Препараты для нормализации обмена веществ: Препараты для ускорения метаболизма для похудения купить по низкой цене в интернет-аптеке с доставкой по Москве – лекарства в наличии, недорого

Грандвитам (Grandvitam) — НПО «Уралбиовет»

Описание

Состав 
Действующее вещество ( в 1 л, не менее)

Витамины :
витамин А — 20 000 000 ME,
витамин D3-5 000 000 ME,
витамин Е-9 г,
витамин В1 — 5 г,
витамин В2 -10 г,
вита­мин В6-3 г,
витамин В12-0,03 г,
витамин С — 50 г,
витамин КЗ — 5 г,
фолиевая кис­лота-1 г,
никотиновая кислота -20 г,
патентонат кальция -10 г.

Аминокислоты:
треонин — 6,4 г,
цистин — 1,2 г,
метионин -11 г,
лизин — 20 г,
полисорбат 80 — 255 г,
бензоат натрия — 1 г,
сое­вый гидролизат-194 г.

Вспомогательные компоненты для дос­тижения лучшей растворимости препа­рата в воде различной жесткости. 

Биологические свойства 
Комбинированный препарат Грандви­там способствует нормализации обме­на веществ, профилактике авитамино­зов и гиповитаминозов и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Повышает иммунный статус и сопротивляемость организма против заболеваний, предотвращает осложнения у животных и птицы, стрессы, положительно влияет на плодовитость и репродуктивность. Водорастворимая форма добавки кор­мовой позволяет её компонентам быс­тро всасываться, многократно увеличи­вает их биодоступность по сравнению с масляными и сухими формами кормовых добавок.

Показания к применению  
Применяют для нормализации обмена веществ, повышения продуктивности и сохранности у сельскохозяйственных жи­вотных, в том числе у птицы, вызванный нарушениями в кормлении, стрессами. 

Дозировка
Вводят в воду для поения в течение 5 дней:

• Сельскохозяйственной птице: — бройлерам, курам-несушкам — 0,5 л/1000 л воды;

• Свиньям на откорме -3-5 мл/гол в день.

• Супоросным свиноматкам -10 мл/гол в день двумя курсами по 5 дней каждый, за 30 и 14 дней до предполагаемого дня опороса.

• Поросятам-отъёмышам — 1,5-3 мл/гол в день.

• Телятам массой 45-90 кг 4-9 мл/гол в день.

• Телятам массой 100-200 кг 10-20 мл/гол в день.

• Лактирующим коровам 50 мл/гол в день.

При необходимости курс повторить через 20-30 дней.

Ограничения 
Продукцию птицеводства после приме­нения добавки кормовой можно ис­пользовать в пищевых целях без огра­ничений

Форма выпуска 
Полипропиленовые бутылки и канистры по 1 л, 5 л и 10 л.

Документы

Грандвитам Инструкция

1 Мб

Статьи

Суперамино для свиней | Ветеринарные препараты от ООО «ВитОМЭК»

superamino

Способ введения

Внутривенно

Внутримышечно

Подкожно

Упаковка

500 мл

Вид продукции

Раствор

Инструкция по применению:

WG. -5.-superamino

PDF , 325,3 КБ

Препарат предназначен для улучшения метаболизма у ослабленных животных

Общие сведения:

• Препарат предназначен для поддерживания высоко концентрации глюкозы, комплекса витаминов группы B, аминокислот и электролитов для улучшения метаболизма у ослабленных животных. Раствор содержит следующие аминокислоты: аргинин, гистидин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, и фенилаланин.
• Препарат применяют для профилактики и лечения гиповитаминозов, нарушения минерального обмена, нормализации обмена веществ, повышение продуктивности и сохранности животных. Рекомендовано для повышения резистентности организма в качестве вспомогательного средства при лечении патологий разной этиологии, в период реабилитации.

