желчью

Человек использует продукты животноводства в разных сферах, в том числе в медицине. Известное целебное средство – желчь медицинская, применение которой распространено при различных патологиях суставов.

О препарате

Медицинская желчь реализуется в виде эмульсии во флаконах по 250 мл. Внешне – это жидкость с резким характерным запахом, цвет которой колеблется от темно-желтого до коричневого. Помимо главного компонента – желчи крупного рогатого скота, эмульсия включает стабилизаторы, антисептики (этиловый спирт, формалин, фурацилин).

Люди, страдающие артрозом коленного сустава, артритами, радикулитом и прочими болезнями нашли достойное применение желчи в народной и традиционной медицине.

Нередко травматологи и хирурги назначают препарат с целью облегчения течения многих заболеваний.

Полезные свойства и показания

Желчь животных обладает множеством полезных свойств, поэтому ее применение весьма распространено среди пациентов всех возрастов. Главное ее преимущество – натуральность.

Среди полезных свойств желчи можно выделить:

1. Анальгезирующее – выключает ощущение боли в месте применения.
2. Противовоспалительное – подавляет развитие воспалительного процесса.
3. Рассасывающее – предотвращает разрастание соединительной ткани.
4. Нормализующее солевой обмен.
5. Местно раздражающее – при местном применении раздражает нервные окончания кожи и слизистых оболочек.

Все эти характеристики делают лекарственное средство весьма полезным при лечении таких заболеваний, как:

• различные типы артроза, в том числе артроз коленного сустава;
• артрит;
• бурсит;
• ревматизм;
• вторичный радикулит;
• спондилоартрит;
• вывихи, ушибы;
• пяточная шпора.

Особенно хорошо желчь себя зарекомендовала при лечении запущенных стадий артроза коленного сустава, так как помогает в короткие сроки:

• снять болевой синдром;
• усилить кровообращение в пораженной области;
• запустить регенерационные процессы в тканях;
• частично ограничить процесс разрушения тканей хрящей и сосудов.

Противопоказания

Перед применением медицинской желчи следует проконсультироваться с врачом, так как она может вызывать развитие аллергических реакций и раздражений на коже. После отмены препарата кожные реакции проходят. Последующее применение препарата возможно, но не ранее, чем через 2–4 недели.

Желчь позволит быстро и эффективно бороться с болезнями суставов, однако подходит она далеко не всем. Противопоказаниями к ее применению являются:

1. Реакции повышенной чувствительности.
2. Открытые раны в местах нанесения.
3. Различные кожные болезни (воспалительные, гнойничковые).
4. Острые патологи лимфатической системы (лимфадениты и лимфангиты).

Детям, беременным и кормящим женщинам препарат нужно применять с осторожностью, только по назначению лечащего врача.

Особенности применения

При артрозах, артритах, прочих заболеваниях опорно-двигательного аппарата желчь медицинскую применяют местно, преимущественно в виде компрессов и примочек.

Эмульсию наносят на марлю, бинт или льняную ткань, сложенную в 5–6 слоев, прикладывают к пораженному месту. Сверху компресс накрывают специальной бумагой с восковым покрытием, слоем ваты и применяют эластичный бинт.

Такой компресс носят сутки не снимая. На следующий день накладывают новый.

Проводя лечение медицинской желчью, следует знать некоторые правила:

1. Перед использованием флакон со средством необходимо взбалтывать.
2. Чтобы избежать ожогов кожи на компрессы не накладывают полиэтилен.
3. Препарат рекомендуется использовать ежедневно на протяжении определенного периода времени – для усиления положительного эффекта.
4. Перед накладыванием компресса пораженные участки можно распарить.

Рецепты с желчью

Допускается лечение суставной патологии медицинской желчью в разбавленном виде. Так, при артрозе коленного сустава:

1. В равных пропорциях смешивают: йод, глицерин, мед, нашатырный спирт и желчь. Настаивают смесь 10 суток. Необходимое количество смеси подогревают на водяной бане и накладывают компресс. Желательно применять на ночь.
2. Делают смесь из камфорного спирта (4 фл), медицинской желчи (1 фл), жгучего стручкового перца (10 шт.) и настаивают 1,5 недели. Процеживают, накладывают компрессы (не более чем на 20 минут).

Результативность применения желчи как в чистом виде, так и разбавленном, достигается не сразу. Продолжительность терапии составляет от 1 до 5 недель. Так как от артроза коленного сустава полностью вылечиться невозможно, симптоматическое лечение проводят курсами, с перерывами 1–2 месяца.

