Acd фракция 2: Применение АСД фракция 2: вред или же польза для человека — Интернет-магазин «Belvet»

АСД фракция 2 — Клиника С Ганемана

АСД фракция 2 хорошо дополняет гомеопатическое лечение за счет активации восстановительных процессов в организме, что ускоряет действие гомеопатии.

АСД 2 (Антисептик Стимулятор Дорогова) изобретен профессором А.В. Дороговым в 1948г.

В 1951г официально разрешено его применение в медицине, и этот препарат был внесен в фармакопейный реестр.

В 1952г препарат прошел широкие клинические испытания в Москве в институте профзаболеваний, клинике МПС, 4 управлении, институте акушерства и гинекологии, в Санкт-Петербургской военно-медицинской академии, в результате которых было выявлено разностороннее восстанавливающее действие препарата на организм человека. На данный момент АСД фракция 2 выпускается под названием АСД-Капли. Свидетельство о государственной регистрации АСД-Капли можно посмотреть здесь

АСД – продукт возгонки мясо-костной муки при t 130-300 С с последующей конденсацией и разделением на 2 и 3 фракцию.

2 фракция принимается внутрь и для полосканий, на основе 3 фракции изготавливают лечебные бальзамы для наружнего применения и косметическая линия Айсида.

В состав АСД ф2 входит 75% воды и 25% органических и неорганических веществ. Действие препарата обусловлено его составом. Неорганические вещества: азот, углерод, фосфор, аммонийные соли. Органических веществ более 100 компонентов. Некоторые из них:

• Ацетатметиламин-активирует синтез биогенных аминов: серотонина и ацетилхолина.
• Метилмеркаптан-антиоксидант, блокирует окислительные процессы, стабилизирует клеточные мембраны, способствует выведению радиационных веществ и токсичных продуктов из организма.
• Уксусная кислота — активирует коэнзим А в цикле Кребса.
• Тиоловые компоненты – активируют синтез собственного глютатиона, обеспечивают антиоксидантную защиту.
• Метилмочевина – учавствует в обмене липидов.
• Циклопентан – активирует анаболические процессы.
• Декан – участвует в синтезе жирорастворимых витаминов.

АСД регулирует синтез аминокислот, учавствующих в образовании регуляторных нейропептидов (эндорфины, энкефалины, АКТГ, соматотропный гормон, периферические нейропептиды) и нейромедиаторов, в результате чего ЦНС обеспечивает правильный контроль за другими системами адаптационного ответа: иммунной, эндокринной и периферических тканевых барьеров, т е работает как адаптоген.

Препарат обладает антибактериальным эффектом за счет солей аммония при местном применении и при приеме внутрь за счет стимуляции
специфической и неспецифической защиты (повышение IgG, фагоцитоза, интерферонового статуса).

АСД не несет антигенных детерминант, поэтому не является ни антигеном ни гаптеном и не вызывает аллергических реакций. Препарат полностью усваивается организмом, не обладает ни токсичными, ни канцерогенными, ни кумулятивными свойствами.

Что можно сказать в заключение? Препарат АСДф2, конечно, не деликатес, но пользу приносит реальную и, что важно, практически без побочных эффектов. Гомеопатия всегда эффективно работала и будет работать , не зависимо от того, сочетаем ли мы ее с приемом АСД 2 или нет. Но практика показывает абсолютный синэргизм этих методик. И Вам самим решать, что важнее для вас — добавить скорость и эффективность к гомеопатическому лечению или же отказаться от этого из-за неприятного вкуса и запаха.

Еще про АСД:

АСД в клинике Ганемана

АСД для человека

АСД для человека, 7 способов применения

АСД 2 и гомеопатия

Автор: Ольга Алексеевна Дорогова

От: 01.11.2016

АСД 2 (aнтиceптик-cтимулятop Дopoгoвa) фракция 2 (2ф.)

Опис

Ветеринарный препарат Антисептик-стимулятор (АСД, АСД 2, АСД 3) обладает широким спектром лечебного и профилактического действия. В продаже можно найти препараты разных производителей. Это киевский производитель «Новогалещинская биофабрика», а также ФГУП “Армавирская биофабрика” и московский изготовитель ООО «Ареал-Медикал» .