Показания к применению:

• Норма ввода: 10-50 мл /4,53 кг 
• Препарат следует довести до комнатной температуры и медленно вводить, предварительно продезинфицировав место инъекции.
• Продуктивным животным не рекомендуется вводить препарат в заднюю конечность, поскольку это может повлиять на качество мяса (однако такое введение допустимо для племенных животных). Внутри мышечное и подкожное введение осуществляется в область шеи (при подкожном введении препарат рекомендуется вводить над или за ухом).
• В качестве помощи при лечении ослабленных (слабых) животных, которые находятся в плохом физическом состоянии, рекомендуется вводить препарат внутривенно. Препарат рекомендуется вводить внутривенно в ушную вену (поскольку яремная вена расположена глубже).
• Запрещено вводить препарат внутрибрюшинно лошадям. 
• Противопоказанием к применению Суперамино является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. 
• При повышенной индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата возможно проявление аллергической реакции. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
• В месте инъекции сразу после введения может наблюдаться отёк и покраснение, которые проходят самостоятельно.
• Убой животных на мясо после применения лекарственного препарата разрешается без ограничений.

Состав:

1 мл содержит:

• L-валин — 8 мг
• L-лейцин — 11 мг
• L-изолейцин — 5 мг
• L-аргининHCl — 5 мг
• Гистидин HCl — 3,5 мг
• L-метионин — 3 мг
• L-фенилаланин — 7мг
• L-треонин — 4,6 мг
• L-триптофан — 2 мг
• L-лизинHCl — 10 мг
• L-цистеинHCl — 5 мг
• Витамин B1 — 10 мг
• Витамин B2 — 4 мг
• Ca Cl 2h3O — 150 мг
• KCl — 200 мг
• MgSO4 — 200 мг

Продажа ветеринарных препаратов осуществляется только при заключении договора с юр лицом (либо ИП) и оплате по безналичному расчету.

Другие товары

Новинка

Суперпирин

Жаропонижающий и обезболивающий ветеринарный препарат

Кондишн для свиней

Для улучшения метаболических функций организма

Марбофло 2%

Антибактериальное средство для лечения респираторных заболеваний свиней

Фолифос для свиней

Общетонизирующее средство

Нормализация метаболического синдрома с помощью фенофибрата, метформина или их комбинации

Рандомизированное контролируемое исследование

. 2007 ноябрь;9(6):869-78.

doi: 10.1111/j.1463-1326.2006.00668.x.

М Ньюдорп ¹ , Э. С. Г. Строес, Дж. Дж. П. Кастельейн; Исследовательская группа фенофибрата/метформина

принадлежность

• ¹ Отделение сосудистой медицины, Академический медицинский центр, Амстердам, Нидерланды.

• PMID: 17924869
• DOI: 10.1111/j.1463-1326.2006.00668.x

Рандомизированное контролируемое исследование

M Nieuwdorp et al. Сахарный диабет Ожирение Metab. 2007 9 ноября0003

. 2007 ноябрь;9(6):869-78.

doi: 10.1111/j.1463-1326.2006.00668.x.

Авторы

М Ньюдорп ¹ , Э. С. Г. Строес, Дж. Дж. П. Кастельейн; Исследовательская группа фенофибрата/метформина

принадлежность

• ¹ Отделение сосудистой медицины, Академический медицинский центр, Амстердам, Нидерланды.

• PMID:
  17924869
• DOI: 10.1111/j.1463-1326.2006.00668.x

Абстрактный

Цель: Целью данного исследования было оценить, улучшают ли и в какой степени фенофибрат (Ф), метформин (М) или комбинацию этих препаратов характеристики метаболического синдрома (МС).

Методы: МетС определяли как наличие >/=3 критериев Национальной образовательной программы по холестерину, включая >/=2 биохимических отклонений. Пациенты с МС были рандомизированы для получения одного из семи препаратов два раза в день в течение трех месяцев: Ж 80 мг + М 850 мг, Ж 80 мг + М 500 мг, Ж 40 мг + М 850 мг, Ж 40 мг + М 500 мг, Ж 80 мг + плацебо, М 850 мг + плацебо или плацебо. «Нормализованный» определялся как отсутствие биохимических отклонений от метаболического синдрома в течение 3-месячного периода лечения. Всего был проанализирован 681 пациент (средний возраст 56 лет, 59 лет).% мужчин, средний индекс массы тела 31,6 и 33,3 у мужчин и женщин соответственно).

Полученные результаты: Высокодозная комбинированная терапия привела к нормализации биохимических показателей у 17,4% больных, тогда как только у 5,8% больных при Ф (р = 0,009) и у 5,0% при монотерапии М (р = 0,005) нормальные биохимические показатели. Соответственно, F 80 мг + M 850 мг два раза в день был наиболее эффективен для нормализации триглицеридов (55,0%), холестерина липопротеинов высокой плотности (35,0%) и глюкозы натощак (39,0%)..4%). Все виды лечения хорошо переносились, с сопоставимой частотой нежелательных явлений между группами.