Если диагностирован артроз коленного сустава, то избавиться от его симптомов и поддержать двигательную активность сустава одними лишь компрессами не получится. Лечение артроза должно быть комплексным и включать применение медицинских препаратов, элементы лечебной гимнастики, физиотерапии. Только грамотная терапевтическая программа, рекомендованная специалистом, поможет избавиться от симптомов, предотвратить рецидивы и избежать хирургического вмешательства.

Стимулируемая солью желчи липаза играет неожиданную роль в развитии артрита у грызунов

1. Blackberg L, Hernell O (1983) Дальнейшая характеристика липазы, стимулируемой солями желчных кислот, в грудном молоке. FEBS Lett 157: 337–341. [PubMed] [Google Scholar]

2. Hui DY, Howles PN (2002)Липаза сложного эфира карбоксиловой кислоты: взаимосвязь структуры и функции и физиологическая роль в метаболизме липопротеинов и атеросклерозе. J липидный рез 43: 2017–2030 гг. [PubMed] [Google Scholar]

3. Нюберг Л., Фаруки А., Блэкберг Л., Дуан Р.Д., Нильссон А. и др. (1998) Расщепление церамида липазой, стимулируемой солями желчных кислот грудного молока. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр 27: 560–567. [PubMed] [Google Scholar]

4. Gjellesvik DR, Lombardo D, Walther BT (1992)Липаза, зависящая от панкреатической желчной соли, из трески (Gadus morhua): очистка и свойства. Биохим Биофиз Акта 1124: 123–134. [PubMed] [Google Scholar]

5. Паттон Дж. С., Уорнер Т. Г., Бенсон А. А. (1977) Частичная характеристика триацилглицероллипазы, зависящей от желчных солей, из поджелудочной железы леопардовой акулы. Биохим Биофиз Акта 486: 322–330. [PubMed] [Академия Google]

6. Mas E, Crotte C, Lecestre D, Michalski JC, Escribano MJ и др. (1997) Онкофетальный эпитоп J28 включает фукозилированные О-связанные олигосахаридные структуры фетоацинарного панкреатического белка. гликобиология 7: 745–752. [PubMed] [Google Scholar]

8. Линдквист С., Хернелл О. (2010)Переваривание и всасывание липидов в раннем возрасте: обновление. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 13: 314–320. [PubMed] [Google Scholar]

9. Li X, Lindquist S, Lowe M, Noppa L, Hernell O (2007)Липаза, стимулируемая желчными солями, и белок 2, родственный липазе поджелудочной железы, являются доминирующими липазами в переваривании жира у новорожденных у мышей и крыс. Педиатр Рез 62: 537–541. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Miller R, Lowe ME (2008)Липаза сложного эфира карбоксильных кислот из материнского молока или поджелудочной железы необходима для эффективного переваривания диетических триглицеридов у мышей-сосунков. Джей Нутр 138: 927–930. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Xiao X, Mukherjee A, Ross LE, Lowe ME (2011)Протеин-2, связанный с липазой поджелудочной железы (PLRP2), может способствовать перевариванию пищевых жиров у новорожденных людей. J Биол Хим 286: 26353–26363. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Блинд П.Дж., Блэкберг Л., Хернелл О., Юнгберг Б. (1987) Гидролаза эфира карбоновой кислоты: сывороточный маркер острого панкреатита. поджелудочная железа 2: 597–603. [PubMed] [Google Scholar]

13. Бруно Н., Бендаян М., Гинграс Д., Гитеску Л., Леви Э. и др. (2003) Циркулирующая липаза, зависящая от желчных солей, происходит из поджелудочной железы посредством кишечного трансцитоза. Гастроэнтерология 124: 470–480. [PubMed] [Google Scholar]

14. Kodvawala A, Ghering AB, Davidson WS, Hui DY (2005)Экспрессия липазы сложного эфира карбоксиловой кислоты в макрофагах увеличивает накопление сложного эфира холестерина и способствует атеросклерозу. J Биол Хим 280: 38592–38598. [PubMed] [Google Scholar]