ACД-2 (aнтиceптик-cтимулятop Дopoгoвa) oкaзывaeт нeйpoтpoпнoe дeйcтвиe нa нepвную вeгeтaтивную и цeнтpaльную cиcтeму. Oн cтимулиpуeт aктивнocть пищeвapитeльныx фepмeнтoв и ceкpeцию пищeвapитeльныx жeлeз, мoтopную дeятeльнocть жeлудoчнo-кишeчнoгo тpaктa, улучшaeт пpoцeccы уcвoeния питaтeльныx вeщecтв и пищeвapeния.

Стимулятор пoвышaeт aктивнocть фepмeнтoв тканей, учacтвующих в aктивнoм тpaнcпopтe питaтeльныx вeщecтв и иoнoв чepeз клeтoчныe мeмбpaны, улучшaeт тpoфику ткaнeй, оказывает положительное влияние на oбмeнные пpoцeccы в здopoвoм opгaнизмe и cпocoбcтвуeт вoccтaнoвлeнию дo нopмы пpи разного рода диcтpoфичecкиx cocтoянияx. Пpeпapaт пpaктичecки нe тoкcичeн, oблaдaeт выpaжeнным aнтиceптичecким дeйcтвиeм, нe oблaдaeт кумулятивным дeйcтвиeм.

Пpeпapaт ACД фракция 2 дают живoтным в pacтвope, изгoтoвлeннoм нa основе питьeвoй вoды, пepeд кopмлeниeм или в утpeннeй пopции пищи. Свиньям и пopocятaм pacтвop мoжнo дoбaвлять в кoмбикopм, рacчитывая oбщую дoзу нa вcю гpуппу живoтныx.
Препарат используют oдин раз в cутки на протяжении пяти дней. Kуpc лeчeния необходимо повторить c пepepывoм в два дня по тому же графику и до полного выздopoвлeния живoтныx.

Hapужнo пpeпapaт асд применяют растворенным в воде. При этом 5-20% – это сам препарат, остальное – cтepильный физиoлoгичecкий pacтвop или пpoкипячeная и пpoфильтpoвaнная вoда. Cвeжим pacтвopoм пpoмывaют paны или полости, a пpи нeoбxoдимocти нaклaдывaют влaжныe пoвязки или ввoдят тaмпoны.

Показания:

• диcтpoфичecкиe пpoцeccы нa пoчвe paccтpoйcтвa пищeвapeния, пepeнeceнныx инфeкциoнныx или инвaзиoнныx бoлeзнeй, пocлe тяжeлыx интoкcикaций, нapушeний oбмeнa вeщecтв;
• пpивычный тимпaнит кpупного poгaтого cкoта;
• атoния жeлудoчнo-кишeчнoгo тpaктa;
• зaбoлeвaния мoчeпoлoвыx opгaнoв у кpупнoгo poгaтoгo скота;
• вaгиниты, эндoмeтpиты, вызвaнные пaтoгeннoй микpoфлopoй или тpиxoмoнoзoм;
• при лeчeнии быкoв c высокой стадией тpиxoмoнoзa;
• при инфициpoвaнных paнах;
• с цeлью пoвышeния иммунитeтa иcтoщeнных живoтных;
• для мытья лoшaдeй – проводят локальное лeчeниe aбcцeccoв;
• нeкpoбaктepиoзы;
• кожные бoлeзни – дepмaтиты, экзeмы, тpoфичecкиe язвы;
• кoпытнaя гниль у oвeц;

B предписываемых дoзax пpeпapaт ACД нe oкaзывaeт пoбoчнoгo дeйcтвия и нe вызывaeт ocлoжнeний.

Пpeпapaт ACД-2 выпуcкaют во флaкoнax объемом 20, 50, 100 мл, гepмeтичнo зaкpытыx с помощью peзинoвых пpoбок, oбкaтaнных мeтaлличecкими кoлпaчкaми.

Пpeпapaт xpaнят далеко от прямых солнечных лучей, пpи тeмпepaтуpe от 4 до 35°С .
Cpoк гoднocти препарата 2 гoдa.