Выводы: Комбинированное лечение фенофибратом и метформином приводило к нормализации биохимических нарушений, связанных с метаболическим синдромом, более эффективно, чем при монотерапии, без дополнительных побочных эффектов. Эти данные указывают на то, что комбинированная терапия высокими дозами может давать дополнительный терапевтический эффект, особенно у пациентов с метаболическим синдромом.

Похожие статьи

• Competact, фиксированная комбинация пиоглитазона и метформина, улучшает метаболические маркеры у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным гликемическим контролем при применении только метформина — результаты постмаркетингового наблюдения в обычных условиях.

  Шёндорф Т., Карагианнис Э., Поссельдт Р.Е., Форст Т., Пфютцнер А. Шендорф Т. и соавт. Диабет Текнол Тер. 2009 г.11 июня (6): 379-83. doi: 10.1089/dia.2008.0108. Диабет Текнол Тер. 2009. PMID: 19459767

• Профиль эффективности и безопасности микрогранул, покрытых фенофибратом, в дозе 130 мг, с пищей и без нее, у пациентов с гипертриглицеридемией и метаболическим синдромом: 8-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование.

  Дэвидсон М.Х., Бэйс Х., Райн Дж., Стейн Э., Ротенберг К., Дойл Р. Дэвидсон М.Х. и др. Клин Тер. 2005 июнь; 27 (6): 715-27. doi: 10.1016/j.clithera.2005.06.017. Клин Тер. 2005. PMID: 16117978 Клиническое испытание.

• Время приема пищи 50/50 смесь базального + прандиального аналога инсулина с базальным аналогом инсулина, оба плюс метформин, в достижении целевого уровня HbA1c и уровня глюкозы в крови до и после приема пищи у пациентов с диабетом 2 типа: многонациональное, 24-недельное, рандомизированное, открытое сравнение в параллельных группах.

  Роббинс Д.С., Бейсвенгер П.Дж., Сериелло А., Голдберг Р.Б., Мозес Р.Г., Пагкалос Э.М., Миличевич З., Джонс К.А., Сарват С., Тан М.Х. Роббинс, округ Колумбия, и др. Клин Тер. 29 ноября 2007 г.(11):2349-64. doi: 10.1016/j.clithera.2007.11.016. Клин Тер. 2007. PMID: 18158076 Клиническое испытание.

• Метаболические эффекты пиоглитазона и розиглитазона у пациентов с сахарным диабетом и метаболическим синдромом, получающих метформин.

  Дероса Г., Д’Анджело А., Рагонези П.Д., Чиккарелли Л., Пиччинни М.Н., Приколо Ф., Сальвадео С.А., Монтанья Л., Гравина А., Феррари И., Панига С., Цицерон А.Ф. Дероса Г. и соавт. Intern Med J. 2007 Feb; 37 (2): 79-86. doi: 10.1111/j.1445-5994.2007.01238.x. Интерн Мед Дж. 2007. PMID: 17229249 Клиническое испытание.

• Влияние орлистата и фенофибрата, отдельно или в комбинации, на субфракции липопротеинов высокой плотности и уровни пре-бета1-ЛПВП у пациентов с ожирением и метаболическим синдромом.

  Филиппатос Т.Д., Либеропулос Э.Н., Костапанос М., Гази И.Ф., Папавасилиу Э.С., Киорцис Д.Н., Целепис А.Д., Элисаф М.С. Филиппатос Т.Д. и соавт. Сахарный диабет Ожирение Metab. 2008 июнь; 10 (6): 476-83. doi: 10.1111/j.1463-1326.2007.00733.x. Epub 2007, 24 апреля. Сахарный диабет Ожирение Metab. 2008. PMID: 17459096 Клиническое испытание.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Клиническая эффективность бурых водорослей Ascophyllum nodosum и Fucus vesiculosus в предотвращении или замедлении прогрессирования метаболического синдрома: обзор клинических испытаний.