15. Li F, Hui DY (1998)Синтез и секреция липазы сложного эфира карбоксильного типа поджелудочной железы эндотелиальными клетками человека. Биохим Дж 329 (часть 3) 675–679. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Блэкберг Л., Блинд П.Дж., Юнгберг Б., Хернелл О. (1985) Об источнике липазы, стимулируемой солями желчных кислот, в грудном молоке: исследование, основанное на концентрациях в сыворотке, определенных сэндвич-методом твердофазного иммуноферментного анализа. J Педиатр Гастроэнтерол Нутр 4: 441–445. [PubMed] [Академия Google]

17. Шамир Р., Нганга А., Берковиц Д., Даймонд Э., Лищински С. и др. (2003)Уровни в сыворотке липазы, стимулируемой солями желчных кислот, и грудное вскармливание. J Педиатр Эндокринол Метаб 16: 1289–1294. [PubMed] [Google Scholar]

18. Camarota LM, Woollett LA, Howles PN (2011)Обратный транспорт холестерина повышен у мышей с нокаутом карбоксиэфирной липазы. ФАСЭБ Ж 25: 1370–1377. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Kirby RJ, Zheng S, Tso P, Howles PN, Hui DY (2002)Липаза сложного эфира желчных кислот, стимулируемая солями желчных кислот, влияет на сборку и секрецию липопротеинов в кишечнике: процесс, опосредованный гидролизом керамидов. J Биол Хим 277: 4104–4109. [PubMed] [Google Scholar]

20. Шамир Р., Джонсон В.Дж., Морлок-Фитцпатрик К., Золфагари Р., Ли Л. и др. (1996)Липаза сложного эфира карбоксильных желез поджелудочной железы: циркулирующий фермент, модифицирующий нормальные и окисленные липопротеины in vitro. Джей Клин Инвест 97: 1696–1704. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Наардинг М.А., Дирак А.М., Людвиг И.С., Спейер Д., Линдквист С. и соавт. (2006) Стимулируемая солью желчи липаза из грудного молока связывает DC-SIGN и ингибирует перенос вируса иммунодефицита человека типа 1 на CD4+ Т-клетки. Противомикробные агенты Chemother 50: 3367–3374. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Stax MJ, Naarding MA, Tanck MW, Lindquist S, Hernell O, et al. (2011) Связывание человеческого молока с рецептором патогена DC-SIGN варьируется в зависимости от полиморфизма гена липазы, стимулируемой солями желчных кислот (BSSL). PLoS Один 6: e17316. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Panicot-Dubois L, Thomas GM, Furie BC, Furie B, Lombardo D, et al. (2007)Зависимая от желчных солей липаза взаимодействует с CXCR4 тромбоцитов и модулирует образование тромбов у мышей и людей. Джей Клин Инвест 117: 3708–3719. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Вингсбо С., Сальстранд П., Брун Дж. Г., Йонссон Р., Саксн Т. и др. (1996)Индуцированный пристаном артрит у крыс: новая модель ревматоидного артрита с хроническим течением заболевания, на которое влияют как гены главного комплекса гистосовместимости, так и неосновные гены комплекса гистосовместимости. Ам Джей Патол 149: 1675–1683. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Венг В., Ли Л., ван Беннекум А.М., Поттер С.Х., Харрисон Э.Х. и др. (1999) У мышей с нокаутом карбоксиэфирной липазы кишечная абсорбция пищевого эфира холестерина снижена, но абсорбция ретинилового эфира остается нормальной. Биохимия 38: 4143–4149. [PubMed] [Google Scholar]

26. Wooley PH, Luthra HS, Stuart JM, David CS (1981) Коллагеновый артрит II типа у мышей. I. Сцепление главного комплекса гистосовместимости (область I) и антитела коррелируют. J Эксперт Мед 154: 688–700. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Джирхольт Дж., Кук А., Эмахазион Т., Сандвалл М., Янссон Л. и др. (1998) Анализ генетического сцепления коллаген-индуцированного артрита у мышей. Евр Дж Иммунол 28: 3321–3328. [PubMed] [Академия Google]

28. Courtenay JS, Dallman MJ, Dayan AD, Martin A, Mosedale B (1980) Иммунизация против гетерологичного коллагена II типа вызывает артрит у мышей. Природа 283: 666–668. [PubMed] [Google Scholar]

29. Смит Б.Д., Мартин Г.Р., Миллер Э.Дж., Дорфман А., Сворм Р. (1975)Природа коллагена, синтезируемого трансплантированной хондросаркомой. Арх Биохим Биофиз 166: 181–186. [PubMed] [Google Scholar]

30. Holmdahl R, Carlsen S, Mikulowska A, Vestberg M, Brunsberg U и др. (1998) Генетический анализ мышиных моделей ревматоидного артрита. В: Адольфо К., редактор. Нью-Йорк: CRC Press. стр. 215–238.