Ранняя и поздняя сердечная дисфункция, вызванная антрациклинами: эхокардиографическая характеристика и ответ на терапию сердечной недостаточности

1. Von Hoff DD, Layard MW, Basa P, Davis HL, von Hoff AL, Rozencweig M, et al. Факторы риска доксорубицин-индуцированной застойной сердечной недостаточности. Энн Интерн Мед. 1979; 91: 710–717. doi: 10.7326/0003-4819-91-5-710. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Lotrionte M, Biondi-Zoccai G, Abbate A, Lanzetta G, D’Ascenzo F, Malavasi V, et al. Обзор и метаанализ заболеваемости и клинических предикторов кардиотоксичности антрациклинов. Ам Джей Кардиол. 2013;112:1980–1984. doi: 10.1016/j.amjcard.2013.08.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Fornaro A, Olivotto I, Rigacci L, Ciaccheri M, Tomberli B, Ferrantini C, et al. Сравнение долгосрочных результатов при антрациклиновой дилатационной кардиомиопатии и идиопатической дилатационной кардиомиопатии: опыт одного центра. Сердечная недостаточность Eur J. 2018;20(5):898–906. doi: 10.1002/ejhf.1049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Felker GM, Thompson RE, Hare JM, Hruban RH, Clemetson DE, Howard DL, et al. Основные причины и долгосрочная выживаемость пациентов с изначально необъяснимой кардиомиопатией. N Engl J Med. 2000;342(15):1077–1084. doi: 10.1056/NEJM200004133421502. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

5. Zamorano JL, Lancellotti P, Rodriguez Muñoz D, Aboyans V, Asteggiano R, Galderisi M, et al. Документ с изложением позиции ESC 2016 г. по лечению рака и сердечно-сосудистой токсичности, разработанный под эгидой Комитета ESC по практическим рекомендациям: рабочая группа по лечению рака и сердечно-сосудистой токсичности Европейского общества кардиологов (ESC) Eur Heart J. 2016;37(36) : 2768–2801. doi: 10.1093/eurheartj/ehw211. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Cardinale D, Sandri MT, Colombo A, Colombo N, Boeri M, Lamantia G, et al. Прогностическое значение тропонина I в стратификации сердечного риска у онкологических больных, подвергающихся высокодозной химиотерапии. Тираж. 2004;109(22): 2749–2754. doi: 10.1161/01.CIR.0000130926.51766.CC. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Auner HW, Tinchon C, Linkesch W, Tiran A, Quehenberger F, Link H, et al. Длительный мониторинг тропонина Т для выявления кардиотоксичности антрациклинов у взрослых с гемобластозами. Энн Хематол. 2003;82(4):218–222. doi: 10.1007/s00277-003-0615-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Cardinale D, Colombo A, Bacchiani G, Tedeschi I, Meroni CA, Veglia F, et al. Раннее выявление антрациклиновой кардиотоксичности и улучшение при терапии сердечной недостаточности. Тираж. 2015;131(22):1981–1988. doi: 10.1161/РАСПИСАНИЕAHA.114.013777. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Mann DL, Bristow MR. Механизмы и модели сердечной недостаточности: биомеханическая модель и не только. Тираж. 2005; 111: 2837–2849. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.500546. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Mercurio V, Pirozzi F, Lazzarini E, et al. Модели сердечной недостаточности на основе кардиотоксичности противоопухолевых препаратов. Ошибка карты J. 2016;22(6):449–458. doi: 10.1016/j.cardfail.2016.04.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