  Келезаде Э., Паттерсон М., Трангмар С., Гинан К.Дж., Костабайл А. Келезаде Э. и др. Молекулы. 2021 30 января; 26 (3): 714. дои: 10.3390/молекулы 26030714. Молекулы. 2021. PMID: 33573121 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Астаксантин плюс берберин: нутрицевтическая стратегия воспроизведения преимуществ режима метформин/фибрат при метаболическом синдроме.

  ДиНиколантонио Дж.Дж., Маккарти М., Окиф Дж. ДиНиколантонио Дж. Дж. и др. Открытое сердце. 2019 5 августа; 6 (2): e000977. doi: 10.1136/openhrt-2018-000977. электронная коллекция 2019. Открытое сердце. 2019. PMID: 31565232 Бесплатная статья ЧВК. Аннотация недоступна.

• Фенофибрат плюс метформин обеспечивают кардиозащиту в модели диабета 2 типа и острого инфаркта миокарда.

  Оидор-Чан В.Х., Хонг Э., Перес-Севериано Ф., Монтес С., Торрес-Нарваес Х.К., Дель Валье-Мондрагон Л., Пастелин-Эрнандес Г., Санчес-Мендоса А. Ойдор-Чан В.Х. и др. ППАР рез. 2016;2016:8237264. дои: 10.1155/2016/8237264. Epub 2016 16 марта. ППАР рез. 2016. PMID: 27069466 Бесплатная статья ЧВК.

• Влияние комбинации метформина и фенофибрата на гомеостаз глюкозы у крыс Goto-Kakizaki с диабетом.

  О TJ, Shin JY, Kang GH, Park KS, Cho YM. О TJ и др. Эксп Мол Мед. 2013 5 июля; 45 (7): e30. doi: 10.1038/emm.2013.58. Эксп Мол Мед. 2013. PMID: 23827952 Бесплатная статья ЧВК.

• Белок H, связывающий ответный элемент цАМФ, опосредует индуцированное фенофибратом подавление печеночного липогенеза.

  Мин А.К., Чжон Дж.И., Го Й., Чой Ю.К., Ким Ю.Д., Ли И.К., Пак К.Г. Мин А.К. и др. Диабетология. 2013 фев; 56 (2): 412-22. doi: 10.1007/s00125-012-2771-2. Epub 2012 13 ноября. Диабетология. 2013. PMID: 23150180

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Нормализация аномального: выталкивают ли нейролептики кору головного мозга в неустойчивую метаболическую оболочку?

Обзор

. 2020 10 апреля; 46 (3): 484-495.

doi: 10.1093/schbul/sbz119.

Федерико Э. Туркхаймер ^{1 2} , Пьерлуиджи Сельваджи ¹ , Митул А Мехта ¹ , Маттиа Веронезе ¹ , Фернандо Селайя ¹ , Паола Даззан ³ , Энтони С. Вернон ^{2 4}

Принадлежности

• ¹ Отделение нейровизуализации, Институт психиатрии, психологии и неврологии, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.
• ² MRC Центр нарушений развития нервной системы, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.
• ³ Отделение изучения психозов, Институт психиатрии, психологии и неврологии, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.
• ⁴ Кафедра фундаментальной и клинической неврологии, Институт психиатрии, психологии и неврологии, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.

• PMID: 31755955
• PMCID: PMC7147598
• DOI: 10. 1093/щбул/сбз119

Бесплатная статья ЧВК

Обзор

Federico E Turkheimer et al. Шизофр Булл. 2020 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2020 10 апреля; 46 (3): 484-495.

doi: 10.1093/schbul/sbz119.

Авторы

Федерико Э. Туркхаймер ^{1 2} , Пьерлуиджи Сельваджи ¹ , Митул А Мехта ¹ , Маттиа Веронезе ¹ , Фернандо Селайя ¹ , Паола Даззан ³ , Энтони С. Вернон ^{2 4}

Принадлежности

• ¹ Отделение нейровизуализации, Институт психиатрии, психологии и неврологии, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.
• ² MRC Центр нарушений развития нервной системы, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.
• ³ Отделение исследований психозов, Институт психиатрии, психологии и неврологии, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.
• ⁴ Кафедра фундаментальной и клинической неврологии, Институт психиатрии, психологии и неврологии, Королевский колледж Лондона, Лондон, Великобритания.