31. Olofsson P, Holmdahl R (2007)Индуцированный пристаном артрит у крыс. Методы Мол Мед 136: 255–268. [PubMed] [Google Scholar]

32. Лидмер А.С., Канниус М., Лундберг Л., Бьюрселл Г., Нильссон Дж. (1995)Молекулярное клонирование и характеристика гена липазы карбоксиэфира мыши и доказательства его экспрессии в лактирующей молочной железе. Геномика 29: 115–122. [PubMed] [Google Scholar]

33. Laemmli UK (1970)Расщепление структурных белков во время сборки головки бактериофага Т4. Природа 227: 680–685. [PubMed] [Академия Google]

34. Holmdahl R, Klareskog L, Andersson M, Hansen C (1986) Высокий ответ антител на аутологичный коллаген типа II ограничивается H-2q. Иммуногенетика 24: 84–89. [PubMed] [Google Scholar]

35. Saxne T, Heinegard D (1992)Хрящевой олигомерный матричный белок: новый маркер оборота хряща, обнаруживаемый в синовиальной жидкости и крови. Br J Ревматол 31: 583–591. [PubMed] [Google Scholar]

36. Холмдал Р., Янссон Л., Гуллберг Д., Рубин К., Форсберг П.О. и соавт. (1985) Возникновение артрита и аутореактивность антиколлагеновых антител после иммунизации мышей DBA/1 гетерологичным и аутологичным коллагеном II. Клин Эксп Иммунол 62: 639–646. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Falt H, Hernell O, Blackberg L (2002) Влияет ли липаза, стимулируемая солями желчных кислот, на поглощение холестерина при связывании со слизистой оболочкой кишечника крыс in vitro? Педиатр Рез 52: 509–515. [PubMed] [Google Scholar]

38. Хоулз П.Н., Картер С.П., Хуэй Д.Ю. (1996)Поглощение свободного и этерифицированного холестерина у мышей, на которые нацелены гены холестериновой эстеразы (липазы, стимулируемой солями желчных кислот). J Биол Хим 271: 7196–7202. [PubMed] [Академия Google]

39. Вестерхус М., Редер Х., Курпад А.Дж., Кавамори Д., Молвен А. и др. (2010)Функция поджелудочной железы у мышей с нокаутом карбоксиэфирной липазы. Панкреатология 10: 467–476. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Howles PN, Stemmerman GN, Fenoglio-Preiser CM, Hui DY (1999)Активность карбоксиэфирной липазы в молоке предотвращает вызванное жиром повреждение кишечника у новорожденных мышей. Am J Physiol 277: G653–661. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Gilham D, Labonte ED, Rojas JC, Jandacek RJ, Howles PN, et al. (2007) Дефицит карбоксилэфирной липазы усугубляет нарушения всасывания липидов с пищей и устойчивость к ожирению, вызванному диетой, у мышей с нокаутом триглицеридлипазы поджелудочной железы. J Биол Хим 282: 24642–24649. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Stax MJ, Kootstra NA, van ‘t Wout AB, Tanck MW, Bakker M, et al. (2012) Прогрессирование заболевания ВИЧ-1 связано с полиморфизмом гена липазы, стимулируемой солями желчных кислот (BSSL). PLoS Один 7: е32534. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Matthys P, Hatse S, Vermeire K, Wuyts A, Bridger G, et al. (2001) AMD3100, мощный и специфический антагонист хемокинового рецептора фактора 1 стромальных клеток CXCR4, ингибирует аутоиммунное воспаление суставов у мышей с дефицитом рецептора IFN-gamma. Дж Иммунол 167: 4686–4692. [PubMed] [Google Scholar]

44. Де Клерк Б., Гебоес Л., Хатсе С., Келчтерманс Х., Мейвис Ю. и др. (2005)Провоспалительные свойства фактора-1, полученного из стромальных клеток (CXCL12), при артрите, индуцированном коллагеном. Артрит Рез Тер 7: Р1208–1220. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Ланде Р., Джакомини Э., Серафини Б., Розикарелли Б., Себастьяни Г.Д. и др. (2004) Характеристика и набор плазмоцитоидных дендритных клеток в синовиальной жидкости и тканях пациентов с хроническим воспалительным артритом. Дж Иммунол 173: 2815–2824. [PubMed] [Академия Google]