11. Teske AJ, Linschoten M, Kamphuis JAM, Naaktgeboren WR, Leiner T, van der Wall E, et al. Кардиоонкология: обзор амбулаторного ведения и будущих разработок. Нет Хер Дж. 2018;26(11):521–532. doi: 10.1007/s12471-018-1148-7. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JG, Coats AJ, et al. Руководство ESC 2016 г. по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности: Целевая группа по диагностике и лечению острой и хронической сердечной недостаточности Европейского общества кардиологов (ESC). Разработан при особом участии ассоциации сердечной недостаточности (HFA) ESC. Сердечная недостаточность Eur J. 2016;18(8):891–975. doi: 10.1093/eurheartj/ehw128. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Plana JC, Galderisi M, Barac A, Ewer MS, Ky B, Scherrer-Crosbie M, et al. Консенсус экспертов в отношении оценки мультимодальной визуализации взрослых пациентов во время и после лечения рака: отчет Американского общества эхокардиографии и Европейской ассоциации визуализации сердечно-сосудистых заболеваний. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2014;15(10):1063–1093. doi: 10.1016/j.echo.2014.07.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Shankar SM, Marina N, Hudson MM, Hodgson DC, Adams J, Landier W, et al. Мониторинг сердечно-сосудистых заболеваний у выживших после рака в детстве: отчет рабочей группы по сердечно-сосудистым заболеваниям группы детской онкологии. Педиатрия. 2008;121(2):e387–e396. doi: 10.1542/пед.2007-0575. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Japp AG, Gulati A, Cook SA, Cowie MR, Prasad SK. Диагностика и оценка дилатационной кардиомиопатии. J Am Coll Кардиол. 2016;67(25):2996–3010. doi: 10.1016/j.jacc.2016.03.590. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Эвер М.С., Эвер С.М. Кардиотоксичность противоопухолевого лечения. Нат Рев Кардиол. 2015;12(9):547–558. doi: 10.1038/nrcardio.2015.65. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Cardinale D, Colombo A, Lamantia G, Colombo N, Civelli M, De Giacomi G, et al. Антрациклин-индуцированная кардиомиопатия: клиническая значимость и ответ на фармакологическую терапию. J Am Coll Кардиол. 2010;55(3):213–220. doi: 10.1016/j.jacc.2009.03.095. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Pinto YM, Elliott PM, Arbustini E, Adler Y, Anastasakis A, Böhm M, et al. Предложение по пересмотренному определению дилатационной кардиомиопатии, гипокинетической недилатационной кардиомиопатии и ее последствий для клинической практики: заявление о позиции рабочей группы ESC по заболеваниям миокарда и перикарда. Европейское сердце J. 2016; 37 (23): 1850–1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehv727. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Ferreira de Souza T, Quinaglia AC, Silva T, Osorio Costa F, Sha R, Neilan TG, Velloso L, et al. Антрациклиновая терапия связана с атрофией кардиомиоцитов и доклиническими проявлениями болезни сердца. JACC Cardiovasc Imaging. 2018;11(8):1045–1055. doi: 10.1016/j.jcmg.2018.05.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Neilan TG, Coelho-Filho OR, Pena-Herrera D, Shah RV, Jerosch-Herold M, Francis SA, et al. Масса левого желудочка у пациентов с кардиомиопатией после лечения антрациклинами. Ам Джей Кардиол. 2012;110(11):1679–1686. doi: 10.1016/j.amjcard.2012.07.040. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Jordan JH, Castellino SM, Meléndez GC, Klepin HD, Ellis LR, Lamar Z, et al. Изменение массы левого желудочка после химиотерапии антрациклинами. Круговая сердечная недостаточность. 2018;11(7):e004560. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.117.004560. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Narayan HK, Finkelman B, French B, Plappert T, Hyman D, Smith AM, et al. Подробное эхокардиографическое фенотипирование у больных раком молочной железы: связь со снижением фракции выброса, восстановлением и симптомами сердечной недостаточности в течение 3 лет наблюдения. Тираж. 2017;135(15):1397–1412. doi: 10.1161/ЦИРКУЛЯЦИЯ AHA.116.023463. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Tan TC, Bouras S, Sawaya H, Sebag IA, Cohen V, Picard MH, et al. Временные тренды фракции выброса левого желудочка и показателей деформации миокарда в когорте женщин с раком молочной железы, получавших антрациклины, таксаны и трастузумаб. J Am Soc Эхокардиогр. 2015;28(5):509–514. doi: 10.1016/j.echo.2015.02.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Armstrong GT, Plana JC, Zhang N, Srivastava D, Green DM, Ness KK, et al. Скрининг взрослых, перенесших рак в детстве, на кардиомиопатию: сравнение эхокардиографии и магнитно-резонансной томографии сердца. Дж. Клин Онкол. 2012;30(23):2876–2884. doi: 10.1200/JCO.2011.40.3584. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Lipshultz SE, Lipsitz SR, Sallan SE, Dalton VM, Mone SM, Gelber RD, et al. Хроническая прогрессирующая сердечная дисфункция спустя годы после лечения доксорубицином острого лимфобластного лейкоза у детей. Дж. Клин Онкол. 2005;23(12):2629–2636. doi: 10.1200/JCO.2005.12.121. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Jones DN, Jordan JH, Meléndez GC, Lamar Z, Thomas A, Kitzman DW, et al. Частота перехода от стадии А к стадии В сердечной недостаточности после начала потенциально кардиотоксической химиотерапии. Сердечная недостаточность JACC. 2018;6(12):1023–1032. doi: 10.1016/j.jchf.2018.08.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Echouffo-Tcheugui JB, Ergou S, Butler J, Yancy CW, Fonarow GC. Оценка риска прогрессирования бессимптомной дисфункции левого желудочка до явной сердечной недостаточности: систематический обзор и метаанализ. Сердечная недостаточность JACC. 2016;4(4):237–248. doi: 10.1016/j.jchf.2015.090,015. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Linschoten M, Teske AJ, Cramer MJ, van der Wall E, Asselbergs FW. Сердечная дисфункция, связанная с химиотерапией: систематический обзор генетических вариантов, модулирующих индивидуальный риск. Circ Genom Precis Med. 2018;11(1):e001753. doi: 10.1161/CIRCGEN.117.001753. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Garcia-Pavia P, Kim Y, Restrepo-Cordoba MA, Lunde IG, Wakimoto H, Smith AM, et al. Генетические варианты, связанные с кардиомиопатией, вызванной терапией рака. Тираж. 2019;140(1):31–41. doi: 10.1161/РАСПИСАНИЕAHA.118.037934. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Питускин Э., Хайковский М., Макнили М., Макки Дж., Чуа Н., Патерсон И. (ТИТАН) BMC Рак. 2016;16:733. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Curigliano G, Lenihan D, Fradley M, Ganatra S, Barac A, Blaes A, et al. Ведение сердечно-сосудистых заболеваний у онкологических больных во время онкологического лечения: согласованные рекомендации ESMO. Энн Онкол. 2020;31(2):171–190. doi: 10.1016/j.annonc.2019.10.023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Ammon M, Arenja N, Leibundgut G, Buechel RR, Kuster GM, Kaufmann BA, et al. Сердечно-сосудистое лечение онкологических больных с систолической дисфункцией левого желудочка, связанной с химиотерапией, в реальной клинической практике. Ошибка карты J. 2013;19(9):629–634. doi: 10.1016/j.cardfail.2013.07.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Levis BE, Binkley PF, Shapiro CL. Кардиотоксические эффекты терапии на основе антрациклинов: каковы доказательства и каков потенциальный вред? Ланцет Онкол. 2017;18(8):e445–e456. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30535-1. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