• PMID: 31755955
• PMCID: PMC7147598
• DOI: 10. 1093/щбул/сбз119

Абстрактный

Использование антипсихотических препаратов для лечения психоза, в основном у лиц с диагнозом шизофрении или биполярного расстройства, хорошо известно. Нейролептики эффективны для нормализации положительных симптомов психоза в краткосрочной перспективе (бред, галлюцинации и расстройство мышления). Однако их длительное применение связано с побочными эффектами, включая несколько типов движений (экстрапирамидный синдром, дискинезия, акатизия), метаболические и сердечные нарушения. Кроме того, более высокие дозы антипсихотических препаратов в течение жизни могут быть связаны с ухудшением когнитивных функций и притуплением аффекта, хотя механизмы, обуславливающие последние ассоциации, недостаточно понятны. В этой статье мы предлагаем новую модель долгосрочных эффектов приема нейролептиков, фокусируясь на изменениях метаболического гомеостаза головного мозга, вызванных препаратом. Мы предполагаем, что нормализация метаболизма головного мозга, которая происходит параллельно с нормализацией психотических симптомов после лечения антипсихотиками, может в конечном итоге не поддерживаться мозговой тканью некоторых пациентов; эти пациенты могут характеризоваться уже сниженной окислительной метаболической способностью, и это может подталкивать мозг к неустойчивой метаболической оболочке, что приводит к ремоделированию тканей. Чтобы поддержать эту точку зрения, мы рассмотрим существующие данные о метаболических траекториях мозга пациентов с диагнозом шизофрения, проиндексированные с использованием доступных инструментов нейровизуализации до и после приема лекарств. Мы также рассмотрим данные доклинических исследований, чтобы обеспечить механистическую поддержку нашей модели.

Ключевые слова: нейролептики; метаболизм глюкозы; долгосрочные эффекты; нормализация обмена веществ; окислительный метаболизм; нормализация симптомов.

© Автор(ы), 2019 г. Опубликовано Oxford University Press от имени Центра психиатрических исследований Мэриленда.

Цифры

Рис. 1.

Наша модель предполагает, что…

Рис. 1.

Наша модель предполагает, что мозговая ткань больных шизофренией находится в…

Рисунок 1.

Наша модель предполагает, что мозговая ткань пациентов с шизофренией находится в гомеостатическом метаболическом состоянии, характеризующемся низким метаболизмом, как глюкозным, так и окислительным. Затем мы предполагаем, что антипсихотические препараты нормализуют поведение и, следовательно, возвращают метаболизм глюкозы к нормальному уровню; однако это «нормальное» высокое метаболическое состояние может не соответствовать окислительной способности подгруппы этих пациентов с последующими вредными долгосрочными эффектами и ремоделированием тканей.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Использование метамфетамина и связанные с антипсихотиками экстрапирамидные побочные эффекты у пациентов с психотическими расстройствами.

  Темминг Х.С., ван ден Бринк В., Хауэллс Ф., Сибеко Г., Стейн Д.Дж. Темминг Х.С. и соавт. J Двойная диагностика 2020 апрель-июнь;16(2):208-217. дои: 10.1080/15504263.2020.1714099. Epub 2020 26 января. J Двойная диагностика 2020. PMID: 31984872

• RP5063, атипичный антипсихотик с уникальным фармакологическим профилем, улучшает декларативную память и психоз у мышиных моделей шизофрении.

  Раджагопал Л., Квон С., Хуанг М., Майкл Э., Бхат Л., Кантильон М., Мельцер Х.И. Раджагопал Л. и соавт. Поведение мозга Res. 2017 14 августа; 332: 180-199. doi: 10.1016/j.bbr.2017.02.036. Epub 2017 31 марта. Поведение мозга Res. 2017. PMID: 28373127

• Эволюция антипсихотического вмешательства при шизофреническом психозе.

  Гарвер Д.Л. Гарвер ДЛ. Curr Цели наркотиков. 2006 г., сент. 7(9):1205-15. дои: 10.2174/138945006778226543. Curr Цели наркотиков. 2006. PMID: 17017896 Обзор.

• Атипичные нейролептики при психозах у подростков.

  Кумар А., Датта С.С., Райт С.Д., Фуртадо В.А., Рассел П.С. Кумар А. и др. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Oct 15;(10):CD009582. doi: 10.1002/14651858.CD009582.pub2. Кокрановская система базы данных, ред. 2013 г. PMID: 24129841 Обзор.