46. Чанг С.Х., Секи К., Чой Б. И., Кимура К.Б., Ито А. и др. (2010) Хемокиновый рецептор CXC 4, экспрессируемый в Т-клетках, играет важную роль в развитии артрита, индуцированного коллагеном. Артрит Рез Тер 12: Р188. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Кумар А., Хамфрис Т.Д., Кремер К.Н., Брамати П.С., Брэдфилд Л. и др. (2006) CXCR4 физически связывается с рецептором Т-клетки, чтобы передать сигнал в Т-клетках. Иммунитет 25: 213–224. [PubMed] [Google Scholar]

48. Нагасава Т., Хирота С., Тачибана К., Такакура Н., Нишикава С. и др. (1996) Дефекты В-клеточного лимфопоэза и миелопоэза костного мозга у мышей, лишенных СХС-хемокина PBSF/SDF-1. Природа 382: 635–638. [PubMed] [Google Scholar]

49. Zou YR, Kottmann AH, Kuroda M, Taniuchi I, Littman DR (1998)Функция хемокинового рецептора CXCR4 в кроветворении и развитии мозжечка. Природа 393: 595–599. [PubMed] [Google Scholar]

50. Нанки Т., Хаяшида К., Эль-Габалави Х.С., Сусон С., Ши К. и др. (2000)Взаимодействия стромальных клеток фактор-1-CXC хемокинового рецептора 4 играют центральную роль в накоплении CD4+ Т-клеток в синовиальной оболочке при ревматоидном артрите. Дж Иммунол 165: 6590–6598. [PubMed] [Google Scholar]

51. Kanbe K, Takagishi K, Chen Q (2002)Стимуляция высвобождения матриксной металлопротеазы 3 из хондроцитов человека путем взаимодействия фактора 1, полученного из стромальных клеток, и хемокинового рецептора 4 CXC. Артрит Реум 46: 130–137. [PubMed] [Google Scholar]

KoreaMed Synapse

1. Firestein GS. Эволюция концепции ревматоидного артрита. Природа. 2003 г.; 423: 356–361.

2. Caporali R, Pallavicini FB, Filippini M, Gorla R, Marchesoni A, Favalli EG, et al. Лечение ревматоидного артрита анти-ФНО-альфа агентами: переоценка. Аутоиммунная версия, 2009 г.; 8: 274–280.

3. Еще ГФ. О форме хронической болезни суставов у детей. Мед Чир Транс. 1897 г.; 80:47–60.

4. Хенч ПС. Влияние желтухи на ревматоидный артрит. Br Med J. 1938; 2: 394–398.

5. Crocker I, Lawson N, Fletcher J. Влияние беременности и механической желтухи на воспалительные заболевания: пересмотр работы P S Hench. Энн Реум Дис. 2002 г.; 61:307–310.

6. Бруусгаард А., Андерсен Р.Б. Лечение ревматоидного артрита хенодезоксихолевой кислотой. Ланцет. 1976; 1:700.

7. Бруусгаард А., Андерсен Р.Б. Влияние внутривенно введенной желчной кислоты (хенодезоксихолевой кислоты) на ревматоидный артрит. Scand J Ревматол. 1975 год; 4: 169–173.

8. Thomas C, Pellicciari R, Pruzanski M, Auwerx J, Schoonjans K. Ориентация на передачу сигналов желчных кислот при метаболических заболеваниях. Nat Rev Drug Discov. 2008 г.; 7: 678–693.

9. Vavassori P, Mencarelli A, Renga B, Distrutti E, Fiorucci S. Рецептор желчных кислот FXR является модулятором кишечного врожденного иммунитета. Дж Иммунол. 2009 г.; 183:6251–6261.

10. Gadaleta RM, van Erpecum KJ, Oldenburg B, Willemsen EC, Renooij W, Murzilli S, et al. Активация фарнезоидного рецептора X ингибирует воспаление и сохраняет кишечный барьер при воспалительном заболевании кишечника. Кишка. 2011 г.; 60:463–472.

11. Guo C, Xie S, Chi Z, Zhang J, Liu Y, Zhang L, et al. Желчные кислоты контролируют воспаление и нарушение обмена веществ посредством ингибирования инфламмасомы NLRP3. Иммунитет. 2016; 45:802–816.