Solve Приведение дробей к наименьшему члену abc-bcd/acd+abd Tiger Algebra Solver

Шаг 1 :

 d
 Упростить —
            а
 

Уравнение в конце шага 1 :

 d
  (абв - (((бв • —) • в) • г)) + абд
                  а
  
 Шаг 2 : 
 

Преобразование целого в виде эквивалентной дроби:

 2. 1   Вычитание дроби из целого

Преобразование целого в виде дроби, используя a в качестве знаменателя:

 абв абв • а
     абв = ——— = ———————
             1 год
 

Эквивалентная дробь : Полученная таким образом дробь выглядит иначе, но имеет то же значение, что и целое

Общий знаменатель : Эквивалентная дробь и другая дробь, участвующая в вычислении, имеют один и тот же знаменатель

Сложение дробей, имеющих общий знаменатель:

 2.2       Сложение двух эквивалентных дробей
Сложение двух эквивалентных дробей, которые теперь имеют общий знаменатель

Соедините числители, подведите сумму или разность к общему знаменателю, затем приведите к наименьшему числу, если возможно:

 abc • a - (bc  2  d  2  ) a  2  bc - bc  2  д  2 
 "="
         а а
 

Уравнение в конце шага 2 :

 (a  2  bc - bc  2  d  2  )
  —————————————— +абд
        а
 

Шаг 3 :

Преобразование целого в виде эквивалентной дроби:

 3. 1   Прибавление целого к дроби

Преобразование целого в виде дроби с использованием a в качестве знаменателя:

 abd abd • a
 абд = ——— = ———————
 1 год
 Шаг 4 а  2  - cd  2  )  
 Попытка разложить на множители как разность квадратов : 
  4.2      Разложение на множители: a  2  - cd  2    А  2   - Б  2    можно разложить на  (A+B)• (A-B)
  Доказательство :  (A+B)• (A-B) = 
          A  2  - AB + BA - B  2      2  - AB + AB - B  2  = 
          A  2  - B  2 
 Примечание: AB = BA — это коммутативное свойство умножения.
 Примечание.  - AB + AB равно нулю и поэтому исключается из выражения.
 Проверить: a  2  является квадратом a  1 
 Проверить: c  1  не является квадратом !! 
 Правило: Биномиал нельзя разложить на множители как разность двух полных квадратов
 Сложение дробей, имеющих общий знаменатель: 
  4.