• Арипипразол: обзор его применения при шизофрении и шизоаффективном расстройстве.

  Суэйнстон Харрисон Т., Перри К.М. Суэйнстон Харрисон Т. и др. Наркотики. 2004;64(15):1715-36. дои: 10.2165/00003495-200464150-00010. Наркотики. 2004. PMID: 15257633 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Уменьшение подкоркового объема и истончение коры через 3 месяца после перехода на клозапин при резистентной к лечению шизофрении.

  Крайнер Ф., Хадая Л., МакКуин Г., Сендт К.В., Гиллеспи А., Авила А., Лалли Дж., Хеджес Э.П., Дидерен К., Хоус О.Д., Баркер Г.Дж., Литго Д.Дж., Кемптон М.Дж., Макгуайр П., Маккейб Д.Х., Эгертон А. Крайнер Ф. и соавт. Шизофрения (Хейдельб). 2022 март 2;8(1):13. doi: 10.1038/s41537-022-00230-2. Шизофрения (Хейдельб). 2022. PMID: 35236831 Бесплатная статья ЧВК.

• Обструктивное апноэ во сне лечится постоянным положительным давлением в дыхательных путях у людей с шизофренией и другими психотическими расстройствами.

  Джайлз Дж.Дж., Линг И., Макардл Н., Бакс Р.С., Кэдби Г., Сингх Б., Морган В.А., Габриэль Л., Уотерс Ф. Джайлз Дж.Дж. и др. Шизофр Булл. 2022 1 марта; 48 (2): 437-446. doi: 10.1093/schbul/sbab100. Шизофр Булл. 2022. PMID: 34581411 Бесплатная статья ЧВК.

• Комплексная системная перспектива нейровизуализационных исследований поведения и его расстройств.

  Turkheimer FE, Rosas FE, Dipasquale O, Martins D, Fagerholm ED, Expert P, Váša F, Lord LD, Leech R. Туркхаймер Ф.Е. и соавт. Нейробиолог. 2022 авг; 28 (4): 382-399. дои: 10.1177/1073858421994784. Epub 2021 16 фев. Нейробиолог. 2022. PMID: 33593120 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Изучение моделей нарушенного питания при психозе: предварительный обзор.

  Стогиос Н., Смит Э., Асгарироузбехани Р., Хамель Л., Гдански А., Селби П., Сокалингам С., Графф-Герреро А., Тейлор В.Х., Агарвал С.М., Хан М.К. Стогиос Н. и др. Питательные вещества. 2020 18 декабря; 12 (12): 3883. дои: 10.3390/nu12123883. Питательные вещества. 2020. PMID: 33353080 Бесплатная статья ЧВК.

• N-ацетилцистеин предотвращает индуцированный оланзапином окислительный стресс в нейронах гипоталамуса mHypoA-59.

  Boz Z, Hu M, Yu Y, Huang XF. Боз З. и др. Научный представитель 2020 г. 5 ноября; 10 (1): 19185. doi: 10.1038/s41598-020-75356-3. Научный представитель 2020. PMID: 33154380 Бесплатная статья ЧВК.

Рекомендации

1. 1. Вундеринк Л., Нибур Р.М., Вирсма Д., Система С., Ниенхуис Ф.Дж. Восстановление при ремиссированном первом эпизоде ​​психоза через 7 лет наблюдения за ранним снижением/прекращением дозы или стратегией поддерживающей терапии: долгосрочное наблюдение 2-летнего рандомизированного клинического исследования. Джама Психиатрия. 2013;70(9): 913–920. — пабмед
2. 1. Харроу М., Гроссман Л.С., Джоб Т.Х., Хербенер Э. С. Бывают ли у больных шизофренией периоды выздоровления? 15-летнее многопрофильное исследование. Шизофр Булл. 2005;31(3):723–734. — пабмед
3. 1. Мартинуцци Э., Барбоза С., Даудлариан Д. и др. ; Оптимизация исследовательской группы. Стратификация и прогнозирование ремиссии у пациентов с первым эпизодом психоза: когортное исследование оптимизации. Трансл Психиатрия. 2019;9(1):20. — ЧВК — пабмед
4. 1. Рабен А.