12. Ho PP, Steinman L. Обетихолевая кислота, синтетический агонист желчных кислот фарнезоидного рецептора X, ослабляет экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит. Proc Natl Acad Sci U S A. 2016; 113:1600–1605.

13. Haselow K, Bode JG, Wammers M, Ehlting C, Keitel V, Kleinebrecht L, et al. Желчные кислоты ПКА-зависимо индуцируют переключение соотношения ИЛ-10/ИЛ-12 и снижают провоспалительную способность макрофагов человека. Дж. Лейкок Биол. 2013; 94: 1253–1264.

14. Pols TW, Nomura M, Harach T, Lo Sasso G, Oosterveer MH, Thomas C, et al. Активация TGR5 ингибирует атеросклероз, уменьшая воспаление макрофагов и липидную нагрузку. Клеточный метаб. 2011 г.; 14:747–757.

15. Wang YD, Chen WD, Yu D, Forman BM, Huang W. Рецептор желчной кислоты, связанный с G-белком, Gpbar1 (TGR5), негативно регулирует воспалительную реакцию печени посредством противодействия энхансеру легкой цепи ядерного фактора κ активированного B. клетки (NF-κB) у мышей. Гепатология. 2011 г.; 54:1421–1432.

16. Lewis ND, Patnaude LA, Pelletier J, Souza DJ, Lukas SM, King FJ, et al. Низкомолекулярный агонист GPBAR1 (TGR5) проявляет специфическое ингибирующее действие на активацию миелоидных клеток in vitro и уменьшает экспериментальный аутоиммунный энцефалит (EAE) in vivo. ПЛОС Один. 2014; 9:e100883.

17. Шайк Ф.Б., Прасад Д.В., Нарала В.Р. Роль фарнезоидного рецептора X в воспалении и разрешении. Инфламм рез. 2015 г.; 64:9–20.

18. Шаап Ф.Г., Траунер М., Янсен П.Л. Рецепторы желчных кислот как мишени для разработки лекарств. Нат Рев Гастроэнтерол Гепатол. 2014; 11:55–67.

19. Zhu C, Fuchs CD, Halilbasic E, Trauner M. Желчные кислоты в регуляции воспаления и иммунитета: друг или враг? Клин Эксперт Ревматол. 2016; 34:4 Приложение 98. 25–31.

20. Ма Х., Патти М.Э. Желчные кислоты, ожирение и метаболический синдром. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2014; 28: 573–583.

21. Дубок Х., Таше Ю., Хофманн А.Ф. Мембранный рецептор желчных кислот TGR5: от фундаментальных исследований до клинического применения. Копать печень Dis. 2014; 46:302–312.

22. Йонено К., Хисамацу Т., Шимамура К., Камада Н., Итикава Р., Китадзуме М.Т. и др. Передача сигналов TGR5 ингибирует продукцию провоспалительных цитокинов дифференцированными in vitro воспалительными и кишечными макрофагами при болезни Крона. Иммунология. 2013; 139: 19–29.

23. Чо С.В., Ан Дж.Х., Пак Х., Ян Дж.И., Чой Х.Дж., Ким С.В. и др. Положительная регуляция остеогенеза желчной кислотой через FXR. Джей Боун Шахтер Рез. 2013; 28:2109–2121.

24. Perino A, Schoonjans K. TGR5 и иммунометаболизм: выводы из физиологии и фармакологии. Trends Pharmacol Sci. 2015 г.; 36:847–857.

25. Kawamata Y, Fujii R, Hosoya M, Harada M, Yoshida H, Miwa M, et al. Рецептор, связанный с G-белком, реагирует на желчные кислоты. Дж. Биол. Хим. 2003 г.; 278:9435–9440.

26. Renga B, Mencarelli A, Cipriani S, D’Amore C, Carino A, Bruno A, et al. Сенсор желчных кислот FXR необходим для иммунорегуляторной активности TLR-9 при воспалении кишечника. ПЛОС Один. 2013; 8:e54472.

27. Ким М.С., Шигенага Дж., Мозер А., Фейнгольд К., Грюнфельд С. Репрессия фарнезоидного Х-рецептора во время острофазового ответа. Дж. Биол. Хим. 2003 г.; 278:8988–8995.

28. Renga B, Migliorati M, Mencarelli A, Fiorucci S. Реципрокная регуляция активируемого желчной кислотой рецептора FXR и пути интерферон-гамма-STAT-1 в макрофагах. Биохим Биофиз Акта. 2009 г.; 1792: 564–573.

29. Кейтель В., Доннер М., Винанди С., Кубиц Р., Хауссингер Д. Экспрессия и функция рецептора желчных кислот TGR5 в клетках Купфера. Biochem Biophys Res Commun. 2008 г.; 372:78–84.

30. McMahan RH, Wang XX, Cheng LL, Krisko T, Smith M, El Kasmi K, et al. Активация рецепторов желчных кислот модулирует активность печеночных моноцитов и улучшает неалкогольную жировую болезнь печени. Дж. Биол. Хим. 2013; 288:11761–11770.

31. Ichikawa R, Takayama T, Yoneno K, Kamada N, Kitazume MT, Higuchi H, et al. Желчные кислоты индуцируют дифференцировку моноцитов в дендритные клетки, гипопродуцирующие интерлейкин-12, посредством TGR5-зависимого пути. Иммунология. 2012 г.; 136: 153–162.

32. Kida T, Tsubosaka Y, Hori M, Ozaki H, Murata T. Агонизм рецептора желчных кислот TGR5 индуцирует выработку NO и снижает адгезию моноцитов в эндотелиальных клетках сосудов. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2013; 33: 1663–1669.

33. Дубок Х., Элион Х., Рейнто Д., Райка С., Сокол Х., Гумберт Л. и др. Взаимопроникновение между гепатологом и кардиологом: будущее место литохолевой кислоты как фактора риска коронарной атеромы? Гепатология. 2012 г.; 56:2426.

34. Cipriani S, Mencarelli A, Chini MG, Distrutti E, Renga B, Bifulco G, et al. Рецептор желчных кислот GPBAR-1 (TGR5) модулирует целостность кишечного барьера и иммунный ответ на экспериментальный колит. ПЛОС Один. 2011 г.; 6:e25637.

35. Хов Дж. Р., Кейтель В., Лэрдал Дж. К., Спомер Л., Эллингхаус Э., Эль-Шарави А. и соавт. Мутационная характеристика рецептора желчных кислот TGR5 при первичном склерозирующем холангите. ПЛОС Один. 2010 г.; 5:e12403.

36. Wang YD, Chen WD, Wang M, Yu D, Forman BM, Huang W. Рецептор Farnesoid X противодействует ядерному фактору kappaB при воспалительной реакции печени. Гепатология. 2008 г.; 48:1632–1643.

37. Чжан С., Ван Дж., Лю К., Харниш Д.С. Агонист фарнезоидного X-рецептора WAY-362450 ослабляет воспаление и фиброз печени в мышиной модели неалкогольного стеатогепатита. J Гепатол. 2009 г.; 51:380–388.

38. Чжан С., Лю К., Ван Дж., Харниш Д.С. Подавление индуцированной интерлейкином-6 экспрессии С-реактивного белка агонистами FXR. Biochem Biophys Res Commun. 2009 г.; 379: 476–479.

39. Mencarelli A, Renga B, Migliorati M, Cipriani S, Disrutti E, Santucci L, et al. Фарнезоидный X-рецептор сенсора желчных кислот является модулятором иммунитета печени в модели острого гепатита у грызунов. Дж Иммунол. 2009 г.; 183:6657–6666.

40. Mencarelli A, Renga B, Distrutti E, Fiorucci S. Антиатеросклеротический эффект фарнезоидного X-рецептора. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2009 г.; 296:h372–h381.

41. Бишоп-Бейли Д., Уолш Д.Т., Уорнер Т.Д. Экспрессия и активация фарнезоидного рецептора X в сосудистой сети. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004; 101:3668–3673.

42. Li YT, Swales KE, Thomas GJ, Warner TD, Bishop-Bailey D. Лиганды рецепторов Farnesoid x ингибируют воспаление и миграцию гладкомышечных клеток сосудов. Артериосклеры Тромб Васк Биол. 2007 г.; 27:2606–2611.

43. Miyazaki-Anzai S, Masuda M, Levi M, Keenan AL, Miyazaki M. Двойная активация ядерного рецептора желчных кислот FXR и рецептора TGR5, связанного с G-белком, защищает мышей от атеросклероза. ПЛОС Один. 2014; 9:e108270.

44. Zhang L, Li T, Yu D, Forman BM, Huang W. FXR защищает легкие от острого повреждения, вызванного липополисахаридами. Мол Эндокринол.